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Actovegin을 사용할 수 있습니까?

최근 몇 년 동안 Actovegin을 사용할 수 있는지에 대한 활발한 토론이 있었습니까? 이 약물을 사용할 수 없다는 사실을 감안하여 간접적으로 그 유해성을 나타내는 다양한 주장이 제시됩니다. Actovegin의 유해성에 대한 주장으로 종종 에이전트가 유럽, 미국 및 캐나다에서 사용되지 않고 CIS 및 중국 시장에만 독점적으로 공급된다는 사실이 언급됩니다. 실제로 Actovegin은 이러한 국가에서 사용되지 않지만이 사실이 반드시 약이 매우 해롭다는 것을 의미하지는 않습니다. 사실 유럽과 미국에서는 동물 조직 성분으로 만든 모든 약물을 사용할 수 없습니다. Actovegin은 동물 조직의 구성 요소, 즉 소의 혈액에서 정확하게 만들어집니다. 따라서 Actovegin은 EU 및 미국 제약 시장에서 라이센스를 승인받지 못할 것입니다..

동물 조직으로부터의 제조 금지는 이전에 동물 조직에서 생산 된 것과 유사한 다른 약물을 얻는 기술이 유럽과 미국에서 만들어 졌기 때문에 도입되었습니다. 다른 더 현대적이고 안전한 약물이 등장했기 때문에 EU 국가와 미국은 동물 조직의 약물에 대한 금지를 도입했습니다. 불행히도 러시아에서는 동물 조직을 사용하지 않고 다른 기술적 방법으로 약물을 생산하는 것이 개발되지 않았기 때문에 구 소련 국가에서는 다소 오래된 약물이 상당히 성공적으로 생산 및 사용되었습니다. 따라서 유럽과 미국에서의 Actovegin 사용 금지는 이전 소련과 비교할 때 이들 국가의 기술 개발 수준이 높기 때문입니다..

Actovegin의 유해성을 나타내는 두 번째 주장은이 약물의 임상 시험에서 얻은 데이터가 없다는 것입니다. 유럽과 미국이 동물 조직을 사용하여 만든 약물을 버린 후에 약물 연구에 대한 표준이 나타났기 때문에 원칙적으로 이러한 데이터는 존재할 수 없습니다. 분명히, 더 이상 국내에서 사용되지 않는 약물의 효과를 입증하는 데 돈을 쓰지 않을 것입니다. 다른 유사한 약물이 등장하기 때문입니다. 따라서 Actovegin의 효과 및 안전성에 대한 유럽 또는 미국 연구의 데이터는 절대 나타나지 않습니다. 따라서 구 소련 사회 주의자들은 Actovegin의 효과와 안전성에 대한 자신의 관찰에 의존해야합니다..

Actovegin에 대한 심한 알레르기 반응의 사례는 유럽과 미국에서 발생했습니다. 그러나 이러한 경우는 다른 약물을 사용할 때 기록되며, 대체 약물이 없으면 계속 사용됩니다. 그러나 미국과 유럽의 Actovegin과 관련된 상황 에서이 약을 대체 할 수 있으므로 그 사용을 고통스럽게 금지 할 수 있습니다. 구소련 국가에서는 Actovegin을 더 이상 현대적이고 안전하게 대체 할 수 없으므로 계속 사용되며 금지되지 않습니다..

전술 한 내용에 근거하여, Actovegin의 유해성에 대한 주장은 약간 "그리기"또는 반대로 설득력있는 것으로 간주 할 수 있습니다. 따라서 각 사람은 약물을 사용할 수 있는지 여부를 스스로 결정해야합니다. 그러나 자신의 결론에 관계없이 Actovegin은 불행히도 이전 소련 국가에서 일반적으로 사용되는 "경우에 따라"가 아니라 표시에 따라 사용해야합니다..

임신과 수유 중 Actovegin

임신 중에는 모든 복용 형태 (젤, 크림, 연고, 정제, 주입 용액, 주사 용액)의 Actovegin을 사용할 수 있습니다. 그러나 다른 모든 약물의 경우와 마찬가지로 임신 중 Actovegin 은주 의해서 의료 감독하에 사용해야합니다. 일반적으로 Actovegin은 수십 년 동안 태아 기형의 단일 사례 또는 임신에 대한 부정적인 영향이 기록되지 않았기 때문에 임산부에게 안전한 약물로 간주됩니다. 그러나 전문적인 연구가 없기 때문에 제조업체는 아이를 낳는 동안 Actovegin 제제를 사용하지 않는 것이 좋습니다..

모유 수유 기간 동안 Actovegin 사용을 중단하는 것이 좋습니다. 사실이 약물에 대한 공식 지침은 모유 수유 중에 사용할 수 있지만 동시에 Actovegin과 동의어이며 정확히 동일한 활성 성분을 함유 한 Solcoseryl은 모유 수유 중에 사용할 수 없습니다.

부작용

젤, 크림 및 연고 Actovegin은 일반적으로 내약성이 좋으며 부작용을 거의 일으키지 않습니다. 그러나 첫날에 사용하면 조직 부종으로 인한 상처 부위에 통증이 나타날 수 있습니다. 이러한 통증은 일반적으로 15-30 분 내에 사라지고 약물 불내증을 나타내지 않습니다. 그러나 통증이 지속되면 약을 취소하고 의사와상의해야합니다. Actovegin 크림, 젤 및 연고는 통증 외에도 부작용으로 두드러기 또는 피부염의 형태로 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다..

부작용에 대한 주입 솔루션, 주사 솔루션 및 Actovegin 정제는 발진, 피부 발적, 피부 부종, 가려움증, 화상, 발열 등의 다양한 알레르기 반응을 아나필락시 성 쇼크까지 유발할 수 있습니다..

알레르기 반응이 발생하면 Actovegin을 중단하고 의사와 상담하십시오.

사용 금기

또한 Actovegin 주입 용액은 당뇨병 (탄수화물을 함유 한 포도당 용액에만 해당), 고 염증 (혈중 염소 수치 증가), 고 나트륨 혈증 (혈중 나트륨 농도 증가)에주의해서 사용해야합니다..

Actovegin-아날로그

일반적으로 모든 약물의 모든 유사체는 두 개의 큰 그룹으로 나뉩니다. 이는 동의어이며 실제로는 유사체입니다. 동의어는 동일한 활성 물질 (즉, 활성 물질에 대한 유사체)을 함유하는 제제입니다. 유사체는 다양한 활성 성분을 함유하지만 유사하고 거의 동일한 치료 작용 (치료 작용의 유사체)을 갖는 제제이다.

국내 제약 시장에서 Actovegin은 단 하나의 동의어 약물을 가지고 있습니다-Solcoseryl은 눈 젤, 연고 및 외부 사용을위한 젤, 치과 페이스트 및 주사 용액의 형태로 제공됩니다. 또한 실제로 Actovegin과 Solcoseryl은 단순히 다른 이름으로 생산되는 동일한 약물입니다. 사실 Actovegin은 원래 약물 Solcoseryl의 일반 버전입니다. 이는 Solcoseryl을 생산하는 제약 회사가 Solcoseryl 생산에 필요한 모든 문서와 기술을 자발적으로 다른 제약 공장으로 이전하여 동일한 의약품의 생산을 시작하지만 다른 이름과 저렴한 가격으로 기술 개발 비용을 포함하지 않음을 의미합니다 약물 생산주기. 즉, 스위스 제약 문제는 Solcoseryl의 생산 기술을 독일 제약 공장으로 이전했으며, 독일 제약 공장은 동일한 의약품을 생산하기 시작했지만 Actovegin이라는 이름으로 사용되었습니다..

유사체에 관해서는 Actovegin을 찾기가 매우 어렵습니다. 넓은 치료 효과가있는 다른 약물은 없습니다. 따라서 각 경우마다 목적과 필요한 치료 효과에 따라 Actovegin의 유사체를 개별적으로 선택해야합니다. 가장 쉬운 방법은 외부에 적용되는 Actovegin 연고, 젤 및 크림에 대한 유사체를 선택하는 것이지만 정제 및 주사 용액에는 거의 불가능합니다. 그럼에도 불구하고, Actovegin과 조건 적으로 유사한 여러 약물이 치료 효과가 유사하기 때문에 구별 될 수 있습니다..

따라서 Actovegin의 유사체는 다음 약물입니다.

  • 아프로 폴 연고;
  • 불 누잔 연고;
  • 외용 데 옥시 네이트 용액 및 근육 내 및 피하 주 사용 용액;
  • 국소 및 외부 사용을위한 카마 돌 추출물;
  • 메틸 우라실 연고, 좌제 및 정제;
  • 근육 내 및 피하 주사를위한 나트륨 데 옥시 리보 뉴 클리 네이트 (Derinat) 용액;
  • 피오리 신 연고;
  • 외부 사용을위한 재생 과립;
  • 레 데실 연고;
  • 회복 연고;
  • Stizamet 연고;
  • Turmanidze 연고.

Actovegin-리뷰

Actovegin은 의사가 정제 및 주사 형태로 처방하는 경우가 많으며 외부 사용 양식 (연고, 젤 및 크림)은 일반적으로 의학적 처방없이 독립적 인 결정에 의해 사용됩니다. 따라서 거의 모든 리뷰는 정제 및 주사 형태의 Actovegin과 관련이 있습니다..

정제 및 주사는 다양한 조직 및 기관의 순환 장애가있는 어린 아이들, 임산부 및 성인에게 가장 자주 처방됩니다..

어린이의 경우 Actovegin은 신경 학자가 뇌의 낭종 및 순환 장애뿐만 아니라 발달 지연에 대해 적극적으로 처방합니다. 대부분의 경우, 약물은 눈에 보이는 치료 효과가있어 뇌의 혈액 순환을 개선합니다. 이는 어린이의 수면 정상화, 기분 전환, 눈물, 불안, 과도한 과민성 등으로 나타납니다. 발달 지연으로 약물은 모호한 영향을 미칩니다-리뷰의 일부 부모는 치료 과정 후에 눈에 띄는 개선을 나타내며, 다른 부모는 반대로 효과가 없음을 나타냅니다. 리뷰에서 부모는 태블릿을 양면이 볼록하고 위험이 없으므로 절반과 1/4로 나누는 것이 불편하다는 것을 나타냅니다. 그러나 짠 맛을 지닌 물에 녹인 알약은 일반적으로 문제가없는 어린이가 복용합니다. 아기가 약을 마시도록 강요 할 필요가 없기 때문에 부모에게 편리합니다. 또한 어린이의 Actovegin 사용에 대한 많은 리뷰에서 약물이 복통에 설사와 심한, 심한 복통을 일으켰으며 그 결과 치료 과정을 중단해야했습니다.

임산부의 경우 Actovegin은 종종 주사 형태와 정제 형태로 처방됩니다. 일반적으로 Actovegin의 임명 이유는 초음파 또는 CTG 중에 태아 저산소증, 태반 또는 태반 기능 부전, 혈액 순환 장애, 현기증, 두통 또는 순환 장애로 인한 다리 경련으로 인한 태아 저산소증입니다. 거의 모든 경우에서 임산부는 약물이 자신의 건강과 태아의 상태를 개선하여 초음파, CTG 및 기타 연구의 지표를 정상화하기 때문에 Actovegin에 대해 긍정적 인 리뷰를 남깁니다..

다른 모든 성인의 경우 Actovegin은 일반적으로 두통, 식물성 혈관성 긴장 이상증, 사지 연축, 뇌졸중 등과 같은 다양한 순환 장애에 처방됩니다. 리뷰는 약물이 뇌 순환 장애로 인한 두통, 현기증 및 기타 증상을 효과적으로 완화시키고 사지의 통증 경련을 제거하며 손발의 동결 정도를 줄입니다. 또한이 리뷰는 Actovegin이 식물성 혈관 긴장 이상증에 매우 효과적이라는 것을 보여줍니다. 왜냐하면 전반적인 건강 상태를 크게 향상시키고 공격의 심각성과 빈도를 줄이기 때문입니다. 다소 덜 자주, 리뷰에 따르면 Actovegin은 뇌졸중이나 외상성 뇌 손상 후 재활 치료제로 효과적입니다..

노인들에게 사용될 때 Actovegin은 뚜렷한 자극 효과를 나타냅니다.이 배경은 주사 과정 후 이전에 지친 피곤한 환자가 일어나서 간단한 집안일을 할 수 있습니다 (요리 음식, 방 청소, 물건 세척 등). 따라서 많은 리뷰에서 노인들에게 Actovegin은 활동적이고 이동성을 유지할 수있는 훌륭한지지 약물이라고합니다..

별도로, 많은 사람들이 오스트리아의 Actovegin만이 "작동"하고 러시아의 것은 완전히 쓸모가 없다는 것을 지적해야한다. 이러한 상황의 결과로, 많은 사람들이 러시아가 아닌 오스트리아에서 특별히 생산 된 의약품의 약국을 의도적으로 찾고 있습니다..

Actovegin에 대한 부정적인 리뷰는 거의 없으며 주로 세 가지 이유 때문입니다. 첫째, 특정 경우 약물의 효과가 없습니다. 둘째, 부작용의 발달로 치료 과정을 중단해야했습니다. 셋째, 이것은 미국과 유럽에서 사용되지 않고 현대 표준에 의해 입증 된 치료 효과가없는 약물을 사용하는 것에 대한 두려움입니다..

Actovegin (태블릿, 앰플)-가격

저자 : Nasedkina A.K. 의 생명 연구 전문가.

Actovegin® (200 mg)

명령

  • 러시아인
  • қazaқsha

상표명

국제 비 독점 이름

투약 형태

필름 코팅 정제 200 mg

구성

코팅 된 정제 1 개

활성 물질 : 송아지 혈액의 탈 단백 화 된 hemoderivative-200.00 mg

부형제 : 미정 질 셀룰로오스, 포비돈-(K 90), 스테아르 산 마그네슘, 활석

쉘 구성 : 자당, 이산화 티탄 (E 171), 염료 퀴놀린 황색 알루미늄 바니시 (E 104), 산 글리콜 릭 왁스, 포비돈 (K-30), 마크로 골 -6000, 아카시아 검, 하이 프로 멜로 스 프탈레이트, 디 에틸 프탈레이트, 탈크

기술

둥글고 양면 인 볼록한 녹색 노란색 필름 코팅 정제, 광택

약물 치료 그룹

다른 혈액학 약물

약리학 적 특성

약동학

Actovegin®의 약동학 적 특성 (흡수, 분포, 배설)은 신체에 일반적으로 존재하는 생리 학적 성분만으로 구성되어 있기 때문에 연구가 불가능합니다.

현재까지 약동학이 변경된 환자 (예 : 간장 또는 신부전, 노년과 관련된 대사 변화, 신생아의 대사 기능)에서 hemoderivatives의 약리학 적 효과가 발견되지 않았습니다..

약력학

Actovegin® antihypoxant. Actovegin®은 투석 및 한외 여과 (분자량 5000 달톤 미만의 화합물)에 의해 수득되는 혈중 농도이다. Actovegin®은 세포에서 장기에 독립적으로 에너지 대사를 강화시킵니다. Actovegin®의 활성은 포도당과 산소의 증가 된 흡수 및 활용을 측정하여 확인되었습니다. 이 두 가지 효과는 서로 관련되어 있으며 ATP 생산을 증가시켜 전지의 에너지 요구에 더 큰 범위를 제공합니다. 에너지 대사 (저산소증, 기질 부족)의 정상적인 기능을 제한하고 증가 된 에너지 소비 (치유, 재생)와 함께 Actovegin®은 기능성 대사 및 신진 대사의 에너지 과정을 자극합니다. 이차 효과는 혈액 공급 증가.

포도당 수송 및 산화를 자극하는 인슐린 유사 활성뿐만 아니라 산소의 동화 및 활용에 대한 Actovegin®의 효과는 당뇨병 성 다발 신경 병증 (DPN)의 치료에서 중요합니다.

당뇨병 및 당뇨병 성 다발 신경 병증 환자에서 Actovegin®은 다발 신경 병증 (스티칭 통증, 타는듯한 느낌, 마비,하지의 마비)을 안정적으로 감소시킵니다. 감도 장애가 객관적으로 감소되고 환자의 정신 건강이 향상됩니다..

사용 표시

of 뇌의 대사 및 혈관 장애 (치매 포함);

 말초 (동맥 및 정맥) 혈관 장애 및 그 결과 (동맥 혈관 병증,하지의 정맥 궤양); 당뇨병 성 다발 신경 병증.

투여 방법 및 투여 량

복용량과 투여 방법은 질병의 nosological 형태와 중증도에 달려 있습니다.

내부는 식사 전에 하루에 3 번 1 ~ 2 정을 지명하십시오. 정제는 씹지 않고 약간의 물로 씻어 내립니다..

치료 기간 4-6 주.

당뇨병 성 다발 신경 병증에서, 하루에 2000mg을 3 주 동안 정맥 내 투여 한 다음, 하루에 3 번, 2-4 개의 정제 형태로 4-5 개월 이상 전이합니다..

부작용

알레르기 반응, 두드러기

갑작스런 열의 발병, 온도 상승

금기 사항

- Actovegin® 약물 성분에 과민증

- 18 세 미만의 어린이

약물 상호 작용

특별 지시

현재 사용 가능한 데이터가 없으며 사용을 권장하지 않습니다.

임신 중 사용

예상되는 치료 효과가 태아에 대한 가능한 위험보다 큰 경우 약물 Actovegin®의 사용이 허용됩니다.

수유 중 적용

인체에서 약물을 사용할 때 엄마 나 아이에게 부정적인 결과는 확인되지 않았습니다. 예상 치료 효과가 어린이에게 미칠 수있는 위험을 능가하는 경우에만 수유 중에 Actovegin®을 사용해야합니다.

차량을 운전하는 능력 또는 잠재적으로 위험한 메커니즘에 대한 약물의 영향의 특징

가능하지 않거나 약간의 영향.

과다 복용

Actovegin® 과다 복용 가능성에 대한 데이터는 없습니다. 약리학 적 데이터에 근거하여 추가적인 원치 않는 영향은 예상되지 않습니다.

방출 형태 및 포장

50 개의 정제를 첫 번째 개방 제어 장치가 장착 된 스크류 캡이있는 어두운 유리 바이알에 넣습니다. 1 병, 국가 및 러시아어로 의료 사용 지침과 함께 골판지 상자에 넣습니다..

홀로그램 비문과 첫 번째 오프닝 제어 기능이있는 투명한 원형 보호 스티커가 팩에 붙어 있습니다..

보관 조건

250 С 이하의 온도에서 어두운 곳에 보관.

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요!

보관 기간

유효 기간이 지난 후 약을 사용하지 마십시오

약국에서의 조제 조건

제조사

Takeda Austria GmbH, 오스트리아

마케팅 승인 소유자의 이름 및 국가

Takeda Pharmaceuticals LLC, 러시아

카자흐스탄 공화국의 제품 품질 (상품)에 대한 소비자의 주장을 받아들이는 조직의 주소

카자흐스탄 "Takeda Osteuropa Holding GmbH"(오스트리아) 회사 대표 사무소

Actovegin은 무엇을 위해 처방됩니까?

산소는 산화 작용으로 인해 단백질, 탄수화물 및 지방의 연소를 허용하는 중요한 성분입니다. 이것은 신체가 기능하는 데 필요한 양의 에너지를 방출합니다. 요컨대, 모든 중요한 시스템을 지원하는 소비 된 음식이 동화되기 위해서는 공급 된 산소에 의해 제공되는 정상적인 신진 대사가 필요합니다. 이 과정을 일부 위반하면 에너지 대사를 향상시킬 수있는 도구가 필요합니다. 오늘, 이것은이 약물이 처방되는 Actovegin입니다, 우리는 자세히 고려할 것입니다.

Actovegin은 무엇입니까

신진 대사 과정을 활성화시키는 약은 여러 형태로 제공됩니다. 이들은 연고, 크림, 젤 및 아이 크림 형태의 외부 치료법입니다. 또한, 약물은 정맥 및 근육 조직에 주사하기위한 경구 정제 및 용액 형태로 제공됩니다..

구성 성분의 효과로 인해 내부 장기 및 뇌 조직의 영양이 향상되고 재생이 자극되며 산소 기아에 대한 신체의 저항이 증가합니다.

antihypoxant의 활성 작동 물질은 송아지의 혈액에서 deproteinized hemoderivat입니다. 단백질 화합물을 제거하여 동물의 혈액에서 얻은 농축 유도체입니다. 형태에 따라, 조성물은 천연 셀룰로오스, 산 왁스, 검, 활석, 수 크로스 및 다른 원소를 포함 할 수있다..

주요 장점 :

  • 포도당 대사의 활성화,
  • 젖산 생산 감소-신진 대사 산물;
  • 영양, 상처, 화상, 궤양의 빠른 치유;
  • 허혈성 질환에서 세포막의 강화;
  • 말초 순환 개선;
  • 감도 복원 및 향상;
  • 정신 장애의 증상 감소.

일반적으로 약은 재생 및 복원, 활동적인 삶의 과정을위한 에너지 보충에 필요한 영양소를 세포에 최적으로 공급하여 전체 유기체의 상태에 긍정적 인 영향을 미칩니다. 약물은 몸에 들어간 후 30 분 이내에 행동하기 시작합니다..

단기 저산소증, 기절 및 의식 상실의 결과로 이미 돌이킬 수없는 중추 신경계의 변화가 발생하기 때문에 그러한 약물의 효과의 중요성을 과대 평가하기는 어렵습니다. 만성 산소 결핍은 심혈 관계에 영향을 미치며 호흡 곤란, 심박수가 빨라지고 신체적 피로가 빠르게 발생하며 본격적인 두뇌 활동이 화가납니다..

비디오 : 제품 정보

Actovegin : 처방되는 것

정상적인 신진 대사를위한 충분한 산소 부족은 환경에서 감소 된 양으로 인해 발생합니다..

그러나 저산소증에 대한 다른 이유가 있습니다.

  • 헤모글로빈이 기관 및 조직에 산소를 전달할 수 없을 때 빈혈, 혈관 및 심장 질환, 일반적인 중독으로 혈액에서 헤모글로빈 감소;
  • 폐 조직으로의 공기 공급이 감소하거나 없을 때 발생하는 질식;
  • 산화 환원 반응의 위반.

Antihypoxant는 다양한 질병을 치료하는 데 사용됩니다.

  • 말초 혈관계의 순환 장애;
  • 당뇨병 성 다발 신경 병증과 같은 자율 시스템에 대한 손상;
  • 뇌졸중 후 치매 및인지 장애 (유기 및 기능성);
  • 오랫동안 치유되지 않는 표피 및 점막, 피부 궤양 및 상처에 대한 방사선 손상.

이 약은 전통 의학뿐만 아니라 미용 목적, 스포츠 약리학에도 사용됩니다. Actovegin을 복용하는 경우이 약의 처방에 대해 다른 복용 형태의 사용을 자세하게 고려하면 이해할 수 있습니다.

Actovegin-사용 표시 :

  1. 정제는 뇌의 대사 병리, 관상 혈관의 전도 위반을 치료하는 데 사용됩니다. 그들은 망막과 다른 기관의 혈관 벽 파괴, 신경계 손상, 특히 말초 신경에 처방 될 수 있습니다. 내부 수술은 미세 수술 조치 후 시각 기관의 복원을 위해 정맥류 확장 및 정맥 부족의 배경에 대한 영양 변화에 대해 표시됩니다. 이러한 질병의 치료를 위해 약물 용액으로 주사 및 점적기도 처방됩니다..
  2. 표피가 손상된 염증의 경우 연고, 크림 및 젤과 같은 외부 치료법이 표시됩니다. 의약품은 욕창, 화상, 수양 습진 및 영양 궤양, 방사선 노출에 효과적입니다. 또한, 이식 전에 피부를 치료하기 위해 약물이 처방됩니다. 연고는 피부과 문제에 대한 압축 형태로 적용될 수 있으며 건선에 도움이됩니다..

임신 중에 약물은 다른 시간과 적절한 형태로 의사가 처방 할 수 있습니다..

일반적으로 사용 표시는 다음과 같습니다.

  • 임신 마지막 달의 중독;
  • 당뇨병;
  • 미래의 여성 노동에서 정맥류;
  • 태반의 병리학 적 분리;
  • 조기 출산의 위험;
  • 자연 유산의 위협.

주사 또는 점 적기의 사용도 가능하지만 일부 상황에서는 불임 예방 및 치료를 위해 정제에 Actovegin을 사용할 수 있습니다. 산부인과에서 Actovegin은 생식 및 생식 기관의 장애를 치료하는 데 필요합니다. 여성이 만성 단계에서 자궁 내막염과 같은 문제가있는 경우 Actovegin은 병리학 적 염증을 억제하고 자궁 내층의 회복과 재생을 촉진하도록 처방됩니다. 일반적으로 30 일의 과정은 여성이 완전히 회복하고 미래에 건강한 자손을 갖도록 도와줍니다..

스포츠에서는 포도당 대사가 전문가에게 매우 중요하기 때문에 저산소증의 증상을 제거하고 혈액 공급을 개선하며 지구력을 높이려면 Actovegin이 필요합니다. 특별한 식단은 항상 글리코겐 저장을 보충 할 수 없기 때문에.

약물에 대한 제한

약에는 사용에 대한 자체 제한 사항이 있으므로 의사의 권장 사항과 지시 사항을 따르는 것이 중요합니다. 우선, 18 세 미만의 어린이와 청소년에게는 사용되지 않습니다. 그러나 사용이 바람직하지 않은 다른 질병과 상태가 있습니다..

Actovegin : 사용 금기 사항 :

  • 조성물의 성분에 대한 개별 민감성, 편협성;
  • 심장 막의 염증과 그 안에 체액의 축적으로 만성 및 급성 심부전;
  • 조직의 뚜렷한 부종으로 인한 급성 폐 부전;
  • 상승 된 혈장 염소 (고 염소 혈증);
  • 혈액 내 고농도의 나트륨;
  • 장액 공동 및 피하 조직에 과도한 액체 축적 (드롭 기);
  • 배뇨 문제-방광에 소변 양이 현저히 감소하거나 소변이 완전히 없어집니다.
  • 대사 장애, 당뇨병에서의 인슐린 의존성;
  • 과당 혈증 (과당 불내증);
  • 자당-이소 말 토스의 흡수 불량;
  • 포도당-갈락토오스 흡수 장애 증후군.

어떤 경우에는 아이를 낳고 모유 수유를 할 때 약물을 사용할 수 없습니다.

또한 입학 중에는 바람직하지 않은 효과가있을 수 있으므로 알아야합니다..

Activegin-부작용 :

  • 호흡 곤란;
  • 근육통 및 근육 경련;
  • 불안정한 혈압, 그 방울;
  • 목 쓰림;
  • 두통;
  • 내부 장기의 장애;
  • 심근;
  • 기절;
  • 알레르기 증상-부종, 발진, 피부 발적, 가려움증, 얼굴과 머리의 홍조, 가슴의 따끔 거림, 발한 증가.

가장 인기있는 것은 Actovegin 주사이며, 가격은 매우 저렴하며 600 루블에 달하며 이는 정제보다 약 3 배 저렴합니다..

처방 된 Actovegin과 관련하여 의사 또는 약리학 약사로부터 쉽게 찾을 수 있습니다. 그러나 약을 직접 복용해서는 안됩니다. 일부 질병에 매우 유용한이 약은 스스로 치료하는 경우 위험 할 수 있습니다..

Actovegin 정제 복용의 특징

많은 질병에서 산소와 에너지 기질 인 포도당을 세포에 공급하지 못하기 때문에 조직에서 신진 대사 속도가 방해받습니다. 그들은 기아 상태에서 고통 받고 정상적으로 기능 할 수 없습니다. Actovegin 정제 약물의 사용은 이러한 장애를 해결하는 데 도움이됩니다..

Actovegin은 1996 년부터 사용되었습니다. 이전에 Nycomed가 소유 한 Takeda에서 제작했습니다. 2016 년부터 전체 생산주기가 야로 슬라 블 공장으로 이전되었습니다 (2007 년 12 월자 Takeda Pharmaceuticals LLC에서 발행 한 등록 인증서)..

응용의 주요 영역은 신경학과 내분비학입니다. 치료, 수술, 소생술에 사용.

약물의 전신은 소의 혈액에서 추출한 주사 가능한 형태의 Solcoseryl이었다 (Switzerland, Solco company, 1957).

속성

3 가지 유형의 효과가 있습니다.

신진 대사 증진

Actovegin 정제는 허혈 및 저산소증 조건 하에서 세포에 대한 편안한 존재 조건을 만드는 데 사용됩니다. 그들에게 생존 능력을 부여합니다. 항 저산소 제 : 산소 결핍 상태 (저산소증)에 대한 내성을 증가시킵니다. 세포에 의한 산소 소비 증가.

에너지 기질-포도당의 신진 대사에 영향을 미쳐 세포로의 전달을 증가시킵니다. 이로 인해, 아데노신 포스페이트 (ATP, ADP)의 합성이 풍부하게 세포의 요구를 증가시키고 충족시킨다.

손상된 조직의 재생을 촉진.

항산화 특성이있어 지질에 대한 자유 라디칼 손상 방지.

미세 순환을 자극

모세 혈관에서 활발한 혈액 순환을위한 조건을 만들어 모든 세포에 영양분과 산소를 ​​공급합니다..

신경 보호제

세포 사멸을 예방합니다. 신경계의 기능 상태를 개선합니다.

구성

송아지 혈액에서 탈 단백 화 된 혈당.

생물학적 기질로 생산됩니다. 여러 혈액 성분으로 구성됩니다. 그것:

  • 미량 원소;
  • 아미노산;
  • 저 분자량 펩티드 (분자량이 5 kDalton 미만);
  • 지질;
  • 뉴 클레오 사이드 (우리 딘, 아데노신);
  • 전해질.

Actovegin 과립에 더하여, 정제의 조성물은 유효 기간 동안 투여 형태 및 안정성을 제공하기위한 부형제를 포함한다. 이들은 : 스테아르 산 마그네슘 및 활석 (정제 덩어리를 결합시키기위한); 아카시아 검 (결합제); 산 왁스 글리콜 산, 히프 로멜 로스 프탈레이트, 디 에틸 프탈레이트 (태블릿 코팅 가소제); 퀴놀린 황색 알루미늄 바니시 및 이산화 티탄 (염료, 정제 쉘에 황록색을 제공함); 마크로 골 -6000 및 포비돈 -K 30 (바인더); 자당 (약 맛 교정기).

출시 양식

제조업체의 설명에 따르면 정제의 Actovegin 복용량은 200mg입니다. 코팅 된 정제 No. 10, No. 30 및 No. 50 조각으로 생산.

Actovegin 정제를 복용하는 방법. 복용량

식사 전에. 씹지 마십시오. 약간의 물이나 다른 액체로 마신다.

Actovegin 정제는 조직, 특히 뇌의 대사 보호를위한 약물입니다. 뉴런이 허혈 기 동안 생존하는 데 도움.

뇌졸중 후인지 장애

러시아에서는 뇌졸중이 매년 4 억명에 이릅니다. 이 상태는 산화 스트레스가 발생하는 뇌 세포의 허혈을 특징으로합니다. 다수의 유해한 자유 라디칼 제제가 형성된다. 이 효과를 제거하기 위해서는 Actovegin의 항산화 및 항 저하 효과가 필요합니다.

인지 기능을 복원하는 데 사용됩니다. 이 요법은 장애의 중증도에 따라 다르며 대개 초기 주입 (20 회 주입)을 사용합니다. Actovegin 정제 사용 지침은 1-2 탭을 복용하도록 처방합니다. 하루에 3 번 200mg. 코스 신청이 중요합니다. 6 개월.

백치

치매 환자 (경증, 중등도)에서는 하루에 3 번 1-2 정의 계획에 따라 코스를 사용하면 기억력과 주의력이 향상됩니다. 리셉션 코스 5 개월.

당뇨병의 합병증

그것은 당뇨병의 합병증의 치료에 사용됩니다 :하지의 허혈성 병변이있는 당뇨병 성 다발성 신경 병증 (조직 영양 저하의 악화, 저산소증의 발생으로 특징 지어 짐). 심한 통증 증후군, 타는듯한 느낌을 경험하는 사람.

Actovegin은 혈액 미세 순환을 개선합니다. 모세관 혈류가 증가합니다. 조직에 의한 산소 및 포도당의 흡수를 촉진하여 항 저하 제로 작용합니다. 당뇨병 발 증후군이있는 사람이 고통없이 걸을 수있는 시간이 증가하고 있습니다. 마비 감이 줄어 듭니다. 치료는 주입 형태 (20 주입)로 시작한 다음 지침은 Actovegin 정제를 마시는 방법을 처방합니다 : 하루 3 번 3 조각, 코스는 4-5 개월입니다.

말초 순환 장애

말초 순환 장애의 경우 하루에 3 번 1-2 정, 코스는 1-1.5 개월입니다..

임산부 및 수유부에게 적합

지시에 따라 신중하게 약속이 가능합니다. Actovegin의 생물학적 기원은 모체의 면역 학적 균형을 위반할 수 있습니다. 어떤 경우에는 태아 저산소증에 처방됩니다.

어린이에게 적합

18 세 미만은 금기이며 연구가 없었습니다..

부작용

  • 알레르기 반응 (발열, 쇼크 증상);
  • 두드러기, 발적.

부작용의 발생률은 1000에서 1에서 10,000에서 1입니다..

  • 주입, 주사, 정제-다른 형태의 방출 형태로 병용 할 수 있으며 사용해야 함.
  • 부작용없이 오랫동안 사용할 수 있습니다.

풍모:

증거 기반 의약품의 관점에서 Actovegin은 충분한 수의 연구가 없습니다. 필요한 정도로의 효과는 과학적으로 확인되지 않았습니다. 신경학 및 내분비학 실무에서 널리 사용되는 것은 장기적인 긍정적 경험에 근거합니다. 2011 년까지 캐나다와 미국에서 사용되었습니다. 소 해면상 뇌증의 유행이 일어 났을 때, 이들 국가에서의 수입과 사용은 금지되었습니다..

12 개월 미만의 송아지 혈액은 생산에 사용됩니다. 원료 해면 뇌병증 (아르헨티나, 뉴질랜드, 프랑스, ​​호주)의 위험이 낮은 국가에서 원료가 제공됩니다. Takeda Company의 수의 서비스 부서에서 관리합니다. 5 kDa의 최대 분자량으로 반복 된 한외 여과를 포함하여 다단계 가공을 거칩니다. 프리온 단백질의 분자량이 27-30 kDa이기 때문에 원료의 준비는 뇌의 프리온 감염을 방지합니다..

다른 약물과의 병용

뇌졸중 후 재활 치료를 위해 citicoline (Ceraxon)과 효과적으로 결합됩니다. 복합 사용은 신경계의 가소성을 증가시키고 신경 기능, 보행, 매일 자기 관리 기술의 회복을 가속화합니다. 그러한 사람들의 감정적 배경을 높이고 뇌졸중 후 우울증의 빈도와 지속 시간을 줄이고 공황 발작.

아날로그

유사한 조성의 주 약물 인 Solcoseryl (제조업체 Valeant)은 정제 형태의 방출을 갖지 않습니다. 비교 동등성 연구가 수행되지 않았습니다.

멕시 돌 (Actovegin과 같은 항산화 제 및 아니 폭시 제). 가격이 저렴한 러시아 합성 약물. 그것은 뇌 순환의 급성 장애, 경증인지 장애 및 수많은 신경 및 혈관 상태의 결과를 치료하는 데 사용됩니다. 임신 금기. 125 mg 정제 No. 50 포장 가격은 500 루블을 넘지 않습니다.

Pentoxifylline (Trental)은 미세 순환에 작용하는 유사체입니다. 적응증 중에는 뇌졸중 후 및 허혈 상태가 있습니다. 정제 100 및 400 mg. 18 세 미만 및 임신 중 금기 사항 (연구 없음). Trental 100 mg No. 60 패키지는 약 500 루블입니다. 뇌출혈에는 사용되지 않음.

구입 방법. 보관 방법

처방전과 함께 약국 약국. 특별한 보관 조건이 필요하지 않습니다 (실온).

얼마입니까

Actovegin 정제는 매년 정부에서 승인 한 필수 및 필수 의약품 목록에 포함되어 있지 않습니다. 가격은 정부의 개입없이 시장에 의해 규제됩니다. 50 정의 팩 당 1500에서 1900 루블.

Actovegin 응용의 지리

소비에트 이후 국가 (러시아, 우크라이나, 벨로루시, 카자흐스탄, 라트비아, 에스토니아 등) 및 동남아시아 (한국 및 중국)에서 사용됩니다..

국제 규칙에 따라 수행 된 연구 수가 충분하지 않습니다. 약물 사용은 증거 기반 의약품의 원칙을 준수하지 않습니다. 그럼에도 불구하고, 수년간의 사용 경험이 있으며, 의사의 정제에서 Actovegin에 대한 리뷰가 승인되고 있습니다. 세포 대사 장애와 관련된 상태를 교정하는 데 효과적으로 사용됩니다. 특히 신경계 (출혈을 포함한 뇌졸중) 및 내분비 계 (당뇨병) 질환.

액티비티 타블렛

  • 약동학
  • 사용 표시
  • 적용 모드
  • 부작용
  • 금기 사항
  • 임신
  • 다른 의약품과의 상호 작용
  • 과다 복용
  • 보관 조건
  • 출시 양식
  • 구성

Actovegin 정제-항 저산소 제는 투석 및 한외 여과 (분자량 5000 달톤 미만의 화합물이 침투하는 화합물)에 의해 얻어진 중성 물질입니다.
세포에 의한 포도당 이용률 증가, 산소 소비 증가, 미토콘드리아에서의 산화 인산화 향상, 조직의 ATP 수준 증가 및 세포 대사 및 에너지 균형 정상화.
Actovegin은 아미노산 (glutamate, aspartate) 및 GABA뿐만 아니라 ATP, ADP, phosphocreatine의 농도를 증가시킵니다.
포도당 수송 및 산화를 자극하는 인슐린 유사 활성뿐만 아니라 산소의 동화 및 이용에 대한 Actovegin의 효과는 당뇨병 성 다발 신경 병증의 치료에서 중요하다..
당뇨병 및 당뇨병 성 다발 신경 병증 환자에서, Actovegin은 다발 신경 병증 (스티칭 통증, 타는듯한 느낌, 감각 이상,하지의 무감각)을 안정적으로 감소시킵니다. 감도 장애가 객관적으로 감소되고 환자의 정신 건강이 향상됩니다..
Actovegin의 효과는 섭취 후 30 분 이내에 나타나기 시작하고 평균 3 시간 (2-6 시간) 후에 최대치에 도달합니다..

약동학

약동학 방법을 사용하면 약물 Actovegin의 활성 성분의 약동학 특성 (흡수, 분포, 배설)을 연구 할 수 없습니다. 일반적으로 신체에 존재하는 생리적 성분으로 구성되어 있기 때문입니다..
현재까지 약동학이 변경된 환자 (간신 전증, 신부전증, 노년과 관련된 대사 변화, 신생아의 신진 대사로 인한 노인성 대사 변화 포함)에서 간염 제의 약리학 적 효능이 감소하지 않았다..

사용 표시

정제의 약물 Actovegin은 뇌의 대사 및 혈관 장애 (다양한 형태의 뇌 혈관 기능 부전, 치매, TBI)의 복잡한 치료를 위해 고안되었습니다. 말초 (동맥 및 정맥) 혈관 장애 및 그 결과 (혈관 병증, 영양 궤양); 당뇨병 성 다발 신경 병증.

적용 모드

치료 기간은 4-6 주입니다.

부작용

알레르기 반응 (예 : 두드러기, 부기, 약물 열). 이러한 경우 Actovegin으로 치료를 중단해야합니다. 필요한 경우 알레르기 반응 (항히스타민 제 및 / 또는 코르티코 스테로이드)에 대한 표준 요법을 수행하십시오..

금기 사항

Actovegin 정제 사용에 대한 금기 사항 : 보상되지 않은 심부전; 폐부종; oliguria; 무 뇨증; 신체의 체액 유지; 약물 성분에 대한 과민증; 유사한 약물에 과민증.

임신

임신 중 Actovegin의 사용은 엄마 나 태아에게 부정적인 영향을 미치지 않았지만 임신 중에 약물을 사용해야하는 경우 태아에 대한 잠재적 위험을 고려해야합니다.

다른 의약품과의 상호 작용

Actovegin 정제의 약물 상호 작용이 확립되지 않았습니다.

과다 복용

Actovegin 약물의 과다 복용에 대한 정보는 제공되지 않았습니다.

보관 조건

25 ° C 이하의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에 보관하십시오.

출시 양식

Actovegin-코팅 정제.
포장-50 조각.

Actovegin 정제

Actovegin은 작용 메커니즘에 의해 항산화 제, 배상 제 및 항저 혈증 제 그룹에 속합니다..

이것은 독특한 생화학 작용, 즉 포도당의 수송과 대사에 영향을 미치는 능력, 허혈 영역의 세포에 의한 산소 소비를 자극하는 능력, ATP와 ADP의 농도를 증가시키는 능력 때문입니다.

이 기사에서는 약국 에서이 약의 사용 지침, 유사체 및 가격을 포함하여 의사가 Actovegin 약을 처방 할 때 고려할 것입니다. 이미 Actovegin 정제를 사용한 경우 의견에 의견을 남겨주십시오.

방출 형태 및 구성

약리 치료 그룹 (Actovegin tablets) : 조직 재생 자극제. 약물은 경구 투여 용 코팅 정제, 주입 용 용액, 외부 용 5 % 크림, 20 % 겔 및 5 % 연고의 형태로 생산됩니다..

각 Actovegin 태블릿에는 다음이 포함됩니다.

  • 200 mg의 혈액 성분-송아지 혈액의 탈 단백 화 된 hemoderivative;
  • 포비돈 K90, 스테아르 산 마그네슘, 셀룰로오스 및 탈크와 같은 부형제.
  • 쉘 구성 : 아카시아 검, 산 왁스 글리콜 산, 히프 로멜 로스 프탈레이트, 디 에틸 프탈레이트, 염료 퀴놀린 황색 알루미늄 바니시, 마크로 골 6000, 포비돈 K30, 수 크로스, 탈크, 이산화 티탄.

50의 정제가 판매됩니다. 골판지 상자에 포장 된 어두운 유리 병.

사용 표시

복잡한 약물 치료의 일환으로이 약물은 다음과 같은 상태 및 질병에 사용됩니다.

  • 뇌의 혈관 및 대사 질환 (노인성 치매, 뇌졸중 등);
  • 말초 정맥 순환 장애, 조직에서 정맥혈의 유출 장애,
  • 대사 장애, 욕창 및 영양 궤양의 추가 발생;
  • 외상성 뇌 손상;
  • 말초 동맥 순환 장애 (동맥 경화 및 동맥염 제거);
  • 화상, 욕창, 피부 및 점막의 방사선 손상.

심한 질병의 경우이 약을 주사 한 후 정제가 처방됩니다. 변경된 조직으로 약물의 근육 내 또는 정맥 내 투여는 대사 과정을 활성화시키고, 정제 형태의 요법으로의 추가 전이는지지 치료를 제공한다.

약리학 적 특성

조직 대사를 활성화하고 조직 저산소증을 감소 시키며 영양을 개선하며 재생 과정을 자극하는 약물. 그것은 투석 및 한외 여과 (분자량 5000 달톤 미만의 화합물이 침투)에 의해 얻어진 중성자입니다.

  • Actovegin은 아미노산 (glutamate, aspartate) 및 GABA뿐만 아니라 ATP, ADP, phosphocreatine의 농도를 증가시킵니다.
  • Actovegin의 효과는 섭취 후 30 분 이내에 나타나기 시작하고 평균 3 시간 (2-6 시간) 후에 최대에 도달합니다..

그것은 포도당의 수송과 이용에 긍정적 인 영향을 미치고 산소 소비를 자극합니다 (허혈 중에 세포의 원형질 막의 안정화와 젖산염의 형성 감소로 이어짐).

사용 설명서

1-2 탭의 내부를 지정하십시오. 식사 전날 3 회. 타블렛을 씹지 않고 약간의 물로 씻어 내십시오. 치료 기간은 4-6 주입니다..

당뇨병 성 다발성 신경 병증에서 Actovegin은 2000mg / day의 용량으로 3 주 동안 정맥 내로 투여 한 다음 약물을 정제 형태로 복용합니다-2-3 탭. 4-5 개월 이상 3 회 / 일.

금기 사항

Actovegin의 임명에 대한 주요 빈번한 금기 사항은 약물 성분에 대한 편협입니다. 또한 약물은 심부전, 폐부종, 임신과 함께 체액 유지 (oliguria, anuria)에 처방되어서는 안됩니다.

또한, 다량의 약물 투여를 계획 할 때 혈액의 전해질 성분을 평가해야하며, 다량으로 약물을 임명하는 것은 고 나트륨 혈증, 고 염소 혈증에 권장되지 않습니다.

이상 반응

드문 경우, 과민 반응 (두드러기, 충혈, 열, 아나필락시스 쇼크)이 발생할 수 있습니다. 이러한 경우 Actovegin으로 치료를 중단하고 증상 치료를 적용해야합니다.

Actovegin에 대한 알레르기를 피하려면 약물 검사를 수행해야합니다. 첫 번째 복용시 1 정을 복용하고 다음 몇 시간 동안 건강 상태의 변화를주의 깊게 모니터링하십시오. 증상이 악화되면 약물 복용을 중단하는 것이 좋습니다..

ACTOVEGIN, 약국의 정제 (모스크바) 1400 루블의 평균 가격.

아날로그

하나의 약리학 그룹에 속하면 다음 약물을 Actovegin의 유사체라고 할 수 있습니다 : Normosang 주입 용 솔루션을 준비하기위한 농축 물과 연고 / 젤 Vulnuzan, Apropol, Piolizin, Redecyl, Skin-cap, Solcoseryl, Stizamet, Tsinokap, Elovera, Uroderm 및 기타.

보관 조건

어린이의 손이 닿지 않는 곳에서 보호되는 최대 25 ° C의 온도에서 보관하십시오.

정제의 Actovegin : 사용 지침, 처방, 약물의 유사체

조직에서 대사 과정을 활성화하고 신체의 재생 과정을 자극하고 세포 재생을 가속화 해야하는 경우 환자는 Actovegin 정제를 처방받습니다. 이 약물은 또한 뇌에 혈액 공급이 충분하지 않은 상태에서 복용합니다. 원래 약물은 제약 회사 Nycomed (오스트리아)에서 생산합니다. 평균 비용-1500 루블.

제제의 조성

약물의 주요 구성 요소는 송아지 혈액의 단백질 제거 된 혈통 제거입니다. 강력한 저산소 성질을 가진 독특한 성분입니다. 활성 물질은 약물 단위에 200mg의 양으로 함유되어 있습니다. 제제는 또한 미세 결정질 셀룰로스 및 포비돈을 함유한다. 당의정은 활석, 자당, 왁스, 프탈레이트, 녹황색 염료 및 기타 성분으로 코팅.

Actovegin은 다양한 형태로 제공됩니다. 약국은 또한 외부 사용을위한 연고를 제공합니다. 이 약물은 주 사용 용액 형태로도 제공됩니다. 당의정은 10, 30, 50 또는 600 개의 병으로 포장됩니다. 각 패키지에는 지침이 수반되어야합니다.

Actovegin 정제는 무엇을 위해 처방됩니까?

항 저산소증 카테고리의 약물은 송아지의 혈액을 한외 여과 및 투석하여 얻습니다. 활성 물질은 포도당의 흡수, 수송 및 분해에 유리한 영향을 미치고 세포에 의한 산소 소비를 증가시켜 결과적으로 허혈 동안 세포막이 안정화되고 젖산염 형성 과정이 억제됩니다.

이 약물은 뇌로의 혈액 공급 위반, 말초 혈관 병리에 대한 복잡한 요법의 일부로 사용됩니다.

Actovegin 정제는 이러한 질병의 치료를 위해 처방됩니다.

  • 뇌로의 혈액 공급 부족;
  • 백치;
  • 영양 궤양을 제대로 치유하지 못함;
  • 혈관 병증;
  • 다양한 기원의 뇌병증;
  • 허혈성 뇌졸중.

약물의 작용 원리는 신체의 신진 대사 과정을 활성화하고 산소 결핍에 대한 세포의 저항력을 높이고 혈액 순환을 정상화하며 재생을 가속화하는 것입니다. 약을 복용 한 결과 조직에 산소 공급이 향상되고 상처와 궤양이 빨리 치유됩니다..

의약품 사용 지침

Dragee는 식사 후에 섭취하는 것이 좋습니다. 씹을 필요가 없으며 비 탄산 액체로 전체를 삼키십시오. 정제는 하루에 3 번 1-2 조각을 섭취해야합니다. 치료 기간은 4-6 주입니다. 복용량은 진단 및 환자의 상태에 따라 조정될 수 있습니다. "Actovegin"복용 과정을 시작하기 전에 의사와상의해야합니다. 전문가의 임명이 없으면이 약을 사용하여 치료를 시작할 가치가 없습니다..

임신과 수유 중 적용

"Actovegin"은 임신 중에 금기 사항이 아니지만 의사의 감독하에 치료를 신중하게 수행해야합니다. 임신과 아이를 낳는 기간 동안의 여성은 위험 / 혜택 비율을 고려하여 정제를 처방받습니다. 임신과 출산 과정에서 태아의 상태에 대한 약물 성분의 영향에 대한 데이터는 없습니다..

약물 상호 작용

약물 "Actovegin"과 다른 의약품의 상호 작용에 대한 정보는 없습니다.

금기 사항, 부작용 및 과다 복용

이 약물은 소아 환자의 말초 혈관과 뇌의 병리를 치료하는 데 사용되지 않습니다. 이 약은 유전 적 요인과 관련된 희귀 과당 불내증으로 고통받는 환자에게는 금기입니다.

이 약물 사용에 대한 절대 금기 사항은 성분에 과민증, 자당 또는 갈락토스의 흡수 장애입니다.

이 약물은 원칙적으로 환자가 잘 견디며 대부분의 경우 증상이 동반되지 않습니다. 드물게 아나필락시스 쇼크가 약을 복용 한 결과 발생합니다..

알레르기 반응은 배제되지 않으며 그러한 증상의 형태로 나타날 수 있습니다.

  • 발한 증가;
  • 피부 발진, 두드러기, 점막 부종;
  • 높은 체온;
  • 상복부 부위의 통증, 메스꺼움, 구토;
  • 혈압의 감소 또는 증가;
  • 삼키기 어려움;
  • 현기증, 심한 흥분성, 과민성;
  • 근육통.

약을 복용 한 후 환자에게 이러한 증상 중 하나 이상이 발생하면 즉시 약 복용을 중단하고 가능한 빨리 자격을 갖춘 도움을 받아야합니다..

환자의 상태를 완화하고 지표를 정상으로 되돌리려면 증상 치료가 수행됩니다..

약물 과다 복용에 대한 데이터가 없습니다. 실수로 복용량을 초과하면 많은 양의 물을 마셔야하며 인공적인 방법으로 구토를 유발해야합니다. 위를 치우려면 흡수 효과 (Smecta, Sorbex, 활성탄, 백탄 등)로 치료하는 것이 좋습니다..

"Actovegin"의 유사체

제약 시장은 광범위한 Actovegin 유사체를 제공합니다. 그들은 방출, 구성, 비용의 형태로 원래 약물과 다를 수 있습니다.