선별 검사는 임신 중에 세 번 수행됩니다.

  • 스크리닝-11-14 주;
  • II 스크리닝-18-22 주;
  • III 스크리닝-32-34 주.

1 상영에서 태아 머리의 초음파 검사

첫 삼 분기 말에 임산부는 뇌, 두개골 뼈 및 얼굴 골격의 병리학과 같은 태아 머리의 심한 기형을 배제하기 위해 첫 번째 초음파 검사를 처방받습니다..

의사는 태아의 다음 구조를 평가합니다.

모든 것이 태아와 관련이 있으면 의사는 초음파 프로토콜에 다음을 기록합니다.

태아 코 뼈의 길이를 평가하는 데 특별한주의를 기울입니다. 다운 증후군의 조기 진단에 대한 유익한 기준입니다..

첫 번째 임신 말기에 이미 두개골 뼈를 검사하면 다음과 같은 심각한 발달 이상을 확인할 수 있습니다.

  • 두개;
  • 뇌전 증;
  • 뇌전 증;
  • 두개 탈장.

뇌와 두개골 조직이 전혀없는 가장 흔한 CNS 결함.

뇌전 증-두개골의 뼈도 빠져 있지만 뇌 조직의 조각이 있습니다..

Acrania는 태아의 뇌가 두개골의 뼈로 둘러싸여 있지 않은 기형입니다.

아는 것이 중요합니다! 이 세 가지 악으로 아이의 죽음이 발생합니다. 따라서 임신 중 어느 단계에서나 발견되면 의학적 이유로 종료하는 것이 좋습니다. 앞으로 여성은 유전학 자의 상담이 필요합니다.

두개골 탈장은 두개골 뼈의 결함을 통해 수막과 뇌 조직의 돌출입니다. 이 경우, 신경 외과 의사와 상담하여 아이의 출생 후 수술 로이 결함을 교정 할 수 있는지 확인해야합니다..

2 스크리닝에서 태아 머리의 초음파 디코딩

두 번째 선별 검사 동안 뇌와 얼굴 골격에 세심한주의를 기울입니다. 태아 발달의 병리를 확인하면 미래의 부모에게 가능한 결과에 대해 경고하고 장기 예후에 대한 정보를 얻을 수 있습니다.

검사에 중요한 지표는 양안 크기 (BPD), 전두엽 (LZR) 및 태아 머리 둘레입니다. 이러한 모든 중요한 측정은 특정 해부학 적 구조 수준에서 엄격하게 단면적으로 수행됩니다..

의사는 두부 지수 (BPD / LHR 비율)로 태아 머리의 모양을 평가합니다. 규범의 변형이 고려됩니다.

  • dolichocephalic 형태 (타원형 또는 직사각형);
  • brachycephalic form (두개골이 둥글 때).

중대한! 태아가 레몬 모양 또는 딸기 모양의 머리를 가지고 있다면 이것은 나쁘다. 유전 질환과 수반되는 기형을 배제해야합니다..

이 지표의 감소 (태아의 작은 머리)는 소두증을 배제 해야하는 불리한 징후입니다 (뇌 질량 및 정신 지체 감소로 특징 지어지는 질병). 그러나 항상 작은 머리 둘레가 병리를 나타내는 것은 아닙니다. 예를 들어, 다른 모든 크기 (배 둘레, 허벅지 길이)도 정상보다 작 으면 자궁 내 태아 성장 지연을 나타내며 기형이 아닙니다..

BPD와 머리 둘레 (큰 태아 머리)가 증가함에 따라 뇌의 방울, 뇌 탈장의 존재에 대해 말할 수 있습니다. 태아 측정 (태아 측정) 중에 다른 모든 지표가 정상보다 높으면 BPD가 증가하면 태아의 크기가 크다는 것을 나타냅니다.

두 번째 스크리닝 시점까지 뇌의 모든 해부학 적 구조가 이미 형성되었으며 잘 시각화되었습니다. 뇌의 측면 심실의 측정은 매우 중요합니다. 일반적으로 치수는 10mm (평균-6mm)를 초과하지 않아야합니다..

노트! 초음파에서 태아 뇌의 측면 뇌실이 10mm에서 15mm로 확장되었지만 머리가 확대되지 않으면이 상태를 심실 비대증이라고합니다.

염색체 이상, 임신 중 어머니의 전염병, 자궁 내 태아 저산소증은 측 심실 및 심실 비대를 확장시킬 수 있습니다.

심실 비대증은 다음과 같습니다.

  • 대칭 (두 대뇌 반구의 측면 뇌실이 확장 될 때);
  • 비대칭 (심실 중 하나 또는 그 혼의 확장, 예를 들어 좌심실 비대증);
  • 발달 결함과 분리되어 존재할 수 있습니다.
  • 또는 다른 악과 결합.

온화하거나 중간 정도 인 경우 뇌실 크기에 대한 세심한 동적 모니터링이 필요합니다. 심한 경우이 병리는 태아 뇌 (또는 뇌수종)의 방울로 변할 수 있습니다. 심실 비대증에서 뇌수종으로의 전이가 빠르면 빠를수록 예후가 나빠집니다..

부모의 질문에 대답하는 것은 매우 어렵습니다. 그러한 편차로 미래의 아기의 신경 증상이 얼마나 될지, 그의 정신 운동 발달은 무엇입니까? 이 병리를 감지 한 후 낙태에 관한 질문이 있으면 의사의 권고를 따라야합니다.

뇌수종은 초음파로 감지되는 뇌의 또 다른 병리학입니다. 이것은 두개 내압이 동시에 증가하여 뇌의 압박 또는 위축으로 이어지는 공동에 유체 (뇌척수액)의 축적으로 인해 15mm 이상의 뇌실 크기가 증가하는 상태입니다. 일반적 으로이 병리는 태아 머리의 크기가 증가하는 특징이 있습니다..

가장 불리한 예후는 심실 비대 / 뇌수종이 다른 기형, 염색체 이상 및 분리 된 뇌수종과 결합 될 때라고합니다..

소뇌 벌레의 저산소증 (개발 중)은 치명적인 결과를 초래할 수 있습니다.

  • 균형을 유지하는 능력이 상실됩니다.
  • 근육 일관성 부족;
  • 움직임의 부드러움 손실;
  • 걸음 걸이에는 문제가 있습니다 (술에 취한 것과 같이 엇갈리게됩니다).
  • 어린이의 팔다리와 머리에 떨림.

소뇌의 반 구간 크기를 측정하는 것이이 병리를 감지하는 데 매우 중요합니다..

임신에는 항상 위험이 수반되며, 그 중 하나는 태아 기관의 병리학 적 발달입니다. 특수 연구를 통해 이상을 배제하거나 확인할 수 있습니다. 초음파는 태아 진단 중에 널리 사용됩니다. 태아의 장기가 어떻게 발달하는지 볼 수 있으며 매개 변수를 정상적인 태아 지표와 비교할 수 있습니다. 가장 중요한 것 중 하나는 뇌의 측면 뇌실에 대한 연구입니다. 그들의 확장은 무엇을 말하고 어떤 결과를 가져올 수 있습니까??

뇌의 측면 심실은 무엇이며 그들이 담당하는 것은 무엇입니까??

태아의 뇌에는 뇌척수액이 위치한 뇌실, 즉 뇌실이 있습니다. 그중 몇 가지는 백색 물질의 두께에 위치한 대칭 측면입니다. 각각 앞쪽, 아래쪽 및 뒤쪽 경적을 가지며, 세 번째 및 네 번째 심실과 연결되어 있으며 척추관을 통해 연결됩니다. 뇌실의 유체는 뇌를 기계적 스트레스로부터 보호하고 두개 내압의 안정적인 지표를 유지합니다.

각 기관은 뇌척수액의 형성, 축적을 담당하며 단일 뇌척수액 운동 시스템으로 구성됩니다. 술은 뇌 조직을 안정화시키고 올바른 산-염기 균형을 유지하면서 뉴런의 활동을 보장하는 데 필수적입니다. 따라서, 태아 뇌의 심실의 주요 기능은 뇌척수액의 생산 및 활동적인 뇌 활동을위한 지속적인 운동의 유지입니다..

태아의 옆 심실은 일반적으로 어떤 크기 여야합니까??

태아의 뇌 구조는 두 번째 초음파 스캔 (18-21 주간) 동안 이미 시각화됩니다. 의사는 뇌의 측면 심실의 크기와 태아의 물통 마그나를 포함하여 많은 매개 변수를 평가합니다. 심실의 평균 크기는 약 6mm이며 일반적으로 크기는 10mm를 초과해서는 안됩니다. 주별 태아 매개 변수의 주요 규범은 표에 따라 추정됩니다.

임신 기간, 주큰 실린더 헤드 탱크, mm머리 둘레, mm정면 후두 크기, mm정수리 뼈의 외부 윤곽에서 내부 윤곽까지의 거리, mm
172.1-4.3121-14946-5434–42
182.8-4.3131-16149-5937–47
십구2.8-6142-17453–6341-49
203-6.2154-18656-6843-53
213.2-6.4166-20060-7246-56
223.4-6.8177-21264–7648-60
233.6-7.2190-22467-8152-64
243.9-7.5201-23771-8555–67
254.1-7.9214-25073–8958–70
264.2-8.2224-26277-9361-73
274.4-8.4236-28380–9664–76
284.6-8.6245-28583-9970-79
294.8-8.8255-29586-10267-82
서른5.0-9.0265-30589-10571-86
315.5-9.2273-31593-10973–87
325.8-9.4283-32595-11375–89
336.0-9.6289-33398-11677-91
347.0-9.9293-339101-11979-93
357.5-9.9299-345103-12181–95
367.5-9.9303-349104-12483-97
377.5-9.9307–353106-12685–98
387.5-9.9309–357106-12886-100
397.5-9.9311-359109-12988-102
407.5-9.9312-362110-13089-103

심실 비대증은 무엇이며?

초음파 결과에 따르면 임신 16-35 주에 최대 10-15 mm의 측면 뇌실 증가가 기록되고 아이의 머리 크기가 정상 범위 내에 있으면 초음파 검사가 심실 비대에 의문을 제기합니다. 한 번의 연구로 정확한 진단을 내리기에 충분하지 않습니다. 변화는 시간이 지남에 따라 평가되며, 적어도 2 주 이상의 초음파가 2-3 주 간격으로 수행됩니다. 염색체 이상, 자궁 내 저산소증, 임신 중 어머니가 가지고있는 전염병 이이 병리로 이어집니다..

심실 비대는 비대칭 (뇌실질의 변화없이 하나의 심실 또는 뿔의 확장), 대칭 (두 반구에서 관찰 됨) 또는 태아 발달의 다른 병리와 함께 진단됩니다. 심실 병리학은 세 가지 유형으로 나뉩니다.

  • 경증-장기 확대는 10.1–12 mm이며 보통 20 주에 감지되며 분만 전 모니터링이 필요합니다.
  • 중등도-심실의 크기가 12-15 mm에 도달하여 뇌척수액의 유출이 악화됩니다.
  • 발음-초음파 지표가 15mm를 초과하여 뇌 기능을 방해하고 태아의 삶에 부정적인 영향을 미칩니다..

측면 심실이 10.1–15mm (테이블 표준에서 1–5mm 편차)로 증가하면 경계선 심실 비대가 진단됩니다. 그것은 특정 시점까지 무증상 일 수 있지만 실제로 많은 중요한 기관의 작업을 점진적으로 변화시키는 복잡한 병리학 적 과정의 출현을 나타냅니다..

병리학 치료

병리학 치료 중 의사는 장기의 비정상적인 확대 원인을 찾아서 제거하고 신생아의 결과를 중화시키는 두 가지 목표를 설정합니다. 염색체 이상에 의해 유발되지 않는 온화한 분리 형태에서, 기대되는 어머니는 이뇨제, 비타민, 저산소증 및 태반 기능 부전을 예방하는 약물 주사를 복용하는 약물 요법을 보여줍니다. 운동 요법은 좋은 효과를줍니다 (골반 근육에 강조가 나타납니다). 아기의 신체에서 신경 학적 변화를 막기 위해 임산부는 칼륨을 유지하는 약물을 보여줍니다..

산후 기간에는 영아에게 근육 톤 완화, 신경 증상 완화 및 제거를 목표로 여러 가지 마사지 과정이 제공됩니다. 신경과 의사에 의한 모니터링은 생후 첫 주, 몇 개월 및 몇 년 동안 필수입니다. 심각한 형태의 병리학은 아기가 태어난 후에 외과 적 치료를 필요로합니다. 뇌에서 신경 외과 의사는 뇌척수액의 적절한 순환을 유지하기 위해 배액 기능이 위임 된 튜브를 배치합니다..

심한 형태의 어린이, 염색체 이상에 대한 예후는 바람직하지 않습니다..

심실 비대증의 가능한 결과

심실의 비정상적인 발달은 태아의 심각한 기형, 신생아, 아동의 사망을 초래할 수 있습니다. 이러한 비극은 뇌척수액 유출을 위반 한 결과로 신경계의 발달과 기능을 방해합니다. 병리학은 종종 조기 출산, 뇌 활동 장애, 심장 결함, 감염을 유발합니다. 심한 단계 에서이 질병은 어린이의 뇌수두증으로 끝납니다. 이 변화가 빠를수록 의사의 예후가 나빠집니다..

편차의 원인이 염색체 이상이거나 부담받은 유전 인 경우, 심실 비대증은 다음 병리와 함께 진행됩니다.

  • 순환계 및 림프계 혈관의 비정상적인 연결;
  • 파타 우 증후군, 다운;
  • 정신적, 신체적 능력의 지연;
  • 근골격계의 병리.

병리에 신경계의 다른 장애가 동반되지 않으면 경증에서 중등도의 심실 비대가 예측됩니다. 이것은 태아 발달에서 비슷한 진단으로 진단 된 아기의 신경 학적 상태에 대한 임상 적 평가에 의해 확인됩니다. 어린이의 82 %는 심각한 이상이없고, 8 %는 특정 문제가 있으며, 10 %는 심각한 장애를 가지고 있습니다. 병리학은 신경과 전문의에 의한 지속적인 모니터링과 적시 교정이 필요합니다.

임신 32 주. 투명한 중격의 공동에 의해 분리되는 측면 뇌실의 앞쪽 뿔은 시력 구덩이 앞에서 결정됩니다..

심실의 빠른 성장 (수두증)-중단. 나는 유전학자를 방문하여 혈액 결과를 기다릴 것이고 5 월 14 일에 두 번째 초음파 검사를 할 것이라고 말했다. 그녀는 16 주 동안 백명이 그런 진단을하지 않는다고 말했다..

Olya, 나는 지금 36 주, 심실과 같은 쓰레기입니다. 초음파, 낭종이 해결되었으며, 모든 것이 정상으로 돌아 왔을 때 심실은 대칭이되었습니다..

뇌의 다리와 시각 언덕 (시상)은 사중을 형성하며 그 사이에는 세 번째 심실이 있습니다. 뇌의 측면 뇌실의 평가는 측면 뇌실의 너비를 측정하여 수행됩니다.

맥락막 신경총은 머리 부분에 가장 먼저 나타나는 구조 중 하나이며 수정 후 6 주 후에 이미 볼 수 있습니다..

태아 뇌 발달의 이상은 모든 기형의 10-30 %를 구성하고 구조의 첫 번째 장소 중 하나를 차지합니다. 같은 결혼 생활에서 임신의 경우 12 주에서 전문가 수준의 초음파를 권장합니다.

태아의 생리적 발달은 31 주 + 1-2 일입니다. 도플러 초음파 검사 a. 그리고 텔레비젼. SMA는 정상입니다. FPN의 징후가 확인되지 않았습니다.

임신 기간 동안 20 주와 31 주에 생식기 포진이 2 번 재발했습니다. 핵형 검사를 통과했습니다-모든 것이 정상입니다. 두 번째 임신 6 주차에 우레아 플라즈마가 발견되었습니다..

의사가 설명했듯이 진단 된 뇌수종은 뇌 대신 물이며 임신을 끝내야합니다. 안타깝게도 태아 기형이있는 상황은 흔한 일입니다. 태아의 심실 비대를 초음파로 감지하면 의사는 태아의 염색체 이상 위험에 대한 가정을 할 수 있습니다.

태아 수두증은 임신 중 어느 단계에서 진단 될 수 있습니까? 임신 36 주 후에 뇌수종이 발생할 수 있습니까? 뇌수종의 초음파 징후는 뇌의 내부 공동의 확장입니다 (뇌의 심실 및 기타 형성).

이러한 절차가 끝나면 향후 2 주 안에 자체 제작 된 비디시가 가능합니다. 13은 chorionobiopsy를하고 3 일 동안 누워서 1 주일 동안 noshpu와 magne b6을 마셨다. 두려워 하지마.

우리는 결과를 대략 기다렸다. 3 주. 나는 정말로 당신이 주목되기를 바랍니다). 2 주 후 제왕 절개 후 제왕 절개를하면 아기에게 분로가 주어지면서 액체가 나오게됩니다. 20 주째에, 의사들은 머리 크기가 급격히 증가하지 않았을 때 계속 반복했습니다..

두 번째 삼 분기가 시작될 때 대뇌 피질의 두께는 1mm 이상입니다. 머리 측정이 수행됩니다. 양수, 전 두두 치수 및 머리 둘레 측정.

태아 소뇌의 크기는 태아의 모든 장기와 시스템의 발달에 영향을 미치는 병리학 적 과정의 영향을받지 않습니다. 소뇌는 잘 보호되어 있으며 혈류 변화에 마지막으로 반응합니다. 가족에서 같은 유형의 발달 결함이있는 어린이가 출생 한 경우가 있다면, 우리는이 결함의 상 염색체 열성 유형 상속에 대해 이야기 할 수 있습니다..

우레아 플라마 증은 태아의 임신 중단과 뇌수종의 원인 일 수 있습니까? 우레아 플라스마 증 (남편과 함께)을 치료 한 후 1 년 후, 결과는 다시 긍정적입니다. 의사 처방 치료.

태아 뇌수종의 발달을 추적하려면 2-4 주 후에 초음파를 반복해야합니다. 아직 당황하지 마십시오. 태아의 뇌 기형은 실제로 임신 종료에 대한 절대적인 징후입니다..

  • 케르 치 페리 건널목-케르 치 해협을 건너는 페리-크림의 수송
  • 집에서 석궁을 만드는 방법
  • 활석 가루가 왜 필요한가요?
  • 베이지 색 신발로 무엇을 입을 까
  • 이메일 주소로 사람을 찾는 방법?

여보세요! 임신은 21-22 주입니다. 오늘 나는 계획된 초음파 검사를 갔으며 의사는 뇌의 아이의 뇌실이 확대되고 10mm (총 4mm)와 머리가 크다고 머리 둘레가 193 = 21.4mm라고 말했습니다. 그러나, 나는 매우 화 났음을보고, 더 이상 아무 것도 설명하지 않았으며, 아기가 아직 형성되고 발달하고 있으며 최대 26 주가 지나야하며 여전히 정상으로 돌아올 수 있다고 말하고 있습니다. 지금 알람 소리를 시작해야합니까? 어떻게해야합니까? 감사!

좋은 오후 크리스티나!

임신 22-24 주 동안 태아 발달의 가능한 병리를 확인하고 이에 대해 부모에게 경고하고 자녀가 태어난 순간부터 적시에 치료를 시작하기 위해 어린이 뇌의 초음파 검사가 수행됩니다..

어린이의 옆 심실이 확장되고 크기가 표준을 초과하는 경우이 경우 우리는 다소 심각한 질병, 즉 어린이 뇌의 뇌수종에 대해 이야기 할 수 있습니다..

이 질병은 아기의 머리가 크게 증가하고 뇌실이 증가하며 두개 내압이 높으며 아이의 두개골에 척수액이 축적되어 있습니다..

뇌의 심실이 10mm 인 경우, 자녀에게 이런 종류의 병리가 있다고 의심됩니다. 이러한 종류의 병리의 가장 흔한 원인은 자궁 내 감염, 임신 중 어머니의 알코올 및 약물 섭취, 임신 중 어머니에 의해 전염되는 일부 전염병입니다..

가까운 장래에 태아 발달에 병리가 있는지 검사를 반복하고 초음파 검사를 받아야합니다..

뇌의 뇌수종이 치료되며 항상 아이가 정신적으로 지체된다는 것을 의미하지는 않습니다. 그러나 대부분의 경우 큰 머리 성장은 아이의 두뇌를 압축하여 태아의 정신 발달에 심각한 병리학 적 변화를 가져옵니다. 이를 피하기 위해 의사는 수술을 받고 있습니다. 션트가 뇌에 배치되어 과도한 수분 축적을 제거하고 특수 약물도 처방됩니다. 아기의 머리에서 액체를 제거하는 데 도움이.

뇌수종은 외상의 배경으로 발전 할 수 있지만이 경우 두개 내압이 증가하지 않고 진행됩니다. 두개 내압이 높으면 아이가 불안하게 행동하고, 자주 울고, 적게 먹으며, 밝은 빛과 소리에 반응합니다..

태아의 자궁 내 발달 기간 동안 및 아이가 태어난 후에 뇌수종을 확인할 수 있습니다. 주요 증상은 머리의 큰 증가, 아이가 스스로 머리를 붙잡을 수 없음, 폰타 넬의 크기 감소, 두개 내 봉합의 발산, 눈의 돌출, 폰타 넬의 돌출,이 영역의 물 축적으로 인한 폰타 넬의 맥동이 없음.

안부, 베로니카.

두 번째 및 세 번째 스크리닝 연구에서 태아 머리의 초음파 검사로 항상 뇌의 구조와 뇌실의 크기에주의를 기울입니다..

일반적으로 뇌에는 4 개의 심실이 있습니다. 뇌의 하얀 물질의 두께에는 두 가지가 있습니다-뇌의 측면 뇌실은 각각 앞쪽, 뒤쪽 및 아래쪽 뿔이 있습니다. 심실 개방의 도움으로 그들은 세 번째 심실에 연결되며, 뇌의 수로에 의해 능형 포사 바닥에있는 네 번째 심실에 연결됩니다. 네 번째는 차례로 척수의 중앙 운하에 연결됩니다. 이것은 뇌척수액과 연결된 혈관 시스템입니다. 일반적으로 뇌의 측면 심실의 크기가 추정되며, 그 크기는 후방 뿔 수준에서 10mm를 초과해서는 안됩니다. 뇌실의 심실의 팽창을 심실 비대라고합니다.

뇌의 심실의 확장은 우선 중추 신경계 (중추 신경계)의 기형의 결과 일 수 있습니다. 결함은 종종 염색체 질환의 경우와 같이 단리되거나 (신경계 만) 다른 장기 및 시스템의 기형과 결합 될 수 있습니다.

심실 비대증의 또 다른 일반적인 원인은 어머니의 바이러스 및 미생물 감염입니다. 세포 거대 바이러스 감염 및 톡소 플라스마 증은 특히 위험합니다. 모든 바이러스 또는 미생물은 뇌, 심실 비대 및 뇌수종의 기형을 유발할 수 있습니다. 심실 비대증의 가능한 원인에는 산모와 태아의 부상이 포함됩니다..

심실 비대가있는 태아 뇌수종과 달리 뇌의 심실은 10mm 이상 15mm 미만으로 확장되지만 태아 머리의 크기는 증가하지 않습니다. 17 주부터 초음파로 심실 비대를 진단합니다. 비대칭 분리 (한 심실 또는 뿔 중 하나의 확장), 다른 결함없이 대칭 분리 또는 뇌 및 기타 장기의 다른 기형과 결합 될 수 있습니다. 고립 된 심실 비대에서 다운 증후군과 같은 수반되는 염색체 이상은 15-20 %에서 발생합니다..

측면 심실 크기가 최대 15 mm, 특히 적절한 치료를받은 태아의 심실 비대는 부정적인 결과를 초래하지 않을 수 있습니다. 그러나 심실의 크기가 15mm를 초과하면 태아 수두증이 커지기 시작하여 중추 신경계의 선천성 질병에서 태아 사망에 이르기까지 그 결과는 매우 다를 수 있습니다.

뇌수종으로의 전환에 따라 더 빠르고 빠른 심실 비대증이 발생하며, 예후는 더 나빠집니다. 그리고 다른 장기에 결함이 있으면 염색체 이상이있는 어린이 (다운 증후군, Patau 또는 Edwards 증후군)가 발생할 위험이 증가합니다. 자궁 내 태아 사망 또는 심실 비대증으로 출산 중 사망은 최대 14 %입니다. 중추 신경계의 중단없이 출산 후 정상적인 발달은 생존 한 어린이의 82 %에서만 가능하며, 어린이의 8 %는 신경계의 경미한 장애가 있으며, 중증의 장애가있는 심한 장애는 심실 비대증이있는 어린이의 10 %에서 발생합니다.

심실 비대증에 대한 약물 치료는 뇌부종 및 심실의 체액량 (이뇨제)을 감소시키는 것을 목표로합니다. 태아 뇌의 영양을 개선하기 위해, 특히 그룹 B, 항 저혈 소제와 비타민이 처방됩니다.

약물 치료 외에도 어머니는 신선한 공기를 더 많이 섭취하는 것이 좋습니다. 골반 바닥 근육 강화를위한 물리 치료.

태아 심실 비대 : 심실 확대 위험

불행히도 선천성 병리가있는 아기를 가질 위험은 어머니의 건강이 이상적인 것으로 간주되는 경우에도 높습니다..

많은 경우, 아기의 그러한 질병은 적시에 감지되어 교정 될 수 있습니다..

질병 과정의 예후는 또한 변화의 정도에 달려 있으며, 이것은 뇌에 영향을 미치는 태아의 선천성 기형 인 심실 비대에 완전히 적용됩니다.

질병의 일반적인 개념

태아의 심실 비대는 뇌실의 크기가 증가하는 것을 특징으로하는 병리학입니다. 이러한 변화는 중추 및 자율 신경계, 심장 및 혈관의 기관에 손상을 줄 수 있습니다..

일반적으로 발달중인 태아를 포함한 모든 사람은 뇌에 4 개의 뇌실이 있습니다. 그중 두 개 (측면-첫 번째와 두 번째)는 뇌의 백질에 있습니다..

심실 개구부의 도움으로 측면 뇌실이 세 번째와 연결됩니다. 그것은 마름모꼴 fossa의 바닥에있는 네 번째 심실과 해부학 적 연결이 있습니다..

뇌의 전체 심실 시스템은 가장 중요한 기능 중 하나를 수행합니다-뇌척수액 (뇌척수액)을 합성 한 다음 네 번째 심실에서 수집되어 뇌하수체 공간으로 들어갑니다.

뇌척수액 유출에 특정 위반이있는 경우 뇌척수액의 일부가 심실에 축적되어 팽창, 즉 심실 비대를 유발합니다. 일반적으로 심실의 크기는 10mm를 넘지 않아야합니다.

통계에 따르면, 태아에서 심실 비대증의 발생률은 0.6 %입니다. 병리학은 일반적으로 초음파 검사 중 임신 17 주에서 34 주 사이에 진단됩니다. 병리학으로 태아 사망은 출생시 또는 자궁에서 제외되지 않습니다.

병리학은 때때로 성인의 컴퓨터 단층 촬영 중에 확립됩니다. 그러나 이러한 경우 심실의 확장은 정상적인 변형에 속하며 치료가 필요하지 않습니다..

심실의 종류

과정의 본질에 따라 심실 비대는 세 가지 유형으로 나뉩니다.

  • 질병의 쉬운 형태. 변화는 한 심실에서만 감지되며 크기의 편차는 12mm를 초과하지 않습니다. 이 유형의 병리로 치료가 필요하지 않을 수 있습니다.
  • 질병의 중형. 심실의 크기는 최대 15mm까지 커지며 뇌척수액 유출에 위반이 있습니다.
  • 무거운 형태. 뇌실은 크기가 크게 확대되어 중추 신경계와 뇌의 심각한 병리를 유발합니다.

심실 비대는 고립 된 결함이거나 다른 일반적인 태아 이상과 결합 될 수 있습니다. 이 질환은 종종 염색체 이상 (예 : 다운 병)을 동반하며 여러 선천성 결손 중 하나 일 수 있습니다..

고립 된 심실은 거의 심각한 결과를 초래하지 않습니다. 태아의 다른 이상과 함께 병리학은 어렵다.

  • 태아의 심실 비대는 주로 임산부의 염색체 이상과 유전 적 이상의 결과입니다.
  • 질병의 다른 원인 :
  • 여성이 전염시키고 태아의 자궁 내 발달에 부정적인 영향을 미치는 감염;
  • 신체적 상해;
  • 뇌의 폐쇄성 점적 (수두증). 그것은 뇌척수액이 정상적으로 배출되어야하는 경로의 부분적 또는 완전한 막힘의 배경에서 발생합니다.
  • 태아 저산소증;
  • 출혈 (혈관 출혈);
  • 뇌의 다른 부분에 대한 파괴적 손상;
  • 유전.

심실 비대증은 대부분의 경우 선천적입니다. 예외적 인 경우, 병리학은 치료되지 않은 구루병과 같은 나이가 많은 어린이에서도 발생할 수 있습니다.

  1. 나이가 들면 양극성 장애와 정신 분열증은 뇌실의 확장 원인으로 간주됩니다..
  2. Ventriculomegaly는 다운 및 에드워즈 증후군 (삼 염색체 18), 생식선 이형성의 발병을 유발합니다.
  3. 이 질병은 심혈관 기능에 부정적인 영향을 미치고 뇌의 모든 부분과 근골격계 장애를 유발합니다..

여성에서 심실 비대증을 가진 아기를 가질 가능성은 나이가 들수록 증가합니다. 35 세 이상의 임산부에서 이러한 아기는 어린 나이의 여성에 비해 3 배 더 자주 태어납니다..

질병의 위험과 결과

어린이의 출생 후 심실 비대증은 흥분과 기분이 증가하거나 반대로 너무 침착하고 억제 된 상태로 나타날 수 있습니다..

심한 경우 병리학은 머리 크기의 증가, 빈번한 발작의 출현, 눈에 띄는 정맥 돌출로 이어집니다..

질병의 위험과 심각한 결과의 가능성은 뇌실의 확장 정도에 달려 있습니다. 크기가 최대 15mm 인 경우 적절한 적시 치료를 통해 적절한 심실 비대증으로 진단이 이루어 지므로이 병리는 심각한 장애를 유발하지 않습니다..

  • 심실의 크기가 15mm이고 태아의 대뇌 방울이 증가하면 심한 선천성 CNS 이상 및 경우에 따라 사망이 가능합니다.
  • 대부분의 경우 실망스러운 예후는 뇌실 비대 초기 발달과 뇌수종으로의 빠른 성장에 해당합니다..
  • 소아의 80 %에서 중간 정도의 병리학으로 더 이상의 발달 편차가 관찰되지 않으며, 8 %의 경우 편차가 중요하지 않습니다.10 %에서 병리학은 교정 할 수없는 장애를 유발하여 장애를 유발합니다.
  • 태아가 여성 인 경우 심실 비대증에서 불리한 신경계 장애의 위험이 현저히 높습니다.
  • 심실 비대증의 가능한 합병증에는 태아에서 심각한 NS 병리가 발생할 가능성이 포함됩니다.
  • 다운 증후군;
  • 에드워즈 증후군. 염색체 병리를 말하며 여러 자궁 내 기형이 특징입니다.
  • 터너 증후군. 이 질병의 신체적 이상은 성적인 보병과 결합됩니다.
  • 심한 뇌수종.

태아의 심실 비대 과정의 예후는 또한 병리의 근본 원인에 달려 있습니다. 근본 질환이 어린이의 생존력에 부정적인 영향을 줄 수 있기 때문에 뇌척수액의 유출이 유전 질환으로 인해 손상된 경우 바람직하지 않은 예후가 설정됩니다.

뇌의 심실이 전염성 과정의 영향으로 확장되어 저산소증을 유발하면 신경 정신병 장애 또는 뇌성 마비 (유아 뇌성 마비)의 발달은 미래에 배제되지 않습니다.

진단

  1. 임신 중 태아의 심실 비대증의 첫 징후는 정기 검사 및 초음파로 17-34 주에 감지 할 수 있습니다.
  2. 진단을 확인하기 위해 태아 핵형이 처방됩니다-염색체 세트의 지표 연구.
  3. 주 산기 진단 절차는 태아의 모든 해부학 적 시스템, 특히 뇌를 연구하는 데 도움이되는 검사로 구성되어야합니다.
  4. 뇌실의 확대가 의심되는 경우 측면 뇌실의 크기를 결정하기 위해 가로 치수의 태아 머리를 스캔해야합니다..

진단법이 시행 될 때도 심실 비대를 감지하는 정확도가 80 %의 경우에 이릅니다. 출생 후 아이는 CT 또는 MRI를 처방 할 수 있습니다-뇌의 구조를 층별로 검사하는 컴퓨터 스캔.

진단은 검사 중에 얻은 모든 데이터를 평가 한 후에 만 ​​이루어집니다. 약 9 %의 경우 진단 결과에서 잘못된 결과가 나타납니다..

임신 중 및 출생 후 치료

  • 치료법은 심실 비대가 언제 감지되는지-태아에서 또는 아이의 출생 후에 따라 선택됩니다.
  • 임신 중에도 진단이 이루어지면 의사는 뇌실의 확대 정도를 정확하게 설정하고 병리 진행이 있는지 확인해야합니다..
  • 심한 경우에는 임신이 인공적으로 종결되는 것이 좋습니다. 그러한 아기는 운명에 처해 있기 때문에 삶과 양립 할 수없는 중추 신경계의 병리가 발생할 수 있습니다.
  • 자궁 내 발달 단계에서도 태아에서 중등도의 심실 비대가 감지되면 치료가 즉시 시작됩니다..
  • 우선, 질병의 주요 원인이 결정되고, 이에 따라 약물 및 기타 교정 방법이 선택됩니다.
  • 임산부는 처방되어야합니다 :
  • 이뇨제. 이 그룹의 의약품은 과도한 체액 제거에 기여하여 태아 뇌의 뇌척수액 압력을 감소시킵니다.
  • 포타슘과의 준비. 이뇨제를 사용할 때 손실 된 미량 원소를 보충해야합니다.
  • 항생제-태아 조직의 산소화 개선.

적응증에 따르면, 여러 코스의 마사지 세션을 처방 할 수 있으며 치료 체조는 골반 근육을 강화시키는 데 도움이됩니다.

출생 후, 심실 비대증이있는 소아를 재검사하고 진단 결과에 따라 치료법을 선택합니다. 그러나 대부분의 신생아는 교정이 필요없는 적당한 형태의 병리를 가지고 있기 때문에 20 % 이하의 아기가 처방 된 치료를받습니다.

  1. 그러한 어린이들은 감독을 받고 있으며 정기적으로 적절한 시험을받습니다..
  2. 약물은 신경계 장애를 예방하거나 보상하기 위해 처방됩니다.
  3. 아이들은 처방됩니다 :
  • 등방성. 이 그룹의 의약품은 뇌의 혈액 순환 및 대사 과정을 정상화합니다.
  • 항산화 제. 허혈에 대한 조직 내성 개선 (불충분 한 산소 공급);
  • 산화 방지제
  • 이뇨제;
  • 비타민 및 대사 약물. 그들은 뇌 조직의 신경 연결 및 대사 과정의 회복에 필요합니다..

심실 비대증이있는 어린이에게는 마사지 코스, 치료 체조 단지가 표시됩니다..

심한 유형의 병리로 약물 치료는 거의 의미가 없습니다. 아이들은 외과 수술을 처방받습니다-우회 수술.

션트를 설치하면 축적 된 유체가 제거되어 수막의 압력이 감소하여 어린이의 건강이 향상됩니다..

태아 심실 비대는 가장 심각한 발달 이상 중 하나이며, 심한 경우 부작용을 초래합니다..

임산부는 건강을주의 깊게 모니터링하고 적시에 처방 된 초음파 검사를 받아야합니다. 병리가 발견되면 조기 치료로 심각한 합병증이 발생할 위험이 크게 줄어 듭니다..

태아의 뇌실의 확대 : 원인과 결과

심실 비대증 : 심실 크기 문제

아직 태어나지 않았거나 이미 태어 났거나, 작거나 성인 인 사람의 뇌에는 서로 소통하는 4 개의 구멍이 있으며 뇌척수액으로 채워져 있습니다. 그들은 뇌실이라고합니다..

이들 각각은 이상적으로는 유체의 유입 또는 유출 (뇌척수액)이 문제없이 수행 될 수있는 특정 크기에 해당해야합니다. 뇌의 심실이 증가하면 순환 과정이 중단됩니다. 이것은 말초 및 중추 신경계의 다양한 병리로 이어질 수 있습니다..

중대한! 이러한 증상에 대한 가장 흔한 진단은 뇌수종 및 다운 증후군이지만 심실 비대증과의 합병증은 심각합니다.

시기 적절한 진단과 적절한 치료로 뇌실의 증가가 작은 환자의 건강에 영향을 미치지 않는 경우가 매우 흔합니다.

대뇌 심실이 확대되는 이유는 무엇입니까??

뇌실의 심실 증가의 이유는 건강한 어머니의 임신 중 규범에서 명백한 편차없이 심실 비대증 진단이 태아에 이루어질 때 잠재 할 수 있습니다. 후자는 다음을 포함합니다 :

  • 복잡한 임신의 유전 적 이상은 35 세 이상의 임산부에서 가장 흔하게 관찰됩니다.
  • 유전;
  • 자궁 내 발달 중 톡소 플라즈마 및 거대 세포 바이러스를 포함하여 태어나지 않은 아이에게 전염 된 감염;
  • 임산부와 아이가 임신 중에 받았을 수있는 부상;
  • 혈관벽이 얇아 져서 발생하는 내부 태아 출혈;
  • 태아의 산소 결핍;
  • 중추 신경계 발달에서 뇌의 컨벌루션 및 기타 이상의 기형.

뇌실의 확대는 독립적이고 고립 된 질병이거나 타사 병리의 증상 중 하나 일 수 있습니다.

확대 된 뇌실을 감지하는 방법?

신생아에서 뇌의 심실의 증가는 두 번째 계획 초음파 검사 중에 감지되며, 임신 5 ~ 6 개월 정도에 수행됩니다..

이때까지 아이의 신경계는 이미 실질적으로 형성되었습니다..

그러나 초음파에 대한 한 가지 결론으로는 충분하지 않으므로 정확한 진단을 위해서는 유전 학자와 상담 한 후 임산부가 몇 가지 더 많은 절차를 거쳐야합니다.

  • 태아에서 가능한 병리학의 역학을 평가하기 위해 이전 수술 후 몇 주 후에 초음파를 반복했습니다.
  • 미래의 부모의 염색체에 대한 가능한 손상 정도를 평가하는 스펙트럼 핵형 검사에 대한 혈액 검사를 받으십시오.
  • 태아 머리의 교차 스캔.

포괄적 인 진단을 거친 후에 만 ​​모든 유형의 심실 비대에 대해 이야기 할 수 있습니다. 최근에는 어려운 경우 태아의 MRI를 시행하는 것이 좋습니다.

심실 비대의 주요 유형

일반적으로 뇌실의 크기는 10mm를 넘지 않아야합니다. 이 지표는 경계선으로 간주됩니다. 그것의 초과는 태아의 건강에 대한 우려의 이유입니다. 그러나 심실의 모든 경우가 그의 신경계 발달에 돌이킬 수없는 결과를 초래하는 것은 아닙니다. 이 질병이 세 가지 유형으로 나뉘어 진 것은 우연이 아닙니다.

  • 경증, 뇌실의 증가는 10-12mm 내에서 다양합니다.
  • 병리학의 크기가 최대 15mm 인 경우 중간;
  • 태아에서 뇌의 뇌실의 증가가 15mm를 초과하면 심각.

질병의 유형에 따라 치료 전략이 개발됩니다.

심실 비대 치료

심실 비대증으로 치료는 두 가지 작업을 수행합니다. 첫 번째로, 확장 된 뇌실의 형태로 증상 자체를 제거 할 필요는 없지만 그러한 병리를 유발 한 원인을 제거해야하며, 둘째로 가능한 한 인간 발달에 대한 질병의 결과를 중화시켜야합니다.

의사가 태아의 가벼운 유형의 질병을 다루는 경우 신생아의 뇌실의 증가가 고립 된 형태로 기록되어 깊은 염색체 이상과 관련이없는 경우 신경계의 발달을 자극하도록 설계된 약물 요법을 처방합니다. 뇌 부종, 신체의 산소 결핍을 예방하는 약물, 비타민에 대한 이뇨제를 사용할 수 있습니다. 마사지 및 치료 운동도 도움이 될 수 있습니다..

뇌와 유전 적 병리의 변화와 함께 심한 형태의 심실 비대증으로 임신 종료가 가능합니다. 그래서 병리학이 진행되는 것을 막기 위해 가능한 한 빨리 어린이 또는 태아에서 뇌실의 증가를 감지하는 것이 중요합니다..

심실 비대증이 위험한 이유?

다운 및 에드워즈 증후군, 뇌수종, 뇌성 마비, 뇌 및 심장 발달의 병리, 태아 사망이 질병의 가장 심각한 결과입니다.

그러나 다른 병리학 및 염색체 이상과 함께 15mm 이상의 뇌실이 증가하는 경우에만 가능합니다.

그러나 대부분의 경우 격리 된 형태로 문제를 적시에 감지하고 적절한 치료를 받으면 어린이의 발달에 영향을 미치지 않습니다..

성인의 뇌실의 확대도 꽤 자주 진단됩니다. 그러나 그것은 위험한 것으로 간주되지 않으며 이미 형성된 사람의 정상적인 삶에 영향을 미치지 않습니다..

시기 적절한 진단은 성공적인 치료의 열쇠입니다.

따라서 임산부는 초기 단계에서 문제를 식별하고 아기의 건강한 미래를 보장하기 위해 모든 검사를 철저히 받아야합니다..

(1

임신 중 태아 심실 비대 치료

대부분의 경우, 심실의 확장은 독립적 인 질병으로 형성됩니다. 그러나 때로는 Turner, Down, Edwards 등의 증후군이 공동 진단됩니다. 여성이 임신 중에 다양한 이상이있는 경우 증상이 나타나며, 이것이 염색체 질환 일 필요는 없습니다..

심실의 팽창은 여성이 임신 중에 겪은 전염병을 유발합니다. 심실 비대증의 다음과 같은 요인들도 구별됩니다.

  • 태아 저산소증;
  • 자궁 내 감염;
  • 뇌수종;
  • 유전.

심실의 팽창을 정확히 유발 한 것은 철저한 검사 후에 신경 병리학 자 만 결정할 수 있습니다..

어머니가 35 세 이상인 경우 신생아에서 심실 비대가 더 자주 발견됩니다. 이 연령 표시에 도달 한 후 여성은 아이를 임신 할 때 고려해야 할 편차가있을 수 있습니다.

  • 유전 질환의 발생 위험이 증가합니다.
  • 모체 염색체가 돌연변이 될 수 있고;
  • 태아의 산소 결핍은 두 배가됩니다.
  • 전염병의 존재 위험 증가.

이를 바탕으로 35 세 미만의 여성에서는 태아에게 질병이 발생할 위험이 거의 없으며 2 ~ 3 배가 급격히 증가한다고 말할 수 있습니다.

가능한 위반 및 합병증

연구에 따르면 심실 확장으로 진단 된 어린이의 11 %가 신체적, 심리적 발달 지연으로 고통 받고 있습니다. 증상이 명백하거나 미묘 할 수 있음.

염색체 이상은 4 %에서 관찰됩니다. 태아 발달 병리와 심실 비대증의 조합으로 다른 4 %는 치명적입니다.

아동이 고립 된 형태의 질병으로 진단 된 경우, 즉 다른 발달 결함 및 유전자 돌연변이가 확인되지 않았으며, 예후는 아이가 태어난 순간부터 즉시 치료가 시작된다면 유리합니다..

심실 비대는 역동적으로 질병의 진행 과정을 강제적으로 치료하고 관찰해야합니다..

심실 비대 치료

  • 심실 비대증의 주요 치료법은 뇌와 중추 신경계의 심각한 질병이 될 수있는이 병리의 결과의 발병을 예방하는 데 있습니다..
  • 소아과 의사와 신경과 전문의는 항 치료제, 이뇨제 및 비타민을 약물 요법으로 처방합니다..
  • 심실 비대증의 치료를 위해 마사지 및 물리 치료 운동이 처방됩니다 (골반 근육과 골반 바닥에 하중이있는 정적 운동).
  • 어린이의 신경계 장애의 발병을 예방하기위한 약물로서 신체에 칼륨을 유지하도록 약물이 처방됩니다..

심각성과 증상

의사는 심실의 크기에 따라 질병 경과의 세 가지 정도를 확인했습니다.

  1. 심실의 최대 12mm 확장을 특징으로하는 1도.
  2. 둘째, 심실은 15mm로 확대됩니다. 유체의 완전한 유출이 손상되어 신경 증상의 형성에 기여.
  3. 심실이 16mm에서 20mm로 확장 된 3도. 신생아는 뇌수종, 뇌 형성의 이상으로 진단됩니다..

장애의 단계에 따른 임상 사진의 특징 :

  1. 심실이 10mm에서 12mm로 확장되는 질병의 첫 단계는 일반적으로 뚜렷한 증상을 나타내지 않습니다. 따라서 신생아의 머리에 닫히지 않은 Fontanelle을 통해 신경 초음파 검사 후 진단을 내릴 수 있습니다. 아이의 어머니는 자신이 너무 변덕스럽고, 위풍 당당하다는 것을 알아 차릴 수 있습니다. 드문 경우에, 아이의 행동은 냉담하고 무기력하며 식사를 거부 할 수 있습니다.
  2. 중등도 심실 비대 (2 단계)에는 뇌의 이상, 심장 및 골격계의 발달, 유전 적 이상, 다운 증후군이 수반됩니다. 이러한 병리는 어린이가 태어나 기 전에 진단됩니다. 1 도의 증상에는 경련, 빠른 머리 성장, 사원 및 이마의 정맥 시각화가 추가됩니다. 성장함에 따라 육체적, 정신적 발달이 지연됩니다..
  3. 3 도는 심실이 최대 20mm까지 확장 될 수있는 가장 심합니다. 과도한 확대는 아이가 앉고 기어 다니며 늦게 걷게합니다. 언어 발달의 억제가 관찰됩니다. 경련과 두통이 위의 증상에 추가됩니다. 머리는 몸의 크기에 비례하지 않고 허용되는 규범을 3cm 초과합니다. 뇌성 마비와 뇌수종은 종종 나타납니다..

심실은 비대칭이며 크기가 다를 수 있음을 명심해야합니다. 검사 중에 얻은 데이터의 결과는 표준과 일치해야하며 그 이상을 넘어서는 안됩니다. 심실 경계면이 진단되면 심실이 확장되었지만 10mm 이하인 것을 의미합니다..

심실 시스템의 이러한 편차는 병리의 존재를 나타내지는 않지만 뇌 형성의 이상 위험이 크게 증가합니다..

당신은 또한 좋아할지도 모릅니다

심실 비대

태아의 심실 비대는 뇌실 크기의 변화를 특징으로하는 병리학 적 상태이며 어린이의 다양한 질병을 유발할 수 있으며 그 결과 중추 및 말초 신경계에 영향을 줄 수 있습니다. 특히 척수 및 뇌, 두개골 및 말초 신경, 신경 뿌리, 자율 신경계, 신경 근육 및 근육.

심실 비대증의 발달을위한 전제 조건

일반적으로 각 사람에게는 4 개의 뇌실이 있습니다. 이들 중 2 개 (심실 측면 상벽)는 백질의 두께에 위치합니다 : 중심선의 양쪽에서 대칭 적으로 말뭉치 아래에 있습니다. 심실의 세 번째와의 통신-심실 종기 (diencephalon)-Monroe (또는 심실) 개구부를 통해 수행됩니다..

심실의 세 번째는 시각적 인 구덩이 사이에 위치하고 고리 모양을 가지며 벽에는 뇌의 회백질에 의해 형성되며 피질 자율 센터가 있습니다. 중뇌의 뇌수로를 통해 척수의 중앙 운하에 연결된 네 번째 심실-심실 석영 (mesencephalon)과 통신합니다.

뇌실의 주요 기능은 뇌척수액 (CSF)의 합성으로, 기형이 없으면 지주막 하 공간 (또는 지주막 하 공간)으로 들어갑니다. 뇌척수액의 유출을 위반하면 심실 비대증이 유발됩니다..

심실 비대는 12 ~ 20 mm의 뇌실 증가에 해당합니다. 이 경우 상태는 다른 기형의 배경과 분리되어 관찰 될 수 있습니다. 독립적 인 장애 인 뇌실의 확장은 종종 어린이의 염색체 이상을 동반하지 않습니다..

태아에서 심실 비대증의 주요 원인은 다양한 병리에 의해 임신이 복잡한 여성의 유전병 및 염색체 이상입니다.

또한 태아의 심실의 증가와 임산부의 나이 사이에는 일정한 관계가 있습니다. 예를 들어 35 세 이상의 여성의 경우 심실 비대증이있는 어린이를 낳을 위험이 어린 엄마의 동일한 결과보다 3 배 높습니다..

심실 비대증에 대한 다른 이유는 다음과 같습니다.

  • 자궁 내 감염;
  • 신체적 상해;
  • 뇌의 폐쇄 적혈구 (폐쇄성 뇌수종)는 뇌척수액 유출 통로의 폐쇄 배경 (뇌척수액)이 뇌실 시스템 수준에서 발생합니다.
  • 출혈 (출혈)
  • 태아 저산소증;
  • 간결하게;
  • 뇌에 대한 파괴적 손상 (예를 들어, 심낭 백 혈증으로 인한);
  • 유전 적 소인.

심실 비대증은 다운 증후군, 생식선 이형성 (Bonnevie-Ulrich 증후군), 삼 염색체 18 (에드워드 증후군)과 같은 어린이의 질병 발병을위한 전제 조건입니다. 또한 병리학은 심장의 기능에 영향을 미치고 근골격계와 뇌의 모든 구조에 교란을 유발합니다..

심실 비대는 일반적으로 자궁 내 발달 17-34 주 사이의 초음파 절차 동안 태아에서 검출됩니다. 그러나 초음파로 얻은 데이터로는 정확한 진단의 최종 구성에 충분하지 않습니다..

따라서 처음에는 반복 검사를 권장하며 역학에서 태아의 발달을 평가할 수 있습니다 (일반적으로 첫 번째 초음파 후 2-3 주 후에 수행됨).

결과에 따르면 임신 한 여성은 유전 학자와의 상담 및 태아 핵형 결정 절차를 위해 추가로 보내져 염색체의 구조 및 정량적 조성의 편차를 확인할 수 있습니다..

태아의 심실 비대 종류

심실 비대는 일반적으로 세 가지 유형으로 나뉩니다.

  • 경증 심실 비대증-단일 병변이 특징이며 심각한 치료를 약속하지 않아도됩니다.
  • 평균 심실 비대-심실의 크기가 최대 15mm까지 증가하고 뇌척수액 유출의 특정 위반을 유발하는 것이 특징입니다.
  • 심한 심실 비대-다른 뇌 병리의 배경에 대해 태아에서 지적되는 뇌실의 현저한 증가를 특징으로합니다..

일반적으로 인간 두뇌의 특징 중 하나는 뇌실이 다소 비대칭 적이라는 것입니다. 이 비대칭 성은 임신 기간 중에도 결정됩니다. 일반적으로 남자 아기의 경우 차이는 여자 어린이보다 약간 더 두드러집니다..

용어 "심실 심실 비대"는 측 심실의 심방의 폭이 10 내지 15 mm 일 때 사용된다. 이러한 상태는 중추 신경계뿐만 아니라 다른 시스템 및 기관의 모든 종류의 이상 현상이 발생할 위험을 크게 증가시킵니다..

대부분의 경우 고립 된 경계 심실 비대는 임상 적으로 뚜렷한 결과를 동반하지 않지만 일부 상황에서는 다양한 원인의 부정적인 영향으로 인한 초기 뇌 손상의 징후 중 하나로 간주됩니다 : 뇌의 기형, 파괴적 손상, 감염, 태아 저산소증 자궁 내 발달 등.

  • 심각한 자궁 내 성장 지연, 조산 또는 이전 자궁 내 감염으로 인한 주 산기 사망률은 4 %입니다.
  • 또한 4 %의 경우 신생아는 다양한 종류의 염색체 이상을 가지고 있습니다..
  • 신생아의 9 %가 뇌의 혈관 기형으로 태어남.
  • 또 다른 11 %의 경우 선천성 심실 비대증의 배경에 대해 정신적 및 육체적 지체가 진단되며 심각성이 경증에서 중등도까지 다양 할 수 있습니다.
  • 또한, 여성 태아에 대한 심실 비대증의 바람직하지 않은 신경 학적 결과가 발생할 위험은 남성 태아에 대한 유사한 위험보다 높다..

심실 비대 치료

심실 비대증의 치료는 뇌 및 중추 신경계의 다양한 심각한 질병을 포함하여 병리의 부정적인 결과를 예방하는 것을 목표로합니다..

감염이 질병의 원인이되면 처방 된 치료법의 목표는 그것을 제거하는 것입니다. 병리 증상이 경증 또는 중등도이면 일반적으로 특정 치료가 필요하지 않습니다. 이러한 상태는 태아의 자궁 내 발달을 거의 방해하지 않기 때문입니다..

그럼에도 불구하고 심실 비대증의 치료가 필요한 경우 임산부는 처방됩니다.

심실 비대 치료는 골반 근육에 정하중을 포함하는 마사지와 물리 치료 운동으로 보완됩니다..

뇌의 측면 심실 : 태아의 규범, 주별 테이블, 심실 비대증 치료

임신에는 항상 위험이 수반되며, 그 중 하나는 태아 기관의 병리학 적 발달입니다. 특수 연구를 통해 이상을 배제하거나 확인할 수 있습니다. 태아 진단시 초음파 사용.

태아의 장기가 어떻게 발달하는지 볼 수 있으며 매개 변수를 정상적인 태아 지표와 비교할 수 있습니다. 가장 중요한 것 중 하나는 뇌의 측면 뇌실에 대한 연구입니다.

그들의 확장은 무엇을 말하고 어떤 결과를 가져올 수 있습니까??

뇌의 측면 심실은 무엇이며 그들이 담당하는 것은 무엇입니까??

태아의 뇌에는 뇌척수액이 위치한 뇌실, 즉 뇌실이 있습니다. 그중 몇 가지는 백색 물질의 두께에 위치한 대칭 측면입니다..

각각 앞쪽, 아래쪽 및 뒤쪽 경적을 가지며, 세 번째 및 네 번째 심실과 연결되어 있으며 척추관을 통해.

뇌실의 유체는 뇌를 기계적 스트레스로부터 보호하고 두개 내압의 안정적인 지표를 유지합니다.

각 기관은 뇌척수액의 형성, 축적을 담당하며 뇌척수액의 단일 운동 시스템으로 구성됩니다..

CSF는 뇌 조직의 안정화에 필수적이며, 올바른 산-염기 균형을 유지하여 뉴런의 활동을 보장합니다..

따라서, 태아 뇌의 심실의 주요 기능은 뇌척수액의 생산 및 활동적인 뇌 활동을위한 지속적인 운동의 유지입니다..

또한 읽으십시오 : 신생아에서 뇌실의 확장

태아의 옆 심실은 일반적으로 어떤 크기 여야합니까??

태아의 뇌 구조는 두 번째 초음파 스캔 (18-21 주간) 동안 이미 시각화됩니다. 의사는 뇌의 측면 심실의 크기와 태아의 물통 마그나를 포함하여 많은 매개 변수를 평가합니다. 심실의 평균 크기는 약 6mm이며 일반적으로 크기는 10mm를 초과해서는 안됩니다. 주별 태아 매개 변수의 주요 규범은 표에 따라 추정됩니다.

임신 기간, 주큰 실린더 헤드 탱크, mm머리 둘레, mm정면 후두 크기, mm정수리 뼈의 외부 윤곽에서 내부 윤곽까지의 거리, mm
172.1-4.3121-14946-5434–42
182.8-4.3131-16149-5937–47
십구2.8-6142-17453–6341-49
203-6.2154-18656-6843-53
213.2-6.4166-20060-7246-56
223.4-6.8177-21264–7648-60
233.6-7.2190-22467-8152-64
243.9-7.5201-23771-8555–67
254.1-7.9214-25073–8958–70
264.2-8.2224-26277-9361-73
274.4-8.4236-28380–9664–76
284.6-8.6245-28583-9970-79
294.8-8.8255-29586-10267-82
서른5.0-9.0265-30589-10571-86
315.5-9.2273-31593-10973–87
325.8-9.4283-32595-11375–89
336.0-9.6289-33398-11677-91
347.0-9.9293-339101-11979-93
357.5-9.9299-345103-12181–95
367.5-9.9303-349104-12483-97
377.5-9.9307–353106-12685–98
387.5-9.9309–357106-12886-100
397.5-9.9311-359109-12988-102
407.5-9.9312-362110-13089-103

심실 비대증은 무엇이며?

임신 16 ~ 35 주에 초음파 검사 결과에 따르면 최대 10 ~ 15mm의 측면 심실의 증가가 기록되고 아기의 머리 크기가 정상 범위 내에 있으면 초음파 검사가 심실 비대에 의문을 제기합니다.

한 번의 연구로 정확한 진단을 내리기에 충분하지 않습니다. 2-3 주 간격으로 두 개 이상의 초음파를 수행하는 시간이 지남에 따라 변화가 평가됩니다..

염색체 이상, 자궁 내 저산소증, 임신 중 어머니가 가지고있는 전염병 이이 병리로 이어집니다..

심실 비대는 비대칭 (뇌실질의 변화없이 하나의 심실 또는 뿔의 확장), 대칭 (두 반구에서 관찰 됨) 또는 태아 발달의 다른 병리와 함께 진단됩니다. 심실 병리학은 세 가지 유형으로 나뉩니다.

  • 경증-장기 확대는 10.1–12 mm이며 보통 20 주에 감지되며 분만 전 모니터링이 필요합니다.
  • 중등도-심실의 크기가 12-15 mm에 도달하여 뇌척수액의 유출이 악화됩니다.
  • 발음-초음파 지표가 15mm를 초과하여 뇌 기능을 방해하고 태아의 삶에 부정적인 영향을 미칩니다..

측면 심실이 10.1–15mm (테이블 표준에서 1–5mm 편차)로 증가하면 경계선 심실 비대가 진단됩니다. 그것은 특정 시점까지 무증상 일 수 있지만 실제로 많은 중요한 기관의 작업을 점진적으로 변화시키는 복잡한 병리학 적 과정의 출현을 나타냅니다..

병리학 치료

병리학 치료 중 의사는 장기의 비정상적인 확대 원인을 찾아서 제거하고 신생아의 결과를 중화시키는 두 가지 목표를 설정합니다..

염색체 이상으로 인한 것이 아닌 온화한 분리 형태로 임산부는 이뇨제, 비타민, 저산소증 및 태반 기능 부전을 예방하는 약물 주사를 복용하는 약물 치료법을 보여줍니다..

운동 요법은 좋은 효과를줍니다 (골반 근육에 강조가 나타납니다). 아기의 신체에서 신경 학적 변화를 막기 위해 임산부는 칼륨을 유지하는 약물을 보여줍니다..

산후 기간에는 영아에게 근육 톤 완화, 신경 증상 완화 및 제거를 목표로 여러 가지 마사지 과정이 제공됩니다. 신경과 전문의에 의한 모니터링은 생후 첫 주, 몇 개월 및 몇 년 동안 필수입니다.

심각한 형태의 병리학은 아기가 태어난 후에 외과 적 치료를 필요로합니다. 뇌에서 신경 외과 의사는 뇌척수액의 적절한 순환을 유지하기 위해 배액 기능이 위임 된 튜브를 배치합니다..

심한 형태의 어린이, 염색체 이상에 대한 예후는 바람직하지 않습니다..

심실 비대증의 가능한 결과

심실의 비정상적인 발달은 태아의 심각한 기형, 신생아, 아동의 사망을 초래할 수 있습니다. 이러한 비극은 뇌척수액 유출을 위반 한 결과로 신경계의 발달과 기능을 방해합니다..

병리학은 종종 조기 출산, 뇌 활동 장애, 심장 결함, 감염을 유발합니다. 심한 단계 에서이 질병은 어린이의 뇌수두증으로 끝납니다. 이 변화가 빠를수록 의사의 예후가 나빠집니다..

편차의 원인이 염색체 이상이거나 부담받은 유전 인 경우, 심실 비대증은 다음 병리와 함께 진행됩니다.

  • 순환계 및 림프계 혈관의 비정상적인 연결;
  • 파타 우 증후군, 다운;
  • 정신적, 신체적 능력의 지연;
  • 근골격계의 병리.

병리에 신경계의 다른 장애가 동반되지 않으면 경증에서 중등도의 심실 비대 예측이 유리합니다.

이것은 태아 발달에서 비슷한 진단으로 진단 된 아기의 신경 학적 상태에 대한 임상 적 평가에 의해 확인됩니다..

어린이의 82 %는 심각한 이상이없고, 8 %는 특정 문제가 있으며, 10 %는 심각한 장애를 가지고 있습니다. 병리학은 신경과 전문의에 의한 지속적인 모니터링과 적시 교정이 필요합니다.

심실 비대에 대한 질문

태아 심실 비대는 뇌의 측면 심실의 크기가 10mm를 초과하는 기형입니다. 최첨단 의료 클리닉 의사들이 심실 비대증에 대한 환자의 질문에 답변.

나의 첫 아이는 뇌수종 (32 주에 진단), 뇌척수액의 생성, 수막염이 즉시 시작되어 임신 중에 우레아 플라스마가 도말 검사에서 발견되어 치료를 받아 태어났습니다. 3 년 후, 다른 사람의 두 번째 임신, 번짐은 깨끗합니다. Ig G는 혈액의 HSV 및 CMV에 역가합니다. 23 주에 태아는 각각 10mm 씩 양쪽 심실 비대를 보였다. 심실 비대 진단, 저혈압 성 뇌병증으로 태어 났으며, 심실 염이 즉시 시작되었습니다. 두 임신 모두 만기였으며 안전하게 진행되었으며 해고의 위협은 없었습니다. 두 자녀는 모두 소년입니다. 감염이 어린이 발달에 영향을 줄 수 있습니까? 건강한 아기를 낳을 기회가 있습니까??

두 경우 모두 감염이 병리의 원인 일 가능성은 낮습니다. 소년들은 때때로 유전성 수두증 (실리카 수로관 협착증)을 가지고 있습니다. 유전학 자의 직접 상담은 당신에게 바람직합니다.

나는 28 세, 임신 20 주, 임신 중 hCG, AFP는 정상이며 초음파는 염색체 이상 징후를 나타냅니다 (심장의 좌심실의과 초점 초점, 지름 2.5mm 및 중등도 심실 비대, 옆 심실의 너비 8.1mm). 뇌수종 또는 기타 기형이 발생할 가능성은 무엇입니까?

태아의 심장에 과다 에코에 집중하는 심실 비대증 증상은 가장 심각한주의를 기울여야합니다. 가까운 장래에 전문가 수준의 초음파 검사를 수행하고 자궁 천자 (양수 천자 또는 근 음극)로 태아의 핵형을 결정하는 것이 좋습니다. ART-MED 클리닉의 유전학 의사가 귀하를 도울 준비가되어 있습니다..

저는 25 살입니다. 첫 임신입니다. 25 주 동안 BPR 64, LZR-81 mm, OG 219, DB-46, Shin-42, MRM-29의 초음파를 수행했습니다. 운동 활동은 정상입니다. 척추는 추적 가능합니다. 뇌는 변위가없는 중간 메아리입니다. 태아의 심장 박동은 리듬입니다. 심장의 구멍이 보입니다. 좌심실의 증가는 12.2 mm입니다. 다른 모든 지표는 정상입니다. 진단 : 좌심실 비대. 유전 학자와의 상담이 권장되었습니다. 바이러스에 대한 분석은 임신 전에 취해졌으며, 우레아 플라스마 증 (약한 양성) 만 혈액 검사, PCR에 의해 결정되었습니다-분석은 음성이었습니다. 유전학은 다음날 방문했습니다. 반복되는 초음파 검사가 수행되었습니다. 지표가 모두 정상이지만 더 이상 뇌실이 증가하지 않습니다. 요청에 따라, 우리는 더 상세하게 보았습니다-옆 심실의 후각을 8mm 넣습니다. 3 주 후에 초음파를 반복했습니다. 이 상황을 어떻게 평가할 수 있습니까? 이틀 안에 갑자기 크기가 변하는 이유?

뇌실의 크기는 그렇게 극적으로 변할 수 없습니다. 어떤 경우에는 측정 오류가있었습니다. 그러나 그럼에도 불구하고 아기는 뇌수종이 발생하는 경향이 있습니다. 따라서 유전학 자의 통제와 상담이 필요하다..

임신 기간은 34-35 주입니다. 초음파에 의한 태아의 추정 체중은 1.4kg, 소두증, 심실 비대입니다. 유전자 검사는 6 쌍의 염색체에서 병리를 밝혀 냈습니다. 일부 세포에는 원형 염색체가 있으며, 일부에서는 염색체의 끝이 잘리고 일부는 없습니다. 아이의 예후는 무엇입니까?

아이에 대한 예후는 바람직하지 않습니다. 이러한 염색체 이상은 실제로 발생하는 아동 발달의 심한 정신 운동 지연을 초래합니다. 그러한 늦은 날짜에 임신이 종료되는 문제는 큰 어려움으로 해결됩니다. 아마도 임신을해야 할 것입니다. 신생아의 검사 후 추가 운명이 결정됩니다..

아이는 태아 CHD-VSD, 즉 폐렴의 상태로 인해 제왕 절개로 출생했을 때 1 세 4 개월입니다. 나는 지금 임신 24 주입니다. 초음파에서 태아는 해당 용어에 해당하지만 근내 비대증이 결정되었습니다 (측심 실은 10mm로 확장되었습니다). 나는 Cordocentesis를하도록 제안 받았다. 몇 가지 이유로 의심합니다. Cordocentesis 절차는 임신 27 주입니다. 그렇게 많이 아닌가요? Rh 음성 혈액, 자궁 흉터가 있습니다. AFP, hCG는 표준에 해당하지만 18-19 주에 포기했습니다. CMV에 감염되었습니다. 이것이 어린이의 CHD와 태아의 심실 비대증의 주요 원인 일 수 있습니까??

전체 임상 상황을 알지 못하면, 동종 요법을 수행할지 여부를 조언하는 것은 불가능합니다. 선천성 심장 결함이있는 첫 아이가 유전 학자에 의해 검사되었는지 여부는 알려져 있지 않습니다.

나는 심실 비대증이 24 주 후에 태아를 핵형 질화하는 것에 대한 상대적인 징후이며, 감작 현상이없는 자궁, Rh- 음성 혈액에 흉터가 존재하고 악화없이 CMV 감염이 수행되는 것은 조작에 금기 사항이 아니라고 언급 할 수 있습니다. 이러한 문제는 전임 유전자 상담에서만 해결됩니다..

임신 21 주에 초음파 검사는 심실 비대증으로 진단되었습니다. 뇌의 측면 뇌실은 확장되지 않고 대칭이 아니며 측면 뇌실의 후방 뿔은 9mm이고 앞쪽 뿔은 5mm입니다. 대형 탱크 6mm. 소뇌의 반 구간 크기는 23mm입니다. 염반뿐만 아니라. 신장 골반의 확대 : 오른쪽 5mm, 왼쪽 6mm 4 주 안에 초음파를 반복하는 것이 좋습니다. 25 주에 재검사 후, 두 진단이 모두 확인되었다. 측면 뇌실의 후방 뿔은 10mm로 확장됩니다. 오른쪽 신장 골반의 전후 크기는 7.1 mm이고 왼쪽 신장의 7.3 mm입니다. 두 번째 임신은 16 주째에 처음으로 퇴행되었습니다. 우리가 연락 한 의사들은 상황에 대해 구체적으로 말하지 않습니다. 이 진단의 결과는 무엇이며 건강한 아기를 가질 가능성이 있습니까??

제기하는 질문은 매우 심각합니다. 이전에는이 ​​상황이 태아 기형의 병용 옵션 중 하나와 매우 유사하지 않은 결과를 낳았습니다. 태아의 뇌와 태아 신장에 대한 심층 검사를 받아야합니다. 전문 진단을 위해 초음파 의사와 약속하십시오..

어제 초음파 (정확히 28 주)는 모든 매개 변수가 정상이며 머리를 제외하고는 32 주 (BPD 8.1 cm, d. 5.4) 인 것을 제외하고는 기간에 해당함을 발견했습니다. ODG 6.9x6.5 cm; ODJ 8.0x7.0 cm). 그들은 이것이 유전 적 변화 때문일 수도 있고, 머리가 나머지 부분보다 느리게 성장할 것이라고 말했다. 또한 측 심실의 팽창을 1.7cm로, 후방 측 심실을 1.6cm로 확장 시켰으며, 진단은 심실 비대증이었습니다. 치료는 처방되지 않았으며, 3 주 후에는 1 도의 태반을 통제 하였다. 왜 그러한 진단이 발생 했습니까 (가능한 원인, 감염이 발견되지 않았습니까)? 아동을 위협하는 요인과 조정 가능 여부?

귀하의 데이터에 따르면, 태아 머리와 내부 구조에 변화가 있습니다.

유전 적, 환경 적, 독성 및 전염성에 이르기까지 이러한 편차의 원인에 대한 많은 가정이 있습니다 (감지했을 때 감염이 발견되지 않았다는 사실에도 불구하고).

이 상황에서 특정한 것을 예측하는 것도 매우 어렵습니다. 표시된 현상의 자체 제거 변형도 가능하지만 제어 동적 관찰이 필요합니다..

24 주에 초음파 검사를 받고 뇌실 비대 (뇌의 측면 뇌실 높이는 11mm)라는 결론이 내려졌습니다. BRG-64 mm, OG-233 mm, OZh-183 mm. 양수의 광학 밀도가 증가합니다. 자궁 내 감염이 의심됩니다. 분석 결과 우레아 플라스마 (클라미디아, 톡소 플라즈마 증, 마이코 플라스마-PCR에 의해 음성, 거대 세포 바이러스 및 헤르페스에 대한 ELISA는 양성 IgG만을 나타냄)가 밝혀졌다. 태아 해부학의 다른 모든 지표는 정상이며 23 주 6 일의 기간에 해당합니다. 나는 항생제 치료를 받았다 (rovamycin 20 일 및 Hexicon 좌약). 임신 중 치료 후 뇌실 비대 결과로 뇌수종의 끔찍한 진단없이 아이가 태어날 것으로 기대할 수 있습니까? 임신이 끝날 때 뇌의 뇌실 크기가 정상으로 돌아갈 수 있습니까, 아니면 이미 불가능합니까? 심실 비대증의 원인은 무엇입니까? 아기가 뇌 관련 이상없이 태어날 가능성이 있습니까??

불행히도 현재 임신 ​​단계를 나타내지 않았습니다. 심실 비대와 뇌수종 사이의 관계와 관련하여,이 심실 비대증 (심실의 팽창)을 유발 한 원인에 따라 달라지며 아마도 감염과 관련이있을 수 있습니다. 이것은 또한 임신이 끝날 때까지 측면 뇌실의 상태를 결정합니다..

측면 뇌실의 확장은 뇌척수액의 유출을 위반하여 발생하는 경우가 많으며, 이는 광범위한 이유 때문입니다. 상황을 명확히하기 위해 심실 크기의 변화 특성의 역학을 평가하기 위해 추가 상담이 필요합니다..

태아 뇌의 초음파 진단을 포함하여 ART-MED 의료 센터에서 필요한 모든 검사와 상담을받을 수 있습니다.

임신 23-24 주, 40 세. 가족 계획 및 생식 센터에서 산전 진단을 받았습니다. 최종 진단 : 중등도의 올리고 하이드로 암모늄, 낮은 태반, 심실 혈뇨. 제대혈 세포의 세포 유전 학적 검사는 염색체 병리를 나타내지 않았다. 태아 핵형 : 46, XX. 2004 년 3 월 26 일자 초음파 검사 : 태아의 크기는 임신 22-23 주, 심계 항 +에 해당하며 태아의 운동 활동은 정상이며 자궁 근종의 색조는 증가하지 않습니다. 건강한 소녀가 심실 비대와 같은 진단으로 태어날 확률은 얼마입니까? 센터의 의사들은 모든 것이 잘 될 것이라고 말하고, 산부인과 의사는 낙태가 필요하다고 말합니다...

실제로, 당신이 나타내는 심실의 크기가 표준 값, 즉 그것들은 정상보다 넓습니다. 이 과도한 증가의 원인을 아는 것이 중요합니다..

낮은 물의 존재 또한 놀랍습니다. 임신이 진행됨에 따라 심실의 크기가 어떻게 변하는 지 아는 것도 중요합니다. 검사하지 않고이 모든 것을 평가하는 것도 불가능합니다.

태아 뇌의 초음파를 권장합니다.

태아 원인의 심실 비대

태아의 호흡기. 21 주 심실 12-12.5mm.

여자애들, 나는 보통 포럼없이하는데,이 경우 의사들은 그들을 의심하게 만듭니다..
5 월 15 일, 저는 2 차 선별 검사의 일환으로 초음파 검사를 받았습니다. 나는 내 주치의에게 구체적으로 갔다. 초음파 자체에서는 모든 것이 정상이며 아무것도 불만이 없습니다..

그러나 그녀는 조산을 유발할 수있는 무언가를 확인하기로 결정했으며, 자궁 내 방법으로 초음파 검사도 받았습니다. 조산은 예상되지 않지만 그녀는 2 개의 심실에서 12.5mm의 VENTRICULOMEGALIA를 보았습니다..
모든 의사에 관해서는...

계속 읽기 →

태아가 심실을 얻도록 도와줍니다!

두 번째 검사는 잘되었으며, 검사는 정상적이었습니다. 27 주에 초음파 검사를 받으러 갔을 때 측면 심실이 10.3mm (앞쪽 경적) 확장 된 것을 발견했습니다..

그들은 온화한 태아의 심실 비대를 진단합니다. 다른 모든 것이 제 시간에 잘 발달하고 있습니다. 내일 다시 초음파 제어에갑니다..

누가 이것을 가지고 있었는지, 어떻게 치료 받았으며이 질병의 원인에 관심이 있습니다..
아침 25 주부터 목구멍과 코의 혼잡 감으로 깨어 났지만 차 후에 모든 것이 사라지면 테스트는 정상적이며 온도도 좋지만 느낌은...

용어를 정의하자.
뇌수종은 오랫동안 불만과 신경 장애가 없다면 심실의 크기가 규범 지표에 맞지 않는 경우 특정 임상 사진으로 심실의 확장 과정입니다..

분리 된 심실 비대-뇌 실질 측면의 병리학 적 변화없이 측면 심실의 측면에서만 변화가 감지됩니다. 크기를 결정하자.

측면 심실의 크기가 10mm 이상인 경우 심실 비대가 어린이에게 노출됩니다! 최대 10mm의 값이 정상입니다! 심실 비대는 3 도로 나뉩니다 : 약-10-12... 계속 읽기 →

어땠 니. 파트 2 임신.

http://www.babyblog.ru/community/post/conception/3093771 여기에서 시작해 내 계획
임신이 어떻게되었는지 알려 드리겠습니다. 따라서 행복의 두 줄무늬는 단순히 말을 넘어선 것입니다. 나는 5 주까지 기분이 좋았고 (생각했던 것처럼) 끔찍한 중독이 시작되었습니다. 나는 시체를 소파에 누워 있었고, 전혀 힘이 없었고, 침대에서 나가는 것은 이미 나에게 위업이었고, 배가 고파지기 시작했을 때만 아프고 더 심해졌습니다. 나는 달콤한 차로 빵을 먹었다!! 남편은 내가있는 것을 비웃었습니다... 계속 읽기 →

임산부 건강

커뮤니티에서 주제를 토론하고 Babiblog의 활성 사용자의 의견을 찾으십시오.

커뮤니티로 이동

심실 진단 심실의 진단은 뇌의 측면 심실의 병리학 적 증가가 감지되면 이루어집니다. 이 상태에서는 뇌실 액이 뇌실에서 척수로 유출되는 것이 손상됩니다. 어린이의 심실 비대증은 중추 신경계의 기능 장애, 신경 문제 및 뇌성 마비 발병으로 이어질 수 있습니다..

질병 예방을 위해 임신 계획이 필요합니다. 이것은 장래에 부모의 가능한 감염, 복용 약물, 심실 비대증의 발달에 기여할 수있는 유전 적 요인의 태아에 대한 영향을 예방할 수있게합니다. 임신 중 의료 통제 부족으로 위험한 것은 조기 가능성의 부족입니다...

계속 읽기 →

용어를 정의하자.
뇌수종은 오랫동안 불만과 신경 장애가 없다면 심실의 크기가 규범 지표에 맞지 않는 경우 특정 임상 사진으로 심실의 확장 과정입니다..

분리 된 심실 비대-뇌 실질 측면의 병리학 적 변화없이 측면 심실의 측면에서만 변화가 감지됩니다. 크기를 결정하자.

측면 심실의 크기가 10mm 이상인 경우 심실 비대가 어린이에게 노출됩니다! 최대 10mm의 값이 정상입니다! 심실 비대는 3 도로 나뉩니다 : 약-10-12... 계속 읽기 →

태아 선별 검사 (영어 선별 검사-선별, 선별)-임산부에서 태아 병리의 심한 발달 이상 및 간접 징후 (마커)를 찾기위한 복잡한 대량 진단 조치.

태아 검진에는 초음파 검진과 생화학 검진 (특정 단백질 함량에 대한 임산부의 혈액 분석)이라는 두 가지 주요 연구가 포함됩니다..

태아 검진의 일환으로 수행 된 연구는 안전하며 임신 과정 및 태아 발달에 악영향을 미치지 않으므로 모든 임산부에게 대규모로 사용될 수 있습니다. 대량 태아 선별 검사는 보건부의 명령에 의해 규제됩니다... 자세히보기 →

태아 선별 검사 (영어 선별 검사-선별, 선별)-임산부에서 태아 병리의 심한 발달 이상 및 간접 징후 (마커)를 찾기위한 복잡한 대량 진단 조치.

.. 계속 읽기 →

심실 진단 심실의 진단은 뇌의 측면 심실의 병리학 적 증가가 감지되면 이루어집니다. 이 상태에서는 뇌실 액이 뇌실에서 척수로 유출되는 것이 손상됩니다. 어린이의 심실 비대증은 중추 신경계의 기능 장애, 신경 문제 및 뇌성 마비 발병으로 이어질 수 있습니다..

질병 예방을 위해 임신 계획이 필요합니다. 이것은 장래에 부모의 가능한 감염, 복용 약물, 심실 비대증의 발달에 기여할 수있는 유전 적 요인의 태아에 대한 영향을 예방할 수있게합니다. 임신 중 의료 통제 부족으로 위험한 것은 조기 가능성의 부족입니다...