뇌 위축은 뇌 부피의 감소를위한 용어입니다. 그러나 이것은 방사선 조사 결과 일 뿐이며 그 자체로는 아무 의미가 없습니다. 임상 증상과 함께 독점적으로 평가됩니다. 뇌 위축 (ICD-10 코드-G31.1)은 두개골과 관련된 뇌의 수축, 이랑 사이의 노치 확장 및 종종 뇌실의 부피 증가에 의해 나타납니다. 대부분이 상태는 노화, 뇌에 혈액 공급 부족, 대사 장애로 인해 발생합니다. 증상은 다양 할 수 있습니다. 때로는 위축의 징후가 전혀없는 경우가 있습니다.

노화로 인한 뇌 변화 (신장 위축)

평균적으로 뇌의 무게는 여성의 경우 1300g, 남성의 경우 1400g입니다. 그것은 30-40 세의 나이에 최대에 도달합니다. 이후 기간에는 느린 초기 감소가 시작됩니다. 뇌의 위축성 변화의 가속은 60 년 후, 여성의 경우 다소 일찍 시작됩니다. 그러나 평균과는 상당한 개인 편차가 있습니다. 그들은 유전 적 영향, 죽상 동맥 경화증의 발달로 인한 것입니다. 70 세가되면 뇌 부피가 두개강 부피의 90 %를 초과 한 다음 점차 80 %로 감소합니다. 위축의 거시적 징후는 회선의 약간 좁아지고 그루브의 심화입니다. 백질의 부피가 감소하면 뇌실이 확장됩니다. 연한 껍질은 인대가 적당히 확대되어 거시적으로 경화됩니다..

노년기의 위축은 수상 돌기의 감소, 뉴런의 세포질에서 리포 푸신의 증식 및 뉴런의 일반적인 약간의 사망을 나타낸다. 아밀로이드 침착 물은 작은 혈관과 혈관 주변의 벽에 나타납니다. 퇴행성 변화가 회백질에 나타남.

이 데이터는 연령 관련 위축에 대한 병리학 적이 아닙니다. 그들은 또한 중추 신경계의 퇴행성 질환 그룹에 속하는 다른 조건에서도 발생합니다..

치매 (치매)

치매는 적어도 50 가지 질병의 일부인 임상 증후군입니다. 치매 환자의 약 80 %가 알츠하이머 병을 앓고 있습니다. 다른 이유는 다양한 위반을 포함합니다.

중추 신경계의 일차 퇴행성 질환 :

  • 헌팅턴 병;
  • 파킨슨 병;
  • 다른 주.

다양한 뇌 손상 그룹 :

  • 대사 질환;
  • 혈관의 변화;
  • 고열;
  • 저산소증;
  • 종양 (암);
  • 외상 후 상태;
  • 뇌수종;
  • 뇌염;
  • 독소, 약물, 알코올, 약물에 의한 뇌 손상.

뇌 자체의 노인성 위축은 치매의 원인이 아닙니다. 이전에 사용 된 "노인성 치매"라는 용어는 형태 학적으로 또는 임상 적으로 별개의 대상과 상관 관계가 없다. 노년기와 치매는 동의어가 아닙니다.

또한 치매와 대리 기관 증상 사이의 명확한 연결이 이전에 제안되었습니다. 오늘날 이러한 조건 사이에는 연관성이 없습니다..

중추 신경계의 퇴행성 질환

이것은 상당히 광범위하고 조각난 그룹입니다. 변화의 최전선에는 염증성, 독성 또는 대사성 기원의 뉴런 파괴가있다. 많은 경우가 가족 기원이며 병인은 알려져 있지 않습니다. 그것들은 주로 성인기, 종종 노년 이전에 나타납니다. 장애는 하나 이상의 기능 신경 시스템에 영향을 미치는 반면 다른 시스템은 손상되지 않습니다..

대뇌 피질에 영향을 미치는 퇴행성 질환

대뇌 피질에 영향을 미치는 질병 그룹에는 알츠하이머 병 및 픽 병이 포함됩니다.

알츠하이머 병 (임신 치매)

주요 구조적 변화는 뉴런 수의 감소, 뉴런 원 섬유의 변화, 뉴런의 세포질 내 그라 누 토쿠 아체 (진공 미세 입자 형태의 진공 3-5 μm)입니다.

뇌는 수축하는 경향이 있습니다. 무게는 900g 미만일 수 있으며, 컨볼 루션이 좁아지고 홈이 넓어집니다. 최대 변화는 후두엽과 전두엽에서 발생합니다. 백질, 해마, 기저핵이 영향을받습니다. 소뇌와 몸통은 크게 변하지 않습니다. 위축에는 측 심실 (수두증)의 확대가 동반됩니다.

알츠하이머 병은 치매의 가장 흔한 원인입니다. 일반적으로 50 세 이전에 시작되며 느린 진행 (10 년 이상)이 특징입니다. 사망은 보통 병행 성 감염, 보통 기관지 폐렴으로 발생합니다. 여자는 남자보다 더 자주 아프다. 발병률은 산발적입니다. 염색체 21의 유전 적 결함을 가진 상 염색체 열성 유전도 문서화되었습니다.

다운 증후군에서는 알츠하이머 병이 40 세 이상의 사람들에게 적용됩니다. 이유는 불명이다. 생화학 적으로, 콜린 아세틸 트랜스퍼 라제 및 아세틸 콜린 에스 테라 제 결핍이 영향을받은 부위에서 검출되었다. 만성 알루미늄 중독의 영향을 고려한 효과는 확실하게 입증되지 않았습니다.

픽병

주요 구조적 변화는 성상 세포의 증식 동안 관찰 된 뉴런의 점진적인 양극성 (반구-반구 모두에 영향을 받음) 멸종이다. 인접한 백색질에서, 탈수 초화, 신경 섬유의 손실이 입증된다. 지속적인 뉴런의 세포질에서, 반올림 된 친수성 형성 인 피크의 신체가 존재한다. 그들은 비정형 신경 섬유의 신경총에 의해 형성됩니다. 그들의 기원은 불분명하다.

일반적으로 위축은 전두엽과 측두엽에 나타납니다. 영향을받은 이랑은 감소하고, 전체 엽은 단단한 일관성을 갖습니다 (엽근 경화증).

대뇌 피질의 위축 또한 불규칙적으로, 드물게 확산 될 수 있습니다.

이 장애는 기저핵, 해마 및 중추 신경계의 다른 영역에서 발생할 수 있습니다..

픽병은 중년 및 고령의 질환이다. 산발적으로 발생하며 가족에서 덜 발생합니다. 모든 치매 사례의 약 5 %가 원인입니다. 남성에게 더 영향.

추 체외 시스템에 영향을 미치는 퇴행성 질환

추 체외 시스템에는 다음이 포함됩니다.

  • 기저핵;
  • 시상 하핵;
  • 검은 물질;
  • 레드 코어;
  • 시상의 핵;
  • 뇌간.

피라미드 외 시스템의 손상은 다음을 포함한 여러 가지 장애로 이어집니다.

  • 아키 네 시스;
  • 자세 반사의 위반;
  • 정상적인 근육 톤의 위반;
  • 부분 마비 (마비).

뇌의 변화는 제한적, 초점 적, 확산적일 수 있습니다..

헌팅턴 병

주요 구조적 변화는 꼬리와 기저핵에서 뇌 세포의 죽음입니다. 변화는 작은 신경 세포 수의 감소로 시작하여 아교 세포의 수가 동시에 증가합니다. 다양한 각도로의 뉴런의 돌이킬 수없는 손실은 피질, 소뇌의 추체 외 시스템의 다른 핵에서 주목됩니다. 기저핵의 위축, 특히 꼬리 핵의 얇은 층으로의 감소는 측면 뇌실의 상당한 확장을 초래합니다. 뇌수종은 종종 CSF 낭종으로 이어집니다.

일차 피질 및 피질 (하 피질) 변성과는 달리, 이랑 및 피질 층은 크게 확장되지 않습니다. 뇌의 무게가 30 %까지 감소합니다. 회백질 위축은 백질 양의 감소와 관련이 있습니다.

이 질병은 보통 30 세에서 50 세 사이에 시작되며, 거의 젊은 나이에 시작되지 않습니다. 4 번째 염색체에 위치가있는 상 염색체 우성 유형의 상속이 그에게 전형적입니다. 이 질병은 15-20 년에 걸쳐 진행됩니다.

파킨슨 병

파킨슨 병에 수반되는 대뇌 피질 대뇌 위축증의 주요 구조적 변화는 미주 신경의 등 운동성 핵에서 적지 않은 색소 성 핵과 좌위의 색소 핵에서의 뉴런의 점진적인 소멸이다. 신경 괴사는 성상 세포의 증식을 동반합니다. 영구 뉴런의 세포질에는 Lewy 몸이 종종 하나의 세포에 여러 개 존재합니다. 시상 하부와 중추 신경계 및 말초 신경계의 다른 영역에서도 수많은 Lewy 신체가 발견 될 수 있습니다. 대뇌 피질의 더 큰 참여는 치매의 임상 표현의 일부입니다. 임상 징후의 중증도는 도파민 함유 뉴런의 상실과 관련이 있습니다. 도파민은 중추 신경계의 다른 부분, 주로 선조체에서도 크게 감소합니다..

파킨슨 병은 동일한 쌍둥이에서 동시에 발생하지 않으며 외부 요인의 영향을 강조합니다..

소뇌의 퇴행성 질환

소뇌의 위축으로 피질, 입상 및 구 심성 뇌 경로. 여기에는 다양한 지형과 퇴행성 변화가있는 많은 희귀 단위가 포함됩니다. 형태 학적 변화는 국소 적, 확산 성, 대뇌의 일부 시스템에 영향을 줄 수 있습니다 (olivopontocerebellar atrophy, dentoalveolar atrophy, optocholedent degeneration). 소뇌 변성은 척추 변성 (morbus Friedreich) 및 부신 생물 변화의 일부이기도합니다..

다발성 경화증

다발성 경화증은 신경계, 뇌 및 척수에 대한 비정상적인 면역 반응에 의해 야기되는자가 면역 염증성, 탈수 초성 및 신경 퇴행성 질환이다. 신경 축삭 세포 골격의 손상 또는 소실을 초래하는 과정 및 메커니즘에 대한 지식이 점차 커지고있다..

임상상은 초기에 염증 및 탈수 초화에 의해 지배된다. 그러나 초기 단계, 특히 진행 단계에서도 치료에 반응하지 않는 지속적인 기능 장애가 발생한다는 증거가 있습니다. 이 상태는 진행성 신경 퇴행성 변화와 관련이 있습니다. MRI는 일반화 된 뇌 위축이 증가하고 있음을 보여줍니다. 척수가 손상되었습니다.

조직 병리학 적 검사는 백질의 병변 (특히 피질, 시상 및 뇌의 다른 부분 (통칭 적으로 짙은 회백질이라고 함))의 병변과 함께 뇌의 심각한 회백질 이상을 보여줍니다. 이들 구조에서, 백질에서와 동일한 변화가 발생하지만, 활성화 된 미세 아교 세포의 우세와 미엘린-함유 대 식세포의 존재.

외상성 뇌 손상

뇌졸중, 간질 발작 또는 외상 (TBI, 뇌진탕)으로 인한 뇌 손상은 종종 혈류의 방해로 이어지고, 따라서 뇌의 영양 실조, 중요한 수준의 산소 및 영양소 손실로 이어집니다. 이것은 세포 사멸 및 후속 위축으로 이어진다. 상태를 적시에 치료하지 않으면인지 적자 또는 사망 가능성이 매우 높습니다..

비타민 결핍

장기 비타민 B 결핍12 식이 요법에서 뇌 위축으로 이어질 수 있습니다. 옥스포드 대학의 연구자들에 의한 연구에 따르면 B 레벨이 낮은 사람들은12 이 비타민의 함량이 높은 연구 자원 봉사자보다 부피 손실이 더 높았습니다..

결핍 B12 다이어트에서 임산부에게는 위험합니다. 신생아에서 저체중 신생아, 인슐린 저항성을 유발할 수 있습니다. 그. 아이는 당뇨병 발병 위험이 높습니다.

우울증

Yale University의 연구원들은 심한 우울증이 뉴런을 파괴하고 인간의 뇌를 축소시킬 수 있다고 결론지었습니다. 과도한 경험 동안 여러 유전자를 제어하는 ​​한 전사 인자의 "스위치"가 발생할 수 있습니다..

심한 우울증과 만성 스트레스로 인한 뇌 위축은 정서적 및 인 지적 문제로 이어질 수 있습니다. 예일 대학의 과학자들은이 현상의 원인 중 하나를 확인했습니다. 우울증과 비 우울 성 뇌 조직의 유전자 발현을 비교했습니다. 공여자 장기가 과학 연구를 위해 저장되어있는 뇌 은행에서 샘플을 채취.

우울한 사람들의 뇌는 신경 자극을 전환시키는 뉴런을 연결하는 시냅스의 구조와 기능을 유지하는 데 필요한 유전자 발현 감소의 징후를 보였다. 이들 유전자 중 적어도 5 개는 단일 GATA1 전사 인자에 의해 조절된다. 그것의 활성화는 시냅스를 유지하는데 필요한 유전자를 "끄는"것이다. 그들의 수는 감소하고 시냅스가 약해지며 결국 뇌 질량의 상실, 아대 영양 상태의 발달로 이어집니다. 실험적인 설치류에서 이의 활성화는 우울증의 증상을 일으켰다. 이것은 GATA1이 뇌 부피의 감소뿐만 아니라 우울 증상의 발달에도 관여한다는 것을 시사합니다. 과학자들은 또한 유전자 변형이 스트레스와 우울증에 대한 사람의 감수성에 영향을 줄 수 있다고 추측합니다..

항 정신병 약

움직임, 떨림, "안심 한"사지의 조정 장애... 이것은 정신 분열증 치료의 첫 단계에 동반 될 수있는 부작용입니다. 그들은 또한 정신 분열병 환자를 위해 처방 된 Haloperidol 약물의 부작용에 대한 연구에 참여한 건강한 성인 지원자에게도 나타났습니다. 이 물질이 도입 된 후 2 시간 이내에 자원 봉사자들은 운동 문제를 일으켰습니다. 뇌 MRI는 그것이 선조라고 불리는 부분에서 회백질의 양의 감소와 관련이 있으며, 이는 운동을 제어하는 ​​책임이 있음을 보여주었습니다..

그러나 약물의 효과는 일시적이었습니다. 실험 후 며칠 후에 자원 봉사자의 뇌량은 원래 수준으로 돌아 왔습니다. 과학자들에 따르면,이 결과는 약물이 뇌 세포를 파괴 할까봐 불안한 사람들을 진정시킬 수 있습니다..

뇌의 죽은 뉴런은 회복되지 않으므로 약물이 파괴되면 원래 부피로 돌아갈 수 없습니다. 따라서 과학자들은 부피 감소의 이유가 시냅스 수의 일시적인 감소 (뉴런 간의 기능적 연결)라고 생각합니다. 항 정신병 약 사용 후 시냅스에 관여하고 사라지는 BDNF 단백질이 가장 큰 원인입니다..

알코올

적당히 알코올을 마시는 것이 심장에 좋을 수 있지만 너무 많이 마시는 것이 뇌의 적입니다..

나이가 들면서 가벼운 뇌 위축이 흔하지 만 연구 결과에 따르면 알코올 중독 과정이 훨씬 빠르며 결과는 더 극적입니다..

또한 알코올 유발 뉴런 사망은 여성에서 더 두드러집니다. 이것은 놀라운 일이 아닙니다. 여성은 남성과 알코올에 다르게 반응하는 것으로 알려져 있습니다. 그들은 그것에 더 민감하고 빨리 흡수합니다..

알코올 소비에 대한 여성의 큰 취약성은 간경변, 심장 근육 손상, 신경이 남성 알코올 중독자보다 훨씬 빨리 발달한다는 사실에 의해 확인됩니다. 뇌 손상에도 동일한 규칙이 적용됩니다..

치료

불행히도 뇌 위축에 대한 표적 치료는 없습니다. 일반적으로 치료는 검사 결과 (CT, 요추 천자, MRI 등)를 기반으로 기본 질병의 진단 후 의사가 처방합니다. 환자의 삶을 편하게하고 증상을 없애고 근본적인 원인을 치료할 수 있도록하는 것을 목표로합니다..

치매로 이어지는 상태에는 효과적인 치료 방법이 부족합니다. 증상 완화 약물 및 지원 (전문가 및 가정) 만 이용할 수 있습니다. 현재 줄기 세포를 사용하는 개발 방법만이 일부 질병을 막을 수 있습니다. 아마도 최신 방법 덕분에 사람은 나이가들 때까지 건강한 뇌와 함께 살 수 있습니다..

뇌 위축

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뇌 위축은 뇌 세포의 점진적인 사망과 신경 간 연결의 파괴 과정입니다. 병리학 적 과정은 대뇌 피질 또는 피질 하 구조로 퍼질 수 있습니다. 병리학 적 과정의 원인과 사용 된 치료법에도 불구하고 회복의 예후는 전적으로 유리하지 않습니다. 위축은 회백질의 모든 기능 영역에 영향을 미쳐인지 능력, 감각 및 운동 장애를 유발합니다..

ICD-10 코드

역학

보고 된 사례의 대부분은 노인, 즉 여성입니다. 이 질병의 발병은 55 세 이후부터 시작하여 수십 명의 치매로 이어질 수 있습니다..

뇌 위축의 원인

뇌 위축은 연령 관련 퇴행성 과정, 유전자 돌연변이, 병리의 병리 또는 방사선 노출로 인해 발생하는 심각한 병리학입니다. 어떤 경우에는 한 가지 요소가 앞에 올 수 있으며 나머지는이 병리의 발달에 대한 배경 일뿐입니다..

위축증의 기초는 뇌의 부피와 질량의 나이에 따른 감소입니다. 그러나이 질병이 독점적으로 노년기에 관한 것이라고 생각해서는 안됩니다. 신생아를 포함하여 아기의 뇌 위축이 있습니다.

거의 모든 과학자들은 만장일치로, 위축의 원인은 유전 정보의 전달에 방해가있을 때 유전에 내재되어 있다고 주장합니다. 주변의 부정적인 요인은이 병리의 과정을 가속화 할 수있는 배경 효과로 간주됩니다..

선천적 성질의 뇌 위축의 원인은 유전 기원의 유전 적 이상, 염색체의 돌연변이 또는 임신 중 감염 과정을 의미합니다. 대부분이 바이러스 성 병인에 적용되지만 박테리아도 종종 관찰됩니다..

획득 한 소인 인자 그룹에서 만성 중독, 특히 알코올의 부정적인 영향, 뇌의 감염 과정, 급성 및 만성, 외상성 뇌 손상 및 이온화 방사선 노출을 강조 할 필요가 있습니다..

물론, 획득 한 원인은 모든 경우의 5 %에서만 나타날 수 있습니다. 나머지 95 %에서는 유전 적 돌연변이의 배경에 대한 자극 요인이되기 때문입니다. 질병이 시작될 때 과정의 초점에도 불구하고 전체 뇌파는 치매와 치매의 발달에 점차적으로 영향을 미칩니다..

현재 신경계 자체와 그 기능이 완전히 이해되지 않았기 때문에 위축 중 뇌에서 발생하는 모든 과정을 병원성으로 설명하는 것은 불가능합니다. 그러나 일부 정보, 특히 특정 구조와 관련된 위축 증상에 대한 정보는 여전히 알려져 있습니다..

뇌 위축의 증상

다른 장기와 마찬가지로 뇌의 연령 관련 변화로 인해 역 발달 과정이 발생합니다. 이는 파괴가 가속화되고 세포 재생이 느려지기 때문입니다. 따라서 뇌 위축 증상은 병변 부위에 따라 점차 심각성이 증가합니다..

질병이 시작되면 사람이 덜 활동적이며 무관심하며 혼수 상태가되며 성격 자체가 바뀝니다. 때로는 도덕적 행동과 행동에 대한 무시가 있습니다.

또한 어휘가 감소하여 궁극적으로 기본 표현의 존재를 결정합니다. 사고는 생산성을 잃고 행동을 비판하고 행동에 반영하는 능력이 상실됩니다. 운동 활동과 관련하여 운동 기술이 저하되어 필기가 변경되고 의미 표현이 저하됩니다..

뇌 위축의 증상은 기억, 사고 및 기타인지 기능과 관련이 있습니다. 따라서 사람은 객체 인식을 중지하고 사용 방법을 잊을 수 있습니다. 그러한 사람은 예기치 않은 비상 사태를 피하기 위해 지속적인 모니터링이 필요합니다. 메모리 손상으로 인해 공간 방향 문제가 발생합니다..

그러한 사람은 주변 사람들의 태도를 적절하게 평가할 수 없으며 종종 제안을합니다. 미래에는 병리학 적 과정이 진행됨에 따라 마라 무스가 시작되어 성격이 완전히 도덕적, 육체적으로 저하됩니다..

1 등급 뇌 위축

뇌의 퇴행성 변화는 나이에 따라 활성화되지만, 추가 요인에 노출되면 사고 장애가 훨씬 빨리 발생할 수 있습니다. 프로세스의 활동, 임상 증상의 심각성 및 심각성에 따라 질병의 여러 정도를 구별하는 것이 일반적입니다..

뇌의 기능에 최소 수준의 병리학 적 이상이있을 때 1 학년 뇌 위축이 질병의 초기 단계에서 관찰됩니다. 또한, 피질 또는 피질 하 구조에서 질병이 처음에 국소화되는 곳을 고려해야합니다. 외부에서 볼 수있는 위축의 첫 징후는 이것에 달려 있습니다..

초기 단계에서 위축은 임상 증상이 전혀 없을 수 있습니다. 아마도 뇌의 기능에 직간접 적으로 영향을 미치는 다른 병리학 병리로 인해 사람의 불안이 나타날 수 있습니다. 그런 다음 주기적으로 어지러움과 두통이 나타날 수 있으며 점점 더 빈번하고 강렬 해집니다..

이 단계의 사람이 의사를 만나면 약물의 영향으로 1 학년 뇌 위축이 진행 속도를 늦추고 증상이 없을 수 있습니다. 나이가 들면 치료 요법을 조정하고 다른 약물과 복용량을 선택해야합니다. 그들의 도움으로 새로운 임상 증상의 성장과 출현을 늦출 수 있습니다..

2 학년 뇌 위축

임상 양상과 특정 증상의 존재는 뇌 손상 정도, 특히 손상된 구조에 달려 있습니다. 2 정도의 병리학에는 이미 병리학 적 과정의 존재를 의심 할 수있는 증상이 이미 있습니다..

이 질병의 발병은 현기증, 두통, 또는 뇌파의 작용에 영향을 미치는 다른 부수적 질병의 징후에 의해서만 나타날 수 있습니다. 그러나이 병리에 대한 치료 방법이 없으면 구조의 파괴와 임상 증상의 증가가 계속됩니다..

따라서 주기적으로 현기증에 정신 능력이 저하되고 분석을 수행하는 능력이 추가됩니다. 또한 비판적 사고 수준이 감소하고 행동과 언어 기능에 대한 자존감이 상실됩니다. 미래에는 언어의 변화, 필기가 가장 자주 증가하고 오래된 습관이 사라지고 새로운 습관이 나타납니다..

2 등급 뇌 위축은 진행될 때 손가락이 사람에게 "순종"하는 것을 멈 추면 훌륭한 운동 능력의 저하를 일으켜 손가락의 참여로 어떤 작업도 수행 할 수 없게됩니다. 또한, 운동의 조정으로 인해 보행 및 기타 활동이 느려집니다..

사고, 기억 및 기타인지 기능이 점차 저하됩니다. TV 리모컨, 헤어 브러시 또는 칫솔과 같은 일상적인 물건을 사용하는 데에는 기술이 부족합니다. 때때로 당신은 다른 사람의 행동과 방식에 대한 사람의 복사를 볼 수 있습니다. 이것은 생각과 움직임의 독립성 상실로 인한 것입니다.

양식

뇌의 전두엽 위축

일부 질병에서는 첫 번째 단계에서 뇌의 전두엽 위축이 관찰되고 병리학 적 과정이 진행되고 확산됩니다. 이것은 Pick and Alzheimer 's disease에 적용됩니다.

피크 병은 주로 전두엽 및 측두엽의 뉴런에 대한 파괴적 손상을 특징으로하며, 이는 특정 임상 징후의 출현을 결정합니다. 의사의 도움으로 질병을 의심하고 도구 적 방법을 사용하여 올바른 진단을 내릴 수 있습니다..

임상 적으로, 뇌의 이러한 영역에 대한 손상은 사고 장애 및 암기 과정의 형태로 성격 변화로 나타납니다. 또한 질병의 발병에서 지적 능력의 감소가 관찰 될 수 있습니다. 사람으로서 사람의 저하는 각인, 비밀, 주변 사람들의 소외로 표현됩니다..

신체 활동과 문구는 소박 해져 패턴으로 반복 될 수 있습니다. 어휘의 감소로 인해 대화 중 또는 잠시 후에 동일한 정보가 자주 반복됩니다. 단음절을 사용하여 말이 기본이된다.

알츠하이머 병에서 뇌의 전두엽의 위축은 Peak의 병리와 약간 다릅니다.이 경우 기억과 사고 과정이 훨씬 악화되기 때문입니다. 사람의 개인적인 자질에 관해서는 조금 후에 고통을 겪습니다..

소뇌 위축

영양 장애 병변은 소뇌에서 시작하여 과정의 경로를 포함하지 않고 시작될 수 있습니다. 발달 및 예후의 원인이 반구의 뉴런 손상과 더 유사하다는 사실에도 불구하고 운동 실조 및 근육 톤의 변화가 가장 먼저옵니다..

소뇌 위축은 사람의 셀프 서비스 능력 상실로 나타날 수 있습니다. 소뇌의 패배는 골격근의 복합 기능 장애, 운동 조정 및 균형 유지의 장애로 특징 지어집니다.

소뇌의 병리로 인한 운동 활동 장애에는 여러 가지 특징이 있습니다. 따라서 운동을 수행 할 때 팔과 다리의 부드러움을 잃고 모터 동작의 끝에 기록되는 의도적 떨림, 필기 변경, 연설 및 움직임이 느려지고 성가.

소뇌 위축은 현기증 증가, 두통 증가, 메스꺼움, 구토, 졸음 및 청각 장애를 특징으로 할 수 있습니다. 두개 내압이 증가하면 안구 마비로 인해 눈의 신경 분포, 굴곡, 야뇨증 및 안진의 원인이되는 뇌신경 마비로 인해 안과 마비가 나타날 수 있습니다..

뇌의 물질의 위축

뉴런의 파괴 과정은 60 세 이후의 연령 관련 변화 또는 병리학 적-병의 결과로 생리 과정의 과정에서 발생할 수 있습니다. 뇌 물질의 위축은 회백질의 부피와 질량이 감소하면서 신경 조직의 점진적 파괴가 특징입니다.

생리 학적 파괴는 노년층의 모든 사람들에게 알려져 있지만 그 과정은 약간의 의학적 영향만으로도 파괴적인 과정을 늦출 수 있습니다. 유해한 요인이나 다른 질병의 부정적인 영향으로 인한 병리학 위축증은 뉴런 파괴를 멈추거나 늦추기 위해 위축의 원인에 영향을 미쳐야합니다.

뇌 물질, 특히 백질의 위축은 다양한 질병 또는 연령 관련 변화의 결과로 발생할 수 있습니다. 병리의 개별 임상 증상을 강조 할 가치가 있습니다..

따라서 무릎 뉴런이 파괴되면 편마비가 나타납니다. 이는 반쪽 근육의 마비입니다. 뒷다리의 앞부분이 손상되었을 때도 같은 증상이 나타납니다..

후부 부위의 파괴는 신체 부위 (반신 마비, 혈뇨 증 및 혈뇨 감소증)의 절반의 감도 변화로 특징 지어집니다. 물질의 패배는 신체의 한면에서 완전한 감도 상실을 유발할 수 있습니다..

정신 장애는 대상에 대한 인식 부족, 의도적 인 행동의 구현 및 유사 전구 표시의 형태로 가능합니다. 이 병리의 진행은 언어 기능 장애, 삼키기 및 피라미드 증상의 시작으로 이어집니다..

대뇌 피질의 뇌 위축

연령 관련 변화 또는 뇌파에 영향을 미치는 질병의 결과로 뇌의 피질 위축과 같은 병리학 적 과정의 발달이 가능합니다. 정면 부분이 가장 자주 영향을받지 만 회백질의 다른 영역과 구조로의 파괴 확산은 제외되지 않습니다..

질병은 눈에 띄지 않게 시작되고 천천히 진행되기 시작하며 몇 년 후에 증상의 증가가 나타납니다. 나이와 치료가없는 상태에서 병리학 적 과정은 뉴런을 적극적으로 파괴하여 궁극적으로 치매로 이어집니다..

대뇌 피질의 뇌 위축은 주로 60 세 이후의 사람들에서 발생하지만 경우에 따라 유전 적 소인으로 인해 선천적 인 발달로 인해 파괴적인 과정이 조기에 관찰됩니다.

대뇌 피질 위축의 두 반구의 패배는 알츠하이머 병, 즉 노인성 치매에서 발생합니다. 뚜렷한 형태의 질병은 완전한 치매로 이끄는 반면, 작은 파괴적 병소는 사람의 정신 능력에 큰 부정적인 영향을 미치지 않습니다..

임상 증상의 중증도는 피질 구조 또는 피질 손상의 위치 및 심각도에 따라 다릅니다. 또한 진행률과 파괴적인 프로세스의 보급도 고려해야합니다..

다중 시스템 뇌 위축

퇴행성 과정은 Shai-Drager 증후군 (다중 시스템 위축)의 발달에 기반을두고 있습니다. 회백질의 일부 ​​영역에서 뉴런이 파괴됨에 따라 운동 활동 장애가 발생하고 혈압 또는 배뇨 과정과 같은 자율 기능에 대한 제어가 손실됩니다..

증상 적 으로이 질병은 매우 다양하여 처음에는 증상의 일부 조합을 구별 할 수 있습니다. 따라서 병리학 적 과정은 떨림으로 고혈압이 발생하고 운동 활동이 느려지는 파킨슨 증후군의 형태로 자율 기능 장애로 표현됩니다..

질병의 초기 단계는 운동 속도가 느린 증후군으로 나타납니다.이 운동은 느린 움직임을 특징으로하며 파킨슨 병의 증상이 있습니다. 또한, 조정 및 비뇨 생식계에 문제가있다. 남성의 경우 발기를 달성하고 유지하는 능력이 없을 때 첫 번째 증상은 발기 부전 일 수 있습니다..

비뇨기 시스템의 경우 요실금은 주목할 가치가 있습니다. 어떤 경우에는 병리의 첫 징후가 일년 내내 갑자기 사람에게 떨어질 수 있습니다..

추가 발달로, 다중 시스템 뇌 위축은 3 개의 그룹으로 나눌 수있는 새로운 증상을 습득합니다. 첫 번째는 파킨슨증으로, 천천히 어색한 움직임과 필기 변화로 나타납니다. 두 번째 그룹에는 요실금, 요실금, 발기 부전, 변비 및 성대 마비가 포함됩니다. 그리고 마지막으로, 세 번째는 소뇌 기능 장애로 구성되며, 이는 조정의 어려움, 배설 감각 상실, 현기증 및 실신으로 특징 지어집니다.

인지 장애 외에도 입안의 건조, 피부, 발한의 변화, 코골이, 수면 중 호흡 곤란 및 복시와 같은 다른 증상이 나타날 수 있습니다..

확산 대뇌 위축

신체, 특히 뇌의 생리적 또는 병리 적 과정은 신경 변성의 시작을 유발할 수 있습니다. 확산 성 뇌 위축은 연령 관련 변화, 유전 적 소인, 또는 자극 요인의 영향으로 발생할 수 있습니다. 여기에는 전염병, 외상, 중독, 다른 장기의 질병 및 환경의 부정적인 영향이 포함됩니다.

신경 세포가 파괴 된 결과 뇌 활동이 감소하고 비판적 사고와 행동 제어 능력이 상실됩니다. 노년기, 사람은 때때로 주변 사람들에게 항상 분명하지 않은 행동을 변화시킵니다..

질병의 발병은 다른 지역에 국한되어 특정 증상을 유발할 수 있습니다. 다른 구조가 병리학 적 과정에 관여함에 따라 새로운 임상 징후가 나타납니다. 따라서, 회백질의 건강한 부분은 점차 영향을 받아 궁극적으로 치매와 성격 상실로 이어집니다..

확산 뇌 위축은 처음에는 보행이 방해 받고 공간 감각이 상실 될 때 소뇌의 피질 위축과 유사한 증상이 나타나는 것이 특징입니다. 미래에는 질병이 점차적으로 회백질의 새로운 영역을 덮음에 따라 증상이 더 커집니다..

뇌의 좌반구 위축

뇌의 각 영역은 특정 기능을 담당하므로 손상되면 사람은 육체적으로나 정신적으로 무언가를 할 수있는 능력을 상실합니다.

좌반구의 병리학 적 과정은 운동 실어증뿐만 아니라 언어 장애의 출현을 유발합니다. 질병이 진행됨에 따라 언어는 개별 단어로 구성 될 수 있습니다. 또한, 논리적 사고가 고통 받고 특히 위축이 시간적 지역에 국한된 경우 우울 상태가 발생합니다..

뇌의 좌반구 위축은 전체 이미지에 대한 인식 부족으로 이어지며 주변 물체는 별도로 인식됩니다. 이와 병행하여 사람의 읽기 능력이 손상되고 필기 변경이 이루어집니다. 따라서, 분석적 사고는 어려움을 겪고, 논리적으로 생각하고, 들어오는 정보를 분석하고, 날짜와 숫자를 조작하는 능력은 상실됩니다..

개인은 정보를 올바르게 인식하고 일관되게 처리 할 수 ​​없으므로 정보를 기억할 수 없습니다. 그러한 사람에게 연설은 문장과 단어로 개별적으로 인식되므로 결과적으로 항소에 대한 적절한 반응이 없습니다..

뇌의 좌반구의 심한 위축은 근육의 변화와 감각 인식의 변화로 인해 운동 활동 장애로 오른쪽의 완전 또는 부분 마비를 유발할 수 있습니다.

혼합 뇌 위축

뇌 질환은 유전 적 요인 또는 병리학 병리의 영향으로 연령 관련 변화의 결과로 발생할 수 있습니다. 혼합 뇌 위축은 피질과 아 질질 구조가 고통받는 뉴런과 그 연결의 점진적인 죽음의 과정입니다.

신경 조직의 변성은 주로 55 세 이상의 여성에서 발생합니다. 위축의 결과로 치매가 발생하며 이는 삶의 질을 크게 악화시킵니다. 나이가 들어감에 따라 뇌의 부피와 질량은 점차적으로 뉴런의 파괴로 인해 감소합니다..

병리학 적 과정은 질병의 전염 경로에 관한 어린 시절에 주목할 수 있습니다. 또한 병리학과 병리학 적 환경 요인 (예 : 방사선)이 있습니다..

혼합 뇌 위축은 운동 및 정신 활동, 계획, 분석, 행동 및 생각에 대한 비판에 대한 통제를 담당하는 뇌의 기능 영역을 포함합니다..

질병의 초기 단계에는 무기력, 무관심 및 활동 감소가 특징입니다. 어떤 경우에는 사람이 점차 자기 비판과 행동에 대한 통제력을 상실함에 따라 부도덕 한 행동이 관찰됩니다.

미래에는 어휘의 양적 질적 구성이 감소하고 생산적 사고 능력, 자기 비판 및 행동에 대한 이해가 상실되며 운동 능력이 저하되어 필기가 변경됩니다. 또한, 성격이 실질적으로 저하 될 때, 그 사람은 자신에게 친숙한 대상을 인식하지 못하고 궁극적으로 광기가 시작합니다..

뇌 실질의 위축

실질 손상의 원인은 연령 관련 변화, 수반되는 병리의 존재로 뇌, 유전 및 유해한 환경 요인에 직간접 적으로 영향을 미칩니다..

대뇌 실질의 위축은 뉴런의 영양 부족으로 인해 관찰 될 수 있습니다. 왜냐하면 그것이 저산소증에 가장 민감한 실질이며 영양소 섭취가 충분하지 않기 때문입니다. 결과적으로 세포질의 압축, 핵 및 세포질 구조의 파괴로 인해 세포의 크기가 감소합니다..

뉴런의 질적 변화 외에도 세포가 완전히 사라져 장기의 양이 줄어 듭니다. 따라서, 뇌 실질의 위축은 점차적으로 뇌의 무게를 감소시킵니다. 임상 적으로 실질 손상은 신체의 특정 영역의 감수성 손상,인지 기능 손상, 자기 비판 상실 및 행동 및 언어 기능에 대한 통제력 상실로 나타날 수 있습니다..

위축 과정은 꾸준히 성격 저하로 이어지고 사망으로 끝납니다. 약물의 도움으로 병리학 적 과정의 발달을 늦추고 다른 장기 및 시스템의 기능을 지원할 수 있습니다. 증상 치료는 또한 사람의 상태를 완화시키는 데 사용됩니다..

척수 위축

척수는 반사적으로 운동 및 자율 반사를 수행 할 수 있습니다. 운동 신경 세포는 횡격막과 늑간 근육을 포함하여 신체의 근육계를 자극합니다..

또한 심장, 혈관, 소화 기관 및 기타 구조의 신경 분포를 담당하는 교감 및 부교감 센터가 있습니다. 예를 들어, 흉부 세그먼트에는 동공 확장의 중심과 심장의 신경 분포의 교감 중심이 있습니다. 천골 부위에는 비뇨기 및 생식 기관의 기능을 담당하는 부교감 신경 센터가 있습니다..

척수 위축은 파괴의 국소화에 따라, 전근에서 등근의 뉴런 파괴 또는 운동 활동과 함께 손상된 감수성으로 나타날 수 있습니다. 척수의 개별 부분에 대한 점진적 손상의 결과 로이 수준에서 신경이 공급되는 기관의 기능 장애가 발생합니다..

따라서 무릎 반사의 소실은 2-3 요추 세그먼트, 발바닥-5 요추 수준의 뉴런 파괴로 인해 발생하며 8-12 흉부 세그먼트의 신경 세포 위축으로 복부 근육의 비정상 수축이 관찰됩니다. 특히 위험한 것은 횡경막 신경 분포의 모터 중심이있는 자궁 경부 세그먼트의 3-4 수준에서 뉴런의 파괴로 인간의 생명을 위협합니다..

뇌의 알코올 위축

알코올에 가장 민감한 기관은 뇌파입니다. 알코올의 영향으로 뉴런의 신진 대사가 변화하여 알코올 의존성이 형성됩니다..

처음에는 뇌, 막, 뇌척수액 및 혈관계의 다른 영역에서의 병리학 적 과정으로 인해 알코올성 뇌병증의 발달이 관찰됩니다..

알코올의 영향으로, 피질 하 구조와 피질의 세포가 영향을받습니다. 뇌간과 척수에서 섬유질 파괴가 주목됩니다. 죽은 뉴런은 붕괴 된 생성물의 축적과 함께 영향을받는 혈관 주위에 형성됩니다. 일부 뉴런에서-핵의 수축, 변위 및 용해 과정.

뇌의 알코올 위축은 증상을 점진적으로 증가시킵니다.이 증상은 알코올성 섬망 및 뇌병증으로 시작하여 사망으로 끝납니다..

또한 출혈로 인한 혈관 색소와 낭종의 존재로 인해 갈색 색소와 헤모 사이 드린 주위에 침착 된 혈관의 경화가 있습니다. 뇌의 줄기, 허혈성 변화 및 뉴런의 이영양증에서 발생할 수있는 출혈.

많은 양의 술을 자주 마신 결과 발생하는 Maciafawa-Bignami 증후군을 강조 할 가치가 있습니다. 코퍼스 콜로 섬의 중심 괴사, 부종, 탈수 초화 및 치질.

어린이의 뇌 위축

뇌 위축은 어린이에게는 흔하지 않지만 신경 병리가있는 상태에서 발달 할 수 없다는 것을 의미하지는 않습니다. 신경과 전문의는이 사실을 고려해야하고 초기 단계 에서이 병리의 발달을 막아야합니다..

진단을 위해 불만 조사, 증상의 발병 단계, 지속 기간 및 심각도 및 진행 상황을 조사합니다. 소아에서는 신경계 형성 초기 단계에서 위축이 발생할 수 있습니다..

첫 번째 단계에서 어린이의 뇌 위축은 임상 증상이 없을 수 있습니다. 이는 외부의 부모가 편차를 느끼지 않고 파괴 과정이 이미 시작 되었기 때문에 진단을 복잡하게 만듭니다. 이 경우 자기 공명 영상이 도움이됩니다. 덕분에 뇌가 층으로 검사되고 병리학 적 초점이 발견됩니다..

질병이 진행됨에 따라 아이들은 긴장하고 짜증을 내며 동료와의 갈등이 생겨 아이의 고독으로 이어집니다. 또한 병리학 적 과정의 활동에 따라인지 및 신체 장애가 추가 될 수 있습니다. 치료는이 병리의 진행을 늦추고 증상을 최대한 제거하고 다른 장기 및 시스템의 기능을 유지하는 것을 목표로합니다...

신생아의 뇌 위축

신생아의 뇌 위축은 뇌수종이나 뇌졸중으로 가장 자주 발생합니다. 뇌척수액의 증가로 뇌파 손상을 방지합니다..

수종이 발생하는 데는 여러 가지 이유가 있습니다. 태아가 자라고 발달하는 임신 중에 형성 될 수 있으며 초음파를 사용하여 진단됩니다. 또한 원인은 헤르페스 또는 거대 세포 형태의 신경계 또는 자궁 내 감염의 확립 및 발달에 다양한 장애가있을 수 있습니다..

또한 신생아에서 뇌졸증 및 뇌 위축은 뇌 또는 척수의 기형, 출생 손상, 출혈 및 수막염의 발생으로 인해 발생할 수 있습니다..

그러한 아기는 신경 병리학 자와 인공 호흡기의 감독이 필요하므로 집중 치료실에 있어야합니다. 아직 효과적인 치료법이 없으므로이 병리학은 점차 발달 장애로 인해 장기 및 시스템의 기능 장애를 점차적으로 초래합니다..

뇌 위축의 진단

질병의 첫 증상이 나타나면 의사와 상담하여 진단을 내리고 효과적인 치료법을 선택해야합니다. 환자와 처음 접촉 할 때 방해하는 불만, 발생 시간 및 이미 알려진 만성 병리의 존재에 대해 알아야합니다..

또한, 뇌 위축의 진단은 X 선 연구의 사용으로 구성됩니다. 덕분에 추가 형성 (혈종, 종양)뿐만 아니라 구조적 변화가있는 초점을 감지하기 위해 뇌를 층으로 검사합니다. 이를 위해 자기 공명 영상을 사용할 수 있습니다..

또한 의사가 사고 수준을 결정 하고이 병리의 심각성을 암시하는 데 도움이되는인지 검사가 수행됩니다. 위축의 혈관 기원을 배제하려면 목과 뇌 혈관의 도플러 초음파 검사를 수행하는 것이 좋습니다. 따라서 혈관의 내강이 시각화되어 죽상 경화성 병변이나 해부학 적 협착의 존재를 감지하는 데 도움이됩니다..

뇌 위축 : 원인, 분류 및 단계

인간의 뇌가 작동하면 약 6 %의 세포 만이 관여합니다. 나머지는 "대기"모드로 유지되며 "주 열차"의 손상 또는 사망시 활성화됩니다. 그러나 위축은이 과정을 방해하여 활동 세포와 휴면 세포를 모두 파괴합니다..

뇌 위축은 뇌 세포의 느린 죽음의 과정으로, 그 회선의 감소입니다. 피질은 평평한 모양을 얻습니다. 뇌의 양이 줄어 듭니다. 뇌 위축증, 원인, 유형, 주요 증상, 질병 치료-이 기사에서 제기 된 문제.

그 원인

뇌의 뇌 위축은 대부분 인체에서 발생하는 병리학 적 과정의 결과가됩니다. 또한 여러 가지 요인이 동시에 질병의 원인이되어 상황을 악화시킬 수 있습니다. 뇌 위축은.

  • 유전 적 이상

위축성 변화는 Pick and Alzheimer 's disease의 발달 배경에 대해 발생합니다. Pick 's disease의 경우, 우선, 전두엽과 측두엽의 패배가 특징적이며 환자의 특정 증상에서 나타납니다. 이러한 증상은 도구 진단 방법과 결합되어 병리학을 빠르고 정확하게 식별 할 수 있습니다..

생각, 환자의 기억이 악화되고 지적 활동이 감소합니다. 환자는 사람으로 퇴화하고 철회됩니다. 소통에서 주로 같은 유형의 간단한 문구를 볼 수 있습니다. 동일한 생각을 반복 할 수 있으며 말은 원시적 인 성격을 취합니다..

알츠하이머 병은 사고와 기억 과정의 악화로 특징 지어지며, 성격 변화는 병리학 적 과정의 후기 단계에서 발생합니다..

  • 뇌 죽상 경화증 및 고혈압

죽상 동맥 경화증은 플라크 형성 및 혈관 막힘으로 인해 혈류 및 세포 영양을 방해합니다. 이 병리학은 뇌 뉴런의 산소 결핍과 그로 인한 사망으로 이어집니다..

  • 뇌 세포의 중독

알코올 음료, 강력한 의약품을 사용하여 얻습니다. 이 효과로 대뇌 피질과 피질 하 구조가 모두 영향을받습니다. 뇌 세포는 재생 능력이 낮고 지속적인 지속적인 부정적인 영향으로 병리학 적 과정이 악화됩니다..

  • 외상성 뇌 손상

신경 외과 중재로 인한 피해를 포함한 피해. 대뇌 피질의 위축은 혈관 수축으로 발생할 수 있습니다. 머리가 손상되면 혈관도 손상되어 영양없이 뇌 세포를 떠나 죽습니다..

  • 두개 내압 증가
  • 만성 빈혈

적혈구 또는 헤모글로빈 수치가 낮습니다. 이로 인해 산소 순환 과정이 중단되어 뇌 세포에 충분한 양의 산소가 들어 가지 않아 뇌 세포가 죽습니다..

조짐

초기 단계에서 뇌의 위축은 실제로 증상이 없습니다. 그들이 나타나는 경우에도 대부분 피로 또는 전반적인 불쾌감에 기인합니다. 병리가 진행됨에 따라 증상이 더 두드러집니다..

최소한의 변화의 단계

환자는 일상적인 일을 쉽게 할 수 있습니다. 질병의 증상은 연령에 기인합니다. 주기적으로 메모리에 문제가 있으며 환자는 복잡한 문제를 해결하기가 어렵다는 것을 알게됩니다.

보통 위축

질병의 증상의 악화는 중간 위축증이있는 상태에서 발생합니다. 환자가 사람들과 제대로 접촉하지 못하기 때문에 의사 소통에 문제가 있습니다. 환자의 행동이 통제 할 수없는 상황이 발생할 수 있습니다.

어려운 작업은 외부인의 도움없이 압도적입니다. 운동 조정과 운동 활동이 손상되었습니다..

심한 뇌 위축

진행 중이며 증상의 심각성이 분명합니다. 또한 병리학 적 변화의 진행은 죽어가는 세포의 양에 달려 있습니다. 운동 기술과 심리적 혼란에는 상당한 편차가 있습니다.

환자는 목적, 목적을 인식하지 않습니다. 몇 분 전에받은 정보를 재생할 수 없습니다. 환자는 스스로 스스로 돌볼 수있는 능력을 상실하며 지속적인 외부 도움과 치료가 필요합니다.

분류

병리의 기원, 질병의 정도, 증상, 뇌의 영향을받는 부위의 위치에 따라 다음 유형이 구별됩니다 : 대뇌 피질의 뇌 위축, 아 위축증, 다중 시스템, 뇌 전두엽 위축.

대뇌 피질의 위축

이 경우 뇌 세포의 사망은 연령 관련 과정 (60 세 이상의 연령 그룹 환자) 또는 신체 장애로 인해 가장 자주 발생합니다. 다른 부분보다 더 자주, 전두엽이 영향을받습니다..

질병의 증상은 누적 결과로 발생하며 명백한 증상은 몇 년 후에 만 ​​나타날 수 있습니다. 뇌의 두 반구 모두에 손상을 입힌 뇌의 피질 위축은 환자의 노인성 치매를 유발합니다. Bipalispheric 대뇌 피질의 위축은 가장 자주 알츠하이머 병의 발생으로 발생합니다.

아대 위축

이러한 병변은 장기 기능의 부분 손실이 특징입니다. 뇌의 아스 트로피 틱 변화는 피질의 부피를 감소시킵니다. 사고, 언어 장애, 운동 과정에서 나타나는 증상 징후는 분명하지 않으며 완전히 나타나지 않습니다..

다중 시스템 위축

이 유형의 병리학에서 뇌 세포의 사망은 뇌의 여러 부분에서 동시에 발생합니다. 이 유형의 위축은 진단에 문제가 있으며, 종종 다른 질병으로 오인되며, 대부분 파킨슨 병은 잘못 진단됩니다..

자율 기능 장애, 고혈압, 조정 장애, 불안정한 보행, 운동 활동 둔화, 요실금, 발기 부전.

전두엽 위축

이 형태의 위축은 알츠하이머 병과 픽병의 결과입니다. 환자는 사람으로 퇴화하고, 은밀하고 연관성이 없으며, 말은 단음절과 원시가됩니다..

소뇌에 손상을 입힌 뇌의 위축은 조정 장애가있는 환자, 근육 톤의 악화로 나타납니다. 이로 인해 스스로 봉사 할 수 없게됩니다. 환자의 신체 활동이 불규칙하고 언어가 느려집니다..

회백질의 죽음은 다음에 반영 될 수 있습니다.

  • 마비;
  • 신체의 개별 부분의 감수성 감소 또는 완전한 상실;
  • 환자는 사랑하는 사람, 가정 용품을 인식하는 데 어려움이 있습니다.
  • 삼키는 과정이 방해 받다.

다중 시스템과 같은 확산 뇌 위축은 가장 불리한 예후를 가지고 있습니다. 병리학 적 변화는 눈에 띄지 않게 발생하며 돌이킬 수 없습니다. 그것은 뇌 활동의 악화로 특징 지어지며, 환자는 자신의 상태를 적절하게 평가할 수 없으며 자신의 행동과 행동을 평가할 수 없습니다.

대뇌 피질의 위축은 혈액 응고, 플라크의 출현으로 이어져 저산소증 (산소 공급 부족 상태), 기관의 특정 부위의 사망을 유발합니다. 이러한 뇌 위축은 두개 외상, 두개골 골절에 의해 유발 될 수 있습니다.

단계

질병의 초기 단계에서 위축성 변화의 많은 징후는 분명하지 않으므로 무시됩니다. 임상상은 위축의 진행에 따라 더욱 뚜렷해진다. 4도 병리학 할당.

  • 첫 번째 단계에서는 외부 증상이 관찰되지 않지만 1 학년 뇌 위축은 뇌 뉴런이 죽어가는 과정의 시작으로 특징 지어집니다.
  • 두 번째 단계는 개인적인 변화로 특징 지어집니다 : 환자는 사람들과의 접촉이 적고 심술 rump 고 화가 나고 철회됩니다..
  • 세 번째 단계에서 환자는 자신의 행동을 통제하지 않습니다..
  • 네 번째 단계는 현실과의 연결이 끊기는 것이 특징이며, 환자가 질문에 대답하지 못할 수 있습니다..
  • 다섯 번째 단계는 극단적이며 치매에 의해 나타납니다. 사람이 완전한 엎드려 있고, 주변에서 일어나는 일을 알지 못하며, 아무도 인식하지 못합니다..

일반적으로 그러한 환자가 회사에 머무르는 것이 어려워집니다. 그러한 환자는 정신과 기관에서 돌보아집니다..

어린이의 뇌 위축

뇌 세포의 사망은 연령 관련 변화로 인해 발생할 수있을뿐만 아니라 노인 환자에서 관찰 될 수 있으며, 어린이는 그러한 병리를 겪을 수 있습니다. 신생아의 뇌 위축은 다음을 포함한 다양한 요인에 의해 유발 될 수 있습니다.

  • 중추 신경계의 선천성 기형;
  • 유전 적 수준에서 질병의 발병 경향;
  • 뇌 세포의 사멸 조건으로 작용하는 외부 영향.

이 상황은 태아가 여전히 자궁에있을 때 아이의 신체에 영향을 미치는 다양한 요인의 결과로 발생할 수 있습니다. 이것은 약물, 방사선, 임산부의 알코올 소비 결과, 임신 과정의 합병증, 출생 중 어린이가받은 외상 등에 노출 될 수 있습니다..

어린이의 뇌 위축은 즉시 특정 증상을 나타내지 않을 수 있습니다. 외부 증상이 약간 나중에 나타날 수 있습니다.

  • 아동의 부진한 상태, 주변에서 일어나는 일에 대한 무관심;
  • 폰타 넬의 느린 폐쇄;
  • 머리의 양이 감소합니다.
  • 외부 자극에 대한 반응이 느려집니다.
  • 식욕 상실.

신생아의 뇌 위축은 다양한 검사의 평가를 기반으로 진단됩니다.

  • Apgar 척도에 대한 평가 (여러 지표에 대한 출생 직후 아동의 전반적인 상태에 대한 평가).
  • 소아 신경과 전문의의 검사.
  • 대사 파라미터 연구.

또한 단층 촬영, 도플러 초음파 촬영, 신경 초음파 촬영 등의 추가 검사가 수행됩니다..

진단 및 치료

질병 진단의 첫 번째 단계는 환자를 방해하는 증상, 일반적인 상태, 사고의 문턱을 식별하기 위해 환자를 철저히 조사하는 것입니다. 뇌의 위축성 질병은 의무적 인 X 선 검사가 필요합니다.이 검사는 층의 대뇌 엽을 검사하고 종양, 혈종, 변화의 초점을 나타냅니다.

위축에 대한 주요 치료법은 환자에게 친숙한 환경을 제공하고주의를 기울여 환자를 감싸는 것입니다. 상태의 변화는 병리학 적 과정의 가속화로 이어질 수 있으므로 치료는 집에서 가장 잘 수행됩니다. 환자는 매일 간단한 가사일로 바쁘다.

세포와 뇌 기능의 원래 상태를 복원하는 것은 불가능합니다. 치료의 주요 임무는 남아있는 기능을 유지하기 위해 파괴적인 과정을 멈추는 것입니다..

뇌 위축은 약물로 치료할 수 없습니다. 처방약은 질병의 증상을 차단하고 환자를 진정시킵니다. 항우울제와 진정제는 환자 자신과 다른 사람에게 심각한 해를 끼칠 수없는 환자의 상태를 유지합니다.

등방성 약물이 널리 사용됩니다. 혈액 순환을 개선하고 신진 대사 과정과 뇌 세포 재생 과정을 가속화합니다. 이러한 치료 효과는 환자 자신이 알 수 있으며, 더 잘 생각하기 시작하면 질병의 증상이 감소합니다. 신경 세포 사멸 및 혈액 정지는 항산화 제 및 항 혈소판제 예방.