기억의 상태, 새로운 정보 및 분석을 동화하는 능력, 주의력 및 집중력을 포함하는인지 적 정신 과정을 개선 할 필요가있는 경우, 그러한 경우에는 "뉴트로 필"약물이 처방됩니다. 그에 대한 리뷰와 사용 지침은이 기사의 독자에게주의를 기울일 것입니다..

Nootropil은 어떻게 작동합니까?

이 입증 된 치료법은 다른 방식으로 중추 신경계의 상태에 유익한 영향을 미칩니다. 약물의 주요 활성 성분 인 피라 세탐은 세포의 대사 과정을 안정화시키고 신경 조직의 흥분 전달 속도를 증가 시키며 (혈관 확장을 유발하지 않고) 미세 순환을 개선하며 뇌 손상의 경우 특히 저산소증이나 중독에 의해 유발됩니다. 보호 조치. 또한이 약물은 반구 사이의 연결에 유익한 효과가 있으며 뇌 혈류를 개선하여 정신 성능을 향상시킵니다..

약물의 특징

수많은 리뷰에 의해 명명 된 치료법이 환자의 신경계에 진정 작용 또는 정신 자극 효과를 미치지 않는 것이 중요합니다. 이 기사에서 읽을 수있는 리뷰 "Nootropil"의 작용이 즉시 발생하지 않는다는 것을 아는 것도 중요합니다. 첫 번째 결과는 약을 정기적으로 섭취 한 지 7 일 만에 볼 수 있으며 14 일 후에 최대 값에 도달합니다. 아시다시피,이 기능은 약물의 누적 효과와 관련이 있습니다. 사실, 그는 리셉션이 끝난 후 사라집니다..

어떤 경우에 "Nootropil"이라는 약물이 사용됩니까?

  • 이 약물은 주로 노인에 내재되어 있으며 기억 상실, 현기증, 집중력 문제, 일반적인 활동 감소, 행동 장애, 조정 장애 및 보행 장애의 형태로 나타나는 정신 유기 증후군의 증상에 사용됩니다.
  • 그것은 또한 알츠하이머 병에 대한 포괄적 인 치료의 일부로 처방됩니다.
  • 그것의 도움으로, 언어 및 정서적 장애로 표현되는 허혈성 뇌졸중의 결과가 제거되고 환자의 정신 및 운동 활동을 증가시키는 데에도 사용됩니다.
  • 이 치료법은 중독 또는 뇌 손상으로 인한 만성 알코올 중독 및 혼수 상태의 치료에 사용됩니다 (복구 기간 동안).
  • 약물 "Nootropil"은 대뇌 피질의 myoclonus, 어린이의 낮은 학습 능력 (올리고 신증 및 뇌성 마비 포함)뿐만 아니라 겸상 적혈구 빈혈의 경우에 복잡한 치료법에 도입됩니다.

약용 제품 "Nootropil": 지시

약물에 대한 리뷰는 사용으로 최대 효과를 얻으려면 의사가 처방 한 복용량을 관찰하고 수시로 복용하는 것이 아니라 체계적으로 복용해야한다는 것을 증명합니다. 설명 된 제제는 주사 또는 정제 형태로 처방됩니다. 일일 복용량은 사람의 체중 킬로그램 당 160 mg을 초과해서는 안됩니다. 최소량은 30 mg / kg입니다. 내부에서 약물은 음식이나 공복으로 하루에 2-4 회 복용하고 물이나 주스로 씻어냅니다..

다른 유형의 질병에 대한 복용량

  • 만성 정신 유기 증후군의 증상 치료에서 (환자의 상태에 따라) 하루에 1.2 ~ 2.4g의 약물을 처방합니다. 또한, 입원 첫 주에 복용량은 4.8g입니다..
  • 뇌졸중 결과-하루 4.8g.
  • 코마 토스 상태-하루 9-12g (초기 용량) 및 하루 2.4g (유지 보수).
  • 알코올 중독에 대한 금단 증상-하루 12g. 유지 요법-2.4g.

어린이를위한 약물 "Nootropil"

전문가들은 Nootropil은 아이가 학교에서 잘하지 못하고 집중력이 없으며 읽은 내용을 기억하지 못하는 경우에 매우 효과적이라고 말합니다. 또한 뇌성 마비 아동, 출생 전 외상의 출생 외상 또는 발달 장애의 결과가있는 아동에게 처방됩니다. 이 약물은 올리고 신 혈증 환자와 언어 문제 (알리아, 무산소 증, 말더듬, 발성 지연 등)에 유용합니다. 1 세 미만의 아기에게는 치료법이 처방되지 않습니다.

연령대가 다른 어린이를위한 약물 복용량

평균적으로 어린이는 하루에 체중 킬로그램 당 30-50mg의 비율로 설명 된 약물을 처방받습니다. 이것은 다음을 고려합니다.

  • 5 년까지, 복용량은 하루에 0.6 ~ 0.8 g입니다.
  • 5 내지 16 개-1.2 내지 1.8g;
  • 학업 성적이 좋지 않으면 하루에 3.3g 이하가 처방됩니다 (이것은 약물의 20 % 용액 8 밀리리터에 해당합니다).
  • 대뇌 피질의 myoclonus는 하루에 7.2g의 용량이 필요합니다 (약물은 격일로 4.5g 씩 증가합니다).

약물 사용으로 인한 부작용이 있습니까?

금기 사항

정신 운동 동요 및 뇌 혈관 사고에 대한 약물을 급성 형태로 처방하지 마십시오. 신부전의 경우 위험 할 수도 있습니다. 이 치료법은 임신 중에 금기이며 수유 중에 모유 수유를 중단해야합니다. 심한 출혈과 주요한 외과 적 개입이있는 환자들도 매우주의해야합니다. 간질 환자는 질병의 진행을 악화시킬 수 있으므로주의해서 약물을 복용해야합니다. 이 약물의 성분에 대한 편협은 알레르기 반응의 발달로 이어진다는 것을 기억하십시오.

특별 지시

과다 복용의 징후

당신은 이미 Nootropil 정제 및 시럽이 치료 과정 동안 의료 감독을 필요로하고 다른 복용 형태와 마찬가지로 "자기 활동"을 용인하지 않는 것을 이미 알고 있습니다. 이 약물의 과다 복용은 복통, 메스꺼움 및 구토뿐만 아니라 혈액과 혼합 된 설사로 나타납니다. 이러한 징후가있는 경우 구토를 유발하고 위를 헹굴 필요가 있으며 앞으로 증상 치료가 수행됩니다. 건강!

Nootropil-정제, 시럽 및 앰풀에 사용하기위한 지침, 어린이 및 성인을위한 적응증

사진에 표시된 약물을 Nootropil (Latin Nootropil)이라고합니다. 이 약물은 반구 간의 연결을 안정화시켜 사고 과정을 개선합니다. 집중력과 학습을 향상시키기 위해 어린이에게 처방 될 수 있습니다.

Nootropil의 구성

약물 사용 지침을 보면 주요 물질 인 피라 세탐을 볼 수 있습니다. 누트로 필 제제의 조성물은 다른 보조 성분을 포함한다. 그들의 임무는 약물의 효과를 향상시키는 것입니다. 활성 물질은 변하지 않고, 캡슐 쉘의 복합체는 정제수, 이산화 티탄 (E171), 젤라틴을 포함한다. 아래 표는 지침에 따른 약물의 자세한 구성을 보여줍니다.

  • 스테아르 산 마그네슘;
  • 마크로 골 6000;
  • 유당;
  • 콜로이드 성 실리콘 무수물.
  • 스테아르 산 마그네슘;
  • 크로스 카르멜 로스 나트륨;
  • 마크로 골 400 및 6000;
  • 이산화 티탄 (E171);
  • 콜로이드 성 실리콘 무수물;
  • 하이드 록시 프로필 메틸 셀룰로오스.

내부 용 솔루션

  • 정제수;
  • 글리세린;
  • 빙초산;
  • 사카린 나트륨;
  • 살구 및 카라멜 향;
  • 아세트산 나트륨;
  • 메틸 파라 하이드 록시 벤조 에이트;
  • 프로필 하이드 록시 벤조 에이트.

주사 및 정맥 투여를위한 솔루션

  • 염화나트륨;
  • 주사 용수;
  • 아세트산 나트륨;
  • 빙초산.

누트로 필 동작

이 도구는 뇌의인지 및인지 과정을 활성화합니다. 메모리는 중추 신경계에 긍정적 인 영향을 미치고 집중력을 높이고 정신적 성과와 신체 활동에 영향을 미칩니다. 뉴런의 기능 개선, 흥분 및 미세 순환 과정은 혈액의 유변학 적 특성 (점도)의 확립으로 인해 발생합니다. Nootropil의 작용 메커니즘은 혈액 세포의 접착을 방지하고 적혈구를 개선하는 것입니다..

Nootropil은 무엇을 위해 처방됩니까?

지시 사항에 따르면 약물에는 혈관 확장 효과가 없습니다. 정신과에서는 신경계와 정신 합병증을 제거하기 위해 정서적 영역의 장애와 신경 이완제에 대한 편협에 대해 처방됩니다. 저산소증과 중독으로 인해 뇌 기능 장애가있는 경우 약물은 회복 효과가있어 전정 안진의 심각성을 감소시킵니다 (제어되지 않은 움직임). Nootropil 사용에 대한 적응증 :

  • 정신 유기 증후군;
  • 철수 상태;
  • 치매 (치매);
  • 허혈성 뇌졸중을 겪은 후.

어린이를위한 Nootropil

자녀가 간단한 정보를 기억할 수 없거나 생각이 부족하다는 것을 몇 번이나 알았습니까? 리뷰로 판단하면 뇌 활동의 작업을 개선하기 위해 의사는 학습, 기억 수준을 높이기 위해이 약을 처방 할 수 있습니다. 또한 Nootropil은 출산 중 외상이나 자궁 내 발달로 인한 중추 신경계의 oligophrenia, cerebral palsy, 겸상 적혈구 빈혈, 선천성 장애가있는 어린이에게 처방됩니다. 약물의 복용량은 지침에 따라 체중 1kg 당 30 ~ 50mg으로 개별적으로 선택됩니다. 1 세 미만의 아기는 금지.

Nootropil 사용 지침

약물 복용량은 환자의 병력에 따라 의사가 처방합니다. Nootropil의 사용은 사람의 체중에 달려 있습니다. 성인 지침에 따르면 1kg 당 30-160mg의 복용량이 표시됩니다. 일일 복용량은 2 가지 복용량으로 나누어지며 경우에 따라 4 가지로 나뉩니다. 캡슐, 정제는 주스 또는 물과 함께 섭취 할 수 있습니다. 내부 용 용액, 캡슐 및 정제 형태의 약물은 식사 전 또는 식사 30 분 전에 복용합니다. 약물을 구두로 복용 할 수없는 경우 의사는 주사를 처방합니다 (비경 구 투여 경로).

누트로 필 정제

피라 세탐과 함께 약물 사용에 대한 적응증은 병리학 적 과정의 체계적인 치료이며 기억 장애 및인지 장애가 동반됩니다. Nootropil 정제는 myoclonus의 치료에서 좋은 결과를 보여주었습니다. 대뇌 피질의 myoclonus는 큰 근육 그룹의 요동입니다. 이러한 질병의 경우, 약제는 복잡한 치료의 일부로 또는 단일 제제로 처방됩니다. 자극 요인으로 작용하는 전정 신경염의 중증도 감소를 통해 효율성이 입증됩니다..

누트로 필 캡슐

약물 치료 기간은 6-8 주입니다. 지침에 따라 입원에 대한 금기증은 활성 물질에 과민증입니다-피라 세탐, 심각한 신부전, 뇌출혈 (혈액 성 뇌졸중). 복용시 신장 상태를 면밀히 모니터링해야합니다. 캡슐에 Nootropil은 그러한 질병을 가진 성인을 위해 처방됩니다 :

  • 뇌 외상;
  • 알츠하이머 병;
  • 만성 알코올 중독 증후군 완화.

누트로 필 솔루션

편의상, 이방성 약물은 200 mg 어두운 유리 병에 계량 컵과 함께 판매됩니다. 지시 사항에서 1 세 미만의 어린이에게는 구강 솔루션을 처방 할 수 없습니다. 노인이 사용하는 경우, 신부전이있는 경우 약물 용량을 조정합니다. 장기간 입학 해야하는 경우 신장 기능이 모니터링됩니다. 경구 투여를위한 누트로 필은 공복시 또는 물과의 식사 중에 취해진 다. 해결책은 무색 투명.

주 사용 누트로 필

약물은 근육 내 및 정맥 내로 투여됩니다. 환자가 의식이 없거나 삼키기가 어려우거나 구두 형태의 약물을 사용할 수없는 다른 이유가있는 경우 Nootropil 주사 용액은 하루 종일 카테터를 통해 주사됩니다. 이것이 불가능하거나 어려운 경우, 약제는 근육 내 투여됩니다. 저체중 어린이와 환자의 경우 약물의 양이 제한적입니다. 다량의 체액으로 인해이 유형의 투여로 인해 통증이 생길 수 있습니다.

Nootropil를 복용하는 방법

증상의 변화를 고려하고 진단, 질병의 정도에 따라 의사는 치료 용량을 결정합니다. 지시 사항에 따르면 복용시 부작용이있을 수 있으며 복용량을 줄이십시오. Nootropil이 원하는 치료 효과를 나타내지 않거나 치료 효과를 나타내지 않으면 의사와상의해야합니다. 사람들의 리뷰에 따르면 치료가 취소 될 가능성이 높습니다. Nootropil의 리셉션은 하루에 볼륨으로 표시됩니다 :

  1. 만성 정신 유기 증후군-2.4-4.8g.
  2. 뇌졸중 또는 뇌 혈관 장애-4.8 ~ 12g.
  3. 뇌 외상 또는 혼수 상태의 지각 장애-유지 용량은 2g이고 초기 용량은 9 ~ 12g입니다..
  4. 어린이 학습 장애의 교정을 위해-3.3g.
  5. 알코올 금단 증후군-초기 단계에서의 복용량 12g, 유지-2.4g.
  6. 현기증이있는 균형 장애 (혈관 생성은 아님)-2.4 ~ 4.8g.
  7. 대뇌 피질의 myoclonus-4 일 후 4.8g 증가 7.2g부터 시작하십시오..
  8. 적혈구 빈혈-예방 160 mg / kg.

Nootropil 주사를주는 방법

활성 성분 인 피라 세탐 주사는 고통이 없습니다. 피부를 뚫을 때 불편 함이 발생할 수 있습니다. 정맥에 조심스럽게 주사하고 주사기를 서서히 눌러야합니다. Nootropil의 복용량은 질병의 정도에 달려 있습니다. 초기 단계에서 정맥 투여는 2g의 복용량을 의미하며 빠르게 6g / day에 도달합니다. 에이전트는 적합한 주입 용액 중 하나와 혼합.

근육 내 Nootropil 주사

정맥에 약물을 주입하는 것이 어려운 경우 Nootropil을 근육 내 주사합니다. 용액의 부피는 5ml를 초과해서는 안됩니다. 근육 주사로 약물을 희석 할 필요는 없습니다. 약제의 투여 빈도는 경구 또는 정맥 내 투여와 동일하다. 주사 후 차를 운전하지 마십시오. 개선이 발생하면 환자는 정제, 캡슐로 옮겨집니다. 주사액의 양은 임상상을 고려하여 결정됩니다..

Nootropil 정맥 주사

환자가 피라 세탐으로 약물을 복용해야하지만이를 수행 할 수없는 경우 의사는 비경 구 투여, 즉 약물의 내용물과 활성 물질을 위장관을 우회합니다. Nootropil은 권장량으로 정맥 내 투여됩니다. 일일 복용량은 변경되지 않으며 정제의 금액과 같습니다. 볼 루스 정맥 내 투여는 2 분 이상 동안 수행되는 반면, 1 일 용량은 2-4 회 주사하지 않고 분배되어야한다. 1 회 복용량의 최대량은 3g이어야합니다.

Nootropil의 부작용

부작용은 약물의 잘못된 복용량, 기록되지 않은 병리, 부정확 한 진단 또는 개인적인 편협으로 발생할 수 있습니다. 불쾌한 증상의 대부분은 약물의 복용량을 줄이거 나 복용을 거부하여 제거 할 수 있습니다. 24 시간 내에 2.4g 이상의 복용량을받은 노인들은 무력증, 우울증, 과민성, 체중 증가, 운동 이상증 (의식이없는 근육 운동)을 경험할 수 있습니다. Nootropil의 다른 부작용 :

  • 두통;
  • 간질의 악화;
  • 중추 신경계 질환;
  • 알레르기 반응;
  • 메스꺼움, 설사, 구토 및 기타 위장 문제;
  • 현기증;
  • 출혈;
  • 떨림.

금기 사항

Nootropil과 알코올의 호환성이 좋지 않습니다. Nootropil-사용 지침 및 금기 사항을 미리 연구해야합니다. 약물은 복잡합니다. 따라서 임신 중에는 치료법을 처방하지 않으려 고합니다. 피라 세탐이 태아를 보호하는 장벽을 관통하고 모유를 통해 아이의 몸에 들어갈 수 있다는 증거가 있습니다. 그 결과 신생아의 혈액 내 활성 성분의 함량이 최대 90 %가 될 수 있습니다. 모유 수유 어머니는 아기 수유를 중단해야합니다.

Nootropil에 대한 다른 금기 사항은 다음과 같습니다.

  • 개인적인 편협;
  • 지혈 장애;
  • 아기의 나이는 최대 1 년입니다.
  • 신부전 (크레아티닌)
  • 뇌의 급성 순환 장애.

누트로 필 가격

의약품의 허가 된 제조업체는 벨기에의 YUSB Farshim S.A.입니다. 이 약은 온라인 약국에서 주문하거나 일반 약국 키오스크에서 구입할 수 있습니다. 약과 그 대체물은 INN에 따라 모스크바에 공급됩니다. 가격은 배달 비용, 방출 형태 및 약물 양에 따라 다릅니다. 아래 표는 다양한 제품 옵션과 대략적인 가격을 보여줍니다.

Nootropil ® (Nootropil ®)

활성 물질 :

함유량

약리학 그룹

nosological 분류 (ICD-10)

3D 이미지

구성

필름 코팅 정제1 탭.
활성 물질 :
피라 세탐800 mg
1200 mg
부형제 : 이산화 규소-14.7 / 22.05 mg; 스테아르 산 마그네슘-2/3 mg; 마크로 골 6000-20/30 mg; 나트륨 크로스 카르멜 로스-16.7 / 25.05 mg
껍질 : Opadry Y-1-7000 (이산화 티타늄 (E171)-8/12 mg, 마크로 골 400-1.6 / 2.4 mg, 히프 로멜 로스 2910 5cP (E464)-16/24 mg)-25.6 / 38.4 mg; Opadry OY-S-29019 (히프 로멜 로스 2910 50cP-0.95 / 1.425mg, 마크로 골 6000-0.05 / 0.075mg)-1 / 1.5mg

제형의 설명

정제 : 양쪽에 분할 가로선이있는 장방형, 흰색 또는 거의 흰색, 필름 코팅; 위험의 오른쪽과 왼쪽에 태블릿의 한쪽에 "N"을 조각.

약리 효과

약력학

유효 성분은 GABA의시 클릭 유도체 인 피라 세탐.

피라 세탐은 뇌의 기능을 직접 향상시키는 등방성 약물입니다. 이 약물은 다양한 방식으로 중추 신경계에 작용합니다 : 뇌의 신경 전달을 수정하고, 신경 가소성에 기여하는 신진 대사 조건을 개선하고, 미세 순환을 개선하고, 혈액의 유변학 적 특성에 영향을 미치고 혈관 확장을 유발하지 않습니다.

뇌 기능 장애가있는 환자에서 피라 세탐을 장기간 또는 단기적으로 사용하면 농도가 증가하고인지 기능이 향상되며, 이는 뇌파의 현저한 변화 (α 및 β 활동 증가, δ 활동 감소)에 의해 나타납니다..

이 약물은 저산소증, 중독 또는 전기 경련 요법으로 인한 다양한 뇌 손상 후인지 능력을 회복시키는 데 도움이됩니다. 피라 세탐은 단일 요법 및 복합 요법의 일부로서 피질 근골격의 치료에 사용된다..

유발 된 전정 신경염의 지속 기간을 감소시킵니다.

피라 세탐은 활성화 된 혈소판의 증가 된 응집을 억제하고, 적혈구의 병리학 적 강성의 경우, 그들의 변형성 및 여과 능력을 향상시킨다.

약동학

흡입관. 경구 투여 후, 피라 세탐은 위장관으로부터 신속하고 거의 완전히 흡수된다. 피라 세탐의 생체 이용률은 100 %에 가깝습니다. 3.2 g C의 용량으로 약물의 단일 용량 후최대 1 일 3 회-115 ㎍ / ml 3.2 ㎎의 반복 투여 후 84 ㎍ / ml이고, 혈장에서 1 시간 후 및 뇌척수액에서 5 시간 후에 달성된다. C를 낮추면최대 17 %만큼 증가하고 T를 증가시킵니다최대 최대 1.5 시간 여성의 경우 피라 세탐 복용시 2.4g C최대 남성보다 AUC 30 % 높음.

분포. 혈장 단백질에 결합하지 않습니다. V 약 0.6 l / kg입니다. 피라 세탐은 BBB와 태반 장벽을 가로지 릅니다. 동물 연구에서 피라 세탐은 대뇌 피질의 조직, 주로 전두엽, 두정엽 및 후두엽, 소뇌 및 기저핵에 선택적으로 축적되는 것으로 밝혀졌습니다..

대사. 몸에서 대사되지 않음.

배설. 티1/2 혈장에서 4-5 시간, 뇌척수액에서 8.5 시간입니다. 티1/2 투여 경로에 의존하지 않습니다. 피라 세탐의 80-100 %는 사구체 여과에 의해 신장에 의해 변하지 않고 배설됩니다. 건강한 지원자에서 피라 세탐의 총 제거율은 80–90 ml / 분입니다. 티1/2 신부전으로 길어짐 (말기 만성 신부전으로-최대 59 시간). 피라 세탐의 약동학은 간 손상 환자에서 변하지 않습니다.

Nootropil ® 표시

치매 진단이 없을 ​​때 기억 장애, 지적 장애의 증상 치료.

Nootropil은 민감한 환자에서 대뇌 피질의 myoclonus의 증상을 줄일 수 있습니다. 특정 경우 피라 세탐에 대한 민감성을 결정하기 위해 시험 치료 과정을 수행 할 수 있습니다.

금기 사항

피라 세탐 또는 피 롤리 돈 유도체뿐만 아니라 약물의 다른 성분에 대한 과민증;

뇌 순환의 급성 장애 (혈액 성 뇌졸중);

말기 만성 신부전.

임신과 수유 중 적용

전임상 연구는 임신, 배아 / 태아 발달, 출산 또는 출생 후 발달에 직간접적인 영향을 나타내지 않았습니다.

임신 중 약물 사용에 대한 통제 된 연구는 수행되지 않았습니다. 피라 세탐은 태반 장벽을 가로 질러 모유로 들어갑니다. 신생아의 약물 농도는 어머니의 혈액 농도의 70-90 %에 이릅니다. 임신 중에 피라 세탐을 처방해서는 안됩니다.

피라 세탐을 여성에게 처방 할 때는 모유 수유를 삼가야합니다.

부작용

혈액 및 림프계 부분 : 출혈성 장애.

면역계에서 : 아나 필 락토 이드 반응, 과민증.

대사 및 영양 장애 : 체중 증가 (1.29 %).

정신의 측면에서 : 교반, 불안 (1.13 %), 불안, 우울증 (0.83 %), 환각, 혼란, 졸음 (0.96 %).

신경계에서 : 과다 운동 (1.72 %), 운동 실조, 불균형, 간질 과정 악화, 두통, 불면증, 무력증 (0.23 %), 떨림.

소화 시스템에서 : 구역, 구토, 설사, 복통 (위염 포함).

청각 기관의 일부 : 현기증.

피부 부분 : 피부염, 가려움증, 두드러기, 혈관 부종.

생식 기관의 일부 : 성욕 증가.

상호 작용

다른 약물의 영향으로 피라 세탐의 약동학을 바꿀 가능성은 낮습니다. 약물의 90 %가 소변에서 변하지 않고 배설됩니다.

갑상선 호르몬과 동시에 사용하면 혼란, 과민성 및 수면 장애에 대한보고가 있습니다..

재발 성 정맥 혈전증 환자에 대한 공개 된 연구에 따르면, 9.6 g / 일 용량의 피라 세탐은 2.5-3.5의 INR을 달성하는 데 필요한 아 세노 쿠마 롤의 용량을 변경하지 않지만 아 세노 쿠마 롤 단독의 효과와 비교하여 9의 용량에서 피라 세탐을 첨가합니다. 6g / day는 혈소판 응집, β- 트롬 보글 로빈 방출, 피브리노겐 및 폰 빌레 브란트 인자 농도, 혈액 및 혈청 점도를 크게 감소시킵니다..

142, 426 및 1422 mg / ml의 농도에서 피라 세탐은 시토크롬 P450 이소 자임을 억제하지 않습니다.

1422 mg / ml의 농도에서, CYP2A6 (21 %) 및 3A4 / 5 (11 %)의 최소 억제가 관찰되었다. 그러나 억제 상수 (K)의 값이 클수록나는)는 아마도 더 높은 농도에서 달성 될 수 있습니다. 따라서, 다른 약물과 피라 세탐의 대사 상호 작용은 거의 없습니다. 간질 환자의 안정적인 간질 치료제를 투여받은 간질 환자에서 20g / 일 용량으로 4 주 동안 피라 세탐을 복용해도 간질 치료제 (carbamazepine, phenytoin, phenobarbital 및 valproate)의 최대 혈청 농도와 AUC는 변하지 않았습니다..

알코올과의 공동 투여는 혈청 피라 세탐 농도에 영향을 미치지 않았다; 피라 세탐 1.6g을 복용했을 때 혈청 내 에탄올 농도는 변하지 않았습니다..

투여 방법 및 투여 량

내부 (식사 중 또는 공복 상태에서 액체로).

기억 장애, 지적 장애 : 2-3 회 용량으로 2.4-4.8g / 일.

대뇌 피질의 myoclonus : 치료는 7.2 g / day의 복용량으로 시작하며, 3-4 일마다 최대 복용량 24 g / day에 2-3 복용량에 도달 할 때까지 복용량은 4.8 g / day 씩 증가합니다. 질병의 전체 기간 동안 치료가 계속됩니다. 6 개월마다 복용량을 줄이거 나 약물을 중단하고 2 일마다 1.2g / 일씩 점차적으로 복용량을 줄이려고 시도해야합니다..

특수 환자 그룹

신장 기능 장애. 크레아티닌 제거량에 따라 용량을 조정해야합니다 (아래 표 참조)..

남성의 크레아티닌 청소율은 혈청 크레아티닌 농도 (K)에서 계산할 수 있습니다.혈청.), 다음 공식에 따라 :

Cl 크레아티닌, ml / min = [(140-연령, 년) × 체중, kg] / (72 × К혈청., mg / dl)

여성의 크레아티닌 청소율은 결과 값에 0.85의 계수를 곱하여 계산할 수 있습니다.

신부전Cl 크레아티닌, ml / 분투약 요법
결석 (표준)> 80일반적인 복용량
쉬운50-792-3 회 분량의 일반 용량의 2/3
평균30–492 회 분량의 일반 용량의 1/3
무거운포함 저용량의 아세틸 살리실산.

대뇌 피질의 myoclonus를 치료할 때 갑작스러운 치료 중단을 피해야합니다. 발작이 재발 할 수 있습니다.

hyponosodium 다이어트에서 환자를 치료할 때 24g의 복용량의 피라 세탐 정제에 46mg의 나트륨이 포함되어 있음을 고려하는 것이 좋습니다.

피라 세탐은 신장을 통해 배설되므로 신장 장애가있는 환자에게 약물을 처방 할 때는주의를 기울여야합니다.

노인 환자의 장기 치료에는 크레아티닌 청소율을 정기적으로 모니터링해야합니다. 복용량 조정이 필요할 수 있습니다.

피라 세탐은 혈액 투석기의 필터 막을 관통.

차량 운전 및 메커니즘 작동 능력에 영향을 미칩니다. 치료 기간 동안 차량을 운전하고 집중력과 정신 운동 반응 속도가 필요한 다른 잠재적 위험 활동에 참여할 때는주의를 기울여야합니다..

출시 양식

필름 코팅 정제, 800 mg. PVC / 알루미늄 호일의 물집, 15 개 골판지 상자에 물집 2 개.

필름 코팅 정제, 1200 mg. PVC / 알루미늄 호일의 물집, 10 개. 골판지 상자에 물집 2 개.

제조사

YUSB 제약 S.A. B-1420 Chemin du Foret, 벨기에 브 뤼엘 알루.

소비자의 질문과 불만은 주소 105082, Moscow, Perevedenovskiy per., 13, p. 21로 보내야합니다..

전화 : (495) 644-33-22; 팩스 : (495) 644-33-29.

약국에서의 조제 조건

약물 Nootropil ®의 보관 조건

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

약물 Nootropil ®의 유효 기간

패키지에 인쇄 된 만료 날짜 이후에는 사용하지 마십시오.