일반적으로 터키 안장은 뇌하수체의 침대를 형성하는 두개골의 척추 뼈의 자연적인 우울증입니다. 경막 교합의 부분은 뇌하수체를 뇌의 지주막 하 공간에서 분리합니다 (사진은 아래에 나와 있습니다). 터키 안장 격막의 구조가 방해를 받으면 지주막 하 공간이 뇌하수체의 구조를 압박하기 시작합니다. 빈 터키 안장 증후군은 위험한 신경 학적 손상을 일으킬 수 있습니다. 이것이 사람에게 의미하는 바, 효과적인 증상 및 치료법을 살펴 보겠습니다..

예외의 원인

빈 터키 안장 증후군은 여전히 ​​과학자들에 의해 완전히 이해되지 않았습니다. 병리학은 수술, 방사선 요법, 뇌 조직의 기계적 손상 또는 뇌하수체 질환의 결과로 나타날 수 있음이 입증되었습니다.

전문가들은 SPTS의 발달 이유 중 하나가 횡격막의 실패 일 수 있으며, 이는 쇄골 뼈의 공간을 지주막 하강에서 분리시키는 것이라고 말합니다. 동시에 뇌하수체가있는 작은 "포사"를 제외합니다..

여성의 폐경기 또는 임신, 사춘기 또는 내분비 시스템의 재구성을 수반하는 유사한 조건에서 뇌하수체 자체의 증식이 발생할 수 있으며 이는 병리의 시작으로 이어질 수 있습니다. 때때로 호르몬 대체 요법 또는 피임약 사용으로 장애가 발생 함.

횡경막 구조의 선천성 기형의 변형은 위험한 증후군의 발병을 유발할 수 있습니다. 그러나 그들과 함께 다음과 같은 요소가 환자의 상태에 영향을 줄 수 있습니다.

  1. Suprasellar 물통 파열;
  2. 지주막 하강의 내부 압력이 증가하여 뇌하수체에 미치는 영향을 향상시킵니다 (예 : 고혈압 및 뇌수종).
  3. 뇌하수체의 크기와 안장에 대한 체적의 비율을 줄입니다.
  4. 양성 종양의 순환기 문제.

빈 터키 안장 증후군 : 무엇입니까?

빈 터키 안장은 뇌하수체 횡경막의 처짐에 대한 비유적인 이름입니다. 뇌하수체 침대 입구-터키 안장을 덮습니다. 일반적으로, 그것은 프로세스 위로 뻗어 있으며 다리를 통과하기위한 구멍이 있습니다. 뇌하수체의 위치로 침투하기 위해서는 두 가지 조건이 필요합니다-뇌의 단단한 껍질의 강도가 낮고 뇌의 일부이며 뇌의 압력이 증가합니다.

터키 안장은 실제로 비어 있지 않습니다; 뇌척수액 (뇌척수액), 뇌하수체 조직 및 시신경이 종종 들어갑니다.

이 병리학은 선천적이며 약 50 %의 경우 어느 정도 또는 모든 삶이 될 때까지 증상이 나타나지 않습니다. 가장 흔히 획득되는 형태는 뇌하수체 종양의 치료 결과입니다.

SPTS의 증상

일반적으로 예외는 눈에 띄지 않게 진행되며 환자에게 불편 함을 유발하지 않습니다. 종종 다음 일상적인 X- 레이 검사 중에 우연히 증후군에 대해 알게됩니다. 병리학은 35 세 이상 출산 한 여성의 80 %에서 발생합니다. 그들 중 약 75 %가 비만입니다. 이 경우 질병의 임상 양상은 근본적으로 다를 수 있습니다..

대부분이 증후군은 사람의 시력을 감소시키고 말초 장의 협착증을 유발합니다. 또한 환자는 두통과 현기증, 눈물 흘림 및 현기증에 대해 불평합니다. 드문 경우이지만 광 디스크가 부풀어 오릅니다.

코의 많은 질병은 뇌척수액의 과도한 맥동으로 인한 안장 파열로 인한 것입니다. 이 경우 수막염이 발생할 위험이 여러 번 증가합니다..

거의 모든 내분비 장애는 뇌하수체의 기능 장애와 SPTS의 발생으로 이어집니다. 그중에서도 드문 유전 적 이상이 있습니다.

  1. 열대성 호르몬의 증가, 감소 수준;
  2. 프로락틴의 과도한 방출;
  3. 대사 증후군;
  4. 뇌하수체 전엽의 기능 장애;
  5. 부신 피질 호르몬의 생산 증가;
  6. 요붕증.

신경계의 일부에서 다음과 같은 장애가 나타날 수 있습니다.

  1. 규칙적인 두통. 약 39 %의 경우에 발생합니다. 가장 자주 지역화와 강도가 바뀝니다. 경량에서 견딜 수없는 규칙으로 갈 수 있습니다..
  2. 자율 시스템의 작동 장애. 환자는 혈압, 현기증, 다양한 장기의 경련 및 오한에 대해 불평합니다. 그들은 종종 공기가 부족하고, 불합리한 두려움을 느끼고, 지나치게 염려합니다..

MRI에 대한 적응증

횡격막의 위반은 뇌하수체의 감소를 유발합니다. 그는 자신의 벽을 따라 뭉개져있다. 방사선 사진을 사용하여이를 감지하는 것은 불가능합니다.

뇌의 MRI에 의해 표시됩니다. 심한 두통, 급격한 시력 저하, 톤 감소-이 절차가 필요한 증상.

이 임상 사진은 효과적인 치료가 가능한 뇌하수체 작용의 위험한 병리 또는 변화를 나타낼 수 있습니다. 위반은 거의 항상 잠재 된 과정으로 구별됩니다.

그러한 병리를 다른 질병과 혼동하기 쉽습니다. 이 기원의 뇌 이상 치료에 철저한 진단이 가장 중요합니다.

뇌하수체의 MRI에 대한 적응증 :

  • 병인을 결정하기 어려운 신경 학적 특성의 편차;
  • 내분비 장애;
  • 중대한 시각 장애.

가장 일반적인 신경 증상 중 의사는 다음과 같습니다.

  • 지속적인 두통;
  • 불필요하게 두려움과 불안감이 증가하는 혈압과 관련된 장애;
  • 찌르는 성질의 "심한 고통";
  • 체온이 갑자기 상승하면 특별한 이유가 없습니다.
  • 자주 반복되는 실신 및 반 신성.

시력 문제는 뇌의 여러 병리에서 뇌하수체 병변으로 발생할 수 있습니다..

이 그룹은 터키 안장의 장애와 관련된 증상으로 구성됩니다.

  • 안구 부위의 통증 증후군;
  • 눈 앞에서 물건이 두 배 또는 세 배가 될 때;
  • 불합리하고 과도한 인열;
  • 시야의 왜곡;
  • 시력 상실.

뇌 의이 부분의 장애에는 관련이없는 증상이 동반됩니다. 특히 전문가의 조언이있는 경우 MRI 스캔을 지연시키지 마십시오..

진단

질병 진단에는 다음과 같은 가장 중요한 여러 단계가 포함됩니다.

  • 기억 상실과 환자 불만의 수집. 그의 병력에서 심각한 두개 외상, 뇌종양, 특히 뇌하수체, 최근 방사선 요법 또는 수술이 발견되면이 모든 것이 숙련 된 의사에게 경고해야합니다. 또한 호르몬 피임약으로 장기간 치료하는 30 년 후 여성의 여러 임신에 의해 의심이 생길 수 있습니다..
  • 실험실 연구. 기본적인 혈액 및 소변 검사 이외에도 환자는 호르몬 연구를 수행해야합니다. 대부분 이것은 신체의 뇌하수체 호르몬 수준을 결정하는 분석입니다. 이 방법은 환자의 상태에서 가장 작은 장애조차도 알 수 있습니다. 그러나 정상적인 혈중 호르몬 수치가 항상 건강한 뇌하수체 기능을 나타내는 것은 아닙니다. 때로는 호르몬 장애가 질병에 동반되지 않습니다..
  • 도구 검사. 신드롬을 식별하고 정의하기 위해, 뇌전도 액에 조영제의 도입과 함께 컴퓨터 단층 촬영 및 폐 뇌파 검사가 일반적으로 사용됩니다. 이 증후군은 뇌의 뇌실 및 뇌척수액이 포함 된 다른 공간의 확장을 나타내는 MRI 연구에서도 발견 될 수 있습니다. 이러한 장비를 사용할 수없는 경우 기존 X-ray 기계를 사용하여 검사 할 수도 있습니다..

SPTS의 진단은 환자가 뇌하수체 종양을 식별하기위한 검사를받을 때 가장 자주 이루어집니다. 또한, 모든 경우에 신경 방사선 학적 데이터가 종양의 존재를 나타내는 것은 아니다. 이러한 장애의 빈도는 빈 터키 안장 증후군과 거의 같습니다-36 및 33 %.

환자가 최소한 최소한의 임상 증상을 보이는 경우 병리학의 존재를 가정 할 수 있습니다. 이 경우 폐렴 검사는 필요하지 않으므로 환자의 상태 만 모니터링해야합니다. 중요한 것은 SPTS를 종양이나 뇌하수체 선종과 혼동하지 않는 것입니다. 호르몬의 과잉 생산을 식별하는 것이 정확히 차별 진단입니다.

이 해부 영역의 다양한 모양

정맥 정맥이있는 영역입니다. 시신경은 그것의 오른쪽과 왼쪽에 있습니다. 경동맥이 이곳에서 나옵니다. 덕분에 두 반구에 혈액이 공급됩니다..

어떤 이유로 신경 안과, 신경 내분비 또는 신경 기능의 병리학 적 장애가 발생하면 안장 지역에서 수막 탈출증이 발생하기 시작합니다..

뇌하수체는 벽을 따라 퍼집니다. 터키 안장은 또 다른 이름- "뇌하수체 포사"를 가지고 있습니다. 뇌의이 부분은 안장 모양에서 이름을 얻었습니다..

많은 형태가 있습니다 :

  1. 평평한 모양은 전면과 후면 벽 사이의 동일한 거리보다 상당히 작은 수직 직경으로 정의됩니다..
  2. 깊음-평평한 형태보다 엄격하게 반대 비율로 개발.
  3. 언급 된 직경이 서로 동등한 경우 둥근 모양이 발생합니다..

뇌하수체의 구조 또는 기능에 관한 사소한 위반은 뇌하수체의 변화를 유발합니다. 노년기에는 부서가 얇아졌습니다. 신생아의 경우이 부서의 구조 구조는 연골입니다..

병리학 치료

SPTS의 발생이 의심되는 경우 치료사에게 반드시 문의하십시오. 의사는 환자의 불만, 검사 결과 및 다양한 연구에 따라 환자를 다음 의사 중 한 명에게 보내서 치료할 의사에게 보냅니다. 안과 전문의, 신경과 전문의 또는 내분비 전문의가 될 수 있습니다..

치료 방법의 선택은 병리 증상의 주요 증상에 달려 있습니다. 전문가는 시각 장애 또는 신경 및 내분비 시스템의 결과로 발생하는 장애를 교정해야합니다. 질병의 임상 양상과 이상 과정의 심각성은 약물이나 수술을 통해 실제로 올바른 치료 경로를 선택하는 데 도움이됩니다..

증후군이 많은 불편 함을 유발하지 않고 전혀 나타나지 않으면 환자는이 질병에 대한 치료가 필요하지 않습니다. 이 경우 환자는 등록 만하고 건강 상태를 모니터링하며 정기적으로 상태 모니터링을 위해 필요한 모든 검사를 받아야합니다..

약물 치료

실험실 연구 과정에서 신체의 호르몬 부족 또는 전체 그룹이 확인되면 약물 요법은 외부의 호르몬 대체를 목표로합니다. 즉, 환자는 한동안 피임약을 복용해야합니다..

자율 시스템 장애의 경우 환자는 진정제, 진통제 및 혈압을 정상화하는 약물을 마셔야합니다..

수술

이 유형의 치료는 드물게 사용되며, 일반적으로 시력 상실의 위협이있는 경우에만 사용됩니다. 외과 적 개입 덕분에 횡격막을 복원 할뿐만 아니라 위험한 종양을 제거 할 수 있습니다. 또한 조작 표시에는 다음이 포함됩니다.

  1. 횡격막으로 시신경의 처짐.
  2. 지주막 하강의 바닥을 통한 뇌척수액 누출. 후 두근을 제거하기 위해 쐐기 모양의 안장의 탐폰이 수행됩니다..

전통 의학을 통한 병리학 치료는 아무런 개선을 가져 오지 않는 것으로 나타났습니다. 비슷한 방식으로 이상 징후의 징후에 대해서만 행동 할 수 있습니다. 전문가들은 건강한 생활 방식을 따르라고 조언합니다. 스포츠를 즐기거나 건강에 좋은 음식 만 먹고 가장 편안한 일상을 지키십시오. 따라서 증후군의 합병증 발생을 예방할뿐만 아니라 동반되는 질병의 징후를 제거 할 수 있습니다..

효과

이 증후군은 뇌와 그 막의 정상적인 기능을 방해 할 수 있습니다. 이 장애는 궁극적으로 뇌하수체의 크기를 감소 시키며 뇌하수체 공간의 벽으로의 변위를 유발합니다. 이 상태의 결과는 다음과 같습니다.

  • 내분비 장애 : 갑상선 질환, 면역 저하, 생식계 장애;
  • 미세한 뇌졸중, 규칙적인 편두통 및 다양한 신경계 질환;
  • 시력 장애, 눈 기능, 고급 경우-실명.

통계에 따르면 약 10 %의 아기가 선천적 SPTS로 태어 났지만 그중 3 %만이 실제로 질병에 대해 걱정하고 있습니다. 그들의 생애 동안 남은 7 %는 신체의 기존 이상에 대해조차조차 모릅니다.

어쨌든 환자가 질병의 발병 경향이 있거나 이미 질병이있는 경우 적절한 적절한 치료를 처방 할 숙련 된 자격을 갖춘 의사에게 조언을 구해야합니다.

예보

전 세계 주민의 약 10 %가 증후군을 앓고 있습니다. 잠복 형태와 질병에 수반되는 상당히 많은 증상으로 발생할 수 있습니다. 때때로 이러한 증상은 환자의 삶의 질을 크게 저하시킬 수 있습니다. 예후는 질병의 중증도와 임상 증상에 직접적으로 의존합니다. 대부분 증후군을 앓고있는 환자는 질병의 존재를 의심조차하지 않아 예후가 유리하다는 결론을 내릴 수 있습니다. 그러나 이야기는 환자가 자신의 복지를 향상시키고 건강을 위해 싸우기 위해 평생 약을 복용해야 할 때 익숙하고 반대되는 상황입니다. 이 경우 웰빙을 개선하기 위해서는 수반되는 질병 증상을 제거하는 것만으로 충분합니다..

뇌의 빈 터키 안장의 징후

뇌하수체-내분비선은 sella turcica의 fossa에 있습니다. 이 해부학 적 형성은 뇌파에 있으며 쐐기 모양 뼈에서 발생합니다. 자궁 내 결함 또는 태아 성숙 장애로 인해, 피아 교미는 뇌하수체를 정상 위치에서 "압착"합니다. 따라서 뇌의 터키 안장 증후군은 뇌의 크기가 감소하고 터키 안장 밖으로 강제로 pia 교합 자에 의해 뇌하수체의 압축을 특징으로하는 병리학 적 상태임을 의미합니다.

이 증후군은 주로 35 세에서 50 세 사이의 중년층에서 발생합니다. 여성의 경우 병리학이 5 배 더 자주 진단됩니다. 빈 터키 안장과 두 번 이상 출산 한 여성 사이에는 관련이 있습니다. 빈 터키 안장 증후군에는 내분비 및 신경계 장애가 동반됩니다..

조짐

빈 터키 안장의 증상은 대개 비특이적입니다. 이것은 그들에 대한 결정을 내리기가 어렵고 다른 많은 연구가 필요하다는 것을 의미합니다. 임상 사진은 여러 주요 증후군으로 나타납니다.

신경과

중추 신경계의 조절 메커니즘에 뇌하수체의 참여를 위반하여 발생합니다..

환자는 식물성 장애로 고통받습니다. 열 교환이 방해 받고 다한증이 나타납니다. 빠른 심장 박동과 호흡. 고혈압, 오한. 환자는 종종 심장 통증과 호흡 곤란에 대해 불평합니다. 심한 두통과 수면 장애. 산소 결핍이 종종 나타납니다. 복부 통증 고정, 국소화가 어렵습니다..

시신경에 영향을 미칩니다. 눈 안팎에서 통증이 발생합니다. 환자는 lacrimation과 diplopia-double vision에 대해 불평합니다. 종종 눈 앞에 곡물과 베일이 있습니다. 시력 감소.

내분비

그것은 시상 하부 뇌하수체 시스템에 뇌하수체의 참여와 신체의 모든 내분비 기전에 대한 위반으로 인해 발생합니다.

이 경우 빈 터키 안장의 징후는 다음과 같습니다.

  • 모든 병리의 75 %에서 비만;
  • 90 %의 경우에 관찰되는 두통; 일반적으로 두통은 머리 전체 표면에 걸쳐 확산됩니다. 두통이 약하거나 견디기 어려울 수 있습니다.
  • 비대증은 10 %에서 발생하며, 얼굴의 튀어 나온 부분이 증가하고, 뼈 조직이있는 곳, 손, 발 및 두개골이 일반적으로 증가합니다.
  • 냉담한;
  • 무기력과 약점;
  • 피부의 황변 및 건조;
  • 발기 부전;
  • 부서지기 쉬운 머리카락과 손톱;
  • 낮은 목소리;
  • 변비;
  • 감각 이상;
  • 생리주기의 위반;

지적인

환자의 정신 건강에 영향을 미치는 호르몬 생성이 중단되어 발생합니다..

빈 터키 안장 증후군 환자는 두려움과 정서적 장애가 있습니다. 따라서 기분 변화, 과민성, 약점이 있습니다. 동기 부여와 행동하려는 의지가 사라집니다. 일하고 새로운 것을 배우려는 욕망이 사라집니다.

무력 증후군이 발생합니다. 그것은 간단한 작업과 행동으로 인한 피로 증가, 빠른 피로로 특징 지어집니다. 종종 천식 증후군으로 환자는 자제력을 잃고 목숨을 바칩니다. 그들의 수면은 화났다. 그들은 불안해하고 강한 냄새, 밝은 빛과 큰 소리를 견딜 수 없습니다..

터키 안장 증후군은 다음과 같은 이유로 의사에게 어려움을 초래합니다.

  1. 임상상은 비특이적이다.
  2. 모든 증상은 역동적이고 빠르게 변합니다..
  3. 주요 증후군은 빠르게 변화하고 있습니다.
  4. 이 질병은 자발적으로 완화되고 갑자기 재발합니다..

그 원인

병리의 일차 및 이차 변형을 할당.

1 차 빈 판매 터빈은 안장의 선천적 결함 및 해부학 적 불규칙성으로 인한 현상입니다. 이 옵션은 절반의 경우에 발생합니다..

임신과 폐경기 동안 뇌하수체 크기의 변화도 주요 증후군입니다. 아이를 낳을 때, 어머니의 뇌하수체는 활동적인 결과로 두 배가됩니다. 출산 후 철분은 이전 크기로 돌아 가지 않습니다. 낙태는 또한 장기 확대를 촉진합니다.

주요 옵션은 터키 안장과 뇌하수체의 비율의 선천성 장애입니다.

이차 증후군은 땀샘에 직접적인 영향으로 발생하는 현상입니다. 따라서 이러한 이유는 다음과 같습니다.

  • 쉬한 증후군. 여성이 피를 많이 잃을 때 복잡한 출산 중에 발생.
  • 뇌하수체 선종 괴사. 정상적인 선 세포를 만져 종양 조직을 죽입니다..
  • 약물 복용. 피임약과 글루코 코르티코이드는 뇌하수체와 실행 기관 사이의 피드백을 방해합니다.
  • 종양. 신 생물은 동맥을 기계적으로 압축하여 안장에서 옮깁니다..
  • 방사선 및 화학 요법.
  • 신경계의 염증성 질환 : 수막염, 뇌염.
  • 부상 : TBI, 타박상, 뇌 손실.

진단 및 치료

질병 진단은 여러 가지 점으로 구성됩니다.

  1. 실험실 테스트. 혈장에서 뇌하수체 호르몬의 활동 수준을 연구합니다.
  2. 방사선 진단. Plain X-ray는 Sella turcica에서 뇌하수체의 국소화를 검사합니다.
  3. 계산 및 자기 공명 영상. 이 방법은 가장 공개적이고 민감합니다..

최종 진단은 임상 사진, 도구 연구 방법의 결과 및 특정 트라이어드를 기반으로합니다.

  • 터키 안장의 뇌척수액.
  • 안장 비대칭.
  • 뇌하수체의 매개 변수 및 개별 부분의 변화 : 연장 및 숱.

진단을 할 때 두개 내압 증가의 징후도 고려됩니다..

뚜렷한 임상 양상과 호르몬 불균형으로 대체 요법 약물과 증상 치료가 처방됩니다. 기본 옵션은 치료가 필요하지 않으며, 보조 옵션은 100 %의 경우에 치료해야합니다.

예후는 주요 증후군의 심각성에 달려 있습니다. 일반적으로 예후는 유리하지만 질병의 통제가 어려운 과정에서는 비교적 유리합니다..

터키 안장 : 기능과 병리

이 뼈 형성은 터키어 디자인의 말 안장과 완전히 유사하기 때문에 특이한 이름을 얻었습니다. 라이더의 앞뒤로 떨어지는 것을 제외하고 앞뒤가 높았습니다..

이것은 뼈 구조의 이름이며, 그 존재는 심층에 위치한 뇌하수체의 요구를 충족하도록 설계되었습니다-전체 인간 내분비 시스템의 상태를 담당하는 샘. 글 랜드의 상대 이동성을 방해하지 않으면 서 판매 터빈의 중심에있는 노치의 모양과 부피는이 다리가 얇은 다리 협만으로 큰 뇌의 아래쪽 표면과 연결되어 어디서나 움직일 수없는 조건을 만듭니다..

터키 안장의 일반적인 개념

두개골의 기저부는 우울증뿐만 아니라 다양한 구조의 여러 뼈로 구성되어 있습니다-전방, 중간 및 후두 두개골 포사 또한 쐐기 모양 (또는 주) 뼈의 몸체와 그 구조적 구성 요소에 의해 형성된 중앙 상승 부분을 가지고 있습니다. 쐐기 모양 뼈의 몸통 중앙에는 뼈 돌출부로 둘러싸인 우울증 또는 뇌하수체가 있습니다. 앞면-쐐기 모양 뼈의 작은 날개의 앞쪽으로 기울어 진 과정과 가운데의 안장 결절, 뒤쪽으로-뼈 구조 뒤쪽의 뒤쪽으로 기울어 진 과정.

터키 안장 부근은 시신경뿐만 아니라 뇌의 바닥에서 연장되는 모든 두개골 신경과도 병리가있는 경우가 있습니다..

구조에 대하여

뇌하수체 (또는 단순히 뇌하수체 또는 열등한 뇌 부속기)는 Sella turcica의 뼈대에 직접 인접하지 않습니다. 시상 하부와 연통하는 피딩 레그에서 반 현수 상태에 있기 때문에 동시에 다이어프램에 의해 차단됩니다. 후자는 결합 조직 구조-듀라 메이터의 별도 플레이트로 연결 다리를 통과하기위한 개구부가 있습니다. 다이어프램은 안장의 전방 및 후방 벽을 형성하는 뼈 융 기부에 부착됩니다..

뇌하수체의 상태는 둘러싸는 홈의 크기와 인접한 장기의 병리학의 존재에 의해 영향을받을 수 있습니다..

0.5 g의 질량을 가진 동맥의 적절한 치수는 다음과 같습니다.

  • 앞뒤 5-13;
  • 상단 6-8;
  • 가로 3-5 mm.

터키 안장의 치수에는 다음과 같은 제한이있을 수 있습니다.

  • 전면과 후면 벽 사이의 거리는 9 ~ 15입니다.
  • 가장 깊은 지점에서 조리개 레벨까지의 최대 거리는 7 ~ 13mm입니다. 뇌하수체의 경계와 안장 벽 사이의 간격은 1mm 이상이어야합니다.

결과적으로 안장 홈의 모양은 다음과 같습니다.

선 기관의 첫 번째 배치가 최적입니다. 두 번째 및 세 번째 옵션 (깊이보다 앞뒤 크기가 우세하거나 그 반대)의 경우, 그 위치는 샘의 상태와 분비 활동이 의존하는 혈액 공급에 적합하지 않습니다..

터키 안장에 인접한 쌍을 이루는 구조물은 다음과 같습니다.

  • 시신경;
  • 상악 및 하악 신경은 각각 밑면의 둥근 구멍과 타원형 구멍을 통해 두개골을 떠나고;
  • 중수골 동맥은 극한의 구멍을 통해 중두 개에 침투합니다.
  • 우수한 궤도 균열을 통해 두개골을 떠나는 III, IV 및 VI 두개골 신경.

양측에는 뇌하수체 바로 근처에 안면 신경의 진입과 전정 인공 와우의 방출을 위해 내부 청각 개구부가있는 피라미드가 있습니다. 안장의 뒷면은 차례로 pons varoli와 medulla oblongata가있는 경사면의 시작 부분으로, 소뇌 반구가있는면에 있습니다..

수행 된 기능

전통적으로,이 구조의 존재의 주요 임무는 뇌하수체를 안정적이고 편안한 자세로 유지하는 것입니다. 그러나 이것들이 전부는 아닙니다..

또한, 뒤쪽은 수질 oblongata와 다리의 기질이며, 앞면은 시신경 십자선 (chiasma opticum) 영역입니다..

가능한 병리학 유형에 대해

여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 중심 공동의 크기 (각각 및 부피)를 증가 및 감소 방향으로 변화시키는 것;
  • 터키 안장 홈의 과도한 압력;
  • 공동의 석회화;
  • 부재 또는 감소 및 중복성에 대한 뼈 공압 수준 (뼈 공동의 공기 함량)의 편차.

sella turcica의 오목 부를 포함하는 샘의 크기에있는 이상과 더불어,이 뼈 형성 자체의 횡경막 상태가 중요합니다.

횡경막 자체의 직경은 일정한 값이 아닙니다-구성에 근육 섬유가 존재하기 때문에 변화 할 수 있으며, 이는 샘의 상태와 그 옆에있는 신경 및 혈관 형성에 영향을 미칩니다.

지름 이외에 뇌하수체를 대뇌 주변의 지주막 하 공간과 CSF (뇌척수액)로 가득 찬 뇌하수체를 분리하는이 매우 유연하고 가단성 중격의 일반적인 상태도 중요합니다. 비정상적인 구조 또는 두께를 가지거나 잘못된 장소의 뼈에 부착 될 수 있습니다..

얇아 짐, 횡격막의 저개발 또는 너무 넓은 구멍의 변형에서 뇌하수체의 다양한 압축 정도로 가득 찬 뇌척수액과 함께 뇌척수액을 통해 공동으로 밀어 넣을 수 있습니다. 가장 강한 압박의 경우, 그들은 "빈"터키 안장에 대해 말하며, 기관의 평 평화로 인한 정상적인 뇌하수체 구조가 없음을 의미합니다-구멍은 뇌 조직에 잔유물이 채워져 있습니다..

기능 장애의 원인에 대해

뼈 뇌하수체 기능 장애의 원인은 다음과 같습니다.

  • 선천성 결함-유전 적 특성으로 인한 적절한 크기와 모양의 편차;
  • 뼈 조직의 희귀 또는 파괴로 이어지는 미네랄 및 미량 원소 대사 장애;
  • 전신 또는 국소 순환 장애;
  • 두개 내 고혈압;
  • 뼈 구멍의 변형을 일으키는 종양 과정의 존재.

근본 원인에 따라 기능 장애의 정도가 심각하거나 미묘 할 수 있습니다. 따라서 악성 종양이 빠른 뼈 파괴로 빠르게 성장하고 증상이 똑같이 빠르게 증가하는 것을 특징으로하는 경우 대사 질환 (내분비 병리학, 혈액 질환, 면역 및 기타 결핍 상태, 신체의 만성 쇠약 성 감염 과정)에서 병리학은 표현력이 거의 없으며 필요한 병리학 길고 세심한 연구.

별도의 이유 범주는 안장 다이어프램 자체와 개별 구조의 상태입니다. 위축 또는 저개발, 작은 두께 또는 뼈에 부적절하게 부착되는 것 외에도, 횡격막 근육 섬유와 신체의 중독 상태에 대한 반응이 중요하거나 스트레스 상태에서 두려움, 분노 또는 기타 부정적인 감정이 시작되어 경련으로 반응합니다 (다이어프램이 비틀림까지).

터키 안장의 병리 증상

그것의 주요 임무는 뇌의 더 작은 부속물을 보호하는 것임을 고려할 때, sella turcica의 크기, 모양, 구조의 규범과의 편차 (특히 두개 내 고혈압의 요인과 함께)는 뇌하수체의 기능 장애로 이어지고 다양한 증상이 나타납니다.

  • 신경 학적;
  • 내분비학;
  • 시각적.

첫 번째 증상 그룹에는 동기가없는 것이 있습니다.

  • 시간과 다른 요인에 따라 두통, 성격과 강도, 국소화가 다릅니다.
  • 무감각 증상 (빠른 부당한 피로와 무의미한 약점, 심지어 작은 육체적 및 정신적 스트레스에 대한 편협의 형태)
  • 동맥성 고혈압, 복부 및 심장 통증, 설사, 호흡 곤란, 심장 박동 장애, 발한 및 냉지의 식욕 부전 (식물성 위기 및 공황 발작까지);
  • 감정적 배경의 변동 : 무관심에서 분노로, 또는 찢어짐, 또는 밝지 않은 쾌활함.

내분비 증상의 중증도는 미묘한 징후에서 중요한 임상 증상에 이르기까지 다양하며 뇌하수체에 의한 특정 호르몬의 활동 정도 또는 불충분 한 생산에 따라 다릅니다. 따라서 호르몬 불균형이 나타날 수 있습니다.

  • 비만;
  • 갑상선의 감소 또는 초과 (첫 번째 경우 부종, 변비, 건조한 피부, 부서지기 쉬운 손톱 및 모발, 끔찍한 열성 활동, 심계항진, 손의 떨림 등의 정서적 향상);
  • 신체의 개별 부분의 키와 크기 측면에서 비대증-거인의 징후;
  • 생식기 및 생식기의 장애와 관련된 고 프로락틴 혈증의 증상 (월경주기의 불안정성, 여성 및 남성 불임, 남성 여성형 유방-유선의 크기와 질량의 증가);
  • 특징적인 유형의 비만, 건성 피부 및 복부, 허벅지, 유선의 피부에 자주색-파랑 줄무늬가있는 Itsenko-Cushing 증후군 형태의 부신 땀샘 장애, 과도한 혈압과 체모의 체모, 정신 장애 (우울증 또는 공격적인 징후) 병리의 특징적인 다른 증상.

시각적 증상에는 환자가 느끼는 병리 증상이 다음과 같은 형태로 포함될 수 있습니다.

  • "안개"효과, 흐린 물체;
  • 이중 시력;
  • 시력의 감소 또는 시야의 제한 정도 (개별 검은 반점에서 시야의 절반 손실까지);
  • 안구 통증 (안구 뒤).

안과 의사가 검사 할 때 안 저는 시신경의 충혈과 부종이 특징입니다.

위반 진단 정보

나열된 징후 중 어느 것도 터키 안장 구조의 기능 장애에 대한 병리학 적 (특징적) 것은 아니며 병리학의 존재 만 가정 할 수 있습니다.

진단을 명확히하려면 다음이 필요합니다.

  • 안과 의사에 의한 환자의 검사;
  • 혈액과 소변의 호르몬 함량에 대한 테스트 수행;
  • 산부인과 의사와 상담 (여성용);
  • 엑스레이 또는 초음파 검사.

치료 문제

터키 안장의 기능 장애 치료 방법에는 다음이 포함됩니다.

  • 약물;
  • 수술;
  • 결합.

첫 번째 방향은 신체의 내부 환경의 불변성 변수의 변화로 인해 뇌하수체의 압박을 유발하는 일반적인 신체 장애의 교정을 포함합니다. 그 뜻은:

  • 정상적인 두개 내압 및 혈압 지표의 회복;
  • 결핍 상태 제거 (호르몬 및 기타 형태의 조직 대사의 정상화);
  • 신체의 림프 및 혈액 순환 회복 (특히 미세 순환 수준).

이러한 모든 조치는 터키 안장의 약간의 기능 장애로만 성공합니다. 종양 또는 다른 파괴적인 요인의 존재는이 영역에서 미세 외과 수술을 필요로하고 수술 후 기간에 약물을 교정해야합니다..

결론으로

병리 자체가 나타나지 않으면 환자는 신경 병리학 자의 주기적 관찰 만 필요합니다..

따라서 신중하게 생각 된 질병 예방 전략에 따라 전문 의사의 검사는 정기적이어야합니다..

뇌의 터키 안장

뇌와 관련하여 "터키 안장"이라는 용어는 언뜻보기에는 다소 이상합니다. 이 이름은 두개골의 해부학과 관련된 외부 유사성에서 유래하며 쐐기 모양 뼈의 구멍에 공동을 나타냅니다. 그것은 횡격막으로 분리 된 시간 영역에 위치하고 있으며 그 모양은 실제로 승마 장치와 유사합니다..

빈 터키 안장 증후군 (ESVS)은 전술 한 다이어프램의 기능적 미달 개발입니다. 일반적으로이 격벽은 뇌척수액이 뼈의 뼈로 들어가는 것을 방지합니다. 그러나 격막의 병리학 적 얇아 짐, 높이 부족으로 뇌척수액이 공동으로 들어가서 근처의 뇌하수체를 축적하고 압박합니다. 뇌하수체는 또한이 뇌 부속물이 다른 시상 하부와 연결되어 있습니다..

두개 내 고혈압이 발생하면 압축이 발생합니다. 두개골 내부의 압력이 증가했습니다. 결과적으로 뇌하수체는 말초 turcica의 후벽을 따라 말 그대로 평평 해집니다. 이 내분비선의 역할은 성장 호르몬, 갑상선 호르몬, 부신, 성 호르몬 등의 호르몬을 방출하는 것입니다. 뇌하수체는 기능을 완전히 수행 할 수 없습니다.

SPTS는 35 세 이상의 여성, 특히 많은 어린이의 어머니뿐만 아니라 오랫동안 호르몬 약을 복용 한 여성에서 진단됩니다..

SPTS는 선천적 (1 차) 또는 획득 (2 차) 일 수 있습니다. 유전 적 소인은 추가 위험 요소입니다.

터키 안장 증후군이 발생하는 이유는 무엇입니까??

빈 터키 안장 증후군의 형성은 세 가지 이유 그룹의 영향을받습니다.

  1. 선천성 병리.
  2. 획득 한 병리학 :
  • 신체의 내부 과정;
  • 신체에 대한 외부 영향.

선천적 병리학은 태아에서도 산모의 임신 기간 동안 태아에서 발생합니다..

신체의 내부 프로세스는 다음과 같은 원인으로 발생할 수 있습니다.

  • 임신, 청소년기, 폐경기 동안 신체의 호르몬 변화;
  • 호르몬 균형을 방해하는 외부 개입 (임신 종료, 호르몬 약물 복용, 난소 제거 수술 등);
  • 심장 및 혈관 질환 (동맥 고혈압, 뇌출혈, 심부전 등);
  • 뇌의 신 생물 (뇌하수체 낭종, 뇌종양);
  • 신체의 염증 과정, 바이러스 성 질병, 신경 감염;
  • 항생제의 장기 사용;
  • 자가 면역 질환;
  • 과체중, 비만.

터키 안장 증후군을 유발할 수있는 외부 요인 :

  • 뇌하수체 질환 치료와 관련된 수술.
  • 외상성 뇌 손상.
  • 화학 요법 또는 방사선으로 종양학 치료.

조짐

이 질병은 내분비 계, 신경계 및 안과의 세 가지 주요 그룹으로 분류되는 증상의 전체 "꽃다발"으로 나타납니다. 신경계 장애가 갑상선의 확대를 동반하거나 시각 장애와 결합되면 혼합 증상이 종종 관찰됩니다..

빈 터키 안장의 증후군은 가장 자주 병을 느끼게합니다. 각 증상 그룹을 더 자세히 고려해 봅시다..

안과 증상

안과 증상은 다양한 시각 장애입니다. 환자는 눈에 "이중"이있을 수 있고, 시야의 일부가 빠질 수 있으며, 눈에 보이는 "이미지"가 주기적으로 흐려 지거나 검은 점 또는 스파크가 깜박일 수 있습니다 (이 현상을 광화 증이라고합니다). 안구가 움직일 때, 편두통까지, 눈물이 생길 수 있습니다. 눈에는 일시적으로 어두워지고 눈의 결막 부종이 있습니다..

신경 학적 징후

빈 터키 안장 증후군으로 사람은 긴장하고 짜증을 내며 우울하고 불합리한 두려움을 느낍니다. 그리고 정당한 이유가 있습니다. 환자는 종종 뚜렷한 국소화없이 두통이 있으며, 강도는 다를 수 있습니다. 주기적으로 질병은 복부, 근육 경련 및 혈압 변화의 복통에 의해 나타납니다. 오한, 심장 두근 두근, 호흡 곤란, 실신, 온도 37-37.5 C-이 모든 것이 건강에 사람을 추가하지는 않습니다..

내분비 장애

SPTS를 사용하면 뇌하수체가 변형되어 과도한 호르몬을 생성하기 시작합니다. 차례로 과도한 호르몬은 신체의 호르몬 균형을 파괴합니다. 이것은 대사 문제, 월경 중단 및 기타 성기능 위반, 신체 부위의 비대칭, 갑상선 기능 저하증 (갑상선 확대)의 형태로 나타납니다. 당뇨병 insipidus가 발생할 수 있습니다.

진단

질병의 증상이 느껴지면 일반의와 상담하십시오. 위에서 설명한 세 가지 유형 중 하나의 증상의 성격이 우세하면 안과 의사, 신경과 의사 또는 내분비 전문의에게 좁은 전문의에게 즉시 가면됩니다..

이 질병에는 분명한 징후가 없으므로 임상상이 다소 흐려져 진단이 어렵습니다. TPA는 다른 질병과 쉽게 혼동 될 수 있습니다. 전문가만이 서로를 구별하고 올바른 진단을 내릴 수 있습니다..

가장 정확한 진단 방법은 터키어 안장 다이어프램의 상태를 감지하는 MRI (자기 공명 영상)입니다. 두 번째로 유익한 정보는 CT (컴퓨터 단층 촬영)입니다. 두 가지 검사 방법 모두 뇌하수체의 모양과 크기에 변화를 줄 수 있으며, 이는 질병 분화의 초석입니다. 종종 질병을 호소하는 환자는 신체의 다른 병리를 의심하면서 CT 및 MRI를 처방 받지만 검사 중에 터키 안장 증후군이 감지됩니다. 그러나 사람이 당뇨병 갑상선으로 진단되고 갑상선과 함께 시각 장애가있는 경우가 있습니다.이 경우 뇌의 컴퓨터 검사가 의도적으로 처방됩니다..

터키 안장 부위의 X 선 검사도 수행됩니다. 또한 의사는 호르몬에 대한 완전한 연구로 혈액 검사를 지시합니다..

병리학 치료 방법

치료 방법은 질병의 성격 (1 차 또는 2 차)뿐만 아니라 증상의 심각성과 유형에 따라 다릅니다. 대부분의 경우 수술이 필요하지 않지만 때로는 결과를 예방해야합니다..

약물 치료

선천성 터키 안장 증후군의 경우 증상 이외의 치료는 종종 처방되지 않습니다. 환자는 의사에게 등록 된 상태로 유지되며,식이 요법, 적당한 신체 활동 및 주기적으로 병원을 방문하여 상태를 모니터링하는 것이 좋습니다. 혈압, 두통, 생리 불규칙 및 기타 증상의 점프는 의사가 처방 한 약물로 완화됩니다..

SPTS에 2 차 (즉, 후천적) 특성이있는 경우 내분비 병리가 가장 자주 발생하며 환자는 호르몬 요법이 필요합니다.

수술

의사는 외과 개입에 거의 의존하지 않습니다. 뇌하수체의 변형이 시력 기관에 파괴적인 영향을 미쳐 외과 의사의 기술만으로 환자가 장님이되는 것을 막을 수있는 경우가 일반적입니다. 플라스틱의 도움으로 터키 안장의 뒤쪽 벽이 뇌하수체의 하중을 줄이기 위해 복원됩니다..

때때로 SPTS의 형성에는 뇌하수체 종양 또는 뇌의 가까운 부분이 동반됩니다. 수술 중 종양이 제거됩니다.

두개 내 고혈압에 대한 별도의 치료법은 없습니다. 두개골 내부의 압력은 두개골을 일으킨 원인을 제거한 후 자체적으로 정상으로 돌아갑니다 (부종, 부종 등)..

효과

치료되지 않은 터키 안장 증후군은 안장 구멍으로 pia mater가 침투 할 수 있습니다. 이 상황은 신체의 많은 시스템에 부정적인 영향을 줄 수 있기 때문에 위험합니다..

눈에 띄지 않으면 안과 증상이 시력 문제를 악화시키고 실명을 초래할 수 있습니다. 큰 안구 신경이 터키 안장이있는 척추 뼈 근처로지나 가기 때문입니다..

뇌하수체의 압박이 증가함에 따라이 중요한 내분비선은 호르몬을 제대로 생산할 수 없습니다. 결과는 생식기의 작용, 세포 분열 및 성장과 관련된 병리에 영향을 줄 수 있습니다. 신체의 일반적인 상태, 면역력 약화로 인한 모든 질병에 대한 내성.

신경 증상의 증가는 환자의 삶의 질을 악화시킵니다. 그는 편두통에 시달리고 두통이 더 자주 발생하며 미세한 뇌졸중이 발생할 수 있습니다. 정신 정서적 변화는 환자에게 편안함을 더하지 않습니다..

원발성 (선천성) 빈 sella turcica 증후군으로 합병증은 대개 환자의 3 분의 1에서 발생합니다. 그들 중 약 70 %는 질병을 느끼지 않으며 종종 그것에 대해 알지 못합니다. 이차 증후군으로 증상이 더 두드러집니다. 사람이 지속적인 질병을 느낀다면 원인을 찾아 적시에 완전한 치료를 수행하기 위해 의사를 방문하는 것이 좋습니다..

예보

모든 의사의 권장 사항을 준수하면 일반적으로 예후가 좋습니다. 그러나 질병의 동일한 증상, 동일한 치료법이 없기 때문에 명확한 예후는 없습니다. 증상을 완화하기 위해 정기적으로 약물을 복용해야하는 사람들이 있습니다.

터키 안장 지역에 장애가있는 사람에게 가장 중요한 것은 건강한 습관, 충분한 수면, 훈제 고기 및 기타 건강에 해로운 음식 의식이 배제입니다. 규칙적인 신체 활동이 권장되지만 비례감이 중요합니다. 신체를 과로하게 할 수는 없습니다..

가까운 친척이 그러한 질병을 앓고 있다면 의사를 방문하여 검사를받을 가치가 있습니다. 다른 한편으로, 건강에주의를 기울여야하지만, 질병에 대한 끊임없는 두려움 속에서도 살 수는 없습니다. 실제로, 통계에 따르면, 1 차 증후군은 신생아의 10 %에서 그렇게 드물게 진단되지는 않지만 3 % 이하의 환자의 삶을 방해합니다.

빈 터키 안장 : 증후군의 원인, 징후, 진단, 치료 방법

빈 Sella turcica의 증후군은 sella turcica 격막의 부족으로 인해 발생하는 임상 및 해부학 적 장애의 복합체입니다. 측두부에는 뇌척수액이 지주막 하 공간으로 침투하는 것을 막는 일종의 장애물이 있습니다. 뇌하수체가있는 곳은 호르몬, 체내 물질의 물질 대사 및 축적을 조절하며 인간의 생식 기능을 담당합니다. 뇌척수액이 막히지 않고 판매 터빈에 들어가면 뇌하수체가 변형되기 시작합니다. 종종 자체 바닥과 벽에 눌려서 작업이 중단됩니다..

이 증후군은 1951 년에 700 명 이상의 사망 원인을 연구 한 W. Bush에 의해 발견되었습니다. 그들 중 40 명 (여성 34 명)은 실질적으로 횡경막이 전혀 없었으며, 뇌하수체는 안장 구덩이의 바닥을 따라 누워있었습니다. 변칙은 쐐기 모양 뼈의 특수한 외관에서 이름을 얻습니다. 이는 승마에 필요한 안장과 정말 유사합니다..

35 세 이상의 과체중 여성은 빈 터키 안장 증후군 (SPTS)으로 고통받습니다. 질병의 발병에 대한 유전 적 소인도 가능합니다. 그렇기 때문에 과학자들은 예외를 두 가지 유형으로 나눕니다.

  • 유전 된 일차 증후군;
  • 이차-뇌하수체를 침범하여 발생했습니다..

병리학은 무증상이거나 시각, 자율, 내분비 장애로 나타날 수 있습니다. 이와 함께 환자의 정신 감정 상태가 종종 바뀝니다..

예외의 원인

빈 터키 안장 증후군은 여전히 ​​과학자들에 의해 완전히 이해되지 않았습니다. 병리학은 수술, 방사선 요법, 뇌 조직의 기계적 손상 또는 뇌하수체 질환의 결과로 나타날 수 있음이 입증되었습니다.

전문가들은 SPTS의 발달 이유 중 하나가 횡격막의 실패 일 수 있으며, 이는 쇄골 뼈의 공간을 지주막 하강에서 분리시키는 것이라고 말합니다. 동시에 뇌하수체가있는 작은 "포사"를 제외합니다..

여성의 폐경기 또는 임신, 사춘기 또는 내분비 시스템의 재구성을 수반하는 유사한 조건에서 뇌하수체 자체의 증식이 발생할 수 있으며 이는 병리의 시작으로 이어질 수 있습니다. 때때로 호르몬 대체 요법 또는 피임약 사용으로 장애가 발생 함.

횡경막 구조의 선천성 기형의 변형은 위험한 증후군의 발병을 유발할 수 있습니다. 그러나 그들과 함께 다음과 같은 요소가 환자의 상태에 영향을 줄 수 있습니다.

  1. Suprasellar 물통 파열;
  2. 지주막 하강의 내부 압력이 증가하여 뇌하수체에 미치는 영향을 향상시킵니다 (예 : 고혈압 및 뇌수종).
  3. 뇌하수체의 크기와 안장에 대한 체적의 비율을 줄입니다.
  4. 양성 종양의 순환기 문제.

변칙의 종류

이 상태의 분류는 개발로 이어진 요인을 기반으로합니다. 의사는 기본 양식과 보조 양식을 구분합니다. 첫 번째는 이유없이 나타납니다. 즉 상속됩니다. 두 번째는 다음과 같은 원인 일 수 있습니다.

  • 어떤 방식 으로든 뇌에 영향을 미치는 다양한 전염병;
  • 뇌하수체의 뇌출혈 또는 염증;
  • 방사선, 외과 또는 약물 중재.

SPTS의 증상

일반적으로 예외는 눈에 띄지 않게 진행되며 환자에게 불편 함을 유발하지 않습니다. 종종 다음 일상적인 X- 레이 검사 중에 우연히 증후군에 대해 알게됩니다. 병리학은 35 세 이상 출산 한 여성의 80 %에서 발생합니다. 그들 중 약 75 %가 비만입니다. 이 경우 질병의 임상 양상은 근본적으로 다를 수 있습니다..

대부분이 증후군은 사람의 시력을 감소시키고 말초 장의 협착증을 유발합니다. 또한 환자는 두통과 현기증, 눈물 흘림 및 현기증에 대해 불평합니다. 드문 경우이지만 광 디스크가 부풀어 오릅니다.

코의 많은 질병은 뇌척수액의 과도한 맥동으로 인한 안장 파열로 인한 것입니다. 이 경우 수막염이 발생할 위험이 여러 번 증가합니다..

거의 모든 내분비 장애는 뇌하수체의 기능 장애와 SPTS의 발생으로 이어집니다. 그중에서도 드문 유전 적 이상이 있습니다.

  1. 열대성 호르몬의 증가, 감소 수준;
  2. 프로락틴의 과도한 방출;
  3. 대사 증후군;
  4. 뇌하수체 전엽의 기능 장애;
  5. 부신 피질 호르몬의 생산 증가;
  6. 요붕증.

신경계의 일부에서 다음과 같은 장애가 나타날 수 있습니다.

  1. 규칙적인 두통. 약 39 %의 경우에 발생합니다. 가장 자주 지역화와 강도가 바뀝니다. 경량에서 견딜 수없는 규칙으로 갈 수 있습니다..
  2. 자율 시스템의 작동 장애. 환자는 혈압, 현기증, 다양한 장기의 경련 및 오한에 대해 불평합니다. 그들은 종종 공기가 부족하고, 불합리한 두려움을 느끼고, 지나치게 염려합니다..

진단

질병 진단에는 다음과 같은 가장 중요한 여러 단계가 포함됩니다.

  • 기억 상실과 환자 불만의 수집. 그의 병력에서 심각한 두개 외상, 뇌종양, 특히 뇌하수체, 최근 방사선 요법 또는 수술이 발견되면이 모든 것이 숙련 된 의사에게 경고해야합니다. 또한 호르몬 피임약으로 장기간 치료하는 30 년 후 여성의 여러 임신에 의해 의심이 생길 수 있습니다..
  • 실험실 연구. 기본적인 혈액 및 소변 검사 이외에도 환자는 호르몬 연구를 수행해야합니다. 대부분 이것은 신체의 뇌하수체 호르몬 수준을 결정하는 분석입니다. 이 방법은 환자의 상태에서 가장 작은 장애조차도 알 수 있습니다. 그러나 정상적인 혈중 호르몬 수치가 항상 건강한 뇌하수체 기능을 나타내는 것은 아닙니다. 때로는 호르몬 장애가 질병에 동반되지 않습니다..
  • 도구 검사. 신드롬을 식별하고 정의하기 위해, 뇌전도 액에 조영제의 도입과 함께 컴퓨터 단층 촬영 및 폐 뇌파 검사가 일반적으로 사용됩니다. 이 증후군은 뇌의 뇌실 및 뇌척수액이 포함 된 다른 공간의 확장을 나타내는 MRI 연구에서도 발견 될 수 있습니다. 이러한 장비를 사용할 수없는 경우 기존 X-ray 기계를 사용하여 검사 할 수도 있습니다..

SPTS의 진단은 환자가 뇌하수체 종양을 식별하기위한 검사를받을 때 가장 자주 이루어집니다. 또한, 모든 경우에 신경 방사선 학적 데이터가 종양의 존재를 나타내는 것은 아니다. 이러한 장애의 빈도는 빈 터키 안장 증후군과 거의 같습니다-36 및 33 %.

환자가 최소한 최소한의 임상 증상을 보이는 경우 병리학의 존재를 가정 할 수 있습니다. 이 경우 폐렴 검사는 필요하지 않으므로 환자의 상태 만 모니터링해야합니다. 중요한 것은 SPTS를 종양이나 뇌하수체 선종과 혼동하지 않는 것입니다. 호르몬의 과잉 생산을 식별하는 것이 정확히 차별 진단입니다.

병리학 치료

SPTS의 발생이 의심되는 경우 치료사에게 반드시 문의하십시오. 의사는 환자의 불만, 검사 결과 및 다양한 연구에 따라 환자를 다음 의사 중 한 명에게 보내서 치료할 의사에게 보냅니다. 안과 전문의, 신경과 전문의 또는 내분비 전문의가 될 수 있습니다..

치료 방법의 선택은 병리 증상의 주요 증상에 달려 있습니다. 전문가는 시각 장애 또는 신경 및 내분비 시스템의 결과로 발생하는 장애를 교정해야합니다. 질병의 임상 양상과 이상 과정의 심각성은 약물이나 수술을 통해 실제로 올바른 치료 경로를 선택하는 데 도움이됩니다..

증후군이 많은 불편 함을 유발하지 않고 전혀 나타나지 않으면 환자는이 질병에 대한 치료가 필요하지 않습니다. 이 경우 환자는 등록 만하고 건강 상태를 모니터링하며 정기적으로 상태 모니터링을 위해 필요한 모든 검사를 받아야합니다..

약물 치료

실험실 연구 과정에서 신체의 호르몬 부족 또는 전체 그룹이 확인되면 약물 요법은 외부의 호르몬 대체를 목표로합니다. 즉, 환자는 한동안 피임약을 복용해야합니다..

자율 시스템 장애의 경우 환자는 진정제, 진통제 및 혈압을 정상화하는 약물을 마셔야합니다..

수술

이 유형의 치료는 드물게 사용되며, 일반적으로 시력 상실의 위협이있는 경우에만 사용됩니다. 외과 적 개입 덕분에 횡격막을 복원 할뿐만 아니라 위험한 종양을 제거 할 수 있습니다. 또한 조작 표시에는 다음이 포함됩니다.

  1. 횡격막으로 시신경의 처짐.
  2. 지주막 하강의 바닥을 통한 뇌척수액 누출. 후 두근을 제거하기 위해 쐐기 모양의 안장의 탐폰이 수행됩니다..

전통 의학을 통한 병리학 치료는 아무런 개선을 가져 오지 않는 것으로 나타났습니다. 비슷한 방식으로 이상 징후의 징후에 대해서만 행동 할 수 있습니다. 전문가들은 건강한 생활 방식을 따르라고 조언합니다. 스포츠를 즐기거나 건강에 좋은 음식 만 먹고 가장 편안한 일상을 지키십시오. 따라서 증후군의 합병증 발생을 예방할뿐만 아니라 동반되는 질병의 징후를 제거 할 수 있습니다..

효과

이 증후군은 뇌와 그 막의 정상적인 기능을 방해 할 수 있습니다. 이 장애는 궁극적으로 뇌하수체의 크기를 감소 시키며 뇌하수체 공간의 벽으로의 변위를 유발합니다. 이 상태의 결과는 다음과 같습니다.

  • 내분비 장애 : 갑상선 질환, 면역 저하, 생식계 장애;
  • 미세한 뇌졸중, 규칙적인 편두통 및 다양한 신경계 질환;
  • 시력 장애, 눈 기능, 고급 경우-실명.

통계에 따르면 약 10 %의 아기가 선천적 SPTS로 태어 났지만 그중 3 %만이 실제로 질병에 대해 걱정하고 있습니다. 그들의 생애 동안 남은 7 %는 신체의 기존 이상에 대해조차조차 모릅니다.

어쨌든 환자가 질병의 발병 경향이 있거나 이미 질병이있는 경우 적절한 적절한 치료를 처방 할 숙련 된 자격을 갖춘 의사에게 조언을 구해야합니다.

예방

증후군의 구체적인 예방은 아직 없으므로 병리의 출현을 막는 것은 거의 불가능합니다. 가장 중요한 것은 더 많은주의를 기울이고 뇌에 대한 기계적 외상을 피하고 전염성, 염증성 및 자궁 내 질환의 치료를 시작하지 않으며 뇌하수체의 염증 및 혈전 형성을 예방하는 것입니다..

예보

전 세계 주민의 약 10 %가 증후군을 앓고 있습니다. 잠복 형태와 질병에 수반되는 상당히 많은 증상으로 발생할 수 있습니다. 때때로 이러한 증상은 환자의 삶의 질을 크게 저하시킬 수 있습니다. 예후는 질병의 중증도와 임상 증상에 직접적으로 의존합니다. 대부분 증후군을 앓고있는 환자는 질병의 존재를 의심조차하지 않아 예후가 유리하다는 결론을 내릴 수 있습니다. 그러나 이야기는 환자가 자신의 복지를 향상시키고 건강을 위해 싸우기 위해 평생 약을 복용해야 할 때 익숙하고 반대되는 상황입니다. 이 경우 웰빙을 개선하기 위해서는 수반되는 질병 증상을 제거하는 것만으로 충분합니다..