통증과 고열로 불쾌한 증상을 견딜 필요는 없습니다. 다음 알약을 복용하면 건강이 빨리 정상으로 돌아갑니다..

다음-어떤 종류의 약물?

다음 약물은 진통제 및 항 염증 효과가있는 복합제 그룹에 속합니다. 그것은 Pharmstandard (러시아)에서 생산되며 20 정에 240 루블이 든다. 이 조성물은 두 가지 활성 물질 인 파라세타몰 (200 mg), 이부프로펜 (400 mg)으로 표시됩니다. 또한 조성물에는 셀룰로오스, 하이 프롤로 오스, 인산이 수소 칼슘, 스테아르 산 마그네슘, 염료 등의 보조 성분이 있습니다. 정제는 빨간색, 양면이 볼록하고 절단면이 흰색입니다..

약국은 또한 200mg의 이부프로펜을 함유하는 Next Uno Express 캡슐을 단일 성분 NSAID 그룹에 속합니다.

다음으로 복잡한 치료법으로 한 번에 두 방향으로 작용하여보다 뚜렷한 효과를줍니다. 파라세타몰은 해열, 진통 효과를 제공합니다. 대부분 시상 하부의 온도 조절 센터에 영향을 미칩니다..

결과적으로 과열의 손실이 발생하며 열이 나는 상태의 특징입니다. 주변의 혈관 확장 및 혈류 증가에 따라 온도가 감소합니다. 파라세타몰은 항 염증 효과가 없으며 프로스타글란딘 생산에 대한 영향이 없으면 그러한 부정적인 현상을 배제합니다.

• 위장관의 자극;
• 물 및 나트륨 보유;
• 부종의 출현.

이부프로펜은 진통제, 해열제뿐만 아니라 강력한 항 염증 효과도 제공합니다. COX 효소의 무차별적인 차단제로서, 이부프로펜은 프로스타글란딘 합성을 감소 시키므로 염증과 마찬가지로 통증이 감소됩니다. 약 40-45 분 후에 혈액 내 물질의 최대 농도에 도달.

징후와 금기 사항

약은 두통에 좋고 편두통을 완화시킵니다. 또한 치아와 잇몸에 외과 적 개입 후 우식과 펄프 염의 배경에 대해 고통스러운 기간 (알레 노 렌), 치아 추출 후 치통으로 마실 수 있습니다. 징후 중 Next는 다음과 같은 이유로 관절에 불쾌한 감각을 가지고 있습니다.

• 관절염;
• 관절염;
• 활액낭염 등.

이 치료법은 운동 시스템의 다른 퇴행성 및 염증성 질환-osteochondrosis, disc projections의 증상을 완화시킵니다. 정제는 쇠약, 탈구, 골절, 타박상과 같은 통증 증후군을 동반 한 부상 후 가능합니다. 다음은 수술 후 통증을 나타내며 환자의 상태를 신속하게 완화시킵니다..

얼굴 신경의 신경통 또는 신경염뿐만 아니라 다른 신경의 염증성 질환이 발생하면 정제를 마실 수 있습니다.

통증 외에도 약물 복용은 급성 호흡기 바이러스 감염, 독감, 편도선염 및 기타 전염병의 배경에서 발생하는 열로 나타납니다. 다음은 많은 금기 사항이 있습니다. NSAID 사용으로 인해 발생하는 천식, 건초열 및 두드러기의 병용을 포함하여 불내증, 알레르기가있는 12 세 미만의 어린이에게 제공하는 것은 금지되어 있습니다. 약은 침식 및 위궤양, 급성 대장염 및 위염, 위 출혈에 대해 금지됩니다. 다른 금기 사항 :

심한 형태의 간 및 신부전;

약을 복용하는 동안 수유중인 경우 모유 수유를 중단해야합니다. 주의해서 다루어야 할 여러 가지 조건이 있습니다. 간염과 알코올성 간 손상, 심부전, 노년기, 임신 1-2 기.

약물 치료 지시

약물 복용 기간, 복용량은 전문가가 결정합니다. 그러나 이부프로펜이 위장관에 미치는 부작용으로 인해 과정이 최소화되어야합니다. 해열제로서 그들은 진통제로 최대 3 일 동안 다음을 마신다-최대 5 일. 치료 및 복용량의 특징은 다음과 같습니다.

• 리셉션은 식사 후에 만 ​​물과 함께 내부에서 수행됩니다.
• 12 세에서 18 세 사이의 어린이를위한 복용량-하루에 두 번 1 정;
• 성인 복용량-한 번에 하나씩 최대 3 정 / 일;
• 하루 최대 복용량-3 정.

약물의 권장량을 초과하면 과다 복용의 위험이 있습니다. 이명, 심박동 증가, 구토 및 혼란과 같은 불쾌한 징후로 나타납니다. 과다 흥분 또는 혼수, 소변 배설 증가 및 심한 두통도 가능합니다. 심한 경우에는 급성 신부전이 발생합니다. 치료는 의료 기관에서만 수행되며 강제 이뇨, 흡착제 섭취 및 알칼리성 음료와 함께 증상이 있습니다..

부작용

가장 흔한 부작용은 위장관입니다. 약을 복용하면 종종 복통과 메스꺼움, 가슴 앓이 및 식욕 부진이 발생합니다. 하나의 정제조차도 변비 또는 설사 및 팽만감을 유발할 수 있습니다. 코스를 복용하면 췌장염, 아프 타성 구내염, 잇몸 질환이 발생할 위험이 있습니다..

치료 중 두통과 현기증이 나타날 수 있으며 일부 환자의 경우 수면이 방해받습니다..

어떤 경우에는 우울한 상태가 나타나고 혈압이 상승하고 호흡 곤란 및 빈맥이 발생합니다..

또한, 약물은 기관지 경련, 미각 및 청각의 변화, 시력 저하를 유발할 수 있습니다. 때때로 급성 방광염과 다뇨증, 신 증후군이 나타납니다. 알레르기 반응도 일반적입니다-그중 피부 형태와 혈관 부종, 라이엘 증후군. 백혈구 감소증, 호중구 감소증, 혈소판 감소증의 형태로 혈액 구성의 가능한 변화.

특별 지시

파라세타몰, NSAID를 함유 한 다른 약물과 동시에 다음을 복용 할 수 없습니다. 이것은 과다 복용의 위험을 심각하게 증가시킵니다. 알약 치료를 계획 할 때 알아야 할 기타 정보 :

• 다음에 5 일 이상 복용하는 경우 혈구 수 (일반적인 임상 분석 및 간 효소)를 모니터링하는 것이 중요합니다.
• 파라세타몰은 요산, 혈당에 대한 분석 데이터를 왜곡 할 수 있으며, 치료 완료 후에 만 ​​진단을 수행해야합니다.

• 위장병 경향이있는 경우 양성자 펌프 억제제를 동시에 복용해야합니다.
• 위장관에서 심각한 부작용이 나타나면 위의 EGD를 수행하고 대변 잠혈 검사를 통과해야합니다.

약물은 정신 운동 반응의 속도에 부정적인 영향을 줄 수 있습니다. 치료 기간 동안 알코올 섭취는 엄격히 배제됩니다!

아날로그와 다른 수단과의 상호 작용

일부 유사체에는 동일한 활성 물질이 조합되어 있거나 별도로 포함되어 있으며 일부는 훨씬 저렴합니다.

약물	구성	가격, 루블
이북 린	파라세타몰, 이부프로펜	115
파라세타몰	파라세타몰	십
누로 펜 롱	파라세타몰, 이부프로펜	170
브루스 탄	파라세타몰, 이부프로펜	160
이부프로펜	이부프로펜	서른

골수 독성 특성을 가진 약물은 동시에 복용하면 혈액 조성의 변화 위험을 증가시킵니다. 코르티코 스테로이드로 치료하면 위궤양의 위험이 증가합니다. 과다 복용의 경우 환자가 다음과 함께 삼환계 항우울제를 복용하면 심한 중독이 가능합니다.

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약물 "다음": 구성, 사용 지침, 리뷰

통증 경련은 현대인의 빈번한 동반자입니다. 통증은 우리 각자에게서 주기적으로 발생하며, 어떤 의미에서 이것은 자연적인 생리 과정입니다. 때로 일상 활동을 방해하는 시간을 막기 위해서는 현대적이고 좋은 통증 완화 제가 필요합니다. 오늘날 도시의 모든 약국에서 "다음"과 같은 치료법을 찾을 수 있습니다. 그것이 무엇이며 올바르게 사용하는 방법?

약물 "다음": 사용 지침

따라서 "다음"(정제)은 진통제 및 해열 효과가 현저한 비 스테로이드 성 항염증제입니다. 이 조성물에는 통증 감각을 제거하도록 설계된 두 가지 활성 물질이 포함되어 있습니다-이들은 이부프로펜과 파라세타몰입니다..

정제 "다음": 구성 및 방출 형태

약물 "다음"은 작은 타원형 정제의 형태로 생산되며, 양쪽이 볼록하고 위험이 있습니다. 각 타블렛은 밝은 붉은 색으로 코팅되어 있습니다. 이 조성물에는 두 가지 활성 성분이 포함되어 있습니다.

다음 성분들은 보조 물질로 작용합니다 :

• 인산 수소 칼슘 (일명 푸지 칼린)-80 mg;
• 미정 질 셀룰로오스-64.5 mg;
• 크로스 카르멜 로스 나트륨-24.3 mg;
• Hyprolosis-19.3 mg;
• 스테아르 산 마그네슘-7.3 mg;
• 콜로이드 이산화 규소-2.5 mg;
• 활석-12.1 mg.

빨간색 태블릿 셸은 다음 구성 요소로 구성됩니다.

• gmpromellose-13.1 mg;
• Hyprolosis-8.1 mg;
• 이산화 티탄-2.5 mg;
• 활석-6.4 mg;
• 크림슨 염료-0.9 mg;
• 황색 염료-31.5 mg;
• 마크로 골-0.3 mg;
• 폴리 비닐 알코올-1 mg;
• 폴리 소르 베이트-0.1 mg.

"Next"약품은 각각 2, 6, 10 및 12 조각의 다양한 정량 함량의 판지 패키지로 판매됩니다..

약물의 약리학

이 약물은 진통제, 해열제 및 항염증제 효과를 제공하는 특성을 결합했습니다..

이부프로펜은 약물에서 진통제 및 항염증제 성분으로 작용하여 COX (cyclooxygenase)를 선택적으로 억제하고 프로스타글란딘의 합성을 조절합니다.

또 다른 진통제 및 해열제 성분은 파라세타몰이며, 중추 신경계 (중추 신경계)에서 COX를 차단하고 통증 및 온도 조절 센터에도 적극적으로 작용합니다..

약물의 모든 구성 요소는 통증 증후군 형성의 말초 및 중앙 메커니즘에 작용합니다. 이부프로펜과 파라세타몰의 활발한 상호 작용으로 통증이 빠르게 완화되고 신체에 치료 효과가 있습니다..

사용에 대한 징후와 금기 사항

두통에 가장 자주 "다음"을 사용했습니다. 그러나 다른 약물과 마찬가지로 사용에 대한 징후와 금기 사항이 있습니다..

적응증

적응증에는 다음과 같은 통증이 포함됩니다.

• 두통 (편두통 포함);
• 급성 치통;
• algodismenorrhea (여성의 생리주기 동안 골반 부위의 통증);
• 신경통;
• 근육통 (근육통);
• 허리 통증과 허리 통증;
• 근육 골격계의 염증 과정뿐만 아니라 관절의 통증;
• 부상, 타박상, 염좌 및 수술 후 통증 증후군;
• 독감과 감기에 대한 다른 약물과 병용 (환자의 열이 나는 상태).

금기 사항

약물 "다음"은 다음 지표에 금기 사항입니다.

• 위장관 질환 (위장관), 예를 들어 궤양 및 침식뿐만 아니라 위장관 출혈;
• 신장 또는 간 기능 부전;
• 혈액 응고 장애 (혈우병, 출혈성 체질, 출혈 지속 시간 또는 출혈 속도);
• 기관지 천식, 코의 용종증 및 부비동과 같은 질병의 조합;
• 아세틸 살리실산에 대한 불내성;
• 관상 동맥 우회술 후;
• 고 칼륨 혈증 (혈장 칼륨 농도 5 mmol / l 초과);
• 글루코스 -6- 포스페이트 디 하이드로게나 제 결핍;
• 임신 3 분기의 여성;
• 12 세 미만의 어린이.

극심한주의를 기울이면 급성 심장 마비, 바이러스 성 간염 및 간 알코올 손상이있는 사람들은 "다음"약을 사용해야합니다. 일반적으로 모든 종류의 신장, 간 또는 심장 질환이있는 사람은 의사와 상담 한 후에 만 ​​NEXT를 사용해야합니다. 동일한 상태가 당뇨병, 위염 및 대장염 환자에게 적용되며 노인, 임신 및 수유중인 여성의 의사와상의하는 것이 아프지 않습니다..

약물 복용량

타블렛 복용 "다음"은 지시 사항을 엄격히 준수해야합니다.

• 성인의 경우, 하루 3 번 식사 후 1 정으로 요금이 정해 지므로 일일 최대 요율은 3 정입니다.
• 체중이 40kg 이상인 경우 12 세 이상의 어린이는 1 일 2 회 식사 후 1 정을 복용해야합니다 (1 일 복용량-2 정).

최대 치료 기간은 해열제로 3 일, 진통제로 5 일입니다. 의사와 상담 한 후에 만 ​​치료 기간을 늘릴 수 있습니다..

부작용 "다음"및 과다 복용

약물의 부작용에는 신경, 심혈관, 호흡기, 소화기, 비뇨기 계통, 조혈 계 및 감각 기관의 반응이 포함됩니다. 정제 "다음"은 경우에 따라 알레르기 반응을 일으킬 수 있으므로 알레르기 환자는주의해서 복용해야합니다.

약물 과다 복용

다음 정제의 통제되지 않은 섭취로 환자는 메스꺼움, 구토 및 복통의 형태로 표현 된 과다 복용을 경험할 수 있습니다. 반응 억제 또는 과도한 흥분이 종종 발생할 수 있습니다. 과다 복용은 급성 신부전, 배뇨 증가, 떨림 및 근육 경련으로 가득 차 있습니다. 종종 빈맥이나 부정맥의 형태로 심장의 반응이 있으며 종종 환자가 혼란 스럽습니다..

약물 과다 복용의 징후가 감지되면 추가 치료를 위해 의사와 긴급히 상담해야합니다.

• 위 세척;
• 활성탄 또는 그 유사체의 임명;
• 알칼리성 음료;
• 강제 이뇨;
• 요법.

의사의 특별 지시

환자가 파라세타몰을 기준으로 다른 약물로 치료를 시작한 경우 "다음"약물 사용을 배제해야합니다.

약물 치료가 5 일 이상 지속되면 환자는 지속적으로 의료 시설을 방문하여 말초 혈액 상태 및 간 기능을 모니터링해야합니다.

실험실 연구를 위해 혈액을 기증하기 전에 "다음"정제를 마시는 것은 권장되지 않습니다. 여기에 포함 된 파라세타몰은 혈장의 포도당과 요산 수치를 왜곡 할 수 있기 때문입니다.

급성 위염의 징후 (비 스테로이드 성 소염 진통제의 작용으로 발생할 수 있음)의 경우 식도 위 내시경 검사를 수행하고 혈액을 기증하여 헤모글로빈 및 헤마토크리트 수준을 결정하고 숨겨진 혈액을 감지하기 위해 대변을 기증해야합니다.

17- 케토 스테로이드 (혈액 및 소변에서 발견)를 검사하기 전에 연구 48 시간 전에 "다음"약물 복용을 중단해야합니다..

이 약물로 치료하는 동안 환자는 빠른 반응 (신체적 및 정신적)뿐만 아니라 집중력이 필요한 모든 활동을 삼가해야합니다.

약물 "다음"을 복용하는 동안 알코올 섭취는 금기입니다.

약물 "다음": 가격

하나의 패키지에 들어있는 정제의 수와 판매 지역에 따라 약의 가격은 85 루블에서 375 루블입니다. 모스크바와 모스크바 지역 에서이 약의 평균 비용은 150 루블입니다..

약물 "다음": 리뷰

주제별 사이트와 포럼을 사용하면이 약에 대한 긍정적 인 리뷰를 많이 읽을 수 있습니다. 또한 의사들로부터 좋은 평가를 받았습니다. 지시에 따라 올바르게 복용하면 "다음"이 통증에 도움이됩니다..

7 일 만에 그는 나를 치통에서 구해 냈습니다! 나는 또한 월경 중 경련을 제거해야 할 때 그것을 구입하면 매우 도움이됩니다. 친애하는 사용자, 단지 지침을 읽고 만성 질환이있는 경우 의사와상의해야합니다.

약물 "다음"에 대한 피드백을 남기고 싶습니다. 훌륭한 치료법! 치아는 매우 많이 아,으며 치과에 가기 전에 며칠 기다려야했습니다. 알약은 빨리 급성 통증을 완화 시켰습니다. 적어도 침착하게 일하고 쉬게했습니다..

나는이 약을 사기를 조금 두려워했으며 그 성분은 매우 독성이 있으며 부작용 목록은 매우 광범위합니다. 그러나 그에 대한 리뷰를 읽은 후에는 올바른 리셉션을 통해 실제로 두려워 할 것이 없다고 확신했습니다. 다음은 정말 도움이되었습니다. 두통이있는 경우에도 "5+"에 작용합니다.

다음

다음은 통증과 그 원인에 대한 두 가지 구성 요소의 힘입니다!

다음은 통증 완화의 이중 메커니즘으로 인한 뚜렷한 진통 효과가있는 현대식 진통제입니다 : 파라세타몰로 인한 중심 및 이부프로펜으로 인한 말초. 구성 요소의 목표적이고 보완적인 행동으로 다양한 유형의 통증에 대처할 수 있습니다..

사용 표시

• 두통 (편두통 포함)
• 치통
• 고신 내설
• 신경통
• 허리 통증
• 근육통
• 근골격계 염증 및 퇴행성 질환의 관절통, 통증 증후군
• 타박상, 염좌, 탈구, 골절이있는 통증
• 외상 후 및 수술 후 통증 증후군
• 열병 상태 (독감 및 감기 포함)

NEXT®는 다양한 유형의 통증에 대한 진통 효과가 있으며 진통 효과가 뚜렷하며 통증과 그 원인 모두에 대해 지시됩니다..

다음 (다음) 사용 지침

마케팅 인증 보유자 :

생산:

문의처 :

활성 물질

투약 형태

등록 No : LP-001389 from 20.12.11-무기한 재 등록 날짜 : 12.12.18

다음

약물의 방출 형태, 포장 및 구성 다음

정제, 필름 코팅 된 빨간색, 타원, 양면 볼록, 득점, 단면에서 코어는 흰색 또는 거의 흰색.

1 탭.
이부프로펜	400 mg
파라세타몰	200 mg

부형제 : 인산 수소 칼슘-80 mg, 미정 질 셀룰로오스-64.5 mg, 크로스 카르멜 로스 나트륨-24.3 mg, 하이 프롤로 스 (하이드 록시 프로필 셀룰로오스)-19.3 mg, 활석-12.1 mg, 스테아르 산 마그네슘-7.3 mg, 콜로이드 성 이산화 규소 (에어로 실)-2.5 mg.

셸 구성 : Opadry 20A250004 Red (Opadry 20A250004 Red) [히프 로멜 로스 (하이드 록시 프로필 메틸 셀룰로오스)-13.1 mg, 하이 프롤로 스 (하이드 록시 프로필 셀룰로오스)-8.1 mg, 활석-6.4 mg, 이산화 티탄-2.5 mg, 크림슨 염료 [Ponso 4R] (E124)-0.9 mg, 염료 일몰 황색 (E110)-0.5 mg]-31.5 mg; Opadry II 85F19250 투명 (Opadry II 85F19250 투명) [매크로 골 (폴리에틸렌 글리콜)-0.3 mg, 폴리 비닐 알코올-1 mg, 폴리 소르 베이트 80-0.1 mg, 활석-0.6 mg]-2 mg.

2 개 -윤곽 세포 팩 (1)-골판지 팩.
2 개 -윤곽 세포 팩 (2)-골판지 팩.
6 개 -윤곽 세포 팩 (1)-골판지 팩.
6 개 -윤곽 세포 팩 (2)-골판지 팩.
10 개입 -윤곽 세포 팩 (1)-골판지 팩.
10 개입 -윤곽 세포 팩 (2)-골판지 팩.
12 개 -윤곽 세포 팩 (1)-골판지 팩.
12 개 -윤곽 세포 팩 (2)-골판지 팩.

약리 효과

복합 약물, 진통제, 항염증제 및 해열 효과가 있습니다.

Paracetamol-비 마약 성 진통제, 중추 신경계의 COX 차단 및 통증 및 온도 조절 센터에 미치는 영향으로 해열 및 진통 효과가 있습니다..

이부프로펜은 프로스타글란딘 합성을 조절하는 COX 활성의 비 선택적 억제와 관련된 진통제, 항염증제 및 해열제 효과가있는 NSAID입니다.

약물 성분은 통증 증후군 형성의 중심 및 말초 메커니즘에 영향을 미칩니다. 두 성분의 표적화 된 상보 작용은 빠른 치료 효과 및 뚜렷한 진통 효과를 갖는다.

약동학

흡수-높음, C max는 5-20 μg / ml, T max-0.5-2 h; 혈장 단백질에 결합-15 %. BBB에 침투.

간에서 글루 쿠 로니 화, 황화 및 히드 록 실화에 의해 대사되어 활성 대사 산물과 비활성 대사 물을 형성합니다. 동종 효소 CYP2E1은 파라세타몰의 대사에 관여합니다.

T 1/2-1-4 시간 주로 대사 산물 인 글루 쿠로 니드와 황산염 형태로 신장에서 배설되며, 3 %는 변하지 않습니다..

소화관에서 잘 흡수됩니다. 공복시 복용시 T max-식사 후 복용시 45 분-1.5-2.5 시간 혈장 단백질 결합-90 %. 활액의 약물 농도가 혈장의 함량을 초과합니다..

간에서 전 전신 및 후 전신 대사를 겪습니다. 이소 효소 CYP2C9는 이부프로펜의 대사에 관여한다.

배설의 2 상 동역학을 가지며, T 1/2는 2-2.5 시간이며, 신장에 의해 배설되고 (1 % 이하), 담즙으로 조금씩 배설됩니다..

약물의 표시 다음

• 두통 (편두통 포함);
• 치통;
• 고 신성 설사;
• 신경통;
• 근육통;
• 허리 통증;
• 근골격계의 염증성 및 퇴행성 질환의 관절 통증, 통증 증후군;
• 타박상, 염좌, 탈구, 골절로 인한 통증;
• 외상 후 및 수술후 통증 증후군;
• 열병 상태 (독감 및 감기 포함).

이 약물은 증상 치료를 목적으로하며 적용시 통증과 염증을 줄이고 질병의 진행에 영향을 미치지 않습니다.

ICD-10 코드 목록 열기

ICD-10 코드	표시
G43	편두통
J06.9	지정되지 않은 급성 상부 호흡기 감염
J10	계절별 인플루엔자 바이러스로 인한 인플루엔자
K08.8	치아 및지지 장치 (치통 포함)의 기타 특정 변경 사항
M05	호기성 류마티스 관절염
M13.8	다른 특정 관절염
M15	다 관절염
M25.5	관절 통증
M42	척추 골 연골
M47	척추증
M54.1	방사선 치료
M54.3	좌골 신경통
M54.4	좌골 신경통과 요통
M79.1	근육통
M79.2	지정되지 않은 신경통 및 신경염
N94.4	원발성 월경 곤란
N94.5	이차 생리통
R50	기원을 알 수없는 열
R51	두통
R52.0	날카로운 통증
R52.2	다른 지속적인 통증 (만성)
T14.0	지정되지 않은 신체 부위의 외상 (마모, 타박상, 타박상, 혈종, 독이 아닌 곤충 물림 포함)
T14.2	신체의 지정되지 않은 부위의 골절
T14.3	지정되지 않은 신체 부위의 관절의 캡슐 인대 장치의 탈구, 스트레칭 및 과도한 변형

투약 요법

약물은 먹은 후에 구두로 복용합니다..

권장 복용량은 1 탭입니다. 하루 3 회 최대 일일 복용량은 3 탭입니다..

치료 기간은 해열제로서 3 일 이하, 마취제로 5 일 이하이다. 약물 치료의 지속은 의사와 상담 한 후에 만 ​​가능합니다..

부작용

부작용은 WHO 분류에 따라 발생 빈도의 지표와 함께 나열됩니다. 매우 자주 (> 1/10), 자주 (≥ 1/100), 신경계에서 : 드물게-두통, 현기증, 수면 장애, 불안, 환각, 혼란 의식; 드물게-무균 성 수막염; 매우 드물게-우울증.

심혈 관계 측면에서 : 종종-말초 부종; 매우 드물게-빈맥, 혈압 상승, 심부전.

호흡기에서 : 매우 드물게-호흡 곤란, 기관지 경련.

소화 시스템에서 : 종종-복통, 메스꺼움, 구토, 가슴 앓이, 식욕 상실, 설사, 헛배 부름, 위장관의 침식 및 궤양 성 병변; 드문 경우-변비, 잇몸 점막의 궤양, 아프 타성 구내염, 췌장염, 위장관 출혈.

감각에서 : 매우 드물게-청각 장애, 울림 또는 이명, 시각 장애, 시력 저하 또는 디플로 피아; 주파수 알 수 없음-건조하고 자극받은 눈.

비뇨기 계통에서 : 매우 드물게-급성 신부전, 신 증후군, 방광염; 주파수 미지수-다뇨증.

알레르기 반응 : 드물게-피부 발진, 소양증, 알레르기 성 비염, 혈관 부종; 매우 드물게-삼출성 홍반 다 형체 (Stevens-Johnson 증후군 포함), 독성 표피 괴사 (Lyell 's syndrome).

조혈 시스템에서 : 매우 드물게 빈혈, 혈소판 감소증, 혈소판 감소 성 자반증, 무과립구증, 백혈구 감소증, 호산구 증가증.

피부와 피하 조직의 일부 : 종종-다한증.

고용량에서 장기간 사용-간독성 및 신장 독성 효과 (간염, 간질 성 신염 및 유두 괴사); 용혈성 빈혈, 재생 불량성 빈혈, 메트 헤모글로빈 혈증.

사용 금기

• 약물 성분에 대한 과민증. 다른 NSAID에;
• 소화관의 침식성 및 궤양 성 질환 (급성기);
• 위장관 출혈;
• 진행성 신장 질환;
• 심각한 신부전 (CC 30 ml / 분 미만);
• 심한 간부전 또는 활성 간 질환;
• 혈액 응고 장애 (혈우병, 장기간 출혈 시간, 출혈 경향, 출혈성 체질);
• 뇌 혈관 또는 다른 출혈;
• 기관지 천식, 코 및 부비동의 재발 성 용종증 및 아세틸 살리실산 또는 다른 NSAID에 대한 편협의 완전하거나 불완전한 조합 역사;
• 만성 심부전 (NYHA 분류에 따른 III-IV FC);
• 관상 동맥 우회술 후 상태;
• 확인 된 고 칼륨 혈증;
• 글루코스 -6- 포스페이트 탈수소 효소 결핍;
• 임신 III 임신;
• 모유 수유 기간;
• 18 세 미만의 어린이.

주의 : 만성 심부전; 바이러스 성 간염, 알콜 성 간 손상, 중등도 및 중증도의 간 및 / 또는 신부전, 양성 고 빌리루빈 혈증 (Gilbert 's, Dubin-Johnson 's and Rotor 's syndrome), 문맥 고혈압 간경변, 신 증후군; 당뇨병, 말초 동맥 질환, 위궤양 및 십이지장 궤양 (역사); 위염, 장염, 대장염; 기관지 천식, 기관지 경련; 노인; 임신 (I 및 II 삼 분기-잠재적 이익이 가능한 위험보다 큰 경우 의사의 지시에 따라 사용 가능).

임신과 수유 중 적용

임신의 I 및 II 삼 분기에 약물을 사용해야하는 경우주의를 기울여야합니다. 잠재적 이익이 가능한 위험을 능가하는 경우 의사의 지시에 따라 사용해야합니다. 임신 3기에 약물을 사용하는 것은 금기입니다.

필요한 경우 수유 중에 약물을 사용하면 모유 수유를 중단해야합니다.

간 기능 위반 신청

약물 사용은 심한 간부전 또는 활성 간 질환에 금기입니다..

주의 : 바이러스 성 간염, 알코올성 간 손상, 중등도 및 중증도의 간부전, 양성 고 빌리루빈 혈증 (Gilbert, Dubin-Johnson and Rotor syndrome), 문맥 고혈압 간경변.

신장 기능 장애 신청

약물 사용은 진행성 신장 질환, 심한 신부전 (CC 30 ml / 분 미만)에 금기입니다.

주의 : 중등도 내지 신부전, 신 증후군.

어린이 신청

18 세 미만의 약물 사용은 금기입니다..

특별 지시

파라세타몰 및 / 또는 NSAID를 함유 한 다른 약물과 약물을 동시에 사용하지 마십시오.

간접 항응고제와 동시에 사용하면 지혈 지표를 제어해야합니다..

5-7 일 이상 약물을 사용하는 경우 말초 혈액 매개 변수 및 간 기능 상태를 모니터링해야합니다.

Paracetamol은 혈장에서 포도당과 요산의 실험실 테스트 결과를 왜곡합니다.

NSAID 위장병 증상 (메스꺼움, 구토, 복통, 가슴 앓이, 식욕 부진, 헛배 부름, 상복부 불편 감)이 나타날 때 식도 위 내시경 검사, 헤모글로빈 및 헤마토크리트 결정을 통한 혈액 검사, 대변 잠혈 검사.

17- 케토 스테로이드를 결정해야하는 경우, 약물은 연구 48 시간 전에 중단해야합니다..

치료 중에는 술을 마시지 않는 것이 좋습니다.

차량 운전 및 메커니즘 사용 능력에 영향

약물을 복용하는 동안 환자는 집중력 향상, 빠른 정신 및 운동 반응이 필요한 모든 유형의 활동을 삼가야합니다..

과다 복용

증상 : 복통, 메스꺼움, 구토, 교반 또는 혼수, 졸음, 혼동, 빈맥, 부정맥, 급성 신부전, 대사성 산증, 빈뇨, 빈뇨, 두통, 진전 또는 근육 경련; 간 트랜스 아미나 제의 활성 증가, 프로트롬빈 시간 증가. 과다 복용이 의심되면 즉시 의학적 도움을 받아야합니다..

치료 : 위 세척 후 활성탄의 임명; 알칼리성 음주, 강제 이뇨, 증상 치료, 설 프히 드릴 기 (아세틸 시스테인) 기증자 및 글루타티온 합성 전구체 (메티오닌)의 투여.

약물 상호 작용

간에서의 미세 소체 산화 유도제 (페니토인, 에탄올, 바르 비투 레이트, 플루 미시 놀, 리팜피신, 페닐 부타 존, 삼환계 항우울제)는 하이드 록 실화 활성 대사 산물의 생성을 증가시켜 과다 복용시 심한 중독을 일으킬 수 있습니다.

마이크로 솜 산화 억제제 (시메티딘 포함)는 간독성 효과의 위험을 감소시킵니다.

골수 독성 약물은 약물 조혈의 증상을 증가시킨다.

사이클로스포린 및 금 제제는 약물의 신 독성을 증가시킵니다..

이부프로펜과 에탄올, GCS의 조합은 위장관의 부식성 및 궤양 성 병변의 위험을 증가시킵니다.

파라세타몰과 에탄올을 동시에 사용하면 급성 췌장염의 위험이 증가합니다.

파라세타몰과 이부프로펜은 간접 항응고제의 효과를 향상시키고 요로 약물의 효과를 감소시킵니다..

바비 투르 산염을 장기간 사용하면 파라세타몰의 효과가 감소합니다.

Diflunisal은 paracetamol의 혈장 농도를 50 % 증가시켜 간독성의 위험을 증가시킵니다.

Ibuprofen은 혈관 확장제, 나트륨 이뇨 및 이뇨제-furosemide 및 hydrochlorothiazide의 저혈압 활성을 감소시킵니다.

제산제와 콜 레스 티라민으로 이부프로펜 흡수 감소.

카페인은 이부프로펜의 진통 효과를 증가시킵니다.

이부프로펜은 경구 저혈당 제와 인슐린의 효과를 향상시킵니다.

이부프로펜은 디곡신, 리튬 및 메토트렉세이트의 혈중 농도를 증가시킵니다.

이부프로펜은 아세틸 살리실산과 동시에 투여하면 항 염증 및 항 혈소판 효과를 감소시킵니다.

Cefamandol, cefaperazone, cefotetan, valproic acid, plicamycin은 hypoprothrombinemia의 발생률을 증가시킵니다..

약물의 보관 조건 다음

약물은 25 ° C 이하의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다.

다음 : 항염증제 사용 지침

신체의 어느 부분에서 고통스러운 감각은 질병이나 부상의 존재를 나타냅니다.

장기적으로 통증을 없애려면 효과가 아니라 원인과 직접 싸워야합니다..

그러나 진통제 및 비 스테로이드 성 항염증제는 "여기서 현재"복지를 향상시키는 데 사용될 수 있습니다..

이 약 중 하나는 Next입니다-이부프로펜과 파라세타몰을 기본으로 한 복합 의약품.

Neksta의 활성 성분의 보완 작용을 통해 다양한 기원 (머리, 치과, 관절 등)의 통증 증후군에 사용할 수 있습니다.

사용 설명서

약리학 적 특성

다음은 진통제, 해열제 및 항염증제 효과가있는 복합 약물입니다. 약물의 활성 성분은 통증 형성의 말초 및 중심 메커니즘에 영향을 미칩니다..

파라세타몰과 이부프로펜의 표적, 보완 작용은 뚜렷한 진통 효과가 있으며 빠른 치료 효과를 제공합니다.

방출 형태, 구성

다음은 빨간 필름 껍질과 점수가있는 타원형 이중 볼록 정제 형태로 제공됩니다. 태블릿을 반으로 나누면 내부에 흰색 또는 거의 흰색 코어가 있습니다. 이 약은 물집과 골판지 상자에서 사용할 수 있습니다.

Neksta의 활성 성분은 이부프로펜과 파라세타몰입니다. 코어는 MCC, 인산 수소 칼슘, 스테아르 산 마그네슘, 크로스 카멜로 오스 나트륨, 콜로이드 이산화 규소 (Aerosil), 하이 프롤로 오스 (hydroxypropyl cellulose (Klucel EF)).

사용 표시

다음에 사용할 수 있습니다 :

• 두통 (편두통 포함);
• Algodismenorrhea (고통 월경);
• 치통;
• 신경통;
• 허리 통증;
• 근육통;
• 타박상, 탈구, 염좌, 골절로 인한 통증;
• 근골격계의 퇴행성 및 염증성 질환의 관절 통증, 통증 증후군;
• 열병 상태 (감기와 독감 포함);
• 수술 후 및 외상 후 통증 증후군.

비디오 : "비 스테로이드 성 항염증제"

적용 방법, 복용량

정제는 식사 후에 섭취합니다. 어린이와 성인 치료의 표준 복용량은 1 정입니다. 성인은 하루에 세 번 약을 복용하고 12 세 이상의 어린이 (체중이 40kg을 초과)-하루에 두 번. 1 일 3 정 이상 복용하십시오. 금지.

치료 기간은 다음 복용의 목적에 달려 있습니다 : 체온을 낮추기 위해-3 일 이하, 통증 완화를 위해-5 일 이하. 의사와 상담 한 후에 만 ​​치료를 계속할 수 있습니다..

다른 약물과의 상호 작용

가능한 약물 상호 작용 :

• microsomal 산화 억제제 (cimetidine 포함)-간독성 작용의 위험 감소;
• 간에서 미세 염색체 산화 유도제 (에탄올, 플루 메시 놀, 페닐 부타 존, 페니토인, 바르 비투 레이트, 삼환계 항우울제)-다량의 넥 스타를 사용할 때 심한 중독이 발생할 위험;
• GCS, 에탄올-위장관의 부식성 및 궤양 성 병변;
• 골수 독성 약물-Nekst의 혈액 독성이 증가했습니다.
• 간접 작용의 항응고제-항응고제의 작용 강화;
• 유리 약으로-이 기금의 효과가 감소합니다.
• 에탄올-급성 췌장염 발병 위험 증가;
• 디플 루니 살-파라세타몰의 혈장 함량 증가 및 독성;
• barbiturates (장기)-파라세타몰의 효과 감소;
• 콜 레스 티라민, 제산제-이부프로펜의 흡수 감소;
• 혈관 확장제-저혈압 활동의 감소;
• 푸로 세 미드, 히드로 클로로 티아 지드-이뇨 작용 및 나트륨 이뇨 작용의 감소;
• 인슐린, 경구 저혈당 제-나열된 약물의 효과 향상;
• ASA-항 혈소판 감소 및 항 염증 작용;
• 메토트렉세이트, 리튬 제제, 디곡신-혈액에서 이러한 약물의 농도 증가;
• cefamandol, cefotetan, plikamycin, cefoperazone, valproic acid-저 프로트롬빈 혈증의 발생률 증가.

부작용

비뇨기 시스템 :	급성 신부전, 다뇨증, 신 증후군, 방광염.
신경계:	수면 장애, 두통, 우울증, 현기증, 불안.
호흡기 체계:	기관지 경련, 호흡 곤란.
CCC :	심부전, 고혈압, 빈맥.
감각 :	청각 장애, 흐릿한 시력, 흐릿한 시력, 디플로 피아, 이명 / 귀 울림, 눈의 자극 및 건조.
조혈 기관 :	혈소판 감소증, 호산구 증가증, 무과립구증, 빈혈, 백혈구 감소증, 혈소판 감소 성 자반증.
위장관:	메스꺼움, 치은 점막 궤양, 췌장염, 복통, 가슴 앓이, 변비, 아프타 구내염, 헛배 부름, 식욕 부진, 설사, 구토.
알레르기 반응 :	알레르기 성 비염, 피부 발진, 라이엘 증후군, 가려움증, 삼출성 홍반 다형, 혈관 부종.

고용량으로 장기간 사용하면 신 독성 및 간독성 효과 (간염, 유두 괴사, 간질 성 신염)뿐만 아니라 재생 불량성 빈혈, 범 혈구 감소증, 용혈성 빈혈, 메트 헤모글로빈 혈증.

과다 복용

메스꺼움, 무기력 또는 흥분, 복통, 구토, 졸음, 빈맥, 혼동, 부정맥, 대사 산증, 급성 신부전, 고열, 빈번한 배뇨, 두통, 근육 경련, 진전, PT 증가, 간 기능 증가와 함께합니다. 과다 복용이 의심되는 경우 즉시 의사에게 연락해야합니다..

과다 복용은 활성탄을 임명하여 위 세척으로 치료합니다. 증상 치료, 강제 이뇨, 알칼리성 음료도 사용됩니다..

금기 사항

다음 경우에 다음이 할당되지 않습니다.

• 심각한 신장 및 / 또는 간 손상;
• 약물의 활성 성분 및 추가 성분에 대한 편협성;
• 혈액 응고 장애 (출혈 시간 연장, 출혈성 투석, 혈우병, 출혈 경향);
• 소화관의 침식성 및 궤양 성 질환 (악화), 위장관 출혈;
• 확인 된 고 칼륨 혈증;
• 기관지 천식, ASA 또는 다른 NSAID에 대한 편협성 (역사에서도), 부비동 부비동 및 코의 재발 성 용종증의 완전 / 불완전한 조합;
• 임신 (제 3 분기);
• 관상 동맥 우회술 후 회복;
• 12 세 미만의 사람 치료;
• 포도당 -6- 포스페이트 탈수소 효소 결핍.

주의하여 Next는 CHF, 알코올성 간 손상, 바이러스 성 간염, 경증 및 중증도의 신장 / 간부전, 기관지 천식, 노인 환자 치료, 양성 고 빌리 빈혈증 (로터 증후군, Dubin-Johnson, Gilbert), 신장 증후군, 임신 (트리머 스터)에 사용됩니다 첫 번째 및 두 번째), 문맥 고혈압, 간경화, 십이지장 및 위의 이전 소화성 궤양, 말초 동맥 질환, 기관지 경련, 위염, 모유 수유, 장염, 대장염으로 간경변.

수유 중, 임신

임신 1, 2 분기에있는 환자는 다음에주의해야합니다. 치료는 반드시 의사와 동의해야합니다. 세 번째 삼 분기에는 약물 치료가 처방되지 않습니다. 약을 복용하기 전에 모유 수유를 중단해야합니다.

특별 지시

5-7 일 이상 연속으로 다음을 복용하는 환자의 경우 간 기능 및 말초 혈액 매개 변수의 기능 상태를 모니터링해야합니다.

파라세타몰은 혈장 내 요산 및 포도당 함량에 관한 실험실 결과를 왜곡 할 수 있습니다.

환자가 17- 케토 스테로이드의 결정이 필요한 경우, 연구 2 일 전에 다음을 취소해야합니다..

NSAID 위장병의 징후가 나타나면, 잠혈에 대한 대변 분석, 헤마토크릿 및 헤모글로빈 측정을 통한 혈액 검사 및 식도 위장관 내시경 검사를 포함한 신중한 모니터링이 필요합니다..

치료 중에 알코올 및 알코올 함유 약물을 섭취하지 않는 것이 좋습니다.

메커니즘 제어 능력, 차량 운전 능력에 영향

Next를 복용하는 환자는 주의력, 빠른 운동 및 정신 반응이 필요한 활동을 일시적으로 거부해야합니다..

어린이 신청

약은 12 세 이상의 어린이에게 처방 될 수 있습니다.

신장 위반

신 증후군에서는 신부전 (경증에서 중등도까지) 다음에주의해야합니다..

간장 위반

바이러스 성 간염, 경증 및 중등도 간 기능 부전, 알코올성 간 손상, 문맥 고혈압 간경변, 양성 고 빌리루빈 혈증 (Dubin-Johnson, Rotor, Gilbert syndrome)에서 Neksta를 사용하면주의가 필요합니다..

판매 조건

처방전없이 사용 가능.

비디오 : "파라세타몰에 대한 알려지지 않은 사실"

기간 및 보관 조건

Neksta의 보관은 생산 일로부터 2 년간 최대 +25 도의 온도에서 허용됩니다.

러시아의 평균 비용

러시아에서 Neksta 포장 비용은 약 135-250 루블입니다..

우크라이나의 평균 가격

다음은 우크라이나 영토에서 판매되지 않습니다.

아날로그

Nekst의 유사체는 약물입니다.

리뷰

사람들은 다음에 대해 긍정적으로 말합니다. 그들에 따르면, 약물은 심지어 가장 "어려운"고통에도 대처합니다. 지침 끝에이 도구에 대한 리뷰를 읽을 수 있습니다. 다음을해야한다면, 온라인 잡지의 독자들에게 그것에 대해 이야기하십시오.

다음 태블릿 : 사용 지침

다음 약물은 진통제, 해열제 및 항염증제 특성이있는 비 스테로이드 항염증제 그룹의 복합제입니다..

약물의 방출 형태 및 의약 조성물

다음 약물은 판지 상자에 2, 6, 10 또는 12 정의 물집으로 경구 투여를위한 정제 형태로 제공되며, 여기에는 자세한 설명이 포함 된 지침이 포함되어 있습니다.

각 정제에는 활성 성분이 들어 있습니다 :

• 이부프로펜 400 mg;
• 파라세타몰 200 mg.

또한 준비에는 많은 보조 구성 요소가 포함되어 있습니다.

약리학 적 특성

정제 다음은 신체에 진통제, 항염증제 및 해열 효과가있는 복합 약물입니다. 정제에 포함 된 활성 성분은 프로스타글란딘의 합성을 억제합니다-프로스타글란딘-신체의 염증 과정의 주요 자극제.

약물 치료의 배경에 대해, 휴식중인 관절 부위의 통증이 감소하고, 약물 아침 강성 및 염증성 관절의 부종이 감소함에 따라 신체 활동에 대한 관절의 내구성이 증가합니다..

이 약물은 체온 상승과 함께 다양한 통증 증후군 및 급성 호흡기 바이러스 감염에 대한 복합 요법의 일부로 사용될 수 있습니다.

사용 표시

다음 약물은 다음과 같은 상태의 환자에게 처방됩니다.

• 긴장성 두통, 심한 편두통;
• 치통;
• 근육통;
• 여성의 고통스러운 월경;
• 신경통;
• 허리 통증, 허리;
• 관절 통증;
• 외상 후 통증;
• 근골격계의 염증 과정으로 인한 통증;
• 타박상, 염좌로 인한 통증;
• 급성 호흡기 바이러스 감염에 대한 복잡한 요법의 일환으로;
• 발열.

사용 금기

약물은 의사의 지시에 따라 복용 할 수 있습니다. 치료를 시작하기 전에 약에는 다음과 같은 금기 사항이 있으므로 지침을주의 깊게 읽으십시오.

• 약물 성분에 대한 개인의 감도가 증가했습니다.
• 의심되는 위궤양 또는 진단 된 궤양;
• 위장관 출혈 또는 의심;
• 부식성 궤양 성 대장염;
• 간과 신장의 기능 장애, 심한 간 또는 신부전;
• 혈액 응고 기능 장애, 심각한 유전 질환-혈우병, 출혈성 체질, 출혈 경향이 증가했습니다.
• 기관지 천식 또는 기관지 경련의 병력;
• 아세틸 살리실산에 대한 개인적인 편협성;
• 최근 대동맥, 관상 동맥 우회술에 대한 외과 적 개입이 진행되었습니다.
• 혈액에서 칼륨 수준의 증가, 실험실 테스트로 확인;
• 임신 1 및 3 임신;
• 12 세 미만의 어린이 연령;
• 모유 수유 기간.

상대 금기 사항 (약이 드문 경우에만 사용할 수있는 경우)은 다음과 같습니다.

• 만성 심부전;
• 알코올로 몸에 중독;
• 중등도 기능 장애를 가진 간 또는 신부전;
• 위염;
• 60 세 이상의 환자 연령.

약물의 투여 방법 및 투여 요법

다음 정제는 경구 투여 용입니다. 소화관의 점막에 대한 활성 성분의 자극 효과를 줄이기 위해 정제는 식사 후에 섭취하고 씹지 않고 즉시 삼키는 것이 가장 좋습니다..

지침에 따르면, 성인 환자는 하루에 3 번 이하로 1 정을 처방받습니다. 12 세 이상의 어린이는 하루에 2 정을 넘지 않아야합니다. 약물 치료 과정의 기간은 3-5 일을 초과해서는 안됩니다.이 경우 심각한 부작용이 발생할 위험이 크게 증가하기 때문입니다. 예상되는 치료 효과가 없으면 환자는 의사와 상담하여 진단을 명확히하고 처방 된 치료를 수정해야합니다.

임신과 수유 중 사용

임신 첫 삼 분기에 태아의 모든 장기와 시스템이 놓여 있기 때문에 다음 정제를 포함한 모든 약물의 사용은 금기입니다.

임신 2기에 약물을 사용하는 것은 건강상의 이유로 만 가능합니다. 모체에 대한 기대되는 이익이 태아에 대한 가능한 위험을 훨씬 초과하는 상황에서. 치료는 전문가의 지속적인 감독하에 수행됩니다..

임신 3기에 약물 사용은 금기입니다.이 경우 태아와 신생아의 출혈 위험이 증가하고 출산 중 여성의 출혈 가능성이 높기 때문에.

활성 활성 성분이 모유로 배출되기 때문에 다음 정제의 사용은 수유 중에 금기입니다. 약물을 사용해야하는 경우 여성은 잠시 동안 모유 수유를 중단해야합니다..

부작용

3 일 이상 약물을 사용하면 환자는 부작용의 위험을 증가시키고 다음과 같은 임상 증상으로 나타납니다.

• 소화관 기관-위장 통증, 메스꺼움, 식욕 부진, 설사 또는 변비, 소화관의 만성 질환 악화, 소화성 궤양 및 부식성 대장염의 발달;
• 간장-간장의 증가와 간 트랜스 아미나 제의 활성 증가, 심한 경우 간부전의 발생이 가능합니다.
• 간질 성 신염, 급성 신부전의 발생;
• 홍 반성 피부의 발진;
• 기관지 천식 병력이있는 사람에게는 천식 발작, 기관지 경련이 증가하고 악화됩니다.
• 심혈관 시스템의 일부-혈압 표시기, 빈맥, 심부전의 변화.

과다 복용

약물을 다량으로 장기간 사용하면 환자는 과다 복용의 징후가 생길 수 있으며, 이는 위에서 설명한 부작용의 증가와 심한 간 및 신부전의 발병으로 나타납니다. 그러한 증상이 나타나면 환자를 즉시 ​​병원으로 데려 가서 위를 씻고 장 흡수제를 주입하고 필요한 경우 증상 치료를 수행하십시오..

약물과 다른 약물의 상호 작용

환자의 Phenytoin, Rifampicin, Phenylbutazone 및 tricyclic antidepressants와 함께 약물의 동시 임명으로 독성 간 손상의 위험과 심한 과다 복용의 발달.

약물이 글루코 코르티코 스테로이드, Ibuprofen, 에탄올과 결합되면 위장관 점막의 부식성 및 궤양 성 병변이 발생할 위험이 증가합니다.

파라세타몰을 포함하는 약물과 함께이 약물을 동시에 임명하면 환자는 독성 간 손상 위험이 크게 증가합니다..

barbiturates의 장기간 사용은 약물의 일부인 paracetamol의 치료 효과를 감소시킵니다. 제산제와 장 흡수제는 이부프로펜과 파라세타몰의 흡수를 감소시켜 다음 치료 효과를 크게 줄입니다..

약물 상호 작용은 출혈의 위험을 증가시키기 때문에 약물은 항응고제 또는 아세틸 살리실산과 동시에 투여하지 않는 것이 좋습니다.

특별 지시

5 일 이상 약물을 사용할 때 환자는 간 기능과 혈액 매개 변수의 주요 지표를 모니터링해야합니다. 간에서 약간의 장애가 발생하면 약물 치료를 중단해야합니다.

약물 치료 중에는 빠른 반응이 필요한 운전 또는 복잡한 장비를 피해야합니다..

정제의 아날로그 다음

약물의 유사체 다음은 다음과 같습니다.

이 약물에는 구조적 유사체가 없으므로 표시된 유사체 중 하나로 대체하기 전에 의사와상의해야합니다..

약국 및 저장에서 분배 조건

이 약은 의사의 처방전없이 약국에서 구입할 수 있습니다. 어린이의 손이 닿지 않는 서늘하고 어두운 곳에 태블릿을 보관하는 것이 좋습니다. 약물의 유효 기간은 패키지에 표시되어 있으며 제조일로부터 3 년이며, 그 후 약물을 경구 복용 할 수 없습니다.

다음 가격

모스크바의 약국에서 Next의 평균 비용은 150 루블입니다..