등록 번호 : P N011854 / 02-280316

상표명 : NO-SHPA ®

국제 (비 독점) 이름 : Drotaverin

복용 형태 : 정제

구성:

활성 물질 : 드로 타 베린 히드로 클로라이드-40 mg;

부형제 : 스테아르 산 마그네슘-3 mg, 활석-4 mg, 포비돈-6 mg,

옥수수 전분-35 mg, 유당 일 수화물-52 mg.

기술

녹색 또는 주황색 색조의 노란색 둥근 양면 볼록 정제, 한쪽에 스파 조각.

약리 치료 그룹 :

ATX 코드 : A03A D02

약리학 적 특성 :

약력학

드로 타 베린은 효소 인 포스 포 디에스 테라 제 (PDE)를 억제하여 평활근에 강력한 항 경련 효과를 나타내는 이소 퀴놀린 유도체입니다. 효소 포스 포 디에스 테라 제는 사이 클릭 아데노신 모노 포스페이트 (cAMP)를 아데노신 모노 포스페이트 (AMP)로 가수 분해하기 위해 필요하다. 효소 포스 포 디에스 테라 제의 억제는 cAMP의 농도를 증가시킨다; 이는 다음의 캐스케이드 반응을 유발한다 : 고농도의 cAMP는 미오신 경쇄 키나아제 (MLCK)의 cAMP- 의존적 인산화를 활성화시킨다. MLCK의 인산화는 Ca 2+-칼 모둘 린 복합체에 대한 친화력의 감소를 초래하고, 그 결과 MLCK의 불 활성화 된 형태는 근육 이완을 유지한다. cAMP는 또한 세포 외 공간으로의 Ca 2+ 수송 및 육종 세포로의 자극으로 인해 Ca 2+ 이온의 세포질 농도에 영향을 미친다. cAMP를 통한 드로 타 베린의 Ca2 + 이온 농도 감소 효과는 드로 타베 네이트의 Ca2에 대한 길항 효과를 설명합니다.+.

시험 관내에서, 드로 타 베린은 PDE III 및 PDEV 동종 효소를 억제하지 않으면 서 PDE IV 동종 효소를 억제한다. 따라서, 드로 타 베린의 효과는 조직에서 PDE IV의 농도에 의존하며, 그 함량이 다른 조직에서 다르다. PDE IV는 평활근의 수축 활동을 억제하는 데 가장 중요하므로, PDE IV의 선택적 억제는 운동성 운동 이상증 및 위장관 경련 상태를 수반하는 다양한 질병의 치료에 유용 할 수 있습니다..

심근 및 혈관 평활근에서 cAMP의 가수 분해는 주로 isoenzyme PDE III의 도움으로 발생합니다.이 약물은 경련 방지 활동이 높을 때 드로 타베 린이 심장 및 혈관의 심각한 부작용이 없으며 심혈관 시스템에 현저한 영향이 없다는 사실을 설명합니다.

드로 타 베린은 신경성 및 근육 기원의 평활근 경련에 효과적입니다. 자율 신경 분포의 유형에 관계없이 드로 타 베린은 위장관, 담도, 비뇨 생식기의 평활근을 이완시킵니다..

약동학

경구 투여 후 드로 타 베린은 신속하고 완전히 흡수됩니다. 전 전신 대사 후, 드로 타 베린 복용량의 65 %가 전신 순환계에 들어갑니다. 최대 혈장 농도 (Cmax)는 45-60 분 후에 도달합니다..

시험 관내에서, 드로 타 베린은 특히 알부민 γ 및 β- 글로 부민과의 혈장 거래 (95-98 %)와 높은 연관성을 갖는다.

드로 타 베린은 조직 전체에 골고루 분포되어 평활근 세포로 침투합니다. 혈액 뇌 장벽을 관통하지 않습니다. 드로 타 베린 및 / 또는 그 대사 산물은 태반 장벽에 약간 침투 할 수 있습니다.

인간에서 드로 타 베린은 O-desethylation에 의해 간에서 거의 완전히 대사됩니다. 이의 대사 산물은 글루 쿠 론산과 빠르게 결합됩니다. 주요 대사 산물은 4'- 데스에 틸드 로타 베린이며, 그 외에도 6- 데스에 틸드 로타 베린 및 4'- 데스에 틸드 로타 베린이 확인되었습니다.

인간에서, 드로버 타인의 약동학의 지표를 평가하기 위해 2 개의 챔버 수학적 모델이 사용되었다. 혈장 방사능의 말단 반감기는 16 시간이었다.

72 시간 이내에 드로 타 베린은 몸에서 거의 완전히 배설됩니다. 드로 타 베린의 50 % 이상이 신장에서 배설되고 위장관 (담즙으로 배설)을 통해 약 30 %가 배출됩니다. Drotaverine은 주로 대사 산물의 형태로 배설되며 변경되지 않은 drotaverine은 소변에서 발견되지 않습니다.

사용 표시

  • 담도의 질병과 관련된 평활근 경련 : 담낭염, 담낭염, 담낭염, 담낭염, 담관염, 유두 염.
  • 요로 평활근 연축 : 신석 화증, 요도 증, 골수염, 방광염, 방광의 힘.

보조 요법으로 :

  • 위장관의 평활근 경련 : 위 및 십이지장의 소화성 궤양, 위염, 심근 및 경련의 경련, 장염, 대장염, 경련, 변비가있는 대장염 및 "급성 복부"증후군에 의해 나타나는 질병을 배제한 후 과민성 장 증후군, 복막염, 궤양 천공, 급성 췌장염 등).
  • 긴장성 두통.
  • 월경통으로.
  • 활성 물질 또는 약물의 부형제에 과민증
  • 심한 간 또는 신장 손상
  • 중증 심부전 (심 박출량 저하 증후군)
  • 6 세 미만의 어린이
  • 모유 수유 기간 (임상 자료 부족).
  • 드문 유전성 갈락토스 편협, 락타아제 결핍 및 포도당-갈락 토즈 흡수 장애 증후군 (제제 중 락토오스의 존재로 인해).

조심스럽게:

- 동맥 저혈압.

- 어린이의 경우 (임상 사용 경험이 부족함).

- 임산부 ( "임신과 수유부"섹션 참조).

투여 방법 및 투여 량

일반적으로 성인의 평균 일일 복용량은 120-240 mg입니다 (일일 복용량은 2-3 복용량으로 나뉩니다). 최대 단일 용량은 80mg입니다. 최대 일일 복용량은 240mg입니다..

어린이의 참여로 드로 타 베린을 사용한 임상 연구는 수행되지 않았습니다.

드로 타 베린을 어린이에게 임명 한 경우 :

-6 세에서 12 세 사이의 어린이의 경우 최대 일일 복용량은 80mg이며 2 복용량으로 나뉩니다..

-12 세 이상의 어린이의 경우 최대 일일 복용량은 160mg이며 2-4 복용량으로 나뉩니다. 의사와 상담하지 않고 치료 기간

의사와 상담하지 않고 약을 복용 할 때 권장되는 약 복용 기간은 보통 1-2 일입니다. 이 기간 동안 통증 증후군이 감소하지 않으면 환자는 의사와 상담하여 진단을 명확히하고 필요한 경우 치료법을 변경해야합니다. 드로 타베 린이 보조 요법으로 사용되는 경우 의사와 상담하지 않고 치료 기간이 더 길어질 수 있습니다 (2-3 일).

효율 평가 방법

환자가 자신에게 잘 알려져 있기 때문에 자신의 질병 증상을 쉽게 독립적으로 진단 할 수 있다면, 치료 효과, 즉 통증의 소멸도 환자가 쉽게 평가할 수 있습니다. 최대 단일 용량을 복용 한 후 몇 시간 내에 통증이 약간 감소하거나 통증이 감소하지 않거나 최대 일일 복용량을 복용 한 후에 통증이 크게 감소하지 않으면 의사와 상담하는 것이 좋습니다.

다음은 임상 연구에서 관찰 된 부작용을 시스템, 장기로 나눈 것으로 다음 그라데이션에 따라 발생 빈도를 나타냅니다. 매우 빈번한 (≥ 10 %), 빈번한 (≥ 1 %, 다른 약물과의 상호 작용

Papaverine과 같은 Phosphodiesterase 억제제는 levodopa의 항 파킨슨 효과를 감소시킵니다. 레보도파와 드로 타 베린을 동시에 처방하면 강성과 진전이 증가 할 수 있습니다. m-anticholinergics를 포함한 다른 경련 방지제와 함께 경련 방지 작용의 상호 향상.

혈장 단백질에 크게 결합하는 약물 (80 % 이상)

드로 타 베린은 주로 알부민 인 혈장 단백질에 유의하게 결합합니다,

γ 및 β- 글로불린 ( "약동학"섹션 참조). 드로 타 베린의 상호 작용에 대한 데이터가 없습니다. 그러나 혈장 단백질에 유의하게 결합하는 약물의 경우, 단백질 결합 수준에서 드로 타 베린과 상호 작용할 수있는 가설 적 가능성이 있습니다 (단백질과의 결합에서 다른 약물에 의한 약물의 변위 및 단백질과의 결합이 약한 약물의 혈액 내 유리 분획의 농도 증가). 이 약물의 약력 학적 및 / 또는 독성 부작용의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

특별 지시

No-shpa® 40 mg 정제에는 52 mg의 유당이 포함되어 있습니다. 유당 불내증 환자에게는 위장 문제가 발생할 수 있습니다. 이 형태는 유당 결핍, 갈락토스 혈증 또는 포도당 / 갈락토스 흡수 증후군으로 고통받는 환자에게는 용납 할 수 없습니다 ( "금기"섹션 참조).

임신과 수유

동물 생식 실험과 임상 데이터에 대한 후 향적 연구에서 알 수 있듯이, 임신 중 드로 타 베린을 사용한다고해서 기형 유발 또는 배아 독성 효과가 나타나지는 않습니다. 그러나 약물의 사용은 혜택과 위험의 균형을 신중하게 측정 한 후에 만 ​​권장됩니다..
수유 중에 필요한 임상 데이터가 없기 때문에 처방하지 않는 것이 좋습니다.

자동차 운전 능력 및 기타 메커니즘에 미치는 영향

치료 용량으로 경구 복용시 드로 타 베린은 집중력이 필요한 작업을 수행하고 수행하는 능력에 영향을 미치지 않습니다. 부작용이있는 경우 운송 운전 및 메커니즘 작업에 대한 문제는 개별적으로 고려해야합니다. 약물 복용 후 현기증이 발생하면 운전 및 기계 작업과 같은 잠재적으로 위험한 활동을 피해야합니다.

출시 양식

PVC / 알루미늄 블리스 터당 6, 10 또는 20 정.

골판지 상자에 사용하기위한 6 개의 정제 1, 2.4 또는 5 개의 블리스 터.

골판지 상자에 사용하기위한 지침이있는 10 개의 정제 3 개의 물집.

골판지 상자에 사용하기위한 지침이 담긴 20 개의 정제 1 개.

블리스 터 알루미늄 / 알루미늄 당 10 정 (폴리머 적층).

골판지 상자에 사용하기위한 지침이있는 2 개의 블리스 터.

폴리에틸렌 스토퍼가있는 폴리 프로필렌 병에 60 또는 64 정,

피스 디스펜서 장착.

골판지 상자에 사용하기위한 지침이 담긴 1 병.

폴리에틸렌 마개가있는 폴리 프로필렌 병에 100 정.

골판지 상자에 사용하기위한 지침이 담긴 1 병.

수명

물집에있는 정제 알루미늄 / 알루미늄 : 5 년. 물집 PVC / 알루미늄 정제 : 3 년.

바이알 정제의 경우 : 5 년.

패키지에 표시된 유효 기간이 지난 후 약물을 사용하지 마십시오.

보관 조건

물집에있는 정제 알루미늄 / 알루미늄 : 30 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오..

PVC / 알루미늄 블리스 터의 정제 : 25 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오. 바이알에 담긴 정제의 경우 : 15 ° C ~ 25 ° C의 어두운 장소에 보관하십시오. 아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

약국에서의 조제 조건

제조사
제약 및 화학 제품의 히노 인 공장 JSC, Hungary st. 레바, 5.2112 Vereshedyhaz, Hungary.

소비자 클레임은 러시아 주소로 보내야합니다.

115035, 모스크바 Sadovnicheskaya, 82, bldg. 2.

No-Shpa® No. 24 (40 mg)

명령

  • 러시아인
  • қazaқsha

상표명

국제 비 독점 이름

투약 형태

구성

한 태블릿에는 다음이 포함됩니다.

활성 물질-드로 타 베린 히드로 클로라이드 40.0 mg

부형제 : 유당 일 수화물, 옥수수 전분, 포비돈, 스테아르 산 마그네슘, 활석.

기술

녹색 또는 주황색 색조의 양면 볼록한 노란색 표면을 가진 둥근 정제, 한쪽에 "스파"조각, 직경 약 7 mm, 높이 약 3.4 mm.

약물 치료 그룹

기능성 장 질환 치료를위한 준비.

Papaverine 및 그 유도체. 드로 타 베린.

ATX 코드 A 03 AD 02

약리학 적 특성

드로 타 베린은 경구 및 비경 구 투여 후 빠르게 흡수된다. 그것은 혈장 알부민 (95-98 %), 알파 및 베타 글로불린과 높은 수준으로 결합합니다. 경구 투여 후 최대 혈청 농도는 45-60 분에 도달.

1 차 대사 후, 드로 타 베린 복용량의 65 %가 변화되지 않은 형태로 전신 순환계로 들어갑니다..

드로 타 베린은 간에서 대사됩니다. 생물학적 반감기는 8-10 시간입니다. 72 시간 내에 약물은 신체에서 거의 완전히 배설되며, 소변에서 약 50 %, 대변에서 약 30 %가 배설됩니다. Drotaverine은 주로 대사 산물의 형태로 배설되며 소변에서 약물의 변화되지 않은 형태는 감지되지 않습니다.

No-shpa ®는 평활근에 직접 경련 방지 효과가있는 이소 퀴놀린 유도체입니다.

포스 포 디에스 테라 제 효소의 억제 및 그에 따른 cAMP 수준의 증가는 약물의 작용 기전의 결정 인자이며, 경쇄 미오신 키나제 (LCKM)의 불 활성화를 통해 평활근의 이완을 초래한다.

No-shpa®는 동종 효소 PDE III 및 PDE V를 억제하지 않고 시험 관내 효소 포스 포 디에스 테라 제 (PDE) IV를 억제한다. PDE IV는 평활근의 수축성을 감소시키는 데 중요한 역할을한다; 이와 관련하여, 선택적 PDE IV 억제제는 위장관 평활근 경련 상태를 수반하는 운동 장애 및 다양한 질환의 치료에 유용 할 수있다. 이소 효소 PDE III는 심근 및 혈관의 평활근 세포에서 cAMP를 가수 분해한다; 이것은 드로 타베 린이 심각한 심혈 관계 부작용을 일으키지 않고 심혈 관계에 현저한 치료 효과를 갖지 않는 효과적인 경련 방지제라는 사실을 설명합니다..

약물 No-shpa®는 신경 및 근육 병인의 평활근 경련에 효과적입니다. 자율 신경 분포의 유형에 관계없이 드로 타 베린은 위장관, 담도, 비뇨 생식기 및 혈관의 평활근에 동일한 영향을 미칩니다. 혈관 확장 작용으로 인해 조직 혈액 공급을 향상시킵니다..

그 효과는 papaverine보다 강력하고 흡수가 빠르고 완전하며 혈청 단백질에 덜 결합합니다. 드로 타 베린의 장점은 호흡기 시스템에 자극적 인 부작용이 없으며, 이는 파파 베린의 비경 구 투여 후에 관찰됩니다..

사용 표시

- 담관 질환의 평활근 홈에서 : 담낭염, 담낭염, 담낭염, 심낭염, 담관염, 유두 염

- 요로 평활근의 홈에서 : 신석 결석, 요로 및 rolithiasis, 유두 염, 방광염, 방광의 tenesmus

보조 요법으로 :

- 위장관 평활근 경련의 경우 : 위궤양 및 십이지장 궤양, 위염, 심장 및 유문 경련, 장염, 대장염, 과민성 대장 증후군의 변비 및 헛배 부름이있는 경련성 대장염

- 긴장성 두통

- 부인과 질환의 경우 : 월경통 (통증 성 월경)

투여 방법 및 투여 량

성인 : 일반적인 복용량은 하루 120-240 mg입니다 (2-3 복용량으로 나눔). 어린이에서 드로 타 베린 사용에 대한 임상 연구는 수행되지 않았습니다. 드로 타 베린의 임명이 필요한 경우 :

6-12 세 어린이, 최대 일일 복용량은 2 회 분할 복용량으로 80mg입니다.,

12 세 이상의 어린이의 경우 최대 일일 복용량은 2-4 회 용량에서 160mg입니다..

디스펜스 플라스틱 용기 사용 : 사용하기 전에 병 상단에서 보호 스트립을 제거하고 병 하단에서 스티커를 제거하십시오..

그런 다음 병의 상단을 누르면 타블렛 하나가 하단의 디스펜스 구멍에서 떨어집니다..

부작용

- 두통, 현기증, 불면증

- 심계항진, 저혈압

- 알레르기 반응 (혈관 부종, 두드러기, 발진, 가려움증)

금기 사항

- 활성 물질 또는 약물의 부형제에 과민증

- 심한 간 또는 신장 손상

- 심부전

- 6 세 미만의 어린이

약물 상호 작용

Papaverine과 같은 Phosphodiesterase 억제제는 levodopa의 antiparkinsonian 효과를 감소시킵니다. 레보도파와의 동시 사용으로 후자의 프로토 파킨슨 효과가 감소합니다. 가능한 진전 및 강성 증가.

특별 지시

저혈압으로 약물을 사용하려면주의를 기울여야합니다..

소아에서는 임상 시험이 실시되지 않았습니다.

No-shpy ® 40 mg 정제에는 52 mg의 유당이 포함되어 있습니다. 유전성 갈락토스 불내증, Lapp lactase 결핍 또는 포도당-갈락 토즈 흡수 장애의 희귀 질환 환자는이 약을 복용하지 않아야합니다.

전임상 및 연구에 따르면 임신, 배아 발달, 출산 또는 산후 기간에 직간접적인 부작용의 징후가 나타나지 않았습니다..

그러나 약물은 혜택과 위험의 균형을 신중하게 측정 한 후에 만 ​​임산부에게 처방 될 수 있습니다..

임상 연구의 데이터가 부족하기 때문에 모유 수유 중에는 약물을 처방하지 않는 것이 좋습니다..

차량을 운전하는 능력 또는 잠재적으로 위험한 메커니즘에 대한 약물의 영향의 특징

환자는 약을 복용 한 후 현기증이 나면 차량이나 다른 기계를 운전하는 등 잠재적으로 위험한 활동을 피해야한다는 경고.

과다 복용

과다 복용의 경우 환자를 면밀히 모니터링하고 구토 및 / 또는 위 세척을 포함한 증상 및지지 치료를 받아야합니다..

방출 형태 및 포장

10 개의 정제를 알루미늄 호일 또는 폴리 염화 비닐 필름 및 알루미늄 호일로 만들어진 블리스 터 팩에 넣습니다..

주 및 러시아어로 의료 사용 지침과 함께 2 개의 등고선 패키지가 골판지 상자에 담겨 있습니다..

또는 24 개의 정제를 PVC 필름 및 알루미늄 호일의 블리스 터 팩에 넣습니다..

주 및 러시아어로 의료 사용 지침과 함께 1 개의 등고선 패키지를 골판지 팩에 넣습니다..

60 개의 정제를 분배 플라스틱 용기에 넣거나 100 개의 정제를 폴리에틸렌 마개로 밀봉 한 폴리 프로필렌 바이알에 넣습니다..

자체 접착 종이 라벨은 병과 용기에 접착됩니다..

병 및 용기는 주 및 러시아어로 의료 사용 지침과 함께 상자에 넣습니다..

보관 조건

도징 플라스틱 용기를 15 ° C-25 ° C의 온도에서 보관하십시오. 바이알 및 블리스 터 팩을 원래 포장에 25 ° C 이하의 온도로 보관.

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요!

보관 기간

3 년 (플라스틱 용기 및 물집 분배).

만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

약국에서의 조제 조건

제조사

HINOIN 제약 및 화학 제품 공장 CJSC,

위치 주소 : Levai u. 5, 2112 베레 지하 스, 헝가리

마케팅 인증 보유자

sanofi-aventis ZAO, 헝가리

카자흐스탄 공화국의 제품 품질 (상품)에 대한 소비자의 주장을 받아들이는 조직의 주소

No-Spa ® (No-Spa ®) 사용 설명서

마케팅 인증 보유자 :

문의처 :

투약 형태

등록 No : P N011854 / 02 from 23.07.10-무기한 재 등록 날짜 : 25.04.19
노 파파 ®

No-shpa ®의 방출 형태, 포장 및 구성

녹색 또는 주황색 색조가있는 노란색 정제, 원형, 양면 볼록, 한쪽에 "spa"조각.

1 탭.
드로 타 베린 염산염40mg

부형제 : 스테아르 산 마그네슘-3 mg, 활석-4 mg, 포비돈-6 mg, 옥수수 전분-35 mg, 락토스 일 수화물-52 mg.

6 개 -물집 PVC / 알루미늄 (1)-골판지 팩.
6 개 -물집 PVC / 알루미늄 (2)-골판지 팩.
24 개 -물집 PVC / 알루미늄 (1)-골판지 팩.
60 개 -폴리에틸렌 스톱퍼가있는 폴리 프로필렌 병 (1), 피스 디스펜서가 장착 됨-골판지 팩.
64 개 -폴리에틸렌 스톱퍼가있는 폴리 프로필렌 병 (1), 피스 디스펜서가 장착 됨-골판지 팩.
100 개 -폴리에틸렌 마개가있는 폴리 프로필렌 병 (1)-골판지 팩.

약리 효과

경련 방지 이소 퀴놀린 유도체. 효소 유형 4 PDE (PDE4)를 억제하여 평활근에 강력한 경련 방지 효과가 있습니다. PDE4의 억제는 cAMP 농도의 증가, 미오신 경쇄 키나제의 불 활성화를 초래하여 평활근의 이완을 추가로 유발한다. Ca 2+ 이온의 농도를 감소시키는 cAMP를 통한 드로 타 베린의 효과는 Ca 2와 관련하여 드로 타 베린의 길항 효과를 설명합니다+.

시험 관내에서, 드로 타 베린은 PDE3 및 PDE5 동종 효소를 억제하지 않으면 서 PDE4 동종 효소를 억제한다. 따라서 드로 타 베린의 효과는 다른 조직에서 PDE4의 농도에 달려 있습니다. PDE4는 평활근의 수축 활동을 억제하는 데 가장 중요하므로 PDE4의 선택적 억제는 운동성 운동 이상증 및 위장관 경련 상태를 수반하는 다양한 질병의 치료에 유용 할 수 있습니다..

심근 및 혈관 평활근에서 cAMP의 가수 분해는 주로 isoenzyme PDE3의 도움으로 발생하며, 이는 항 경련 활성이 높을 때 드로 타베 린이 심장 및 혈관의 심각한 부작용이 없으며 심혈관 시스템에 현저한 영향이 없다는 사실을 설명합니다..

드로 타 베린은 신경성 및 근육 기원의 평활근 경련에 효과적입니다. 자율 신경 분포의 유형에 관계없이 드로 타 베린은 위장관, 담도 및 비뇨 생식기의 평활근을 이완시킵니다.

드로 타 베린은 혈관 확장 작용으로 인해 조직 혈액 공급을 향상시킵니다..

따라서, 상기 드로 타 베린 작용 메커니즘은 평활근 경련을 제거하여 통증을 감소시킨다..

약동학

경구 투여 후, 드로 타 베린은 위장관에서 신속하고 완전히 흡수됩니다. 전 전신 대사 후, 드로 타 베린 복용량의 65 %가 전신 순환계에 들어갑니다. 혈장의 최대 C는 45-60 분 후에 달성됩니다.

시험 관내에서, 드로 타 베린은 혈장 단백질 (95-98 %), 특히 알부민, β- 및 γ- 글로불린과 높은 정도로 결합한다.

드로 타 베린은 조직에 골고루 분포되어 평활근 세포로 침투합니다. BBB를 관통하지 않습니다. 드로 타 베린 및 / 또는 그 대사 산물은 태반 장벽을 약간 관통 할 수 있습니다.

드로 타 베린은 간에서 거의 완전히 대사됩니다..

T 1/2 드로 타 베린은 8-10 시간입니다.

72 시간 이내에 드로 타 베린은 몸에서 거의 완전히 배설됩니다. 드로 타 베린의 약 50 %는 신장에서 배설되고 약 30 %는 위장관을 통해 배설됩니다. Drotaverine은 주로 대사 산물의 형태로 배설되며 변경되지 않은 drotaverine은 소변에서 발견되지 않습니다.

No-shpa ® 표시

  • 담도의 질병에서 평활근 경련 : 담낭염, 담낭염, 담낭염, 담낭염, 담관염, 유두 염;
  • 요로 평활근 연축 : 신석 화증, 요도 증, 골수염, 방광염, 방광 경련.

보조 요법으로 :

  • 위장관의 평활근 경련 : 위 및 십이지장의 소화성 궤양, 위염, 심장 및 유문 경련, 장염, 대장염, 변비가있는 경련성 대장염 및 헛배 부름과 과민성 대장 증후군;
  • 긴장성 두통;
  • 월경통 (월경통).
ICD-10 코드 목록 열기
ICD-10 코드표시
G44.2긴장성 두통
K25위궤양
K26십이지장 궤양
K27소화성 궤양
K29위염 및 십이지장 염
K31.3달리 분류되지 않은 화농 경련
K52다른 비 감염성 위장염 및 대장염
K58과민성 대장 증후군
K80담석 질환 [담석증] (간 복통 포함)
K81.0급성 담낭염
K81.1만성 담낭염
K82.8담낭 및 낭성 덕트의 다른 특정 질병 (운동 이상증 포함)
K83.0담관염
K83.8담도의 다른 특정 질병
N10급성 세뇨관 간질 신염 (급성 신우 신염)
N11만성 세뇨관 간질 신염 (만성 신우 신염)
N20신장과 요관 결석
N21요로 결석
N23지정되지 않은 신장 산통
N30방광염
N94.4원발성 월경 곤란
N94.5이차 생리통
R10.4기타 지정되지 않은 복통 (복통)
R30.1방광 tenesmus

투약 요법

성인은 1-2 정을 처방받습니다. 한 번에 2-3 번 / 하루에. 최대 일일 복용량은 6 탭입니다. (240mg에 해당).

어린이 참여와 함께 드로 타 베린 사용에 대한 임상 연구는 수행되지 않았습니다.

어린이에게 No-shpa ®가 처방 된 경우 :

  • 6 ~ 12 세의 나이-40 mg (1 탭) 1-2 번 / 일, 최대 일일 복용량은 80 mg (2 탭)입니다.
  • 12 세 이상-40mg (1 탭) 1-4 회 / 일 또는 80 mg (2 탭) 1-2 회 / 일. 최대 일일 복용량은 160mg (4 탭)입니다..

의사와 상담하지 않고 약을 복용 할 때 권장되는 약 복용 기간은 보통 1-2 일입니다. 드로 타베 린이 보조 요법으로 사용되는 경우 의사와 상담하지 않고 치료 기간이 더 길어질 수 있습니다 (2-3 일). 통증이 지속되면 환자는 의사를 만나야합니다.

효율 평가 방법

환자가 자신의 질병의 증상을 쉽게 독립적으로 진단 할 수 있다면 그들은 그에게 잘 알려져 있으며, 치료의 효과, 즉 통증의 사라짐은 환자가 쉽게 평가할 수 있습니다. 최대 단일 복용량으로 약물을 복용 한 후 몇 시간 내에 통증이 약간 감소하거나 통증이 감소하지 않거나 최대 일일 복용량을 복용 한 후에 통증이 크게 감소하지 않으면 의사와 상담하는 것이 좋습니다.

피스 디스펜서가 장착 된 폴리에틸렌 스토퍼가있는 병을 사용하는 경우 : 사용하기 전에 병 상단에서 보호 스트립을 제거하고 병 하단에서 스티커를 제거하십시오. 병을 손바닥에 놓고 바닥의 분배 구멍이 손바닥에 닿지 않도록하십시오. 그런 다음 병의 상단을 누르면 타블렛 하나가 하단의 디스펜스 구멍에서 떨어집니다..

부작용

다음은 WHO에서 권장하는 다음 그라데이션에 따라 발생 빈도를 나타내는 장기 시스템으로 나눈 임상 연구에서 관찰 된 부작용입니다 : 매우 자주 (≥10 %), 자주 (≥1 %), 신경계에서 : 드물게-머리 고통, 현기증, 불면증.

심혈관 시스템 측면에서 : 드물게-두근 두근 느낌, 혈압 저하.

소화 시스템에서 : 드물게-구역, 변비.

면역 체계에서 : 드물게 알레르기 반응 (혈관 부종, 두드러기, 가려움증, 발진).

사용 금기

  • 심한 간 또는 신장 손상;
  • 심한 심부전 (심 박출량 저하 증후군);
  • 6 세 미만의 어린이;
  • 모유 수유 기간 (임상 자료는 제공되지 않음);
  • 유전성 갈락토스 편협, 락타 제 결핍, 글루코스-갈락 토즈 흡수 장애 증후군;
  • 약물 성분에 대한 과민증.

주의 : 동맥 저혈압, 임신, 소아 (임상 사용 경험 부족).

임신과 수유 중 적용

수행 된 연구는 드로 타 베린의 최기형성 및 배아 독성 효과, 및 임신 과정에 대한 부작용을 나타내지 않았다. 그러나 임신 중에 No-shpa®를 사용해야하는 경우주의를 기울여야하며 어머니에 대한 잠재적 이익의 비율과 태아에 대한 가능한 위험을 평가 한 후에 만 ​​약물을 처방해야합니다.

수유 중에 필요한 전임상 및 임상 데이터가 없기 때문에 약물을 처방하지 않는 것이 좋습니다.

간 기능 위반 신청

신장 기능 장애 신청

어린이 신청

이 약물은 6 세 미만의 어린이에게는 금기입니다..

특별 지시

40mg 정제의 조성물은 52mg의 락토스 일 수화물을 함유하며, 그 결과 소화 시스템 장애는 락토스 불내증 환자에서 가능합니다. 이 형태는 락타아제 결핍, 갈락토스 혈증 또는 포도당 / 갈락토스 흡수 증후군이있는 환자를위한 것이 아닙니다..

차량 운전 및 메커니즘 사용 능력에 영향

치료 용량으로 경구 복용시 드로 타 베린은 비히클을 운전하고 집중력이 필요한 작업을 수행하는 능력에 영향을 미치지 않습니다. 부반응의 경우 차량 운전 및 메커니즘 작업에 대한 문제는 개별적으로 고려해야합니다. 약물 복용 후 현기증이 발생하면 운전 및 기계 작업과 같은 잠재적으로 위험한 활동에 참여하지 않아야합니다.

과다 복용

증상 : Drotaverine 과다 복용은 완전한 번들 분기 블록 및 심장 마비를 포함한 심장 리듬 및 전도 장애와 관련이 있으며 치명적일 수 있습니다..

치료 : 과다 복용의 경우 환자는 의학적 감독을 받아야합니다. 필요한 경우, 증상에 따라 치료를 실시하고 구토 또는 위 세척을 포함한 기본 신체 기능 유지를 목표로해야합니다..

약물 상호 작용

Papaverine과 같은 PDE 억제제는 레보도파의 항 파킨슨 효과를 약화시킵니다. 레보도파와 동시에 No-shpa®를 처방 할 때 강성과 진전이 증가 할 수 있습니다.

m-anticholinergics를 포함한 다른 경련 방지 약물과 드로 타 베린을 동시에 사용하면 경련 방지 작용이 상호 향상됩니다..

약물 No-shpa ®의 보관 조건

PVC / 알루미늄 블리스 터의 정제는 25 ° C 이하의 온도에서 보관해야합니다..

약물 No-shpa ®의 유효 기간

바이알에 담긴 정제는 원래 포장 상태로 15 ° ~ 25 ° C의 온도에서 보관해야합니다. 유통 기한-5 년.

약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다..

패키지에 표시된 유효 기간이 지난 후 약물을 사용하지 마십시오.

비 Shpa 정제 : 사용 지침

구성

한 태블릿에는 다음이 포함됩니다.

활성 성분 : 드로 타 베린 히드로 클로라이드 40 mg.

스테아르 산 마그네슘 (E470), 탈크 (E553), 포비돈 (E1201), 옥수수 전분, 유당 일 수화물.

기술

한쪽에 녹색 또는 주황색 색조가있는 노란색의 볼록한 정제- "Spa"표시.

약물 치료 그룹

위장관의 기능 장애 치료 수단. Papaverine 및 그 유도체.

ATX 코드 : A03AD02.

드로 타 베린은 효소 포스 포 디에스 테라 제 IV (PDE IV)를 억제함으로써 평활근에 대한 경련 방지 효과를 나타내는 이소 퀴놀린 유도체이다. 효소 PDE IV의 억제는 증가 된 농도의 cAMP로 이어지고, 이는 미오신 키나제의 경쇄를 불 활성화시키고 평활근의 이완을 초래한다.

드로 타 베린은 동종 효소 PDE III 및 PDE V를 억제하지 않으면 서 시험 관내 PDE IV를 억제한다. 평활근의 수축을 감소시키기 위해, PDE IV는 기능적으로 매우 중요하며, 선택적 억제제는 운동성 질환 및 위장관 경련 상태에 의해 야기되는 다양한 증상의 치료에 유용 할 수있다..

PDE III 이소 효소는 심근 및 혈관의 평활근에서 cAMP를 가수 분해하는데, 이는 드로 타베 린이 심각한 심혈관 부작용 및 강한 심혈관 치료 활성이없는 효과적인 항 경련제라는 사실을 설명합니다..

이 약물은 손상된 신경 조절 및 신경 및 근육 병인의 자기 조절로 인한 평활근 경련에 효과적입니다. 자율 신경 분포의 유형에 관계없이 드로 타 베린은 위장, 담도, 비뇨 생식기 및 혈관계에 위치한 평활근에 작용합니다..

혈관 확장 작용으로 인해 조직의 혈액 순환을 개선합니다..

그것의 작용은 papaverine의 것보다 강력하고, 흡수가 더 빠르고 완벽하며 혈장 단백질에 덜 결합합니다. 드로 타 베린의 장점은 파파 베린의 비경 구 투여 후에 관찰 된 호흡계에 자극 효과가 없다는 것입니다..

드로 타 베린은 경구 투여 후 및 근육 내 투여 후 신속하고 완전하게 흡수됩니다..

드로 타 베린은 혈장 단백질, 특히 알부민 (95-98 %), 알파 및 베타 글로불린에 잘 결합되어 있습니다..

섭취 후 45-60 분에 최대 혈장 농도에 도달.

생체 변형 및 배설

Drotaverine은 간에서 대사되며 반감기는 8-10 시간입니다. 간을 처음 통과 한 후, 용량의 65 %가 혈액 순환에 변화가 없습니다. 72 시간 안에 드로 타 베린은 몸에서 거의 완전히 배설되고, 소변에서는 50 % 이상, 대변에서는 약 30 %가 배설됩니다. 드로 타 베린은 주로 대사 산물의 형태로 배설되며 모 화합물은 소변에서 감지되지 않습니다.

사용 표시

담도의 질병과 관련된 평활근 경련 : 담낭염, 담낭염, 담낭염, 심낭염, 담관염, 유두 염;

요로 평활근 연축 : 신석 화증, 요도 증, 골수염, 방광염, 방광의 힘.

위장 기원의 평활근 경련 : 위궤양 및 십이지장 궤양, 위염, 심장 및 유문 경련, 장염, 대장염, 변비가있는 경직성 대장염 및 점액 성 대장염의 유성;

긴장성 두통 (근육 긴장성 두통, 심인성, 스트레스 성, 만성 일일 두통, 편두통 변형);

산부인과에서 : 고통스러운 기간 동안.

금기 사항

활성 물질 또는 약물의 부형제에 과민증;

심한 간 또는 신장 손상;

심한 심장 마비.

투여 방법 및 투여 량

일반적인 일일 복용량은 120-240 mg입니다. 하루에 3-6 정, 2-3 회 복용해야합니다. 성인 40-80 mg (1-2 정) 단일 용량.

어린이에서 드로 타 베린 사용에 대한 임상 시험은 수행되지 않았습니다.

어린이에게 드로 타 베린 복용이 필요한 경우 :

6-12 세 어린이 : 6 세 이상의 어린이에게 권장되는 일일 복용량은 80mg입니다. 매일 2 정씩 2 정씩 복용합니다. 6-12 세 어린이를위한 단일 용량-40mg (1 정).

12 세 이상의 어린이 : 12 세 이상의 어린이를위한 RDA는 160mg입니다. 2-4 분할 용량으로 매일 4 정을 복용합니다. 12 세 이상의 어린이를위한 단일 용량은 40-80mg입니다. 1-2 정.

6 세 미만의 어린이에게 약물 사용에 대한 데이터가 없습니다.

과다 복용

Drotaverine 과다 복용은 완전한 번들 분기 블록 및 심장 마비를 포함하여 심장 리듬 및 전도 장애를 일으킬 수 있으며 치명적일 수 있습니다.

과다 복용의 경우 환자를 모니터링하고 증상 및지지 치료를 받아야합니다. 구토 및 / 또는 위 세척 유도.

부작용

임상 실험에서 연구자들은 드로 타 베린과 관련하여 다음과 같은 부작용을보고했으며 다음과 같은 빈도를 나타 냈습니다. 매우 흔함 (> 1/10); 공통 (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

다른 의약품과의 상호 작용

레보도파와 함께 약물을 사용할 때 후자의 항 파킨슨 효과가 감소하고 진전 또는 강성이 증가하므로주의를 기울여야합니다..

특별 지침 및주의 사항

저혈압으로 약물 사용에는주의가 필요합니다..

이 약물에는 52mg의 유당이 포함되어 있습니다. 권장 복용량으로 복용하면 각 복용량에는 최대 156mg의 유당이 포함됩니다. 유당 불내증 환자의 위장관 불만을 유발할 수 있습니다.

이 형태는 유당 결핍, 갈락토스 혈증 또는 포도당 / 갈락토스 흡수 증후군이있는 환자에게는 용납 할 수 없습니다.

이 환자 그룹에서 드로 타 베린의 사용은 충분히 연구되지 않았기 때문에 적응증에 따라 어린이에게 엄격하게 사용하십시오 ( "사용 지시"및 "투여 량 및 투여 방법"참조). 어린이의 약물 사용에 대한 임상 연구는 수행되지 않았습니다.

임신, 모유 수유 및 출산

후 향적 임상 연구 및 동물 연구에 따르면, 임신 중 드로 타 베린의 경구 투여는 임신, 배아 발생, 출산 및 출생 후 발달에 직간접적인 피해를주지 않습니다. 그러나 임신 중에 약물을 처방 할 때는주의가 필요합니다. 필요한 임상 데이터가 없기 때문에 모유 수유 중에 약물을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

생식력에 대한 약물의 영향에 대한 데이터는 없습니다..

차량 또는 기타 메커니즘을 운전하는 능력에 영향

현기증이 발생하면 차량 운전 및 공작 기계 작업과 같은 잠재적으로 위험한 활동을 피해야합니다.

수명

NO-SHPA® (드로버 베린, 패키지 번호 24 × 1의 40mg 정제; 바이알 번호 100의 40mg 정제) : 3 년. 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

PVC / 알루미늄 블리스 터 24 정. 삽입 전단지가있는 골판지 상자에 물집 1 개.

폴리에틸렌 마개가있는 폴리 프로필렌 병에 100 정. 전단지가있는 골판지 상자에 1 병.

보관 조건

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요!

PVC / 알루미늄 블리스 터 팩의 정제 : 어두운 곳에서 25 ° C 이하의 온도에서 보관.

병에 담긴 정제 : 어두운 곳에서 25 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오.

약국에서의 조제 조건

처방전없이 사용 가능.

HINOIN 제약 및 화학 제품 공장 ZAO, 헝가리.

그들이 우리를 대하는 방법 : No-shpa. 인기있는 진경제 작동 방식

경련에 대한 대중적인 약, 노슈에 대한 과학적 연구, 비아그라와의 공통점, 신체가 독재자가 통치하는 곳, 의회 민주주의가 통치하는 곳, 약이 출산에 도움이되는 방법 및 죽은 체스 재능이 그것과 어떤 관련이 있는지 섹션을 읽으십시오. "우리는 어떻게 대우 받고 있습니까?".

No-shpa는 러시아에서 가장 인기있는 진경제 중 하나입니다. 그러나 동유럽과 아시아를 제외하고는 실제로 해외로 판매되지 않으며, 많은 영어 소스는 장기간의 노동 통과 동안 통증을 줄이기 위해 정맥 내 약물로만 활성 성분을 씁니다..

러시아에서는 No-shpa가 "바이탈 및 필수 의약품 목록"에 포함되어 있습니다. 이 목록은 약국의 가격을 조정하기 위해 만들어 졌으므로 의약품을 선택할 때에 만 의존해서는 안됩니다. 우리가 Kagocel의 경우에서 이미 알았 듯이, 마침내 그 효과를 입증 한 것으로 명백히 추천 할 수없는 의약품도 포함되며 몇 년 동안 단지 빠른 치료법입니다..

그러나 세계 보건기구 (WHO) 목록과 미국 식품 의약청 (American Food and Drug Administration) 웹 사이트에서이 약은 개별 국가 (예 : 이디오피아 또는 아프가니스탄)의 설명서에서 인용되어 발견 될 가능성이 더 높습니다..

No-shpa를 어떤 목적으로 사용할 수 있습니까? 금기 사항은 무엇입니까? 비 스테로이드 성 항염증제 또는 진통제를 위탁하는 것이 어떤 통증이 더 낫습니까? 알아 내자.

무엇에서, 무엇에서?

노쉬 피의 주성분은 드로 타 베린 (염산염 형태)으로 40mg의 양으로 정제에 함유되어 있습니다. 이 물질은 양귀비로 만든 진경제 및 진통제 인 papaverine의 변형입니다. 그럼에도 불구하고, 파파 베린은 모르핀으로부터 유래 된 물질과 구조 및 특성이 매우 다르다. Papaverine은 유명한 화학자 Justus Liebig과 Albert Hoffman의 학생이자 유명한 독일 제약 회사를 설립 한 Emmanuel Merck의 아들 인 Georg Merck가 발명했습니다..

두 물질은 공식이 비슷합니다. 중앙에는 동일한 3 개의 방향족 "고리"가 있습니다. 드로 타 베린은 지난 세기 60 년대 새벽에 히노 인 회사의 연구원들에 의해 헝가리에 등록되었습니다. 이 약은 노샤 (No-shpa)라고 불렸다..

지시 사항에 따르면, 복용량의 65 %가 혈류에 들어갑니다. 혈액에 드로 타베 린이 있는지 혈액 검사로 쉽게 확인할 수 있습니다. 약 45-60 분 만에 최대 농도에 도달하고 3 일 후에 몸에서 완전히 배설됩니다. 이를 통해 사람이 약을 복용했는지 여부를 확인하고 약이 몸 전체로 전달되는 방법과 분해되는 곳을 연구 할 수 있습니다. 일부 제조업체는 (예를 들어, "약동학"섹션에서) 이용 가능한 방법으로 혈액에서 물질이 결정되지 않아 활성 물질이 있는지 또는 다른 동종 요법이 있는지 궁금해합니다..

그러나 그는 거기에 어떤 영향을 미칩니 까? 약물 사이트 DrugBank에 따르면, drotaverine은 phosphodiesterase type 4 효소 (PDE 4)의 작용을 차단합니다. 동일한 정보가 알려진 바와 같이 여러 과학 논문에 대한 지침과 소개 모두에 표시되어 있지만 약물 이이 효소에 결합하는 메커니즘을 잘 설명하는 기사는 없습니다..

효소 그룹 자체는 포스 포디 에스테르 결합의 이름을 따서 명명되었습니다. PDE의 임무는 이러한 유대를 끊는 것입니다. PDE는 각각 고유 번호를 가진 유형에 따라 다른 분자를 전문으로합니다. PDE의 너무 활동적인 작업은 다양한 질병과 관련 될 수 있습니다. 예를 들어, 포스 포 디에스 테라 제 3은 심장 근육의 수축에 영향을 미칩니다. 그것의 부족은 그의 뭉치를 막아 심장에 신호를 전달합니다. 효능을 증가시키는 약물은 PDE 5에 작용합니다 (예 : Viagra라는 상표명으로 판매되는 Sildenafil). PDE 4를 차단하는 약물은 심각한 부작용을 일으키지 않도록 매우 구체적이어야합니다..

PDE 4 자체는 염증 (억제약이 폐색으로 처방되는 이유), 파킨슨 병, 심지어 정신 분열증을 포함한 많은 반응에 관여합니다. PDE 4가 포스 포디 에스테르 결합을 절단하는 표적을 cAMP, ATP (세포에 에너지를 저장하기위한 주요 분자)의 유도체라고한다. 다른 호르몬과 분자 (이 경우 물질을 2 차 메신저라고 함)에 대해 "심부름"을하면 cAMP는 칼슘 채널을 활성화하여 세포에 양으로 하전 된 칼슘 이온을 허용합니다. 일반적으로 내부보다 세포 외부에 더 많은 칼슘 이온이 있습니다. Ca 2+가 세포 속으로 들어가면 나트륨 채널도 활성화됩니다. 결과적으로, 세포의 전하가 변하고, 근육 수축이이 전하에 의존하기 때문에, PDE 4의 억제는 궁극적으로 그들에 영향을 미친다. 드로 타베 린이 칼슘 채널에 직접 작용할 수 있다는 가설을지지하는 몇 가지 과학적 연구도 있습니다.

마음의 민주주의, 손의 권위주의

모든 인간의 근육은 세 가지 유형으로 나뉩니다. 십자형으로, 그들은 골격이며 종종 뼈에 붙어 있으며 우리의 움직임을 담당합니다. 줄무늬 근육의 세계에서 완전한 권위주의 : 우리는 근육을 우리의 직접적인 의지에 종속시킬 수 있습니다 : 다리를 올리고 손을 흔 듭니다..

No-Shpa 알약의 도움?

No-shpa는 가정용 의약품 캐비닛에 있어야하는 약물입니다. 이 약물은 다양한 강도의 통증 증후군을 제거하는 효과적인 진경제입니다..

조성물 및 투여 형태

국제 비 독점 이름 drotaverin을 가진 약물은 두 가지 형태로 생산됩니다.

No-shpy의 주요 제약 물질은 드로 사 베린 하이드로 클로라이드-경련 방지 효과가있는 화학 물질입니다. 활성 성분은 파파 베린 유도체입니다.

제형의 상세한 비교는 표 1을 참조하십시오.

출시 양식물리 화학적 특성추가 구성 요소활성 제약 성분 mg의 양포장
의사둥근 끌기, 양면 볼록, 작고 황색을 ation니다. 일방적 인 비문 "스파"가 있습니다.
  • 스테아르 산 마그네슘;
  • 활석;
  • 폴리 비닐 피 롤리 돈;
  • 옥수수 전분;
  • 유당 수화물.
40mgDragee는 블리스 터 (각 6 및 24 개) 또는 유리 또는 폴리 프로필렌 병 (각 60 및 100 개)에 배치되며 사용 지침이있는 판지 상자에 포장됩니다.
주입주사는 근육, 정맥 또는 동맥 (의사의 지시에 따라)에 주사됩니다. 액체는 황색을 띤 녹색을 띤다.
  • 피로 황산 염;
  • 에탄올;
  • 증류수.
1 ml에 20 mg어두운 유리로 만들어진 5 개의 앰플이있는 하나의 윤곽 셀을 골판지 포장에 넣습니다. 쉽게 열 수 있도록 앰풀에는 브레이크 포인트가 있습니다..

No-shpa forte-또 다른 복용 형태가 있습니다. 일반 No-shpy와 달리 약물에는 두 번의 주요 제약 물질 인 drotaverine hydrochloride가 포함되어 의약 효능이 증가합니다.

약력 학적 및 약동학 적 특성

이 약물은 다양한 병인의 경련과 통증을 제거합니다. 진경제 약물은 근육을 이완시키고 통증을 제거합니다. 노시 피의 수용은 내부 장기의 평활근의 근육 긴장과 운동 활동을 정상화합니다. 또한 약물의 작용 중에 혈관이 확장됩니다..

이 약물은 다음 신체 시스템의 평활근에 대해 활성입니다.

  • 심혈관;
  • 위장;
  • 담도;
  • 비뇨 생식기.

어떤 형태의 약물을 사용할 때 활성 물질은 빠르게 흡수됩니다. 혈장 내 최대 농도는 경구 투여 1 시간 후 및 주사 30 분 후 발견된다. 대사 과정은 간에서 수행되며 의약 성분은 주로 소변 (50 %)과 대변 (30 %)에서 배설됩니다. 반감기는 16-22 시간입니다. 3 일 이내에 신체는 신진 대사 최종 제품에서 완전히 제거됩니다..

드로 타 베린은 변하지 않은 형태로 소변에서 거의 시각화되지 않으며, 활성 물질의 부패 생성물은 태반을 거의 통과하지 않습니다..

활성 약제 학적 물질은 혈장 단백질, 특히 알부민, 감마 및 베타 글로불린과 높은 정도로 결합한다. Papaverine과 비교하여 No-shpa는 더 오래되고 뚜렷한 효과가 특징이며 중추 신경계 및 ANS에는 영향을 미치지 않습니다. 약물은 평활근으로의 이온화 칼슘의 흐름을 억제하여 혈액 순환, 연동 장 운동, 근육 섬유를 향상시킵니다..

사용 표시

No-shpa는 여러 병리학 적 상태의 치료에서 주요 또는 보조 의약품으로 처방되며 빠르게 작용하는 평활근 경련에 대한 최초의 대중적인 치료법입니다. 진경제의 적용 범위는 광범위하며 다음을 포함합니다.

  • 증상 치료 (고통 증상 완화);
  • 이방성 치료는 질병의 원인을 제거하는 것을 목표로;
  • 특정 수술 절차를위한 약물 준비.

사용 지침에 따라 No-shpu는 다음과 같이 경련을 완화하도록 처방됩니다.

  • 담낭의 병리-담낭염 (돌 형성-석회질 포함), 담관염;
  • 염증성 및 전염성 자연의 비뇨기 질환-급성 신장 산통, 신장 결석, 유두 염, 신장염, 방광의 tenesmus, pylorospasm;
  • 소화 시스템의 질병-위염, 위 또는 십이지장 궤양, 만성 위 십이지장 염, 장의 복통, 대장염, 장염, 유문 경련, 심장 경련.

또한,이 약물은 출산 전과 ​​임신 중에 뇌의 경련, "여성"통증으로 통증을 완화하는 데 사용됩니다..

온도에서

고열에는 두 가지 유형이 있습니다.

온도가 올라갈 때 몸 전체가 뜨거우면 해열제 (분홍색 고열)만으로 충분합니다. 그러나 손과 발이 차가 우면 (흰색 고열증) 근육 경련 또는 경련이 발생하므로 진경제가 치료에 추가되어야합니다. No-shpa는 온도에서 독립적 인 약물로 효과적이지 않지만 해열제 및 항히스타민 제 (suprastin)와 함께 사용하면 도움이됩니다.

두통

지침에 따르면, No-shpa는 피로, 불면증이 동반되는 긴장성 두통을 돕지 않습니다. 수면 부족, 스트레스가 많은 상황, 신체적 또는 정신적 과부하로 인해이 성격의 고통스러운 증후군이 나타납니다..

종종 환자는 파라세타몰과 함께 노슈 푸를 마실 수 있는지 여부를 묻습니다. 이 약물은 다른 경련 방지제로 보충해서는 안되지만 다음과 같은 약물로 복용 할 수 있습니다.

두통이 계속되면 약물을 남용해서는 안되며 의사와 상태를 진단하는 것이 좋습니다.

기침에서

기침은기도의 감염 또는 염증의 배경에 대해 발생합니다. 기침 발작에 대한 shpa는 효과적이지 않지만 진해제 및 거담제와 함께 다음과 같은 불쾌한 증상을 제거합니다.

드로 타 베린을 기본으로하는 약물은 호흡기를 포함하여 모든 기관의 평활근에 작용합니다. No-shpa는 혈관을 확장시키고 기침을 완화하며 가래 분비를 개선합니다.

출산하기 전에

임산부는 종종 약물의 활성 활성 성분이 태반 장벽을 관통하지 않기 때문에 진경제를 처방받습니다. 임신 초기 단계에서 약물은 자궁의 높은 색조를 완화시키고 출산 전에 노쉬 푸는 산도를 준비하도록 처방됩니다..

약은 함께 처방됩니다.

산부인과 전문의는 No-shpa를 사용하면 산모가 엄마와 아기 모두에게 더 빠르고 쉽다고 말합니다..

고통스러운 기간 동안

Algomenorrhea-월경 중 통증, 가장 흔한 생리 장애. 통증 증후군은 신체적, 정신적 불편 함을 유발합니다. 동시에, 고통은 경련을 일으켰습니다.

월경 중 노파는 프로스타글란딘의 작용을 중화시켜 배출을보다 집중적으로 제거 할 수 있습니다. 통증의 원인은 자궁 수축이며 경련이 자궁 근육을 이완시키는 데 도움이되므로 통증이 줄어 듭니다..

불안정한 압력으로

노파는 종종 경련과 통증을 효과적으로 제거하여 고혈압에 사용됩니다. 드로 타 베린을 기본으로하는 약물은 두 가지 경우에 처방됩니다.

  1. 증상 치료를 위해-병리학 적 상태의 일시적 제거;
  2. 고혈압의 원인을 진단 할 때 기본 치료의 보조 수단으로.

혈압 강하를 피하기 위해 의사가 처방 한 정확한 복용량을 따르고 복용량을 초과하지 않는 것이 중요합니다..

방광염

방광의 염증 과정은 여성, 남성 및 어린이에게 영향을 미치는 일반적인 병리학입니다. 질병이 만성화되는 것을 막으려면 정시에 조치를 취하는 것이 중요합니다. 종종 의사는 방광염에 대한 추가 요법으로 No-shpa를 처방합니다. 약은 다음과 같이 작동합니다.

  • 통증 증후군을 완화시킵니다.
  • 하복부와 요추 부위의 무거움을 제거합니다..

진경제를 복용 한 후 요소의 근육이 이완되어 장기가 정상적으로 기능 할 수 있습니다.

복통으로

복통은 복부 또는 후 복막 공간의 근육 경련으로 인해 발생합니다. 지방화에 따라 복통은 다음과 같이 나뉩니다.

이 경우 노파는 통증과 경련을 제거하는 가장 확실한 방법입니다. 그러나 경련 방지제는 통증 증후군의 원인을 제거하지 않으며 종종 복통의 모습으로 외과 적 개입이 필요한 다양한 심각한 복부 병리가 숨겨져 있습니다..

사용법 및 복용량

성인은 한 번에 1 ~ 2 정을 처방받습니다. 최대 일일 복용량은 6 정을 초과해서는 안되며 이는 240mg에 해당합니다. 소아에서는 임상 연구가 없었습니다. 그러나, Shpy를 지정하지 않으면 다음 조건을 준수해야합니다.

  • 6 세에서 12 세 사이의 어린이는 하루에 2 번 1-2 정을 마셔야합니다. 어린이에게 80mg을 넘지 않는 것이 허용됩니다.
  • 12 세가 된 청소년은 하루에 1 ~ 4 정을 처방받습니다. 최대 일일 복용량은 160mg입니다..

주사 형태의 No-shpa 사용에 대한 적응증은 비슷하지만 주사는 의료 기관에서만 수행하는 것이 가장 좋습니다..

전문가와 상담하지 않고 2 일 이상 No-shpa를 마시는 것은 바람직하지 않습니다..

보조 요법을 사용하면 드로 타 베린을 기본으로하는 약물을 2 일 이상 사용할 수 있습니다. 복용량은 의사와상의합니다..

진경제 사용에 대한 금기 사항

이 약물은 다음과 같은 요인이있는 경우 사용을 금합니다 :

  • 드로 타 베린 또는 추가 성분에 대한 개인적인 편협성;
  • 신장, 간 기능 장애;
  • I 및 II 도의 AV 차단, 심부전;
  • 동맥 저혈압 (저혈압).

경우에 따라 Shpy를 사용하지 않으려면 전문가와의주의와 상담이 필요합니다.

  • 6 세 미만 (정제) 및 16 세 미만 (주사)의 어린이;
  • 임신과 모유 수유;
  • 혈관에 죽상 동맥 경화 플라크의 존재;
  • 안압 상승.

진경제의 유당 함량으로 인해 갈락토오스 혈증, 락타아제 결핍증, 단당류 흡수 장애가있는 사람에게 약물을 사용하는 것은 금기입니다.

과다 복용 및 부작용

No-shpy 사용으로 인한 부작용은 극히 드물고, 경우의 약 0.01 %이며, 일반적으로 과다 복용 :

  • 소화 시스템의 일부-메스꺼움, 구토, 변비 또는 설사 형태의 발판;
  • 심장과 혈관 부분-두근 두근, 저혈압;
  • 중추 신경계의 측면에서-근육통, 불면증.

두드러기 형태의 면역 반응도 가능하며 Quincke의 부종은 거의 발생하지 않습니다. 주입 부위에 침투가 거의 나타나지 않음.

과다 복용은 심한 부정맥, 심한 저혈압, 호흡 센터의 우울증 및 방실 봉쇄의 발생으로 가득 차 있습니다..

의약품-아날로그

No-spa는 헝가리에서 생산되며 카운터에서 판매됩니다. 어떤 사람들은 다른 진경제를 사용하는 데 익숙합니다-절대 및 상대 아날로그.

No-shpa의 제네릭 수를 명확히하려면 표 2를 참조하십시오..

약의 이름활성 물질제조사루블 가격
드로 타 베린드로 타 베린 염산염러시아15-29
PapaverinePapaverine 염산염러시아19-51
펜 탈진드로 타 베린 염산염이스라엘54-236
스파 즈 모네드로 타 베린 염산염슬로베니아65-80
스파조 버린드로 타 베린 염산염인도117-130

또한 No-shpa에는 다음과 같은 제네릭이 있습니다.

  • 드로 스파 포르테;
  • 베로 드로 타 베린;
  • 드로 타 베린 다 니트 사;
  • No-H-Sha;
  • 믿음;
  • Nohshaverin Oz;

상기 약물은 동일한 조성 및 동일한 사용 표시로 인해 절대 제네릭입니다..

아날로그와 마찬가지로 무 Shpu는 어두운 곳에서 26도 이하의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 것이 좋습니다.

이 약은 5 년간 유효합니다. 패키지에 표시된 기간이 만료되면 약을 처분해야합니다. 약물의 가격은 약국 체인, 지역, 패키지의 정제 또는 앰풀 수에 따라 다릅니다. 정제 형태의 평균 비용은 55-500 루블이며, 주입 솔루션은 120 루블입니다.

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유용한 일을해라 오래 걸리지 않을거야