Nurofen은 진통제, 해열제 효과가있는 항염증제입니다. 그것은 비 스테로이드 항염증제 (NSAIDs) 그룹에 속합니다. 염증 과정, 바이러스 성, 전염병, 전신 병리학, Nurofen이 처방되며 그 구성은 성인과 어린이에게 표시됩니다.

구성 및 작용 메커니즘

Nurofen의 활성 성분은 이부프로펜입니다. 페닐 프로피온산의 유도체입니다. 이 효과는 질병 중에 형성된 통증 매개체 인 프로스타글란딘의 형성을 억제하여 달성됩니다. 신체 조직의 염증 과정은 적혈구 침강 속도가 증가하고 혈액에 많은 백혈구가 방출되어 발생합니다. 이것은 프로스타글란딘 수의 병리학 적 초과에 대한 면역 반응입니다. Nurofen의 조성은 cyclooxygenase-1과 cyclooxygenase-2의 차단으로 인해 합성 과정의 억제를 제공하며 염증이 감소하고 진통 효과가 나타납니다..

Nurofen plus의 보조 성분은 코데인 10mg입니다. 그것은 아편 제 그룹에 속하며 추가 진통 효과가 있습니다. 성인용 양식에 사용.

Nurofen 약물의 성분은 질병이있는 경우 면역계를 활성화시키는 데 도움이됩니다. 이것은 신체의 자연 보호 호르몬 인 호르몬 인터페론의 생성을 자극하기 때문입니다. 바이러스 및 전염병에 대한 추가 효과가 사용됩니다.

이 약물은 빠른 효과가 있으며 흡수율이 높습니다. 위장에 들어가면 정제는 활성 성분으로 분해됩니다. 섭취 1-2 시간 후 혈액에 흡수되어 90 %가 혈장에 집중됩니다. 관절의 공동으로 침투하여 활액 조직으로 직접 들어가 염증의 활동을 줄여 통증을 줄입니다. 절대 흡수 후 R- 형태가 비활성에서 활성 S- 형태로 변환.

행동은 정제가 위장관에 들어간 후 30-40 분 후에 시작됩니다. 간에서 축적이 발생하고 흡수 후 소변과 담즙을 통해 잔류 물질이 배설됩니다. 제거 기간은 내부 장기의 작용과 대사 과정에 달려 있습니다. 드물지만 모유에서 소량의 약물 성분이 발견되었습니다..

사용 표시

항 염증 효과로 인해 많은 질병의 치료에 사용됩니다. 그것은 코스의 주요 약물이 아니며 다른 약물과 함께 복잡한 요법의 일부로 사용됩니다. 어린이를 위해 Nurofen은 상태 모니터링을 통해 소량으로 투여됩니다..

  • 바이러스 성 질환, ARVI, 인플루엔자;
  • 전염병;
  • 전신 병리 : 류마티스 관절염, 전신성 홍 반성 루푸스 및 기타;
  • 골관절염;
  • 근염;
  • 근염;
  • 고 신성 설사;
  • 고열;
  • 신체 화상;
  • 편두통;
  • 신경통;
  • 수술 후 상태.

주요 행동은 염증을 줄여 통증을 줄이는 것입니다. 관절통, 근육통, 신경 염증을 완화시킵니다. 증상 치료법으로 여성의 두통, 치통 및 생리통을 줄이는 데 사용됩니다. 신체 통증의 증상을 완화하고 체온을 낮추며 질병의 진행을 촉진합니다. 소아과에서 Nurofen은 치아와 관련된 고열의 경우 어린이에게 제공됩니다..

Nurofen의 약리학 적 형태

사용하기 쉽도록 여러 가지 복용 형태가 있습니다. 성인은 태블릿 형태로 처방됩니다. 작은 어린이는 큰 정제를 삼킬 때 문제가 있으므로 어린이 치료를위한 Nurofen은 시럽 및 좌약의 형태로 만들어집니다.

  1. 서스펜션 또는 시럽은 두꺼운 농도의 흰색 액체입니다. 폴리에틸렌 재질의 100ml 병으로 생산됩니다. 패키지에는 5ml 측정 주사기가 포함되어 있습니다. 병은 어린이의 감독되지 않은 섭취를 방지하기 위해 특별히 설계된 캡으로 닫혀 있습니다. 주요 성분은 1ml의 액체에 이부프로펜 20mg입니다. 보조 : 물, 구연산, 구연산 나트륨, 사 카리 네이트 나트륨, 브로마이드, 글리세롤, 염화나트륨. Nurofen에 딸기와 오렌지 감미료가 첨가되어 구개 개선.
  2. 한쪽에 약의 이름을 가진 둥근 정제. 하나의 정제에는 200mg의 이부프로펜과 부형제가 포함되어 있습니다. "6 년부터"비문이있는 상자로 제작되었습니다. 측면 중 하나에는 준비 이름이 검은 색으로 표시되어 있습니다. 자당, 활석, 나트륨 카멜로 오스 껍질로 덮여 있습니다. 하나의 패키지에는 최대 6 개 또는 12 개의 태블릿으로 여러 개의 물집이 들어 있습니다..
  3. 발포성 정제는 마시는 용액을 준비하기위한 일종의 고체 Nurofen입니다. 그들은 거친 표면을 가진 흰색 둥근 모양을 가지고 있으며 10 조각의 프로필렌 튜브로 생산됩니다. 하나의 정제에는 200mg의 이부프로펜과 추가 성분 (자당, 사카린, 소르비톨, 탄산 칼륨 및 구연산)이 포함되어 있습니다. 용해 후, 무색 투명한 액체가 수득된다.
  4. 직장 좌약-Nurofen이 3 개월에서 12 개월 사이의 어린이에게 적용되는 양식. 연질 조성물은 생후 첫 해에 어린이를 치료하는데 편리하다. 이부프로펜의 복용량은 한 좌약에서 -60mg 미만이며 보조 성분이 없습니다. 양초는 고형 지방과 주요 의약 성분으로 구성됩니다. 5 개의 블리스 터 팩이 하나로 제공됩니다. 하나의 패키지에는 2 개의 물집이 포함되어 있습니다.
  5. 외용 젤 국소 염증, 외상 통증 완화를위한 두꺼운 농도의 5 % 용액. 100ml의 튜브에서 생산됩니다. 이부프로펜의 최대 용량은 100g 당 500mg이며 성인 환자에게만 처방됩니다..

Nurofen 치료는 의사가 처방합니다. 응급 상황의 경우 가정에서 급성 통증을 완화 시키거나 가능한 가장 높은 고열증을 줄일 수 있습니다..

Nurofen은 의사의 권고에 따라 어린이에게 주어 지거나 사용 지침에 따라 행동해야합니다. 과다 복용은 원치 않는 결과를 초래합니다.

치료 요법

약리학 적 형태의 Nurofen의 복용량은 질병, 환자의 연령 및 개별 상태에 따라 다릅니다. 성인의 경우 최대 일일 복용량은 800mg의 어린이에게 1200mg의 이부프로펜입니다. 12 개월 미만의 어린이의 경우 60mg의 단일 용량은 200mg을 초과해서는 안됩니다. 용량 사이의 시간 간격은 6-7 시간입니다. 의료진의 감독하에 의사의 권고가있을 경우에만 300-400 mg으로 단일 및 일일 복용량을 늘릴 수 있습니다..

성인의 바이러스 성 및 전염병 치료를 위해 좌약 및 시럽을 제외한 모든 유형의 Nurofen이 사용됩니다. 어린이 양식 수락은 허용되지만 복용량 조정이 필요합니다.

Nurofen에게주는 방법

경질 정제는 식후에 경구로 취해지고, 물로 임의의 양으로 세척된다. 하나의 발포성 정제를 200 ml의 따뜻한 물 또는 차가운 물에 용해시키고, 제조 직후에 취한다. 좌약은 직장에 하루에 세 번 좌약을 삽입합니다. 시럽은 병의 목에 삽입되는 측정 주사기로 가져옵니다. 물로 희석 할 필요가 없습니다. 젤은 1-2 ml의 부피로 튜브에서 제거되고 병변 부위로 마사지 운동으로 문지릅니다..

염증 과정을 줄이기 위해 Nurofen은 방광염, 신염, 폐렴, 기관지염, 부비동염에 사용됩니다. 항생제 치료와 함께 전염병에 대한 증상 치료로 처방됩니다. 약물의 작용은 염증제의 수를 줄이고 질병이 가라 앉으 며 일반적인 증상이 감소합니다. 태블릿 형태의 과정은 3-4 일입니다. 식사 후 아침에 첫 섭취량, 다음은 4-5 시간 후. 첫 번째 복용량은 식사 후 아침에 200mg이며, 다음 복용량은 5 시간 후입니다. 하루에 4-5 회 이상 복용하지 마십시오. 증상 치료는 증상 제거에서 나타납니다.

  • 모든 종류의 통증 감소;
  • 체온 감소;
  • 염증을 줄임으로써 림프절 병증의 림프절 크기 감소;
  • 모든 정도의 피부 화상 구호.

어린이 코스는 계획에 따라 복용량을 계산하는 것으로 시작합니다 : 어린이 체중의 1kg 당 주요 활성 성분. 6 세부터 1 정은 6 시간 간격으로 하루 4 회 제공됩니다. 3 개월의 어린이를위한 Nurofen 양초-하루에 1 조각 이하. 6 ~ 12 개월-하루에 2 초, 12 시간 간격. 1 년에서 7-8 시간 간격으로 하루에 최대 3 번. 3 개월 된 어린이의 경우 1 일 150mg을 초과하지 마십시오.1 세까지-200mg.

시럽 치료 규칙 :

  1. 3 ~ 6 개월 체중 5-7 kg-2.5 ml 하루에 3 번.
  2. 6-9 개월 체중 7-9 kg-2.5 ml 4 회.
  3. 1 년에서 3 년 사이, 체중은 10-16kg-5 ml 3 회.
  4. 4-20 세 체중 17-20 kg-7.5 ml 3 회.
  5. 9 세 미만 어린이-10ml 3 회.
  6. 12 세 이상의 어린이, 하루에 3 번 15ml의 현탁액.

모유 수유시 시럽에 Nurofen을 일회용으로 사용할 수 있습니다.

금기 사항

Nurofen 사용에 대한 금기는 각 임상 사례에서 개별적으로 고려됩니다. 임신 초기에는 위염, 소화성 궤양 질환, 호흡기 병리학, 대사 장애로 금지되어 있습니다. 활성 물질은 혈액 성분에 영향을 미치므로 출혈 장애가있는 사람들에게는 시럽을 마시는 것이 금기입니다. 간, 신부전 및 심부전 환자의 경우 상태에 따라 의사가 치료 및 복용량을 선택합니다..

약물을 강제로 사용하는 경우 부작용을 유발하는 약물 사용을 제외해야합니다 : 아스피린, 사이클로스포린, 글루코 코르티코 스테로이드, 항응고제 및 혈전 용해제, 혈관 확장제, 이뇨제, 인슐린, 메토트렉세이트.

부작용은 약물의 보조 성분 인 이부프로펜에 대한 개인적인 편협성을 가진 알레르기 반응에 의해 나타납니다. 맛과 감미료가 맛을 향상시키기 위해 시럽에 첨가됩니다. 그들은 어린이와 성인을위한 알레르기 항원으로 나타날 수 있습니다..

Nurofen의 모든 효과는 정제의 복용량에 달려 있습니다. 순전히 개인적인 반응은 흥분이나 우울증, 환각, 악몽과 같은 사람의 정신 감정 상태에 대한 위반입니다. 대사 장애는 식욕 감소, 섭식 장애, 메스꺼움 및 구토의 출현으로 나타납니다. 두통, 현기증, 약점이 나타날 수 있습니다. 허용 복용량을 초과하면 위 점막의 완전성을 위반하는 형태로 심각한 결과를 초래합니다. 약물의 양을 줄이면 부작용의 결과를 줄이거 나 없앨 수 있습니다.

유사체는 다른 복용량으로 이부프로펜을 함유하고 있으며 주요 및 보조 성분을 대체 할 수 있습니다. 여기에는 Advil, Dolgit, Ibuprone, MIG 200, Profen, Ibusan, Solpaflex 등 다양한 생산 회사의 Ibuprofen이 포함됩니다. 구조가 유사한 Nurofen의 유형은 하나의 구성 요소를 갖지만 구성 및 제조업체는 다릅니다. Nurofen Active, Nurofen Express Neo, Nurofen Ultracap; 누로 펜 플러스; 어린이 누로 펜.

어린이의 통제되지 않은 Nurofen 섭취는 심각한 손상을 초래합니다.

Nurofen ® Plus 사용 설명서

⚠️이 제품에 대한 마케팅 승인이 만료되었습니다

마케팅 인증 보유자 :

활성 물질

투약 형태

등록 No : P N012229 / 01 from 16.08.11-교체 등록 날짜 : 18.03.14
누로 펜 ® 플러스

Nurofen ® Plus의 방출 형태, 포장 및 구성

캡슐 모양의 양면 볼록한 흰색 필름 코팅 정제, 한쪽면에 "N +"각인.

1 탭.
이부프로펜200 mg
코데인 인산염 반 수화물12.8 mg,
코데인의 내용에 해당10mg

부형제 : 미세 결정질 셀룰로스-355.44 mg, 나트륨 카르복시 메틸 전분-45 mg, 히프 로멜 로스-8.16 mg, 전 호화 전분-25.6 mg.

쉘 구성 : opaspray M-1-7111B-4.31 mg (히프 로멜 로스-3 %, 이산화 티탄-30 %, 정제수 *-57 %, 변성 알코올 *-10 %), 탈크-2.61 mg, 히프 로멜 로스-13.08 mg.

* 생산 중 제거됨.

2 개 -물집 (1)-골판지 팩.
2 개 -물집 (2)-골판지 팩.
4 가지. -물집 (1)-골판지 팩.
4 가지. -물집 (2)-골판지 팩.
6 개 -물집 (1)-골판지 팩.
6 개 -물집 (2)-골판지 팩.
12 개 -물집 (1)-골판지 팩.
12 개 -물집 (2)-골판지 팩.
12 개 -물집 (4)-골판지 팩.

약리 효과

복합 약물, 그 작용은 구성 성분으로 인한 것입니다. 진통제, 해열제, 항염증제 및 진해 효과가 있습니다.

이부프로펜과 코데인은 작용 기전과 위치가 다릅니다. 그들의 결합 된 행동의 결과로 통증 감수성에 대한 뚜렷한 감소가 개별적으로보다 달성됩니다..

NSAID 그룹의 프로피온산 유도체 인 이부프로펜의 작용 메커니즘은 프로스타글란딘의 합성-통증, 염증 및 고열 반응의 매개자-의 억제에 기인한다. COX-1과 COX-2를 무차별 적으로 차단하여 프로스타글란딘의 합성을 억제합니다. 통증 (진통제), 해열제 및 항염증제에 대한 빠른 지시 작용을합니다. 또한, 이부프로펜은 혈소판 응집을 가역적으로 억제합니다.

코데인은 진통제이며 중추 신경계의 아편 유사 수용체에 작용하며 진해 효과가 있습니다..

약동학

흡수 및 분포

이부프로펜 흡수가 높습니다. 성인에서 공복시 복용 후 혈장에서 이부프로펜의 Cmax는 45 분 후에 도달한다. 음식으로 이부프로펜을 복용하면 C max에 도달하는 시간이 1-2 시간으로 증가 할 수 있습니다.

혈장 단백질 결합-90 %. 관절강에 천천히 침투하여 활액 조직에 머무르며 혈장보다 높은 농도를 만듭니다..

신진 대사와 배설

흡수 후, 약리학 적으로 비활성 인 R- 형태의 약 60 %가 천천히 활성 S- 형태로 변형된다. 간에서 대사.

T 1/2-2 h. 신장에 의해 배설되고 (1 % 이하) 담즙이있는 경우.

흡수 및 분포

경구 투여 후 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. C 최대 도달 시간-1 시간.

혈장 단백질 결합-30 %.

신진 대사와 배설

간에서 활성 대사 산물로 대사 됨.

그것은 신장뿐만 아니라 담즙과 함께 신장 (5-15 %-변경되지 않은, 모르핀과 그 대사 산물의 형태로 10 %)으로 배설됩니다. T 1/2-3-4 시간.

Nurofen ® Plus 표시

NSAID 단독 요법의 효과가없는 경증 및 중증의 통증 증후군의 단기 증상 치료 :

  • 두통;
  • 편두통;
  • 치통;
  • 신경통;
  • 요통;
  • 고 신성 설사;
  • 근육통;
  • 류마티스 통증.
ICD-10 코드 목록 열기
ICD-10 코드표시
G43편두통
K08.8치아 및지지 장치 (치통 포함)의 기타 특정 변경 사항
M25.5관절 통증
M54등살
M79.0지정되지 않은 류마티스
M79.1근육통
M79.2지정되지 않은 신경통 및 신경염
N94.4원발성 월경 곤란
N94.5이차 생리통
R51두통
R52.0날카로운 통증
R52.2다른 지속적인 통증 (만성)

투약 요법

약물은 물로 경구 복용.

Nurofen ® Plus는 단기 사용을위한 것입니다..

12 세 이상의 성인과 어린이에게는 1 탭이 처방됩니다. 하루 3-4 회 약물 복용 간격은 최소 4 시간이어야하며, 성인의 빠른 치료 효과를 얻으려면 복용량을 2 탭으로 늘릴 수 있습니다. 하루 3 회.

이부프로펜의 최대 일일 복용량은 1200 mg (6 정)입니다. 12 세에서 18 세 사이의 어린이와 청소년을위한 이부프로펜의 최대 일일 복용량은 1000mg (5 탭)입니다..

치료 기간-3 일 이내.

약물을 2-3 일 동안 사용할 때 증상이 지속되거나 악화되면 환자는 치료를 중단하고 의사와 상담해야합니다.

부작용

증상을 제거하는 데 필요한 최소 유효 복용량으로 약물을 단기간에 복용함으로써 부작용의 위험을 최소화 할 수 있습니다.

노인 환자는 치명적인 결과를 초래하는 NSAID, 특히 위장관 출혈 및 천공과 관련된 부작용의 발생률이 증가합니다..

부작용은 주로 용량 의존적입니다. 특히, 위장관 출혈의 위험은 용량 범위와 치료 기간에 따라 다릅니다..

이부프로펜을 1 일 1200mg을 초과하지 않는 용량으로 이부프로펜을 단기 투여 할 때 다음과 같은 부작용이 관찰되었다 (6 탭). 만성 질환의 치료 및 장기간 사용시 다른 부작용이 발생할 수 있습니다..

부작용의 발생률에 대한 평가는 다음 기준에 기초하여 이루어졌다 : 매우 자주 (≥1 / 10), 자주 (≥1 / 100에서 조혈 시스템까지 : 매우 드물게-조혈 장애 (빈혈, 백혈구 감소증, 재생 불량성 빈혈, 용혈성 빈혈, 혈소판 감소증) 이러한 장애의 첫 증상은 열, 인후통, 구강의 궤양, 독감 같은 증상, 심한 약점, 코 출혈 및 피하 출혈, 알 수없는 병인의 출혈 및 타박상입니다..

면역 체계에서 : 드문 경우-과민 반응 (비특이적 알레르기 반응 및 아나필락시스 반응), 호흡기 반응 (기관지 천식, 악화, 기관지 경련, 호흡 곤란, 호흡 곤란), 피부 반응 (가려움증, 두드러기, 자반증) 독성 표피 괴사 (Lyell 's syndrome), 스티븐스-존슨 증후군 (Stevens-Johnson syndrome), 다형 홍반), 알레르기 성 비염, 호산구 증가증을 포함하는 Quincke의 부종, 각질 제거 및 강포 성 피부병; 매우 드물게-심한 과민 반응, 포함. 얼굴 부종, 혀 및 후두, 호흡 곤란, 빈맥, 동맥 저혈압 (아나필락시스, 퀸케 부종 또는 심한 아나필락시스 쇼크).

신진 대사와 영양 측면에서 : 주파수 알 수 없음-식욕 감소.

정신 장애 : 빈도 알 수 없음-중추 신경계 우울증, 환각, 혼란, 약물 의존, 우울한 기분, 동요, 악몽.

신경계에서 : 드물게-두통; 매우 드물게-무균 성 수막염; 주파수 미지-현기증, 약점, 경련, 두개 내압 증가, 운동 이상증.

시력 기관의 측면에서 : 주파수를 알 수 없음-시력 흐리게, 디플로 피아.

청각 및 균형 기관의 일부 : 주파수 알 수 없음-전정 현기증.

위장관에서 : 드물게-복통, 메스꺼움, 소화 불량; 드물게 설사, 헛배 부름, 변비 및 구토; 매우 드물게-소화성 궤양, 천공 또는 위장관 출혈, 멜 레나, 피의 구토, 경우에 따라 치명적, 특히 노인 환자, 궤양 성 구내염, 위염; 빈도 불명-대장염 및 크론 병 악화, 구강 건조.

간 및 담도에서 : 매우 드물게 간 기능 장애 (특히 장기간 사용시), 간염 및 황달, 간 트랜스 아미나 제의 활동 증가; 주파수 미지수-담즙산 통.

비뇨기 계통에서 : 매우 드물게-급성 신부전, 혈뇨 및 단백뇨, 신염 증후군, 신 증후군, 유두 괴사, 간질 성 신염, 방광염; 주파수 미지수-신장 산통, dysuria.

심혈관 시스템 측면에서 : 빈도가 알려지지 않음-심부전, 말초 부종, 장기간 사용, 혈전 합병증 (예 : 심근 경색 또는 뇌졸중), 서맥, 동맥 고혈압 증가.

호흡기 계통 : 빈도 불명-기관지 천식, 기관지 경련, 호흡 곤란, 호흡 억제, 기침 억제.

피부와 피하 조직의 일부 : 드물게-다양한 유형의 피부 발진; 매우 드물게-심한 형태의 피부 반응; 주파수 미지수- "핫 플래시".

근골격계에서 : 주파수 알 수 없음-근육 강성.

주사 부위의 일반적인 장애 및 장애 : 매우 드물게 부종 (포함) 말초, 저체온증, 과도한 발한, 과민성, 피로, 불안.

실험실 지표 : 헤마토크릿 또는 헤모글로빈이 감소 할 수 있습니다. 출혈 시간이 증가 할 수 있습니다. 혈장 포도당 농도가 감소 할 수 있습니다. 크레아티닌 청소율이 감소 할 수 있습니다. 혈장 크레아티닌 농도가 증가 할 수 있습니다. 간 transaminase 활동이 증가 할 수 있습니다.

부작용이 나타나면 환자는 약 복용을 중단하고 의사와 상담하십시오.

사용 금기

  • 기관지 천식, 코 및 부비동의 재발 성 용종증, 및 아세틸 살리실산 또는 다른 NSAID에 대한 편협 (역사 포함)의 완전하거나 불완전한 조합;
  • 악화 단계 또는 무력증에서 위장관의 부식성 및 궤양 성 질환 위와 십이지장의 소화성 궤양, 궤양 성 대장염, 소화성 궤양, 크론 병;
  • 급성기 또는 병력 (궤양 성 궤양 또는 궤양 성 출혈의 2 회 이상의 확인 된 에피소드)에서 궤양 성 출혈;
  • NSAID의 사용에 의해 유발 된 위장 궤양의 출혈 또는 천공 병력;
  • 보상되지 않은 심부전;
  • 관상 동맥 우회술 후 기간;
  • 호흡 부전;
  • 동맥 고혈압의 심한 과정;
  • 두개 내압 증가;
  • 외상성 뇌 손상 (이력 포함);
  • 글루코스 -6- 포스페이트 탈수소 효소 결핍;
  • 혈우병 및 기타 혈액 응고 장애;
  • 출혈성 체질;
  • 저 응고 상태;
  • 심한 간 손상 또는 활성 간 질환;
  • 심한 중증의 신부전 (다른 NSAID를 복용하는 동안 약물을 처방 할 때 CC주의를 기울여야합니다. 위궤양 또는 위장 궤양 출혈의 단일 에피소드의 역사; 위염, 장염, 대장염, 헬리코박터 파일로리 감염, 궤양 성 대장염; 기관지 천식 또는 알레르기 질환 악화 또는 병기의 단계 (기관지 경련의 발생 가능성); 전신성 홍 반성 루푸스 또는 혼합 결합 조직 질환 (샤프 증후군)-무균 성 수막염의 위험 증가; 동맥 고혈압 및 / 또는 심부전, 관상 동맥 질환, 말초 동맥 질환, 뇌 혈관 질환; 고지혈증; 문맥 고혈압, 간부전; 탈수 (CC : 30-60 ml / 분 미만)를 포함한 신부전, 신 증후군; 고 빌리루빈 혈증, 병인이 알려지지 않은 혈액 질환 (백혈병 및 빈혈); 심한 체세포 모든 질병; 궤양 또는 출혈의 위험을 증가시킬 수있는 약물의 동시 사용, 특히 경구 코르티코 스테로이드 (프레드니솔론 포함), 항응고제 (와파린 포함), 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제 또는 항 혈소판제 (포함) 아세틸 살리실산 포함); 동맥 저혈압, 갑상선 기능 항진증, 부 신피질 부전, 담석증, 중증 근무력증, 발작 병력이있는 환자; 수술 직전 및 수술 후 처음 24 시간 동안의 적용; 코데인에 대한 약물 의존 력이있는 환자; 절제된 환자; 노인 환자; 알코올 소비가 빈번하고 흡연.

임신과 수유 중 적용

임신 중과 모유 수유 중 약물 사용은 금기입니다..

간 기능 위반 신청

약물은 활성 단계에서 심한 간부전 또는 간 질환에 금기입니다.

문맥 고혈압, 간부전으로 간경변에주의해야합니다..

신장 기능 장애 신청

이 약물은 심한 신부전으로 금기입니다 (CC는 탈수 (CC-30-60 ml / min 미만), 신 증후군을 포함하여 신부전에서주의하여 처방해야합니다).

어린이 신청

노인 환자에서 사용

특별 지시

가능한 가장 짧은 코스와 증상을 제거하는 데 필요한 최소 유효 용량으로 약물을 복용하는 것이 좋습니다.

기관지 천식 / 알레르기 질환의 병력이있는 환자뿐만 아니라 급성기에 기관지 천식 또는 알레르기 질환이있는 환자에서이 약물은 기관지 경련을 유발할 수 있습니다.

전신성 홍 반성 루푸스 또는 혼합 결합 조직 질환 환자에서 약물 사용은 무균 성 수막염의 위험 증가와 관련이 있습니다.

장기간 치료하는 동안 말초 혈액의 그림과 간 및 신장의 기능적 상태를 제어해야합니다..

위증의 증상이 나타나면 식도 위장관 내시경 검사, 완전한 혈구 수 (헤모글로빈 측정), 분변 잠혈 검사를 포함한주의 깊은 모니터링이 표시됩니다..

17- 케토 스테로이드를 결정해야하는 경우, 약물은 연구 48 시간 전에 중단해야합니다..

치료 기간 동안 에탄올 섭취를 권장하지 않습니다.

신장 기능 부전 환자는 신장의 기능 상태가 악화 될 위험이 있으므로 약물을 사용하기 전에 의사와상의해야합니다..

동맥 고혈압 환자 병력, 만성 심장 마비의 경우, 약물이 체액 보유, 혈압 상승 및 부종을 유발할 수 있으므로 약물을 사용하기 전에 의사와 상담해야합니다.

임신을 계획중인 여성은 이러한 약물이 COX 및 프로스타글란딘 합성을 억제하고 배란에 영향을 미치고 여성 생식 기능을 방해 함 (치료 중단 후 가역적)을 고려해야합니다..

차량 운전 및 메커니즘 사용 능력에 영향

오피오이드 진통제는 정신 기능을 방해하고 흐릿한 시력과 현기증을 유발할 수 있습니다. 희귀 한 부작용으로는 발작, 환각, 흐릿한 시력 또는 이중 시력 및 기립 성 저혈압이 포함될 수 있으므로 치료 중 다른 잠재적 위험 활동을 운전하거나 참여할 때는주의를 기울여야합니다.

과다 복용

어린이의 경우 400mg / kg 체중을 초과하여 복용 한 후에 과다 복용 증상이 나타날 수 있습니다. 성인에서는 과다 복용의 복용량에 따른 영향이 덜 두드러집니다. 과다 복용으로 이부프로펜의 T 1/2는 1.5-3 시간이며, 500mg 이상의 복용량으로 사용될 때 코데인 과다 복용으로 인한 사망이 관찰되었습니다. Nurofen® Plus의 각 활성 성분의 상대 농도 및 해당 독성 임계 값을 고려할 때 과다 복용의 경우 코데인의 독성 효과가 이부프로펜보다 일찍 관찰된다고 가정합니다.

증상으로는 메스꺼움, 구토, 상복부 통증 또는 덜 흔하게 설사, 이명, 두통 및 위장관 출혈이 있습니다. 더 심한 경우에는 졸음, 드물게-교반, 경련, 방향 감각 상실, 혼수 상태와 같은 중추 신경계의 증상이 관찰됩니다. 다른 진정제 또는 알코올과의 병용은 중추 신경계의 영향을 증가시킬 수 있습니다. 어떤 경우에는 환자가 발작을 경험할 수 있습니다. 혈압과 빈맥의 변화가 가능하며, 대사성 산증 및 프로트롬빈 시간이 증가하면 신부전이 발생할 수 있습니다. 기관지 천식 환자의 경우이 질병의 악화가 가능합니다..

치료 : 환자의 상태가 정상화 될 때까지기도 개통, ECG 모니터링 및 활력 징후의 필수 제공과 함께 증상이 나타납니다. 잠재적으로 독성 인 코데인을 복용 한 후 1 시간 이내에 활성탄 또는 위 세척을 경구 투여하는 것이 좋습니다 (성인의 경우 350mg / kg 초과, 어린이의 경우 5mg / kg 초과). 이부프로펜이 이미 흡수 된 경우, 신장에 의한 산성 이부프로펜 유도체 및 강제 이뇨를 제거하기 위해 알칼리성 음료가 처방 될 수 있습니다. 빈번하거나 장기간의 경련은 IV 디아제팜 또는 로라 제팜으로 치료해야합니다. 기관지 천식이 악화되면 기관지 확장제를 사용하는 것이 좋습니다. 호흡 억제의 경우 특정 오피오이드 길항제가 사용됩니다-날록손.

약물 과다 복용 후 환자는 최소한 4 시간 동안 의료 감독을 받아야합니다..

약물 상호 작용

아래 나열된 약물과 약물을 동시에 사용하지 마십시오..

아세틸 살리실산 : 의사가 처방 한 저용량 (75mg / 일 이하)의 아세틸 살리실산을 제외하고는 병용하면 부작용의 위험이 증가 할 수 있습니다. 이부프로펜을 동시에 투여하면 아세틸 살리실산의 항 염증 및 항 혈소판 효과가 감소합니다 (이부프로펜을 시작한 후 아세틸 살리실산을 항 혈소판제로 아세틸 살리실산을 투여받은 환자의 급성 관상 동맥 기능 부전 발생률을 높일 수 있음).

다른 NSAID, 특히 선택적 COX-2 억제제 : 부작용 위험이 증가 할 수 있으므로 NSAID 그룹에서 2 종 이상의 약물을 동시에 사용하지 않아야합니다..

주의해서 약물은 다음 약물과 동시에 처방되어야합니다.

항응고제 : NSAID는 항응고제, 특히 와파린의 효과를 향상시킬 수 있습니다.

항 고혈압제 (ACE 억제제 및 안지오텐신 II 수용체 길항제) 및 이뇨제 : NSAID는 이들 그룹에서 약물의 효과를 감소시킬 수 있습니다. 신장 기능 장애가있는 일부 환자 (예 : 탈수 환자 또는 신장 기능 장애가있는 노인 환자)에서 ACE 억제제 또는 안지오텐신 II 수용체 길항제와 COX를 억제하는 약물을 동시에 투여하면 급성 신장 발생을 포함하여 신장 기능이 저하 될 수 있습니다. 고장 (보통 가역). ACE 억제제 또는 안지오텐신 II 수용체 길항제와 동시에 콕 시브를 복용하는 환자에서 이러한 상호 작용을 고려해야합니다. 이와 관련하여 위의 기금의 공동 사용은 특히 노인에게주의해서 처방해야합니다. 환자의 탈수를 예방하고, 그러한 병용 치료를 시작한 후 그리고 그 후에 주기적으로 신장 기능의 모니터링을 고려해야합니다. 이뇨제와 ACE 억제제는 NSAID의 신 독성을 증가시킬 수 있습니다.

GCS : 위장 궤양 및 위장관 출혈 위험 증가.

항 혈소판제 및 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제 : 위장관 출혈 위험 증가.

심장 글리코 사이드 : NSAID 및 심장 글리코 사이드의 병용 투여는 심부전 악화, 사구체 여과율 감소 및 심장 글리코 사이드의 혈장 수준 증가로 이어질 수있다.

리튬 제제 : NSAID를 사용하여 혈장에서 리튬 농도가 증가 할 가능성이 있다는 증거가 있습니다..

메토트렉세이트 : NSAID를 사용하는 동안 혈장 내 메토트렉세이트 농도가 증가 할 가능성이 있다는 증거가 있습니다..

사이클로스포린 : NSAID 및 사이클로스포린의 병용 투여로 신 독성 위험 증가.

Mifepristone : NSAID는 mifepristone의 효과를 감소시킬 수 있으므로 mifepristone 복용 후 8-12 일 이내에 시작해야합니다..

타 크롤리 무스 : NSAID와 타 크롤리 무스의 병용 투여는 신 독성의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

Zidovudine : NSAID와 zidovudine을 병용하면 혈중 독성이 증가 할 수 있습니다. zidovudine 및 ibuprofen과 공동 치료를받은 혈우병 환자에서 양성 반응을 보인 경우, 혈종 및 혈종 위험이 증가한다는 증거가 있습니다..

퀴놀론 항생제 : NSAID 및 퀴놀론 항생제로 병용 치료를받는 환자에서 발작의 위험이 증가 할 수 있습니다.

골수 독성 약물 : 약물 혈액 독성의 징후를 증가시킨다.

카페인은 진통 효과를 향상시킵니다.

MAO 억제제 : 코데인이 MAO 억제제 요법을받는 환자에서 사용되거나 지난 2 주 이내에이를받은 경우, 임상 영상의 CNS 우울증 또는 악화가 관찰 될 수 있습니다..

Moclobemide : 고혈압 위기 발생의 위험.

하이드 록시 진 : 하이드 록시 진 (항불안제)과 코데인을 동시에 사용하면 진통 효과가 증가 할뿐만 아니라 중추 신경계의 우울증이 강해지고 진정 및 항 고혈압 효과가 증가합니다..

CNS 진정제 (진정제) : 코데인의 진정 효과는 에탄올, 마취제, 최면제, 진정제, 삼환계 항우울제 및 항 정신병 약 및 페 노티 아진과 같은 CNS 진정제에 의해 향상됩니다.

이뇨제 및 항 고혈압제 : 이뇨제 및 항 고혈압제의 저혈압 효과는 오피오이드 진통제와 함께 사용될 때 향상 될 수 있습니다.

설사약 및 운동성 약물 : 코데인과 설사약 및 운동성 약물 (예 :로 페라 미드 및 카올린)을 병용하면 심한 변비의 위험이 증가 할 수 있습니다.

항 무스 카린 약물 : 항 무스 카린 약물 또는 약물을 아트로핀 및 일부 항우울제와 같은 무스 카린 효과와 병용하면 심한 변비의 위험이 높아져 심각한 마비 성 장폐색증 및 / 또는 비뇨기 보유를 유발할 수 있습니다..

근육 이완제 : 근육 이완제의 호흡 억제 효과는 오피오이드 통증 완화제와 관련된 주요 호흡 억제 효과를 보완 할 수 있습니다.

퀴니 딘 : 퀴니 딘은 코데인의 진통 효과를 억제 할 수 있습니다.

멕실 레틴 : 코데인은 멕실 레틴의 흡수를 지연시켜 후자의 항 부정맥 효과를 감소시킬 수 있습니다.

메토 클로 프라 미드, 시사 프리드 및 돔 페리돈 : 코데인은 메토 클로 프라 미드, 시사 프리드 및 돔 페리돈의 위장 효과를 억제 할 수 있습니다.

Cimetidine : Cimetidine은 오피오이드 진통제의 대사를 억제하여 혈장 농도를 증가시킵니다..

날록손 : 날록손은 오피오이드 진통제의 진통 효과, CNS 억제 효과 및 호흡 억제를 억제한다. 날트렉손은 또한 오피오이드의 치료 효과를 차단합니다.

실험실 테스트 결과에 미치는 영향 : 아편 유사 제 진통제는 혈장 아밀라제, 리파제, 빌리루빈, ALP, LDH, ALT 및 AST를 포함한 여러 실험실 테스트를 방해합니다. 오피오이드는 또한 위 내용의 배출을 늦추기 때문에 검사 ​​결과를 왜곡 할 수 있으며, 테오 네티 움 99 Tc m으로 라벨링 된 다이 소 페닌을 오피오이드 약물로 사용하여 간 담즙 시스템을 이미징 할 때 Oddi의 괄약근의 수축과 담관의 압력 증가가있을 수 있습니다.

약물 Nurofen ® Plus의 보관 조건

약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 25 ° C 이하의 건조한 장소에 보관해야합니다.

누로 펜

온라인 약국 가격 :

Nurofen은 비 스테로이드 성 항염증제입니다.

방출 형태 및 구성

이 약물은 경구 투여를위한 코팅 및 발포 정제의 형태로, 외부 사용을위한 5 % 젤 형태로 생산됩니다.

Nurofen 코팅 정제에는 다음이 포함됩니다.

  • 이부프로펜 200 mg;
  • 부형제 : 크로스 카르멜 로스 나트륨, 시트르산 나트륨 이수화 물, 콜로이드 이산화 규소, 라 우릴 황산나트륨 및 스테아르 산;
  • 쉘 구성 : 탈크, 마크로 골 6000, 나트륨 카멜로 오스, 수 크로스, 이산화 티탄, 아카시아 검 및 검정 잉크 Opakod S-1-277001.

6, 8 또는 12의 정제가 판매됩니다. 물집에서, 판지 상자에 포장.

Nurofen 발포성 정제는 다음을 포함합니다 :

  • 이부 포펜 200 mg;
  • 부형제 : 소르비톨, 수크로오스 모노 팔미 테이트, 나트륨 사카린, 탄산 칼륨 및 무수 시트르산.

10의 정제가 판매됩니다. 폴리 프로필렌 튜브에서.

Nurofen 젤 100g에는 다음이 포함됩니다.

  • 이부프로펜 5 g;
  • 부형제 : 수산화 나트륨, 이소 프로필 알코올, 히드로 텔로스, 벤질 알코올 및 정제수.

젤은 30, 50 및 100 그램의 알루미늄 튜브로 판매됩니다.

사용 표시

Nurofen의 지침에 따르면, 정제 형태로 약물은 다음을 위해 처방됩니다.

  • 두통;
  • 치통;
  • 편두통;
  • 근육통;
  • 신경통;
  • Algodismenorrhea;
  • 류마티스 통증;
  • SARS 또는 인플루엔자로 인한 열;
  • 허리 통증.

지침에 따라 외부 적으로 Nurofen을 사용해야합니다.

  • 신경통;
  • 관절염;
  • 근육통;
  • 스포츠 부상;
  • 염좌, 인대 손상;
  • 허리 통증.

금기 사항

임신 3 기, 수유 중 6 세 미만의 어린이 및 다음과 같은 모든 환자에게 구두로 약물을 복용하는 것은 금지되어 있습니다.

  • 심한 심부전;
  • 위궤양 및 12 십이지장 궤양, 크론 병, 소화성 궤양 및 궤양 성 대장염을 포함하여 악화 동안 위장관의 부식성 및 궤양 성 병변;
  • 심한 동맥 고혈압;
  • 글루코스 -6- 포스페이트 탈수소 효소 결핍;
  • 백혈구 감소증;
  • 시신경의 질병;
  • Scotome;
  • 색각의 위반;
  • 약시;
  • 출혈성 체질;
  • 혈우병 및 저혈압 상태;
  • 아스피린 기관지 천식;
  • 아세틸 살리실산 또는 다른 NSAID를 복용하여 발생한 두드러기 또는 비염의 병력;
  • 전정 장치의 병리 및 청력 손실;
  • 심한 간 / 신장 기능 이상;
  • 이부프로펜 또는 약물의 다른 성분에 과민증.

조심스럽게 정제 형태의 Nurofen이 처방됩니다.

  • 위궤양 또는 12 십이지장 궤양의 병력을 나타내는 경우;
  • 만성 심부전으로;
  • 임신의 첫 번째와 두 번째 삼 분기에;
  • 6 세에서 12 세 사이의 어린이;
  • 위염, 대장염, 장염 및 위장관 출혈;
  • 신 증후군, 문맥 고혈압을 동반 한 간경변증을 포함한 수반되는 간 / 신장 질환이있는 경우;
  • 기관지 천식;
  • 병인이 알려지지 않은 혈액 질환;
  • 자가 면역 질환의 경우. 전신성 홍 반성 루푸스;
  • 동맥 고혈압;
  • 고 빌리루빈 혈증.

Nurofen의 외부 사용은 금지됩니다 :

  • 12 세 미만의 어린이;
  • 약물 또는 다른 NSAID의 구성 요소에 과민증이있는 경우;
  • 다른 NSAID 또는 아세틸 살리실산 복용으로 인한 기관지 천식, 비염 및 두드러기의 병력이있는 경우.

젤은주의해서 처방됩니다 :

  • 임신 중;
  • 수유 중;
  • 간, 신장 또는 위장관의 수반되는 질병이있는 경우;
  • 두드러기, 코 점막 용종, 비염.

투여 방법 및 투여 량

12 세 이상의 성인과 청소년은 Nurofen 내부에서 하루에 3-4 회 빈도로 200mg을 처방받습니다. 경우에 따라 원하는 효과를 빠르게 달성 해야하는 경우 단일 복용량을 400mg으로 늘릴 수 있지만 하루에 1200mg을 넘지 않아야합니다.

6-12 세 어린이의 경우 Nurofen 정제는 최소 6 시간 간격으로 200mg, 즉 처방됩니다. 하루에 4 정 이하.

코팅 된 정제를 물로 세척하고, 발포성 정제를 한 잔의 물 (200 ml)에 용해시킨다.

젤 형태로 Nurofen은 외부에서 적용되어 4 ~ 10cm의 스트립에 해당하는 50-125 mg의 복용량으로 통증이있는 ​​부위에 바르고 제품이 완전히 흡수 될 때까지 피부에 문지릅니다. 다중도-하루 최대 4 회.

부작용

Nurofen을 2-3 일 동안 사용하면 리뷰에 따르면 부작용이 실제로 관찰되지 않습니다. 알약을 장기간 사용하면 다음이 가능합니다.

  • 식욕 부진, 헛배 부름, 구역, 구토, 변비, 상복부 불편, 가슴 앓이, 설사, 위장관의 침식 및 궤양 성 병변, 췌장염, 건조 및 구강 점막의 통증, 복통, 구내염, 자극 및 궤양; 잇몸 염
  • 두통, 현기증, 졸음 또는 불면증, 우울증 또는 동요, 환각, 혼란;
  • 혈압 증가, 심부전, 빈맥;
  • 흐릿한 시력, 건조하고 자극받은 눈, 디플로 피아, 청력 손실;
  • 급성 신부전, 방광염, 신염, 다뇨증;
  • 호흡 곤란, 기관지 경련;
  • 빈혈, 무과립구증, 백혈구 감소증, 혈소판 감소 성 자반증, 혈소판 감소증;
  • 알레르기 반응.

Nurofen의 외부 적용을 통해 젤 적용 부위의 작열감, 따끔 거림 및 발적이 가능합니다. 기관지 경련, 알레르기 반응.

특별 지시

Nurofen 정제는 6 세 이상의 어린이에게 제공 할 수 있지만 체중이 20kg 이상인 경우.

아날로그

Nurofen의 구조 유사체는 다음 약물입니다 :

  • 경구 투여 용 : Advil, ArtroKam, Bonifen, Brufen SR, Burana, Deblok, Ibuprom, Ibuprofen, Ibufen, MIG 400, Nurofen Express, Nurofen Rapid Forte, Solpaflex, Faspik;
  • 외부 사용 : Dolgit, Ibalgin, Ibuprofen, Ibuprofen-Verte.

보관 조건

Nurofen은 약국에서 처방전없이 구입할 수 있습니다. 방출 형태에 관계없이 햇빛으로부터 보호되는 장소에 실온에서 보관해야합니다. 유통 기한-3 년.