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올리 포레 닉나 (올리고 프레 니아 : 그리스어 올리고 작은 + 프론-마음, 마음)

병인학, 병인 및 임상 증상이 다른 병리학 적 상태의 그룹으로, 선천적 또는 조기에 획득 한 (처음 3 년 동안) 치매로 특징 지어지며 정신의 저개발, 주로 지능 및 진행 부족으로 표현됩니다. 그. 성격 결함의 점진적인 증가. 대부분의 O. (선천성 치매)는 장내 발생 장애 (dysontogenesis)와 관련된 c.ns.의 발달에서 광범위한 선천성 기형 그룹에 속합니다. 치매-후천성 치매와 구별하여 정신 활동의 붕괴로 진행하는 것이 일반적입니다. O.에서는 연령 관련 발달 (진화 역학), 연령 관련 위기의 영향하에있는 국가의 보상 또는 보상과 관련된 임상 증상의 역학만이 다양한 외생 적 위험 (심리적 원인 포함)이 보존됩니다. Oligophrenia는 다양한 신체적 결함, 청각 장애, 언어 장애 등으로 인해 유년기에 발생하는 이차 발달 지연을 포함해서는 안됩니다. Oligophrenics는 심각한 체질 질환 또는 불리한 환경 및 교육 조건 (사회 및 교육학 방치, 정서적 박탈). "올리고 프레 니아"라는 용어는 종종 "정신 지체"의 개념으로 대체되는데, 이는 O뿐만 아니라 어린 시절에 발생한 진행성 질환 (예 : 정신 분열증)과 심리적 및 문화적 요인과 관련된 다양한 형태의 초기 지적 장애를 결합합니다. 정신 지체의 정도를 결정하기 위해 IQ (JQ, 일반적으로 100)는 지능의 정량적 평가이며 표준 심리 테스트의 성능을 기반으로 결정됩니다. 정신 건강 위생에 관한 WHO위원회 (1967)의 표준에 따르면, JQ는 가벼운 정신 지체와 함께 50-70입니다. 중간 정도의 심각성-35-50; 발음-20-35; WHO에 따르면 전세계 정신 지체의 유병률은 1-3 %이며 정신 지체의 약 75 %가 정신 지체 정도가 약합니다 (JQ 50 이상). 나머지 (JQ 50 미만)는 10 세 미만 인구의 약 4 : 1000을 구성합니다. 최근에는 정신 지체의 수가 약간 증가했으며, 이는 전반적인 기대 수명의 증가, 발달 결함 및 c.s.s의 결함이있는 어린이의 생존율 증가로 설명 할 수 있습니다. 의학의 성공 덕분에. 많은 국가에서, 올리고 프레 니아 환자 등록이 이전보다 중요하고 더 정확합니다..

병인 학적 요인은 다양하다. 시간에 따라 그 효과가 구별됩니다. O. 유전 적 요인 (부모의 생식 세포 패배 포함)과 관련이 있습니다. 배아와 태아 (배아 병 및 태아 병)에 작용하는 자궁 내 위험과 O. 태아기 및 자궁외 생애 첫 3 년 동안 발생한 c.s.s.의 패배로 인한 O. 미분화 된 형태와 불명확 한 병인과 설명되지 않은 임상 사진 (다양한 추정치에 따라 모든 O의 50-90 %를 구성)과 병인이 확립되거나 임상 징후가 나타나는 차별화 된 O를 구별합니다. O.의 병리학 적 그림은 다를 수 있습니다 : 뇌의 기형이 있습니다 (미 조증, 뇌파, 대뇌 탈장 등); 특정 형태의 분화 된 올리고 프레 니아에 고유 한 변화가 있습니다 (예 : 다운 병, 아로마틱 관용구, 결절성 경화증, 뇌 매독).

O.의 임상 양상은 다양한 형태에도 불구하고 정신과 성격의 전체적인 저개발이 특징입니다. 치매는 지성과 사고뿐만 아니라 지각, 기억,주의, 연설, 운동 활동, 감정 및 의지의 저개발 징후로 자연스럽게 확산됩니다. 진화론 적으로 더 많은 고대의 기본 기능과 본능의 상대적 보존과 함께, 가장 차별화되고, 유 전적으로 젊은 기능 (생각과 말하기)의 저개발이 주목된다. 추상적 사고의 약점, 일반화 할 수 없음, 추상적 연관성, 순전히 구체적인 연결의 우위가 드러납니다. 이것은 또한 지각,주의 및 기억의 장애, 비판의 감소를 유발합니다. O.에서 다양한 정신 장애의 심각성은 지적 결함의 깊이에 정비례합니다. 환자의 역사에는 일반적으로 치매의 깊이와 관련이있는 정신, 정신 운동 및 신체 발달의 지연 징후가 있습니다. O.는 종종 개별 기관과 시스템의 기형을 동반하며 때로는 매우 전형적인 경우가 있습니다 (예 : 다운 병, 페닐 케톤뇨증). 신경계 장애는 c.ns의 뚜렷한 유기 병변과 관련이 없다면 O.의 특성은 아닙니다. (소위 복잡한 정신 지체).

O.에서 정신 발달 부족의 정도에 따라 3 가지 치매가 있습니다 : 관용, 불완전 및 능력. 그러나 그들 사이에는 명확한 경계가 없으며 중간 상태가 있습니다..

관용구는 말과 사고가 거의없는 가장 심각한 치매입니다. JQ-20 미만. 이러한 환자들에서, 일반적인 자극에 대한 반응이 없거나 부적절합니다. 지각에 결함이있는 것 같습니다. 주의력이 없거나 불안정합니다. 말은 소리, 한 단어로 제한됩니다. 환자들은 그들에게 연설을 이해하지 못한다. 바보로 고통받는 아이들은 정적 및 운동 기술을 습득하지 못하거나 (많은 사람들이 스스로 서서 걷는 법을 모르기 때문에) 지체없이 습득합니다. 그들은 씹지 않은 음식을 씹거나 삼키지 못하는 경우가 종종 있으며, 일부는 액체 음식 만 먹을 수 있습니다. 모든 의미있는 활동 (포함) 간단한 셀프 서비스 기술은 불가능합니다. 환자는 스스로 움직이지 않거나 단조로운 움직임 (흔들림, 틀에 박힌 손, 박수 등)으로 움직이지 않거나 지속적으로 감각이없는 흥분에 빠지게됩니다. 그들은 종종 친척과 낯선 사람을 구별하지 않습니다. 감정은 초등 적이며, 흥분이나 비명의 형태로 표현되는 쾌락이나 불쾌감과 만 관련이 있습니다. 분노의 영향은 쉽게 발생합니다-맹목적인 분노와 침략, 종종 자신을 향합니다 (물기, 긁기, 파업). 종종 환자는 하수를 먹고 씹고 손에 든 모든 것을 빨고 완고하게 자위합니다. 심리적 저개발은 종종 신체 발달의 심각한 결함을 동반합니다. 그들의 삶은 본능적으로지나갑니다. 또한 비교적 온화한 형태의 관용구가 있습니다. 환자는 지속적인 관리와 감독이 필요합니다.

불완전 성은 보통 정도의 치매입니다. 불완전한 사람들은 관용구보다 더 발전된 말을하지만, 깨달을 수없고, 장애가 있으며, 기본적인 셀프 서비스 행위에만 접근 할 수 있습니다. JQ는 20-50 범위에서 정의됩니다. 국제 질병 분류에서, 불안정성은 발음 (JQ는 20-35)과 적당히 발음 (JQ는 35-50)으로 구별됩니다. 불완전한 사람들은 환경에 대해 상당히 차별화되고 다양한 반응을 보입니다. 그들의 연설은 문법과 함께 혀로 묶여 있습니다. 그들은 간단한 문구를 발음 할 수 있습니다. 정적 및 운동 기능의 발달은 오랜 지연으로 발생하며, 환자는 자기 관리 기술을 마스터합니다. 그들은 간단한 일반화에 접근 할 수 있고, 일정량의 정보를 가지고 있으며 친숙한 일상 환경에서 공식적으로 자신을 지향합니다. 상대적으로 좋은 기계적 메모리와 수동적 인 관심으로 인해 기본 지식을 동화시킬 수 있습니다. 일부 불완전한 사람들은 서수를 습득하고 편지를 알고 간단한 노동 과정 (청소, 설거지, 설거지, 일부 기본 생산 기능)을 배울 수 있습니다. 동시에, 극도의 의존성과 불량한 전환 가능성이 드러납니다. 그들의 감정은 가난하고 단조롭고 정신적 과정은 뻣뻣하고 불활성입니다. 상황의 변화에 ​​대해 부정적인 반응을 보입니다. 개인적인 반응이 더 발달합니다. 터치하고 열등감을 부끄러워하며 비난이나 승인에 적절하게 반응합니다. 주도권과 독립성이 결여되어있어 낯선 환경에서 쉽게 길을 잃고 감독과 관리가 필요합니다. 불완전한 사람들의 암 시력 증가, 맹인 모방 경향을 고려해야합니다..

장애는 가벼운 정도의 치매입니다. Morons는 간단한 노동 과정을 습득하고 특정 한계 내에서 사회적 적응이 가능합니다. JQ는 50-70입니다. 모론은 빈약 한 사람들과 달리 종종 발달 된 말을하지만 모방적인 특징은 빈 문구가 표현된다. 행동에서 그들은 더 적절하고 독립적이며, 어느 정도까지는 생각의 약점을가립니다. 이것은 좋은 기계적 기억, 모방 및 제안 가능성을 높이는 경향에 의해 촉진됩니다. 그들은 추상적 사고의 약점, 구체적인 협회의 우위를 드러냅니다. 단순한 추상 일반화에서보다 복잡한 일반화로의 전환은 어렵습니다. 학교에서 모르 론을 가르 칠 수 있으며, 속도 저하와 관성, 주도권 부족 및 독립성이 발견됩니다. 그들은 주로 특정 지식을 습득하고 이론을 동화시키지 못합니다..

감정, 의지 및 장애가있는 다른 성격 적 특성은 불완전 성보다 더 발달합니다. 특징적인 특징이 훨씬 넓게 제시됩니다. 통상적으로, 기질에 의해, 끔찍한 (억제, 무기력, 냉담한) 및 에로틱 한 (흥분성, 과민성, 흉악한) 모르 론이 구별 될 수있다. 장애, 자제력 약화, 드라이브 억제 능력 부족, 행동의 결과에 대한 불충분 한 생각, 충동적인 행동 및 증가 된 암시가 주목됩니다. 그럼에도 불구하고, 모론은 종종 삶에 잘 적응합니다. 발달 지연은 보행, 언어 및 기타 정신 기능의 지연이 눈에 띄는 유아기에 더 두드러집니다. 수년에 걸쳐, 특히 중간 정도의 이환율로 인해 시차가 덜 두드러집니다. 광범위한 지연과 정신 발달 속도를 고려할 때, 많은 개업의와 결함 학자들은 뚜렷한, 보통 및 가벼운 장애를 구별하며, 정상 지능의 하한과 거의 구별 할 수 없습니다..

치료는 조건부로 증상과 구체적 (인과 적)으로 나눌 수 있습니다. 증상 치료로 뇌 대사 (누트로 필, 아미나 론, 세레브로 리신 등)를 자극하는 약물이 사용됩니다. 정신 자극제 (예 : 페나 민, 시노 카브); B 비타민; 탈수제 (황산 마그네슘, 디아 카브, 라식 스); 흡수성 약물 (예를 들어, 빌로 퀴놀, 요오드화 칼륨); 생체 자극제. 경련 증후군의 경우 간질 치료제를 체계적으로 섭취합니다. 페닐 케톤뇨증 및 기타 효소 병에 대한 특정 요법이 가능하다; 갑상선 기능 항진증 (갑상선 기능 항진증 치료); 선천성 매독, 톡소 플라스마 증 (항생제, 비소제, 클로 리딘 등의 특정 요법); 어린이의 뇌 감염 (항생제, 설파제). 시작이 빠를수록 치료 효과가 높아집니다. 교정 치료 및 교육 학적 조치 (oligophrenopedagogy)는 매우 중요합니다. 특수 기관 (예 : 보조 학교, 기숙 학교, 특수 직업 학교)에서 정신 지체 아동 및 청소년 교육.

예후는 정신 지체의 깊이와 O의 형태에 달려 있습니다. oligophrenia는 장애의 정도에 따라 사회적 적응이 가능합니다. 허무와 관용으로 예후는 나쁘다.

예방. 일차 예방에는 의학적 유전 상담이 포함되며,이 방법은 양수 천자를 포함하여 현대적인 생화학 및 세포 학적 연구 방법을 사용하여 특별한 의학적 유전 상담에서 수행되어야합니다. 정신 지체 예방은 주로 환경 및 교육 환경 개선을 목표로하는 사회 활동에 달려 있습니다..

복권. 기존의 치료 및 재활 조치 시스템은 O 환자에게 다양한 지원을 제공합니다. 의료 기관 시스템에서 O 환자는 외래 환자 및 입원 환자 치료를 제공받습니다. 외래 환자 치료는 신경 정신과 진료소의 아동 및 일반 정신과 의사가 수행합니다. 공공 교육 시스템에는 정신 지체가있는 어린이가 장애 정도까지 훈련되는 보조 학교 네트워크가 있습니다. 일반 교육은 노동 및 직업 훈련과 결합됩니다. 중등 학교는이 학교를 졸업 한 어린이가 취업 할 수있는 지역 산업과 연결되어 있습니다. 아픈 O.에 대한 관용과 불완전의 형태로 사회 보장 기관의 시스템에는 장애인을위한 주택이 있으며, 의료 서비스와 함께 필요한 의료 및 교육 조치가 수행됩니다. 이러한 기관 중 하나에 환자를 소개하기 위해 정신과 의사를 포함한 특별위원회가 만들어집니다. 의사 만 그러한 커미션에 환자를 보낼 수 있습니다..

O.의 법 의학적 정신과 검진에는 건강 및 법적 능력 문제에 대한 해결책이 포함됩니다. 관용의 정도가 정신적으로 지체되고 뚜렷한 불완전 성은 일반적으로 미쳤으며 (신성 참조) 무능력한 것으로 인식됩니다 (장애 참조). 장애가 있으면 지적 장애의 정도뿐만 아니라 정서적 의지 영역의 특성을 고려하여 정신 및 법적 능력 문제가 개별적으로 결정됩니다..

참고 문헌 : V.V. Kovalev 아동 정신과, p. 424, M., 1979; 정신과 가이드, 에디션. G.V. Morozov, 2 권, p. 351, M., 1988; 정신과 가이드, 에디션. A.V. 스 네즈 네프 스키. 2 권, p. 442, 엠., 1983.

II

올리 포레 닉나 (올리고 프레 니아; 올리고-+ 그리스어 프론 정신, 마음; 동의어 : 치매, oligopsychia, 선천성 치매)

정신, 주로 정신, 저개발.

올리 포레 닉나는 혈관 부종입니다cheskaya (약 angiodystrophica)-O..

올리 포레 닉나는 apat입니다체스 카야 (약. 아파르 티카)-끔찍한 올리고 증 참조.

올리 포레 닉나는 asffictcheskaya (o. asphyctica)-태아 또는 신생아 질식의 결과로 발생하는 O..

올리 포레 닉나는 헤모 라이트입니다cheskaya (o. haemolytica)-신생아의 용혈성 질환의 결과로 발생하여 고 빌리루빈 혈성 뇌병증으로 진행되는 O..

올리 포레 닉나는 뇌수종입니다cheskaya (o. hydrocephalica)-수두증의 뇌 위축으로 인한 O..

올리 포레 닉나는 비난하다cheskaya (o. dysmetabolica)-O., 신체 발달의 초기 단계에서 대사 장애로 인한.

올리 포레 닉나는 소두증입니다cic 초chnaya (약 microcephalica secundaria)-Oligophrenia microcephalic false 참조.

올리 포레 닉나는 소두증입니다cheskaya true (o. microcephalica vera; 동의어 O. microcephalic primary)-O. 유전성 소두증이있는 증상..

올리 포레 닉나는 소두증입니다선미 (lake microcephalica falsa; O. microcephalic secondary의 동의어)-O. 무기력과 무관심을 특징으로하는 자궁 내 뇌 손상으로 인한 소두증에서의 O. 두개골의 결함, 이형성 체질과 결합.

올리 포레 닉나는 소두증입니다먼저chnaya (약 microcephalica primaria)-Oligophrenia microcephalic true 참조.

올리 포레 닉나는 파라 나타flax (paranatalis lake; O. perinatal의 동의어)-O. 출산 중 뇌 손상으로 인한.

올리 포레 닉나는 perinat입니다아마 (약 perinatalis)-참조 Oligophrenia paranatal.

올리 포레 닉나는 루블입니다나는pnaya (약. rubeolaris)-홍역 풍진 바이러스에 의한 태아 패배로 인한 O..

올리 포레 닉나는 매독입니다cheskaya 선천성 (o. syphiliticacongenita)-O. 선천성 매독과 함께, 일반적으로 정신병 적 또는 무감각 장애와 결합됩니다. 간질 증후군.

올리 포레 닉나는 톡소 플라즈마cheskaya (약 톡소 플라스마 티카)-태아 또는 신생아의 톡소 플라스마 증의 결과로 발생하는 O..

올리 포레 닉나는 토르 프bottom (o. torpida; O. apathetic의 동의어)-O. 반응의 둔화, 사고의 견고성, 수동성, 동기 약점의 우세가 특징입니다..

올리 포레 닉나는 eret입니다cheskaya (o. eretica)-O., 운동 불안의 우세 및 (또는) 정서적 흥분성.

올리고 프레 니아

질병의 일반적인 특성

Oligophrenia는 조기에 선천적 또는 후천성 치매입니다. 그것은 정신의 일반적인 저개발에서 표현되며 주로 인간의 지성에 영향을 미칩니다. "정신 지체"라는 용어는 "정신 지체"또는 "정신 실패"라는 표현이 더 정확한 것으로 여겨지지만 두 그리스어 단어 "올리고"(작은) 및 "프린"(마음)에서 유래합니다. 일상 생활에서 어린이의 올리고 신증은 종종 정신 지체라고하며 정신 지체가있는 어린이는 종종 지체라고합니다..

분리 병으로서의 올리고 프로 니아는 지난 세기 초에만 분류되었다. 그 때까지 총체적인 "치매"라는 용어는 환자를 선천성 질환과 함께 합병 시켰으며 정신성 저개발 (예 : 노인성 치매)을 습득했습니다..

oligophrenia의 원인

질병의 발병을 유발하는 세 가지 요소 그룹이 있습니다.

oligophrenia의 원인의 첫 번째 복합체는 내인성 (내부) 특성을 가지고 있습니다. 여기에는 염색체 병리, 다양한 유전 증후군 및 유전 적 대사 장애로 인한 모든 유형의 정신 저개발이 포함됩니다. 이 유형의 올리고 신증의 원인은 Klinefelter, Shereshevsky-Turner, Rubinstein-Teibi, 다운 질환, 다양한 유형의 점막 다당류 증 및 기타 대사 질환의 증후군 일 수 있습니다.

oligophrenia의 두 번째 원인은 외인성 요인, 즉 외부 병인학. 이 경우 환자의 일반적인 정신 발달 부족은 임신 중 자궁 내 감염, 어머니와 어린이의 혈액 사이의 면역 충돌, 아기의 두개골에 대한 출산 및 산후 외상, 어머니의 알코올 중독, 약물 중독 및 태아의 영양 공급으로 심각한 장애를 유발하는 기타 중독을 유발할 수 있습니다.

혼합 병인의 올리고 신증의 원인의 복합체는 외인성 및 내인성 모두의 요인으로 구성됩니다. 한 번에 여러 가지 유해 요인이 인체에 결합 된 결과로 가장 심각한 형태의 올리고 신증이 발생합니다..

oligophrenia의 형태

oligophrenia의 각 원인은 질병의 별도 형태에 해당합니다. 전체적으로 현재 4 가지 형태의 올리고 신증을 구별하는 것이 일반적입니다.

oligophrenia의 형태는 환자의 부모의 결함이있는 생성 세포에 의해 야기되는 질병의 유전 적 변이입니다. I 형 올리고 증은 인간의 피부 및 뼈의 심각한 병리의 배경에 대해 다운 병, 소두증 및 정신 미달 환자를 포함합니다..

oligophrenia의 II 형태-다양한 유형의 배아 및 태아 병증. II 형 올리고 증은 자궁 내 인자에 의해 야기되는 정신적 저개발 유형을 포함합니다 : 임신 중 여성의 바이러스 성, 세균성 또는 기생충 감염, 태아의 용혈성 질환.

3 가지 형태의 oligophrenia-출산 중 외상, 저산소증 또는 질식, 그리고 뇌염, 수막염 또는 심각한 외상성 뇌 손상으로 유발 된 아동의 정신 지체.

그리고 마지막 VI 형태의 올리고 프레니 아는 다양한 뇌 결함 또는 내분비 병리와 같은 근본적인 선천성 질환의 진행으로 인한 정신적 저개발의 유형입니다..

oligophrenia의 정도

정신 결함의 심각성과 환자의 IQ에 따라 3 도의 올리고 신증이 구별됩니다.

가벼운 정신 지체는 보통 장애라고합니다. 이 정도의 올리고 증을 가진 환자에서, IQ는 50-70 점의 범위에있다. 환자는 상당히 발달 된 언어를 가지고 있으며 간단한 산술 연산을 수행 할 수 있습니다 (추가, 빼기, 돈 계산). 그들의 관심 범위는 일상적인 문제로 제한됩니다. 경증 정도의 올리고 증을 가진 환자는 학습에 관심을 보이지 않으며 추상적 사고가 완전히 불가능하다는 것을 보여줍니다. 그들은 사회적 행동의 규칙과 원시적 단조로운 육체 노동 기술을 배울 수 있습니다..

불완전 성은 지적 중증도의 중등도를 가진 어느 정도의 올리고 증입니다. 이 사람들의 지능 지수는 20에서 49 점입니다. 이 정도의 올리고 신장병 환자는 혀 묶여 있습니다. 그들의 어휘는 수십 단어로 구성됩니다. 이러한 정도의 올리고 프롬 병으로, 사람은 셀프 서비스 능력을 유지하지만, 환자는 종종 가장 원시적 인 산업 작업을 수행 할 수 없습니다..

관용구는 정신 지체가 가장 깊은 oligophrenia의 정도입니다. 이 그룹의 환자는 IQ가 20 점 미만입니다. 고도의 올리고 증으로 생각하는 것은 실제로 미개발입니다. 환자는 자신에게 주어진 연설을 잘 이해하지 못합니다. 다른 사람들과의 의사 소통은 즐거움이나 불만의 감정 표현으로 제한됩니다. 환자는 자기 관리 기술이 부족하고 간병인에게 전적으로 의존합니다.

oligophrenia의 진단

유전 적 요인으로 인한 일부 형태의 올리고 신증은 오늘날 자궁 내 발달 단계에서도 진단 될 수 있습니다. 이 경우 임신의 인공 종료 가능성에 대한 질문이 결정됩니다..

생후 첫해의 어린이의 올리고 신증은 발달의 육체적 정신 지체 증상의 전체 복합체를 기반으로 진단됩니다. 어린 아이들의 Oligophrenia는 아이가 1 세까지 머리를 잡고 앉거나 한 지점에서 시선을 고치거나 소리로 머리를 돌리고 그에게 연설에서 웃으며 걷는 것을 표현하지 못합니다..

삶의 두 번째 해의 어린이의 올리고 신증은 언어 및 운동 기술의 저개발에서 환경을 배우려는 욕구가 없을 때 나타납니다. 아이는 자신에게 주어진 연설을 이해하지 못하며 성인의 행동을 모방하려고 시도하지 않습니다. 아주 어린 나이에 원칙적으로 가장 심한 정도의 올리고 신증이 진단됩니다..

유치원 기간에는 어린이의 경증 정도의 저소음 증이 발육 부진, 원시적 감정의 우세, 학습 능력 부족 및 셀프 서비스 불가능으로 표현됩니다..

oligophrenia의 치료

전 세계 어린이의 다양한 형태의 올리고 증을 식별하기 위해 아동의 출생 및 학교 배치에 이르기까지 아동의 신체적 및 정신적 발달을 모니터링하는 후원 시스템이 있습니다. 불행히도, 질병의 치료는 대사성 올리고 신증이있는 어린이에서만 가능합니다. 이 경우, 아이는 신진 대사를 교정하기 위해 약물을 처방받으며 질병의 추가 발달은 아이의 신체 치료에 대한 감수성에 달려 있습니다..

소아의 다른 모든 형태의 올리고 신증으로 비타민 복합체, 아미노산, 이방성, 뇌 순환을 자극하고 두개 내압을 줄이는 약물로 보조 요법 만 수행 할 수 있습니다.

소아에서 "올리고 신증"의 진단은 아동이 사회적 재활 프로그램에 참여하는 것을 포함합니다. 온화하고 중간 정도의 정신 지체로 환자는 전문 유치원 및 기숙 학교로 보내집니다. 그곳에서 정규 학교의 4 학년 수준의 교육을 받고 동시에 직업 훈련을받습니다. 기숙 학교 졸업 후 대부분의 졸업생들은 일자리를 찾습니다. 모든 형태의 올리고 증에 대해, 환자에게는 장애가 발행되고 현금 혜택이 할당됩니다..

Oligophrenia-그게 무엇이며 어떻게 살아야합니까?

블로그 KtoNaNovenkogo.ru 독자 여러분, 안녕하세요..

아이가 정신 지체가 의심되는 가정에서 태어날 때 부모는 자신의 미래에 대해 매우 염려하며 기대할 바를 모릅니다..

Oligophrenic-누구입니까, 항상 생활 수준이 낮고 상황을 개선하는 방법이며 피할 수 있습니다?

올리고 신증은.

Oligophrenia는 선천적이거나 조기에 습득 된 (3 세 이하) 치매이며, 주로 전체 정신, 지적 능력의 저개발이 특징입니다.

그것은 태어날 때 뇌의 변형되지 않은 부위로 인해 발생하며, 그 후 진행되지 않거나 매우 약하고 느리게 진행됩니다. 어린 시절의 뉴런 통신의 심각한 중단.

Oligophrenia는 치매와는 다릅니다 (어떻게됩니까?), 더 성숙하고 노년기에 발생하기 때문에.

이 질병은 다음과 같은 영역에 영향을 미칩니다.

  1. 생각;
  2. 연설;
  3. 감정적이고 의지적인 영역;
  4. 모터.

심한 정도의 올리고 신증 (전체의 1 ~ 3 %)으로 질병은 사람에게 장애를줍니다..

더 일반적인 형태는 약간의인지 적 결함을 교정 할 수있는 온화한 형태입니다. 외부 환경과 일상적인 절차에 사람을 적응시킬 수 있습니다.

미국과 서유럽에서는 oligophrenic 아이들은 전문 학교로 보내지 않고 정규 학교로 보내집니다. 이 연습은 점차 우리에게 도달합니다..

그러한 사람들에 대한 태도 체계는 오랫동안 바뀌지 않았습니다. 유치원부터 시작하여 학교에서 별도의 그룹으로 끝나기 전부터 고등 교육 기관에 전혀 입학하지 못했습니다..

oligophrenic 자녀의 편안함과 안녕은 그를 돌보고 적절한 관심을 기울이는 부모의 적절한 태도에 영향을받습니다..

또한 특수 학생들을 다루는 방법을 이해하는 교사들과 관대 한 사회 (어떻게됩니까?) 사이에서 필요한 경험을하는 데 도움이됩니다..

왜 아이들이 올리고 프렌이 되는가

질병의 약 80 %는 유전 적 수준의 장애로 인해 발생합니다..

부모로부터 상속받을 수있는 요인의 분류 :

  1. 염색체 질환 (염색체, 다운 병, 셰레 쇼프 스키-터너 병, 클랜 펠터 증후군);
  2. 뇌 이상 (소두증, 뇌수종);
  3. 인지 기능-갑상선 기능 항진증 및 갑상선 기능 항진증 (크레아 티즘)에 영향을 미치는 내분비 시스템의 중단;
  4. 효소의 분비 및 / 또는 활성이 손상된 효소 병증 (갈락토스 미아, 페닐 케톤뇨증).

Oligophrenic은 또한 자궁 질환으로 어머니의 질병과 임신 위반으로 발달 한 어린이입니다.

  1. 병리학 적 위치 (신 병증, 빈혈, 태반의 순환 장애, 자간증, 임신 후반의 중독);
  2. 임신 중에 악화되는 다른 질병 (갑상선 문제, 당뇨병, 신장 및 간 질환, 심혈관 질환);
  3. 어머니와 태아 사이의 Rh 인자 (무엇입니까?)에 대한 면역 학적 충돌;
  4. 출산 중 두개골과 뇌의 외상;
  5. 조산;
  6. 신생아의 질식 (이게 뭐야?);
  7. 일부 의약품;
  8. 알코올, 담배 및 약물 사용;
  9. 어머니의 전염병 (간염, 홍역, 풍진, 인플루엔자, 거대 세포 바이러스 감염);
  10. 다른 질병 (AIDS, 톡소 플라즈마 증, 매독).

출생 후 아이는 머리 부상을 입으면 3 세까지의 정신 지체를 겪을 수 있습니다. 또는 뇌염, 수막염으로 아프십시오 (무엇입니까?).

어린이의 올리고 신증의 증상

어린이가 가벼운 정도의 올리고 신증을 앓고 있다면 출생 직후 이것을 결정하는 것은 거의 불가능합니다..

시간이 지남에 따라 일상 생활을 고수하고 일상 기술을 반복하고 숙달하기가 더 어려워집니다..

유치원에서는 간단한 과제도 나쁘고 아이는 빨리 피곤해집니다. 예를 들어, 3 살이되면 피라미드를 접을 수 없지만 1-2 살이되면 정상적인 발달을하는 아이들은 피라미드를 접을 수 없습니다. 동료와의 연락 및 의사 소통의 어려움.

아이들은 비슷한 글자를 혼동하기 때문에 언어가 나쁘고 지연으로 발전합니다. 결과적으로 철자가 틀렸고 잘못 발음되었습니다. 청각 및 관절 언어 보조 분야의 연결이 올바르게 형성되지 않았습니다..

집중력이 현저히 떨어지기 때문에 정보와 기술을 배우기가 어렵습니다..

증상은 주의력 결핍 과잉 행동 장애 (그것이 무엇입니까?)의 증상과 유사합니다. 어린이들도 성인을 듣지 않고 지시 사항을 이해하려고합니다. 흥분의 과정이 우세하고 그들이 멈추고 과제에 빠지는 순간이 없기 때문에.

oligophrenic 자녀의 관심이 이미 고통 받고 있다는 사실 외에도 그의 기억 능력도 크게 제한됩니다. 따라서 정보를 기억하고 재생성하는 것은 매우 어렵습니다..

천천히 여러 번 반복하더라도 어린이는 작은 텍스트를 외우기가 어렵습니다. 학습 된 자료를 미래에 항상 적용하기에는 적합하지 않을 수 있음.

oligophrenia가있는 어린이의 움직임은 느리고 부정확하므로 훌륭한 운동 기술이 손상되며 거의 모든인지 기능의 발달이 관련됩니다..

두뇌의 해당 영역이 나란히 위치하고 건강한 어린이에서 발생하므로 서로 자극하지 않습니다. 이것은 자신을 돌보지 못하고 위생에 영향을 줄 수 있습니다 (이것은 무엇입니까?) 특히 나이가 들었을 때.

객체와의 상호 작용은 혼란입니다. 아이는 손바닥이나 손가락으로 작은 물건을 잡지 못합니다. 그러므로이 서한은 약간의 정신 지체에도 어려움을 겪습니다..

낯선 사람들에게 둘러싸인 oligophrenic 자녀를 떠나는 것은 안전하지 않습니다. 왜냐하면 그들은 매우 신뢰하기 때문에 행동을 취하기 쉽습니다. 따라서 폭력의 희생자 중에는 종종 정신 지체가있는 어린이가 있습니다..

그런 아기들은 종종 웃고 활기차고 친절하기 때문에 "써니"라고 불립니다. 감정을 말로 표현할 수 없어도 포옹하고 키스.

정신 지체의 분류

"debility", "imbecility", "idiocy"라는 이름이 나타나는 분류는 구식입니다. 사람들이 일상 생활에서이 단어들을 모욕으로 사용하기 시작한 이래.

이제 정신 지체는 심각성의 수준으로 표시됩니다.

    경증 올리고 증 (IQ = 50-70). 개발이 표준의 하한에있는 사람들과 구별하기 어려운 경우가 있습니다. 사회에서의 적응이 가능하며 간단한 업무 프로세스의 기술.

특정 지식의 숙달은 기계적인 기억과 모방하려는 경향을 제공합니다. 그러나 그들의 연구에서 그들은 느리고 독립적이며 무언가를 마스터하려는 욕구가 없습니다. 추상적 사고는 거의 없지만 (어떻게 진행되고 있습니까?), 말은 비교적 높은 수준입니다..

행동은 종종 충동 적이며, 당신의 충동에 저항하기가 어렵습니다. 어린 시절에는인지 기능과 육체적 (보행, 반사) 기능의 발달에 눈에 띄는 지연이 있지만, 나이가 들면 건강한 사람과의 차이는 눈에 띄지 않게됩니다. oligophrenia의 평균 정도 (IQ = 20-50). 아이들은 배우기가 어렵고 일할 수 없습니다. 어휘는 약 250 단어이며 간단한 짧은 문구로 말합니다. 기본 지식은 매우 간단하게 사용됩니다.

어떤 아이들은 여러 글자를 따로 따로 지정할 수 있으며 간단한 산술을 알고 있습니다. 동시에 그들은 전환하기가 어렵습니다. 하지만 그들은 스스로 봉사하고 설거지를하고 방을 청소할 수 있습니다.

괜찮다는 데 동의.

어린이의 올리고 증 예방

oligophrenic 사람이 누구인지 알면 결과를 피하기 위해 건강과 예방을 조기에 취하는 것이 좋습니다. 생식 기관에 부정적인 영향을 미치는 방사성 방사선 및 화학 물질이있는 지역에있는 것은 제외해야합니다..

임신을 계획해야합니다. 그때까지 여성은 자신의 상태를 확인하고 질병을 치료해야합니다. 또는 만성적 인 지표를 정상화하십시오..

주요 초점은 내분비 계에 있습니다. 당신은 또한 저장하기 위해 정시에 병원에 가야합니다.

톡소 플라즈마 증을 피하기 위해 아파트에는 기생충을 선별하고 길을 걷지 않는 동물 만 있어야합니다.

여성뿐만 아니라 태아에게 부정적인 영향을 미치는 물질을 사용하지 마십시오. 임산부가 복용 할 수있는 약물의 복용량 준수.

기사 작성자 : Marina Domasenko

oligophrenia의 치료. oligophrenia의 정도 및 형태

올리고 프레니 아는 선천성 정신 결함 증후군입니다. 이 질병은 뇌의 병리로 인해 정신 지체의 형태로 표현됩니다. 이 증후군의 주요 증상은 사고 과정, 의지, 언어, 운동 기술 및 감정을 위반하는 형태입니다. 이 질병은 완전히 형성된 성인의 정신 발달 결함이 특징입니다..

정신 지체 감소증

이 편차는 정신 지체를 유발하며 다음과 같이 표현됩니다.

  • 사람을 키우는 과정에서 얻은 기술의 감소;
  • 지능의 일반적인 개발 지연.

실제로 의학에는 인간 발달의 모든 편차 인 정신 지체를 나타내는 일반적인 용어가 있습니다. 다음과 같은 기능을 통해 oligophrenia를 다른 병리와 구별 할 수 있습니다.

  • 배우기가 매우 어렵다.
  • 동일한 작업을 반복적으로 동화해도 실제로 동화 될 가능성은 증가하지 않습니다.
  • 뇌 기능의 완전한 파괴;
  • 지적 dysontogenesis;
  • 매우 드문 예외를 제외하고는 본격적인 사회 구성원이 될 수 없음.

oligophrenia의 진단

의학적 발달의 현재 단계에서, 정신 지체와 관련된 일부 질병은 임신 초기 단계에서도 감지 될 수 있습니다. 다운 증후군은 이러한 질병 중 하나입니다. 그것이 발견되면, 의사는 부모에게 oligophrenia 와이 병리가 동반 될 수있는 것에 대해 자세히 이야기해야합니다. 그들은이 편차를 겪을 어린이가 어떻게 자랄 수 있는지 알아야합니다. 이것은 부모 자신이 임신을 종료할지 여부를 결정하기 위해 필요합니다..

진단 연구의 또 다른 단계는 아기가 태어난 직후 시작되며 갑상선 기능 항진증과 페닐 케톤뇨증의 존재에 대한 혈액 검사로 구성됩니다. 이러한 질병은 종종 정신 지체를 유발합니다..

그 때까지 꽤 건강하다고 여겨지는 어린이에게 올리고 신증의 증상이 나타나면 그 원인을 찾기 위해 상당히 광범위한 연구가 수행됩니다. 우선, 그의 삶의 역사와 가족 계에서 다양한 질병, 주로 정신 질환의 존재가 고려됩니다. 또한 임신 병력은 질식 또는 저산소증에 대해 결정됩니다. 이 경우 산후 기간도 중요합니다. 특히 현재 어린이에게 가능한 부상과 관련하여 특히 그렇습니다..

이 후, 아동은 신경 및 정신적 이상을 식별하고 질병이 감지되면 질병의 심각성을 결정하기 위해 검사됩니다. 그런 다음 내부 장기의 질병, 효소 시스템의 기능 장애 및 선천성 질병의 존재를 결정하기 위해 고안된 다른 연구가 이어집니다. 얻은 결과에 따라 다음 단계가 결정됩니다..

oligophrenia의 원인

이 증후군의 모든 원인은 일반적으로 선천성 및 후천성의 두 가지 유형으로 나뉩니다. 첫 번째는 :

  • 아이의 미숙아;
  • 유전 적 이상;
  • 태아의 화학적 또는 전염성 손상;
  • 자궁 내에서 이온화 방사선에 노출;
  • 선천적 상해;
  • 기절.

oligophrenia의 발병 원인을 언급하는 것이 일반적입니다.

  • 중추 신경계 감염;
  • 머리 외상;
  • 뇌 저산소증.

종종 정신 지체는 기능 장애 가족의 특징 인 교육학 방치로 인해 발생합니다. 또한, 올리고 증의 사례가 있으며, 그 원인은 완전히 밝혀지지 않았습니다..

이 질병의 약 50 %는 유전 적 변화로 인한 것입니다. 이들은 주로 다운 증후군 및 기타 유사한 증상을 포함하는 염색체 이상입니다. 때때로 정신 지체는 특정 유전자의 기능 장애 또는 그 돌연변이에 의해 유발되는데, 그 정도는 천을 초과합니다. 또한, 올리고 프레니 아는 다음과 같은 질병에 동반 될 수 있습니다.

  • 톡소 플라스마 증. 애완 동물을 동반하는 기생충에 의해 발생합니다. 임신 한 여성의 몸에 들어가면 태아에도 들어가서 많은 기형을 일으킴.
  • 페닐 케톤뇨증. 페닐알라닌의 신진 대사를 위반하여 발생합니다. 결과적으로, 다량의 독성 분해 생성물이 형성된다. 적시에 치료를 시작하면 올리고 신증의 형성을 피할 수 있습니다..
  • 소두증. 그것은 뇌의 크기와 관련하여 너무 작은 두개골의 형성입니다. 따라서 뇌는 또한 성장을 늦춘다..
  • 뇌수종. 유출이 막히거나 너무 빠른 형성으로 인해 뇌 영역에 너무 많은 액체가 축적되어 있습니다..

oligophrenia의 특징

이 현상은 발달 장애와 관련된 광범위한 질병 그룹에 속합니다. 그것은 사람의 정신 상태, 그의 성격 및 심지어 전체 유기체의 비정상적인 저개발로 간주됩니다. 선진국 인구의 100 분의 1이이 질병에 시달리고 있습니다. 더욱이이 수치의 3/4 이상이 가벼운 정신 지체가 있습니다. 여성보다 올리고 프레 니아 남성이 2 배 더 많음.

이 질병의 진단, 정신 장애에 대한 사회의 내성 정도 및 의료 서비스의 가용성에 차이가 있기 때문에보다 정확한 통계 연구를 수행하는 것은 불가능합니다..

올리고 프레니 아는 진행성 질환이 아닙니다. 이것은 이전의 심각한 질병의 결과 일 가능성이 높습니다. 이 질병을 앓고있는 환자의 정신 지체 정도는 심리 검사를 기반으로하는 특수 계수로 평가됩니다. oligophrenics가 사회 생활에 적응할 수없는 것으로 인식되는 것은 극히 드 rare니다..

올리고 신증 증상 및 징후

실제로, 그것은 다양한 종류의 질병에 의해 야기 된 병리학 적 상태이기 때문에, 올리고 프레 니아를 질병이라고 부르는 것이 완전히 정확하지는 않습니다. oligophrenia의 증상은 정서적, 운동 및 언어 분야의 장애뿐만 아니라 체세포 징후와 함께 나타납니다. 이 상태의 가장 흔한 증상은 다음과 같습니다.

  • 신체 발달 지연. 이 질병의 형태에 따라 거의 보이지 않거나 매우 심할 수 있습니다. 예를 들어, 성인은 15-16 세의 십대처럼 보일 수 있습니다..
  • 개인 발달의 둔화. 옷 선택이나 식료품 구입과 같은 일상적인 상황에서 가장 자주 나타납니다. 이러한 올리고 프렌 제는 쉽게 암시 할 수 있으며, 스스로 적절한 결정을 내릴 수 없습니다..
  • 메모리 장애. 대부분의 경우, 그러한 사람은 숫자, 이름 또는 숫자를 매우 선택적으로 암기합니다. 그리고 그것은 완전히 기계적으로.
  • 흩어진 관심. 사람은 단순히 어떤 것에도 집중할 수 없습니다. 그들은 끊임없이 산만합니다..
  • 불쌍한 어휘와 문맹 가벼운 형태의 질병에서는 사람에게 의미있게 읽는 법을 배울 수도 있습니다. 사람의 상태가 열악한 경우, 수년간의 교육 후에도 달성 할 수있는 최대 값은 기계적인 철자 읽기입니다. 동시에, oligophrenic은 그가 방금 읽은 것의 의미를 이해하지 못할 것입니다.
  • 포괄적 인 정신 지체. 일반적인 정신 지체와의 차이점은 개인의 특성과 지능뿐만 아니라 인간의 다른 모든 특성에도 영향을 미친다는 것입니다. 여기에는인지 능력, 감정, 언어 능력, 기억력, 운동 능력, 의지력, 사고력 및 집중력이 포함됩니다..
  • 추상적 사고의 장애. 이 증상을 가장 특징이라고 할 수 있습니다. 정신 지체로 고통받는 사람은 상상력이 완전히 부족합니다. 그것은 2 세 또는 3 세에게 전형적인 특정 상황을 기반으로합니다..

가장 두드러지고 자세한 증상은 학교 연령에서만 나타납니다. 1 세 미만의 아기의 경우, 가장 심각한 경우를 제외하고, 올리고 프레 니아를 결정하는 것이 거의 불가능합니다. 어린 나이에 관해서는, 이러한 편차는 언어 및 정신 발달의 지연뿐만 아니라 전 세계에 대한 관심의 부족에 의해 결정될 수 있습니다..

oligophrenia의 형태

총 3 가지 형태의 oligophrenia가 있습니다.

  1. 먼저. 유전적인 요인으로 인해 발생합니다. 여기에는 Crouzon 증후군, Marfan 증후군, 진정한 소두증 등의 질병이 포함됩니다..
  2. 둘째. 그것은 올리고 신증의 발달이 자궁 내 태아의 손상으로 인해 발생한다는 사실이 특징입니다. 이것은 일반적으로 다양한 바이러스 감염, 톡소 플라즈마 증, 선천성 매독, 호르몬 장애 또는 리스테리아 증에 의해 발생합니다.
  3. 제삼. 일반적으로 Rh 인자의 갈등과 같은 인자의 영향으로 태아가 발달하는 동안 발생합니다. 이후 기간에는 출생 외상 또는 질식이 영향을받습니다. 그리고 감염, 외상성 뇌 손상, 선천성 뇌수종 및 뇌 시스템의 열악한 발달.

또한 위의 어느 것에도 속하지 않는 진실되고 잘못된 형태의 올리고 신증이 있습니다..

oligophrenia의 정도

Oligophrenia에는 증상의 성격과 고통받는 사람들의 정신 능력 수준이 다른 여러 단계가 있습니다. 총 3 단계가 있습니다 : 약한, 보통, 심한.

가벼운 정신 지체 또는 정신 지체

이 단계를 "장애"라고도합니다. 어린이에게 나타나는 경우인지 기능, 운동 기술 및 관절의 발달은 동료보다 훨씬 늦게 시작됩니다. 언어 결함이 관찰됩니다. 장애 단계는 8-12 세 연령의 전형적인시기입니다..

이러한 아동은 전문 기관에서 훈련을 받아야합니다. 동시에, 4 학년 중등 학교에 해당하는 프로그램이 연구되고 있습니다. 이 기간 동안 기계식 읽기, 쓰기 및 계산 기술을 습득 할 수 있습니다. 이 사람들은 스스로 봉사하고, 간단한 구매를 할 수 있으며, 집안일을 도울 수도 있습니다..

흔하지는 않지만, 전반적으로 낮은 수준의 개발에도 불구하고, 올리고 프론이 하나의 개발 된 능력으로 선물 될 수있는 경우가 있습니다. 예술적 재능, 기억 또는 복잡한 수학 계산을 수행하는 능력 일 수 있습니다..

이러한 환자의 지능 수준은 50-69 포인트입니다. 이를 통해 간단한 직업을 습득 할 수 있습니다..

평균 학위

허약 한 것으로 정의. 사람은 친숙한 환경에서 정상적으로 탐색 할 수 있으며 신체의 모든 요구를 독립적으로 충족시킬 수 있습니다. 성적인 행동에는 성욕이 있고 성행위의 수준이 높아집니다. 행동은 종종 공격적입니다.

비슷한 상태의 사람들은 자신이하는 말을 완전히 이해하고 몇 가지 간단한 문구를 외우고 심지어 기본적인 예를 세는 법을 배울 수 있습니다. 그들은 또한 자신을 돌보는 방법을 배우고 특별히 준비된 직장이있는 경우 간단한 행동을 수행 할 수도 있습니다..

불완전한 사람들은 사랑하는 사람들에게 매우 붙어 있으며 찬양과 비난에 매우 생생하게 반응합니다. 그들의 계획이 완전히 결여되어 있기 때문에 그들의 생각은 심각하게 지연됩니다. 그들은 새로운 환경에서 길을 잃고 새로운 환경에 적응하기가 어렵다는 것을 알게됩니다..

표현과 표현의 두 가지 형태가 있습니다. 첫 번째는 최대 9 세의 심리적 연령과 35 ~ 49 점의 지적 수준에 해당합니다. 두 번째는 최대 6 세의 연령과 20에서 34 포인트의 IQ에 해당합니다..

심한 정신 지체

"아이디 오시"라고합니다. 그것은이 질병의 가장 심한 정도를 나타냅니다. 그것은 1 세에서 3 세 사이의 심리적 연령에 해당하는 지적 발달에 대한 심한 위반을 특징으로합니다. 동시에 지적 개발 수준은 30 점 미만입니다..

이 환자들은 진지한 치료가 필요한 경우 심하게 장애가 있습니다. 사고와 연설은 초기 단계에 있습니다. 모든 감정은 생리적 요구를 충족시키는 즐거움으로 제한됩니다. 이것이 실패하면, 이러한 감정은 분노와 침략을 동반 한 불쾌감으로 대체됩니다..

그러한 사람들은 어떤 훈련도받지 않습니다. 기껏해야 개별 단어 만 이해할 수 있으며, 그렇지 않은 경우도 있습니다. 그들은 가까운 친척을 알아볼 수 없습니다. 이러한 심각한 발달 편차로 인한 심각한 결과는 30 년까지 거의 살지 않는다는 사실로 이어집니다. 그런 다음 자신을 완전히 돌볼 수 없기 때문에 적절한 돌봄 조건에서만.

oligophrenia의 분류

이 병리에는 여러 유형의 분류가 있습니다. 첫 번째는 그것을 다음과 같이 나눕니다.

  • 유전자 돌연변이를 포함하는 1 차;
  • 다른 요인에서 발생하는 2 차.

M.S.가 만든 분류도 있습니다. 1979 년에 수정되었습니다. 그녀는 oligophrenia를 다음과 같이 나눕니다.

  • 쉬운;
  • 억제 및 자극 과정에 위반이 있음;
  • 분석기 시스템의 기능을 위반하는 행위;
  • 정신병 적 형태의 행동이 우세하다.
  • 뇌의 전두엽이 심하게 발달하지 않은 상태.

어린이의 올리고 증

어린이의 병리학은 주변 세계를 아는 것에 대한 관심 부족, 다른 어린이들을 걱정하는 것들의 감정이 거의 없으며 내면의 깊은 독창성으로 나타납니다. 유년기에는 oligophrenia가 여전히 발달을 허용하지만이 과정은 동료보다 훨씬 느리게 발생하며 특정 편차가 동반됩니다..

아이가 연설을 한 후, 올리고 프롬 병 발병 위험이 크게 줄어 들지만 치매와 같은 다른 형태의 치매가 진행되기 시작할 수 있습니다. 이 경우 지적 발달에 대한 위반은 돌이킬 수 없게됩니다. 진행에 따라 인간의 정신은 완전히 붕괴되기 때문입니다..

이 규칙에는 단 하나의 예외가 있습니다. 그것은 정신 지체가 정신 질환을 동반한다는 사실에 있습니다. 그러한 아이들의 발달은 종종 완전히 불리한 방향으로 움직입니다..

소아에서 oligophrenia의 징후는 주변의 대상에 대한 관심이 적습니다. 예를 들어, 아기는 장난감을 가지고 닿거나 장난감을 가지고 놀고 싶지 않습니다. 이 관심은 3 세에 만 나타납니다. 소아마비 진단을받은 어린이는 유치원 기간이 끝날 때조차도 그림 대신에 결함 학 전문가와 함께 공부하지 않으면 연필을 혼란스럽고 객관적으로 긁을 수 있습니다..

Oligophrenic 어린이는 일반적으로 모든 사물이나 사건에 대한 비자발적 암기를 특징으로합니다. 그들이 인상을 많이할수록, 아이의 기억에 더 많이 예치 될 것입니다. 자발적인 암기 시작은 학교 초반에 시작됩니다. Oligophrenics는 감정의 불안정성, 정서적 미성숙, 제한된 범위의 경험, 즐거움, 기쁨 또는 슬픔과 같은 감정 표현의 극단으로 특징 지어집니다. 그들은 의존적이며 주도력이 부족하고 충동 적입니다..

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