한편, 그것은 여전히 ​​가장 효과적이고 안전한 미용 절차 중 하나로 간주되는 미세 전류 요법입니다..

미세 전류 요법 체계는 치료 목적을 위해 변조 된 초저 진폭 펄스 전류 (40-1000 μA) 및 0.1 내지 500 헤르츠 주파수의 사용에 기초한다. 물리 치료 효과는 Arnd-Schultz 가설에 기초합니다. Arnd-Schultz 가설은 "약한 전기 자극이 세포의 신체 활동을 증가시키고 강한 것은 그것을 억제하고 차단합니다"라는 가설.

경험에 의해 확인 된이 가정은 나중에 생물 물리학 자, 물리학 자, 물리 치료사들이 세포에서 생물 물리학 적 과정의 개념을 수정하고 미세 전류 요법 체계의 작용이 현저한 생물학적 효과를 달성 할 수있게한다.

여기, ATP 합성, 이온 성 성분의 불변성을 유지하는 수분 및 수분 함량과 같은 세포의 많은 과정은 생물학적 막을 통한 물질, 특히 이온의 전달과 관련이 있습니다..

이것은 S. Cheslavskaya와 E. Abramovich "미세 전류 : 미용 분야에서의 사용"(Les Nouvelles Esthetiques, No. 3 2008)의 기사에서 자세히 논의됩니다.

섬유 아세포에 작용하는 미세 전류 요법은 콜라겐과 엘라스틴 섬유의 생성, 진피에서 글리코 사 미노 글리 칸의 합성을 촉진합니다..

세포 수준에서 기능적 활성을 회복시키는 미세 전류 요법은 다양한 조직에 동시에 영향을 미친다. 예를 들어, 젊어지게하는 얼굴 피부 절차에서, 비수술 리프팅 프로그램에서, 미세 전류 자극은 피하 지방 조직 및 근육뿐만 아니라 표피, 진피, 혈관에 작용한다. 미세 전류 요법은 소동맥의 평활근에 유익한 효과가 있으며, 혈관벽의 색조를 변경하여 미세 순환을 개선하여 부종을 용해시키고 세포 간 공간을 독소로부터 자유롭게합니다..

근육 섬유의 대사 과정의 정상화 및 미세 순환 개선-미세 전류 요법의 이러한 특성은 근육 톤을 빠르고 효과적으로 회복시키는 데 도움이됩니다..

이 효과는 오래 지속되는 효과로 절차를 들어 올릴 수 있기 때문에 숙련 된 미용사에게 특히 높이 평가됩니다..

A.V.의 책에서 레크 코 비치와 V.S. Melnik "미학의 물리 치료법"은 미세 전류 요법의 진통 효과 현상이 어떻게 달성되는지를 설명합니다. "첫째로, 게이트 제어의 억제 섬유의 직접적인 자극으로 인해".

둘째로, 내인성 진통제 (오피오이드 신경 펩티드 엔케팔린 및 엔더 핀)의 방출로 인해 간접적으로.

셋째, 손상된 부위에서 히스타민, 프로스타글란딘 및 기타 물질을 제거하기 때문에 미세 전류 요법은 조직 부종을 제거합니다. 염증 과정 ".

미용학에서는 다음 프로그램을 사용하여 미세 전류를 처리합니다.

• 림프 배수
• 미세 이온 영동과 결합 된 피부 자극
• 근 자극

림프 배수는 세포 간 공간에서 체액과 독소를 적극적으로 제거합니다..

피부 자극은 미세 전류 요법 용 화장품과 함께 펄스 전류로 인해 발생합니다. 일반적으로 이들은 생물학적 활성 화합물을 함유하는 다 성분 겔 또는 용액이다. 그들은 전류의 작용에 의해 이온으로 붕괴되어 피부 깊숙이 침투 할 수 있습니다. 절차 의이 단계에서 많은 미용사들은 약국에서 구입 한 의약품을 선호합니다..

근육 자극은 뚜렷한 리프팅 효과를 제공하고 미세 순환, 안색으로 인해 개선되어 주름을 흉내 낼 수 있습니다..

미세 전류 요법은 가장 생리 학적 절차 중 하나입니다. 피부 및 근근 손상의 가능성을 배제하고 통증이 없으며 효과적입니다..

미세 전류 장치는 두 가지 버전으로 제공됩니다-수동, 즉 다른 부착물을 가진 조작기를 사용하고 고정합니다 (전류는 얼굴에 꼭 맞는 특수 마스크에 공급됩니다).

이 방법의 개발은 유명한 피부과 의사, 미용사, 물리 치료사 E. Sokolova의 과학 행사에서 다양한 전문 저널 및 연설에 출판을 통해 추적 할 수 있습니다.

"새로운 기술 개발에서 가장 흥미롭고 진보적 인 방향은 미세 전류 요법과 침술 물리 치료법 (반사 요법과 물리 치료의 조합)을 개선하는 것입니다.이 방향은 50 년대 중반에 시작된 특정 발달주기를 거쳤습니다. 미세 전류 요법의 이론가 및 연구원 (MTT) -Robert Becker와 Byom Nordsten (1958 년 미국).

작은 전류 효과의 사용에있어 다음 단계의 발전은 생체 공명 요법의 방향입니다.

BRT (Bioresonance therapy)는 음파의 특정 주파수 스펙트럼에 튜닝 포크가 반응하는 방식과 유사하게 저 강도 전기 신호 및 엄격하게 정의 된 파라미터에서 발생하는 약한 전자기 진동에 노출 될 때 신체 기능을 교정하는 것으로 구성됩니다..

F. Morell (1977)은 환자 자신에게 내재 된 약한 전자기 진동의 도움으로 BRT의 아이디어를 처음으로 표현하고 과학적으로 입증했습니다..

그러나 생체 공명 요법은 조직 상태의 신속한 평가 및 정확한 치료 적 교정을 허용하지 않았다..

이러한 치료 적 영향의 방향을 발전시키는 다음 단계는 BT (Biocybernetic therapy)이며,이 개발자는 독일, 오스트리아, 미국의 과학자 그룹으로, Hening Buscher (독일, 뷔르츠부르크)가 이끄는 ".

그러나 연구는 거기서 끝나지 않습니다. 아마도 방법의 추가 개발은 개별 세포에 대한 전기 신호의 영향의 적용에 기초 할 것이다. 이러한 세포 조절은 피코 전류 (ppm μA)를 사용할 때 가능합니다.

우리는 다양한 변형의 미세 전류 치료 장치를 사용하여 해결할 수있는 문제를 요약해야합니다.

• 노화와 문제 피부,
• 주름,
• 주름,
• 피지선 기능 장애,
• 위 눈꺼풀과 아랫 눈꺼풀의 처짐,
• 어두운 반점,
• 좌창,
• 여드름과 외상성 흉터,
• 수술 후 조직 복원 및 림프 배수,
• 켈로이드 흉터 예방,
• 셀룰 라이트의 눈에 보이는 징후.

금기 사항은 의사 "의료 화장품"(저자 N. Papiy, T. Papiy)의 가이드에 충분히 자세히 설명되어 있습니다.

ATF- 롱

구성

1 정제에는 활성 성분 인 10 또는 20 mg의 아데노신 삼인산 나트륨 (ATP)이 들어 있습니다. 미량 성분 : 자당, 유당 일 수화물, 스테아르 산 칼슘, 옥수수 전분, 벤조산 나트륨 (E211), 콜로이드 성 무수 이산화 규소.

1 ml의 주사 용액은 활성 성분 인 20 mg의 아데노신 트리 포스페이트 (ATP)를 함유한다. 미량 성분 : 구연산, d / 물.

출시 양식

약물 ATP-Long은 10 또는 20 mg No. 40의 정제 형태로뿐만 아니라 1 또는 2 ml No. 10의 앰플 주사 용액 형태로 생산됩니다.

약리 효과

항 부정맥제, 혈관 확장제, 저혈압.

약력학 및 약동학

ATP-Long은 ATP, 칼륨 및 마그네슘 염을 함유하는 분자 및 아미노산 히스티딘을 포함하는 새로운 범주의 물질의 약물입니다. 이 약물은 다른 화학 성분의 특징이 아닌 약리학 적 작용을 나타냅니다..

그것은 에너지 대사에 자극 효과가 있으며, 마그네슘 및 칼륨 이온으로 포화 수준을 정상화하고, 세포막의 이온 수송 시스템을 활성화시키고, 요산의 함량을 낮추며, 심근의 보호 항산화 기능을 개발합니다..

발작성 상 심실 및 상 심실 빈맥, 플러터 및 심방 세동이있는 환자에서 약물을 사용하면 자연 부비동 리듬을 복원하고 외 이성 병소의 강도를 감소시키는 데 도움이됩니다 (심실 및 심방 엑스트라 시스).

저산소증 및 허혈 동안, ATP-Long은 심근에서 대사 과정을 확립하는 능력으로 인해 항 부정맥, 막 안정화 및 항-허혈 활성을 갖는다. 관상 동맥 순환, 말초 및 중앙 혈역학에 유익한 효과가 있으며 심장 근육의 수축성을 증가 시키며 심장 출력 및 좌심실 기능을 향상시킵니다..

이 노출 스펙트럼은 신체 성능에 긍정적 인 영향을 미치며 실제로 ATP-Long이 사용되는 신체 작업 중 호흡 곤란 및 협심증의 공격 횟수를 감소시킵니다..

사용 표시

약물 ATP-Long은 다음의 복합 치료 처방에 사용됩니다.

• 불안정 협심증;
• 허혈성 심장 질환;
• 긴장과 휴식의 협심증;
• 심부전;
• 심근 및 경색 후 심근 경화증;
• 상심 실성 빈맥;
• 심장 리듬 장애;
• 상 심실 발작성 빈맥;
• 식물성 혈관성 긴장 이상증;
• 감염성 알레르기 성질의 심근염;
• 심근 영양 장애;
• 다양한 기원의 고요 산혈증;
• 만성 피로 증후군;
• 수술 전 및 수술 후의 수술 중재;
• 항 부정맥 효능을 향상시키고 항 부정맥제 부작용을 줄이기 위해 질산염 불내증이있는 관상 동맥 증후군.

금기 사항

• 심인성 및 다른 유형의 충격;
• 고 칼륨 혈증;
• 젖 분비;
• 성분에 과민증;
• 급성기의 심근 경색;
• 임신;
• 고 마그네슘 혈증;
• 어린 시절;
• 기관지 및 폐의 폐쇄성 병리;
• AV 차단 및 시노 트리아 차단 (2-3도);
• 심한 기관지 천식;
• 출혈성 뇌졸중.

부작용

• 가슴과 상복부 부위의 불편 함;
• 가려운 피부;
• 구역질;
• 피부 발진;
• 혈압을 낮추는 것;
• 기관지 경련;
• 충혈;
• 빈맥;
• 두통;
• 증가 된 이뇨;
• 열감;
• 현기증;
• 위장 운동 증가;
• Quincke의 부종;
• 고 마그네슘 혈증 또는 고 칼륨 혈증 (통제되지 않고 장기간 사용하는 경우).

ATF-Long 사용 지침

ATP- 긴 정제, 사용 설명서

ATP-Long 정제는 완전히 흡수 될 때까지 설하로 (혀 아래) 복용하는 것이 좋습니다. 음식은 음식에 관계없이 24 시간 동안 3-4 회, 10-40 mg의 단일 용량으로 수행됩니다. 약을 복용하는 평균 기간은 20-30 일입니다 (추가 사용-의사의 권고에 따라). 10-15 일 안에 치료 과정을 반복 할 수 있습니다. 일일 최대 복용량 160mg을 초과하지 않는 것이 좋습니다..

ATP- 긴 주입 솔루션, 사용 설명서

ATP-Long 주사액을 24 시간마다 1-2 회, 근육 내 1-2ml로 0.2-0.5mg / kg의 비율로 주사.

정맥 투여는 1-5 ml의 용량으로 0.05-0.1 mg / kg / min의 속도로 (느리게) 주입 형태로 수행됩니다. 주입은 병원 환경과 혈압 조절하에 수행됩니다. 치료 기간은 평균 10-14 일입니다..

과다 복용

ATP-Long 과다 복용의 경우, AV 봉쇄, 서맥, 동맥 저혈압 및 의식 상실이 관찰되었습니다..

약물 중단과 증상 치료 약속이 표시됩니다. 서맥의 발달로 아트로핀 설페이트가 투여됩니다..

상호 작용

심장 글리코 사이드의 병용은 AV 블록 형성 가능성을 증가시킵니다.

마그네슘 제제의 공동 투여는 고 마그네슘 혈증을 유발할 수 있습니다.

ACE 억제제, 칼륨 보충제 및 칼륨 절약 이뇨제는 고 칼륨 혈증의 위험을 증가시킵니다.

ATP-Long은 칼슘 채널 차단제, 베타 차단제 및 질산염의 항 협심증 효능을 향상시킬 수 있습니다.

판매 조건

ATP-Long 정제 및 주사액은 처방전 제시시 판매됩니다.

보관 조건

ATP-Long의 두 가지 복용 형태는 모두 2-8 ° C의 온도에서 냉장고에 보관해야합니다.

수명

• 정제-24 개월;
• 앰풀 용-12 개월.

특별 지시

AV 블록 형성의 위험뿐만 아니라 당뇨병, 환자의 기관지 경련, 과당, 자당-이소 말 토스, 포도당 내성 장애뿐만 아니라 AV 블록 형성의 위험으로 인해 심장 정제 및 주사와 동맥 저혈압과 함께 조심스럽게 사용해야합니다. 갈락토스 (정제 용).

장기 사용은 마그네슘 및 칼륨의 혈장 수치 모니터링과 결합되어야합니다.

치료 중에는 카페인 함유 제품의 사용을 제한해야합니다.

화장품의 ATF

ATP (나트륨 아데노신 트리 포스페이트)-에너지 공급 및 조직 대사를 향상시키는 작용제.

방출 형태 및 구성

ATP는 1 ml 앰풀에서 근육 내 및 정맥 내 투여를위한 용액 형태로 이용 가능하다. 하나의 카톤 팩에 약물의 10 앰플.

생성물의 조성물에서 활성 성분은 나트륨 아데노신 트리 포스페이트 (트리 포사 데닌)이다. 용액이 든 앰풀은 10mg의 활성 성분을 함유하여 관상 및 대뇌 순환을 향상시키고 많은 대사 과정에 참여합니다..

사용 표시

지침에 따라 ATP는 다음 조건에서 사용됩니다.

• 말초 혈관의 질병 (Raynaud 's disease, 간헐적 인 부딪 치다, 혈전 성 혈관염);
• 노동의 약점;
• 근이영양증과 안면 감;
• 다발성 경화증;
• 소아마비;
• 망막 색소 변성;
• 허혈성 심장 질환.

지침에 따르면, ATP는 또한 상 심실 빈맥의 발작 완화에 널리 사용됩니다..

금기 사항

ATP의 사용은 약물의 활성 물질에 과민증이있는 환자-나트륨 아데노신 트리 포스페이트 및 염증성 폐 질환에 금기입니다.

이 약물은 급성 심근 경색 및 동맥 고혈압에도 처방되지 않습니다..

투여 방법 및 투여 량

ATP는 비경 구 투여 용입니다. 대부분의 경우, 약물 용액은 근육 내 주사됩니다. 약물의 정맥 투여는 특히 가혹한 조건에서 사용됩니다 (상심 실성 빈맥을 체포하는 경우 포함).

치료 기간과 약물 복용량은 질병의 형태와 임상 양상에 따라 의사가 개별적으로 설정합니다..

이와 함께 특정 질병 치료를위한 표준 복용량이 있습니다.

• 말초 순환 장애 및 근이 영양 ​​장애의 경우 성인 환자는 하루에 1ml의 ATP를 2 일 동안 근육 내로 처방 한 다음 1ml의 약물을 하루에 두 번 주사합니다. 후속 용량 조절없이 치료 시작부터 하루에 한 번 2 ml의 용량을 사용할 수 있습니다. 치료 과정의 기간은 원칙적으로 30-40 일입니다. 과정이 끝나면 필요한 경우 1-2 개월 안에 반복 할 수 있습니다.
• 유전성 색소 망막 변성으로 성인 환자는 근육 내 하루에 두 번 ATP 5ml를 처방받습니다. 약물 투여 절차 사이의 간격은 6-8 시간이어야합니다. 치료 과정의 기간은 15 일입니다. 1 년에 8 개월마다 과정을 반복 할 수 있습니다.
• 상 심실 빈맥을 체포 할 때, ATP는 5-10 초 동안 정맥 내 투여된다. 2-3 분 안에 약물을 다시 입력 할 수 있습니다..

부작용

지침에 따르면, ATP는 근육 내 투여시 빈맥, 두통 및 소변 생성 증가를 유발할 수 있습니다..

경우에 따라 약물의 정맥 투여는 메스꺼움, 신체의 전반적인 약점, 두통 및 얼굴 피부의 충혈을 유발합니다. 드물게, 제품을 사용할 때 알레르기 반응이 가려움증과 피부 홍조의 형태로 발생합니다..

특별 지시

고용량으로 심장 글리코 사이드와 함께 ATP를 동시에 사용하는 것은 권장되지 않습니다..

아날로그

ATP 제제의 유사체는 포스 포비온, 나트륨 아데노신 트리 포스페이트 -Vial 및 나트륨 아데노신 트리 포스페이트 -Darnitsa의 용액이다.

보관 조건

지침에 따르면 ATP는 어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에 3-7 ° C의 온도에서 보관해야합니다.

유통 기한은 1 년.

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ATP는 전지의 주요 에너지 후원자입니다. 아니면 어디서 에너지를 얻을 수 있습니까?.

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ATP는 전지의 주요 에너지 후원자입니다. 아니면 어디서 에너지를 얻을 수 있습니까?.

오늘 우리는 과학 연구에 자신을 소개하고 있습니다. 기사를 읽기 어려울 것입니다. 나는 재료를 최대한 단순화했지만 더 쉽지는 않았다. 항상 그렇듯이, 나는 보편적 인 끝없는 불만으로 글을 쓰는 데 영감을 받았습니다. "약점, 아무것도 도움이되지 않습니다. 점 적기, 약은 2 주 동안 지속되었습니다." 오늘 우리는 가장 어려운 에너지 부족 사례 인 미토콘드리아 기능 장애를 고려할 것입니다. 미토 코노 드리아의 기능 장애는 선천적이며 우리의 경우에는 (이 경우) 획득 할 수 있습니다.
우리 몸의 에너지는 다음과 같은 형태로 나타납니다-ATP 분자.
ATP-아데노신 트리 포스페이트는 특히 세포와 몸 전체의 주요 에너지 원입니다. 아데노신 에테르 (퓨린)입니다. 또한 DNA 구조 (우리의 유전자 코드)를 형성하기위한 핵산 합성의 원천이며 호르몬 신호를 세포로 전달하기위한 매개체입니다! 결론 : ATP가 부족하고 변태 / 호르몬 반응이 부족한 것뿐만 아니라. ATP는 미토콘드리아에서 형성됩니다 (이것은 모든 세포의 작은 구조적 구성 요소이며, 미토콘드리아는 자체 DNA를 가지고 있습니다. 세포핵과 같이 고도로 조직화 된 구조입니다) ATP 합성 장애가있는 질병을 미토콘드리아 기능 장애라고합니다.
신체는 하루 40kg의 ATP를 생산합니다. 뇌 22 %, 간 22 %, 근육 22 %, 심장 9 %, 지방 조직 만 4 %, ATP의 최대 생산 기관은이 목록에 포함되지 않았습니다. 두뇌와 간 지도자 !
이제 에너지 형성 과정에 대해 사진을 봐.

에너지 생성 과정은 3 단계로 나눌 수 있습니다.

1 단계는 탄수화물 (U), 지방 (F) 및 음식 단백질 (B)에서 단순한 에너지 생성 (에너지 형성주기)입니다. 탄수화물은 단당류 (포도당, 과당), 지방에서 지방산으로, 단백질에서 아미노산으로 분해됩니다. B, F, U의 "분할"은 산소 환경 (호기성) 및 무산소 (혐기성) 환경 모두에서 발생합니다. 이것은 매우 중요합니다! 1 포도당 분자의 혐기성 당분 해-2 ATP 분자가 형성되고, 1 포도당 분자의 호기성 (산소) 당분 해-36 ATP 분자가 형성되고, 1 지방산 분자-146 ATP 분자의 호기성 산화로부터 (무산소 환경에서 지방과 단백질은 생성되지 않습니다) split !, 결론-예를 들어 치료되지 않은 빈혈 (O2 결핍)의 경우 체중 감량은 거의 불가능합니다). 따라서 1 개의 포도당 분자를 동화하려면 6 개의 O2 분자가 필요하고 1 개의 지방산 분자에는 23 개의 O2 분자가 필요합니다. 결론-지방은 에너지의 주요 원천이며 누구나 O2가 필요합니다..
2 단계-모든 분자 U, F, B-AcetylCoA-중간 대사 산물로 형성됩니다. 이 단계의 본질은 생산되는 AcetylCoA의 양이 많은 비타민 및 미량 원소 (비타민 C, 그룹 B, 아연, 구리, 철 등)의 수준에 따라 달라진다는 것입니다. 에너지 형성에 중요한 이유는 이러한 요소의 결핍을 보충하는 것입니다!
3 단계-이 AcetylCoA는 ATP 생산의 2 가지 주요 생화학 적 경로에 들어갑니다. 이것은 Krebs주기 (구연산)와 산화 적 인산화주기 (전자 이동, "호흡 사슬";), NAD- 및 NADH +가 형성됩니다. 이 두 b / x 사이클 사이의 연결 – 그리고 ATP 형성에서 "병목 현상", "약점". 그리고 그것은 세포 환경의 pH에 ​​의존합니다-i / 세포 저산소증 = i / 세포 산증의 발달과 함께, ATP 형성 과정이 악화됩니다-신체가 NADH를 과도하게 질식시키고 NADH는 "세포에서 산소 누출"(기작을 해독하지 않을 것입니다)과 활성 ( 공격적인) 형태의 산소 (유리 라디칼)-과량으로 형성되면 세포에 해를 끼칩니다.
신진 대사 산증은 신체의 1 차 O2 결핍의 결과입니다 (산증 자체는 2 차 O2 결핍 산소 누출의 원인이됩니다) 산증은 중간 대사 산물의 축적-젖산, 과량의 H + (수소 이온), 미토콘드리아가 "질식하고 늙어서 죽기 시작했습니다!" 그리고 미토콘드리아의 노화가있는 곳-나이가 들기 때문에 일부 질병이 젊어집니다-죽상 동맥 경화증, 알츠하이머 수십 명이, 당뇨병 (예, 이것은 미토콘드리아 질병입니다), 암, 동맥 고혈압, AIT, 만성 피로 증후군, 심지어 NUC와 크론 병 (이론 중 하나) 등.
예를 들어, 구연산주기 (크렙스주기)는 비만과 어떻게 관련이 있습니까?-음식과 함께 지방산을 적극적으로 섭취하면 수송 카르니틴이 고갈됩니다 (모든 사람은 스포츠 영양을위한 카르니틴을 알고 있습니다) "호흡 사슬"의 활동 감소, 인슐린에 대한 조직의 감수성이 감소-잘 알려진 인슐린 저항성이 발달합니다! 결과-대사 슬픔-대사 증후군.
따라서, ATP 합성의 감소 이유는 주로 O2 결핍이다! (녹지가 거의없는 대도시에서 발생하는 것처럼 가스 오염-가솔린 연소의 산물은 O2가 아니라 CO2입니다. 사람들이 건물을 떠나지 않고 조금 움직입니다- "작은 선박은 O2 접근을 위해 닫힙니다", 그 이유는 호흡기 및 심혈관 질환 혈관 병리), 산증 = "신체의 산성화"(유산의 축적, 과량의 H +), 비타민과 미량 원소의 다 결핍은 F, B, U의 동화를 향상시킵니다. O2 결핍의 치료를 위해 간격 저산소 훈련을 기반으로 장치가 발명되었는데, 이는 많은 병리를 치료하는 새로운 시대입니다..
미토콘드리아 문제를 어떻게 의심합니까? 이해하고 진단하기가 어렵습니다..
모든 실험실에서 입력 할 수있는 "간단한 검사"-혈액 pH, O2 감소, 젖산, CRP, 피브리노겐, 콜레스테롤, LDL, 트리글리세리드, 호모시스테인, 요산 증가 (임상-혈압 증가, 휴식시 심박수 증가, 호흡 곤란) 쉬다),
희귀에서 페리틴 감소-글루타티온 감소, 혈액 비타민, Q10 감소, 항산화 시스템 위반 (혈액).
희귀하지만 여전히 이용 가능한 검사 중 (더 구체적)-소변의 유기산.
병리학이 감지하기 어려운 경우- "치료 방법"?,- 물어
당신은 치료할 수 있습니다.
우선, 우리는 삶의 방식을 바꿉니다-우리는 O2의 전달을 향상시킵니다! 소 (약점에는 항상 결석, 기억력 및 주의력 감소-맞습니다, 두뇌의 최대 혈관 네트워크 !!), 덜 자주 우리는 "에너지"를 추가합니다 – 숙신산, Q10, 카르니틴, NADH 등. 유전자 고장의 결과이며, 우리는 이제 획득 한 원인에 대해 더 이야기하고 있습니다. 이 주제에 관한 새로운 과학 자료를 기다릴 것입니다..

화장품의 ATF

우리 근육에는 항상 ATP 공급이 있습니다. 이 보호 구역으로 인해 작업에서 근육을 거의 즉시 켤 수 있습니다. 이를 통해 도약 할 수 있습니다. 이 매장량은 약 4-5 초 동안 15-20 미터를 실행하기에 충분합니다. 그런 다음 ATP 매장이 고갈되면 크레아틴 인산염이 분해되어 신체가 보충합니다. 최대 150 미터의 거리에 충분합니다. 약 30 초 이 시점에서 포도당 저장고에서 ATP를 얻는 과정이 이미 활성화되어 있으며 약 20-30 분 동안 연속 주행 (최대 10km)하면 충분합니다. 글리코겐 저장소가 고갈 된 후에 만 ​​ATP가 지방 저장소에서 합성됩니다. 이 소스는 오랫동안 작동하고 많은 ATP를 생성 할 수 있습니다. 이 상태를 "두 번째 바람이 열렸다"고합니다. 그런 다음 오랫동안 기다려온 뚱뚱한 화상의 순간이 왔습니다. 우리 모두 신체 활동에서 기대합니다. 이러한 형태의 운동을 에어로빅 운동이라고합니다. 따라서 미토콘드리아를 켜려면 유산소 운동을해야합니다. 어려워? 열심히. 10km를 달리는 사람은 거의 없습니다. 그렇게 할 때, 우리는 지방 분해 만 켭니다. 이것은 나아지지 않기 위해서입니다. 그리고 누군가가 신체 활동의 도움으로 체중을 줄이려면 하중 시간과 거리를 각각 더 늘려야합니다. 따라서 많은 사람들이 체육관에서 체중을 감량 할 수 없습니다..

ATP의 합성이 진행 중이라고 말해야합니다. 실행을 시작하고 10 분 동안 실행 한 다음 1 분 동안 중지했습니다. 중지하는 동안 ATP 준비금이 보충되었으므로 실행을 새로 시작해야합니다. 따라서 교육은 중단되지 않아야합니다. 힘들면 어쩌지? 우선, 당신은 점차적으로 시작해야합니다 (초보자를 위해), 하루 2-3 분에서 시작하여 점차적으로 증가 할 수 있습니다. 1 년에 최대 40 분을 걸을 수 있습니다. 가장 중요한 것은 이익을 얻는 것입니다. 그러나 충분한 훈련을받은 사람 (운동 선수에 대해 이야기하지 않은 사람)조차도 10km를 멈추지 않고 달리기가 쉽지 않습니다. 그러므로 우리는 달리기를 빠른 걷기로 바꾸고 아주 가벼운 달리기를 걷는다. 가장 중요한 것은 10km가 아니라 40 분 이상입니다. 얼마나 자주? 최소한 매일. 미토콘드리아는 항상 켜져 있어야합니다. 여기에서 가장 중요한 것은 지방의 분해가 이미 시작되었을 때 중간을 잡아야하며 신체 활동으로 인한 산화 스트레스가 아직 오지 않았습니다. 땀을 흘리면 (대략) 탐색 할 수 있습니다. 티셔츠가 스며 들었습니다. 이제 멈출 시간입니다. 운동을 오래할수록 나중에 젖게됩니다. 이상적으로, 40 분 후에 이런 일이 일어날 때, 광신자가 없다면 일주일에 3 번, 유산소 운동에 2 번. 혐기성-단기. 예를 들어, 프레스를 스윙 할 때 : 다리를 10 번 들어 올리고 다리를 내린 후 휴식을 취한 후 다시 등 혐기성 운동은 근육 질량을 증가시켜 인슐린 저항성을 예방하는 데 중요합니다.

화장품의 ATF

아데노신 트리 포스페이트, ATP-아데닌의 질소 성 염기, 5- 탄소 리보스 당 및 3 개의 인산 잔기로 구성된 뉴클레오티드. 인산의 제 1 및 제 2 및 제 2 및 제 3 잔류 물 사이의 결합은 파열이 다량의 자유 에너지의 방출을 수반하기 때문에 고 에너지로 불린다. 살아있는 세포에서 보편적 인 에너지 원 ( "에너지 통화")의 기능을 수행합니다. ATP는 ADP와 무기 인산염의 에너지 교환 반응에서 형성되어 에너지를 저장합니다. ATP가 ADP로 분해되는 동안 방출 된이 에너지와 무기 인산염 또는 AMP 및 피로 인산은 생합성 반응 및 모든 유형의 작업 (근육 수축, 편모 및 섬모의 운동, 삼투, 막을 통한 물질의 운반 등)을 수행하는 데 사용됩니다. ATP는 디 뉴클레오티드 및 RNA의 합성에 사용됩니다.

INCI : 아데노신 삼인산

T.V. Puchkova의 책에서. "화장품 및 향수의 사전 사전".

ATP 주사-사용 지침

ATP 주사-다양한 심장 질환에 대한 심장학에 사용되는 약물.

구성

1ml의 용액에는 다음이 포함됩니다.

• 활성 물질 아데노신 트리 포스페이트이 나트륨 염 (트리 포사 데닌)-0.01g.
• 부형제 : 수산화 나트륨 2 M 용액 (최대 pH 7.0-7.3), 주사 용수.

약력학

대사 작용제, 저혈압 및 항 부정맥 효과가 있으며, 관상 동맥 및 뇌동맥을 확장시킵니다..

천연 고 에너지 화합물입니다. 산화 반응의 결과와 탄수화물의 분해 분해 과정에서 체내에 형성됩니다. 많은 장기와 조직에 포함되어 있지만 대부분 골격근에 있습니다..

신진 대사 및 조직 에너지 공급을 향상시킵니다. 트리 포사 데닌은 ADP (adenosine diphosphate)와 무기 인산염으로 분해되어 근육 수축, 단백질 합성, 요소, 대사 중간체 등에 사용되는 많은 양의 에너지를 방출합니다..

triphosadenin의 영향으로 혈압이 감소하고 평활근이 이완되고 자율 신경절의 신경 자극이 진행되며 신경성 미주에서 심장으로 자극이 전달되고 심근 수축이 증가합니다. Triphosadenin은 부비동 심방과 Purkinje 섬유의 자동화를 억제합니다 (Ca2 + 채널 봉쇄 및 K + 투과성 증가).

약동학

고유 ATP를 포함하는 다양한 반응의 고전압으로 인해 비경 구 투여 된 ATP 제제의 동역학을 추적하는 것은 불가능하다. 동시에, 아데노신 나트륨 트리 포스페이트가 주사 부위에서 아데노신 및 포스페이트 잔기로 빠르게 분해되어 나중에 새로운 ATP 분자의 합성에 사용되는 것으로 알려져있다..

적응증

상심 실성 빈맥의 발작성 완화 (심방 세동 및 / 또는 심방 플러터 제외).

금기 사항

• 약물에 과민증;
• 급성 심근 경색;
• 심한 동맥 저혈압;
• 심낭 사이의 중증 (심박수가 50 회 / 분 미만) 또는 임상 적으로 유의 한 서맥;
• 아픈 부비동 증후군;
• 방실 차단 II-III 정도 (인공 맥박 조정기를 가진 환자 제외);
• 긴 QT 증후군;
• 보상 취소 단계에서 급성 심부전 및 만성 심부전;
• 기관지 천식;
• 만성 폐쇄성 폐 질환;
• 디피 리다 몰과의 동시 사용;
• 18 세까지.

조심스럽게

간질 내 서맥, 1도 방실 차단, 다발 분지 차단, 심방 세동 및 플러터, 동맥 저혈압, 관상 동맥 심장 질환, 저 혈량 증, 심낭염, 심장 판막 협착증, 동정맥 분로 "왼쪽에서 오른쪽으로"혈액 순환, 뇌 기능 부전, 뇌 기능 부전, 뇌 기능 부전 마음 (1 년 미만).

임신과 수유 중 적용

통제 된 임상 시험 결과가 없기 때문에 임신 중 약물 사용은 어머니에게 기대되는 이익이 태아에 대한 잠재적 위험을 능가하는 경우에만 허용됩니다.

트리 포사 데닌의 모유로의 방출에 대한 데이터가 없기 때문에 약물 치료 중 모유 수유를 중단해야합니다.

투여 방법 및 투여 량

약물은 ECG 및 혈압의 조절하에 2 초 동안 2 초 동안 중앙 또는 큰 말초 정맥에 3mg (0.3ml의 약물) 정맥 내로 신속하게 정맥 내 투여되고, 필요한 경우 1-2 분 후에 6mg (약 0.6ml의 약물)이 재 투여되며, 1-2 분 후-12 mg (1.2 ml의 약물).

방실 전도 장애의 경우 약물 투여 중단.

부작용

ATP 주사로 치료하는 동안 부작용이 발생할 수 있습니다.

• 심장의 위반 : 매우 자주-가슴에 불편 함 ( "압축 감", 통증), 서맥, 부비동 마비, 방실 차단, 다양한 심방 및 심실 확장, 심실 빈맥; 드물게-부비동 빈맥, 두근 두근; 매우 드물게-심방 세동, 심한 서맥, 아트로핀 투여에 의해 완화되지 않고 인공 심장 박동기, 심실 세동, "피 루엣"유형의 다형성 심실 빈맥이 필요합니다. 알 수없는 빈도-QT 간격의 연장, 혈압의 현저한 감소, 수축기 / 심정지, 때로는 치명적 (관상 동맥 병 환자).
• 혈관 장애 : 매우 자주-얼굴 피부에 피가 쇄도합니다..
• 신경계의 장애 : 종종 두통, 현기증, 다양한 공포증; 드물게- "머리 압력"느낌; 매우 드물게-두개 내압의 일시적인 증가; 주파수 미지수-의식 상실, 실신, 경련.
• 시력 기관의 위반 : 드물게-시각 장애.
• 호흡기, 흉부 및 종격동 기관의 장애 : 매우 자주-호흡 곤란; 드물게-빠른 호흡; 매우 드물게 기관지 경련; 주파수 불명-호흡 부전, 무호흡 / 호흡 정지.
• 위장관의 장애 : 종종-구역; 드물게-입안의 금속 맛; 주파수 알 수 없음-구토.
• 면역 시스템 장애 : 빈도 불명-아나필락시스 반응 (아나필락시스 쇼크 포함).
• 피부 및 피하 조직 장애 : 빈도 불명-두드러기, 피부 발진과 같은 피부 반응.
• 주사 부위의 일반적인 장애 및 장애 : 드물게-발한, 약화 증가; 매우 드물게-주사 부위에서의 반응 ( "작은 느낌").

지침에 표시된 부작용이 악화되거나 지침에 나열되지 않은 다른 부작용이 발견되면 의사에게 알리십시오..

과다 복용

조짐

현기증, 동맥 저혈압, 단기 의식 상실, 부정맥으로 나타날 수 있음.

과다 복용 구호 조치

약물의 투여는 즉시 중단됩니다 (짧은 반감기 때문에 부작용이 빨리 가라 앉습니다). 필요한 경우, 트리 포사 데닌의 경쟁적 길항제 인 크 산틴 (테오필린, 아미노필린)을 도입하고 그 효과를 감소시킬 수 있습니다.

다른 의약품과의 상호 작용

Dipyridamole은 triphosadenine의 작용을 강화하고 경우에 따라 최대 수축기까지 약물의 동시 투여를 권장하지 않습니다. 트리 포사 데닌 투여가 필요한 경우, 트리 포사 데닌 투여 24 시간 전에 디피 리다 몰로 치료를 중단하거나 용량을 줄여야합니다..

퓨린 유도체 (카페인 및 테오필린) 및 크 산티 놀 니코 티 네이트-아미노필린 및 기타 크 산틴은 트리 포사 데닌의 경쟁적 길항제이므로 트리 포사 데닌 투여 전 24 시간 이내에 사용을 피해야합니다. 크 산틴 (차, 커피, 초콜릿 포함)을 함유 한 제품은 약물 투여 12 시간 전에 섭취하면 안됩니다.

카르 바 마제 핀은 방실 전도에 대한 트리 포사 데닌의 억제 효과를 증가시킬 수 있으며, 이는 방실 차단을 완료 할 수있다.

심혈관 시스템의 위험이 증가함에 따라 다량의 심장 글리코 사이드와 동시에 투여 할 수 없습니다.

특별 지시

약물의 도입은 원칙적으로 심장 및 혈압의 기능을 모니터링하면서 의료 감독하에 정맥 내에서만 수행해야합니다.

동맥 저혈압의 위험 때문에 허혈성 심장병, 저 혈량 증, 심낭염, 심장 판막 협착증, 왼쪽에서 오른쪽으로 동정맥 분로 및 뇌 혈관 사고가있는 환자에게는주의해서 사용해야합니다.

나트륨 아데노신 삼인산은 최근 만성 심부전, 심각한 심장 마비, 손상된 심장 전도 시스템 (1 도의 방실 폐쇄, 그의 번들 묶음의 차단)이있는 환자의 경우 약물 투여로 인해 악화 될 가능성이 있으므로주의해서 사용해야합니다.

협심증, 심한 서맥, 동맥 저혈압, 호흡 부전 또는 수축기 / 심장 마비가 발생하면 약물을 중단해야합니다.

이 약물은 소인이있는 환자에서 발작을 일으킬 수 있습니다 (다양한 기원의 발작 병력).

심장 이식 후 환자에서 약물에 대한 경험이 없습니다..

나트륨 함량이 낮은 사람은 제품에 나트륨이 포함되어 있음을 알고 있어야합니다.

차량 운전 능력에 미치는 영향

차량 및 기타 메커니즘을 운전하는 능력에 대한 약물의 효과는 연구되지 않았습니다.

보관 조건

2-8 ° C의 어두운 곳.

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

수명

패키지에 인쇄 된 만료 날짜 이후에는 사용하지 마십시오.

약국에서의 조제 조건

아날로그

ATP 제제의 유사체는 포스 포비온, 나트륨 아데노신 트리 포스페이트 -Vial 및 나트륨 아데노신 트리 포스페이트 -Darnitsa의 용액이다.

모스크바 약국에서 ATP 약물의 평균 비용은 250-300 루블입니다. (10 앰풀).

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AFT 회춘 및 AFT 치료

새로운 절차 인 AFT-rejuvenation을 소개합니다! 이 절차는 AlmaLasers (이스라엘)에서 제조 한 SSR (Skin Rejuvenation) 부착물을 사용하여 최신 Harmony XL 장치에서 수행됩니다. AFT 회춘의 작용 방법에 대한 일반적인 정보는 광 회춘 기사에 설명되어 있습니다. 여기서는 AFT 회춘 기술의 주요 차이점에 대해 이야기하는 것이 적절하며,이를 통해 비 침습적 회춘 분야에서 실제 혁신으로 간주 할 수 있습니다..

AFT (Advanced Fluorescence Technology)는 고급 형광 기술입니다. 하 마니 XL SSR AFT 회춘 시스템은 AlmaLasers의 특허 기술 3 가지를 특징으로합니다..

AFT 회춘 기술의 주요 차이점

첫째, AFT 어태치먼트는 사용하지 않는 단파장과 자외선을 가시 광선 570-950 nm로 변환하는 독특한 형광 필터 시스템을 사용합니다. 스펙트럼의 "미사용"부분에서 방사선 스펙트럼의 "유용한"가시 부분으로의 방사선 변환은 전력을 직접 증가시키지 않으면 서 투과 방사선의 효과를 향상시키고 증가시킬 수있게한다. 이 기술은 가장 안전하며 부작용을 일으키지 않습니다..

두 번째 기술은 EDF (Equally Distributed Fluence)-균일하게 분포 된 방사선입니다. 즉, 급성 피크 에너지 값이없는 구형 펄스를 사용하는 반면, IPL과 달리 EDF 펄스는 에너지 레벨이 낮습니다..

따라서 절차의 효과를 달성하기 위해 충분한 수준의 에너지가 전달되지만 더 효율적이고 안전하게 전달됩니다. 이것은 합병증 및 원치 않는 효과의 위험을 줄입니다. 이 독특한 기술은 화상을 입기 쉬운 어둡거나 매우 가벼운 피부에서도 안전성을 보장하고 부드럽게 치료할 수 있습니다.

절차를 완전히 편안하게하는 세 번째 기술은 IN-Motion 기술입니다. 의사가 절차 중에 피부의 각 치료 부위에 부착물을 차례로 적용하는 IPL 시스템과 달리 IN-Motion 기술 덕분에 AFT 회춘이 움직입니다. 이 빛 에너지 덕분에 고르게 분포되어 피부의 모든 인치를 젊어지게합니다!

위의 혁신적인 AFT 개발로 인해 기술은 다음 매개 변수에서 사진 기술보다 훨씬 우수합니다.

1. 절차의 무통 : 광선 요법 AFT와 비교하여-요법은 환자가 훨씬 잘 견딜 수 있습니다.

2. 시술 횟수 : 원하는 효과를 얻기 위해 광선 요법에 비해 시술 횟수가 2 배 줄어 듭니다. 예를 들어, 피부 미백의 경우 평균 2-3 회의 AFT 절차가 수행되는 반면 광선 요법에는 7-8 회 이상의 과정이 포함됩니다.

3. AFT 중에는 피부 부작용이 거의 없으며, 광선 요법은보다 신중한 환자 선택이 필요하며 특정 피부 유형에만 적합합니다..

AFT-치료의 효과는 발색단-다른 범위에서 빛 에너지를 흡수하고 절차의 하나 이상의 행동을 제공 할 수있는 물질에 의해 결정됩니다.

멜라닌-미백 작용, 색소 제거

헤모글로빈-주사의 치료, 작은 혈관의 접착, 염증 후 정체 반점의 치료

프로피 오오 박테 리움 여드름-여드름 및 장미 증의 치료, 피지 분비의 정상화

AFT 요법의 효과

1. 색소 병변 제거

이 절차는 얼굴과 몸의 나이 반점을 제거하는 데 반드시 필요합니다. AFT 요법은 첫 번째 절차에서 이미 밝고 신선한 색소 침착에 대처하여 환자를 기쁘게합니다. 오래되고 깊게 위치한 안료로 AFT가 처음으로 뚜렷한 효과를 나타내지 않으면 다른 보정 방법과의 조합을 수행해야합니다.

2. 모공 축소 및 여드름 치료

AFT 요법을 통해 피지 생성을 정상화하고 피부의 유분을 줄이며 콜라겐 합성을 자극하고 모공을 조여 모공 확대 문제를 해결할 수 있습니다. 절차 전에 얼굴을 씻는 것이 좋습니다. AFT는 또한 다른 요법이 제한되어있을 때 내부 여드름 (여드름 콘글로 바타)을 포함한 활성 형태의 여드름 치료에 성공적으로 사용됩니다. 정체 된 여드름 반점과 같은 발진의 결과뿐만 아니라.

3. 주사의 치료

미용 교정에 가장 어려운 문제입니다. 평균 3-6 개의 절차가 필요합니다. 가장 작은 혈관의 접착으로 인해 안색이 고르고 병적 인 홍조가 사라집니다. 그러나 효과를 장기간 보존하려면 명확한 권장 사항을 준수하고 환자의 라이프 스타일을 변경해야합니다.이 경우 AFT 요법은 장미 증의 원인이 아닌 결과와 싸우고 그 모양을 막을 수 없기 때문에.

시술 직후 피부가 빛나고 "무광택"이됩니다. 피부 톤이 고르게되고, 모공이 상당히 좁아지고, 색소 침착 및 혈관 네트워크와 같은 피부 결함이 사라지고, 작은 주름이 부드럽게됩니다. 최대 효과는 3-4 주 간격의 4-5 절차 인 절차 과정을 통해 달성 할 수 있습니다. 각 절차는 누적되며 콜라겐 합성이 활성화되는 동안 3-6 개월 안에 놀라운 리프팅 효과가 나타납니다.!

피부과 의사, 미용사 Lachinova Natalia Mikhailovna

화장품에서 산의 사용

현대 미용술은 다양한 유형의 산을 광범위하게 사용합니다. 그들은 크림, 로션 및 가정용 강장제를 포함한 전문 화장품에 포함 된 살롱 치료에 적극적으로 사용됩니다..

산은 피부의 천연 성분이며 세포 대사 및 가스 교환 과정에 관여합니다. 나이가 들면서 자 생산의 농도가 감소하면 세포의 정상적인 생명 활동을 방해하고 신체의 노화 요인 중 하나가됩니다. 전문적인 절차와 가정 간호는 손실을 보충하고 피부에 필요한 물질의 농도를 유지합니다. 이 경우 알파 및 베타 하이드 록시 산을 사용하는 경우가 가장 많습니다..

화장품의 카르복시산

카복실산 그룹은 이들의 조성에서 카복실 그룹의 함량으로 연합 된 광범위한 약산성 물질을 포함한다. 다양한 특성과 특성으로 인해 많은 것들이 미용 의학 및 화장품 생산에 성공적으로 사용됩니다..

산의 종류	예	속성	신청
지방
가득한	신비주의 팔메 티닉 Stearic	유화제, 안정제	이 산을 기준으로 많은 유형의 화장실 비누가 만들어집니다. 산과 그 에스테르는 에멀젼 안정제로 화장품 생산에 사용됩니다.
불포화	리놀 레식 리놀렌 올레이 노바 야	표피 지질 결핍을 보충하고 표피 장벽을 강화하십시오. 보호 필름을 만들어 피부에서 수분이 증발하는 것을 방지합니다. 산화 방지제.	클렌징 밀크에 나이트 크림과 데이 크림에 포함.
과일
알파 하이드 록시 산 (AHA 산)	글리콜 산 우유 호박색 리포 에바 야 아몬드 사과 레몬 피루브 등.	각화증을 제거하고 피부 수화를 증가시키는 조건을 만듭니다. 세라마이드, 콜라겐 섬유의 생성을 자극합니다. 항산화 및 항 염증 효과.	최대 10 %의 농도로 크림, 로션, 토닉 등 화장품에 사용됩니다. 가정 간호를 위해. 고농도에서는 각질 제거 및 표면 박리를위한 미용실 조건에서만 사용됩니다..
베타 하이드 록시 산 (BHA 산)	살리실산	각질층을 각질 제거하고 피지 생성을 줄이며 모공에서 불순물을 제거합니다. 항균, 항 염증 작용.	껍질 벗기기에 사용됩니다 : 단독 각질 제거제 또는 복잡한 중간 필링의 기초-Jessner 또는 retinoic. 지성 및 문제성 피부를위한 크림, 로션, 토너에 포함.
폴리 하이드 록시 산 (PHA)	글루 콘산	그것은 분자량이 높고 자극을 일으키지 않고 더 온화합니다. 노화 방지, 엘라스틴 생성 촉진, 피부 보호 효과 증가. 자외선의 최대 50 % 차단.	민감한 피부를위한 노화 방지 스킨 케어 프로그램에 포함.
트리클로로 아세트산 (TCA)	과일 산보다 피부를 깊숙이 침투합니다. 작용 원리-단백질 응고.	TCA 중반 필링.

과일 AHA는 수용성이며 BHA는 지용성입니다. 이 근본적인 차이는 미용에서 산의 사용을 결정합니다. 가장 유명한 BHA 산-살리실산-은 모공 속으로 지질 장벽을 침투하므로 피지선에 작용하여 과도한 활동을 줄일 수 있습니다. 그것의 주요 목적은 여드름과 여드름을 치료하고 지성 피부와 문제가있는 피부를 젊어지게하는 것입니다. AHA 산은 광 손상, 연령 반점, 연령 관련 고 각화증 및 건조와 함께 피부 관리에 더 적합합니다. PHA 폴리 산은 스트레스가 적은 민감한 피부를 위해 처방되며 국소 면역력이 낮습니다..

화장품의 글리콜 산

화장품의 글리콜 산은 모든 AHA 산 중에서 가장 효과적이고 가장 많이 연구되었습니다. 진피에서 글리코 사 미노 글리 칸 및 콜라겐의 합성을 활성화시키는 능력이 입증 된 후 상당한 인기를 얻었다. 글리콜 산의 추가 플러스는 사탕 수수에서 비교적 저렴한 생산입니다. Wakayama Medical University (일본)의 피부과 전문의는 심한 형태의 여드름 치료에이 물질의 고농도 효과가 입증되었습니다. 화장품의 글리콜 산은 피부의 모든 층에서 수분 수준을 높이기 위해 성공적으로 사용됩니다..

EI Hernandez는 그의 저서 "화장품 필링 (Cosmetic Peeling)"에서 농도에 따라 글리콜 산의 사용을 설명하는 여러 권위있는 연구를 언급합니다.

1. 3 개월 동안 5 % 글리콜 산 크림으로 매일 관리하면 얼굴 피부의 상태가 개선됩니다. 여러 유형의 대조군 측정에 의해 효과가 통계적으로 확인되었다.
2. 매트릭스에서 히알루 론산의 함량은 3 개월 동안 하루에 두 번 20 % 글리콜 산으로 피부를 치료 한 후에 증가합니다. 콜라겐 유전자의 발현도 기록되어 합성의 증가를 입증한다..
3. 25 % 글리콜 산을 함유 한 로션을 바르면 피부의 두께는 6 개월 후에 25 % 증가합니다. 연구원들은 표피층의 증가, 점액 다당류의 농도 증가, 콜라겐의 밀도 및 진피의 엘라스틴 상태의 개선을 주목했다..
4. 4 주 동안 매주 50 % 글리콜 산을 적용하면 피부 구조의 질이 크게 향상됩니다. 각질층이 감소하고 표피의 과립 층이 증가하면 광 각화증의 증상이 사라집니다. 많은 경우에, 생검은 진피에서 콜라겐이 두꺼워지는 것으로 기록되어있다..

미용의 젖산

젖산은 인기와 미용 연구 측면에서 2 위입니다. 글리콜 산뿐만 아니라이 물질은 각질 제거 효과가 뛰어나 크로노 및 광노화의 징후를 없애줍니다. 젖산의 효과 정도는 약간 적지 만 사용으로 인한 자극의 위험은 낮습니다..

젖산은 피부에 더 생리적 인 것으로 간주됩니다. 그것의 분자는 글리콜 산 분자보다 하나의 원자보다 많기 때문에 표피를 더 천천히 고르게 침투하여 세포 간 연결을 파괴합니다. 젖산에 의해 생성 된 환경은 병원성 박테리아의 발병을 예방하고, 수화 지질 외투를 증가시키고 피부 면역을 강화시킵니다. 이러한 특성은 침략이 적고 민감한 피부를 가진 환자의 미용에서 젖산의 사용을 정당화합니다. 자택 요양 제품의 농도는 3.5-10 %입니다..

화장품의 숙신산

화장품에서 숙신산은 피부 노화를위한 생명을주는 엘릭시르라고합니다. 과도한 색소를 밝게하고 영양을 공급하며 피부를 균일하게합니다. 숙신산은 세포 대사에서 중요한 역할을하는 아데노신 트리 인산 (ATP)의 합성을위한 강력한 촉매이다. 이러한 특성으로 인해 미용 분야의 숙신산은 노화 방지 피부를위한 가정 간호 제품의 많은 노화 방지 프로그램에 포함되어 있습니다. 모발에 생명을주는 힘의 원천입니다.

화장품의 리포산

화장품의 리포산은 각질 제거제가 아닙니다. 피부 노화, 주름 및 색소 침착의 주요 원인 인 광범위한 자유 라디칼의 활성을 억제하는 강력한 항산화 제로 인식됩니다. 리포산의 높은 효율은 수 많은 환경과 지질 환경 모두에서 용해되는 능력으로 인해 다른 항산화 물질, 특히 비타민 C 및 E와 유리하게 비교됩니다..

리포산 (비타민 N)은 당화 과정을 방해하며, 그 동안 콜라겐 섬유는 포도당 분자와 결합하여 엘라스틴의 활성이 감소합니다. 그것은 포도당 대사를 여러 번 가속화하고 얼굴 피부의 변형을 느리게합니다. 미용사에게 조기 호소하고 리포산 제품을 정기적으로 사용하면 당화 과정의 가역성과 연령 관련 변화의 징후가 감소합니다..

화장품의 리포산은 흉터, 여드름, 여드름 후 및 주사의 결과 치료에도 성공적으로 사용됩니다. 피지선의 활동을 정상화하고, 모공의 심각성을 줄이고, 세포막을 복원하며, 환경 적 공격으로부터 DNA를 보호합니다..

화장품의 살리실산

강력한 박리는 화장품에서 살리실산의 주요 장점입니다. 모공의 깊이, 즉 모공의 깊이에서도 각질 세포 사이의 결합을 용해시킬 수있는 가장 널리 사용되는 BHA 산입니다. 코미디언을 파괴하십시오. 동시에 아스피린 유도체로서 염증을 줄이고 감염 과정을 줄이고 치유를 가속화합니다. 항균 특성과 딥 클렌징 효과의 조합은 지성 피부 문제를 치료하기 위해 미용에서 살리실산의 사용을 결정합니다. 가정용 크림, 강장제 및 로션의 살리실산 농도는 2 %를 초과하지 않아야합니다..

미용에서 산을 사용하는 방법

전문적인 껍질

우선, 미용실 미용의 산은 껍질 형태로 사용됩니다..

1. AHA 산으로 각질 제거 및 표면 박리

각화증과 많은 피부 질환 사이의 연관성은 AHA에 대한 최초의 과학적 연구에서 지난 세기의 80 년대에 입증되었습니다. 산으로 죽은 각질층을 제거하는 것이 가장 안전한 절차로 간주됩니다. 올바르게 선택된 알파 하이드 록시 산의 농도는 피부 화상을 유발하지 않지만, 데스 모솜을 섬세하게 파괴합니다-각질화 된 세포의 강한 세포 간 연결.

나중에, AHA- 산의 능력은 각질층보다 깊숙이 침투하여 피부의 활성 과정을 자극하는 것으로 입증되었습니다. 동시에, 조밀 한 클러치의 용해로 인해 절차의 마지막 단계에서 적용된 다른 활성 물질이 피부의 깊은 층으로 침투하는 미세 순환 채널이 발생합니다..

박리 효과와 산 침투 깊이는 농도와 pH에 따라 다릅니다.

• 작은-5-10 %, pH 2-3;
• 배지-20-30 %, pH 2-3;
• 높음-50-70 %, pH 4-5.

저농도의 산은 가정용으로 허용되며 중간 및 최고는 약물과 동일하며 미용사 만 적절한 적응증을 처방하며 클리닉 또는 살롱의 전문 절차에 사용됩니다.

AHA 산으로 인한 박리로 인한 긍정적 인 변화는 즉시 나타나지 않습니다. 눈에 띄는 효과를 얻으려면 7-14 일마다 6-10 절차가 필요합니다. 그러나, 과정의 결과로, 피부는 심한 재활, 필링 및 심각한 필링 후 위험없이 완전히 재생 될 시간이 있습니다..

2. BHA 껍질

살리실산이 함유 된 껍질은 여드름, 흉터 및 여드름 후 흉터를 치료하고 피부 완화를 부드럽게하는 데 널리 사용됩니다. 이 산은 강력한 노화 방지 껍질의 구성에 포함되며 경우에 따라 레티노 산의 도체로 사용됩니다. 살리 실 필링은 4와 5 피부 사진 유형을 가진 사람들을위한 진정한 구원입니다. 가벼운 각질 제거제로 작용하여 피부가 어두운 사람들에게 박리 후 합병증을 일으키지 않습니다..

3. 중간 산 껍질

하이드 록시 산의 작용 메커니즘은 농도가 증가하더라도 표피의 중간층으로 침투 할 수 없습니다. 따라서 더 깊은 피부 재생을 위해 다른 유형의 산이 사용됩니다. Trichloroacetic acid (TCA)는 단백질을 응고시켜 제어 된 화학적 화상을 일으 킵니다. 회복 과정에서 표피와 진피 세포의 활성 재생과 증식이 발생합니다. 필링 과정에서 순수한 레티노 산-비타민 A의 유도체-섬유 아세포와 상호 작용하여 활성을 증가시켜 엘라스틴, 콜라겐 및 히알루 론산의 합성을 향상시킵니다..

산성 화장품

전문 미용 치료 및 가정용 화장품의 복합체에는 소량의 산이 포함됩니다. 이러한 제품을 정기적으로 사용하면 약하지만 지속적인 결과를 얻을 수 있습니다..

영양 특성으로 인해 지방산은 종종 고밀도 크림의 기초가됩니다. 단백질의 구성 요소 인 아미노산은 피부 매트릭스의 활성 성분을 생산하는 데 필수적이며 모든 피부 타입에 적합합니다. 약한 형태의 레티노 산에는 회춘, 여드름, 주사비 및 피부염을위한 크림과 혈청이 들어 있습니다.

하이드 록시 산은 모든 연령대에서 유용하며 크림, 로션, 강장제 및 혈청의 제형에 포함됩니다. 살리실산은 십대의 화장품, 지성 및 문제성 피부에서 가장 많이 발견됩니다..

40 세 이후 정기적 인 각질 제거는 연령 관련 치료를위한 전제 조건입니다. 염산 제제의 사용을위한 전제 조건은 태양 복사로부터 보호하는 것이므로 많은 UV 필터가 포함되어 있습니다..

산 함량이 낮은 제품도 의료 감독하에 사용하는 것이 좋습니다. 미용 교정 프로그램을 작성하는 미용사로부터 쉽게 얻을 수 있습니다. 많은 전문적인 준비가 살롱과 집에서 모두 사용될 수 있으므로 피부에 산의 섭취를 제어하는 ​​것이 더 편리합니다.