코퍼스 칼로 섬-쿠션, 무릎 및 열쇠

이 기사에서 코퍼스 콜로세움 마그네시아의 특징, 병리의 원인, 증상, 진단의 특징, 치료, 예방, 예후를 배울 것입니다.

말뭉치의 생성은 태아기에 형성된 유전 적 성질의 뇌의 드문 선천성 병리학입니다..

일반 정보

코퍼스 콜로세움 (AMT)의 생성은 코퍼스 콜로세움의 부분적 또는 완전한 부재 (연장)를 특징으로한다. 코퍼스 칼로 섬은 가로 섬유로 구성됩니다. 코퍼스 콜로세움의 생성 원인은 일반적으로 알려져 있지 않지만, 상 염색체 열성 패턴 또는 X- 연관 우성 패턴에서 유전 될 수 있습니다..

또한, 생식은 또한 임신 12-22 주 동안의 자궁 내 수명으로 감염 또는 외상으로 인해 발생할 수 있으며, 태아의 뇌 발달 장애를 초래합니다. 자궁 내에서 알코올에 노출되면 AMT로 이어질 수 있습니다. 어떤 경우에는 AMT를 사용하면 정신 지체가 발생할 수 있지만 지능이 약간 손상되고 미묘한 심리 사회적 증상도 나타날 수 있습니다.

말뭉치의 부분 생성

AMT는 종종 생후 2 년 이내에 진단됩니다. 간질 발작은 어린이가 뇌 기능 장애를 검사해야하는 첫 번째 증상 일 수 있습니다. 이 장애는 수년간 가장 가벼운 경우에도 무증상 일 수 있습니다..

형태

말뭉치의 생성의 고전적인 신경 방사선 징후 :

• 측면 심실의 앞쪽 뿔과 몸통은 넓게 이격되어 있으며 평행합니다 (곡선이 아님). 앞 뿔은 좁고 예각입니다. 뒷뿔은 종종 불균형 적으로 확대됩니다 (colpocephaly). 측면 뇌실의 오목한 내측 경계는 세로 번들의 돌출로 인한.
• 세 번째 심실은 일반적으로 다양한 정도의 등 팽창과 옆 심실 사이의 혼합으로 확장되고 높아집니다. 심실 개구부는 종종 길어집니다.
• 무릎이 없기 때문에 반 구간 홈은 세 번째 심실의 앞 부분의 연속으로 보입니다. 관상 돌기에서, 반 구간 홈은 측 심실 사이에서 제 3 심실의 지붕을 향해 아래로 확장된다. 시상면에는 일반적인 치은이없고 중간 홈에는 방사형 또는 스포크 형 구성이 있습니다. 반 구간 낭종은 종종 세 번째 심실 주위에서 보입니다. 크기가 커지면 낭종이 비정상적으로 구성되어 근본적인 결함을 숨길 수 있습니다.
• 말뭉치와 투명한 격막의 부재.
• Probst 다발에 의한 외측 뇌실의 전방 뿔 및 내측 표면을 따른 함몰의 각도.
• 세 번째 심실의 지붕에서 연장되는 홈 및 컨벌루션의 방사형 패턴.

에 티오 파토 제네시스

위에서 언급했듯이, 유전의 발달은 유전에 의해 유발 될 수 있지만, 종종 발생 원인을 확립 할 수 없습니다. 이 병리에는 두 가지 임상 증후군이 있습니다. 첫 번째 경우, 환자의 지적 능력과 신체 활동이 보존되고 질병은 좌반구에서 오른쪽으로의 충동 전이 과정에서 장애로 나타납니다. 예를 들어, 오른 손잡이 환자는 자신의 왼손에있는 물체를 결정할 수 없습니다. 음성 영역이 위치한 오른쪽 반구에서 왼쪽으로 정보를 전송해야하기 때문입니다. 두 번째 경우, 뇌량의 발생과 함께 환자는 뉴런 또는 뇌수종의 이동 장애를 포함하여 뇌의 다른 기형을 가지고 있습니다. 이러한 경우 환자는 심한 경련 발작을 겪고 정신 발달에 뒤쳐집니다..

위험 그룹에는 다음과 같은 어머니가 포함됩니다.

• 임신 중에 알코올 음료를 마신다.
• 톡소 플라스마 증이나 심한 형태의 독감과 마찬가지로 임신 중에 풍진이 있었음;
• 방사선에 노출되었다;
• 신체의 일반적인 중독에 노출되었다.

이 질병은 희귀 범주에 속하며 통계에 따르면 1 만 번째 아기마다 발생합니다..

원인과 요인

정상적인 상태에서, 뇌량은 뇌의 오른쪽 반구를 왼쪽으로 통합하고 그들 사이에 정보 교환 프로세스를 제공하도록 설계된 신경 섬유의 조밀 한 신경총입니다. 이 구조는 임신 10 주에서 20 주 사이에 형성되며, 몸집 살은 6 주에 형성됩니다..

생성은 결석의 발달 부족뿐만 아니라 부재, 부분적 또는 부정확 한 형성의 다양한 정도에서 나타날 수있다. 대부분의 경우 그러한 위반의 원인을 확인할 수는 없지만 그러한 병리의 발생에 기여하는 여러 가지 요인이 있습니다..

소인 요소는 다음과 같습니다.

• 자발적 돌연변이 과정;
• 유전 적 이유;
• 염색체의 재 배열;
• 임신 중 약물로 인한 독소의 영향;
• 자궁 내 발달 중 영양소가 부족한 태아 제공;
• 임신 중 어머니가 겪은 바이러스 감염 또는 부상;
• 어머니의 몸에서 신진 대사 과정을 위반합니다.
• 임신 중 알코올 중독.

그러한 병리의 원인을 식별하는 것은 어렵고, 발달을 유발할 수있는 요인을 확립하는 것만 가능합니다.

증상 및 임상 증상

신생아의 Corpus callosum hypoplasia는 일반적으로 생후 첫 두 달 후에 진단되지만 더 자주 자궁 내 발달 중에 발생합니다..

아이가 태어나 기 전에 의사가 질병을 간과 한 경우, 생후 첫 2 년 동안 아이는 정상적인 아기에게 적합하도록 조화롭게 발달하며 지정된 시간이 지난 후에 만 ​​부모는 다음과 같은 편차를 느낄 수 있습니다.

• 유아 경련;
• 경련;
• 간질 발작;
• 외침의 약화;
• 접촉, 냄새 및 시력의 위반;
• 의사 소통 능력 감소;
• 근육 저혈압과 관련된 증상.

영아 연축-팔과 다리의 갑작스런 굴곡과 확장을 특징으로하는 발작, 근육 저산소증-환자의 근력 감소와 함께 발달 할 수있는 근육 톤 감소를 특징으로하는 상태.

어린 시절에 어떤 이유로 든 질병의 존재를 진단하고 인식 할 수없는 경우 성인이 될 때 분명히 증상이 나타납니다.

• 시각 또는 청각 기억 위반;
• 저체온증-신체의 온도 조절 문제 (체온이 35도 이하로 감소);
• 조정 문제.

병리의 증상은 비 증후군 및 증후군 형태로 나눌 수 있습니다 (Davila-Guttierez, 2002).

비 증후군 형태가 가장 일반적입니다. 알려지지 않은 비율의 사례는 증상이 없거나 머리의 크기가 커서 우연히 감지되었습니다. 대부분의 환자는 정신 지체, 발작 및 / 또는 큰 머리를 가지고 있습니다. hypertelorism이 종종 발견됩니다. Jeret 등의 연구에서. (1987) 환자의 82 %가 정신 지체 또는 발달 지연을 보였고, 43 %는 발작으로 고통 받았으며 31 %는 뇌성 마비로 발전했습니다. 그러나 무증상 사례가 진단되지 않기 때문에 63 명의 어린이 중 9 명에서 정상적인인지 발달이 더 자주 관찰되었습니다. 영아 연축을 포함한 모든 유형의 발작이 가능하지만 더 자주 초점을 맞 춥니 다. 머리 크기의 증가가 특징적이지만 때로는 평균보다 5-7 SD 이상이지만 우회 수술에 대한 적응증은 매우 엄격합니다. 왜냐하면 많은 경우 "뇌수종"이 아무런 문제없이 자발적으로 안정화되기 때문입니다. 대두 증은 부분적으로 세 번째 심실 뒤의 거대한 낭종의 존재로 인한 것일 수 있습니다. 반 구간 전달의 특정 장애는 없거나 최소입니다. 그럼에도 불구하고 반 구간 통신과 지형 기억에 미묘한 교란이 있다는보고가있다. 드물게 내분비 병리가 관찰 될 수 있습니다.

신드롬 양식은 다음과 같습니다.

• Aicardi 증후군은 아마도 X- 연관 우성 돌연변이로 인해 영아 연축이있는 경우의 약 1 %와 관련이 있습니다. XXY 염색체를 가진 소년에서 2 건이보고되었지만 거의 독점적으로 소녀에서만 발생합니다. 두 자매와 함께 알려진 가족 사례는 단 하나입니다. 이 증후군의 특징은 영아 연축과 종종 시신경 공종과 관련된 특정 맥락막 성상을 포함합니다. 척추-늑골 이상은 사례의 절반에 존재합니다. 지속적인 발작과 심각한 정신 지체와 함께 결과는 일반적으로 좋지 않습니다. 심각성의 스펙트럼은 이전에 생각했던 것보다 더 넓습니다. 드문 경우지만, 말뭉치가있을 수 있습니다. 진단은 맥락막 lacunae 및 MRI (뇌실 이질 소, 이형성 피질, 표피 성 낭종)에 의해 드러난 동반 이상에 의해 결정됩니다. 병리 검사는 뇌의 층으로 나뉘어지지 않은 유형의 이종성 및 미세 미세 이완의 많은 영역을 밝혀내는 반면, 소위 lacunae는 안료 과립의 손실과 함께 안료 상피 및 혈관 층의 얇아 짐을 나타냅니다. 표피 낭종은 종종 세 번째 심실 주위에서 발견됩니다. 맥락막 신경총 낭종 또는 종양은 클 수 있습니다. 말뭉치의 생성과 함께 확인되면 태아 진단이 가능합니다. 다른 신드롬 형태는 드물거나 대부분 특정 민족으로 제한됩니다.
• 소두증 및 기타 CNS 이상으로 나타날 수있는 생식기 이상을 동반 한 황체의 가족 생성은 염색체 Chr22.3에서 ARX 유전자의 돌연변이와 관련된 광범위한 스펙트럼의 일부입니다.
• Andermann 증후군은 세인트 존 호수 지역의 캐나다 프랑스어에서 설명되었지만 캐나다 밖에서 여러 사례가보고되었습니다. 이 증후군은 말초 신경계 또는 비대의 생성뿐만 아니라 말초 신경계에 영향을 미칩니다. 말뭉치의 생성은 종종 제 1 형 구강-디지털 증후군의 일부입니다..
• 간헐적 저체온증 및 발한 증후군은 클로니딘으로 효과적으로 치료할 수 있으며,이 증후군에서 노르 에피네프린 대사의 변화 발견과 관련하여 테스트되었습니다. 사실, 절반의 사례에는 캘러스 증 발생이 수반되지 않습니다. 주기적 고열증 ( "역 샤피로 증후군")을 동반 한 황체의 생성에 대한보고가있다. Callosis agenesis의 진단은 neuroimaging 자료에 근거합니다. 완전 초음파 진단은 초음파 촬영, CT 및 MPT에서 어렵지 않습니다. MPT는 부분 agenesis 진단에 더 효과적입니다. 신경영 상법에 의한 진단은 어렵지 않습니다; CT 또는 MRI는 세 번째 심실의 상승과 정면 부분에 고전적인 소 뿔 패턴으로 전방 경부의 넓은 부분을 나타냅니다. 확산 텐서 MR은 심실 벽 근처에서 후방으로 향하고 반대쪽을 가로 지르지 않는 통로, 특히 프로브 빔의 편차를 나타냅니다. 태아 진단은 22 주부터 가능합니다. 무증상 사례의 유병률에 대한 데이터가 없을 때까지 임신 종료 결정은 무조건적으로 결정하기가 어렵습니다. Blum et al. (1990)은 말뭉치의 생성으로 산 전적으로 진단 된 12 명의 영아 중 6 명이 2-8 세의 나이에 정상적인 발달을했다고보고했다. Moutard et al. (2003)은 IQ 측정을 반복하여 태아 진단을받은 분리 된 agenesis가있는 17 예를 관찰했다. 6 세의 나이에 모든 어린이는 정상 수준의 IQ를 보였으며 표준의 하한을 향한 경향이있었습니다. Bedeschi et al.에 의한 연구에서 9 명의 아이들. (2006)은 정상적인 발전을 보였습니다. 그러나 MRI에 의해 진단 된 이상이없는 9 명의 어린이 중 2 명은 발달 지연이 있었다 (Volpe et al., 2006). 다른 기형이나 염색체 이상과 관련된 경우는 항상 좋지 않은 결과를 나타냅니다. 따라서 태아 핵형 술과 수반 기형의 존재 여부에 대한 완전한 검사가 매우 중요합니다..

진단

일반적으로, 뇌량의 저형성으로 인해 많은 수의 병이 발생할 수 있으므로 다른 (위와는 다른) 증상의 존재가 가능합니다. 80 %의 경우,이 질병의 진단은 초음파 진단을 사용하여 자궁 내 발달 중에 발생합니다.

그럼에도 불구하고, 출생 후 (임신 중 임상 상태가 완전히 명확하지 않은 경우) 또는 부모가 전문가에게 의뢰 한 후 추가 검사를 처방 할 수 있습니다. 의사는 초기 조사를 수행 하고이 진단의 특징적인 증상의 존재를 분명히하고 그 후 일반적으로 다음을 처방합니다.

• 자기 공명 영상 (MRI);
• 머리의 뇌파도 (EEG);
• 다른 신경 학적 연구.

위의 연구 결과에서 얻은 데이터를 기반으로 의사는 결론을 내리고 치료를 처방합니다..

치료 기능

현대 의학은 agenesis를 치료할 수 없지만 질병을 교정하는 방법이 있습니다. 그들은 각 임상 사례에 대해 별도로 선택됩니다. 의사는 어린이의 전반적인 건강 상태뿐만 아니라 말뭉치의 생성의 심각성을 고려합니다..

특수 약물은 증상을 완화시키는 데 사용됩니다. 그러나 의사들은 대부분의 기술이 영구적으로 증상을 완화시킬 수는 없다고 확신합니다. 치료를 위해 강력한 약제가 사용됩니다.

• 페노바르비탈. 유아 경련으로 인한 공격 횟수 감소.
• 벤지 디아 제핀. 정신 운동 반응을 억제하고 발작 횟수를 줄이는 정신 건강 식품.
• 코르티코 스테로이드. 간질 발작 퇴치에 필수적.
• 항 정신병 약물. 정신 건강 문제를 치료하는 데 사용.
• 등방성. 뇌 기능을 교정하는 데 사용.
• 디아제팜. 행동 장애 수정.
• Neuropeptides. 신경 결말 사이의 연결을 향상시킵니다.

약물 이외에도 미주 신경을 자극하기 위해 수술이 사용되기도합니다. 이를 위해 전기 충격 발생기가 도입되었습니다..

이러한 수술의 임명은 말뭉치의 생성이 중요한 기관의 급성 병리를 위협하는 경우에만 가능합니다.

또한 다른 치료 방법으로 결과가 나오지 않으면 수술이 처방됩니다. 발전기는 쇄골 하 구역에 설치됩니다. 자극기를 설치 한 후, 아이는 몇 개월마다 의사를 만나야합니다. 말뭉치의 생성을 위해 자극기를 설치하면 공격 횟수가 크게 줄어 듭니다..

환자는 증상을 더 잘 견디지 만 어떤 상황에서는 장치가 효과적이지 않을 수 있습니다. 때때로 병리학은 척추 측만증을 유발하며,이 경우 운동 요법과 물리 요법이 치료를 위해 처방됩니다. 덜 일반적으로, 뼈 건강을 개선하기 위해 척추 수술이 필요합니다.

예보

위반이 개발에서 다른 병리의 발생과 관련이없는 경우 예후가 유리합니다. 어린이의 약 80 %는 발달 장애 나 경미한 신경 학적 문제가 없습니다. 그러나, 대부분의 경우, 말뭉치의 생성은 다양한 종류의 결과 및 수반되는 병리의 발생을 유발하며, 이러한 상황에서 좋은 예후는 의심의 여지가 없습니다. 지적 장애, 신경 학적 문제, 발달 지연 및 오래 지속되지 않는 기타 증상이있는 환자.

환자는 증상에 따라 치료를받으며 치료 효과는 거의 없습니다. 말뭉치의 생성은 많은 발달 이상 및 예후가 불량한 질병에 기인 할 수있다.

말뭉치의 이형성 : 질병의 특징, 치료 방법 및 예후

모든 기관, 세포 및 조직에 정보를 수신, 처리 및 전송하는 단일 시스템입니다. 이것은 뇌의 뇌량에 집중된 충동으로 인해 발생합니다..

말뭉치 란 무엇입니까 : 일반 정보

전문가가 소집 한 코퍼스 콜로세움 (MT) 또는 대형 회의는 신경 섬유의 축적입니다..

형성은 흰색의 밀도가 높은 구조입니다. 말뭉치의 해부학은 매우 복잡합니다. 일반적으로 앞뒤로 뻗어있는 구조이며, 길이는 연령과 성별에 따라 7-9cm입니다..

큰 회의의 위치는 인간 두뇌의 세로 슬릿입니다..

뇌 의이 부분의 발견은 50 년 전에 복잡한 질병-간질 및 그 수반되는 문제를 치료하는 방법을 찾는 과정에서 일어났습니다. 추가 연구에 따르면, 말뭉치 콜로세움은 다양한 행동 반응을 담당하고, 성적 이형 (사람들 간의 차이)을 유발하며, 사람이 가지고있는 일부 능력과 능력을 담당합니다..

해부학과 기능

코퍼스 콜로세움은 상단에 작은 회색 수질 층으로 덮여 있으며, 그에 따라 회색 덮개가 설명되어 있습니다. 육안 검사시 3 가지 주요 부서를 구별 할 수 있습니다.

• 몸통 (또는 중뇌);
• 무릎 (전면에 위치한 뇌의 일부);
• 부리 또는 말뭉치 callosum (후방).

큰 커미션의 밝기 (사진 또는 섹션에서 볼 때)는 방사형으로 위치하며 각 반구에 위치한 섬유로 제공됩니다..

보았을 때 중간 부분은 팽창으로 보이며 동시에 전체 뇌의 가장 긴 부분입니다. 후부 섹션은 뇌의 인접 영역 위에 자유롭게 위치하는 다른 섹션 및 영역에 비해 두껍게 시각적으로 보입니다. 회백질은 줄무늬로 표시되며 상단에 있습니다..

말뭉치가 제공하는 기능 :

• 한 반구에서 다른 반구로 신체 (임펄스)의 기능에 중요한 정보의 전송;
• 성격과 특성을 결정하는 주요 특성의 형성;
• 기본 (기본, 정의) 기술 및 사람의 삶 동안 적용 가능성;
• 정서적이고 개인적인 영역을 형성하는 작업.

공격을 받고있는 대규모위원회...

말뭉치의 장애는 드문 현상으로, 뇌와 중추 신경계의 모든 질병의 2 %에서 발생합니다. 말뭉치의 질병의 경우 다음이 관찰됩니다.

• 정서적-개인 및인지 영역에서 나타나는 다양한 자연과 강도의 장애;
• 사지 작업의 생리적 문제;
• 일반적으로 안구 및 시력 문제.

해당 질병이 발생합니다-뇌의 뇌량의 생성, 저형성 및 이형성 (이형성).

생성 : 주요 원인, 증상, 치료

독립적 인 질병 인 말뭉치의 생성은 복잡한 구조적 장애입니다. 그것이 발생하면 환자는 각각 뇌의 오른쪽과 왼쪽 반구 사이의 연관 연결을 위반합니다.이 기관은이 지역의 통일을 담당하기 때문에 정상적인 상태에서는 관찰되지 않습니다.

질병은 발달 중 위반 (비정상) 과정에서 발생합니다. 드문 경우입니다-선천적 인 약 2 %가 사진이 나이 구조적 형성에 대한 연구에서 볼 때 완전히 또는 부분적으로 나타나지 않습니다..

병리학없이 MT의 형성은 임신 10-20 주에 시작됩니다-이것은 조직 분화의 시작이 기록 될 때입니다.

Agenesis는 대규모 commissure가 없거나 완전히 개발되지 않았거나 때로는 부분적으로 만 존재합니다 (특정 영역이 없음). 이 경우 형성이 미개발이거나 부분적으로 존재하는 경우 포 닉스의 현저하게 단축 된 격막 또는 투명 기둥의 형태로 나타납니다..

자극 요인과 증상

현대 신경과 의사와 과학자는이 병리의 발달에 영향을 미치는 주요 원인을 정확하게 말할 수 없습니다. 주요 예측 요소는 다음과 같습니다.

• 유전 (70 %의 경우, 가족이 이미 비슷한 성질의 문제를 겪었다면 미래 세대에 반복 될 것임);
• 유전자 (염색체 포함) 변화 및 돌연변이;
• 염색체 재 배열 (태아 형성 중);
• 임신 중 발생하는 바이러스에 의해 발생하는 감염의 발달 (특히 자궁에서, 특히 초기 단계에서 위험);
• 외상;
• 신체 또는 발달중인 태아에 독성 (독) 영향을 미치는 물질 섭취 (알코올 효과 포함);
• 약물 복용의 결과 (부작용 또는 합병증);
• 임신 과정의 위반 (발달 중 태아의 영양 결핍);
• 임산부 신체의 대사 과정 위반.

사람의 말뭉치의 생성의 존재와 즉각적인 자격 진단의 필요성을 나타내는 주요 증상 :

• 뇌수종;
• 시신경 및 청각 신경의 발달 및 기능 장애;
• 뇌에서 양성 낭종 및 기타 유형의 종양의 출현;
• 고유 기능을 수행하기에 불충분하게 형성되어 뇌 이랑;
• 초기 사춘기;
• 지방종의 발달;
• 소화관 작업의 다양한 문제와 장애 (다른 성격과 강도);
• 정신 운동 기술의 위반;
• 행동 문제 (특히 어린 시절에 급성);
• 가벼운 정신 지체의 진단 (유년기에서 발견됨);
• 운동 조정 장애;
• 낮은 근육 톤;
• 골격의 근육과 뼈 발달 장애.

측정의 복잡성

치료는 대부분 약물 치료입니다. 코르티코 스테로이드 호르몬뿐만 아니라 항간질제 복용도 포함됩니다. 또한 경우에 따라 운동 요법 수업 (치료 적 편견이있는 물리 교육)이 표시됩니다..

이형성 및 저형성-MT의 비정상 또는 저개발

소포 증, 또는이 질병은 소두증이라고도 불리는 복잡한 병리학이며 과정과 발달 과정에서 뇌의 부피와 그에 따라 뇌량을 크게 감소시킵니다 (정상 지표에 따라 값이 결정됨)..

대부분의 경우, 저형성 증의 진단과 함께 다른 장애가 관찰되며, 그 중에서도 뇌척수액의 현재 부분의 비정상적인 발달 (이형성 또는 이형성), 척수의 형성 부족, 사지의 발달 부족 및 여러 내부 장기.

병리의 원인과 클리닉

발달 장애의 주요 원인과 말뭉치의 크기 (또는 완전한 부재)의 감소는 하나 이상의 선천성 병리입니다. 그러한 변화를 일으키는 요인들 :

• 임산부의 나쁜 습관 (흡연, 약물 복용 또는 알코올 섭취);
• 취함;
• 방사선 노출 (이온화);
• 복잡하고 심각한 질병의 결과-풍진 (성인 또는 특히 임신 중), 인플루엔자, 톡소 플라스마 증.

뇌 구조가 형성되는 동안 임신 초기 (1-2 개월)에 특별한주의를 기울여야합니다..

• 정상 지표에 비해 뇌 부피가 감소합니다 (주요 증상);
• 뇌 이랑의 일반적인 구조와 일부 구조물의 변화 (이랑은 평평합니다);
• 정상적인 기능을 위해 인간의 뇌의 측두엽과 전두엽의 부족한 발달;
• 피라미드의 크기 감소-수질 oblongata의 요소 (피라미드 증후군이 발생합니다);
• 소뇌의 작업에서 확인 된 위반과 실패;
• 몸통의 기능 장애 (뇌의 일부);
• 대부분의 경우 지능 위반이 있습니다.
• 신체 발달 장애;
• 신경계 장애 및 특징적 장애;
• 시력 소총 병리학.

현대 의학의 상태

저형성으로 인해, 두개골은 보통 사람보다 있어야합니다..

현대 의학의 발달에도 불구하고 그러한 장애에 대한 고품질의 효과적인 치료법은 없습니다. 증상의 징후를 최소로 줄일 수 있습니다.

이 이상 현상은 수명이 단축된다는 점을 기억하는 것이 중요합니다. 영향력의 주요 척도는 약을 복용하는 것입니다.

저형성의 결과

또한, 저형성 증을 앓고있는 많은 환자들은 정신적, 육체적으로 중등도에서 중증의 지적 장애, 발달 지연.

따라서 다양한 의학적 연구에 따르면, 뇌량의 저형성을 진단하는 경우의 68-71 % 이상에서 정신 지체와 같은 결과가 있습니다. 또한이 장애는 정신 분열증과 같은보다 심각한 정신 장애의 출현으로 이어집니다..

이형성의 결과

말뭉치의 이형성은 근육계와 골격 전체에 변화를 일으킬 수 있습니다. 척추 측만증의 흔한 원인입니다..

어린이와 청소년의 정신적, 정신적 감정 발달에 ​​현저한 지연이 있습니다. 지적 장애, 신경 학적 문제, 발달 지연이 있기 때문에 대부분의 경우 환자는 지속적인 감독과 집중 치료가 필요합니다..

증상을 없애기 위해 조치를 취하면 어린이는 간단한 학교 커리큘럼 마스터 링을 포함하여 필요한 기술을 배울 수 있습니다.

건조하지만 중요한 잔류 물

따라서 뇌의 소량은 작은 크기에도 불구하고 인간의 삶에 큰 영향을 미칩니다. 그것은 성격의 형성을 허용하고, 습관의 출현, 의도적 인 행동, 의사 소통과 사물을 구별하는 능력을 담당합니다..

코퍼스 콜로 섬은 지성을 형성하고 사람을 사람으로 만든다는 것을 잊어서는 안됩니다. 이 구조를 연구하려는 모든 시도에도 불구하고 과학자들은 아직 모든 비밀을 밝힐 수 없었기 때문에 장애를 치료하는 방법은 거의 개발되지 않았습니다..

주요 요법은 약물 요법과 특수 운동 세트-운동 요법으로 신체 발달의 최적 지표를 유지할 수 있습니다. 위반 증상을 즉시 제거하기위한 조치를 취해야합니다. 그렇지 않으면 원하는 개선이 이루어지지 않을 수 있습니다.

말뭉치의 생성 : 질병의 원인과 증상

선천성 병리 중 하나-뇌의 뇌량의 생성-은 임신 중 유전 적 원인과 외부 부작용의 결과로 발생합니다. 소수의 환자에게 이상이 있으며, 20 %의 경우에만 정상적인 삶을 방해하는 심각한 장애가 동반됩니다.

코퍼스 콜로세움은 두 기관의 두 기관을 연결하는 작은 신경 묶음입니다. 신경계의 주요 기관 의이 요소는 평평하고 넓습니다. 생식으로 흉터 조직은 없지만이 병리학 적 과정의 정확한 이유는 아직 확립되지 않았습니다.

병리의 원인

비정상적인 뇌 형성은 항상 선천성 병리이며, 거의 나타나지 않습니다. 형태 학적 관점에서, 결합 조직이 형성되기 시작하면 임신 약 10-20 주에 실패가 발생합니다..

중증도 및 징후의 강도는 다를 수 있습니다. 유착이 완전히 없거나 코퍼스 콜로세움의 부분적 생성이 발견되었습니다. 이 상태의 발달을 선호하는 요인 :

• 유전을 포함한 염색체의 변화;
• 이유가없는 자발적 돌연변이;
• 어머니의 바이러스 감염의 결과로 자궁 내 감염;
• 약물 및 약물의 효과;
• 모계 학대로 인한 태아 알코올 증후군;
• 여성의 대사 장애 또는 배아의 영양 결핍.

이 질병은 자궁 내 진단의 대상이되지만, 뇌량의 생성을 결정하는 정확도는 낮습니다..

임상 증상

어린 시절, 말뭉치의 생성은 심각한 증상을 동반하기 때문에 심한 형태의 경우에만 나타납니다. 성인의 경우, 뇌량의 생성은 우연히 발견되며, 주로 다른 질병을 검사 할 때 발견됩니다. 종종이 병리는 경미하며 인생에 아무런 어려움을 일으키지 않습니다..

일부 영아의 경우 발병 문제가 시작될 때 3-4 개월에이 질병이 발견됩니다..

말뭉치의 생성은 가벼운 간질 발작, 발작 및 영아 연축과 같은 첫 징후로 나타납니다. 자궁 내 검사 중에 발견 될 수있는 다른 증상들 :

• 말뭉치의 형성에서의 변화;
• 뇌수종 또는 미세 뇌;
• 다발, 머리 기관 맨틀의 질병;
• 청각 또는 시신경의 위축;
• 척추 조직의 변화 증후군, 심근;
• 반구의 낭종 및 기타 신 생물;
• 잘못 형성된 이랑;
• 지방종의 발생;
• 나이가 많은 초기 성 발달;
• 내부 장기의 이상;
• 종종 명백한 이유없이 장에 종양 과정이 있고 위장관 기능에 장애가 있습니다.
• 느린 정신 운동 발달;
• 신체 문제;
• 조정 불량, 근육 약화, 골격 이상.

태아의 코퍼스 콜로세움의 생성은 외부 징후로 나타나지 않습니다..

진단

감지를 위해 초음파가 가장 많이 사용됩니다. 충분한 경험과 지식을 갖춘 전문가는 어린이가 뇌량의 발생 여부를 정확하게 결정할 수 있습니다. 이상이 부분적이고 경미한 경우 추가 기술이 사용됩니다..

또한 환자는 뇌의 MRI, CT를 처방받습니다. 때로는 수반되는 혈액 검사가 필요합니다. agenesis를 다른 질병과 혼동하는 것은 매우 어렵지만, 안전 전문가로서 일부 전문가들은 더 완전한 의견을 얻기 위해 두 명 이상의 의사의 조언을 구할 것을 권장합니다.

병리학 치료-비디오

현대 의학은 agenesis를 치료할 수 없지만 질병을 교정하는 방법이 있습니다. 그들은 각 임상 사례에 대해 별도로 선택됩니다. 의사는 어린이의 전반적인 건강 상태뿐만 아니라 말뭉치의 생성의 심각성을 고려합니다..

특수 약물은 증상을 완화시키는 데 사용됩니다. 그러나 의사들은 대부분의 기술이 영구적으로 증상을 완화시킬 수는 없다고 확신합니다. 치료를 위해 강력한 약제가 사용됩니다.

• 페노바르비탈. 유아 경련으로 인한 공격 횟수 감소.
• 벤지 디아 제핀. 정신 운동 반응을 억제하고 발작 횟수를 줄이는 정신 건강 식품.
• 코르티코 스테로이드. 간질 발작 퇴치에 필수적.
• 항 정신병 약물. 정신 건강 문제를 치료하는 데 사용.
• 등방성. 뇌 기능을 교정하는 데 사용.
• 디아제팜. 행동 장애 수정.
• Neuropeptides. 신경 결말 사이의 연결을 향상시킵니다.

약물 이외에도 미주 신경을 자극하기 위해 수술이 사용되기도합니다. 이를 위해 전기 충격 발생기가 도입되었습니다..

이러한 수술의 임명은 말뭉치의 생성이 중요한 기관의 급성 병리를 위협하는 경우에만 가능합니다.

또한 다른 치료 방법으로 결과가 나오지 않으면 수술이 처방됩니다..

발전기는 쇄골 하 구역에 설치됩니다. 자극기를 설치 한 후, 아이는 몇 개월마다 의사를 방문해야합니다..

말뭉치의 생성을 위해 자극기를 설치하면 공격 횟수가 크게 줄어 듭니다..

환자는 증상을 더 잘 견디지 만 어떤 상황에서는 장치가 효과적이지 않을 수 있습니다. 때때로 병리학은 척추 측만증을 유발하며,이 경우 운동 요법과 물리 요법이 치료를 위해 처방됩니다. 덜 일반적으로, 뼈 건강을 개선하기 위해 척추 수술이 필요합니다.

질병 예후

드문 경우에 코퍼스 콜로세움의 부분적 발생의 발달은 환자의 수명을 단축시키는 병리로 이어진다. 이 형태의 질병은 80 %의 경우에 발생하며 심각한 증상을 동반하지 않습니다. 신경 학적 교정, 운동 요법 및 물리 요법은 거의 필요하지 않습니다.

그러나 뚜렷한 형태와 평균 정도의 병리학은 다양한 장애를 유발합니다. 이 경우 유리한 예후에 대해 이야기하는 것은 불가능합니다. 대부분의 주요 장애는 지능, 정신 발달, 신경 병리학의 문제입니다. 이 경우 약물, 대체 요법은 효과가 없습니다..

유리한 결과에도 불구하고, 뇌량의 생성은 성공적으로 교정 될 수없는 심각한 신경계 장애이다. 병리 증상의 수를 줄일 수있는 정확한 이유 또는 요인을 확립하는 것은 불가능합니다.

말뭉치의 생성은 배아 발달 단계에서만 사람에게 영향을 미치는 복잡한 뇌 질환입니다. 그럼에도 불구하고, 그것은 드물게 발견되며 많은 경우 환자에게 아무런 문제를 일으키지 않습니다. 이상 감지 타이밍은 치료 성공에 영향을 미치지 않습니다..

말뭉치의 이형성 : 질병의 특징, 치료 방법 및 예후

코퍼스 콜로세움은 뇌에 위치한 거대한 반구의 강력한 접합입니다. 드물지만 복잡한 병리학은이 조직의 작용에 영향을 미치는 체질의 저형성 또는 이형성입니다. 이러한 병리학의 발달 이유는 다를 수 있으며 수행되는 치료법의 효과는 병리학의 복잡성과 나타난 증상에 달려 있습니다..

병리학의 발달 이유

코퍼스 칼로 섬은 뇌의 신경 섬유 신경총으로 왼쪽과 오른쪽 반구를 연결합니다

말뭉치 또는 큰 commissure는 뇌에 국한된 신경 섬유의 축적입니다. 그들은 장기가 구성된 두 반구를 연결합니다..

또한, 뇌량은 그들의 조정 된 뇌 기능을 담당하며, 또한 다른 반구에서 충동을 송수신하는 과정을 지원합니다. 큰 반구는 대뇌 반구에 위치한 회백질을 연결합니다.

코퍼스 칼로 섬은 흰색의 다소 조밀 한 구조입니다. 그것은 길쭉한 구조처럼 보이며, 길이는 환자의 성별과 나이에 따라 결정됩니다. 큰 commissure의 지역화 영역은 인간 두뇌의 세로 슬릿입니다..

코퍼스 콜로 섬의 국소화 영역은 뇌의 두 반구 사이의 영역입니다. 그것은 일종의 뉴런 전도체 역할을하며, 그로 인해 인체에서 다음과 같은 중요한 과정이 지원됩니다.

1. 감정 표현
2. 활동적인 움직임
3. 인지 과정

코퍼스 콜로 섬의 이형성증으로 그러한 과정에 대한 날카로운 제한이 있다는 진술은 전적으로 사실이 아닙니다. 이 상태는 복잡한 형태의 질병에서만 관찰되며 환자의 이러한 편차는 육안으로 볼 수 있습니다.

코퍼스 콜로세움의 저형성이 발생하는 이유는 아직 완전히 이해되지 않았다..

동시에, 대부분의 전문가들은 그것이 유전 적 실패에 있다고 주장합니다. 태아의 자궁 내 발달 중에 그러한 편차가 발생하는 위험한시기는 임신 첫 달입니다..

또한, 저형성의 원인은 뇌 형성 과정에 영향을 미치는 돌연변이 일 수 있다고 믿어집니다. 전문가에는 다음과 같은 위험 그룹의 여성이 포함됩니다.

• 임신 중 술을 마셨다
• 방사선에 노출되었습니다
• 임신 중 풍진, 톡소 플라스마 증 또는 복잡한 형태의 인플루엔자와 같은 병리학
• 몸에 독소에 노출되었습니다

코퍼스 콜로세움의 이형성은 흔하지 않고 다소 복잡한 병리학으로 간주되며, 이는 천만 신생아마다 진단됩니다..

질병의 징후와 위험

병리학은 말뭉치의 구성과 기능을 위반합니다.

• 영아의 코퍼스 칼로 소 저형성 증은 주로 출생 후 처음 몇 개월 동안 결정되지만 대부분의 경우 태아의 자궁 내 발달 중에 이루어질 수 있습니다.
• 아이가 태어나 기 전에 전문가는 병리학을 확인하지 못한 상황에서 처음 몇 년 동안 아기는 발달에 눈에 띄는 편차가 없습니다..
• 몇 년 후, 부모는 아기에게 다음과 같은 발달 장애를 알 수 있습니다.

1. 시력 기관의 문제
2. 냄새와 접촉의 이상
3. 희미한 외침
4. 유아 경련
5. 간질 발작
6. 의사 소통 문제
7. 경련 증후군
8. 근육 hypotonia에 의해 유발 된 증상

어릴 때 코퍼스 콜로세움의 저형성 증을 진단 할 수없는 경우, 성인에게 분명히 나타납니다..

저체온증, 운동 부족 조정, 시각 및 청각 기억 문제와 같은 증상이 일반적으로 발생합니다.

또한 지적 장애, 발달 문제 및 다양한 신경 장애가 종종 진단됩니다..

뇌의 구조와 기능에 대한 자세한 내용은 비디오에서 찾을 수 있습니다.

뇌의 뇌량의 이형성증은 태아의 자궁 내 발달 기간 동안 가장 자주 진단되는 질병입니다. 이것이 불가능한 경우, 효과적인 치료가 없다면, 신경 분야의 다양한 문제가 미래에 나타납니다..

의료 실습에 따르면이 병리를 앓고있는 대부분의 환자는 정신 발달과 신체 발달의 지연과 함께 지적 발달의 중등도 및 중증 장애를 가지고 있습니다..

또한 뇌의 뇌량의 저형성 증 환자의 절반 이상에서 정신 지체와 같은 질병의 결과가 밝혀졌습니다..

그러한 진단을받은 환자에게 효과적인 지원이 제공되지 않으면보다 심각한 정신 장애와 정신 분열증이 발생할 수 있습니다..

진단 방법

대부분의 경우 병리학은 임신 중에 초음파로 감지됩니다.

코퍼스 콜로세움의 저형성과 함께, 많은 다른 병리가 어린이에서 발견 될 수 있으므로 추가 증상이 나타날 수 있습니다. 대부분의 경우, 그러한 병리학은 초음파를 사용하여 태아의 자궁 내 발달 기간 동안 결정될 수 있습니다.

상세한 임상 사진을 얻거나 부모가 전문가를 방문 할 때 추가 연구가 처방 될 수 있습니다. 조사가 수행되고 환자의 병력이 연구되며 그러한 병리의 특징적인 증상의 존재가 명확 해집니다..

정확하고 정확한 진단을 위해 다음을 처방 할 수 있습니다.

얻은 연구 결과에 따라 전문가는 병리의 존재 유무에 대해 결론을 내리고 필요한 경우 필요한 치료법을 선택합니다.

요법

현재까지 질병을 치료할 수있는 효과적인 치료법은 없습니다. 의사는 주로 뇌량의 이형성증의 증상을 다루며, 그러한 진단을받은 환자는 지속적인 치료와 지원 치료가 필요합니다..

치료 계획은 말뭉치의 병변의 중증도와 질병의 증상에 따라 의사가 개별적으로 선택합니다. 의료 행위는 바람직하지 않은 결과가 종종 관찰됨을 보여줍니다. 이 진단을받은 어린이는 다양한 정신 장애와 정신 분열증이 발생할 가능성이 높습니다..

치료 방법 및 방법은 병리의 심각성에 달려 있습니다

병리학 치료는 치료 중재를 사용하여 수행되며, 조건부로 여러 그룹으로 나눌 수 있습니다.

• 환자에 대한 증상 영향
• 만성 신부전증에 대한 대체 및 보수 치료 옵션 처방

구조적 및 해부학 적 특성의 이상이 감지되면 외과 적 개입에 의지합니다. 의료 행위에 따르면 수술이 정확하고 전문적으로 수행되면 치료 효과가 긍정적입니다..

대부분의 경우 수술은 코퍼스 콜로세움과 직접 관련된 사람의 중요한 기관에 위험한 합병증이 나타날 때 사용됩니다. 외과 적 개입이 얼마나시의 적절하게 수행되었는지에 따라 중요한 역할이 수행됩니다..

부모를위한 팁

뇌 저형성 증과 같은 진단을 할 때 아기는 부모의 도움과 지원이 필요합니다. 집에서 다음 권장 사항을 사용할 수 있습니다.

1. 아이의 상태를 모니터링하고 피곤한 경우 조금 쉬게 한 다음 수업을 계속하십시오.
2. 아이의 몸에 힘을주는 비행기 자세로 아기를 태운다
3. 아기의 얼굴을 가슴에 대고 머리를 아래로 쳐서 체중을 머리에서 골반으로 옮깁니다.
4. 아이가 소리를 발음 할 때, 작은 멈춤을 유지하면서 동일한 억양으로 소리를 반복하는 것이 필수적입니다
5. 딸랑이를 가지고 놀 때, 아이에게 시선을 고정시키고 천천히 좌우로 움직일 기회를 주어야합니다.

Corpus callosum hypoplasia는 심각한 병리이며 종종 동반 질환의 발병이 동반됩니다. 부모는 인내심을 갖고 긍정적 인 결과를 내야합니다..

뇌의 코러스 칼로 섬-기능과 질병

다양한 유형의 연결로 연결된 화학 원소와 마찬가지로, 끝 뇌의 왼쪽과 오른쪽 반구는 말뭉치에 의해 서로 연결됩니다. 이 구조는 두 뇌 영역 사이의 연결 다리 역할을합니다..

코퍼스 칼로 섬은 신경 섬유의 클러스터-축삭 (최대 3 억)으로 구성된 구조이며 반구의 피질 아래에 있습니다. 이 형성은 포유류에만 내재되어 있습니다. 몸은 세 부분으로 구성됩니다. 후부 부분은 융기 부분이며, 앞 부분은 무릎이며 나중에 열쇠가됩니다. 배럴은 롤러와 무릎 사이에 있습니다.

발견 역사

지난 세기의 뇌 구조에 대한 활발한 연구에도 불구하고, 뇌량의 기능은 오랫동안 과학자의 과학 현미경의 그림자에 남아 있습니다. 섬유질 형성은 미국 신경 심리학자 로저 스페리 (Roger Sperry)로부터 세심한 관심을 받았으며, 그는 나중에 그의 연구로 노벨상을 받았다..

과학자는 코퍼스 콜로세움에 대해 일련의 외과 개입을 수행했습니다. 다른 신경 심리학자와 마찬가지로 Sperry는 접촉을 잘라 내고 구조를 제거하고 수술 후 뇌의 작업을 관찰했습니다..

그는 두 반구를 연결하는 신경망이 제거되었을 때 이전에 간질로 고통받은 환자가 자신의 질병을 없애는 패턴을 발견했습니다. 연구원은 말뭉치 캘리 섬이 간질 과정에 적극적으로 관여하고 뇌의 다른 부분에 병리학 적 흥분이 퍼지는 것을 결론지었습니다..

1981 년 Roger Sperry는 그의 노력의 결과로 생리학 및 의학 분야에서 권위있는 국제 상을 수상했습니다..

그럼에도 불구하고, 이러한 연구에도 불구 하고이 구조의 전체 기능 세트는 여전히 열려 있지 않으며 두뇌 작업에 대한 많은 신비는 정신 분열증 과정의 발달을 포함하여 활동과 관련이 있습니다..

말뭉치의 원인은 무엇입니까?

거대한 수의 축색 돌기 (전기 자극을 신경 세포에 전달하는 구조)를 사용하면 말뭉치가 말 그대로 뇌의 두 반구를 연결합니다.

섬유는 비슷한 피질 영역을 연결합니다 (예 : 왼쪽 반구의 정수리 피질은 오른쪽 피질과 연결됩니다). 따라서, 섬유질 축적은 뇌의 두 부분의 조정 및 공동 작업을 담당합니다..

전두엽 인 말뭉치에 인접한 구조가 그 연결을 담당하기 때문에 일시적 피질은 예외입니다..

코퍼스 콜로세움은 한 반구가 다른 반구와 정보를 "공유"할 수있게합니다. 고 포유류에 대한 실험을 수행 할 때, 코퍼스 칼로 섬은 왼쪽 반구의 시각 피질에서 오른쪽으로 정보를 전송하는 것으로 나타났습니다.

이 구조의 기능은 또한 인간의 지적 활동의 유지를 포함합니다 : 뇌의 두 부분으로부터 정보를 종합함으로써 말뭉치가 외부로부터 수신 된 데이터에 대한 더 깊은 이해를 제공합니다..

이 위치에 대한지지는 실험에 의해 입증됩니다 (모든 신경 생리학은 실험 데이터를 기반으로 함). 연결 신경 섬유의 축적을 해부하고 추출함으로써 과학자들은 피험자가 글로 말하고 말로 이해하는 데 어려움을 겪고 있음을 알았습니다.

가장 흥미롭고 신비로운 기능에는 의식의 통일성과 자극에 대한 정서적 반응이 포함됩니다. 코퍼스 콜로세움을 제거 할 때, 사람들은 원칙적으로 현상이나 물체에 대해 호의적 인 태도를 나타 냈습니다 (앰벌 런스).

즉, 그들은 증오와 사랑, 두려움과 즐거움, 혐오와 관심과 같은 두 개의 정반대의 생각이나 감정의 존재를 동시에 관찰했습니다. 정신 분열증의 정신 병리학에서도 비슷한 현상이 관찰됩니다. 환자가 스스로 그것을 깨닫지 않고 무언가에 대한 사랑과 증오심을 보여 주었을 때.

이것은 반대되는 감정이 번갈아 나타나는 것에 관한 것이 아닙니다. 감정은 평행선과 같은 기간에 있습니다..

남녀 코퍼스 칼로 섬

남성과 여성의 뇌는 성별 특성에 따라 신경관의 자궁 내 형성에서 호르몬의 평생 작용으로 끝나는 방식으로 발전합니다..

최근에는 여성의 몸이 남성과 다르지 않다는 것을 종종들을 수 있습니다.

그러나 이것은 사실이 아닙니다. 신경 생리학, 심리 생리학 및 신경 심리학은 남성 뇌와 여성의 차이에 유리한 많은 실험 데이터를 제공합니다..

이것은 또한 말뭉치에 적용됩니다. 즉, 신경 섬유의 수, 적절한 구조는 남성보다 여성에서 더 큽니다. 이 연구는 여성의 섹스가 언어 개념을 사용하는 것이 더 낫다는 것을 시사합니다..

큰 정보 교환 장치를 보유한 여성은 남성 뇌가 그들 중 하나를 "전문화"할 때 반구들 사이에서 균형을 잡습니다..

그러나이 진술과 달리 많은 비난이 있습니다..

질병

뇌의 뇌량의 이형성 또는 이형성은 신경 구조의 선천성 병리이며, 개별 영역과 조직의 비정상적인 발달로 나타납니다. 이 질병은 일부 염색체의 결함으로 인한 것입니다. 이 질병은 코퍼스 칼로 섬의 조직 구성을 위반하며 그 기능을 위반합니다..

뇌의 뇌량의 이형성의 결과는 사람의 신경계 및 정신 영역의 장애 형태로 나타납니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

• 외부 자극에 대한 반응 속도 저하;
• 정신의 지적 재산 개발 속도를 늦추십시오.
• 서면 언어의 인식 및 이해 장애;
• 난독증;
• 뇌에 의한 광 신호 처리의 어려움 및 억제.

또한, 또 다른 병리학이 있습니다-신생아에 뇌의 뇌량의 부재-agenesis.

생성

이 병리학은 인구에서 평균 3 %까지 퍼져 있으며, 이는 상당히 높은 비율입니다. 말뭉치의 생성은 종종 다른 질병을 동반하는 질병입니다. 반구를 연결하는 구조의 선천적 부재에는 자체 증상이 있습니다.

• 아동의 심리적 및 신경 발달의 지연;
• 안면 이형성-안면 근육의 혈류 위반;
• 위장관, 신장 및 종양의 병리;
• 지나치게 빠른 성적 발달;
• 간질 발작;
• 내부 장기의 발달에 대한 심한 위반;
• 시각 시스템의 발달에서의 결함;
• 근골격계 질환; H

저산소증

이 병리학은 말뭉치의 조직의 불완전한 발달을 특징으로합니다. 이전의 질병과 달리 저형성은 저개발에 의해 나타나며 구조가 완전히 부족하지는 않습니다. 소아에서 뇌의 뇌량의 저산소증은 생후 첫 달 동안 의사가 진단합니다. 질병의 증상은 독특합니다.

• 명백하지 않은 기원의 경련;
• 간질 질환 (발작, 국소 경련);
• 아기의 약한 외침;
• 민감한 구체의 부재 또는 위반, 즉 아이가 듣거나 보거나 냄새를 맡지 않을 수 있습니다.
• 근력 약화 또는 부족, 위축 또는 매우 약한 근육.

뇌의 뇌량의 저형성의 결과는 우호적이지 않으며, 적절한 진단이 없으면 예후는 바람직하지 않습니다. 그러한 병리학을 가진 어린이의 70 %에서 심각한 정신 지체로 고통받습니다..

난로

코퍼스 칼로 섬은 탈수 초의 병소로 고통받을 수 있습니다-축삭의 외피가 파괴되는 질병.

Myelin은 뇌의 작용에 매우 중요한 역할을합니다. 그 덕분에 회백질의 넓이를 통한 전기 충격 전달 속도는 myelin없이 초당 수백 미터에 이릅니다-최대 5m / s.

신체 조직에 초점이 있으면 신경 신호 과정이 억제되어 반구 간의 관계가 악화됩니다. 탈수 초화 자체에 추가하여, 병소의 발생은 다발성 경화증의 발병을위한 전제 조건이다..

적절한 답변을 찾지 못한 경우, 의사를 찾아 질문하십시오.!

말뭉치의 희귀 질환 저형성 증, 평결 여부?

뇌의 뇌량은 신체에서 중요한 기능을 수행하지만 이러한 작은 기관조차도 질병에 취약합니다.이 기관의 기능에 영향을 미치는 희귀하지만 덜 위험한 예외 ​​중 하나 인 뇌량의 저형성 증.

이유는 무엇입니까?

뇌량은 뇌의 두 반구 사이의 중간에 정확하게 위치합니다. 그 기능은 비교적 최근에, 지난 세기의 60 년대와 70 년대에 발견되었으며, 우연히.

간질 발작의 치료 에서이 신체를 두 부분으로 나누는 결과가 있었으며 그 결과 발작이 사라졌지 만 그러한 절차로 인한 부작용이 많았으므로 연구를 수행 한 의사가 올바르게 생각할 수있었습니다..

코퍼스 콜로세움은 두 반구 사이의 뉴런의 지휘자입니다. 덕분에 우리 몸에서 많은 중요한 과정이 발생합니다.

• 활발한 활동;
• 감정의 표현;
• 인지 과정.

말뭉치가 빨간색으로 강조 표시됩니다

이러한 모든 과정이 환자에게 제한적이라고 말할 수는 없으며, 이것은 매우 심각한 형태의 질병에서만 가능하지만 편차가 있음을 육안으로 확인할 수 있습니다.

예를 들어, 간질 발작이있는 성인에서 말뭉치가 해부되었을 때, 잠시 후 그들은 창의성 (그리기, 확인 등)과 관련된 모든 것이 보통의 절차 (트릭) 동안 왼손으로 만 할 수 있음을 알아 차 렸습니다. 음식, 텍스트 재 작성).

말뭉치의 저형성 증이있는 사람에 대해 할 말. 이 경우 결과는 훨씬 심각하지만... 먼저 먼저.

이 질병의 원인은 완전히 알려져 있지 않지만 과학자들은 사자의 몫이 특히 자궁 내 발달, 특히 배아 기간의 2-3 주에 놓여있는 유전자 이상에 있다고 동의합니다.

또한, 저형성 증의 존재는 뇌 발달에 영향을 미치는 돌연변이에 의해 야기되는 것으로 여겨진다. 불행히도 의사는 더 정확한 정보를 제공 할 수 없습니다..

1. 위험 그룹에는 다음과 같은 어머니가 포함됩니다.
2. 임신 중에 알코올 음료를 마신다.
3. 톡소 플라스마 증이나 심한 형태의 독감과 마찬가지로 임신 중에 풍진이 있었음;
4. 방사선에 노출되었다;
5. 신체의 일반적인 중독에 노출되었다.
6. 이 질병은 희귀 범주에 속하며 통계에 따르면 1 만 번째 아기마다 발생합니다..

인식하는 방법?

신생아의 Corpus callosum hypoplasia는 일반적으로 생후 첫 두 달 후에 진단되지만 더 자주 자궁 내 발달 중에 발생합니다..

• 아이가 태어나 기 전에 의사가 질병을 간과 한 경우, 생후 첫 2 년 동안 아이는 정상적인 아기에게 적합하도록 조화롭게 발달하며 지정된 시간이 지난 후에 만 ​​부모는 다음과 같은 편차를 느낄 수 있습니다.
• 유아 경련;
• 경련;
• 간질 발작;
• 외침의 약화;
• 접촉, 냄새 및 시력의 위반;
• 의사 소통 능력 감소;
• 근육 저혈압과 관련된 증상.
• 영아 연축-팔과 다리의 갑작스러운 굴곡과 확장을 특징으로하는 발작

근육 저혈압-환자의 근력 감소와 함께 발전 할 수있는 근육 톤 감소가 특징 인 상태.

1. 어린 시절에 어떤 이유로 든 질병의 존재를 진단하고 인식 할 수없는 경우 성인이 될 때 분명히 증상이 나타납니다.
2. 시각 또는 청각 기억 위반;
3. 저체온증;
4. 조정 문제.

저체온증-체온 조절 문제 (체온이 35도 이하로 감소)

진단은 병원 환경에서 어떻게 수행됩니까?

일반적으로, 뇌량의 저형성으로 인해 많은 수의 병이 발생할 수 있으므로 다른 (위와는 다른) 증상의 존재가 가능합니다. 80 %의 경우,이 질병의 진단은 초음파 진단을 사용하여 자궁 내 발달 중에 발생합니다.

• 그럼에도 불구하고, 출생 후 (임신 중 임상 상태가 완전히 명확하지 않은 경우) 또는 부모가 전문가에게 의뢰 한 후 추가 검사를 처방 할 수 있습니다. 의사는 초기 조사를 수행 하고이 진단의 특징적인 증상의 존재를 분명히하고 그 후 일반적으로 다음을 처방합니다.
• 자기 공명 영상 (MRI);
• 머리의 뇌파도 (EEG);
• 다른 신경 학적 연구.
• 위의 연구 결과에서 얻은 데이터를 기반으로 의사는 결론을 내리고 치료를 처방합니다..

치료 기능

불행히도 현재 효과적인 치료법은 아직 발명되지 않았으며 의사는 대부분이 질병의 증상으로 어려움을 겪고 있으므로이 진단을받는 어린이는 지속적인 치료와지지 요법으로 운명을 정합니다..

특정 계획은 담당 의사가 모든 사람을 위해 개별적으로 선택합니다. 그것은 모두 뇌량의 병변의 심각성과 질병의 임상 양상에 달려 있습니다..

70-75 %의 사례에서 바람직하지 않은 결과가 있습니다. 정신 지체 가능성이 높고 정신 분열증과 같은 심각한 정신 장애가 발생할 수 있습니다..

부모를위한 팁

1. 신생아가 코퍼스 콜로세움의 저형성으로 진단 된 경우, 귀하의 지원과 도움이 그에게 중요 할 것입니다.

다음은 집에서 아기에게 예방 조치를 제공하기위한 몇 가지 일반적인 권장 사항입니다. 아기가 피곤하거나 수업이나 의사 소통에 관심을 보이지 않으면 휴식 시간을 주면 절차를 다시 시작할 수있을 때 스스로 명확하게 할 것입니다..

"비행기"자세로 아이를 운반하십시오.이 운동은 신체에 강화 효과가 있으며, 가장 중요한 것은 그것을 과도하게하지 않는 것입니다.

가슴에 아기를 대면하고 얼굴을 마주 보며 그의 손이 가슴 아래에 있고 머리에서 엉덩이로 손을 쓰십시오.이 절차는 머리에서 골반으로 체중을 옮기는 데 도움이되며 침대에 놓고 뱃속에 웅크 릴 수도 있습니다 타월 롤.

아기가 소리를 내고 소리를 복사하고 그와 같은 억양으로 반복하면 작은 일시 정지를 유지하려고하면 반복하도록 자극합니다..

딸랑이를 가지고 놀면서 아이가 시선을 고정시키고 천천히 좌우로 움직여 장난감을 따르도록 격려하십시오. 당신이 그것을 보지 않으면 가볍게 딸랑이, 관심을 끌고 절차를 계속하십시오. 아이가 관심을 잃은 경우 밀지 말고 휴식을 취하십시오..

불행히도, 저형성 증의 진단은 심각하고 종종 혼자 오지 않으며, 아픈 자녀를 둔 부모에게만 인내하기를 원할 수 있지만 25-30 %는 긍정적 인 결과를 얻으므로 아마도이 비율에 포함될 것이므로 최선을 다해야합니다..