확산 성상 세포종은 성상 세포, 신경 조직의 기능 및 보호를 담당하는 성상 세포에서 발생하는 아교 악성 종양이다. 종양 성장을 유발하는 구체적인 원인은 알려져 있지 않습니다. 전문가들은 확산 성상 세포종이 신체 세포에 대한 방사선의 영향을 포함하여 한 번에 여러 부정적인 요인의 부정적인 영향의 배경에 대해 나타날 것을 제안합니다. 다양한 유전 적 이상이 병리학 적 과정을 유발할 수 있습니다. 성상 세포종의 특징적인 형태 학적 징후는 뇌의 인접한 물질과의 경계가 없다는 것이다. 종양 성장의 본질은 확산 성입니다. 예후는 2 등급 성상 세포종에 대해 가장 유리하지 않습니다. 그러나 환자의 기대 수명은 사용 된 치료 방법의 효과와 의학적 도움을 구하는 시간에 달려 있습니다. 성상 세포종 2 등급 이상인 경우, 예후는 특히 동반 질환이있는 노인 환자에게 조건 적으로 바람직하지 않습니다..

확산 성상 세포종의 원인

확산 성상 세포종의 형성에 대한 정확한 이유는 확립 될 수 없다. 이 신 생물은 다 인성 병인이 있으며 여러 부정적인 요인의 영향으로 나타납니다. 배출 가스 및 기타 잠재적으로 유해한 물질의 흡입, 자외선과의 피부 접촉, 가정용 화학 물질, 일반 또는 국소 방사선 조사가 수반되는 경제 선진국의 거대 도시에서 아교 신 생물의 성장 경향이 증가한 것으로 나타났습니다. 신경계의 악성 종양 진행 및 인간 영양의 품질의 꾸준한 감소를 촉진합니다. 화학 성분, 발암 물질, 트랜스 지방이 풍부한 음식은 세포의 병리학 적 변화를 유발할 수 있습니다. 그러나 질병의 정확한 원인을 확립하는 것은 불가능합니다. 전문가는 환자의 병력과 일반적인 건강 상태를 평가하여 환자의 병력을 분석하여 주요 소인 요인 만 추정 할 수 있습니다..

성상 세포종 분류

성상 세포종에는 여러 가지 형태가 있습니다. 그들 각각은 자신의 형태 학적 특징을 가지고 있습니다. 뇌의 주요 성상 세포종 :

  • 원 섬유,
  • 교 모세포종,
  • pyelocytic,
  • hemistocytic,
  • 원형질,
  • 역 형성,
  • 피하,
  • 소뇌 미세 세포.

pyelocytic type의 종양은 악성 종양의 정도를 말합니다. Hemistocytic, protoplasmic, fibrillar 성상 세포종은 2 차 악성 종양 그룹에 포함 된 신 생물입니다. 시의 적절하고 효과적인 치료가 없으면 질병이 발견 된 후 첫 해에 환자가 사망하게됩니다. 악성 종양의 3도에는 교 모세포종, 역 형성 종양이 포함됩니다. 그들은 일반적이며, 그러한 모든 형성의 50 % 이상을 차지합니다. 확산 성상 세포종의 특정 유형은 종합적인 진단을 통해서만 결정할 수 있습니다..

임상 증상

성상 세포종에는 다양한 임상 기능이 있습니다. 그것들은 일반적이고 지역적이며 초점이 될 수 있습니다. 신 생물의 성장에는 두개 내압의 증가, 뇌 구조의 자극 및 독성 화합물의 방출이 동반됩니다. 확산 성상 세포종의 일반적인 증상은 다음과 같습니다. 이중 시력; 식욕 감소; 구토; 신체적 약점; 인지 능력의 감소, 정보 암기 능력. 성상 세포종 증상의 중증도는 주로 종양의 위치와 크기뿐만 아니라 악성 정도에 달려 있습니다..

소뇌의 지역에서. 신 생물은 운동 조정 장애를 일으킬 수 있습니다. 종양이 소뇌 지역에 국한된 경우에도 비슷한 증상이 발생합니다. 일부 환자에서 성상 세포종의 성장은 특정 정신 장애, 신경질, 공격성, 불면증의 출현을 유발합니다. 신 생물은 부피가 증가함에 따라 인접한 조직을 압박하고 신진 대사를 방해하며 뇌 구조의 파괴에 기여합니다. 결과적으로 사지의 근육 약화, 조직 감도 감소를 포함한 초점 증상이 발생합니다..

측두엽에서. 종양이 측두엽에 위치하면 언어가 악화되고, 수신 된 정보를 재생하는 능력이 감소하며, 기억력이 눈에 띄게 손상됩니다. 일부 환자는 청각 및 미각 유형을 포함하여 환각의 발생을보고합니다. 이 징후는 뇌의 악성 신 생물의 성장을 나타내는 최초의 알람 종일 수 있습니다. 그들이 나타나면 즉시 전문가에게 연락하고 확장 된 진단을 수행하는 것이 좋습니다..

후두엽과 측두엽 사이. 성상 세포종이 후두엽과 측두엽 사이에 위치하면 시각 장애가 이중 시력, 베일 또는 안개의 형성으로 나타납니다. 신 생물이 왕관 부위에 국한되면 손의 미세 운동 기술이 악화됩니다..

성상 세포종 검사

성상 세포종은 신경 외과 의사에 의해 진단됩니다. 대부분의 경우 환자는 두통 및 기타 관련 증상에 대한 불만을 제기합니다. 가장 효과적인 치료법을 선택하기 위해 포괄적 인 검사가 수행됩니다. 고품질 감별 진단을 수행하는 것이 중요합니다. 신 생물의 유형을 결정할 수 있습니다. 성상 세포종의 진단에는 다음 연구의 사용이 포함됩니다.

  • 뇌의 계산 된 자기 공명 영상;
  • 뇌파 검사;
  • 혈관 조영술 실시;
  • 환자의 전정기구의 기능성 평가;
  • 안과 검사;
  • 신 생물학.

MRI 및 CT 스캔은 국소 부위, 신 생물의 크기 및 인접한 조직의 상태에 대한 가장 완벽한 정보를 제공합니다. 악성 종양은 조직 학적 검사에 의해 확립 될 수있다. 정위 생검 동안 뇌종양 조직을 수확합니다. 그런 다음 실험실에서 신중하게 연구하고 적절한 결론을 내립니다..

치료

외과 개입. 성상 세포종의 주요 치료법은 수술입니다. 그러나이 질환은 신경 외과 의사, 종양 전문의 및 기타 전문의의 유능한 통합 접근법이 필요합니다. 또한 전문가는 화학 요법, 현대 방사선 및 방사선 수술 방법을 사용하여 뇌종양을 퇴치합니다. 이 질병의 예후는 신 생물의 악성 정도뿐만 아니라 환자의 나이에도 달려 있습니다. 젊은 환자의 기대 수명은 노인보다 높습니다. 노년기에는 뇌암의 과정을 복잡하게 만들고 특정 치료 방법의 선택에서 전문가를 제한하는 동반 질환이 종종 진단됩니다..

방사선 수술. 성상 세포종이 작 으면 방사선 수술을 사용할 수 있습니다. 외과 적 개입은 단층 촬영의 통제하에 특별한 훈련, 진단 후 수행됩니다. 신 생물의 일부를 제거하여 두개 내압을 줄이고 질병의 주요 징후를 제거 할 수 있습니다. 수술을 포함하여 정시에 치료를 시작하는 것이 중요합니다. 종양이 작을수록 현대 방사선 수술 중에 쉽게 제거 할 수 있습니다. 확산 성상 세포종의 치료의 복잡성은 신 생물을 완전히 제거 할 수 없다는 것과 관련이있다. 이것은 중요한 뇌 구조, 심각한 신경 합병증의 출현, 특히 노인 환자에게 손상을 줄 수 있습니다. 환자의 일반적인 상태가 심할 경우 수술이 수행되지 않으며 건강에 좋지 않은 영향을 줄 수 있습니다. 또한 나이는 방사선 외과 치료에 금기입니다..

완화 치료. 치료 전술은 개별적으로 결정되므로 많은 합병증을 예방할 수 있습니다. 종양이 작동하지 않으면 환자는 기대 수명을 늘리고 악성 병리의 주요 증상을 제거하기위한 완화 요법을받습니다..

성상 세포종의 외과 치료는 어떻게 수행됩니까?

성상 세포종 수술은 전신 마취가 필요합니다. 환자는 이러한 유형의 마취를 위해 특별히 준비되며 상담은 전문 전문가가 제공합니다. 그들의 결론은 추가 의료 전술의 선택에 영향을 미칩니다. 두뇌에 대한 이러한 수술은 전문가의 행동의 정확성을 제어 할 수있는 혁신적인 기술을 사용하여 훈련 된 신경 외과 의사가 수행합니다. 외과 적 개입에는 내시경 craniotomy 또는 개방 수술이 필요합니다. 수술 전 신경 외과 의사는 환자의 건강에 미칠 수있는 위험을 평가하고 미래를 예측합니다. 현대 신경 외과는 환자에게 최대의 효율로 수술 기술을 사용하고 삶에 대해 조건부로 유리한 예후를 유지합니다. 이 경우 작은 절개를 통해 종양을 제거 할 수 있습니다. 그러나 이것은 미세 수술 장비 및 내시경 장비에 액세스 할 수있는 신 생물의 그러한 배열로 가능합니다. 수술은 보통 최대 5 시간이 걸립니다. 작은 크기의 신 생물로 때로는 전문가가 두개 절제술을 수행하지 않습니다..

수술 후 회복

수술 치료 후 회복 기간은 몇 개월 지속됩니다. 수술 직후 환자는 중환자 실로 이송되어 손상된 기능이 회복 될 때까지 유지됩니다. 환자는 24 시간 내내 전문가에 의해 모니터링됩니다. 수술 후 며칠 후, 환자는 뇌의 제어 X 선 진단 및 MRI를 겪습니다. 이러한 연구를 통해 수행 된 외과 치료의 효과를 평가하고 가능한 합병증을 식별 할 수 있습니다. 재활 기간은 이상적으로는 환자가 재활 치료사 및 기타 좁은 전문가의 도움을받을 수있는 특수 센터에서 이루어져야합니다. 회복은 몇 달 동안 지속되며,이 기간 동안 물리 치료 과정을 수행하고 언어와 모든 손상된 기능을 복원하는 다양한 기술을 사용해야합니다. 뇌 성상 세포종의 외과 적 제거를받은 환자의 추가 사회 생활의 질은 재활의 초기 시작에 달려 있습니다..

방사선 및 화학 요법

뇌의 신 생물을 제거한 후에도 전문가들은 복잡한 치료를 계속합니다. 방사선 및 화학 요법이 포함됩니다. 때로는 수술 전에 전문가가 종양의 크기를 줄이기 위해 병리학 영역을 조사합니다. 방사선 치료의 마지막 단계는 추가 전이를 완전히 회복하고 예방하기 위해 필요합니다. 방사선 요법은 성장을 줄이고 환자의 기대 수명을 늘리기 위해 사용됩니다. 화학 요법은 수술을 보완합니다. 화학 요법 제는 엄격하게 개별적으로 선택되며 전문가의 의무 감독하에 짧은 코스에 사용됩니다. 현대 약물은 최소 복용량으로 사용되므로 치료 시작 후 첫 달에 나타나는 부작용의 수를 줄입니다. 화학 요법을 포함한 새로운 요법은 악성 신 생물을 선택적으로 표적으로 할 수 있습니다. 이것은 합병증의 위험을 줄이는 데 중요합니다. 전문가들은 뇌의 기능을 방해하지 않으면 서 악성 종양에 작용할 수있는 새로운 화학 요법 제를 적극적으로 개발하고 있습니다.

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뇌의 성상 세포종

성상 세포종은 보조 신경 조직-성상 세포의 유형에서 발생하는 종양입니다. 일반적 으로이 세포는 많은 기능을 수행합니다-혈액 뇌 장벽을 형성하고 영양소 공급을 조절하며 이웃 뉴런을 구분합니다. 그러나 통제되지 않은 성장과 성상 세포의 종양 세포로의 변형으로 그들은 종양으로 변합니다-성상 세포종.

원인

뇌의 성상 세포종은 성인과 어린이 모두에게 나타납니다 (발생률은 인구 10 만 명당 약 5 ~ 7 명). 모든 신경 덩어리에서 가장 흔한 종양입니다. 외관의 이유는 완전히 이해되지 않았지만 다음과 같은 경우 발생 위험이 증가한다고 가정합니다.

  • 종양 성장에 대한 유전성 소인;
  • 유전 적 장애 (다발성 경화증, 신경 섬유종증);
  • 외부 요인 : 방사선, 화학 물질, 석유 및 고무 가공 관련 작업.

세포 성장의 가속화 및 종양으로의 형질 전환으로 인해 병리학 적 형성이 나타납니다.

조짐

성상 세포종의 증상은 다릅니다. 우선, 그것은 종양의 유형에 달려 있습니다. WHO는 이러한 형태의 4 가지 유형을 식별합니다.

  1. Pilocytic 성상 세포종 (낮은 I 등급) : 명확한 경계, 천천히 성장 :
    • 나이 : 20 세 미만의 젊은이, 종종 어린이에게서 발생합니다.
    • 증상 : 신체가 그것에 잘 적응하기 때문에 증상의 수가 적습니다. 진행된 경우에 초점 증상이 나타날 수 있습니다 (민감도, 운동, 시력이 흐려짐)-두개 내압 증가의 징후 (두통, 구역);
    • 예후 : 천천히 자라며 주변 조직으로 침투하지 않으므로이 종양이 가장 유리한 예후를 보입니다 (생존율 15 년 이상).
  2. 원 섬유 형 (확산) 성상 세포종 : ІІ 정도의 악성, 불분명 한 경계, 천천히 성장 :
    • 나이 : 30-40 세;
    • 증상 : 발작, 국소 증상, 마지막 단계에서 두개 내압이 증가하는 징후가 있습니다.
    • 예후 : 평균 수명은 진단 후 약 6-8 년입니다 (나쁜 징후는 종양이 악성 종양으로 변형 됨)..
  3. 역 형성 성상 세포종 : III 정도의 악성 종양, 불분명 한 경계, 빠르게 자라며 주변 조직으로 자랍니다.
    • 나이 : 40-45 세;
    • 증상 : 확산 성상 세포종과 유사하지만 더 빠르게 성장합니다.
    • 예후 :이 진단이 수립 된 후 평균 수명은 약 3 년입니다. IV 정도의 악성 종양에서 종양의 빈번한 퇴행이있다.
  4. 교 모세포종은 발달되지 않은 성상 세포 (아세포)의 종양입니다.
    • 나이 : 50-60 세;
    • 증상 : 증상이 매우 빠르게 증가하고 두개 내압이 크게 증가합니다.
    • 예후 : 종양 탐지 후 평균 수명은 약 1 년입니다..

성상 세포종의 가장 흔한 증상은 두통, 구역, 구토, 감각 장애, 운동, 시력, 균형 및 발작입니다..

진단

성상 세포종을 진단하는 주요 방법은 뇌의 MRI와 CT입니다. 이 방법은 종양, 크기 및 주변 조직과의 관계를 감지 할 수 있습니다. 또한 뇌 혈관 연구 (혈관 조영술)를 추가로 수행 할 수 있습니다..

모든 유형의 종양을 진단하려면 생검을 수행해야합니다 (종양 조직을 구성하여 어떤 세포로 구성되어 있는지 확인하십시오). 이것은 예후와 치료 전술을 결정합니다..

치료

종양을 제거해야만 종양을 제거 할 수 있습니다. craniotomy, radiosurgery (cyberknife), 방사선 요법 (외부 또는 내부 방사선), 화학 요법 (암 세포를 파괴하는 약물 복용)으로 외과 적 개입을 통해 다양한 방법으로 형성을 제거하십시오. 보다 효과적인 치료를 위해 여러 가지 방법의 조합이 종종 사용됩니다.

효과

종양을 완전히 제거하면 예후가 유리합니다. 완전한 치료의 가능성은 환자의 나이, 종양의 크기, 위치, 형성으로 인한 신경계 장애의 정도 및 종양 악성의 정도와 같은 여러 요인에 달려 있습니다. 나이가 적고 병리 조직을 완전히 제거하는 경우 가장 유리한 예후가 나타납니다..

성상 세포종은 가장 흔한 뇌종양입니다

성상 세포종은 가장 흔한 원발성 뇌종양입니다. 근원은 별 모양의 성상 세포이며 그 이름이 생겼습니다. 그것은 신경 교종의 일종입니다-신경교에서 나오는 신 생물 (뇌 조직을지지하는 틀).

뇌의 성상 세포종 발생률은 인구 10 만명당 약 5 명입니다..

개발 이유

이 질병의 대부분의 경우는 유전 적 요인이 아니라 산발적이며 발생 원인은 정확하게 결정되지 않았습니다..

유일하게 입증 된 발암 인자는 방사성 방사선입니다. 이것은 백혈병에 대한 방사선 요법을받은 소아에서 뇌 신 생물의 높은 비율로 확인됩니다..

경우의 5 %에서 성상 세포종이 유 전적으로 결정됩니다. 신경 섬유종증, 투르 코트 병, 리 프라우 멘 증후군과 같은 유전성 증후군이있는 사람들에게서 발생합니다..

나머지 이유는 불충분하게 입증되었습니다. 지금까지는 불리한 환경 적 요인, 흡연, 전자기 방사선 등의 영향에 대한 의견 만이 제시되었습니다..

분류

종양학에서 채택 된 단계별 주요 계조와 달리, 뇌 신 생물은 악성도 (WHO 등급)와 성장률로 4 개의 그룹으로 세분됩니다. I-II는 양성이며, III-IV는 악성 뇌종양입니다.

성상 세포종의 조직 학적 분류는 다음과 같습니다.

  • 필로 키틱 (I st).
  • Subependymar Giant Cell (Ist).
  • 확산 (II 아트).
  • 역 형성 (III).
  • 교 모세포종 (IVst).

Pilocytic astrocytoma-어린이와 청소년에서 더 자주 발생하며 주로 후두 두개골 (소뇌, 뇌간), 시상 하부, 시신경에 있습니다. 그것은 느린 진행, 건강한 조직으로부터의 분리, 성장의 자기 안정화, 드물게 악성이 특징입니다. 80 %의 경우 외과 적 치료 후 완전히 회복됩니다..

Subependymar 거대 세포 성상 세포종은 양성이며 천천히 자라며 종종 무증상입니다. 남성의 경우 더 자주 발생하며 일반적으로 뇌의 네 번째 또는 옆 심실에 있습니다..

확산 성상 세포종은 주로 젊은이 (30-35 세)에서 발견됩니다. 그것은 정면, 측두엽 및 외곽 영역에서 발생합니다. 다른 사람들보다 간질 발작으로 나타납니다. 70 %의 경우, 확산 성상 세포종이 악성 형태로 변질 될 수 있습니다. 조직 학적 옵션 : 원 섬유, 반 구상, 원형질 (매우 드물게).

역 형성 성상 세포종은 40-50 세에 더 자주 발생합니다. 그것은 예후가 좋지 않은 악성, 침윤성으로 성장하는 신 생물입니다. 주로 뇌 반구에 위치.

교 모세포종은 가장 흔하고 가장 악성 인 뇌종양입니다 (WHO 등급 IV). 그것은 주변 조직으로부터 무제한의 공격적인 침윤성 성장, 치료 중에도 거의 100 %의 재발을 특징으로합니다. 교 모세포종은 주로 50 년 후에 발생합니다 (1 차, 변경되지 않은 뇌 조직에서). 낮은 등급의 성상 세포종에서 발생하는 이차 HD는 어린 나이에 발생할 수 있습니다. 교 모세포종은 거대 세포와 교모 육종으로 나뉩니다..

분자 생물학의 급속한 발전과 관련하여 뇌종양 세포의 유전 적 돌연변이에 대한 많은 연구가 축적되었습니다. 특정 변화의 존재는 동일한 조직 학적 유형의 성상 세포종으로 과정과 예후에 크게 영향을 미친다는 것이 밝혀졌습니다..

2016 년에 CNS 종양의 새로운 분류가 채택되었습니다. 따라서, 예를 들어, 확산 성, 역 형성 성상 세포종 및 교 모세포종은 IDH 유전자에 돌연변이가 있거나없는 아형으로 표시됩니다. IDH 유전자에서 유전 적 병리의 존재는 예측 적으로 양성 마커이며, 이는 종양이 화학 ​​요법에보다 효과적으로 반응 할 것이라는 것을 의미한다..

임상 사진

뇌의 모든 신 생물은 양성인지 악성인지에 관계없이 비슷한 증상을 보입니다. 차이점은 종양의 위치와 크기에만 있습니다.

두개 내압 증가 증후군. 파열되는 두통에 의해 나타나고 앞으로 기울어지고 수평 위치로 악화되며, 종종 메스꺼움이 동반되고 때로는 구토가 발생합니다. 기존의 진통제는 효과가 없습니다.

간질 발작. 그들은 운동 뉴런이 자극을받을 때 발생합니다. 의식 상실 또는 초점 (특정 근육 그룹의 경련 경련)으로 인해 큰 발작이있을 수 있습니다..

국소 신경 증상. 교육의 지역화와 뇌 센터에 미치는 영향에 달려 있습니다..

  • 한쪽 팔다리의 마비 또는 마비.
  • 실어증-언어 장애.
  • 무질서-인식의 병리학 적 변화.
  • 신체 한쪽의 감각 마비 또는 상실.
  • 디플로 피아-이중 비전.
  • 시야 감소 또는 상실.
  • 운동 실조증-조정 및 균형 장애.
  • 삼키는 질식.

인지 적 변화. 기억력 감소, 주의력, 논리적 사고 불가능. 전두엽의 패배- "전두 정신"유형의 정신 장애.

진단

  • 병력과 신경 학적 검사.
  • 안과 검사.
  • 뇌 MRI는 종양 진단의 표준입니다. 콘트라스트 향상없이 ​​3 개의 투영으로 수행됩니다. 교육의 현지화를 정확하게 결정하고, 초점과 주변 구조물의 관계를 분석하고, 외과 치료를 계획 할 수 있습니다.
  • MRI가 불가능하거나 금기 사항 인 경우 CT.
  • 일반 및 생화학 분석, coagulogram, 전염성 마커 연구, ECG.
  • 기능성 MRI.
  • MRI 분광법.
  • 혈관 조영술.
  • 메티오닌, 티로신으로 뇌의 PET.
  • 뇌파 검사.

치료-일반적인 접근법

주요 방법은 수술, 방사선 및 화학 요법입니다. 신 생물의 제거는 신경 외과 의사가 직면하는 첫 번째 작업입니다. 수술없이 생검을받지 않으면 최종 진단을 내리고 추가 치료법을 개발할 수 없습니다..

수술의 징후는 종양의 위치, 환자의 일반적인 기능 상태 (Karnofsky scale에 따름) 및 연령에 따라 협의회에 의해 결정됩니다.

  • 주변 구조를 손상시키지 않고 가능한 한 종양 조직을 제거 할 수 있습니다.
  • 두개 내 고혈압 현상 감소.
  • 조직 학적 검사를위한 자료 얻기.

신 생물을 제거 할 수없는 경우, 정위 생검이 나타납니다 (MRI 또는 ​​CT의 통제하에 특별한 바늘로 뇌의 천공).

결과 물질은 최소 3 명의 전문가가 연구 한 후 최종 조직 진단 및 악성 종양 (WHO 등급).

추가 치료의 전술을 계획하기 위해 분자 유전자 연구를 수행하는 것이 좋습니다..

보조제 (수술 후) 요법은 조직 학적 유형의 종양, IDH 유전자 돌연변이의 존재, 환자의 일반적인 상태를 고려하여 처방됩니다..

다양한 정도의 악성 성상 세포종 치료의 일반 원칙

Pilocytic (필 로이드) 성상 세포종 (1 급)

주요 방법은 수술입니다. 후속 MRI는 수술 후 수행됩니다. 종양을 근본적으로 제거하면 일반적으로 추가 치료가 필요하지 않습니다..

신 생물 제거 후 의심이있는 경우, 동적 관찰이 수행됩니다. 방사선 요법 또는 재수술은 재발이 감지되고 증상이 나타날 때만 처방됩니다..

정위 수술 (CyberKnife)은 소형 필 로이드 성상 세포종에 대한 신 생물의 외과 적 제거에 대한 대안이되고있다. 이 방법은 변경되지 않은 구조에 대한 손상의 위험을 최소화하면서 종양 조직에 고용량의 방사선을 동시에 정확하게 정확하게 집중시키는 것에 기반합니다.

확산 성상 세포종 (II 등급)

수술 방법이 주요 방법입니다. 후속 MRI는 수술 후 수행됩니다. 급진적 절제술이 시행되었고 바람직하지 않은 예후의 요인이없는 경우, 3-6 개월 동안 MRI 빈도 1 회 관찰이 가능합니다..

보조 방사선 요법은 불완전한 제거 및 하나 이상의 위험 인자가있는 경우에 나타납니다.

  • 40 세 이상;
  • 종양 크기는 6cm 이상입니다.
  • 심각한 신경 학적 결손;
  • 중간 선 너머로 신 생물의 확산;
  • 두개 내 고혈압 증상.

방사선 노출의 표준은 총 50-54 Gy의 외부 방사선 요법입니다. II 급 화학 요법은 일반적으로 제공되지 않습니다.

악성 성상 세포종 (역 형성 성상 세포종 및 교 모세포종, III 및 IV 등급)

가능하면 신 생물의 최대 부피의 외과 적 제거가 수행됩니다..

수술 후 짧은 시간에 화학 요법이 처방됩니다. 이 과정은 총 60Gy (30 사이클)의 2Gy 일일 세션으로 구성됩니다..

권장 화학 요법 요법 : 역 형성 성 성상 세포종의 경우 방사선 노출 과정 후 PCV 요법 (Lomustine, Procarbazine, Vincristine)이 사용됩니다. 교 모세포종의 경우, 표준은 동시 화학 방사선 요법 (각 방사선 세션 전에 테모 졸로 마이드)에이어서 테 노졸 아미드 (테 모달)의 유지 용량이 뒤 따릅니다.

제어 MRI 검사는 RT 코스 후 2-4 주 후 3 개월마다 수행됩니다..

작동 불가능한 성상 세포종 관리

해부학 적으로 일차적 인 초점이 제거 불가능한 경우가 종종 있습니다. 금기 환자도 수술을받지 않습니다 (75 세 이상, 심한 신체 상태, Karnovsky 지수 50 미만).

이러한 경우, 형태 학적 분석을위한 물질을 얻기 위해 입체 세 생검을 수행하는 것이 바람직하다..

이 조작이 환자의 삶에 높은 위험과 관련이있는 경우, 치료 전술은 협의회의 결론에 따라 채택됩니다. 신경 영상 (MRI 또는 ​​CT) 데이터를 기반으로 의사는 예비 진단을 구성합니다 (각 유형의 종양에는 이미지에 고유 한 특징이 있음).

증상 약물 치료

심한 증상이 나타나면 병용 요법이 처방됩니다.

  • 글루코 코르티코 스테로이드 약물 (호르몬)은 두개 내 고혈압을 줄일 수 있습니다. 덱사메타손은 주로 개별적으로 선택된 용량으로 사용됩니다. 외과 치료 후, 복용량은 모두 줄이거 나 취소됩니다.
  • 발작의 치료 및 예방을위한 항 간질약.
  • 진통제.

재발 관리

신경 교종은 재발 (재성장)하는 경향이 있으며, 특히 악성 성상 세포종입니다. 재발의 주요 치료법은 수술, 방사선 요법 및 화학 요법입니다. 작은 초점의 경우 정위 방사선 외과 수술을 사용할 수 있습니다.

접근법은 각 경우에 개별적입니다. 환자의 상태, 이전 치료 후 경과 시간, 뇌의 기능적 상태에 달려 있습니다. 화학 요법 중에는 다양한 요법이 사용되며 그 효과의 평가가 이어집니다. 교 모세포종으로, 표적 약물 Avastin (bevacizumab)을 처방 할 수 있습니다.

환자의 일반적인 전반적인 건강 상태의 경우 질병의 증상을 완화시키기 위해 증상 치료가 필요합니다..

예보

종양의 악성 정도, 환자의 연령 및 일반적인 상태에 달려 있습니다..

평균 생존 시간 :

  • 필 로이드 성상 세포종-환자의 80 %가 치료 후 20 년 이상 생존.
  • 확산 성상 세포종-6-8 세, 대부분의 경우 더 악성 형태로 변합니다..
  • 역 형성 성상 세포종 및 교 모세포종 : 예후 불량, 5 년 생존율은 실질적으로 달성되지 않습니다. 치료는 수명을 1-1.5 년 연장 할 수 있습니다.

뇌성 성상 세포종의 원인, 증상 및 치료

뇌종양은 모든 종양학에서 가장 흔한 사망 원인입니다. 모든 신 생물의 대부분은 성상 세포종입니다. 뇌의 필 로이드 성상 세포종은 가장 심각하지 않은 것으로 여겨지지만,이 유형의 유일한 것은 아닙니다. 그들 중 일부는 매우 위험하므로 긴급한 외과 개입이 필요합니다.

성상 세포종의 특성

성상 세포종은 성상 세포에서 자란 뇌의 신 생물입니다. 후자는 조직학에 의해 연구되고 신경계의 세포입니다. 그들의 임무는 지원 및 제한 기능을 수행하는 것입니다. 그들은 회색질 수질 내에 위치한 원형질이거나, 또는 백색질에서 발견되는 섬유질 일 수 있습니다. 성상 세포는 신경 세포와 혈관 사이의 신체에 필요한 요소의 전달을 제공합니다.

이 유형의 종양은 뇌의 왼쪽과 오른쪽 모두에 나타날 수 있습니다. 성인의 성상 세포종은 보통 백질이나 뇌간에 형성됩니다. 아이들은 대부분 소뇌 또는 시신경의 종양을 다루어야합니다. 낭종은 종양 자체 안에 나타날 수 있습니다. 그것들은 매우 느리게 발달하지만 상당한 크기에 도달하고 뇌의 엽에 부정적인 영향을 줄 수 있습니다. 때로는 진단을 받으면 성상 세포종 자체도 상당히 커져 명확한 경계를 결정하는 것이 불가능합니다..

ICD에 따르면, 성상 세포종은 코드 C71의 악성 종양으로 분류됩니다. 종양의 위치가 추가로 지정됩니다. 종양이 양성이라면 질병 코드는 D33입니다. 이 경우 현지화도 고려됩니다..

대부분의 경우 양성의 성상 세포종은 악성으로 변합니다..

신경 교종은 뇌의 신경아 교종의 신 생물이다. 이 그룹은 성상 세포종이 속하며 아종이됩니다. 종양은 거대한 크기로 자랄 수 있고 명확한 윤곽이 없으며 치료에 반응하기가 어렵습니다. 분류에는 성상 세포종을 각도로 나누는 것이 포함됩니다. 그들은 신 생물의 종류와 악성 종양에 의해 결정됩니다.

도에 의한 주요 유형 :

  1. 1 학년-필 로이드 (필로 시스). 종양은 악성 종양의 첫 번째 정도에 속합니다. 가장 가벼운 것으로 간주되며 인근 조직에 영향을 미치지 않으며 천천히 자랍니다. 대부분이 단계의 질병은 수술 치료에 잘 반응하지만 때로는 뇌수종을 유발합니다. 뇌에는 필 로이드 성상 세포종이 있으며 대개 어린 시절에.
  2. 2 학년-원 섬유. 악성 종양의 관점에서, 종양은 2도에 속합니다. 백질 내부에 위치하고 대부분 표준 크기를 가지며 진단 중에 그 경계를 쉽게 결정할 수 있습니다. 원 섬유 형 종양은 수술로 치료할 수 있지만 때로는 방사선 또는 화학 요법의 형태로 추가 방법이 필요합니다. 간질 발작을 일으킬 수 있음.
  3. 등급 3-역 형성. 3 도의 악성 종양은 활발한 종양 성장을 초래합니다. 또한 뚜렷한 경계가 없으며 가장 가까운 조직으로 퍼질 수 있습니다. 그녀를 치료하는 것은 어렵고 회복 가능성은 많지 않습니다. 30 세 이상의 사람들에게 특히 흔함.
  4. 등급 4-교 모세포종. 악성 종양의 네 번째 정도에 속하면이 종양이 특히 위험합니다. 그것의 발달은 전정기구, 언어 및 기억의 기능 장애를 동반합니다. 종양은 매우 활발하게 성장하며 거의 항상 근처 조직에 영향을 미칩니다. 외과 적 치료는 실제로 결과를 가져 오지 않으며 방사선이나 화학 요법을받은 환자의 일부만 생존 할 수 있지만 수명은 제한적입니다. 보통 40 세 이상.

Oligoastrocytoma는 또 다른 유형의 종양입니다. 그것은 다른 정도의 악성 종양에 속할 수 있기 때문에 별도로 분류됩니다. 여러 유형의 세포를 포함하여 혼합 된 일차 신 생물입니다. 성상 세포와 oligodendrocytes로 구성.

성상 세포종은 또한 성장의 본질에 따라 분류됩니다. 노드와 확산의 두 가지 유형 만 있습니다. 전자는 대부분 양성이며 눈에 띄는 개요가 있으며 뇌의 어느 부분에서나 볼 수 있습니다. 여기에는 필 로이드 유형의 종양이 포함됩니다. 후자는 대개 악성으로 발달하고 뚜렷한 한계가 없으며 인접한 조직에 영향을 미치고 상당한 크기로 자랍니다. 이 유형에는 2도 이상의 성상 세포종이 포함됩니다..

그 원인

다양한 유형의 요인 이이 유형의 종양의 성장을 유발할 수 있습니다. 실제 원인을 정확하게 식별하는 것이 항상 가능한 것은 아닙니다. 가능한 근본 원인은 대부분 일회성이며 다른 것은 근로 나 생활 방식과 관련이 있기 때문에 치료 후에 변경해야하므로이를 수행 할 필요가 없습니다. 자극 요인을 제거하기위한 추가 치료는 종종 필요하지 않습니다.

  • 유전 적 소인;
  • 증가 된 수준의 방사선에 대한 노출;
  • 전염성 또는 바이러스 성 질병;
  • 위험한 작업 조건;
  • 알코올 남용, 흡연.

뇌의 성상 세포종으로, 사람이 위험한 상태에서 계속 일하거나 유해한 음료 및 담배를 남용하는 경우 예후가 크게 악화 될 수 있습니다. 이 중요한 점을 고려해야합니다..

사람의 삶에서 종양이 생길 수있는 몇 가지 이유가있는 경우 정기적으로 의사와상의하는 것이 좋습니다. 연례 진단을 통해 초기 단계에서 자신을 보호하고 종양 발생을 식별 할 수 있으므로 향후 치료를 크게 단순화하여 긍정적 인 결과가 발생할 가능성이 높아집니다..

아이가 종양에 걸린 이유는 아직 밝혀지지 않았습니다..

조짐

성상 세포종의 경우 종양이 위치한 뇌의 일부에 해당하는 일반적인 유형의 징후와 국소 징후가 나타납니다. 대부분의 증상은 두개골 압력의 증가 또는 영향을받는 세포의 신체 중독으로 인해 발생합니다. 첫 단계에서, 성상 세포종의 발달은 눈에 띄지 않게 진행될 수 있으며, 이는 적시 탐지를 복잡하게합니다..

  • 아픈 두통;
  • 식욕 상실;
  • 구역질, 구토;
  • 말의 느림;
  • 주의 및 기억 장애;
  • 눈의 이중 시력 또는 안개;
  • 가벼운 향함;
  • 피로, 전반적인 불쾌감;
  • 조정 문제;
  • 경련, 간질 발작;
  • 기분 변화.

초점 증상은 상당히 다를 수 있습니다. 종종 그들은 완전히 나타나지 않거나 다른 증상과 결합되어 성상 세포종을 근처의 뇌 조직으로 전이시키는 것과 관련이 있습니다.

종양이 나타나는 곳과 방법 :

  1. 전두엽. 이 지역에 국한된 성상 세포종의 주요 차이점은 정신 병리학 적 증상입니다. 환자는 행복감을 느끼고 질병에 무관심하며 다른 사람들에게 침략을 보일 수 있습니다. 점차 정신이 완전히 파괴됩니다. 기억력과 사고력 장애 또는 운동 언어 장애가 발생할 수도 있습니다. 사지의 마비가 가능합니다.
  2. 측두엽. 환자는 종종 청각, 시각 또는 미각 적 성격의 환각을 경험합니다. 성상 세포종의 발달로, 그러한 증상은 의식 상실로 임박한 간질 발작을 예고하는 효과가된다. 감각적 언어 장애 및 청각 상실증이 종종 나타나며, 그로 인해 사람은 글로 된 단어조차 이해하지 않고 소리를 인식하지 않습니다. 이 위치에서 뇌의 교 모세포종 또는 역 형성 성 성상 세포종은 종종 빠른 사망으로 이어집니다.
  3. 두정엽. 이러한 성상 세포종의 배열을 가진 환자는 접촉에 의한 물체 인식, 표적 행동을 수행 할 때 팔다리를 제어 할 수 없음 및 간질 발작에 문제가있다. 때때로 말하기, 쓰기 또는 계산 문제가 있습니다.
  4. 후두엽. 이 지역에서 성상 세포종의 발달의 주요 징후는 시각적 환각으로 간주됩니다. 사람이 아닌 것을 볼 수 있거나 실제 물체가 눈의 모양과 크기를 변경할 수 있습니다. 양안에서 시야의 부분적 손실 가능성.

소뇌가 영향을 받으면 보행 및 운동 조정에 문제가 발생할 수 있습니다. 손상된 심실은 머리 위치의 변화와 함께 반사 경부 장력을 유발합니다. 영향을받는 수질과 척수는 사지와 보행에 문제를 일으킬 수 있습니다.

진단 및 예후

증상의 다양성은 가능한 병리를 식별하는 단계에서 특정 어려움을 만듭니다. 일반적으로 환자는 포괄적 인 검사를 받으므로 성상 세포종을 확인할 수 있습니다. 그러나 종양이 있음을 확신하더라도 환자에게는 동일한 연구 방법이 할당됩니다..

  • MRI-뇌의 어느 지점에서나 종양을 보여주고 정확한 윤곽으로 크기를 계산하고 연구 효율을 높이고 조영제가 환자의 정맥에 주입됩니다.
  • CT-뇌의 일부를 표시하고 정확한 구조의 경계를 포함하여 발견 된 종양의 모든 특징을 명확하게 보여줍니다.
  • 혈관 조영술-혈관 상태를 연구하는 데 도움이되며 수술 계획시 필요한 성상 세포종을 공급하는 개별 영역의 특징을 표시합니다.
  • 생검-영향을받는 조직의 수집은 종양의 모든 특징을 결정하고 최종 진단을 내리는 데 도움이됩니다..

검사 후, 의사는 환자가 어떤 유형의 종양을 발달 시켰는지 결정할 수 있습니다. 결절성 성상 세포종의 경우 생존율이 높습니다. 완화 기간은 10 년 이상이 될 수 있습니다. 확산 종양은 적절한 치료 후에도 거의 항상 재발합니다. 뇌의 역 형성 성 성상 세포종으로 삶의 예후는 실망 스럽습니다. 환자는 약 5 년간 살 수 있습니다. 교 모세포종의 경우 생존이 훨씬 더 어렵습니다. 평균 수명은 거의 1 년에 이릅니다. 수술 중 합병증이 발생할 수 있습니다. 예를 들어, 출혈, 뇌 물질의 붓기, 감염. 결과적으로 악화 및 사망이 발생할 수 있습니다..

원 섬유 또는 필 로이드 종양 환자는 적절한 치료로 가장 오래 살 수 있습니다. 보통 그들은 일상 생활로 돌아와서 다시 일할 수있게됩니다. 그러나 그 전에는 기본 기술의 재교육, 심리 치료 및 병원에서의 장기 체류 등 심각한 재활을 받아야합니다..

대부분의 환자에게는 장애가 배정됩니다. 종양이 양성이거나 회복 가능성이 있다면 3도를 제공합니다. 더 심한 조건에서-두 번째. 작업 용량의 복원이 불가능한 경우 무기 한일 수 있습니다..

치료

일반적인 방법으로 성상 세포종을 치료하는 것은 불가능합니다. 치료는 방사선 또는 화학적 노출뿐만 아니라 외과 적 방법의 사용을 포함합니다. 1도 질환의 경우 환자는 즉시 수술을 처방받을 수 없지만 몇 년 후에 처방받을 수 있습니다. 두 번째로 병리가 감지 된 직후 수술이 조직됩니다. 때로는 방사선 요법과의 병용이 필요합니다.

3도 및 4도 성상 세포종은 매우 위험합니다. 이 유형의 암은 진단 후 즉시 수술이 필요합니다. 일반적으로 가장 공격적인 방사선 요법과 결합됩니다. 4도에는 강화 화학 요법이 추가됩니다. 요법 자체는 매우 다릅니다..

수술

외과 적 치료는 종양의 기계적 제거를 의미하는 것으로 이해된다. 종종 경계를 설정하는 것이 불가능하여 많은 어려움이 있습니다. 따라서 성상 세포종을 완전히 제거하는 것은 불가능합니다. 종양의 세 번째 또는 네 번째 단계에서 그러한 치료의 효과는 최소화됩니다. 따라서 의사는 종종 다른 치료법을 추가로 처방합니다..

방사선 요법

방사선 요법 세션은 정기적으로 수행됩니다. 그들 각각에서, 환자는 약간의 방사선 노출을 받는다. 점차적으로 그 수준이 축적되어 성상 세포종에 파괴적인 영향을 미칩니다. 때로는 모든 방사선이 한 세션으로 전달되는 방사선 수술이 대신 사용됩니다. 이 옵션은 작은 종양에 적합합니다.

화학 요법

화학 요법은 약물 치료입니다. 그들은 대부분 정맥으로 투여되지만 알약으로 복용 할 수 있습니다. 그들은 기존의 종양을 파괴하여 방사선 요법처럼 점차적으로 작용합니다. 많은 약물은 매우 공격적이므로 부작용이 있습니다. 환자의 미래는 올바른 약물 선택에 달려 있습니다..

뇌의 필 로이드 및 원 섬유 성 성상 세포종은 가장 위험하지 않습니다. 그들과 마주 치는 대부분의 사람들은 평상시의 삶으로 돌아갈 수 있지만 치료에 특별한 시급함은 없습니다. 그리고 역 형성 종양이나 교 모세포종을 발견 한 사람들은 몇 년 동안 생명을 연장하기 위해 즉시 치료를 시작해야합니다. 정기적으로 의사와상의하면 그러한 끔찍한 병리를 피하거나 그 결과의 위험을 줄일 수 있으며 인생에서 모든 위험 요소를 제외시킬 수 있습니다.

Astrocytoma는 얼마 동안 양성입니다

성상 세포종에 대한 예측-그러한 진단으로 얼마나 많은 사람들이 살고 있습니까??

성상 세포종은 특수한 작은 뇌 세포-성상 세포에서 발생하는 뇌의 종양 병변의 일종으로, 하나의 큰 형성 그룹에 속합니다-신경 교종.

역 형성 성상 세포종은 3 등급으로 분류됩니다

일반 정보

임상 실습에서는 여러 종류의 뇌성 성상 세포종이 사용됩니다. 전통적인 분류에 따르면, 질병의 발달은 네 단계로 이루어집니다.

  1. 첫 번째 그룹에는 고도로 분화되고 외과 적 제거가 용이 한 종양이 포함됩니다. 이들은 종 양성 및 거대 세포 아포 도성 성상 세포종입니다..
  2. 질병은 다형성 xanthoastrocytoma의 형성을 포함합니다.
  3. 역 형성 성상 세포종,
  4. 최고급 교 모세포종.

악성 종양과 특성의 정도에 따라 뇌의 아교 신 생물은 다음과 같이 나뉩니다.

  • 1 학년 : 뇌의 양성 성상 세포종의 총 부피는 모든 그러한 형성의 10 %입니다. 양성 신경아 교종 종양은 일반적으로 고도로 분화되고 뚜렷한 성장 경계가 있습니다. 대부분의 경우 성장 속도가 상당히 느리고 경우에 따라 치료가 필요하지 않습니다..

증상이 훨씬 나중에 나타나기 때문에 환자는 존재 여부를 알지 못하고 오랫동안 그러한 교육을받습니다..

1 도의 성상 세포종은 어린 시절에 더 흔하며, 자주 국소화되는 것은 소뇌, 뇌간 및 시신경 영역입니다. 시기 적절한 진단과 치료로 생존율은 높지만 더 악성 형태가 나타날 때 재발 가능성이 있습니다. 1도 성상 세포종의 치료에는 방사선 요법없이 제거하는 것이 포함됩니다. 예후는 일반적으로 좋습니다. 1 기 종양으로 얼마나 오래 사십니까? 타이밍은 항상 개인이며 많은 요소에 따라 달라집니다.

Pilocytic 성상 세포종은 국소 1 등급 종양입니다

  • 2 등급 : 종양은 침윤성 성장 패턴, 즉 근처 조직으로 침투하고 명확한 경계가 없습니다. 세포 분열의 활동이 적어 형성이 느리게 진행되는 반면 완전히 제거하더라도 재발의 위험이 높습니다. 2 도의 양성 형성은 수막 이상으로 발아하지 않으며 전이가 없지만, 발달함에 따라 악성 특성으로의 전환이 가능합니다.
  • 3 등급 :이 형성은 악성의 조직 학적 징후를 가지며, 낮은 세포 분화에 의한 침윤 적 성장이 우선합니다. 종양에는 경계가 없으며 뇌 조직을 통해 자랍니다. 이 질병은 35-50 세의 사람들에게 더 자주 영향을 미치며, 더 자주 남성이 아프다. 뇌의 등급 3 성상 세포종에 대한 예후는 바람직하지 않습니다. 종종 침윤성 성장으로 인해 종양을 제거 할 수 없기 때문입니다. 진단 후 얼마나 많은 사람들이 살 것인가는 많은 요인에 의해 영향을 받지만 평균 수명은 3-4 년을 넘지 않습니다..
  • 4 학년 : 뇌종양은 높은 세포 분열 속도로 인해 매우 빠르게 성장하고, 뇌 전체에 퍼지며, 일부 경우 척수와 척추에 도달합니다. 교육은 높은 악성 종양을 가지고 있으며, 괴사의 초점이 있습니다. 어떤 경우에, 성상 세포종은 수술 전 검사 기간 동안에도 크기가 상당히 증가하며, 수술 후 종양 성장이 거의 느려지지 않습니다. 3 도의 가장 흔한 뇌성 성상 세포종은 역 형성 성 성상 세포종 및 교 모세포종이며, 가장 위험한 악성 종으로 간주됩니다. 비슷한 교육으로 기대 수명은 얼마나됩니까??

불행히도, 가장 유리한 상황의 조합으로도 예후는 실망 스럽습니다. 환자는 1 년 이상 살지 않을 것입니다.

수명

비극적으로, 뇌의 성상 세포종은 매우 교활한 질병이며 많은 부정적인 결과를 초래합니다. 그러한 진단으로 얼마나 많은 사람들이 살게 될지를 정확하게 예측하는 것은 불가능합니다-종양이 빠르게 자랍니다. 대부분의 경우 악성 종양 제거 후 평균 수명은 3 년을 넘지 않습니다..

예측을 할 때 전문가는 다음 요소를 평가합니다.

  • 환자의 나이.
  • 병리 교육의 지역화.
  • 종양 등급.
  • 성장률은 질병이 한 단계에서 다른 단계로 얼마나 빨리 진행되는지입니다..
  • 재발의 역사-긍정적 인 반응의 경우 예후가 악화됩니다..

pilocytic astrocytoma가 감지되면 가장 유리한 그림이 나타납니다.이 경우 생존율은 최대이며 수명은 약 10 년입니다. 악성 단계로 전환하면 기대 수명이 줄어 듭니다. 두 번째 단계에서는 5-7 년, 두 번째 단계에서는 약 4 년입니다..

생존의 예후는 종양의 병리학 적 특성에 달려 있습니다.

뇌성 성상 세포종의 치료는 그 자체로 매우 공격적이며 환자의 건강에 부정적인 영향을 미치는 많은 불쾌한 결과를 수반합니다. 완전 실명까지 시각 장애, 맛, 냄새, 이해하기 어려운 말의 상실, 최대 마비 또는 마비를 포함한 운동 조정 장애의 위험이 있습니다..

Astrocytoma는 매우 위험한 질병이므로 의심스러운 증상이 나타나면 즉시 의사를 만나는 것이 중요합니다. 이 경우에만 실망스러운 진단 후 얼마나 오래 살 수 있는지 궁금 할 필요가 없습니다. 불행히도, 대부분의 환자는 너무 늦습니다.

뇌의 성상 세포종

성상 세포종은 보조 신경 조직-성상 세포의 유형에서 발생하는 종양입니다. 일반적 으로이 세포는 많은 기능을 수행합니다-혈액 뇌 장벽을 형성하고 영양소 공급을 조절하며 이웃 뉴런을 구분합니다. 그러나 통제되지 않은 성장과 성상 세포의 종양 세포로의 변형으로 그들은 종양으로 변합니다-성상 세포종.

원인

뇌의 성상 세포종은 성인과 어린이 모두에게 나타납니다 (발생률은 인구 10 만 명당 약 5 ~ 7 명). 모든 신경 덩어리에서 가장 흔한 종양입니다. 외관의 이유는 완전히 이해되지 않았지만 다음과 같은 경우 발생 위험이 증가한다고 가정합니다.

  • 종양 성장에 대한 유전성 소인;
  • 유전 적 장애 (다발성 경화증, 신경 섬유종증);
  • 외부 요인 : 방사선, 화학 물질, 석유 및 고무 가공 관련 작업.

세포 성장의 가속화 및 종양으로의 형질 전환으로 인해 병리학 적 형성이 나타납니다.

조짐

성상 세포종의 증상은 다릅니다. 우선, 그것은 종양의 유형에 달려 있습니다. WHO는 이러한 형태의 4 가지 유형을 식별합니다.

  1. Pilocytic 성상 세포종 (낮은 I 등급) : 명확한 경계, 천천히 성장 :
    • 나이 : 20 세 미만의 젊은이, 종종 어린이에게서 발생합니다.
    • 증상 : 신체가 그것에 잘 적응하기 때문에 증상의 수가 적습니다. 진행된 경우에 초점 증상이 나타날 수 있습니다 (민감도, 운동, 시력이 흐려짐)-두개 내압 증가의 징후 (두통, 구역);
    • 예후 : 천천히 자라며 주변 조직으로 침투하지 않으므로이 종양이 가장 유리한 예후를 보입니다 (생존율 15 년 이상).
  2. 원 섬유 형 (확산) 성상 세포종 : ІІ 정도의 악성, 불분명 한 경계, 천천히 성장 :
    • 나이 : 30-40 세;
    • 증상 : 발작, 국소 증상, 마지막 단계에서 두개 내압이 증가하는 징후가 있습니다.
    • 예후 : 평균 수명은 진단 후 약 6-8 년입니다 (나쁜 징후는 종양이 악성 종양으로 변형 됨)..
  3. 역 형성 성상 세포종 : III 정도의 악성 종양, 불분명 한 경계, 빠르게 자라며 주변 조직으로 자랍니다.
    • 나이 : 40-45 세;
    • 증상 : 확산 성상 세포종과 유사하지만 더 빠르게 성장합니다.
    • 예후 :이 진단이 수립 된 후 평균 수명은 약 3 년입니다. IV 정도의 악성 종양에서 종양의 빈번한 퇴행이있다.
  4. 교 모세포종은 발달되지 않은 성상 세포 (아세포)의 종양입니다.
    • 나이 : 50-60 세;
    • 증상 : 증상이 매우 빠르게 증가하고 두개 내압이 크게 증가합니다.
    • 예후 : 종양 탐지 후 평균 수명은 약 1 년입니다..

성상 세포종의 가장 흔한 증상은 두통, 구역, 구토, 감각 장애, 운동, 시력, 균형 및 발작입니다..

진단

성상 세포종을 진단하는 주요 방법은 뇌의 MRI와 CT입니다. 이 방법은 종양, 크기 및 주변 조직과의 관계를 감지 할 수 있습니다. 또한 뇌 혈관 연구 (혈관 조영술)를 추가로 수행 할 수 있습니다..

모든 유형의 종양을 진단하려면 생검을 수행해야합니다 (종양 조직을 구성하여 어떤 세포로 구성되어 있는지 확인하십시오). 이것은 예후와 치료 전술을 결정합니다..

치료

종양을 제거해야만 종양을 제거 할 수 있습니다. craniotomy, radiosurgery (cyberknife), 방사선 요법 (외부 또는 내부 방사선), 화학 요법 (암 세포를 파괴하는 약물 복용)으로 외과 적 개입을 통해 다양한 방법으로 형성을 제거하십시오. 보다 효과적인 치료를 위해 여러 가지 방법의 조합이 종종 사용됩니다.

효과

종양을 완전히 제거하면 예후가 유리합니다. 완전한 치료의 가능성은 환자의 나이, 종양의 크기, 위치, 형성으로 인한 신경계 장애의 정도 및 종양 악성의 정도와 같은 여러 요인에 달려 있습니다. 나이가 적고 병리 조직을 완전히 제거하는 경우 가장 유리한 예후가 나타납니다..