약물의 상표명 : Lyrica

국제 비 독점 이름 : Pregabalinum

투약 형태 : 캡슐

활성 물질 : 프리가 발린

약물 치료 그룹 : 항 경련제

약리학 적 특성 :

약물 "Lyrica"는 프레가 발린을 활성 물질로 포함합니다. 이 성분은 감마-아미노 부티르산과 유사하며 뉴런의 칼슘 채널에 결합 할 수 있습니다. 이 효과의 결과로, 신경 세포 내로의 칼슘의 수송은 덜 활동적이게되고, 이는 통증 신경 전달 물질이 더 적은 양으로 방출되기 시작한다는 사실로 이어진다. 임펄스 전도의 선택적 억제가 있음이 밝혀졌다. 그러나 Lyric prerarate의 활성 물질에 의한 뉴런의 흥분성은 병리학 적 조건의 경우에만 감소하며, 선언 된 변화의 정상적인 기능은 관찰되지 않습니다..

사용 표시 :

성인의 신경 병증; 간질 (2 차 일반화와 함께 또는 부분적으로 발작되는 부분 발작이있는 성인의 보조 요법); 성인의 일반 불안 장애; 성인의 섬유 근육통.

금기 사항 :

활성 물질 또는 약물의 다른 성분에 과민증; 드문 유전병 포함 포도당 / 갈락토오스의 갈락토스 편협, 락타 제 결핍 및 흡수 불량; 17 세 이하의 어린이 및 청소년 (사용 데이터 없음). 주의해서 약물은 심장 마비와 함께 신부전으로 처방되어야합니다. 프레가 발린의 통제되지 않은 사용의보고 된 분리 된 사례와 관련하여, 약물 의존 력이있는 환자 (주의 사항 : 환자는 약물 치료 동안 면밀한 의료 감독이 필요함)에주의하여 처방해야합니다..

투여 방법 및 투여 량 :

Lyrica 정제는 음식 섭취와 상관없이 매일 2 ~ 3 회 용량으로 150 ~ 600mg을 경구 복용해야합니다..

치료는 일반적으로 하루 150mg의 복용량으로 시작합니다. 3-7 일 후에 달성 된 효과와 내약성을 고려하여 복용량을 하루에 300mg으로 늘릴 수 있으며 필요한 경우 추가 7 일 후에 하루 최대 600mg을 복용 할 수 있습니다.

치료를 중단해야하는 경우 1 주일 이상 점진적으로 치료하는 것이 좋습니다..

부작용:

이 약물은 일반적으로 환자가 잘 견딜 수 있지만 격리 된 경우 동일한 부작용이 발생할 수 있습니다 (부작용의 발병은 근본적인 질병의 과정과 관련이있을 수 있음).

위장관에서 : 식욕 장애 (식욕과 식욕 부진 증가), 구강 건조, 메스꺼움, 구토, 대변 장애, 헛배 부름. 또한 hypersalivation, oral hypoesthesia 및 위식도 역류가 발생할 수 있습니다. 고립 된 경우에, 환자는 췌장염, 저혈당증, 복수 및 dysphagia가 발생했습니다..

심혈관 시스템 및 조혈 시스템의 일부 : 빈맥, 호중구 감소증, 충혈 및 열 홍조, 1도 방실 차단, 혈압의 변화. 고립 된 경우 부비동 부정맥의 발병이 가능합니다 (빈맥과 서맥의 발병이 주목되었습니다).

중추 및 말초 신경계의 측면에서 : 현기증, 두통, 졸음, 운동 실조증, 주의력 감소, 조정 장애, 행복감, 과민성 증가, 혼란. 또한, 기억 상실 기능 장애, 기억 상실, 떨림, 정신 이상, 감각 이상, 언어 장애, 단어 선택의 어려움, 불안, 개인화가 발생할 수 있습니다. 일부 환자는 불면증과 특이한 꿈을 포함하여 수면 장애를 앓고 있습니다. 약물을 사용할 때 환자는 갑작스런 기분 변화, 우울증, 무의미한 불안, 환각, 무관심, 높은 정신, 정신 운동 과잉 행동, 감각 상실, 반사 감소, 운동 장애, 공황 반응으로 급성 불안 상태의 발병을 경험했습니다. 고립 된 경우, 운동 감소증, 디플로 피아 및 Parsomy가 발생할 수 있습니다..

감각 : 맛 감도 위반, 과음 증, 외교, 안구 건조증, 시력 저하, 눈물 흘림, 마취 감소, 눈 통증을 포함한 시각 장애. 고립 된 경우에, 광증, 눈 자극, 근육염, 말초 시력 장애, 오실로 피아 및 사시의 발달이 주목되었다..

호흡기 계통 : 호흡 부전, 건조한 점막, 기침, 비염, 비 인두염, 코골이. 또한 목구멍에 코피와 수축 느낌이 생길 수 있습니다..

근골격계 부분 : 근육 매혹, 경련, 근육 및 관절의 통증, 관절 부기, 근육 강성, 등 및 사지의 통증. 격리 된 경우에는 목 근육 경련과 횡문근 융해증이 발생했습니다..

비뇨 생식기 시스템에서 : 소변 양의 감소, 신부전의 발생, 요실금, 발기 부전, 사정 장애, 무월경, 월경통, 성욕 감소 또는 증가, 무감각.

알레르기 반응 : 피부 발진, 가려움증, 두드러기, 구진 발진.

기타 : 유선의 발한, 통증 및 비대 증가, 유선에서 배출.

약물을 사용할 때 간 전이 효소의 활성 증가, 혈액의 크레아티닌 및 포도당 농도 증가, 혈액의 혈소판 및 백혈구 수 감소, 저칼륨 혈증 등 실험실 검사의 일부 지표가 변경되었습니다..

다른 의약품과의 상호 작용 :

프레가 발린은 체내에서 약간 대사되고 실제로 혈장 단백질에 결합하지 않으므로 Lyrica와 다른 약물의 약동학 상호 작용은 거의 없습니다.

이 약물은 동시에 사용될 때 에탄올과 로라 제팜의 효과를 향상시킵니다.

프레가 발린과 옥시코돈을 동시에 사용하면 옥시코돈 복용으로 인한 기억 기능 및 기본 운동 기능 위반이 증가합니다..

이 약물은 다른 항 경련제의 약리 효과뿐만 아니라 경구 피임약, 이뇨제, 경구 항 당뇨병 약물 및 인슐린의 효과에 영향을 미치지 않습니다.

만료 날짜 : 3 년.

약국 디스 펜싱 조건 : 처방전.

제조사 : Pfizer USA / Germany (4034541003202, 4034541003233, 4607131042051, 4607131042076, 4034541003219, 4034541003240, 4607131043591, 4607131043592, 4607131042075, 4034541003233, 4607131042082)

리리카 ® (300 mg)

명령

  • 러시아인
  • қazaқsha

상표명

국제 비 독점 이름

투약 형태

캡슐 75 mg, 150 mg, 300 mg

구성

하나의 캡슐에는 다음이 포함됩니다.

활성 물질-프레가 발린 75 mg, 150 mg, 300 mg,

부형제 : 유당 일 수화물, 옥수수 전분, 활석,

쉘 구성 : 젤라틴, 이산화 티탄 E 171, 산화철 레드 E 172, 소듐 라 우릴 설페이트, 콜로이드 무수 이산화 규소,

흑색 잉크 SW-9008 / -9009의 조성 : 셸락, 산화철 블랙 E 172, 프로필렌 글리콜, 수산화 칼륨.

기술

백체 및 캡이있는 경질 젤라틴 캡슐 2 번 (150mg의 복용량) 또는 백체 및 적 적색 캡이있는 캡슐 4 번 및 0 번 (각각 75mg 및 300mg의 용량).

검은 색 잉크로 캡슐 본체에 표시됩니다. 용량 및 제품 코드 "PGN 75"(75 mg의 경우), "PGN 150"(150 mg의 경우), "PGN 300"(300 mg의 경우), 뚜껑에- "화이자".

캡슐의 내용물은 흰색 또는 거의 흰색 분말입니다.

약물 치료 그룹

다른 항간질제. 프레가 발린.

ATX 코드 N03AX16

약리학 적 특성

약동학

프레가 발린의 평형 약동학 적 파라미터는 건강한 지원자, 간질 치료제를 복용하는 간질 환자 및 만성 통증이있는 ​​환자에서 유사하다.

프레가 발린은 공복시에 빠르게 흡수됩니다. 혈장 내 약물의 농도는 1 시간 후 단일 사용 및 반복 사용으로 피크에 도달합니다. 프레가 발린의 경구 생체 이용률은

> 90 %이며 복용량에 의존하지 않습니다. 반복적으로 사용하면 24-48 시간 내에 평형 상태에 도달합니다. 음식 섭취는 프레가 발린의 흡수를 손상시킵니다. 이 경우 Cmax는 약 25-30 % 감소하고 최대 농도 (tmax)에 도달하는 시간은 약 2.5 시간으로 증가하지만 음식과 함께 프리가 발린을 사용하는 것은 흡수 정도에 임상 적으로 큰 영향을 미치지 않습니다..

경구 투여 후 프레가 발린의 분포 부피는 대략 0.56 L / kg이다. 약물은 혈장 단백질에 결합하지 않습니다.

프레가 발린은 경미한 신진 대사를 겪습니다. 방사성 표지 된 프레가 발린의 용량 후, 소변에서 발견 된 방사성 물질의 대략 98 %는 변하지 않은 프레가 발린이었다. 소변에서 발견되는 프레가 발린의 주요 대사 산물 인 프레가 발린의 N- 메틸화 유도체는 복용량의 0.9 %를 차지했습니다..

프레가 발린은 주로 신장이 바뀌지 않고 전신 순환에서 배설됩니다..

프레가 발린의 평균 제거 반감기는 6.3 시간입니다. 프레가 발린의 혈장 및 신장 제거율은 크레아티닌 제거율에 정비례합니다.

프레가 발린의 약동학은 권장 일일 복용량 범위에서 선형입니다. 프레가 발린의 약동학에서 개인간 변동성은 낮다 ((여성의 경우 0.85)

혈청 크레아티닌 (μmol / L)

프레가 발린은 혈액 투석 (4 시간 후 약물의 50 %)에 의해 혈장으로부터 효과적으로 제거된다. 혈액 투석을받는 환자의 경우 약물의 일일 복용량은 신장 기능을 고려하여 선택됩니다. 약물의 일일 복용량 외에도 혈액 투석 4 시간마다 추가 복용량이 처방됩니다 (표 1 참조)..

신장 기능에 따른 프레가 발린 용량의 보정

LYRICA 사용 설명서

방출 형태, 구성 및 포장

캡슐은 단단한 젤라틴, 크기 4, 불투명, 흰색 몸체 및 주황색 캡, 검은 색 잉크의 캡에는 "Pfizer", 몸체에는 "PGN 75". 캡슐의 내용물은 흰색에서 거의 흰색의 분말입니다..

1 캡.
프레가 발린75 mg

부형제 : 유당 일 수화물, 옥수수 전분, 활석 (E553).

캡슐 껍질의 조성 : 젤라틴, 이산화 티탄 (E171); 주황색 캡슐 껍질-산화철 레드 (E172); 백색 캡슐 쉘-소듐 라 우릴 설페이트 (E487), 콜로이드 이산화 규소 (E551).
인쇄용 잉크 조성물 : 셸락 (E904), 흑색 산화철 (E172), 프로필렌 글리콜 (E1520), 수산화 칼륨 (E525).

14 개 -물집 (1)-골판지 팩.
14 개 -물집 (4)-골판지 팩.

모자. 150mg : 14 또는 56 개.
등록 아니요 : 2012 년 8 월 24 일자 8336/07/12-현재

경질 젤라틴 캡슐, 크기 2, 불투명, 몸체 및 흰색 캡, 캡에는 "Pfizer"표시가 검은 색 잉크로 표시되고 "PGN 150"은 몸체로 표시됩니다. 캡슐의 내용물은 흰색에서 거의 흰색의 분말입니다..

1 캡.
프레가 발린150 mg

부형제 : 유당 일 수화물, 옥수수 전분, 활석 (E553).

캡슐 껍질의 조성 : 젤라틴, 이산화 티탄 (E171); 백색 캡슐 쉘-소듐 라 우릴 설페이트 (E487), 콜로이드 이산화 규소 (E551).
인쇄용 잉크 조성물 : 셸락 (E904), 흑색 산화철 (E172), 프로필렌 글리콜 (E1520), 수산화 칼륨 (E525).

14 개 -물집 (1)-골판지 팩.
14 개 -물집 (4)-골판지 팩.

약리 효과

활성 물질이 유사 체인 간질 방지 약물은 감마-아미노 부티르산 (감마-아미노 부티르산)의 유사체이다..

프레가 발린은 CNS에서 전압-게이팅 된 칼슘 채널의 보조 서브 유닛 (α 2 -δ 단백질)에 결합하여 [3 H]-가바펜틴을 능동적으로 대체한다.

당뇨병 성 신경 병증 및 포진 후 신경통의 연구에서 효능이 입증되었다. 신경 병증 통증의 다른 모델에서는 효능이 연구되지 않았습니다.

프레가 발린의 효능은 2 일 / 일에 최대 13 주, 3 일 / 일에 8 주 동안 9 개의 제어 된 임상 시험에서 연구되었다. 전반적으로, 2x / 일 및 3x / 일 투여 요법에 대한 안전성 및 효능 프로파일은 유사 하였다..

최대 13 주 길이의 임상 시험에서 1 주 후에 통증 완화가 나타 났으며 치료 기간 내내 지속되었습니다..

통제 된 임상 시험에서, 프레가 발린을 투여받은 환자의 35 % 및 위약을 투여받은 환자의 18 %가 통증 점수가 50 % 개선되었다. 졸음이없는 환자의 경우,이 개선은 프레가 발린으로 치료받은 환자의 33 % 및 위약을 투여 한 경우 18 %에서 관찰되었다. 졸음을 경험 한 환자의 경우, 프레가 발린 그룹에서 반응률은 48 %, 위약 그룹에서 16 %였습니다..

프레가 발린 단독 요법은 5 개의 위약-대조 연구, 3 개의 12 주 고정 용량 연구, 1 개의 7 주 고정 용량 연구 및 장기 효능을 나타내는 6 개월 연구에서 연구되었다. 모든 고정 용량 연구에서 프리가 발린 300 내지 600 mg / 일 (2 회 / 일)로 치료하면 섬유 근육통과 관련된 통증이 현저하게 감소했습니다..

3 주간의 12 주 고정 용량 연구에서, 프레가 발린으로 치료받은 환자의 40 %는 위약으로 치료 된 환자의 28 %와 비교하여 30 % 이상의 긍정적 통증 점수를 경험했다; 프레가 발린으로 치료받은 환자의 23 %가 위약으로 치료 한 환자의 15 %와 비교하여 통증 점수가 50 % 이상 개선되었다.

프리가 발린 치료는 위약과 비교하여 3 주간의 12 주 고정 용량 연구에서 PGIC (Patient Global Impression of Change) 점수에서 유의하게 더 높았습니다. (프레가 발린 환자의 41 %에서의 느낌은 위약의 29 %와 비교하여 매우 또는 크게 개선되었다.) Fibromyalgia Impact Questionnaire-FIQ를 사용하여 평가했을 때, 프레가 발린은이 연구가 수행 된 3 가지 고정 용량 연구 중 2 개에서 위약에 비해 기능적으로 통계적으로 유의미한 개선을 가져 왔습니다..

Pregabalin 치료는 수면 문제의 일반 측정 인 MOS-SS (Medical Outcomes Study Sleep Scale)를 사용하여 평가 된 4 가지 고정 용량 연구에서 환자가보고 한 상당한 수면 개선을 나타 냈습니다. MOS-SS 및 주간 수면 품질 일기.

6 개월간의 연구에서, 프레가 발린으로 치료받은 환자는 통증, 전체 점수 (PGIC), 기능 (FIQ 총점) 및 수면 (MOS-SS 수면 장애 하위 규모)이 위약을 복용하는 환자에서.

프레가 발린 600 mg / 일은 300 및 450 mg / 일과 비교하여 환자에 의해보고 된 수면에 추가적인 유익한 효과를 나타냈다. 통증, 전체 점수 및 FIQ에 대한 평균 효과는 450 및 600mg / 일의 프레가 발린과 유사하지만 600mg / 일의 내약성은 낮았습니다..

프레가 발린은 1 일 2 회 및 3 회 / 일의 투약 요법으로 12주의 기간 동안 3 회의 대조 임상 시험에서 연구되었다. 전체적으로, 2 일 / 일 및 3 일 / 일의 안전성 및 효능 프로파일은 유사 하였다..

첫 주에 발작 빈도 감소가 기록되었습니다..

일반 불안 장애

Pregabalin은 4-6 주 기간의 6 가지 통제 임상 시험, 노인 환자에 대한 8 주 연구 및 6 개월의 이중 맹검 재발 방지 단계를 통한 장기 재발 방지 연구에서 연구되었습니다.

Hamilton Anxiety Rating Scale (HAM-A)에 따른 HCV 증상의 완화는 1 주일까지 관찰되었습니다..

통제 된 임상 시험 (4-6 주 기간)에서, 프레가 발린으로 치료받은 환자의 52 % 및 위약을 투여받은 38 %가 기준선으로부터 HAM-A 점수에서 적어도 50 %의 개선을 나타냈다.

약동학

권장 일일 복용량 범위에서 프레가 발린의 약동학은 선형이며, 개체 간 변동성이 낮습니다 (흡수)

프레가 발린은 공복시에 경구 투여 후 빠르게 흡수된다. 혈장 내 Cmax는 1 회 및 반복 사용으로 1 시간 후에 달성된다. 프레가 발린의 경구 생체 이용률은 90 % 이상이며 용량과 무관하다. 반복 사용하면 24-48 시간 후에 평형 상태가되며 음식에 의해 프리가 발린의 흡수가 손상됩니다. 동시에 Cmax는 약 25-30 % 감소하고 Cmax에 도달하는 시간은 약 2.5 시간으로 증가하지만 음식 섭취량은 프리가 발린의 총 흡수에 임상 적으로 유의미한 영향을 미치지 않습니다..

경구 투여 후 프레가 발린의 Vd는 대략 0.56 l / kg이다. 약물은 혈장 단백질에 결합하지 않습니다.

프레가 발린은 경미한 신진 대사를 겪습니다. 표지 된 프레가 발린을 복용 한 후, 방사성 표지의 대략 98 %가 변하지 않은 채 소변에서 검출되었다. 소변에서 발견되는 주요 대사 산물 인 프레가 발린의 N- 메틸화 유도체의 비율은 용량의 0.9 %였다. 프레가 발린의 S- 거울상 이성질체에서 R- 거울상 이성질체로의 라세 미화의 징후는 없었다.

프레가 발린은 주로 신장이 변하지 않고 배설됩니다. 평균 T 1/2는 6.3 시간이며, 혈장 및 신장 제거로부터의 프레가 발린 제거율은 크레아티닌 제거율에 정비례합니다..

특별한 임상 상황에서의 약동학

환자 성별은 혈장 프리가 발린 농도에 임상 적으로 유의미한 영향을 미치지 않습니다.

신장 기능이 손상된 경우, 프리가 발린 제거율은 크레아티닌 제거율에 정비례한다는 점을 명심해야합니다. 약물이 신장에 의해 주로 배설된다는 사실 때문에 신장 기능이 손상된 경우 프레가 발린의 복용량을 줄이는 것이 좋습니다. 또한, 혈액 투석 동안 프리가 발린은 혈장에서 효과적으로 제거되고 (4 시간 혈액 투석 세션 후, 프리가 발린의 혈장 농도는 약 50 % 감소), 혈액 투석 후, 추가 용량의 약물을 처방해야한다.

간 기능이 손상된 환자에서 프레가 발린의 약동학은 구체적으로 연구되지 않았습니다. 프레가 발린은 실제로 신진 대사를받지 않고 주로 소변에서 변하지 않으며, 따라서 간 기능 장애는 혈장 내 약물의 농도를 크게 변화시키지 않아야합니다.

노인 환자 (65 세 이상)에게 약물을 처방 할 때 프레가 발린의 제거율은 연령에 따라 감소하는 경향이 있으며, 이는 CC의 연령 관련 감소를 반영합니다. 신장 기능이 손상된 노인은 복용량 감소가 필요할 수 있습니다.

사용 표시

    성인의 신경 병증 통증 치료.

    2 차 일반화가 있거나없는 성인의 부분 발작에 대한 보조 요법.

일반 불안 장애 :

    성인의 일반 불안 장애 (GAD) 치료.

투약 요법

2 회 또는 3 회 분할 용량으로 150 ~ 600mg / 일의 복용량 범위.

프레가 발린은 공복시 또는 식사와 함께 섭취 할 수 있습니다.

프레가 발린 치료는 150mg / 일의 용량으로 시작할 수 있습니다. 특정 환자의 효능 및 내약성에 기초하여, 용량은 3-7 일 후에 300 mg / 일로 증가 될 수 있고, 필요하다면 추가 7 일 후에 600 mg / 일의 최대 용량으로 증가 될 수있다.

표준 프리가 발린 용량은 300-450 mg / 일이며, 2 개의 용량으로 나뉩니다. 일부 환자에서, 추가 치료 효능은 600 mg / 일의 용량으로 관찰된다. 프레가 발린으로 치료하는 것은 하루에 2 회 75mg의 용량 (총 150mg / 일)으로 시작해야합니다. 특정 환자에서의 효능 및 내약성에 기초하여, 투여 량은 1 주일 후 1 일 2 회 150 mg (일일 총 300 mg / 일)으로 증가 될 수있다. 300mg / 일의 복용량이 충분하지 않은 환자의 경우, 복용량을 하루에 2 번 225mg (450mg / 일만)으로 늘릴 수 있습니다. 필요한 경우, 환자 반응 및 내약성에 기초하여, 용량은 추가 1 주일 후 최대 용량 인 600 mg / 일로 증가 될 수있다..

프레가 발린 치료는 150mg / 일의 용량으로 시작할 수 있습니다. 특정 환자의 효능 및 내약성에 기초하여, 용량은 1 주일 후 300 mg / 일로 증가 될 수있다. 다른 주 후에, 복용량은 600mg / 일의 최대 복용량으로 증가 될 수 있습니다.

일반 불안 장애

용량 범위는 2 일 또는 3 회 복용으로 150 내지 600mg / 일이다. 치료를 계속할 필요성은 정기적으로 평가되어야합니다.

프레가 발린 치료는 하루 150mg의 용량으로 시작해야합니다. 개별 환자의 반응 및 내약성에 기초하여, 용량은 1 주일 후 300 mg / 일로 증가 될 수있다. 다른 주 후에, 용량은 450 mg / 일로 증가 될 수 있습니다. 1 주일 후 600mg / 일의 최대 복용량에 도달 할 수 있습니다.

프리가 발린을 중단해야하는 경우 1 주일 이상 점진적으로 복용하는 것이 좋습니다..

신장 기능 장애가있는 환자

신장 기능이 손상된 환자의 용량 감소는 CC (표 1)에 따라 본질적으로 개별적이어야하며, 다음 공식을 사용하여 계산됩니다.

체중이 60kg을 초과하는 남성의 경우 :

CC (ml / min) = (체중 kg) x (140-연령) / 72 x 혈청 크레아티닌 (mg / dl)

CC (ml / min) = 남성의 CC 값 x 0.85

혈액 투석 치료를받는 환자의 경우, 프레가 발린의 일일 복용량은 신장 기능에 따라 조정되어야합니다. 일일 복용량 외에, 4 시간마다 혈액 투석 세션 후 추가 복용량을 제공해야합니다 (표 1)..

신장 기능에 기초한 프레가 발린 용량의 보정

크레아티닌 청소율 (ml / min)프레가 발린의 총 일일 복용량 *일일 입학 빈도
초기 용량 (mg / 일)최대 복용량 (mg / 일)
≥601506002-3 회
≥30-투석 후 추가 용량 (mg)
25한번 **

*-총 일일 복용량 (mg / 일)은 mg / 용량 요법을 준수하기 위해 요법에 따라 나누어야합니다.

**-추가 용량은 단일 추가 용량입니다.

간 기능 장애가있는 환자에서 사용

간 기능이 손상된 환자의 경우 용량 조정이 필요하지 않습니다..

어린이와 청소년에게 사용 (12-17 세)

12 세 미만의 어린이와 청소년의 프리가 발린의 안전성과 효과는 확립되지 않았습니다. 어린이의 사용은 권장하지 않습니다.

노인 환자 (65 세 이상)에서 사용

노인 환자는 신장 기능 감소로 프레가 발린 복용량을 줄여야 할 수도 있습니다.

부작용

프리가 발린 임상 프로그램에는 프리가 발린을받은 12,000 명 이상의 환자가 포함되었으며, 이중 맹검, 위약 대조 임상 시험에 7,000 명 이상이 참여했습니다. 가장 흔한 부작용은 현기증과 졸음이었습니다. 심각성 측면에서 바람직하지 않은 증상은 보통 경증 또는 중등도입니다. 모든 통제 된 시험에서, 부작용으로 인한 중단율은 프레가 발린으로 치료받은 환자의 경우 13 %, 위약군의 환자의 경우 7 %였다. 치료 중단으로 이어지는 가장 흔한 부작용은 현기증과 졸음이었습니다..

아래 표는 장기 시스템 등급 및 빈도별로 나열된 임상 시험의 요약 분석에서 얻은 약물 복용과 관련된 선택된 부작용을 보여줍니다.

    매우 자주 (> 1/10), 자주 (> 1/100, 1/1000, 빈도이상 반응감염과 침략드문비 인두염혈액 및 림프계 장애드문호중구 감소증대사 및 영양 장애빈번한식욕 증가드문신경성 식욕 부진증드문저혈당증정신 질환빈번한혼란, 혼란, 과민성, 행복감, 성욕 감퇴, 불면증드문개인화, 무감각, 불안, 우울증, 동요, 변하기 쉬운 기분, 우울한 기분, 단어 찾기 어려움, 환각, 비정상적인 꿈, 성욕 증가, 공황 발작, 무관심드문금지, 높은 정신신경계 장애매우 자주현기증, 졸음빈번한운동 실조증, 장애 조정, 불균형, 기억 상실,주의 장애, 기억 장애, 떨림, 다 사르 트리아, 감각 이상, 진정, 무기력드문인지 기능 장애, 감각 장애, 안진 증, 언어 장애, 균근, 저 반사, 운동 이상증, 정신 운동 과잉 행동, 자세 현기증, 감각 이상증, 나이지리아, 불타는 감각, 의도적 인 진전, 무감각, 실신드문저산소증, parosmia, dysgraphia시력 기관의 위반빈번한흐릿한 시력, 디플로 피아드문시각 장애, 시야 결손, 안구 건조, 눈 붓기, 시력 감소, 눈 통증, 무감각증, 눈물샘 증가드문부검, 눈 발적, 근육염, 오실로 피아, 심도 인식 변화, 말초 시력 상실, 사시, 시력 밝기청각 및 균형 장애빈번한현기증드문과음심장 질환드문AV 블록 I 정도, 빈맥드문부비동 빈맥, 부비동 부정맥, 부비동 서맥혈관 장애드문저혈압, 고혈압, 충혈, 안면 홍조, 말초 감기호흡기 질환드문호흡 곤란, 기침, 마른 코드문코 막힘, 고관절염, 비염, 코골이, 호흡 곤란소화 시스템 장애빈번한구토, 팽만감, 변비, 구강 건조, 헛배 부름드문과분비, 위식도 역류 질환, 구강 저혈압드문복수, 연하 곤란, 췌장염피부 및 피하 조직 장애드문발한, 구진 발진드문식은 땀, 두드러기근골격 및 결합 조직 장애드문근육 경련, 관절 부종, 근육 경련, 근육통, 관절통, 요통, 사지 통증, 근육 강성드문목 근육 경련, 목 통증, 횡문근 융해증비뇨기 계통의 장애드문요실금, 요실금드문신부전, 신부전생식 기관 및 유방 장애빈번한발기 부전드문사정 지연, 성기능 장애드문무월경, 유방 통증, 유선으로부터의 분비물, 월경통, 유방 비대적용 부위의 일반적인 장애 및 부작용빈번한말초 부종, 부종, 보행 장애, 취한 느낌, 비정상적인 감각, 피로드문가슴의 무거움, 넘어짐, 전신 부종, 통증, 감기, 무력증, 갈증드문열실험실 위반빈번한살찌 다드문혈액 내 ALT, AST, CPK 수준 증가, 혈소판 수 감소드문혈당 증가, 혈액 크레아티닌 증가, 칼륨 감소, 체중 감소, 백혈구 수 감소

시판 후 감시 중에 다음과 같은 부작용이보고되었습니다.

면역 체계 장애 :

  • 혈관 부종, 알레르기 반응, 과민증.

신경계 장애 :

  • 두통, 의식 상실, 정신 장애.

시력 기관의 위반 :

  • 각막염.

심혈관 질환 :

  • 울혈 성 심부전증.

소화 시스템 장애 :

  • 부은 혀, 설사, 구역.

피부 및 피하 조직 장애 :

  • 얼굴의 붓기, 가려움증.

비뇨기 계통의 장애 :

  • 비뇨기 보존.

호흡기 질환 :

  • 폐부종.

가사 : 사용법 및 가격, 리뷰, 아날로그

Lyrica는 임상 시험에서 효과가 입증 된 최초의 약물입니다. 항 경련 효과가 있습니다. 이 약물은 성인 환자에게만 사용할 수 있습니다. 의학 Lyrica는 아기를 기대하는 여성에게 허용됩니다. 치료하는 동안 아기를 인공 먹이로 옮겨야합니다..

투약 형태

이 약물은 경구 투여를 위해 캡슐로 제공됩니다.

설명 및 구성

약물의 치료 효과는 프레가 발린 때문입니다. 준비에는 보조 성분으로 다음 물질이 포함되어 있습니다.

  • 우유 설탕;
  • 옥수수 전분;
  • 활석.

캡슐 본체는 티타늄 화이트와 젤라틴으로 형성되며, 그 외에도 염료 산화철 레드가 100mg과 200mg의 복용량으로 제제에 첨가됩니다.

캡슐 캡은 젤라틴과 이산화 티타늄으로 형성되며, 그 외에 75mg, 100mg, 200mg 및 300mg의 복용량의 약물은 산화철 레드를 함유하고 있습니다.

잉크는 다음 물질로 구성됩니다.

  • 때리다;
  • 에탄올;
  • 이소프로판올;
  • 부탄올;
  • 마크로 골;
  • 농축 암모니아 용액;
  • 수산화 칼륨;
  • 정제수 (의약품 제조 동안 증발 됨);
  • E 172.

25mg의 용량의 약물은 경질 젤라틴 캡슐 4 번에서 사용 가능합니다. 그들은 하얀 몸과 뚜껑이 있습니다. 케이스-PGN 25, 뚜껑-화이자에 비문이 있습니다. 검정 잉크로되어 있습니다.

50mg의 용량의 약물은 경질 젤라틴 캡슐 3 번에서 생산됩니다. 그들의 몸은 검은 줄무늬가있는 흰색이며 뚜껑은 순수한 흰색입니다. 검은 잉크로 된 뚜껑-PGN에 비문-PGN 50.

75 mg의 용량의 약물은 경질 젤라틴 캡슐 4 번에서 이용 가능하다. 그들은 하얀 몸을 가지고 있으며, 뚜껑의 색깔은 적갈색에서 암갈색까지 다양합니다. 캡슐 본체는 캡-화이자에 검은 색 잉크-PGN 75로 새겨 져 있습니다..

100mg의 용량의 약물은 경질 젤라틴 캡슐 3 번에서 사용 가능합니다. 모자와 몸의 색깔은 적갈색에서 진한 적갈색까지 다양합니다. 이 경우 검은 색 잉크-PGN 100, 뚜껑-Pfizer에 비문이 있습니다..

150mg의 용량의 약물은 백색 경질 젤라틴 캡슐 2 번에서 사용 가능합니다. 검정색 잉크로 표기-PGN 150, 캡-화이자.

200mg의 용량의 약물은 경질 젤라틴 캡슐 1 번에서 사용할 수 있습니다. 그들의 색깔은 밝은 적갈색에서 적갈색까지 다양합니다. 케이스에 검은 색 잉크로 새겨진 비문-PGN 200, 덮개-화이자.

300 mg의 용량의 약물은 경적 적갈색 또는 암 적갈색 젤라틴 캡슐 No. 0에서 이용 가능하다. 케이스에 검은 색 잉크로 비문-PGN 300, 뚜껑에-화이자.

캡슐에는 내부에 흰색 또는 거의 흰색의 분말이 들어 있습니다..

약리학 그룹

가사는 항 간질약을 말하며, 활성 물질은 감마-아미노 부티르산의 유사체입니다..

활성 물질은 추가 서브 유닛 (α)에 결합2-[3H]-가바펜틴을 비가 역적으로 대체하는 중추 신경계의 델타-단백질) 전압-게이팅 된 칼슘 채널. 아마도 이것과 관련된 것은 약물의 진통제 및 항 경련제 효과입니다..

공복시 복용하면 약물이 더 빨리 흡수되며 1 시간 안에 최대 농도가 관찰됩니다 (식사 후이 시간은 2.5 시간으로 증가합니다). 약물의 생체 이용률은 90 %입니다.

활성 물질은 단백질에 결합하지 않고 대사되지 않습니다. 약물은 주로 신장을 통해 배설되며 평균 반감기는 6.3 시간입니다..

사용 표시

성인을위한

Lyrica 약물은 다음 병리에 처방됩니다.

  • 신경 병증 통증;
  • 간질;
  • 섬유 근육통;
  • 일반 불안 장애.

어린 이용

이 약물은 17 세 미만의 어린이에게는 금기입니다..

임산부 및 수유 중

임신 중 Lyrica 약물은 엄격한 적응증에 따라 사용해야합니다. 어머니에 대한 이익이 태아에 대한 피해보다 큰 경우.

가임기 여성은 확실한 피임법을 사용해야합니다.

가사는 모유 수유와 호환되지 않습니다.

금기 사항

환자가 다음을 가지고 있다면 약물은 금지됩니다.

  • 포도당 및 갈락토스의 흡착 위반, 락타아제 결핍, 갈락토스 편협;
  • 약물의 조성에 대한 개인적인 편협.

주의해서 약물은 신장 및 심부전 환자, 약물 의존으로 고통받는 환자에게 처방되어야합니다.

응용 프로그램 및 복용량

성인을위한

캡슐은 음식의 유무에 관계없이 구두로 가지고 가야합니다. 일일 투여 량은 150 mg 내지 600 mg으로 다양 할 수있다. 당신은 그것을 2-3 번 가져 가야합니다.

의사는 각 경우에 치료 요법을 개별적으로 선택합니다..

신경 병증 통증이있는 ​​환자의 경우 약물은 150mg의 초기 일일 복용량으로 처방됩니다. 달성 한 결과 및 약물의 내약성에 따라 3-7 일 후에 일일 복용량을 300 주, 필요에 따라 1 주일 후에 600 mg으로 늘릴 수 있습니다..

간질이있는 사람의 경우 약물은 초기 일일 복용량 150mg으로 처방되며 일주일에 300mg으로, 또 다른 주에는 600mg으로 증가 할 수 있습니다.

섬유 근육통 및 일반 불안 장애의 치료는 150mg의 일일 복용량으로 시작하며 2 회 복용해야합니다. 얻은 결과와 약물의 내약성에 따라 3-7 일 후에 효과가없는 상태에서 최대 300mg까지 증가 할 수 있습니다-최대 450mg, 필요한 경우 1 주일 후-최대 600mg.

최대 일일 복용량은 600mg입니다..

7 일 이상 복용량을 줄이면서 점진적으로 치료 중단.

신장 병리로 고통받는 환자의 경우, Lyrica 약물의 복용량은 크레아틴 청소율을 고려하여 계산됩니다. 환자가 혈액 투석을 받고있는 경우, 4 시간마다 절차를 마친 후 약물을 추가로 복용해야합니다..

간 기능 장애가있는 환자는 용량 조정이 필요하지 않습니다. 노인은 신장 기능 감소로 인해 복용량을 줄여야 할 수도 있습니다.

약물의 다음 복용량을 놓치면 가능한 한 빨리 복용해야하지만 단일 복용량을 두 배로 늘릴 수는 없습니다..

어린 이용

이 약은 성장하는 신체에 어떤 영향을 미치는지 알 수 없기 때문에 어린이의 실습에는 사용되지 않습니다.

임산부 및 수유 중

임신 중과 아기를 인공 수유로 옮긴 후 약물은 평소와 같이 처방됩니다.

부작용

치료 중 다음과 같은 바람직하지 않은 반응이 발생할 수 있습니다.

  • 비 인두염;
  • 호중구 감소증;
  • 식욕 증가 또는 식사 거부;
  • 체중이 상하로 변한다.
  • 혈당 수치를 낮추는 것;
  • 현기증, 졸음;
  • 행복감, 혼동, 성적 욕망 약화 또는 증가, 과민성, 불면증, 방향 감각 상실, 일어나고있는 것에 대한 무관심, 공황 발작, 이상한 꿈, 우울증, 단어 찾기 어려움, 환각, 대인 관계, 불안, 동요, 오르가즘 부족;
  • 좋은 분위기;
  • 집중력 장애, 운동 실조증, 기억력 약화, 신체의 특정 부분 떨림, 혼수 상태, 기억 상실증, 특정 소리의 발음 장애, 감각 이상;
  • 불균형;
  • 인지 장애, 동공 떨림, 감각 이상, 반사의 약화, 미각 상실, 타는듯한 느낌, 불쾌감, 기절, 치아 법랑질의 감수성 증가, 정신 운동 동요, 운동 장애;
  • 이중 시력, 흐린 시력, 시야의 좁힘, 눈의 통증 및 건조, 부종, 눈물샘 증가, 시각적 피로;
  • 삼키기 장애, 냄새 장애, 저산소증;
  • 부비동 빈맥, 서맥 및 부정맥;
  • 호흡 곤란, 기침, 코 점막 건조, 코피, 비염, 코 막힘, 코골이, 목구멍의 압박감;
  • 구강 건조, 변비, 구토, 증가 된 가스 생성, 팽만감;
  • 복강 내 유체 축적, 췌장염;
  • 증가 된 심장 박동수, 1도 AV 차단, 일과성 열감, 혈압 증가 또는 감소;
  • 눈 앞에서 불꽃이 깜빡 거림, 동공 확대, 오실로 피아, 시력의 지각 장애, 사시, 말초 시력 상실;
  • 과음;
  • 타액 분비 증가, 위식도 반사, 구강 점막 마비;
  • 피부의 충혈, 구진 발진, 발한;
  • 식은 땀, 두드러기;
  • 발기 부전, 사정 지연;
  • 혈소판 감소증, 간 효소의 활성 증가;
  • 배뇨, 요실금 또는 비뇨기 보유, 빈뇨, 신부전;
  • 근육의 경련 및 뻣뻣함, 관절의 붓기, 근육 연축, 근육 및 관절 통증, 등의 통증, 사지, 목, 유선;
  • 횡문근 융해증;
  • 유선의 확대, 분비물;
  • 생리주기 위반, 월경 부재;
  • 혈액에서 포도당과 크레아티닌의 증가, 혈액에서 칼륨과 백혈구의 함량 감소;
  • 폐부종, 피로;
  • 팔과 다리의 붓기, 보행 장애, 중독 느낌;
  • 무력증, 가을, 체온 상승, 오한, 갈증;
  • 두통, 실신, 경련;
  • 느슨한 변, 메스꺼움, 얼굴 붓기;
  • 각막염;
  • 알레르기;
  • 만성 심부전, QT 간격의 연장.

다른 의약품과의 상호 작용

중추 신경계를 우울하게하는 약물과 함께 약물을 동시에 투여하면 호흡이 방해 받고 혼수 상태가 발생할 수 있습니다.

비 마약 성 진통제를 포함하여 변비를 유발하는 약물로 Lyrica 약물을 복용하면 소화관의 기능 장애가 발생할 수 있으며 장 폐쇄, 마비 성 장폐색이 발생할 수 있습니다.

항 경련제는 에틸 알코올과 로라 제팜의 효과를 강화시킬 수 있으며 옥시코돈으로 유발 된 운동 및인지 장애를 향상시킵니다..

특별 지시

당뇨병 환자의 경우 체중 증가로 인해 설탕 감소 약물의 용량 조정이 필요할 수 있습니다.

치료의 배경에 대해 자살에 대한 생각이 생길 수 있으며 자살 시도가있을 수 있습니다. 따라서 Lyrica를 복용하는 환자는 면밀히 모니터링해야하며 우울증이 진행되는 경우 의사에게 알려야합니다..

약물을 복용하는 동안 현기증과 졸음이 발생할 수 있으며, 이는 고령층 환자의 부상 위험을 증가 시키므로 치료 중에주의해야합니다..

다른 항 경련제를 취소 할 가능성과 단독 요법으로 Lyrica를 사용할 가능성에 대한 데이터는 없습니다. 프레가 발린을 복용하는 동안과 치료가 완료된 직후 발작 사례가있었습니다..

시력 문제가 있거나 치료 중 신부전이 발생하면 약물을 철회하면 이러한 바람직하지 않은 반응이 사라질 수 있습니다.

Lyrica 약물을 중단 한 후 다음과 같은 부정적인 영향이 발생할 수 있습니다.

  • 두통;
  • 잠 잘 수 없음;
  • 구역질;
  • 느슨한 변;
  • 우울한 상태;
  • 발한;
  • 선회;
  • 경련;
  • 걱정;
  • 독감 같은 상태.

Lyrica 약물은 약물 의존성을 유발할 수 있으므로 치료를 시작하기 전에 약물 남용에 대한 환자의 이력을주의 깊게 조사해야합니다. 과거에 약물 의존성이 있었다면 프리가 발린 남용이 가능하기 때문에 환자를 모니터링해야합니다.

심부전으로 고통 받고 신경 병증으로 인해 Lyrica를 더 자주 복용하는 노인 그룹의 환자는 다른 환자보다 심부전이 발생합니다. 따라서, 그들은 취소 후 원치 않는 반응이 사라질 수 있으므로주의해서 약을 처방해야합니다..

졸음은 척수 손상으로 인한 중추 신경 병증 통증 치료를받는 환자에서 가장 흔히 관찰되지만 Lyrica와 함께 복용하는 다른 약물에 의해 유발 될 수 있습니다.

뇌병증의 사례가 기록되었으며, 그 경향이있는 환자에서 더 자주 발생했습니다..

가사는 현기증과 신경계의 다른 바람직하지 않은 반응을 유발할 수 있으므로 운전할 때주의해야합니다..

과다 복용

현재까지 약물 과다 복용 사례는 없었습니다. 시판 후 사용시이 약물은 다음과 같은 부작용을 일으킬 수 있습니다.

  • 정서 장애;
  • 우울한 상태;
  • 동요;
  • 걱정;
  • 의식 장애;
  • 졸음.

약물 중독의 경우 위 세척, 혈액 투석,지지 요법이 표시됩니다.

보관 조건

어린이가 접근 할 수 없도록 약 24 도의 온도에서 Lyrica 약물을 보관하십시오. 약물의 유효 기간은 3 년이며, 그 후에는 약을 복용하는 것이 금지됩니다.

아날로그

처방전으로 약을 구입할 수 있습니다.

Lyrica라는 약물 외에도 많은 유사체가 판매됩니다.

  1. Algerica는 Lyrica라는 약물의 완전한 유사품 인 이스라엘 약입니다. 임산부와 수유부를 제외한 성인 환자를 치료하는 데 사용할 수있는 약이 캡슐 형태로 생성됩니다..
  2. Pregabio는 가정용 약물입니다. 가사 약의 완전한 유사체입니다. Pregabio는 18 세 이상의 사람들에게 승인 된 캡슐로 제공됩니다. 임산부와 수유중인 여성에게는 약물을 사용할 수 없습니다..
  3. Prigabilon은 Lyrica라는 약물의 완전한 유사체에 속하는 폴란드 약입니다. 모유 수유중인 어린이와 여성에게는 금기 인 캡슐로 생산됩니다. 약물은 해당 위치의 환자에게 사용될 수 있습니다.
  4. Pregabalin-Richter는 헝가리 약으로 Lyrica와 완전히 유사합니다. 모유 수유를 지원하는 어린이와 어머니에게는 금기 인 캡슐로 생산됩니다. 아기를 기대하는 여성에게는주의해서 약물을 처방 할 수 있습니다..

리리카 약물 대신 의사가 아날로그를 선택해야하며 의사만이 그러한 대체 가능성을 평가하고 약물에 대한 올바른 복용량 요법을 선택할 수 있습니다.

가사는 평균 1,789 루블입니다. 가격은 224 ~ 4254 루블입니다..

리리카 : 정제 25-300 mg

항 경련제는 Lyrica입니다. 사용 지침에 따르면 캡슐 또는 정제 25mg, 50mg, 75mg, 100mg, 150mg, 200mg 및 300mg은 타원 방지 효과가 있습니다..

방출 형태 및 구성

리리카는 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg 또는 300 mg의 프레가 발린을 함유하는 경질 젤라틴 캡슐 형태로 생산된다. Lirik 캡슐은 10, 14 또는 21 개로 판매됩니다. 물집에서, 판지 상자에 포장.

약리 효과

리리카는 항 간질약이며, 활성 성분은 감마-아미노 부티르산 (gamma-aminobutyric) 산 (GABA)의 유사체입니다. 프레가 발린은 중추 신경계에서 전압-게이팅 된 칼슘 채널의 추가 서브 유닛 (α-2- 델타 단백질)에 결합하여 돌이킬 수 없게 변위합니다 (3H)-가바펜틴.

이러한 결합은 진통제 및 항 경련제 효과의 징후에 기여할 수 있다고 가정합니다..

사용 표시

Lyrica는 무엇을 도와 줍니까? 정제는 사용하도록 표시되어 있습니다 :

  • 섬유 근육통.
  • 신경 병증 통증.
  • 간질 (2 차 일반화의 유무에 관계없이 부분 발작에 대한 보조 요법).
  • 일반 불안 장애.

사용 설명서

Lyrica는 2 회 또는 3 회 용량으로 150-600mg의 일일 복용량으로 음식 섭취에 관계없이 구두로 복용합니다..

일반적인 불안 장애에서, 치료는 하루에 150mg의 용량으로 시작합니다. 달성 된 효과 및 내성에 따라 7 일 후에 하루에 300mg으로 복용량을 늘릴 수 있습니다. 긍정적 인 효과가 없으면 복용량은 하루 450mg으로 증가하고 필요한 경우 추가 7 일 후에 하루 최대 600mg으로 증가시킵니다..

신경 병증 통증의 경우, 치료는 하루에 150mg의 용량으로 시작합니다. 달성 된 효과 및 내성에 따라, 3-7 일 후에, 용량을 하루에 300mg으로 증가시킬 수 있고, 필요하다면 또 다른 7 일 후에 최대 600mg의 최대 용량으로 증가시킬 수있다..

섬유 근육통의 경우, 치료는 하루에 2 번 75mg의 복용량으로 시작합니다 (하루 150mg). 3-7 일 후 달성 된 효과 및 내성에 따라, 용량을 하루 300mg으로 증가시킬 수 있습니다. 긍정적 인 효과가 없으면 복용량은 하루 450mg으로 증가하고 필요한 경우 추가 7 일 후에 하루 최대 600mg으로 증가시킵니다..

간질의 경우 치료는 하루 150mg의 복용량으로 시작합니다. 달성 된 효과와 내성을 고려하여 1 주일 후 복용량을 하루에 300 mg으로, 다른 주 후에-최대 복용량을 600 mg으로 늘릴 수 있습니다.

약물 리리카의 취소 : 치료를 중단 해야하는 경우 1 주일 이상 점진적으로 복용하는 것이 좋습니다. 간 기능이 손상된 환자의 경우 용량 조정이 필요하지 않습니다. 65 세 이상의 노인 환자는 신장 기능 저하로 인해 프리가 발린 복용량을 줄여야 할 수 있습니다..

프레가 발린의 용량이 누락 된 경우, 다음 용량을 가능한 빨리 복용해야하지만 다음 용량이 이미 맞으면 누락 된 용량을 복용해서는 안됩니다..

금기 사항

  • 포도당 과민증;
  • 약물 성분에 대한 개인적인 편협성;
  • 17 세까지의 나이 (약물 사용에 대한 임상 데이터가 없기 때문에);
  • 락타아제 결핍;
  • 포도당 / 갈락토스 흡수 장애.

상대 금기증에는 신부전 및 심부전, 임신 및 수유 및 약물 의존 력이 포함됩니다..

부작용

  • 개인화;
  • 눈의 붓기;
  • 혈액 내 백혈구 수 감소;
  • 말초 시력 상실;
  • 췌장염;
  • 부비동 빈맥;
  • 보행 위반;
  • 기침;
  • 사정 지연;
  • 혈소판 수 감소;
  • 언어 장애;
  • 행복감;
  • 발한;
  • 현기증;
  • 근육통;
  • 두드러기;
  • 비 인두염;
  • 기억력 장애;
  • 기억력 상실;
  • 1 도의 AV 블록;
  • 오한;
  • 과음;
  • 마른 입;
  • 구토;
  • 성기능 장애;
  • 소독;
  • 흐린 시야;
  • 혈액 내 칼륨 수준의 감소;
  • 팽만감;
  • 우울한 기분;
  • 일과성 열감;
  • 호중구 감소증;
  • 요실금;
  • 체중 증가;
  • 빈맥;
  • 현기증;
  • 체중 감소;
  • 코 막힘;
  • 가슴 통증;
  • 방향 감각 상실;
  • 변비;
  • 팔다리 통증;
  • 유선에서 배출;
  • 우울증;
  • 저혈당증;
  • 사지의 차가움;
  • 공황 발작;
  • 관절통;
  • 환각;
  • 식욕 증가;
  • 눈 통증, 무감각증;
  • 부비동 부정맥;
  • 신경성 식욕 부진증;
  • 증가 된 혈당 및 크레아티닌 수준;
  • 횡문근 융해증;
  • 잠 잘 수 없음;
  • 구진 발진;
  • 피로;
  • 특이한 꿈;
  • 무감각;
  • 부비동 서맥;
  • 갈증;
  • 안구 건조;
  • 기절;
  • 단어 찾기 어려움;
  • 반사의 약화;
  • 시력 감소;
  • 성욕 감소;
  • 좋은 분위기;
  • 졸음;
  • 성욕 증가;
  • 취한 느낌;
  • 근육 경련;
  • 냉담;
  • 사시;
  • 정신 운동 교반;
  • 조정 부족;
  • 관절의 붓기;
  • 피부의 충혈;
  • 시야의 축소;
  • 코 점막의 건조;
  • 맛의 상실;
  • 시각적 인식의 증가 된 밝기;
  • 코에서 출혈;
  • 혈압 증가;
  • 호흡 곤란;
  • 증가 된 눈물;
  • 의식의 혼란;
  • 불면증 증가;
  • 공허;
  • 근육 강성;
  • 체적의 유선의 증가;
  • 혈압 감소;
  • 요통;
  • 고열;
  • 발기 부전;
  • 떨림;
  • 걱정;
  • 과민성;
  • 주의 위반;
  • 신부전;
  • 말초 부종.

어린이, 임신 및 모유 수유 중

임신 중 프레가 발린 사용에 대한 적절한 데이터가 없습니다.

어린 시절

17 세 미만의 청소년과 12 세 미만의 어린이에서 약물의 효능과 안전성은 확립되지 않았습니다. 따라서 Lyrica는이 범주의 환자에게 권장되지 않습니다..

특별 지시

리리카를 사용하는 동안 당뇨병의 배경에 대해 체중 증가가 관찰되는 경우, 사용되는 저혈당 약물의 용량을 조정해야 할 수도 있습니다. 치료 중 졸음과 현기증이 생길 수 있으며 노인 환자에서는 우발적 인 낙상과 부상을 입을 수 있습니다.

시판 후 연구에서 의식 상실, 혼란 및인지 장애 사례도보고되었습니다. 간질 치료제 (Lyrica 포함)는 자살 행동이나 사고가 발생할 위험을 증가시킬 수 있으므로 치료를받는 환자에게 면밀한 의료 감독이 필요합니다.

혈관 부종의 징후가 나타나는 경우 (주위 부종, 안면 부종 또는 상부 호흡기 조직의 부종) 치료가 중단되어야합니다. 흐린 시력 및 기타 시각 장애는 일반적으로 약물 철수 후 추가 치료없이 사라집니다..

또한 치료 중, 일부 경우에는 신부전의 발병이 나타 났으며 때로는 치료 중단 후 신장 기능이 회복되었습니다..

치료 후 (장기 또는 단기) Lyrica를 취소하면 현기증, 우울증, 발한, 불안, 두통, 메스꺼움, 경련, 불면증, 설사, 독감 유사 증후군과 같은 바람직하지 않은 현상이 발생할 수 있습니다..

척수 손상과 관련된 중추 신경 병증 통증의 치료 동안 중추 신경계 장애, 특히 졸음의 발생률이 증가한다. 또한 동시에 복용하는 약물 (예 : 항 경련제)에 대한 Lyrica의 작용이 요약되어있을 수 있으며, 이는 신경 병증 성 통증을 치료할 때 고려해야합니다..

치료하는 동안 뇌병증이 발생할 수 있으며 특히 병을 앓고있는 환자는 발생합니다. Lyrica를 사용하는 동안 졸음과 현기증이 발생할 수 있기 때문에 환자에게 미치는 약물의 정도가 명확해질 때까지 차량을 운전하고 잠재적으로 위험한 다른 유형의 작업을 수행하지 않는 것이 좋습니다..

약물 상호 작용

프레가 발린은 주로 변하지 않고 소변에서 배설되고, 인간에서 최소한의 신진 대사를 겪습니다 (2 % 미만의 양은 소변에서 대사 산물의 형태로 배설 됨). 약동학 적 상호 작용.

프레가 발린과 페니토인, 카르 바 마제 핀, 발 프로 산, 라모트리진, 가바펜틴, 로라 제팜, 옥시코돈 및 에탄올과 임상 적으로 유의 한 약동학 적 상호 작용의 징후는 없었다. 경구 저혈당 약물, 이뇨제, 인슐린, 페노바르비탈, 티아 가빈 및 토피라 메이트는 프리가 발린 제거에 임상 적으로 유의 한 영향을 미치지 않는 것으로 밝혀졌다.

노르에 스티스 테론 및 / 또는에 티닐 에스트라 디올을 함유하는 경구 피임약이 프레가 발린과 병용되어 사용될 때, 두 약물의 평형 약동학은 변하지 않았다. 옥시코돈, 로라 제팜 또는 에탄올을 사용한 프레가 발린의 반복 경구 투여는 호흡에 임상 적으로 유의 한 영향을 미치지 않았다. 프레가 발린은 옥시코돈에 의한인지 및 운동 손상을 향상시키는 것으로 보인다. 프레가 발린은 에탄올과 로라 제팜의 효과를 향상시킬 수 있습니다.

마약 Lyrica의 유사체

아날로그는 구조에 따라 결정됩니다.

항간질제는 유사체입니다.

  1. 카르 바 마제 핀.
  2. 클로 라콘.
  3. 레베 티라 세탐.
  4. 디아 카르 브.
  5. 필 린핀.
  6. 릴륨.
  7. 필 린핀 지체.
  8. 리보 트릴.
  9. 벤조 날.
  10. 알제리.
  11. 라 미터.
  12. 디아제팜.
  13. 테그 롤.
  14. 디페 닌.
  15. 라모트리진.
  16. 인코더.
  17. 가바 가마.
  18. 토파 막스.
  19. 클로 나 제팜.
  20. 에피 맥스.
  21. 데 파킨.
  22. 시바 존.
  23. 에피 테라.
  24. 발파 린.
  25. 벤조 바르 비탈.
  26. 하 펜텍.
  27. 데 파킨 크로노.
  28. 뉴런 틴.
  29. 페노바르비탈.
  30. 프레가 발린.
  31. 경련.
  32. 액티 너발.

휴가 조건 및 가격

모스크바에서 가사 (캡슐 25 mg, 14 번)의 평균 비용은 180 루블입니다. 약물은 처방전으로 분배됩니다.

유통 기한은 3 년입니다. 사용 지침은 25 ℃ 이하의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 건조하고 어두운 장소에서 Lyrica 정제를 처방합니다.