이 기사에서는 Cerebrolysin 약물 사용 지침을 읽을 수 있습니다. 웹 사이트 방문자-이 약의 소비자에 대한 리뷰와 Cerebrolysin 사용에 관한 전문가 의사의 의견이 제시됩니다. 약물에 대한 리뷰를 적극적으로 추가하라는 큰 요청 : 약이 질병을 없애는 데 도움이 되었습니까? 아니면 합병증 및 부작용이 관찰되었으며 주석은 제조업체에서 선언하지 않았을 수 있습니다. 세레브로 리신 유사체는 이용 가능한 구조적 유사체 존재하에 존재한다. 성인, 어린이, 임신 및 모유 수유의 뇌졸중 및 뇌 손상 치료에 사용.

Cerebrolysin은 등방성 약물입니다.

세레브 로리 신은 혈액-뇌 장벽을 관통하여 직접 신경 세포로 들어가는 저 분자량의 생물학적 활성 뉴로 펩티드를 함유한다. 이 약물은 뇌에 장기 특이 적 복합 효과를 나타냅니다. 신진 대사 조절, 신경 보호, 기능성 신경 조절 및 신경 영양 활동 제공.

신진 대사 조절 : Cerebrolysin 약물은 뇌의 유산소 에너지 대사 효율을 높이고 발달 및 노화 뇌의 세포 내 단백질 합성을 향상시킵니다..

신경 보호 효과 : 약물은 젖산 산증의 손상으로부터 신경 세포를 보호하고, 자유 라디칼의 형성을 방지하고, 저산소증 및 허혈의 조건에서 생존을 증가시키고 신경 사멸을 예방하며 흥분성 아미노산 (글루타메이트)의 해로운 신경 독성 효과를 줄입니다..

신경 영양 활성 : Cerebrolysin은 자연 신경 성장 인자 (NGF)의 작용과 유사하지만, 말초 투여 조건 하에서 입증 된 신경 영양 활성이있는 유일한 등방성 펩티드 성 약물입니다..

기능적 신경 조절 : 약물은인지 기능의 위반에 긍정적 인 영향을 미치고 집중력을 향상 시키며 기억 과정.

약동학

세레브 로리 신의 복합 조성물, 이의 활성 분율은 총 다작 용성 효과를 갖는 생물학적 활성 올리고 펩티드의 균형 잡힌 안정된 혼합물로 구성되며, 개별 성분의 일반적인 약동학 적 분석을 허용하지 않는다.

적응증

  • 알츠하이머 병;
  • 다양한 기원의 치매 증후군;
  • 만성 뇌 혈관 기능 부전;
  • 허혈성 뇌졸중;
  • 뇌 및 척수의 외상성 부상;
  • 어린이의 정신 지체;
  • 어린이의 과잉 행동과 주의력 결핍;
  • 항우울제에 대한 내인성 우울증 (복합 요법의 일부).

출시 양식

주사액 1ml, 5ml, 10ml 및 30ml (앰플 주사).

사용 및 복용량 지침

약물은 비경 구 (정맥 내 또는 근육 내)로 사용해야합니다. 복용량과 사용 기간은 환자의 나이뿐만 아니라 질병의 본질과 중증도에 달려 있습니다. 최대 50 ml의 용량으로 약물을 한 번 투여하는 것이 가능하지만 치료 과정을 수행하는 것이 더 바람직합니다.

권장되는 치료 과정은 10-20 일 동안 매일 주사하는 것입니다.

  • 급성 질환 (허혈성 뇌졸중, 외상성 뇌 손상, 신경 외과 수술의 합병증)-10 ml ~ 50 ml.
  • 뇌졸중 및 뇌 및 척수의 외상성 손상의 남은 기간-5ml ~ 50ml.
  • 정신 유기 증후군과 우울증-5 ml ~ 30 ml.
  • 알츠하이머 질환, 혈관 치매 및 복합 알츠하이머 혈관 기원-5 ml ~ 30 ml.
  • 소아과 실습 (어린이)-0.1-0.2 ml / kg 체중.

치료 효과를 높이기 위해 치료로 인해 환자의 상태가 개선 될 때까지 반복되는 과정을 수행 할 수 있습니다. 첫 번째 코스가 끝나면 주사 횟수를 일주일에 2 ~ 3 회 줄일 수 있습니다.

Cerebrolysin은 근육 내 주사 (최대 5 ml) 및 정맥 주사 (최대 10 ml) 형태로 비경 구로 사용됩니다. 10 ml ~ 50 ml 용량의 약물은 표준 주입 용액으로 희석 한 후 느린 정맥 주입으로 만 투여하는 것이 좋습니다. 주입 시간은 15-60 분입니다..

앰풀 / 바이알을 연 후 Cerebrolysin 용액을 즉시 사용해야합니다.

부작용

  • 열감;
  • 발한;
  • 식욕 상실;
  • 소화 불량;
  • 설사;
  • 변비;
  • 구역질 및 구토;
  • 공격적인 행동, 혼란, 불면증에 의해 나타나는 교반;
  • 큰 간질 발작;
  • 경련;
  • 두통, 목의 통증, 사지, 허리, 호흡 곤란, 오한 및 콜로 포 이드 상태에 의해 나타나는 과민 반응;
  • 피부의 충혈;
  • 주사 부위에서 가려움증과 화상;
  • 동맥 고혈압;
  • 동맥 저혈압;
  • 피로;
  • 떨림;
  • 우울증;
  • 냉담;
  • 현기증;
  • 독감과 유사한 증상 (기침, 콧물, 호흡기 감염).

금기 사항

  • 급성 신부전;
  • 간질 발작 상태;
  • 약물에 과민증.

임신과 수유 중 적용

Cerebrolysin은 임신 1 기와 수유 중에주의해서 사용해야합니다..

임신 중과 모유 수유 중 약물 사용은 어머니에게 의도 된 이익이 태아 / 신생아에 대한 잠재적 위험보다 큰 경우에만 가능합니다.

실험 연구 결과 세레브 로리 신이 어떤 기형 유발 효과를 가지고 있거나 태아에 독성 영향을 미친다는 근거는 없습니다. 그러나 유사한 임상 연구는 수행되지 않았습니다..

특별 지시

주사가 너무 빨리 수행되면 열, 발한 및 현기증이 발생할 수 있습니다. 따라서 약물을 천천히 투여해야합니다..

약물의 (상온에서 24 시간 이내에, 빛의 존재 하에서) 다음 표준 주입 용액과의 호환성이 테스트 및 확인되었습니다 : 0.9 % 염화나트륨 용액, 링거액, 5 % 포도당 (포도당) 용액.

심장 순환을 개선시키는 비타민 및 약물과 Cerebrolysin의 동시 사용은 허용되지만 이러한 약물은 Cerebrolysin과 동일한 주사기에 혼합되어서는 안됩니다.

세레브로 리신 및 균형 잡힌 아미노산 용액은 주입을 위해 동일한 용액에 혼합해서는 안됩니다.

Cerebrolysin의 명확한 용액 만 사용하십시오..

차량 운전 및 메커니즘 사용 능력에 영향

임상 시험에 따르면 Cerebrolysin은 차량 운전 및 메커니즘 사용 능력에 영향을 미치지 않습니다..

약물 상호 작용

항우울제 또는 MAO 억제제와 함께 Cerebrolysin을 동시에 사용하면 상호 작용이 강화 될 수 있습니다. 이러한 경우 항우울제의 복용량을 줄이는 것이 좋습니다..

Cerebrolysin은 지질을 함유 한 용액 및 배지의 pH를 변화시키는 용액 (5.0-8.0)과 호환되지 않습니다.

Cerebrolysin 약물의 유사체

세레브 로리 신은 활성 물질에 대한 구조적 유사체를 갖지 않는다..

약리학 그룹 유사체 (이방성 약물) :

  • 액토 진;
  • 아밀로 노사 르;
  • 아미나 론;
  • 암 파사;
  • 빌로 빌;
  • 감 말론;
  • 윤기;
  • 글 리아 틸린;
  • 글리신;
  • 글루탐산;
  • 고판 탐;
  • 호판 텐산;
  • 델레 사이트;
  • 데마 놀;
  • 이데 베논;
  • Intellan;
  • 코텍 스틴;
  • 루케 탐;
  • 멕시 프림;
  • 멕시 핀;
  • 메모로 필;
  • 미니;
  • 뉴로 멧;
  • 누트로 필;
  • 누 홀린 롬팜;
  • 누세 탐;
  • 판 토감;
  • 피카 미론;
  • 피라 벤;
  • 피라 세탐;
  • 피리 디톨;
  • 프라 미스타;
  • 세 맥스;
  • 테 노텐;
  • 페니 부트;
  • 페 노트로 필;
  • 세라 손;
  • 뇌;
  • 세레브 릴;
  • 세레브로 세이트;
  • 뇌파;
  • 아스 코트로 필.

주입 용 세레브로 리신 용액

구성

활성 물질 : 1 ml 215.2 mg의 Cerebrolysin® 농축액 (펩티드 제제는 돼지의 뇌에서 만들어 짐)

부형제 : 수산화 나트륨, 주사 용수.

투약 형태

주입.

기본 물리 화학적 특성 : 투명한 호박색 용액.

약리학 그룹

정신 자극제 및 이방성.

약리학 적 특성

돼지 뇌에서 얻은 단백질 분해 펩타이드 분획은 세포 분화를 자극하고 신경 세포 기능을 개선하며 방어 및 회복 메커니즘을 활성화합니다. 동물 실험에서 Cerebrolysin®이 신경 및 시냅스 가소성에 직접 영향을 미치는 것으로 나타 났으며, 이는인지 기능 개선에 기여합니다. 이것은 학습 능력이 손상된 젊은이, 성인 및 노인 동물에서 입증되었습니다. 뇌 허혈 모델을 사용한 실험에서 Cerebrolysin ®은 경색의 크기를 줄이고 부종의 형성을 방지하고 미세 순환을 안정화하며 신경 및인지 장애를 정상화하고 생존율을 두 배로 늘 렸습니다. 알츠하이머 병 모델의 연구에서도 긍정적 인 결과가 얻어졌다. 뉴런에 직접적인 영향을주는 것 외에도 Cerebrolysin ®은 혈뇌 장벽을 가로 질러 포도당을 운반하는 분자의 수를 크게 증가시켜이 질환에서 관찰되는 중요한 에너지 결핍을 보상합니다.

건강한 지원자 및 혈관성 치매 환자의 뇌파도에 대한 정량 분석은 Cerebrolysin ® 치료 4 주 후 신경 활동 (알파 및 베타 리듬의 빈도 증가)에서 용량 의존적으로 증가한 것으로 나타났습니다. 알츠하이머 유형의 신경 퇴행성 치매 및 혈관성 치매 모두에서 질병의 원인에 관계없이 Cerebrolysin으로 치료 한 후 환자는인지 기능과 자기 관리 능력을 객관적으로 향상시킵니다. 환자의 상태에서 임상 적으로 눈에 띄는 개선은 2 주간의 치료 후에 관찰되고 지속적인 치료로 증가합니다. Cerebrolysin ® 요법의 긍정적 인 효과는 치매의 유형에 관계없이 환자의 60-70 %에서 관찰됩니다. 알츠하이머 유형의 노인성 치매의 경우, 환자의 임상 상태의 개선은 활성 요법의 종료 후에도 지속된다. 이는 일상적인 활동 수행 능력이 장기적으로 개선되는 경우에 특히 그렇기 때문에 외부 치료 및 환자 감독의 필요성이 줄어 듭니다. 신경 영양 인자 (신경 성장 인자의 작용과 유사)로 인해 Cerebrolysin ®은 현저하게 느려질 수 있으며 경우에 따라 신경 퇴행성 과정의 진행을 멈출 수 있습니다.

항원 가능성이있는 고 분자량 펩티드는 제조 과정에서 약물에서 제거됩니다..

연구에 따르면 약물이 면역계에 미치는 영향은 밝혀지지 않았습니다. 실험에 따르면 Cerebrolysin®은 항체 또는 아나필락시스 반응을 유발하지 않습니다..

Cerebrolysin ®은 히스타민 수용체를 자극하지 않으며 적혈구의 혈구 응집에 영향을 미치지 않습니다.

돼지 뇌에서 얻은 단백질 가수 분해 펩티드 분획은 내생 적으로 생성 된 것과 유사하거나 동일한 짧은 생물학적 활성 펩티드를 함유하기 때문에, Cerebrolysin®의 약동학 파라미터를 직접 측정하는 것은 아직 불가능했습니다. 약물의 약력 학적 프로파일을 연구하여 간접 약동학 데이터를 얻었다. 혈장 내 약물 Cerebrolysin®의 신경 영양 활성은 단일 주사 후 24 시간 이내에 감지됩니다. 약물 성분은 혈액 뇌 장벽을 통과 할 수 있습니다. 생체 내 전임상 실험에서 뇌 실내 및 말초 투여 후 중추 신경계에 대한 약물의 동일한 약력 학적 효과가 밝혀졌다. 이것은 약물 성분이 혈액 뇌 장벽을 통과한다는 간접적 인 증거입니다..

적응증

  • 뇌의 유기, 대사 장애 및 신경 퇴행성 질환, 특히 알츠하이머 병.
  • 뇌졸중 후 합병증.
  • 외상성 뇌 손상 (뇌에 수술 후의 상태, 폐쇄 된 두개 뇌 외상, 뇌진탕).

금기 사항

  • 약물 성분에 대한 과민증.
  • 간질.
  • 심한 신장 기능 장애.

다른 의약품 및 다른 형태의 상호 작용과의 상호 작용

Cerebrolysin®의 약리학 적 특성을 고려할 때 항우울제 또는 MAO 억제제와 병용 할 경우 가능한 추가 효과에 특별한주의를 기울여야합니다..

Cerebrolysin ®은 동일한 주입 병에서 균형 잡힌 아미노산 용액과 혼합해서는 안됩니다.

비타민 및 심혈관 약물과 Cerebrolysin ®의 동시 사용은 허용되지만 동일한 주사기에 혼합해서는 안됩니다.

응용 기능

알레르기 체질 환자에게 Cerebrolysin ®을 처방 할 때는 특별한주의가 필요합니다.

Cerebrolysin®이 신장에 대한 부담을 증가시킬 수 있다는 증거는 없지만 중증의 신장 장애 환자에게 약물을 투여해서는 안됩니다..

임신과 수유 중 사용

동물 연구에서 약물의 생식 독성이 밝혀지지 않았습니다. 그러나 약물이 인체에 미치는 영향에 대한 데이터는 없습니다. Cerebrolysin ®은 산모에게 기대되는 혜택 비율과 태아 / 아동에 대한 잠재적 위험을 신중하게 평가 한 후에 만 ​​임신 중에 사용할 수 있습니다. 약물 사용 기간 동안 모유 수유를 중단해야합니다.

다른 메커니즘을 운전하거나 운전할 때 반응 속도에 영향을 미치는 기능

임상 연구에 따르면 차량 또는 기타 메커니즘을 운전할 때 약물이 반응 속도에 미치는 영향이 밝혀지지 않았지만 일부 환자의 경우 Cerebrolysin®은 신경 시스템 및 정신 영역에서 바람직하지 않은 부작용을 유발할 수 있습니다..

투여 방법 및 투여 량

약물은 정맥 내 또는 근육 내 투여해야합니다.

희석되지 않은 Cerebrolysin®은 정맥 주사로 최대 5ml 및 최대 10ml의 용량으로 투여 할 수 있습니다. 10 내지 50 ml (최대 용량) 용량의 약물은하기 표준 용액 중 하나를 사용하여 100 ml의 부피로 희석 한 후 느린 정맥 내 주입에 의해서만 투여되는 것이 권장된다. 주입 시간은 15-60 분이어야합니다..

0.9 % 염화나트륨 용액 (9 mg NaCl / ml)으로 희석 한 후, 링거액 (Na + 153.98 mmol / L, Ca 2+ 2.74 mmol / L, K + 4.02 mmol / L, Cl- 163.48 mmol / L) 또는 주입 용 5 % 포도당 용액 용액은 실온에서 빛으로부터 보호되지 않은 장소에 보관할 때 24 시간 이상 물리적 및 화학적으로 안정적입니다.

치료 과정의 최적 권장 기간은 매일 약물을 투여하는 경우 10-20 일입니다..

최대 50ml의 용량으로 단일 주사가 가능하지만 코스 요법이 더 효과적입니다..

권장 일일 복용량 :

  • 뇌의 유기 병리학, 대사 장애 및 신경 퇴행성 질환 (치매) 5-30 ml
  • 뇌졸중 후 합병증 10-50 ml
  • 외상성 뇌 손상 10-50 ml
  • 어린이 1-2ml의 신경계 장애

치료 효과는 일반적으로 반복되는 과정에서 증가합니다. 치료 결과 환자의 상태가 개선 될 때까지 치료를 계속해야합니다. 초기 코스 후, 약물 투여 빈도는 일주일에 2 또는 3 회로 감소 될 수있다. 치료 과정 사이에서 적어도 치료 과정 기간 동안 휴식을 취해야합니다..

6 개월 이상의 어린이에게 권장되는 복용량은 0.1ml / kg 체중 (하루 최대 2ml)입니다..

의료진을위한 지시 사항

약물 주입 전후에 유치 정맥 내 카테터를 사용하여 Cerebrolysin ®을 투여하는 경우 시스템을 염화나트륨 용액으로 세척해야합니다.

사용 직전에 앰플 / 바이알에서 약물을 수집하십시오..

앰플 / 바이알에서 약물을 한 번만 선택할 수 있습니다..

호박색 용액 만 사용할 수 있습니다.

이 약물은 합리적인 적응증이있는 소아과 실습에 사용됩니다..

과다 복용

Cerebrolysin ® 과다 복용으로 인한 중독 또는 건강에 부정적인 영향은 없었습니다..

이상 반응

또한 Cerebrolysin ® 요법과의 인과 관계와 관계없이 임상 시험 및 시판 후 관찰 중에 발생한 부작용 및 반응 (약물은 주로 노인 환자를 치료하는 데 사용되며 이러한 증상은 종종이 범주의 환자에서 관찰됩니다).

면역 체계에서

단일 (1/10000-1/10000-1/10000-1/10000-1/10000-1/10000-1/10000-® 앰풀 5 년.

유리 병에있는 Cerebrolysin ® 2 년.

보관 조건

25 ° C 이하의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 원래의 포장재로 보관하십시오..

비 호환성

Cerebrolysin ®은 약물의 pH를 변경하는 용액 (5.0-8.0)과 지질을 함유 한 용액과 호환되지 않습니다.

Cerebrolysin®은 동일한 주입 병에서 아미노산, 비타민 및 심혈관 약물의 균형 잡힌 용액과 혼합되어서는 안됩니다.

포장

갈색 유리 앰플 중 1 ml; 골판지 상자에 10 개의 앰풀.

갈색 유리 앰플 중 2 ml; 골판지 상자에 10 개의 앰풀.

갈색 유리 앰플 중 5 ml; 골판지 상자에 5 개의 앰풀.

갈색 유리 앰플 10ml; 골판지 상자에 5 개의 앰풀.

갈색 유리 앰플 중 20 ml; 골판지 상자에 5 개의 앰풀.

플루오로 폴리머 코팅 된 클로로 부틸 고무 마개 및 알루미늄 캡으로 밀봉 된 갈색 유리 병에 각각 30 ml 또는 50 ml; 골판지 상자에 1 병.

휴가 카테고리

제조업체 / 신청자

EVER Neuro Pharma GmbH, 오스트리아.

EVER Neuro Pharma GmbH, 오스트리아.

제조업체 위치 및 사업장 주소 / 신청자 위치

Oberburgau 3, 4866 운터 암아 테제, 오스트리아.

Oberburgau, 3, 4866 Unterach am Attersee, 오스트리아.

앰풀 및 정제에 Cerebrolysin 약을 복용하는 방법-적응증, 어린이 및 성인 복용량, 가격

뇌의 병변 또는 장애의 치료를 위해 등방성 약물 Cerebrolysin이 종종 사용됩니다-앰풀 사용 지침에는 환자에게 근육 주사에 대한 중요한 정보가 포함되어 있습니다. 이 용액은 신경 영양 특성을 가지므로 뇌졸중, 치매, 청력 손실 또는 우울증 치료에 없어서는 안될 요소입니다. 복잡한 약물은 뇌의 신경 조직 상태에 영향을 미치며, 앰풀의 효과는 신경 성장의 자연 과정과 유사합니다.

Cerebrolysin은 무엇입니까

이 약물은 과학적으로 입증 된 뉴런 활동을 가진 독특한 약물로, 더 높은 뇌 활동에 실제로 영향을 줄 수 있습니다. 라틴어 또는 INN의 약 이름은 ​​"cerebrolysin"과 같습니다. 공식 의학에서는 Cerebrolysin을 사용한 근육 주사 또는 점 적기가 종종 사용됩니다. 국제 사용 지침에는 주석 및 용액의 약리학 적 특성에 대한 자세한 설명이 포함되어 있습니다. 약은 1970 년에 다시 생산되기 시작했으며 약 제조업체는 Ever Neuro Pharma 회사입니다..

구성

앰풀의 작용 메커니즘은 활성 물질 인 cerebrolysin의 존재로 인해 농도는 1ml 당 215mg입니다. 이 펩타이드는 돼지 뇌에서 얻습니다. 또한, 주입 수 및 수산화 나트륨 (가성 소다)과 같은 성분이 사용되었다. 솔루션은 의료 처방에 따라서 만 구입할 수 있습니다..

Cerebrolysin 사용 지침

사용 지침에 따르면 Cerebrolysin은 심장 마비의 가능성을 줄이고 뇌 부종의 발병을 예방하며 생존율을 향상시키는 데 도움이됩니다. 환자를 치료하기 전에 의사는 복용량을 결정해야합니다. 이 제품은 근육 내 또는 정맥 내 주사 전용입니다. 최대 허용 일일 복용량은 50ml이며, 비슷한 농도의 물질을 1 : 2 비율로 등장액으로 희석해야합니다..

주사는 느린 정맥 주입 방법으로 수행되며, 약물의 활성 성분은 앰풀을 연 직후에 작용하기 시작합니다. 이러한 이유로, 의학적 성질의 손실을 피하기 위해 용액은 제조 직후에 투여되어야한다. 치료 과정은 환자의 상태에 따라 10 일에서 20 일까지 지속 되며이 기간 동안 약물을 매일 복용합니다. 일회용 주사는 훨씬 덜 효과적인 것으로 간주됩니다.

출시 양식

5 % 농도의 주사 용액은 바이알 또는 앰풀로 제공되며 약물의 양은 1 ~ 30 ml입니다. 각 패키지에는 고무 마개가있는 갈색 유리로 만들어진 5 앰플의 약이 들어 있습니다. 이 제품은 연한 호박색이며 알약 형태로는 제공되지 않습니다. 앰풀을 연 후 즉시 물질을 사용해야합니다. Cerebrolysin을 직사광선으로부터 보호되는 어두운 장소에 보관하는 것이 좋습니다. 온도는 섭씨 25도를 넘지 않아야합니다.

사용 표시

이방성 약물은 알츠하이머 병과 같은 신경계의 퇴행성 질환을 치료하는 데 사용됩니다. 또한, 용액은 뇌의 대사 장애 또는 유기 병변에 대해 지시되며, 이는 미세 순환 장애 및 부종 형성으로 이어진다. 의사는 다음 질병으로 고통받는 환자의 치료법을 처방 할 수 있습니다.

  • 뇌졸중 후 합병증;
  • 다양한 정신 장애;
  • 뇌 손상;
  • 어린이의 정신 지체;
  • 기억력 장애;
  • 기분 전환.

복용량

치료 중 원하는 임상 효과를 얻으려면 지침에 표시된 복용량을주의 깊게 준수해야합니다. Cerebrolysin은 신체의 부작용을 예방하기 위해 의사가 선택한 방법에 따라 투여해야합니다. 인지 기능 저하로 고통받는 환자에게 권장되는 일일 복용량은 하루 5 ~ 30ml입니다..

같은 양의 물질이 뇌의 대사 장애 및 유기 병리에 나타납니다. 뇌졸중의 결과를 없애기 위해 전문가들은 하루에 10-50 ml의 용액을 처방하며, 중추 신경계에 부상을 입은 환자의 치료에서 복용량은 변경되지 않습니다. 어린이를위한 Cerebrolysin은 발달에서 신경 이상을 발견 한 경우에만 처방됩니다.

부작용

대부분의 경우, 약물은 부작용을 일으키지 않지만 때로는 약물이 많은 부정적인 반응을 일으킬 수 있습니다. 이러한 환자는 우울하고 흉통, 현기증, 졸음 또는 식욕 상실을 경험합니다. 또한 피로, 호흡 곤란, 동맥 고혈압, 폐 고 환기 증후군과 같은 다른 증상도 있습니다. 다음 증상은 훨씬 덜 일반적입니다.

  • 오한;
  • 발작 활동 증가;
  • 소화 불량;
  • 혈관 부종;
  • 간질 발작;
  • 알레르기;
  • 아나필락시스 쇼크;
  • 설사;
  • 변비;
  • 발열;
  • 목, 등 또는 사지의 통증.

Cerebrolysin은 종종 노인을 치료하는 데 사용되므로 때로는 부작용 발생이 치료 과정과 관련이 없을 수도 있습니다. 부정적인 임상 증상의 대부분은 신체의 병리학 적 변화에 기초하여 발전하며, 이는 과학적 연구에 의해 반복적으로 입증되었습니다. 용액 주사 동안 및 위약 투여 동안 동일한 빈도로 일부 부작용이 발생 하였다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 떨림;
  • 혼수;
  • 혈압의 변화;
  • 호흡 곤란;
  • 설사.

금기 사항

이 성분은 조성물의 성분에 과민증이있는 환자에게는 금기입니다. 의사는 심한 신장 장애 또는 간질 발작이있는 사람에게 약물을 투여하지 않는 것이 좋습니다. 주사 중 과다 복용 사례는 확인되지 않았습니다. 세레브 로리 신은 pH 수준에 영향을 미치는 지질 함유 물질 또는 물질과 호환되지 않습니다. 약물을 동시에 투여하면 건강이 크게 악화 될 수 있습니다.

항우울제 또는 모노 아민 옥시 다제 억제제와의 병용 치료는 면역계의 약화와 같은 부정적인 약리학 적 반응을 일으킨다. 임신 중 치료법은 대체 치료법이없는 경우에만 처방되며 수유 중에 모유 수유를 일시적으로 중단해야합니다. 이 솔루션은 비타민, 균형 잡힌 아미노산 및 심혈관 제와의 호환성이 좋지 않으므로 동일한 주입 병에 혼합하지 마십시오..

Cerebrolysin을 주입하는 방법

Cerebrolysin은 사용 직전에 주사기에 넣습니다. 앰풀의 내용물을 재사용하는 것은 금지되어 있습니다. 정맥 카테터를 통해 약물을 주사 할 때는 0.9 % 염화나트륨 용액으로 시술 전후에 세척해야합니다. 신체에서 부정적인 반응의 발생을 막기 위해 주사 중 모든 예방 조치를 준수하는 것이 매우 중요합니다. 호박색의 제품 만 주사에 적합하고 다른 색조는 물질의 만료를 나타냅니다.

정맥으로

뇌 또는 척수의 외상성 병변의 경우 Cerebrolysin을 이용한 정맥 주사 과정이 수행됩니다. 치료는 점적 주입을 사용하여 이루어지며 용액의 양은 하루에 10 ~ 20 ml로 다양합니다. 치료는 2-3 주 지속되며, 그 후 복용량은 하루 5-10 ml로 줄어 듭니다. 회복 기간은 약 20-30 일 지속됩니다. 약물의 신경 병리학 특성으로 인해 뇌파 표시기가 정상화되고 환자는 신경 병리학의 빠른 제거를 경험합니다..

근육 내

의사들만 Cerebrolysin을 환자에게 부정적인 결과없이 근육 내 주사하는 방법을 알고 있습니다. 그러나 특정 상황에서는 많은 사람들이 개인적으로해야합니다. 예를 들어, 허혈성 뇌졸중 환자는 20 일 동안 매일 1-2ml의 근육 주사가 필요합니다. 적시에 치료하면 약물이인지 및 운동 기능의 빠른 회복을 촉진합니다..

이 도구는 신경 소아과 실습에서 hypoacusia 및 야간 야뇨증 치료에 성공적으로 사용됩니다. 물질을 식염수로 희석하고 한 달 동안 체중 1kg 당 0.1-0.2 ml로 근육 내 주사합니다. 안정적인 긍정적 인 결과를 얻으려면 1 년에 2-3 번 주사 과정을 반복하는 것이 좋습니다. 이 약물은 뇌 기능을 향상시키고 방광의 근육을 이완시키는 데 도움이됩니다..

어린이를위한 세레브로 리신

이방성 약물은 성인뿐만 아니라 어린이에게도 나타납니다. 아기의 신경계 질환의 경우 1-2 ml의 용액을 주사 한 것이 표시됩니다. 6 개월 미만의 어린이의 경우 권장 일일 복용량은 체중 1kg 당 0.1ml이며 최대 물질량은 하루 2ml를 초과해서는 안됩니다. 반복되는 과정마다 치료 효과가 증가합니다. 치료는 환자 상태의 긍정적 인 변화가 눈에 띄게 나타날 때까지 계속됩니다..

세레브로 리신 가격

현대화 된 컴퓨터 세계는 사용자에게 많은 기회를 제공합니다. 인터넷을 사용하여 앰풀 비용으로 Cerebrolysin의 가격을 쉽게 확인할 수 있습니다. 그러나 전문가는 만료 된 제품으로 인해 제품이 넘어 질 가능성이 높기 때문에 월드 와이드 웹에서 솔루션을 구매하지 않는 것이 좋습니다. 약국 제품은 품질 보증인입니다. 제약 기관의 직원은 평판을 중요하게 생각하기 때문입니다.

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세레브로 리신 유사체

이 솔루션은 모든 환자에게 적합하지 않으므로 필요한 경우 가치있는 대안을 찾을 수 있습니다. 앰풀에서 세레브 로리 신의 유사체는 Actovegin, Bravinton, Cavinton, Piracetam, Nootropil과 같은 약물로 표현됩니다. 비슷한 효과의 정제를 Amilonosar, Vero-Vinpocetine, Glycine, Cavinton, Lucetam, Mexidol, Neuromet, Piracet, Omaron, Telektol, Encephabol이라고합니다. 예를 들어 Cerebrolysate, Glycine, Nootropil, Instenon과 같이 시장에 더 저렴한 예산의 유사체가 있습니다..

비디오

리뷰

33 세 마리나 첫 남편과 이혼 한 후 1 년 넘게 심한 우울증에 빠져있었습니다. 냉담, 약점, 식욕 부진. 나의 어머니는 그것을 참을 수 없었고 정맥 내 Cerebrolysin 주사를 추천 한 의사에게 강제로 데려 갔다. 나는이 약물의 긍정적 인 효과를 즉시 알아 차리지 못했습니다. 한 달 후 상태가 좋아졌고 피로도 증가했습니다.

47 세 Nina, 둘째 아이는 정신 지체가 약간있어 전문가에게 도움을 청했습니다. 신경 병리학자는 약국에서 Cerebrolysin을 구입했다고 말했습니다. 솔루션 사용 지침에는 치료에 필요한 모든 정보가 포함되어 있습니다. 치료 3 개월 후, 나는 진행을 보았고, 내 아이의 상태는 정상으로 돌아오고 있습니다..

6 개월 전 드미트리, 나는 6 개월 전에 심각한 뇌 수술을 받았으며, 그 후에 재활에 오랜 시간을 보냈다. 다른 약물 중, 나는 신경 대사 과정의 자극제 인 Cerebrolysin을 처방 받았다. 의사들은이 치료법이 신경 조직에 유익한 효과가 있다고 생각합니다. 나는 그것을 사용하여 긍정적 인 역학을 보지 못했습니다..

51 세의 Peter 지난 5 년 동안 나는 뇌졸중으로 두 번 병원에있었습니다. 이 솔루션의 임명은 내 상태에 영향을 미치지 않았으며, 앰풀의 자발적 인 등방성 작용은 효과가 없었습니다. 약 비용이 평균보다 훨씬 높기 때문에 지출 한 돈을 후회합니다. 내 의사를 바꾸고 개인 신경과 전문의와 치료를 받고 있는데, 회복을 정말로 희망합니다.

근육 내 (정맥 내) 주사 용액의 조성 및 Cerebrolysin 약물 사용 지침

신경 병리학 치료를 위해 Cerebrolysin 약물이 사용되며, 사용 지침에 따라 주사가 뇌 기능에 미치는 영향을 확인할 수 있습니다. 이 약물은 허혈성 뇌졸중 후 뇌 세포를 회복시킵니다. 이 약물은 많은 신경계 질환에 유리한 예후를 제공합니다..

약물의 구성 및 작용

약물은 활성 물질의 5 % 용액 1, 2, 5, 10 ml의 앰풀로 생산됩니다. 신경계 질환 치료 용 정제는 사용되지 않습니다. 약물의 방출 형태로 근육 내 및 정맥 내 투여에 사용할 수 있습니다.

세레브 로리 신의 활성 물질은 높은 활성을 갖는 펩티드이다. 그 효과로 인해 약물은 뇌 조직의 많은 과정을 조절합니다..

연구는 약물의 다음과 같은 특성을 확립했습니다.

  • 단백질 구조의 형성에 참여;
  • 뉴런 영역에서 아미노산의 활성화.

약물을 사용한 후 운동 병리학 적 반응이 감소하고 기억력과 사고가 안정됩니다. 약물의 특성은 노화 또는 신경계 발달에 영향을 미칩니다. Cerebrolysin의 사용은 저산소증에 대한 조직의 저항력과 독성 물질의 영향을 증가시킵니다. 약물의 구성은 중추 신경계에서 병리학 적 과정의 발달을 예방하고 허혈성 뇌졸중의 부종을 제거합니다.

어느 제조업체가 더 낫다

이방성 약물은 다른 회사에서 생산하지만 최고의 제조업체는 Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH. 그러나 일부 전문가는 약물을 효능이 알려지지 않은 약물로 분류합니다..

Cochrane Collaboration은 약물이 허혈성 뇌졸중 치료에 치료 효과가 없다는 증거를 제공했습니다. 위약 치료는 환자에게 도움이되지 않지만 나중에 약물이 알츠하이머 병 환자에게 임상 영향을 미치고 치료 종료 후 6 개월 동안 몸에 남아 있음이 입증되었습니다.

Cerebrolysin의 도움

이 약물은 다음과 같은 질병에 효과적입니다.

  • 내인성 우울증;
  • 알츠하이머 병;
  • 허혈성 뇌졸중;
  • 인지 성격 장애.

이방성 약물의 사용에 대한 적응증에는 상지의 운동 활동 회복 기간 동안 3 주 동안 사용하는 것이 포함됩니다. 이 약물은 허혈성 뇌졸중의 전반적인 결과에 영향을 미치며 사용을 권장합니다. Cerebrolysin은 신경 보호 메커니즘을 포함하며 뇌졸중 환자의 팔 움직임을 개선하는 데 사용됩니다.

약물은 고혈압의인지 장애를 위해 처방됩니다.

  • 무력 증후군;
  • 두통.

현기증을 줄이고 피로를 줄이기 위해 약물이 필요합니다..

신진 대사 장애와 관련된 고혈압에 대한 nootropic의 장점.

소아 근육 주사는 신경계 세포의 영양을 개선하고 뉴런에 영향을 미치며 손상으로부터 보호합니다. Cerebrolysin의 이점은 비타민 B₁, B₉, B₁₂, E, 미량 원소를 포함하는 구성에 있습니다..

부작용 및 금기 사항

약물의 부작용 : 식욕 감퇴, 설사, 변비, 구토.

중추 신경계와 신경계의 부작용 :

  • 자극;
  • 잠 잘 수 없음;
  • 의식 장애.

많은 환자들이 주사 후 목 통증과 간질 발작을 경험했습니다. 두통 공격이 종종 관찰되었습니다. 약물 투여 후 면역계의 활동이 감소하고 알레르기 반응이 일어나고 오한과 붕괴 상태가 동반됩니다..

약물 복용에 대한 금기 사항은 다음과 같습니다.

  • 약물 투여에 대한 개별 반응;
  • 간질의 역사.

노인은 혈압이 상승 할 수 있습니다. 의사는 진단 절차 및 기타 연구 방법 후에 약물의 장점과 해를 평가합니다.

Cerebrolysin이 혈압에 미치는 영향

Cerebrolysin 주사는 뇌와 관련된 많은 병리에 영향을 미칩니다. 약물은 근육 내 5ml로 투여됩니다. Cerebrolysin은 노인에게 처방되며 혈관에 좋은 영향을 미치고 자유 라디칼의 영향으로부터 보호합니다.

그것은 환자에게 잘 견디며 알레르기 반응을 일으키지 않습니다. 약물의 복용량은 의사가 설정하지만 약물의 빠른 도입으로 열, 두근 두근, 부정맥이 나타날 수 있습니다..

주치의만이 고혈압 환자에게 약물 주사를 전달할 수 있습니다. 약물의 연구에 따르면 약물은 혈압을 낮추는 것으로 나타났습니다.

찌르는 방법

세레브로 리신 0.5 ml를 정맥 내 투여 하였다. 의사가 환자에게 약 50ml의 용량으로 약물을 떨어 뜨리도록 처방 한 경우 5 % 포도당 또는 0.9 % 등장 성 용액으로 희석합니다.

세레브로 리신

임상 및 약리학 그룹

활성 물질

방출 형태, 구성 및 포장

주 사용 용액, 황갈색, 투명.

1 ml
세레브로 리신 농축 물 (돼지 뇌에서 유래 한 펩티드의 복합체)215.2 mg

* 분자량 10,000 달톤 이하.

부형제 : 수산화 나트륨, 물 d / i.

1ml-갈색 유리 앰풀 (10)-윤곽이있는 셀 포장 (1)-골판지 팩.
2ml-갈색 유리 앰풀 (10)-윤곽 셀 패키지 (1)-골판지 팩.
5ml-갈색 유리 앰풀 (5)-윤곽이있는 셀 포장 (1)-골판지 팩.
10ml-갈색 유리 앰풀 (5)-윤곽이있는 셀 포장 (1)-골판지 팩.
20ml-갈색 유리 앰풀 (5)-윤곽이있는 셀 패키지 (1)-골판지 팩.
30ml-갈색 유리 병 (1)-골판지 팩.
30ml-갈색 유리 병 (5)-골판지 팩.

약리 효과

세레브 로리 신은 BBB를 관통하여 직접 신경 세포로 들어가는 저 분자량의 생물학적 활성 뉴로 펩티드를 함유한다. 이 약물은 뇌에 장기 특이 적 복합 효과를 나타냅니다. 신진 대사 조절, 신경 보호, 기능성 신경 조절 및 신경 영양 활동 제공.

신진 대사 조절 : Cerebrolysin 약물은 뇌의 유산소 에너지 대사 효율을 높이고 발달 및 노화 뇌의 세포 내 단백질 합성을 향상시킵니다..

신경 보호 : 약물은 젖산 산증의 손상으로부터 신경 세포를 보호하고, 자유 라디칼의 형성을 방지하고, 저산소증과 허혈의 조건에서 생존을 증가시키고 신경 사를 예방하며 흥분성 아미노산 (글루타메이트)의 해로운 신경 독성 효과를 줄입니다..

신경 영양 활성 : Cerebrolysin은 자연 신경 성장 인자 (NGF)의 작용과 유사하지만, 말초 투여 조건 하에서 입증 된 신경 영양 활성이있는 유일한 등방성 펩티드 성 약물입니다..

기능성 신경 조절 :인지 기능 장애가있는 경우 약물은 기억 과정에 긍정적 인 영향을 미칩니다.

약동학

적응증

  • 알츠하이머 병;
  • 다양한 기원의 치매 증후군;
  • 만성 뇌 혈관 기능 부전;
  • 허혈성 뇌졸중;
  • 뇌 및 척수의 외상성 부상;
  • 어린이의 정신 지체;
  • 어린이의 주의력 결핍과 관련된 장애;
  • 항우울제에 대한 내인성 우울증 (복합 요법의 일부).

금기 사항

  • 심각한 신부전;
  • 간질 발작 상태;
  • 약물에 과민증.

약물은 알레르기 성 체질, 간질 질환 등을 조심스럽게 처방해야합니다. 발작 빈도가 증가하여 전신 간질이있는 경우.

복용량

약물은 비경 구로 투여됩니다. 복용량과 사용 기간은 질병의 본질과 심각성뿐만 아니라 환자의 나이에 달려 있습니다. 최대 50 ml의 용량으로 약물을 한 번 투여하는 것이 가능하지만 치료 과정을 수행하는 것이 더 바람직합니다.

권장되는 치료 과정은 10-20 일 동안 매일 주사하는 것입니다.

표시정량
급성 상태 (허혈성 뇌졸중, 외상성 뇌 손상, 신경 외과 수술의 합병증)10ml ~ 50ml
뇌 및 척수에 대한 뇌졸중 및 외상성 손상의 잔류 기간5ml ~ 50ml
정신 유기 증후군과 우울증5ml에서 30ml
알츠하이머 병, 혈관 치매 및 복합 알츠하이머 혈관 기원5ml에서 30ml
소아과 실습0.1-0.2 ml / kg 체중

치료 효과를 높이기 위해 치료로 인해 환자의 상태가 개선 될 때까지 반복되는 과정을 수행 할 수 있습니다. 첫 번째 코스가 끝나면 주사 횟수를 일주일에 2 ~ 3 회 줄일 수 있습니다.

Cerebrolysin은 근육 주사 (최대 5 ml) 및 정맥 주사 (최대 10 ml)로 비경 구로 사용됩니다. 10 ml ~ 50 ml 용량의 약물은 표준 주입 용액으로 희석 한 후 느린 정맥 주입으로 만 투여하는 것이 좋습니다. 주입 시간은 15-60 분입니다..

부작용

부작용의 빈도는 WHO 권고에 따라 결정되었다 : 매우 자주 : (≥1 / 10); 자주 : (≥1 / 100에서 면역계까지) : 매우 드물게 증가-개인 민감도, 알레르기 반응.

정신 장애 : 드물게-주장되는 활성화 효과에는 공격이 동반되며 공격적인 행동, 혼란, 불면증이 나타납니다..

신경계 측면에서 : 드물게 약물을 너무 빨리 투여하면 현기증이 생길 수 있습니다. 매우 드물게 고립 된 일반 간질 사례와 발작 사례 1 건이 Cerebrolysin과 관련이 있음.

심혈관 시스템의 일부에서 : 매우 드물게 약물을 너무 빨리 투여하면 심박수와 부정맥이 증가 할 수 있습니다.

소화 시스템에서 : 매우 드물게-소화 불량, 설사, 변비, 메스꺼움, 구토; 드물게-식욕 상실.

피부와 피하 조직의 일부 : 매우 드물게-피부 반응; 드물게-너무 빨리 투여하면 열감, 발한, 가려움증이 생길 수 있습니다.

주사 부위의 일반적인 장애 및 장애 : 매우 드물게 발적, 가려움증, 주사 부위에서의 화상, 목, 머리 및 사지의 통증, 열, 가벼운 요통, 호흡 곤란, 오한, 붕괴 상태.

한 연구에 따르면 드문 경우에 약물 사용과 관련이 있다고보고되었습니다 (> 10,000 이상).

의약품의 위험-이익 비율을 지속적으로 모니터링하려면 의약품을 등록한 후 부작용을보고하는 것이 중요합니다. 의료 전문가는 약물로 관찰 된 모든 이상 반응을 국가 ADR 시스템 및 / 또는 회사 담당자에게보고해야합니다..

과다 복용

약물 상호 작용

Cerebrolysin 약물의 약리학 적 프로파일을 고려할 때 항우울제 또는 MAO 억제제와 함께 투여 할 때 가능한 추가 효과에 특별한주의를 기울여야합니다. 이러한 경우 항우울제의 복용량을 줄이는 것이 좋습니다. 고용량의 MAO 억제제와 함께 고용량 (30-40 ml)의 약물 Cerebrolysin을 사용하면 혈압이 증가 할 수 있습니다.

세레브로 리신 및 균형 잡힌 아미노산 용액은 주입을 위해 동일한 용액에 혼합해서는 안됩니다.

Cerebrolysin은 지질을 함유 한 용액 및 배지의 pH를 변화시키는 용액 (5.0-8.0)과 호환되지 않습니다.

특별 지시

주사가 너무 빨리 수행되면 열, 발한 및 현기증이 발생할 수 있습니다. 따라서 약물을 천천히 투여해야합니다..

약물의 (상온에서 24 시간 이내에, 빛의 존재 하에서) 다음 표준 주입 용액과의 호환성이 테스트 및 확인되었습니다 : 0.9 % 염화나트륨 용액, 링거액, 5 % 포도당 (포도당) 용액.

심장 순환을 개선시키는 비타민 및 약물과 Cerebrolysin 약물의 동시 사용은 허용되지만 이러한 약물은 Cerebrolysin과 동일한 주사기에 혼합되어서는 안됩니다.

Cerebrolysin의 명확한 용액 만 사용하십시오..

차량 운전 및 메커니즘 사용 능력에 영향

임상 연구에 따르면 Cerebrolysin은 차량 운전 및 메커니즘 사용 능력에 영향을 미치지 않습니다..

임신과 수유

임신 중과 모유 수유 중에 Cerebrolysin은 치료의 긍정적 효과와 시행과 관련된 위험의 비율을주의 깊게 분석 한 후에 사용해야합니다..

실험 연구 결과 세레브 로리 신이 어떤 기형 유발 효과를 가지고 있거나 태아에 독성 영향을 미친다는 근거는 없습니다. 그러나 유사한 임상 연구는 수행되지 않았습니다..

세레브로 리신 주사 : 사용 지침

Cerebrolysin 주사는 등방성 약물입니다. 그것은 중추 신경계 구조의 기능적 활동과 그 손상을 동반하는 병리학 적 과정의 복잡한 치료에 사용됩니다.

구성

비경 구 투여를위한 솔루션 Cerebrolysin은 투명한 호박색 액체입니다.

약물 수용액 1 ml에는 다음이 포함됩니다.

  • 유효 성분 : 215.2 mg의 세레브로 리신 농축 물 (돼지 뇌로부터 얻은 펩티드의 복합체). 세레브 로리 신의 활성 분율은 펩타이드로 표시되며, 분자량은 10,000 달톤을 초과하지 않습니다.
  • 주 사용 수산화 나트륨 및 물 부형제.

주 사용 세레브로 리신 용액은 1, 2, 5, 10 및 20 ml의 부피를 갖는 유리 앰풀에 함유된다. 앰풀은 5 개의 블리스 터 스트립 포장으로 포장됩니다. 골판지 상자에는 앰풀이있는 블리스 터 스트립 1 개와 약물 사용 지침이 들어 있습니다. 또한, 용액은 30ml의 부피 (정맥 주입 용)의 유리 바이알에 포함될 수 있으며, 골판지 팩에는 1 개 또는 5 개의 바이알이 들어 있습니다.

약리학 적 특성

주 사용 세레브로 리신 용액의 주요 활성 성분은 신경 전달 물질 인 저 분자량 단백질 (펩티드)의 복합체이다. 주요 활성 성분의 구조로 인해 약물에는 다음과 같은 여러 가지 치료 효과가 있습니다.

  • 대사 조절-에너지 대사 개선으로 뇌 세포에 의한 산소 이용률 증가.
  • 신경 영양 활동-약물은 뉴런 (신경계 세포)의 성장을 조절하는 능력을 가지고 있으며, 이는 뉴런 성장의 자연적 요인의 작용과 유사합니다.
  • 신경 보호-약물은 특히 젖산 증 (산소 공급이 충분하지 않은 경우 뉴런에 젖산이 축적됨)에서 부정적인 영향으로부터 뉴런을 보호합니다. 또한이 약물은 자유 라디칼 (쌍을 이루지 않은 전자를 포함하는 유기 분자의 조각이므로 화학 활성이 현저하고 신경 세포의 세포막에 손상을 일으킴)의 형성을 억제합니다.
  • 기능적 신경 조절-신경계 구조의 기능적 활동에 긍정적 인 영향을 미침으로써 기억, 집중력, 정신 성능과 같은인지 기능을 향상시킵니다..

약물은 펩티드의 복합체를 함유하기 때문에 주 사용 세레브로 리신 용액의 약동학 (흡수, 조직 분포, 대사 및 체내 배설)에 대한 신뢰할만한 데이터는 현재 없다..

적응증

Cerebrolysin 용액의 사용에 대한 의학적 징후는 뇌 조직의 기능적 활동의 악화뿐만 아니라 신경 세포의 영양 (트로피)과 함께 다양한 병리학 적 상태입니다.

  • 뇌의 혈액 순환 불량으로 이어지는 뇌 혈관 질환 (뇌동맥 경화증).
  • 허혈성 뇌졸중-뇌 조직의 사망, 혈류의 급격한 위반으로 유발.
  • 다양한 기원의 치매 증후군 (정신 기능 저하).
  • 알츠하이머 병-뇌 피질의 기능적 활동에서 연령 관련 현저한 악화.
  • 어린 시절의 정신 지체.
  • 신경계의 과잉 행동 배경에 대한 어린이의 주의력 부족.
  • 외상성 뇌 또는 척수 손상.

또한이 약물은 항우울제 치료에 반응하지 않는 우울증의 복잡한 치료 (장기의 지속되고 뚜렷한 감소)에 사용됩니다.

금기 사항

Cerebrolysin 용액의 사용에 대한 절대 의료 금기 사항은이 약물의 구성 요소, 수반되는 상태 간질 (줄무늬 골격근의 통제되지 않은 발작 발작의 주기적 발달)뿐만 아니라 신장의 기능적 활동의 급격한 실패에 대한 개인적인 편협입니다. Cerebrolysin 주사 용액을 처방하기 전에 의사는 금기 사항이 없는지 확인해야합니다.

투여 방법 및 투여 량

세레브로 리신 용액은 비경 구 투여 용이다. 근육 주사의 부피는 5ml이며, 정맥 주사의 경우-10ml입니다. 최대 50ml의 용액 부피의 정맥 내 점적 주입도 허용됩니다. 약물의 비경 구 사용은 환자의 2 차 감염을 예방하기 위해 무균 및 방부제 규칙을 의무적으로 준수하여 수행해야합니다. 세레브 로리 신의 비경 구 투여를위한 용액의 투여 방식 및 권장 치료 용량은 의학적 적응증에 의해 결정된다 :

  • 알츠하이머 질환, 다양한 (혈관 포함) 기원의 치매-권장 치료 용량은 하루에 한 번 5 ~ 30 ml로 다양합니다..
  • 우울증, 정신 유기 증후군-하루에 한 번 5-30 ml.
  • 급성 허혈성 뇌졸중, 이전의 외상성 뇌 손상, 신경 외과 수술 후 합병증-하루에 한 번 10-50 ml.
  • 뇌졸중 후 잔류 (잔여) 신경계 현상, 외상성 뇌 손상이있는 회복 기간-하루에 한 번 5-50 ml.

어린이를위한 복용량

어린이의 경우, 약물은 어린이 체중 1kg 당 0.1-0.2 ml의 복용량으로 사용됩니다..

치료 기간

어린이와 성인의 치료 과정의 평균 기간은 10-20 일입니다. 필요한 경우 반복되는 약물 요법 과정을 수행 할 수 있습니다. 주요 치료 과정을 거친 후 Cerebrolysin 주사 용액을 일주일에 2-3 번 소개하여지지 요법을 처방 할 수 있습니다. 대부분의 경우, 약물 사용 요법, 복용량 및 치료 기간은 의사가 개별적으로 설정합니다..

부작용

Cerebrolysin의 비경 구 투여를위한 용액 사용의 배경에 대해 여러 기관 시스템에서 부정적인 병리학 적 반응이 발생할 수 있습니다.

  • 소화 시스템-메스꺼움, 구토, 변비 또는 설사, 식욕 부진, 완전한 부재까지 포함.
  • 신경계는 운동 및 언어 흥분, 환자의 공격적인 행동, 혼란, 불면증을 동반하는 역설적 반응입니다..
  • 심혈관 시스템-전신 혈압 수준의 증가 또는 감소의 격리 된 사례 가보고되었습니다.
  • 알레르기 반응-두통, 목의 불편 함, 팔다리, 요통, 호흡 곤란, 오한, 전신 혈압 수준의 현저한 감소와 함께 면역 체계의 비특이적 증상.
  • 국소 반응-용액 투여 영역에서 발적 (고혈압), 가려움증, 피부 화상.

주사를 위해 Cerebrolysin 용액을 정맥으로 빠르게 주사하면 현기증, 열감, 발한 및 심박수 증가 (빈맥)가 발생할 수 있습니다. 부작용의 징후가 나타나면 주치의에 의해 약물의 추가 사용 가능성이 결정됩니다.

사용 특징

Cerebrolysin 주사 용액을 처방하기 전에 의사는 지침을주의 깊게 읽고 약물을 올바르게 사용하는 몇 가지 특징에주의를 기울여야합니다.

  • 앰풀을 연 후에는 즉시 용액을 주입해야하며 장기간 방치해서는 안됩니다..
  • 이 약물은 식염수 염화나트륨 용액, 링거액 및 5 % 포도당 용액과 호환되며 정맥 주사액 주입의 기초로 사용할 수 있습니다.
  • Cerebrolysin 주사는 천천히 주입하는 것이 중요합니다.
  • 하나의 주사기로 혼합 할 수없는 동안 혈액 순환을 개선시키는 약물 인 비타민과 약물을 동시에 사용할 수 있습니다..
  • 제제와 아미노산 용액의 혼합은 허용되지 않습니다.
  • Cerebrolysin의 명확한 용액 만 사용하고 한 번만 사용하는 것이 중요합니다.
  • 이 약물은 지질을 함유 한 용액뿐만 아니라 배지의 산도 (pH) 와도 호환되지 않습니다.
  • 항우울제 및 모노 아민 산화 효소 (MAO) 억제제와 함께 사용하면 약물 치료 효과를 향상시킬 수 있으므로 일반적으로 복용량을 줄입니다..
  • 임신 한 여성과 모유 수유중인 여성에게 엄격한 의학적 근거에서만 약물을 사용할 수 있습니다.
  • 임상 연구에 따르면이 약물은 대뇌 피질의 기능적 상태에 직접적인 영향을 미치지 않습니다..

과다 복용

주사에 Cerebrolysin 용액을 사용하는 임상 실습에서 과다 복용 사례는보고되지 않았습니다..

수명

앰풀에서 Cerebrolysin의 비경 구 투여를위한 용액의 저장 수명은 5 년, 바이알-4 년입니다.

저장

약물은 + 25 ° С 이하의 공기 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 어둡고 건조한 장소에 원래의 공장 포장에 보관해야합니다..

약국에서 조제

약국 네트워크에서 Cerebrolysin의 비경 구 투여 솔루션은 처방전으로 분배됩니다. 독립적 인 통제되지 않은 사용은 건강에 부정적인 영향을 줄 수 있으므로 권장하지 않습니다.

아날로그

Cerebrolysin 용액의 구조와 약리 작용은 Cerebrolysate, Cellex와 유사합니다..

모스크바 약국에서 주사를위한 Cerebrolysin 솔루션의 평균 비용은 패키지의 앰풀의 양과 수에 따라 다릅니다.

  • 1 ml, 10 앰풀-780-787 루블.
  • 2 ml, 10 앰풀-1046-1055 루블.
  • 5 ml, 5 앰풀-1058-1077 루블.
  • 10 ml, 5 앰풀-1527-1558 루블.
  • 20 ml, 5 앰풀-2987-2995 루블.