뇌량의 감소로 인해 어린이의 머리 둘레가 주어진 연령과 성별에 대해 정상보다 작은 질병을 소두증이라고합니다. 어린이의 소두증은 선천적이거나 어린이의 생애 첫 해에 발생할 수 있습니다. 일차 및 이차 소두증을 구별하십시오. 원발성 소두증은 유전자 장애의 결과이며 배아 발달 초기 단계에 형성됩니다. 이차 소두증은 태아가 자궁 내 발달의 후기 단계에서 뇌의 발달 (감염, 중독)을 방해하는 다양한 부작용에 노출 된 결과입니다.

소두증의 원인

소두증 사진의 원인

태아 발달의 첫 주와 몇 개월 동안 대뇌 피질의 발달을 방해하는 다양한 유전자 이상이 소두증의 발달로 이어집니다..

소두증의 유전 적 원인에는 다음이 포함됩니다 : 다운, 에드워드, 파타 우 증후군, 상 염색체 우성 소두증, 가족 상 염색체 열성 소두증.

또한, 소두증의 원인은 다음과 같습니다.

  • 임신 중 알코올 및 약물 남용
  • 임신 중 전염병 : 풍진, 거대 세포 바이러스 감염, 수두, 톡소 플라스마 증
  • 독성 화학 물질의 임산부에 노출
  • 전리 방사선에 임산부의 노출
  • 임산부의 심한 영양 실조
  • 임신성 당뇨병의 불충분 한 통제
  • 심각한 태반 기능 부전
  • 임산부의 페닐 케톤뇨증
  • 임산부의 갑상선 기능 저하증

생후 첫 해에 소두증이 나타나는 이유는 다음과 같습니다.

  • 외상성 뇌 손상
  • 연기 된 뇌졸중
  • 저산소 성 뇌병증
  • 선천성 HIV-뇌병증
  • 연기 된 수막염과 뇌염
  • 만성 신부전
  • 납 중독
  • 갑상선 기능 항진증
  • 선천성 심장 질환
  • 심각한 영양 결핍

소두증 증상

작은 키, 지연, 과잉 행동은 소두증의 주요 증상입니다.

소두증으로 진단 된 아기는 정상 또는 약간 감소 된 머리 둘레로 태어날 수 있습니다. 미래에는 대뇌 두개골의 성장이 멈추고 얼굴의 두개골은 어린이의 나이에 따라 계속 자랍니다. 이것은 두개골의 대뇌와 얼굴 부분 사이에 불균형을 일으키며, 이는 아이가 자라면서 더욱 분명해집니다..

소아에서 소두증의 다른 일반적인 증상은 다음과 같습니다.

  • 왜소 또는 단신
  • 큰 폰타 넬의 조기 폐쇄 (때로는 이미 태어날 때까지)
  • 정신 지체
  • 운동 및 언어 발달 위반
  • 과잉 행동
  • 경련
  • 조정 장애
  • 근육 장애
  • 마비와 마비

소두증이있는 어린이는 정상적인 지적 발달을 겪을 수 있으며 머리가 자라면서 머리 둘레가 커질 수 있습니다. 동시에, 그러한 어린이들의 머리 둘레는 주어진 연령과 성별에 대해 여전히 정상보다 낮습니다..

진단

소두증 탐지 및 진단 사진

진단은 일반적으로 어렵지 않습니다. 월별 정기 검사 중에 의사는 어린이의 주요 인체 지표를 측정하고 정신 운동 발달 수준을 결정합니다. 아이의 머리 둘레가 지정된 연령과 성별의 어린이의 표준보다 두 가지 이상의 표준 편차보다 작은 경우, 소두증 진단이 확립됩니다. 소두증의 원인을 명확히하기 위해 MRI 또는 ​​CT 스캔이 필요할 수 있습니다-뇌 연구, 생화학 적 혈액 검사.

소두증의 태아 진단은 임산부의 일상적인 스크리닝 초음파 검사 중에 수행됩니다. 소두증 감지의 경우 임신 종료 문제가 결정됩니다..

소두증 치료법이 있습니까?

현재까지 완전히 회복 될 때까지 소두증 치료는 없습니다

현재, 소두증이있는 어린이의 머리 크기와 모양이 정상화되는 치료법은 없습니다. 소두증 치료의 목표는 수반되는 신경계 장애의 교정 및 그러한 아동의 가능한 사회적 적응입니다. 소두증 진단을받은 모든 어린이는 소아 신경과 전문의에게 등록해야합니다.

언어 치료사는 언어 장애를 평가하고 수정합니다. 조정 및 운동 장애를 해결하기 위해 운동 요법 강사는 어린이를 처리합니다. 어린이의 사회적 적응은 사회 교육자와 심리학자에 의해 수행됩니다. 마사지는 근육 톤을 정상화하도록 지시됩니다. 약물 치료는 발작과 과민 반응을 위해 처방됩니다.

예방

오늘날 소두증의 확실한 예방은 없습니다. 임신을 계획하기 전에 여성이 홍역과 수두를 앓지 않은 경우 이러한 감염에 대해 예방 접종을받는 것이 좋습니다.

알코올과 약물 사용을 피하고 건강한 생활 습관과 임신 중 체세포 질환을 적시에 치료하면 어린이의 소두증 위험이 줄어 듭니다. 소두증이있는 어린이의 가족에서 출생하고 새로운 임신을 계획하는 경우, 두 번째 자녀의 소두증 발생 가능성을 결정하기 위해 유전 상담을 받아야합니다..

소두증에 의한 수명

소두증에 의한 수명

소두증의 예후는 정도와 관련 신경계 장애에 달려 있습니다. 일부 어린이는 심하게 장애가 있고, 일부 어린이는 지적으로 안전하고 나이에 따라 발달합니다..

소두증의 기대 수명은 뇌 손상 정도에 달려 있습니다. 따라서 발달 장애가없는 소두증은 기대 수명에 영향을 미치지 않습니다..

심한 신경계 및 정신 장애를 가진 중증의 형태는 소두증 환자의 기대 수명을 크게 단축시키는 데 기여합니다. 이 경우 사망 원인은 병과 질환입니다..

어린이의 소두증

소두증이란??

소두증은 뇌 질량이 감소하여 두개골과 머리 둘레의 크기가 감소하는 질병입니다. 동시에, 나머지 장기는 연령 기준에 따라 발달합니다. 뇌 상태의 이러한 변화는 정신 결핍 및 신경계 이상의 원인이됩니다..

통계에 따르면, 질병은 10,000 명 중 1 명의 아동에서 발생하며, 아동의 성별과 소두증의 발생 사이의 관계는 확인되지 않았습니다.

소두증은 심각한 정신 장애를 유발합니다. 더욱이 이것은 가벼운 불완전 성과 깊은 관용구가 될 수 있습니다. 현대 의학은 그러한 어린이들에게 위안을주는 예측을 제공하지 않습니다. 완전한 치료가 불가능합니다. 의사와 부모의 주요 임무는 신체 활동을 회복하고 아이에게 기본적인 자기 관리 기술을 가르치는 것입니다..

소두증을 가진 아이들은 얼마나 오래 사나요??

통계에 따르면 소두증 환자의 평균 수명은 12-15 세입니다. 드문 경우지만 사람은 30 년까지 살 수 있습니다.

소아에서 소두증의 원인

현대 의학은 두 가지 유형의 소두증을 구별합니다-1 차 및 2 차. 발달의 메커니즘과 원인은 질병의 유형에 따라 다릅니다. 임신 초기의 모든 종류의 병리에 의해 원발성 소두증이 유발 될 수 있습니다. 임신 마지막 달에 지속 된 부상, 출생 외상 및 생후 첫 달에 신생아에 영향을 미치는 일부 질병은 소두증의 발병을 유발할 수 있습니다. 1 차 소두증이있는 소아는 2 차 소두증이있는 소아와 달리 사회에서 독립적 인 삶을 살 수있는 좋은 기회를 갖는 것이 중요합니다. 후자는 보통 스스로 서서 걸을 수조차 없습니다..

소아에서 소두증이 발생하는 다음과 같은 이유가 가장 두드러집니다.

알코올, 마약 및 기타 독성 요소로 태아 중독. 그러한 부정적인 영향은 임신 초기 단계에서 특히 파괴적입니다. 아기의 장기와 시스템이 대부분 놓여 있습니다.

임신 기간 동안의 어머니의 전염병 (대부분 어린이의 소두증의 원인은 임산부가 전염병과 톡소 플라스마 증입니다);

임산부의 내분비 장애;

임신 중 특정 항생제에 노출

임산부의 독성 중독;

방사성 방사선 노출;

태아의 유전 적 이상;

종종 질병 발병 사례의 약 34 %에서 소두증은 염색체 돌연변이에 의해 발생합니다. 이 개념은 비정상적인 발달을 일으키는 유전자 세트를 변경하거나 재배포하는 과정을 나타냅니다. 소두증에 관해서는 유전자 돌연변이의 증상 중 하나 로서이 경우 1 차 및 2 차 소두증이 모두 있음을 이해해야합니다.

대부분 소두증에는 다음과 같은 유전자 돌연변이가 동반됩니다.

에드워즈 증후군-18 번 염색체의 삼 염색체. 수많은 기형을 특징으로하는 다소 드문 질병으로 삶과 호환되지 않습니다. 일반적으로 아이는 생후 첫 6 개월 동안 사망합니다..

Patau 증후군-13 번 염색체의 삼 염색체는 매우 드문 질환입니다. 증후군의 임상상 : 뚜렷한 청각 장애, 명백한 소두증 및 정신 장애, "구름 입술"및 "구개 구개". 아이의 귀는 원래보다 낮습니다. 안구의 비정상적인 발달이 있습니다. 다른 결함으로는 심혈관 및 비뇨 생식기 질환, 위장관 질환이 있습니다. 소두증과 동반되는 Patau-Trisomy 증후군 아동의 평균 수명은 평균 1 년을 초과하지 않습니다. 증후군은 임신 초기 및 중간 단계에서 상당히 잘 감지됩니다. 유전자 돌연변이가 감지되면 의학상의 이유로 낙태가 권장됩니다..

다운 증후군 (21 개의 염색체 쌍의 돌연변이가 가장 자주 나타납니다). 다운 증후군이있는 소아는 소두증으로 발음되었습니다. 정신 지체, 혀 묶인 신체적 결함이 있습니다. 아이는 머리 뒤로 경 사진, 코의 인상적인 다리가있는 넓은 코, 튀어 나온 거대한 아랫턱을 가지고 있습니다. 또한 신장, 심장 및 위장관에 결함이 있습니다. 다운 증후군은 또한 어린이의 면역계를 때 리므로 종종 전염병으로 고통 받고 악성 종양이 발생할 위험이 높습니다..

"고양이 비명 소리"의 증후군. 소두증을 포함하여 여러 결함을 일으키는 유전자 돌연변이입니다. 아이는 평소 울지 않습니다. 그는 고양이와 비슷한 외침을냅니다 (따라서 질병의 이름). 그러한 돌연변이는 삶과 양립 할 수 없으며, 아이는 삶의 첫 시간이나 며칠 안에 죽습니다..

소아에서 소두증의 증상

소두증은 아이의 육안 검사 후에 이미 감지 될 수 있습니다. 그러한 검사는 소두증의 뚜렷한 증상을 나타 내기 때문에 :

머리 둘레는 표준보다 2-3 배 적습니다. 이 기능은 가장 중요하고 신뢰할 수 있습니다. 규범은 35-37cm의 어린이 머리의 부피이지만, 소두증이있는 신생아의 머리의 부피는 25-27cm이며 때로는 적습니다. 동시에, 뇌의 질량을 줄이는 것이 당연합니다-소두증이있는 400 그램 대신 개발 초기 단계에서 약 250 그램입니다..

얼굴 두개골의 크기가 머리의 크기를 초과합니다. 다시 말해서, 아이의 얼굴은 자라지 만 머리 자체는 불균형 적으로 작습니다. 소두증이있는 어린이는 돌출 된 상부 아치, 불균형 적으로 큰 돌출 귀를 가진 가파른 이마를가집니다. 종종 소두증에는 "갈린 입술"과 "갈린 구개"와 같은 발달 이상이 동반됩니다. 아이가 자라면서 아이의 얼굴과 대뇌 영역의 불균형이 점점 더 드러납니다..

삶의 첫 달 동안, fontanelle 폐쇄; 때로는 아이가 닫힌 폰타 넬로 태어납니다. 대부분의 경우,이 증후군은 소두증 발생의 신호가됩니다. 그러나 일부 상황에서 닫힌 글꼴은 소두증의 증상이 아니라 외모를 더욱 자극하는 요인이 될 수 있습니다. 다시 말해, 수술에 의한이 병리의 적시 해결로 뇌가 정상적으로 성장하고 발달 할 수 있기 때문에 소두증을 피할 수 있습니다..

운동 장애, 아동 발달 지연, 언어 지연, 아동의 소리 재생 불가능, 어휘 부족. 아이는 자신을 말할뿐만 아니라 그에게 연설을 잘 이해하지 못합니다..

Microcephaly는 또한 특수 의료 장비를 사용하여 진단 연구 중에 탐지 될 수 있습니다. 이 경우 외부 검사의 결과로 이미 확인 된 증상에 다음이 추가됩니다.

대뇌 반구의 저개발, 특히 전두엽;

뇌의 컨볼 루션 증가 또는 감소;

부드럽고 매끄러운 컨볼 루션 부재;

뇌 조직의 낭성 충치의 발달.

상당히 흔한 임상상은 간질 및 뇌성 마비와 함께 소두증의 반주입니다. 이 경우, 병의 특징적인 징후가 근본적인 질병의 증상에 추가됩니다..

소두증의 증상에 대해 말하면 아픈 아이의 정서적 영역의 변화에 ​​주목해야합니다. 무기력과 과잉 행동이 여기에서 관찰 될 수 있습니다. 첫 번째 경우, 아픈 아이가 무기력하고 움직이지 않고 주변에서 일어나는 일에 무관심 할 때 그의 끔찍한 기질 유형에 대해 이야기됩니다.

소두증을 앓고있는 과잉 활동성, 까다로운 어린이는 발기 유형의 기질을 가진 그룹에 속합니다.

소두증 진단

초음파 기계로 수행 한 산전 진단은 태아의 소두증 발생을 시사합니다. 초음파 과정에서 얻은 아이의 머리와 몸의 크기에 대한 데이터를 표준 지표와 비교 한 후에도 비슷한 결론이 내려집니다. 또한 임신시기를 가장 정확하게 결정해야만 신뢰할 수있는 정보를 얻을 수 있습니다. 위양성 또는 위음성 데이터를 얻지 않기 위해, 태아 머리 둘레를 전체 신체 크기 인 복부 둘레와 비교합니다. 그러나 태아 소두증의 유무에 대한 신뢰할 수있는 정보는 임신 27 주 이전에 얻을 수 있습니다..

질병의 발병이 의심되는 경우 임산부는 태아의 핵형 진단뿐만 아니라 침습적 인 태아 진단을 받아야합니다..

침습적 진단은 염색체와 유전자의 돌연변이에 대한 연구입니다. 분석을위한 재료는 양수의 양수, 상피 입자 또는 태아 융모이므로 양수 방광의 천자에서만 가능합니다..

실험실 및 초음파 연구의 복잡한 태아 선별 검사를 통해 소두증이있는 아이가있을 확률에 대한 통계를 얻을 수 있습니다. 이러한 절차 덕분에 태아가 소두증 발생에 취약한 여성 그룹의 위험 그룹에 임산부가 속해 있음을 확인할 수 있습니다..

태아 검진에는 초음파 및 생화학 적 혈액 검사가 포함됩니다. 또한, 환자는 특별한 질문을 작성하는데, 다른 질문 중에서 임신시기에 관한 열이 있습니다. 초음파 검사 중에 얻은 설문지 데이터, 검사 결과 및 지표는 특수한 컴퓨터 프로그램을 사용하여 처리되며, 소두증을 포함한 많은 태아 질병의 위험 정도에 대한 정보를 제공합니다..

신생아의 진단은 아이의 머리 볼륨의 시각적 매개 변수를 기반으로 생애 첫 순간에 수행됩니다. 소두증이 확인되면 더 심각한 종합 검사가 필요합니다 (뇌의 MRI, 두개골의 X 선, 신경 초음파 검사).

아이 가이 질병으로 태어날 때 부모는 병리학의 원인을 확인하고 반복 임신 중에 유전자 돌연변이를 피하는 방법에 대한 조언을 위해 유전 학자와 검사를 받아야합니다..

소두증 예후

소두증의 예후는 불행히도 실망입니다.이 질병에서 완전히 회복하는 것은 불가능하기 때문입니다. 처방 된 치료는 영향을받는 장기가 정상에 가깝게 기능하도록 노력하는 데 다소 도움이됩니다..

예후는 또한 진단에 달려 있습니다. 따라서 얕은 불완전 성으로 인해 어린이를 교육하고 교육 할 수 있으며, 그 결과 환자의 가벼운 말하기 능력을 마스터하게됩니다. 아이들은 간단한 과제를 수행 할 수 있습니다. 숟가락을 독립적으로 잡을 수 있습니다. 소원을 표현하다.

oligophrenia 또는 idiocy를 사용하면 환자는 종종 움직일 수 없으며 주변에서 일어나는 일에 대한 말과 이해가 없습니다. 소두증의 형태도 중요합니다. 따라서 1 차 소두증으로 복잡한 치료가 상대적으로 효과적 일 수 있습니다. 아이는 사회에서 간단한 삶을 살 수 있습니다. 소두증이 부차적 인 경우, 아이는 아마도 앉을 수 없으며,서는 법을 배우지 못할 것입니다.

질병을 제거 할 수 없다는 것 외에도 어린이의 면역 체계가 취약하다는 것을 언급해야합니다. 전염병으로 인한 어린이 사망률이 높음.

일반적으로 아동은 정신 지체 아동을위한 특수 기관에 배치되어 필요한 자기 관리 기술을 가르치려고하거나 집에 있습니다..

소두증 치료

소두증은 치료할 수없는 질병입니다. 치료 조치는 결함의 발생률을 낮추는 데 도움이 될뿐 아니라 환자의 삶에 적응하는 데 도움이됩니다. 동시에, 치료는 단지에서 이루어지고 약물 치료, 물리 치료 절차를 통한 치료, 심리적 및 사회적 재활을 포함하는 것이 중요합니다..

이러한 각 절차를 통해 질병의 특정 증상을 해결할 수 있습니다. 약물을 복용하면 뇌에서 신진 대사 과정을 활성화 할 수 있습니다. 또한, 그들의 행동은 일반적으로 소두증의 동반자 인 근육 긴장, 경련 및 경련을 완화시키는 것을 목표로합니다. 또한 두개 내압이 증가하면 약물이 정상화를 돕기 위해 처방됩니다. 마지막으로, 대부분의 약은 아이에게 진정 효과가 있습니다..

치료 효과는 증상 (즉, 질병의 증상 인 과정을 늦추는 것)과 특정 적 (그러한 치료의 목표는 소두증 발병 원인에 영향을 미치는 것)으로 나눌 수 있습니다. 증상에 따라 비타민 B뿐만 아니라 대사 및 생체 자극제를 자극하는 약물이 사용됩니다. 항생제와 호르몬 약물을 사용하지 않으면 특정 치료가 불가능합니다.

물리 치료 세션, 물리 치료, 마사지, 전기 절차 및 물에서의 치료 운동을 암시하면 소두증에서 근육 긴장을 완화하고 장기의 운동 기능을 활성화하는 데 도움이됩니다.

어린이의 심리적, 사회적 적응에 관해서는 주요 역할이 부모에게 할당됩니다. 그들은 자녀의 삶을 위해 싸우고, 자금 수령을 통제하고, 의사가 처방 한 모든 의료 절차에 참석해야합니다. 또한 부모는 가능한 한 자녀와 대화하고 일상적인 행동을 반복해서 설명해야합니다..

물론 부모의 그러한 행동은 열심히 일하기 때문에 우선 심리적으로 준비해야합니다. 그들을 위해, 심리적 지원도 조직되어야하며, 이는 소두증을 가진 어린이를 키울 때 행동 규범에서 부모를 준비하고 훈련시키는 데 기여합니다..

복잡한 치료는 가능한 빨리 시작해야하며,이 경우에만 긍정적 인 역 동성을 기대할 수 있습니다..

교육: 2005 년 IM Sechenov First Moscow State Medical University에서 인턴십을 마치고 신경학 학위를 받았습니다. 2009 년에는 "신경병"전문 분야에서 대학원 과정을 수료했습니다.

어린이의 소두증

소두증은 두개골의 크기와 내부 내용물이 감소함에 따라 발생하는 심각한 상태입니다. 병리학은 신경 문제, 정신 지체를 유발하고 종종 합병증을 유발하고 환자의 기대 수명을 단축시키는 경향이 있습니다. 소아의 소두증은 거의 드물게 발견됩니다-10,000-12,000 명의 신생아 중 하나에서.

질병의 원인과 형태

소두증은 ICD-10에 코드 Q02로 나열된 질병입니다. 병리학은 기본 또는 보조가 될 수 있습니다. 첫 번째 경우, 부모에게 유전자 결함이있는 영아에게 위반이 기록됩니다. 이 유형의 위반은 증후군 감지 사례의 최대 35 %를 차지합니다 (아래 사진-어린이 사진의 소두증).

일반적으로 질병의 주요 유형은 자궁 내 태아 형성 단계에서도 모니터링됩니다..

이차 소두증은 아버지 또는 어머니의 유전학과 독립적으로 발생합니다. 이 형태의 질병은 다양한 요인이있을 때 나타납니다.

  1. 임산부가 아기에게 전염되는 감염 (홍역, 풍진, 톡소 플라스마 증).
  2. 알코올이나 약물을 운반하는 동안 사용.
  3. 건강한 영양의 원칙을 가진 임산부의 부적합은 배아의 단백질 기아로 이어짐.
  4. 태아에게 부정적인 영향을 미치는 약물 복용.
  5. 산소 결핍으로 인한 배아의 질식.

소두증의 다른 원인은 방사선에 노출되어 어린이의 신체에서 돌연변이 과정을 유발하고 임신 초기에 임신 한 여성이 입은 부상입니다..

위반의 증상

선천성 병리의 존재는 아기가 태어난 직후에 분명해집니다. 소두증의 주요 증상은 다음과 같습니다.

  • 불충분 한 헤드 체적 (정상적인 35-37 cm 대신 25-27 cm);
  • 작은 뇌 무게 (약 250g);
  • 체질량 부족;
  • 좁은 이마;
  • 불균형 체격;
  • 왜소.

나열된 징후 외에도 아픈 아이는 종종 미숙 한 구개 인 돌출 된 아치를 가지고 있습니다. 뇌의 소두증은 머리의 뇌 부분의 발달보다 훨씬 빠른 두개골의 얼굴 부분의 성장을 촉진시킵니다..

소두증의 나열된 증상은 경련 증후군, 사시 (strabismus), 마비 및 운동 조정 장애로 인해 보완 될 수 있습니다. 성장하는 어린이는 언어 발달, 운동 능력, 기본적인 자기 관리 문제에 어려움이 있습니다. 비슷한 장애를 가진 환자는 종종 다른 사람들의 지속적인 치료가 필요합니다..

많은 경우에, 소두증은 종종 현대 의학으로 치료되지 않는 다른 질병과 함께 발생합니다. 이러한 질병에는 자폐증, 간질, 뇌성 마비, 장애, 관용구가 포함됩니다.

소두증 진단

신경과 전문의는 소두증의 진단과 치료를 다룹니다. 태아의 형성과 성장 동안 병리를 식별하기 위해 임신 한 환자는 주기적 초음파를 처방받습니다..

신생아가 소두증 증후군의 특징적인 징후를 보이는 경우 부모의 병력을 연구하고 아기 자신은 철저한 진단 절차를 거칩니다. 아이의 몸무게와 길이 측정, 머리와 가슴 둘레 측정.

어린이의 뇌 장애의 특징을 식별 할 수있게하는보다 유익한 방법은 다음과 같습니다.

  1. 혈액 검사.
  2. 융모 생검.
  3. 신경 초음파 검사, 뇌파 검사, 뇌파 검사.
  4. 뇌의 초음파, MRI 또는 ​​CT 스캔 받기
  5. 최신 PCR 절차를 기반으로 한 유전자 연구.

소두증이있는 어린이는 종종 다른 의사의 조언이 필요합니다. 장애의 추가 진단에 관련된 전문가에는 신경 외과 의사, 이비인후과 의사, 안과 의사, 외상 학자, 심리 치료사.

소두증 치료 여부

소두증 증후군은 약물로 완전히 치료할 수없는 병리 중 하나입니다. 또한 두개골과 뇌의 크기를 늘리기위한 작업은 수행되지 않습니다..

소두증 환자는 증상 치료를 받고, 자기 관리, 사회 적응의 기본 기술을 습득합니다. 물리 치료 과정, 작업 요법 덕분에 환자의 상태를 개선 할 수 있습니다.

특수 훈련을받은 사람들 (결손 전문의)은 소두증이있는 어린이의 양육 및 교육에 참여해야합니다. 비슷한 장애를 가진 환자의 언어 발달은 언어 치료사의 임무입니다. 효과적인 교육 학적 교정 덕분에 미세 두부의 지능 수준을 평균으로 성공적으로 복원 할 수 있습니다.

Microcephalic 증후군 환자는 의사에 의해 지속적으로 모니터링되며, 정기적으로 두개골의 부피를 측정하는 인체 측정 절차를 거칩니다..

기본 약물

소두증은 종종 다음 약물로 치료됩니다.

  1. 뇌 조직의 신진 대사 과정을 개선하여 정신 능력을 향상시키는 데 도움이되는 Nootropic 약물 (Encephabol, Piracetam).
  2. 뇌부종을 배제하는 탈수 약물 (Mannitol, Furosemide).
  3. 발작 (레라 늄, 황산 마그네슘)을 예방하고 조절하는 데 도움이되는 항 경련제.
  4. 신경 보호 및 미세 순환 특성을 갖는 항 저혈 소제, 산소 기아 완화 (Cavinton, Actovegin).

환자가 신경 흥분성을 증가시키는 경향이있는 경우, 주요 치료법은 허브 진정제 (발레리 안 팅크, 익모초)를 사용하여 보완됩니다. 항 정신병 약, 진정제의 사용으로 인한 불안, 공격성을 완화 할 수 있습니다. 그룹 B, C, PP의 비타민은 중추 신경계의 기능을 향상시킵니다..

물리 치료 절차

물리 치료의 임무는 약물의 작용을 향상시키고 증상의 중증도를 줄이고 환자의 전반적인 상태를 개선하는 것입니다. 소두증 증후군의 경우 다음 방법이 가장 관련이 있습니다.

  • 마사지 세션;
  • 자기 요법;
  • 직류 전기 치료;
  • 약용 목욕하기;
  • 운동 요법 수업.

규칙적인 물리 치료의 결과는 뇌의 혈액 순환 개선, 근육 톤 증가 및 운동 장애 감소입니다..

성공적인 종합 치료는 기억력과 주의력을 향상시키고 어휘를 확장하며 정서적 배경을 정상화하며 성과 수준을 높입니다..

예측 및 예방

소두증에 대한 예후는 가장 바람직하지 않습니다. 선천적 인 형태의 장애가있는 대부분의 환자는 12-15 년을 넘지 않아야합니다. 때로는 뇌수종의 수명이 30 년에 이릅니다. 환자의 사망은 뇌의 기능 장애, 내부 장기 및 시스템의 작업 장애로 인해 발생합니다..

소두증 예방에는 이미 임신 단계에서 나쁜 습관을 포기하는 것이 포함됩니다. 아기를 낳을 계획 인 여성은 태아에게 가장 큰 위험을 초래하고 만성 비뇨 생식기 질환에 대한 양질의 치료를받는 토치 감염이 있는지 검사해야합니다..

어린이의 소두증은 현대의 방법으로 끝날 수없는 심각한 장애입니다. 임신이 잘 계획되어 임신 중 의사의 모든 권장 사항을 준수하여 위험한 병리의 발생을 피할 수 있습니다.

소아의 소두증, 증상 및 기대 수명

뇌량의 감소로 인해 어린이의 머리 둘레가 주어진 연령과 성별에 대해 정상보다 작은 질병을 소두증이라고합니다. 어린이의 소두증은 선천적이거나 어린이의 생애 첫 해에 발생할 수 있습니다. 일차 및 이차 소두증의 구별.

원발성 소두증은 유전 적 장애의 결과이며 배아 발달 초기에 형성됩니다.

이차 소두증은 태아가 자궁 내 발달의 후기 단계에서 뇌의 발달 (감염, 중독)을 방해하는 다양한 부작용에 노출 된 결과입니다.

소두증 사진의 원인

태아 발달의 첫 주와 몇 개월 동안 대뇌 피질의 발달을 방해하는 다양한 유전자 이상이 소두증의 발달로 이어집니다..

소두증의 유전 적 원인에는 다음이 포함됩니다 : 다운, 에드워드, 파타 우 증후군, 상 염색체 우성 소두증, 가족 상 염색체 열성 소두증.

또한, 소두증의 원인은 다음과 같습니다.

  • 임신 중 알코올 및 약물 남용
  • 임신 중 전염병 : 풍진, 거대 세포 바이러스 감염, 수두, 톡소 플라스마 증
  • 독성 화학 물질의 임산부에 노출
  • 전리 방사선에 임산부의 노출
  • 임산부의 심한 영양 실조
  • 임신성 당뇨병의 불충분 한 통제
  • 심각한 태반 기능 부전
  • 임산부의 페닐 케톤뇨증
  • 임산부의 갑상선 기능 저하증

생후 첫 해에 소두증이 나타나는 이유는 다음과 같습니다.

  • 외상성 뇌 손상
  • 연기 된 뇌졸중
  • 저산소 성 뇌병증
  • 선천성 HIV-뇌병증
  • 연기 된 수막염과 뇌염
  • 만성 신부전
  • 납 중독
  • 갑상선 기능 항진증
  • 선천성 심장 질환
  • 심각한 영양 결핍

작은 키, 지연, 과잉 행동은 소두증의 주요 증상입니다.

소두증으로 진단 된 아기는 정상 또는 약간 감소 된 머리 둘레로 태어날 수 있습니다. 미래에는 대뇌 두개골의 성장이 멈추고 얼굴의 두개골은 어린이의 나이에 따라 계속 자랍니다. 이것은 두개골의 대뇌와 얼굴 부분 사이에 불균형을 일으키며, 이는 아이가 자라면서 더욱 분명해집니다..

소아에서 소두증의 다른 일반적인 증상은 다음과 같습니다.

  • 왜소 또는 단신
  • 큰 폰타 넬의 조기 폐쇄 (때로는 이미 태어날 때까지)
  • 정신 지체
  • 운동 및 언어 발달 위반
  • 과잉 행동
  • 경련
  • 조정 장애
  • 근육 장애
  • 마비와 마비

소두증이있는 어린이는 정상적인 지적 발달을 겪을 수 있으며 머리가 자라면서 머리 둘레가 커질 수 있습니다. 동시에, 그러한 어린이들의 머리 둘레는 주어진 연령과 성별에 대해 여전히 정상보다 낮습니다..

소두증 탐지 및 진단 사진

진단은 일반적으로 어렵지 않습니다. 월별 정기 검사 중에 의사는 어린이의 주요 인체 지표를 측정하고 정신 운동 발달 수준을 결정합니다.

아이의 머리 둘레가 지정된 연령과 성별의 어린이의 표준보다 두 가지 이상의 표준 편차보다 작은 경우, 소두증 진단이 확립됩니다..

소두증의 원인을 명확히하기 위해 MRI 또는 ​​CT 스캔이 필요할 수 있습니다-뇌 연구, 생화학 적 혈액 검사.

소두증의 태아 진단은 임산부의 일상적인 스크리닝 초음파 검사 중에 수행됩니다. 소두증 감지의 경우 임신 종료 문제가 결정됩니다..

현재까지 완전히 회복 될 때까지 소두증 치료는 없습니다

현재, 소두증이있는 어린이의 머리 크기와 모양이 정상화되는 치료법은 없습니다. 소두증 치료의 목표는 수반되는 신경계 장애의 교정 및 그러한 아동의 가능한 사회적 적응입니다. 소두증 진단을받은 모든 어린이는 소아 신경과 전문의에게 등록해야합니다.

언어 치료사는 언어 장애를 평가하고 수정합니다. 조정 및 운동 장애를 해결하기 위해 운동 요법 강사는 어린이를 처리합니다. 어린이의 사회적 적응은 사회 교육자와 심리학자에 의해 수행됩니다. 마사지는 근육 톤을 정상화하도록 지시됩니다. 약물 치료는 발작과 과민 반응을 위해 처방됩니다.

오늘날 소두증의 확실한 예방은 없습니다. 임신을 계획하기 전에 여성이 홍역과 수두를 앓지 않은 경우 이러한 감염에 대해 예방 접종을받는 것이 좋습니다.

알코올과 약물 사용을 피하고 건강한 생활 습관과 임신 중 체세포 질환을 적시에 치료하면 어린이의 소두증 위험이 줄어 듭니다. 소두증이있는 어린이의 가족에서 출생하고 새로운 임신을 계획하는 경우, 두 번째 자녀의 소두증 발생 가능성을 결정하기 위해 유전 상담을 받아야합니다..

소두증에 의한 수명

소두증의 예후는 정도와 관련 신경계 장애에 달려 있습니다. 일부 어린이는 심하게 장애가 있고, 일부 어린이는 지적으로 안전하고 나이에 따라 발달합니다..

소두증의 기대 수명은 뇌 손상 정도에 달려 있습니다. 따라서 발달 장애가없는 소두증은 기대 수명에 영향을 미치지 않습니다..

심한 신경계 및 정신 장애를 가진 중증의 형태는 소두증 환자의 기대 수명을 크게 단축시키는 데 기여합니다. 이 경우 사망 원인은 병과 질환입니다..

어린이의 소두증 : 원인, 증상, 생존, 치료

현대 의학이 아직 치료법을 배우지 못한 뇌의 일부 질병이 있습니다. 더욱이, 다음 공격은 심각한 합병증으로 끝나고 심지어 사망으로 이어질 수있는 위험이 너무 큽니다..

병리학 적 뇌 결함으로 고통받는 어린이의 세계는 상당히 많습니다. 일부는 평생 장애인이되고, 어떤 사람들은 대부분의 무서운 증상에서 벗어날 수 있습니다..

이러한 질병 중 하나는 뇌 소두증입니다. 특정 부정적 요인의 영향으로 선천적 및 후천적 인 결과가 발생합니다..

소두증이란?

뇌의 소두증은 어린이 뇌의 성장과 발달이 멈추는 병리학입니다. 이 병리의 또 다른 이름은 뇌 저형성 증입니다. 이것은 질량의 감소, 두개골의 성장 둔화로 나타납니다..

두개골은 자라지 않으며 종종 심하게 변형됩니다. 어린이의 다른 모든 장기는 연령의 표준에 따라 발달합니다..

이 병리는 어린이의 중추 신경계 발달에 영향을 미칩니다. 그는 정신 발달을 중단하고 신경 학적 이상이 발생합니다. 소두증이있는 어린이는 종종 불완전 성, 관용구, 올리고 증으로 진단됩니다..

의사는 소두증 진단을받은 어린이의 뇌 기능을 완전히 복원하는 것이 불가능하다고 생각합니다. 주요 임무는 현대 사회에서 그러한 어린이가 생활에 최대한 적응할 수 있도록 치료하는 것입니다..

이것은 올바르게 선택된 의약품, 물리 치료 운동, 마사지, 특수 개발 및 훈련 프로그램의 도움으로 달성됩니다..

소두증을 가진 아이들은 얼마나 오래 사나요?

의료 통계에 따르면 평균적으로 한 사람이 표준에서 벗어나지 않고 10,000 명의 출생 당 소두증 진단으로 태어 났다고합니다. 어떤 경우에는 의사가 아이가 몇 년 동안 만 살 수 있다고 가정합니다..

소두증 증후군 환자가 36 세에 도달하여 계속 생존하는 경우가 있습니다. 이러한 경우 종종 노력 덕분에 뇌 발달 과정을 부분적으로 회복 할 수있었습니다..

이 진단을받은 어린이가 얼마나 오래 살 것인지 정확히 예측하는 것은 불가능합니다. 그것은 모두 그의 개인적인 특성, 신체의 숨겨진 매장량 및 기타 수반되는 질병의 존재에 달려 있습니다..

선천적 유형의 뇌 질환을 앓고있는 어린이들에서 더 긍정적 인 예후가 관찰되는 것으로 나타났습니다..

소아에서 소두증의 원인

클레어와 롤라 하틀리 소녀들은 5 년 간격으로 태어 났으며 둘 다 왜소증과 함께 소두증 증후군이있었습니다..

어린이의 뇌 병리에는 선천성 및 후천성 (2 차) 두 가지 유형이 있습니다. 각 종마다 고유 한 원인이 있습니다. 향후 치료 전술도 유형에 따라 결정됩니다..

의사는 어린 시절에 뇌 저형성의 다음 원인을 호출합니다.

  • 임신 초기에 심한 중독 (알코올성, 마약, 니코틴);
  • 임신의 삼 분기에 관계없이 태아와 어머니의 감염;
  • 항생제 복용;
  • 내분비 장애;
  • 방사선 노출;
  • 배아 발달 중 염색체 돌연변이.
  • 기계적 상해;
  • 신생아의 급성 전염병;
  • 출산 후 나타나는 유전 적 장애.

유전자 돌연변이에는 종종 다른 심각한 뇌 병리가 동반됩니다. 저혈압증은 일부 경우 정상적인 발달 및 생활과 양립 할 수 없습니다.

소아에서 소두증의 증상

아이가 태어난 직후, 그는 검사를 받고 기본 생리 지표를 측정합니다. 육안 검사는 질병의 발달을 특징 짓는 저형성 증의 징후를 보여줍니다. 그중 가장 일반적인 것은 다음과 같습니다.

  • 머리 둘레는 정상보다 훨씬 낮습니다. 규범은 35-37cm의 부피이며 가슴의 부피보다 작아서는 안됩니다. 어린이의 머리 둘레가 25-27cm이면 소두증의 존재가 의심됩니다.
  • 두개골의 얼굴 영역이 변형되고 때로는 경 사진.
  • 폰타 넬레는 출생 후 첫 달에 너무 일찍 닫힙니다. 이미 닫힌 fontanel을 가진 아이의 탄생은 뇌 병리의 발달을 나타냅니다. 어떤 경우에는 외과 적 개입 으로이 질병의 증상을 교정 할 수 있습니다.
  • 아이의 발달이 매우 느리며 때로는 전혀 진전이 없습니다. 그런 어린이들은 오랫동안 소리를 내거나, 앉고, 엎드리고, 재생하는 법을 배울 수 없습니다. 그들은 연설을 이해하지 못하고 어떤 식 으로든 반응하지 않습니다.
  • 경련 증후군, 팔다리 마비, 과도한 근육 톤, 간질, 뇌성 마비.

때로는 대뇌 반구의 전두엽의 저개발, 피질의 회선 병리, 뇌 조직의 낭성 공극의 존재가 태아의 주요 증상에 추가 될 수 있습니다.

이 징후는 진단 검사 중에 의료 장비를 통해서만 감지 할 수 있습니다..

소두증 증후군은 어떻게 진단됩니까?

아이의 뇌에서 병리의 존재를 정확하게 결정할 수있는 몇 가지 효과적인 진단 방법이 있습니다.

주 산기 검진은 여성의 임신 추적 관찰의 일부입니다. 태아의 발달에있어 기존의 모든 병리를 적시에 식별하고 필요한 경우 방해합니다..

관찰하는 동안 임산부의 혈액을 분석을 위해 취하고, 초음파 검사, 대화 및 육안 검사를 수행합니다..

결과는 태아에게 소두증 및 기타 질병의 가능한 위험을 나타내는 특수 프로그램에 입력됩니다.

얻은 결과는 규범의 지표와 비교됩니다. 어머니의 복부 크기, 키 및 체중을 고려하는 것도 중요합니다. 임신 27 주 후에 만 ​​초음파로 최상의 결과를 얻을 수 있습니다.

그럼에도 불구하고 어린이의 소두증 의심이 발생하면 침습적 검사 방법이 수행됩니다. 그들의 도움으로 염색체 및 유전자 돌연변이의 존재가 드러납니다..

이를 위해, 현미경 천자를 사용하여 양수의 샘플을 채취하고 태아 상피 조직의 생검을 수행합니다. 이 경우 검사는 진단을 확인하거나 거부하며 그 이유도 확인하고 연구합니다..

신생아의 검사 및 진단은 출생 직후에 필수입니다. 머리, 가슴, 키, 체중의 크기를 시각적으로 평가합니다. 부모는 또한 질병의 원인을 결정하는 유전 학자에 의해 검사됩니다..

신생아의 진단이 확인되면 어린이 뇌의 MRI, 신경 초음파 및 X 선 검사를 사용하여 종합 검사를 수행하는 것이 좋습니다.

소두증 예후

어린이의 소두증은 천천히 발달하며 드문 경우에 긍정적 인 예후가 가능합니다. 그것은 질병의 심각성에 달려 있으며 뇌 조직의 장애는 얼마나 광범위합니까?.

의료 요법은 증상 중 일부만 제거하는 것이 목표이지만 병리를 완전히 치료하는 것은 불가능합니다. 약물 덕분에 뇌의 추가 수분 공급이 이루어지고 순환계가 자극되며 뇌 조직에 영양이 공급됩니다..

또한 약물은 경련 및 간질 증후군, 심한 통증을 제거하는 데 도움이됩니다. 종종 의사들은 소두증 진단을받은 과잉 활동성 어린이를 진정시키기 위해 진정제를 처방합니다.

뇌 발달의 병리학을 가진 어린이의 부모가 자녀가 가능한 한 많이 봉사하고 읽고 쓰고 숫자를 추가하는 것을 배우도록하기 위해 놀라운 노력을 기울인 경우가 있습니다..

뇌 장애의 배경에 대해 어린이의 면역 체계가 잘 작동하지 않는다는 것을 고려하는 것이 중요합니다. 따라서 전염병에 걸릴 위험이 있습니다..

종종 병리가 비슷한 어린이는 특수 교육 기관에서 공부합니다. 가장 심한 질병을 앓고있는 사람들은 집에 있어야합니다.

소두증 치료

Microfezaly는 뇌의 치료가 불가능한 병리학입니다. 약물 요법은 질병의 발생률을 줄이고 증상을 제거하는 데에만 있습니다..

그것의 도움으로, 당신은 현대 사회의 삶에 환자를 부분적으로 적응시킬 수 있습니다. 약물 복용 외에도 포괄적 인 프로그램이 진행되고 있습니다.

물리 치료 절차, 물리 치료 운동, 심리적 지원, 특별 프로그램 교육 포함.

신진 대사를 자극하는 비타민과 약물이 처방됩니다. 치료에는 항생제와 호르몬 복용이 포함됩니다.

부모의 도움과 자녀의 회복에 대한 믿음은 중요한 역할을합니다. 그들은 그의 삶을 위해 싸우고 있으며 약물과 절차를 통제합니다. 그들은 아기와 많이 이야기하고, 가장 접근하기 쉬운 방법으로 모든 행동을 설명하고, 모든면에서 두뇌 발달을 촉진해야합니다..

소두증 증후군 예방

예방 방법에는 여러 가지가 있으며, 어린이의 소두증과 같은 끔찍한 질병의 위험을 크게 줄일 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 임신 계획에 대한 유능한 접근;
  • 필요한 모든 테스트 제공;
  • 태아 초음파 검사;
  • 임신과 출산시 안전 조치 준수.

질병이 확인되면 임신을 조기에 중단하는 것이 좋습니다. 오늘날 모든 신생아와 부모는 유전자 검사를받습니다..

이를 통해 미래에 소두증의 잠재적 위험을 예방하기 위해 가능한 모든 것을 할 수 있습니다..

어린이의 소두증

소두증은 뇌 질량이 감소하여 두개골과 머리 둘레의 크기가 감소하는 질병입니다. 동시에, 나머지 장기는 연령 기준에 따라 발달합니다. 뇌 상태의 이러한 변화는 정신 결핍 및 신경계 이상의 원인이됩니다..

통계에 따르면, 질병은 10,000 명 중 1 명의 아동에서 발생하며, 아동의 성별과 소두증의 발생 사이의 관계는 확인되지 않았습니다.

소두증은 심각한 정신 장애를 유발합니다. 더욱이 이것은 가벼운 불완전 성과 깊은 관용구가 될 수 있습니다. 현대 의학은 그러한 어린이들에게 위안을주는 예측을 제공하지 않습니다. 완전한 치료가 불가능합니다. 의사와 부모의 주요 임무는 신체 활동을 회복하고 아이에게 기본적인 자기 관리 기술을 가르치는 것입니다..

소두증을 가진 아이들은 얼마나 오래 사나요??

통계에 따르면 소두증 환자의 평균 수명은 12-15 세입니다. 드문 경우지만 사람은 30 년까지 살 수 있습니다.

소아에서 소두증의 원인

현대 의학은 두 가지 유형의 소두증을 구별합니다-1 차 및 2 차. 발달의 메커니즘과 원인은 질병의 유형에 따라 다릅니다. 임신 초기 단계에서 모든 종류의 병리에 의해 원발성 또는 미세 소두증이 유발 될 수 있습니다..

임신 마지막 달에 지속 된 부상, 출생 외상 및 생후 첫 달에 신생아를 때린 일부 질병은 소두증의 발병을 유발할 수 있습니다.

1 차 소두증이있는 소아는 2 차 소두증이있는 소아와 달리 사회에서 독립적 인 삶을 살 수있는 좋은 기회를 갖는 것이 중요합니다. 후자는 보통 스스로 서서 걸을 수조차 없습니다..

소아에서 소두증이 발생하는 다음과 같은 이유가 가장 두드러집니다.

  • 알코올, 마약 및 기타 독성 요소로 태아 중독. 그러한 부정적인 영향은 임신 초기 단계에서 특히 파괴적입니다. 아기의 장기와 시스템이 대부분 놓여 있습니다.
  • 임신 기간 동안의 어머니의 전염병 (대부분 어린이의 소두증의 원인은 임산부가 전염병과 톡소 플라스마 증입니다);
  • 임산부의 내분비 장애;
  • 임신 중 특정 항생제에 노출
  • 임산부의 독성 중독;
  • 방사성 방사선 노출;
  • 태아의 유전 적 이상;
  • 출생 외상.

종종 질병 발병 사례의 약 34 %에서 소두증은 염색체 돌연변이로 인해 발생합니다..

이 개념은 비정상적인 발달을 일으키는 유전자 세트의 변화 또는 재배포 과정을 나타냅니다..

소두증에 관해서는 유전자 돌연변이의 증상 중 하나 로서이 경우 1 차 및 2 차 소두증이 모두 있음을 이해해야합니다.

대부분 소두증에는 다음과 같은 유전자 돌연변이가 동반됩니다.

  • 에드워즈 증후군-18 번 염색체의 삼 염색체. 수많은 기형을 특징으로하는 다소 드문 질병으로 삶과 호환되지 않습니다. 일반적으로 아이는 생후 첫 6 개월 동안 사망합니다..
  • Patau 증후군-13 번 염색체의 삼 염색체는 매우 드문 질환입니다. 증후군의 임상상 : 뚜렷한 청각 장애, 명백한 소두증 및 정신 장애, "구름 입술"및 "구개 구개". 아이의 귀는 원래보다 낮습니다. 안구의 비정상적인 발달이 있습니다. 다른 결함으로는 심혈관 및 비뇨 생식기 질환, 위장관 질환이 있습니다. 소두증과 동반되는 Patau-Trisomy 증후군 아동의 평균 수명은 평균 1 년을 초과하지 않습니다. 증후군은 임신 초기 및 중간 단계에서 상당히 잘 감지됩니다. 유전자 돌연변이가 감지되면 의학상의 이유로 낙태가 권장됩니다..
  • 다운 증후군 (21 개의 염색체 쌍의 돌연변이가 가장 자주 나타납니다). 다운 증후군이있는 소아는 소두증으로 발음되었습니다. 정신 지체, 혀 묶인 신체적 결함이 있습니다. 아이는 머리 뒤로 경 사진, 코의 인상적인 다리가있는 넓은 코, 튀어 나온 거대한 아랫턱을 가지고 있습니다. 또한 신장, 심장 및 위장관에 결함이 있습니다. 다운 증후군은 또한 어린이의 면역계를 때 리므로 종종 전염병으로 고통 받고 악성 종양이 발생할 위험이 높습니다..
  • "고양이 비명 소리"의 증후군. 소두증을 포함하여 여러 결함을 일으키는 유전자 돌연변이입니다. 아이는 평소 울지 않습니다. 그는 고양이와 비슷한 외침을냅니다 (따라서 질병의 이름). 그러한 돌연변이는 삶과 양립 할 수 없으며, 아이는 삶의 첫 시간이나 며칠 안에 죽습니다..

소아에서 소두증의 증상

소두증은 아이의 육안 검사 후에 이미 감지 될 수 있습니다. 그러한 검사는 소두증의 뚜렷한 증상을 나타 내기 때문에 :

  • 머리 둘레는 표준보다 2-3 배 적습니다. 이 기능은 가장 중요하고 신뢰할 수 있습니다. 규범은 35-37cm의 어린이 머리의 부피이지만, 소두증이있는 신생아의 머리의 부피는 25-27cm이며 때로는 적습니다. 동시에, 뇌의 질량을 줄이는 것이 당연합니다-소두증이있는 400 그램 대신 개발 초기 단계에서 약 250 그램입니다..
  • 얼굴 두개골의 크기가 머리의 크기를 초과합니다. 다시 말해서, 아이의 얼굴은 자라지 만 머리 자체는 불균형 적으로 작습니다. 소두증이있는 어린이는 돌출 된 상부 아치, 불균형 적으로 큰 돌출 귀를 가진 가파른 이마를가집니다. 종종 소두증에는 "갈린 입술"과 "갈린 구개"와 같은 발달 이상이 동반됩니다. 아이가 자라면서 아이의 얼굴과 대뇌 영역의 불균형이 점점 더 드러납니다..
  • 삶의 첫 달 동안, fontanelle 폐쇄; 때로는 아이가 닫힌 폰타 넬로 태어납니다. 대부분의 경우,이 증후군은 소두증 발생의 신호가됩니다. 그러나 일부 상황에서 닫힌 글꼴은 소두증의 증상이 아니라 외모를 더욱 자극하는 요인이 될 수 있습니다. 다시 말해, 수술에 의한이 병리의 적시 해결로 뇌가 정상적으로 성장하고 발달 할 수 있기 때문에 소두증을 피할 수 있습니다..
  • 운동 장애, 아동 발달 지연, 언어 지연, 아동의 소리 재생 불가능, 어휘 부족. 아이는 자신을 말할뿐만 아니라 그에게 연설을 잘 이해하지 못합니다..
  • 발작의 시작, 근육 톤 증가, 근긴장 이상증, 마비.

Microcephaly는 또한 특수 의료 장비를 사용하여 진단 연구 중에 탐지 될 수 있습니다. 이 경우 외부 검사의 결과로 이미 확인 된 증상에 다음이 추가됩니다.

  • 대뇌 반구의 저개발, 특히 전두엽;
  • 뇌의 컨볼 루션 증가 또는 감소;
  • 부드럽고 매끄러운 컨볼 루션 부재;
  • 뇌 조직의 낭성 충치의 발달.

상당히 흔한 임상상은 간질 및 뇌성 마비와 함께 소두증의 반주입니다. 이 경우, 병의 특징적인 징후가 근본적인 질병의 증상에 추가됩니다..

소두증의 증상에 대해 말하면 아픈 아이의 정서적 영역의 변화에 ​​주목해야합니다. 무기력과 과잉 행동이 여기에서 관찰 될 수 있습니다. 첫 번째 경우, 아픈 아이가 무기력하고 움직이지 않고 주변에서 일어나는 일에 무관심 할 때 그의 끔찍한 기질 유형에 대해 이야기됩니다.

소두증을 앓고있는 과잉 활동성, 까다로운 어린이는 발기 유형의 기질을 가진 그룹에 속합니다.

소두증 진단

초음파 기계로 수행 한 산전 진단은 태아의 소두증 발생을 시사합니다. 초음파 과정에서 얻은 아이의 머리와 몸의 크기에 대한 데이터를 표준 지표와 비교 한 후에도 비슷한 결론이 내려집니다. 또한 임신시기를 가장 정확하게 결정해야만 신뢰할 수있는 정보를 얻을 수 있습니다. 위양성 또는 위음성 데이터를 얻지 않기 위해, 태아 머리 둘레를 전체 신체 크기 인 복부 둘레와 비교합니다. 그러나 태아 소두증의 유무에 대한 신뢰할 수있는 정보는 임신 27 주 이전에 얻을 수 있습니다..

질병의 발병이 의심되는 경우 임산부는 태아의 핵형 진단뿐만 아니라 침습적 인 태아 진단을 받아야합니다..

침습적 진단은 염색체와 유전자의 돌연변이에 대한 연구입니다. 분석을위한 재료는 양수의 양수, 상피 입자 또는 태아 융모이므로 양수 방광의 천자에서만 가능합니다..

실험실 및 초음파 연구의 복잡한 태아 선별 검사를 통해 소두증이있는 아이가있을 확률에 대한 통계를 얻을 수 있습니다. 이러한 절차 덕분에 태아가 소두증 발생에 취약한 여성 그룹의 위험 그룹에 임산부가 속해 있음을 확인할 수 있습니다..

태아 검진에는 초음파 및 생화학 적 혈액 검사가 포함됩니다. 또한, 환자는 특별한 질문을 작성하는데, 다른 질문들 중에서 임신시기에 관한 열이 있습니다..

초음파 검사 중에 얻은 설문지 데이터, 검사 결과 및 지표는 특수한 컴퓨터 프로그램을 사용하여 처리되며, 소두증을 포함한 많은 태아 질병의 위험 정도에 대한 정보를 제공합니다..

신생아의 진단은 아이의 머리 볼륨의 시각적 매개 변수를 기반으로 생애 첫 순간에 수행됩니다. 소두증이 확인되면 더 심각한 종합 검사가 필요합니다 (뇌의 MRI, 두개골의 X 선, 신경 초음파 검사).

아이 가이 질병으로 태어날 때 부모는 병리학의 원인을 확인하고 반복 임신 중에 유전자 돌연변이를 피하는 방법에 대한 조언을 위해 유전 학자와 검사를 받아야합니다..

소두증 예후

소두증의 예후는 불행히도 실망입니다.이 질병에서 완전히 회복하는 것은 불가능하기 때문입니다. 처방 된 치료는 영향을받는 장기가 정상에 가깝게 기능하도록 노력하는 데 다소 도움이됩니다..

예후는 또한 진단에 달려 있습니다. 따라서 얕은 불완전 성으로 인해 어린이를 교육하고 교육 할 수 있으며, 그 결과 환자의 가벼운 말하기 능력을 마스터하게됩니다. 아이들은 간단한 과제를 수행 할 수 있습니다. 숟가락을 독립적으로 잡을 수 있습니다. 소원을 표현하다.

oligophrenia 또는 idiocy를 사용하면 환자는 종종 움직일 수 없으며 주변에서 일어나는 일에 대한 말과 이해가 없습니다. 소두증의 형태도 중요합니다..

따라서 1 차 소두증으로 복잡한 치료가 상대적으로 효과적 일 수 있습니다-자녀는 사회에서 간단한 삶을 살 수 있습니다.

소두증이 부차적 인 경우, 아이는 아마도 앉을 수 없으며,서는 법을 배우지 못할 것입니다.

질병을 제거 할 수 없다는 것 외에도 어린이의 면역 체계가 취약하다는 것을 언급해야합니다. 전염병으로 인한 어린이 사망률이 높음.

일반적으로 아동은 정신 지체 아동을위한 특수 기관에 배치되어 필요한 자기 관리 기술을 가르치려고하거나 집에 있습니다..

소두증 치료

소두증은 치료할 수없는 질병입니다. 치료 조치는 결함의 발생률을 낮추는 데 도움이 될뿐 아니라 환자의 삶에 적응하는 데 도움이됩니다. 동시에, 치료는 단지에서 이루어지고 약물 치료, 물리 치료 절차를 통한 치료, 심리적 및 사회적 재활을 포함하는 것이 중요합니다..

이러한 각 절차를 통해 질병의 특정 증상을 해결할 수 있습니다. 약물을 복용하면 뇌에서 신진 대사 과정을 활성화 할 수 있습니다.

또한, 그들의 행동은 일반적으로 소두증의 동반자 인 근육 긴장, 경련 및 경련을 완화시키는 것을 목표로합니다..

또한 두개 내압이 증가하면 약물이 정상화를 돕기 위해 처방됩니다. 마지막으로, 대부분의 약은 아이에게 진정 효과가 있습니다..

치료 효과는 증상으로 나눌 수 있습니다 (즉, 질병의 증상 인 과정을 늦춤)..

증상에 따라 비타민 B뿐만 아니라 대사 및 생체 자극제를 자극하는 약물이 사용됩니다. 항생제와 호르몬 약물을 사용하지 않으면 특정 치료가 불가능합니다.

물리 치료 세션, 물리 치료, 마사지, 전기 절차 및 물에서의 치료 운동을 암시하면 소두증에서 근육 긴장을 완화하고 장기의 운동 기능을 활성화하는 데 도움이됩니다.

어린이의 심리적, 사회적 적응에 관해서는 주요 역할이 부모에게 할당됩니다. 그들은 자녀의 삶을 위해 싸우고, 자금 수령을 통제하고, 의사가 처방 한 모든 의료 절차에 참석해야합니다. 또한 부모는 가능한 한 자녀와 대화하고 일상적인 행동을 반복해서 설명해야합니다..

물론 부모의 그러한 행동은 열심히 일하기 때문에 우선 심리적으로 준비해야합니다. 그들을 위해, 심리적 지원도 조직되어야하며, 이는 소두증을 가진 어린이를 키울 때 행동 규범에서 부모를 준비하고 훈련시키는 데 기여합니다..

복잡한 치료는 가능한 빨리 시작해야하며,이 경우에만 긍정적 인 역 동성을 기대할 수 있습니다..

초음파의 태아 소두증

소아의 소두증은 뇌량의 감소를 특징으로하는 질병으로 정신 및 신체 발달에 부정적인 영향을 미칩니다..

건강한 아기의 경우 두개골 둘레는 35-37cm, 뇌 무게는 약 400g이며 아픈 어린이의 경우이 값은 각각 25-27cm 및 약 250g입니다.

뇌 소두증 진단을받은 아동은 지속적인 의료 감독 및 치료가 필요합니다.

규범과의 편차가 약하게 표현되면 어린이는 기본 셀프 서비스 기술을 배우고 습득 할 수 있습니다. 일반적으로 이러한 어린이는 특수 교육 프로그램을 통해 학교에 다닙니다. 병리가 복잡한 신경 증상과 함께 복잡한 형태로 진행되면 환자는 정신 장애가있는 어린이를위한 폐쇄 기숙 학교에서 치료를받습니다..

소두증

소두증 (Microcephaly)은 선천성 기형으로 어린이의 두개골 크기가 크게 줄어드는 반면 나머지 신체는 정상적으로 발달합니다. 영아의 경우 뇌가 정상적으로 발달 할 수 없기 때문에 정신 장애가 가장 자주 발생합니다..

소두증의 명백한 원인은 자궁 내 발달의 이상입니다. 이 결함은 다른 가시적 편차없이 또는 이들과 조합하여 진행될 수 있기 때문에 분리 된 것으로 불립니다..

이것은 더 심각하고 극단적 인 형태의 질병으로 어린이의 머리가 정상보다 훨씬 작습니다. 이것은 뇌가 약간의 손상으로 자궁에서 발달을 멈 췄음을 나타낼 수 있습니다..

소두증을 앓고있는 아기는 필연적으로 발달 지연과 수반되는 많은 질병으로 고통받을 것입니다.

언어 문제;

정신 지체 (학습 능력 감소,인지 장애). 심각도는 약한 불완전 성에서부터 관용구에 이르기까지 다양합니다.

조정, 운동 및 균형 문제;

음식을 삼키는 등의 어려움

시력 문제 (근시부터 실명까지).

이 모든 문제는 평생 동안 아이를 동반 할 것이며 병리는 얼마나 심각한 지에 달려 있습니다. 중증 소두증은 치명적인 위협이며 일반적으로 생후 첫 3 년 동안 사망합니다..

일반적으로 소두증이있는 소아는 의사의 진전을 모니터하기 위해보다 신중한 관리와 감독이 필요합니다..

소두증은 태아의 장기 크기가 감소하여 뇌의 가장 복잡한 병리학입니다. 뇌의 저개발의 원인은 배아의 신경관 형성 단계에서 신경 세포 분열을 위반하는 것입니다.

병리학은 여러 가지 요인에 의해 유발됩니다 : 40 %에서는 어머니의 세포 거대 바이러스의 배경에 대해 발달하며 유전 적 형태의 Giacomini-Penrose-Beck 질병이 있습니다..

소두증은 드물다 : 5,000 건 중 1 건이며, 중추 신경계의 다른 장애를 동반하는 경우가 많다; 뇌척수염 (뇌 피질 형성의 위반), 소 뇌증 (뇌뇌의 작은 크기), 소뇌 이상, 척수 발달 부족.

진단 측면에서 소두증은 가장 어려운 결함입니다. 초음파 연구는 대퇴골 길이와 태아 머리 둘레의 비율에 대한 기준을 기준으로하며 2.5 이상이어야합니다..

그러나 정확한 임신 연령이 항상 알려진 것은 아니기 때문에 해석이 방해를받습니다..

위양성 및 위음성 결과는 태아의 크기가 작거나 다른 병리의 뼈 성장 장애로 인한 것일 수 있습니다..

소두증에 대한 초음파 진단의 정확도는 67.4 %이며, 경우의 85 %에서 임신 22 주 후에 진단됩니다. 초음파로 2 주부터 시작하여 두개골의 구조를 쉽게 추적 할 수 있습니다. 소두증으로 불규칙한 모양을하고, 이마가 기울어지고, 귀가 낮고, 턱이 제대로 발달하지 않습니다. 뇌실의 확장도 있습니다.

또한 태아의 60 %가 중추 신경계의 다른 장애, 신장 질환, 심장 및 기타 내부 장기로 진단됩니다..

소두증 진단은 항상 복잡합니다. 병리가 의심되는 경우, 양수에 대한 분석을 여성으로부터 취하고 태아는 핵형을 나타냅니다. 철저한 검사 후에 만 ​​여성은 진단에 대해 이야기하고 자신이 다음에 무엇을 해야할지 결정합니다..

질병 치료

일차 및 이차 형태의 질병을 구별하십시오. 첫 번째 경우, 유전 적 요인이나 유전자 돌연변이의 결과로 발생하는 선천성 소두증에 대해 이야기하고 있습니다. 최대 34 %의 빈도로 발생합니다. Giacomini와 Payne 증후군은 독립적 인 질병으로 간주됩니다. 유전 병인의 두 질병.

정신 장애, 경련성 질환 증가, 마비의 점진적 발생으로 나타납니다. 페인 증후군은 또한 심장의 작용에 장애를 동반합니다.

어린이의 소두증은 Patau, Down, Edwards, cat 's cry, Prader-Willi, Miller-Dicker와 같은 다른 증후군의 징후 인 병리학입니다.이 경우 원산지의 이차 특성을 결정합니다.

이러한 모든 증후군은 특정 염색체의 결함과 관련이 있습니다. 아미노산, 주로 페닐알라닌의 대사를 위반하여 발생하는 유전병 인 페닐 케톤뇨증은 태아의 소두증 발생 원인입니다. 페닐알라닌의 이용이 불충분 한 결과, 독성 조직이 축적되어 뇌 조직의 성장을 방해합니다.

이차 소두증은 주 산기 또는 출산 중에 과거 질병 및 부상의 배경에 대해 발생합니다. 이차 형태의 원인은 유전 적 요인과 관련이 없습니다. 산후 과정의 특성을 고려한 4 가지 유형의 병리가 있습니다.

  1. 유형 1. 증상이 증가하지 않고 발작, 사지 경련이 없으며 운동 활동이 정상 한계 내에 있습니다. 지능 계수 (IQ)-약 60.
  2. 유형 2. 증상의 강도와 강도가 증가한 경련 증후군이 있습니다. 그러한 어린이들의 평균 수명은 약 10-12 년입니다. 사망은 일반적으로 호흡기 감염으로 인해 발생합니다.
  3. 유형 3 : 밝고 우세한 경련, 정신 및 운동 기능 장애가있는 진행성 경련 증후군이 특징입니다..
  4. 상 염색체 열성 형태. 발작과 경련이 없을 때 다릅니다.

아픈 아이들의 삶의 질은 정신적, 신체적 장애의 정도에 달려 있습니다. 경우에 따라 올바른 치료는 환자의 상태를 개선 할 수 있습니다. 정신 편차의 단계가 있습니다 :

  1. 장애. 가벼운 정신 지체. 아이들은 쓰기, 읽기, 셀프 서비스 기술을 배웁니다. 환자는 일반적인 학교 커리큘럼을 습득 할 수 없으므로 전문 학교 및 기숙 학교에서 공부합니다. 예측이 비교적 유리합니다. 기대 수명은 30 년을 초과 할 수 있으며, 환자는 거의 나이가 들지 않습니다..
  2. 저능. 중간 정도의 정신 지체. 셀프 서비스 기능은 종종 유지됩니다. 지적 기능이 제대로 개발되지 않았습니다. 아이는 배우기가 어렵다. 평균 수명은 최대 20 년입니다. 사망 원인은 폐렴 및 호흡기 시스템의 다른 감염성 병변, 선천성 기형의 기관입니다..
  3. 백치. 심한 정신 지체. 아이는 배우기가 쉽지 않으며 성인의 도움을 받아 돌봐야합니다. 예후는 좋지 않습니다. 인생의 첫 해에는 죽음이 가능합니다. 사망의 주요 원인 : 병리학 적 병, 전염병 원인의 합병증, 내부 장기의 오작동.

흐름과 기질의 본질에 따라, 끔찍하고 불쾌한 형태의 환자가 구별됩니다. 첫 번째 경우, 아이는 자폐증 증후군 (수동성, 격리, 무관심, 낮은 이동성)을 가지고 있으며, 두 번째로 운동 불안, 소란 및 정서적 흥분성이 우세합니다..

유년기와 성인의 소두증 치료는 증상이 있습니다. 질병은 치료가 불가능한 것으로 간주되며 의사의 노력은 환자의 삶의 질을 향상시키는 데 있습니다. 약물 요법에는 약물 복용이 포함됩니다.

  • 등방성. 신경 세포의 신진 대사 자극제, 정신 활동, 기억,인지 능력과 같은 더 높은 정신 기능을 교정하십시오. 저산소증, 정신적 과부하-해로운 영향에 대한 신경계 조직의 저항력 증가.
  • 뉴로 트로 핀. 뉴런의 활동을 지원하는 분비 단백질은 그들의 생식과 활동을 조절합니다.
  • 비타민 복합체.

항 경련제와 진정제가 동시에 처방됩니다. 수업은 청각 전문의, 심리 치료사, 언어 치료사와 함께 진행됩니다. 다음 절차는 운동 기능의 복원 및 유지 관리에 결정적인 역할을합니다.

  1. 마사지.
  2. 물리 치료.
  3. 물리 치료.

정신 장애가있는 어린이를 효과적으로 치료하기 위해 기억, 정신 활동 및인지 능력을 교정하기위한 특수 프로그램이 실제로 개발되고 적용되었습니다..

전도성 교육학의 방법은 어린이가 운동, 정신, 정서적 활동을 개발하도록 자극합니다..

아이는 간단하고 복잡한 움직임을 배우고 독립적으로 생각하고 의사 결정을 시도합니다..

소두증에 대한 치료법은 없으므로 아픈 어린이에 대한 모든 도움이지지 요법으로 줄어 듭니다. 가벼운 질병을 앓고있는 어린이는 종종 큰 건강상의 문제가 발생하지 않으며 노년까지 생존합니다. 그러나 동시에 그들은 평생 정신 지체 (oligophrenia)로 고통받습니다..

보다 심각한 형태의 영아는 주로 관련 건강 문제를 해결하기위한 구체적인 지원 치료가 필요합니다. 다음을 포함 할 수 있습니다.

  • 물리 치료 운동;
  • 물리 치료;
  • 마사지 및 정형 외과 절차, 체조.
  • 교육학 훈련과 신체 활동의 조합.

소두증에 의한 수명

소두증 생존은 증상의 심각성과 직접 관련이 있습니다. 발달 장애가 경미하면 기대 수명에 영향을 미치지 않습니다. 자연적으로 심한 신경 및 정신 장애는 그것을 줄입니다. 통계에 따르면, 소두증을 가진 아이들은 평균 12 세에서 15 세 사이에 산다.

러시아 보건부의 통계에 따르면이 질병은 1 만 5 천 명의 신생아에서 발생합니다. 이들 모두는 증상의 심각성에 따라 그룹 I-III 장애 그룹에 할당됩니다..

소아에서 소두증의 증상

소두증의 증상에는 반드시 심각한 정신 지체, 운동 기능 장애, 퍼지 관절, 언어 장애 또는 언어의 완전한 상실이 포함됩니다. 육안 검사로 아이가 태어난 직후 규범과의 위반 및 편차가 관찰됩니다..

소아의 소두증은 운동 실조 (근육 그룹 수축의 일관성 위반), 경련 증후군, 사지 마비, 근육 긴장 이상증 (병리학 적, 비자발적 근육 수축)과 같은 체중 감소 및 증상으로 나타납니다. 어린이의 소두증은 특징적인 외부 징후로 진행됩니다.

  • 좁고 경 사진 이마.
  • 뇌 부위의 두개골 얼굴 부분의 우위.
  • 돌출 아치.
  • 불완전하게 개발 된 신체 부위.
  • 그들 사이에 넓은 공간을 가진 큰 이빨.
  • 머리 뒤쪽의 피부 주름.
  • 생리적 기준과 관련하여 낮은 세트의 큰 귀.
  • 넓고 짧은 코.

소두증 증후군으로 진단되면, Fontanelles는 가속 속도로 닫히고, 두개골 봉합은 단단히 닫힙니다. 큰 폰타 넬과 두개골 봉합은 신생아의 생후 첫 달에 골화됩니다. 종종 병리에는 뇌성 마비, 간질, 자폐증, 심장 질환, 신장 저형성 증, lissencephaly (뇌 컨볼 루션의 매끄럽게)와 같은 다른 장애가 동반됩니다. 소두증이있는 어린이의 신경 학적 징후 :

  • 근육 약화.
  • 운동 조정 상실.
  • 경련 마비.
  • 경련 증후군.
  • 사시.

동료와 비교할 때 크게 지연된 아기는 머리를 잡고, 기어 다니고, 앉고, 걷거나, 발음하기 시작합니다. 환자는 제한된 어휘와 퍼지 관절로 나타나는 자신의 언어 기능의 장애 인 외부 정보 (음성, 제스처)에 대한 뚜렷한 위반을 특징으로합니다..

발생 원인

소아에서 소두증의 원인의 대부분은 알려지지 않았습니다. 어떤 경우에는 유전 적 이상에 의해 유발됩니다.

에드워즈 증후군 (trisomy 18 chromosome);

파타 우 증후군 (염색체 13의 삼 염색체);

다섯 번째 염색체에 단편이 없음 (고양이 울림 증후군);

Prader-Willi 증후군 (염색체 15q11-13의 부계 복제본 부족).

다른 위험 요인에는 임신 중 전염병이 포함됩니다.

소두증은 또한 심각한 모체 영양 실조와 특정 영양소 부족으로 인해 유발 될 수 있습니다. 알코올 (배아 알코올 증후군을 유발), 약물 사용 또는 화학 물질 섭취는이 병리에 영향을 미칩니다. 외상 후 발달 중에 어린이의 뇌에 혈액 공급 중단이 질병의 또 다른 원인입니다.

임신을 계획 할 때는 산부인과 전문의에게 아기의 심각한 기형을 피하는 방법에 대해 반드시 상담해야합니다. 특히 의사는 임산부가 Zika 바이러스가 흔한 열대 국가로 휴가를가는 것을 권장하지 않습니다..

주요 형태는 유전 적 소인 및 유전 적 돌연변이의 배경에 대해 발생합니다. 이차 소두증의 원인 :

  1. 알코올 및 마약을 포함한 어머니의 만성 및 급성 중독.
  2. 자궁 내 발달 중 태아에 영향을 미치는 감염 (세포 거대 바이러스 뇌염, 헤르페스, 홍역, 클라미디아, 톡소 플라즈마).
  3. 임신 중 특정 약리 약물 (Busulfan, Colchicine, 기타 세포 증식 억제제) 복용.
  4. 이온화 방사선.
  5. 불리한 환경 요인.

신생아에서 소두증의 원인은 어머니의 만성 체세포 질환, 대사 장애, 태아 저산소증과 관련이 있습니다. 임신 기간 동안 어머니가 고수하는식이 요법은 뇌 조직의 형성에 부정적인 영향을 미칩니다. 단백질 및 기타 중요한 요소의 결핍은 신진 대사 과정 및 세포 재생산을 유발합니다.

소두증의 자궁 내 진단

소두증은 임신 약 10 주 동안 초음파로 의심 될 수 있습니다. 그러나이 방법은 매우 신뢰할 수 없습니다. 정확한 진단은 70 %의 경우에만 이루어질 수 있습니다..

일반적으로 초음파 검사는 임신 기간 동안 10-15 주, 20-25 주, 30-34 주에 3 번 수행됩니다..

보다 안정적인 임상 사진은 자기 공명 영상을 구성하는 데 도움이되지만 임신 초기 단계에서 수행하는 것은 쓸모가 없습니다..

태아의 소두증 진단을위한 침습적 방법도 있습니다. 이렇게하려면 제대 (cordocentesis) 또는 양막 천자 (amniocentesis)에서 혈액 검사를 받아야합니다. 의사의 도움으로 태아에게 유전 적 이상이 있는지 확인할 수 있습니다. 일반적으로 microcephaly가 초음파로 진단되면 침습적 개입이 결정됩니다..

정확한 진단을 할 때, 의사는 어머니가 임신을 끝내도록 권할 것입니다..

예측 및 예방

선천성 결손은 치료하기가 어렵습니다. 배아 발달 기간 동안 발생한 장기의 구조와 모양의 병리학 적 변화는 교정 할 수 없습니다. 질병의 경과는 예측할 수 없으며, 대부분의 경우 예후가 좋지 않으며 병리학은 아동의 장애와 사망으로 이어집니다.

수반되는 장애가 생명과 호환되는 경우 신생아의 성장으로 두개골의 크기가 약간 증가합니다. 동시에, 주변의 지표는 항상 동료의 생리적 표준보다 뒤떨어집니다. 예방을 위해 임산부는 건강한 생활 방식을 이끌고 알코올과 약물을 포기하는 것이 좋습니다.

소두증은 다형성 병인이있는 선천성 병리학입니다. 다양한 심각성의 정신 지체가 항상 동반됩니다. 치료는 증상이 있습니다. 예후는 질병 경과의 본질에 달려 있습니다..