모든 신 생물 사례의 약 10 %가 뇌종양에 속하는 반면, 척수 종양은 신경계의 모든 질병의 약 4.2 %에서 진단됩니다. 따라서 척수 종양의 발생률은 뇌종양보다 6 배 적습니다..

뇌와 척수 종양의 주요 원인은 dysembryogenesis입니다. 혈관, 기형 및 신경절 종과 같은 종양 형성에서 주요 역할을 담당하는 사람은 바로 그 사람입니다. 혈관 종양 및 신경 섬유종의 발달은 주로 유전 적 요인에 의해 발생합니다. 신경 교종의 병인과 관련하여, 현재로서는 실제적으로 불분명하다는 점에 주목해야한다. 대부분의 경우 전정-청각 신경의 신경종은 바이러스 병변에 의해 발생합니다..

뇌와 척수 종양의 임상 증상에는 세 가지 증상 그룹, 즉 뇌, 초점 및 소위 "먼 거리의 증상"이 포함됩니다.

뇌와 척수의 종양 진단은 질병의 임상상을 기반으로합니다. 추가 진단 방법으로 뇌척수액 진단이 작동하지만 현재는 그 값이 감소합니다. 주요 진단 방법은 CT 및 MRI입니다.

치료의 주요 영역은 글루코 코르티코 스테로이드를 사용한 탈수 요법입니다. 물질의 부종이 가라 앉기 때문에 증상이 약간 퇴화 될 수 있습니다. 또한, 만니톨과 같은 삼투 이뇨제가 널리 사용된다. 외과 적 치료는 수막종 및 신경종과 같은 뇌외 종양에 가장 효과적입니다. 신경 교종의 경우이 경우 외과 적 치료의 효과가 낮으며 또한 수술 후 신경 학적 결함이 남아 있습니다..

어쨌든, 각 뇌 및 척수 종양은 개별적인 접근이 필요합니다..

종양이 뇌의 MRI 또는 ​​CT에서 발견되는 경우, 주소에서 의료 과학의 후보 인 Balakleets Alexey Sergeevich의 가장 높은 범주 인 신경 외과 의사에게 긴급 연락하십시오 : Samara, 5 Prosek 95 A, FIRST NEUROLOGY 8 (846) 3027212

뇌와 척수의 종양

인간의 모든 신 생물 중에서 뇌종양은 6-8 %의 사례에서 발견되며 모든 단면 사례의 1-2 %에서 사망을 초래합니다. 통계에 따르면 매년 전 세계 인구의 10 만 명당 2-25 명에서 뇌종양이 발생합니다..

일부 유형의 종양은 유전 적입니다. 예를 들어, 일반적인 신경 섬유종증, 소뇌 신경절은 상 염색체 우성 방식으로 전염됩니다. X 선 조사 후 15-25 년 후에 뇌의 수막종이 나타날 수 있음이 밝혀졌습니다. 외상성 뇌 손상과 수막 혈관 종양의 발달 사이의 관련성이 입증되었습니다. 연령에 따른 뇌종양 빈도의 의존성이 밝혀졌다. 따라서 7 세 이전에 뇌종양이 7 세에서 14 세 사이에 더 흔합니다.14 세부터 더 적은 빈도로 종양 빈도가 다시 증가하여 50 세까지 정점에 도달 한 후 다시 감소합니다..

어린 시절과 청소년기, 수 모세포종 및 소뇌 성상 세포종, 몸통의 해면상 세포종, 두개 인두종 및 뇌종양이 더 자주 발생하는 나이에 종양의 조직 적 특성에 의존하는 경향이 있습니다. 뇌 반구의 뇌수막종과 신경 교종, 뇌하수체 선종이 20 ~ 50 년 동안 더 자주 관찰됩니다. 45 세 이상에서는 뇌 반구의 신경 교종, 수막종, 청각 신경의 신경종 및 전이가 발생합니다. 60 세가 넘으면 다른 기관의 종양 전이뿐만 아니라 교 모세포종과 신경 종이 우세합니다. 뇌내 종양 및 그 악성 형태는 남성에서 더 흔합니다 (약 1.5-2 배). 양성 종양, 특히 신경종 및 수막종은 여성에서 더 흔합니다.

종양의 국소화는 종종 생물학적 성질에 기인합니다. 따라서, 악성 신경 교종은 대뇌 반구에서 더 흔하고, 뇌 줄기 및 소뇌에서 양성 신경 교종이다..

1954 년 L.I. Smirnov는 세포 성숙도 및 조직 학적 특성에 따라 뇌종양 분류를 제안했습니다..

이 분류에 따르면, 세포 성숙도에 따라 신경계의 모든 종양은 세 그룹으로 나뉩니다.

  • 성숙 또는 동형 (성상 세포종, oligodendrogliomas, ependymomas 등);
  • 미성숙 (성 아세포종, oligodendroglioblastomas, 신경절 아세포종 등);
  • 완전 미성숙 (수질 아세포종, 해면 모세포종 등).

조직 생성에 의해 저자는 8 개의 종양 그룹을 구별합니다.

  • 그룹 I-신경 외배엽 또는 아교 줄의 가장 많은 종양 (56 %) :이 종양의 대다수는 뇌내 기원이며 신경 신경에서 자랍니다. 여기에는 성상 세포종, 수 모세포종, 신경종, 송 아세포종 등이 포함됩니다.
  • 그룹 II-수막 혈관 신 생물 (약 20 %) : 수막의 거미 막 내피 및 혈관벽에서 유래; 이들은 수막종, 혈관종, 연골종, 골종, 섬유 육종 등을 포함하고;
  • 그룹 III-키 아스 칼-셀라 국소화의 종양 (약 11 %) : 이들은 선암의 전엽으로부터 성장하는 뇌하수체 선종 및 래 스케의 주머니에서 자라는 두개 인두종;
  • 그룹 IV-비만 종양 (0.47 %), 즉 2 개의 배엽으로부터 유래 된 요소로부터 성장하는 혼합 조성물의 종양;
  • 그룹 V-이소성 종양 (1.6 %) : 표피, 박피 제, 해적, 지방종, 연골종;
  • VI 군-전신 종양 (약 1 %) : 다발성 신경 섬유종 (Recklinghausen 's disease), 다발성 수막종 및 다발성 혈관 신경 병증 (Hippel-Lindau disease);
  • 그룹 VII-전이성 종양 (약 5 %) : 가장 흔히 기관지 종양이 뇌로 전이되고 (사례의 57 %),이어서 유방암, 작은 골반, 식도 및 위의 종양;
  • 그룹 VIII-두개강으로 성장하는 종양 (1.8 %) : 가장 흔한 것은 육종, glomus 종양입니다.

환자의 기대 수명과 지속적인 성장 증상이 나타나기 전의 기간은 종양의 양성 정도에 의해 결정됩니다. 양성 특성은 종종 완전한 치료를 가능하게하며, 반복적 인 수술이 필요한 지속적인 성장이 시작되기 전의 기대 수명 또는 기간은 5 년 이상입니다. 신 생물의 반 양성 특성으로 종양의 기대 수명 또는 지속적인 성장 범위는 3 ~ 5 년입니다. 종양의 비교적 악성 성질을 가진이 기간은 2 ~ 3 년이며, 종양의 악성 성질을 가진 4 ~ 12 개월.

뇌종양의 임상상

소뇌 개요와 관련하여 국소화에 의해, 상층 (전두엽 및 중간 두개골) 및 이하 (두개 두개골) 종양이 구별됩니다. 두개 내 뇌종양의 임상상은 다음과 같은 증후군으로 구성됩니다.

  • 두개 내압의 증가로 인한 고혈압-수두 증후군 (hypertensive-hydrocephalic syndrome)은 탈구 증후군의 발달로 이어질 수있는 증가;
  • 탈구 증후군;
  • 초점 및 전도성 증상;
  • 수막 증상.

국소 신경 증상은 국소, 이웃 및 먼 것으로 나뉩니다..

국소 (초점) 증상의 출현은 종양이 위치한 뇌 영역에서 종양의 직접적인 영향으로 인한 것입니다.

이웃에서 증상의 시작은 신 생물의 주변에 위치한 종양과 부은 뇌에 의한 뇌의 근처 영역의 압박 또는 두개골의 밑면에 인접한 두개골 신경을 누르는 것과 관련이 있습니다..

멀리서 증상이 발생하면 두개 내압이 증가하고 두개골 신경이 두개골 바닥에 눌려지기 때문입니다. 대부분 이것은 납치 신경과 관련이 있으며, 이는 수렴성 사시와 안구 납치의 위반을 동반합니다..

국소 증상은 자극 (간질 성 발작, 감각 이상증의 형태) 및 손실 (신경 학적 결함의 형성)으로 나타날 수 있습니다..

뇌종양 분류

중추 신경계의 종양은 매우 다양합니다.

그들은 주로 국소화, 조직 학적 유형 및 악성 정도에 따라 분류됩니다..

국소화에 의해, 경막 외부 또는 내부, 수질 내부 (뇌내) 또는 외부 (외배엽)에 위치한 종양이 분리된다.

후자는 수막종의 종양 (수막종), 뇌신경 근 (신경종), 뇌 인두종; 뼈와 보조 공동에서 두개골 공동으로 자라는 대부분의 종양. 종양은 소뇌 테라피 움 (상위) 및 그 아래 (소환) 위에 위치 할 수 있습니다.

원산지에 따라 1 차 및 2 차 종양 (두개강으로 자라는 다른 기관 및 종양과 전이)과 뇌엽의 국소화가 구별됩니다..
조직 학적 유형 및 악성 종양에 의한 뇌종양 (BMT)의 분류는 신경 종양학의 발달 과정에서 반복적으로 변화하였고 국가마다 다소 차이가 있었다..

가장 널리 퍼진 것은 Bailey and Cushing (1926, USA), L.I.Smirnov (1962, 소련), B.S. Kominsky (1969, 소련), Zulch (1956, 1980, 독일), Russi 및 Oberling (1948, 프랑스) 등.

최근에, 제 2 개정판 (1993)의 WHO 분류가 일반적으로 받아 들여진다. 2000 년이 분류의 새로운 판이 이전과 약간 다르며 러시아에서는 D. B. Matsko와 A. G. Korshunov (1998)의 분류가 나타납니다..

아래에서는 클리닉에서 가장 중요하고이 간행물의 목표를 충족시키는 OGM의 주요 옵션을 제공합니다..

실제 분류를 위해 기존 분류를 최대한 단순화하여 다음과 같이 OGM을 그룹화 할 수 있습니다.

II. 신경 외배엽 종양.

그들은 가장 많은 그룹의 뇌종양 (최대 62 %)을 구성하며, 그중에서 다음과 같은 옵션이 있습니다.

a) 교 모세포종을 포함하여 많은 변이를 갖는 성상 세포종;
b) oligodendroglioma;
c) 뇌종양;
d) 혈관 신경총의 유두종;
e) 뉴런 종양;
f) 수 모세포종;
g) 송과선 종양.

III. 신경종 (신경종, 신경초종).

이들 종양의 기원의 단일성에 대한 공통의 관점이 없다는 것에 주목해야한다. 따라서 L.I. Smirnov, B.S. Kominsky, D.E. Matsko 및 A.G. Korshunov 및 기타 사람들은 성상 세포종, 교 모세포종, oligodendrogliomas 및 ependymomas를 신경 교종으로 지칭하지만 맥락막 신경총 종양은 포함하지 않지만 신경 성종, 또는 신경초종은 말초 "교종"으로 지칭된다. 우리의 임무는 이것 또는 조직 학적 분류에 이의를 제기하는 것이 아니라, 임상의에게 가장 편리하고 약식 화 된 형태를 제시하는 것입니다.

IV. 뇌하수체 종양 및 뇌하수체의 잔재.

선암 조직 학적 특성에 따르면, 선암의 종양 중에서 발색성, 호산 구성 및 호 염성 뇌하수체 선종이 구별됩니다..

임상, 생화학 및 면역 조직 화학으로 선종은 내분비 장애에 따라 분류됩니다.

1) 호르몬 장애가없는 경우;
2) 프로 락토 트로픽;
h) 부 신피질 자극성;
4) 성선 자극;
5) 갑상선;
6) 폴리 호르몬 등.

두개 인두종은 별도로 고려됩니다.

V. 기원이 알려지지 않은 종양.

a) 표피 낭종 (최 골종);
b) 유피 낭종;
c) 제 3 심실의 콜로이드 낭종;
d) 장성 낭종.

Vii. 두개강으로 자라는 종양 :

a) 척색 종;
b) 콘드 로마;
c) 연골 육종 등.

중추 신경계의 조건부 (질량) 종양에는 다음 두 그룹의 신 생물이 포함됩니다.

VIII. 감염성 육아종.

IX. 혈관 기형.

R. G. Grossmane과 S. M. Loftus OGM의 최신 신경 외과 수술 가이드에서 학생과 젊은 신경 외과 의사의 편의를 위해 다음과 같이 그룹화되었습니다.

1. 두개골, 막 및 두개골 신경의 뼈 종양 :

a) 두개골, 14 개의 양성 및 11 개의 악성 변이체의 뼈 종양;
b) 외피 종양-수막종; 국소화-12, 조직 학적 구조-13;
c) 두개 신경의 종양, 이들은 주로 100,000 명의 인구 당 발생하는 청각 신경종 또는 신경초종을 포함한다. 다른 뇌 신경의 종양은 드물다.

2. 1 차 OGM : 다양한 조직 구조, 교 모세포종,다면 신경 교종, 뇌척수 종, 아 급성 종, 맥락막 신경총 종양, 신경절 종, 이형 성성 신경 교종 (Lermitte-Duclos disease), 중추 신경 세포종, 수 모세포종, 1 차성 편도 샘 종양.

3. 뇌의 암 전이.

C.S. Boring에 따르면 미국에서는 매년 17,500 건의 원발성 뇌종양과 80,000에서 100,000 건의 뇌 전이가 관찰됩니다. 그들은 대뇌 반구와 소뇌 모두에 국한되어 있습니다. 단일 또는 다중 일 수 있으며, 때로는 수막 파종 (암종)이 있습니다..

이들은 고의로 암성 종양이있는 환자에서 발견되지만 기관지, 신장 등의 작고 진단되지 않은 종양의 첫 징후 일 수도 있습니다. 가장 중요한 OGM의 구조를 고려하십시오.

뇌종양의 WHO 분류

1993 년 WHO 전문가들에 의해 개발 된 신경계 종양의 현대 조직 학적 분류는 1979 년 이전 판과 긍정적으로 다른데, 이는 주로 조직의 생성에 대한 견해의 변화와 그 결과로 발생하는 많은 신 생물의 악성 정도를 완전히 반영한다는 점에서 다수의 최신 기술, 특히 면역 조직 화학 및 분자 유전자 분석의 신경 형태학에서 널리 사용.

결과적으로 새로운 조직 학적 형태의 종양이 pleoform xanthoastrocytoma, dysembryoplastic neuroepithelial tumor, sesquiotal neurocytoma 등 분류의 최신판에 도입되었으며, 추한 세포 (monstrocellular) 육종은 분류에서 제거되었습니다.

이 분류의이 버전의 중요한 성취는 또한 특정 조직 학적 특징의 목록을 갖는 "일반적인"점성 신경 교종의 여러 정도의 악성 종양에 대한 명백한 정의뿐만 아니라, 성상 성 성상 세포종을 별개의 카테고리로 할당하는 것이었다. 성상 아 교종의 종양으로서의 교 모세포종에 대한 잘 확립 된 평가는 절대적으로 공정하다 (1979 년 WHO 분류에서 이들 신 생물은 수 모세포종과 함께 "배아 종양"섹션으로 분류 됨).

수막 신 생물의 분류는 중요한 변화를 겪었으며 그중 두 가지가 가장 중요합니다.

1) 양성 및 악성 수막종 사이의 중간 위치를 차지하는 수막종-비정형 수막종 중 악성의 추가 등급의 생물학적 및 임상 적으로 선택된 선택;

2) "혈관 조영제"및 "혈관 모세포 수막종"의 분류에서 제거; 전자는 막의 중간 엽 비 수막 이종 종양으로 분류되고 후자는 혈관 모세포종으로 분류된다.

다음은 D.E. Matsko와 A.G. Korshunov가 번역 한 2 판의 WHO 분류 텍스트입니다..

중추 신경계 종양의 조직 학적 분류 (Kleihues P., Burger R. C, Scheithauer W. B., WHO, 1993)

1. 신경 상피 조직으로부터의 종양

1.1. 별자리 종양

1.1.1.1. 원 섬유
1.1.1.2. 원형질
1.1.1.3. hemistocytic (큰 세포)

1.1.2. 역 형성 (악성) 성상 세포종

1.1.3.1. 거대 세포 교 모세포종
1.1.3.2. 교모 육종

1.1.4. 수정체 성상 세포종
1.1.5. 다형성 xanthoastrocytoma
1.1.6. 피하 거대 세포 성상 세포종 (결절성 경화증)

1.2. 올리고 덴드로 글 리아 종양

1.2.1. Oligodendroglioma
1.2.2. 역 형성 (악성) oligodendroglioma

1.3. 상피 종양

1.3.1.1. 세포질
1.3.1.2. 유두
1.3.1.3. 클리어 셀

1.3.2. 역 형성 (악성) ependymoma
1.3.2. Myxopapillary ependymoma
1.3.3. 부종

1.4. 혼합 신경 교종

1.4.1. Oligoastrocytoma
1.4.2. 역 형성 (악성) oligoastrocytoma
1.4.3. 기타

1.5. 맥락막 신경총 종양

1.5.1. 맥락막 신경총 유두종
1.5.2. 맥락막 총

1.6. 기원이 알려지지 않은 신경 상피 종양

1.6.1. 성상 세포종
1.6.2. 극지방 해면 모세포종
1.6.3. 뇌 교종

1.7. 신경 및 혼합 신경 아교 종양

1.7.1. 신경절 세포종
1.7.2. 이형성 소뇌 신경절 세포종 (Lermitta-Duclo)
1.7.3. 소아의 이형 성성 신경절 종 (유아)
1.7.4. Dysembryoplastic 신경 상피 종양
1.7.5. 신경절
1.7.6. 역 형성 (악성) 신경절 종
1.7.7. 중추 신경 세포종
1.7.8. 말단 필라멘트 부신경 절종

1.7.9. 후각 신경 아세포종 (esthesioneuroblastoma) :

1.7.9.1. 후각 신경 표피 종

1.8. 송과선의 실질 종양

1.8.1. Pineocytoma
1.8.2. Pineoblastoma
1.8.3. 혼합 / 일시적 송과 종양

1.9. 배아 종양

1.9.3. 뇌성 모세포종
1.9.4. 원시 신경 외배엽 종양

1.9.4.1.1. 이형성 수질 모세포종
1.9.4.1.2. 수 모세포종
1.9.4.1.3. 멜라닌 수 모세포종

2. 두개와 척추 신경의 종양

2.1. 신경초종 (신경종, 신경종) :

2.1.1. 세포질
2.2.2. 플렉시 폼
2.2.3. 멜라닌 함유

2.2. 신경 섬유종 (neurofibroma)

2.2.1. 제한적 (고독)
2.2.2. 플렉시 폼 (메쉬)

2.3. 말초 신경 줄기의 악성 종양 (신경 육종, 역 형성 신경 섬유종, "악성 신경초종") :

2.3.1. 상피
2.3.2. 중간 엽 및 / 또는 상피 분화의 발산을 갖는 말초 신경 줄기의 악성 종양
2.3.3. 멜라닌 함유

3. 수막의 종양

3.1. 뇌수막 세포의 종양

3.1.1.1. 수막
3.1.1.2. 섬유질 (섬유 아세포)
3.1.1.3. 과도기 (혼합)
3.1.1.4. psammomatous
3.1.1.5. 혈관종
3.1.1.6. 소낭
3.1.1.7. 분비 선
3.1.1.8. 클리어 셀
3.1.1.9. 현
3.1.1.10. 림프구 세포가 풍부
3.1.1.11. 대사성

3.1.2. 비정형 수막종
3.1.3. 유두 수막종
3.1.4. 역 형성 (악성) 수막종

3.2. 중간 엽 비 수막 암

3.2.1. 골 연골 종양
3.2.2. 지방종
3.2.3. 섬유 성 조직 구종
3.2.4. 기타

3.2.6.1. 중간 엽 연골 육종

3.2.7. 악성 섬유 조직 구종
3.2.8. 횡문근 육종
3.2.9. 수막 육종 증
3.2.10. 기타

3.3. 원발성 흑색 종 병변

3.3.1. 확산 성 흑색 증
3.3.2. 흑색 종

3.3.3. 악성 흑색 종 :

3.3.3.1. 옵션 : 수막 흑색 종증

3.4. 불분명 한 조직 형성 종양

3.4.1. 혈관 모세포종 (모세 혈관 모세포종)

4. 조혈 조직의 림프종 및 종양

4.1. 악성 림프종
4.2. 혈장 종
4.3. 과립구 육종
4.4. 기타

5. 생식 세포 (생식 세포)의 종양

5.1. 생식 종
5.2. 배아 암
5.3. 노른자 낭 종양 (내피 동 부종)
5.4. 융모막 암종

5.5.1. 미숙 한
5.5.2. 성숙한
5.5.3. 악의 있는

5.6. 혼합 생식 세포 종양

6. 낭종 및 종양 병변

6.1. Rathke 포켓 낭종
6.2. 표피 낭종
6.3. 분열성 낭종
6.4. 세 번째 심실의 콜로이드 낭종
6.5. 장성 낭종
6.6. 신경 낭종
6.7. 세분화 된 세포 종양 (염증, 뇌하수체)
6.8. 신경 시상 하부 관절
6.9. 아교의 코 이종성
6.10. 혈장 육아종

7. 터키 안장 지역의 종양

7.1. 뇌하수체 선종
7.2. 뇌하수체 암

7.3.1. 아 다만 틴 같은
7.3.2. 유두

8. 두개강으로 성장하는 종양

8.1. 부갑상선 종 (chemodectoma)
8.2. 척도
8.3. 콘드 로마
8.4. 콘드로 사르 코마
8.5. 암

척수 종양 치료

척수는 중추 신경계의 한 부분으로 뇌에서 다른 장기와 시스템으로 신경 자극을 전달하고 그 반대도 마찬가지입니다. 그는 또한 골격 근육의 정상적인 기능을 담당하고 시스템 활동에 참여합니다.

  • 호흡기;
  • 심혈관;
  • 비뇨 생식기;
  • 소화.

척수의 종양이나 근처의 종양은 몸 전체에 돌이킬 수없는 해를 끼칠 수 있습니다. 척수의 신 생물이 드물게 진단된다는 사실에도 불구하고 병리를 적시에 감지하는 데 유용한 정보를 갖는 것이 중요합니다. 이 질병은 몇 년 동안 느껴지지 않을 수 있으며, 잃어버린 시간에 종양은 주변 장기를 감염시킬 수 있습니다.

질병의 분류

척수의 덩어리는 종양의 진단 및 추가 치료에 중요한 다양한 매개 변수에 따라 분류됩니다. 우선, 병리학은 다음 유형으로 세분됩니다.

- 일 순위. 신 생물 세포는 신경 또는 뇌 세포로 구성.

- 중고등 학년. 다른 곳에서 종양으로 전이.

해부학 적 국소화에 따라 종양은 다음과 같이 세분화됩니다.

골수 내. 뇌내 형성은 척수 세포로 구성되며 척수 병리의 18-20 %에서 발견됩니다. 종양의 위치는 척수 내부에 있으며 조직에 영향을 미칩니다. 골수 내 종양은 차례로 다음과 같이 나뉩니다.

  • 뇌종양;
  • 성상 세포종;
  • 혈관 모세포종;
  • oligodendrogliomas;

골수 외. 신 생물은 뇌 외부에 위치하고 총 종양 수의 80-82 %를 차지합니다. 척수 근처에 국한되어 있으며, 그들의 성장은 배제되지 않습니다. 골수 외 형성은 다음과 같이 분류됩니다.

  • 경막 하 (근관 내) : 척수 및 신경근의 경막 교합에 영향을 미칩니다.
  • 경막 외 또는 경막 외 (척추) : 수막의 양쪽에 위치하며 전이, 비 악성 및 악성 종양.

척추관과 관련하여 신 생물은 다음과 같습니다.

  1. 척추 내. 국소화-척추관 내부.
  2. 외 척추. 그들은 척수 외곽으로부터의 증식으로 특징 지어집니다.
  3. 추간 외. 이 유형의 종양은 모래 시계와 비슷합니다. 한 부분은 척추관 내부에 있고 다른 부분은 외부입니다..

분포 유형에 따라 신 생물의 종류가 구별됩니다.

  • 두개골;
  • 자궁 경부, 흉부 또는 요추 부위;
  • 미골과 하부 천골 분절;
  • 말 꼬리.

조직학의 유형에 따라 종양은 다음과 같이 나뉩니다.

  • 수막종;
  • 신경초;
  • 신경종;
  • 혈관종;
  • 혈관종;
  • 혈관종;
  • 표피;
  • 육종;
  • oligodendrogliomas;
  • 수 모세포종;
  • 성상 세포종;
  • 지방종;
  • 결장 종;
  • demrmoids;
  • 표피;
  • 기형 종;
  • 연골종;
  • 척색 종;
  • 전이.

가장 흔한 것은 수막종입니다. 모든 유형의 척수 종양 (OSM)은 병리학 적 신 생물입니다-양성 또는 악성.

척수 종양 형성의 원인

이 유형의 신 생물의 출현에는 다음과 같은 위험 요소가 나타날 수 있습니다.

  • 신체에 대한 방사선의 영향;
  • 자외선 조사;
  • 나쁜 생태 상황;
  • 휴대 전화의 빈번한 사용;
  • 고압선 근처에있는 것;
  • 가전 ​​제품의 전자 레인지 및 전자기 방사선 노출;
  • 화학 물질 또는 핵 폐기물의 영향;
  • 흡연;
  • 유전 적 이상;
  • 질산염 및 발암 물질이있는 제품의 사용;
  • 피부, 방광, 유방 및 췌장암의 가족력.

질병이 발생할 가능성도 나이가 들면서 증가합니다. 또한 의사는 OSM의 특정 원인을 식별합니다.

  • 유전성 신경 섬유종증;
  • 히펠-린다 우병.

척수 종양의 출현은 다른 유형의 암과 마찬가지로 지속적인 스트레스, 정서적 균형 부족으로 인한 것입니다.

척수 종양 증상

증상의 복잡성은 질병의 병인의 원인과 심각성에 달려 있습니다. 질병 발병의 초기 단계에서 증상이 제대로 표현되지 않습니다. 대부분 환자는 신체에 위험한 과정이 있음을 알지 못합니다. 척수 종양의 치료는 적시에 치료를 받으면 가장 효과적입니다. 따라서 다음과 같은 징후가 나타나면 전문가를 만나는 것이 좋습니다.

  • 허리 또는 목의 통증은 원칙적으로 신체의 다른 부분으로 전달됩니다.
  • 사지 감도의 상실;
  • 운동기구의 기능 장애;
  • 운동 조정 장애;
  • 종양 부위와 사지, 머리, 가슴 및 복부에서 마비;
  • 부전 마비;
  • 비뇨 생식기 장애;
  • 장 기능 부전;
  • 효능 감소;
  • 불모;
  • 두개 내 또는 혈압 증가;
  • 두통;
  • 체온 증가;
  • 체중 감량.

뒤쪽에 약간의 불편 함이 있어도 의사를 만나야합니다. OCM의 임상 사진은 종종 osteochondrosis 또는 탈장 디스크와 유사합니다..

또한 척추 종양에는 다음과 같은 증후군이 포함됩니다.

1. 근심. 기침과 재채기, 머리 기울이기 및 신체 활동으로 심한 통증이 관찰됩니다..

2. 브라운-세 카라. 임상 사진은 근육 관절 민감도 감소 및 온도 및 통증 인식 감소를 포함한 감각 장애로 표현됩니다..

3. 횡 병변을 완성하십시오. 이 경우 골반 기능 장애와 압박 궤양, 마비가 있습니다..

특정 증상의 발현에 중요한 역할은 종양 병리학의 발달의 크기, 유형 및 단계에 의해 수행됩니다. 무시해서는 안되는 가장 중요한 징후 중 하나는 육체 노동과 관계없이 일정한 요통입니다. OCM에 진통제를 복용해도 장기적인 효과는 없습니다..

척수 종양 진단

A.K. Eramishantsev의 이름을 딴 도시 임상 병원의 신경 외과 부서에 현대적인 진단 단지가 있으면 고품질 분석이 가능합니다. 진단은 유전 적 소인으로 환자의 혈액에서 종양 유전자를 식별하는 데 도움이됩니다. 진보적 인 기술과 기술은 다음과 같은 기회를 제공합니다.

  • 예방 적 항암 조치를 처방합니다.
  • 질병의 첫 징후를 감지하십시오.
  • 적시에 효과적인 종양 치료 시작.

우리의 클리닉에서는 신경과 전문의의 검사 후 다음 뇌 관절액 개통의 위반을 식별하기 위해 암의 위치와 확산 및 조직 학적 유형을 결정하기 위해 다음과 같은 추가 모니터링 방법이 사용됩니다.

  • 자기 공명 영상;
  • 초음파;
  • CT 스캔;
  • 방사성 핵종 진단;
  • 요 추천자 및 뇌척수액의 추가 분석.

척추의 MRI는 오늘날 가장 안전하고 유익한 연구 방법으로 간주됩니다. 가장 정확한 진단을 위해서는 종양 조직 샘플을 연구해야합니다..

질병 치료 방법

척수 종양의 주요 치료법은 외과 적으로 제거하는 것입니다. 수술은 환자의 완전한 검사와 정확한 진단 후에 처방됩니다. 오늘날 신경 외과 의사의 기능은 최신 의료 기기에 의해 크게 향상됩니다.

- 내시경 검사 장비는 접근하기 어려운 곳의 종양에 접근 할 수있는 기회를 제공합니다.

- 미세 수술기구 덕분에 시술 중 및 시술 후 합병증의 위험이 줄어 듭니다.

우리의 신경 외과에서는 최고 수준의 해상도로 독일에서 만든 현대식 운영 현미경이 있습니다. 그들의 사용은 외과 의사가 건강한 부위를 손상시키지 않도록합니다.

양성 종양 제거 후 회복 기간은 몇 개월에서 2 년 사이입니다. 70 %의 경우 완전 복구가 이루어집니다. 골수 내 및 악성 병변의 경우, 전망은 그렇게 안심되지 않습니다. 전이성 종양은 일반적으로 작동하지 않습니다.

수술 후 척수 종양에 대한 추가 치료에는 다음이 포함됩니다.

환자의 재활을 위해 물리 치료법이 처방되고 외부에서 척추를 고정시키고 다시 걷기 훈련합니다. 사회적 및 심리적 재활을 수행하는 것이 좋습니다.

연락 번호로 전화하여 약속을 잡을 수 있습니다. 우리는 척수 종양 치료, 대략적인 가격 및 기타 관심있는 질문에 대한 무료 상담을 제공 할 것입니다.

수술 제거 비용은 종양의 유형과 수술 절차의 특성에 따라 다릅니다. 최고 수준의 적절한 가격으로 운영을 보장합니다..

척수 종양 제거 수술

인간 척수의 신 생물은 양성이거나 악성 일 수있다. 대부분 수술을 위해 처방됩니다. 외과 적 중재는 자기 공명 영상 및 컴퓨터 단층 촬영뿐만 아니라 초음파를 사용하여 환자를 완전히 검사 한 후에 수행됩니다. 또한 뇌척수액을 분석하고 방사성 핵종 진단을 수행하려면 척추 천자 (punal puncture)가 필요합니다. 현대 연구 방법은 척수에서 종양의 크기, 국소화 및 종양의 유형을 가능한 정확하게 결정하는 것을 가능하게합니다.

작동 표시

종양의 빠른 발달의 경우, 종양이 크게 커지면 외과 적 개입이 나타납니다. 대부분의 경우 전이 형성은 작동하지 않습니다. 또한 나이, 환자의 만성 질환의 존재 및 종양의 위치가 고려됩니다. 예비 연구, 신경과 의사 및 신경 외과 의사의 검사 후 수술 절차는 개별적으로 처방됩니다. 내시경 및 미세 외과 장치를위한 최신기구를 사용하면 접근하기 어려운 곳에서도 환자의 합병증 위험이 감소 된 클리닉에서의 수술이 가능합니다..

치료 및 생존 가능성의 초기 단계에서 뇌암이 나타나는 방법

뇌종양의 증상은 무엇입니까? 악성 질환의 원인은 무엇이며 치료 옵션은 무엇입니까? 조기 진단으로 수명 연장.

뇌종양이란?

이것은 뇌의 양성 또는 악성 형성으로 뇌의 기능성에 영향을 미치며 뇌 세포 (일차 암에 대해 이야기 함) 또는 다른 기관의 암 세포, 즉 전이 (이차 뇌암에 대해 이야기 함)에서 발생합니다..

때로는 이것이 완전히 정확하지는 않지만 뇌종양은 두개골에 위치하지만 수막의 세포에서 발생하는 구조물이라고도합니다. 뇌 종양이 중추 신경계 외부의 전이를 일으키는 경우는 매우 드 rare니다..

원발성 뇌종양의 연간 발생률은 100,000 명당 8 명입니다. 이차 종양은 더 많으며 약 10 배 더 흔합니다. 남자는 여자보다 고통.

중추 신경계는 뇌와 척수로 구성됩니다. 뇌는 두개골에 있고 척수는 척추에 있습니다.

뇌는 신경 조직을 형성하는 뉴런으로 구성되며, 신경교는 뉴런에 의해 형성된 신경교 세포를지지하고 영양을 공급하는 조직입니다.

뇌는 다음과 같이 세분화됩니다.

  • 전뇌. 왼쪽과 오른쪽의 두 개의 반구로 구성됩니다. 오른쪽 반구는 신체의 왼쪽을 제어합니다. 왼쪽 오른쪽. 두 반구 각각에는 정면, 측두엽, 정수리 및 후두엽 등 4 개의 개별 로브가 있습니다. 뇌하수체 및 시상 하부와 같은 중추 신경계의 일부인 뇌에는 다른 물체도 있습니다.
  • 소뇌. 그것은 뇌보다 질량과 크기가 훨씬 작으며 두개골 뒤쪽의 뇌 아래에 있습니다. 말과 움직임을 포함한 많은 기능에 영향을 미침.

척수는 척추 안쪽으로 뻗어 있으며 호흡 및 온도 조절과 같은 다양한 기능, 즉 약 37 ° C의 일정한 값으로 체온 유지.

척수는 또한 신경교 세포와 신경 섬유로 구성되어 있습니다. 신경은 뇌에서 출발하여 뇌에서 신체의 모든 영역으로 명령을 전달하고 말초 신경계를 형성합니다..

전체 중추 신경계 (뇌 및 척수)는 수막으로 알려진 3 개의 동심원 막으로 덮여 보호됩니다. 두 개의 외막 사이의 공간 (아크라 노이드와 피아 교배)은 지주막 하막으로 정의되며 뇌척수액으로 채워져 있습니다.

뇌에 영향을 미치는 종양의 분류

뇌종양은 모든 유형의 신 생물로 분류 될 수 있습니다.

  • 양성 종양은 수십 년에 걸쳐 천천히 자라며 다른 장기에 침입하는 세포를 제외하고 원래의 특성을 유지하는 세포로 구성됩니다. 그들의 위험은 주로 인접한 기관과 조직에 압력을 가할 수 있기 때문입니다..
  • 악성 종양은 몇 개월 정도면 빠르게 성장하며 또한 원래 형태와 기능이 완전히 다른 형태와 기능을 가진 세포로 구성 되며이 소스에서 멀리 떨어진 다른 장기와 조직을 침입하여 파괴 할 수 있습니다. 소위 전이.
  • 신경 교종. 여기에는 아교 세포 (astrocytes, oligodentrocytes)에서 발생하는 모든 것들이 포함됩니다. 상이한 유형의 아교 세포가 상이한 유형의 암을 유발한다는 것이 명백하다. 가장 흔한 것은 성상 세포, 즉 성상 세포종에서 나온 것입니다. 여러 유형의 세포에서 발생하는 신경 교종도 관찰 가능.
  • 아교 종양. 신경아 교세포가 아닌 신경 조직을 둘러싼 세포에서 발생하는 종양이 있습니다. 이 범주에는 예를 들어 수막에서 발생하는 두개 내 수막종이 포함됩니다..
  • 전이성 종양. 그들은 종양이 원래 발달 한 다른 기관의 두개골에 들어가는 암 세포에서 형성됩니다. 뇌에서 가장 흔한 전이는 흑색 종 (상피암), 폐암, 유방암, 그리고 장 또는 전립선 암입니다.

뇌종양

뇌종양에는 이들을 고유하게 식별하는 임상상이 없습니다. 그들의 증상은 다른 많은 질병의 증상과 비교할 만하다는 의미에서.

또한 증상은 종양이 발생하는 영역과 도달 범위에 따라 달라지기 때문에 매우 다양합니다. 실제로 뇌의 각 영역은 특정 기능을 제어합니다. 예 : 오른쪽 반구의 종양은 신체의 왼쪽에서 운동 문제를 일으킬 수 있으며, 후두엽의 종양은 시각 장애 및 발작을 유발하며, 대뇌 피질의 종양은 종종 발작을 유발합니다..

종양 자체의 질량은 또한 증상의 요소입니다. 실제로 두개골은 밀폐되고 단단하며 제한된 공동이므로 내부에 추가 덩어리가 나타나면 두개 내압이 증가합니다. 또한,이 문제는 부종에 의해 악화되는데, 부종으로 인해 종종 체액 순환 장애로 인해 암이 동반됩니다..

위에서 뇌종양의 증상을 명확하게 정의 할 수 없다는 것이 명백하다. 그러나 이것에도 불구하고 공통 증상에 따라 그룹화 할 수 있으며 이는 두개 내 조직의 압축의 직접적인 결과입니다.

  • 두통. 종종 종양 개발 영역에 국한되지는 않지만 종종.
  • 구역 및 구토.
  • 시력 문제 (특히 흐릿한 시력).
  • 불수의근 수축이 뒤따른 경련.
  • 성격과 기분 변화.

증상의 형태에 따라 그룹화 할 수도 있습니다. 뇌의 영향을받는 부분을 나타냅니다.

  • 운동, 균형 및 현기증 문제는 소뇌에 영향을 미치는 종양을 동반 할 수 있습니다.
  • 졸음, 무기력, 약점, 힘 부족, 상황을 판단하는 능력이 손상되어 뇌의 전두엽에 종양이 생길 때 나타납니다..
  • 시력의 전체 또는 부분 상실은 뇌의 후두엽에서 발생하는 종양에서 일반적입니다..
  • 청각 장애, 조음, 언어 및 언어의 어려움, 기억 상실, 기분 변화, 분노와 침략이 동반되며 측두엽에서 발생하는 종양의 특징입니다..
  • 신체의 여러 부분에서 감각 지각 장애는 정수리 엽의 종양의 특징입니다..
  • 유두 분비물, 월경 불규칙성 및 성인의 사지 비정상 성장은 뇌하수체 종양의 증상입니다..

이유 : 종양이 형성되는 이유

오늘날 의학은 아직 뇌종양의 정확한 원인을 파악할 수 없습니다. 고용량 이온화 방사선은 악성 종양의 발병 위험 요소 인 것으로 잘 알려져있다. 또 다른 중요한 위험 요소는 유전입니다..

진단 : 분석 및 검사

신경과 전문의는 뇌종양 진단을 담당합니다. 그는 환자의 병력과 임상 사진을 연구합니다. 그런 다음 정교한 임상 실험을 통해 뇌종양 추측을 테스트합니다..

  • 조영제를 사용한 컴퓨터 단층 촬영.
  • 핵 자기 공명.
  • 양전자 방출 단층 촬영.
  • 생검.
  • 혈관 조영술.
  • 요 추천자.

뇌암 치료

뇌종양이 어디에서 발생하는지와 그 유형에 관계없이 세 가지 치료 유형이 있습니다.

수술

외과 적 치료는 인접한 조직을 손상시키지 않으면 서 가능한 많은 종양 덩어리를 제거하는 것을 목표로합니다. 이 모든 것은 종양 조직과 주변 조직 사이에 항상 명확한 구별이있는 특정 유형의 양성 종양에 대해서만 완전히 실현 가능합니다. 건강한 세포와 ​​병든 세포의 경계를 구별 할 수 없음.

중재는 전신 마취하에 수행되며 CT 또는 MRI의 지원을받는 신경 탐색 보조기구를 사용하여 외과 의사가 최대 정확도로 종양에 도달하고 주변 조직의 손상 위험을 최소화 할 수 있습니다..

방사선 요법

방사선 요법은 물론 건강을 유지하면서 암세포를 파괴하기 위해 고 에너지 방사선 (X 선 또는 감마선)을 사용합니다. 수술 후 남은 세포를 "번 아웃"시키는 데 종종 사용됩니다. 많은 경우에, 종양이 건강한 조직 내부에서 발달 할 수 있기 때문에 유일한 개입입니다.

방사선 요법에는 많은 부작용이 있으므로 모든 사람이 그것을 돌릴 수는 없습니다..

화학 요법

뇌종양의 화학 요법은 암세포를 죽이게하는 처방약으로 구성됩니다. 이러한 약물의 선택은 종양의 유형, 공격성, 뇌의 영향을받는 부위, 환자의 나이, 건강 상태 등 많은 요인에 달려 있습니다. 화학 요법에는 많은 부작용이 있음이 분명합니다..

암의 종류, 분포, 연령 및 환자의 건강 상태에 따라 신경과 의사, 신경 외과 의사, 방사선 전문의, 방사선 치료사 및 해부학 병리학 자로 구성된 전문가 팀에 의한 치료 방법을 선택하는 것이 좋습니다. 종종 세 가지 또는 두 가지 형태의 치료가 결합됩니다.

생존의 가능성은 무엇입니까

양성 뇌종양에 대한 예후는 일반적으로 양호하며 외과 적 개입은 완전 회복으로 이어집니다..

상황은 악성 뇌종양과 다릅니다. 이 경우 예후는 매우 가변적이며, 특히 조직 학적 유형의 종양, 발생한 장소, 종양 덩어리의 발달 등 및 부분적으로 환자의 특성 : 연령, 일반적인 건강, 생물학적 특성 등 많은 매개 변수에 달려 있습니다..

따라서 예후는 완전한 회복에서 사망에 이르기까지 다양합니다. 대부분의 경우 예후는 수명이 제한되어 있습니다. 특히, 교 모세포종 및 성상 세포종은 예후가 더 나쁘고, oligodendroglioma는 가장 유리한 예후를 보인다..

아래는 뇌종양의 특성과 생존 가능성에 대한 표입니다.

뇌종양의 종류

뇌종양의 치료 및 예후는 그 유형 및 위치뿐만 아니라 다른 많은 변수와 밀접한 관련이 있습니다. 우리는 가장 흔한 뇌종양에 대한 증상, 치료법 및 예후에 대한 간결한지도를 제공합니다..

뇌의 교 모세포종

그것들은 비특이적이며 종양 덩어리의 압축 및 발달의 결과입니다.

  • 두통, 구역 및 구토;
  • 증가 된 두개 내 압력에 의해 유발되는 시신경의 부종;
  • 신체 일부의 운동 장애 (왼쪽 또는 오른쪽);
  • 신체의 한쪽 또는 양쪽 부분의 감수성 상실;
  • 시야의 절반의 손실;
  • 이중 시력;
  • 경련;
  • 성격 변화.

가능한 한 많은 종양을 제거하기위한 수술.

방사선 치료, 외과 적 제거의 보조 또는 대안.

그것이 형성되는 세포아교 세포
조짐
치료
예보불행히도 유리하지 않습니다. 수술, 방사선 및 화학 요법 후 평균 수명은 1 년입니다..

역 형성 성상 세포종

그들은 종양의 위치에 따라 다릅니다. 가장 흔한 초기 증상은 다음과 같습니다.

  • 경련.
  • 시각 장애 및 문제 해결.
  • 인지 장애 및 메모리 문제.
그것이 형성되는 세포아교 세포
조짐
치료가능하면 외과 적입니다. 대안으로, 방사선 요법. 재발에 대한 화학 요법.
예보환자의 60 %는 1 년 반, 20 %는 5 년.

원 섬유 성상 세포종

그것이 형성되는 세포아교 세포
조짐교 모세포종과 유사한 증상.
치료수술, 방사선 및 화학 요법.
예보환자의 35 %에서 10 년 40 세 미만은 예후를 크게 향상시킵니다..

Oligodenroglioma

간질 발작이 가장 흔한 증상이며, 종종 심각한 성격 변화가 동반됩니다..

종종 뇌 구조의 압축 증상이 나타납니다.

  • 두통, 구역 및 구토.
  • 두개 내압 증가로 인한 시신경 부종.
  • 모터 어려움.
  • 신체의 하나 이상의 부분에서 감각 상실.
  • 시야의 절반의 손실.
  • 분할 비전.
그것이 형성되는 세포아교 oligodendrocytes
조짐
치료첫 번째 단계는 수술 후 방사선 요법이며, 때로는 화학 요법으로 보완됩니다..
예보환자의 75 %는 5 세, 45 %에서 10 세까지 산다. 특정 염색체 돌연변이의 존재는 종양 세포의 약물 내성을 감소시키기 때문에 유리한 예후에서 중요한 요소입니다..

뇌종

그것이 형성되는 세포표피 세포
조짐종양의 발달로 해당 증상이 나타나면 두개 내압이 증가합니다..
치료가능하면 외과 적입니다. 방사선 요법 및 화학 요법.
예보환자의 20 ~ 40 %가 5 년 더 산다

수 모세포종

가장 흔한 증상은 다음과 같습니다.

뇌와 척수의 종양

뇌와 척수의 구조

뇌와 척수는 신경절, 신경총 및 신경으로 대표되는 말초와 달리 중앙 신경계 (CNS)를 총괄적으로 나타냅니다. 중추 신경계의 기능에는 인간 신경 활동의 조정 및 통합이 포함됩니다..

뇌와 척추의 뇌의 실제 조직은 신경 세포 (신경)의 신체와 과정으로 표현됩니다. 모든 뉴런은 신체와 프로세스로 구성되며 두 가지 유형이 있습니다.

  1. 짧음 (덴 드리 테스)-신경 충동이 뉴런의 몸에 들어갑니다..
  2. 긴 (축)-신경 자극이 뉴런의 몸에서 움직입니다..

중추 신경계에 신경 체가 축적되면 뇌의 회백질, 과정의 총체-백질이 형성됩니다. 뉴런 이외에도 뇌 조직에는 특수한 조직이 있는데, 다양한 유형의 신경아 교세포로 구성되고 신경 조직의 보조 요소를 나타내며, 뉴런간에 신경 자극의 출현 및 전달을위한 조건을 만들고 신경 세포에 대한 대사 지원을 제공합니다. 아교 세포에는 몇 가지 유형이 있습니다 :

  1. 미세 아교 세포-식세포 작용 (작은 이물질의 흡수)을 통해 보호 기능을 수행하는 작은 공정 세포.
  2. 마크로 글 ​​리아
    1. Ependymal 세포 (ependymocytes)는 한 층에 위치한 입방 또는 프리즘 세포입니다. 유형 1 ependymocytes는 혈류와 중추 신경계 (혈뇌 장벽) 사이의 생리적 장벽 형성에 관여합니다.2 형-뇌실과 척추관.
    2. Oligodendrocytes-불규칙한 모양의 큰 세포, 그들은 뉴런의 몸과 과정을 둘러 쌉니다..
    3. 성상 세포는 회백질에 수많은 분지 과정이 있고 뇌의 백질에 약하게 분지 된 작은 세포입니다..

뇌는 다음과 같은 섹션으로 구성됩니다.

  1. Endbrain (뇌 반구). 말뭉치 (신경 섬유의 신경총으로 표시되는 구조)에 의해 연결된 두 형태 학적으로 균질하지만 기능적으로 비대칭 반구로 구성됩니다. 이 구조들 사이의 근본적인 차이점은 대뇌 반구의 회백질이 외부 (볼록과 그루브를 형성하는 소위 대뇌 피질)에 위치하고 백질이 내부에 있으며 세 가지 유형의 신경 섬유를 형성한다는 것입니다. 반구 사이의 뉴런을 연결하고 중추 신경계의 기본 부분과 피질의 뉴런. 최종 뇌의 기능에는 더 높은 정신 기능 (사고와 의식), 더 높은 신경 활동 (신체와 외부 환경과의 모든 상호 작용 과정)의 구현, 신경 시스템의 다른 부분의 활동의 통일이 포함됩니다..
  2. 디펜 슬론. 시상 뇌와 시상 하부로 구성됩니다. 시상 뇌는 시상 하부 (시각적 구릉), 시상 하부 (내분비선으로 표시되며 내분비선으로 표시되며, 신체의 생물학적 "시계"를 환경-송과선)와 동기화시키는 역할을하는 시상 하부 (생체로 불리는 두 쌍의 구조로 표시됨); geniculate 몸은 subcortical 청각 중심, 외부 또는 측면-subcortical 시력 중심). 시상 하부 (시상 하부)에는 피질 하의 피질 중심, 체온 조절의 중심 및 내분비 및 자율 과정의 조절을 담당하는 부위 및 뇌하수체 (체의 성장, 신진 대사 및 생식 기능을 조절하는 호르몬을 생성하는 내분비선)가 포함됩니다..
  3. 중뇌. 뉴런 (백질)의 과정으로 표현되는 경로를 통과하는 뇌의 다리와 상반신의 쌍으로 표현되는 사 중판으로 구성됩니다. 백질의 두께가있는 마운드에는 핵이 위치하고 (뉴런의 몸체는 회백질입니다), 상부 마운드는 중간 시각 중심이며, 아래쪽은 청각 중심입니다. 중뇌의 기능에는 방향 반사의 구현, 신체 자세의 유지 및 골격근 톤이 포함됩니다..
  4. 뇌교. 그것은 주로 뇌 신경의 핵이있는 두께의 백질 (하강 및 상승 신경관)로 표시됩니다. 다리의 기능은 신경 자극을 수행하는 것입니다.
  5. 골수. 또한 뇌 신경의 경로와 핵으로 표현됩니다. medulla oblongata의 기능 중 심장 자세, 호흡 및 소화의 조절뿐만 아니라 신체 자세를 유지하기 위해 골격근의 재채기, 기침 및 조절과 같은 중요한 반사 작용이 구별됩니다..
  6. 소뇌. 말기 뇌 모양 (소위 뇌의 작은 반구와 짝을 이루지 않은 형성-벌레로 연결됨)과 유사한 형태의 구조 : 외부에 위치한 회백질은 소뇌와 벌레 피질을 형성하며, 백질은 내부에 있으며 다리는 세 쌍으로 구성됩니다 소뇌는 중추 신경계의 다른 구조와 연결됩니다. 또한, 소뇌에는 핵으로 표현되는 회백질이 축적되어 있습니다. 소뇌의 기능에는 균형 조절, 근육 톤 및 운동 조정이 포함됩니다..
뇌. 외부 표면 뇌. 내면

복잡한 뇌 형태의 뇌파, 중뇌, 폰 및 수질 oblongata.
척수는 해부학 적으로 척수의 백질을 형성하는 상승 및 하강하는 신경 경로가 시작되거나 계속되는 수질 oblongata의 연속입니다. 회백질 (척수 신경의 핵)은 나비 모양의 백질 두께에 있습니다. 뇌와 척수에서 척수에서 연장되는 척수 신경을 통해 충동이 골격근으로 전달되고 반대 방향으로-감각 기관의 충동.

척수. 교차 구역

중추 신경계의 구조는 다음 요소를 사용하여 다양한 손상 효과로부터 보호됩니다.

  1. 뇌와 척수에 대한 두개골과 척추.
  2. 뇌막 :
    1. 딱딱한-두개골과 척추의 뼈와 융합 된 많은 수의 탄성 섬유가있는 강력한 섬유질 막.
    2. 거미 막-내피로 덮여있는 결합 조직으로 다리를 형성하여 거미 막과 아래에있는 연막 사이에 공동이 형성되어 뇌척수액이 순환하는 지주막 하 공간.
    3. 혈관과 신경이 많은 연성-느슨한 결합 조직.
  3. 뇌척수액 (CSF)은 정맥 신경총으로부터 뇌실에서 생성되어 뇌실 및 뇌 및 척수의 지주막 하 공간에서 순환하는 액체 물질입니다.
    뇌의 뇌실은 신경 조직의 두께에 위치한 공동입니다. 소뇌에서 두 개의 측면 뇌실이 분리되어 왼쪽과 오른쪽 반구에 각각 위치합니다. 그들로부터 뇌척수액은 다리와 중뇌의 네 배 사이에 위치한 세 번째 심실로 들어갑니다. 실리안 수로 (폰 Varoli의 구멍)를 통해 수질 장골에 위치한 네 번째 심실로 흐릅니다. 네 번째 심실에서 뇌척수액은 뇌와 척수의 지주막 하 공간으로 들어가 혈액에서 다시 흡수됩니다..
CSF 순환

중추 신경계 (CNS)의 종양

다른 국소화의 종양과 같은 중추 신경계의 종양은 양성 및 악성 일 수 있지만 한 가지 특이성이 있습니다. 뇌와 척수의 양성 종양은 악성 종양보다 생명을 위협합니다. 왜냐하면 그들은 치료 적 치료에 덜 민감하고 특정 크기로 자라기 때문입니다. 호흡기와 같은 중요한 센터를 압박하여 작업을 크게 방해 할 수 있습니다..
CNS 종양은 다음과 같이 등급별로 분류됩니다.

  1. 등급 I. 종양은 양성이며 종양 세포는 정상과 매우 유사하며 종양은 천천히 자랍니다..
  2. 학위 II. 종양은 악성이며 세포는 정상과 더 눈에 띄게 다릅니다.
  3. 등급 III. 종양 세포는 건강한 세포와 ​​크게 다르며 종양은 다소 빨리 자랍니다..
  4. 학년 IV. 종양 세포는 정상 세포와 완전히 다르며 종양은 매우 빠르게 자랍니다..

시간이 지남에 따라 저급 종양은 고급 종양으로 변할 수 있으며,이 과정은 성인에서 더 자주 발생합니다..
뇌 또는 척수의 원발성 종양의 발생 원인 세포에 따라 다음 유형의 CNS 종양이 구별됩니다.

  1. 천문 세포 종양. 종양은 신경교 성상 세포에서 발생합니다.
    1. 뇌간 신경아 교종 (보통 고급). 종양은 뇌간을 따라 넓게 퍼져 치료하기가 어렵습니다. 성인의 희귀.
    2. 송과선의 천식 세포 성 종양 (임종의 악성 종양). 송과선을 둘러싼 조직의 종양.
    3. 수정체 성상 세포종 (1 급). 종양은 천천히 자라며 주변 조직으로 거의 퍼지지 않으며 치료에 잘 반응합니다..
    4. 확산 성상 세포종 (II 등급). 종양은 천천히 자라지 만 종종 주변 조직으로 퍼집니다. 어떤 경우에는 종양이 완전히 치유 될 수 있습니다.
    5. 역 형성 성상 세포종 (3 등급). 종양은 빠르게 자라며 주변 조직으로 퍼지며 일반적으로 치료하기가 어렵습니다..
    6. 교 모세포종 (4 급). 종양은 매우 빠르게 자라며 전염되며 보통 치료에 반응하지 않습니다.
  2. 올리고 덴드로 글 리아 종양. Oligodendrocyte 종양.
    1. Oligodendroglioma (II 등급). 천천히 자라지 만 종종 주변 조직으로 퍼집니다. 어떤 경우에는 치료할 수 있습니다.
    2. 역 형성 oligodendroglioma (3 등급). 종양은 빠르게 자라며 주변 조직으로 퍼지며 일반적으로 치료에 반응하지 않습니다..
  3. 혼합 신경 교종. oligodendrocytes 및 성상 세포 (oligoastrocytoma)에서 종양.
    1. Oligoastrocytoma (II 등급). 천천히 자랍니다. 어떤 경우에는 치료할 수 있습니다.
    2. 역 형성 oligoastrocytoma (3 등급). 종양은 빠르게 자라며 주변 조직으로 퍼지며 일반적으로 치료하기가 어렵습니다..
    1. 상피 종양. 2 형 뇌척수 세포 종양.
    2. 뇌종 (I 또는 II 등급). 종양이 천천히 자랍니다. 어떤 경우에는 치료할 수 있습니다.
    3. 역 형성 성 뇌종양 (등급 III). 종양은 빠르게 자라며 주변 조직으로 퍼지며 일반적으로 치료하기가 어렵습니다..
  4. 수 모세포종. 소뇌에서 발생하는 배아 종양의 한 유형입니다.
  5. 송과선의 실질 종양. 송과선의 작업 조직의 세포에서 종양이 발생합니다..
    1. Pineocytoma (II 등급). 천천히 자랍니다.
    2. Pineoblastoma (4 등급). 전이하기 쉬운 희귀 종양.
  6. 수막종. 수막의 종양. 성인에게 더 흔함.
    1. 수막종 I 악성 종양. 보통 경막에서 형성됩니다. 천천히 자랍니다. 수술로 완전히 치료할 수 있습니다.
    2. 수막종 II 또는 III 정도의 악성 종양. 드문 종양. 그것은 빠르게 성장하고 뇌와 척수 내에서 퍼집니다. 일반적으로 수술로 완전히 제거 할 수 없습니다.

원발성 뇌종양, 심지어 악성 종양은 CNS 외부에서 전이되는 경우가 거의 없으므로 이러한 종양의 전신적 준비가 필요하지 않습니다..

뇌 및 척수 종양의 위험 요인 및 원인

대부분의 경우 중추 신경계 종양의 발병 원인을 정확하게 결정하는 것은 불가능하지만이 병리의 발생에 영향을 미치는 다음 요소를 구별 할 수 있습니다.

  1. 이온화 방사선 노출. 고용량의 X- 선 (예 : 머리에 대한 방사선 요법) 및 기타 유형의 방사선은 세포의 내부 구조, 특히 DNA 분자를 손상시켜 세포 분열 과정의 중단 및 종양의 발달로 이어질 수 있습니다. 이온화 방사선에 노출 된 사람들은 수막종 또는 신경 교종의 위험이 증가합니다.
  2. 가족 역사. 매우 드문 경우에, CNS 종양은 유전적일 수 있으며 몇몇 가족 구성원에서 발생할 수 있습니다.
  3. 일부 선천적 상태 :
    1. 신경 섬유종증 유형 1 또는 2 다수의 신경 섬유종, 신경종, 수막종 및 신경 교종의 발달로 특징 지어지는 유전성 장애.
    2. 히펠-린다 우병은 중추 신경계의 종양과 췌장 및 신장의 선천성 낭성 병변이 복합 된 것을 특징으로하는 드문 유전병입니다..
    3. 결절성 경화증 (Bourneville disease)은 뇌와 망막 조직에서 뚜렷한 신경 교종의 성장을 특징으로하는 유전병입니다..
    4. Li-Fraumeni 증후군은 연조직 및 골육종, 젊은 여성의 일측 및 양측 유방암, 뇌종양, 부 신암 및 림프 증식 성 질환의 발생 및 축적을 특징으로하는 이종 유전성 증후군입니다..
    5. Turkot 증후군 유형 1 또는 2-신경 병증 및 장 폴립의 발달과 함께 유전 병리학.
    6. 모반 기저 세포 암종의 증후군 (Gorlin 's syndrome)은 골격, 눈, 신경계, 내분비 계 및 기타 장기 및 조직의 다양한 기형과 다양한 국소화의 연조직 종양과 관련된 여러 기저 종의 출현과 함께 유전성 질환입니다.

휴대 전화 사용, 머리 부상, 화학 물질 또는 자기장 노출과 같은 요인이 뇌 및 척수 종양의 발달에 중요한지 여부를 결정하기위한 연구가 수행되었습니다. 현재, 나열된 요소와 중추 신경계의 신 생물 사이에는 관련이없는 것으로 생각됩니다.

뇌 및 척수 종양의 증상

CNS 종양의 임상 증상은 종양의 유형, 크기 및 위치에 따라 다릅니다..
뇌종양 증상에는 두 가지 그룹이 있습니다.

  1. 일반적인 뇌 증상은 두개 내압의 증가와 관련이 있는데, 이는 뇌 조직에 체적 형성이 존재하고 종양 덩어리에 의한 뇌척수액의 유출을 차단함으로써 직접 발생합니다. 이것은 또한 중추 신경계에 대한 종양의 독성 영향의 징후를 포함합니다..
    1. 두통. 그것은 수면 중 또는 직후 아침 시간의 출현을 특징으로하며, 누운 자세에서 뇌의 구멍에서 뇌척수액의 유출이 더 방해되기 때문에 두개 내압의 증가와 관련이 있습니다.
    2. 구역질과 구토. 메스꺼움은 두통을 동반하고 구토는 일반적으로 고통스러운 공격의 높이에서 발생하며 음식 섭취와의 연결이 부족하고 구호를 가져 오지 않는 사실이 특징입니다.
    3. 현기증. 소뇌의 압축에 더 일반적입니다. 버티고는 본질적으로 중심, 즉 정지 된 위치에서 한 방향 또는 다른 방향으로 회전하는 느낌을 동반합니다. 동시에, 안진의 안구의 동시 비자발적 트 위칭과 같은 현상이 주목되며, 이는 수평, 수직 또는 회전 (원으로) 될 수 있습니다. 중심 현기증의 특징은 시선을 강제로 고정 한 후에 사라지지 않는다는 것입니다..
    4. 지속적인 약점, 피로, 식욕 부진, 졸음. 종양에 의한 독성 대사 산물의 방출 및 뇌로의 혈액 공급 장애.
  2. 국소 증상-뇌 신경의 압박 또는 뇌 조직의 특정 영역에서 종양 성장으로 인한 핵 구조의 위반과 관련이 있습니다. 두개골 신경의 압축은 종양 자체와 두개골의 부종 및 뇌 구조의 변위의 결과로 발생할 수 있습니다..
    1. 자발적 운동 위반-마비 및 마비. 마비는 운동 활동의 감소 (부분 위반)이며, 마비 (마비)는 자발적 운동을 수행 할 수있는 능력이 완전히 부족합니다. 장애는 하나의 사지 (단백 증, 단발성 마비), 신체의 절반 (반 신부전, 편마비) 또는 사지 모두 (사지, 사지 마비)에 영향을 줄 수 있습니다. 뇌종양으로 인해 중추 마비 또는 마비가 발생하는 반면, 뇌에서 척수 내 운동 활동의 중심으로의 억제 (이완) 자극의 전도가 방해되기 때문에 영향을받는 사지의 근육이 과도 상태 (과도한 긴장 상태)에 있습니다..
    2. 감각 장애. 피부 감도 (터치, 통증, 온도 감소 또는 사라지는 능력)와 심근 (감수성) 감도 모두 저하되는 반면, 신체 또는 신체 부위의 공간을인지하는 능력은 상실됩니다..
    3. 특정 유형의 감도 위반 :
    4. 청각 및 언어 인식 장애.
    5. 언어 및 사물에 대한 시력 및 인식 장애.
    6. 말하기 및 쓰기 장애.
    7. 간질 발작-종양 인 뇌 조직에서 병리학 적 흥분의 초점이 지속적으로 존재 함.
    8. 조정 및 균형 장애, 보행의 변화-소뇌 손상.
    9. 정신 운동 장애. 주의력 감소, 기억력, 캐릭터 변화, 지속적인 산만, 과민성.

척수 종양은 주로 척추관에서 척수 신경 및 척수 조직의 압박과 관련된 징후에 의해 나타납니다.

  1. 몸통과 팔다리의 통증.
  2. 운동 활동 위반. 척수 종양의 경우, 마비와 마비는 본질적으로 말초입니다. 영향받은 사지의 근육은 운동 활동의 척추 중심에서 토닉 충동이 사라지기 때문에 저산소 상태 (과도한 이완)입니다-소위 이완성 마비 또는 마비.
  3. 팔다리의 감각 손상.
  4. 배뇨 및 배설의 위반. 지연과 요실금 둘 다로 나타날 수 있음.

내분비선 영역의 종양은 신체의 다양한 과정의 호르몬 조절을 위반하는 불만이 발생하는 것으로 특징 지어집니다. 뇌하수체 종양은 지속적인 우울증과 피로, 불임, 성장 장애, 골밀도 감소, 설명 할 수없는 체중 감량 또는 체중 증가, 관절통, 월경 불규칙, 조기 폐경기, 갤랙 토리아 (유방 분비샘과 분비되지 않은 분비샘)와 같은 증상을 특징으로합니다. 아이의 출생), 또한 말초 시야 손실은 시신경 교차의 가까운 위치와 관련이 있습니다. 송과선 종양으로 다양한 내분비 대사 장애가 발생합니다..

뇌 및 척수의 종양 진단

  1. 병력 징수, 불만 평가, 신체 검사.
  2. 신경 학적 검사. 이 진단 방법은 중추 신경계의 병리학 적 존재를 식별하고 잠정적으로 국소화를 제안 할 수 있기 때문에 매우 중요합니다. 근력, 조정, 반사, 시야를 포함한 모든 유형의 민감도에 대한 연구뿐만 아니라주의, 사고 및 기억의 평가가 수행됩니다..
  3. 안저 검사. 장기간의 뇌압 증가로 시신경의 울혈 성 유두와 같은 현상이 있습니다-이것은 시신경의 원반과 몸통의 비 염증 부종입니다.
  4. 두개골과 척추의 X 선 검사. 부종 및 초점 교육의 존재를 식별 할 수 있습니다. 현재, 컴퓨터 단층 촬영 (CT), 자기 공명 영상 (MRI), 단일 광자 방출 컴퓨터 단층 촬영, 양전자 방출 컴퓨터 단층 촬영 (PET CT)과 같은 현대 기술이 더 바람직합니다. 레이어 별 이미지를 통해 종양 초점을보다 정확하게 국소화하고 그 수, 크기 및 수술 제거 가능성을 평가할 수 있습니다. 병리학 적 영역의 더 나은 시각화를 위해, 이러한 기술에는 조영제의 정맥 투여가 보충 될 수 있습니다.
  5. 혈관 조영술-조영제를 혈류에 도입 한 다음 X 선 검사를 통해 뇌 혈류를 시각화 할 수 있습니다. 종양 초점 영역에서 새로 형성된 혈관의 더 큰 축적이 결정됩니다..
  6. 척추 천자. CSF 샘플은 두 척추 사이에 척추를 천공하고 척추관에 바늘을 삽입하여 채취합니다. 천공은 더 이상 신경 조직이없는 척추의 하부에서 수행되므로 (척수의 길이가 척추의 길이보다 짧음),이 절차는 척수 조직의 손상 위험이 낮습니다. 뇌척수액의 연구는 정상적인 뇌척수액과 비교하여 세포 및 단백질 조성의 변화뿐만 아니라 종양 세포의 존재를 밝혀내는 것을 가능하게한다. 또한, 천공 중에 뇌척수액 압력을 결정할 수 있습니다.
  7. 생검. 의심스러운 뇌 조직 영역에서 조직 샘플을 채취 한 다음 얻은 물질을 현미경으로 검사합니다. 생검은 종양의 진단을 확인하고 악성 종양의 등급을 설정하는 유일한 신뢰할 수있는 방법입니다. 생검은 두 가지 방법으로 수행 할 수 있습니다.
    1. 열린 생검-외과 치료와 동시에. 뇌 또는 척수의 종양을 제거하기 위해 수술 중에 생검.
    2. 정위 생검. CT 또는 MRI 지침에 따라 두피의 작은 절개와 두개골의 구멍을 통해 조직 샘플을 채취하여 종양의 위치를 ​​명확히하고 특수기구를 정확하게 탐색합니다. 이 절차는 종양이 뇌의 구조 또는 수술 할 수없는 뇌 영역에 깊숙이 위치 할 때 수행됩니다..

뇌의 일부 부분, 예를 들어, 수질 oblongata에서, 주변 뇌 조직을 손상시키지 않고 수행 할 수 없기 때문에 생검이 금기입니다. 이 경우 진단을 설정하고 종양에 대한 필요한 정보를 얻으려면 나머지 진단 방법이 최대한 많이 사용됩니다..

뇌 및 척수 종양 치료

뇌와 척수 종양의 주요 치료 방법은 다음과 같습니다.

  1. 수술
  2. 방사선 수술
  3. 방사선 요법
  4. 화학 요법

일반적으로 환자는 여러 유형의 치료 절차를 조합하여받습니다. 치료 방법의 선택은 다음 요인에 따라 다릅니다.

  1. 종양의 종류와 등급.
  2. 종양의 국소화.
  3. 종양 초점의 크기.
  4. 환자의 나이와 일반적인 건강.

외과 적 치료 수술은 일반적으로 뇌 및 척수 종양 환자 치료의 첫 번째 포인트입니다..
두피에 절개 한 후 뇌 조직에 접근하기 위해 두개 절개술을 시행합니다

수술하는 동안 가능한 최대 양의 종양 조직이 제거됩니다. 종양 조직을 더 잘 시각화하고 정상적인 신경 조직과의 차별화를 위해 특수 기술이 사용됩니다. 종양을 제거한 후, 두개골 판의 결함은 뼈 판이나 특수 금속 판과 같은 절단으로 닫히고 피부 상처가 봉합됩니다..
전통적인 수술 외에도 초음파 흡입기를 사용하여 뇌종양을 치료할 수 있습니다. 이 기술은 초음파에 의한 종양의 특정 파괴로 구성되며, 그 후에 종양 입자는 특수 흡입기로 제거됩니다. 초음파 이외에도 레이저를 사용할 수 있습니다.
종양 제거가 불가능한 경우, 우회 이식-증상 수술이 수행됩니다. 이것은 뇌척수액의 유출을위한 새로운 경로를 생성하여 두개 내 압력을 감소시킵니다.

방사선 수술
방사선 수술 또는 정위 방사선 요법은 뇌 및 척수 종양의 치료이며, 높은 선량의 방사능 방사선이 한 번 또는 여러 번 높은 정확도로 뇌 조직의 초점에 초점을 전달하여 종양의 사망을 초래하는 반면, 절차는 두개골 절개술이 필요하지 않습니다.

정위 치료 장치는 "감마 나이프"라고합니다. 고정 된 위치에서 헤드를 고정시키는 것은 특수한 stereotaxic 프레임이 사용되는 조사 과정에서 매우 중요합니다. 가장 정확한 탐색을 위해 CT 또는 MRI에 의해 결정되는 종양 병소의 위치 좌표를 프레임의 좌표에 연결하는 기능이있는 소위 로컬 라이저가 사용됩니다. 조사 정확도는 10 분의 1 밀리미터에 도달.

방사선 수술의 또 다른 널리 사용되는 방법은 로봇 식 선형 가속기 CyberKnife를 사용한 방사선 조사입니다. 이 방법의 본질은 신경 조직의 종양 병소를 한 번 또는 여러 번 다른 각도로 조사하는 것입니다. 종양의 위치는 CT 또는 MRI를 사용하여 결정됩니다. 감마 나이프와 달리이 절차에는 정위 프레임이 필요하지 않습니다..
방사선 수술 방법은 무 통증, 비 침습성, 고효율성 및 뇌 및 척수 종양 치료의 다른 방법과 병행 할 수있는 능력과 같은 이점을 갖는다..

방사선 요법
뇌 및 척수의 종양을 치료할 때, 방사선 요법은 일반적으로 수술 후 남아있는 모든 종양 세포를 사멸시키기 위해 사용됩니다. 또한, 방사선 치료는 수술이 불가능한 경우 수술을 대체하기 위해 수행 될 수 있습니다..
CNS 종양을 치료하기 위해 다음 유형의 방사선 요법이 사용됩니다.

외부 빔 치료 기계-3 부작

  1. 외부 광선 요법. 방사선원은 환자의 외부에 위치한 장치이며 머리 및 / 또는 척추에 방사선이 조사됩니다. 선량 분류는 일반적으로 사용됩니다. 즉, 필요한 선량은 즉시 제공되지 않지만 여러 번의 방사선 요법 세션에서 소량을 합하면 달성됩니다. 이 전술은 주변 건강한 조직에 대한 방사선의 피해를 줄이는 데 도움이됩니다..
  2. 내부 방사선 요법 (이식 방사선 요법 또는 근접 요법). 방사선원은 일반적으로 작은 임플란트로 둘러싸인 방사성 물질로, 신경 조직에 배치되어 몇 개월 동안 그대로 두어 특정 시간 동안 지속적으로 방사선을 조사합니다. 내부 방사선 요법은 CNS 종양 치료에 거의 사용되지 않습니다.

위에서 설명한 방사선 수술 (Gamma Knife, Cyber ​​Knife)도 방사선 요법의 한 유형입니다.

화학 요법
화학 요법은 약물을 사용하여 종양 세포를 죽이고 분열 능력을 억제합니다..
화학 요법 약물은 여러 가지 방법으로 투여 할 수 있습니다.

  1. 정맥 또는 경구로 투여하면 약물이 전신 순환계로 들어갑니다. 이 방법은 방사선 치료와 함께 또는 방사선 치료와 함께 사용될 수 있지만, 화학 요법 약물은 종종 뇌 또는 척수 세포에 대한 혈액 뇌 장벽을 통과 할 수 없습니다..
    전신 투여 외에도 약물은 종양 바로 근처에있는 혈관에 주사하여 공급할 수 있습니다.
  2. 요 추천자에 의한 화학 요법 제를 뇌척수액에 뇌척수액에 주입.
  3. 뇌 조직에 배치 된 특수 판 (임플란트)의 도움으로. 몇 주 안에, 플레이트는 용해되어 화학 요법 약물을 종양 조직으로 방출합니다. 이 방법은 특정 유형의 신경 교종의 치료에 사용되며 수술 제거 후 종양 재발을 예방하는 데 도움이됩니다..

특수 항암제 외에도 두개 내압이 증가한 환자는 글루코 코르티코이드 호르몬을 처방 할 수 있으며, 이는 뇌 조직의 부종을 빠르게 줄여서 환자의 주관적 상태를 개선합니다..

뇌 및 척수 종양 제거 후 재활

중추 신경계 종양 치료에서 매우 중요한 점은 재활 조치의 계획입니다. 재활의 종류와 프로그램은 종양과 그 치료가 환자의 건강에 미치는 영향과 일상 활동 수행 능력에 달려 있습니다. 일부 기능은 원래 수준으로 복구되지 않을 수 있지만 재활은 환자의 기능을 최대로 복원하는 것을 목표로합니다. 치료사, 물리 치료사, 언어 치료사 및 회복 의학 전문가는 종종 재활 활동에 참여합니다..

후속 조치
치료 후 재발을 적시에 감지하고 치료 효과를 평가하고 가능한 부작용을 막기 위해 정기적으로 전문 검사를 받아야합니다. 검진에는 일반 검사, 신경 학적 검사, CT, MRI, PET CT가 포함됩니다..

뇌 및 척수 종양의 선별 및 예방

뇌 및 척수 종양의 선별 방법은 발생 빈도가 낮기 때문에 존재하지 않습니다. CNS 종양의 조기 진단을 위해서는 의심스러운 불만이있는 경우 명확한 검사 순서를 준수하는 것이 중요합니다. 원칙적으로 뇌 증상 (예 : 두통)이 먼저 나타나며 비특이적이며 종종 과소 평가됩니다.
CNS 종양의 특정 예방은 없습니다.

뇌 및 척수 종양 치료 옵션에 대해 알아보십시오.

그것이 시작된 세포신경 외배엽 세포 (신경 세포가 형성되는 세포).
조짐