가사는 항 간질 및 항 경련 효과가있는 약물입니다..

약물의 작용은 뉴런이 칼슘 채널 소단위에 결합하기 때문에 발생합니다. 신경계 조직에서 발견되는 단백질은 알파 -2- 델타에 대한 특징적인 친화력을 가지고 있습니다..

약물의 사용은 통증 수준, 뉴런의 흥분성을 감소시키고 진통 효과가 있습니다..

Lyrica의 경우, 혈장 단백질이 많은 것은 특징적이지 않습니다. 가장 활동적이고 장벽을 관통하며 모유의 분비물에 의해 나타나는 성분.

약 Lyrica는 신경 병증 통증 치료제로 인기가 있습니다. 매우 좋은 진통제로 간주됩니다..

약리 효과

가사는 간질 발작과 간질이있는 사람들이 사용합니다. 프레가 발린이 가장 활발한 성분입니다. 그것은 혈장 단백질과 상호 작용하지 않으며 대사되지 않습니다. 신장을 통해 배설.

프레가 발린은 특히 공복시 매우 짧은 시간에 몸에 흡수됩니다. 그리고 식사 후-모든 것이 정확히 반대입니다. 식사 후 약 1 시간 동안 약물을 사용하는 것이 좋습니다..

약동학은 선형이다. 프레가 발린의 약동학 적 파라미터는 건강한 사람과 간질 환자에서 동일하다..

이 약물은 25 ~ 300mg의 캡슐로 판매됩니다. 패키지에는 14 ~ 100 개의 캡슐이 들어 있습니다.

사용 표시

정제 사용 지침 Lyrica는 약물이 섬유 근육통에 걸려 신경 병증 성 통증을 앓고있는 사람들의 통증을 억제하는 데 사용됨을 나타냅니다.

또한 NA 장애, 공황 발작 및 간질 환자를 치료하는 데 사용됩니다..

또한, Lyrica 약물은 부분 및 용 리성 발작에 대한 보조 요법으로 의약품에서 종종 사용됩니다..

금기 사항

의사는 약물에 대해 다음과 같은 금기 사항을 식별합니다.

• 제품 구성 요소에 대한 높은 개인 민감도;
• 소아과에서는 약물의 안전성에 대한 정확한 데이터가 없으므로 12 세 미만의 어린이에게는 사용하지 않는 것이 좋습니다.
• 또한주의해서, 가사는 임신 중에 그리고 NA 장애로 고통받는 사람들에게 치료되어야합니다;
• 극도의주의를 기울이면 신장 및 심부전 환자에게 약물을 사용할 가치가 있습니다.
• 약에 중독 된 병력이있는 사람들에게 약을 사용해서는 안됩니다.

행동의 메커니즘

프레가 발린은 감마-아미노 부티르산과 유사하다. 그 효과는 뉴런으로의 칼슘 전달을 감소시켜 진통 효과를 나타냅니다. 치료 용량 에서이 약물은 일반적으로 환자가 견딜 수 있습니다..

실험 동안, 이중으로 초과 된 용량조차도 신체에 부정적인 영향을 미치지 않는 것으로 밝혀졌다. 가사는 세포 구조에 유독합니다.

뇌 피질 또는 뇌의 피질 위축으로 죽어가는 과정-병리를 유발할 수있는 원인과 치료 방법.

혈류 감소는하지의 말초 신경 병증을 유발할 수 있습니다. 예방 방법이 있습니까, 우리의 자료에서 배울 수 있습니다.

적용 모드

Lyrica 약물과 함께 제공되는 사용 지침은 다음 사항을 나타냅니다.

1. 캡슐은 완전히 삼켜야하며 씹거나 갈 필요가 없습니다. 일반적으로 그러한 약은 엄청난 양의 액체로 씻어 내립니다..
2. 각 개인마다 의사는 치료 과정, 기간 및 약물 복용량을 처방합니다. 그것은 모두 질병의 유형과 치료받는 사람의 개인적 특성에 달려 있습니다..
3. 신경 병증으로 고통받는 사람들은 소량의 리리카를 처방받으며 하루에 두 번 마셔야합니다. 필요한 경우 복용량을 두 배로 늘립니다..
4. 약물 성분에 매우 민감한 일부 환자는 용량 상승 기술을 사용합니다. 이 경우 복용량이 점차 증가합니다..
5. 하루 최대 약물 복용량은 600mg입니다..
6. 치료 과정이 끝나면 의사는 일주일 내내 점차적으로 복용량을 줄이면서 모든 것을 취소합니다..
7. 간질 환자의 경우 주치의는 하루에 여러 번 소량의 약물을 처방합니다.
8. 다른 약물을 동시에 복용하는 환자는 복용량 조정이 필요하지 않습니다.이 치료법은 다른 약물의 농도와 작용에 영향을 미치지 않기 때문입니다.

약물 과다 복용

이 약을 사용할 때 중독이나 과다 복용 사례는 없었습니다.

그러나 복용량이 현저히 초과되면 메스꺼움, 구토, 약점, 심한 발한, 알레르기 반응이 발생할 수 있습니다.

일반적으로 나열된 증상은 약물 철수 후 사라집니다..

치료 : 위가 씻겨지고 추가 치료가 처방됩니다..

부작용

마약 Lyrica에 대한 환자와 의사의 리뷰에 따르면 가장 유명하고 가장 흔한 부작용은 현기증과 함께 결석과 두통이라고합니다.

또한 볼 수 있습니다 :

• 언어 결함, 조정;
• 기억력 약화, 반사 신경;
• 주의 위반;
• 미뢰;
• 실신과 혼수.

덜 자주 Lyrica는 다음과 같이 전화합니다.

• 행복감;
• 신경질;
• 공황;
• 수면 부족;
• 우울증 또는 환각.

이 상태는 흥분, 좋은 정신으로 대체 될 수 있습니다..

호흡 곤란과 빠른 심장 박동이 발생할 수도 있습니다..

특별 지시

다음을 아는 것이 좋습니다.

1. 당뇨병 환자는 체중이 증가 할 수 있습니다. 이 경우 약물의 복용량을 조정해야합니다..
2. 얼굴의 붓기, 호흡기의 조직과 같은 증상이 나타나면 치료를 중단해야합니다.
3. Lyrica와 같은 약물은 자살 사고와 행동의 위험을 증가시킵니다. 우울증 일 가능성이 있습니다. 이러한 환자는 면밀한 감독이 필요합니다..
4. 치료 중 두통과 졸음이 가능하며 노인의 부상 가능성이 배가됩니다..
5. 이 치료법을 사용하는 동안 의식의 산만 함, 신체 기능 장애가 밝혀졌습니다. 따라서 약을 복용 할 때주의해야합니다..
6. 시력 저하 또는 감각 기관의 기타 장애로 인해 약물 치료를 취소 할 가치가 있습니다. 모든 기능은 시간이 지남에 따라 복구됩니다.

앞서 언급했듯이, 프레가 발린은 두통, 졸음 및 결근을 유발하는 경향이 있으며, 이는 차량 운전 능력에 영향을 줄 수 있으므로 약물에 대한 개인의 반응이 확립 될 때까지 운전해서는 안됩니다..

신장 기능이 손상된 사람의 경우 혈액 투석 후 추가 용량의 약물을 권장합니다. 이 복용량은 25mg이지만 약물에 대한 내약성이있는 경우 100mg으로 늘릴 수 있습니다..

간 기능 장애로 고통받는 환자는 Lyrica 약물의 복용량 조정이 필요하지 않습니다..

약물 사용이 필요한 노인들은 처음에는 신장 기능을 점검해야합니다. 신장 기능이 정상이면 Lyrica의 용량 조정이 적절하지 않습니다.

약물 상호 작용

약물은 원래 형태의 소변과 함께 신체에서 배설되며 약동학 상호 작용에 적합하지 않습니다. 실험 동안, 발 프로 산, 옥사이드, 에탄올, 인슐린, 티아 가빈과의 상호 작용은 관찰되지 않았다.

중추 신경계를 우울하게하는 다른 약물과 함께 프레가 발린을 사용할 때 호흡 장애가있는 경우가 있습니다. 프레가 발린은 에탄올의 효과를 향상시킵니다.

임신과 수유 중

임신 중 약물 사용에 대한 정확한 데이터는 없습니다..

동물 실험을 바탕으로 생식 기능에 대한 독성 영향이 가능하다는 결론을 내 렸습니다..

따라서 약물 Lyrica는 여성에게 혜택이 아이에게 위험 가능성을 분명히 초과 할 때만 임신 중에 처방됩니다..

여성의 경우, 모유에서 프레가 발린의 배설에 대한 데이터는 발견되지 않았습니다. 그러나,이 성분이 래트의 모유에서 배출되는 것으로 밝혀진 실험이 수행되었다..

이와 관련하여 치료 중에 아기에게 모유 수유를하지 않는 것이 좋습니다..

어린이 응접

열일곱 살을 포함하여 초기 및 청소년기에는 약물 복용을 권장하지 않습니다.

마약 Lyrica에 대한 리뷰

우리는 Lyrica 약물에 대한 환자와 의사의 의견을 연구 할 것입니다.

환자 피드백 :

1. 34 세의 Valentin R. 그들은이 약을 진통제로 처방했습니다. 처음에는 기뻤지 만 부작용이 나타 났으며 더 많이 먹습니다. 나는 일에 집중할 수 없었고 항상 산만했다. 직장에서 그들은 취한 지 물었다. 의식을 잃기 시작했을 때 나는이 멍청이를 던졌다.
2. Polina Efimovna, 39 세. 이 약은 많은 도움이되었습니다. 내 증상에 대처할 다른 사람은 없습니다. 유일한 단점은 졸음을 유발한다는 것입니다. 그러나 이것은 다룰 수 있습니다. 난 그냥 저녁에 약을 복용을 연기하고 더 잘 잠들기 시작했다.

의사의 Lyrica 정제 검토 :

1. 치료사 Zhirnova V.V. 이 약물은 매우 효과적이지만 불행히도 예측하기 어려운 여러 가지 부작용이 있습니다. 나는 약한 표시로 그것을 쓰지 않으려 고 노력합니다. 다른 약물이 실패 할 때만 처방합니다.
2. 치료사 발렌티노 프 R.O. 이 약물에는 이중 반응이 있습니다. 한편으로, 그 효과는 의심의 여지가 없으며, 반면에 일부 부작용은 환자를 놀라게합니다. 또한, 그것은 환자마다 다르게 작동합니다. 즉, 약물을 처방하면 대체로 룰렛을.

출시 형태 및 비용

약물은 활성 성분 50, 75, 150 및 300 mg 인 캡슐로 생산됩니다..

팩에는 1, 2 또는 4 개의 블리스 터가 들어 있으며 여기에는 14 개의 캡슐이 있습니다.

Lyrica 정제의 가격은 패키지의 캡슐 수와 부피에 따라 다릅니다..

따라서 14 개의 캡슐이 들어있는 패키지는 약 200 루블입니다..

보관 조건

Lyrica 제제는 건조하고 어두운 장소에 보관하는 것이 좋습니다. 온도는 섭씨 15도 이상 25도 이하입니다. 어린이가 접근 할 수없는 장소. 유통 기한-3 년.

약국 휴가

이 약은 약국에서 의사의 처방으로 만 처방됩니다.!

약물 유사체

Lyrica 정제에는 몇 가지 잘 알려진 유사체가 있습니다.

아날로그의 장점 : 비용

아날로그의 단점 :

• 활성 성분의 양이 다르며;
• 더 많은 불순물을 가지고;
• 알려지지 않은 첨가제의 존재;
• 알려지지 않은 부작용;
• 치료 효과가 낮을 가능성.

그러나 아날로그 비용이 원본과 크게 다르면 오래된 장비에서 위조 또는 약물 제조와 관련이있을 수 있습니다..

따라서 가능할 때마다 건강을 더 큰 위험에 노출시키지 않고 원래 의약품을 사용하는 것이 좋습니다..

비디오 : Lyrica (pregabalin) : 작용 메커니즘

Lyrica 약물은 자살 생각과 간질의 통제되지 않은 급성 발작에 사용하도록 표시됩니다.

가사 (프레가 발린)

금기 사항이 있습니다. 의사와 상담하십시오.

프레가 발린을 함유하는 제제 (프레가 발린, ATC 코드 (ATC) N03AX16) :

일반적인 형태의 방출
이름, 제조사	출시 양식	팩, PC	가격, p
리리카, 원본, 독일, 화이자	모자. 75mg	십사	450-740
		56	1.850-2.500
	모자. 150mg	십사	570-770
		56	2.300-2.800
	모자. 300mg	십사	930-1.130
		56	3.750-4.530
희귀 방출 형태
이름, 제조사	출시 양식	팩, PC	가격, p
리리카, 원본, 독일, 화이자	모자. 25mg	십사	190-230
	모자. 50mg	백	2.100-2.200
알제리 카, 크로아티아, Pliva	모자. 75mg	십사	375-490
		56	370-490
	모자. 150mg	십사	400-510
		56	1.700-1.910
	모자. 300mg	십사	640-760
		56	2.720-2.750
프레가 발린 리히터, 헝가리, 게돈 리히터	모자. 75mg	십사	205-520
		56	430-1.770
	모자. 150mg	십사	280-550
		56	1.830-2.210
	모자. 300mg	십사	720-900
		56	3.000-3.600
프레가 발린, 러시아, 다양한	모자. 75mg	십사	190-250
	모자. 150mg	십사	310-430
	모자. 300mg	십사	370-460
		56	1.400-1.540

해외 상업 이름 (해외)-Gabafit, Gabanext, Galinerve, Maxgalin, Neugaba, Neurica, Nuramed, Prega, Zylin.

가사 (원래 Pregabalin)-사용 지침. 처방약, 정보는 의료 전문가를위한 것입니다!

임상 및 약리학 그룹 :

약리 효과

유효 성분이 감마-아미노 부티르산 (gamma-aminobutyric) 산 (GABA) 인 간질 치료제.

프레가 발린은 CNS에서 전압-게이팅 된 칼슘 채널의 추가 서브 유닛 (β2- 델타 단백질)에 결합하여 비가 역적으로 [3H]-가바펜틴을 대체하는 것으로 밝혀졌다. 이러한 결합은 진통제 및 항 경련제 효과의 징후에 기여할 수 있다고 가정합니다..

프리가 발린의 효과는 당뇨병 성 신경 병증 및 포진 후 신경통 환자에서 주목되었다.

프레가 발린을 하루에 최대 13 주, 하루에 2 회 및 최대 8 주에, 하루에 3 회 3 회 복용하는 경우 부작용의 위험과 하루에 2 ~ 3 회 복용했을 때 약물의 효과는 동일하다는 것이 밝혀졌습니다.

최대 13 주 동안 복용하면 첫 주 동안 통증이 감소하고 치료가 끝날 때까지 그 효과가 지속되었습니다..

프레가 발린으로 치료받은 환자의 35 %와 위약을 앓는 환자의 18 %에서 통증 지수가 50 % 감소했습니다. 졸음을 경험하지 않은 환자들 사이에서, 이러한 통증 완화의 효과는 프레가 발린 그룹 환자의 33 % 및 위약 그룹 환자의 18 %에서 관찰되었다. 졸음은 프리가 발린 치료 환자의 48 %와 위약 치료 환자의 16 %에서 발생했습니다..

섬유 근육통과 관련된 통증 증상의 현저한 감소는 300mg ~ 600mg의 용량에서 프레가 발린을 사용하는 것으로 기록되어 있지만, 하루 450mg과 600mg의 복용량의 효과는 비슷하지만 하루 600mg의 복용량의 내성은 일반적으로 더 나쁩니다. 또한, 프레가 발린의 사용은 환자의 기능적 활성의 현저한 개선 및 수면 장애의 중증도 감소와 관련이있다. Pregabalin 600 mg / day는 300-450 mg / day에 비해 수면이 현저하게 향상되었습니다..

약물을 하루에 2 ~ 3 회 12 주 동안 복용하면 부작용의 위험과 이러한 복용 요법으로 약물의 효과가 동일합니다. 발작 빈도 감소는 첫 주 내에 시작되었습니다..

일반 불안 장애

일반 불안 장애 증상의 감소는 치료 첫 주에 기록됩니다. 약물을 8 주 동안 사용한 경우, 프리가 발린을 투여받은 환자의 52 % 및 위약을 투여받은 환자의 38 %가 해밀턴 불안 척도 (HAM-A)에서 증상이 50 % 개선되었습니다.

약동학

권장 일일 복용량 범위에서 프레가 발린의 약동학은 선형이며, 개체 간 변동성이 낮습니다 (90 % 및 복용량에 의존하지 않음. 반복 사용하면 평형 상태가 24-48 시간 내에 달성됩니다. 식후 약물 사용시 Cmax는 약 25-30 % 감소합니다, Cmax에 도달하는 시간은 약 2.5 시간으로 증가하지만, 음식 섭취는 프리가 발린의 총 흡수에 임상 적으로 유의미한 영향을 미치지 않습니다..

경구 투여 후 프레가 발린의 겉보기 Vd는 대략 0.56 L / kg이다. 약물은 혈장 단백질에 결합하지 않습니다.

프레가 발린은 실제로 대사되지 않는다. 표지 된 프레가 발린을 복용 한 후, 방사성 표지의 대략 98 %가 변하지 않은 채 소변에서 검출되었다. 소변에서 발견되는 주요 대사 산물 인 프레가 발린의 N- 메틸화 유도체의 비율은 용량의 0.9 %였다. 프레가 발린의 S- 거울상 이성질체에서 R- 거울상 이성질체로의 라세 미화의 징후는 없었다.

프레가 발린은 주로 신장이 변하지 않고 배설됩니다. 평균 T1 / 2는 6.3 시간이며, 혈장에서 프리가 발린의 제거율과 신장 제거율은 CC에 정비례합니다.

특별한 임상 상황에서의 약동학

환자 성별은 혈장 프리가 발린 농도에 임상 적으로 유의미한 영향을 미치지 않습니다.

신장 기능이 손상된 경우, 프리가 발린 제거율은 크레아티닌 제거율에 정비례한다는 점을 명심해야합니다. 약물이 신장에 의해 주로 배설된다는 사실 때문에 신장 기능이 손상된 경우 프레가 발린의 복용량을 줄이는 것이 좋습니다. 또한, 혈액 투석 동안 프리가 발린은 혈장에서 효과적으로 제거되고 (4 시간 혈액 투석 세션 후, 프리가 발린의 혈장 농도는 약 50 % 감소), 혈액 투석 후, 추가 용량의 약물을 처방해야한다.

간 기능이 손상된 환자에서 프레가 발린의 약동학은 구체적으로 연구되지 않았습니다. 프레가 발린은 실제로 신진 대사를받지 않고 주로 소변에서 변하지 않으며, 따라서 간 기능 장애는 혈장 내 약물의 농도를 크게 변화시키지 않아야합니다.

65 세 이상의 노인 환자에게 약물을 처방 할 때 프레가 발린의 제거율은 연령에 따라 감소하는 경향이 있으며 이는 CC의 연령 관련 감소를 반영합니다. 신장 기능이 손상된 노인은 복용량 감소가 필요할 수 있습니다.

LIRICA® 약물 사용에 대한 적응증

• 성인의 신경 병증 통증 치료.

• 2 차 일반화 유무에 관계없이 부분 발작이있는 성인의 보조 요법.

일반 불안 장애 :

• 성인의 일반 불안 장애 치료.

• 성인의 섬유 근육통 치료.

투약 요법

약물은 음식 섭취와 상관없이 매일 2 ~ 3 회 복용량으로 150 ~ 600 mg을 경구 복용합니다..

신경 병증 통증의 경우, 치료는 하루에 150mg의 용량으로 시작합니다. 달성 된 효과 및 내성에 따라, 3-7 일 후에, 용량을 하루에 300mg으로 증가시킬 수 있고, 필요하다면 또 다른 7 일 후에 최대 600mg의 최대 용량으로 증가시킬 수있다..

간질의 경우 치료는 하루 150mg의 복용량으로 시작합니다. 달성 된 효과와 내성을 고려하여 1 주일 후 복용량을 하루에 300 mg으로, 다른 주 후에-최대 복용량을 600 mg으로 늘릴 수 있습니다.

섬유 근육통의 경우, 치료는 하루에 2 번 75mg의 복용량으로 시작합니다 (하루 150mg). 3-7 일 후 달성 된 효과 및 내성에 따라, 용량을 하루 300mg으로 증가시킬 수 있습니다. 긍정적 인 효과가 없으면 복용량은 하루 450mg으로 증가하고 필요한 경우 추가 7 일 후에 하루 최대 600mg으로 증가시킵니다..

일반적인 불안 장애에서, 치료는 하루에 150mg의 용량으로 시작합니다. 달성 된 효과 및 내성에 따라 7 일 후에 하루에 300mg으로 복용량을 늘릴 수 있습니다. 긍정적 인 효과가 없으면 복용량은 하루 450mg으로 증가하고 필요한 경우 추가 7 일 후에 하루 최대 600mg으로 증가시킵니다..

약물 Lyrica®의 취소 : 치료를 중단 해야하는 경우 적어도 1 주일 동안 점진적으로 수행하는 것이 좋습니다.

신장 기능이 손상된 환자의 경우 복용량은 CC (표)를 고려하여 개별적으로 선택되며 다음 공식을 사용하여 계산됩니다.

CC (ml / min) = (체중 kg) x (140-연령) / 72 x 혈청 크레아티닌 (mg / dl)

CC (ml / min) = 남성의 CC 값 x 0.85

혈액 투석 환자에서 프레가 발린의 일일 복용량은 신장 기능에 따라 조정됩니다. 추가 용량은 4 시간마다 혈액 투석 세션 직후에 처방됩니다 (표)..

신장 기능에 기초한 프레가 발린의 용량 조절.

모스크바의 가사

약물 이름	제조업체 국가	활성 성분 (INN)
프레가 발린 캐논	러시아	프레가 발린
프레가 발린 -Sz	러시아	프레가 발린

약물 이름	제조업체 국가	활성 성분 (INN)
알제리	크로아티아, 이스라엘	프레가 발린
프라 베긴	터키, 헝가리	프레가 발린
프레가 발린 젠 티바	터키, 체코	프레가 발린
프레가 발린 리히터	러시아, 헝가리	프레가 발린
프레 가비 오	슬로베니아, 러시아	프레가 발린
프리가 빌론	폴란드	프레가 발린
레플리카	인도, 러시아	프레가 발린

테이블을 완전히 확장 "

약물 이름	출시 양식	가격 (할인 포함)

약 구매아날로그 또는 가격 없음

약물 이름	출시 양식	가격 (할인 포함)

약 구매아날로그 또는 가격 없음

• 약제
• 가사

명령

• 마케팅 인증 보유자 : Pfizer, Inc. (미국)
• 생산자 : 화이자 제조 Deutschland, Gmbh (독일)
• 대표 사무소 : 화이자 (미국)

출시 양식
캡슐 150 mg : 14 또는 56 조각.
캡슐 200 mg : 14, 56, 84 또는 100 조각.
캡슐 300 mg : 14 또는 56 조각.
캡슐 25 mg : 14 pc.
50mg 캡슐 : 14, 56, 84 또는 100 개.
캡슐 75 mg : 14 또는 56 조각.
100mg 캡슐 : 14, 56, 84 또는 100 개.

진통제 및 불안 완화 작용을 가진 항 경련제. 프레가 발린은 GABA 아날로그입니다.

진통제 및 항 경련제 효과는 프레가 발린이 CNS에서 전압-게이팅 된 칼슘 채널의 추가 서브 유닛 (α2- 델타 단백질)에 결합하여 [3H]-가바펜틴을 비가 역적으로 대체하는 것으로 추정된다.

Pregabalin은 일반화 된 불안 장애의 임상 발표를 감소시킵니다.

공복시에 경구 투여 한 후, 프레가 발린은 위장관으로부터 빠르게 흡수된다. 혈장 내 Cmax는 1 회 및 반복 투여로 1 시간 후에 달성된다. 프레가 발린의 경구 생체 이용률은 90 % 이상이며 용량과 무관하다. 반복 사용시 24-48 시간 후에 평형 상태에 도달합니다 식사 후 사용하면 Cmax가 약 25-30 % 감소하고 Cmax에 도달하는 시간은 약 2.5 시간으로 증가하지만 음식 섭취는 프리가 발린의 총 흡수에 임상 적으로 유의미한 영향을 미치지 않습니다..

권장 일일 복용량 범위에서 프레가 발린의 약동학은 선형이며, 개체 간 변동성이 낮습니다 (구강 투여 후 프레가 발린의 d는 약 0.56 l / kg입니다. 프레가 발린은 혈장 단백질에 결합하지 않습니다).

프레가 발린은 실제로 대사되지 않는다. 표지 된 프레가 발린을 복용 한 후, 방사성 표지의 대략 98 %가 변하지 않은 채 소변에서 검출되었다. 소변에서 발견되는 주요 대사 산물 인 프레가 발린의 N- 메틸화 유도체의 비율은 용량의 0.9 %였다. 프레가 발린의 S- 거울상 이성질체에서 R- 거울상 이성질체로의 라세 미화의 징후는 없었다.

프레가 발린은 주로 신장이 변하지 않고 배설됩니다. 평균 T 1/2는 6.3 시간이며, 혈장 및 신장 제거에서 프리가 발린의 제거율은 CC에 정비례합니다..

건강한 지원자, 간질 치료를받는 간질 환자 및 만성 통증 증후군에 대한 간질 환자의 평형 상태에서 프레가 발린의 약동학의 변수는 유사했습니다..

신장 기능이 손상된 경우, 프레가 발린의 제거율은 CC에 정비례한다는 점을 명심해야합니다. 프레가 발린은 혈액 투석에 의해 혈장으로부터 효과적으로 제거된다 (4 시간의 혈액 투석 세션 후, 프레가 발린의 혈장 농도는 약 50 % 감소됨).

간 기능이 손상된 환자에서 프레가 발린의 약동학은 구체적으로 연구되지 않았습니다. 프레가 발린은 실제로 신진 대사를받지 않고 주로 소변에서 변하지 않으며, 따라서 간 기능 장애는 혈장 내 약물의 농도를 크게 변화시키지 않아야합니다.

65 세 이상의 노인 환자에게 약물을 처방 할 때 프레가 발린의 제거율은 연령에 따라 감소하는 경향이 있으며 이는 CC의 연령 관련 감소를 반영합니다. 신장 기능이 손상된 노인은 복용량 감소가 필요할 수 있습니다.

성인의 신경 병증 통증 치료.

성인의 섬유 근육통 치료.

간질 : 2 차 일반화 유무에 관계없이 부분 발작이있는 성인의 보조 요법.

성인의 일반 불안 장애 치료.

2 회 또는 3 회 분할 용량으로 150-600mg의 일일 복용량으로 음식 섭취와 상관없이 경구 복용.

치료를 중단해야하는 경우 1 주일 이상 점진적으로 치료하는 것이 좋습니다..

신장 기능이 손상된 환자의 경우, CC를 고려하여 용량을 개별적으로 선택합니다.

간 기능이 손상된 환자의 경우 용량 조정이 필요하지 않습니다..

65 세 이상의 노인 환자는 신장 기능 저하로 인해 프리가 발린 복용량을 줄여야 할 수 있습니다..

프레가 발린의 용량이 누락 된 경우, 다음 용량을 가능한 빨리 복용해야하지만 다음 용량이 이미 맞으면 누락 된 용량을 복용해서는 안됩니다..

정신의 측면에서 : 종종 행복감, 혼란, 성욕 감퇴, 과민성, 불면증, 방향 감각 상실; 드물게-개인화, 무감각, 불안, 우울증, 동요, 기분 불안정, 우울한 기분, 단어 찾기 어려움, 환각, 이상한 꿈, 성욕 증가, 공황 발작, 무관심, 불면증 증가; 드물게-소독, 높은 정신.

신경계에서 : 매우 자주-현기증, 졸음; 종종-운동 실조증, 주의력 장애, 조정 장애, 기억력 장애, 진전, 불쾌감, 감각 이상, 불균형, 기억 상실, 진정, 무기력; 드문 경우-인지 장애, 과민증, 안진 증, 언어 장애, 언어 장애, 근시 발작, 반사 약화, 운동 이상증, 정신 운동 동요, 자세 현기증, 감각 이상, 맛 상실, 점막 및 피부에 불타는 느낌, 의도적 인 진전, 불쾌감, 실신; 드물게-저 운동 이상증, parosmia, dysgraphia; 주파수 알 수 없음-두통.

감각에서 : 종종-현기증, 흐린 시력, 디플로 피아; 드물게 hyperacusis, 시야 좁히기, 시력 감소, 눈의 통증, 무감각증, 건조한 눈, 눈의 붓기, 눈물샘 증가; 드물게-눈 앞에서 깜박 거리는 불꽃, 눈 자극, 근육염, 오실로 피아 (관심 대상의 진동의 주관적인 감각), 시력의 지각 장애, 말초 시력 상실, 사시, 시각 지각 증가; 빈도 불명-각막염.

신진 대사 측면에서 : 종종-식욕 증가, 체중 증가; 드물게-식욕 부진, 저혈당증; 드물게-체중 감소.

심혈관 시스템의 측면에서 : 드물게-빈맥, 1 도의 AV 차단, 일과성 열감, 혈압 감소, 냉지, 혈압 상승; 드물게-부비동 빈맥, 부비동 부정맥, 부비동 서맥; 주파수 미지수-만성 심부전, QT 간격 연장.

호흡기 시스템에서 : 드물게-호흡 곤란, 기침, 마른 코 점막, 비 인두염; 드물게-코 막힘, 코 출혈, 비염, 코골이, 목구멍의 압박감; 드물게-폐부종.

소화 시스템에서 : 종종 건조한 입, 변비, 구토, 헛배 부름, 팽만감; 드물게-타액 분비 증가, 위식도 역류, 구강 점막의 가설; 드물게 복수, dysphagia, 췌장염; 빈도 불명-혀 부종, 구역, 설사.

근골격계에서 : 드물게-근육 경련, 관절 부종, 근육 경련, 근육통, 관절통, 허리 통증, 팔다리 통증, 근육 강직; 드물게-자궁 경부 근육 경련, 목 통증, 횡문근 융해증.

비뇨기 계통에서 : 드물게-배뇨 장애, 요실금; 드물게-oliguria, 신부전.

생식 기관에서 : 종종-발기 부전; 드문 경우-사정 지연, 성기능 장애; 드물게-무월경, 유방 통증, 유선으로부터의 분비물, 월경통, 유선의 확대.

조혈 시스템에서 : 드물게-호중구 감소증.

피부과 반응 : 드물게-피부 홍조, 발한, 구진 발진; 드물게-식은 땀; 주파수 불명-가려움증, 스티븐스 존슨 증후군.

알레르기 반응 : 드물게-두드러기; 빈도 불명-혈관 부종), 과민증.

실험실 매개 변수의 일부에서 : 드물게-ALT, AST, CPK의 활동 증가, 혈소판 수 감소; 드물게-혈액의 포도당과 크레아티닌 증가, 혈액의 칼륨 수준 감소, 혈액의 백혈구 수 감소.

기타 : 종종 피로, 말초 부종, 술 취함, 보행 장애; 드물게-무력증, 낙상, 갈증, 흉부 압박감, 전신 부종, 오한, 통증; 드물게-고열.

최대 17 세 아동 및 청소년, 프리가 발린에 과민증.

임신 중 프레가 발린의 안전성에 대한 적절하고 잘 통제 된 연구는 없었습니다. pregabalin을 사용할 때 생식 연령의 여성은 적절한 피임법을 사용해야합니다.

프레가 발린이 사람의 모유에서 배설되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 수유 중에 프레가 발린을 사용해야하는 경우 모유 수유 중단 문제를 해결해야합니다.

동물에 대한 실험 연구에서 프레가 발린은 생식 기능에 독성 영향을 미칩니다. 프레가 발린은 쥐의 모유에서 배설된다는 것이 밝혀졌습니다.

증상 : 약물 과다 복용 (최대 15g)의 경우, 위에서 설명하지 않은 바람직하지 않은 반응은 기록되지 않았습니다. 시판 후 사용 중에 가장 일반적으로보고되는 기분 장애, 졸음, 혼란, 우울증, 동요 및 불안.

치료 : 위 세척,지지 요법 및 필요한 경우 혈액 투석이 수행됩니다..

중추 신경계를 억제하는 다른 약물과 함께 프리가 발린을 병용 한 경우 호흡 부전 및 혼수 상태가보고되었습니다.

변비를 유발하는 약물 (비마 취성 진통제)과 동시에 사용될 때 프레가 발린이 위장관 활동 (장 폐쇄, 마비 성 장폐색, 변비 포함)에 미치는 부정적인 영향에 대해서도보고되었습니다..

옥시코돈, 로라 제팜 또는 에탄올을 사용한 프레가 발린의 반복 경구 투여는 호흡에 임상 적으로 유의 한 영향을 미치지 않았다. 프레가 발린은 옥시코돈에 의한인지 및 운동 손상을 향상시키는 것으로 보인다. 프레가 발린은 에탄올과 로라 제팜의 효과를 향상시킬 수 있습니다.

약물은 처방전으로 분배됩니다.

약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 25 ° C 이하의 건조한 장소에 보관해야합니다 유통 기한-3 년.

신부전, 심부전에는주의해서 사용해야합니다. 프레가 발린의 통제되지 않은 사용에 대해보고 된 분리 된 사례와 관련하여, 약물 의존성 이력이있는 환자에서주의해서 사용해야합니다 (이러한 치료 기간 동안 엄격한 의학적 감독이 필요합니다)..

당뇨병 환자의 경우, 프레가 발린 치료 중 체중이 증가하는 경우 저혈당 약물의 용량을 조정해야 할 수도 있습니다.

혈관 부종의 증상이 나타나는 경우 프레가 발린을 중단해야합니다 (예 : 안면 부종, 부종, 또는 상부 호흡기 부종).

프레가 발린은 다른 항 경련제와 마찬가지로 자살 생각이나 행동의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 따라서 치료 기간 동안 환자는 우울증의 발생 또는 악화, 자살 사고 또는 행동의 출현에 대해 신중한 의학적 모니터링이 필요합니다..

현기증과 졸음은 프리가 발린 치료와 관련이 있으며, 이는 노인의 우발적 상해 (낙상) 위험을 증가시킵니다. 시판 후 사용에서 의식 상실, 혼란 및인지 기능 장애 사례가보고되었습니다. 따라서 환자가 프레가 발린의 가능한 영향을 평가할 때까지 조심해야합니다..

프레가 발린에 의한 발작 억제 및 프레가 발린에 의한 단독 요법의 권고에있어서 다른 항 경련제가 중단 될 가능성에 대한 자료가 충분하지 않다. 발작이 발생했다는보고가있다. 프리가 발린을 사용하는 동안 또는 치료 종료 직후 상태 간질 및 경미한 발작.

pregabalin의 폐지 후 신장 기능이 회복 된 경우도 신부전 사례가있었습니다..

장기 또는 단기 치료 후 프레가 발린 중단의 결과, 불면증, 두통, 구역, 설사, 독감 유사 증후군, 우울증, 발한, 현기증, 경련 및 불안과 같은 부작용이 관찰되었습니다. 프레가 발린 금단 증후군의 증상의 빈도 및 중증도에 대한 치료 기간 및 용량에 따라 프레가 발린 금단 증후군의 징후 및 빈도에 대한 정보는 없다..

프리가 발린의 시판 후 사용 동안, 프리가 발린 치료 중 만성 심부전의 발생에 대해보고되었으며, 주로 심장 기능 장애로 고통 받고 신경 병증 치료제를받는 노인 환자에서 발생합니다. 따라서이 범주의 환자에서는 프리가 발린을주의해서 사용해야합니다. 프레가 발린의 중단 후, 그러한 반응의 징후가 사라질 수 있습니다..

척수 병변으로 인한 중추 신경 병증 통증의 치료에서 중추 신경계, 특히 졸음과 같은 부작용의 빈도가 증가하지만, 이는 프레가 발린 및 다른 병용 약물 (예를 들어, 경련 방지 약물)의 효과의 합에 기인 할 수있다. 이 적응증에 프레가 발린을 처방 할 때이 상황을 고려해야합니다..

프레가 발린 중독 사례가보고되었습니다. 약물 의존 병력이있는 환자는 프리가 발린 의존 증상에 대해 면밀한 의료 모니터링이 필요합니다.

뇌병증의 사례가보고되었으며, 특히 뇌병증의 발병을 유발할 수있는 병이있는 환자에서.

차량 운전 및 메커니즘 사용 능력에 영향

프레가 발린은 현기증과 졸음을 유발할 수 있으므로 차량 운전 및 복잡한 장비 사용 능력에 영향을 미칩니다. 프리가 발린에 대한 개별 반응이 확립 될 때까지 환자는 차량을 운전하거나 정교한 장비를 사용하거나 잠재적으로 위험한 다른 활동에 참여해서는 안.

가사-활성 물질에 의한 유사체

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우테 카를 통해 예약해야하는 이유?

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가사 : 사용법 및 가격, 리뷰, 아날로그

Lyrica는 임상 시험에서 효과가 입증 된 최초의 약물입니다. 항 경련 효과가 있습니다. 이 약물은 성인 환자에게만 사용할 수 있습니다. 의학 Lyrica는 아기를 기대하는 여성에게 허용됩니다. 치료하는 동안 아기를 인공 먹이로 옮겨야합니다..

투약 형태

이 약물은 경구 투여를 위해 캡슐로 제공됩니다.

설명 및 구성

약물의 치료 효과는 프레가 발린 때문입니다. 준비에는 보조 성분으로 다음 물질이 포함되어 있습니다.

• 우유 설탕;
• 옥수수 전분;
• 활석.

캡슐 본체는 티타늄 화이트와 젤라틴으로 형성되며, 그 외에도 염료 산화철 레드가 100mg과 200mg의 복용량으로 제제에 첨가됩니다.

캡슐 캡은 젤라틴과 이산화 티타늄으로 형성되며, 그 외에 75mg, 100mg, 200mg 및 300mg의 복용량의 약물은 산화철 레드를 함유하고 있습니다.

잉크는 다음 물질로 구성됩니다.

• 때리다;
• 에탄올;
• 이소프로판올;
• 부탄올;
• 마크로 골;
• 농축 암모니아 용액;
• 수산화 칼륨;
• 정제수 (의약품 제조 동안 증발 됨);
• E 172.

25mg의 용량의 약물은 경질 젤라틴 캡슐 4 번에서 사용 가능합니다. 그들은 하얀 몸과 뚜껑이 있습니다. 케이스-PGN 25, 뚜껑-화이자에 비문이 있습니다. 검정 잉크로되어 있습니다.

50mg의 용량의 약물은 경질 젤라틴 캡슐 3 번에서 생산됩니다. 그들의 몸은 검은 줄무늬가있는 흰색이며 뚜껑은 순수한 흰색입니다. 검은 잉크로 된 뚜껑-PGN에 비문-PGN 50.

75 mg의 용량의 약물은 경질 젤라틴 캡슐 4 번에서 이용 가능하다. 그들은 하얀 몸을 가지고 있으며, 뚜껑의 색깔은 적갈색에서 암갈색까지 다양합니다. 캡슐 본체는 캡-화이자에 검은 색 잉크-PGN 75로 새겨 져 있습니다..

100mg의 용량의 약물은 경질 젤라틴 캡슐 3 번에서 사용 가능합니다. 모자와 몸의 색깔은 적갈색에서 진한 적갈색까지 다양합니다. 이 경우 검은 색 잉크-PGN 100, 뚜껑-Pfizer에 비문이 있습니다..

150mg의 용량의 약물은 백색 경질 젤라틴 캡슐 2 번에서 사용 가능합니다. 검정색 잉크로 표기-PGN 150, 캡-화이자.

200mg의 용량의 약물은 경질 젤라틴 캡슐 1 번에서 사용할 수 있습니다. 그들의 색깔은 밝은 적갈색에서 적갈색까지 다양합니다. 케이스에 검은 색 잉크로 새겨진 비문-PGN 200, 덮개-화이자.

300 mg의 용량의 약물은 경적 적갈색 또는 암 적갈색 젤라틴 캡슐 No. 0에서 이용 가능하다. 케이스에 검은 색 잉크로 비문-PGN 300, 뚜껑에-화이자.

캡슐에는 내부에 흰색 또는 거의 흰색의 분말이 들어 있습니다..

약리학 그룹

가사는 항 간질약을 말하며, 활성 물질은 감마-아미노 부티르산의 유사체입니다..

활성 물질은 추가 서브 유닛 (α)에 결합₂-[3H]-가바펜틴을 비가 역적으로 대체하는 중추 신경계의 델타-단백질) 전압-게이팅 된 칼슘 채널. 아마도 이것과 관련된 것은 약물의 진통제 및 항 경련제 효과입니다..

공복시 복용하면 약물이 더 빨리 흡수되며 1 시간 안에 최대 농도가 관찰됩니다 (식사 후이 시간은 2.5 시간으로 증가합니다). 약물의 생체 이용률은 90 %입니다.

활성 물질은 단백질에 결합하지 않고 대사되지 않습니다. 약물은 주로 신장을 통해 배설되며 평균 반감기는 6.3 시간입니다..

사용 표시

성인을위한

Lyrica 약물은 다음 병리에 처방됩니다.

• 신경 병증 통증;
• 간질;
• 섬유 근육통;
• 일반 불안 장애.

어린 이용

이 약물은 17 세 미만의 어린이에게는 금기입니다..

임산부 및 수유 중

임신 중 Lyrica 약물은 엄격한 적응증에 따라 사용해야합니다. 어머니에 대한 이익이 태아에 대한 피해보다 큰 경우.

가임기 여성은 확실한 피임법을 사용해야합니다.

가사는 모유 수유와 호환되지 않습니다.

금기 사항

환자가 다음을 가지고 있다면 약물은 금지됩니다.

• 포도당 및 갈락토스의 흡착 위반, 락타아제 결핍, 갈락토스 편협;
• 약물의 조성에 대한 개인적인 편협.

주의해서 약물은 신장 및 심부전 환자, 약물 의존으로 고통받는 환자에게 처방되어야합니다.

응용 프로그램 및 복용량

성인을위한

캡슐은 음식의 유무에 관계없이 구두로 가지고 가야합니다. 일일 투여 량은 150 mg 내지 600 mg으로 다양 할 수있다. 당신은 그것을 2-3 번 가져 가야합니다.

의사는 각 경우에 치료 요법을 개별적으로 선택합니다..

신경 병증 통증이있는 ​​환자의 경우 약물은 150mg의 초기 일일 복용량으로 처방됩니다. 달성 한 결과 및 약물의 내약성에 따라 3-7 일 후에 일일 복용량을 300 주, 필요에 따라 1 주일 후에 600 mg으로 늘릴 수 있습니다..

간질이있는 사람의 경우 약물은 초기 일일 복용량 150mg으로 처방되며 일주일에 300mg으로, 또 다른 주에는 600mg으로 증가 할 수 있습니다.

섬유 근육통 및 일반 불안 장애의 치료는 150mg의 일일 복용량으로 시작하며 2 회 복용해야합니다. 얻은 결과와 약물의 내약성에 따라 3-7 일 후에 효과가없는 상태에서 최대 300mg까지 증가 할 수 있습니다-최대 450mg, 필요한 경우 1 주일 후-최대 600mg.

최대 일일 복용량은 600mg입니다..

7 일 이상 복용량을 줄이면서 점진적으로 치료 중단.

신장 병리로 고통받는 환자의 경우, Lyrica 약물의 복용량은 크레아틴 청소율을 고려하여 계산됩니다. 환자가 혈액 투석을 받고있는 경우, 4 시간마다 절차를 마친 후 약물을 추가로 복용해야합니다..

간 기능 장애가있는 환자는 용량 조정이 필요하지 않습니다. 노인은 신장 기능 감소로 인해 복용량을 줄여야 할 수도 있습니다.

약물의 다음 복용량을 놓치면 가능한 한 빨리 복용해야하지만 단일 복용량을 두 배로 늘릴 수는 없습니다..

어린 이용

이 약은 성장하는 신체에 어떤 영향을 미치는지 알 수 없기 때문에 어린이의 실습에는 사용되지 않습니다.

임산부 및 수유 중

임신 중과 아기를 인공 수유로 옮긴 후 약물은 평소와 같이 처방됩니다.

부작용

치료 중 다음과 같은 바람직하지 않은 반응이 발생할 수 있습니다.

• 비 인두염;
• 호중구 감소증;
• 식욕 증가 또는 식사 거부;
• 체중이 상하로 변한다.
• 혈당 수치를 낮추는 것;
• 현기증, 졸음;
• 행복감, 혼동, 성적 욕망 약화 또는 증가, 과민성, 불면증, 방향 감각 상실, 일어나고있는 것에 대한 무관심, 공황 발작, 이상한 꿈, 우울증, 단어 찾기 어려움, 환각, 대인 관계, 불안, 동요, 오르가즘 부족;
• 좋은 분위기;
• 집중력 장애, 운동 실조증, 기억력 약화, 신체의 특정 부분 떨림, 혼수 상태, 기억 상실증, 특정 소리의 발음 장애, 감각 이상;
• 불균형;
• 인지 장애, 동공 떨림, 감각 이상, 반사의 약화, 미각 상실, 타는듯한 느낌, 불쾌감, 기절, 치아 법랑질의 감수성 증가, 정신 운동 동요, 운동 장애;
• 이중 시력, 흐린 시력, 시야의 좁힘, 눈의 통증 및 건조, 부종, 눈물샘 증가, 시각적 피로;
• 삼키기 장애, 냄새 장애, 저산소증;
• 부비동 빈맥, 서맥 및 부정맥;
• 호흡 곤란, 기침, 코 점막 건조, 코피, 비염, 코 막힘, 코골이, 목구멍의 압박감;
• 구강 건조, 변비, 구토, 증가 된 가스 생성, 팽만감;
• 복강 내 유체 축적, 췌장염;
• 증가 된 심장 박동수, 1도 AV 차단, 일과성 열감, 혈압 증가 또는 감소;
• 눈 앞에서 불꽃이 깜빡 거림, 동공 확대, 오실로 피아, 시력의 지각 장애, 사시, 말초 시력 상실;
• 과음;
• 타액 분비 증가, 위식도 반사, 구강 점막 마비;
• 피부의 충혈, 구진 발진, 발한;
• 식은 땀, 두드러기;
• 발기 부전, 사정 지연;
• 혈소판 감소증, 간 효소의 활성 증가;
• 배뇨, 요실금 또는 비뇨기 보유, 빈뇨, 신부전;
• 근육의 경련 및 뻣뻣함, 관절의 붓기, 근육 연축, 근육 및 관절 통증, 등의 통증, 사지, 목, 유선;
• 횡문근 융해증;
• 유선의 확대, 분비물;
• 생리주기 위반, 월경 부재;
• 혈액에서 포도당과 크레아티닌의 증가, 혈액에서 칼륨과 백혈구의 함량 감소;
• 폐부종, 피로;
• 팔과 다리의 붓기, 보행 장애, 중독 느낌;
• 무력증, 가을, 체온 상승, 오한, 갈증;
• 두통, 실신, 경련;
• 느슨한 변, 메스꺼움, 얼굴 붓기;
• 각막염;
• 알레르기;
• 만성 심부전, QT 간격의 연장.

다른 의약품과의 상호 작용

중추 신경계를 우울하게하는 약물과 함께 약물을 동시에 투여하면 호흡이 방해 받고 혼수 상태가 발생할 수 있습니다.

비 마약 성 진통제를 포함하여 변비를 유발하는 약물로 Lyrica 약물을 복용하면 소화관의 기능 장애가 발생할 수 있으며 장 폐쇄, 마비 성 장폐색이 발생할 수 있습니다.

항 경련제는 에틸 알코올과 로라 제팜의 효과를 강화시킬 수 있으며 옥시코돈으로 유발 된 운동 및인지 장애를 향상시킵니다..

특별 지시

당뇨병 환자의 경우 체중 증가로 인해 설탕 감소 약물의 용량 조정이 필요할 수 있습니다.

치료의 배경에 대해 자살에 대한 생각이 생길 수 있으며 자살 시도가있을 수 있습니다. 따라서 Lyrica를 복용하는 환자는 면밀히 모니터링해야하며 우울증이 진행되는 경우 의사에게 알려야합니다..

약물을 복용하는 동안 현기증과 졸음이 발생할 수 있으며, 이는 고령층 환자의 부상 위험을 증가 시키므로 치료 중에주의해야합니다..

다른 항 경련제를 취소 할 가능성과 단독 요법으로 Lyrica를 사용할 가능성에 대한 데이터는 없습니다. 프레가 발린을 복용하는 동안과 치료가 완료된 직후 발작 사례가있었습니다..

시력 문제가 있거나 치료 중 신부전이 발생하면 약물을 철회하면 이러한 바람직하지 않은 반응이 사라질 수 있습니다.

Lyrica 약물을 중단 한 후 다음과 같은 부정적인 영향이 발생할 수 있습니다.

• 두통;
• 잠 잘 수 없음;
• 구역질;
• 느슨한 변;
• 우울한 상태;
• 발한;
• 선회;
• 경련;
• 걱정;
• 독감 같은 상태.

Lyrica 약물은 약물 의존성을 유발할 수 있으므로 치료를 시작하기 전에 약물 남용에 대한 환자의 이력을주의 깊게 조사해야합니다. 과거에 약물 의존성이 있었다면 프리가 발린 남용이 가능하기 때문에 환자를 모니터링해야합니다.

심부전으로 고통 받고 신경 병증으로 인해 Lyrica를 더 자주 복용하는 노인 그룹의 환자는 다른 환자보다 심부전이 발생합니다. 따라서, 그들은 취소 후 원치 않는 반응이 사라질 수 있으므로주의해서 약을 처방해야합니다..

졸음은 척수 손상으로 인한 중추 신경 병증 통증 치료를받는 환자에서 가장 흔히 관찰되지만 Lyrica와 함께 복용하는 다른 약물에 의해 유발 될 수 있습니다.

뇌병증의 사례가 기록되었으며, 그 경향이있는 환자에서 더 자주 발생했습니다..

가사는 현기증과 신경계의 다른 바람직하지 않은 반응을 유발할 수 있으므로 운전할 때주의해야합니다..

과다 복용

현재까지 약물 과다 복용 사례는 없었습니다. 시판 후 사용시이 약물은 다음과 같은 부작용을 일으킬 수 있습니다.

• 정서 장애;
• 우울한 상태;
• 동요;
• 걱정;
• 의식 장애;
• 졸음.

약물 중독의 경우 위 세척, 혈액 투석,지지 요법이 표시됩니다.

보관 조건

어린이가 접근 할 수 없도록 약 24 도의 온도에서 Lyrica 약물을 보관하십시오. 약물의 유효 기간은 3 년이며, 그 후에는 약을 복용하는 것이 금지됩니다.

아날로그

처방전으로 약을 구입할 수 있습니다.

Lyrica라는 약물 외에도 많은 유사체가 판매됩니다.

1. Algerica는 Lyrica라는 약물의 완전한 유사품 인 이스라엘 약입니다. 임산부와 수유부를 제외한 성인 환자를 치료하는 데 사용할 수있는 약이 캡슐 형태로 생성됩니다..
2. Pregabio는 가정용 약물입니다. 가사 약의 완전한 유사체입니다. Pregabio는 18 세 이상의 사람들에게 승인 된 캡슐로 제공됩니다. 임산부와 수유중인 여성에게는 약물을 사용할 수 없습니다..
3. Prigabilon은 Lyrica라는 약물의 완전한 유사체에 속하는 폴란드 약입니다. 모유 수유중인 어린이와 여성에게는 금기 인 캡슐로 생산됩니다. 약물은 해당 위치의 환자에게 사용될 수 있습니다.
4. Pregabalin-Richter는 헝가리 약으로 Lyrica와 완전히 유사합니다. 모유 수유를 지원하는 어린이와 어머니에게는 금기 인 캡슐로 생산됩니다. 아기를 기대하는 여성에게는주의해서 약물을 처방 할 수 있습니다..

리리카 약물 대신 의사가 아날로그를 선택해야하며 의사만이 그러한 대체 가능성을 평가하고 약물에 대한 올바른 복용량 요법을 선택할 수 있습니다.

가사는 평균 1,789 루블입니다. 가격은 224 ~ 4254 루블입니다..