Oligophrenia는 정신 지체, 즉 지성의 위반이라고합니다. 동시에, 정신은 발달이 지연되거나 불완전하게 발달합니다.

oligophrenia의 개념은 독일 정신과 의사 Emil Kraepelin에 의해 제안되었으며, 설명과 이름을 포함하여 많은 개념을 정신과에 도입했습니다..

이 질병은 무엇입니까?

올리고 프레니 아는 뇌의 병리로 인해 발생합니다. 결과적으로이 장애는 마음, 감정, 언어, 운동 능력 및 의지에 영향을 미칩니다. 이 모든 것이 사회적 부적응, 즉 사회적 환경에서 상호 작용할 수 없게 만듭니다..

ICD-10 코드

정신 지체가 진단되면 ICD-10은 현상을 정신 및 행동 장애로 분류합니다. 코드 블록 F70-F79로 지정됩니다..

질병의 정도에 따라 특정 네 번째 문자가 코드에 추가됩니다. 행동 장애가 없거나 약하게 표현 된 경우 코드에 ".0"을 추가하십시오. 관리 및 치료가 필요한 중대한 위반이있는 경우 ".1"을 추가하십시오. 다른 행동 장애의 경우 ".8"이 지정되고 지침이 없으면 ".9".

ICD-10은 oligophrenia의 고전적인 분류의 3도 이름을 인식하지 못하지만 4도를 식별합니다..

학위 및 분류

일반적으로, oligophrenia는 보통 정도의 정도에 의해 구별됩니다.

  1. 쇠약 단계의 올리고 신증은 경미한 지연으로 간주됩니다 (F / 70). IQ는 약 50-69입니다. 이 형태의 질병의 진단은 다소 어렵 기 때문에 보통 10 세의 나이에 시행됩니다..
    장애의 주요 징후는 복잡한 개념을 인식하고 표현할 수 없다는 것입니다. 그러한 아이들에게는 추상적 사고가없고,주의가 흩어지고, 두려움과 고립이 새로운 환경에서 나타납니다. 행동은 종종 부적절하다.
    소아에서는 가벼운 oligophrenia의 증상이 너무 늦게 진단됩니다. 보통 충분히 말하고 일상 생활을 지향하며 스스로 스스로 돌볼 수 있기 때문입니다. 새로운 물질을 인식 할 수 없게되면 학교에서 질병이 밝게 나타납니다..
  2. 약한 정도에서 중간 정도의 올리고 증을 불완전 성이라고합니다. 이 경우에는 이니셔티브가 없으며 사고는 원시적이며 쉽게 암시 할 수 있습니다. IQ는 20-49입니다. 환자는 간단한 말하기를 인식하고 짧은 문구로 말할 수 있습니다. 특정 활동을 통해 불완전한 사람들은 계산하고 읽고 쓸 수 있습니다..
    감정적으로, 불완전 성은 수치심, 애정, 란 코르, 칭찬과 학대에 대한 반응을 배제하지 않습니다. 취약 계층을위한 특수 학교가 있습니다.
    불완전 성은 고전적인 분류 개념입니다. 온화하고 발음 할 수 있습니다. ICD-10에 따르면이 정도는 보통 (F.71)과 심각 (F.72)이라고합니다..
  3. 심오한 정신 지체 (F.73)는 일반적으로 관용구라고합니다. 그녀와의 IQ는 20을 넘지 않습니다. 질병 의이 단계에서 환자는 말할 수 없으며 가장 간단한 기술을 가지고 있지 않습니다. 관용구에는 생산적인 활동이 없으며 감정에 강한 한계가 있습니다. 이러한 환자는 지속적인 치료가 필요하므로 특별한 상태로 유지해야합니다..

Pevzner Maria Semyonovna에 따르면 5 가지 형태의 질병을 구별하는 질병 분류도 있습니다.

  1. 복잡하지 않은;
  2. 손상된 신경 역학에 의해 복잡함 (소멸성 및 억제 성);
  3. 다양한 분석기의 위반과 함께;
  4. 정신병 적 행동 양식;
  5. 정면 불충분이 심하다.

질병의 원인은 세 가지 형태로 분류됩니다.

1. 유전병 인.
바이러스 감염, 호르몬 장애, 선천성 질환 (매독, 톡소 플라즈마 증 등)을 포함한 자궁 내 태아 병변.
3. oligophrenia 획득 (생후 첫 3 년간 Rh 인자, 질식 또는 외상, 감염, 외상 및 선천성 병리의 충돌).

진단

oligophrenia의 진단은 여러 요인의 조합을 기반으로합니다..

1. 가정 기술.
2. 정신 상태.
3. 사회적 적응의 수준.
4. 정신 발달.
5. 과거 질병.

oligophrenia를 나타내는 몇 가지 외부 징후가 있습니다.

1. 코와 얼굴이 평평해진다.
2. 눈이 기울어지고 올라갑니다..
3. 작은 손가락이 짧아지고 안쪽으로 밀려 들어감.
4. 손바닥에는 원숭이라고 불리는 주름이 하나 밖에 없습니다.
5. 엄지 발가락이 훨씬 뒤에.
6. 발에 피부 주름이 생김.

  • 정신 지체 검사도 진단에 사용됩니다. 이것은 보통 Wechsler 테스트와 Stanford-Binet 지능 척도입니다..
  • 이러한 방법은 또한 유기 뇌 손상을 나타낼 수 있습니다. 이를 위해 Benton 시각 유지 테스트 및 벤더 게슈탈트 테스트가 수행됩니다..
  • Vineland Adaptive Behavior Scale 및 Vineland Social Maturity Scale로 소셜 피트니스를 평가합니다..

치료

oligophrenia의 치료는 많은 경우에 가능하지만 정확한 진단이 필요합니다.

  • 갑상선 질환의 배경에 대해 올리고 신증이 발생하면 치료에는 일반적으로 호르몬 약물 복용과 요오드 함유 제제가 포함됩니다.
  • 톡소 플라즈마 증에 의한 정신 지체의 치료는 클로 리딘과 함께 술폰 아미드의 섭취에 근거합니다.
  • phenylketonuria (fermentopathy)가있는 경우 특정식이 요법을 준수해야합니다.

  • 정신 지체 아동을위한 적응 프로그램은 매우 중요합니다. 그 다음에는 보조 학교와 기숙 학교가 있습니다. 이 치료법을 교정이라고하며 경증에서 중등도 질환에 사용됩니다..

  • 적응 형 프로그램은 정신 지체 아동을 위해 특별히 고안되어 필요한 자료를 흡수 할 수 있습니다. 질병의 경미한 단계에도 불구하고 그러한 어린이는 일반 교육을 제공하기가 어려워서 더 큰 혼란을 초래할 수 있습니다. 프로그램에는 단계별 학습이 포함되므로 어린이는 정보를 명확하게 이해할 수 있습니다..

    치료의 가능성과 어린이의 적응 및 훈련의 가능성을 높이기 위해 조기 소아과 의사를 진단하는 것이 좋습니다. 필요한 조치를 취하기 위해 질병의 정도와 증상의 원인을시기 적절하게 식별하는 것이 중요합니다..

    정신 지체 (정신 지체)-증상 및 치료

    정신 지체 (정신 지체) 란 무엇입니까? 발생, 진단 및 치료 방법의 원인은 11 년의 경험을 가진 심리 치료사 Fedotov I.A. 박사가 기사에서 분석 할 것입니다.

    질병의 정의. 질병의 원인

    정신 지체 (ID) 또는 정신 지체는 정신의 지적,인지 적, 정서적 및 기타 영역에서 정신 장애로 특징 지워지고 사회적 부적응으로 이어지는 상태입니다..

    이 병리는 어린이의 정신이 발달 해야하는 3 세 미만의 어린이에서 발생하지만 일부 외부 또는 내부 환경으로 인해 발생하지 않으며 정신 수준이 낮은 상태에서 발달이 중지됩니다. [5] [6]

    UO는 다음 요인의 영향으로 발생합니다.

    • 유전성, 유전성, 염색체-선천성 대사 장애, 다운 증후군, 터너, 클라인 펠터 및 기타;
    • 외부 유해 자궁 내-매독, 독감, 알코올 손상;
    • 산후-질식, 외상성 뇌 손상, 감염.

    MS의 광범위한 원인으로 인해 특정 병원성 패턴을 분리 할 수 ​​없습니다. 그러나 이러한 모든 경우에 다양한 메커니즘으로 인해 뇌에 돌이킬 수없는 손상이 발생하거나 초기 미개발, 불규칙한 구조 및 뇌 부피가 관찰됩니다..

    다른 나라에서 병리의 유병률은 0.3 %에서 3 %까지 다양합니다. 이 중 가벼운 MR 환자의 약 70-90 %가 약 70-90 %를 차지하고, 중증 및 중증 심각도를 가진 사람들의 비율은 10-30 %이며, 환자의 0.1 %만이 극심한 MR로 고통 받고 있습니다. [7]

    정신 지체의 증상 (올리고 프레 니아)

    EE는 지적 약점 일 뿐이라는 것을 이해해야합니다. 그것은 다음을 포함하는 정신 병리의 복잡한 것입니다.

    • 정서적 의지 영역에서의 저개발-정서 불안정, 공격성, 저혈압 (의지 감소), 저체온증 (지속적인 기분 저하), 주도권 부족 등
    • 추상적 사고의 부족-구체화, 일반화 불가능;
    • 주의력과 기억의 장애-산만 증가, 단기 기억력 부족;
    • 언어 문제;
    • 학습 장애;
    • 사회화 문제.

    종종 중증의 ID를 가진 환자는 수반되는 정신병 증상, 우울 장애, 간질 발작 및 신경증과 유사한 증상을 보입니다..

    물론 진단을 할 때의 주요 기준은 지능 수준 (예 : IQ 테스트 또는 Wechsler 테스트 사용)으로 결정되지만 어린이 정신의 모든 측면의 발달을 평가하는 것이 중요합니다 (GNOM 테스트 사용, K가 개발 한 어린이의 신경 정신 발달 진단). L. Pechora, E.L. Frukht 및 G.V. Pantyukhina). [2] [8]

    정신 지체의 병인 (oligophrenia)

    지능은 두뇌의 형성을 위해 뇌 전체의 참여가 필요한 매우 미묘한 정신 기능입니다. 다양한 요인들이 더 높은 뇌 기능의 형성을 방해 할 수 있으며, 따라서 지적 장애의 발병 기전을 유발하는 메커니즘 및 링크입니다. 이러한 병원성 메커니즘은 두 그룹으로 나눌 수 있습니다.

    1. 내인성 원인 :
    2. 유전 구조의 변화 (돌연변이)는 SD의 가장 흔한 원인입니다. 유전자 변이 (유전자의 내부 구조 변화)와 염색체 변이 (염색체 구조의 변화)가 있습니다. 이러한 변형은 전좌 (염색체 사이의 세그먼트 교환), 결실 (부분이 없어진 염색체의 파손), 복제 (염색체 부분의 이중화) 및 역전 (한 부분 사이에서 180 ° 회전하는 하나의 염색체에서 2 개의 파손)을 포함합니다.

    위에서 언급 한 병리학 적 요인이 더 일찍, 더 강력하게 영향을 받고 뇌의 발달이 더 일찍 그리고 더 강하게 손상되며 SV의 정도가 더 심해집니다..

    정신 지체 발달의 분류 및 단계 (oligophrenia)

    ICD-10 [9]에서 정신 지체는 제목 F70-F79에 따라 코딩됩니다.

    • F70.xz Easy UO (IQ 50-69, Wechsler 테스트 결과 60-79);
    • F71.xz 평균 VO (IQ 35-49, Wechsler 테스트 결과 45-59);
    • F72.xz 중증 UO (IQ 20-34, Wechsler 시험 결과 30-44);
    • F73.xz Deep UO (IQ [11]

    정신 지체의 합병증 (oligophrenia)

    EE는 정신 및 신체 장애로 인해 복잡 할 수 있습니다.

    정신 합병증은 가장 자주 oligophrenia에 참여하는 다른 행동 장애, 즉 반복되는 자해를 포함해야합니다. 일부 환자는 강박적인 충동적인 행동을하는 경향이 있습니다 (예 : 머리를 벽에 부딪 히거나 종종 팔다리 뼈를 부러 뜨림). 다른 환자는 지속적으로 피부를 손상 (탈진)하고 머리카락을 뽑습니다. 이러한 행동 장애는 모두 치료하기가 어렵습니다. 학습 능력이 낮고 행동의 결과를 깨닫지 못하기 때문에 심리적 교정이 불가능한 경우가 있습니다. UO는 심리 치료에 대한 몇 가지 절대 금기 사항 중 하나입니다.이 질병의 치료 및 교정에 대한 심리적 접근법은 종종 효과가 없기 때문입니다..

    체세포 병리학으로 UO는 폐렴, 피부 감염, 욕창 및 기타 질병을 복잡하게 만들 수 있습니다. 신체적 합병증의 위험은 그러한 환자의 치료의 질과 감독에 직접적으로 달려 있습니다. 잘 관리하면 MR 환자는 충분히 오래 살 수 있습니다.

    또한 MR의 합병증은 MR 환자를 돌보는 불안과 우울 장애의 출현이라고 할 수 있습니다. 이 사람들은 그러한 환자들에게 지속적으로 가까이 와서 그들을 감시해야합니다. 모든 노력에도 불구하고 MR 환자는 회복되지 않고 정신적, 육체적으로 진행 속도가 매우 느리고 어떤 단계에서는 완전히 멈 춥니 다. 건강한 사람들이 매우 빠르고 쉽게 배우는 방법 (예 : 셀프 서비스 기술-숟가락으로 먹기, 옷 입기, 스스로 청소하기)은 UO 환자에게 매우 어렵거나 달성 할 수없는 "막대"로 남아 있습니다. oligophrenics를 돌보는 사람들의 신경 장애를 예방하려면 oligophrenopedagogy의 기초를 습득해야합니다..

    정신 지체 진단 (올리고 프레 니아)

    우선, 태아기 동안 염색체 병리를 확인하기 위해 어머니를 철저히 검사해야합니다.

    • anamnesis에서 임산부의 모든 만성 질환, 유전 적 소인, 나쁜 습관, 과거 질병 및 수술을 찾아야합니다.
    • 엄마와 아이의 Rh 호환성을 조사해야합니다.
    • 임상 혈액 및 소변 검사, HIV 감염, 간염, 생식기 감염, 독감, 헤르페스 및 기타 질병 제외;
    • 태아 이상을 식별 할 수있는 초음파 진단을 수행하십시오.
    • α-fetoprotein을 조사하기 위해-어머니의 혈액에서 증가는 α-fetoprotein의 함량에 대한 양수의 연구를 나타냅니다.
    • 적응증에 따르면, 양수의 세포가 검사됩니다..

    아이가 태어난 후, 생애 첫날과 몇 년 동안, 일반적인 혈액 검사, 소변 검사, 생화학 검사가 수행되며, 다양한 스크리닝 검사가 대사 장애 (페닐 케톤뇨증, 티로신 혈증, 점막 다당류 증, 히스티딘 혈증 등)를 감지하는 데 사용됩니다..

    기기 진단 방법이 사용됩니다.

    • 두개골의 X 선 검사;
    • 뇌파 검사 (EEG);
    • 계산 및 자기 공명 영상 (CT 및 MRI);
    • 뇌파 검사 (EchoEG);
    • 핵형;
    • 뇌파 검사. [7] [12]

    심리 교육학 연구 방법 중에서 다양한 검사를 사용하여 지능의 수준 (아동의 연령에 따라 다름)과 아동의 일반적인 정신 발달을 연구하는 진단 검사를 결정합니다..

    두 살부터 Stanford-Binet 지능 척도를 사용합니다. 시험 응시자의 지능 지수 (IQ)를 추정합니다. 테스트는 다음과 같은 네 부분으로 구성됩니다.

    • 언어 능력;
    • 컴퓨팅 기술;
    • 추상적 시각 기술;
    • 단기 기억.

    이것은 "건조한"테스트가 아니라 연구 과정에서 전문가가 피험자의 다양한 특성 (농도, 인내, 근면, 자신감)의 발현을 관찰 할 수 있으며 결과에도 나타납니다..

    러시아의 5 세부터 Wechsler 테스트가 가장 많이 사용됩니다..

    중요 :이 테스트에서 IQ 점수는 ICD-10 분류를위한 IQ 점수와 직접 관련이 없습니다. Wechsler 테스트 결과에서 10을 빼고 진단을 위해 ICD-10을 참조하십시오. 예를 들어 결과가 34이면 10을 빼고 IQ = 24를 얻습니다. 이는 F72에 해당합니다-심한 정신 지체.

    시험은 언어 및 비 언어 부분으로 구성되며, 주제 (산술, 어휘, 암기 숫자, 누락 된 부분, Koos 큐브, 접는 숫자 등)로 구분됩니다..

    결과를 처리 할 때 :

    • 일반 지능의 점수가 계산됩니다.
    • 계수는 수행 된 하위 테스트를 기반으로 계산됩니다.
    • 대상의 개별 행동 프로파일이 해석됩니다..

    위의 테스트 외에도 많은 대체 방법이 있습니다.

    • 레이븐의 방법;
    • 노블로 치법;
    • 베일리 개발 규모;
    • 벤더의 게슈탈트 검사;
    • 덴버 스크리닝 방법 및 기타. [1] [4]

    감별 진단

    차등 진단은 다음 병리로 수행됩니다.

    • 어린 시절에 발병 한 정신 분열증

    이 질병을 앓고있는 아이들은 인생의 첫해에 정상적인 지적 발달이 특징입니다. 어휘력이 풍부하고 많은 이슈에 관심을 보이며 종종 환상을 may 수도 있습니다. 언어 장애는 없지만 발생하는 경우 일반적인 정신 발달 장애가 아니라 사고의 변형으로 인한 것입니다..

    hypobulia 및 hypothymia의 증가는 특징적입니다. 처음에 아이가 세계에 관심이 있고 생생한 감정을 많이 보이면 점차적으로 아이디어가없고 주도력이 부족하고 분리됩니다..

    작업과 테스트를 수행 할 때 정신 분열증이있는 어린이는 결과가 불안정합니다. 어려운 질문에 대답 할 수 있고 쉬운 테스트에 실패합니다. 특정 징후를 고려하지 않으면 이러한 어린이는 일반화되기 쉬운 반면, EE를 사용하면 일반화 된 계획에서 작업을 완료 할 수 없습니다..

    자폐증 환자의 약 70 %가 SM 특성을 가지고 있습니다. 그러나 우선 ID와 자폐증을 가진 어린이를 교정하는 방법이 다르기 때문에 자폐증을 진단해야합니다..

    정신 지체가있는 사람들과는 달리, 자폐아는 불균일 한 정신 지체가 특징입니다. 또한 지연은 정신의 특정 영역에서만 관찰되며 나머지는 정신 발달이 표준에 해당합니다. oligophrenia와 함께, 일반적인 정신 발달 부족이 있습니다.

    • 정신 지체 (PDD)

    이 편차는 사고 수준 또는 정서적 의지 권 영역 및 언어 기능이 연령에 해당하지 않는 경미한 지적 저개발 상태입니다. UO와 달리 가역적이지만 13 세가되지 않으면 가벼운 장애 진단이 이루어집니다..

    CRA는 유전 적 요인, 외부 위험 (외상성 뇌 손상, 유기 뇌 손상, 감각 기관의 기능 장애) 및 심리적 영향 (교육 학적 방치, 적절한 관리 및 교육 부족)의 영향으로 발생합니다. 정신 지체가있는 아동은 정신 지체가있는 아동과는 달리 더 정서적이며 주변 세계에 관심이 있으며 상상력이 좋고 학습이 더 쉽습니다. [7]

    정신 지체와 치매를 혼동하지 않는 것이 중요하며, 치매 및 기타 유사한 정신 장애가 특징입니다. 그러나 치매는 퇴화 상태, 즉 정신 상태의 정상 상태에서 병리 상태로의 전환이며, MR이있는 사람의 정신은 초기에는 발달하지 않았습니다. 따라서 진단을 내리려면 병리가 발생한 연령을 고려해야합니다. [12]

    정신 지체 치료 (정신 지체)

    의사가 치료 전략을 선택하기 전에 몇 가지 질문에 대답해야합니다.

    ID의 경우 입원 환자 치료에 대한 적응증은 심각한 행동 장애, 수반되는 급성 정신병 증상, 기분 장애 및 신경증 유사 증상입니다. 어떤 경우에는 의학적 및 심리 검사 (정신 지체, 자폐증 및 정신 분열증을 이용한 차별 진단)를 위해 입원이 필요합니다..

    • 이 병의 원인은 알려져 있습니까??

    의사는 UO의 원인에 대한 지식을 바탕으로 표적 치료를 수행 할 수 있습니다. 예를 들어, fermentopathies의 경우 갑상선 병리와 함께식이 요법을 처방 할 수 있으며, 호르몬 제제는 감염-항생제, 중독-해독 요법 및 특정 경우에 따라 사용됩니다..

    • 병리학 적 과정의 심각성은 무엇입니까?

    심리적 및 교육적 교정 전술을 개발하려면 EE의 정도를 결정해야합니다. 환자는 자신의 상태에 따라 주변 조건에 적응하고 가능한 경우 필요한 노동 및 가정 기술을 가르치고 개별 훈련 계획을 선택하려고합니다..

    병원성 약물 요법에서 "Nootropil", "Pantogam", "Phenibut", "Nooclerin", "Cereton", "Instenon", "Memantin", "Cerebrolysin", "Cortexin", "Cinnarizin", " 레보도파 및 글루탐산.

    심각한 정신병 증상, 행동 장애 및 우울증이있는 경우 증상 치료가 필요합니다. 이를 위해 "Fluvoxamine", "Amitriptyline", "Phenazepam", "Risperidone", "Chlorpromazine"및 항 간질약이 사용됩니다..

    친척과의 심리 작업은 덜 중요합니다. 부모에게 행동의 뉘앙스와 가능한 문제의 모든 뉘앙스를 설명하고 환자에게 더 잘 적응하기 위해 적절한 치료를 가르쳐야합니다. SM을 가진 어린이는 친척들에게 큰 스트레스가 될 수 있다는 점을 기억하는 것이 중요합니다. 따라서 부모와의 심리 치료 작업은 가족의 건강한 분위기를 유지하는 데 필수적인 링크이며, 이는 어린이의 발달에 매우 중요합니다. [5] [8] [13]

    예보. 예방

    예후는 경미한 MR 환자에게 좋습니다. 그들은 사회화되고, 전문 훈련을 받고, 직업을 구하고, 간단한 일상 기술을 가지고, 가사를 도울 수 있고, 정신병 적 증상을 동반하지 않습니다..

    예후는 중등도 내지 중증의 UR 사례에서 열악합니다. 이것은 환자가 필요로하는 지속적인 치료와 특수 치료 및 수반되는 정신병 병리의 빈번한 사례 때문입니다..

    예방 작업은 다음을 목표로합니다.

    • 임산부와 함께 일하고 자궁 내 및 염색체 병리의 조기 발견;
    • 태아와 아동의 발달에 영향을 줄 수있는 외부 위험의 제거 (환경 상황 개선, 알코올, 약물 제거, 흡연, 가정용 화학 물질과의 접촉 제한 등);
    • 출산 중 합병증의 발병 예방 (적당한 산과 치료의 가용성 증가, 장비의 품질 향상, 의사의 자격 향상);
    • 감염성 병변 및 체세포 질환을 예방하기위한 적절한 보육;
    • 신진 대사 장애, 호르몬 병리 및 fermentopathies의 조기 진단. [십]

    oligophrenia (정신 지체), 사회의 원인, 치료 및 적응에 대한 세부 사항

    Oligophrenia 또는 정신 지체는 뇌 병리학 적 변화로 인해 치매가 나타나는 정신적 결함의 문제입니다..

    정신 지체의 유병률을 결정하는 것은 쉽지 않습니다. 이것은 서로 다른 진단 방법으로 인해 발생합니다. 의학에서 "올리고 신증"의 개념은 선천성 질환 (상 속됨) 또는 3 세 미만 어린이의 지능 감소에 대한 후천적 병리로 정의됩니다.

    oligophrenia가 발생하는 데는 여러 가지 이유가 있습니다. 이를 확인하기 위해 의사는 포괄적 인 검사를 수행하고 개별 요법, 재활 및 적응을 선택합니다..

    oligophrenia의 원인

    oligophrenia의 기존의 모든 원인 중에서 가장 흔히 병리학의 발달을 유발하는 여러 가지 주요 요인이 있습니다.

    • 태아에 대한 자궁 내 손상을 특징으로하는 선천성 치매.
    • 유전 병리학으로 인한 올리고 증 (아이 출생 후 나타날 수 있음).
    • 미숙아와 관련된 정신 지체 획득.
    • 생물학적 성질의 정신 지체 (종종 머리 부상, 전염성 병리 전이, 출산 곤란, 교육학 방치 후 종종 나타남).

    때로는 질병의 원인을 확인할 수 없습니다.

    통계에 따르면 질병의 진단 된 사례 중 50 %는 아동이 다음과 같이 진단 한 유전자 장애의 결과라고합니다.

    1. 염색체 이상;
    2. 다운 증후군;
    3. 윌리엄스 증후군;
    4. 레트 증후군에서의 유전자 돌연변이;
    5. 발효 병의 유전자 돌연변이;
    6. 프라 더-윌리 증후군;
    7. 엔젤 맨 증후군.
    • 아기의 미숙아는 oligophrenia의 원인이며 신체의 모든 장기와 시스템의 개발이 부족합니다. 일반적으로 질병이 발달하여 조기에 태어난 어린이는 독립적 인 존재에 충분히 적응할 수 없습니다..
    • 복잡한 출산시 머리 외상, 질식 및 출생 외상으로 인해 질병이 발생할 수 있음.
    • 교육학 태만은 부모가 마약 중독자 또는 알코올 중독자 인 어린이에서 정신 지체가 종종 진단되는 요인입니다..

    oligophrenia의 증상

    병리학의 주요 징후는 지능의 저하, 언어 장애, 기억력, 감정 변화의 출현이있는 인간 기능에 대한 완전한 손상입니다. 동시에, 사람은 어떤 물체에도 집중할 수없고, 무슨 일이 일어나고 있는지를 제대로 인식하지 못하며, 출처로부터받은 정보를 처리 할 수 ​​없습니다. 또한, 운동 시스템의 기능 장애는 종종 성인에게서 관찰됩니다..

    정신 지체의 징후는 우선 어린이 또는 성인의 기억력 및 언어 장애로 결정됩니다. 동시에 비 유적 사고로 고통 받고 사람은 추상화 할 수 없습니다.

    보통 정신 지체는 덜 심각한 증상이 특징입니다. 가벼운 형태의 올리고 증을 가진 사람은 독립적으로 결정을 내리고, 현재 상황을 분석하고, 현재 상황을 넘어서며, 농도 감소도 관찰 할 수 없습니다. 그러한 환자가 한 곳에 앉아 있거나 같은 작업을 너무 오래 수행하는 것은 어렵다.

    정신 지체의 온화한 단계를 가진 어린이는 선택적으로 이름, 숫자, 이름을 기억합니다. 말할 때, 당신은 연설이 단순화되고 어휘가 작다는 것을 알 수 있습니다.

    심한 형태의 올리고 신증은 어린이의 기억과 주의력이 크게 손상되는 특징이 있습니다. 그러한 어린이는 읽기가 어렵고 때로는 읽기 능력이 전혀 없습니다. 심한 형태의 올리고 신증으로 어린이를 치료하는 것은 훨씬 어렵습니다. 아이가 읽을 수 없다면, 아이가 편지를 인식하도록 가르치는 데 오랜 시간 (수년)이 걸릴 것입니다. 그러나 이것조차도 아이가 읽은 것을 이해하는 능력을 보장 할 수는 없습니다..

    oligophrenia의 분류

    oligophrenia에서 결함의 구조는인지 활동의 개성 부족으로 특징 지어진다. 일반적 으로이 질병으로 고통받는 환자의 추상적 사고는 손상됩니다. 그러나 임상 양상이 다른 몇 가지 분류가 더 있기 때문에 이것이 질병의 유일한 특징은 아닙니다..

    오늘날 올리고 신증의 단일 및 100 % 올바른 분류는 없습니다. 이 질병을 구별하는 데는 몇 가지 분류가 있습니다.

    • 심각도에 따라;
    • M.S. Pevzner에 의해;
    • 대체 분류.

    다음과 같은 종류의 oligophrenia를 정의하는 것이 일반적입니다.

    1. oligophrenia의 가족 형태.
    2. 차별화 된 형태의 질병.
    3. 유전 형태.
    4. 임상 형태.
    5. 미적 형태.
    6. 비정형 형태.

    모든 유형의 질병 중에서, 분화 된 형태의 올리고 프로 니아가 충분히 연구되었다. 결과적으로 의학에서는 여러 그룹으로 나누는 것이 일반적입니다.

    1. 소두증. 이 질병은 종종 두개골의 수축으로 특징 지어집니다. 수평 범위로,이 형태의 올리고 프레 니아에서 두개골의 크기는 22-49cm이고 뇌 질량은 150-400g으로 감소 될 수 있으며, 반구와 대뇌 자극은 저개발 상태입니다. 일반적으로 소두증에는 절대적인 관용구가 있습니다. 병리의 원인 : 임신 중 당뇨병, 당뇨병 또는 결핵, 화학 요법 약물 복용, 톡소 플라스마 증.
    2. 톡소 플라스마 증. 병리학은 기생 적이며 인간에게 톡소 플라즈마의 해로운 영향의 결과로 나타납니다. 감염원은 애완 동물, 토끼, 설치류입니다. 톡소 플라스마가 태반 장벽을 통해 태아에 침투하여 태아가 생애 첫 순간부터 감염된다는 것을 알아야합니다. 톡소 플라즈마 증에 의해 유발 된 올리고 프레니 아는 종종 석회화 부위가 나타나는 두개골의 눈과 뼈의 손상을 특징으로합니다..
    3. Phenylpyruvic oligophrenia. 병리학은 페닐 아민 대사 장애 및 다량의 페닐 피루브산의 동시 합성을 특징으로합니다. 후자의 물질의 농도는 소변, 혈액 또는 땀의 테스트 샘플에서 결정될 수 있습니다. 일반적 으로이 형태의 올리고 신증은 질병의 가장 깊은 단계를 나타냅니다..
    4. Langdon Down의 병리학. 이 질병은 환자의 47 염색체의 존재를 특징으로합니다 (표준은 46 염색체입니다). 이러한 염색체 이상의 원인은 알려져 있지 않습니다. 그러한 질병에 걸린 환자의 상태는 혼란스럽고, 사람은 움직일 수 있고, 성격이 좋고, 애정이 있습니다. 일반적으로 그러한 환자의 표정과 움직임은 표현력이 있으며 종종 우상을 모방합니다..
    5. Pilviadny oligophrenia. 임신 초기에 임신 한 여성의 비타민 A 부족이 특징 인 질병.
    6. Rubeolar 배아 병증. 아이를 낳는 기간 동안 어머니의 풍진으로 인해 발생하는 병리학. 출생 후, 아기는 백내장, 심장병, 귀 먹음 또는 멍청함을 겪습니다..
    7. 정신 지체. 그것은 긍정적 인 Rh 인자의 결과로 발생합니다. 병리학은 종종 어린이가 부정적인 요소를 가질 때 Rh 충돌로 특징 지어집니다. 이 경우 Rh 항체가 태반 장벽을 넘어 태아가 뇌 손상을 일으 킵니다. 출생시 아동은 마비, 마비 및 운동 증으로 고통받습니다..
    8. 잔여 올리고 증. 전염병이나 두개골 손상으로 인해 정신 발달이 멈추는 가장 흔한 형태의 질병.

    병리 진단

    의사는 환자의 심리적 상태뿐만 아니라 모든 일상 기술을 기반으로 "올리고 신증"의 진단을 확립합니다. 동시에, 질병의 병력이 연구되고, 그의 사회적 적응 수준이 평가되고, IQ 수준에 대한 테스트가 연구됩니다. 선천성 매독 및 톡소 플라즈마 증에 대한 MRI, EEG 검사도 나타날 수 있습니다.

    어린 아이의 자폐증을 배제하기 위해서는 올 레고 프레 니아의 정확하고 일반적인 진단이 필요합니다. 이 병리학은 또한 정신 지체와 결합 될 수 있습니다. 자폐증 치료법이 다르기 때문에 정확한 진단을 받아야합니다..

    oligophrenia의 검사에는 다음이 있습니다.

    1. 환자의 발달이 손상되고 지적,인지, 운동 및 언어 능력이 저하되는 정신 지체.
    2. 중추 신경계의 다른 병리학 적 장애, 체성 장애와 함께 발생하는 올리고 증.
    3. 불리한 사회적 조건으로 인한 치매.
    4. IQ 변경.
    5. 행동 장애의 중증도 진단, 특히 관련 요인이없는 경우.

    위 진단 기준은 ICD-10 시스템에 포함되어 있으며, 이는 신증의 정도를 결정합니다..

    정신 지체의 단계

    치매에는 여러 단계가 있습니다. 가장 가벼운 형태의 질병에서 사람은 건강한 사람들과 다르지 않습니다. 그러나 훈련과 작업 중에 어려움이 발생합니다. 다음과 같은 3 가지 정신 장애를 구별하는 것이 일반적입니다.

    현대 의학에서는 ICD-10 분류에 따라 4 가지 유형의 질병을 구별하는 것이 일반적입니다. 이 분류는 IQ 테스트 결과를 기반으로합니다.

    1. IQ 점수가 50-70 점인 경미한 정신 지체. 일반적으로 이것은 치매의 경계선 형태이며 정신 발달이 지연됩니다. 간단한 사회적 적응 기술 로이 조건을 수정할 수 있습니다..
    2. IQ 점수가 35에서 50 점으로 중간 정도의 정신 지체.
    3. 심한 올리고 신증-20 ~ 35 점. Phenylpyruvic oligophrenia는 종종 심한 경우에 발생합니다.
    4. IQ 수준이 20 점에 도달하지 않는 심각한 수준의 질병.

    백치

    IQ 수준이 34 포인트에 도달하지 않는 올리고 프레 니아 단계. 치매가 깊은 환자는 운동이 어려워 훈련되지 않습니다. 연설은 잘 발달되지 않았으며, 감정은 가장 간단한 반응을 특징으로합니다. 이 단계의 주요 이유는 유전입니다..

    가벼운 형태의 치매는 관용구보다 온화합니다. 이 진단을받은 환자는 종종 성인이되지 않고 어린 시절에 사망합니다..

    위의 표현 외에도 관용구가 다음과 같습니다.

    • 심한 형태의 뇌에 대한 구조적 손상;
    • 신경 병리의 수많은 임상 증상;
    • 간질의 빈번한 발작;
    • 내부 장기 및 시스템의 구조적 결함.

    저능

    불안정성의 정도의 올리고 프로 니아는 35-39 점 범위의 IQ 수준으로 나타납니다. 이것은 사람이 자기 관리를위한 표준 기술을 습득 할 수있는 적당한 정도의 질병입니다. 이 환자 그룹에는 추상적 사고 또는 일반화가 없습니다. 아픈 약자는 간단한 말을 이해하고, 일부 단어는 스스로 배울 수 있습니다.

    의학에서의 불완전 성은 일반적으로 세 가지 아종으로 나뉩니다.

    • 온화한 정도;
    • 중간 정도;
    • 병리의 심한 증상.

    각 유형의 질병에 대해 불완전 성의 심각성이 결정됩니다. 사회에서 빈곤층은 다음과 같은 특징으로 구별됩니다.

    1. 그들은 매우 암시적인 사람들입니다..
    2. 허약 한 사람들은 꽤 부주의하다.
    3. 그러한 환자의 개인적인 관심은 종종 매우 원시적이며 육체적 요구를 충족시키는 것으로 요약됩니다 (음식의 필요성을 충족 시키면이 사람들은 영양이 많고 조잡하며성에 대한 요구를 충족 시키며 무차별 수준이 증가합니다).
    4. 이 환자들 중 일부는 지나치게 움직이고 활기차고 활기차고, 후자는 반대로 일어나는 모든 일에 냉담하고 무관심합니다..
    5. 일부 환자는 기분이 좋고, 성격이 좋고, 유순하며, 다른 환자는 공격적이고 분노합니다..

    모론

    장애 정도의 올리고 신증은 IQ 수준에 따라 결정되며 여러 가지 형태로 특징 지어집니다.

    • 쉬운 무대 (65-69 포인트의 지표);
    • 중간 단계 (60-64 포인트의 지표);
    • 심한 단계 (50-59 포인트의 지표).

    이 환자 그룹에 속하는 환자는 다음과 같은 특징이 다릅니다.

    1. 그들은 추상적 사고를 손상시켰다.
    2. 그들은 스스로 설정된 작업을 독립적으로 해결할 수 없습니다..
    3. 그들은 학교에서 열악하고, 오랫동안 열심히 공부하며, 큰 노력을 기울입니다..
    4. 그들은 자신의 견해를 가지고 있지 않으며, 그들의 견해를 방어하지 않으며, 잘못된면을 취합니다..
    5. 일반적이고 익숙한 상황을 능숙하게 탐색.

    일반적으로 그러한 환자는 좌식 생활을하고 원시적 인 매력을 보여줍니다..

    정신 지체 치료

    oligophrenia 환자에 대한 치료법은 복잡합니다. 정신 지체가있는 모든 환자를 대상으로 한 가지 크기의 치료는 없습니다. 그러나 이러한 환자의 일반적인 상태는 약물 치료 또는 민간 요법의 도움으로 개선 될 수 있습니다..

    일반적으로 질병 치료에는 다음이 포함됩니다.

    1. 진정제, 신경 이완제, 이방성, 비타민 복합체, 아미노산을 이용한 약물 요법.
    2. 치매가있는 어린이를위한 교정 운동. 이 경우 운동은 의사, 언어 치료사, 심리학자의 존재하에 수행됩니다..
    3. 환자를위한 재활 활동.
    4. 의사가 개별적으로 일련의 운동을 선택하는 적응 형 체육.
    5. 허브와 꽃에서 다양한 약용 달인을 사용한 전통 의학. 이러한 방법으로 정신병을 줄이고 두통을 완화 할 수 있습니다..

    어린이 치매

    oligophrenics 소아에서 지속적인 정신 저개발이 관찰됩니다. 그러한 아기는 발달하지만 매우 어렵고 오랜 시간이 걸립니다. 종종 이러한 지연으로 인해 심각한 편차가 발생합니다. 연설이 이미 형성된 아이들은 정신 지체가 거의 발생하지 않습니다. 치매에 대해 말할 수없는 것.

    어린이의 치매의 주요 징후는 놀려는 욕구가 없다는 것입니다. 이 아기들은 감각 발달과 자발적인 관심에서 뒤쳐져 있습니다. 그들이 특정 무언가에 집중하는 것은 어렵고, 연설은 잘 발달되지 않았습니다. 나이가 들면 학교에 다닐 때 주도권과 독립성 부족이 지적됩니다..

    정신 지체 아동의 형성은 다음과 같은 특징이 있습니다.

    1. 지적 능력 손상.
    2. 어린이의 사고 장애.
    3. 아기의 체계적인 언어 발달 부족 관찰.
    4. 계산 기술을 습득하려는 욕구의 위반.

    1 세 미만의 어린이의 정신 지체를 인식하는 방법

    1 세 미만의 어린이의 올리고 신증은 의사가 진단합니다. 동시에, 질병의 간접 징후에주의를 기울입니다.

    1. 다운 증후군이있는 손바닥에는 눈이 1 개만 있습니다.
    2. 심장 결함, 목의 특징적인 주름.
    3. 아기의 기분에 갑작스런 변화, 정신 지체 및 수유에 대한 부적절한 반응.
    4. 4 개월 이상의 유아는 그에게 보여지는 물건을 따르지 않습니다..
    5. 다양한 선천 반사의 자발적인 외관 또는 보존.
    6. 잦은 경련.
    7. 아이는 기어 다니려고하지 않고 앉아 있고 구울하지 않습니다..
    • 신경과 의사, 소아과 의사;
    • 신 생물 학자;
    • 유전자 연구;
    • 소아 전염병 전문가와의 상담;
    • 혈액 학자.

    1 세 이상의 어린이의 정신 지체를 인식하는 방법

    생후 첫해 이후 어린이의 경우 질병의 존재를 확인하는 것이 더 쉽습니다..

    1. 아기의 언어 발달과 의사 소통 능력이 손상되었습니다. 그런 아이는 말이 좋지 않아서 읽고 쓰는 법을 배우기가 어렵습니다..
    2. 아이는 종종 공격적이며 때로는 부적절합니다.
    3. 아이는 어려움을 겪고 새로운 정보를 동화시킵니다.

    그러한 관찰 덕분에 우리는 어린이의 정신 지체에 대해 이야기 할 수 있습니다. 이 경우 의사는 올리고 신증의 형태를 결정하고 적절한 치료를 처방합니다.

    과열 증 및 치매

    치매는 획득 한 치매의 형태로, 정상적인 수준에서 지적 능력이 감소하며 이는 사람의 나이와 일치해야합니다. 일반적으로 고령의 사람들은 치매로 고통 받으므로이 질환은 일반적으로 "노인 마라 무스"라고 불립니다.

    Oligophrenia는 어린 시절에 발달 수준이 멈추는 육체적 인 성인의 병리학입니다. 동시에, 정신 지체는 되돌릴 수없는 치매의 한 형태입니다. 이 질병은 어린 나이 또는 생애 첫날부터 발생합니다..

    치매의 첫 번째와 두 번째 형태는 모두 상속됩니다..

    예측과 라이프 스타일

    그들이 올리고 증에 대해 알게 된 가족의 예후와 그에 따른 생활 방식은 치매의 정도뿐만 아니라 진단이 얼마나 정확하고 시간에 맞춰 졌는가에 달려 있습니다. 일반적으로 치료가 올바르게 선택되어 즉시 시작되면 경증 환자의 재활을 통해 가장 간단한 사회적 기능을 수행하는 방법을 배울 수 있습니다. 또한 사회에서 독립적으로 생활하면서 간단한 일을 배우고 시작할 수있는 기회도 있습니다. 그러나 이러한 환자는 종종 추가 지원이 필요하다는 것을 이해해야합니다..

    소아에서 oligophrenia를 진단 할 때 부모와 대화를 나누며 자녀에게 가장 간단한 행동을 습득 할 수있는 능력을 가르치는 훈련을합니다. 동시에 부모는 그러한 아기가 지속적인 감정적 접촉이 필요하다는 것을 이해해야합니다. 또한 지적 장애가있는 어린이를 교육하고 교육하기 위해 부모의 질문에 대한 답변을 제공하고 더 빨리 회복하는 데 도움이되는 oligophrenopedagogy가 사용됩니다..

    학부모는 다음을 권장합니다.

    1. 어린이의 올리고 신증의 진행 정도를 진단하고 진단하기 위해 적시에 의료 도움을 구하십시오..
    2. 아이와 정기적으로 대화하고, 읽고, 쓰고, 세도록 가르치십시오. 어린이 심리학자의 도움을 구하십시오.
    3. 자녀가 사회로부터 보호하려고하지 말고 동료들과 함께 할 수있는 기회를 제공하십시오.
    4. 아이에게 독립을 가르치십시오.
    5. 아기의 불가능을 요구하지 말고 건강한 아이들의 결과에 따라 막대를 높이십시오..

    유용한 문헌

    유용한 문헌 없이는 올리고 프레 니아로 고통받는 환자의 치료 및 사회적 재활은 불가능합니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

    1. 출판물 Rubinstein S. I "정신 지연 학생 심리학"학생들을위한 교재. "결함"전문 기관.
    2. V. Petrov "정신 지체 학생 심리학"판.
    3. 판 Isaev D. N. "어린이와 청소년의 정신 지체".

    과학자와 과학 박사의 다른 흥미로운 책과 출판물도 있습니다. 그러나 이것들은 oligophrenia로 고통받는 어린이의 치료 및 재활 문제를 연구 할 때주의해야 할 것들입니다..

    예방

    oligophrenia 예방은 주로 임신 계획과 태아의 건강에 대한 진지한 접근을 기반으로합니다. 의사는 임신을 계획중인 모든 사람에게 의료 센터에서 조언을 구할 것을 권장합니다. 미래의 부모는 몸의 감지되지 않은 병리를 배제하기 위해 전체 검사를받을 수 있습니다. 현대의 진단 방법 덕분에 임신 과정을 변화시키고 태아의 발달에 영향을 줄 수있는 많은 질병을 진단하고 치료할 수 있습니다..

    임신 계획 외에도, 아이를 낳는 기간 동안 전문가의 모든 권장 사항을 따라야합니다.

    정신 지체

    지금 전화하면 정신과 치료 또는 치료 제공에 관해 심각한 질문이 없더라도이 지원을 제공하기위한 기본 규칙, 현대 기술의 효과에 대한 정보 및 모든 질문에 대한 답변이 포함 된 자세한 상담을 확실히받을 것입니다. 이러한 섬세하고 중요한 문제에 대한 모든 정보를 통해 시간이 빨리 다가올 때 잘못되지 않도록 보장합니다..

    또한 필요한 경우 전화해야합니다
    긴급 도움

    Eremin Alexey Valentinovich가 확인 함

    과신 증 또는 정신 지체는 선천적 또는 후천적 유형의 편차입니다. 지적 영역을 위반하고 정신 기능이 부적절하게 개발되는 것이 특징입니다. oligophrenia의 특징 중 하나는 정서적 의지 스펙트럼의 결함입니다. 이것은 사회 적응 과정에서 어려움을 초래합니다..

    의사는 이런 종류의 환자와 함께 일한 경험이 풍부합니다. 시정 조치의 결과가 뚜렷한 영향을 미치기 위해 치료 프로그램은 우리에게 오는 각 사람마다 개별적으로 작성됩니다. 환자의 나이, 질병의 원인과 증상, 증상의 이력 및 기타 요인을 고려합니다..

    질병에 대한 일반 정보

    통계에 따르면 선진국의 올리고 프롬 병 환자 수는 전체 인구의 약 1 %입니다. 이 상태는 후천성 치매와 혼동되어서는 안됩니다. 이 형태의 치매는 부상 또는 노년기 시작으로 인한 정신 능력 상실을 특징으로합니다. 이 환자들은 처음에 정상적인 IQ를 보였으며 병리가 발달함에 따라 그 수준이 떨어지기 시작했습니다..

    oligophrenia의 심각성

    전체적으로 4 도의 정신 지체가 구별됩니다. 이 상태의 각 단계는 자체 증상이 특징입니다..

    지능이 50-59 포인트 수준으로 개발되었다고 가정합니다. 정신의 특징은 9-12 세의 나이에 해당합니다. 환자는 일상 생활에서 스스로 봉사 할 수 있으며 훈련을 받고 의사 소통을합니다.

    부모가 만든 좋은 육아 조건은 그러한 사람들이 다양한 활동에서 좋은 성공을 거둘 수있게합니다. 이 단계의 특징 중 이니셔티브 부족, 행동의 둔화 및 의사 결정이 구별됩니다. 그러한 환자는 가족과의 관계가 없더라도 성인을 끊임없이 모방합니다. 위험은 성욕을 억제 할 수 없다는 것입니다. 다른 사람에게 해를 끼치는 행동은 예측할 수 없으며.

    이 학위는 IQ가 35-59 포인트 범위에있는 사람들에게 일반적입니다. 환자의 심리적 연령은 6-9 세 수준으로 유지됩니다. 환자는 새로운 자료를 습득하는데 어려움을 겪고, 말은 단음절이며 때로는 완전히 읽을 수 없습니다. 기본적인 자기 관리 기술이 있지만 정신적으로 지체 된 사람들은 사랑하는 사람들의 치료가 필요합니다. 그들은 단어와 짧은 문장을 통해 의사 소통 할 수 있고, 그들의 주요 생각을 표현할 수 있습니다.

    정신 활동의 지표는 20-34 포인트입니다. 지적 잠재력은 3-6 세의 나이에 해당합니다. 환자들은 자신에게 주어진 단어 중 일부를 이해합니다. 간단한 문장을 재현하는 것이 가능하며 종종 기본적인 요구를 충족시키기위한 요청입니다. 감정은 기쁨과 슬픔, 기쁨과 과민성의 수준에서 나타납니다. 다른 감각과 감정은 그들에게 제공되지 않습니다.

    발달 측면에서, 환자는 3 살짜리 아이에게 내재 된 막대를 극복하지 못합니다. 가능한 최대 지능 수준은 20 포인트입니다. 환자는 말을 할 수 없으며, 일상 생활을 수행 할 수 없으며, 자신을 위해 봉사합니다. 사고, 기억, 인식 및 기타 프로세스는 실제로 개발되지 않았습니다. 감정에 대한 강한 제한은 다른 사람들과의 의사 소통을 불가능하게합니다. 환자는 생산적인 활동을 할 수 없습니다.

    이 정신 지체 단계의 특징 중 다음과 같은 특징이 있습니다.

    • 의사 소통은 찡그린 소리와 간단한 제스처를 통해 수행됩니다.
    • 환자는 감정적 인 고통을 느끼지 못하고 울거나 웃지 않습니다.
    • 놀이 활동은 원칙적으로 부재합니다. 차나 인형이 그러한 어린이의 손에 떨어지면 즉시 깨지거나 입에 밀어 넣습니다.
    • 움직임의 나쁜 조정, 다른 방향으로 신체의 혼란스러운 흔들림이 종종 관찰됩니다.
    • 먹는 것은 삼키는 반사의 위반으로 복잡하고, 환자는 스스로 씹을 수 없거나 씹을 수 없으며, 냄새와 맛의 위반이 있습니다.

    이러한 환자는 24 시간 치료가 필요하므로 병원 환경에서 정신 지체 치료가 권장됩니다..

    oligophrenia의 증상

    환자의 경우 지능 발달의 지연이 관찰 될뿐만 아니라 높은 정신 활동의 기능이 저하됩니다. 육안으로도 중등도 및 심도의 정신 지체가 보입니다. 그런 아이는 피곤하고 약해 보입니다. 교육 활동 중 집중력이 떨어지고 소극적입니다. 이 시점에서 교사가 그를 해결하면 어떤 반응도 나오지 않습니다..

    일부 환자는 부주의하고 지속적인 불안을 나타냅니다. 그들은 끊임없이 움직이고 있지만 그의 성격은 혼란스럽고 여러 가지입니다. 충동적인 행동은 종종 나쁜 행동으로 이어지고 다른 사람들을 해치려고 시도합니다. 자제력 감소 또는 부재.

    가벼운 정도의 정신 지체로 환자는 간단하다면 다양한 전문 기술을 습득 할 수 있습니다. 잠시 후, 작업 능력이 떨어지고 사람이 산만 해져 하나의 물건이나 프로세스에 집중할 수 없습니다.

    이 질병에는 기억 장애가 동반됩니다. 환자는 자신에게 매력적인 밝은 세부 사항을 기억하며, 시간이 지남에 따라 기억하고 이야기 할 수 있습니다. 대부분의 환자는 언어 발달 부족으로 진단됩니다. 이 병리가 유아기에 발달하면 5 명의 어린이가 말할 수 없을 때까지 여러 가지 일관되지 않은 소리를냅니다. 청각이 매우 늦게 발달하고 있습니다.

    발달 지연은 물리적 수준에서 눈에.니다. 이러한 환자는 종종 얼굴, 귀, 비정상적인 머리 모양 및 생식기의 부적절한 발달에 결함이 있습니다. 심각하고 심오한 정신 지체 형태에서는 입이 계속 열려 있고 타액 분비가 일반적으로 나타납니다.

    이러한 형태의 정신 지체로 기본적인 기술을 배우는 것은 어렵습니다. 그러한 환자를 돌보는 것은 매우 어렵습니다. 그들은 생리적 요구를 제 시간에 알리지 않고 어느 곳에서나 만족시킵니다. 정신적으로 지체 된 사람에게 일상 생활에 도움이되는 행동을하도록 가르치는 것은 불가능합니다. 정신과 병동에 연락하면 24 시간 환자 진료를 의료진의 어깨로 일시적으로 옮길 수 있습니다.

    질병의 원인

    정신 지체의 발병을 유발할 수있는 많은 요소가 있습니다. 가장 일반적인 병리학 원천은 다음과 같습니다.

    1. 독극물과 화학 물질에 임신 한 여성의 노출. 유해 물질은 신체의 중독을 유발하고 신진 대사 과정에 통합되어 혼란을 유발합니다. 이 상태는 특정 약물의 영향으로 발생할 수 있습니다. 임산부가 허용 한계를 위반하는 복용량으로 복용하면 태아의 몸이 먼저 고통받습니다..
    2. 임산부의 전염병. 여기에는 독감, 성홍열, 풍진 등이 포함됩니다..
    3. 신진 대사 장애로 심각한 형태의 여성 이영양증이 발생했습니다. 체중이 급격히 감소하고 태아의 체중도 줄어들고 있습니다. 장기와 조직은 더 이상 같은 수준에서 기능을 수행 할 수 없습니다..
    4. 미래의 여성 복부에 타박상, 낙상 또는 타격으로 인한 태아 외상. 종종 정신 지체는 노동 중 신생아의 손상, 겸자의 부과로 인해 발생합니다.
    5. 태아뿐만 아니라 어머니의 몸이 기생충에 감염된 경우 지연이 발생합니다. 가장 위험한 질병은 가축 (소, 비둘기, 고양이, 개)뿐만 아니라 생쥐 및 동물 군의 다른 작은 야생 대표자로부터 전염되는 톡소 플라스마 증입니다.
    6. 유전 적 소인. 정신 지체는 유전자 수준에서 전달됩니다. 이 질환은 엄마와 아이의 혈액에서 염색체 장애 또는 Rh 인자의 비 호환성이있는 경우에 발생합니다..
    7. 신생아에서 발생하는 뇌 내막의 염증은 보통 경미하거나 중간 정도의 지체를 유발합니다.
    8. 단백질 대사 과정, 페닐 케톤뇨증의 위반.
    9. 열악한 생태 또는 방사선 노출.
    10. 부모 중 한 사람의 나쁜 습관은 알코올 중독과 마약 중독입니다. 중독이 어머니에게서 진단되면 특히 위험합니다. 일반적으로이 환자들은 임신에 대해 알게 된 후에도 술이나 약물 복용을 중단하지 않습니다.
    11. 정신적, 육체적 지연으로 이어지는 영양 실조.

    이 질병에 대한 치료는 환자가 정신과 병원의 병원에 입원 할 때 가능합니다. 그들은 종종 자신이 실제로 아프다는 것을 깨닫지 않고 치료를 받으려는 욕망을 표현할 수 없습니다. 친척 또는 보호자의 허가가 필요합니다. 남편, 아내, 자녀, 부모는 각 당사자의 권리와 의무를 설명하는 클리닉과 계약을 맺습니다..

    정신 지체의 진단

    어린 시절의 일상적인 아동 관찰을 통해 대부분의 경우를 인식 할 수 있습니다. 그의 행동이 정상 범위를 벗어나면 신경과 전문의 또는 정신과 의사와 상담해야합니다..

    "지연 지체"의 진단은 수집 된 이력에 기초하여 이루어집니다. 개인적인 대화 과정에서 아동의 발달이 평가됩니다. 의사는 어머니의 임신 상태, 그녀가 겪은 질병 목록을 알아야합니다. 가까운 친척의 병리학 발병의 유전 적 요인과 사례에 대해 알려주는 것이 중요합니다. 의도적으로 정보를 왜곡하면 정확한 진단이 어렵습니다.

    이 시점에서 환자의 언어 위반, 청각, 어휘 발달 방법, 추상적 사고 능력을 파악할 수 있습니다. 심리 테스트를 통과하면 질병의 정도를 결정할 수 있습니다. 가장 일반적인 것은 Wechsler 테스트입니다. 특정 수의 하위 검사로 구성되며 각 하위 검사는 환자의 정신 영역의 개별 측면을 연구하는 것을 목표로합니다..

    기억 발달 수준을 연구하는 과정에서 환자는 단어를 암기 한 다음 재현해야합니다. 사고 연구에는 잠언, 은유 및 기타 진술의 의미를 이해하는 것이 포함됩니다. 병리학의 원인은 실험실 방법을 사용하여 확인할 수 있습니다..

    모스크바의 정신 지체 치료

    이 질병에 대한 치료는 주로 증상이 있습니다. 진단 후 전문가는 환자의 상태를 정상화 할 수있는 적절한 약물을 선택합니다. 모스크바의 정신 지체 치료는 정신과 의사와 심리 치료사에 의해 수행됩니다..

    갑상선 기능 장애의 배경에 대해 정신 지체가 발생하면 추가 약물은 요오드 함유 약물 및 호르몬입니다. phenylketonuria를 사용하면식이 요법을 따르는 것이 중요하며 건강에 유해한 음식을 피하십시오.

    등방성 약물, B 비타민 및 아미노산의 임명은 뇌 활동의 과정을 향상시킬 수 있습니다. 행동 장애는 항 정신병 약 및 진정제로 교정됩니다.

    환자가 활동, 긴장 및 여러 혼란 운동을 증가 시키면 진정제가 나타납니다. 그들은 진정하고 수면과 각성을 정상화하는 데 도움이 될 것입니다. 의사는 종종 해롭거나 중독성이없는 약초를 처방합니다.

    무기력이 사용될 때, "경증"효과를 갖는 신경계 자극제. 모든 약물의 복용량은 질병의 단계, 유기체의 개별 특성에 달려 있습니다..

    정신 지체가 부모에게는 문장이 아니라는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 시간이 지남에 따라 자녀의 요구를 이해하고 올바르게 대응하는 법을 배웁니다..

    심리학자에게 적시에 소개하면 자녀가 팀의 생활 조건에 적응하는 데 도움이됩니다. 건강한 어린이는 IQ가 낮은 어린이를 이해하거나 받아들이지 않습니다. 이 배경에 반하여 갈등이 발생하여 어린이와 부모가 고통을 겪습니다..

    심리학자는 환자뿐만 아니라 그와 가까운 사람들과 함께 일합니다. 그는 위반이 왜 이런 식으로 나타나고 특정 상황에서 수행해야 하는지를 설명합니다. 교정 세션을 통해 새로운 자기 개발 기술을 개발하고 기존의 자기 관리 기술을 향상시킬 수 있습니다. 수반되는 언어 장애의 경우 언어 치료사가있는 수업이 표시됩니다..

    클리닉 리뷰

    우리는 환자의 적응 능력을 향상시키기 위해 정신 지체 치료 과정을 겪을 수 있습니다. 종종 환자의 친척에게는 치료 방법, 치료시기 및 질병 단계에 대한 충분한 정보가 없습니다. 이 페이지에서 관심있는 정보가있는 실제 사람들의 리뷰를 읽을 수 있습니다.

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