편두통은 심한 두통이 특징 인 신경계 장애입니다. 두통은 너무 발음되어 사람이 모든 유형의 활동을 중단하고 외부 세계에서 숨길 수 있습니다. 편두통 두통은 중단없이 몇 시간과 며칠 동안 지속되어 환자가 견딜 수없는 고통을 겪을 수 있습니다. 다양한 약물을 사용하여 편두통을 피할 수 있습니다. 이 기사에서 편두통 치료에 어떤 약이 있는지, 그 특징과 적용 기능에 대해 알 수 있습니다..
편두통은 어떻게 나타 납니까?
편두통은 두통 외에도 메스꺼움을 느끼며 구토를 심화시키고 시끄러운 소리와 밝은 빛에 대한 편협을 동반합니다. 일반적으로 두통은 머리의 절반에 국한되지만 양측 일 수도 있습니다.
편두통의 유무에는 두 가지 유형이 있습니다. 기운은 두통의 선구자이며 한 환자에서 항상 같은 유형입니다. 모든 신경계 증상은 전조 (발광, 눈 앞의 번개, 단기 시력 상실), 민감한 (냉각, 따끔 거림, 특정 부위의 마비), 운동 (사지의 약점) 및 기타입니다. 기운이있는 편두통의 경우 전형적인 두통은 항상 마지막 시간 후 (5-60 분) 후에 나타납니다. 따라서 그러한 환자는 언제 통증이 생길지 알 수 있습니다. 환자가 아우라가 시작된 직후 두통에 대한 약을 복용하면 불쾌한 증상의 발생을 피할 수 있습니다. 공평하게,이 규칙이 항상 100 % 작동하지는 않습니다. 그러나 통증을 예방할 가능성이 높습니다..
편두통 두통의 빈도는 다양합니다. 어떤 사람들에게는 일 년에 두 번만 발생하지만 다른 사람들은 거의 매일 방해를받습니다. 어쨌든 극심한 고통을 제거해야합니다. 이렇게하려면 약물 치료에 의지하십시오..
편두통 치료를위한 기존의 모든 약물은 일반적으로 두 가지 그룹으로 나뉩니다. 공격을 멈추기 위해 복용하고 발생을 예방하는 데 사용됩니다. 모든 편두통 환자는 첫 번째 약물 그룹이 필요합니다. 예방 약물은 한 달에 2-3 번 발작이 더 심하고 다소 어려운 환자에게만 나타납니다..
편두통 치료에는 몇 가지 특성이 있습니다.
- 일부 환자에서 두통을 효과적으로 제거하는 약물은 다른 환자에게는 무력한 것으로 판명되었습니다 (그리고 의사의 약물 처방의 정확성에 관한 요지는 아닙니다).
- 증상이 조기에 완화 된 치료법은 얼마 후 효과를 잃을 수 있습니다.
- 환자에게 여러 가지 다른 유형의 편두통이있는 경우 (예 : 기운이 있거나없는 공격) 두통을 없애기위한 약물에는 다양한 것이 필요할 수 있습니다.
이러한 특징은 편두통 치료를위한 효과적인 치료법을 선택하는 데 어려움을 겪으므로 주치의는 최소한의 "누락"으로 가능한 한 빨리 효과적인 약물을 선택하는 것이 어려운 과제에 직면합니다..
빠른 행동 편두통 약물
이 약물 그룹에는 두통 공격을 완화하는 데 사용되는 약물이 포함됩니다. 즉, 통증이 발생하거나 기운이 시작될 때 이미 사용되는 약물. 효과적이고 빠른 약제는 최대 2 시간 동안 두통을 완화 (또는 중증도 감소)시키는 치료제로 간주됩니다.
빠른 행동 편두통 약물의 목록은 다음과 같습니다.
- 진통제 (병용 약물 포함) 및 비 스테로이드 성 항염증제;
- 엉뚱한 준비;
- 트립 탄.
진통제 및 비 스테로이드 성 항염증제
이것은 편두통 치료가 시작되는 약물 그룹입니다. 그들은 증상이 있고 두통을 완화시킵니다. 이 그룹 중 가장 효과적인 것은 Askofen-P, Solpadein, Sedalgin-Neo, Pentalgin, Ibuprofen (Nurofen, Faspik), Naproxen (Nalgezin), Diclofenac (Voltaren, Rapten Rapid)입니다..
Askofen-P는 파라세타몰, 아세틸 살리실산 및 카페인의 조합입니다. 용액 제제, 캡슐 제 및 정제 용 과립제로 제공됩니다. 권장 복용량은 한 번에 1-2 정 (캡슐)입니다. 파라세타몰과 아세틸 살리실산은 서로 작용을 강화하고 진통 및 항 염증 효과를 가지며 카페인은 뇌 혈관의 색조를 정상화하는 데 도움이됩니다 (즉, 편두통의 주요 메커니즘 중 하나에 영향을 미침). 악화, 기관지 천식, 임신 및 수유 단계, 혈액 응고 시스템 장애, 신장 및 간 기능 부전, 혈압 상승으로 위장 궤양 및 십이지장 궤양의 경우 금기 사항.
Solpadeine은 코데인, 카페인 및 파라세타몰로 구성됩니다. 그것은 기존의 수용성 정제 형태로 생산됩니다 (흡수를 촉진하여 효과의 시작). 코데인은 강력한 진통제 (의약으로 분류)이며 파라세타몰의 작용을 강화시킵니다. 두통을 줄이려면 한 번에 1 ~ 2 정을 복용하십시오. 이 약물은 임신 및 수유, 녹내장 (안압 상승 질환), 혈액 질환 (빈혈, 혈소판 감소증), 고혈압 중에 사용이 금지됩니다.
Sedalgin-Neo에는 코데인, 카페인, analgin (나트륨 메타 미졸), 파라세타몰, 페노바르비탈이 포함되어 있습니다. 코데인과 페노바르비탈 자체는 진통 효과가 있으며 동시에 파라세타몰과 애널 진의 효과를 향상시킵니다. Askofen-P와 같은 조건에서 사용 금지. 편두통 발작을 위해 1 정을 복용하십시오. 최대 단일 복용량-2 정.
펜 탈진은 파라세타몰, 나프록센, 카페인, 드로 타 베린 히드로 클로라이드, 페니라민 말레 에이트, 즉 진통제, 항염증제 효과가 있고 혈관 색조를 정상화하고 경미한 진정제 (진정제) 효과가있는 물질을 포함합니다. 그것은 정제로 생산되며 1 정제는 두통 공격으로 구두로 복용합니다. Pentalgin은 위장관의 궤양 성 병변, 국소화, 임신 및 수유 출혈, 심한 고혈압, 기관지 천식, 심장 박동 장애, 심한 간 및 신장 질환에 사용할 수 없습니다.
400-800 mg의 용량으로 이부프로펜은 편두통 발작에 매우 효과적입니다. 코데인 (Nurofen Plus)과 함께 코팅 된 정제, 발포성 용해 정제로 생산됩니다. L- 아르기닌 염 (Faspik)과 함께 통증 완화 효과가 더 빠릅니다. 이부프로펜은 임신 및 모유 수유 중 위장관 궤양, 수술 후 초기 출혈, 심각한 간 및 신장 문제에 사용해서는 안됩니다.
나프록센에는 활성 성분이 하나만 포함되어 있지만 진통 효과가 뛰어납니다. 편두통의 경우 2 정을 한 번 경구 복용하는 것이 좋습니다. 금기 사항은 이부프로펜과 동일합니다..
Diclofenac은 비 스테로이드 항염증제 그룹에 속합니다. 종래의 디클로페낙 정제 (예를 들어, 랩텐 래피드 (Rapten Rapid))와 비교하여 진통 효과의 더 빠른 개시를 제공하는 투여 형태가 합성되었다. 최대 일일 복용량은 200mg 이하입니다. 혈우병 및 기타 혈액 응고 시스템 장애, 임신 및 모유 수유, 장내 침식 및 궤양 과정에 권장되지 않음.
이 모든 약물은 편두통에 대한 소위 "응급 처치"에 속합니다. 진통제와 비 스테로이드 성 항염증제의 유사성에도 불구하고, 한 약물이 공격을 완화시키는 데 효과적 일 때와 다른 약물은 그렇지 않을 때 상황이 매우 흔합니다. 이것은 부분적으로 그러한 자금의 넓은 범위 때문입니다. 그러한 약물의 남용 (정기적으로 거의 매일 사용됨)은 치료가 어려운 다른 유형의 두통-학대를 유발할 수 있음을 언급 할 가치가 있습니다. 진통제 사용 한도는 한 달에 15 일입니다..
진통제 및 비 스테로이드 항염증제에 적합하지 않거나 사용에 금기 사항이있는 환자는 다른 약물 그룹을 복용하는 것이 좋습니다..
에르고 트 준비
이 약 그룹은 뇌 혈관에 강장 효과를 제공하며 항 세로토닌 활성을 가지며 이는 편두통의 진통 효과와 관련이 있습니다. 이 약물은 편두통에만 효과적이며 다른 유형의 두통에는 완전히 쓸모가 없습니다..
에르고 트 알칼로이드만을 함유하는 약물에는 에르고 타민 및 디 하이드로 에르고 타민 (Clavigrenin)이 포함된다. 그들은 구두로 (또는 혀 아래), 피하, 근육 내 및 정맥 내로 사용될 수 있습니다..
이러한 약물의 복합 형태는 정제 형태뿐만 아니라 코 스프레이 (Diidergot) 형태의 카페인 (Kofetamin, Kafergot, Nomigren)과 함께 생성되었습니다. 코 스프레이 형태의 투여 형태는 활성 물질이 코 점막으로부터 가능한 한 빨리 흡수 될 수있게하고 공격 중에 메스꺼움 및 구토를 증가시키지 않기 때문에 (정제를 사용할 때와 같이) 매우 편리하고 효과적이다. 공격의 최대 복용량은 4 퍼프입니다. 이러한 약물을 사용할 때 말초 혈관 경련 및 순환 장애를 유발하지 않도록 금연해야합니다..
허혈성 준비는 허혈성 심장 질환 및 협심증 발작, 통제되지 않는 고혈압, 심한 간부전, 임신 및 수유 중 혈관 질환을 없애는 환자에게는 사용되지 않습니다.
어떤 경우에는, 정제 형태의 맥각 제제가 두통 발작을 완화시킬뿐만 아니라 이들의 발생을 예방하기 위해 사용된다. 이 경우 몇 주 동안 사용됩니다..
편두통을위한 트립 탄
이 약물들은 지난 수십 년 동안 가장 널리 사용되었지만 1 세기 넘게 사용되었습니다. 그들은 5- 하이드 록시 트립 타민의 화학 유도체이기 때문에 트리 탄이라고 불립니다..
트립 탄의 작용 메커니즘은 다음을 기반으로합니다.
- 혈관벽의 수용체에 결합하여 뇌 혈관을 좁히는 능력;
- 머리와 얼굴에 신경 분포를 제공하는 삼차 신경 수용체의 수준에서 통증의 발병을 차단하는 능력;
- 두통 이외에 편두통의 다른 증상에 작용하는 능력 (즉, 메스꺼움, 구토, 사진 및 건전한 두려움에 효과적 임).
트립 탄의 이러한 다형성 효과는 편두통에서 널리 사용됩니다..
트립 탄은 정제, 좌제 (좌약), 코 스프레이와 같은 다양한 투여 형태로 이용 가능하다. 심한 메스꺼움과 구토에는 좌약 (Trimigren)과 스프레이 (Imigran)를 사용하는 것이 좋습니다.
이 그룹에서 가장 흔한 약물은 Sumatriptan (Imigran, Rapimed, Sumamigren, Amigrenin), Zomig (Zolmitriptan), Relpax (Eletriptan), Noramig (Naratriptan)입니다. 그리고 그것들은 모두 같은 작용 메커니즘을 가지고 있지만 각 경우에 하나만 효과적 일 수 있습니다..
편두통 발작을 완화하는 것 외에도 Triptans는 발생을 예방하는 데 사용될 수 있습니다 (러시아에서는 이에 대한 신뢰할만한 연구가 없었음에도 불구하고). 이 경우 정제 형태는 몇 주 동안 처방됩니다..
트립 탄 사용에 대한 금기 사항은 18 세 미만 및 65 세 이상, 심혈 관계 질환 (심근 경색, 뇌졸중), 고혈압, 트립 탄 편협.
편두통 치료를 시작하는 방법?
편두통 발작 치료에 대한 일반적인 원칙이 있으며, 대부분의 경우 정당화됩니다.
- 진통제 또는 그 조합 (비 스테로이드 성 소염제 포함)을 사용하여 치료를 시작할 가치가 있습니다.
- 진통제의 사용이 효과가 없다면 (45 분 안에), 트립 탄을 복용해야합니다.
- 트립 탄이 효과가 없다면 다음 공격에서 "다른 트립 턴", 즉 다른 회사의 약물이나 다른 활성 물질을 사용해야합니다.
- 3 회 편두통 발작 동안 진통제가 효과적이지 않은 경우 모든 후속 공격에 즉시 트립 탄을 복용해야합니다.
- 두통이 전형적이지 않은 경우 (즉, 환자가 편두통 또는 다른 유형의 두통인지 판단 할 수없는 경우) 비 스테로이드 성 항염증제를 복용해야합니다.
편두통 발작 수단
이 약물은 빈번한 (한 달에 2-3 번 이상) 심한 편두통 발작 (직업을 수행 할 수 없으며 일상적인 활동을 할 수 없음, 반복적 인 구토, 8-12 시간 이상의 공격 기간).
이러한 약물 사용 결정은 주치의가해야합니다.!
예방 목적으로 다음을 사용할 수 있습니다.
- β- 차단제 (Anaprilin, Obzidan);
- 항우울제 (가장 효과적이고 안전한 신약 약물 Simbalta, Velafax, Ixel);
- 항 경련제 (Valproate and Topiramate, Gabagamma);
- 칼슘 채널 차단제 (니페디핀);
- 다른 많은 약물 (산도 미그 란, 메티 세 리드, 일부 비 스테로이드 성 항염증제).
이 모든 자금을 사용하는 일반적인 원칙은 충분한 기간입니다. 어떤 경우에는 약물 복용 첫 달 후에 편두통 발작이 감소하고 다른 경우에는 6 개월이 걸릴 수 있습니다. 그렇기 때문에 주치의가 환자에게 존재하는 질병을 고려할뿐만 아니라 환자가 지속적으로 사용하는 다른 약물 (예 : 고혈압 치료)을 고려하여 선택해야합니다..
편두통을위한 신약
Sumatriptan (Zelix라고 함)이 포함 된 경피 패치가 개발되었습니다. 이 형태의 방출은 비강 스프레이보다 훨씬 편리하지만, 이것 이외에도 위장관을 우회하여 혈액에서 약물의 치료 농도를 오랫동안 유지할 수 있습니다. 따라서, 트립 탄을 패치로서 사용하면 부작용의 발생률을 감소시키고 약물 내성을 향상시킬 수있다. 이것은 정제 형태의 통상적 인 투여 형태에 대한 좋은 대안이다..
석고 외에도 수마트립탄 니들리스 (sumatriptan needleless) 주사가 개발되어 피부 아래에 주사없이 6mg의 수마트립탄을 주사 할 수 있습니다. 약물은 피부 아래 작은 구멍을 통해 질소 가스와 약물을 100 분의 1 초 안에 주입하는 작은 장치로 피부 아래에 주사됩니다. 이 복용 형태는 정제 형태의 트립 탄의 도움을받지 않고 주사로 편두통 발작을 막을 수없는 환자에게 필요합니다..
Dihydroergotamine의 특수 복용 형태도 개발 중이며 구강을 통한 흡입에 사용될 것이지만 그 효과는 정맥 주사와 동일합니다. 이를 통해 환자는 입원을 기다리지 않고 집이나 직장에서 심한 편두통 발작을 멈출 수 있습니다..
에어로졸 형태의 프로 클로 페라 진도 임상 시험 중에 있습니다. 이 약물은 특수 흡입기를 사용하여 (기관지 천식 치료에 사용되는 장치와 유사하게) 하부 호흡계로 들어가 순환계에 흡수됩니다. 또한, 그 효과는 정맥 내 투여와 비슷하다. 이 물질은 두통뿐만 아니라 메스꺼움과 구토를 제거하지만 정맥으로 사용하는 경우에만 제거된다는 것이 입증되었습니다. 에어로졸 형태는 주사 가능한 형태와 비슷하기 때문에 집에서 사용할 수 있다는 의미이다..
현재 편두통-CGRP 수용체 차단제 치료를위한 새로운 약물의 효능과 안전성에 대한 연구가 진행 중입니다. 이들은 Telcagepant (정제), Olcegepant (정맥 주 사용)와 같은 약물입니다. 그들의 작용 메커니즘은 혈관을 수축시키지 않고 신체의 다른 시스템에 영향을주지 않고 부작용을 일으키지 않고 편두통을 완화시키는 능력에 기초합니다. 이것은 심혈관 질환 환자에게 사용할 수 있음을 의미합니다..
지금까지 편두통 발작 치료에서 Telkagepant와 Zolmitriptan의 효과는 동일하지만 Telkagepant 사용시 부작용이 현저히 적다는 임상 연구 결과가 발표되었습니다. 이 약물은 곧 편두통 치료에서 트립 탄에 대한 가치있는 대안이 될 수 있습니다..
따라서 현재 편두통의 성공적인 치료를 위해 많은 약물이 존재합니다. 그들의 무기고는 새로운 복용 형태 또는 새로운 약물로 끊임없이 보충되고 있습니다. 각 경우에 편두통 발작 치료를위한 치료법을 선택하는 것은 많은 요인을 고려하는 쉬운 일이 아닙니다. 이 문제에 대한 해결책은 경험이 풍부하고 유능한 의사의 도움을 통해서만 가능합니다..
"의료 검토", 교수와의 인터뷰. Tabeeva G. R. "Triptans-편두통에 대한 특정 치료법":
``Hemicraneal ''가사
혈우병
헤미 라닐 1
Deja que la lluvia acaricie tus párpados
Y que la humedad se clave en tu sien,
Deja que esta noche tus 파이 anden descalzos,
더 로스 파레스시 엠 피에 잔 a correr.
Deja que el deseo por una vez se cumpla,
데자 케 엘 실렌시오 테 수 수레 오 트라 베즈,
데 자크 투 오스트레일리아 및 그 밖의 국가,
데 자크 엘니뇨 케레 바스 덴트로 부 엘바.
Deja que la gente pase a ambos lados sin tocarte
Y que el neón de la noche se clave en tu piel,
Deja que la duda que hay en tu mente no pregunte
Y que no se clave, que ni siquiera hable
Y que se muera sólo por esta vez.
데 자크 로스 코 셰스 테 살피 켄 쿠 안도 파센,
Que mojen tu risa 님이 con su puta prisa antes de morder
Esa manzana envenenada por un jodido 마트,
QUE SE pregunten que haces en la calle,
더 많은 정보를 요구하지 마십시오.
Que esto es un paseo como los de antes,
El que nadie se busca, 나디 퀴 에르 encontrarse,
Que todo se vuelca en un vaso vacío,
Que no hay más 향수 que la de perderse.
Si duele un recuerdo, 테 쿠라 엘 올비도,
Si duele la cabeza, 사기 Hemicraneal 골짜기.
Si buscas ayuda, chungo, esta noche estoy 독주 콘 미고.
데 자크 로스 코 셰스 테 살피 켄 쿠 안도 파센,
Que mojen tu risa 님이 con su puta prisa antes de morder
Esa manzana envenenada por un jodido 마트,
QUE SE pregunten que haces en la calle,
더 많은 정보를 요구하지 마십시오.
Que esto es un paseo como los de antes,
El que nadie se busca, 나디 퀴 에르 encontrarse,
Que todo se vuelca en un vaso vacío,
Que no hay más 향수 que la de perderse.
Si duele un recuerdo, 테 쿠라 엘 올비도,
Si duele la cabeza, 사기 Hemicraneal 골짜기.
Si buscas ayuda, chungo, esta noche estoy 독주 콘 미고.
비가 눈꺼풀을 돌보게하세요,
방울이 위스키를 적시 게됩니다.
오늘 밤 발을 맨발로.
그들이 갑자기 도망가 길 원한다면 멈추지 마.
이번에는 당신의 소원을 이루어주세요.
침묵이 다시 당신에게 속삭이게하십시오.
우울증이 더 이상 닿지 않게하십시오.
안에 사는 아이가 다시 태어나게하십시오.
사람들이 당신을 건드리지 않고 지나갈 수있게하십시오.
야간 조명이 피부에 비치도록하십시오.
당신의 머리에 의심이 당신을 귀찮게하지 마십시오,
속삭이지 않더라도 고집하지 마십시오,
이번엔 그냥 떠나게 해.
지나가는 차들이 당신을 스프레이하게 해주세요,
왜 당신이 그들의 빌어 먹을 서두르고 미소 짓는가,
이 빌어 먹을 화요일에 사과를 물린 것보다.
그들이 거리에서 무엇을하고 있는지 스스로에게 물어 보게하십시오.,
그리고 그들이 깨닫지 못하게.
이 산책은 이전과 동일하기 때문에,
아무도 아무도 찾지 않고 아무도 찾고 싶지 않은 곳.
빈 유리에 모든 것이 거꾸로 있습니다.
더 이상 향수, 잃어버린.
기억이 상하면 망각이 치유됩니다,
두통이 있다면 Hemicranil을 사용하면 더 쉽습니다.,
당신이 도움을 찾고 있다면, 젠장, 난 오늘 밤 나랑 같이있어.
지나가는 차들이 당신을 스프레이하게 해주세요,
왜 당신이 그들의 빌어 먹을 서두르고 미소 짓는가,
이 빌어 먹을 화요일에 사과를 물린 것보다.
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그리고 그들이 깨닫지 못하게.
이 산책은 이전과 동일하기 때문에,
아무도 아무도 찾지 않고 아무도 찾고 싶지 않은 곳.
빈 유리에 모든 것이 거꾸로 있습니다.
더 이상 향수, 잃어버린.
기억이 상하면 망각이 치유됩니다,
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혈류
- 약동학
- 사용 표시
- 적용 모드
- 부작용
- 금기 사항
- 임신
- 다른 의약품과의 상호 작용
- 과다 복용
- 보관 조건
- 출시 양식
- 구성
- 또한
약물 Gemotran은 항 섬유소 용해성, 항 알레르기 성, 항염증제입니다. 플라스 미노 겐 활성화 제를 경쟁적으로 억제하고, 플라스 민을 고농도로 결합시킨다. 프로트롬빈 시간을 연장합니다. 염증 및 알레르기 반응에 관여하는 키닌 및 기타 펩타이드의 형성을 억제합니다.
약동학
경구 복용시 복용량의 30-50 %가 흡수됩니다. Cmax는 투여 후 3:00에 달성되고 각각 1 및 2 g의 용량으로 각각 8 및 15 mg / l이다. 농도-시간 곡선은 2:00에 단자 위상에서 T ½을 갖는 3 상 형상을 갖는다. 혈액에서 약 3 %는 단백질 (플라즈마 겐)과 관련이 있습니다. 초기 분배 량은 9-12 리터입니다..
BBB를 포함한 조직 학적 장벽을 쉽게 통과합니다. 뇌척수액의 농도는 혈장 농도의 1/10입니다. 그것은 정액에서 나타나며, 이는 섬유소 용해 활성을 억제하지만 정자 이동에는 영향을 미치지 않습니다. 중요하지 않은 부분은 생체 변형됩니다. 배설의 주요 경로는 사구체 여과입니다. 소변에서 95 % 이상 (대부분 변경되지 않음)이 배설됩니다. 총 신장 CI는 혈장 CI와 같습니다. 다양한 조직의 항 섬유소 용해 농도가 혈장에서 17 시간 동안 유지됩니다-최대 7-8 시간.
Tranexamic acid는 활액과 활막으로 빠르게 침투합니다. 활액 및 혈청에서 동일한 농도가 얻어졌다. 트라 넥 삼산의 반감기는 약 3시입니다. 혈액 내 트라 넥 사민 산의 농도는 다른 조직보다 낮습니다. 모유에서 농도는 최고 혈청 농도의 약 1/100입니다. 뇌척수액에서 트라 넥 사민 산의 농도는 혈장 농도의 약 1/10입니다. 약물은 안내 액으로 침투하고 농도는 혈장의 약 1/10입니다.
산출. 반감기와 인출 기간은 약 2시입니다. 신장에 의해 배설되며 대부분 변하지 않습니다..
사용 표시
유전성 혈관 부종.
적용 모드
성인의 경우 Gemotran 약물은 음식 섭취에 관계없이 구두로 처방됩니다..
국소 섬유소 분해 권장 용량-1-1.5g 하루 2-3 회.
전립선 절제술 : 수술 전후에 위험이 높은 환자의 출혈 예방 및 치료를 위해 tranexamic acid는 주사 형태로 처방 된 후 주사 형태로 처방되며 거시적 혈뇨가 사라질 때까지 하루 3-4 회 1g 정제 (500mg의 2 정)로 처방됩니다.
Menorrhagia 권장 복용량은 하루에 3 번 500 mg의 2 정, 4 일을 넘지 않습니다. 장기간의 월경 출혈로 최대 복용량 (8 정, 하루 500mg)을 초과하지 않고 복용량이 증가합니다. 생리 출혈이 시작되기 전에 약물 치료를 시작할 필요는 없습니다..
코피 : 재발 성 출혈로 500mg의 2 정을 7 일 동안 하루에 3 번 처방합니다.
자궁 경부의 혼화는 최대 12 일 동안 하루에 3 번 500mg 3 정을 처방합니다.
외상 후 헤 페마 : 하루에 3 번 500mg 2 정.
혈우병 환자의 치아 추출 권장 복용량은 수술 1 일 전부터 시작하여 2-8 일 동안 계속되는 매 8 시마다 25 mg / kg 트라 넥 삼산입니다..
유전성 혈관 부종 : 질병 악화 과정에 익숙한 일부 환자의 경우 하루에 2-3 회 500mg의 2-3 정으로 충분합니다. 다른 환자는 질병 경과에 따라 동일한 용량으로 오랫동안 약물을 복용해야합니다.
신장 배설 기능 장애는 경증에서 중등도의 신장 장애 환자를 위해 용량 조정이 필요합니다.
어린이 : 20-25mg / kg의 용량으로 12 세 이상의 어린이에게 처방됩니다. 치료 기간은 보통 2-8 일입니다..
신장 배설 기능 용량 조정이없는 노인 환자는 필요하지 않습니다.
신장 장애가있는 환자는 혈장 크레아티닌 수준에 따라 용량을 조정해야합니다..
혈장 크레아티닌-복용량
120-250 μmol / l-15 mg / kg 하루 2 회
250-500 μmol / l-15 mg / kg 하루에 한 번
어린이. 12 세 미만의 어린이에게는 사용하지 마십시오.
부작용
소화관에서 : 구역, 구토, 가슴 앓이, 설사, 복통, 식욕 부진.
피부와 피하 조직 부분 : 발진, 가려움증, 두드러기.
신경계에서 : 졸음, 현기증, 색각 장애, 시각 장애, 발작, 울혈 성 망막증, 망막 정맥 / 동맥의 폐색.
면역 체계에서 : 과민증을 포함한 과민 반응.
혈관 장애 : 혈전증, 혈전 색전증, 동맥 저혈압.
신장 측면에서 : 신장 피질의 급성 괴사.
금기 사항
Gemotran의 사용에 대한 금기 사항 : tranexamic acid 및 약물을 구성하는 성분, 심한 신부전, 거시 혈뇨, 고혈압 위험, 혈전 정맥염, 심근 경색, 지주막 하 출혈, 활동성 혈전 색전증, 정맥 또는 동맥에 과민증 병력, 급성 정맥 또는 동맥 혈전증, 급성 중증 출혈에서 섬유소 용해 시스템의 과도한 활성화, 경련의 역사, 색각 지각 장애를 제외한 소진으로 인한 응고 후의 섬유소 용해 상태.
임신
Tranexamic 산은 태반을 통과하여 모유로 들어갑니다. 임신 중 약물 Gemotran을 사용하는 안전성에 대한 연구는 수행되지 않았 으므로이 기간 동안 임산부에게 기대되는 이익이 태아에 대한 잠재적 위험을 능가하는 경우에만 약물을 처방 할 수 있습니다. 약물을 사용해야하는 경우 모유 수유를 중단하는 문제를 해결해야합니다..
다른 의약품과의 상호 작용
Tranexamic acid는 urokinase, norepinephrine bitartrate, deoxyepinephrine hydrochloride, metarmine bitartrate, dipyridamole, diazepam과 호환되지 않습니다. 고 활성 프로트롬빈 복합체 및 항 섬유소 용해제, 항 억제 성 응고 복합체는 트라 넥 삼산과 동시에 사용되어서는 안됩니다. 지주막 하 출혈 환자에서 chlorpromazine과 tranexamic acid의 조합 사용을 피하십시오..
혈전증의 위험이 증가함에 따라 환자, 경구 피임약에서주의해서 트라 넥 삼산을 사용하십시오.
과다 복용
Gemotran 과다 복용의 증상 : 메스꺼움, 구토, 복통, 기립 성 저혈압.
치료 : 증상 치료 사용.
보관 조건
25 ° C 이하의 온도에서 원래 포장 상태로 보관하십시오.
아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.
출시 양식
Gemotran-필름 코팅 정제.
포장 : 물집에 10 정. 팩에 3 개의 물집.
구성
1 태블릿 Gemotran은 100 % 건조 물질로 트라 넥사 믹산을 함유하고 있습니다-500 mg
부형제 : 저 치환 히드 록시 프로필 셀룰로오스, 히드 록시 프로필 셀룰로오스, 콜로이드 이산화 규소, 활석, 폴리에틸렌 글리콜 8000, 스테아르 산 칼슘
필름 케이싱 : Opadry White 03 F 18011 (히프 로멜 로스, 이산화 티탄 (E 171), 마크로 골).
미 그라 놀
구성
활성 물질 : 수마트립탄;
1 개의 정제는 수마트립탄 숙시 네이트 형태의 수마트립탄 50 mg을 함유하고;
부형제 : 콜로이드 성 이산화 규소, 락토스, 미세 결정질 셀룰로스, 나트륨 전분 (A 형), 탈크, 스테아르 산 마그네슘
쉘 구성 : 폴리에틸렌 글리콜, 폴리 비닐 알코올, 활석, 이산화 티탄 (E 171).
투약 형태
필름 코팅 정제.
기본 물리 화학적 특성 : 흰색 또는 거의 흰색 인 삼각형 필름 코팅 정제, 한쪽면에 "S50", 다른 쪽면에 "P"또는 부드러운 느낌.
약리학 그룹
편두통 치료에 사용되는 의약품. 선택적 5HT 작용제 1 세로토닌 수용체. 수마트립탄.
ATX 코드 N02C C01.
약리학 적 특성
수마트립탄은 선택적 5HT 작용제입니다 1 다른 5HT 수용체에 영향을 미치지 않는 수용체. 이 수용체는 주로 두개골 혈관에서 발견됩니다. 실험 연구에서 수마트립탄은 경동맥 시스템의 혈관에 선택적 혈관 수축 효과가 있지만 뇌 순환에는 영향을 미치지 않는 것으로 밝혀졌습니다. 경동맥 시스템은 수막과 같은 여분의 두개 내 조직에 혈액을 공급합니다. 이 혈관의 확장으로 인해 편두통이 발생합니다. 또한, 실험 데이터를 사용하여 수마트립탄이 삼차 신경의 활동을 억제하는 것으로 입증되었습니다. 이것들은 수마트립탄의 편두통 활동이 나타나는 두 가지 가능한 메커니즘입니다.
임상 효과는 약물 100mg을 섭취 한 후 30 분 후에 관찰됩니다..
경구 투여 후, 수마트립탄은 빠르게 흡수되어 45 분 후 최대 농도의 70 %에 도달합니다. 100mg을 섭취 한 후 평균 최대 혈장 농도는 45ng / ml입니다. 경구 투여 후 생체 이용률은 14 %이며, 부분적으로는 1 차 통과 대사, 부분적으로는 불완전한 흡수로 인한 것이다. 혈장 단백질 결합은 낮고 (14-21 %), 평균 분포 부피는 17 리터입니다. 평균 총 제거율은 약 1160 ml / 분이고 평균 신장 제거율은 약 260 ml / 분입니다. 비 신장 제거율은 전체 제거율의 약 80 %이며, 수마트립탄은 주로 대사 산물의 형태로 배설됨을 나타냅니다..
적응증
아우라 유무에 관계없이 편두통 발작을 신속하게 완화.
금기 사항
약물 성분에 대한 과민증.
심근 경색, 관상 동맥 병, Prinzmetal 협심증, 말초 혈관 질환 또는 관상 동맥 병과 일치하는 증상의 병력.
뇌졸중 또는 일시적 뇌 혈관 사고의 병력.
중등도 또는 중증 고혈압 및 경미한 통제되지 않은 고혈압.
심한 간부전.
에르고 타민 또는 이의 유도체 (메티 지 가이드 포함)의 병용 ( "다른 의약품과의 상호 작용 및 다른 형태의 상호 작용"섹션 참조).
트립 탄 / 5- 하이드 록시 트립 타민 수용체 작용제 (5-HT)의 병용 1 ) ( "다른 의약품과의 상호 작용 및 다른 형태의 상호 작용"섹션 참조).
MAO 억제제 (MAO) 및 수마트립탄의 경쟁 투여. MAO 억제제를 철회 한 후 2 주 이내에 약물을 사용해서는 안됩니다.
다른 의약품 및 다른 형태의 상호 작용과의 상호 작용
프로프라놀롤, 플루 나 리진, 피조 티펜 또는 알코올과의 상호 작용에 대한 자료 없음.
에르고 타민 또는 다른 트립 탄 / 5-HT 작용제를 함유 한 의약품과 병용 사용에 관한 자료 1 수용체는 제한적입니다. 장기간 혈관 경련 반응이 이론적으로 가능하므로 이러한 병용은 금기입니다 ( "금기"섹션 참조).
수마트립탄과 에르고 타민 또는 다른 트립 탄 / 5-HT 작용제를 함유 한 약물을 복용 할 때 관찰되는 시간 간격 1 수용체는 알려져 있지 않다. 복용량과 사용되는 약물의 유형에 따라 다릅니다. 수마트립탄을 복용함으로써 이러한 효과가 악화 될 수 있기 때문에 에르고 타민과 다른 트립 탄 / 5HT 작용제를 함유 한 약물 복용 사이에는 24 시간 간격이 관찰되어야합니다 1 수용체 및 약물 복용. 따라서, 에르고 타민 및 다른 트립 탄 / 5-HT 작용제를 함유하는 제제 1 수마트립탄 복용 후 6시 이내에 사용해서는 안됩니다.
수마트립탄과 MAO 억제제간에 상호 작용이 발생할 수 있으므로 동시 사용이 금기입니다 ( "금기"섹션 참조)..
선택적 세로토닌 재 흡수 억제제 (SSRI) 및 수마트립탄을 복용 한 후 환자 (세로 정신 상태, 내장 불안정성, 신경 근육 장애 포함)에서 세로토닌 증후군의 발병에 대한 격리 된 시판 후 보고서가 있습니다. 트립 탄과 세로토닌 및 노르 에피네프린 재 흡수 억제제 (SNRI)를 동시에 사용하여 세로토닌 증후군이 발생한다는보고가 있습니다 ( "사용 특성"섹션 참조)..
응용 기능
잘 구성된 편두통 진단과 함께 수마트립탄 만 사용하십시오.
Sumatriptan은 편마비, 기저 및 안과 마비 편두통 치료에 사용해서는 안됩니다.
다른 약물과 마찬가지로, 이전에 알 수없는 편두통 진단을받은 환자와 확립 된 진단을받은 환자의 편두통 발작을 완화하기 위해 비정형 증상이있는 경우 수마트립탄을 복용하기 전에 다른 심각한 신경 병리학의 존재를 배제해야합니다. 편두통 환자는 뇌 혈관 질환 (뇌졸중, 일과성 뇌 혈관 사고)의 위험이 증가합니다..
일부 환자에서 수마트립탄을 사용하면 통증과 같은 일시적인 증상, 가슴의 압박감, 강렬하고 후두로 퍼질 수 있습니다 ( "이상 반응"섹션 참조). 이러한 증상이 관상 동맥 질환을 나타내는 경우 적절한 심장 평가를 수행해야합니다..
심혈관 질환을 확인하기 위해 사전 검사없이 심장 질환이 의심되는 환자에게 수마트립탄을 투여해서는 안됩니다. 이 그룹에는 폐경 후 여성, 40 세 이상의 남성 및 관상 동맥 심장 질환의 위험 인자가있는 환자가 포함됩니다. 그러나이 검사에서 심장 질환의 존재가 항상 밝혀지는 것은 아니므로 드문 경우이지만 진단되지 않은 심장 질환이있는 환자는 심각한 심장 합병증이 있습니다. 소수의 환자가 혈압과 말초 혈관 저항의 일시적인 증가를 경험할 수 있으므로 고혈압을 관찰하는 환자에게는 수마트립탄을 처방해야합니다.
선택적 세로토닌 재 흡수 억제제 (SSRI) 및 수마트립탄을 복용 한 후 발생한 환자에서 세로토닌 증후군 (정신 상태, 내장 불안정성, 신경 근육 장애 포함)의 분리 된 사례에 대해 설명합니다..
트립 탄 / 5HT1 작용제와 함께 수마트립탄을 병용하는 것은 권장하지 않습니다.
약물은 심각한 흡수 장애, 신진 대사 또는 약물 철수 환자, 예를 들어 신장 및 간 기능 부전으로 조심스럽게 처방되어야합니다.
수마트립탄은 발작 역치 또는 발작 역치를 낮추는 위험 요인이있는 환자에서주의해서 사용해야합니다.
설폰 아미드에 과민증이있는 환자에서는 수마트립탄을 사용한 후에 알레르기 반응이 발생할 수 있습니다. 반응은 피부 과민증에서 아나필락시스에 이르기까지 다양합니다. 교차 감도의 존재는 제한적이지만 그러한 환자에서 약물을 처방 할 때는주의를 기울여야합니다.
수마트립탄의 권장 복용량을 초과해서는 안됩니다.
급성 편두통 발작의 집중 치료는 민감한 환자의 두통 악화 (집중 치료로 인한 두통)와 관련이 있습니다. 치료를 중단해야 할 수도 있습니다.
허브 세인트 존스 워트 (Hypericum perforatum)를 함유 한 트립 탄과 허브 제제를 병용하면 부작용이 더 자주 발생할 수 있습니다.
모든 유형의 진통제를 장기간 사용하면 두통이 악화 될 수 있습니다. 그러한 상황이 발생하거나 위협을 받으면 의사와 상담하고 중단해야합니다. 정기적 인 두통 약물 사용으로 인해 자주 또는 매일 두통이있는 환자는 진통제 남용으로 인해 두통으로 진단 될 수 있습니다..
이 약물에는 유당이 포함되어 있으므로 드문 유전성 형태의 갈락토스 불내성, 락타 제 결핍 또는 포도당-갈락 토즈 흡수 장애 증후군이있는 환자는이 약물을 사용하지 않아야합니다.
임신과 수유 중 사용
산모에게 예상되는 유익과 태아에 대한 위험을 고려해야합니다..
수유 중에주의해서 사용하십시오. 약을 복용 한 후 24 시간 동안 아기를 모유 수유하는 것은 권장하지 않습니다.
다른 메커니즘을 운전하거나 운전할 때 반응 속도에 영향을 미치는 기능
졸음은 편두통과 그 치료의 결과 일 수 있으므로 차량 운전이나 다른 메커니즘을 사용하지 않아야합니다.
투여 방법 및 투여 량
공격을 막기 위해 정제를 사용해서는 안됩니다.
편두통 발병 후 가능한 한 빨리 약물을 사용하는 것이 좋지만 모든 단계에서 여전히 효과적입니다..
권장 복용량은 50mg입니다. 어떤 경우에는 복용량을 100mg으로 늘릴 수 있습니다.
복용량이 효과가 없으면 동일한 공격 중에 다른 복용량을 투여 할 필요가 없습니다. 다음 복용량의 약물은 다음 공격에 사용될 수 있습니다.
환자가 첫 번째 용량에 반응하지만 증상이 재발하는 경우, 두 번째 용량은 24 시간 내에 투여 될 수 있으며, 24 시간 동안 총 일일 복용량은 300mg을 초과하지 않습니다..
정제는 물로 완전히 삼켜야합니다.
고령자 (65 세 이상)
65 세 이상의 환자에서 수마트립탄을 사용한 경험은 충분하지 않습니다. 약물의 약동학은 젊은이의 약물 동태학과 다르지 않지만 추가 임상 데이터를 얻을 때까지 노인 환자의 수마 트립 타탄 임명은 권장하지 않습니다.
이 시간까지 어린이에게 수마트립탄을 사용하는 효과와 안전성이 확립되지 않았으므로 사용하지 않는 것이 좋습니다.
과다 복용
400mg (경구)을 초과하는 복용량은 위에 열거 된 것 외에 다른 부작용이 없습니다.
과다 복용이 발생한 경우, 환자는 적어도 10:00 이상 관찰해야하며 일반적인지지 조치를 취해야합니다..
혈장에서 수마트립탄 수준에 대한 혈액 투석 또는 복막 투석의 효과가 확립되지 않았습니다.
이상 반응
부작용에 대한 자세한 내용은 아래에 나와 있으며 장기 및 시스템으로 분류됩니다.
임상 시험 데이터
신경계에서 : 현기증, 졸음, 감각 이상, 감각 이상, 감각 이상.
심혈관 시스템 측면에서 : 약물 복용 직후 일시적으로 혈압이 상승하고 열이 번쩍입니다..
호흡기에서 : 호흡 곤란.
소화 시스템에서 : 일부 환자에서 발생하는 메스꺼움과 구토이지만 약물 사용과의 관계는 완전히 이해되지 않았습니다..
근골격계 및 결합 조직의 부분 : 아래 증상은 일반적으로 일시적이며 강렬하며 가슴과 목을 포함한 신체의 모든 부분에 영향을 미칩니다-무거움, 근육통.
일반적인 장애 : 아래 증상은 일반적으로 일시적이며 강렬하며 가슴과 목을 포함한 신체의 모든 부분에 영향을줍니다 (통증, 따뜻함 또는 감기, 수축 또는 긴장; 다음 증상은 대부분 경미하거나 중간 정도이며 일시적입니다-약한 느낌, 피로감.
실험실 결과 : 간 기능 검사에서 약간의 변화가 관찰되었습니다.
면역 체계에서 : 과민 반응-피부 과민증에서 아나필락시스 사례까지.
신경계에서 : 발작. 비록 이러한 사례 중 일부는 발작이 있거나 발병 할 수있는 상태에서 관찰되었지만, 병력이없는 환자의 발작 사례는 역사상; 진전, 근긴장 이상, 안진균, 스코 토마.
시력 기관 측면에서 : 깜박임, 디플로 피아, 시력 감소. 시력 상실 (보통 일시적). 그러나 시각 장애는 편두통 발작의 결과 일 수 있습니다..
심혈관 시스템 측면 : 서맥, 빈맥, 심박동 증가, 리듬 장애, 심전도의 일시적 허혈성 변화, 관상 동맥 경련, 협심증 경련, 심근 경색, 동맥 저혈압, 레이 노병.
소화 시스템에서 : 허혈성 대장염, 설사.
근골격계 및 결합 조직에서 : 목 근육 강성, 관절통.
정신 장애 : 흥분.
피부와 피하 조직 부분 : 다한증.
수명
보관 조건
어린이의 손이 닿지 않는 온도에서 30 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오.
포장
물집에 10 정, 골판지 상자에 1 물집.
휴가 카테고리
제조사
제조업체 위치 및 사업장 주소
6111100 Royalmount Avenue, 몬트리올 퀘벡 주 Н4Р 2Т4, 캐나다 /
6111 Royalmount Avenue 100, 몬트리올 퀘벡 주 H4P 2T4, 캐나다.
MIG® 400 (베를린-Chemi AG (메나리 니 그룹))
명령
- 러시아인
- қazaқsha
상표명
국제 비 독점 이름
투약 형태
필름 코팅 정제 400 mg
구성
한 태블릿에
활성 물질-이부프로펜 400 mg,
코어 조성물 : 옥수수 전분, 무수 콜로이드 이산화 규소, 전분 글리콜 산 나트륨 (A 형), 스테아르 산 마그네슘;
쉘 구성 : 하이 프로 멜로 스 (공칭 점도 6mPa s),
마크로 골 4000, 포비돈 K 30, 이산화 티탄 (E 171)
기술
흰색에서 거의 흰색에 이르는 필름 코팅 정제, 직사각형, 양쪽에 선이 있고 양쪽에 "E"스탬프가 있고 한쪽에는 자국이 있습니다..
비 스테로이드 성 항염증제. 프로피온산 유도체. 이부프로펜.
ATX 코드 : M01AE01
약리학 적 특성
약동학
경구 복용시 이부프로펜은 이미 위와 부분적으로 소장에서 부분적으로 흡수됩니다. 간에서 대사 변형 (하이드 록 실화 및 카르 복 실화) 후, 약리학 적으로 비활성 인 대사 산물은 주로 소변 (90 %)뿐만 아니라 담즙에서 완전히 배설됩니다. 간 및 신장 질환을 앓고있는 건강하고 환자의 반감기는 1.8-3.5 시간이며, 혈장 단백질과의 연결은 약 99 %입니다. 400 mg의 용량으로 이부프로펜의 단일 용량 후, 최대 혈장 농도-20-40 μg / ml는 1-2 시간 내에 발생하지만, 투여 후 6 시간에, 농도는 약 5 μg / mL이다.
약력학
이부프로펜은 진통제, 해열제 및 항 염증 효과가있는 비 스테로이드 성 항염증제입니다. 약물의 효과는 효소 cyclooxygenase를 차단하여 프로스타글란딘 합성의 억제에 기인합니다. 또한 이부프로펜은 ADP와 콜라겐에 의한 혈소판 응집을 억제합니다.
사용 표시
- 경증에서 중등도의 통증 증후군
- "감기"와 전염병이있는 열성 증후군
투여 방법 및 투여 량
복용량은 아래 표에 표시된 세부 사항에 따라 다릅니다. 어린이와 청소년의 MIG® 400 복용량은 체중과 연령에 따라 다릅니다. 어린이와 청소년의 단일 복용량은 일반적으로 체중의 7-10 mg / kg이며 최대 일일 복용량은 30 mg / kg입니다..
복용 간격은 증상과 최대 일일 총 복용량에 따라 다르며 6 시간 이전에 복용을 반복하지 않는 것이 좋습니다..
이 약은 의사와 상담하지 않고 7 일 이상 또는 고용량으로 사용해서는 안됩니다.
4 일 이상 지속되는 통증이나 열과 같은 불만이있는 경우, 의사를 만나야합니다.
체질량
(나이)
단일 복용량
최대 일일 복용량
고통과 열
(12 세 이상의 성인, 성인)
½-1 정 (이부프로펜 200-400 mg에 해당)
이부프로펜 1200 mg
사용 방법 및 기간
MIG® 400은 식사 중 또는 식사 후에 씹지 않고 충분한 양의 액체로 섭취해야합니다..
소화 불량 효과의 위험을 줄이려면 식사와 함께 MIG® 400을 복용하는 것이 좋습니다..
특수 환자 그룹
노인 환자 :
특별한 복용량 조정이 필요하지 않습니다. 노인 환자의 경우 부작용으로 인해 특히 상태를주의 깊게 모니터링해야합니다..
수반되는 간 및 신장 질환의 경우주의해서 사용해야합니다. 특별한 복용량 조정이 필요하지 않습니다. 치료하는 동안 간과 신장의 기능을 체계적으로 모니터링해야합니다..
부작용
- 가슴 앓이, 복통, 메스꺼움, 구토, 헛배 부름, 설사, 변비 및 경미한 위장관 출혈과 같은 위장 장애
- 두통, 현기증, 불면증, 교반, 과민성 또는 피로와 같은 중추 신경계 장애
- 출혈 및 천공 가능성이있는 위염, 위 / 십이지장 궤양, 궤양 성 구내염, 궤양 성 대장염 악화 또는 크론 병
- 과민 반응, 피부 발진 및 가려움증, 천식 발작 (일부 경우 혈압 강하). 이 경우 환자는 즉시 MIG® 400 복용을 중단하고 의사와 상담해야합니다.
히메 크로 몬
활성 물질
약물의 구성 및 방출 형태
◊ 거의 흰색에서 흰색, 둥글고 평평한 원통형, 양쪽에 비스듬한 가장자리와 한쪽에 노치가있는 정제.
| 1 탭. | |
| hymecromone | 200 mg |
부형제 : 옥수수 전분-45 mg, 젤라틴-3 mg, 소듐 라 우릴 설페이트-1 mg, 스테아르 산 마그네슘-1 mg.
10 개입 -윤곽 세포 팩 (2)-골판지 팩.
10 개입 -윤곽 셀 포장 (5)-골판지 팩.
10 개입 -윤곽 셀 포장 (10)-골판지 팩.
약리 효과
약동학
적응증
금기 사항
gimecromone에 과민증, 담도의 방해; 신부전; 간부전; 궤양 성 대장염; 크론 병; 위와 십이지장의 소화성 궤양; 혈우병; 7 세 미만의 어린이.
복용량
부작용
약물 상호 작용
간접 항응고제와 동시에 사용하면 효과가 향상됩니다.
metoclopramide와 동시에 사용하면 상호 작용이 약해집니다.
모르핀과 동시에 사용하면 gimecromone의 효과가 약해집니다 (morphine은 Oddi의 괄약근 경련을 유발합니다).
특별 지시
Hymecromone은 담도 폐쇄, 신부전 / 간부전, 궤양 성 대장염, 크론 병, 위궤양 및 십이지장 궤양, 혈우병에주의하여 처방됩니다..
소화 샘의 분비 기능을 감소시키지 않으며 장 흡수를 손상시키지 않습니다. 정맥 내 투여를위한 기 메크로 몬의 투약 형태는 담낭 및 담도에서의 수술 후 및 진단 절차에서 담즙 분비를 조절하는 수단으로서 사용된다.
임신과 수유
어린 시절 사용
신장 기능 장애
신부전증 사용 금지.
