현기증에 대한 최적의 치료 과정 Betasercom

합병증

이 작은 논문 노트에서 다양한 조건, 특히 Betaserc 약물의 현기증 치료 기간에 관한 문제를 다루고 싶습니다. 일반적으로 일반 개업의와 종종 신경과 의사는 1-2 개월마다 Betaserc을 예약하도록 처방합니다. 이 경우 약물의 복용량은 하루 16mg (8mg 하루 2 회)에서 48mg (16mg 3 회 또는 24mg 하루 2 회)으로 다양합니다. 두 번째는 일반적으로 가장 작고 모든 작은 것이 가장 좋습니다. 긍정적 효과를 더 길고 동일하게.

약물 치료 과정은 사용 지침에 규정되어 있습니다. 또한 주요 효과는 2-3 주 동안 만 발달하기 시작하지만 치료 과정은 때로는 2 ~ 3 개월, 필요한 경우 훨씬 더 많아야합니다. 치료 과정의 최적 지속 기간은 얼마입니까? 모든 조건과 모든 환자에 대해 하나의 코스 기간이있을 수는 없으며, 일부 구체적인 예를 고려할 수도 있습니다.

순환기 뇌병증에서 치료 기간은 상태의 역학에 직접적으로 의존하며 때로는 1 개월의 치료로 충분합니다. 특히 병리학 적 상태를 교정하는 다른 수단과 결합하면 충분합니다. 정맥 성 뇌병증뿐만 아니라 병용 기원의 뇌병증과 같은 조건에도 동일하게 적용됩니다..

뇌 손상, 뇌졸중 및 퇴행성 과정의 경우 Betasercom으로 치료하는 과정은 최소 2 개월입니다..

메니 에르 병과 비슷한 증후군으로 치료가 중단되어 평생 지속될 수 있습니다..

심리적 현기증으로 Betasercom 치료는 의미가 없습니다. 치료 기간에 대한 질문에 대한 답변은 모호하며 특정 임상 상황에 따라 다릅니다..

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Betaserc ®

활성 물질

약리학 그룹

nosological 분류 (ICD-10)

구성

의사	1 탭.
활성 물질 :
베타 히 스틴 디 히드로 클로라이드	24mg
(베타 히 스틴에 해당-15.63 mg)
부형제 : MCC-242 mg; 만니톨 (E421)-75 mg; 시트르산 일 수화물-7.5 mg; 콜로이드 이산화 규소-7.5 mg; 활석-19 mg

제형의 설명

둥근 모서리가있는 흰색 또는 거의 흰색의 둥근 양면 볼록 정제, 태블릿의 한쪽면에 점수가 있고 점수 양쪽에 "289"조각.

약리 효과

약력학

betahistine의 작용 메커니즘은 부분적으로 만 알려져 있습니다. 전임상 및 임상 데이터에 의해 뒷받침되는 몇 가지 가설이 있습니다.

1. histaminergic 시스템에 미치는 영향

부분 작용제 H₁-히스타민 및 H 길항제_삼-중추 신경계 전정 핵의 히스타민 수용체는 H에 대한 활동이 거의 없다₂- 수용체. 베타 히 스틴은 시냅스 전 H를 차단함으로써 히스타민 대사를 증가시키고 방출합니다_삼-수용체와 H의 양의 감소_삼-수용체.

2. 전체 뇌뿐만 아니라 인공 와우 영역으로의 혈류 증가

전임상 연구에 따르면, betahistine은 내이 혈관의 모세관 괄약근을 이완시켜 내이의 혈관 줄에서 혈액 순환을 개선합니다. 또한 베타 타이 스틴은 인간의 뇌 혈류를 증가시키는 것으로 나타났습니다..

중앙 전정 보상 과정의 촉진

베타 히 스틴은 일측 전정 신경 절제술 후 동물에서 전정 기능의 회복을 가속화하여 H와의 길항 작용으로 인한 중앙 전정 보상을 촉진하고 촉진합니다._삼-히스타민 수용체. 인간의 전정 신경 절제술 후의 회복 시간은 또한 betahistine 치료로 감소됩니다.

4. 전정 핵에서 뉴런의 흥분

용량 의존적으로 측면 및 내측 전정 핵의 뉴런에서 활동 전위의 생성을 감소시킵니다. 동물에서 발견되는 약력 학적 특성은 전정 시스템에서 베타 히 스틴의 긍정적 인 치료 효과를 제공합니다. 베타이 스틴의 효능은 전정 현기증 및 메니 에르 증후군 환자에서 입증되었으며, 이는 현기증의 중증도 및 빈도의 감소에 의해 나타납니다.

약동학

흡입관. 구두로 복용하면 betahistine은 위장관에 신속하고 거의 완전히 흡수됩니다. 흡수 후, 약물은 신속하고 거의 완전히 대사되어 2- 피리 딜 아세트산의 대사 산물을 형성한다. 혈장 내 베타 타이 스틴의 농도는 매우 낮습니다. 따라서, 약동학 적 분석은 혈장 및 소변에서 2- 피리 딜 아세트산의 대사 산물의 농도를 측정하는 것에 기초한다..

음식 C로 약을 복용 할 때_최대 혈액 속의 약물은 공복시보다 낮습니다. 그러나, betahistine의 총 흡수는 두 경우 모두 동일하며, 이는 음식 섭취가 betahistine의 흡수를 느리게 만한다는 것을 나타냅니다..

분포. 혈장 단백질에 대한 베타 히 스틴 결합이 5 % 미만.

생체 변형. 흡수 후, betahistine은 신속하고 거의 완전히 대사되어 2-pyridylacetic acid (약리학 적 활성이 없음)의 대사 산물을 형성합니다. 씨_최대 혈장 (또는 소변)의 2- 피리 딜 아세트산은 섭취 후 1 시간에 도달합니다. 티_1/2 약 3.5 시간.

배설. 2- 피리 딜 아세트산은 소변에서 빠르게 배설됩니다. 8–48mg의 용량으로 약물을 복용 할 때, 초기 용량의 약 85 %가 소변에서 발견됩니다. 신장 또는 내장을 통한 베타 히 스틴의 배설은 무시할 만하다.

선형성. 배설 속도는 8-48 mg의 약물을 경구 투여 할 때 일정하게 유지되며, 이는 betahistine의 약동학의 선형성을 나타내며 관련 대사 경로가 불포화 상태로 남아 있음을 시사합니다.

Betaserc ® 표시

Meniere 증후군은 다음과 같은 주요 증상이 특징입니다.

- 구역질 / 구토를 동반하는 현기증;

- 청력 상실 (청력 상실);

전정 현기증의 증상 치료.

금기 사항

약물의 모든 성분에 과민증;

18 세 미만의 어린이 (효과 및 안전성에 대한 데이터가 충분하지 않기 때문에).

주의 : 기관지 천식, 위궤양 및 / 또는 십이지장 궤양 환자는 치료 중주의 깊은 모니터링이 필요합니다.

임신과 수유 중 적용

임산부의 베타 히 스틴 사용에 대한 자료는 충분하지 않습니다. 동물 연구에 따르면 직접 또는 간접 생식 독성이 없습니다. Betahistine은 명확하게 필요하지 않은 한 임신 중에 사용해서는 안됩니다..

betahistine이 모유로 분비되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 베타 히 스틴은 쥐의 모유로 배설됩니다. 동물 연구는 매우 많은 양의 약물로 제한되었습니다. 모유 수유의 이점이 유아의 잠재적 위험에 대해 평가 된 후에 만 어머니에게 약물을 처방하는 문제를 고려해야합니다.

비옥 동물 (쥐)에 대한 연구에서 생식력에 대한 영향은 발견되지 않았습니다..

부작용

위장관에서 : 종종 (아나필락시스 반응을 포함하여> 1/100에서 1/100까지).

위장관에서 : 구토, 위장 통증, 팽만감과 같은 가벼운 장애. 이 효과는 일반적으로 음식으로 약물을 복용하거나 복용량을 줄인 후에 사라집니다..

피부 및 피하 조직의 일부 : 과민 반응, 특히 혈관 부종, 두드러기, 가려움증 및 발진.

이 설명에 언급되지 않은 부작용이 있거나 부작용이 심각 해지면 의사에게 알리십시오..

상호 작용

현재 또는 최근 과거에 환자는 다른 약물을 복용하고있었습니다. 의사의 처방전없이 의사에게 알리십시오.

다른 약물과의 상호 작용을 연구하기위한 생체 내 연구는 수행되지 않았습니다. 시험 관내 데이터에 기초하여, 시토크롬 P450 이소 자임의 활성이 생체 내에서 억제되지 않는 것으로 추정 될 수있다. 시험 관내 데이터는 MAO 서브 타입 B (예를 들어, 셀레 길린)를 포함하여 MAO를 억제하는 약물에 의한 베타 히 스틴 대사의 억제를 보여 주었다. betahistine과 MAO 억제제 (MAO B 포함)를 동시에 지정하여주의를 기울여야합니다. 베타 히 스틴은 히스타민 유사체이며, 베타 차단제와 H 차단제의 상호 작용₁- 히스타민 수용체는 이론적으로 이러한 약물 중 하나의 효과에 영향을 줄 수 있습니다.

투여 방법 및 투여 량

내부, 식사 중. 성인의 복용량은 하루 48mg의 betahistine입니다. Betaserc®, 24 mg은 1 탭에서 섭취해야합니다. 하루에 2 번. 태블릿은 두 개의 동일한 부분, 즉 노치를 위로 향하게하여 태블릿을 딱딱한 표면에 놓고 엄지 손가락으로 아래로 누릅니다. 용량은 치료에 대한 반응에 따라 개별적으로 선택해야합니다. 개선은 때때로 몇 주 치료 후에 만 나타납니다. 최상의 결과는 때때로 몇 달 간의 치료 후에 달성됩니다. 질병 초기에 치료를 처방하면 말기 단계에서 진행 및 / 또는 청력 손실을 예방할 수 있다는 증거가 있습니다.

고령. 임상 시험의 제한된 데이터에도 불구하고, 광범위한 시판 후 경험은이 환자 집단에서 용량 조정이 필요하지 않음을 시사합니다..

신장 / 간장 장애가있는 환자. 이 그룹의 환자들에 대한 특별한 임상 연구는 수행되지 않았지만, 등록 후 경험은이 그룹의 환자들에서 용량 조정이 필요하지 않음을 시사합니다..

의사가 처방 한대로 항상 Betaserc®를 복용해야합니다. 환자에게 질문이 있으면 의사와 상담해야합니다..

과다 복용

증상 : 약물 과다 복용의 여러 사례가 알려져 있습니다. 일부 환자는 최대 640mg의 용량으로 약물을 복용 한 후 경미하거나 중간 정도의 증상 (메스꺼움, 졸음, 복통)을 경험했습니다. 더 많은 복용량의 betahistine을 고의로 섭취하면 특히 다른 약물의 과다 복용과 함께 더 심각한 합병증 (경련, 심폐 합병증)이 관찰되었습니다.

특별 지시

태블릿의 위험은 태블릿을 깨뜨리기 쉽도록 삼키기 쉽도록 설계되었으며 2 회 복용량으로 나눌 수 없습니다..

차량, 메커니즘을 운전하는 능력에 영향을 미칩니다. Betahistine은 차량 운전 및 메커니즘 작동 능력에 영향을 미치지 않거나 중요하지 않은 영향을 미칩니다. 임상 연구에서이 능력에 영향을 줄 수있는 부작용은 확인되지 않았습니다.

출시 양식

정제, 24 mg. 10 탭. PVC / PVDC / Al 블리스 터, 5 bl. 골판지 상자에 넣습니다. 15 탭. PVC / PVDC / Al 블리스 터, 2 bl. 골판지 상자에 넣습니다. 20 탭. PVC / PVDC / Al 블리스 터, 1, 2, 3 또는 5 bl. 골판지 상자에 넣습니다. 25 탭. PVC / PVDC / Al 블리스 터, 1, 2 또는 4 bl. 골판지 상자에 배치.

제조사

Mylan Laboratories SAS, 루트 드 벨빌, Lie-de-Maillard, 01400, Chatillon-sur-Chalaron, 프랑스.

패커는 품질 관리를 발행합니다. Mailan Laboratories SAS, Route de Belleville, Lie-de-Mayar, 01400, Chatillon-sur-Chalaron, France 또는 VEROPHARM, 308013, Russia, Belgorod, st. 일함, 14.

소비자의 클레임을 수락하도록 마케팅 권한 소유자가 승인 한 조직입니다. LLC "Abbott Laboratories"125171, 모스크바, Leningradskoe sh., 16A, p. 1.

전화 : (495) 258-42-80; 팩스 : (495) 258-42-81.

약국에서의 조제 조건

약물 Betaserc ®의 보관 조건

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

Betaserc ®의 유효 기간

패키지에 인쇄 된 만료 날짜 이후에는 사용하지 마십시오.

베타

사용 표시
적용 모드
부작용
금기 사항
임신
다른 의약품과의 상호 작용
과다 복용
보관 조건
출시 양식
구성
또한

Betaserc는 히스타민의 합성 유사체입니다. 그것은 주로 내 이와 뇌의 전정 핵에 위치한 히스타민 수용체 (H1, H3)에 영향을 미칩니다. 히스타민 H3 수용체에 대한 간접 효과뿐만 아니라 내이의 히스타민 H1 수용체에 대한이 약물의 직접적인 작용 작용은 내이 모세관의 투과성 및 미세 순환의 개선입니다. 또한, 상기 효과에 의해, 약물은 기저 동맥에서의 혈류를 개선하고 달팽이관 및 미로에서의 내 림프 압력을 안정화시킨다. 전정 신경의 핵에 위치한 히스타민 H3 수용체의 억제제로서, 약물은 뚜렷한 집중 효과를 나타냅니다. 또한, 뇌간 수준에서 Betaserk의 활동은 뉴런의 전도성을 향상시킵니다..
약물의 지시 된 특성은 현기증의 강도와 빈도의 감소, 귀의 울림 및 소음 제거, 부분 손실로 청각 기능의 정상화 형태의 임상 증상을 나타냅니다.
경구 복용시 약물의 주요 활성 물질은 위장관의 잔류 물없이 다소 빠르고 실질적으로 흡수됩니다. 혈장에서 Cmax는 단 3 시간 만에 도달합니다. 이 경우, 활성 물질은 혈장 단백질에 거의 결합하지 않는다..
약은 24 시간 안에 신장의 도움으로 거의 완전히 배설됩니다. 신장에 의한 약물 분해의 최종 결과는 대사 산물입니다.
연구 중이 약물의 우수한 내약성이 주목되었습니다. Betaserc는 진정 효과가 없으며 오랫동안 사용할 수 있으며 노년기에도 사용할 수 있습니다.

사용 표시

Betaserc는 미로 및 전정 장애; 내이의 미로가 떨어지고; 귀의 두통, 현기증, 통증 및 소음, 메스꺼움, 구토, 진행성 난청; 위치 양성 현기증; 메니 에르 증후군 및 질병.
Betaserc는 외상 후 뇌병증, 척추 척추 불충분, 뇌 죽상 동맥 경화증에 대한 복잡한 치료에도 사용됩니다..

적용 모드

치료 기간-몇 개월 동안 길고 길다..

부작용

부작용으로 Betaserc을 복용하면 위장이 생길 수 있습니다. 아주 드물게 피부 증상의 형태로 가려움증, 발진, 두드러기 등의 알레르기 반응이 있습니다. 또한 드물게 Quincke의 부종이 발견되었습니다..

금기 사항

리셉션 Betaserc는 급성기의 기관지 천식, 임신 1 기, 갈색 세포종, 위궤양 및 십이지장 궤양에 금기입니다. 이 약은 어린 시절에 임신의 두 번째 또는 세 번째 삼 분기, 위궤양 및 십이지장 궤양의 병력과 함께주의 깊게 복용해야합니다.
약물 성분에 개인 과민증이있는 사람은 복용을 금합니다.

임신

현재 수유 중 또는 임신 중에 Betaserc 약물의 효과에 대한 정보가 충분하지 않습니다..

다른 의약품과의 상호 작용

Betaserc를 항히스타민 제와 함께 사용하면 치료 효과가 감소합니다.

과다 복용

Betaserc 과다 복용의 증상은 다음과 같습니다 : 현기증, 두통, 메스꺼움, 구토, 혈압 감소, 빈맥, 안면 홍조, 기관지 경련. 치료에는 증상 치료가 필요합니다..

보관 조건

Betaserc 약물은 어린이의 손이 닿지 않는 건조한 곳에 25 ° C 이하의 온도에서 보관해야합니다.
정제의 저장 수명은 5 년입니다. 유효 기간이 지난 후에는 약물을 사용해서는 안됩니다.

출시 양식

Betaserc은 경 사진 모서리를 가진 이중 볼록 원형 정제 형태로 생산됩니다. 정제는 흰색 또는 회백색입니다. 활성 물질 함량이 다른 3 가지 유형의 정제가 있습니다 : 8 mg, 16 mg 및 24 mg.

구성

Betaserc 제제의 주요 활성 물질은 betahistine dihydrochloride입니다. 보조 물질로서, 조성물은 만니톨, 콜로이드 이산화 규소, 미세 결정질 셀룰로스, 시트르산 일 수화물, 활석을 함유한다.

또한

Betaserc를 몇 개월 복용 한 후 최대 임상 효과를 달성 할 수 있습니다. 소화 불량 증상이 나타나면 음식과 함께 또는 식사 후에 약물을 복용해야합니다..
Betaserc은 주치의의 처방전을 제시하면 약국에서 출시됩니다.

Betaserc® (16 mg)

명령

러시아인
қazaқsha

상표명

Betaserc®

국제 비 독점 이름

투약 형태

정제 8 mg, 16 mg 및 24 mg

구성

한 태블릿에

활성 물질-베타 히 스틴 디 히드로 클로라이드 8 mg 또는 16 mg 또는 24 mg,

부형제 : 미정 질 셀룰로오스, 만니톨, 시트르산 일 수화물, 콜로이드 성 무수 이산화 규소, 활석.

기술

정제는 둥글고 평평하거나 흰색 또는 거의 흰색이며, 정제의 한쪽면에 비문 "256"이있는 경 사진 모서리가 있습니다 (8mg의 용량)..

정제는 둥글고 양면이 볼록하고 흰색 또는 거의 흰색이며 가장자리가 비스듬하며 타블렛의 한쪽에 선이 있고 선의 양쪽에 "267"이 붙어 있습니다 (16mg의 용량). 타블렛은 두 개의 동등한 반으로 나뉩니다..

정제는 둥글고 양면이 볼록하고 흰색 또는 거의 흰색이며 경 사진 모서리가 있고 한쪽면에 선이 있고 양쪽면에 "289"가 표시되어 있습니다 (24mg의 용량). 위험 분리는 태블릿을 깨뜨리고 삼키는 것을 용이하게하기위한 것이지만 두 개의 동일한 용량으로 나누지 않아야합니다.

약물 치료 그룹

현기증 제거 수단. 베타 히 스틴.

ATX 코드 N07CA01

약리학 적 특성

약동학

구두로 복용하면 betahistine은 위장관에서 흡수되어 신속하고 거의 완전하게 대사됩니다. 주요 대사 산물은 약리학 적 활성이없는 2-PAA (2- 피리 딜 아세트산)입니다. 혈장 betahistine 수치는 매우 낮습니다. 따라서 전체 약동학 분석은 혈장 및 소변에서 2-PAA 수준을 결정하는 것을 기반으로합니다..

음식으로 Betaserk를 복용 할 때 2-PAA의 최대 농도

공복시보다 낮습니다. 그러나 음식 섭취는 betahistine의 흡수 정도에 영향을 미치지 않지만 총 흡수 속도는 두 조건에서 동일하기 때문에 느리게합니다..

혈장 단백질에 대한 betahistine의 결합 정도는 5 % 미만입니다..

혈장에서 2-PAA의 최대 농도는 1 시간 후에 도달합니다

Betaserk 복용 후. 반감기 약 3.5 시간.

2-PAA는 신장에 의해 빠르게 배설됩니다. 8 내지 48 mg의 용량 범위에서, 투여 된 용량의 약 85 %가 소변으로 배설된다. betahistine의 신장 또는 대변 배설은 중요하지 않습니다.

입으로 가져갈 때 일정하게 유지되는 제거율

8에서 48 mg의 betahistine은 약동학의 선형 특성을 나타내며 관련 대사 경로가 포화되지 않았 음을 나타냅니다..

betahistine의 작용 메커니즘은 잘 알려져 있지 않습니다. 임상 및 전임상 데이터에 의해 뒷받침되는 몇 가지 설득력있는 가설이 있습니다..

Betahistine은 histaminergic 시스템에 영향을 미칩니다 :

생화학 연구에서, betahistine은 신경계 조직에서와 같이 H1의 약한 작용제이고 H3 수용체의 강한 길항제이며 H2 수용체에 대한 친화력이 거의 없다는 것이 밝혀졌습니다. Betaserc®은 시냅스 전 H3 수용체를 차단하고 H3 수용체의 수를 줄임으로써 히스타민의 생산과 방출을 증가시킵니다.

베타 히 스틴은 달팽이관 영역과 전체 뇌 조직에서 미세 순환을 향상시킵니다.

약리학 적 데이터는 아마도 내이 미세 혈관의 전 모세관 괄약근의 이완을 통해 내이의 혈관 선조에서의 미세 순환의 개선을 나타낸다. 또한 Betaserc®는 인간의 뇌 혈류를 증가시키는 것으로 나타났습니다.

Betahistine은 전정 보상을 용이하게합니다.

Betahistine은 동물에서 일방적 인 신경 절제술 후 전정 기능의 복원을 촉진하여 중앙 전정 보상 과정을 촉진하고 가속화합니다. 이 효과는 히스타민의 방출 및 방출의 증가를 특징으로하며 H3 수용체의 길항 작용으로 인해 수행된다. 인간의 경우 전정 신경 절제술 후 회복 기간이 Betasercom® 치료로 감소합니다.

베타 히 스틴은 전정 핵에서 뉴런의 흥분을 변화시킵니다 :

Betaserc®는 측면 및 내측 전정 핵의 뉴런에서 피크 생성에 대한 용량 의존적 억제 효과가 있습니다.

전임상 연구에서 입증 된 약력 학적 특성은 전정 장애의 치료에서 베타 히 스틴의 치료 적 이점을 설명 할 수 있습니다. 베타 세르 카 ®의 효과는 현기증 현기증 및 메니 에르 병 환자를 대상으로 한 임상 시험에서 현기증 발작의 중증도와 빈도를 개선함으로써 입증되었습니다.

사용 표시

메니 에르 증후군 : 현기증 (메스꺼움과 구토가 동반 됨), 이명, 진행성 난청 (청력 상실)을 포함한 주요 증상의 3 가지 특징

전정 현기증의 증상 치료

투여 방법 및 투여 량

정제 8 및 16 mg :

성인의 일일 복용량은 24-48mg이며 2-3 복용량으로 나뉩니다.

베타

활성 성분

약물의 구성 및 방출 형태

정제는 백색 또는 황색을 띠고 둥글고 평평한 원통 모양이며 모서리가 비스듬하고 껍질이없고 엠보싱이 없으며 특유의 냄새가 나는 정제.

1 탭.
베타 히 스틴 염산염	24mg,
이것은 betahistine의 내용에 해당합니다	15.63 mg

부형제 : 시트르산 무수물-19.25 mg, 미세 결정질 셀룰로스-105.09 mg, 크로스 포비돈 타입 A-30 mg, 활석-5 mg, 정제 된 미세화 탈크-5 mg, 콜로이드 성 이산화 규소-0.4 mg, 아스파탐 (E951)-3.4375 mg, 아 세설 팜 K-2.2375 mg, 민트 향 Novamint Fresh 501524 TP0504-4.475 mg, 향료 501482 TP0424-1.11 mg.

10 개입 -물집 (2)-골판지 팩.
20 개 -물집 (3)-골판지 팩.

약리 효과

히스타민의 합성 유사체. 히스타민 H1 수용체에서 주로 히스타민과 같은 작용을합니다. 특히 선 모세관의 팽창을 유발하여 미로에서 미세 순환을 촉진합니다. 또한, betahistine은 미로와 달팽이관의 내 림프 압력을 조절하여 다양한 병인의 현기증을 임상 적으로 개선합니다. 현기증의 빈도와 강도를 줄이고 이명을 줄이며 청력 손실의 경우 청력을 향상시킵니다. 기관지, 위장관의 평활근의 색조를 증가시킵니다. 위액 분비 증가.

약동학

betahistine의 경구 투여 후, dihydrochloride는 위장관에서 신속하고 거의 완전히 흡수됩니다. 혈장 단백질 결합력이 낮습니다.

24 시간 이내에 소변으로 몸에서 거의 완전히 배설됩니다.T 1/2-3-4 시간.

Betaserc

온라인 약국 가격 :

Betaserc은 특히 전정 장치의 병리 치료를 위해 미로의 미세 순환을 개선하는 데 사용되는 약물입니다. 이 약물은 합성 성질을 가지고 있으며 히스타민의 유사체로 사용됩니다.

Betaserc은 8, 16 및 24mg의 활성 물질 함량이 다른 흰색 정제 형태로 제공됩니다. 방울 형태로 약을 구입할 수도 있습니다..

약물의 활성 성분은 betahistine dihydrochloride이며 보조 성분은 콜로이드 이산화 규소, 만니톨, 구연산 일 수화물, 미정 질 셀룰로오스 및 활석입니다.

약리 작용 Betaserk

지침에 따르면, Betaserc은 히스타민의 합성 유사체입니다. 약물의 활성 성분은 뇌의 전정 핵과 내 이에 위치한 H1 및 H3- 히스타민 수용체에 영향을 미칩니다. 내이의 H1- 수용체에 대한 약물의 작용 적 직접 효과 및 H3- 수용체에 대한 간접 효과의 결과로, 내이의 모세관의 미세 순환 및 투과성이 개선된다. 또한이 약물의 능력은 기저 동맥의 혈류를 개선하고 미로와 달팽이관의 내 림프 압력을 안정화시키는 데 도움이됩니다. 지침에 따르면 Betaserc는 전정 신경의 핵에 위치한 히스타민 H3 수용체의 억제제이므로 그 작용은 뚜렷한 집중 효과를 나타냅니다. 뇌 줄기 수준에서 Betaserk의 활동은 뉴런의 전도도를 증가시킵니다..

약물의 위의 특성은 현기증의 빈도와 강도의 감소, 부분 장애의 경우 청각 기관의 기능 정상화, 소음 제거 및 귀 울림이 나타납니다..

Betaserk를 사용한 후 활성 성분은 위장관에서 신속하고 완전히 흡수됩니다. 혈액 내 약물의 최대 수준은 섭취 후 3 시간 후에 관찰됩니다. 혈장 단백질과 활성 성분의 결합이 발생하지 않습니다.

약물은 신장의 도움으로 24 시간 이내에 몸에서 거의 완전히 배설됩니다. 약물 절단의 최종 결과는 대사 산물입니다.

Betaserk의 연구와 리뷰에 따르면 약물에 대한 내성이 좋습니다. 이 약물은 진정 효과가 없습니다. 치료는 종종 오랫동안 수행되어 환자의 건강에 해를 끼치 지 않습니다. 노년에 Betaserk를 사용할 수 있습니다.

Betaserk의 사용에 대한 적응증

지침에 따르면 Betaserk는 다음과 같은 질병 및 상태의 치료를 위해 처방됩니다.

전정기구 및 미로의 장애;
현기증, 두통, 난청, 구역 및 구토, 통증 및 이명;
메니 에르 증후군 및 질병;
미로와 내이의 방울;
척추 뼈 불충분 (복합 치료);
외상 후 뇌병증 (복합 치료);
뇌 죽상 경화증 (복합 치료);
척추 뼈 부전 (복합 치료).

투여 방법 및 투여 량

Betaserc는 식사 중에 구두로 복용해야합니다. 정제는 충분한 양의 액체로 씹거나 분쇄하지 않고 완전히 삼킨다. 방울은 일반적으로 약간의 물에 희석됩니다.

Betaserc의 복용량은 정제의 유형 또는 활성 성분의 농도에 따라 다릅니다. 따라서 평균적으로 권장되는 복용량은 다음과 같습니다.

하루에 세 번 1-2 정제-Betaserc 8 mg;
1 일 3 회 1 정-Betaserc 16 mg;
1 일 2 회 1 정-Betaserc 24 mg.

입원 횟수는 질병의 중증도 및 유형에 따라 2 ~ 4 배입니다. 방울로 약물의 복용량은 정제에서 약물의 부피와 동일합니다 : 8mg의 1 정은 8 방울과 같습니다. 치료 기간은 의사가 처방하지만 Betaserk에 대한 리뷰에 따르면 약은 오랫동안 복용됩니다..

부작용

Betaserc는 때때로 가려움증, 두드러기 및 피부 발진의 형태로 소화 장애 및 알레르기 반응과 같은 부작용을 유발합니다..

드물게 Quincke의 부종이 발생하는 것에 대한 불만이 있습니다. 부작용이 발견되면 의사와 상담하십시오.

사용 금기

Betaserk의 사용은 다음과 같은 질병에 금기입니다.

갈색 세포종;
기관지 천식;
위궤양 및 12 십이지장 궤양의 급성기.

임신 초기에는 치료법을 취할 수 없습니다. 이 약물은 또한 약물 성분에 대한 개인적인 편협성을 가진 사람들에게는 금기입니다..

Betaserc은 임신 2, 3 개월 동안의 여성, 소아 환자, 위 및 장 궤양 병력이있는 사람에게 신중하게 처방됩니다..

모유 수유 중에는 활성 물질이 모유로 배출되는지 여부를 알 수 없기 때문에 약물이 금기입니다..

약물 상호 작용

항히스타민 제로 약물을 복용하는 동안 임상 효과의 감소를 볼 수 있습니다.

Betasercom 과다 복용

Betaserk의 리뷰에 따르면 과다 복용의 경우 두통, 메스꺼움 및 구토, 현기증, 빠른 맥박, 혈압 감소, 얼굴 피부 발적, 기관지 경련 등의 증상이 나타납니다. 이 경우 환자는 증상 치료를받습니다..

Betaserk의 아날로그

Betaserk의 다음 아날로그가 있습니다 :

아스 니톤;
알파 서크;
베스티 보;
베타 버;
조끼;
베타 히 스틴;
마이크로 제로;
베타 센트 린;
바소 르크;
타기 스타.

Betaserc 유사체를 복용하기 전에 의사와상의해야합니다.

조건 및 유효 기간

Betaserc는 어린이의 손이 닿지 않는 어둡고 건조한 곳에 보관해야합니다. 권장 공기 온도는 25도 이하입니다. 유통 기한은 5 년.

Betaserc Betaserc

약물 및 알코올 복용의 가능한 결과

Betaserk와 알코올 함유 음료의 동시 섭취로 인한 결과를 추측하는 것은 어렵지 않습니다. 알코올은 두통, 현기증을 유발할 수 있습니다. 술에 취한 사람은 시간과 공간의 방향을 잃고, 말을 제대로 구성하지 못하며, 보행이 고르지 않고 걷습니다..

이제 Betaserc 약물의 약리 작용에주의를 기울이십시오. 약물은 미세 순환을 개선합니다

현기증, 이명에 대한 불만, 두통으로 고통받는 사람들이 복용하는 것이 좋습니다. 그러한 증상을 가진 사람이 술을 마시면 건강이 악화됩니다. 몸에 에틸 알코올이 존재하기 때문에 약물이 제대로 작동하지 않습니다. 리뷰의 일부 사람들은 두통, 이명 및 기타 것들에 대해 이야기하면서 이것을 확인합니다..

Betaserc 금기 사항

Betaserc은 위장 궤양, 기관지 천식으로 고통받는 사람들에게 매우주의해서 사용해야합니다. 어머니를위한 사용으로 인한 어머니의 이익이 태아에 대한 조건부 잠재적 위험을 능가하는 경우 임신 중에 약물을 사용할 수 있습니다

공식 지시 사항에 따라 약물 베타 인 24mg은 진정 및 졸음을 유발하지 않으므로 자동차 및 기타 메커니즘을 운전하는 능력에 미치는 영향이 최소화됩니다. 또한 18 세 미만의 약물, 어린이 및 청소년 성분에 과민증이있는 환자는 의약 물질을 사용해서는 안됩니다..

Betaserca 및 알코올 호환성 정보

약물을 복용 할 때, 사람들은 알코올과 병용 할 수 있는지 궁금합니다. 일반적인 상황은 약의 약을 복용하고 문자 그대로 한 시간에 파티가 집에서 친구를 시작하고 테이블에 알코올 음료가있을 것입니다. 해야 할 일 : 거절하거나 약간의 음료를 마십니까? Betaserc를 알코올과 함께 섭취 할 수 있습니까??

구체적으로, 지시 사항은 약물과 에틸 알코올의 비 적합성에 대해 아무 말도하지 않습니다. 그렇다고 알코올 음료를 마실 수는 없습니다. 의약품 제조업체 가이 주제에 대해 구체적으로 조사하지 않았다는 것입니다. 그리고 그들은 또한 의미가 없습니다. 대체로 모든 의약품을 알코올과 결합하는 것은 바람직하지 않으며 Betaserc도 예외는 아닙니다. 의약품은 특정 신체 기능의 치유, 회복을 촉진합니다. 에틸 알코올은 반대 효과가 있습니다. 그것은 뇌, 심장,간에 스트레스를 가하고 위 점막을 손상시킵니다..

약리 효과

Betaserc는 히스타민의 합성 유사체입니다. 이 약제는 주로 내이의 히스타민 수용체와 뇌의 전정 핵에 영향을 미칩니다. 그것은 내이의 히스타민 H1 수용체에 직접적인 작용제 효과뿐만 아니라 히스타민 H3 수용체에 대한 간접 효과를 가지므로 결과적으로 내이의 모세 혈관의 침투성과 미세 순환을 향상시킵니다..

기저 동맥의 혈류를 개선하고 달팽이관과 미로에서 내 림프의 압력을 안정화시킵니다. 이 약물은 전정 신경의 핵에 위치한 히스타민 H3 수용체의 억제제이므로 뚜렷한 집중 효과가 나타납니다..
Betaserk를 사용하면 뇌 줄기 수준에서 뉴런의 전도성이 향상됩니다. 복용량에 따라, 에이전트는 일측 전정 신경 절제술 후 전정 기능의 회복을 자극하고 중심 전정 보상을 촉진하고 촉진합니다.
약물 복용의 결과로 환자는 점점 더 강렬한 현기증 발작을 경험합니다. 울림 및 이명 정지, 청력이 부분 손실로 정상화 됨.
메니 에르 증후군과 현기증 완화.
약물을 복용 한 후 활성 물질은 위장관에서 신속하고 거의 완전히 흡수되어 대사됩니다. 약물은 낮 동안 신장에서 거의 완전히 배설됩니다..
진정 효과가 없으며 노인 환자에게도 장기간 사용하기에 적합합니다..

출시 양식

제조업체는 8mg, 16mg 및 24mg의 흰색 복용량을 가진 둥근 정제를 생산합니다 (다양한 흰색 음영의 변화가 허용됨). 알약은 평평한 가장자리가 평평합니다..

Betaserc 약물 8mg은 "256"으로 새겨지고 16mg 약물은 "267"로 새겨지며 Betaserc 24 정은 "289"입니다. 뒷면에는 역삼 각 표시와 "S"가 있습니다. 복용량에 따라 약물은 패키지 당 20-30에서 120-180 조각으로 생산됩니다.

미정 질 셀룰로오스, 만니톨 (E421), 구연산 일 수화물, 콜로이드 이산화 규소 및 활석과 같은 제조 및 보조 물질에도 사용.

투여 방법 및 투여 량

식사와 함께 Betaserc를 복용하십시오. 성인의 일일 복용량은 48mg입니다. 경우에 따라 더 적을 수도 있습니다. 복용량은 각 특정 사례에 대해 주치의가 선택합니다. 고령자에게 약물을 처방 할 때는 수정되지 않습니다. 또한, 간 또는 신장 장애가있는 환자의 경우 용량 조정이 필요하지 않습니다..

일일 복용량을 나누는 방법? 우선, 정제의 복용량에주의를 기울여야합니다. Betaserc 24 mg은 1 일 2 회, 1 정을 마 십니다.

심한 경우 의사는 약물의 첫 번째 복용량을 24mg에서 48mg으로 늘립니다. 그러나 결정은 전문가만이합니다! 소량 복용에서 "Betaserc"은 멀미 증후군의 치료를 위해 처방됩니다 (8 일 또는 16mg 하루 2 회)..

태블릿을 복용하기 전에 반으로 나눌 수 있지만 약을 더 쉽게 삼킬 수 있도록해야합니다. 나중에 반쪽 중 하나를 복용하기 위해 알약을 나눌 수 없습니다. 문제는 생산 중 주어진 투여 형태에서 활성 성분이 고르게 분포 될 수 없다는 것입니다..

환자의 피드백에 따라 약물 복용시 몇 주 후에 개선이 관찰되기 시작합니다. 최상의 결과를 얻으려면 몇 개월의 치료가 필요합니다.

Betaserk를 사용할 때 일부 환자 그룹은 조심해야합니다. 여기에는 위 및 / 또는 십이지장 궤양, 기관지 천식이있는 사람이 포함됩니다

자궁 경부 osteochondrosis에 대한 Betaserc 약물

전문가들은 경추의 골 연골 증에 문제의 약물을 사용하는 것이 척추 동물성 경추 신경통 또는 척추 동맥 증후군이있는 경우에만 의미가 있다고 말합니다..

아시다시피, 그러한 질병으로 환자는 종종 이중 시력, 현기증, 서있는 자세의 불안정성 등의 형태로 고통스러운 증상을 겪습니다. 이러한 징후는 혈액을 뇌의 구조로 가져 오는 동맥의 압박으로 인해 발생합니다. 이로 인해 혈액 공급이 부족하여 위의 모든 증상을 유발합니다. 따라서 그러한 장애의 치료를 위해 많은 osteochondrosis를 가진 사람들은 Betaserc 정제를 복용합니다..

가격과 아날로그

Betaserk의 가격은 정제 수와 복용량에 따라 다릅니다.

각각 8 mg의 30 정을 함유 한 패키지는 평균 420 루블이 든다.
30 16 mg 정제의 팩은 약 600 루블이 든다;
24mg의 20 정을 530 루블에 구입할 수 있습니다.
24mg의 60 정을 함유 한 패키지는 약 1200 루블입니다..

Betaserk의 완전한 아날로그는 Betaver, Betagistin입니다. 이러한 모든 준비는 동일한 활성 물질을 기준으로 이루어집니다. 이러한 이유로, 사용 표시는 동일합니다. 의약품의 차이점은 가격에 있습니다. 예를 들어, Ozone LLC에서 제조 한 Betagistin은 8mg 정제로 팩당 약 50 루블이 든다. 같은 약이지만 다른 제조업체 (Pranafarm LLC)에서 제조 한 24 팩 30 정으로 팩 당 약 70 루블이 든다.

활성 물질의 작용 메커니즘

betahistine의 효과는 아직 완전히 연구되지 않았습니다. 이용 가능한 정보는이 물질이 H 수용체에 결합 함을 시사합니다₁, 내이의 신경 수용체 세포에 내장. 베타 히 스틴은 국소 자극 효과가 있습니다. 결과적으로 시냅스로의 신경 전달 물질 (히스타민)의 방출은 내이의 수용체 세포의 신경 종말에서 증가합니다. 차례로 신경 전달 물질은 모세 혈관 괄약근에 작용합니다. 이 효과의 결과는 내이 혈관의 혈관 확장, 투과성의 증가 및 미로 내 압력의 정상화입니다..

Betahistine은 또한 수질 oblongata에있는 전정 핵의 수용체에 작용합니다. 수질 oblongata에서 활성 물질 "Betaserka"의 영향으로 세로토닌 수준이 증가합니다. 또한, 전정 핵의 활동이 감소하고 흥분성이 감소합니다. 결과적으로 사람은 현기증과 같은 불쾌한 증상을 제거합니다..

서비스 가격

서비스 이름	비용
재활 치료사 상담 (1 차)	가격 RUB 5,150.
재활 치료사 상담 (2 차)	가격 RUB 3600.
종합적인 뇌졸중 재활 프로그램	가격 (14 839 RUR) 하루에
척추 부상 후 종합 재활 프로그램	가격에서 15 939 RUR 하루에
알츠하이머 병에 대한 종합적인 재활 프로그램	가격에서 15 389 RUR 하루에
파킨슨 병 종합 재활 프로그램	가격에서 13,739 RUR 하루에
다발성 경화증을위한 종합적인 재활 프로그램	가격 (14 839 RUR) 하루에
마사지 요법	2200 루블 가격.
언어 치료사와의 수업	가격에서 3,410 RUR.
심리적 사회 적응에 대한 개별 수업	가격 RUB 4,565.
침술 세션	가격 RUB 4,290.

사용 표시

미로 및 전정 장애의 치료, 내이의 미로 방울, 두통, 메스꺼움 및 구토를 동반하는 현기증, 통증 및 이명, 진행성 난청.

이 약물은 Meniere 증후군과 질병, 위치 양성 현기증 및 전정 현기증의 현기증 치료를 위해 처방됩니다. 이 약물의 사용은 외상 후 뇌병증, 척추 척추 불충분 및 뇌 죽상 동맥 경화증 환자의 복잡한 치료에 효과적입니다.

Betaserc를 복용하는 방법

문제의 정제는 씹지 않고 식사와 함께 경구 복용해야합니다. 그들의 복용량은 환자의 상태에 달려 있습니다. 일반적으로 하루에 세 번 8mg입니다 (하루에 세 번 16mg 또는 하루에 두 번 최대 24mg으로 늘릴 수 있음).

이 치료법의 치료 기간은 종종 몇 개월 동안 지연됩니다..

자궁 경부 골 연골 증의 경우이 약물은 급성 발작을 막기 위해 산발적으로 예방할 수 있습니다. 첫 번째 경우 환자는 2-3 정 (즉, 32-48 mg)을 처방받습니다. 코스 치료에 관해서는,이 경우, 약물은 하루에 세 번 16mg 또는 2-3 개월 동안 하루에 두 번 24mg의 양으로 사용됩니다.

사용 금기

Betaserk의 사용은 다음과 같은 질병에 금기입니다.

갈색 세포종;
기관지 천식;
위궤양 및 12 십이지장 궤양의 급성기.

임신 초기에는 치료법을 취할 수 없습니다. 이 약물은 또한 약물 성분에 대한 개인적인 편협성을 가진 사람들에게는 금기입니다..

Betaserc은 임신 2, 3 개월 동안의 여성, 소아 환자, 위 및 장 궤양이있는 사람에게 신중하게 처방됩니다. 모유 수유 중에는 활성 물질이 모유로 배출되는지 여부를 알 수 없기 때문에 약물이 금기입니다.

모유 수유 중에는 활성 물질이 모유로 배출되는지 여부를 알 수 없기 때문에 약물이 금기입니다..

Betaserc 24 mg-사용 지침

Betaserc 24 mg은 히스타민의 합성 유사체입니다. 이 약물은 뇌의 내 이와 전정 핵에있는 히스타민 수용체에 영향을 줄 수 있습니다.

구성

1 태블릿에는 다음이 포함됩니다.

활성 물질 : 베타 히 스틴 디 히드로 클로라이드 24 mg;
부형제 : 미세 결정질 셀룰로스 242.0 mg, 만니톨 (E421) 75.0 mg, 시트르산 일 수화물 7.5 mg, 콜로이드 이산화 규소 7.5 mg, 활석 19.0 mg.

기술

흰색 또는 회백색의 둥근 양면 볼록 태블릿, 경 사진 모서리, 태블릿의 한쪽면에 득점을하고 점수 양쪽에 "289"가 새겨 짐.

약력학

betahistine의 작용 메커니즘은 부분적으로 만 알려져 있습니다. 전임상 및 임상 데이터에 의해 뒷받침되는 몇 가지 가설이 있습니다.

histaminergic 시스템에 대한 영향. 중추 신경계 전정 핵의 H1- 히스타민의 부분 작용제 및 H3- 히스타민 수용체의 길항제는 H2- 수용체에 대해 미미한 활성을 갖는다. 베타 히 스틴은 시냅스 전 H3 수용체를 차단하고 H3 수용체의 수를 줄임으로써 히스타민 대사를 증가시키고 방출합니다.
인공 와우 영역뿐만 아니라 뇌 전체로의 혈류 증가. 전임상 연구에 따르면, betahistine은 내이 혈관의 전 모세관 괄약근을 이완시켜 내이의 혈관 스트립에서 혈액 순환을 개선합니다. 또한 베타 타이 스틴은 인간의 뇌 혈류를 증가시키는 것으로 나타났습니다..
중앙 전정 보상 과정을 촉진합니다. 베타 히 스틴은 일측 전정 신경 절제술 후 동물에서 전정 기능의 회복을 가속화하여 H3- 히스타민 수용체와의 길항 작용으로 인한 중심 전정 보상을 촉진하고 촉진합니다. 인간의 전정 신경 절제술 후의 회복 시간은 또한 betahistine 치료로 감소됩니다.
전정 핵에서 뉴런의 흥분. 용량 의존적으로 측면 및 내측 전정 핵의 뉴런에서 활동 전위의 생성을 줄입니다..

동물에서 발견되는 약력 학적 특성은 전정 시스템에서 베타 히 스틴의 긍정적 인 치료 효과를 제공합니다.

베타이 스틴의 효능은 전정 현기증 및 메니 에르 증후군 환자에서 입증되었으며, 이는 현기증의 중증도 및 빈도의 감소에 의해 나타납니다.

약동학

흡입관

구두로 복용하면 betahistine은 위장관에 신속하고 거의 완전히 흡수됩니다. 흡수 후, 약물은 신속하고 거의 완전히 대사되어 2- 피리 딜 아세트산의 대사 산물을 형성한다. 혈장 내 베타 타이 스틴의 농도는 매우 낮습니다. 따라서, 약동학 적 분석은 혈장 및 소변에서 2- 피리 딜 아세트산의 대사 산물의 농도를 측정하는 것에 기초한다..

약물을 음식과 함께 복용하면 혈액 내 약물의 최대 농도 (Cmax)가 공복시보다 낮습니다. 그러나, betahistine의 총 흡수는 두 경우 모두 동일하며, 이는 음식 섭취가 betahistine의 흡수를 느리게 만한다는 것을 나타냅니다..

분포

혈장 단백질에 대한 베타 히 스틴 결합이 5 % 미만.

생체 변형

흡수 후, betahistine은 신속하고 거의 완전히 대사되어 2-pyridylacetic acid (약리학 적 활성이 없음)의 대사 산물을 형성합니다. 혈장 (또는 소변)에서 2- 피리 딜 아세트산의 최대 농도는 투여 후 1 시간에 도달합니다. 반감기 약 3.5 시간.

철수

2- 피리 딜 아세트산은 소변에서 빠르게 배설됩니다. 약물을 8-48 mg의 용량으로 복용하면 초기 용량의 약 85 %가 소변에서 발견됩니다. 신장 또는 내장을 통한 베타 히 스틴의 배설은 무시할 만하다.

선형성

제거율은 8-48 mg의 약물을 경구 투여 한 후에도 일정하게 유지되며, 이는 betahistine의 약동학의 선형성을 나타냅니다..

사용 표시

Betaserc 정제 24mg은 다음과 같은 상태의 치료 및 예방을 위해 환자에게 처방됩니다.

전정기구 또는 귀 미로의 기능 위반;
귀에 소음과 울림;
귀 및 청력 상실을 동반 한 두통 및 현기증;
메스꺼움, 구토, 귀 통증의 배경에 발생합니다.
귀 또는 내이의 미로의 흘림;
죽상 동맥 경화증에 대한 복잡한 치료의 일환으로;
부상 또는 뇌졸중의 배경에서 발생하는 뇌 장애에 대한 복잡한 치료의 일환으로;
척추 부위의 혈관으로의 혈액 공급 부족으로 복잡한 치료의 일환으로;
메니 에르 증후군.

투여 방법 및 투여 량

내부, 식사 중.

성인의 복용량은 하루 48mg의 betahistine입니다..

Betaserc 24 mg은 하루에 2 번 1 정을 섭취해야합니다.

정제는 두 개의 동일한 부분으로 나눌 수 있습니다. 노치가있는 태블릿을 딱딱한 표면에 놓고 엄지 손가락으로 누르십시오..

용량은 치료에 대한 반응에 따라 개별적으로 선택해야합니다. 개선은 때때로 몇 주 치료 후에 만 나타납니다. 최상의 결과는 때때로 몇 달 간의 치료 후에 달성됩니다. 질병 초기에 치료를 처방하면 말기 단계에서 진행 및 / 또는 청력 손실을 예방할 수 있다는 증거가 있습니다.

고령

임상 시험의 제한된 데이터에도 불구하고, 광범위한 시판 후 경험은이 환자 집단에서 용량 조정이 필요하지 않음을 시사합니다..

신장 및 간 장애가있는 환자

이 그룹의 특별 임상 연구에서 환자는 수행되지 않았지만 등록 후 경험에 따르면이 그룹의 환자에서 용량 조정이 필요하지 않다고합니다.

부작용

이 설명서에 언급되지 않은 부작용이 있거나 부작용이 심각 해지면 의사에게 알리십시오..

위장 장애 : 구역 및 소화 불량.
신경계 장애 : 두통.

임상 시험 동안 확인 된 이들 효과에 더하여, 등록 후 사용 과정 및 과학 문헌에서 다음의 바람직하지 않은 효과가보고되었다. 사용 가능한 데이터가 빈도를 추정하기에 충분하지 않습니다.

면역 체계 장애 : 과민증 반응을 포함한 과민 반응.
위장 장애 : 구토, 위장 통증, 팽만감과 같은 가벼운 장애. 이 효과는 일반적으로 음식으로 약물을 복용하거나 복용량을 줄인 후에 사라집니다..
피부 및 피하 조직 장애 : 과민 반응, 특히 혈관 부종, 두드러기, 소양증 및 발진.

과다 복용

약물 과다 복용의 여러 사례가 알려져 있습니다. 일부 환자는 최대 640mg의 용량으로 약물을 복용 한 후 경미하거나 중간 정도의 증상 (메스꺼움, 졸음, 복통)을 경험했습니다. 고용량의 betahistine을 고의로 섭취하면 특히 다른 약물의 과다 복용과 함께 더 심각한 합병증 (경련, 심폐 합병증)이 관찰되었습니다.

증상 치료 권장.

사용 금기

지침에 따르면 Betaserc에는 다음과 같은 많은 금기 사항이 있습니다.

약물 성분에 대한 개인적인 편협성;
급성 단계의 소화성 궤양 및 십이지장 궤양;
기관지 천식;
갈색 세포종;
궤양 성 대장염의 역사.
효능 및 안전성에 대한 자료가 충분하지 않기 때문에 Betaserc은 18 세 미만의 어린이에게는 사용하지 않는 것이 좋습니다.

조심스럽게

기관지 천식, 위궤양 및 / 또는 십이지장 궤양 환자는 치료 중주의 깊은 모니터링이 필요합니다.

임신과 수유 중 적용

임신

임산부의 베타 히 스타틴 사용에 관한 자료는 충분하지 않다.

인간에 대한 잠재적 위험은 알려져 있지 않습니다. 어머니에 대한 이익이 태아에 대한 잠재적 위험보다 큰 경우 임신 중 베타 인을 사용하는 것이 허용됩니다.

젖 분비

betahistine이 모유로 배설되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 모유 수유 중에는 약물을 복용해서는 안됩니다. 모유 수유의 이점이 유아의 잠재적 위험에 대해 평가 된 후에 만 어머니에게 약물을 처방하는 문제를 고려해야합니다.

다른 의약품과의 상호 작용

현재 또는 최근 과거에 처방전없이 다른 약을 복용 한 경우 의사에게 알리십시오..

다른 약물과의 상호 작용을 연구하기위한 생체 내 연구는 수행되지 않았습니다. 시험 관내 데이터에 기초하여, 생체 내 시토크롬 P450 동종 효소의 활성이 억제되지 않는 것으로 추정 될 수있다.

시험 관내 데이터는 MAO 서브 타입 B (예를 들어, 셀레 길린)를 포함하여 모노 아민 옥시 다제 (MAO)를 억제하는 약물에 의한 베타 히 스틴 대사의 억제를 보여 주었다. betahistine과 MAO 억제제 (MAO-B 포함)를 동시에 투여 할 때는주의를 기울여야합니다..

Betahistine은 히스타민 유사체이며, betahistine과 H1- 히스타민 수용체 차단제의 상호 작용은 이론적으로 이러한 약물 중 하나의 효과에 영향을 줄 수 있습니다.