Artoxan은 항염증제 특성을 가진 비 스테로이드 성 약물입니다. 이 도구는 근골격계 병리에 사용하는 것이 좋습니다. 효과적으로 통증을 완화시킵니다. 이 약은 의사의 처방전으로 분배되어 전문가의 지시에 따라 엄격하게 사용됩니다.

출시 양식

Artoxan은 동결 건조 분말 형태로 이용 가능하며 정맥을 통해 혈류 또는 근육 조직에 주입되도록 고안되었습니다. 그늘은 녹색 황색입니다. 색상이없는 액체가 용매로 부착됩니다.

구성

주요 기능성 물질은 테녹시 캄이며, 이는 제품에 20mg의 양으로 존재합니다. Artoxan은 또한이 나트륨 에데 테이트, 비타민 C, 만니톨, 염산 및 수산화 나트륨을 포함합니다. 이 물질 조합은 약물의 특성을 결정합니다..

이 제품은 투명한 유리 병으로 제공됩니다. 상단은 고무 마개로 밀봉되어 있으며 알루미늄 뚜껑으로 덮여 있습니다. 이 보호 기능 덕분에 공기와 수분이 약물로 누출되지 않습니다. 약물 용제 인 주사 용수는 2ml의 투명한 유리 또는 플라스틱 앰풀로 생산됩니다. Artoxan 포장은 판지로 만들어집니다..

약리학

약리 기능-통증을 완화시키는 비 스테로이드 항염증제.

약력학 및 약동학

Tenoxicam은 옥시 캄의 한 형태입니다. Artoxan은 염증을 완화하고 체온을 정상화하여 열을 제거합니다. 이 도구는 통증을 완화하고 혈소판이 서로 붙지 않도록합니다..

Artoxan은 염증 과정의 초점이 관찰되는 곳에 균일 한 혈액 세포-백혈구의 축적을 방지합니다. 동종 효소의 활동을 억제하여 염증 과정이 진행되는 곳과 신체의 모든 조직에서 프로스타글란딘 생성을 줄입니다..

약물 Artoxan은 짧은 시간 내에 혈류에 완전히 흡수됩니다. 치료법은 손실없이 병리학 적 초점에 도달합니다..

Artoxan의 최대 혈장 수준은 약제를 체내로 도입 한 후 2 시간에 도달합니다. 약물 사용의 효과는 72 시간 동안 지속됩니다..

약물은 간에서 대사됩니다. 이 약제는 총 조성물의 1/3의 양의 담즙으로 장을 통해 배설되며, 2/3는 신장을 통해 몸을 떠납니다..

사용 설명서

사용 표시

Artoxan 주사 사용에 대한 적응증 :

  • 관절과 연골과 부르사, 인대 및 근육과 뼈 조직이 손상되는 만성 형태의 관절염 (골관절염);
  • 화상과 부상으로 나타나는 통증 증후군;
  • 두통과 편두통;
  • 관절이 손상된 염증을 동반하는 결합 조직 의자가 면역 병리학 (류마티스 관절염);
  • 신경통, 관절통, 고 신경통 및 근육통에서 발생하는 통증 증후군;
  • 관절 증후군이 발생하는 통풍 악화;
  • 활액낭에서 발생하는 염증 과정 (활액 염);
  • 염증 (강직성 척추염)으로 인한 만성 형태의 척추 관절의 진행성 병리;
  • 근육 힘줄의 섬유 외장의 내부 라이닝에서 발생하는 염증 과정 (tendovaginitis).

금기 사항

마약 Artoxan에는 다음과 같은 금기 사항이 있습니다.

  1. 제품 구성에 존재하는 물질에 대한 과민증 및 편협성;
  2. 급성기에있는 위장관의 궤양 성 병리;
  3. 위장관에서 발생하는 출혈;
  4. 만성 신부전;
  5. 염증 과정에 의해 외모가 유발되는 장의 병리;
  6. 신장 질환 진행 중;
  7. 완전 또는 불완전한 천식 질환, 코 및 부비동의 용종증 및 비 스테로이드 성 약물에 대한 편협성;
  8. 혈액 응고 문제;
  9. 심부전;
  10. 관상 동맥 우회술이 수행 될 때 수술 전후에 발생하는 통증의 치료;
  11. 아기를 낳는 기간;
  12. 모유 수유;
  13. 18 세 미만의 어린이 및 청소년.

부작용

Artoxan 주사는 다음과 같은 부작용이 있습니다.

  • 머리 부분의 현기증과 통증;
  • 배뇨 중 소변에 혈액 반점이 나타납니다.
  • 표피에 다양한 발진의 형태로 나타나는 알레르기 반응;
  • 근골격계 문제 발생;
  • 복부에 통증과 팽만감;
  • 가스 형성 증가;
  • 구토가 거의 없으며 구토가 거의 없습니다.
  • 간 효소의 활동 증가;
  • 혈액에서 요소 및 크레아틴의 농도 증가.

과다 복용

약물 과다 복용의 경우 간과 신장의 활동에 문제가 발생하며 복부 통증, 메스꺼움, 구토가 동반 됨.

사용하는 방법

사용 지침 Artoxan-근육 조직 또는 정맥을 통해 혈류에 주사하여 하루에 한 번 20mg. 치료 기간-1-2 일.

특별 지시

Artoxan을 적용하는 동안 신장의 활동, 형성된 혈액 세포의 상태 및 포도당 수준의 함량을 모니터링해야합니다. 모든 변화에는 즉각적인 치료가 필요합니다.

약물의 사용은 일시적인 출혈 증가를 유발할 수 있습니다. 이것은 치료를 수행 할 때 고려해야합니다..

혈액이나 동맥의 다양한 병이있는 환자는 의사의 감독하에 만 제품을 사용해야합니다. Artoxan을 독립적으로 사용하면 상태가 악화되고 합병증이 발생할 수 있습니다..

부작용을 피하려면 소량의 약물로 치료를 수행하는 것이 좋지만 동시에 치료 기간을 합리적인 한도 내에서 늘리십시오. 이 결정은 의사 만 할 수 있습니다..

이 약물은 임신 할 수있는 자손을 생산하는 신체의 능력을 억제하기 때문에 임신을 계획하는 여성에게는 금기입니다. 이와 관련하여, 임신이 발생하더라도 언제든지 자발적인 유산의 위험과 생존 할 수없는 아기의 출생이 증가합니다..

임신과 수유 중 적용

아기와 모유 수유 기간에는 약물이 처방되지 않습니다. 이 경우 약물을 사용하면 예측할 수없고 돌이킬 수없는 과정이 발생할 수 있습니다..

다른 약물과의 상호 작용

Artoxan은 이뇨제와 함께 사용하면 신장 기능에 문제가 생길 수 있습니다.

이 도구는 리튬, 항응고제, 섬유소 용해제의 효과를 향상시킵니다. 이 약물은 시메티딘, 페니 실라 민 및 디곡신과 상호 작용하지 않습니다.

Artoxan은 퀴놀론의 부작용을 증가시켜 발작으로 나타납니다. Cyclosporine과 함께 사용하면 신체 중독의 위험이 있습니다.

살리실산과 함께 약물을 사용하는 것은 금지되어 있습니다. 코르티코 스테로이드와 함께 Artoxan을 사용하면 위장관에서 출혈을 유발할 수 있습니다. 이 도구는 항 고혈압제의 효과를 감소시킵니다.

아날로그

Artoxan의 유사체-Aspicard, Oxyten, Tenoxicam, Diclofenac 및 이들 중 더 잘 작동하는 것은 유기체의 개별 감수성에 따라 다릅니다..

제조사

Artoxan 제조업체-영국 회사가 의뢰 한 이집트 제약 조직.

유효 기간 및 보관 조건

유효 기간은 3 년입니다. Artoxan은 + 25 ° C 이하의 기온에서 보관합니다..

비용

Artoxan의 가격은 제조업체와 약국에서 설정하며 가격 정책의 충성도에 따라 다릅니다. 평균 비용은 세트 당 800 루블이며, 여기에는 3 병의 파우더와 3 개의 앰풀이 주입 용으로 포함됩니다.

의사의 리뷰

Marina Dmitrievna, 직장 경력-18 세, 상트 페테르부르크“저는 관절염 및 관절 골절 후 통증 증후군이있는 환자에게 Artoxan을 처방합니다. 사용 규칙과 금기 사항이 없으면 부작용은 거의 없습니다. 약물의 작용은 오랫동안 충분하다. "

환자 리뷰

Vadim, 45 세, 카잔“몇 년 전에 내 손이 ched 다. 나는 의사에게 가서 건염으로 진단했다. 그는 또한 Artoxan을 임명했습니다. 주사 직후 손의 통증이 사라졌습니다. 나는 통증이 나타나면 즉시 약물을 정기적으로 사용합니다. 이 제품을 사용하는 과정은 오랫동안 내 질병을 잊어 버릴만큼 충분합니다. "

57 세의 Nikolay, 모스크바“저는 오랫동안 관절염으로 고통 받고 있습니다. 치료하지 않는 것보다 잠시 동안 도움이되며 모든 증상이 나타납니다. 아침에 특히 나쁘다. 정상적으로 움직일 수 없으며 통증이 너무 강해서 어디에나있는 것처럼 보입니다. 1 년 전, 의사는 Artoxan에게 조언했습니다. 나는 그런 약을 시도하지 않았으므로 어떻게 될지 결정하기로 결정했습니다. 갑자기 도움이 될 것입니다. 저녁에 그들은 나에게 주사를 주었고, 아침에는 고통이 그다지 강하지 않았고 운동은 더 자유로웠다. 이제 일년에 두 번 주사를 맞습니다. 덕분에 나는 6 개월 동안의 고통과 뻣뻣함을 잊었습니다. "

Artoxan : 20mg의 앰풀 주사

비 스테로이드 항염증제 그룹의 약은 Artoxan입니다. 사용 지침은 20mg 주 사용 앰플 주사는 근골격계 질환의 수술 및 치료에 사용되며 통증을 완화하며 진통 효과가 있음을 알려줍니다. 류마티스 전문의의 리뷰에 따르면이 약물은 관절염, 신경통, 근육통으로 관절과 근육의 통증 치료에 도움이됩니다..

방출 형태 및 구성

Artoxan은 황록색 분말 형태로 제공됩니다. 활성 성분은 20mg의 양으로 테녹시 캄입니다.

보조 물질로는 아스코르브 산, 수산화 나트륨, 만니톨이 사용되었습니다. 이 키트에는 용제로 주입 할 수있는 앰플이 포함.

약리 효과

이 약물은 옥시 캠 그룹의 일부입니다. 활성 물질은 강력한 항염증제, 진통제 및 해열 효과가 있습니다. 약물의 작용 메커니즘은 효소 cyclooxygenase의 이소 형을 억제 (억제)하여 아라키돈 산 생성을 방해하고 프로스타글란딘 (염증 전구체)의 합성을 차단합니다.

활성 물질은 염증의 단계가 진행되는 것을 허용하지 않으며, 염증 후 조직 경화를 감소시키고, 연골 보호 효과가 있습니다.

이 약물은 염증의 초점에서 통증 민감성을 감소시키고 시상 통증의 중심에 작용합니다. 감작 효과가 있습니다. 류마티스 질환에서 약물은 관절통을 완화하고 아침 강성과 부종을 줄이며 운동 범위를 증가시킵니다..

사용 표시

Artoxan이 무엇을 도와 줍니까? 환자가 다음과 같이 진단 된 경우 주 사용으로 사용됩니다.

  • 활액낭염;
  • 관절염;
  • 류머티스 성 관절염;
  • 건염;
  • 근육통;
  • 강직성 척추염;
  • 통풍 과정이 악화 된 관절 증후군;
  • 부상, 화상의 통증;
  • 신경 증후군;
  • 통증 증후군 (약한 강도 및 중간 강도) : 관절통, 근육통, 신경통, 편두통, 치통 및 두통, 알고리즘 성 통증.

사용 설명서

Artoxan 용액은 근육 내 딥 또는 정맥 주사 (15 초)에 사용됩니다. 표준 용량은 하루에 한 번 20mg이고 유지 용량은 10mg / 일입니다. 심한 통증 증후군은 하루에 한 번 40mg으로 복용량을 늘려야합니다..

통풍성 관절염의 급성 발작에서 환자는 처음 2-3 일 동안 하루에 두 번 20mg을 처방 한 다음 하루에 한 번 20mg으로 5 일을 처방합니다. 근육 내 및 정맥 주사는 단기간 치료에 사용됩니다 (2 일 이내). 용액은 사용 전에 준비됩니다..

금기 사항

Aptoxan 사용에 대한 금기 사항은 다음과 같습니다.

  • 신장 또는 심장 기능 부전의 확인;
  • 위장관의 부식성 및 궤양 성 병변의 존재;
  • 비 스테로이드 항염증제 그룹의 약물뿐만 아니라 약물의 활성 또는 보조 물질의 부적절 성;
  • 위장관 혈류의 발달;
  • 적절한 전통의 존재;
  • 임신과 모유 수유 기간;
  • 혈액 시스템 측면에서의 억제;
  • 간과 신장의 기능 장애.

주사 및 수술 믹서의 도입을 투여 할 것으로 추정되므로 약물은 그 이전에 사용해서는 안됩니다.

부작용

  • 라이엘 증후군;
  • 두드러기;
  • 감광성;
  • 빈혈, 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 호산구 증가증;
  • 비 혈소판 감소 성 자반증;
  • 구역질, 구토;
  • 탈모증;
  • 위염;
  • 식도염;
  • 혈액에서 트랜스 아미나 제의 활성 증가;
  • 떨림;
  • 고혈당증;
  • 트롬 복산 A2의 합성 억제의 결과 인 직장 및 치질 출혈뿐만 아니라 침식, 궤양으로부터의 출혈;
  • 불면증 또는 졸음;
  • 가려움;
  • 출혈과 관련이없는 헤모글로빈 수치의 감소;
  • 두통;
  • 손톱 변화;
  • 위장관의 침식성 및 궤양 성 병변;
  • 감각 이상;
  • 공허;
  • 눈꺼풀의 자극과 붓기 (안과 경 검사의 정상적인 결과로);
  • 자극;
  • 설사;
  • 스티븐스-존슨 증후군;
  • 혈장에서 우레아 질소 및 크레아티닌의 가역적 증가;
  • 복통;
  • 현기증.

어린이, 임신 및 모유 수유 중

이 약물은 임신 및 수유 중에 18 세 미만의 어린이와 청소년에게주의하여 처방됩니다 (가슴 먹이).

특별 지시

Aptoxan의 장기간 사용의 배경에서 신장과 간 기능 조절이 필요합니다. 혈액 흐름 시간이 증가 할 가능성이 있으며 외과 적 개입을 시행하는 과정에서 고려해야합니다..

금기 사항이 있습니다. 의사와 상담하십시오. 약국 적용의 배경에서 차량을 제어하고 집중력이 필요한 작업을 수행 할 때 속도를 관찰하는 것이 좋습니다.

약물 상호 작용

테녹시 캄은 알부민과 대부분 결합하기 때문에 와파린 및 기타 항응고제의 항 응고 효과를 향상시킬 수 있습니다. 이 조합 중에는 혈당을 모니터링해야하며 저혈당 정제와 병용해야합니다. 다른 약물 조합 :

  • 심장 글리코 사이드와의 조합은 심장 독성을 증가시킵니다. Tacrolimus-신장 독성의 위험-Zidovudine-혈액 활동의 위험.
  • 이뇨제와의 병용은 신체의 나트륨과 수분 보유를 유발하고 신장 기능을 손상시킵니다..
  • 퀴놀론은 Artoxan과 함께 발작 활동을 증가시킵니다..
  • 이 약물은 디곡신, 시메티딘, 페니 실라 민과 상호 작용하지 않습니다.
  • Artoxan은 리튬 제제의 효과를 향상시킵니다.
  • 약물 복용과 Mifepristone 사이에 최소 8-12 시간이 있어야합니다..
  • 신장 독성 증가의 위험으로 인해 약물을 Cyclosporine과 독성 증가로 인해 Methotrexate와 결합하도록주의해야합니다..
  • Artoxan은 uricosuric 약물의 효과를 줄이고 항응고제, fibrinolytics, 에스트로겐의 부작용 위험을 높이며 항 고혈압제의 효과를 줄입니다..
  • 살리 실 레이트는 알부민 단백질에서 테녹시 캄을 대체하고 약물 제거율을 증가시킵니다. 이 조합은 금지되어 있습니다..
  • 페니토인, 에탄올, 리팜피신, 바르 비투 레이트, 삼환계 항우울제, 페닐 부타 존과의 조합은 수산화 활성 대사 산물의 생성을 증가시킵니다.
  • 코르티코 스테로이드와의 병용은 위장관 출혈로 이어질 수 있습니다.

약물 Artoxan의 유사체

아날로그는 구조에 따라 결정됩니다.

oxicam 그룹의 NSAID에는 아날로그가 포함됩니다.

  1. 조닉;
  2. Movix;
  3. 플렉시 본;
  4. 모바 신;
  5. 생식기;
  6. 멜벡 포르테;
  7. 피 록시 캄;
  8. 옥시 카 목스;
  9. 모발리스;
  10. 사니 캄;
  11. 호 테민;
  12. 의료진에게;
  13. 텍사 레드;
  14. 레목시 캄;
  15. 벨덴;
  16. 지옥;
  17. 마타 렌;
  18. 아 멜로 텍스;
  19. 칼 모피 롤;
  20. 텍 사멘;
  21. 마타 렌 플러스;
  22. 테 노틸;
  23. 피로 캄;
  24. 테라 플렉스 혼 드로 크렘 포르테;
  25. 밀 록스;
  26. 멜 록삼;
  27. 관절염;
  28. 토비 틸;
  29. Piroxifer;
  30. 멜로 플렉스;
  31. 레브 마 도르;
  32. 멜 록스;
  33. 멜 록시 캄;
  34. 자유
  35. Finalgel;
  36. 틸 코틸;
  37. 악센 사 노벨;
  38. Lornoxicam;
  39. 콘드 록 시드 포르테;
  40. 케 소캄;
  41. 메시 폴;
  42. 믹스 롤;
  43. 렘;
  44. Melokvitis;
  45. 멜로 프람;
  46. 그림자;
  47. 빅시 캠;
  48. 멜벡.

휴가 조건 및 가격

Artoxan의 평균 비용 (정맥 내 및 근육 내 주사에 사용되는 동결 건조물, 20 mg 바이알, 3 개) 모스크바에서는 695 루블입니다. 처방전으로 구입할 수 있습니다.

사용 지침은 제조 일로부터 3 년 동안 최대 25 도의 온도에서 약물 Artoxan을 처방합니다..

Artoxan : 약물에 대한 지침, 정확한 복용량 및 적응증

관절 및 근육 병리에 사용되는 가장 효과적인 항염증제 및 진통제 중 이집트 국제 제약 제조 회사의 Artoxan 약물이 주목되었습니다..

제제의 조성

이 약물의 주요 활성 성분은 NSAID oxicam 그룹에 속하는 tenoxicam입니다. 이 물질은 약리학에서 30 년 이상 사용되어 왔으며이 기간 동안 우수한 진통제 및 항염증제로 자리 매김했습니다..

Artoxan의 각 병에는 20g의 tenoxicam이 들어 있습니다. 준비에 보조 및 추가 물질이 또한 존재합니다 :

  • 에데 다트이 나트륨;
  • 아스코르브 산 (비타민 C);
  • 만니톨;
  • 트로 메타 몰;
  • 염산;
  • 수산화 나트륨.

이 성분들의 조합은 주요 물질의 작용을 보완하여 약물을 가능한 한 효과적으로 만듭니다..

신체에 미치는 영향

약물을 사용하면 염증 과정을 완화하고 체온을 정상화하며 고열을 제거하는 데 도움이됩니다. 또한 통증을 완화하고 혈소판이 서로 붙지 않도록하며 염증에 초점을 맞춘 백혈구 축적을 방지하며 연골 조직의 프로 테오 글리 카나 아제 및 콜루게나 제 효소의 활동을 감소시킵니다.

약물의 활성 물질의 흡수는 빠르고 완벽하게 발생합니다. 혈액 내 최대 농도는 신체에 투여 한 후 2 시간 후에 관찰됩니다. 독특한 기능-장시간 행동 (최대 72 시간).

신진 대사 과정은 간에서 발생합니다. 배설 : 1/3-담즙이있는 내장을 통해, 나머지 2/3는 신장을 통해.

출시 양식

이 약물은 녹황색 분말 (lyophysilate)의 형태로 제공되며 정맥을 통해 또는 근육 내로 투여하기위한 용액의 제조에 사용됩니다.

각 상자에는 파우더가 든 3 개의 앰풀과 무색의 솔벤트가있는 3 개의 병이 들어 있습니다 (사출 용수는 후자가 사용됩니다). 처방약 분배.

사용 표시

약물이 환자에게 근골격계의 염증성 및 퇴행성 병리가 있고 심한 통증이있는 ​​경우 처방됩니다. Artoxan을 복용하는 것이 가장 좋습니다 :

  1. 골 연골 증 및 골다공증;
  2. 류마티스 및 통풍성 관절염;
  3. 신경통, 근육통, ishalgia;
  4. 건염;
  5. 비특이적 감염성 다발성 관절염 및 기타 여러 가지 유사한 질병.

이 약은 부상이나 화상으로 인한 통증 증후군의 경우 좋은 효과를 나타냅니다..

Artoxan의 작용은 전적으로 통증을 완화시키고 염증 과정을 감소시키는 것입니다. 이 약물은 병리학 자체의 치료에는 영향을 미치지 않습니다..

약물이 금기 인 경우

Artoxan 사용에 대한 첫 번째 및 주요 금기 사항은 하나 이상의 약물 물질에 대한 편협입니다..

또한 Artoxan 주사는 환자가 다음과 같은 경우 금기입니다 :

  • 급성기에 위장관의 궤양 성 병변;
  • 위장관의 출혈;
  • 만성 형태의 신부전;
  • 염증 과정에 의해 유발 된 장 병리;
  • 진행성 신장 질환;
  • 혈액 질환.

다음과 같은 경우 매우주의해서 사용해야합니다.

  • 악화되지 않은 궤양 성 대장염;
  • 위장관의 만성 궤양 (악화 중이 아님);
  • 간성 포르피린증;
  • 다양한 병인의 간 질환;
  • 만성 심부전;
  • 진성 당뇨병;
  • 기관지 천식 (형태에 관계없이);
  • 자가 면역 질환.

이 모든 것을 고려하면 약물은 모든 권장 사항과 복용량을 준수하여 의사의 지시에 따라 복용 할 수 있습니다.

과다 복용과 부작용

약물의 과다 복용에는 복통, 메스꺼움 (구토)이 동반됩니다. 간과 신장 기능 문제도 발생할 수 있습니다.

부작용은 Artoxan을 도입 한 후 다음과 같은 경우가 있습니다.

  • 구역질이 동반 된 소화 불량 반응;
  • 졸음 증가;
  • 이명과 두통;
  • 시각 기능의 일시적 장애;
  • 혈압 증가, 심박수 증가;
  • 알레르기 반응.

더 심각한 결과를 피하려면 주치의에게 이러한 상태의 발생을 알리는 것이 필요합니다..

복용량 및 입학 규칙

약물의 권장 복용량은 20 mg / day (1 ampoule)입니다. 유지 요법을 수행 할 때 표준 용량이 절반으로 줄어 듭니다. 심한 통증 증후군이 있으면 일일 복용량을 하루 40mg으로 늘릴 수 있습니다 (단일 투여).

통풍성 관절염의 급성 발작을 위해 Artoxan 주사는 하루에 두 번, 시술 당 20mg이 제공됩니다. 이 섭취 일정은 2-3 일 동안 유지되며, 이후 20mg / 일의 표준 복용량으로 전환됩니다..

약물의 근육 주사로 바늘을 깊게 삽입하면 주사 자체의 지속 시간이 15 초 이상이어야합니다.

특별 지시

Artoxan을 사용할 때 신장의 기능, 형성된 혈액 세포의 상태 및 혈액의 포도당 수준을 지속적으로 모니터링해야합니다. 모든 변경에는 즉각적인 치료 조정이 필요합니다. "위험 그룹"환자의 약물 사용은 의료진의 감독하에 수행해야합니다..

부작용의 위험을 줄이려면 단일 복용량의 약물을 줄이면서 치료 기간을 연장하는 것이 좋습니다 (합리적 한계 내). 이 단계의 적절성에 대한 결정은 의사가 결정해야합니다..

임산부와 수유부에서 사용

돌이킬 수없고 예측할 수없는 결과를 초래할 수 있으므로 임신과 수유 중에 Artoxan을 사용하는 것은 금기입니다..

또한 임신을 계획중인 여성에게는 약을 복용 할 수 없습니다. 그 이유는 약물이 신체의 생식 기능을 억제하는 능력 때문입니다. 임신이 발생하더라도 약물은 자연 유산의 위험을 크게 증가시킵니다. 생존 할 수없는 아기를 낳는 것도 가능합니다..

어린이와 노년기에 약물 사용

Artoxan은 18 세 미만의 어린이에게는 금기입니다. 65 세 이상의 노인의 경우 금기 사항과 합병증의 위험이없는 상태에서주의해서 처방됩니다..

차량 및 복잡한 메커니즘을 운전하는 능력에 영향

Artoxan을 복용 한 후 약물의 특성과 부작용의 나타날 수 있기 때문에주의를 기울이고 반응 속도를 높이는 다른 활동에 참여하지 않는 것이 좋습니다..

다른 약물과의 상호 작용

제제에 포함 된 물질은 다른 의약품의 성분과 반응 할 수 있습니다. Artoxan을 복용하면 다음과 상호 작용할 수 있습니다.

  • 항응고제. 그 결과 항응고제 효과가 급격히 증가 할 수 있습니다..
  • 면역 억제제 (특히 사이클로스포린). 신장에 대한 독성 증가 가능성.
  • 살리 실 레이트. 활성 물질의 클리어런스 및 분배 량 증가 위험.
  • 리튬 준비. 신체에서 리튬이 배설 될 수 있음.

또한, 퀴놀론, 이뇨제 및 섬유소 용해제와 함께 Artoxan을 복용 할 때는주의해야합니다..

유효 기간 및 보관 조건

+ 25C를 초과하지 않는 온도의 어두운 장소에 약물과 함께 패키지를 보관해야합니다. 닫힌 앰풀에서 Artoxan의 저장 수명은 3 년입니다. 완성 된 솔루션을 저장할 수 없습니다.

아날로그

현재 Artoxan과 비슷한 효과가있는 약물이 많이 있습니다. 그들 중 :

  • Aspicard;
  • 디클로페낙;
  • 옥시 텐;
  • 텍 사멘;
  • 텍사 레드;
  • 그림자;
  • 테 노틸;
  • 테녹시 캄;
  • 틸 코틸;
  • 토비 틸.

이 약물이나 약물의 효과는 환자 신체의 개별 특성 때문입니다.

약의 비용

Artoxan의 가격은 지역 및 약국 네트워크에 따라 다릅니다. 평균적으로 1 패키지의 가격은 615 ~ 1165 루블입니다..

Artoxan (Artoxan) 사용 설명서

마케팅 인증 보유자 :

생산:

문의처 :

투약 형태

등록 No : LP-004089 from 23.01.17-유효한 재 등록 날짜 : 16.07.19
아르 톡산

약물 Artoxan의 방출 형태, 포장 및 구성

정맥 내 및 근육 내 투여 용 용액을 제조하기위한 동결 건조물-녹색-황색 정제 형태의 동결 건조 된 분말 또는 압축 된 덩어리; 용매-무색 무색 투명한 액체.

1 fl.
테녹시 캄20 mg

부형제 : 만니톨-80 mg, 아스코르브 산-0.4 mg,이 나트륨 에데 테이트-0.2 mg, 트로 메타 몰-3.3 mg, 수산화 나트륨 및 염산-q.s.

용매의 조성 (1 암페어) : 물 d / i-2 ml.

무색 유리 병 (3), 솔벤트가 포함 된 병 (amp. 2 ml 3 개)-윤곽 셀 포장 (1)-판지 팩.

약리 효과

테녹시 캄은 옥시 캄의 티에 노티 아진 유도체이고 NSAID이다. 항염증제, 진통제 및 해열 효과 외에도 약물은 혈소판 응집을 예방합니다. 작용 메커니즘은 동종 효소 COX-1 및 COX-2의 활성 억제에 기초하며, 그 결과 신체의 다른 조직뿐만 아니라 염증에 초점을 둔 프로스타글란딘의 합성이 감소합니다. 또한, 테녹시 캄은 염증의 초점에서 백혈구의 축적을 감소시키고, 인간 연골에서 프로 테오 글리 카나 아제 및 콜라게나 제의 활성을 감소시킨다..

항 염증 효과는 치료 첫 주 말까지 발생합니다..

약동학

흡수가 빠르고 완벽합니다. 생체 이용률 100 %. 혈장 내 Cmax는 2 시간 후에 기록되며, 테녹시 캄의 특징은 긴 작용 기간과 긴 T 1/2-72 시간입니다..

약물은 혈장 단백질에 99 % 결합되어 있습니다. Tenoxicam은 활액으로 잘 침투합니다. 조직 조혈 장벽을 쉽게 관통.

하이드 록 실화에 의해 간에서 대사되어 5- 하이드 록시 피리 딜을 형성 함.

1/3은 담즙으로 장을 통해 배설되고, 2/3는 신장에서 비활성 대사 산물의 형태로 배설됩니다..

약물 Artoxan의 적응증

  • 류머티스 성 관절염;
  • 골관절염;
  • 강직성 척추염;
  • 통풍 과정이 악화 된 관절 증후군;
  • 활액낭염;
  • 건염;
  • 통증 증후군 (약하고 중간 정도의 강도) : 관절통, 근육통, 신경통, 편두통, 치통 및 두통, 알고리즘 성 통증;
  • 부상으로 인한 통증, 화상.

이 약물은 증상 치료에 사용되며 사용시 통증과 염증을 줄이고 질병의 진행에 영향을 미치지 않습니다.

ICD-10 코드 목록 열기
ICD-10 코드표시
G43편두통
K08.8치아 및지지 장치 (치통 포함)의 기타 특정 변경 사항
M05호기성 류마티스 관절염
M10통풍
M15다 관절염
M25.5관절 통증
M42척추 골 연골
M45강직성 척추염
M47척추증
M65활막염 및 근시 염
M70스트레스, 과부하 및 압력과 관련된 연조직 질환
M71다른 동종 요법
M79.1근육통
M79.2지정되지 않은 신경통 및 신경염
N94.4원발성 월경 곤란
N94.5이차 생리통
R51두통
R52.0날카로운 통증
R52.2다른 지속적인 통증 (만성)
T14.3지정되지 않은 신체 부위의 관절의 캡슐 인대 장치의 탈구, 스트레칭 및 과도한 변형
T14.8불특정 신체 부위에 대한 기타 부상
T30지정되지 않은 현지화의 열 및 화학 화상

투약 요법

근육 내 또는 정맥 내 투여 용.

In / m 또는 / in 소개는 하루에 20mg의 용량으로 단기 (1-2 일) 치료에 사용됩니다. 추가 치료가 필요한 경우, 테녹시 캄의 경구 투여 형태로 전환하십시오.

주 사용 용액은 바이알의 내용물을 공급 된 용매로 용해시켜 사용 직전에 제조된다. 준비 후 바늘 교체.

IM 주입이 깊게 이루어짐.

정맥 투여 기간은 15 초 이상이어야합니다..

부작용

부작용 빈도의 범주 정의 (WHO 권장 사항에 따라) : 매우 자주 (> 1/10); 종종 (> 1/100, 1/1000, 1/10000에서) 소화 시스템에서 : 매우 자주-소화 불량 (메스꺼움, 구토, 가슴 앓이, 설사, 헛배 부름), NSAID 위장병, 복통, 구내염, 식욕 부진, 기능 장애 간; 드물게-위장 점막의 궤양, 출혈 (위장, 자궁, 치질), 장벽의 천공.

심혈 관계 측면에서 : 드물게-심부전, 빈맥, 혈압 상승.

중추 신경계 측면에서 : 종종 현기증, 두통, 졸음, 우울증, 동요, 청력 손실, 이명, 눈 자극, 시각 장애.

피부와 피하 조직 부분 : 종종-가려움증, 발진, 두드러기 및 홍반; 매우 드문-피부염, Stevens-Johnson 증후군, Lyell 증후군.

비뇨기 시스템에서 : 종종-혈액에서 요소 질소 및 크레아티닌 함량의 증가.

조혈 측면에서 : 종종-무과립구증, 백혈구 감소증; 드물게 빈혈, 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 범 혈구 감소증.

간 담즙 시스템에서 : 종종-ALT, AST, GGT의 활동 증가 및 혈청 내 빌리루빈 수준.

실험실 매개 변수의 일부 : 고 크레아티닌 혈증, 고 빌리루빈 혈증, 요소 질소 농도 증가 및 간 트랜스 아미나 아제 활성, 출혈 시간 연장.

기타 : 치료 중 정신 장애 및 대사 장애가 발생할 수 있습니다.

사용 금기

  • 약물의 활성 물질 또는 보조 성분에 대한 과민증; 아세틸 살리실산, 이부프로펜 및 기타 NSAID에 대한 교차 민감성 가능성이 있으며;
  • 급성기에 위와 십이지장의 부식성 및 궤양 성 병변;
  • 위장관 출혈 (이력 포함);
  • 염증성 장 질환 : 급성기의 크론 병 또는 궤양 성 대장염;
  • 심각한 신부전 (CC 30 ml / 분 미만);
  • 진행성 신장 질환;
  • 심한 간부전;
  • 기관지 천식, 코 및 부비동의 재발 성 용종증 및 ASA 또는 다른 NSAID에 대한 편협 (이력 포함)의 완전하거나 불완전한 조합;
  • 혈액 응고 시스템의 질병의 확립 된 진단;
  • 보상되지 않은 심부전;
  • 관상 동맥 우회술시 수술 전후 통증 치료;
  • 임신;
  • 모유 수유 기간;
  • 18 세까지.

주의 : 위궤양 및 십이지장 궤양, 악화되지 않은 궤양 성 대장염 및 크론 병, 간 질환 병력, 간성 포르피린증, 만성 신부전 (CC 30-60 ml / min), 만성 심부전, 동맥 고혈압, BCC의 현저한 감소 ( 수술 후), 노인 환자 (65 세 이상) (이뇨제 투여, 쇠약 환자 및 저체중 환자 포함), 기관지 천식, 허혈성 심장 질환, 뇌 혈관 질환, 이상 지질 혈증 / 고지혈증, 진성 당뇨병, 말초 동맥 질환, 흡연, 헬리코박터 파일로리 감염의 존재, NSAID의 장기간 사용, 알코올 중독, 심한 체세포 질환,자가 면역 질환 (전신성 루푸스 및 혼합 결합 조직 질환), 부 신피질 호르몬 (프레드니솔론 포함)의 병용 사용, 항응고제 와파린 포함), 항 혈소판제 (아세틸 살리실산, 클로피도그렐 포함), 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제 (포함) 시탈 로프 람, 플루옥세틴, 파록세틴, 세르 트랄 린).

임신과 수유 중 적용

간 기능 위반 신청

신장 기능 장애 신청

특별 지시

치료 중 말초 혈액의 그림과 간 및 신장의 기능 상태, 프로트롬빈 지수 (간접 항응고제 복용 배경), 혈당 농도 (저혈당 제 사용 배경)를 제어해야합니다..

17- 케토 스테로이드를 결정해야하는 경우, 약물은 연구 48 시간 전에 중단해야합니다..

출혈 시간의 증가가 가능하며, 이는 외과 개입 중에 고려해야합니다.

동맥 고혈압 및 심부전 환자에서 이뇨제를 처방 할 때 신체의 나트륨 및 수분 보유 가능성을 고려해야합니다.

통제되지 않은 동맥 고혈압, 만성 심부전, 말초 동맥 질환, 확인 된 관상 동맥 질환 및 / 또는 뇌 혈관 질환이있는 환자는 의료 감독하에 약물을 복용해야합니다.

신장 질환의 병력은 간질 성 신염, 유두 괴사 및 신 증후군으로 이어질 수 있습니다..

약물의 최소 유효 용량을 가능한 짧게 사용하면 바람직하지 않은 효과를 최소화 할 수 있습니다.

다산에 부정적인 영향을 미치기 때문에 임신을 원하는 여성에게는 권장하지 않습니다. 불임 환자 (검사중인 환자 포함)의 경우 약물을 취소하는 것이 좋습니다.

전신성 홍 반성 루푸스 및 혼합 결합 조직 질환이있는 환자는 무균 성 수막염의 위험이 증가합니다.

차량과 메커니즘을 운전하는 능력에 영향

치료 기간 동안 정신 및 운동 반응 속도의 감소가 가능하므로 차량 운전 및 정신 집중 반응의 집중력과 집중력이 필요한 기타 잠재적 위험 활동을 삼가야합니다..

과다 복용

증상 (단일 투여) : 복통, 메스꺼움, 구토, 위장관의 침식 및 궤양 성 병변, 신장 및 간 기능 장애, 대사성 산증.

치료 : 증상 치료 (생체 기능 유지). 혈액 투석이 효과가 없다.

약물 상호 작용

테녹시 캄은 알부민에 대한 높은 수준의 결합을 특징으로하며, 모든 NSAID와 마찬가지로 와파린 및 다른 항응고제의 항 응고 효과를 향상시킬 수 있습니다. 특히 Artoxan 사용의 초기 단계에서 경구 투여를 위해 항응고제 및 저혈당 제와 함께 사용될 때 혈구 수를 모니터링하는 것이 좋습니다..

디곡신과의 가능한 상호 작용이 없었다.

다른 NSAID와 마찬가지로 신 독성 위험이 증가하기 때문에 사이클로스포린과 동시에주의해서 약물을 사용하는 것이 좋습니다..

퀴놀론과 병용하면 발작 위험이 높아질 수 있습니다.

살리 실 레이트는 테녹시 캄을 알부민과의 연관으로부터 대체 할 수 있으며, 따라서 약물의 제거 간격 및 부피를 증가시킨다. 살리 실 레이트 또는 둘 이상의 NSAID를 동시에 사용하지 않아야합니다 (위장관 합병증의 위험이 증가합니다).

NSAID가 리튬의 배설을 감소 시킨다는 증거가 있습니다. 이와 관련하여 리튬 요법을받는 환자의 경우 혈액 내 리튬 농도를 더 자주 모니터링해야합니다..

NSAID는 나트륨, 칼륨 및 체액 보유를 유발하여 나트륨 이뇨 작용을 방해 할 수 있습니다. 이것은 CHF 및 동맥 고혈압 환자에서 이러한 이뇨제와 함께 사용될 때 기억해야합니다..

메토트렉세이트와 함께 NSAID를주의해서 사용하는 것이 좋습니다. NSAID는 메토트렉세이트의 배설을 줄이고 독성을 증가시킬 수 있습니다.

NSAID는 미페프리스톤 사용 후 8-12 시간 내에 사용해서는 안됩니다. 그 효과를 줄일 수 있습니다.

코르티코 스테로이드와 병용시 위장관 출혈의 위험 증가를 고려해야합니다.

uricosuric 약물의 효과를 줄이고 항응고제, 섬유소 용해제, 미네랄 코르티코이드와 글루코 코르티코이드, 에스트로겐의 부작용을 강화합니다. 항 고혈압제 및 이뇨제의 효과 감소.

간에서의 미세 소체 산화 유도제 (페니토인, 에탄올, 바르 비투 레이트, 리팜피신, 페닐 부타 존, 삼환계 항우울제)는 히드 록 실화 된 활성 대사 산물의 생성을 증가시킵니다.

항 혈소판제와 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제를 병용하면 위장관 출혈의 위험이 증가합니다.

심장 글리코 사이드는 NSAID와 함께 복용하면 심부전을 증가시키고 사구체 여과율을 감소 시키며 심장 글리코 사이드의 혈장 농도를 증가시킬 수 있습니다.

시메티딘과 함께 테녹시 캄을 사용할 때 상호 작용이 감지되지 않았습니다.

테녹시 캄 및 페니 실라 민 또는 비경 구 금 제제와 임상 적으로 유의 한 상호 작용은 없었다.

타 크롤리 무스와 NSAID를 병용하면 신 독성 위험이 증가합니다..

zidovudine과 함께 NSAID를 사용하면 혈액 학적 독성의 위험이 증가합니다..

약물 Artoxan의 보관 조건

약물은 25 ° C 이하의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다 얼지 마십시오.

Artoxan-reb (정제) 사용 지침 : 설명, 구성, FTG, INN

기술

양면 볼록한 표면이있는 필름 코팅 정제 (노란색).

구성

1 코팅 정제에는 다음이 포함됩니다.

활성 물질 : 테녹시 캄-20.0 mg;

부형제 : 락토스 일 수화물, 옥수수 전분 1500, 부분적으로 예비 젤라틴 화 된, 활석, 스테아르 산 마그네슘. 쉘 구성 : 폴리 비닐 알코올, 부분 가수 분해, 이산화 티탄 (E171), 마크로 골 / 폴리에틸렌 글리콜, 탈크, 산화철 옐로우 (E172), 타르트 라진 (E102), 주황색 S / 일몰 FCF (E110).

약물 치료 그룹

비 스테로이드 성 소염제 및 류마티스 약물. 옥시 캠.

ATX 코드 : М01АС02

Artoxan-Reb는 진통제, 항염증제, 해열 효과가 있으며 혈소판 응집을 억제하는 비 스테로이드 성 항염증제 (NSAID)입니다. 테녹시 캄은 시험 관내 (양 정액) 및 생체 내 (아라키돈 산에 의한 독성에 대한 마우스 보호)에서 입증 된 시클로 옥 시게나 제 1 (COX 1) 및 시클로 옥 시게나 제 2 (COX 2)를 억제함으로써 프로스타글란딘 생합성을 감소시킨다. 인간 COS7 세포로부터 유래 된 시클로 옥 시게나 제 이소 효소의 시험 관내 연구는 테녹시 캄이 시클로 옥 시게나 제 1 (COX 1) 및 시클로 옥 시게나 제 2 (COX 2)를 거의 동일하게 억제한다는 것을 보여 주었다. 즉, COX 1 / COX 2 비는 1이다, 34. 백혈구 퍼 옥시 다제의 시험 관내 연구는 테녹시 캄이 염증성 초점에서 활성 산소 수용체로서 작용할 수 있음을 시사한다. Artoxan-Reb는 연골 파괴를 유발하는 시험 관내 인간 메탈로 프로테아제 (stromelysin 및 collagenase)의 강력한 억제제입니다. 또 다른 가능한 작용 메커니즘은 아질산염 수준의 감소로, 산화 질소 (NO)의 대사 경로의 변화를 나타냅니다. 이러한 약리학 적 효과는 근골격계의 고통스러운 염증성 및 퇴행성 질환의 치료에서 Artoxan-Reb의 치료 효과를 적어도 부분적으로 설명한다..

Tenoxicam은 장기적인 효과가 있으며 일일 1 회 복용이 효과적입니다.

Tenoxicam은 경구 투여 후 변하지 않은 형태로 빠르고 완벽하게 흡수됩니다. 음식과 동시에 섭취하면 속도가 감소하지만 테녹시 캄의 흡수에는 영향을 미치지 않습니다..

하루에 한 번 20mg의 권장 복용량을 사용하면 10-15 일 내에 평형 혈장 농도에 도달하지만 예상치 못한 축적은 없습니다. 정상 상태에서의 평균 농도는 1 일 1 회 20mg의 용량으로 테녹시 캄을 복용 할 때 11mg / L이며, 농도는 최대 4 년 동안 치료를해도 변하지 않습니다. 예상 한 바와 같이, 정상 상태에서의 혈장 농도는 단일 용량보다 6 배 더 높았다. 테녹시 캄의 약동학은 10 내지 100 mg의 연구 된 용량 범위에서 선형이다.

테녹시 캄은 활액 내로 잘 침투하는 반면, 농도는 혈장 농도의 약 절반입니다. 혈액 내 테녹시 캄의 99 % 이상이 알부민에 결합합니다.

신진 대사와 배설

Tenoxicam은 주로 대사 경로에 의해 배설됩니다. 투여 된 용량의 약 2/3가 소변 (주로 비활성 5- 하이드 록시 피리 딜 대사 산물의 형태)로, 나머지는 담즙 (대부분 글루 쿠 론성 히드 록시 대사 산체 컨쥬 게이트 형태)으로 배설된다. 투여 용량의 1 % 미만이 변하지 않은 테녹시 캄 형태로 소변으로 배설됩니다. 테녹시 캄의 평균 제거 반감기는 대략 72 시간 (59 내지 74 시간 범위)이다. 총 혈장 제거율은 2 ml / 분입니다..

다른 환자 그룹의 약동학

일반적으로 노인에서 개인의 변동성이 높지만, 테녹시 캄 약동학에서 연령 관련 변화는 발견되지 않았다. 고령 환자에서 이러한 특성을 증가시키는 경향의 개별적인 변화에도 불구하고, 테녹시 캄의 약동학의 차이는 확립되지 않았다. 노인 및 신장 기능 부전 또는 간경변 환자에 대한 연구는 건강한 환자에서 관찰 된 유사한 혈장 농도를 달성하기 위해 용량 조정이 필요하지 않음을 확인합니다. 류마티스 질환이있는 노인 환자는 건강한 지원자와 동일한 운동 프로파일을 보여줍니다. 혈장 단백질에 대한 테녹시 캄의 결합 정도가 높기 때문에 혈장 알부민 수치가 눈에 띄게 감소하면주의를 기울여야합니다 ( "주의 사항"섹션 참조).

사용 표시

Artoxan-Reb는 골관절염과 류마티스 관절염의 통증과 염증을 완화시켜줍니다..

또한 Artoksan-Reb는 염좌, 탈구 및 기타 연조직 손상을 포함한 근골격계의 급성 질환의 단기 치료에 사용됩니다.

투여 방법 및 투여 량

성인 환자. 권장 복용량은 하루 20mg입니다. 식사 중이나 식사 후에 매일 같은 시간에 섭취하고 수분을 많이 섭취하는 것이 좋습니다.

치료 효과가 항상 현저하게 나타나지는 않으며, 부작용 발생 위험이 높아 지므로 더 높은 용량을 사용해서는 안됩니다. 가장 짧은 유효 시간 동안 가장 낮은 유효 용량을 사용하여 부작용을 최소화 할 수 있습니다.

치료 기간. 근골격계의 급성 장애 치료는 일반적으로 7 일을 초과하지 않습니다. 예외적 인 경우 치료 기간을 14 일까지 연장 할 수 있습니다..

혈장에서 충분히 낮은 농도의 알부민 (예 : 신 증후군) 또는 고농도의 빌리루빈에서 혈장 단백질에 대한 테녹시 캄의 높은 친화력으로 인해주의해서 사용하십시오.

노인 환자. 신장, 간 또는 심혈관 시스템의 병용 치료 또는 기능 장애의 배경에 대해 젊은 환자와 비교할 때 부작용의 가능성이 증가하므로주의해서 처방하십시오. NSAID로 치료하는 동안 위장관 출혈을 위해 환자를 정기적으로 모니터링해야합니다..

어린이. 어린이의 테녹시 캄 사용에 대한 정보가 충분하지 않습니다.

신장 및 간 기능 장애가있는 환자.

Tenoxicam은 경증에서 중등도의 신장 및 간 손상이있는 환자에게주의해서 사용할 수 있습니다 ( "조치"섹션 참조). 테녹시 캄에 대한 높은 수준의 혈장 단백질 결합으로 인해, 혈장 알부민 농도가 현저하게 감소 될 때 (예를 들어, 신 증후군) 또는 빌리루빈 수치가 높을 때주의를 기울여야한다. 기존 간 손상이있는 환자의 테녹시 캄에 대한 권장 복용량을 제공하기에는 이용 가능한 정보가 충분하지 않습니다..

Tenoxicam은 심각한 신장 손상 (크레아티닌 청소율)에 금기입니다

Artoxan 정제

투약 형태 방출 : 필름 코팅 정제. 물집에 10 정. 골판지 상자에 사용하기위한 지침이 포함 된 물집 1 개.

구성:
각 필름 코팅 태블릿에는 다음이 포함됩니다.
활성 물질 : 테녹시 캄 20 mg.
부형제 : 유당 일 수화물, 스테아르 산 마그네슘,
전 호화 옥수수 전분, 활석.
쉘 구성 : 오파 드리 옐로우 02B22025 (히프 로멜 로스, 티타늄
이산화물, 마크로 골 6000, 산화철 황색, 활석).
설명 : 노란색 둥근 양면 볼록 필름 코팅 정제.

위장관에서 :
- 소화 불량 (메스꺼움, 구토, 가슴 앓이, 설사, 헛배 부름), 복통의 통증 및 불편, 구내염, 식욕 부진;
- 고용량으로 장기간 사용-위장관의 침식성 및 궤양 성 병변.

신경계 및 감각 기관에서 :
- 두통, 현기증, 우울증, 과민성 증가.

알레르기 반응 :
- 두드러기, 가려움증, 홍반, 스티븐스-존슨 및 라이엘 증후군.

기타 :
- 신장 기능 장애, 크레아티닌의 혈장 농도 증가, 요소 질소, 빌리루빈 및 간 트랜스 아미나 아제 활성, 출혈 시간 연장.

증상 : 부작용 증가.

치료 : 특정 해독제가 없습니다. tenoxicam의 과다 복용이 의심되는 경우 증상 치료가 권장됩니다.

25 ° C 이하의 온도에서 습기로부터 보호되는 장소에 보관하십시오 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관.

선반 수명 :
생산 일로부터 3 년. 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.