상품명 : Nootropil

약물의 국제 비 독점 이름 :

투약 형태 : 캡슐; 필름 코팅 정제

활성 성분 : 피라 세탐

약물 치료 그룹 : 등방성 약물

약력학 :

이방성 약물, 감마-아미노 부티르산 (GABA)의시 클릭 유도체. 학습 능력, 기억력, 주의력 및 정신 능력과 같은인지 (인지) 과정을 개선하여 중추 신경계에 직접 영향을 미칩니다. Nootropil은 다양한 방식으로 중추 신경계에 영향을 미칩니다. 뇌에서 흥분의 전파 속도를 변경하고, 신경 세포의 대사 과정을 개선하며, 미세 순환을 개선하고 혈액의 유변학 적 특성에 영향을 미치고 혈관 확장제 효과를 유발하지 않습니다. 대뇌 피질 구조에서 대뇌 반구와 시냅스 전도 사이의 연결을 개선하고, 정신 능력을 향상 시키며, 대뇌 혈류를 개선합니다. 피라 세탐은 혈소판 응집을 억제하고 적혈구 막의 탄성을 회복시키고 적혈구 부착을 감소시킵니다. 9.6 g의 복용량에서 피브리노겐 및 폰 빌레 브란트 인자의 수준을 30-40 % 줄이고 출혈 시간을 연장시킵니다. 피라 세탐은 저산소증 및 중독으로 인한 뇌 기능 장애의 경우 보호 및 회복 효과가 있습니다. 피라 세탐은 전정 안진의 중증도와 기간을 감소시킵니다.

사용 표시 :

정신 기억 증후군의 증상 치료, 특히 기억 상실, 현기증, 집중력 및 일반 활동, 기분 변화, 행동 장애, 보행 장애가있는 노인 환자 및 알츠하이머 병 및 알츠하이머 유형의 노인성 치매 환자; 운동 및 정신 활동을 증가시키기 위해 언어 장애, 정서 장애와 같은 허혈성 뇌졸중의 결과의 치료; 만성 알코올 중독-정신 유기 및 금단 증상의 치료; 혼수 상태 (및 복구 기간 동안) 외상과 뇌 중독 후; 혈관 기원의 현기증의 치료; 정신 유기 증후군이있는 어린이의 학습 장애에 대한 복잡한 치료의 일환으로; 단일 또는 복합 요법으로서 대뇌 피질의 균을 치료하기 위해; 겸상 적혈구 빈혈 (복잡한 요법의 일부).

금기 사항 :

뇌 순환의 급성 위반 (혈액 성 뇌졸중); 말기 신부전 (CC)

누트로 필

구성

피라 세탐은 약물의 활성 물질로 작용합니다.

정제에는이 물질 800 또는 1200 mg이 들어 있습니다. 추가 요소 : 마크로 골 6000, 이산화 규소, 크로스 카르멜 로스 나트륨, 스테아르 산 마그네슘.

400 mg의 유효 성분의 캡슐. 추가 물질 : 마크로 골 6000, 이산화 규소, 유당 일 수화물, 스테아르 산 마그네슘.

경구 용액은 ml 당 200 또는 330 mg의 활성 성분을 함유한다. 조성물의 추가 성분은 나트륨 사 카리 네이트, 순수한 물, 글리세롤, 아세트산 나트륨, 아세트산, 메틸 파라 히드 록시 벤조 에이트, 향료, 프로필 파라 히드 록시 벤조 에이트.

Nootropil i / v 및 i / m의 용액에는 ml 당 200 mg의 활성 물질이 포함되어 있습니다. 보조 요소는 다음과 같습니다 : 초산 나트륨 삼수화물, 주 사용 물, 빙초산.

출시 양식

정제, 캡슐 및 경구 투여 용 용액 및 정맥 내 및 근육 내 사용을위한 용액.

약리 효과

이방성 제.

약력학 및 약동학

활성 성분은 피라 세탐입니다. Nootropil 약물의 사용은 포도당의 이용을 향상시키고 인지질과 RNA의 합성을 향상 시키며 뇌 조직의 ATP 수준을 증가 시키며 해당 반응을 자극합니다. 이 약물은 뇌 조직의 신진 대사 과정에 긍정적 인 영향을 미치고 학습 과정을 촉진하며 통합 작업과 뇌 활동을 개선하며 기억력을 향상시킵니다. 누트로 필은 활성화 된 혈소판의 응집을 억제 할 수 있고, 혈관 확장 효과는 없지만, 동시에 미세 조직 및 뇌 조직에서 여기 파의 전파 속도에 긍정적 인 영향을 미친다. 중독, 저산소증, 감전의 배경에 대한 뇌 손상의 경우, 약물은 뚜렷한 보호 효과가있어 전정 안진의 중증도를 줄이고 델타 활동을 줄이고 뇌파에서 알파 및 베타 활동을 향상시킵니다. 이 약물은 대뇌 혈류를 개선하고 정신 기능을 향상 시키며 신피질 구조의 시냅스 사이의 전도성을 개선하며 반 구간 연결에 긍정적 인 영향을 미칩니다. 치료의 치료 효과는 점차 발전합니다. 이 약물에는 정신 자극 및 진정 효과가 없습니다.

약물은 빠르게 흡수되고 대사되지 않으며 혈액 단백질에 결합하지 않습니다. 신장이 변하지 않고 배설.

Nootropil 사용에 대한 적응증

Nootropil 약물 사용에 대한 지시 사항은 신경학, 마약 및 정신과에서 약물을 처방 할 것을 권장합니다.

신경 학적 실습에서 약물은 정서적 의지 영역의 장애 (예 : 알츠하이머 병)와 지적 및 기억 상실 기능의 감소와 함께 신경계의 병리학에 사용됩니다. 이 약물은 정신 뇌 및 뇌졸중 및 뇌졸중 및 뇌졸중 상태와 뇌 조직의 혈관 병리, 만성 뇌 혈관 기능 부전 (두통, 심한 현기증, 언어, 주의력, 기억 장애), 정신병 및 외상 상태로 중독 및 외상성 뇌 손상 후 처방됩니다. 허혈 변이체에 따른 뇌 순환 장애의 잔류 증상이있는 운동 활동.

정신과 의사에서 Nootropil의 사용에 대한 적응증 : 부진한 결함 상태 (예 : 정신 유기 증후군, 정신 분열증), 마취제 억제 증후군 (발상 억제가 우세한, 감각 부전 증후군, 무감각 병리, 부신 병리학), 신 증후군. 피라 세탐은 "유기 결함 토양"에서 진행되는 정신 병리의 치료에서 항우울제의 영향에 저항하는 우울한 상태의 복잡한 요법에서 처방됩니다. 이 약물은 정신, 신경학 및 somatovegetative 합병증을 제거하기 위해 antipsychotics, antipsychotic 약물에 대한 편협의 경우에 사용하는 것이 좋습니다. 이 약물은 대뇌 피질의 균에 처방됩니다.

약물 중독 실습에서 Nootropil은 페나 민, 바비 투 레이트, 모르핀, 에탄올, 모르핀 금단 증후군, 만성 알코올 중독 (지적 및 정신 장애, 무력증, 지속적인 정신 병리학)과의 급성 중독에서 알코올 금단 증후군을 완화하는 데 사용됩니다. 이 약물은 겸상 적혈구 빈혈 치료에 병용 요법의 일부로 사용될 수 있습니다.

뇌의 마비, 정신 지체와 함께 뇌의 구조에 대한 주 산기 손상의 결과를 제거하고 학습 과정을 개선하기 위해 Nootropil은 소아과에서 사용될 수 있습니다.

금기 사항

이 약물은 신장계의 심각한 병리학, 피라 세탐의 주요 물질에 대한 편협성과 함께 출혈성 뇌졸중에 사용되지 않습니다. 임신, 심한 출혈, 광범위한 외과 적 개입 후, 지혈의 병리학 및 모유 수유 중에 Nootropil 은주의 깊게 처방되어 가능한 위험을 평가합니다..

부작용

치료 중에는 다음과 같은 부작용이 있습니다 : 구토, 구역, 집중력 저하, 불균형, 운동 억제, 정신적 동요, 위염, 수면 장애, 불안, 식욕 장애, 대변 장애, 성행위 증가, 경련 증후군, 피라미드 외 장애, 두통, 현기증, 사지의 떨림. 진단 협심증이 있으면 질병 진행이 악화됩니다. 가장 자주, 하루 5 g의 권장 복용량을 초과하면 부작용이 기록됩니다..

Nootropil 사용 방법 (방법 및 복용량)

약물은 정맥 내, 근육 내 및 내부에 투여됩니다..

해결책 지시

비경 구 정맥 내 투여를위한 약물의 초기 투여 량은 10g이고, 심한 병리학에서 약물은 하루 12g까지 정맥 내 주사되며, 주입 기간은 20-30 분이다. 치료 효과에 도달하면, 약물의 양은 점차 경구 투여로 전환되면서 감소된다..

Nootropil 정제, 사용 지침

약물은 하루에 두 번 복용하며 일일 복용량은 1kg 당 30-160 mg입니다. 필요한 경우, 투여 빈도를 하루 3-4 회까지 증가시킬 수 있습니다. 이 계획에 따른 치료 과정은 최대 2-6 개월입니다..

기억 장애,인지 장애의 치료에서, 약물 치료는 치료의 초기 단계에서 하루에 세 번, 1600mg 씩 경구로 처방 된 다음 약물의 양이 800mg으로 감소합니다.

급성기에 뇌 혈관 질환의 치료는 2 주 동안 하루 12g의 용량으로 가능한 빨리 시작한 다음 하루 6g의 용량으로 전환해야합니다..

대뇌 피질의 myoclonus에 대한 치료는 활성 성분의 양이 3-4 일마다 매일 4.8g 씩 점진적으로 증가하면서 하루 7.2g으로 시작합니다. 최대 복용량-24 시간 동안 24g.

겸상 적혈구 빈혈의 일일 복용량은 1kg 당 160mg입니다 (4 회 복용량). 위기 기간에는 1kg 당 300mg으로 복용량이 증가합니다..

신장 기능이 손상된 경우주의해서 약물을 사용합니다. 복용량은 의사가 처방합니다..

기억력 향상을 위해 약을 복용하는 방법?

약을 하루에 2 번 복용해야합니다. 다음 복용량은 기억을 향상시키는 것이 좋습니다-경구 투여를위한 20 % 용액 8 ml.

과다 복용

24 시간 동안 75g 이상의 용량에서 피의 설사 또는 복통이 발생할 수 있습니다. 치료는 다음과 같습니다 : 위를 플러시하거나 구토해야하며 혈액 투석을 사용할 수 있습니다.

상호 작용

Nootropil은 정신병 치료제와 병용하는 동안 피라미드 외 장애 발생 위험을 줄입니다. 약물 Nootropil의 설명은 간접 항응고제, 항 정신병 약, 정신 자극제 및 갑상선 호르몬의 효과를 증가시키는 능력을 나타냅니다.

판매 조건

의료 처방전 양식을 제시해야합니다.

보관 조건

건조한 장소, 어린이의 손이 닿지 않는 온도, 섭씨 25도 이하.

수명

4 년 이내.

특별 지시

Nootropil으로 치료하려면 신장 및 간 시스템의 기능, 말초 혈액 상태, 크레아티닌 수준 및 잔류 질소 수준을 정기적으로 모니터링해야합니다. 약물 요법은 심혈관 질환 치료제 인 정신 활성 약물과 병용 될 수 있습니다. 뇌의 조직 및 구조의 급성 병변의 치료는 회복 의학, 해독 요법의 방법과 함께 수행하는 것이 좋습니다. 정신 질환의 경우 정신 활성 약물이 동시에 처방됩니다. 약물의 갑작스러운 철수는 특히 피질의 균사를 가진 환자를 치료할 때 허용되지 않습니다 (발작 및 발작의 재발 위험이 높기 때문에). 불면증이나 과도한 졸음과 같은 부작용이 발생하면 약물의 저녁 섭취를 취소하는 것이 좋습니다. 혈액 투석 동안 Nootropil은 장치의 특수 여과막을 통과합니다. 피라 세탐은 차량 운전 능력에 영향을 미칩니다.

이 약은 Wikipedia에 설명되어 있지 않습니다..

알코올 호환성

알코올은 혈청 피라 세탐 함량에 영향을 미치지 않지만 1.6g의 활성 물질 섭취는 혈중 알코올 농도를 변화시키지 않습니다..

Nootropil ® (Nootropil ®)

활성 물질 :

함유량

약리학 그룹

nosological 분류 (ICD-10)

3D 이미지

구성

필름 코팅 정제1 탭.
활성 물질 :
피라 세탐800 mg
1200 mg
부형제 : 이산화 규소-14.7 / 22.05 mg; 스테아르 산 마그네슘-2/3 mg; 마크로 골 6000-20/30 mg; 나트륨 크로스 카르멜 로스-16.7 / 25.05 mg
껍질 : Opadry Y-1-7000 (이산화 티타늄 (E171)-8/12 mg, 마크로 골 400-1.6 / 2.4 mg, 히프 로멜 로스 2910 5cP (E464)-16/24 mg)-25.6 / 38.4 mg; Opadry OY-S-29019 (히프 로멜 로스 2910 50cP-0.95 / 1.425mg, 마크로 골 6000-0.05 / 0.075mg)-1 / 1.5mg

제형의 설명

정제 : 양쪽에 분할 가로선이있는 장방형, 흰색 또는 거의 흰색, 필름 코팅; 위험의 오른쪽과 왼쪽에 태블릿의 한쪽에 "N"을 조각.

약리 효과

약력학

유효 성분은 GABA의시 클릭 유도체 인 피라 세탐.

피라 세탐은 뇌의 기능을 직접 향상시키는 등방성 약물입니다. 이 약물은 다양한 방식으로 중추 신경계에 작용합니다 : 뇌의 신경 전달을 수정하고, 신경 가소성에 기여하는 신진 대사 조건을 개선하고, 미세 순환을 개선하고, 혈액의 유변학 적 특성에 영향을 미치고 혈관 확장을 유발하지 않습니다.

뇌 기능 장애가있는 환자에서 피라 세탐을 장기간 또는 단기적으로 사용하면 농도가 증가하고인지 기능이 향상되며, 이는 뇌파의 현저한 변화 (α 및 β 활동 증가, δ 활동 감소)에 의해 나타납니다..

이 약물은 저산소증, 중독 또는 전기 경련 요법으로 인한 다양한 뇌 손상 후인지 능력을 회복시키는 데 도움이됩니다. 피라 세탐은 단일 요법 및 복합 요법의 일부로서 피질 근골격의 치료에 사용된다..

유발 된 전정 신경염의 지속 기간을 감소시킵니다.

피라 세탐은 활성화 된 혈소판의 증가 된 응집을 억제하고, 적혈구의 병리학 적 강성의 경우, 그들의 변형성 및 여과 능력을 향상시킨다.

약동학

흡입관. 경구 투여 후, 피라 세탐은 위장관으로부터 신속하고 거의 완전히 흡수된다. 피라 세탐의 생체 이용률은 100 %에 가깝습니다. 3.2 g C의 용량으로 약물의 단일 용량 후최대 1 일 3 회-115 ㎍ / ml 3.2 ㎎의 반복 투여 후 84 ㎍ / ml이고, 혈장에서 1 시간 후 및 뇌척수액에서 5 시간 후에 달성된다. C를 낮추면최대 17 %만큼 증가하고 T를 증가시킵니다최대 최대 1.5 시간 여성의 경우 피라 세탐 복용시 2.4g C최대 남성보다 AUC 30 % 높음.

분포. 혈장 단백질에 결합하지 않습니다. V 약 0.6 l / kg입니다. 피라 세탐은 BBB와 태반 장벽을 가로지 릅니다. 동물 연구에서 피라 세탐은 대뇌 피질의 조직, 주로 전두엽, 두정엽 및 후두엽, 소뇌 및 기저핵에 선택적으로 축적되는 것으로 밝혀졌습니다..

대사. 몸에서 대사되지 않음.

배설. 티1/2 혈장에서 4-5 시간, 뇌척수액에서 8.5 시간입니다. 티1/2 투여 경로에 의존하지 않습니다. 피라 세탐의 80-100 %는 사구체 여과에 의해 신장에 의해 변하지 않고 배설됩니다. 건강한 지원자에서 피라 세탐의 총 제거율은 80–90 ml / 분입니다. 티1/2 신부전으로 길어짐 (말기 만성 신부전으로-최대 59 시간). 피라 세탐의 약동학은 간 손상 환자에서 변하지 않습니다.

Nootropil ® 표시

치매 진단이 없을 ​​때 기억 장애, 지적 장애의 증상 치료.

Nootropil은 민감한 환자에서 대뇌 피질의 myoclonus의 증상을 줄일 수 있습니다. 특정 경우 피라 세탐에 대한 민감성을 결정하기 위해 시험 치료 과정을 수행 할 수 있습니다.

금기 사항

피라 세탐 또는 피 롤리 돈 유도체뿐만 아니라 약물의 다른 성분에 대한 과민증;

뇌 순환의 급성 장애 (혈액 성 뇌졸중);

말기 만성 신부전.

임신과 수유 중 적용

전임상 연구는 임신, 배아 / 태아 발달, 출산 또는 출생 후 발달에 직간접적인 영향을 나타내지 않았습니다.

임신 중 약물 사용에 대한 통제 된 연구는 수행되지 않았습니다. 피라 세탐은 태반 장벽을 가로 질러 모유로 들어갑니다. 신생아의 약물 농도는 어머니의 혈액 농도의 70-90 %에 이릅니다. 임신 중에 피라 세탐을 처방해서는 안됩니다.

피라 세탐을 여성에게 처방 할 때는 모유 수유를 삼가야합니다.

부작용

혈액 및 림프계 부분 : 출혈성 장애.

면역계에서 : 아나 필 락토 이드 반응, 과민증.

대사 및 영양 장애 : 체중 증가 (1.29 %).

정신의 측면에서 : 교반, 불안 (1.13 %), 불안, 우울증 (0.83 %), 환각, 혼란, 졸음 (0.96 %).

신경계에서 : 과다 운동 (1.72 %), 운동 실조, 불균형, 간질 과정 악화, 두통, 불면증, 무력증 (0.23 %), 떨림.

소화 시스템에서 : 구역, 구토, 설사, 복통 (위염 포함).

청각 기관의 일부 : 현기증.

피부 부분 : 피부염, 가려움증, 두드러기, 혈관 부종.

생식 기관의 일부 : 성욕 증가.

상호 작용

다른 약물의 영향으로 피라 세탐의 약동학을 바꿀 가능성은 낮습니다. 약물의 90 %가 소변에서 변하지 않고 배설됩니다.

갑상선 호르몬과 동시에 사용하면 혼란, 과민성 및 수면 장애에 대한보고가 있습니다..

재발 성 정맥 혈전증 환자에 대한 공개 된 연구에 따르면, 9.6 g / 일 용량의 피라 세탐은 2.5-3.5의 INR을 달성하는 데 필요한 아 세노 쿠마 롤의 용량을 변경하지 않지만 아 세노 쿠마 롤 단독의 효과와 비교하여 9의 용량에서 피라 세탐을 첨가합니다. 6g / day는 혈소판 응집, β- 트롬 보글 로빈 방출, 피브리노겐 및 폰 빌레 브란트 인자 농도, 혈액 및 혈청 점도를 크게 감소시킵니다..

142, 426 및 1422 mg / ml의 농도에서 피라 세탐은 시토크롬 P450 이소 자임을 억제하지 않습니다.

1422 mg / ml의 농도에서, CYP2A6 (21 %) 및 3A4 / 5 (11 %)의 최소 억제가 관찰되었다. 그러나 억제 상수 (K)의 값이 클수록나는)는 아마도 더 높은 농도에서 달성 될 수 있습니다. 따라서, 다른 약물과 피라 세탐의 대사 상호 작용은 거의 없습니다. 간질 환자의 안정적인 간질 치료제를 투여받은 간질 환자에서 20g / 일 용량으로 4 주 동안 피라 세탐을 복용해도 간질 치료제 (carbamazepine, phenytoin, phenobarbital 및 valproate)의 최대 혈청 농도와 AUC는 변하지 않았습니다..

알코올과의 공동 투여는 혈청 피라 세탐 농도에 영향을 미치지 않았다; 피라 세탐 1.6g을 복용했을 때 혈청 내 에탄올 농도는 변하지 않았습니다..

투여 방법 및 투여 량

내부 (식사 중 또는 공복 상태에서 액체로).

기억 장애, 지적 장애 : 2-3 회 용량으로 2.4-4.8g / 일.

대뇌 피질의 myoclonus : 치료는 7.2 g / day의 복용량으로 시작하며, 3-4 일마다 최대 복용량 24 g / day에 2-3 복용량에 도달 할 때까지 복용량은 4.8 g / day 씩 증가합니다. 질병의 전체 기간 동안 치료가 계속됩니다. 6 개월마다 복용량을 줄이거 나 약물을 중단하고 2 일마다 1.2g / 일씩 점차적으로 복용량을 줄이려고 시도해야합니다..

특수 환자 그룹

신장 기능 장애. 크레아티닌 제거량에 따라 용량을 조정해야합니다 (아래 표 참조)..

남성의 크레아티닌 청소율은 혈청 크레아티닌 농도 (K)에서 계산할 수 있습니다.혈청.), 다음 공식에 따라 :

Cl 크레아티닌, ml / min = [(140-연령, 년) × 체중, kg] / (72 × К혈청., mg / dl)

여성의 크레아티닌 청소율은 결과 값에 0.85의 계수를 곱하여 계산할 수 있습니다.

신부전Cl 크레아티닌, ml / 분투약 요법
결석 (표준)> 80일반적인 복용량
쉬운50-792-3 회 분량의 일반 용량의 2/3
평균30–492 회 분량의 일반 용량의 1/3
무거운포함 저용량의 아세틸 살리실산.

대뇌 피질의 myoclonus를 치료할 때 갑작스러운 치료 중단을 피해야합니다. 발작이 재발 할 수 있습니다.

hyponosodium 다이어트에서 환자를 치료할 때 24g의 복용량의 피라 세탐 정제에 46mg의 나트륨이 포함되어 있음을 고려하는 것이 좋습니다.

피라 세탐은 신장을 통해 배설되므로 신장 장애가있는 환자에게 약물을 처방 할 때는주의를 기울여야합니다.

노인 환자의 장기 치료에는 크레아티닌 청소율을 정기적으로 모니터링해야합니다. 복용량 조정이 필요할 수 있습니다.

피라 세탐은 혈액 투석기의 필터 막을 관통.

차량 운전 및 메커니즘 작동 능력에 영향을 미칩니다. 치료 기간 동안 차량을 운전하고 집중력과 정신 운동 반응 속도가 필요한 다른 잠재적 위험 활동에 참여할 때는주의를 기울여야합니다..

출시 양식

필름 코팅 정제, 800 mg. PVC / 알루미늄 호일의 물집, 15 개 골판지 상자에 물집 2 개.

필름 코팅 정제, 1200 mg. PVC / 알루미늄 호일의 물집, 10 개. 골판지 상자에 물집 2 개.

제조사

YUSB 제약 S.A. B-1420 Chemin du Foret, 벨기에 브 뤼엘 알루.

소비자의 질문과 불만은 주소 105082, Moscow, Perevedenovskiy per., 13, p. 21로 보내야합니다..

전화 : (495) 644-33-22; 팩스 : (495) 644-33-29.

약국에서의 조제 조건

약물 Nootropil ®의 보관 조건

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상품 코드 : 5177

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사용 설명서

Nootropil 탭. 800mg No. 30

투약 형태


동의어
루케 탐
메모로 필
피라 세탐


그룹
이방성 약물

국제 비 독점 이름
피라 세탐

구성
활성 성분-피라 세탐.

제조업 자
크라쿠프 제약 공장 Polfa (폴란드), Pliva Krakow, 제약 공장 A.O. (폴란드), Polpharma Pharmaceutical Plant (폴란드), YUSB S.A. (벨기에), YUSB S.A. 제약 부문 (벨기에)

약리 효과
약리 작용-등방성. 그것은 뇌의 연관 과정을 활성화시키고 건강하고 아픈 사람들의 기억, 기분 및 정신을 향상시킵니다. 통합적인 뇌 활동과 지적 활동을 증가시키고, 학습 과정을 자극하고, 교란 된 뇌 기능을 복원 및 안정화시킵니다. 저산소증 및 독성 효과에 대한 뇌 조직의 내성을 증가시키고 뇌의 핵 RNA 합성을 향상시킵니다. 미세 혈관 순환을 개선하고 (혈관 확장없이) 혈소판 응집을 차단하며, 적혈구 막의 형태 적 특성과 적혈구가 미세 혈관을 통과하는 능력을 최적화합니다. 반복되는 뇌 순환 장애로 인한 치매 환자의 경우 뇌 조직에 의한 산소 및 포도당의 국소 흡수가 개선되고 중추 신경계의 기능 장애가있는 환자의 경우 각성 수준이 증가합니다. 항 저산소 효과로 인해 심근 경색의 복잡한 치료에 효과적입니다. 전 정성 안진의 중증도를 감소시켜 경구 복용시 신속하고 거의 완전히 흡수됩니다. 생체 이용률은 100 %입니다. 혈장 단백질에는 결합하지 않습니다. 뇌척수액의 최대 농도는 2-8 시간 내에 생성됩니다. 모든 장기와 조직에 침투하여 태반 장벽을 통과합니다. 대뇌 피질, 선택적으로 전두엽, 정수리 및 후두엽, 소뇌 및 기저핵에서 선택적으로 축적됩니다. 실제로 대사되지 않습니다. 혈장 반감기는 4-5 시간이며; 뇌척수액-6-8 시간 신장에 의해 배설됩니다. 신부전 환자의 경우 제거 반감기가 길어집니다..

부작용
현기증, 떨림, 신경질, 동요 등 성적, 과민성, 불안, 수면 장애, 약점, 졸음, 구역, 구토, 설사, 복통, 관상 동맥 기능 부전의 빈도 증가.

사용 표시
혈관, 외상 및 독성 발생 (코마, 외상성 뇌 손상의 급성기 등)의 정신 유기 장애, 무력증이 우세한 정신 유기 증후군, 주의력 및 정신 능력 (뇌 동맥 경화증, 중독, 알코올 중독 등), 알코올 금단 및 완화 섬망, 모르핀 및 바르 비투 레이트에 의한 급성 중독, 정신병 및 무신경 압박 상태 (복합 요법), 정신 분열증의 부진한 결함 상태, 항우울제에 대한 우울 상태; 노인성에서 : 기억력 장애, 현기증, 성격 특성의 변화, 알츠하이머 병, 죽상 경화성 순환계 뇌병증, 뇌졸중 후 정신 및 신체적 결함; 소아과-신생아 질식의 예방 및 치료, 출생 외상 및 그 결과, 수막염 후 뇌병 기간, 뇌염, 외상성 뇌 손상, 정신 지체, 학습 장애, 기억 장애 및 지적 장애; 정신병 치료의 부작용 및 합병증의 교정 (무력증, 부 신병, 과잉 운동으로 인한 신경이 완성 위기), 대뇌 피질의 균주, 겸상 적혈구 빈혈 (복합 요법), 바이러스 성 신경 감염 (저산소증 및 뇌 허혈의 현상을 감소시키기 위해).

금기 사항
피 롤리 돈 유도체를 포함한 과민증; 출혈성 뇌졸중, 심한 신부전, 임신, 모유 수유, 유아기 최대 1 년.

누트로 필

UCB 제약 S.A. [YUSB Pharma S.A.]

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사용 설명서

약리학 적 특성

누트로 필은 감마-아미노 부티 랄산 화합물의 유도체로 간주된다. 과학자들의 연구에서 알 수 있듯이, 작용제의 효과를 유기체 또는 세포 특이 적이라고 할 수는 없습니다. 피라 세탐 물질은 인지질 화합물에 결합하여 특별한 복합체를 형성합니다. 따라서, 세포 조직의 막의 2 층 구조가 갱신된다. 막 관통 단백질 화합물의 복원이 또한 주목된다. 전문가들은 다양한 유형의 시냅스 전달을 최적화하는 피라 세탐의 능력에주의를 기울이고 있습니다. 시냅스 후 구조의 활성화에 영향을 미칩니다. 이 실험은 동물계 대표를 대상으로 수행되었습니다. 이 약물은 기억, 학습 능력, 세심함과 같은 많은 심리적 과정을 최적화 할 수 있습니다. 동시에, 의약품은 진정 효과와 정신 자극 효과가 없습니다..

혈액 학적 특성과 같은 의약품의 품질에 대해 알려져 있습니다. 구성 요소가 혈소판 및 적혈구 혈액 세포에 작용하는 것이 도움이됩니다. 특정 유형의 빈혈로 고통받는 사람들의 경우, 약물은 적혈구 변형의 가능성을 증가시킬 수 있습니다. 또한 Nootropil은 혈액 물질의 점도를 낮추고 통화라고 불리는 특수 컬럼의 형성을 방지합니다. 이 도구는 혈소판 본체의 개수에 영향을주지 않으면 서 혈소판 본체의 응집을 방지합니다. 의료 전문가들은 혈관 경련 물질에 직면하여 혈관 구조의 경련을 예방한다는 사실에 주목합니다..

약물이 소화관에 들어간 후에는 벽에 빠르게 흡수됩니다. 연구에 따르면이 물질은 혈액 물질의 혈장 단백질과 결합 할 수 없습니다. 에이전트는 뇌와 다른 장소의 조직에 축적 될 수 있습니다. 그것은 신체의 생물학적 시스템에서 대사 될 수 없습니다. 대부분의 약물은 신장 구조에 의해 제거됩니다. 환자가 간 기능이 불충분 한 경우 약동학 적 파라미터가 변하지 않습니다.

문제의 구성 및 포장

Nootropil의 주요 활성 성분은 피라 세탐 화합물로 간주됩니다. 제품의 구조에는 보조 화학 성분-마그네슘 스테아 레이트, 이산화 규소, 마크로 골 및 기타 중요한 물질의 화합물이 포함됩니다. 이 제품은 용액, 정제, 캡슐 등 여러 형태로 생산됩니다. 첫 번째 경우에는 정맥 내 및 근육 내 투여됩니다. 절차는 숙련 된 의료 전문가가 수행해야합니다..

사용 표시

이 약물은 노인의 정신 유기 증후군의 증상 치료를 위해 처방되며 현기증, 기억 장애, 운동 조정 기능 장애 및 급격한 기분 변화의 형태로 나타납니다. 이 징후는 대부분 알츠하이머 병리의 발달을 나타냅니다. Nootropil은 현기증으로 처방 될 수 있습니다. 정신병 및 혈관 운동 장애는 예외입니다. 결과는 피질 근시의 치료에서, 겸상 적혈구 폐색 위기를 예방하는 동안 난독증의 치료 (미성년자)에서 두드러진다.

국제 질병 분류 (ICD-10)

D57.1 위기없는 세포 빈혈 증상; D64 기타 빈혈 상태; 알츠하이머 병리에서 F00 치매; 혈관 유형의 F01 치매; 불확실한 자연의 치매; 유기 기원의 기분 변화; 유기 정서적 유형의 장애에 속하는 무균 성 불안정성 기능 장애; 경증인지 기능 장애; F07 뇌 손상과 관련된 행동 장애, 성격; F07.0 유기 성격 장애; F07.1 뇌염 후 증후군; F07.2 타박상 형 증후군; F07.8 다른 성격의 유기적 장애, 그 행동, 발달의 원인은 뇌 손상; F09 불특정 정신 기능 장애, 증상 또는 유기; F10-F19 향정신성 제품의 섭취를 기반으로 개발 된 성격 및 행동의 기능 장애; F10.2 전신 알코올 사용 증후군; F70-F79 정신 능력의 불충분 한 발달 (지체); F80 언어 메커니즘 및 언어 개발의 특정 기능 장애; F81 교육 과정과 관련된 기술 개발의 특정 기능 장애; F91 행동 장애; G21 파킨슨 병 재발; G25.3 Myoclonus; G30 알츠하이머 병리; 뇌 혈관 장애 발생 동안 뇌 영역의 G46 혈관 증후군; G81 헤미 플레 지아; G92 독성 유형 뇌병증; G93 기타 뇌 기능 장애.

부작용

Nootropil은 무력증, 불안, 우울증, 운동 실조증, 설사, 현기증, 자극, 현기증, 피부염, 개그 반사, 졸음, 혈관 부종, 위염의 형태로 2 차 증상을 유발할 수 있습니다. 약물의 일부 구성 요소에 대한 민감도 증가, 불안, 아나필락시스 반응성, 혈전 정맥염, 저혈압과 같은 우발적 반응의 가능한 증상. 고통스러운 증상을 피하려면 의료 전문가의 모든 지시 사항을 분명히 따라야합니다. 그는 신체 검사 결과, 질병의 임상 사진, 환자의 신체 특성에 따라 약물의 정확한 진단 및 복용량을 확립 할 수 있습니다.

금기 사항

불충분 한 신장 기능의 마지막 단계에서 만성 형태, 뇌 영역의 심한 순환 기능 장애, 정신 운동 유형의 교반, 특정 구성 물질에 대한 과민증의 최종 단계에서 약물을 복용하는 것은 금지되어 있습니다. 아기에게 제품을 투여하는 것은 좋지 않습니다. Nootropil은 특별한주의를 기울여 지혈의 기능 장애, 광범위한 수술, 신장 구조의 장기간의 불충분 한 작업에 처방됩니다.

임신 중 적용

제품이 올바른 위치에있는 여성에게 안전한지 여부는 알려져 있지 않습니다. 물질이 태반 장벽을 통과 할 수 있다는 증거가 있으며, 어머니의 혈액 물질에서 약물의 양은 90 %에 이릅니다. 따라서 의사는 태아를 옮길 때 치료법을 복용하지 않는 것이 좋습니다. 아기에게 모유를 먹일 때 약물 사용을 거부하는 것이 좋습니다. 제품을 유당에 넣을 가능성이 있기 때문입니다.

적용 방법 및 특징

약은 식사와 함께 또는 아침에 공복시 복용합니다. 정신 유기 유형 증후군의 치료에서 24 시간 안에 2.4 ~ 4.8 g의 물질을 사용해야합니다. 요금은 여러 번 나눠야합니다. 현기증과 균형 기능 장애의 경우에도 마찬가지입니다. 대뇌 피질의 균을 제거하려면 24 시간마다 최대 7.2g의 재료를 주입하는 것이 좋습니다. 3-4 일마다 비율이 4.8g 증가하며 의사의 진료를 통해서만 요법의 특징에 대해 자세히 알아볼 수 있습니다. 전문가는 건강 진단 결과, 환자 자신의 간증, 모든 증상에 대해 이야기 해야하는 환자의 증거를 기반으로 진단을 설정합니다. 미성년자 치료에 특별한주의를 기울이는 것이 좋습니다. 난독증의 치료를 위해 3.2g의 Nootropil이 처방됩니다. 또한 여러 리셉션에 배포해야합니다. 이 복용량은 8 세 이상의 어린이에게 적용됩니다. 이 제품은 신장 구조의 기능 장애에주의하여 처방됩니다. QC의 가치를 고려하여 자금 비율을 조정해야합니다. 간장의 장애에 관해서는 치료 요법을 바꿀 필요가 없습니다. 그러나 의약품을 사용하기 전에 철저한 의학적 검사를 수행하는 것이 좋습니다. 이것은 신체의 부정적인 반응뿐만 아니라 위험한 합병증을 피하는 데 도움이됩니다. 제품을 사용하기 전에 노인이 신장 기능을 점검하는 것이 좋습니다. 기능 장애로 약물 복용 또는 조정 가능성을 고려해야합니다..

알코올 호환성

알코올 음료는 혈액 물질의 물질 수준에 영향을 미치지 않습니다. 그러나 치료 중에 술을 마시는 것은 권장하지 않습니다..

다른 약물과의 상호 작용

이 도구는 다른 의약품과 반응 할 수 있습니다. 갑상선 기관에 대한 간접 항응고제, 항 정신병 물질, 호르몬 제품의 효과를 증가시킵니다..

과다 복용

약물을 상당한 양으로 복용하면 설사, 복통이 발생합니다. 사용 지침에 따라 위를 씻으면 구토를 유발하여 증상을 제거 할 수 있습니다..

아날로그

대체 의약품으로는 Lucetam, Biotropil, Piracetam 등이 있습니다..

판매 조건

이 제품은 처방전이있는 약국에서 판매됩니다.

보관 조건

Nootropil 물질은 미성년자, 햇빛, 습기에 접근 할 수없는 장소에 보관됩니다. 온도 범위-25 ° C 유통 기한-4 년.

예 카테 린 부르크의 Nootropil

출시 양식

Nootropil 정제 800mg 30 개 (코팅)

Nootropil 정제 1200 mg 20 개 (코팅)

Nootropil 용액 20 % 12 앰플 5ml 각 (주입 용)

누트로 필 용액 200mg / ml 1 병 125ml (내부 용)

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최저 가격 :

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피라 세탐

  • 캡슐
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세레가 몬

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  • 캡슐
  • 의사
  • 코팅 정제

명령

사용 표시

신경과 : 뇌의 혈관 질환, 만성 뇌 혈관 기능 부전 (부상 한 기억, 집중력, 언어, 어지러움, 두통); 뇌 순환 장애의 잔류 현상 (허혈성 유형별); 혼수 상태 및 소외 상태 (외상 및 뇌의 중독 후 포함); 회복 (운동 및 정신 활동을 증가시키기 위해); 정서적 의지 영역 (알츠하이머 병 포함)의 지적 기억 상실 기능 및 장애 감소, 신진 대사 근병증, 신경근 이영양증, 파킨슨 병, 외상성 뇌 손상의 결과 (연장 성 두통 및 현기증).

정신과 : 신경 증후군, 무소음 증후군 (다양한 기원, 아디나 미아, 무감각 및 선천성 저하증, 사상 억제의 임상상에서 우세 함); 부진한 결함 상태 (정신 분열병, 정신 유기 증후군); 복합 요법 : "유기 결함 토양"에서 진행되는 정신 질환; 항우울제에 강한 우울증 상태; 항 정신병 약 (신경 이완제)에 대한 내약성이 낮아서 이들이 유발하는 체액 성, 신경 학적 및 정신적 합병증을 제거하거나 예방합니다. 대뇌 피질의 균.

병리학 : 알코올 금단 증후군, 전과 후 상태, 모르핀 금단 증후군, 에탄올에 의한 급성 중독, 모르핀, 바르비 투르 산염, 페나 민; 만성 알코올 중독 (지속적인 정신 장애, 무력증, 지적 기억 상실 장애, 근육 떨림, 발한, 환각 증상).

마취 : 장기간 전신 마취 (무산소 및 뇌 저산소증 예방).

겸상 적혈구 빈혈 (병용 요법의 일부로).

소아과 실습 : 정신 유기 증후군이있는 소아에서 저소음 증, 정신 지체, 뇌성 마비, 자궁 내 감염, 저산소증, 출생 외상으로 인한 주 산기 뇌 손상의 결과 교정.

금기 사항

과민증; 심한 신부전 (CC 20ml / 분 미만), 출혈성 뇌졸중, 정신 운동 동요.

Nootropil-리뷰, 사용 지침, 아날로그 및 가격

의사의 리뷰-Nootropil

더 자주 그녀는 해독 치료 실습에서 약물을 사용했는데 결과는 나쁘지 않았습니다.이 약으로 치료 한 후에 기억력이 향상되었습니다..

뇌 순환의 급성 및 만성 장애

사용 설명서

약물 Nootropil의 유사체 및 가격

필름 코팅 정제

정맥 내 및 근육 내 투여 용 용액

구강 솔루션

정맥 용액

필름 코팅 정제

정맥 내 및 근육 내 투여 용 용액

필름 코팅 정제

정맥 내 및 근육 내 투여 용 용액

필름 코팅 정제

정맥 내 및 근육 내 투여 용 용액

필름 코팅 정제

필름 코팅 정제

정맥 내 및 근육 내 투여 용 용액

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누트로 필

Nootropil : 사용 및 검토 지침

라틴어 이름 : Nootropil

ATX 코드 : N06BX03

활성 성분 : 피라 세탐 (piracetam)

제조업체 : UCB Pharma S.A. (벨기에), Aesica Pharmaceuticals Srl (이탈리아)

설명 및 사진 업데이트 : 2018/11/21

약국 가격 : 166 루블부터.

Nootropil은 Nootropic 약물입니다. 신경 세포에서 신진 대사를 활성화하고 사고 과정을 개선시키는 신경 대사 자극제.

방출 형태 및 구성

Nootropil의 복용 형태 :

  • 정맥 내 (i / v) 및 근육 내 (i / m) 투여 용 용액 : 투명한 무색 액체 (15ml 앰풀, 플라스틱 트레이에 4 개의 앰풀, 판지 상자에 4 개의 팔레트, 5ml 앰풀, 6 개 앰풀 골판지 상자에 플라스틱 팔레트, 2 개의 팔레트);
  • 경구 용액 33 % : 두꺼운 농도의 무색 액체 (검정색 유리 바이알에 125 ml, 골판지 상자 1 병에 계량 컵이있는 병);
  • 코팅 된 정제 : 거의 흰색 또는 흰색의 장방형, 양쪽에 분할 가로선이 있고 한쪽에 선의 오른쪽과 왼쪽에 조각 "N"이 있습니다 (1.2g : 물집에 10 개, 골판지에) 2 개의 블리스 터 팩; 투여 량 0.8 g : 블리스 터 내 15 개, 골판지 상자에서 2 개 블리스 터);
  • 구강 용액 : 투명하고 무색의 액체 (검은 색 유리 병에 각각 125 ml, 골판지 상자 1 바이알에 측정 컵이 있음);
  • 캡슐 : 젤라틴 성, 백색 캡 및 바디, "ucb"및 "N"으로 표시, 캡슐 내용물-백색 분말 (물집에 15 개, 골판지 상자에 물집 4 개).

정맥 내 및 근육 내 투여 용 용액 1ml에는 다음이 포함됩니다.

  • 활성 물질 : 피라 세탐-0.2 g;
  • 보조 성분 : 빙초산, 아세트산 나트륨 삼수화물, 주사 용수.

33 % 구강 용액 1 ml에는 다음이 포함됩니다.

  • 활성 물질 : 피라 세탐-0.33 g;
  • 보조 성분 : 나트륨 사카린, 글리세롤, 프로필 하이드 록시 벤조 에이트, 메틸 파라 하이드 록시 벤조 에이트, 카라멜 맛, 살구 맛, 아세트산 나트륨, 빙초산, 물.

1 개의 정제는 다음을 포함합니다 :

  • 활성 물질 : 피라 세탐-0.8 g 또는 1.2 g;
  • 보조 성분 : 마크로 골 6000, 이산화 규소, 크로스 카르멜 로스 나트륨, 스테아르 산 마그네슘;
  • 케이싱 : 불투명 건조 OY-S-29019 [히프 로멜 로스 2910 50cP, 마크로 골 6000]; 불투명 한 Y-1-7000 [이산화 티탄 (E171), 히프 로멜 로스 2910 5cP (E464), 마크로 골 400].

1ml의 구강 용액에는 다음이 포함됩니다.

  • 활성 물질 : 피라 세탐-0.2 g;
  • 보조 성분 : 프로필 파라 하이드 록시 벤조 에이트, 글리세롤 85 %, 메틸 파라 하이드 록시 벤조 에이트, 나트륨 사 카리 네이트, 빙초산, 살구 맛, 나트륨 아세테이트, 카라멜 맛, 정제수.

1 캡슐에는 다음이 포함됩니다.

  • 활성 물질 : 피라 세탐-0.4 g;
  • 보조 성분 : 락토스 일 수화물, 콜로이드 이산화 규소, 마크로 골 6000, 스테아르 산 마그네슘;
  • 캡슐 껍질 : 이산화 티탄 (E171), 젤라틴.

약리학 적 특성

약력학

Nootropil의 활성 성분 인 피라 세탐은 감마-아미노 부티르산 (GABA)의시 클릭 유도체입니다. 그것은 기관 특이 적 또는 세포 특이 적 특성을 갖지 않으며, 그 작용의 주요 메커니즘은 인지질의 극성 헤드에 결합하고 이동성 피라 세탐-인지질 복합체의 형성에 기인합니다. 이는 세포막의 2 층 구조의 복원 및 그의 안정성, 막 및 막 횡단 단백질의 3 차원 구조 및 이들의 기능적 특성에 기여한다..

피라 세탐은 주로 시냅스 후 수용체 밀도 및 활성에 영향을 미쳐, 뉴런 수준에서 다양한 유형의 시냅스 전달을 촉진시킨다. 진정 및 정신 자극 효과를 나타내지 않으면 서 기억,주의, 학습 및 의식의 기능을 향상시킵니다..

적혈구, 혈소판 및 혈관벽에 영향을 미치는 것은 혈액 학적 파라미터의 긍정적 역학에 기여합니다. 겸상 적혈구 빈혈에서 적혈구의 변형 능력을 높이고 혈액 점도를 낮추며 "코인 컬럼"의 형성을 방지합니다. 또한 혈소판 수에 큰 영향을 미치지 않으면 서 응집을 줄입니다. 피라 세탐은 혈관 경련을 예방하고 혈관 경련 물질에 대항 할 수 있습니다. 혈관 내피에 대한 적혈구의 부착을 감소시키고 건강한 내피에 의한 프로 스타 사이클린의 생성을 자극합니다.

약동학

주사 용액의 약동학에 대한 정보는 없습니다.

내부에 피라 세탐을 섭취 한 후 위장관에서 신속하고 거의 완전히 흡수됩니다. 혈장의 최대 농도 (Cmax)는 단일 용량 3.2g으로 0.000084g / ml이며, 하루 3 회 3.2g의 용량으로 Nootropil을 사용하면 혈장의 Cmax는 1 후에 0.000115g / ml에 도달합니다. 뇌척수액에서 5 시간 후 및 5 시간 후. 동시 음식 섭취는 Cmax를 17 % 낮추고 최대 농도에 도달하는 시간을 1.5 시간까지 늘립니다. 2.4 g의 복용량을 복용하는 동안 여성의 Cmax는 남성보다 30 % 더 높습니다..

피라 세탐은 혈장 단백질에 결합하지 않습니다. 분포량은 약 0.6 l / kg입니다. 대뇌 피질의 조직, 주로 소뇌와 기저핵, 정수리, 정면 및 후두엽에서 피라 세탐의 선택적 축적.

이 물질은 혈액 뇌와 태반 장벽을 관통하여 혈액 투석기의 여과막을 극복합니다. 몸에서 대사되지 않음.

그것은 허용되는 피라 세탐 용량의 80-100 %까지 신장 여과에 의해 신장을 통해 변하지 않고 배설된다. 총 클리어런스는 80–90 ml / 분입니다. 반감기 (T1/2)는 투여 경로에 의존하지 않으며 혈장에서 4-5 시간, 뇌척수액에서 8.5 시간.

신부전 T1/2 말기 단계에서 만성 신부전으로 59 시간이 길어짐.

간부전에서 피라 세탐의 약동학은 변하지 않습니다.

사용 표시

성인 환자의 경우 :

  • 현기증, 기억 상실, 집중력 감소, 활동 감소, 행동 장애, 기분 변화, 보행 장애와 함께 정신적 유기 증후군 (이러한 증상은 알츠하이머 병, 알츠하이머 노인성 치매와 같은 연령 관련 질병의 초기 징후 유형)-증상 치료로;
  • 현기증 및 관련 불균형 (심인성 및 혈관 운동 현기증 제외)-치료;
  • 대뇌 피질의 myoclonus-단독 요법 또는 복잡한 요법의 일부;
  • 겸상 적혈구 폐색 성 위기 : 정제, 경구 용 용액, 캡슐-예방 용, 정맥 내 및 근육 내 투여 용 용액-치료.
  • 난독증 : 복잡한 치료의 일환으로 정제, 경구 용액, 캡슐;
  • 겸상 적혈구 폐색 성 위기 : 정제, 경구 용 용액, 캡슐-예방 용, 정맥 내 및 근육 내 투여 용 용액-치료.

금기 사항

  • 출혈성 뇌졸중 (뇌 순환의 급성 장애);
  • 헌팅턴의 무도병;
  • 정신 운동 동요 기간;
  • 크레아티닌 청소율 (CC) 20ml / 분 미만의 만성 신부전 (말기);
  • 임신 기간;
  • 모유 수유;
  • 피 롤리 돈 유도체에 대한 과민증;
  • Nootropil의 구성 요소에 대한 개인적인 편협.
  • 구강 솔루션 : 1 세 미만의 어린이에게는 사용되지 않습니다.
  • 정제, 정맥 내 및 근육 내 투여 용 용액, 캡슐 : 3 세 미만의 어린이에게는 금기.

지침에 따르면 Nootropil은 만성 신부전 (CC 20-80 ml / min), 지혈 장애, 심한 출혈 및 주요 외과 적 개입이있는 환자에게주의해서 사용해야합니다.

Nootropil 사용 지침 : 방법 및 복용량

필름 코팅 정제, 캡슐, 구강 용액

구강 용액, 정제 및 캡슐 형태의 Nootropil은 공복시, 공복시 또는 식사 중에 충분한 양의 액체로 복용합니다.

  • 정신 유기 증후군 (증상 치료) : 하루 2.4-4.8 g, 2-3 복용량으로 나눔;
  • 현기증 및 관련 불균형 : 하루에 2.4-4.8 g, 2-3 회 용량으로 나눔;
  • 대뇌 피질의 myoclonus : 최초 일일 복용량-7.2 g; 3-4 일마다 24g의 최대 일일 복용량에 도달 할 때까지 4.8g 씩 증가하며 2-3 회 복용량으로 나뉩니다. 180 일마다 복용량을 줄이거 나 Nootropil을 중단하려고 시도하면서 질병의 전체 기간 동안 치료를 계속해야합니다. 일일 복용량을 1.2g 씩 점진적으로 (2 일에 1 회) 감소시켜 용량을 줄여야합니다.
  • 겸상 적혈구 폐색 성 위기 예방 : 매일 복용량-환자 체중 1kg 당 0.16g의 비율로, 동일한 지분으로 4 회 복용량으로 나눈다.
  • 난독증 (복잡한 요법의 일부) : 8 세 이상의 어린이를위한 일일 복용량-3.2g, 2 회 복용량으로 나눔.

신장 기능이 손상된 경우, CC 표시를 고려하여 용량을 조정합니다.

신부전이 없으면 노인 환자는 용량 조정이 필요하지 않습니다..

간 기능이 손상되면 Nootropil의 복용량은 조정되지 않습니다.

i / v 및 i / m 관리를위한 솔루션

비경 구적으로 Nootropil은 내부에 약물을 복용 할 가능성이없는 경우 처방됩니다-삼키는 데 어려움, 환자의 무의식.

이 솔루션은 i / v (드립 및 제트) 및 i / m 관리에서 사용됩니다..

주입 용액의 제조를 위해, 제제와 상용 성인 다음의 생리 학적 용액 중 하나가 사용될 수있다 : 5 %, 10 % 또는 20 % 덱 스트로스 또는 과당; 0.9 % 염화나트륨; 0.9 % 염화나트륨 용액 중 10 % 덱스 트란 40; 20 % 만니톨; 벨소리.

투여 용 약물의 양은 환자의 상태와 임상 증상을 고려하여 개별적으로 처방됩니다..

IV 투여가 바람직하다. Nootropil의 정맥 주사는 24 시간 동안 일정한 속도로 카테터를 통해 수행됩니다. Bolus 정맥 투여는 위기의 응급 치료에 사용되며 15 ml 이하의 단일 용량으로 최소 2 분 동안 수행됩니다. 일일 복용량은 일반적으로 동일한 지분으로 2-4 주사로 나뉩니다. IV 관리가 어려운 경우 IM 관리가 사용됩니다. 근육 내 주 사용 단일 용량의 약물은 5 ml를 넘지 않으며 일일 복용량은 2-4 절차로 비례 적으로 나뉩니다. 약물의 경구 투여로의 전환은 기회가 발생하면 즉시 이루어집니다..

치료 기간은 임상 징후와 증상의 역학을 고려하여 의사가 개별적으로 결정합니다..

Nootropil의 권장 복용량 :

  • 만성 정신 유기 증후군 (증상 요법) : 하루 12-24 ml;
  • 현기증 및 관련 불균형 : 하루 12-24 ml;
  • 대뇌 피질의 myoclonus : 최초 일일 복용량은 36ml이며, 3-4 일마다 하루 최대 120ml에 도달 할 때까지 24ml 씩 증가합니다. Nootropil의 사용은 질병의 전체 기간 동안 계속되어야하며, 180 일마다 복용량을 낮추거나 약물을 중단해야합니다. 2 일마다 6ml 씩 점진적으로 줄임으로써 복용량을 줄입니다.
  • 겸상 적혈구 빈혈의 위기 기간 : IV-하루 1kg의 환자 체중 1kg 당 1.5 ml의 비율로 동일한 주식으로 4 가지 절차로 나뉩니다..

신장 기능 장애의 경우, Nootropil의 용량은 CC 지표를 고려하여 조정됩니다.

간 기능 장애 및 노인 환자의 경우, 용량 조정이 필요하지 않습니다.

부작용

  • 신경계에서 : 졸음, 운동 억제, 과민성, 우울증, 무력증; 격리 된 경우-두통, 현기증, 불균형, 운동 실조증, 불면증, 교반, 혼란, 혼란, 불안, 환각; 캡슐을 제외한 모든 복용 형태-성욕 증가; 간질 환자-질병 경과의 악화;
  • 소화 시스템에서 : 구역, 구토, 복통, 설사, 위염;
  • 신진 대사 측면에서 : 체중 증가;
  • 청각 및 균형 기관의 일부에 : 현기증;
  • 알레르기 반응 : 과민증, 혈관 부종, 아나필락시스 반응;
  • 피부과 반응 : 가려움증, 피부염, 두드러기;
  • 다른 경우 : 드문 경우-고열, 주사 부위의 통증, 혈전 정맥염, 동맥 저혈압 (정맥 주사의 배경에 대해).

과다 복용

약물 과다 복용은 가능성이 낮으며 증상이 나타나지 않았습니다..

치료 : 피라 세탐에는 상당한 양의 Nootropil을 섭취 한 직후에 특정 해독제가 없으므로 인공 구토를 유발하거나 위를 헹굴 필요가 있습니다. 혈액 투석을 사용할 수 있으며 효율성은 50-60 %입니다..

특별 지시

부작용의 증상을 완화하려면 대부분의 경우 약물 복용량을 줄이는 것으로 충분합니다..

혈소판 응집에 대한 Nootropil의 영향은 지혈 장애, 심한 출혈 증상 또는 주요 수술 중 환자에게 약물을 처방 할 때 고려해야합니다..

대뇌 피질의 myoclonus 치료의 중단은 발작의 재발을 일으킬 수 있습니다.

체중 1kg 당 0.16g 미만의 일일 용량으로 겸상 적혈구 빈혈을 치료하고 Nootropil을 불규칙하게 사용하면 질병의 악화를 유발할 수 있습니다.

hyponosodium 다이어트를 관찰 할 때, 1 ml 당 0.2 g의 복용량으로 경구 투여를 위해 24 g의 용액에 0.0805 g의 나트륨의 함량을 고려해야합니다.

차량 및 복잡한 메커니즘을 운전하는 능력에 영향

치료 기간 동안 환자는 차량과 복잡한 메커니즘을 운전할 때주의해야합니다..

임신과 수유 중 적용

임신 중에 Nootropil을 사용하는 안전성은 확립되지 않았습니다..

피라 세탐은 태반 장벽을 가로 지르고 신생아의 혈액 함량은 어머니의 농도의 70-90 %에 이르므로 임신 중에는 약물 사용이 금기입니다.

약물은 모유로 배설됩니다. 수유 중에 Nootropil을 처방 해야하는 경우 모유 수유를 중단해야합니다.

어린 시절 사용

  • 난독증 : 복잡한 치료의 일환으로 정제, 경구 용액, 캡슐;
  • 겸상 적혈구 폐색 성 위기 : 정제, 캡슐, 경구 용 용액-예방 용, 정맥 내 및 근육 내 투여 용 용액-치료 용.
  • 구강 솔루션 : 1 세 미만의 어린이;
  • 정제, 캡슐, i / v 및 i / m 투여 용 솔루션 : 3 세 미만의 어린이.

신장 기능 장애

Nootropil의 사용은 만성 신부전의 마지막 단계에서 금기입니다 (CC 20 ml / min 미만).

CC 값을 고려하여 신장 기능 장애가있는 환자에게 권장되는 복용량 :

  • 80 ml / 분 초과의 CC : 보통 용량;
  • CC 50–79 ml / 분 : 2 / 2-3 복용량의 일반적인 복용량;
  • CC 30–49 ml / 분 : 1 / 2 분할 용량의 보통 용량;
  • CC 30ml / 분 미만 : 1 회-1 /6 보통 복용량.

CC 값의 계산은 혈청 크레아티닌의 농도에 기초하여 이루어질 수있다. 남성의 CC (ml / min)를 계산할 때 140에서 환자의 연령 (년)을 빼고 결과에 체중 (kg)을 곱하고 72를 나누고 혈청 크레아티닌 지표 (mg / dL)를 곱해야합니다. 여성의 경우 QC 계산은 동일한 방식으로 수행되며 얻은 결과에만 0.85 계수를 곱해야합니다.

Nootropil을 장기간 사용하면 정기적으로 신장의 기능 상태를 모니터링하고 필요한 경우 복용량을 조정해야합니다.

간 기능 위반

간 기능 장애의 경우, nootropil 용량 조정이 필요합니다.

노인에서 사용

노인 환자는 Nootropil 용량 조정이 필요하지 않습니다.

약물 상호 작용

  • 갑상선 호르몬 : 혼란, 과민성, 수면 장애를 유발할 수 있습니다.
  • 간접 항응고제 : 피라 세탐의 효과가 증가하여 혈액 및 혈장 점도, 피브리노겐 농도, 혈소판 응집, 폰 빌레 브란트 인자의 감소 (기타 간접 항응고제 사용과 비교하여)가 현저하게 감소합니다.
  • 페노바르비탈, 카르 바 마제 핀, 페니토인, 발 프로 에이트 : 혈장 내 최대 농도와 혈장 내 총 농도는 변하지 않습니다.
  • 에탄올 : 피라 세탐의 약동학에 영향을 미치지 않으며 피라 세탐 1.6g을 복용하는 동안 혈청 알코올 농도는 변하지 않습니다..

피라 세탐은 시토크롬 P450 동종 효소를 억제하지 않습니다.

아날로그

보관 조건

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관.

온도에서 보관 : i / v 및 i / m 투여 용 용액-최대 30 ° C; 정제, 캡슐, 구강 용액-최대 25 ° C, 수분으로부터 보호.

유효 기간 : i / v 및 i / m 관리를위한 솔루션-5 년; 정제, 캡슐, 구강 용액-4 년.

약국에서의 조제 조건

처방전으로 분배.

Nootropil에 대한 리뷰

Nootropil에 대한 리뷰는 대부분 긍정적입니다. 그들은 임상 적응증에 따라 사용 과정에서 약물의 높은 효능을 나타냅니다. 환자는 Nootropil의 작용이 즉시 나타나지 않는다고 경고합니다. 또한, 약물의 사용은 뇌 활동, 기억 및 어린이의 언어 발달을 돕습니다..

바람직하지 않은 현상의 발생 가능성은 단점으로 표시됩니다..

약국에서 Nootropil의 가격

패키지 당 Nootropil의 가격 : 235 루블에서 1200mg의 용량으로 20 정; 800mg의 용량으로 283 루블에서 30 정; 주사 용 5ml 용액 12 앰플-321 루블; 구강 용액 1 병 (125 ml)-337 루블.