약물의 상표명 : Noopept

국제 비 독점 이름 : Noopept

복용 형태 : 정제.

활성 성분 : Noopept (N-phenylacetyl-L-prolylglycine 에틸 에스테르)

약물 치료 그룹 : Nootropic drug

약리학 적 특성 :

Noopept는 nootropic 및 neuroprotective 특성을 가지고 있습니다. 초기 정보 처리, 통합, 추출 등 모든 처리 단계에서 작동하여 학습 능력과 메모리를 향상시킵니다. 감전, 중추 콜린성 구조의 봉쇄, 글루타메이트 성 수용체 시스템, 역설적 수면 상실로 인한 기억 상실의 예방.

Noopept의 신경 보호 (보호) 효과는 뇌 조직의 손상에 대한 저항 (외상, 저산소증, 전기 경련, 독성)에 대한 저항력을 높이고 뇌 뉴런의 손상 정도를 약화시키는 것으로 나타납니다. 이 약물은 뇌졸중의 혈전 모델에서 초점의 양을 줄이고 뇌 피질과 소뇌의 조직 배양에서 뉴런의 죽음을 예방하여 신경 독성 농도의 글루타메이트, 자유 라디칼 산소에 노출시킵니다.

Noopept는 항산화 효과, 과잉 칼슘의 영향에 대한 길항 효과가 있으며 혈액의 유변학 적 특성을 개선하고 응집 방지, 섬유소 용해, 항응고제 특성을 갖습니다..

약물의 등방성 효과는 사이클 로프 롤리 글리신의 형성과 관련이 있는데, 이는 사이클 로프 롤리 신의 형성과 관련이 있으며, 이는 항 암모니아 활성을 갖는 내인성 환형 디 펩타이드와 콜레 노 포지티브 작용의 존재와 유사하다.

Noopept는 대뇌 피질의 구조 수준에서 대뇌 반구 사이의 연관 연결을 촉진, transcallosal 응답의 진폭을 증가.

뇌 외상, 국소 및 전 세계 허혈, 태아 부상 (알코올, 저산소증)으로 인한 영향으로 인한 기억력 및 기타인지 기능의 회복을 촉진합니다..

중추 신경계의 유기 장애 환자에서 약물의 치료 효과는 치료 5-7 일부터 나타납니다. 첫째, Noopept® 활동의 스펙트럼에서 이용 가능한 불안 완화 및 온화한 자극 효과는 불안의 감소 또는 소실, 증가 된 과민성, 정서적 불안정성 및 수면 장애에서 나타나고 실현됩니다. 14-20 일의 치료 후,인지 기능,주의 및 기억 매개 변수에 대한 약물의 긍정적 인 효과가 밝혀졌습니다..

Noopept는 식물성 정상화 효과가 있으며 두통, 기립 장애, 빈맥을 줄이는 데 도움이됩니다..

약물의 철수는 금단 증후군이 관찰되지 않습니다.

내부 장기에 해로운 영향을 미치지 않습니다. 혈액의 세포 조성 및 혈액과 소변의 생화학 적 매개 변수의 변화를 초래하지 않습니다. 면역 독성, 기형 유발 영향이 없으며 변이원성 특성이 없음.

사용 표시 :

노인 환자를 포함한 기억력 장애, 주의력 및 기타인지 기능 및 정서적으로 불안정한 장애 :

- 외상성 뇌 손상의 결과

- 뇌 혈관 기능 부전 (다양한 기원의 뇌병증)

- 지적 생산성 저하의 징후가있는 기타 조건

금기 사항 :

임신, 수유. 18 세 미만 약물 성분에 과민증. 락타아제 결핍, 유당 불내증, 포도당-갈락 토즈 흡수 장애. 심한 간 및 신장 기능 장애.

다른 의약품과의 상호 작용 :

Noopept와 알코올, 최면제 및 항 고혈압제 및 정신 자극 약물과의 상호 작용은 확립되지 않았습니다.

투여 방법 및 투여 량 :

Noopept는 식사 후 구두로 적용됩니다. 치료는 하루 (아침과 오후) 동안 20mg의 복용량으로 10mg의 두 복용량으로 나눈 약물 사용으로 시작됩니다. 치료 효과가 불충분하고 약물의 내약성이 좋은 경우, 복용량을 30mg으로 늘리고 ( "특별 지침"참조) 하루 동안 3mg의 10mg으로 분배하십시오. 18 시간 이후에는 약을 복용하지 마십시오. 치료 과정의 기간은 1.5-3 개월입니다. 필요한 경우 반복 치료 과정을 1 개월 후에 수행 할 수 있습니다..

부작용:

알레르기 반응이 가능합니다. 약물을 복용하는 동안 주로 심한 정도의 동맥성 고혈압 환자의 경우 혈압 상승이 관찰 될 수 있습니다.

특별 지시:

약물 복용량 (최대 30mg / 일)을 장기간 사용해야 할뿐만 아니라 다른 약물과의 동시 사용, 부작용의 출현 또는 상태의 악화가 필요한 경우 의사와 상담해야합니다.

과다 복용 :

과다 복용의 특정 징후가 확립되지 않았습니다.

만료 날짜 : 3 년.

약국에서의 조제 조건 : 처방전없이

제조업체 : CJSC "LEKKO", 러시아.

누 ope

구성

1 정에는 10mg이 들어 있습니다. 누 ope (N- 페닐 아세틸 -L- 프로필 글리신의 에틸 에스테르) 및 보조 성분 : 미정 질 셀룰로오스, 감자 전분, 스테아르 산 마그네슘, 락토오스 일 수화물 및 포비돈.

출시 양식

정제, 50 개 포장.

약리 효과

이 약물은 신경 보호 및 등방성 효과가 있습니다. 기억력과 암기 및 학습 능력을 향상시킵니다..

그것은 산소 부족, 독소, 외상, 전기 충격 요법과 같은 유해한 영향에 대한 뇌의 저항력을 증가시키고, 신경 손상을 줄이고 신경 보호를 제공합니다. 뇌 조직의 보호.

항 혈소판, 항응고제 및 섬유소 용해 효과를 제공하고 혈액 레올로지를 개선하며 항산화 효과를 나타냅니다..

항 아나 모네 틱 특성을 갖는 사이클로 프로필 글리신의 형성은 등방성 효과를 제공한다. 항콜린 효과가 있습니다.

대뇌 피질의 구조에서 연관 연결을 복원하여 허혈 및 저산소증, 외상, 알코올의 뇌 세포에 부정적인 영향으로 인해 겪었던 기억 및 기타인지 기능의 향상에 기여합니다..

약물의 작용은 치료 1 주일 후에 시작됩니다. 처음에는 정서적 불안정과 과민성이 감소하고 수면이 향상됩니다. Noopept의 항 불안 및 자극 효과가 나타납니다. 사용 지침은 복용 시작 후 3 주 이내에 기억력과 주의력이 향상됨을 알려줍니다..

Noopept는 자율 신경계의 활동을 정상화 할 수 있으며, 이는 빈맥의 사라짐, 두통 및 혈압 강하의 공격에서 나타납니다. 금단 증후군의 중단은 발생하지 않습니다.

이 약물은 혈액, 소변의 임상 및 생화학 적 매개 변수에 영향을 미치지 않으며 내부 장기 시스템에 부정적인 영향을 미치지 않으며 면역 억제를 유발하지 않으며 돌연변이 유발 및 기형 유발 효과가 없습니다.

약력학 및 약동학

위장관에 흡수되어 약물은 변하지 않고 혈액에 들어가고 혈종-뇌 장벽을 통과합니다. 뇌의 농도는 혈액보다 높습니다. 최대 농도는 15 분 안에 발생합니다. 생체 이용률이 높고 축적되지 않으며 중독으로 이어지지 않습니다. 받은 용량의 절반이 20 분 후에 혈액에서 제거됩니다..

Noopept 사용에 대한 적응증

이 약은 주의력과 기억력이 저하되고 다음과 같은 질병에서 감정 영역의 장애가 나타나는 경우에 사용됩니다.

  • 다양한 기원 (노인 포함)의 뇌병증;
  • 뇌 손상의 결과;
  • 무력 상태.

Noopept의 사용에 대한 적응증은 지능과인지 기능이 손상되는 병리학에서 사용될 수 있습니다..

금기 사항

  • 개인적인 편협;
  • 18 세 미만의 어린이;
  • 임신;
  • 젖 분비;
  • 포도당과 유당의 흡수 장애;
  • 심한 신장 및 간 손상.

부작용

  • 알레르기 증상;
  • 동맥 고혈압 환자의 혈압 증가.

Noopept 사용 방법 (방법 및 복용량)

정제는 식사 후 하루에 두 번 10mg 처방됩니다. 환자가 약물을 잘 견디면 필요한 경우 3 분할 복용량으로 하루 30mg으로 복용량을 늘리십시오. 약은 18 시간 후에 복용하지 않습니다. 치료는 최대 3 개월 동안 계속됩니다. 적응증에 따르면, 치료 과정은 30 일 후에 반복됩니다..

과다 복용

과다 복용의 징후가 없었습니다.

상호 작용

중추 신경계에 영향을 미치는 다른 약물 (최면제, 정신 자극제, 알코올, 항 고혈압제)과의 상호 작용에 관한 데이터는 얻지 못했습니다..

판매 조건

보관 조건

어두운 곳, 어린이의 손이 닿지 않는 곳 및 최대 25 ° С의 온도.

Noopept 비용은 얼마입니까

1 개의 정제는 10 mg의 노 ope 프를 함유하고; 팩 당 30 및 50 PC.

약리학 적 작용

Noopept는 nootropic 및 neuroprotective 효과가 있습니다. 초기 정보 처리, 통합, 추출 등 모든 처리 단계에서 작동하는 학습 능력, 기억력을 향상시킵니다. Noopept는 감전, 콜린성 구조의 차단, 글루타메이트 성 수용체 시스템, 역설적 수면 상실로 인한 기억 상실을 예방합니다..

표시 Noopept

기억력, 주의력, 기타인지 기능 및 정서적으로 불안정한 장애로 지적 생산성 저하 (노인 환자 포함)가 나타납니다. 뇌 혈관 외상의 결과; 뇌진탕 후 증후군; 뇌 혈관 기능 부전 (다양한 기원의 뇌병증); 무감각 장애.

금기 사항 Noopept

Noopept에 대한 개인적인 편협성; 심한 간 및 신장 기능 장애; 임신; ​​수유 기간; 18 세 이하.

Noopept의 부작용

알레르기 반응이 가능합니다. 동맥 고혈압 환자 (특히 중증)에서는 혈압 상승이 관찰 될 수 있습니다.

Noopept의 복용량 및 관리

Noopept는 식사 후 구두로 복용합니다. 기억 장애, 주의력, 기타인지 기능 및 정서적으로 불안정한 장애 (노인 환자 포함)의 경우 : 치료 시작시 약물은 20mg의 용량으로 처방되고 10mg의 2 용량으로 분배됩니다 (아침과 오후). 치료 효과가 불충분하고 약물의 내약성이 좋으면 복용량이 30mg으로 증가하고 하루 동안 3 회 복용량으로 10mg으로 분배됩니다 (마지막 복용량은 18 시간 이전). 치료 기간은 1.5-3 개월입니다. 필요한 경우 1 개월 후 과정을 반복하십시오..

특별 지침 Noopept

Noopept의 복용량 (최대 30mg / 일)을 장기간 사용해야 할뿐만 아니라 다른 약물과의 동시 사용, 부반응의 출현 또는 상태의 악화가 필요한 경우 의사와 상담해야합니다.

보관 조건 및 유효 기간

20 ° C 이하의 어두운 장소 유통 기한-2 년.

온라인 약국에서 9800000.ru Noopept는 택배로 구입할 수 있습니다. Noopept를 포함한 온라인 약국의 모든 제품의 품질은 신뢰할 수있는 공급 업체가 품질 관리합니다. "구매"버튼을 클릭하여 웹 사이트에서 Noopept를 구입할 수 있습니다. 우리는 배달 지역 내의 모든 주소에서 무료로 Noopept를 완전히 무료로 제공 할 것입니다..

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누 ope

아날로그 Noopept

사용 설명서 Noopept

구성

활성 성분 : 노 ope (N- 페닐 아세틸 -L- 프 롤리 신의 에틸 에스테르) 10 mg;

부형제 : 감자 전분-13.5 mg; 유당 일 수화물-55 mg; MCC-21.2 mg; 스테아르 산 마그네슘-0.3 mg; 포비돈-0.0008 mg

Noopept 사용을위한 표시

기억력 장애, 주의력, 기타인지 기능 및 정서적으로 불안정한 장애 등 다음과 같은 상태 및 질환이있는 노인 환자의 경우 :

  • 외상성 뇌 손상의 결과;
  • 뇌진탕 증후군;
  • 뇌 혈관 기능 부전 (다양한 기원의 뇌병증);
  • 무력 장애;
  • 지적 생산성 저하의 징후가있는 기타 조건.

Noopept 사용에 대한 금기 사항

  • 약물 성분에 대한 과민증;
  • 락타 제 결핍, 락토스 편협, 글루코스-갈락 토즈 흡수 불량;
  • 간 및 신장 기능의 심각한 위반;
  • 임신;
  • 수유 기간;
  • 18 세까지.

사용을위한 권고

내부, 식사 후.

치료 시작시, 약물은 20mg의 용량으로 처방되고 10mg의 2 용량 (아침과 오후)으로 분배됩니다. 치료 효과가 충분하지 않고 약물의 내약성이 좋으면 복용량이 30mg으로 증가하고 하루 동안 3 회 복용량으로 10mg으로 분배됩니다 (마지막 복용량은 18 시간 이전)..

치료 기간은 1.5–3 개월입니다. 필요한 경우 1 개월 안에 과정을 반복하십시오..

약리 효과

Noopept ®는 nootropic 및 neuroprotective 특성을 가지고 있습니다. 초기 정보 처리, 통합, 추출 등 모든 처리 단계에서 작동하여 학습 능력과 메모리를 향상시킵니다. 감전, 중추 콜린성 구조의 봉쇄, 글루타메이트 성 수용체 시스템, 역설적 수면 상실로 인한 기억 상실의 예방.

Noopept®의 신경 보호 (보호) 효과는 뇌 조직의 손상 영향 (외상, 저산소증, 전기 경련, 독성)에 대한 저항 증가와 뇌 뉴런 손상 정도의 약화에서 나타납니다. 이 약물은 뇌졸중의 혈전 모델에서 초점의 양을 줄이고 뇌 피질과 소뇌의 조직 배양에서 뉴런의 죽음을 예방하여 신경 독성 농도의 글루타메이트, 자유 라디칼 산소에 노출시킵니다.

Noopept ®는 항산화 효과, 과잉 칼슘의 영향에 대한 길항 효과가 있으며, 혈액의 유동 학적 특성을 개선하고, 응집, 섬유소 용해, 항응고제 특성을 갖습니다..

약물의 등방성 효과는 사이클 로프 롤리 글리신의 형성과 관련이 있는데, 이는 사이클 로프 롤리 신의 형성과 관련이 있으며, 이는 항 암모니아 활성을 갖는 내인성 환형 디 펩타이드와 콜레 노 포지티브 작용의 존재와 유사하다.

Noopept ®는 대뇌 피질 구조의 수준에서 대뇌 반구 사이의 연관 연결을 용이하게하면서 경피적 반응의 진폭을 증가시킵니다. 뇌 외상, 국소 및 전 세계 허혈, 태아 부상 (알코올, 저산소증)으로 인한 영향으로 인해 손상된 기억 및 기타인지 기능의 회복을 촉진합니다..

중추 신경계의 유기 장애 환자에서 약물의 치료 효과는 치료 5-7 일부터 나타납니다. 첫째, Noopept®의 활성 스펙트럼에서 이용 가능한 불안 완화 및 경미한 자극 효과는 불안의 감소 또는 소실, 증가 된 과민성, 정서적 불안정성 및 수면 장애에서 나타나고 실현됩니다. 14 ~ 20 일의 치료 후, 약물의인지 기능,주의 및 기억 변수에 대한 긍정적 인 효과가 밝혀졌습니다..

Noopept ®는 식물성 정상화 효과가 있으며 두통, 기립 장애, 빈맥 감소에 도움이됩니다.

약물의 철수는 금단 증후군이 관찰되지 않습니다. 내부 장기에 해로운 영향을 미치지 않습니다. 혈액의 세포 조성 및 혈액과 소변의 생화학 적 매개 변수의 변화를 초래하지 않습니다. 면역 독성, 기형 유발 영향이 없으며 변이원성을 나타내지 않음.

위장관에 흡수 된 N- 페닐 아세틸 -L- 프 롤리 글리신의 에틸 에테르는 전신 순환계로 들어 가지 않고 BBB에 침투하며 혈액보다 높은 농도로 뇌에서 검출됩니다. 티최대 평균 15 분입니다. 티1/2 혈장으로부터-0.38 시간. 부분적으로는 변하지 않고 부분적으로 대사되어 페닐 아세트산, 페닐 아세틸 프롤린 및 시클로 프 롤리 글리신을 형성한다. 높은 생체 이용률 (99.7 %)을 보유하고 신체에 축적되지 않으며 약물 의존성을 유발하지 않음.

Noopept의 부작용

알레르기 반응이 가능합니다. 약물을 복용하는 동안 주로 심한 정도의 동맥성 고혈압 환자의 경우 혈압 상승이 관찰 될 수 있습니다.

보관 조건

25 ° C 이하의 건조하고 어두운 장소 만료 날짜 : 3 년.

누 ope

선주문으로 20 pc. 재고 있음 1 pc.

선주문으로 20 pc. 재고 있음 3 pc.

선주문으로 20 pc. 재고 있음 1 pc.

선주문으로 20 pc. 재고 있음 1 pc.

선주문으로 20 pc. 재고 있음 0 pc.

선주문으로 20 pc. 재고 있음 3 pc.

선주문으로 20 pc. 재고 있음 1 pc.

선주문으로 20 pc. 재고 있음 0 pc.

선주문으로 20 pc. 재고 있음 1 pc.

선주문으로 20 pc. 재고 있음 1 pc.

Noopept 사용 설명서

방출 형태 Noopept

정제-1 탭. :

  • 활성 물질 : 노 ope (N- 페닐 아세틸 -L- 프 롤리 글리신의 에틸 에테르)-10 mg;
  • 부형제 : 감자 전분-13.5 mg; 유당 일 수화물-55 mg; MCC-21.2 mg; 스테아르 산 마그네슘-0.3 mg; 포비돈-0.0008 mg.

정제, 10 mg. PVC 필름과 래커 처리 된 알루미늄 호일로 만든 블리스 터 스트립 (25 개). 골판지 상자에 2 개의 블리스 터 팩.

정제 : 흰색, 원형, 경 사진.

Noopept®는 nootropic 및 neuroprotective 특성을 가지고 있습니다. 초기 정보 처리, 통합, 추출 등 모든 처리 단계에서 작동하여 학습 능력과 메모리를 향상시킵니다. 감전, 중추 콜린성 구조의 봉쇄, 글루타메이트 성 수용체 시스템, 역설적 수면 상실로 인한 기억 상실의 발병을 예방합니다. Noopept®의 신경 보호 (보호) 효과는 뇌 조직의 손상 영향 (외상, 저산소증, 전기 경련, 독성)에 대한 저항 증가와 뇌 뉴런 손상 정도의 약화에서 나타납니다. 이 약물은 뇌졸중의 혈전 성 모델에서 초점의 양을 줄이고 뇌 피질과 소뇌의 조직 배양에서 뉴런의 죽음을 예방하여 신경 독성 농도의 글루타메이트와 자유 라디칼 산소에 노출됩니다. Noopept®는 항산화 효과, 과량의 칼슘 효과에 대한 길항 효과, 항 응집성, 섬유소 용해성, 항응고제 특성을 갖는 혈액의 유동 학적 특성을 향상시킵니다. 약물의 등방성 효과는 구조적으로 사이클 로프 롤리 글리신의 형성과 관련이 있는데, 이는 사이클 로프 롤리 신의 구조와 유사하며, 항 암모니아 활성을 갖는 내인성 환형 디 펩티드와 콜레 노 포지티브 작용이 존재한다. Noopept®는 경 피질 반응의 진폭을 증가시켜 대뇌 피질 구조의 수준에서 대뇌 반구 사이의 연관 연결을 촉진합니다. 뇌 외상, 국소 및 전 세계 허혈, 태아 손상 (알코올, 저산소증)의 영향으로 손상된 기억력 및 기타인지 기능의 회복을 촉진합니다. 중추 신경계의 유기 장애 환자에서 약물의 치료 효과는 치료 5-7 일부터 나타납니다. 첫째, Noopept® 활동의 스펙트럼에서 이용 가능한 불안 완화 및 온화한 자극 효과는 불안의 감소 또는 소실, 증가 된 과민성, 정서적 불안정성 및 수면 장애에서 나타나고 실현됩니다. 14-20 일의 치료 후,인지 기능,주의 및 기억 매개 변수에 대한 약물의 긍정적 인 효과가 밝혀졌습니다. Noopept®는 식물성 정상화 효과가 있으며 두통, 기립 성 장애 및 빈맥을 줄이는 데 도움이됩니다. 약물의 철수는 금단 증후군이 관찰되지 않습니다. 내부 장기에 해로운 영향을 미치지 않습니다. 혈액의 세포 조성 및 혈액과 소변의 생화학 적 매개 변수의 변화를 초래하지 않습니다. 면역 독성, 기형 유발 영향이 없으며 변이원성 특성이 없음.

위장관에 흡수 된 N- 페닐 아세틸 -L- 프 롤리 글리신의 에틸 에테르는 전신 순환계로 들어 가지 않고 BBB에 침투하며 혈액보다 높은 농도로 뇌에서 검출됩니다. Tmax는 평균 15 분입니다. 혈장으로부터의 T1 / 2-0.38 시간 부분적으로 변하지 않고 부분적으로 대사되어 페닐 아세트산, 페닐 아세틸 프롤린 및 시클로 프 롤릴 글리신을 형성한다. 높은 생체 이용률 (99.7 %)을 보유하고 신체에 축적되지 않으며 약물 의존성을 유발하지 않음.

Noopept®는 nootropic 및 neuroprotective 특성을 가지고 있습니다. 초기 정보 처리, 통합, 추출 등 모든 처리 단계에서 작동하여 학습 능력과 메모리를 향상시킵니다. 감전, 중추 콜린성 구조의 봉쇄, 글루타메이트 성 수용체 시스템, 역설적 수면 상실로 인한 기억 상실의 예방.

Noopept®의 신경 보호 (보호) 효과는 뇌 조직의 손상 영향 (외상, 저산소증, 전기 경련, 독성)에 대한 저항 증가와 뇌 뉴런 손상 정도의 약화에서 나타납니다. 이 약물은 뇌졸중의 혈전 모델에서 초점의 양을 줄이고 뇌 피질과 소뇌의 조직 배양에서 뉴런의 죽음을 예방하여 신경 독성 농도의 글루타메이트, 자유 라디칼 산소에 노출시킵니다.

Noopept®는 항산화 효과가 있으며, 전압이 조절 된 뉴런의 칼슘 채널을 차단하고, 과량의 칼슘의 신경 독성 효과를 약화 시키며, 혈액의 유동 학적 특성을 개선하고, 응집 방지, 섬유소 용해성, 항응고제 특성을 갖습니다..

약물의 등방성 효과는 사이클 로프 롤리 글리신의 형성과 관련이 있는데, 이는 사이클 로프 롤리 신의 형성과 관련이 있으며, 이는 항 암모니아 활성을 갖는 내인성 환형 디 펩타이드와 콜레 노 포지티브 작용의 존재와 유사하다.

Noopept®는 경 피질 반응의 진폭을 증가시켜 대뇌 피질 구조의 수준에서 대뇌 반구 사이의 연관 연결을 촉진합니다. 뇌 외상, 국소 및 전 세계 허혈, 태아 부상 (알코올, 저산소증)으로 인한 영향으로 인해 손상된 기억 및 기타인지 기능의 회복을 촉진합니다..

중추 신경계의 유기 장애 환자에서 약물의 치료 효과는 치료 5-7 일부터 나타납니다. 첫째, Noopept®의 활성 스펙트럼에서 이용 가능한 불안 완화 및 온화한 자극 효과는 불안의 감소 또는 소실, 증가 된 과민성, 정서적 불안정성 및 수면 장애에서 나타나고 실현됩니다. 14 ~ 20 일의 치료 후, 약물의인지 기능,주의 및 기억 변수에 대한 긍정적 인 효과가 밝혀졌습니다..

Noopept®는 식물성 정상화 효과가 있으며, 두통, 기립 장애, 빈맥 감소에 도움이됩니다.

약물의 철수는 금단 증후군이 관찰되지 않습니다. 내부 장기에 해로운 영향을 미치지 않습니다. 혈액의 세포 조성 및 혈액과 소변의 생화학 적 매개 변수의 변화를 초래하지 않습니다. 면역 독성, 기형 유발 영향이 없으며 변이원성을 나타내지 않음.

Noopept 사용을위한 표시

기억력 장애, 주의력, 기타인지 기능 및 정서적으로 불안정한 장애 등 다음과 같은 상태 및 질환이있는 노인 환자의 경우 :

  • 외상성 뇌 손상의 결과;
  • 뇌진탕 증후군;
  • 뇌 혈관 기능 부전 (다양한 기원의 뇌병증);
  • 무력 장애;
  • 지적 생산성 저하의 징후가있는 기타 조건.
  • 약물 성분에 대한 과민증;
  • 락타 제 결핍, 락토스 편협, 글루코스-갈락 토즈 흡수 불량;
  • 간 및 신장 기능의 심각한 위반;
  • 임신;
  • 수유 기간;
  • 18 세까지.

Noopept의 부작용

알레르기 반응이 가능합니다. 약물을 복용하는 동안 주로 심한 정도의 동맥성 고혈압 환자의 경우 혈압 상승이 관찰 될 수 있습니다.

Noopept®와 알코올, 최면제 및 항 고혈압제 및 정신 자극 약물과의 상호 작용은 확립되지 않았습니다.

내부, 식사 후.

치료는 20mg의 용량으로 시작하여 10mg으로 나누어 2 가지 용량으로 나뉩니다 (아침과 오후). 치료 효과가 불충분하고 약물의 내약성이 좋으면 복용량이 30mg으로 증가하고 하루 동안 3 회 복용량으로 10mg으로 분배됩니다. 18 시간 이후에 약을 복용하지 마십시오.

치료 기간은 1.5–3 개월입니다. 필요한 경우 1 개월 후에 두 번째 코스를 수행 할 수 있습니다..

특정 징후가 확립되지 않음.

약물 복용량 (최대 30mg / 일)을 장기간 사용해야 할뿐만 아니라 다른 약물과의 동시 사용, 부작용의 출현 또는 상태 악화가 필요한 경우 의사와 상담해야합니다.

차량 운전 및 메커니즘 작동 능력에 영향을 미칩니다. Noopept®는 메커니즘 및 차량 제어 능력에 영향을 미치지 않습니다.

Noopept : 설명, 지침, 가격

Noopept 가격 및 도시 약국 이용 가능

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누 ope

사용 설명서 Noopept

활성 성분

출시 양식

구성

1 정용 조성물

활성 성분 : 옴 베라 세탐 (Noopept)-10.0 mg;

부형제 : 유당 일 수화물-55.0 mg, 감자 전분-13.5 mg, 미정 질 셀룰로오스 101-21.2 mg, 스테아르 산 마그네슘-0.3 mg, 포비돈 (폴리 비닐 피 롤리 돈, 포비돈 K-25)- 0.0008 mg.

약리 효과

Noopept®는 nootropic 및 neuroprotective 특성을 가지고 있습니다. 초기 정보 처리, 통합, 추출 등 모든 처리 단계에서 작동하여 학습 능력과 메모리를 향상시킵니다. 감전, 중추 콜린성 구조의 봉쇄, 글루타메이트 성 수용체 시스템, 역설적 수면 상실로 인한 기억 상실의 발병을 예방합니다. Noopept®의 신경 보호 (보호) 효과는 뇌 조직의 손상 영향 (외상, 저산소증, 전기 경련, 독성)에 대한 저항 증가와 뇌 뉴런 손상 정도의 약화에서 나타납니다. 이 약물은 뇌졸중의 혈전 모델에서 초점의 양을 줄이고 뇌 피질과 소뇌의 조직 배양에서 뉴런의 사망을 예방하여 신경 독성 농도의 글루타메이트 및 자유 라디칼 산소에 노출됩니다. Noopept®는 항산화 효과가 있으며 뉴런의 전압 의존성 칼슘 채널을 차단하여 과량의 칼슘의 신경 독성 효과를 약화시키고 혈소판 특성, 섬유소 용해성, 항응고제 특성을 갖는 혈액의 유변학 적 특성을 향상시킵니다..

약물의 등방성 효과는 사이클 로프 롤리 글리신의 형성과 관련이 있는데, 이는 사이클 로프 롤리 신의 형성과 관련이 있으며, 이는 항 암모니아 활성을 갖는 내인성 환형 디 펩타이드와 콜레 노 포지티브 작용의 존재와 유사하다.

Noopept®는 경 피질 반응의 진폭을 증가시켜 대뇌 피질 구조의 수준에서 대뇌 반구 사이의 연관 연결을 촉진합니다. 뇌 외상, 국소 및 전 세계 허혈, 태아 부상 (알코올, 저산소증)으로 인한 영향으로 인한 기억력 및 기타인지 기능의 회복을 촉진합니다..

유기 장애가있는 환자에서 약물의 치료 작용

중추 신경계는 치료 5-7 일부터 시작됩니다. 첫째, Noopept® 활동의 스펙트럼에서 이용 가능한 불안 완화 및 온화한 자극 효과는 불안의 감소 또는 소실, 증가 된 과민성, 정서적 불안정성 및 수면 장애에서 나타나고 실현됩니다. 14-20 일의 치료 후,인지 기능,주의 및 기억 매개 변수에 대한 약물의 긍정적 인 효과가 밝혀졌습니다..

Noopept®는 식물성 정상화 효과가 있으며, 두통, 기립 장애, 빈맥 감소에 도움이됩니다.

약물이 중단되면 금단 증후군이 관찰되지 않습니다..

내부 장기에 해로운 영향을 미치지 않습니다. 혈액의 세포 조성 및 혈액과 소변의 생화학 적 매개 변수의 변화를 초래하지 않습니다. 면역 독성, 기형 유발 영향이 없으며 변이원성 특성이 없음.

약동학

위장관에 흡수 된 옴 베라 세탐 (Omberacetam)은 변화없이 전신 순환계로 들어가 혈액 뇌 장벽을 관통하며 혈액보다 뇌에서 더 높은 농도로 검출됩니다. 최대 농도에 도달하는 시간은 평균 15 분입니다. 혈장 반감기는 0.38 시간이며, 부분적으로 변하지 않고 부분적으로 대사되어 페닐 아세트산, 페닐 아세틸 프롤린 및 사이클 로프 롤릴 신을 형성한다. 그것은 상대적으로 높은 생체 이용률 (99.7 %)을 가지고 있으며 몸에 축적되지 않으며 약물 의존성을 유발하지 않습니다..

적응증

기억력 장애, 주의력, 기타인지 기능 및 정서적으로 불안정한 장애 (고령 환자 포함) :

• 외상성 뇌 손상의 결과,

• 뇌 혈관 기능 부전 (다양한 기원의 뇌증),

지적 생산성 저하의 징후가있는 기타 조건.

금기 사항

임신, 모유 수유 기간. 18 세 미만 약물 성분에 과민증. 락타아제 결핍, 유당 불내증, 포도당-갈락 토즈 흡수 장애. 심한 간 및 신장 기능 장애.

임신과 수유 중 적용

이 약물은 임신 중에 사용하기에 금기입니다..

모유 수유 중에 약물을 사용해야하는 경우 모유 수유 중단 문제를 해결해야합니다.

투여 방법 및 투여 량

Noopept®는 식사 후 구두로 적용됩니다. 치료는 하루 (아침과 오후) 동안 20mg의 복용량으로 시작하여 10mg의 두 복용량으로 나뉩니다. 치료 효과가 불충분하고 약물의 내약성이 좋은 경우, 복용량을 30mg으로 늘리고 ( "특별 지침"참조) 하루 동안 3mg의 10mg으로 분배하십시오. 18 시간 이후에는 약을 복용하지 마십시오. 치료 과정의 기간은 1.5-3 개월입니다. 필요한 경우 반복 치료 과정을 1 개월 후에 수행 할 수 있습니다..

부작용

알레르기 반응이 가능합니다. 약물을 복용하는 동안 주로 심한 정도의 동맥성 고혈압 환자의 경우 혈압 상승이 관찰 될 수 있습니다.

과다 복용

과다 복용의 특정 징후가 확립되지 않았습니다.

다른 약물과의 상호 작용

Noopept®와 알코올, 최면제 및 항 고혈압제 및 정신 자극 약물과의 상호 작용은 확립되지 않았습니다.

특별 지시

약물 복용량 (최대 30mg / 일)을 장기간 사용해야 할뿐만 아니라 다른 약물과의 동시 사용, 부작용의 출현 또는 상태의 악화가 필요한 경우 의사와 상담해야합니다.

NOOPEPT 복용량 양식 :

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상품명에 대해

이 페이지는 NOOPEPT라는 상표명에 관한 정보를 제공합니다.이 상표는 N06BX 그룹의 다른 정신 자극제와 등방성 약물에 포함되어 있습니다. 이 약물은 다음과 같은 제형으로 이용 가능하다 : TABL; 복용량 : 0.01; 포장 : N50; 저희 사이트에서는 의약품을 구매할 수 없지만 약국에서이 의약품이 판매되는 가격 정보 만 얻을 수 있습니다. 노보시비르스크의 약국에서 의약품을 구입할 수 있는지 전화로 알 수 있습니다. 8-800-250-20-77

누 ope

Noopept는인지 기능을 향상시키는 등방성 약물입니다. 그것은 합성 디 펩티드 인 에틸 에스테르 -N- 페닐 아세틸 -L- 프 롤리 신으로 제조된다. Noopept는 뇌 신경 영양 인자 (BDNF)의 방출을 가속화합니다. 이 단백질은 중추 신경계에서 중요한 성장 인자입니다.

Noopept는 처방전없이 약국에서 판매됩니다. 약 400 루블 가격.

Noopept의 작동 방식

해마의 단백 동화 과정을 강화합니다. Noopept의 단일 및 만성 투여는 해마에서 신경 성장 인자 (NGF) 및 뇌 신경 영양 인자 (BDNF)를 증가시킨다. 이론적으로, 이러한 요인의 증가는 해마의 형성 및 기능 증가와 관련이 있으며, 이는 기억력을 증가시킵니다. 이것은 영양 영양 인자와 장기 기억 사이의 링크를 기반으로합니다. [아르 자형]

수용체의 민감성을 증가시킵니다. noopept를 복용하면 "콜 레닌 감작"효과가 나타납니다. 이것은 콜린성 수용체 길항제를 감소시키고, 따라서 학습 및 기억에 중요한 역할을하는 아세틸 콜린에 대한 그들의 감도의 증가를 초래한다..

뇌 손상의 경우 일반적인 신경 보호 기능을 제공합니다. Noopept는 항산화 효과와 뇌 순환 개선으로 인해 뇌에 대한 일반적인 신경 보호 효과를 나타냅니다..

NMDA 및 AMPA 수용체와 상호 작용합니다. 글루타메이트는 기억, 학습 및 비판적 사고에서 중요한 역할을합니다. 그것은 뇌의 뉴런에서 시냅스 가소성을 촉진하고 주요 흥분성 신경 전달 물질로 작용합니다. 글루타메이트와 상호 작용하는 2 개의 수용체 : NMDA 및 AMPA가있다. 이 수용체와 함께 일함으로써 Noopept는 뉴런의 자극을 자극합니다. 실제로,이 과정은 정신 자극 및 등방성 효과의 형태로 눈에.니다..

유익한 특징

Noopept는 공간 기억력을 향상시킵니다

Noopept는 쥐의 공간 기억력을 향상시키는 것으로 밝혀졌습니다. 이러한 기억은 전 세계를 더 잘 탐색하고 도로를 기억하며 필요한 장소를 찾거나 집을 떠나기 전에 열쇠가 어디에 있는지 기억하는 데 도움이됩니다..

산화 스트레스는 뇌를 포함한 중추 신경계를 손상시킵니다. 이것은 불안, 우울증 및 정서적 고통으로 이어질 수 있습니다. 알코올 남용으로 인한 산화 스트레스는 신경 염증 질환을 악화시킬 수 있습니다. Noopept는 알코올 손상의 부정적인 영향을 줄이는 항 염증 특성을 가지고 있습니다. 약물의 항산화 특성은 뉴런에서 독소를 제거하여 건강을 보호하고 연장하는 데 도움이됩니다. [아르 자형]

Noopept는인지 기능을 향상시킵니다

새로운 정보를 기억하고 집중력을 높이는 데 도움이되며 이는 특히 학생들에게 중요합니다. 연구에 따르면 Noopept는 노화로 인한인지 저하를 예방하고 신경계 장애와 더 잘 싸 웁니다..

Noopept는 신경 성장 인자 (NGF)와 뇌 신경 영양 인자 (BDNF)의 생성을 촉진합니다. 이 모든 것이 새로운 뉴런과 시냅스가 일생 동안 발전하는 데 도움이됩니다. 이 과정은 장기 기억, 기술 개발을 향상시키고 학습을 단순화합니다. 그것은 뇌를보다 적응력 있고 다재다능하게 만듭니다..

Noopept는 알파 뇌파를 증가시킵니다

전기 신호는 뉴런이 서로 통신하는 데 도움이됩니다. 이 의사 소통은 모든 생각, 감정 및 행동의 기초입니다. 이 모든 전기적 활동은 5 개의 주파수 대역으로 나누어지는 뇌파를 생성합니다. 과학자들은 알파 뇌파의 증가가 이완, 기분 개선 및 사람들의 창의력 향상을 돕는다는 것을 발견했습니다. Noopept는 해마와 우반구에서 알파와 베타 파를 증가시킵니다. 분석 기술, 집중력 및 논리를 향상시킵니다..

콜린 감도 증가

콜린은 기억의 구성과 발달을 담당하는 주요 신경 화학 물질입니다. Nootropics는 아세틸 콜린으로의 추가 변형을 위해 뇌의 콜린을 고갈시킵니다. 콜린 보충이 필요합니다. Noopept는 콜린성 수용체의 감수성을 증가시켜 뇌가 콜린에 더 잘 반응하도록합니다. 이를 통해 뉴런은 콜린을 더 효율적으로 사용할 수 있습니다..

다른 이익:

  • 장기 기억.
  • 새로운 정보 처리.
  • 사교성.
  • 기분.
  • 의사 결정 검색.
  • 창조.
  • 반사 신경 증가.

Piracetam 또는 Noopept-더 좋습니다?

Noracept는 Piracetam과 마찬가지로 정신 성능, 메모리 통합 및 정보 처리를 지원합니다. 그러나 피라 세탐과 달리 훨씬 더 강력합니다. 추정치 : 피라 세탐보다 1,000 배 강함.

이는 피라 세탐 (하루 4800mg)에 비해 훨씬 적은 양의 Noopept (하루 10-30mg)가 필요하기 때문입니다. Noopept는 훨씬 낮은 농도에서 피라 세탐과 유사한 이점을 가질뿐만 아니라 상당히 오래 지속됩니다..

누 ope과 알코올

이 nootropic의 항산화 효과는 뇌 손상의 부정적인 영향을 줄일 수 있습니다. 알코올은인지 손상의 주요 원인입니다. 만성 알코올 사용은 기억 상실, 정신 혼란 및 학습 문제를 유발합니다. Noopept는 신경 생성 (신생 세포 형성)을 촉진하기 때문에 뇌 세포에 대한 알코올의 부정적인 영향을 퇴치 할 수 있습니다.

Noopept 사용 지침

권장 복용량은 분할 용량으로 10-40 mg입니다.

투약 형태

Noopept는 3 가지 형태로 제공됩니다.

  • 정제 (약국).
  • 파우더 (인터넷).
  • 캡슐 (인터넷).

이 경우 분말은 더 다양합니다. 액체 (물, 주스)와 혼합하거나 캡슐에 포장하거나 혀 아래에 넣을 수 있습니다 (설하 섭취).

접수 방법

설하. 설하 투여는 일반적으로 흡수를 촉진하고 효과를 강화시킵니다. 왜? 혀 밑에는 혈관과 모세 혈관이 있으며, 점막과 함께 약물이 더 빨리 흡수되도록 도와줍니다. 단점은 Noopept가 쓴 맛이 있다는 것입니다. 어떤 사람들에게는 이것은 참을 수 없을 것입니다. 약은 2-3 분 빨리 흡수되므로 인내심을 가질 수 있습니다. 그런 다음 주스, 차 등 맛있는 것을 마셔야합니다. 쓴맛을 제거하는 데 필요합니다. 5-10 분 후에 효과가 눈에 is니다..

구두로. 경구 투여는 noopept가 장에 흡수되어 혈류에 들어가 혈액 뇌 장벽 (BBB)을 가로 지르지 않고 변경없이 허용합니다. 그러나 모든 사람의 소화 시스템은 다릅니다. 따라서 흡수 속도와 효과의 심각도는 모두 다릅니다. 따라서, 효과가 없으면 설하 투여를 시도 할 수 있습니다. 태블릿에서 파우더를 만드는 방법... 모두 이해.

입학 기간

공식 지침에서 입학 기간은 1.5-3 개월입니다. 실제로는 2를 초과하지 않는 것이 좋습니다. 그리고 1 개월의 휴식을 취해야합니다.

Noopept를 복용하는 방법?

  • 코스 2 개월 리셉션, 1-휴식.
  • 3 분할 용량으로 30-40 mg / day. 첫 번째는 아침에 공복에 있습니다. 그런 다음 식사 전 / 중 / 후 12:00 시경. 후자는 동일합니다-16-17 : 00. 또는 자기 전 6 시간.
  • 비타민 복합체 (특히 B 비타민)를 첨가하십시오.
  • 잘 먹습니다 : 아침이나 찌꺼기 (알, 심장-콜린의 원천)에 스크램블 에그. 머리가 아프지 않도록.
  • 2 주 후 안정적인 효과가 나타납니다.

자원 봉사자들은 효과를 높이기 위해 더 높은 복용량을 복용합니다. 전형적인 거대 복용량은 하루 100-300 mg입니다. 이 실험의 결과는 reddit에서 찾을 수 있습니다. 효과는 다음과 같습니다.

  • 생산성 향상.
  • 좋은 농도.
  • 밝은 색상, 디테일에 대한주의.
  • 청력 향상.
  • 일반적으로 정신력 향상.
  • 창조적 잠재력.
  • 에너지 증가, 동기 부여.

거대 복용량을 복용 한 일부 사람들은 배탈, 현기증과 같은 원치 않는 신체 부작용을 경험했습니다..

Noopept 부작용

Noopept가 불안 완화 효과를 가지고 있다는 사실에도 불구하고, 일부 사람들은 불안이 주관적으로 증가한다고 느낄 수 있습니다. 이는 과도한 신경 생리 학적 이완이 불편하고인지 능력을 방해 할 수 있기 때문입니다..

이것은 정보의 이해와 처리뿐만 아니라 훌륭한 운동 기술 (쓰기), 읽기, 읽기에 부정적인 영향을 미치는 사고의 명료도의 감소입니다. 이것은 monoaminergic 전달, neuroelectric 활동, interhemispheric 통신 및 산화 스트레스의 neurophysiological 변화 때문입니다.

아세틸 콜린의 파열 또는 결핍으로 인해 발생할 수 있습니다. 아세틸 콜린 수치가 높으면 혈관 수축 (혈관 수축)이 일어나 혈압을 높이고 두통을 유발합니다. 반면에 아세틸 콜린 결핍은 혈관을 확장시켜 압력을 낮추고 두통을 유발합니다. 피하는 쉬운 방법은 복용량을 낮추거나 콜린 (아세틸 콜린의 전구체)을 첨가하는 것입니다.

또는 복용량이 너무 많으면 결과적으로 너무 강한 정신 자극이 발생합니다. 마지막 약속은 취침 전 5 시간 미만이었습니다. 해결책은 간단합니다-복용량을 줄이거 나 취침 전에 복용하지 마십시오..

생리적 각성 및 신경 화학적 과정의 변화로 인해 발생합니다. Noopept 작업의 직접적인 결과와인지 장애 또는 수면 문제의 간접적 인 영향 모두 가능.

아세틸 콜린 수치의 변화는 일부 사람들의 무력증 (약점)의 직접적인 원인이 될 수 있습니다. 아세틸 콜린 수치가 낮 으면 근육 수축이 줄어들어 신체적 약점을 느끼게됩니다. 콜린 보충은이 부작용을 보상합니다.

너무 빨리 생각하다

가속화 된 사고 속도는 뇌의 특정 영역에서 아세틸 콜린의 농도 증가 또는 신경 전달 물질의 운동 속도로 인해 발생할 수 있습니다.

결론

Noopept는 가장 강력하고 인기있는 등방성 약물 중 하나입니다. 낮은 권장 복용량, 쉬운 가용성 및 저렴한 가격으로이를 촉진합니다..

기억, 학습 및 기분을 담당하는 뇌 영역을 활성화시킵니다. 단기적으로 자극 효과와 장기적으로 완화 효과가 있습니다.

Noopept는 상당히 안전한 nootropic이며 장기 사용 (8-12 주)에 적합합니다. 이 약물이 모든 능력을 드러내는 것은이시기입니다..

Noopept : 약, 적응증 및 유사품을 복용 한 리뷰

Noopept는 외상성 뇌 손상 환자의 기억 상실,인지 장애 및 정서적 불안정성을 예방하기 위해 정신과 및 신경 학적 실습에 널리 사용되는 등방성 약물입니다.

Noopept의 올바르게 선택된 복용량은 기억을 활성화시키고, 뇌의 정보에 대한 사고 및 일차 처리를 향상시킵니다. 정제는 약국에서 판매되며 의사의 처방전은 필요하지 않습니다. Noopept의 비용은 350-400 루블 (포장-50 조각) 이내입니다.

이방성 약물에 대한 설명 Noopept, 사용 지침, 의사와 환자의 리뷰, 유사체 및 가격-우리는 자세히 고려할 것입니다.

Noopept의 약리 효과 및 구성

라틴어로 된 약물 이름은 Noopept이고 ATX 코드는 N06BX입니다. 그것은 같은 이름의 noopept와 생물학적 활성 성분을 포함합니다. 제조 회사 "Pharmstandard", 러시아 연방. 약물의 등록 번호 LS-001577-180711. 화학 물질명 : N-phenylacetyl-L-prolylglycine 에틸 에스테르.

제조업체는 태블릿 만 생산하며 다른 형태의 방출은 없습니다. 하나의 정제에는 10mg의 활성 성분이 포함되어 있습니다. 추가 성분으로서, 지시는 감자 전분, 락토스 일 수화물, MCC, 스테아르 산 마그네슘, 폴리 비닐 피 롤리 돈의 존재를 지시한다. 정제는 물집에 있으며, 골판지 상자에는 2 개가 있습니다-각각 25 정제. 그들은 둥글고 양면 볼록하며 한쪽면에 모따기입니다.

Noopept 약물은 nootropic 및 neuroprotective 효과가 있으며 정보 동화 능력을 향상 시키며 정보의 초기 처리, 통합, 추출과 같은 메모리에 긍정적 인 영향을 미칩니다. 이 정제는 감전, 역설적 수면 단계 박탈 및 기타 이유로 인한 기억 상실을 예방합니다..

약물의 보호 효과는 손상 요인 (손상, 산소 부족, 독성 효과 등)에 대한 뇌 조직의 저항 증가로 인해 관찰됩니다. 이 약물은 대뇌 피질, 소뇌의 조직에서 뉴런의 사망을 예방합니다.

정제는 항산화 효과를 제공하고 과량의 칼슘으로 인한 신경 독성 효과를 약화시켜 뉴런의 전압 의존적 칼슘 이온 채널을 억제합니다. 항응고제 및 항 혈소판 특성을 갖기 때문에 혈액의 유변학 적 특성을 향상시킵니다..

치료 5-7 일 정도에 중추 신경계의 유기 병변이있는 환자에게 치료 효과가 나타납니다. 처음에는 무의미한 자극 및 불안 완화 효과가 관찰됩니다 : 불안감 감소 또는 완전히 사라짐, 과민성 증가, 수면 장애. 치료 14-20 일,인지 기능, 기억,주의에 대한 약물의 유익한 효과가 나타납니다..

  • N- 페닐 아세틸 -L- 프 롤리 글리신 에틸 에스테르의 흡수는 위장관에서 일어난다. 활성 성분은 변화없이 전신 순환계로 들어갑니다.
  • Noopept는 뇌 혈관 장벽을 쉽게 관통합니다. 뇌에서 많은 양이 결정됩니다. Cmax에 도달하는 시간-1/4 시간 이내.
  • 반감기-38 분.
  • 높은 생체 이용률-99.7 %.
  • 누적 과정 없음.
  • 정제는 환자의 약물 의존성을 유발하지 않습니다.

이 약물은 두통, 현기증, 기립 장애, 빈맥이 사라지는 식물성 정상화 특성을 가지고 있습니다. 금단 증후군 없음.