뇌는 모든 신체 시스템의 활동을 통제하고 조절합니다. 뉴런간에 교환되는 전기 자극의 도움으로 복잡한 인체의 활동이 조정됩니다..

뇌의 작용에 실패하면 특정 시스템의 기능이 중단됩니다.

뇌의 질병은 심각한 결과를 초래할 수 있습니다 : 행동의 편차; 청각 및 시각 기관의 기능 장애, 조정 및 기억 장애.

일반적인 병리

많은 뇌 질환이 있으며, 각 질병은 위험하며 긴급한 진단 및 치료가 필요합니다..

뇌졸중

가장 흔하고 가장 위험한 혈관 질환 중 하나입니다. 이제 뇌졸중이 훨씬 젊어지고 젊은이와 중년의 사람들에게 더 자주 영향을 미칩니다. 종종 뇌졸중이 치명적이거나 무력화됩니다. 이 질병으로 뇌 혈관의 혈액 순환에 위배됩니다. 뇌졸중은 허혈과 출혈의 두 가지 유형입니다.

출혈성 뇌졸중의 주요 증상은 주로 사지의 마비이며, 한편으로는 언어 장애입니다. 이 유형의 두부 질환은 하루 동안 가장 흔합니다. 이에 기여하는 요소 : 심한 스트레스, 정서적 스트레스.

허혈성 뇌졸중은 종종 뇌의 하나 이상의 영역에서 혈액 순환의 방해 또는 중단으로 인해 밤에 발생합니다. 결과적으로이 영역은 작동하지 않습니다..
주요 증상 목록 :

  • 비뚤어진 미소-부분 마비로 인해 입의 모서리 중 하나가 움직이지 않습니다.
  • 운동 장애-사람은 마비로 인해 하나 이상의 사지를 움직일 수 없습니다.
  • 언어 장애-한 사람에게 문장을 반복하도록 요청하면,이를 수행하기가 어려워지며, 일관성없는 연설이 나타납니다.

병리학 적 상태의 선구자에 대해 이야기하면 어지러움, 약점, 이명 또는 머리의 무거움이 나타날 수 있습니다. 그러한 위반이 발견되면 환자는 즉시 입원하여 검사를 받아야합니다..

뇌종양

이 기관에 특이 적이 지 않은 뇌의 형성을 종양이라고합니다. 이러한 형성은 뇌의 특정 부분의 압박, 두개 내압의 증가 및 그로 인한 작업 중단으로 이어집니다. 양성과 악성의 두 가지 유형의 신 생물이 있습니다.

  1. 머리의 통증은 신 생물 존재의 주요 증상입니다. 증가함에 따라 통증 감각이 증가합니다. 아침에 가장 흔한 고통은 막의 일반적인 아침 팽창으로 뇌 부위에 압력이 가해지기 때문입니다.
  2. 신 생물의 병리학 적 효과의 결과 인 정신 장애. 장애의 유형은 종양의 위치에 따라 다릅니다. 따라서 그것이 측두엽에 위치하면 우울증, 공황 발작 및 기억 상실이 기록됩니다. 영향을받는 전두엽은 정신 능력의 감소와 공격성의 증가가 특징입니다.
  3. 가능한 마비, 시야 흐림, 온도 및 압력 변화에 대한 민감성, 보행 및 움직임 장애.

이러한 뇌 질환을 초기 단계에서 진단하는 것이 매우 중요하며 수술이 도움이 될 것입니다. 종양을 제거한 후에는 모든 회복 가능성이 있습니다. 뇌암의 마지막 단계 또는 전이에서 신 생물은 수술되지 않으며, 그러한 경우에는지지 요법이 처방됩니다.

알츠하이머 병

이것은 신체에 병리학적인 단백질의 생성으로 인한 신경 세포의 위축입니다. 대부분의 경우이 물질은 플라크 형태로 퇴적됩니다. 결과적으로 뇌 세포는 대량으로 죽어 작업이 중단됩니다. 질병은 60 세 이후 노인, 더 자주 여성에게 영향을 미칩니다..

가장 일반적인 증상은 공간 방향의 악화입니다. 가게에 나가면 집으로가는 길을 찾을 수 없습니다.

초기 단계에서 기억 장애가 기록되는 반면 환자는 자신이 심각한 질병을 앓고 있다고 의심하지 않고 다른 암기 방법을 사용하려고 시도합니다. 마지막 단계에서 환자는 사랑하는 사람을 인식하지 못하고 자신의 생리 과정을 제어하지 않습니다.

알츠하이머 병은 치료가 불가능한 것으로 간주됩니다. 사람은 10-13 년 안에 사망합니다. 환자는 혈액 순환과 전반적인 상태를 개선 할 수있는 약물을 처방받습니다. 장애의 모든 특성을 고려하여 완전한 치료를 제공하는 전문 기관도 있습니다..

동맥류

그것은 혈관 벽의 돌출을 특징으로하며 그 특성을 위반하는 머리의 혈관 질환을 나타냅니다. 질병은 영향을받는 혈관이 파열되어 출혈이 발생할 수 있기 때문에 매우 위험합니다. 이 순간까지 질병은 어떤 식 으로든 나타나지 않을 수 있으므로 초기 단계에서 병리를 진단하는 것이 매우 중요합니다..

동맥류의 원인 :

  • 고혈압;
  • 죽상 경화증;
  • 신 생물;
  • 감염-결핵 및 매독;
  • 선천성 병리.

이 두부 질환은 경계 할 정도로 특징적인 증상이 나타나고 의사와 상담하고 뇌 혈관에 필요한 검사를 수행 할 수 있습니다. 두통, 메스꺼움, 청각 장애.

증상이 감지되면 검사해야합니다. 동맥류가 감지되면 전문가는 손상된 혈관을 강화하는 수술을 처방합니다. 수술 중 동맥류가있는 혈관 부위가 제거되어 발달이 배제됩니다..

간질

그것은 뇌의 생체 전기 활동 장애로 인한 질병입니다. 간질의 배경에는 의식 상실, 심한 경련이 있습니다. 간질 발작은 다음과 같습니다.

명확하게 표현 된 위반 지역화의 유무에 따라 유형이 다릅니다. 첫 번째 경우에는 반구 중 하나에 초점이 있으며 두 번째 경우 위반은 두 반구 모두로 확장되며 명확한 초점이 없습니다..

간질의 정확한 원인이 항상 명확한 것은 아닙니다. 간질은 때때로 외상성 뇌 손상 또는 뇌 허혈로 인해 발생합니다. 알코올 중독은 간질 발작의 가능한 원인입니다. 아동기 간질의 원인은 확립되지 않았습니다. 간질의 특징적인 증상을 다른 질병과 혼동하는 것은 거의 불가능합니다..

  1. 큰 발작은 일반화 된 유형의 특징입니다. 환자는 의식을 잃고 넘어집니다. 호흡이 중단되어 사람이 5 ~ 30 초 동안 숨을 쉴 수 없습니다. 그런 다음 흥분 단계의 시간이되면 가장 강한 경련이 시작됩니다. 현재 사람은 자신의 몸을 통제 할 수 없습니다. 비자발적 배뇨 및 혀 물림.
  2. 소아에서 약간의 발작이 발생합니다. 이 경우 아기는 의식이 있지만 다소 변경됩니다. 아이는 환경에 대한 반응을 멈추고 질문에 대답하지 않으며 눈꺼풀이 꼬일 수 있습니다. 아이들은 감각을 이해 한 후 몇 분 전에 자신에게 일어난 일을 기억하지 못합니다.
  3. 간단한 국소 발작. 그를 위해 경련이 특징적이며 신체의 다른 부분의 감수성이 손실됩니다. 그 사람은 의식을 유지합니다.
  4. 복잡한 국소 발작. 그것은 정신 장애, 때로는 환각이 특징입니다. 신체의 전반적인 과도한 흥분이 발생하고 불안이 발생하며 때로는 공황 상태가됩니다..

발작은 사람의 타락 사실과 혀의 침몰에 의해 위험합니다. 환자를 쓰러 뜨리지 말고 호흡을 회복하려면 옆으로 뒤집어 놓아야합니다. 간질은 전문가가 치료할 수 있습니다.

죽상 경화증

이 뇌 질환으로 콜레스테롤 플라크가 동맥에 형성됩니다. 이로 인해 혈관의 내강이 막히거나 좁아 져 산소 결핍이 발생합니다..

죽상 경화증의 증상은 미묘하거나 흐릿 해져 환자가 마지막 단계에서 의학적 도움을 요청합니다. 대부분의 경우 조직 괴사가 이미 나타나고 혈전이 형성됩니다..

이 질병의 주요 원인은 높은 콜레스테롤 수치입니다. 이 질병은 노인들에게 더 흔합니다.

질병은 치료 가능하며 환자는 콜레스테롤을 낮추고 혈관을 강화하기 위해 약물을 처방받습니다. 질병 예방을 위해 가장 건강한 생활 방식을 이끌어내는 것이 좋습니다.식이 요법을 따르고 담배를 피우지 말고 알코올을 포기하십시오..

뇌병증

순환 장애로 인한 뇌 조직 손상. 동맥 경화, 동맥 고혈압으로 인해 질병이 발생합니다. 또한 뇌에 혈액 공급을 담당하는 동맥이 압박되면 뇌병증이 경추의 골 연골 증을 유발할 수 있습니다..

  • 수면 장애;
  • 과민성;
  • 성격 변화;
  • 우울증과 지속적인 약점;
  • 머리에 통증.

환자의 기분이 빠르게 변합니다. 침략은 냉담으로 대체되고 부적절한 행동이 나타납니다..

질병이 시작되면 뇌의 붕괴가 돌이킬 수 없게 될 수 있습니다. 후자의 단계에서 간질이나 뇌졸중은 드물지 않습니다. 심각한 신경계 장애를 피하려면 가능한 빨리 진단해야합니다..

뇌의 다른 뇌 혈관 질환은 동일한 유형의 병리학에 속합니다..

다른 질병

위의 이외에도 다른 뇌 병리가 있습니다..

  • 수막염-수막이 영향을받습니다.
  • 뇌염-뇌의 염증;
  • 거미 막염-거미 막염.
  • 소두증-뇌의 크기 감소;
  • 뇌수종-술액의 유출이 방해받으며, 이는 두개 내압의 증가를 동반합니다.
  • 뇌전 증-대부분의 뇌 조직이 누락되었습니다.
  • hydranencephaly-큰 반구가 없습니다.
  • 뇌파-두개골의 결함으로 인해 뇌의 일부가 튀어 나옴.

뇌의 감염성 질병과 부상은 송과 낭종이 발생할 수있는 심각한 합병증을 유발합니다. 사소한 의혹에 대해서는 의사와 상담하는 것이 좋습니다.

예방

뇌의 많은 질병은 치명적이므로 초기 단계에서 진단해야합니다. 이렇게하려면 전문가를 방문하고 필요한 검사를 수행해야합니다..

  • CT-컴퓨터 단층 촬영;
  • MRI-자기 공명 영상;
  • 혈관의 이중 스캔;
  • 뇌파 검사;
  • MRA-자기 공명 혈관 조영술;
  • PET-양전자 방출 단층 촬영.

이 진단 방법은 머리에 심각한 통증의 원인이 있는지 명확하게 보여줍니다..

뇌의 질병

많은 부모들이 어린이의 뇌 질환의 다양한 증상에 직면합니다. 흥분성이 증가하거나 반대로 어린이의 무기력은 정신 운동이나 언어 발달, 과잉 행동 및 주의력 결핍을 지연시킵니다. 이 모든 것이 문제입니다. 어린이의 뇌에서 가장 흔한 질병에 대해, 가장 중요한 것은 현대 과학의 관점에서 어린이를 돕는 방법에 대해 자세히 알아보십시오..

이 기사에서 읽으십시오 :

  • 어린이의 뇌병
  • 수년간 어린이 발달의 특징
  • 어린이의 정신 운동 발달 지연. 조짐
  • 어린이의인지 장애
  • 주의력 결핍 과잉 행동 장애의 증상
  • 뇌 질환의 현대 치료

어린이의 뇌병

어린이의 뇌 질환에는 고유 한 특성과 원인이 있습니다. 성인의 문제가 종종 만성 피로, 신체적 무 활동과 같은 생활 방식에 의존한다면, 어린이 병리의 원인은 일반적으로 다릅니다.

  • 태아기 (자궁 내) 기간
  • 출생, 즉 출산 중
  • 유아기, 유아기

그래서 어머니가 어린이 또는 ADHD의 발달이 지연되고 신경증에 대한 불만이있는 의사에게 갈 때 임신 과정과 아기의 출생에 대해 자세하게 요청받는 이유입니다..

예를 들어, 뇌의 다양한 질병 발병에서 가장 중요한 연결 고리 중 하나 인 어린이의 뇌 혈관 사고는 종종 저산소증, 즉 뇌 조직의 산소 기아로 인해 발생합니다. 저산소증은 특히 임신이 길어지면 심한 임신과 출산 중에 발생할 수 있습니다..

수년간 어린이 발달의 특징

아이의 발달은 생애 첫날에 계속됩니다. 연령에 관계없이 어린이의 정신 운동 발달에 편차가있는 경우 기술 테이블을 확인하고 소아과 의사와 상담하십시오..

2 세의 기간 동안, 아이는 적극적으로 단어를 습득하고 3 세에 이미 간단한 문장을 구사합니다. 그렇지 않은 경우, 아기가 "말하고"정신 및 언어 발달 지연을 막는 데 도움이되는 시간입니다..

4-5 세-다른 아이들과의 의사 소통 및 게임에 대한 관심과 갈망에 관심이있는 기간. 사회적 적응, 언어 및 운동 기술의 기술이 발달합니다. 때로는이 기간 동안 현대 교정 방법의 도움으로 어린이를 지원해야합니다..

6-7 세의 나이에, 아이는 읽고 계산하는 법을 배우기 시작합니다. 학습 과정에서 어려움이 발생하면 어린이의인지 신경 장애 또는 ADHD 증후군을 배제하기 위해 신경과 의사 및 언어 치료사에게 학생을 제시하는 것이 좋습니다 (주의력 결핍 과잉 행동 장애).

어린이의 정신 운동 발달 지연. 조짐.

Psychomotor는 정신 및 운동 측면을 모두 포함하는 광범위한 개념입니다. 정신 운동 발달 지연 영역 (PDD)에는 긍정적 및 부정적 정서적 자극에 대한 반응과 관련된 편차, 및 딸랑이 잡기에서 일어나기까지의 운동 기술-미세하고 크게-걷기 시도가 포함됩니다.

나중에, 정신 운동 발달 분야에는 어린이의 사회화 및 운동 조정-어린이가 다른 어린이 및 성인과 의사 소통하는 방법, 일반적인 활동을 배우는 방법-공을 가지고 노는 것, 플라스 티 신에서 모델링, 블록 수집 등이 포함됩니다. 물론 각 어린이마다 다른 기술을 습득하는 속도가 있지만 부모를주의 깊게 관찰하면 어린이의 정신 운동 및 언어 발달 지연을 파악하고 가능한 한 빨리 수정하는 데 도움이됩니다..

아이가 침묵하거나 몇 단어로 제한되거나 일반적으로 "자신의 방식으로"말하는 동안 동료가 이미 수십 개의 물건의 이름을 지정하고 개별 문장을 발음하는 경우 소아과 의사 또는 소아 신경과 의사와 즉시 이야기해야합니다.

많은 의사들이 4 세 (또는 5 세) 이전에 어린이나 ZPRD에서 지연된 언어 및 정신 발달을 진단하지 않는다는 사실에도 불구하고, 2 세부터 말하기 지연으로 작업을 시작하는 것이 가능하고 필요합니다. 이것은 현대 전문가의 의견입니다. 6 세가되면 말하기 지연 문제는 해결하기가 훨씬 더 어려워지고 "자동"1 학년 학생들을 돕는 것이 훨씬 더 어렵다고 믿어집니다. 정신 운동 발달 속도의 지연은 부모가 참을성이 없어야 할 때입니다..

어린이의인지 장애

주의력, 기억력, 정보, 논리, 언어, 컴퓨팅 및 기타 많은 정신적 기술을 인식하고 분석하는 능력은 공부하고 일하는 것이 불가능합니다.이 모든 것이인지 영역입니다. 어린이의인지 장애는 보통 초등학교에서 진단됩니다. 아이는 집중할 수 없으며 수업을 이해하기가 어렵고 끊임없이 산만하고 산만합니다. 아마도 학생은 불균형 한 식단으로 인해 비타민이 충분하지 않거나 그 이유가 더 깊을 수도 있습니다.

예를 들어, 어린이의인지 장애와 간질 사이의 연관성이 명확하게 확립되었습니다. 이 진단을받은 어린이는 동료보다 공부하기가 더 어려우며 약물 치료를 포함한 도움과 지원이 필요합니다..

주의력 결핍 과잉 행동 장애의 증상

어린이의 ADHD 증후군은 신경학에서 가장 논란이 많은 주제 중 하나입니다. 어떤 부모들은이 병을 나쁜 아이에게 귀속시키는 경향이 있고, 다른 부모들은 신중한 검사를 통해 의사의 결론을 거부하기도합니다..

그러나 ADHD 어린이의 특정 특성이 있습니다. 이러한 어린이는 매우 적극적이고 충동 적이며주의를 유지할 수 없습니다. 일반적으로 이러한 학생 (어린이의 주의력 결핍 장애는 6-7 세에서 진단 됨)은 학교 성적과 행동에 큰 문제를 겪습니다..

어린이의 학습 문제가 객관적인 요인과 관련이없는 경우 (예 : 학습 과정 구성의 결함) 가장 어린 학년에서는 아동기 뇌 질환으로 인한 것인지 확인하는 것이 중요합니다..

뇌 질환의 현대 치료

인간의 두뇌는 놀랍고 복잡한 기관입니다. 한편으로, 그것은 많은 부정적인 영향 요인의 영향을 받고, 다른 한편으로는 회복 될 수 있습니다. 그래서 어린이의 뇌 질환 치료는 포괄적이어야합니다..

오늘날 의사들은 여러 방향으로 동시에 일할 수있는 차세대 약물을 처방하고 있습니다. 이 약물은 부상에서 신경 보호 적입니다. 스트레스가 많은 상황에 적응하는 것을 목표로하는 신경 소성; 잃어버린 뇌 기능을 회복시키는 신경 회복.

대부분의 경우 전문가에게 조기에 의뢰하고 현대적인 수단을 사용하면 어린이 뇌 질환을 성공적으로 치료할 수 있으며 짧은 시간 안에 긍정적 인 결과를 얻을 수 있습니다..

이 약을 복용 / 사용하기 전에이 전단지를주의 깊게 읽으십시오.

  • 지침을 저장하면 다시 필요할 수 있습니다..
  • 궁금한 점이 있으면 담당 의사에게 문의하십시오.
  • 이 약은 귀하를 위해 개인적으로 처방되었으며 귀하와 동일한 증상이 있어도 해를 끼칠 수 있으므로 다른 사람에게 양도해서는 안됩니다..

상표명 : CORTEKSIN®

일반 이름 : 소 대뇌 피질 폴리펩티드.

투약 형태 : 근육 내 투여 용 용액의 제조를위한 동결 건조물.

구성

한 병에는 다음이 포함됩니다.

활성 물질 -Cortexin 10 mg (수용성 폴리펩티드 분획의 복합체),

부형제 -글리신 12 mg (안정제).

기술

동결 건조 된 분말 또는 백색 또는 백색의 다공질 덩어리.

약리 치료 그룹 : 등방성 제.

ATX 코드 : N06BX.

특성

Cortexin은 10,000 Da 이하의 분자량을 가진 수용성 폴리펩티드 분획의 복합체입니다..

약리 효과

약력학

CORTEKSIN®은 혈액-뇌 장벽을 신경 세포에 직접 침투하는 저 분자량 수용성 폴리펩티드 분획의 복합체를 함유합니다. 이 약물은 등방성, 신경 보호, 항산화 및 조직 특이 적 효과가 있습니다.

등방성 -뇌의 더 높은 기능, 학습 및 기억 과정, 집중 집중력, 다양한 스트레스 영향에 대한 저항력 향상.

신경 보호 -다양한 내인성 신경 독성 인자 (g 루타 메이트, 칼슘 이온, 자유 라디칼)에 의한 손상으로부터 뉴런을 보호하고, 향정신성 물질의 독성 효과를 줄입니다..

산화 방지제 -뉴런의 지질 과산화 억제, 산화 스트레스 및 저산소증 조건에서 뉴런의 생존 증가.

조직 별 -중추 및 말초 신경계에서 뉴런의 신진 대사를 활성화시키고, 회복 과정은 뇌 피질의 기능과 신경계의 전반적인 색조를 향상시키는 데 도움이됩니다..

행동의 메커니즘 약물 CORTEKSIN®은 뇌의 신경 펩티드 및 신경 영양 인자의 활성화에 의해 발생합니다. 흥분성 및 억제 성 아미노산, 도파민, 세로토닌의 대사 균형을 최적화; GABA 성 효과; 뇌의 발작 발작 활동 수준의 감소, 생체 전기 활동을 향상시키는 능력; 자유 라디칼 (지질 과산화 생성물) 형성 방지.

약동학

활성 성분이 폴리펩티드 분획의 복합체 인 약물 CORTEKSIN®의 조성은 개별 성분의 일반적인 약동학 적 분석을 허용하지 않습니다..

사용 표시

뇌 순환 장애, 외상성 뇌 손상 및 그 결과, 다양한 기원의 뇌병증,인지 장애 (기억 및 사고 장애), 급성 및 만성 뇌염 및 뇌척수염, 간질, 무력 상태 (상완 자율 장애)의 복잡한 치료에서 학습 능력 감소 어린이의 정신 운동 및 언어 발달 지연, 다양한 형태의 뇌성 마비.

금기 사항

약물에 대한 개인적인 편협.

임신 중 및 모유 수유 중 적용

이 약물은 임신 중에 금기입니다 (임상 시험 데이터가 없기 때문에). 수유 중에 약물을 처방 해야하는 경우, 모유 수유를 중단해야합니다 (임상 연구의 데이터 부족으로 인해).

투여 방법 및 투여 량

약물은 근육 내 투여.

주사하기 전에, 바이알의 내용물을 프로 카인 0.5 % 용액 (노보 카인), 주 사용 물 또는 0.9 % 염화나트륨 용액 (거품을 피하기 위해 바늘을 바이알의 벽으로 향하게 함) 1-2ml에 1 일 1 회 주사 : 성인 10 회 복용 10 일 동안 mg; 0.5mg / kg의 용량에서 최대 20kg의 체중을 가진 어린이, 10 일 동안 10mg의 용량에서 20kg 이상의 체중을 가진 어린이.

필요한 경우 3-6 개월 안에 과정을 반복하십시오..

급성 및 조기 회복 기간에 반구 허혈성 뇌졸중으로, 10 일 동안 하루 2 회 (아침 및 오후) 2 회 10mg의 용량으로 성인은 10 일 후에 반복 코스.

가능한 부작용

임상 사용 중에 관찰되는 다음과 같은 부작용은 전신 기관 분류에 따라 발생 빈도가 감소하는 순서로 아래에 나열되어 있습니다. 매우 일반적 (≥1 / 10), 종종 (≥1 / 100)

러시아 연방 보건부

교수

의료용 의약품 준비의 적용

RECOGNAN®

이 약을 복용 / 사용하기 전에이 전단지를주의 깊게 읽으십시오.

  • 지침을 저장하면 다시 필요할 수 있습니다..
  • 궁금한 점이 있으면 담당 의사에게 문의하십시오.
  • 이 약은 귀하를 위해 개인적으로 처방되었으며 귀하와 동일한 증상이 있어도 해를 끼칠 수 있으므로 다른 사람에게 양도해서는 안됩니다..

상표명 : RECOGNAN®

국제 비 독점 이름 : Citicoline

투약 형태 : 정맥 내 및 근육 내 투여 용 용액

4 ml 중 500 mg의 1 앰플은 활성 물질 : 시트 르 코늄 모노 나트륨 염 (나트륨 시트 리코 린) 522.5 mg (시트르산 500.0 mg에 해당), 보조 물질 : pH 6.5 내지 7.5의 염산 또는 수산화 나트륨; 최대 4.0 ml의 주입 수.

4 ml 중 1000 ㎎의 1 앰플은 활성 물질 : 시트 르 코놀 모노 나트륨 염 (나트륨 시트 리코 린) 1045.0 mg (시트 틸린 1000.0 mg에 해당) 보조 물질 : pH 6.5 내지 7.5의 염산 또는 수산화 나트륨; 최대 4.0 ml의 주입 수.

기술
투명한 무색 액체

약리 치료 그룹 :
등방성

ATX 코드 : N06BX06

약리학 적 특성

세포막 (주로 인지질)의 주요 초 구조 성분의 전구체 인 Citicoline은 광범위한 작용을합니다. 손상된 세포막을 복원하고, 인지질의 작용을 억제하며, 과량의 자유 라디칼 형성을 방지하며, 세포 자멸의 메커니즘에 영향을 미쳐 세포 사멸을 예방합니다. 치명적인 뇌졸중 기간에 치티 콜린은 뇌 조직의 손상을 줄이고 콜린성 전염을 향상시킵니다. 외상성 뇌 손상으로 외상 후 혼수 기간과 신경 증상의 심각성을 감소시키고 회복 기간을 줄이는 데 도움이됩니다..

Citicoline은 퇴행성 및 혈관 병인의인지, 감각 및 운동 신경계 장애의 치료에 효과적입니다.

만성 대뇌 국 소 빈 혈에서 citicoline은 기억 장애, 주도력 부족, 일상 활동 수행 어려움 및 자기 관리와 같은 장애를 치료하는 데 효과적입니다. 주의와 의식 수준을 높이고 기억 상실 증상을 감소시킵니다..

정맥 내 및 근육 내로 투여 될 때, 시트 리 콜린은 간에서 대사되어 콜린 및 시티 딘을 형성한다. 투여 후 혈장의 콜린 농도가 크게 증가합니다..

Citicoline은 콜린 분획을 구조 인지질 및 시티 딘 분획-시티 딘 뉴클레오티드 및 핵산으로 빠르게 도입하여 뇌의 구조에 크게 분포합니다. Citicoline은 뇌로 들어가 세포, 세포질 및 미토콘드리아 막에 적극적으로 통합되어 구조 인지질 분획의 일부를 형성합니다..

citicoline의 투여 량의 15 % 만 인체에서 배설됩니다 : 신장과 내장을 통해 3 % 미만, 호기 공기로 약 12 ​​%.

소변에서 치티 콜린의 배설에서 2 단계, 즉 배설 속도가 빠르게 감소하는 약 36 시간 지속되는 첫 번째 단계와 배설 속도가 훨씬 느리게 감소하는 두 번째 단계를 구별 할 수 있습니다. 호기 공기에서도 마찬가지입니다. 배설 속도는 약 15 시간 후에 급격히 감소한 다음 훨씬 느리게 감소합니다..

사용 표시

  • 허혈성 뇌졸중의 급성기 (복합 요법의 일부),
  • 허혈성 및 출혈성 뇌졸중의 회복 기간,
  • 외상성 뇌 손상 (TBI), 급성 (복합 요법의 일부) 및 회복 기간,
  • 뇌의 퇴행성 및 혈관 질환에서인지 및 행동 장애.

Vagotonia (자율 신경계의 부교감 신경계의 색조가 우세한) 및 약물 성분에 과민증이있는 환자에게는 처방해서는 안됩니다.

충분한 임상 데이터가 없기 때문에 18 세 미만의 어린이에게는 사용하지 않는 것이 좋습니다..

임신 중 및 모유 수유 중 적용
임산부에서 치티 콜린 사용에 대한 충분한 데이터가 없습니다.

동물 연구에서 부정적인 영향이 확인되지 않았지만 임신 중 Recognan ® 약물은 어머니에게 기대되는 이익이 태아에 대한 잠재적 위험을 능가하는 경우에만 처방됩니다.

수유 중에 Recognan®을 처방 할 때 모유 수유에 대한 치티 콜린 배설에 대한 데이터가 없기 때문에 여성은 모유 수유를 중단해야합니다.

투여 방법 및 투여 량

약물은 정맥 주사 또는 근육 주사로 투여됩니다.

정맥 주사는 느린 정맥 주사 (소정 용량에 따라 3-5 분 이내) 또는 정맥 주사 (분당 40-60 방울)의 형태로 처방됩니다.

정맥 내 투여 경로가 근육 내 경로보다 바람직하다. 근육 내 투여시 같은 장소에서 약물의 반복 투여를 피해야합니다.

권장 복용량 요법

허혈성 뇌졸중 및 외상성 뇌 손상의 급성 기간 (TBI) :

진단 후 첫날부터 12 시간마다 1000mg. 치료 기간은 6 주 이상입니다. 치료 시작 후 3-5 일 (삼키는 기능이 손상되지 않은 경우), 약물 형태의 약물 Recognan®으로 전환하는 것이 가능합니다.

허혈성 및 출혈성 뇌졸중의 회복 기간, TBI의 회복 기간, 뇌의 퇴행성 및 혈관 질환에서인지 및 행동 장애 :

하루 500-2000 mg. 질병 증상의 중증도에 따른 복용량 및 치료 기간. 구두약 형태의 약물 Recognan®을 사용할 수 있습니다.

노인 환자는 Recognan®을 처방 할 때 교정 할 필요가 없습니다.

앰풀의 솔루션은 일회용입니다. 앰풀을 연 직후에 사용해야합니다..

이 약물은 모든 유형의 정맥 내 등장 성 용액 및 포도당 용액과 호환됩니다.

부작용의 빈도

매우 드문 (과다 복용

약물의 독성이 낮기 때문에 과다 복용 사례는 설명되지 않았습니다..

다른 의약품과의 상호 작용

Citicoline은 레보도파의 효과를 향상시킵니다.

메 클로 페녹 세이트를 함유 한 의약품과 동시에 투여해서는 안됩니다.

차량, 메커니즘을 운전하는 능력에 영향

치료 기간 동안 정신 운동 반응 (운전 및 기타 차량, 이동 메커니즘 작업, 발송자, 작업자 등)의 특별한 관심과 속도가 필요한 잠재적으로 위험한 활동을 수행 할 때주의를 기울여야합니다..

500 mg / 4 ml, 1000 mg / 4 ml의 정맥 내 및 근육 내 투여 용 용액.

스트립 또는 중단 점이있는 중성 유리 (가수 분해성 클래스 I) 무색 유리 앰플 4.0ml.

폴리 염화 비닐 필름 또는 폴리 염화 비닐 필름 및 알루미늄 호일로 제작 된 블리스 터 스트립에 앰플 5 개.

사용 지침이 포함 된 1 개 또는 2 개의 컨투어 팩은 골판지 상자로 만든 상자에 넣습니다..

25 ° C 이하의 온도에서 보관.

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

3 년. 패키지에 인쇄 된 만료 날짜 이후에는 사용하지 마십시오.

처방

  1. ALFA WASSERMANN S.p.A., Italy, 페스 카라
  2. FSUE "모스크바 내분비 식물", 러시아

제조업체 / 제조 지 주소

  1. 65020, Alanno Scano (Pescara), 비아 엔리코 페르미 1
  2. 109052, 모스크바, st. Novokhokhlovsk, 25, 건물 1, 건물 2

등록 증명서가 발급 된 이름의 법인 /

클레임을 수락하는 조직

LLC "GEROPHARM", 러시아

법적 주소 : 191119 St. Petersburg, st. 즈 베니 고 로츠 카야, 9

주소 : 191114, St. Petersburg, Degtyarny Lane, 11, lit. B

전화 : (812) 703-79-75 (멀티 채널), 팩스 : (812) 103-79-76

핫라인 전화 : 8-800-333-4376 (러시아 내에서 무료 통화)

러시아 연방 보건부

교수

의료용 의약품 사용에 관한 것

MEMANTINOL®

이 약을 복용 / 사용하기 전에이 전단지를주의 깊게 읽으십시오.

  • 지침을 저장하면 다시 필요할 수 있습니다..
  • 궁금한 점이 있으면 담당 의사에게 문의하십시오.
  • 이 약은 귀하를 위해 개인적으로 처방되었으며 귀하와 동일한 증상이 있어도 해를 끼칠 수 있으므로 다른 사람에게 양도해서는 안됩니다..

등록 번호 : ЛП-002450

상표명 : MEMANTINOL®

복용 형태 : 필름 코팅 정제

1 필름 코팅 정제에는 다음이 포함됩니다.

활성 성분 : 메만 틴 히드로 클로라이드 10 mg

부형제 : 락토스 일 수화물 169 mg, 미세 결정질 셀룰로스 40 mg, 콜로이드 이산화 규소 1.2 mg, 나트륨 전분 글리콜 레이트 (타입 A) 10 mg, 하이드 록시 프로필 셀룰로스 7.4 mg, 마그네슘 스테아 레이트 2.4 mg;

셸 구성 : Opadray II 화이트 OY-L-28900 (유당 1 수화물-36 %, 히프 로멜 로스-28 %, 이산화 티탄-26 %, 마크로 골 4000-10 %) 7 mg.

“g”와“Ph”가 새겨진 흰색 직사각형 이중 볼록 필름 코팅 태블릿과 각면에 글자 사이의 선이 있습니다. 컷에서 정제는 흰색이거나 거의 흰색입니다..

약물 치료 그룹 : 치매 치료

ATX 코드 : N06DX01

메만 틴은 중간 정도의 친 화성을 갖는 NMDA 수용체의 전압-게이팅되고 비 경쟁적 억제제이다. 그것은 비정상적으로 상승 된 강장 조미료 수준의 작용을 조절하여 신경 기능 장애를 유발할 수 있습니다.

경구 투여 후 신속하고 완전히 흡수됩니다. 혈장의 최대 농도는 섭취 후 3-8 시간에 도달합니다..

약동학은 10-40mg의 용량 범위에서 선형입니다..

20mg의 일일 복용량을 매일 섭취하면 뚜렷한 개인 변화와 함께 70 ~ 150 ng / ml (0.5 ~ 1 μmol)의 평형 혈장 농도가 발생합니다. 분포는 약 10 l / kg입니다. 메만 틴의 약 45 %가 혈장 단백질에 결합합니다. 정상적인 신장 기능으로 약물의 누적은 관찰되지 않았습니다. 메만 틴의 약 80 %가 변화하지 않는 화합물로서 순환 혈액에 존재합니다. 주요 대사 산물은 N-3,5- 디메틸-글루 간탄, 4- 및 6- 하이드 록시-메만 틴 및 1- 니트로 소 -3,5- 디메틸-아 다만 탄의 이성질체의 혼합물이다. 이들 대사 물 중 어느 것도 NMDA 수용체 길항 활성을 갖지 않는다. 시험관 내 연구에서 대사에 시토크롬 P450이 관여하지 않음.

경구 14C- 메만 틴 연구에서 20 일 이내에 용량의 평균 84 %가 제거되었으며 신장의 약 99 % 이상이 신장에서 배설되었습니다..

메만 틴은 주로 신장에서 배설됩니다. 배설은 단식 적으로 발생하며 반감기는 60 시간에서 100 시간이며, 신장 기능이 정상인 지원자 연구에서 총 제거율은 170ml / 분 /1.73m2였으며 신장 세뇨관의 분비로 인해 총 신장 제거율의 일부가 달성되었습니다..

신장 배설에는 또한 관형 재 흡수가 포함되는데, 이는 아마도 양이온 성 수송 단백질에 의해 매개 될 수있다. 알칼리성 소변 반응 조건 하에서 신장 제거율은 7-9 ​​배 감소 될 수있다. 소변의 알칼리화는식이 요법의 급격한 변화, 예를 들어 주로 육류 제품을 채식에서 채식으로 전환하거나 알칼리성 위 버퍼의 집중적 인 사용으로 인한 결과 일 수 있습니다.

유지 용량 20mg / 일을 복용 할 때, 뇌척수액에서 메만 틴의 농도 수준은 ki (ki-inhibition constant)의 값에 해당합니다..

사용 표시

중증 알츠하이머 치매.

사용 금기

메만 틴 또는 약물을 구성하는 임의의 성분에 대한 개별 과민증; 임신과 모유 수유 기간; 18 세 이하 (효과 및 안전성이 확립되지 않은); MEMANTINOL®에 락토오스가 포함되어 있기 때문에 락타 제 결핍, 락토스 불내성, 포도당-갈락 토즈 흡수 장애 증후군.

사용상의주의

갑상선 중독증, 간질, 발작 (역사 포함) 발생의 소인, NMDA 수용체 길항제 (아만타딘, 케타민, 덱스 트로 메 토르 판)의 동시 사용, 소변 pH를 증가시키는 요인의 존재 (식이의 급격한 변화, 예를 들어 채식으로의 전환, 알칼리성 섭취 위 완충액), 신장 세뇨관 산증, 프로테우스 속 세균에 의한 중증 요로 감염, 심근 경색 (역사), 심부전 III-IV 기능적 분류 (NYHA 분류), 통제되지 않은 동맥 고혈압, 신부전, 간부전.

임신 중 및 모유 수유 중 적용

임신에 memantine의 영향에 대한 임상 데이터가 없기 때문에 임신 중에 금기입니다. 동물에서 수행 된 연구는 약물이 사람의 것과 비교하여 동일하거나 약간 더 높은 농도의 메만 틴에 노출 될 때 자궁 내 성장 지연을 유발할 가능성을 나타냅니다. 인간에 대한 잠재적 위험은 알려져 있지 않습니다.

메만 틴이 모유로 배설되는지 여부는 알려져 있지 않으므로, 메만 틴을 복용하는 여성은 모유 수유를 삼가야합니다.

투여 방법 및 투여 량

알츠하이머 병의 치매 진단 및 치료 경험이 풍부한 의사가 메만 틴 치료를 시작하고 감독해야합니다. 진단은 현재 지침에 따라 이루어져야합니다. 환자의 간병인이 환자의 약물 섭취를 정기적으로 모니터링하는 경우에만 치료를 시작해야합니다. 메만 틴의 내성과 용량은 정기적으로, 바람직하게는 치료 시작 후 처음 3 개월 이내에 검토해야합니다. 이 기간 후, 현재 임상 지침에 따라 메만 틴의 임상 효능 및 치료에 대한 환자 내성을 정기적으로 검토해야합니다. 치료의 긍정적 효과가 있고 치료가 잘 견디면지지 치료를 무기한 계속할 수 있습니다. 치료 효과가 긍정적이거나 치료에 대한 환자의 편협이 없으면 메만 틴을 중단해야합니다..

약물은 식사와 상관없이 하루에 한 번 구두로 복용해야합니다..

일일 최대 복용량은 20mg / 일입니다. 부작용의 위험을 줄이기 위해 약물의 복용량은 처음 3 주 동안 매주 5mg 씩 점차적으로 증가시켜 적정됩니다.

치료 첫 주 (1-7 일) 동안 환자는 5 mg / day (10 mg 정제 반)의 용량으로 2 주 동안 (8-14 일)-10 mg / day 용량으로 메만 틴을 복용해야합니다 ( 3 주 동안 (15-21 일)-15 mg / 일의 용량으로 (1 및 1/2 정제 10 mg). 4 주부터 시작하여 환자는 20mg / day의 용량으로 메만 틴을 처방받습니다 (10mg 정제 2 개).

권장 유지 용량은 하루 20mg입니다..

특수 환자 그룹

고령자 (65 세 이상)

복용량 조정이 필요하지 않습니다.

신장 기능 장애가있는 환자

크레아티닌 청소율이 50-80 ml / min 인 환자의 경우 용량 조정이 필요하지 않습니다. 중등도 신부전증 (크레아티닌 제거율 30-49 ml / 분)이있는 환자의 경우 권장 일일 복용량은 10 mg / 일입니다. 이 용량이 7 일 동안 잘 견디면 표준 적정 일정에 따라 20mg / 일로 용량을 늘릴 수 있습니다. 심각한 신장 장애가있는 환자 (크레아티닌 청소율 5-29 ml / 분)에서 일일 복용량은 10 mg / 일을 초과해서는 안됩니다.

간 기능 장애가있는 환자

경증에서 중등도의 간 손상이있는 환자 (아동-풀 규모의 클래스 A 및 클래스 B)에는 용량 조정이 필요하지 않습니다. 간 기능 장애가 심한 환자에서 메만 틴 사용에 대한 데이터는 없으므로 그러한 환자에게 메만 틴을 투여하지 않는 것이 좋습니다..

임상 연구 과정에서 얻은 과다 복용량과 메만 틴을 사용한 등록 후 경험에 대한 제한된 데이터가 있습니다..

상대적으로 많은 양의 과다 복용 (1 회 200mg 및 3 일 동안 105mg / day)에서 피로, 약점 및 / 또는 설사 증상이 관찰되거나 증상이 없었습니다. 1 회 140mg 미만의 용량으로 과다 복용하거나 알 수없는 복용량의 경우, 환자는 중추 신경계로부터의 부작용 (혼란, 과다 수면 증, 졸음, 현기증, 동요, 침략, 환각, 보행 장애) 및 / 또는 측면으로부터 부작용을 경험했습니다. 소화 시스템 : 구토, 설사.

과다 복용의 가장 심한 경우 환자는 2000mg의 메만 틴 복용 후 생존했으며 중추 신경계에서 부작용 (10 일 동안 혼수 상태, 그 후 디플로 피아 및 교반)을 가졌습니다. 환자는 증상 치료 및 혈장 분리법을 받았다. 추가 합병증없이 환자가 회복되었습니다..

심한 과다 복용의 다른 경우에, 환자는 400 mg의 메만 틴을 한 번 복용 한 후에 생존하고 회복되었다. 환자는 불안, 정신병, 시각 환각, 경련 준비 상태, 졸음, 무감각 및 의식 상실의 임계 값 감소와 같은 중추 신경계에서 부작용을 보였습니다..

과다 복용의 경우 치료는 증상이 있습니다. 구체적인 해독제는 없습니다. 위장에서 물질을 제거하는 것을 목표로하는 표준 치료 조치를 수행해야합니다 (예 : 위 세척, 활성탄 섭취, 소변의 산성화, 강제 이뇨를 수행 할 수 있음).

부작용은 특정 장기 시스템의 패배에 따라 임상 증상과 세계 보건기구 (WHO)의 분류에 따라 발생 빈도에 따라 분류됩니다.

매우 자주 (≥ 1/10), 종종 (≥ 1/100) 부작용은 표에 나와 있습니다.

감염성 및 기생충 질환드물게곰팡이 감염
면역 체계 장애자주약물 성분에 대한 과민증
정신 질환자주졸음
드물게의식의 혼란
환각 1
주파수가 설정되지 않았습니다정신병 반응 2
신경계 장애자주현기증, 불균형
드물게보행 장애
드물게경련
심혈관 질환자주혈압 상승
드물게정맥 혈전증 / 혈전 색전증
호흡기, 흉부 및 종격동 장애자주호흡 곤란
위장 장애자주변비
드물게구역질, 구토
주파수가 설정되지 않았습니다췌장염
간 및 담도 장애자주간 기능 검사 증가
주파수가 설정되지 않았습니다간염
일반적인 반응자주두통
드물게피로
  1. 환각은 중증 치매의 단계에서 알츠하이머 병 환자에서 주로 관찰되었습니다.
  2. 메만 틴 사용에 대한 등록 후 경험에서받은 선택된 보고서.

등록 후 사용시 어지러움, 졸음, 흥분성 증가, 피로 증가, 불안, 두개 내압 증가, 메스꺼움, 환각, 두통, 의식 장애, 근육 고혈압, 보행 장애, 우울증, 경련, 정신적 반응, 자살 생각, 변비, 메스꺼움, 췌장염, 칸디다증, 혈압 상승, 구토, 방광염, 성욕 증가, 정맥 혈전증, 혈전 색전증, 알레르기 반응, 무과립구증, 백혈구 감소증 (호중구 감소증 포함), 범 혈구 감소증, 혈소판 감소증, 혈소판 감소증, 혈소판 감소증 스티븐스 존슨 증후군.

다른 의약품과의 상호 작용

레보도파 약물, 도파민 수용체 작용제, 항콜린 제와 동시에 사용하면 후자의 효과가 증가 할 수 있습니다.

barbiturates, antipsychotics와 동시에 사용하면 후자의 효과가 감소 할 수 있습니다.

dantrolene 또는 baclofen과 동시에 진경제와 함께 사용하면 효과가 변경 (증가 또는 감소) 할 수 있으므로 약물 복용량을 조정해야합니다.

정신병 위험 때문에 메만 틴과 아만타딘의 동시 사용은 피해야합니다. 메만 틴 및 아만타딘은 NMDA 수용체 길항제의 그룹에 속한다. 케타민, 덱스 트로 메 토르 판 및 페니토인과 동시에 사용하면 정신병이 발생할 위험이 증가합니다..

시메티딘, 라니티딘, 프로 카인 아미드, 퀴니 딘, 퀴닌 및 니코틴과 동시에 복용하면 메만 틴의 혈장 농도 증가가 가능합니다.

신체에서 배설물을 증가시켜 메만 틴으로 복용하는 동안 하이드로 클로로 티아 지드의 수준을 줄일 수 있습니다.

경구 간접 항응고제 (와파린)를 동시에 복용하는 환자에서 INR (국제 표준화 비율)의 증가가 가능합니다. 프로트롬빈 시간 또는 INR을 지속적으로 모니터링하는 것이 좋습니다.

항우울제, 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제 및 모노 아민 산화 효소 억제제와 병용 사용시 환자를주의 깊게 모니터링해야합니다..

글리 부 리드 / 메트포르민 또는 도네 페질과 함께 한 번에 메만 틴을 동시에 섭취하는 젊은 건강한 지원자에 대한 약동학 연구 데이터에 따르면 약물 상호 작용 효과는 밝혀지지 않았습니다..

실시 된 임상 연구는 또한 젊은 건강한 지원자에서 갈란 타민의 약동학에 대한 메만 틴의 영향을 나타내지 않았다..

시험 관내 연구에서, 메만 틴은 CYP 이소 효소 1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, 플라 빈, 에폭 사이드 가수 분해 효소 또는 황화를 함유하는 모노 옥 시게나 제를 억제하지 않았다.

갑상선 중독증, 간질, 발작 (이력 포함) 환자 및 간질에 걸리기 쉬운 환자에게는주의해서 사용하는 것이 좋습니다. NMDA 수용체 길항제 (아만타딘, 케타민, 덱스 트로 메 토르 판)와 메만 틴의 동시 사용은 피해야합니다. 이 화합물은 메만 틴과 동일한 수용체 시스템에서 작용하므로 부작용 (주로 중추 신경계에서)이 더 자주 발생하고 더 두드러 질 수 있습니다.

알칼리성 소변 반응 조건 하에서 환자의 메만 틴 배설의 둔화를 고려하여 소변 pH의 증가에 영향을 미치는 요인 (예 :식이의 급격한 변화, 예를 들어 주로 육류 제품 섭취에서 채식으로 전환, 알칼리성 위 버퍼의 집중적 소비)으로 전환 할 때 더 신중한 관찰이 필요합니다. 또한 프로테우스 (Proteus) 속의 박테리아에 의한 신장 세뇨관 산증 또는 중증 요로 감염의 경우.

만성 심부전 III-IV 기능 등급 (NYHA 분류에 따름) 및 통제되지 않은 동맥 고혈압 환자에서 심근 경색 환자 (역사 중)에서 메만 틴 사용에 대한 데이터는 제한되지 않은 동맥 고혈압이 제한되어 있으므로 그러한 환자의주의 깊은 의료 감독이 필요합니다..

차량용 구동 능력, 메커니즘에 대한 의료용 의약품의 효과

중등도에서 중증 치매의 단계에서 알츠하이머 병 환자의 경우 차량 운전 및 복잡한 메커니즘 작동 능력이 일반적으로 손상됩니다. 또한, 메만 틴은 반응 속도의 변화를 일으킬 수 있으므로 환자는 차량을 운전하거나 복잡한 메커니즘을 사용하지 않아야합니다..

필름 코팅 정제, 10 mg.

폴리 염화 비닐 필름과 알루미늄 호일로 만든 블리스 터 10 정. 2 개, 3 개, 6 개, 9 개 또는 12 개의 블리스 터는 사용 설명서와 함께 골판지 상자에 넣습니다..

의약품 용 폴리머 용기에 30 또는 90 정, 각 용기는 사용 지침과 함께 골판지 상자에 넣습니다..

3 년. 포장에 인쇄 된 만료 날짜 이후에는 사용하지 마십시오.

25 ° C 이하의 건조하고 어두운 장소에 보관하십시오.

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요!

의약 제품 제조업체의 이름, 주소 및 의약 제품 제조 장소의 주소

LLC "GEROPHARM", 러시아

191119, 상트 페테르부르크, 상트 페테르부르크 즈 베니 고 로츠 카야, 9

전화 : (812) 703-79-75 (멀티 채널), 팩스 : (812) 703-79-76

생산지 주소 :

196158, 상트 페테르부르크, 모스크바 고속도로 13 VI, 불이 켜졌습니다. VL

소비자 불만을 승인 할 권한이있는 조직

LLC "GEROPHARM", 러시아

주소 : 191144, St. Petersburg, Degtyarny 레인, 11, 문자 "B"

전화 : (812) 703-79-75 (멀티 채널), 팩스 : (812) 703-79-76

핫라인 전화 : 8-800-333-4376 (러시아 내에서 무료 통화)

CJSC "Pharm-Holding"L.L. 이사 시몰 리나

교수

의료용 의약품 준비의 적용

RECOGNAN®

구강 솔루션

이 약을 복용 / 사용하기 전에이 전단지를주의 깊게 읽으십시오.

  • 지침을 저장하면 다시 필요할 수 있습니다..
  • 궁금한 점이 있으면 담당 의사에게 문의하십시오.

이 약은 귀하를 위해 개인적으로 처방되었으며 귀하와 동일한 증상이 있어도 해를 끼칠 수 있으므로 다른 사람에게 양도해서는 안됩니다..

상표명 : RECOGNAN®

국제 비 독점 이름 : Citicoline

투약 형태 : 경구 용액

구성

100ml의 제제에는 다음이 포함됩니다.

활성 물질 : 시티 콜린 모노 나트륨 염 10.45 g (시티 콜린 10.00 g에 해당);

부형제 : 소르비톨 20.0 g, 글리세롤 5.0 g, 메틸 파라 히드 록시 벤조 에이트 0.145 g, 프로필 파라 히드 록시 벤조 에이트 0.025 g, 소르 브산 칼륨 0.30 g, 시트르산 나트륨 이수화 물 0.60 g, 사 카리 네이트 나트륨 0.02 g, 딸기 향료 FRESA S. 1487S 0.04 g, 시트르산을 pH 6.0으로, 정제수를 100 ml로.

기술

독특한 딸기 냄새가 나는 투명한 무색 액체.

약리 치료 그룹 :

ATX 코드 : N06BX06

약리학 적 특성

약력학

세포막 (주로 인지질)의 주요 초 구조 성분의 전구체 인 Citicoline은 광범위한 작용 범위를가집니다. 손상된 세포막을 복원하고, 인지질의 작용을 억제하며, 자유 라디칼의 과도한 형성을 방지하고, 세포 자멸의 메커니즘에 영향을 미쳐 세포 사멸을 예방합니다. 뇌졸중의 급성기에는 뇌 조직의 손상 양을 줄이고 콜린성 전달을 향상시킵니다. 외상성 뇌 손상으로 외상 후 혼수 기간과 신경 증상의 심각성을 감소시키고 회복 기간을 줄이는 데 도움이됩니다..

Citicoline은 퇴행성 및 혈관 병인의인지, 감각 및 운동 신경계 장애의 치료에 효과적입니다.

만성 대뇌 국 소 빈 혈에서 citicoline은 기억 장애, 주도력 부족, 일상 활동 수행 어려움 및 자기 관리와 같은 장애를 치료하는 데 효과적입니다. 주의와 의식 수준을 높이고 기억 상실 증상을 감소시킵니다..

약동학

Citicoline은 경구 복용시 잘 흡수됩니다. 경구 투여 후 흡수가 거의 완료되고 생체 이용률은 정맥 내 투여 후와 거의 동일.

이 약물은 내장과 간에서 대사되어 콜린과 시티 딘을 형성합니다. 투여 후 혈장의 콜린 농도가 크게 증가합니다..

Citicoline은 콜린 분획을 구조 인지질 및 시티 딘 분획-시티 딘 뉴클레오티드 및 핵산으로 빠르게 도입하여 뇌의 구조에 크게 분포합니다. Citicoline은 뇌로 들어가 세포, 세포질 및 미토콘드리아 막에 적극적으로 통합되어 구조 인지질 분획의 일부를 형성합니다..

citicoline의 투여 량의 15 % 만 인체에서 배설됩니다 : 신장과 내장을 통해 3 % 미만, 호기 공기로 약 12 ​​%.

소변에서 치티 콜린의 배설에서 2 단계, 즉 배설 속도가 빠르게 감소하는 약 36 시간 지속되는 첫 번째 단계와 배설 속도가 훨씬 느리게 감소하는 두 번째 단계를 구별 할 수 있습니다. 호기 공기에서도 동일하게 관찰됩니다. 약 15 시간 후에 배설 속도가 급격히 감소합니다. 그리고 훨씬 더 천천히 내려갑니다.

사용 표시

  • 허혈성 뇌졸중의 급성기 (복합 요법의 일부).
  • 허혈성 및 출혈성 뇌졸중의 회복 기간.
  • 외상성 뇌 손상 (TBI), 급성 (복합 요법의 일부) 및 회복 기간.
  • 뇌의 퇴행성 및 혈관 질환에서인지 및 행동 장애.

금기 사항

심한 vagotonia (자율 신경계의 부교감 신경계의 색조가 우세한) 및 약물 성분에 과민증이있는 환자에게는 처방해서는 안됩니다.

과당 과민증과 관련된 희귀 유전성 질환.

충분한 임상 데이터가 없기 때문에 18 세 미만의 어린이에게는 사용하지 않는 것이 좋습니다..

사용상의주의

약물 사용시 상대 금기 사항에 대한 정보는 없습니다.

임신 중 및 모유 수유 중 적용

임산부에서 치티 콜린 사용에 대한 충분한 데이터가 없습니다.

동물 연구에서 부작용이 확인되지 않았지만 임신 중에 Recognan® 약물은 어머니에게 기대되는 이익이 태아에게 잠재적 위험을 능가하는 경우에만 처방됩니다.

수유 중에 Recognan®을 처방 할 때 모유 수유에 대한 치티 콜린 배설에 대한 데이터가 없기 때문에 여성은 모유 수유를 중단해야합니다.

투여 방법 및 투여 량

Recognan® 경구 용액은 경구 투여됩니다. 사용하기 전에 약물을 소량의 물 (120 ml 또는 ½ 컵)로 희석 할 수 있습니다.

식사와 함께 또는 식사 간 섭취.

권장 복용량 요법

허혈성 뇌졸중 및 외상성 뇌 손상의 급성 기간 (TBI) :

12 시간마다 1000mg (10ml 또는 1 포) 치료 기간은 6 주 이상입니다..

허혈성 및 출혈성 뇌졸중의 회복 기간, TBI의 회복 기간, 뇌의 퇴행성 및 혈관 질환에서인지 및 행동 장애 :

하루에 500-2000 mg (하루 1-2 회 5-10 ml 또는 하루 1-2 회 1 봉지 (1000 mg)). 질병 증상의 중증도에 따른 복용량 및 치료 기간.

노인 환자에게 Recognan®을 처방 할 때 용량 조정이 필요하지 않습니다.

병에 부착 된 투여 피펫 사용 지침 :

  1. 주입 피펫을 바이알에 넣습니다 (피펫 플런저가 완전히 내려갑니다)..
  2. 용액 레벨이 피펫의 해당 표시와 수평이 될 때까지 도징 피펫의 플런저를 조심스럽게 당기십시오.
  3. 복용하기 전에 필요한 양의 용액을 1/2 잔의 물 (120 ml)로 희석 할 수 있습니다.
  1. 점선으로 백의 가장자리를 찢습니다..
  1. 개봉 직후 향 주머니의 내용물을 마신다.
  1. 또는 식수 (120 ml) 반 잔에 녹여서 마신다

부작용

부작용의 빈도

알레르기 반응 (발진, 가려움증, 아나필락시스 쇼크), 두통, 현기증, 열, 떨림, 구역질, 구토, 설사, 환각, 부기, 호흡 곤란, 불면증, 동요, 식욕 감소, 마비 된 사지의 마비, 간 효소 활동의 변화... 경우에 따라 Recognan®은 부교감 신경계를 자극하고 혈압 수준에 단기적인 영향을 줄 수 있습니다.

지침에 표시된 부작용이 악화되거나 지침에 명시되지 않은 다른 부작용이 발견되면 의사에게 알리십시오..

과다 복용

약물의 독성이 낮기 때문에 과다 복용 사례는 설명되지 않았습니다..

다른 의약품과의 상호 작용

Citicoline은 레보도파의 효과를 향상시킵니다.

메 클로 페녹 세이트를 함유 한 의약품과 동시에 투여해서는 안됩니다.

특별 지시

추위에서 방부제의 일시적인 부분 결정화로 인해 소량의 결정이 형성 될 수 있습니다. 권장 조건에서 추가 보관시 결정은 몇 개월 내에 용해됩니다. 결정의 존재는 약물의 품질에 영향을 미치지 않습니다.

차량, 메커니즘을 운전하는 능력에 영향

치료 기간 동안 정신 운동 반응 (운전 및 기타 차량, 이동 메커니즘 작업, 운영자, 작업자 등)의 관심과 속도가 증가 해야하는 잠재적으로 위험한 활동을 수행 할 때주의를 기울여야합니다..

출시 양식

경구 용액 100 mg / ml.

병. 가수 분해 등급 III의 투명한 유리로 만든 약병 30 및 100ml, 저밀도 폴리에틸렌 (LDPE)의 내부 라이닝이있는 폴리 프로필렌 (PP)으로 만든 흰색 스크류 캡과 밀봉 요소가있는 폴리에틸렌 (PE)으로 만든 첫 번째 오프닝 컨트롤 또는 흰색 스크류 캡으로 밀봉 된 약병 폴리에틸렌 (PE) 및 최초 개방 제어로 제작되었습니다. 투약 피펫이있는 병 및 사용 지침은 골판지 상자로 만든 상자에 넣습니다..

향 주머니. 다층 복합 재료 (폴리에틸렌 테레 프탈레이트-저밀도 폴리에틸렌-알루미늄-폴리에틸렌 / PET-LDPE-AL-PE)로 만든 향 주머니에 10ml의 약물. 사용 설명서와 함께 5 개 또는 10 개 수량의 패키지는 골판지 상자로 만든 상자에 넣습니다..

보관 조건

15 ~ 25 ° C의 온도에서 보관하십시오. 아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

수명

병-3 년. 패키지-2 년.

패키지에 인쇄 된 만료 날짜 이후에는 사용하지 마십시오.

휴가 조건

처방전으로 분배

등록증이 발급 된 이름의 법인

LLC "GEROPHARM", 러시아

법적 주소 : 191119, St. Petersburg, st. 즈 베니 고 로츠 카야, 9

핫라인 전화 : 8-800-333-4376 (러시아 내에서 무료 통화)

  1. CJSC "모스크바 제약 공장", 러시아 (병);
  2. 스페인 SAG Manufacturing S.L.U. (포장).

제조업체 / 제조 지 주소

  1. Russia, 125239, Moscow, Pharmaceutical proezd, 1 (병);
  2. 스페인, 28750, 마드리드, 고속도로 N-I, 36 km, San Agustin de Guadalix (bag).

클레임을 수락하는 조직

LLC "GEROPHARM", 러시아

191144, St. Petersburg, Degtyarny 레인, 11, 점등. 비

전화 : (812) 703-79-75 (멀티 채널), 팩스 (812) 703-79-76

핫라인 전화 : 8-800-333-4376 (러시아 내에서 무료 통화)

교수

의료용 의약품 준비의 적용

RECOGNAN®

구강 솔루션

이 약을 복용 / 사용하기 전에이 전단지를주의 깊게 읽으십시오.

  • 지침을 저장하면 다시 필요할 수 있습니다..
  • 궁금한 점이 있으면 담당 의사에게 문의하십시오.

이 약은 귀하를 위해 개인적으로 처방되었으며 귀하와 동일한 증상이 있어도 해를 끼칠 수 있으므로 다른 사람에게 양도해서는 안됩니다..

상표명 : RECOGNAN®

국제 비 독점 이름 : Citicoline

투약 형태 : 경구 용액

구성

4ml에 500mg의 한 앰풀에는

활성 물질 : 시티 콜린 모노 나트륨 염 (나트륨 시티 콜린) 522.5 mg (시트 리 콜린 500.0 mg에 해당), 부형제 : pH 6.5-7.5의 염산 또는 수산화 나트륨; 최대 4.0 ml의 주입 수.

4ml에 1000mg의 앰풀 1 개에

활성 물질 : citicoline monosodium salt (나트륨 citicoline) 1045.0 mg (1000.0 mg citicoline에 해당)

보조 물질 : pH 6.5-7.5의 염산 또는 수산화 나트륨; 최대 4.0 ml의 주입 수.

기술

투명한 무색 액체

약리 치료 그룹 :

ATX 코드 : N06BX06

약리학 적 특성

약력학

세포막 (주로 인지질)의 주요 초 구조 성분의 전구체 인 Citicoline은 광범위한 작용을합니다. 손상된 세포막을 복원하고, 인지질의 작용을 억제하며, 과량의 자유 라디칼 형성을 방지하며, 세포 자멸의 메커니즘에 영향을 미쳐 세포 사멸을 예방합니다. 치명적인 뇌졸중 기간에 치티 콜린은 뇌 조직의 손상을 줄이고 콜린성 전염을 향상시킵니다. 외상성 뇌 손상으로 외상 후 혼수 기간과 신경 증상의 심각성을 감소시키고 회복 기간을 줄이는 데 도움이됩니다..

Citicoline은 퇴행성 및 혈관 병인의인지, 감각 및 운동 신경계 장애의 치료에 효과적입니다.

만성 대뇌 국 소 빈 혈에서 citicoline은 기억 장애, 주도력 부족, 일상 활동 수행 어려움 및 자기 관리와 같은 장애를 치료하는 데 효과적입니다. 주의와 의식 수준을 높이고 기억 상실 증상을 감소시킵니다..

약동학

정맥 내 및 근육 내로 투여 될 때, 시트 리 콜린은 간에서 대사되어 콜린 및 시티 딘을 형성한다. 투여 후 혈장의 콜린 농도가 크게 증가합니다..

Citicoline은 콜린 분획을 구조 인지질 및 시티 딘 분획-시티 딘 뉴클레오티드 및 핵산으로 빠르게 도입하여 뇌의 구조에 크게 분포합니다. Citicoline은 뇌로 들어가 세포, 세포질 및 미토콘드리아 막에 적극적으로 통합되어 구조 인지질 분획의 일부를 형성합니다..

citicoline의 투여 량의 15 % 만 인체에서 배설됩니다 : 신장과 내장을 통해 3 % 미만, 호기 공기로 약 12 ​​%.

소변에서 치티 콜린의 배설에서 2 단계, 즉 배설 속도가 빠르게 감소하는 약 36 시간 지속되는 첫 번째 단계와 배설 속도가 훨씬 느리게 감소하는 두 번째 단계를 구별 할 수 있습니다. 호기 공기에서도 마찬가지입니다. 배설 속도는 약 15 시간 후에 급격히 감소한 다음 훨씬 느리게 감소합니다..

사용 표시

  • 허혈성 뇌졸중의 급성기 (복합 요법의 일부),
  • 허혈성 및 출혈성 뇌졸중의 회복 기간,
  • 외상성 뇌 손상 (TBI), 급성 (복합 요법의 일부) 및 회복 기간,
  • 뇌의 퇴행성 및 혈관 질환에서인지 및 행동 장애.

금기 사항

Vagotonia (자율 신경계의 부교감 신경계의 색조가 우세한) 및 약물 성분에 과민증이있는 환자에게는 처방해서는 안됩니다.

충분한 임상 데이터가 없기 때문에 18 세 미만의 어린이에게는 사용하지 않는 것이 좋습니다..

임신 중 및 모유 수유 중 적용

임산부에서 치티 콜린 사용에 대한 충분한 데이터가 없습니다.

동물 연구에서 부정적인 영향이 확인되지 않았지만 임신 중 Recognan ® 약물은 어머니에게 기대되는 이익이 태아에 대한 잠재적 위험을 능가하는 경우에만 처방됩니다.

수유 중에 Recognan®을 처방 할 때 모유 수유에 대한 치티 콜린 배설에 대한 데이터가 없기 때문에 여성은 모유 수유를 중단해야합니다.

투여 방법 및 투여 량

약물은 정맥 주사 또는 근육 주사로 투여됩니다.

정맥 주사는 느린 정맥 주사 (소정 용량에 따라 3-5 분 이내) 또는 정맥 점적 액 (분당 40-60 방울)의 형태로 처방됩니다.

정맥 내 투여 경로가 근육 내 경로보다 바람직하다. 근육 내 투여시 같은 장소에서 약물의 반복 투여를 피해야합니다.

권장 복용량 요법

허혈성 뇌졸중 및 외상성 뇌 손상의 급성 기간 (TBI) :

진단 후 첫날부터 12 시간마다 1000mg. 치료 기간은 6 주 이상입니다. 치료 시작 후 3-5 일 (삼키는 기능이 손상되지 않은 경우), 약물 형태의 약물 Recognan®으로 전환하는 것이 가능합니다.

허혈성 및 출혈성 뇌졸중의 회복 기간, TBI의 회복 기간, 뇌의 퇴행성 및 혈관 질환에서인지 및 행동 장애 :

하루 500-2000 mg. 질병 증상의 중증도에 따른 복용량 및 치료 기간. 구두약 형태의 약물 Recognan®을 사용할 수 있습니다.

노인 환자는 Recognan®을 처방 할 때 교정 할 필요가 없습니다.

앰풀의 솔루션은 일회용입니다. 앰풀을 연 직후에 사용해야합니다..

이 약물은 모든 유형의 정맥 내 등장 성 용액 및 포도당 용액과 호환됩니다.

부작용

부작용의 빈도

알레르기 반응 (발진, 가려움증, 아나필락시스 쇼크), 두통, 현기증, 열, 떨림, 구역질, 구토, 설사, 환각, 부기, 호흡 곤란, 불면증, 동요, 식욕 감소, 마비 된 사지의 마비, 간 효소 활동의 변화.

어떤 경우에는 약물이 부교감 신경계를 자극하고 혈압을 간단히 바꿀 수 있습니다.

지침에 표시된 부작용이 악화되거나 지침에 명시되지 않은 다른 부작용이 발견되면 의사에게 알리십시오.

과다 복용

약물의 독성이 낮기 때문에 과다 복용 사례는 설명되지 않았습니다..

다른 의약품과의 상호 작용

Citicoline은 레보도파의 효과를 향상시킵니다.

메 클로 페녹 세이트를 함유 한 의약품과 동시에 투여해서는 안됩니다.

특별 지시

차량, 메커니즘을 운전하는 능력에 영향

치료 기간 동안 정신 운동 반응 (운전 및 기타 차량, 이동 메커니즘 작업, 발송자, 작업자 등)의 특별한 관심과 속도가 필요한 잠재적으로 위험한 활동을 수행 할 때주의를 기울여야합니다..

출시 양식

500 mg / 4 ml, 1000 mg / 4 ml의 정맥 내 및 근육 내 투여 용 용액.

스트립 또는 중단 점이있는 중성 유리 (가수 분해성 클래스 I)의 무색 유리 앰풀에 4.0 ml. 폴리 염화 비닐 필름 또는 폴리 염화 비닐 필름 및 알루미늄 포일로 만들어진 블리스 터 스트립에 5 개의 앰플. 사용 지침이 포함 된 1 개 또는 2 개의 컨투어 팩은 골판지 상자로 만든 상자에 넣습니다..

보관 조건

25 ° C 이하의 온도에서 보관.

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

수명

3 년. 패키지에 인쇄 된 만료 날짜 이후에는 사용하지 마십시오.

휴가 조건

처방

제조사

사용 표시

  1. ALFA WASSERMANN S.p.A., Italy, 페스 카라
  2. FSUE "모스크바 내분비 식물", 러시아

제조업체 / 제조 지 주소

  1. 65020, Alanno Scano (Pescara), 비아 엔리코 페르미 1
  2. 109052, 모스크바, st. Novokhokhlovsk, 25, 건물 1, 건물 2

등록 인증서가 발급 된 이름의 법인 / 청구 수락 기관

LLC "GEROPHARM", 러시아

법적 주소 : 191119 St. Petersburg, st. 즈 베니 고 로츠 카야, 9

주소 : 191114, St. Petersburg, Degtyarny Lane, 11, lit. B

전화 : (812) 703-79-75 (멀티 채널), 팩스 : (812) 103-79-76

핫라인 전화 : 8-800-333-4376 (러시아 내에서 무료 통화)