말초 및 중추 신경계 질환을 앓고있는 환자는 항산화 제, 항 혈소판제 및 혈관 활성 약물로 치료합니다. 의사는 세포에 산소 부족을 유발하는 저산소증, 부종, 부상에 대한 Actovegin 정제를 처방 할 수 있습니다. 약물의 방출 형태, 구성, 사용 표시, 작용 메커니즘 및 유사체를 확인하십시오.

Actovegin-도움이되는 것

Actovegin은 신경 세포에 복잡한 영향을 미칩니다. 이 약물은 종종 신경계와 관련된 질병의 치료에 사용됩니다. 약에는 다음과 같은 특성이 있습니다.

  • 포도당의 흡수를 증가시킵니다.
  • 조직에 의한 산소 흡수를 향상시킵니다.
  • 신진 대사를 촉진 (세포 대사);
  • 산소 이용, 신체 조직으로의 포도당 수송 촉진.

각 사람은 에너지 대사의 정상적인 기능 (조직에 산소가 공급되지 않거나, 산소 흡수가 손상되고, 저산소증이 발생 함)에 대한 제한이 있으며 그 반대의 경우 에너지 소비가 증가합니다 (조직 재생). 약물은 신체의 물질 흡수를 개선하고 혈액 공급 시스템에 긍정적 인 영향을 미칩니다. 순환기 질환에 특히 효과적인 치료법.

Actovegin-구성

구성 성분으로 인해 Actovegin은 에너지 대사를 개선하고 산소 소비를 자극하는 최상의 치료법입니다. 이전에는 혈관 질환 치료에 사용되었지만이 약물은 다양한 신경 질환에 도움이 될 수 있습니다. 표는 약물의 주요 구성 성분, 부형제를 보여줍니다.

비 단백질 송아지 혈액 추출물-200 mg

미정 질 셀룰로오스, 스테아르 산 마그네슘, 활석, 포비돈 (K90)

자당, 퀴놀린 황색 염료, 포비돈, 히프 로멜 로스 프탈레이트, 활석, 이산화 티탄, 산 왁스 글리콜 레이트, 마크로 골, 아카시아 검, 디 에틸 프탈레이트.


출시 양식

이 제품의 정제 형태는 모든 약국에서 구입할 수 있습니다. 정제는 반짝이는 황록색이며 둥근 모양이며 어두운 유리 병에 보관됩니다. 상자에는 50 개의 정제가 들어있는 병 1 개와 공식 사용 지침이 들어 있습니다. Actovegin을 사용하기 전에 의사와 상담하는 것이 좋습니다..

약력학 및 약동학

Actovegin은 항산화 제입니다. 투석 및 한외 여과를 사용하여 얻어진다. 이 약물은 포도당의 수송과 이용에 좋은 영향을 미치고 산소 소비를 통해 허혈 동안 세포의 원형질막을 안정화시킵니다. 이 치료법은 섭취 후 30 분 후에 시행됩니다. 3 시간 후에 최대의 행동을 관찰 할 수 있습니다.

약동학은 깊게 연구되지는 않지만 약물의 모든 성분은 자연 형태로 체내에 존재합니다. 간장 또는 신부전 환자, 노년기와 관련된 신진 대사의 변화가있는 사람들에게는 약물의 약리학 적 효과가 발견되지 않았습니다. 신생아에 대한 영향, 특히 신진 대사의 특성을 고려하여 완전히 연구되지 않았으므로 주치의의 지시에 따라주의해서 사용해야합니다..

Actovegin-사용 표시

약물의 주입으로 인해 헤모글로빈, DNA 및 하이드 록시 프롤린의 농도가 증가합니다. 지침의 주석에 따르면,이 정제는 다음을위한 보조 약물로만 사용됩니다.

  • 허혈성 및 출혈성 뇌졸중;
  • 외상성 뇌 손상 및 뇌병증;
  • 동맥 순환 장애;
  • 정맥 순환 장애.

진성 당뇨병에서,이 치료법은하지에서 통증 또는 화상을 감소시키고, 상처 및 다른 피부 병변을 치유하기 위해 4도를 제외한 화상에 사용된다. 또한이 도구는 다음을 개선하는 데 도움이됩니다.

  • 대사;
  • 뇌에 정맥혈 공급,
  • 말초 순환.

Actovegin 정제-사용 지침

Actovegin은 구두로 복용됩니다. 환자는 하루에 세 번 1-2 정을 마셔야합니다. 그들은 씹을 필요가 없으며 물이나 주스 (액체)로 씻을 수 있습니다. 식사 전에 약을 복용하는 것이 좋습니다. 치료 과정은 30-45 일입니다. 당뇨병 성 다발 신경 병증 환자는 하루에 3 번씩 2-3 정을 경구 처방합니다. 약을 복용하는 과정은 4-5 개월입니다. 입학 기간은 신경과 전문의에 의해 결정됩니다.

특별 지시

도구를 사용할 때 집중력이 높거나 반응 속도가 필요한 작업을 포함하여 모든 종류의 활동에 참여할 수 있습니다. Actovegin을 사용해도 메커니즘이나 차량을 제어하는 ​​능력에는 영향을 미치지 않습니다. 임신이나 수유와 관련하여 치료법이 절대적으로 필요한 경우 어머니에게 처방됩니다. 어린이를위한 약물 Actovegin은 의사의 특별한 적응증과 처방의 경우 매우 드물게 사용됩니다.

약물 상호 작용

약물의 약물 상호 작용은 아직 확립되지 않았습니다. 이 약은 다른 약물 및 그 구성 요소와 상호 작용하므로 모든 구성의 복잡한 치료에 사용할 수 있습니다.

부작용 및 과다 복용

약물을 사용할 때 부작용은 알레르기, 아나필락시스 반응 (부종, 두드러기 또는 약물 열)의 형태로 발생할 수 있습니다. 알약을 과다 복용하면 복부에 통증이 나타나거나 부작용이 증가 할 수 있습니다. 이러한 경우 위 세척이 수행되고 약물이 중단됩니다. 그런 다음 신체의 정상적인 기능을 유지하기 위해 증상 치료가 수행됩니다..

금기 사항

이 도구는 약물 성분에 대한 개인적인 편협과 함께 사용해서는 안됩니다. 그것은 심부전, 폐부종, 과수 화, oliguria 또는 anuria에주의해서 사용됩니다.

판매 및 보관 조건

Actovegin은 의사의 처방전으로 만 구입할 수 있습니다. 약은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하고 빛으로부터 보호하십시오. 실내 온도는 25도를 초과해서는 안됩니다. 제품의 유효 기간은 3 년입니다..

아날로그

이 약물에는 많은 유사체가 있습니다. 그러나 그들 모두가 몸에 동일한 영향을 미치지는 않으며, 그 구성이 인체에 존재하는 아미노산과 항상 일치하는 것은 아닙니다. 제시된 유사체에서 아이가 사용할 수있는 약물은 없습니다. 이 목록에는 Curantil, Dipyridamole 및 Vero-Trimetazidine이 포함됩니다.

  • Curantil은 혈전증, 뇌 순환 예방 및 치료, 태반 기능 부전 예방, 심근 비대에 사용됩니다. 진단시 금기 사항 : 급성 심근 경색, 협심증, 심한 부정맥, 위궤양, 간부전.
  • Dipyridamole은 수술 후 혈전증, 심근 경색, 뇌 혈관 사고를 예방하는 데 사용됩니다. 신진 대사 장애. 금기 사항 : 협심증의 급성 발작, 관상 동맥의 죽상 동맥 경화증, 붕괴.
  • Vero-Trimetazidine은 협심증에 사용됩니다. 금기 사항 : 임신, 약물 성분에 대한 개인적인 편협.

Actovegin 정제 가격

Actovegin의 유사체 또는 약물 자체는 약국이나 온라인 상점에서 구입할 수 있습니다. 가격을 확인한 다음 모스크바 또는 모스크바 지역으로 배송하십시오. 선택한 지역의 의약품 가격을 모니터링하여 예산을 절약 할 수 있습니다. 다음은 다른 온라인 약국의 약품 비용 표입니다 :

비디오

리뷰

크리스티나, 28 세 우리 어머니는 정맥 부전으로 고통 받고 있습니다. 혈액 순환을 개선하기 위해 Actovegin을 구입했습니다. 의사의 리뷰에 따르면, 약물을 복용하면 혈액이 더 빨리 운반되고 조직 재생 과정이 개선됩니다. 엄마는 만족했고 그녀의 이전 활동으로 돌아 왔습니다. 나는 모든 사람에게 추천합니다.

필립, 43 저는 15 년의 경험을 가진 의사입니다. 뇌 질환을 앓고있는 환자의 건강을 개선하기 위해 Actovegin을 권장합니다. 이 약물은 산소 이용 과정을 가속화하고 환자의 빠른 회복에 기여합니다. 환자에 따르면, 약물은 빠르게 작용합니다.

Alevtina, 29 세 아버지는 뇌졸중과 녹내장 진단을 받았습니다. 그 이후로 그는 거짓말을했습니다. 욕창의 치유를 위해 Actovegin을 사용하기 시작했습니다. 리뷰와 결과에 근거하여, 우리는 약이 효과가 있다고 말할 수 있습니다. 의사는이 약물에 대해 긍정적으로 말합니다. 세포에 의한 산소 이용을 자극하기 때문입니다. 가격은 만족했다.

업데이트 된 날짜 : 22.05.2019

의사가 처방, 이명, 내 머리에 심장 박동 시도, 나는 그것이 도움이 될지 모르겠다

"Actovegin-어떤 종류의 약물이며 어떤 도움이됩니까?"

댓글 10 개

우리나라에서 "관성으로"성공적으로 판매되는 많은 약물이 있으며 그 효과는 모든 증거 기반 의약품 규칙에 따라 수행 된 실제 "대형"다기관 장기 연구에 의해 입증되지 않았습니다. 이것은 이미 잘 팔리기 때문에 거의 항상 이루어지며 여론과 입법 규제에는 아무런 영향이 없습니다. 이들은 연골 보호제 (chondroitin, glucosamine)이며, 이것은 빈포 세틴 ( "Cavinton")입니다. 이것은 "Actovegin"입니다.

Nycomed Russia-CIS의 회장 Josten Davidsen은 2008 년에 Kommersant 잡지와의 인터뷰를 통해 그에 대해 말했다. 이 약은 의사의 요구가 있습니다. 이제 "Nycomed"라는 회사는 "Takeda"라고하며 "Actovegin"을 계속 생산합니다..

기자가 국제 웹 사이트에 "Actovegin"이 언급되지 않은 이유에 대해 질문했을 때, Davidsen은 외국 소식에 대한 정보가 없다고 진심으로 놀라고 당황했습니다. 그러나 이것은 아마도 가장 위장이 좋지 않은 교활함에 지나지 않습니다. 그는 국내 시장의 상황을 잘 알고 있습니다. 전문을 읽고 싶은 분은 여기로 보내주십시오.

사실 이것은 입증되지 않은 효능을 가진 약물이 아닙니다. 이것은 생물학적 물질입니다. 유제품 송아지의 혈청에서 얻습니다. 송아지에서 혈액을 채취하는 방법에 대한 데이터는 없습니다. 국내 Takeda 웹 사이트에는 Actovegin에 대한 정보가 없습니다. 동의합니다, 판매량의 70 % 이상을 차지하는 국가에서 약물에 관한 정보를 숨기는 것은 이상합니다 (나머지는 다른 CIS 국가, 한국 및 중국에 있습니다)..

이러한 금지는 증거의 부족뿐만 아니라 최근 광우병의 유행에 의해 부분적으로 지시됩니다..

활성 성분 및 작용 메커니즘

주 사용 앰플의 Actovegin, 사진

약물은 종아리 혈액의 건조 "단백질 화 된 혈중 농도"를 함유하는 용액, 정제 또는 국소 제제이다. 말 그대로 의미합니다. 소 혈청 단백질. 면역 반응 (아나필락시스 쇼크, 열, 알레르기 등)을 유발할 수있는 5kDa (킬로 달톤)보다 무거운 모든 단백질이 제거됩니다..

과학은 가장 가벼운 단백질의 무게가 약 6kA이므로 완제품에 단백질이 전혀 들어 가지 않는다고 생각합니다. 그러나 제조업체는 약물을 처음 사용하기 전에 근육 내 테스트를 수행하여 내성을 평가해야한다고 설명합니다. 그리고 이것은 놀라운 일입니다. 면역 반응을 유발하는 거의 모든 단백질이 제거되면 왜 필요한가요??

그러나, 나머지는 매우 많은 수의 화합물로 구성되며, 잔류 저 분자량 플라즈마의 특성조차 완전히 이해하지 못한다. 예를 들어, 중간 크기의 아미노산 분자의 질량은 150입니다. 예 (달톤), 길이 30-40 개의 아미노산 서열의 단백질 "스크랩"은이 산업용 필터를 우회 할 수 있습니다. 어쨌든, 이러한 혈액 유도체는 대부분의 단백질이 없지만 여전히 불완전하게 연구 된 복잡한 화합물입니다..

그러나 회사는이 약이

  • 조직에서 신진 대사를 활성화 할 수 있습니다 (너무 일반적인 개념).
  • 재생을 자극합니다.
  • 트로피를 향상시킵니다.

약물이 신체에서 어떻게 행동하는지 고전적으로 연구하는 것도 불가능합니다. 결국, 반감기, 혈장 단백질과의 연결, 간에서의 변형, 약력학 및 약동학의 다른 지표와 같은 지표는 특정 분자, 예를 들어 아세틸 살리실산에 대해 결정할 수 있습니다. 그리고 혈액에 도입 된 "Actovegin"은 사람의 혈액에 존재하는 것과 실질적으로 동일하기 때문에 즉시 손실됩니다..

개발자들은이 약물이 저산소증과 싸우고, 산-염기 균형을 정상화하고, 혈액 순환을 개선하고, 에너지 소비 과정을 촉진하는 등의 방법을 주장합니다. 그러나 증거 기반 의약품의 기준은이 도구에 적용되지 않습니다..

Actovegin 사용에 대한 적응증

Actovegin은 무엇을 도와 줍니까? 사용하는 지지자에 따르면 표시는 다음과 같습니다.

  • 뇌졸중에서 뇌진탕, 영양 궤양, 당뇨병 성 혈관 병증에 이르기까지 모든 종류의 혈관 장애;
  • 다발 신경 병증 (당뇨병이있는);
  • 다양한 상처와 화상, 모든 종류의 피부 무결성 위반;
  • 이온화 방사선 노출 (방사선 방광염 및 피부 병변);

마지막으로, 러시아 연금 수급자들이 봄과 가을에 Actovegin을 가져가는 것이 좋은 전통이되었습니다. 그것이 "나쁜"상태가 되었다면, 의사에게 가서 "드롭퍼"를 처방하도록 요구해야합니다. 따라서 거의 절반의 경우 환자는이 약의 임명을 시작합니다..

Actovegin 및 복용량 요법 사용 지침

농축 동물 혈장은 다양한 형태로 제공됩니다. 알약이 있고 주사액이 있습니다. Actovegin을 근육 내 투여 할 수 있습니까? 물론 당신은 할 수! 정맥 내 및 동맥 내에서도 가능합니다. 주사 및 주입에 사용되며 정제 및 크림, 연고 및 눈 젤 형태로 판매됩니다. 제조사는 어떻게 든 치질과 만성 직장염을 무시할 것이기 때문에 곧 직장 좌약 형태의 방출 형태가 확립 될 것으로 보입니다..

투여 요법에 관해서는, 그것은 매우 상세하고 다양한 방식으로 설명된다. 예를 들어, 뇌졸중의 경우, 7 일 동안 먼저 정맥 내 점적 주입 (등장액에 희석 된 약물의 20 내지 50 ml)을 수행하는 것이 좋습니다. 그런 다음 복용량을 반으로 줄이고 2 주 동안 흘린 다음 정제로 전환해야합니다..

이것이 모두 경험적으로 선택되었으며 비판에 맞서는 것은 의심의 여지가 없습니다. 결국, 약물의 작용 메커니즘뿐만 아니라 정확한 구성 및 신체에서 제거 시간까지도 아무도 모릅니다. 신경 증상의 개선 및 퇴행이 Actovegin 또는 다른 약물에 의해 유발되는지 여부도 알려져 있지 않습니다..

"Actovegin"으로 치료하는 데 얼마나 걸립니까? 송아지 혈액의 구성 성분을 인간의 혈액에 얼마나 오래 주사 할 수 있습니까? 제조업체는 코스 기간이 개별적 일 수 있음을 암시합니다.

예를 들어 diclofenac과 비교하면 3 ~ 5 일 이상 연속으로 주사하면 위궤양, 침식성 위염 및 기타 병리가 발생할 위험이 증가한다는 것을 모두 알고 있습니다. 이 위험은 수학적 통계 방법을 사용하여 계산되었으며 신뢰할 수 있습니다.이 물질의 분자에 대한 모든 것이 알려져 있습니다. 그리고 "Actovegin"의 경우-콘크리트는 다시.

금기 사항 및 부작용

Actovegin 정제가 아닌 더 심각한 비경 구 형태의 지침을 살펴보면 "스포이드"에 대한 금기 사항이 폐부종, 울혈 성 심부전 및 체액 보유와 같은 상태라는 것을 읽습니다. 보시다시피,이 모든 것은 Actovegin이 아니라 주입 될 액체의 양을 나타냅니다. 따라서 금기 사항은 일반 물 (0.9 % 염화나트륨의 등장 성 용액)을 도입 한 것과 다릅니다. 그들이 말했듯이, 논쟁은 불필요하다.

부작용과 관련하여 제조업체는 약물의 내약성 (근육 내 2 ml)을 먼저 테스트 할 것을 신중하게 권고합니다. 알레르기와 아나필락시 성 쇼크가 있으면 어떻게됩니까? "Actovegin"의 "주사", 즉 근육 내 주사의 사용은 단일 용량으로 5 ml로 제한되며, 결국 외래 단백질이 있습니다.

실제로 5kDa는 안전 해 보이지만 그렇지 않은 경우 어떻게해야합니까? 제조업체가 확신한다고 생각하십니까? 공식 지침은 이러한 반응의 빈도조차 나타내지 않습니다 : "아나필락시 성 쇼크까지의 알레르기 반응". 경미한 경우 발진, 발열 (외래 단백질에 대한 발열 반응)입니다. 국소 가려움증과 가려움증 적용.

Actovegin의 유사품-그런가?

원칙적으로 명시된 표시 및 조치의 유사성에 따라 Actovegin은 경쟁 업체 인 Mexidol을 보유하고 있습니다. 그러나이 약물은 신체의 역학 및 동역학에 대한 모든 지표 인 에틸 메틸 히드 록시 피리딘 숙신산을 정확하게 측정 할 수 있습니다. 그런 다음 "Takeda"회사 인 "Actovegin"의 동일한 제조업체가 스트로크를 권장하는 "Ceraxon"을 출시합니다 (분명히 더 구체적인 무언가가 필요함을 인식).

러시아에서는이 약이 다케다의 여러 부서에서 생산됩니다. 약물 자체뿐만 아니라 "Actovegin"의 사용 지침에는 유사점이 없으므로이 제품에 대한 광범위한 가격이 없으며 리뷰는 그에게만 전념합니다..

우리나라에서 "Actovegin"의 유사체가 생산되지 않는 이유 만 추측 할 수 있습니다. 분명히, 시장은 독점 자에 의해 점령되었으며, 송아지는 1 년 전에 구매하여 창고에 보관할 수있는 의약 물질이 아닙니다..

약물의 평균 비용은 5ml의 5 앰풀에 대해 550 루블입니다. 이것은 예를 들어 뇌졸중과 같이 하루에 한 번의 주입 비용입니다. 50 정 (200 mg No. 50)의 패키지 비용은 약 1,450 루블이며, 물론 송아지 혈청의 가격은 다소 높습니다.

액토 진

사용 지침 :

온라인 약국 가격 :

Actovegin은 조직 재생과 영양을 향상시키는 약물입니다.

방출 형태 및 구성

복용량 형태의 Actovegin 방출 :

  • 외부 사용을위한 연고 5 % : 흰색, 균질 (골판지 상자 1 튜브에 20, 30, 50 또는 100g의 알루미늄 튜브);
  • 외부 사용을위한 크림 5 % : 흰색, 균질 (골판지 상자 1 튜브에 20, 30, 50 또는 100g의 알루미늄 튜브);
  • 외부 용 겔 20 % : 황색을 띠거나 무색 투명하고 균질하다 (골판지 상자 1 튜브에 20, 30, 50 또는 100g의 알루미늄 튜브);
  • 주입 용 용액 : 황색을 띠고 투명 함 (2, 5 또는 10 ml의 파괴 점이있는 무색 유리 앰풀, 플라스틱 윤곽 팩의 5 앰플, 골판지 상자 1, 2 또는 5 팩);
  • 0.9 % 염화나트륨 용액 4 ㎎ / ㎖ 또는 8 ㎎ / ㎖에 주입 용 용액 : 약간 황색 내지 무색 투명 (250 ㎖의 무색 유리 병에서, 골판지 상자 1 병);
  • 덱 스트로스 4 mg / ml 용액에 주입하기위한 용액 : 약간 황색 내지 무색 투명 (250 ml의 무색 유리 병에서, 골판지 상자 1 병에서);
  • 필름 코팅 정제 : 녹황색, 광택, 양면 볼록, 원형 (10, 30 또는 50 개의 어두운 유리 병, 골판지 상자 1 병).

1000mg Actovegin 연고의 구성 :

  • 활성 물질 : 송아지의 혈액에서 단백질이 제거 된 hemoderivat-2 mg (건조한 무게로);
  • 보조 성분 : 화이트 파라핀-660 mg; 콜레스테롤 (콜레스테롤)-1 mg; 세틸 알코올-35 mg; 메틸 파라 하이드 록시 벤조 에이트-1.6 mg; 프로필 파라 히드 록시 벤조 에이트-0.2 mg; 정제수-300.2 mg.

1000mg의 Actovegin 크림의 구성 :

  • 활성 물질 : 송아지의 혈액에서 단백질이 제거 된 hemoderivat-2 mg (건조한 무게로);
  • 보조 성분 : 세틸 알코올-25 mg; 마크로 골 4000-130 mg; 마크로 골 400-760 mg; 벤잘 코늄 클로라이드-0.2 mg; 글리세 릴 모노 스테아 레이트-30 mg; 정제수-52.8 mg.

1000 mg 겔의 구성 Actovegin :

  • 활성 물질 : 송아지의 혈액에서 단백질이 제거 된 hemoderivat-8 mg (건조한 무게로);
  • 보조 성분 : 프로필렌 글리콜-20 mg; 메틸 파라 하이드 록시 벤조 에이트-1.75 mg; 카르멜 로스 나트륨-18 mg; 프로필 파라 히드 록시 벤조 에이트-0.25 mg; 젖산 칼슘-3 mg; 정제수-949 mg.

주 사용 1 앰플 2/5/10 ml의 액토 비진 용액의 조성 :

  • 활성 물질 : Actovegin 농축액 (송아지의 혈액의 건조한 탈 단백 화 hemoderivat의 관점에서)-80, 200 또는 400 mg (염화나트륨은 송아지의 혈액 성분 인 나트륨 및 염소 이온의 형태로 존재합니다. 염화 나트륨 함량은 약 53.6 / 134 / 268 mg);
  • 보조 구성 요소 : 주사 용수-최대 2/5/10 ml.

0.9 % 염화나트륨 용액에 Actovegin을 주입하기위한 250 ml 용액의 조성 :

  • 활성 물질 : 송아지 혈액의 비단 백화 된 hemoderivat-25 또는 50 ml (건조 중량 1000 또는 2000 mg);
  • 보조 구성 요소 : 염화나트륨, 주사 용수.

포도당 용액에 Actovegin을 주입하기위한 250 ml 용액의 조성 :

  • 활성 물질 : 송아지 혈액의 비 단백질 화 된 혈중 농도-25 ml (건조 중량 1000 mg);
  • 보조 구성 요소 : 염화나트륨, 포도당, 주사 용수.

1 타블렛 Actovegin의 구성 :

  • 활성 물질 : 송아지 혈액의 단백질 화되지 않은 혈중 모낭-200 mg (Actovegin 과립 형태-345 mg);
  • 보조 성분 : 스테아르 산 마그네슘-2 mg; 활석-3 mg;
  • 쉘 : 포비돈 K 30-1.54 mg; 이산화 티탄-0.86 mg; 글리콜 산 왁스-0.1 mg; 아카시아 검-6.8 mg; 하이 프로 멜로 스 프탈레이트-29.45 mg; 디 에틸 프탈레이트-11.8 mg; 자당-52.3 mg; 활석-42.2 mg; 옐로우 퀴놀린 염료 알루미늄 바니시-2 mg; 마크로 골 -6000-2.95 mg.

사용 표시

크림, 연고, 젤

  • 점막 및 피부의 상처 및 염증성 질환 : 화상 (햇볕에 타는 화상 포함), 피부 상처, 긁힘, 찰과상, 균열;
  • 화상 질환의 치료에서 피부 이식 전에 상처 표면 (치료 전);
  • 방사선 노출 (치료 및 예방)에 의해 야기되는 피부 및 점막으로부터의 반응;
  • 화상 또는 증기 또는 끓는 액체에 의한 화상 후 (조직 재생을 개선하기위한)를 포함한 화상 후 상태;
  • 욕창 (치료 및 예방);
  • 수 양성 궤양 (초기 치료법).

주입 용 용액, 주입 용 용액

  • 외상성 뇌 손상, 허혈성 뇌졸중을 포함한 뇌 장애 (혈관 및 대사);
  • 말초 혈관 장애 (정맥 및 동맥) 및 동맥 혈관 병증, 영양 궤양을 포함한 결과;
  • 당뇨병 성 다발 신경 병증;
  • 상처 치유-다양한 기원의 궤양, 영양 장애 (욕창), 화상, 손상된 상처 치유 과정;
  • 방사선 치료 중 피부 및 점막의 방사선 손상 (치료 및 예방).

의사

  • 뇌 혈관 외상, 다양한 형태의 뇌 혈관 기능 부전, 치매 (다른 약물과 함께)를 포함한 뇌 장애 (혈관 및 대사);
  • 말초 혈관 장애 (정맥 및 동맥) 및 동맥 혈관 병증, 영양 궤양을 포함한 결과;
  • 당뇨병 성 다발 신경 병증.

금기 사항

크림, 연고, 젤

지침에 따르면 Actovegin은 구성 요소 및 유사한 의약품에 대한 개인적인 편협이 존재하지 않는 경우 금기입니다..

주입 용 용액, 주입 용 용액

  • 신체의 체액 유지;
  • 보상되지 않은 심부전;
  • oliguria;
  • 무 뇨증;
  • 폐부종;
  • 약물 성분에 대한 개인적인 편협.

상대성 (Actovegin 사용에주의해야하는 질병 및 / 또는 상태) :

  • 고 나트륨 혈증;
  • 고염 소증;
  • 임신 (예상 이익과 가능한 위험의 비율을 고려해야합니다).

의사

지침에 따르면 Actovegin은 구성 요소 및 유사한 의약품에 대한 개인적인 편협이 존재하지 않는 경우 금기입니다..

상대 금기 사항 (Actovegin 사용에주의가 필요한 질병 및 / 또는 조건) :

  • 심부전 II – III 정도;
  • 과수 화;
  • 폐부종;
  • 무 뇨증;
  • oliguria;
  • 임신과 모유 수유.

Actovegin 사용 지침 : 방법 및 복용량

Actovegin은 외부에서 적용됩니다.

지침에 따르면 Actovegin은 하루에 여러 번 영향을받는 부위에 얇은 층으로 도포해야합니다..

궤양 표면을 깨끗하게하려면 젤을 두꺼운 층에 도포하고 5 % Actovegin 연고 또는 연고에 담근 거즈 붕대로 압축해야합니다. 젖은 표면을 하루에 여러 번 처리하는 경우 하루에 한 번 드레싱을 교체해야합니다. 앞으로 크림이나 연고 형태의 Actovegin으로 치료가 계속됩니다..

Actovegin은 외부에서 적용됩니다.

코스 기간-최소 12 일 (전체 활성 재생 기간 내내).

연고 적용 빈도-하루에 2 번 이상.

권장 신청 방식 :

  • 피부 및 점막의 궤양, 상처 및 염증성 질환 : 얇은 층에 적용하십시오. 일반적으로 초기 젤 치료 후 적용;
  • 방사선 손상 예방 : 방사선 요법 직후 및 세션 사이에 얇은 층에 적용;
  • 욕창 예방 : 고위험 지역의 피부에 문지르 기.

효과가 없거나 부족한 경우 전문가와 상담해야합니다..

Actovegin은 외부에서 적용됩니다.

코스 기간-최소 12 일 (전체 활성 재생 기간 내내).

연고 적용 빈도-하루에 2 번 이상.

권장 신청 방식 :

  • 피부 및 점막의 궤양, 상처 및 염증성 질환 : 얇은 층에 적용하십시오. 일반적으로 단계별 "3 단계 처리"(젤 및 크림 후)에서 마지막 링크로 사용됩니다.
  • 방사선 손상 예방 : 방사선 요법 직후 및 세션 사이에 얇은 층에 적용;
  • 욕창 예방 : 고위험 지역의 피부에 문지르 기.

효과가 없거나 부족한 경우 전문가와 상담해야합니다..

주입 솔루션

Actovegin의 투여 방법-동맥 내, 근육 내, 정맥 (주입 형태 포함).

기존의 아나필락시스 반응 가능성으로 인해 주입을 시작하기 전에 약물에 대한 과민증을 검사하는 것이 좋습니다.

권장 신청 방식 :

  • 뇌 장애 : 정맥; 14 일 동안 매일 200-1000mg, 환자는 Actovegin의 섭취로 이동;
  • 허혈성 뇌졸중 : 정맥 주사액; 0.9 % 염화나트륨 용액 또는 7 일 동안 200-300 ml의 부피를 갖는 5 % 덱 스트로스 용액 중의 매일 800-2000 mg의 용액; 이어서, 일일 투여 량을 400-800 mg으로 감소시키고, 치료를 추가 14 일 동안 계속 한 후, 환자를 Actovegin 섭취로 옮긴다;
  • 말초 혈관 장애 및 그 결과 : 정맥 내 또는 동맥 내; 0.9 % 염화나트륨 용액 또는 28 일 동안 200 ml의 부피를 갖는 5 % 덱 스트로스 용액에서 매일 800-1000 mg;
  • 당뇨병 성 다발 신경 병증 : 정맥 내; 21 일 동안 하루에 2000mg을 투여 한 후 환자는 Actovegin을 투여 받도록 이송됩니다.
  • 방사선 요법 동안 피부 및 점막의 방사선 손상의 치료 및 예방 : 방사선 노출 간격으로 200mg의 평균 일일 용량으로 정맥 내;
  • 상처 치유 : 정맥 내 400 mg 또는 근육 내 200 mg, 치유 과정에 따라, 약물은 외부 사용을위한 제형으로 Actovegin을 이용한 국소 치료에 추가하여 매일 또는 일주일에 3-4 회 투여되며;
  • 방사선 방광염 : 항생제와 함께 매일 요도 400 mg; 용액의 도입 속도는 약 2 ml / 분이고; 코스 기간은 개별적으로 결정되며 질병 경과의 증상과 심각도에 따라 다릅니다..

주입 솔루션

이 투약 형태의 Actovegin은 주사 용액과 동일한 투약 요법에 따라 처방됩니다.

의사

Actovegin은 식사 전에 소량의 액체로 씹지 않고 구두로 섭취합니다..

지침에 따라 Actovegin을 사용하기위한 권장 계획-하루에 3 번, 4-6 주 동안 1-2 정.

당뇨병 성 다발성 신경 병증의 치료에서 Actovegin은 하루에 3 번 (약의 3 주 약물 투여) 후 4 ~ 5 개월 동안 2-3 정제로 처방됩니다..

부작용

크림, 연고, 젤

Actovegin은 일반적으로 내약성이 우수합니다..

과민 반응에 대한 기억 상실 자료가있는 경우, 드물게 알레르기 반응이 발생할 수 있습니다.

젤 형태의 Actovegin을 사용하는 과정이 시작될 때 국소 통증이 발생할 수 있으며, 이는 국소 조직 부종과 관련이 있으며 약물 불내성을 나타내지 않습니다..

통증이 지속되거나 불충분 / 치료 효과가 부족하면 의사와 상담하십시오.

주입 용 용액, 주입 용 용액

가능한 위반 : 아나필락시스 쇼크까지의 알레르기 반응 (피부 발진, 피부 홍조, 고열증).

의사

가능한 위반 : 알레르기 반응 (두드러기, 부종, 약물 열의 형태). 이 경우 Actovegin은 취소되며 필요한 경우 표준 치료법에 항히스타민 제 및 / 또는 코르티코 스테로이드가 처방됩니다..

특별 지시

근육 내 투여시 Actovegin은 5ml 이하로 천천히 주사해야합니다..

아나필락시스 반응의 가능성으로 인해 시험 주사가 권장됩니다 (근육 내 2 ml)..

주사 및 주입 용액을위한 용액은 약간 황색을 띤다. 색상 강도는 배치마다 다를 수 있으며 이는 약물의 효과에 영향을 미치지 않습니다. 불투명 용액 또는 입자가 포함 된 용액을 사용하지 마십시오..

열린 패키지의 Actovegin 솔루션은 저장되지 않습니다.

여러 번 주사하는 경우 혈장의 전해질 균형을 모니터링해야합니다..

약물 상호 작용

Actovegin의 상호 작용이 확립되지 않았습니다.

가능한 약학 적 비 호환성을 피하기 위해 다른 약물을 주입 용액에 첨가하지 않는 것이 좋습니다..

Actovegin의 유사체

보관 조건

지침에 따르면 Actovegin은 최대 25 ° C의 온도에서 빛으로부터 보호되는 장소에 보관해야합니다 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관.

  • 젤, 정제, 포도당 용액에 주입하기위한 용액-3 년;
  • 연고, 크림, 주사 용액, 0.9 % 염화나트륨 용액 주입 용액-5 년.

약국에서의 조제 조건

  • 연고, 크림, 젤-처방전없이;
  • 정제, 주사 용액, 0.9 % 염화나트륨 용액에 주입 용 용액 및 포도당 용액-처방.

Actovegin® (5 ml)

명령

  • 러시아인
  • қazaқsha

상표명

국제 비 독점 이름

투약 형태

주사 용액 40 mg / ml-2 ml, 5 ml

구성

활성 물질-송아지의 혈액의 단백질을 제거 한 hemoderivative (건조물 측면에서) * 40.0 mg.

부형제 : 주사 용수

* 염화나트륨 약 26.8mg 함유

기술

깨끗하고 노란 용액.

약물 치료 그룹

다른 혈액학 약물

약리학 적 특성

약동학

Actovegin®의 약동학 적 특성 (흡수, 분포, 배설)은 신체에 일반적으로 존재하는 생리 학적 성분만으로 구성되어 있기 때문에 연구가 불가능합니다.

Actovegin®은 비경 구 투여 후 최신 30 분에 나타나기 시작하여 평균 3 시간 (2-6 시간) 후에 최대에 도달하는 항 저산소 효과가 있습니다..

약력학

Actovegin® antihypoxant. Actovegin®은 투석 및 한외 여과 (분자량 5000 달톤 미만의 화합물)에 의해 수득되는 혈중 농도이다. Actovegin®은 세포에서 장기에 독립적으로 에너지 대사를 강화시킵니다. Actovegin®의 활성은 포도당과 산소의 증가 된 흡수 및 활용을 측정하여 확인되었습니다. 이 두 가지 효과는 서로 관련되어 있으며 ATP 생산을 증가시켜 전지의 에너지 요구에 더 큰 범위를 제공합니다. 에너지 대사 (저산소증, 기질 부족)의 정상적인 기능을 제한하고 증가 된 에너지 소비 (치유, 재생)와 함께 Actovegin®은 기능성 대사 및 신진 대사의 에너지 과정을 자극합니다. 이차 효과는 혈액 공급 증가.

포도당 수송 및 산화를 자극하는 인슐린 유사 활성뿐만 아니라 산소의 동화 및 활용에 대한 Actovegin®의 효과는 당뇨병 성 다발 신경 병증 (DPN)의 치료에서 중요합니다.

당뇨병 및 당뇨병 성 다발 신경 병증 환자에서 Actovegin®은 다발 신경 병증 (스티칭 통증, 타는듯한 느낌, 마비,하지의 마비)을 안정적으로 감소시킵니다. 감도 장애가 객관적으로 감소되고 환자의 정신 건강이 향상됩니다..

사용 표시

of 뇌의 대사 및 혈관 장애 (치매 포함);

 말초 (동맥 및 정맥) 혈관 장애 및 그 결과 (동맥 혈관 병증,하지의 정맥 궤양); 당뇨병 성 다발 신경 병증.

투여 방법 및 투여 량

주사 용액 인 Actovegin®은 근육 내, 정맥 내 (주입 형태 포함) 또는 동맥 내 사용.

하나의 브레이크 포인트가있는 앰풀 사용 지침 :

라벨이 들어있는 상단이 상단에 오도록 앰풀을 가져갑니다. 손가락으로 가볍게 두드려 앰풀을 흔들면 용액이 앰풀 끝에서 흘러 내립니다. 라벨을 눌러 앰플 상단을 분리하십시오.

a) 일반적으로 권장 복용량은 다음과 같습니다.

임상 사진의 중증도에 따라, 초기 용량은 정맥 내 또는 동맥 내 10-20 ml; 그런 다음 매일 또는 일주일에 여러 번 정맥 주사 또는 천천히 근육 주사 5ml.

주입으로 사용되는 경우, 10-50 ml를 200-300 ml의 등장 성 염화나트륨 용액 또는 5 % 덱 스트로스 용액 (스톡 용액)에 희석하고, 주입 속도 : 약 2 ml / 분.

b) 적응증에 따른 복용량 :

뇌의 대사 및 혈관 장애 : 2 주 동안 매일 5 ~ 25ml (1 일 200 ~ 1000mg) 정맥 주사 후 정제 형태의 투여로 전환.

허혈성 뇌졸중과 같은 뇌 순환 및 영양 장애 : 200-300 ml의 0.9 % 염화나트륨 용액 또는 5 % 포도당 용액에서 20-50 ml (800-2000 mg), 1 주일 동안 매일 정맥 주사, 10 -20ml (400-800mg) 정맥 주사-2 주 후 정제 형태의 투여로 전환.

말초 (동맥 및 정맥) 혈관 장애 및 그 결과 : 동맥 내 또는 정맥 내 매일 200 ml의 0.9 % 염화나트륨 용액 또는 5 % 포도당 용액 중 20-30 ml (800-1000 mg); 치료 기간 4 주.

당뇨병 성 다발 신경 병증 : 3 주 동안 매일 50ml (2000mg) 정맥 주사 후, 정제 형태의 투여로 전환-최소 4-5 개월 동안 1 일 3 회 2-3 정.

하지의 정맥 궤양 : 치유 과정에 따라 정맥 주사 10ml (400mg) 또는 근육 내 매일 5ml 또는 주당 3-4 회

치료 과정의 기간은 질병의 증상과 중증도에 따라 개별적으로 결정됩니다..

부작용

면역 체계에서

드물게 : 알레르기 반응 (약물 열, 아나필락시스 쇼크 증상).

피부 및 피하 조직 장애

희귀 : 두드러기, 발적

금기 사항

Actovegin® 약물 성분에 과민증

주입 요법에 대한 일반적인 금기 사항 : 보상되지 않은 심부전, 폐부종, oliguria, anuria, 과수 화

약물 상호 작용

특별 지시

근육 내에서는 용액이 고혈압이므로 5ml 이하로 천천히 주사하는 것이 좋습니다..

아나필락시스 반응의 가능성을 고려하여 요법을 시작하기 전에 테스트 주사 (근육 내 2 ml)를 수행하는 것이 좋습니다..

Actovegin®의 사용은 의학적 감독하에 알레르기 반응의 치료를위한 적절한 능력을 가지고 수행되어야합니다.

주입 용도로, 주 사용 용액 인 Actovegin®을 등장 성 염화나트륨 용액 또는 5 % 글루코스 용액에 첨가 할 수 있습니다. 주 사용 Actovegin®에는 방부제가 포함되어 있지 않으므로 무균 상태를 관찰해야합니다..

미생물 학적 관점에서 볼 때 개방형 앰풀과 준비된 용액을 즉시 사용해야합니다. 사용하지 않은 용액은 폐기해야합니다.

Actovegin® 용액을 주사 또는 주입 용 다른 용액과 혼합하는 경우, 용액이 광학적으로 투명하더라도 물리 화학적 비 호환성 및 활성 물질 간의 상호 작용을 배제 할 수 없습니다. 이러한 이유로 Actovegin® 용액은 지침에 언급 된 것을 제외하고 다른 약물과 혼합해서는 안됩니다..

주사 용 용액은 황색을 띠고 강도는 배치 번호와 출발 물질에 따라 다르지만 용액의 색상은 약물의 효과와 내약성에 영향을 미치지 않습니다.

탁한 용액 또는 입자가 포함 된 용액을 사용하지 마십시오!

고 염증, 고 나트륨 혈증에주의하여 사용.

현재 사용 가능한 데이터가 없으며 사용을 권장하지 않습니다.

임신 중 사용

예상되는 치료 효과가 태아에 대한 가능한 위험보다 큰 경우 약물 Actovegin®의 사용이 허용됩니다.

수유 중 적용

인체에서 약물을 사용할 때 엄마 나 아이에게 부정적인 결과는 확인되지 않았습니다. 예상 치료 효과가 어린이에게 미칠 수있는 위험을 능가하는 경우에만 수유 중에 Actovegin®을 사용해야합니다.

차량을 운전하는 능력 또는 잠재적으로 위험한 메커니즘에 대한 약물의 영향의 특징

가능하지 않거나 약간의 영향.

과다 복용

Actovegin® 과다 복용 가능성에 대한 데이터는 없습니다. 약리학 적 데이터에 근거하여 추가적인 원치 않는 영향은 예상되지 않습니다.

방출 형태 및 포장

주사 용액 40 mg / ml.

무색 유리 앰풀 (유형 I, 유로 팜)에 약 2 및 5 ml의 약물이 끊어짐. 플라스틱 블리스 터 스트립 포장에 5 개의 앰풀. 사용 지침이 담긴 1 개 또는 5 개의 블리스 터는 골판지 상자에 넣습니다. 홀로그램 비문과 첫 번째 오프닝 제어 기능이있는 투명한 원형 보호 스티커가 팩에 붙어 있습니다..

부피가 2ml와 5ml 인 앰풀의 경우, 마킹은 앰풀의 유리 표면 또는 앰풀에 부착 된 라벨에 적용됩니다.

보관 조건

25 ° C 이하의 어두운 장소.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관!

보관 기간

유효 기간이 지난 후 약을 사용하지 마십시오.

약국에서의 조제 조건

제조사

Takeda Austria GmbH, 오스트리아

마케팅 인증 보유자

Takeda Pharmaceuticals LLC, 러시아

패커 및 발행 품질 관리

Takeda Pharmaceuticals LLC, 러시아

카자흐스탄 공화국 영토의 제품 품질에 대한 소비자의 주장을 받아들이는 조직의 주소 :

카자흐스탄 "Takeda Osteuropa Holding GmbH"(오스트리아) 회사 대표 사무소

Actovegin 주사가 처방되는 이유 : 사용 지침, 앰풀의 약물 검토

방출 형태 및 구성

Actovegin은 다음과 같은 형태로 제공됩니다.

  • 주 사용 용액 2 및 10 ml. 투명한 황색 용액. 무색 유리 앰풀로 제공됩니다. 유효 성분 : 송아지 혈액의 단백질 제거 된 혈중 농도. 부형제 : 주사 용수.
  • 의사. 모양 : 원형, 양면 볼록. 색깔 : 녹색 황색. 이 약물은 어두운 유리 병으로 제공됩니다. 패키지에는 50 정이 들어 있습니다. 유효 성분 : 송아지 혈액의 단백질 제거 된 혈중 농도. 부형제 : 미정 질 셀룰로오스, 포비돈.
  • 크림 5 %. 일관성 : 동종. 흰색. 20, 30, 50 또는 100 mg의 알루미늄 튜브로 제공됩니다. 유효 성분 : 송아지 혈액의 단백질 제거 된 혈중 농도. 부형제 : 마크로 골, 글리세 릴 모노 스테아 레이트, 세틸 알코올, 벤잘 코늄 클로라이드 및 정제수.
  • 젤 20 %. 균질하고 무색 투명합니다. 노란 색조가 허용됩니다. 20, 30, 50 또는 100 mg의 알루미늄 튜브로 제공됩니다. 유효 성분 : 송아지 혈액의 단백질 제거 된 혈중 농도. 부형제 : 프로필렌 글리콜, 메틸 파라 히드 록시 벤조 에이트, 프로필 파라 히드 록시 벤조 에이트, 정제수, 칼슘 락 테이트 및 나트륨 카르멜로 오스.
  • 연고 5 %. 일관성 : 동종. 흰색. 20, 30, 50 또는 100 mg의 알루미늄 튜브로 제공됩니다. 유효 성분 : 송아지의 혈액에서 단백질을 제거 한 hemoderivat. 부형제 : 파라핀, 메틸 파라 하이드 록시 벤조 에이트, 프로필 파라 하이드 록시 벤조 에이트, 콜레스테롤, 세틸 알코올 및 정제수.

사용 설명서

Actovegin 약물의 주사는 질병의 정도와 유형에 따라 정맥 또는 근육으로 사용됩니다. 정맥 내로 투여되는 경우, 약물은 드립 또는 제트 형태로 투여되고, 투여 전에 약물은 신체에 들어갈 때 더 빨리 용해되도록 염화나트륨 용액에 용해된다. 이 경우 일일 복용량은 20 밀리그램을 초과해서는 안됩니다..

근육 내 투여의 경우,이 경우 우선 필요한 용량을 선택해야합니다. 처음에, 그것은 노크 당 5 내지 10 밀리그램이고, 필요한 경우 매주 5 밀리그램 씩 증가합니다. 추가적인 염화나트륨 처리없이 정맥 주사.

이러한 등방성 약물은 신경계 질환의 치료를 포함하여 복잡한 요법 중에 종종 사용됩니다..

약리 효과

Actovegin은 말초 혈관 확장제 그룹에 속합니다. 약물의 활성 물질은 약물의 항산화, 혈관 확장, 등방성 작용을 제공합니다.

약력학

Actovegin의 활성 성분은 자연 성분-hemoderivat이며 투석 및 한외 여과로 얻습니다. 이 약물은 항산화 제 효과가 있습니다. 이 약물은 신체 세포의 산소 부족을 보충하는 데 도움이됩니다. 약물의 자연 성분은 신체의 아미노산 농도를 증가시킵니다. 이 약물은 포도당의 수송과 이용에 관여하며 다발성 신경 병증 증상의 심각성을 감소시킵니다..

약동학

Actovegin의 약동학은 약물에 생리 성분이 존재하여 연구 할 수 없습니다. 체내 약물의 최대 농도는 비경 구 투여 후 3 시간에 도달.

사용 표시

Actovegin의 임명에 대한 적응증은 약물의 방출 형태에 달려 있습니다. 정제 및 주사 용액에서 약물은 다음 질병에 사용됩니다.

  • 뇌 순환의 급성 장애의 결과;
  • 백치;
  • 외상성 뇌 손상의 병력;
  • 당뇨병 성 다발 신경 병증;
  • 혈관계의 병리;
  • 뇌 혈관 질환.

연고와 크림 형태의 Actovegin 임명에 대한 적응증은 다음과 같습니다.

  • 피부의 완전성 위반;
  • 영양 궤양;
  • 화상 병변;
  • 다양한 중증도의 욕창 예방 및 치료;
  • 방사선 노출의 영향.

다른 의약품과의 상호 작용

약물은 종종 다른 약물과 결합됩니다. 약물 비 호환성에 대한 데이터가 없습니다.

Actovegin을 치료 한 의사와 환자 자체에 대한 리뷰는 매우 긍정적입니다. 많은 사람들은 며칠 사용 후 약물의 높은 효율과 좋은 내성을 주목합니다. 주사 용액은 고정 된 환경에서 가장 잘 사용되지만 외래 환자에게 사용할 수 있으며 경험이 풍부한 의사만이 약을 주사 할 수 있습니다.

Actovegin의 부작용

대부분의 경우 Actovegin은 잘 견딥니다. 그러나 부작용의 경우는 제외되지 않습니다. 그들 중에는 다음과 같이 언급됩니다.

  • 두드러기;
  • Quincke의 부종;
  • 고열;
  • 발한 증가;
  • 구역질;
  • 구토;
  • 대변의 불안정성;
  • 복부 통증;
  • 심근;
  • 마음의 고통;
  • 피부의 창백과 눈에 보이는 점막의 출현;
  • 혈압의 변동;
  • 두통;
  • 현기증;
  • 팔다리의 떨림;
  • 약점과 피로 증가;
  • 호흡 곤란;
  • 호흡 곤란;
  • 근육과 뼈 통증.

위의 징후 중 하나라도 나타나면 약물 복용을 중단하고 의사와 상담하는 것이 좋습니다.

사용을위한 특별 지침

제조업체는 약물 복용과 관련된 추가 지침에 대한 정보를 제공하지 않았습니다. 그러나 대부분의 환자는 당뇨병의 경우 환자가 의사의 감독하에 약물을 복용해야합니다. 왜냐하면 그것이 몸에 물을 보유하여 당뇨병의 몸에 해를 끼치기 때문입니다.

약물 및 알코올 호환성

다른 많은 이방성 의약품과 마찬가지로 Actovegin은 알코올과 호환되지 않습니다. 이는 간과 신장에 불필요한 부담을줍니다..

신장 및 간 기능 장애가있는 경우

위에서 언급 했듯이이 약물은이 두 가지 중요한 기관에 큰 부담을줍니다. 따라서 신경 또는 다른 질병을 치료할 때 비슷한 효과를 가진 약물을 찾아 볼 가치가 있습니다. 신장과 간 활동을 많이로드하지 않습니다..

임신과 수유 중

임산부와 수유중인 여성의 호르몬 배경에 영향을 줄 수 있으므로 Actovegin을 복용해서는 안됩니다..

어린이 응접

이 등방성 작용제는 자극 효과가 있기 때문에 5 세 미만의 어린이에게는 주사가 금기입니다..

Actovegin의 유사체

Actovegin이 편협하거나 다른 적응증으로 대체 해야하는 경우 약물의 유사체를 사용하는 것이 좋습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 멕시 돌;
  • 캐빈;
  • 코텍 스틴;
  • 세레브로 리신;
  • 피라 세탐;
  • 솔코 세릴;
  • Curantil;
  • 트 렌탈;
  • 세라 손;
  • 시토 플라 빈;
  • Mildronate;
  • 펜 톡시 필린;
  • 뉴 록스.

더 나은 : Actovegin 또는 Mexidol?

멕시 돌은 항산화 제입니다. 약물의 활성 성분은 에틸 메틸 히드 록시 피리딘 숙시 네이트이다. 정제 및 주사액 형태로 제공됩니다. Mexidol의 임명에 대한 주요 징후 중 하나는 다음과 같습니다.

  • 뇌 순환의 급성 장애의 결과;
  • 외상성 뇌 손상;
  • 식물성 근긴장 이상;
  • 죽상 경화증;
  • 허혈성 심장 질환의 복합 요법;
  • 무력증;
  • 알코올 중독의 배경에 대한 금단 증후군;
  • 신경 쇠약;
  • 스트레스 요인에 대한 과도한 노출.

Mexidol은 임신과 수유 중에 사용할 수 있지만 엄격한 지시와 의사의 감독하에 사용될 수 있습니다.

Mexidol과 Actovegin은 동일한 의약품 그룹에 속합니다. 약물은 약속 및 방출 형태에 대해 비슷한 징후가 있습니다. 약물의 차이점은 활성 성분, 금기 사항 및 부작용에 있습니다. 약물을 사용하기 전에 의사와 상담하는 것이 좋습니다. 자가 약물 치료는 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다.

더 나은 방법 : Actovegin 또는 Cavinton?

Cavinton은 뇌 순환을 개선하는 약물입니다. 약물의 활성 성분은 빈포 세틴입니다. 이 약물은 항 저산소증, 신경 보호, 혈관 확장 및 항 응집 효과가 있습니다. Cavinton은 정제 및 농축 용액 형태로 제공됩니다. 약물 처방에 대한 주요 징후는 다음과 같습니다.

  • 죽상 경화증;
  • 혈관 기원의 치매;
  • 일과성 허혈 발작;
  • 뇌 혈관 장애;
  • 기억 장애;
  • 심리적 질병;
  • 다양한 기원의 뇌병증;
  • 뇌 순환 장애로 인한 경추 osteochondrosis.

Cavinton은 심혈 관계 위반뿐만 아니라 임신 중에 복용하지 않는 것이 좋습니다.

Cavinton과 Actovegin은 뇌 순환을 개선하는 데 사용됩니다. Cavinton의 활성 성분은 Vinpocetine이며 Actovegin-hemoderivat입니다. Cavinton은 유용한 물질로 뇌의 순환과 뇌의 포화를 개선하는 데 사용됩니다. Actovegin 이주는 효과 중에는 신체의 대사 과정 개선, 재생 촉진 및 조직 영양이 있습니다. Cavinton은 처방에 대한 광범위한 적응증을 가지고 있습니다. Actovegin을 복용 한 후 부작용은 극히 드 rare니다. 또한, 약물에는 사용에 대한 연령 제한이 없습니다. 소아과 실습에서 Cavinton의 사용은 엄격한 적응증에 따라 의사의 감독하에 수행해야합니다..

더 나은 : Actovegin 또는 Cortexin?

Cortexin은 nootropic 약물 그룹의 약물입니다. 활성 물질은 코르 텍 스틴입니다. 또한 니코틴산 및 글루탐산, 리보플라빈, 티아민 및 레티놀을 함유하고 있습니다. 이 약물은 조직 특이 적, 항산화, 등방성 및 신경 보호 효과가 있습니다. 사출 용 분말 형태로 제공됩니다. Cortexin 덕분에 뇌 활동 과정이 개선되고 기억력과 사고력이 자극되며 스트레스 요인에 대한 뇌 조직의 저항력이 증가합니다. 약물 처방에 대한 적응증은 다음과 같습니다.

  • 간질 발작;
  • 어린이 발달 위반;
  • 다양한 유형의 식물성 긴장 이상증;
  • 뇌병증;
  • 뇌 순환 장애의 결과;
  • 뇌성 마비;
  • 외상성 뇌 손상의 결과;
  • 무력 상태;
  • 집중력과 기억력 감소.

이 약물에는 금기 사항이 거의 없습니다. 그중에서도 개인적인 편협과 임신 기간이 주목됩니다. 복용량은 다양한 요인에 따라 개별적으로 선택됩니다..

Cortexin과 Actovegin은 뇌 순환 과정을 개선하는 데 사용되며, 위반은 다양한 조건과 관련하여 발생합니다. 약물은 복잡한 치료의 일부로 함께 사용될 수 있습니다. 약의 차이점은 다음과 같습니다.

  • Cortexin은 임신 중에 사용하지 않는 것이 좋습니다. Actovegin에는 그러한 제한이 없습니다.
  • Cortexin은 뇌 세포 영역에서 대사 과정을 정상화하는 데 도움이됩니다. Actovegin은 더 많은 저산소 효과가 있습니다.
  • Cortexin은 근육 내 주 사용 분말 형태로 생산됩니다. Actovegin은 국소 투여를 위해 정제, 크림, 연고 및 젤의 형태로 제공되며 정맥 투여를위한 솔루션입니다.

특정 경우에 가장 효과적인 약물에 대한 최종 결정은 주치의가 결정합니다. 자가 약물 치료는 부정적인 결과를 초래할 수 있습니다.

더 나은 : Actovegin 또는 Cerebrolysin?

Cerebrolysin은 다양한 손상 요인의 영향으로부터 뇌를 보호하는 작용을하는 등방성 약물입니다. 여기에는 저산소증, 혈당 수준의 급격한 감소 및 중독이 포함됩니다. 약물의 활성 물질은 세레브로 리신 농축 물입니다. 이 약물은 주사 용액 형태로 제공됩니다. Cerebrolysin의 임명에 대한 적응증은 다음과 같은 조건입니다.

  • 다양한 기원의 치매;
  • 허혈성 및 출혈성 뇌졸중;
  • 뇌 및 척수 외상 후의 상태;
  • 신경계 또는 정신 질환의 배경에서 발생하는 집중력, 기억력 및 언어 집중력 감소;
  • 뇌 혈관 질환;
  • 우울한 조건;
  • 신경 감염.

Cerebrolysin은 소아과 실습에 적극적으로 사용됩니다. 이 약물은 자궁 외 감염 후 상태를 교정하고 출생 외상의 배경에 대해 뇌 뉴런이 손상되도록 처방됩니다. 이 약물은 간질, 급성 신부전 및 약물 성분에 대한 개인적인 편협이있는 경우 사용하지 않는 것이 좋습니다.

Cerebrolysin과 Actovegin은 비슷한 작용 원리를 가지고 있습니다. 약물은 잘 견디며 부작용을 거의 일으키지 않습니다. 두 약은 모두 천연 유래입니다. 소아과 실습용으로 승인되었습니다. 약물의 차이점은 다음과 같습니다.

  1. 1. 세레브 로리 신의 활성 물질은 돼지 뇌 가수 분해물입니다. Actovegin은 단백질로 정제 된 송아지 혈액의 혈중 농도에 기초합니다.
  2. 2. Actovegin은 인도, 러시아, 오스트리아 및 슬로베니아에서 생산되는 약물입니다. Cerebrolysin은 오스트리아에서만 생산됩니다.
  3. 3. Actovegin은 사용 가능한 다양한 형태로 인해 광범위한 응용 분야를 가지고 있습니다..

더 나은 방법 : Actovegin 또는 Piracetam?

피라 세탐은 등방성 약물 그룹에 속하는 약물입니다. 약물의 활성 물질은 피라 세탐입니다. 캡슐, 정제 및 주사액 형태로 제공됩니다. Piracetam은 뇌 순환을 개선하고 뇌의 대사 과정을 자극하기 위해 처방됩니다. 약물 덕분에 혈전의 위험이 줄어 듭니다. 의약품 사용에 대한 적응증은 다음과 같습니다.

  • 우울증;
  • 뇌 순환의 급성 장애의 결과;
  • 뇌 혈관 손상;
  • 알츠하이머 병;
  • 뇌성 마비;
  • 알코올성 뇌병증;
  • oligophrenia;
  • 정서 불안정;
  • 뇌 혈관 병리.

Piracetam은 소아과 실습에 사용됩니다. 약물의 복용량은 개별적으로 결정되며 어린이의 나이, 질병 및 그 심각성에 따라 다릅니다..

Actovegin과 Piracetam은 동일한 약리학 적 약물 그룹에 속합니다. 그들은 약속에 대해 비슷한 징후가 있습니다. Actovegin은 천연 성분을 기본으로합니다. 피라 세탐은 합성 약물입니다. Actovegin은 어린 나이부터 사용하도록 승인되었습니다. 피라 세탐은 1 세 이상의 어린이에게 처방됩니다. 이 약물은 다른 의약품과 잘 호환되지 않습니다. Actovegin 및 Piracetam을 사용하기 전에 의사와상의해야합니다. 전문가는 복용량, 투여 빈도 및 치료 과정의 기간을 결정할 수 있습니다.

더 나은 방법 : Actovegin 또는 Solcoseryl?

Solcoseryl은 조직 대사 자극을 목적으로하는 약물입니다. 이 약물은 재생 과정을 가속화하고 산소 및 포도당 부족을 제거하며 콜라겐 합성을 자극합니다. 그것은 주사 용 용액의 형태로, 외용 연고와 젤로 생산됩니다. Solcoseryl의 임명에 대한 적응증은 다음과 같습니다.

  • 말초 혈관 영역의 순환 장애;
  • 만성 정맥 기능 부전;
  • 다양한 유형의 뇌 순환 위반;
  • 외상성 뇌 손상의 결과.

이 약물은 임신 및 수유 중에뿐만 아니라 18 세 미만의 어린이에게는 사용하지 않는 것이 좋습니다..

Solcoseryl과 Actovegin은 동일한 약리학 그룹을 대표합니다. 약물은 뇌 순환을 개선하고 뇌의 대사 과정을 자극하기 위해 처방됩니다. 약물은 하나의 활성 성분을 기본으로하므로 Solcoseryl과 Actovegin은 임명에 대한 유사한 징후와 금기 사항이 있습니다. 약물의 차이점은 다음과 같습니다.

  • Actovegin은 국내 제품입니다. Solcoseryl은 유럽 제약 회사에서 제조합니다.
  • Actovegin은 정제 및 주사액 형태로 제공됩니다. Solcoseryl은 외부 사용을위한 주사, 연고 및 젤 용액 형태로 생산됩니다..

Actovegin과 Solcoseryl은 서로 완전한 유사체입니다. 특정 경우에 사용하기에 적합한 약물 결정은 주치의가 결정합니다..

더 나은 방법 : Actovegin 또는 Curantil?

Curantil은 혈관 확장제입니다. 이 약물은 혈액 미세 순환을 개선하고 혈소판이 서로 붙지 않도록하며 병원성 미생물에 대한 내성을 증가시킵니다. 타블렛 형태로 제공됩니다. Curantil은 임신과 수유 중에 사용할 수 있습니다. Curantila 임명에 대한 적응증은 다음과 같습니다.

  • 뇌 혈관 사고의 결과;
  • 뇌병증;
  • 심장 허혈;
  • 혈관 혈전증 및 그 합병증;
  • 태반 기능 부전.

Actovegin과 Curantil은 활성 성분이 서로 다릅니다. Curantil의 구성에서 주요 물질은 dipyrimadol입니다. Actovegin은 송아지 혈액에서 얻은 천연 성분으로 구성됩니다. 약은 사용 금기 사항이 다릅니다. Actovegin은 Curantil보다 부작용을 더 자주 유발합니다.

더 나은 방법 : Actovegin 또는 Trental?

Trental은 혈관 확장 약물 그룹에 속하는 약물입니다. 활성 성분은 펜 톡시 필린입니다. Trental은 혈관 확장 및 항 응집 효과가 있으며 혈액의 유변학 적 특성을 정상화하고 미세 순환을 개선합니다. 용액 및 정제의 제조를 위해 농축액 형태로 제공됩니다. 약물 처방에 대한 적응증은 다음과 같은 조건입니다.

  • 혈관계의 영양 병리;
  • 뇌 순환의 급성 장애의 결과;
  • 죽상 경화증;
  • 망막의 혈액 미세 순환 병리.

Trental은 18 세 미만의 심장 마비 및 뇌졸중의 급성기 및 약물 성분에 대한 편협성이있는 경우 임신 및 수유 중에 사용하지 않는 것이 좋습니다.

Actovegin과 Trental은 약속에 대해 비슷한 징후가 있습니다. 두 약물 모두 뇌 순환을 개선하는 데 사용됩니다. 약물은 동일한 방출 형태를 갖습니다. Actovegin은 엄격한 적응증이있는 경우 임신과 수유 중에 사용하도록 승인되었습니다. 임신과 수유 중에는 Trental을 사용하지 않는 것이 좋습니다. 의약품을 구입하기 전에 의사와상의해야합니다. 전문가는 상태의 심각성을 평가하고 치료 과정의 올바른 복용량과 기간을 선택할 수 있습니다. 자가 약물 치료는 심각한 결과를 초래할 수 있습니다..

더 나은 방법 : Actovegin 또는 Ceraxon?

Ceraxon은 등방성 약물입니다. 약물의 활성 성분은 나트륨 시트 리 콜린입니다. 그것은 경구 투여, 근육 내 및 정맥 내 투여를위한 용액 형태로 생산된다. Ceraxon의 임명에 대한 주요 징후 중 하나는 다음과 같습니다.

  • 뇌 순환의 급성 위반;
  • 뇌졸중의 결과;
  • 외상성 뇌 손상의 복합 요법;
  • 다양한 기원의 치매.

특정 징후가있는 경우 임신 중에 약물을 사용할 수 있습니다. 약속은 상태의 심각성에 따라 주치의가합니다. 수유 중에 Ceraxon을 복용 해야하는 경우 약물을 사용하는 동안 모유 수유를 거부하는 것이 좋습니다.

Actovegin과 Ceraxon은 약속에 대해 비슷한 징후가 있습니다. Ceraxon은 순환기의 급성기에 더 활발합니다. Actovegin은 회복 기간 동안 복잡한 치료의 일부로 처방됩니다. 약물의 차이점은 방출 형태입니다. Actovegin은 정제 및 주사 용액 형태로 생산됩니다. 세라 손은 정맥 내 및 근육 내 투여 용 용액뿐만 아니라 경구 투여 용 용액의 형태로 이용 가능하다.

더 나은 : Actovegin 또는 Cytoflavin?

시토 플라 빈은 대사제입니다. 약물의 활성 성분은 숙신산, 리복 신, 니코틴 아미드 및 리보플라빈입니다. 약물은 신체의 산화 환원 과정을 개선하기 위해 처방됩니다. 시토 플라 빈은 정제 및 주사 용액 형태로 생산됩니다. 약물 처방에 대한 적응증에는 다음이 포함됩니다.

  • 급성 순환 장애의 결과;
  • 뇌 혈관 병리;
  • 다양한 기원의 뇌병증;
  • 신경 쇠약;
  • 피로 증가;
  • 집중력과 기억력 감소.

이 약물은 임신과 수유 중에 사용할 수 있지만 엄격한 적응증이있는 경우.

Actovegin과 Cytoflavin은 동일한 약물 그룹에 속합니다. 약물은 신체의 다양한 조직에서 혈액 미세 순환을 정상화하는 데 사용됩니다. 이들의 차이점은 다음과 같습니다.

  • 시토 플라 빈은 신경계의 병리가있을 때 나타납니다. Actovegin은 비슷한 적응증에 처방됩니다. 또한, 약물은 손상된 조직의 재생을 촉진합니다.
  • Actovegin은 임신과 수유 중에 사용하도록 승인되었습니다. 현재 Cytoflavin은 권장되지 않습니다.
  • Actovegin은 Cytoflavin에 비해 광범위한 적응증을 가지고 있습니다.

적절한 적응증이 있으면 약물을 함께 사용할 수 있습니다. 이 약속은 상태의 진단에 따라 주치의가합니다..

더 나은 방법 : Actovegin 또는 Mildronat?

Mildronate는 대사 약물입니다. 약물의 활성 물질은 멜로 늄입니다. 그것은 신체의 세포에서 신진 대사 과정을 개선하고 산소 결핍을 제거하며 독소를 제거하는 데 사용됩니다. 이 약물은 신체의 지구력을 높이고 에너지 매장량을 보충합니다. Mildronate는 정맥 내 및 근육 내 사용을위한 용액, 캡슐 형태로 이용 가능하다. 약물 처방에 대한 적응증 중 하나는 다음과 같습니다.

  • 허혈성 심장 질환의 복합 요법;
  • 뇌 순환의 급성 장애 및 그 결과;
  • 뇌 혈관 질환;
  • 만성 피로;
  • 정신적, 육체적 스트레스가 증가하는 기간;
  • 알코올 중독의 배경에 대한 금단 증후군;
  • 만성 심부전의 복잡한 치료.

Mildronate는 높은 두개 내압, 18 세 미만의 국소화 종양 형성, 수유 및 임신 중에 사용하지 않는 것이 좋습니다..

Actovegin과 Mildronate는 동일한 약리학 그룹을 대표합니다. 두 약물 모두 투여 표시가 비슷합니다. 약의 차이점은 다음과 같습니다.

  • Actovegin의 활성 물질은 송아지의 혈액에서 얻은 천연 성분입니다. Mildronate의 활성 물질은 멜로 늄입니다.
  • 약물의 작용 메커니즘이 다릅니다.

Actovegin은 국내 제조업체에서 생산합니다. Mildronate는 라트비아 제약 회사의 제품입니다.

더 나은 방법 : Actovegin 또는 Pentoxifylline?

펜톡 실린은 혈관 확장제이다. 그것은 뇌 순환을 개선하고 혈액 점도를 낮추기 위해 처방됩니다. 이 약물은 산소로 조직의 포화에 기여하고 신경계의 상태에 긍정적 인 영향을 미칩니다. 정맥 내 및 근육 내 투여 용 정제, 용액 형태로 제공됩니다. Pentoxifylline의 임명에 대한 적응증은 다음과 같습니다.

  • 말초 순환의 병리;
  • 급성 혈전증의 결과;
  • 동상;
  • 회저;
  • 하지의 정맥류;
  • 영양 궤양;
  • 심장 허혈.

이 약물은 임신 및 수유 중에 급성 심근 경색이 있거나 약물 성분에 대한 개인적인 편협성이있는 경우 사용하지 않는 것이 좋습니다.

Actovegin과 Pentoxifylline은 동일한 약리학 그룹에 속합니다. 약물은 약속 및 방출 형태에 대해 비슷한 징후가 있습니다. 약물의 차이점은 활성 성분에 있습니다. 이것은 다양한 부작용과 금기 사항에 대해 설명합니다..

더 나은 방법 : Actovegin 또는 Neurox?

Neurox는 항산화 제입니다. 약물의 활성 성분은 에틸 메틸 히드 록시 피리딘 숙시 네이트이다. 그것은 불안 완화, nootropic, antihypoxic 및 anticonvulsant 효과가 있습니다. 근육 내 및 정맥 내 투여를위한 용액 형태로 생산됩니다. Neurox의 임명에 대한 적응증은 다음과 같습니다.

  • 뇌 순환의 급성 장애의 복잡한 요법;
  • 다양한 기원의 뇌병증;
  • 식물성 근긴장 이상;
  • 뇌 혈관 질환;
  • 급성 심근 경색 기간;
  • 개방 각 녹내장;
  • 알코올 중독의 배경에 대한 금단 증후군;
  • 항 정신병 약의 과다 복용으로 인한 중독 증후군.

간 또는 신부전이있는 상태에서 임신과 수유 중에 약물을 투여해서는 안됩니다. 어린 시절도 Neurox 사용에 대한 금기 사항입니다.

Actovegin과 Neurox는 동일한 약리학 그룹에 속합니다. 이 약물은 방출, 활성 물질 및 부작용의 형태가 다릅니다. Actovegian의 일부로 자연적인 요소가 있습니다. 그것은 정제 및 주사 용액 형태로 생산됩니다. 그 구성으로 인해 종종 부작용이 발생합니다. 뉴 록스의 활성 물질은 에틸 메틸 하이드 록시 피리딘 숙시 네이트이다. 약물은 정맥 내 및 근육 내 투여를위한 용액 형태로 생산됩니다..

증거 기반 의학

글로벌 웹에는 Actovegin 주사의 작용에 대한 직접적인 증거가 없다는 점에서 많은 기사가 있었으므로 그것을 사용하는 것은 쓸모가 없습니다. 이것에 대한 모든 증거는 많은 의사를 괴롭히는 모든 동일한 생리적 구성 요소를 기반으로합니다..

그러나 증거 기반 의약품과 같은 의학 분야가 실제로는 특정 기간 동안 특정 약물의 효과를 입증합니다..

이는 약 30 년 동안 제약 시장에 종사해온 Actovegin에서 발생했으며 환자 및 주요 전문가 모두에게 매우 긍정적 인 반응을 보이므로이 등방성 약물을 효과가 없다고 생각할 이유가 없습니다..

신청 방법

질병 경과의 심각성에 따라 근육 내 또는 주입 약물이 처방됩니다. 의사는 이것과 약물의 복용량에 대해 결정합니다..

근육 주사를 관리하는 방법에 대한 지침 :

  • 조작하기 전에 비누로 손을 철저히 씻고 소독제로 치료해야합니다.
  • 앰풀은 소개하기 전에 손에 약간 데워 야합니다.
  • 앰풀을 수직으로 잡고 가볍게 두드려 전체 용액이 아래쪽에 오도록하고 빨간색 점이있는 선을 따라 끝을 끊습니다.
  • 멸균 주사기로 약을 복용 한 다음 뒤집어서 용액 한 방울을 풀어 모든 공기가 빠져 나 갔는지 확인하십시오.
  • 엉덩이는 시각적으로 4 부분으로 나뉘고 바늘은 알코올로 면봉으로 피부를 이전에 처리 한 상단 외부 광장에 삽입됩니다.
  • 약물은 천천히 주입됩니다.
  • 주사 후, 면모 또는 알코올로 적신 냅킨으로 주사 부위를 고정하십시오..

아픈 사람들의 의견

약물의 리뷰는 긍정적입니다. Actovegin으로 치료 한 많은 환자들은 그 긍정적 인 효과에 주목합니다. 그는 Nikolay가 스트레스로 인한 늑간 신경통에 대처하도록 도와주었습니다. 동시에 Actovegin은 밤에 5ml IM의 앰풀로 처방되었습니다. 이러한 치료를 한 주 후에 환자는 기분이 좋아지고 통증이 사라지고 상태가 개선되었습니다..

아나스타샤 29. 어린 시절부터 그녀는 약한 아이였으며, 21 세에 그녀는 헤르페스 신경통 (눈 주위에 영향을 미침)으로 진단을 받았습니다. 한 달 동안 Actovegin (i / m 주입)으로 치료 한 후 질병이 사라졌습니다. 또한, 요법은 신체의 보호 특성을 높이는 데 도움이되었습니다..

소치의 알렉세이는 제 2 형 당뇨병을 앓고 있으며 Actovegin 치료 과정은 합병증을 예방합니다. Minsk의 Anna에게는이 약물이 태반의 갑작스런 중단과 임신의 조기 종료를 예방하는 데 도움이되었습니다..

누가 Actovegin을 처방받지 않을 것이며 누가 해를 끼칠 수 있습니까??

약물이 천연 성분을 기준으로 만들어 졌다는 사실에도 불구하고 부작용을 일으킬 수 있습니다. 치료 중 이러한 문제가 발생할 수 있습니다.

  • 과도한 발한;
  • 알레르기 증상;
  • 머리에 피가 서두르는 느낌;
  • 온도 상승;
  • 어린이의 경우-공막이 붉어지고 눈물이 나고;
  • 가려움.

의약품을 사용하기 전에, 특히 주사에 이러한 문제가 발생할 가능성을 줄이거 나 전혀 피하려면 활성 성분에 대한 민감성을 확인해야합니다..

심장 및 혈관 질환, 폐부종 및 당뇨병으로 고통받는 환자의 치료에 Actovegin을 사용하는 것은 금지되어 있습니다. 모유 수유 기간도 금기 사항입니다. 몸에 체액이 있거나 혈액에 염소와 나트륨이 많은 사람들에게는 Actovegin 주사를 할 수 없습니다.

Actovegin은 오랫동안 매우 효과적이고 신뢰할 수있는 명성을 얻었습니다. 의사 나 환자 모두 그에 대한 불만이 없습니다. 그는 말 그대로 많은 사람들이 다시 발을 딛도록 도와주었습니다. 그럼에도 불구하고 처방전과 의사의 지식 없이는 마실 수 없습니다. 이것은 "비타민"으로 마신 무해한 약물과는 거리가 멀습니다.

약물 활동

연고의 효과는 적용 후 처음 15-20 분 후에 이미 관찰되었습니다..

Actovegin의 활성 성분은 약 2-3 시간 안에 최대치에 도달합니다..

약물의 성분 조성은 긍정적 인 효과의 범위를 넓 힙니다.

  • 상처 치유 효과가 있습니다.
  • 미세 순환, 조직 영양을 개선합니다.
  • 회복 과정, 상피화, 치유를 가속화합니다.
  • 산소 및 포도당의 세포 조직으로의 전달 기능을 활성화시키고;
  • 염증을 완화시킵니다.
  • 출혈을 제거합니다.
  • 에너지 잠재력을 증가시킵니다.
  • 신경 전도를 향상시킵니다.
  • 신경 종말의 민감도를 증가시킵니다.

허혈 및 저산소증과 같은 질병에는 항상 산소와 포도당 결핍이 동반되며, 이는 아데노신 트리 인산의 합성을 방해하고 세포의 에너지 공급을 감소시킵니다.

Actovegin은 산소의 흐름과 분포를 증가시킵니다. 결과적으로 에너지 대사가 향상되고 저산소증에 대한 세포의 저항이 증가합니다. 연구에 따르면 Actovegin은 생존 가능한 신경 수준을 증가시킵니다..

어린이를위한 표시

소아과에서 "Actovegin"은 신생아와 영아에서 모든 종류의 뇌 문제가 발생할 때 가장 자주 사용됩니다. 종종이 치료법은 예를 들어 다음과 같은 경우 어린이에게 의사가 처방합니다.

  • 뇌의 저산소증 (목구멍 주위에 감싸 인 제대 또는 장기간의 노동);
  • 다양한 자연의 뇌의 외상;
  • 후천성 또는 선천성 저산소증.

종종이 치료법은 과잉 행동, 사지의 떨림, 학습 문제, 신경 정신 학적 지연이있는 어린이에게도 처방됩니다.

많은 의사들은 언어가 지연되는 어린이를 위해 Actovegin을 처방합니다. 이 목적으로 사용할 때이 약에 대한 리뷰도 모호합니다. 그러나 대부분의 부모는이 약의 어린이 학습 정도가 어느 정도 증가 할 수 있다는 사실에 주목합니다..

리뷰

  • 26 세인 줄리아 :“저는 임신 중에 처음으로 연고를 받았습니다. 고양이는 발톱으로 뺨을 찢었습니다. 작은 흠집이 아니었지만 거울을 보는 것이 무서웠습니다. 임신 중에는 많은 약물을 사용할 수 없으므로 포럼과 의사의 리뷰를 읽고 경고가 표시되지 않으면 Actovegin을 선택했습니다. 내 위험은 헛되지 않았습니다. 스크래치가 매우 빨리 치유되어 이제는 그 흔적도 눈에 띄지 않습니다..
  • 마리나, 43 세. “오래 전 아들이 아주 어렸을 때이 약에 대해 알게되었습니다. 그는 매우 활동적이었고 끊임없이 불쾌한 상황에 처했습니다. 그는 도망 가고 타박상을 입었습니다. 연고는 항상 상처를 빠르고 효과적으로 치료하는 데 도움이되었습니다. 그 이후로 Actovegin은 항상 내 약 상자에 있었고 더 효과적인 연고를 찾기가 어렵습니다. 두 번, 약국에없는 경우, 나는 아날로그를 샀지 만, 그녀에게 크게 잃었습니다. ".
  • 알렉산더, 30 세 “내 죄는 어릴 적부터 여드름을 짜는 것을 좋아한다는 것입니다. 나는 두통 약을 구하기 위해 약국에 왔고 자연스럽게 약사에게 내 영원한 문제에 대한 조언을 요청하기로 결정했습니다. 나는 Actovegin을 샀습니다-그것은 무취, 무색 및 기름기입니다. 낮 동안 그는 내 문제 이마에 문질러서 보라! 아침에 나는 여드름 자국을 발견하지 못했습니다! "
  • 38 세의 Oksana :“최근에는 피부가 계속 벗겨져서 처음 눈에 띄는 주름이 나타나기 시작했습니다. 미용사는 하루 2 번씩 2 주 동안 Actovegin을 사용할 것을 권장했습니다. 10 일 후 첫 번째 결과가 나타났습니다. 피부가 고르게되고 주름이 눈에 띄지 않게되었습니다. ".

산출

Actovegin은 많은 질병의 치료에 효과적인 것으로 입증되었습니다. 그러나 이것에도 불구하고 스스로 약물 치료를 수행하는 것은 불가능합니다. 환자의 상태를 적절히 평가하고 필요한 약을 처방하고 적절한 복용량을 처방 할 수 있기 때문에 모든 치료는 의사의 상담으로 시작해야합니다. 자체 약물 치료는 질병을 제거 할뿐만 아니라 신체에 해를 끼칠 수 있습니다.

Actovegin으로 치료하는 동안 신체의 반응을 모니터링하고 알레르기 반응이 발생하면 약물 복용을 중단하고 항히스타민 제를 복용하고 의사에게 알리십시오. 전문가의 권장 사항을 준수하는 것이 질병의 성공적인 치료, 합병증 및 재발 방지의 열쇠입니다..

Actovegin은이 복용 형태로 무엇을 치료합니까? 이 약물은 상처 표면과 궤양뿐만 아니라 후속 제거를 위해 국소 적으로 적용됩니다..

피부에 화상이나 방사선 손상이있는 경우 Actovegin은 얇은 층에 분포해야합니다. 궤양의 경우 약을 두꺼운 층에 바르고 젤에 담근 압축으로 덮으십시오..

드레싱은 하루에 한 번 바꿔야하지만 궤양이 젖 으면 더 자주해야합니다. 방사선 상해 환자 인 "Actovegin"은 적용 형태로 적용됩니다. 압박 궤양의 치료 및 예방을 위해서는 드레싱을 하루에 3-4 번 바꾸는 것이 중요합니다. Actovegin은 무엇을 치료합니까??

부정적인 결과가없는 연고

Actovegin은 활성 물질과 관련하여 금기 사항이나 유사 사항이없는 연고입니다. 그리고 이것은 신화가 아니며 전설이 아닙니다. 이것은 약리학 자에 의해 입증되고 환자에 의해 확인되는 사실입니다..
이 약물은 인체에서보다 정확하게 대사 과정에 영향을 미칩니다..

연고 사용 후 부정적인 결과가 없지만 의사가 지시하거나 상담 한 후에 만 ​​약물을 사용하는 것이 좋습니다..

금기 사항이 있습니까

아이들에게 Actovegin을 줄 수 있습니까? 자녀를 치료하기 위해이 약을 사용한 후 부모의 리뷰는 다릅니다. 그러나 어쨌든이 약에는 금기 사항이 있습니다. 당신은 약에 대한 "성인"지침에서 그들에 대해 읽을 수 있습니다.

의사는 다음과 같은 병리가없는 경우에만 어린이에게 "Actovegin"약을 처방합니다.

  • 심부전;
  • 폐부종;
  • 경련 증후군;
  • 신장 기능 장애.

또한이 약은 당뇨병이있는 어린이에게는 처방되지 않습니다..

가격 범위

Actovegin 연고는 저렴한 약물입니다. 무게가 20 그램 인 5 % 연고의 비용은 140 ~ 180 러시아 루블입니다..

약리학 자들은 오늘날 Actovegin 연고의 구조적 유사체가 없으며 똑같이 활성 물질을 가진 약물은 없다고 말합니다..

Actovegin은 부정적인 영향없이 많은 질병을 치료하는 효과적인 치료법입니다. 저렴한 비용, 금기 사항 없음 및 치료에 긍정적 인 효과가 제품의 주요 장점입니다.