뇌종양은 뇌 자체, 뇌선 (뇌하수체 및 송과선), 막, 혈관 또는 뇌에서 나오는 신경을 구성하는 세포의 증가 된 분열입니다. 두개골 뼈의 세포에서 형성된 종양이 뇌로 자라거나 다른 기관 (일반적으로 폐, 소화 및 생식 기관의 기관)의 종양 세포가 혈류에 의해 여기에 왔을 때 같은 용어를 종양 병리학이라고합니다.

이 질병은 종양학 병리학 환자 1000 명 중 15 명에서 발생합니다. 양성과 악성이 될 수 있습니다. 한 유형과 다른 유형의 차이는 성장률 (악성 종양이 더 빨리 자라는 것)과 "딸"종양 (전이)을 다른 기관으로 보내는 능력에 있습니다 (이것은 악성 신 생물에만 일반적입니다). 둘 다 주변 조직으로 자라서 중요한 뇌 구조를 짜낼 수 있습니다..

뇌종양의 이름은 통제 할 수없이 분열하기 시작한 세포의 이름에서 비롯됩니다. 2007 년 분류에 따르면, 100 가지가 넘는 유형이 구별되어 12 개의 "큰"그룹으로 결합되었습니다. 증상은 종양의 위치 (뇌의 각 부분마다 기능이 다름), 크기 및 유형에 따라 다릅니다. 병리의 주요 치료는 외과 적이지만 병리 조직과 정상 조직 사이의 경계가 모호하기 때문에 항상 가능하지는 않습니다. 그러나 과학은 여전히 ​​존재하지 않으며 그러한 경우에 다른 방사선 요법 방법이 개발되었습니다 : 직접 방사선, 방사선 외과, 화학 요법 및 "젊은"아종-생물학적 표적 치료.

종양의 원인

소아에서 종양의 주요 원인은 정상적인 DNA 구조에서 신경계의 올바른 형성을 담당하는 유전자 구조 또는 세포의 수명주기를 제어하는 ​​하나 이상의 병리학 적 종양 유전자의 출현을 위반하는 것입니다. 이러한 이상은 선천적 기원 일 수 있으며, 미성숙 뇌에서도 나타날 수 있습니다 (자녀는 불완전하게 형성된 "준비된"신경계로 태어남).

이 유전자에서 선천적 변화가 발생합니다.

  • NF1 또는 NF2. 이로 인해 레 클링 하우젠 증후군이 발생하는데,이 중 ½의 경우는 필 식성 성상 세포종의 발달로 인해 복잡합니다.
  • ARS. 그의 돌연변이는 투르 코 증후군으로 이어지고, 수 모세포종 및 교 모세포종-악성 종양으로 이어진다.
  • RTSN, 그 변화는 Gorlin 's disease로 이어지고 신경종에 의해 복잡해집니다.
  • Li-Fraumeni 증후군과 관련된 P53. 뇌의 종양을 포함하여 다양한 육종-악성 비 상피 종양;
  • 다른 유전자들.

주요 변화는 이러한 단백질 분자에 영향을 미칩니다.

  1. 헤모글로빈-세포에 산소를 운반하는 단백질;
  2. 사이클린-사이클린 의존성 단백질 키나제의 단백질 활성화 제;
  3. 사이클린 의존성 단백질 키나제-출생에서 사망까지 세포의 수명을 조절하는 세포 내 효소;
  4. E2F-세포주기의 제어 및 종양을 억제해야하는 단백질의 작용을 담당하는 단백질. 또한 DNA를 포함하는 바이러스가 사람의 DNA를 변경하지 않도록해야합니다.
  5. 성장 인자-특정 조직의 성장을 나타내는 단백질;
  6. 들어오는 신호의 언어를 세포 소기관이 이해할 수있는 언어로 "번역하는"단백질.

변화는 주로 활발하게 분열하는 세포라는 것이 입증되었다. 아이들은 성인보다 훨씬 더 많은 것을 가지고 있습니다. 따라서 신생아에서도 뇌종양이 활성화 될 수 있습니다. 그리고 세포가 자신의 게놈에 많은 변화를 축적한다면, 어느 비율로 분열하고 어떤 자손을 가질 것인지 추측하는 것은 불가능합니다. 따라서 양성 종양 (예 : 신경 교종-가장 일반적인 뇌 형성)은 구성 세포 구조의 통제되지 않은 돌연변이로 악성 종양으로 변할 수 있습니다 (신경 교종-교 모세포종).

뇌종양의 출현을 유발하는 요인

뇌에서 종양의 출현에 대한 성향이 있거나 손상 회복 속도가 감소하면 종양의 출현이 종양의 출현을 유발할 수 있습니다 (성인의 경우 초기에 발생).

  • 이온화 방사선;
  • 전자기파 (풍부한 통신을 포함);
  • 적외선;
  • 플라스틱 제품 제조에 필요한 염화 비닐 가스 노출;
  • 살충제;
  • 음식의 GMO;
  • 16 및 18 유형의 인간 유두종 바이러스 (혈액 PCR로 진단 할 수 있으며 치료는 약물뿐만 아니라 경화에 도움이되는식이 요법에서 식물성 피톤치드 및 채소를 돕는 좋은 수준의 면역력을 유지하는 것으로 구성됩니다).

종양 위험 인자

두개골 구멍에서 형성을 "얻을"더 많은 기회 :

  • 남자들;
  • 8 세 또는 65-79 세 미만의 사람;
  • 체르노빌 청산인;
  • 휴대 전화를 머리 근처에서 계속 휴대하거나 말을하는 사람 (핸즈프리 장치를 통해서도);
  • 수은, 석유 제품, 납, 비소, 살충제와 접촉 할 때 독성 생산 작업;
  • 장기 이식이 수행 된 경우;
  • HIV에 감염된;
  • 모든 장소의 종양에 대해 화학 요법을받은 사람.

즉, 위험 요소를 알고 있다면, 귀하 또는 귀하의 자녀에게 충분한 양이 있다고 생각되면 신경 병리학 자와 상담하여 뇌의 자기 공명 영상 (MRI) 또는 양전자 방출 단층 촬영 (PET)을 의뢰 할 수 있습니다..

종양의 분류

기원에 따라 뇌종양은 다음과 같습니다.

  1. 1 차 : 두개골 공동에있는 구조에서 발생합니다. 뼈, 뇌의 흰색 또는 회백질,이 모든 구조를 공급하는 혈관, 뇌를 떠나는 신경, 뇌의 내벽.
  2. 이차 : 그들은 다른 기관의 변형 세포입니다. 이들은 전이입니다.

세포 및 분자 (한 유형의 세포는 상이한 수용체 분자를 함유 할 수 있음) 구조에 따라, 많은 유형의 뇌종양이 구별된다. 가장 일반적인 주요 내용은 다음과 같습니다.

  • 뇌 조직-뉴런 및 상피에서 발생합니다. 이들은 양성 ependymoma, glioma, astrocytoma입니다.
  • 수막에서 유래 함 : 수막종.
  • 뇌 신경에서 자라는 신경종.
  • 뇌하수체 세포의 기원은 누구입니까? 뇌하수체 선종입니다.
  • 정상적인 조직 분화가 손상되는 태아기 동안 발생하는 딤 브리 브리오 제닉 종양. 이 경우, 주어진 국소화에 적합하지 않은 모발, 치아의 기초 또는 다른 조직이 뇌에서 발견 될 수 있습니다..
  • 두개골 구멍 외부의 기관에서 전이. 그들은 혈액 흐름으로 뇌에 들어갑니다..

또한 종양 세포의 분화를 고려한 분류가 있습니다. 여기서 나는 종양이 더 분화 될수록 (즉, 세포가 정상과 더 유사하다), 느리게 자라고 전이된다고 말해야한다.

원발성 종양의 분류는 이들이 신경 교종과 비 신경 교종의 두 가지 큰 그룹으로 나뉘어져 있음을 시사합니다..

신경 교종

이것은 뇌의 기초 인 신경 조직을 둘러싸는 세포에서 유래 한 종양의 일반적인 이름입니다. 그들은 뉴런에게 "미기후"와 정상적인 기능을위한 조건을 제공합니다. 신경 교종은 모든 악성 뇌종양의 4/5를 차지합니다.

신경 교종에는 4 가지 종류가 있습니다. 클래스 1과 2는 가장 악성이 아니며 천천히 성장합니다. 세 번째 클래스는 이미 악성으로 간주되며 적당히 빨리 자랍니다. 클래스 4-교 모세포종으로 알려진 모든 주요 병변 중 가장 암.

그것들은 다음과 같은 유형으로 나뉩니다.

성상 세포종

이 종은 모든 주요 뇌 형성의 60 %를 차지합니다. 그들은 성상 세포로 구성되어 있으며 뉴런의 성장을 제한하고 영양을 공급하며 지원하는 세포입니다. 그들은 혈액에서 뇌 세포를 분리하는 장벽입니다.

올리고 아 교종

이 종양의 기원은 oligodendrocyte 세포에서 유래하며 뉴런을 보호합니다. 이것은 드문 유형의 신 생물입니다. 그것들은 적당히 분화되고 적당히 악성 종양으로 나타납니다. 젊은이와 중년의 사람들에서 발견됩니다

부종

Ependyma는 뇌실의 심실 벽을 이루는 세포입니다. 혈액과 성분을 교환하여 뇌척수액을 합성하여 척수와 뇌를 씻는 것은 바로 사람입니다..

표피 종양은 4 가지 등급으로 구성됩니다.

  1. 고도로 분화 됨 : 혼합 유두종 eepymomas 및 subependymomas. 그들은 천천히 자라고 전이하지 않습니다..
  2. 중등도 분화 : ependymomas. 더 빨리 성장하고 전이하지 마십시오.
  3. 역 형성 ependymomas. 그들의 성장은 충분히 빠르며 전이 할 수 있습니다.

혼합 신경 교종

이러한 종양은 다양한 분화의 상이한 세포의 혼합물을 함유한다. 그들은 거의 항상 돌연변이 성상 세포와 oligodendrocytes를 포함합니다..

비 신경 교종

이것은 뇌 악성 신 생물의 두 번째 주요 유형입니다. 또한 여러 종류의 다른 종양으로 구성되어 있습니다..

뇌하수체 선종

이러한 종양은 대부분 양성입니다. 여성에서 더 흔합니다. 이 신 생물의 초기 단계는 하나 이상의 호르몬 생산의 증가 (적은 경우-감소)와 관련된 내분비 장애의 증상을 특징으로합니다. 따라서 많은 양의 성장 호르몬이 합성되면 성인에서 거시적으로 발생합니다-신체의 개별 부분의 과도한 성장-어린이에서 거인. ACTH 생성이 증가하면 비만이 발생하고 상처 치유 속도가 느려지고 여드름이 분비되며 호르몬 활성 영역에서 모발 성장이 증가합니다.

CNS 림프종

이 경우, 악성 세포는 두개강에 위치한 림프관에서 형성됩니다. 이러한 종양의 이유는 완전히 알려져 있지 않지만 면역 결핍 상태와 이식 수술 후에 발생한다는 것이 분명합니다. 림프종의 증상, 진단 및 치료에 대해 자세히 알아보십시오.

수막종

이것은 수막의 변형 세포에서 유래 한 신 생물의 이름입니다. 수막종은 다음과 같습니다.

  • 양성 (등급 1);
  • 돌연변이 된 세포가 구조에서 보이는 경우 비정형 (클래스 2);
  • 역 형성 (3 등급) : 전이 경향이 있습니다.

뇌종양 증상

세포의 정상 구조의 위반은 각 기관에서 재생 (주기가 분할 될 때)마다 주기적으로 발생하지만, 이러한 비정상 세포는 면역 시스템에 의해 신속하게 인식되고 파괴되어 그러한 사건에 대해 "준비"된다. 뇌의 "문제"는이 기관의 모든 세포를 "검토"하기 위해 면역 체계 ( "경찰관"으로 작용)를 막는 특별한 세포 장벽으로 둘러싸여 있다는 것입니다. 따라서 그때까지 :

  • 종양은 인접한 조직을 압박하지 않습니다.
  • 또는 폐기물을 혈류로 퍼 뜨리지 않을 것입니다,

증상이 나타나지 않습니다. 일부 뇌하수체 종양은 사후에만 감지되는데, 그 징후는 그다지 중요하지 않기 때문에 스스로주의를 기울이지 않기 때문입니다. 그것들을 감지 할 수있는 정맥 대비가있는 뇌의 MRI는 필수 검사 목록에 포함되어 있지 않습니다..

뇌종양의 초기 증상은 다음과 같습니다.

  1. 뇌종양 두통. 밤이나 아침에 나타납니다 (이 시점에서 뇌척수액이 다시 흡수되기 때문에 막이 밤새 부풀어 오름). 통증은 본질적으로 파열되거나 맥동하고, 머리를 돌리거나 기침, 압박을 가하면 증가하지만 직립 자세 (뇌척수액 및 대뇌 혈관의 혈액이 더 잘 배출되는 경우)를 가정 한 후 잠시 후에 사라집니다. 진통제를 복용해도 증후군이 완화되지 않습니다. 시간이지나면서 두통이 일정해진다.
  2. 메스꺼움과 구토는 음식과 관련이 없습니다. 그들은 두통을 동반하지만 그 높이에서 발생하면 사람의 상태를 완화시키지 않습니다. 구토 상태는 사람이 얼마나 오래 먹었는지에 달려 있습니다. 최근에 이런 일이 발생하면 오랫동안 소화되지 않은 음식이있을 것입니다-담즙의 혼합. 그렇다고이 제품에 중독이 발생한 것은 아닙니다..
  3. 다른 초기 증상은 다음과 같습니다.
    • 암기 악화;
    • 정보를 분석하는 것이 더 나쁘다.
    • 열악한 농도;
    • 무슨 일이 일어나고 있는지에 대한 인식의 변화.

어떤 경우에는 첫 번째 증상의 첫 증상이 경련이 될 수 있습니다-사지의 비틀기 또는 몸의 스트레칭, 사람이 의식을 잃고 어떤 경우에는 특정 기간 동안 호흡이 멈춤.

뇌종양의 후속 증상은 다음과 같습니다.

  1. 대뇌. 그것:
    • 의식의 우울증. 처음에는 심한 두통의 배경을 가진 사람이 식사를하지 않고 며칠 동안 자기 시작할 때까지 점점 더 졸리 게됩니다 (사람이 자신의 위치를 ​​이해하지 못하고 주변 사람이 이해할 수없는 경우 깨어있는 동안 화장실에 가십시오).
    • 두통. 그녀는 영구적 인 성격을 가지고 있습니다. 아침에 이뇨제를 복용하면 통증이 약간 줄어 듭니다 (이뇨제 목록).
    • 현기증.
    • 수명.
  2. 종양의 위치에 따라
    • 그것이 운동 피질에 위치한다면, 마비 (이동은 여전히 ​​가능) 또는 마비 (완전 부동)가 발생할 수 있습니다. 보통 몸의 절반 만 마비.
    • 환각. 종양이 측두엽에 있으면 환각은 청각이됩니다. 시각 후두 피질에 위치하면 환각은 시각이됩니다. 덩어리가 전두엽의 전방 영역에 영향을 줄 때 후각 환각 증이 나타날 수 있습니다..
    • 청각 장애까지 청각 장애.
    • 음성 인식 또는 재생산 장애.
    • 시각 장애 : 시력 상실-완전 또는 부분; 이중 시력; 물체의 모양 또는 크기의 왜곡.
    • 물체 인식 장애.
    • 작성된 텍스트를 이해할 수 없음.
    • Nystagmus ( "움직이는 동공") : 사람이 한 방향으로보고 싶어하지만 눈이 "뛰고".
    • 동공의 직경과 빛에 대한 반응의 차이 (하나는 반응 할 수 있고, 다른 하나는 반응하지 않을 수 있음).
    • 얼굴 또는 그 부분의 비대칭.
    • 텍스트 쓰기 실패.
    • 조정 장애 : 보행 또는 서있는 동안 비틀 거리거나 누락 된 물건.
    • 자율 장애 : 현기증, 불합리한 발한, 덥거나 차가운 느낌, 저혈압으로 기절.
    • 지능과 감정 장애. 사람은 공격적이되고, 다른 사람과 나 빠지고, 더 나쁜 생각을하고, 자신의 활동을 조정하기가 더 어렵습니다..
    • 신체의 특정 부위의 통증, 온도, 진동 감도 위반.
    • 호르몬 장애 뇌하수체 또는 송과선의 종양에서 발생합니다..

이러한 모든 증상은 뇌졸중과 유사합니다. 차이점은 즉시 개발되지 않지만 특정 준비가 있다는 것입니다..

뇌종양의 단계는 다음과 같습니다.

  1. 종양은 피상적입니다. 그것을 구성하는 세포는 공격적이지 않으며, 중요한 활동을 유지하는 데에만 관여합니다. 즉, 실제로 깊이와 폭으로 퍼지지 않습니다. 이 단계에서 신 생물의 탐지는 어렵다.
  2. 세포 성장과 돌연변이 진행, 그들은 더 깊은 층으로 침투하여 서로 인접한 구조를 납땜하여 혈액과 림프관에 영향을 미칩니다..
  3. 이 단계에서 두통, 현기증, 형성, 열 증상이 나타납니다. 조정 장애, 시각 장애, 메스꺼움 및 구토가 발생할 수 있으며, 그 후에는 중독과 달리 쉽지 않습니다..
  4. 이 단계에서 종양은 모든 수막을 통해 자라기 때문에 더 이상 제거 할 수 없으며 폐, 간, 복부 기관으로 전이되어 손상 증상을 유발합니다. 의식이 손상되고 간질 발작이 발생하며 환각이 나타납니다. 두통은 너무나 중요해서 그것에 대한 싸움은 모든 생각과 시간이 걸립니다.

신경 전문의를 방문 해야하는 이유는 다음과 같습니다.

  • 두통은 50 년 후 처음으로 나타났습니다.
  • 두통은 6 세 이전에 나타났습니다.
  • 두통 + 구역질 + 구토;
  • 구토는 아침 일찍 일어나며 두통은 없습니다.
  • 행동의 변화;
  • 피로는 빠르게 시작됩니다.
  • 초점 증상이 나타남 : 안면 비대칭, 마비 또는 마비.

진단

뇌종양이 의심되는 경우 신경 병리학 자만 검사를 처방 할 수 있습니다. 먼저, 그는 환자를 검사하고 반사, 전정 기능을 검사합니다. 그런 다음 청각과 냄새를 평가할 ENT 의사 인 안과 전문의 (안과의 (안저)를 검사)와 관련된 전문가에게 검사를 보내 게됩니다. 뇌파 검사는 경련 준비의 초점과 활동 정도를 결정하기 위해 수행됩니다. 손상의 평가와 동시에 종양의 국소화 및 부피를 식별하여 진단해야합니다. 다음 방법이 도움이 될 것입니다.

  • 자기 공명 영상-신체에 금속 부품이없는 사람에게 적용 할 수있는 방법 (페이스 메이커, 관절 관내 인공 삽입물, 폭발 장치 조각).
  • CT 스캔. 뇌종양을 진단 할 때 MRI만큼 효과적이지는 않지만 첫 번째 방법을 수행 할 수 없으면 수행 할 수 있습니다..
  • 양전자 방출 단층 촬영-신 생물의 크기를 명확히하는 데 도움이됩니다..
  • 자기 공명 혈관 조영술은 종양을 공급하는 혈관을 검사 할 수있는 방법입니다. 이를 위해서는 혈류에 조영제가 도입되어 신 생물의 모세 혈관이 염색됩니다..

이 모든 방법은 종양의 조직 구조에 대한 아이디어를 "밀어 넣을"수 있지만 뇌 종양 및 예후에 대한 치료 계획을 세우기 위해 정확하게 결정하는 것이 가능하며 생검의 도움을 통해서만 가능합니다. 프로브를 병리학 적 영역에 엄격히 삽입하기 위해 뇌와 종양의 3D 모델을 구축 한 후에 수행됩니다 (입체 생검).

진단과 병행하여 종양의 단계를 확립하기 위해 다른 연구 방법이 수행됩니다. 뇌의 신 생물이 전이 될 수있는 공동 기관의 도구 진단이 수행됩니다..

종양 치료

병리학의 주요 치료법은 종양을 제거하는 수술입니다. 신 생물 조직과 온전한 조직 사이에 경계가있는 경우에만 가능합니다. 종양이 수막으로 자라면 수행 할 수 없습니다. 그러나 그것이 뇌의 중요한 부분을 압박하면 때로는 긴급한 수술이 수행되며, 그 동안 모든 신 생물이 제거되는 것이 아니라 그 일부만.

수술 전에 준비가 수행됩니다 : 자금이 도입됩니다 (이것은 삼투 이뇨제 "Mannitol"및 호르몬 약 "Dexamethasone"또는 "Prednisolone")으로 뇌 부종을 줄입니다. 항 경련제 및 진통제 또한 처방됩니다..

방사선 요법은 수술 전 기간에 수행되어 종양의 양을 줄이고 건강한 부위에서보다 명확하게 묘사 할 수 있습니다. 이 경우 방사선원을 원격으로 배치하고 뇌에 도입 할 수 있습니다 (이것은 주어진 좌표에서 방사성 물질을 캡슐에 이식 할 수있는 입체 모델 및 장비가 필요합니다-입체 기술).

종양이 뇌척수액의 자유 흐름을 차단하거나 혈관을 통한 혈액의 이동을 방해하는 경우 분열은 수술 전 준비-인공 뇌척수액 경로로 작용하는 유연한 튜브 시스템으로 수행 할 수 있습니다. MRI 의지 도하에 비슷한 작업이 수행됩니다..

뇌종양을 직접 제거 할 수 있습니다.

  • 메스;
  • 레이저 : 고온을 사용하여 돌연변이 된 세포를 기화시킵니다.
  • 초음파 : 종양은 고주파 소리에 의해 작은 조각으로 나뉘고 그 후에 각각 음압 흡입을 사용하여 두개강에서 제거됩니다. 확인 된 양성 종양에서만 가능합니다.
  • radioknife : 조직 출혈을 즉시 멈추는 종양 조직의 증발 외에도 근처의 뇌 부위에 감마선이 조사됩니다..

종양 제거 후-지시 된 경우-방사선 요법은 원격으로 수행 될 수 있습니다 (즉, 방사선 소스는 신체 외부에 위치 함). 형성이 완전히 제거되지 않았거나 전이가있는 경우 특히 필요합니다..

방사선 요법은 수술 후 2-3 주 후에 시작됩니다. 10-30 세션, 각각 0.8-3 Gy가 수행됩니다. 이러한 치료는 심한 내약성으로 인해 구토 제, 진통제, 최면제와 같은 약물 지원이 필요합니다. 화학 요법과 병용 가능.

화학 요법과 방사선 치료의 임무는 수술 후에도 남아있을 수있는 종양 세포 (건강한 조직에 영향을 미침)의 활동을 막는 것입니다..

수술의 대안

위의 방법으로 종양을 제거 할 수없는 경우 의사는 다음 방법 중 하나 이상을 사용하여 환자의 삶의 질을 최대화하려고합니다..

방사선 요법

방사선 요법에는이 두 번째 이름이 있습니다. 뇌 신 생물을 제거 할 수없는 경우, 감마선이 여러 지점에서 병리학 적 영역으로 향할 때 종양 및 그 전이의 정위 조사가 수행됩니다. 이러한 개입은 특정 환자의 뇌의 3 차원 모델을 사용하여 계획되며 광선이 명확한 방향성을 갖도록 머리가 특수 플렉시 유리 마스크에 고정됩니다..

방사선 요법은 또한 방사선 소스가 다시 정 위축으로 초점에 직접 놓일 때 근접 요법으로 수행 될 수 있습니다. 외부 빔과 근접 치료의 조합이 가능합니다.

뇌종양이 이차적 인 경우, 머리 전체에 대한 원격 조사가 필요하지만, 위의 경우보다 더 적은 양으로 투여됩니다. 그런 다음 머리카락이 빠지지만 방사선 치료가 끝난 후 몇 주 후에 다시 자랍니다..

화학 요법

이 방법은 종양 세포에 가장 선택적으로 영향을 미치는 약물의 신체 (가장 자주-정맥 내) 로의 도입을 포함합니다 (건강한 신체의 세포와 다릅니다). 이렇게하려면 면역 조직 유형을 결정하여 종양을 신중하게 확인하는 것이 중요합니다 (종양 조직에만있는 특정 단백질을 식별하기 위해).

화학 요법 과정은 1-3 주입니다. 약물 투여 간격은 1-3 일입니다. 화학 요법 약물의 내성을 촉진하고 정상적인 조직 세포의 회복을 가속화하기 위해서는 추가 약물 지원이 필요합니다 (골수-인간 혈액의 재생을 촉진하는 가장 적극적으로 나누는 구조-거의 항상 화학 요법의 영향을 받음).

화학 요법의 부작용 : 구토, 두통, 탈모, 빈혈, 출혈 증가, 약점.

표적 요법

이것은 최근에 발명 된 화학 요법의 하위 유형입니다. 이 경우 분열을 억제하지 않는 약물은 신체에 주입되지만 종양 세포의 성장과 관련된 반응 만 차단하여 독성이 훨씬 낮아지는 약물.

뇌종양의 표적 치료를 위해 약물이 사용됩니다.

  • 종양에 영양을 공급하는 혈관의 성장을 선택적으로 차단하고;
  • 종양 세포의 성장을 명령하는 단백질을 선택적으로 억제하는 것;
  • 종양 세포에서 신호 전달, 분열 및 프로그램 된 사망을 조절해야하는 효소 티로신 키나제 억제제.

방사선 및 화학 요법의 병용

우리가 함께 감마선으로 원격 조사를 수행하고 종양 세포의 분열을 억제하는 약물을 주사하면 예후가 크게 개선됩니다. 따라서 병용 요법으로 저급 종양을 치료할 때 3 년 생존율이 54 %에서 73 %로 증가합니다..

냉동 수술

이것은 종양 초점이 극도로 낮은 온도에 노출되고 주변 조직이 손상되지 않는 경우의 방법의 이름입니다. 이 유형의 요법은 독립적 인 치료법으로 사용할 수 있습니다-인접한 조직으로 자라는 수술 불가능한 종양의 경우; 그것은 또한 종양 경계의 명확한 시야를 위해 수술 중에 수행됩니다.

위에서부터 병리학 적 초점에 적용되는 cryoapplicator를 사용하여 종양 조직을 얼릴 수 있습니다. 난로에 삽입 된 cryoprobe도 사용할 수 있습니다..

냉동 수술에 대한 적응증은 다음과 같습니다.

  • 종양은 뇌의 중요한 부분에 깊숙이 위치하고 있습니다.
  • 깊은 곳에 위치한 다수의 종양 (전이);
  • 전통적인 수술 방법을 사용할 수 없습니다.
  • 수술 후, 뇌의 막에 "접착 된"종양 단편이 있었고;
  • 뇌하수체에 종양이 있습니다.
  • 신 생물은 노인에서 발견됩니다.

뇌종양의 결과는 무엇입니까

뇌종양의 주요 결과는 다음과 같습니다.

  1. 경련-의식 상실과 함께 팔다리를 돌리거나 몸 전체를 예리하게 펴서 스트레칭합니다. 이 경우 입에서 거품이 생길 수 있으며 혀가 물릴 수 있으며 경련에도 종종 호흡이 잠시 중단됩니다. 이 상태는 항 경련제로 치료됩니다..
  2. 뇌수종의 정상적인 흐름의 중단으로 인해 뇌수종이 발생합니다. 이 합병증의 증상은 심한 두통, 구토, 경련, 졸음, 구역, 흐릿한 시력 및 현기증입니다. 뇌척수액이 배출되는 두개강에 튜브가 설치된 경우 유사한 합병증이 우회 수술로 치료됩니다. 뇌수종 증상에 대한 추가 정보.
  3. 우울증-우울한 기분, 어떤 활동에 참여하고 싶지 않은 경우, 말이 느려지고 반응이 억제됩니다. 그러한 경우, 정신 치료 치료법이 사용되며 항우울제도 처방됩니다 (처방전없이 판매되는 항우울제 목록).

재활 기간

뇌종양의 수술 또는 대체 치료 후 사람의 회복은 우울한 기능에 달려 있습니다. 따라서 운동 기능이 손상된 경우 사지 마사지, 물리 치료, 운동 요법이 필요합니다. 청각 장애가 발생하면 청각 전문의와 함께 수업을 진행하고 뇌의 뉴런 간 의사 소통을 개선하기 위해 약물을 처방합니다..

약국 회계

퇴원 후 환자는 신경과 전문의에게 등록됩니다. 이러한 등록의 목적은 재활 조치를 수행하고 시간의 재발을 감지하는 것입니다. 3 개월 연속, 6 개월 후, 6 개월 후에 신경과 전문의를 방문해야합니다 (1 년에 한 번)..

예보

그들이 뇌종양으로 얼마나 오래 살 수 있는지에 대한 명확한 대답은 없습니다. 여기서 데이터는 다르며 여러 매개 변수에 따라 다릅니다. 유리한 조직 학적 유형이 조기 치료와 결합되면 5 년 동안 살 확률은 80 %에 이릅니다. 조직학 변형이 종양에 높은 악성 종양을보고하고 또한 사람이 늦게 오면 5 년 살 기회는 30 %로 줄어 듭니다..

2012 년 WHO에 따르면 5 년 생존율은 다음과 같습니다.

뇌종양몇 살에 종양이 발견 되었습니까?
22-45 세46 ~ 60 세61 세 이상
확산 성상 세포종65 %43 %21 %
역 형성 성상 세포종49 %29 %십%
교 모세포종17 %6 %4 %
역 형성 올리고 선종67 %55 %38 %
Oligodendroglioma85 %79 %64 %
뇌종양 / 역 형성 뇌종양91 %86 %85 %
수막종92 %77 %67 %

어린이의 종양

뇌종양은 모든 연령의 어린이에게서 발생할 수 있습니다. 최대 3 세까지, 성상 세포종, 수 모세포종 및 간선 종이 더 자주 기록됩니다. 수막종 및 두개 인두종은 거의 발생하지 않습니다..

뇌종양은 뇌의 중간 선을 따라 위치한 구조에서 자라며 대뇌 반구에 떨어지면 2-3 개의 인접한 엽으로 퍼집니다. 종종 많은 작은 낭종-액체로 채워진 충치가 어린이의 뇌종양에서 발견됩니다..

소아에서 종양의 첫 징후는 다음과 같습니다.

  • 두통;
  • 구역질;
  • 구토;
  • 홍채와 눈꺼풀 사이에 흰색 공막이 나타납니다.
  • 경련.

취학 연령 아동의 경우 두통이 아침에 나타나고, 구토가 약간 약해져 낮에는지나갑니다. 피로감, 학업 성적 감소; 아이가 학교에서 집으로 와서 누워.

나중에 초점 증상이 나타납니다 : 얼굴의 비대칭, 보행의 불안정성, 행동 장애, 시야 상실, 환각 증, 발달 지연, 삼키는 장애, 식욕 부진, 귀 울림.

진단은 머리 둘레, 일련의 측량 방사선 사진, 뇌파, 뇌 초음파, MRI, 경동맥 혈관 조영법으로 구성됩니다..

어린이의 뇌종양의 주요 치료법은 수술입니다. 수막종, 유두종, 성상 세포종, ependymoma, neuroma 및 일부 뇌하수체 선종을 완전히 제거 할 수 있습니다. 나머지 종양은 부분적으로 절제된 후 화학 요법 또는 방사선 치료를 수행 할 수 있습니다. 가장 빈번하게 조사되는 것은 악성 신경 교종, 수 모세포종 및 전이입니다. Ependymomas와 neurinomas는 엑스레이에 둔감합니다.

화학 요법의 경우 cyclophosphamide, flutorafur, methotrexate, vinblastine, bleomycin과 같은 약물이 사용됩니다..

뇌암의 원인, 증상 및 증상

뇌암이란 무엇입니까? 이것은 두개 내 악성 종양입니다. 뇌의 신 생물은 두통의 일반적인 원인입니다. 수막의 염증 과정과 비슷한 증상으로 인해 종양 과정의 진단이 어렵습니다. 뇌암-병리학 적 과정의 원인은 끝까지 남아 있으며 연구되지 않았습니다..

뇌암 원인

건강한 조직 세포는 비정상적으로 통제되지 않은 번식을 겪습니다. 뇌암-신 생물의 원인은 다른 장기에 위치한 종양에서 전이로 인해 발생할 수 있습니다..

뇌 구조의 종양 초점은 이상이 발생하는 조직에 따라 세분화됩니다.

  • 뇌의 외부 표면 (혈관종);
  • 뇌 조직 (신경절 종, 성상 세포종);
  • 뇌 신경 섬유 (신경종).

비정상적인 세포 분열은 또한 양성 유형의 종양을 가질 수 있습니다. 이 형성은 전이를 형성하지 않으며 성장이 끝날 때 수동적입니다..

뇌암의 원인은 여전히 ​​많은 과학자들에 의해 연구되고 있습니다. 연구를 기반으로 병리학 적 세포 퇴행의 시작에 영향을 미치는 여러 가지 요인이 확인되었습니다.

  • 유전 적 성분 (염색체 돌연변이의 병력으로 병리학 적 과정이 가능합니다-Lee-Fraumeni, Gorlin 증후군)-종양학 발달의 자극 요인은 결핵성 경화증, Bruneville의 질병 또는 APC 유전자의 병리 일 수 있습니다.
  • HIV 감염-후천성 면역 결핍은 조직 변성의 주요 원인입니다.
  • 장기 이식 (이식)과 관련된 외과 적 중재의 배경에 대한 면역 감소;
  • 발암 물질이 신체에 미치는 영향 인 방사능 노출은 뇌암의 원인 중 하나입니다 (위험 그룹에는 위험한 산업 종사자 포함).
  • 인종 (연구에 따르면, 다른 인종과 달리 피부가 적당 할 경우 뇌암을 앓을 가능성이 더 높습니다).
  • 성별 (여성이 아플 가능성이 높음);
  • 알코올 및 니코틴 남용-뇌암을 유발하는 세포 구성의 돌연변이를 유발합니다.
  • 두개골 손상 (조직을 퇴화시키려는 압박은 경미한 부상까지 유발할 수 있음);
  • 신체의 연령 관련 변화 (고령자에게 더 흔함).

종종 뇌암 발병의 원인은 유선에서 악성 신 생물이며, 이는 전이를 형성하고 혈관 네트워크를 통해 뇌 구조를 관통합니다..

과학자들은 종양의 병리 생리 학적 기원에 대한 몇 가지 이론, 즉 면역, 돌연변이, 바이러스, 화학, 후 성적, 악성 줄기 세포 이론을 제시했습니다. 그들의 견해로는 이러한 이론들이 뇌암은 어디에서 오는가라는 질문에 대답합니다..

면역 이론은 신체의 방어 세포가 병리학 적 구조 단위의 위협을 인식 할 수 없기 때문에 뇌암의 원인을 시사합니다. 돌연변이 이론은 세포의 DNA 손상에 대한 가정을 기반으로하며, 그 결과 악성 종양은 돌연변이 된 조직에서 태어나고 단클론 기원이 있습니다..

바이러스 이론은 특정 유형의 암 형성에 연루된 세포 외 작용제의 발견에 근거합니다. 따라서이 이론은 암 세포가 바이러스를 세포 분자 구조에 통합하여 나타나고 그 사본을 형성한다고 가정하므로 병리학 적 과정이 발생합니다..

화학 이론은 세포 돌연변이가 외부 환경의 화학 화합물에 의해 유발된다고 제안합니다. 후생 유전학, 과학-후생 유전학을 바탕으로 구축되며 원인이 후생 유전 학적 세포 돌연변이라고 믿는다.

악성 줄기 세포의 이론에 따르면, 이들 세포의 분열 실패에서 암이 발생하는 이유에 대해 불균형 및 조절되지 않은 번식을 초래합니다. 이 이론들은 가정에 기초한 것이며 과학적 확인을 찾지 못했습니다.

신 생물에 직면 한 많은 사람들은 암의 유전 여부 또는 DNA 거대 분자 (유전자 코드 형태로 생물학적 정보를 저장)가 불가능한 지에 대해 우려하고 있습니다. 이 분야에 대한 수많은 연구는 명확한 대답을 제공하지 않습니다..

형성의 근본 원인에서 종양 과정에 대한 유전 적 소인은 세포에 의해 기억되고 자손에 의해 유전된다고 믿어진다. 이 요소가 항상 암의 의무적 발달을 의미하는 것은 아니며, 가장 가까운 친척이 병리를 만나지 않고 단순히 위험에 처할 것입니다.

뇌종양의 첫 징후와 증상

다른 질병과 유사한 증상을 보이는 뇌암은 진단하기가 어렵습니다. 신 생물의 초기 단계는 무증상입니다..

뇌암의 증상은 초점 또는 뇌의 종류에 따라 증상이 다릅니다. 증상의 첫 번째 유형은 뇌의 어느 부분에서나 비정형 세포의 증식이 특징입니다. 병리학 적 초점의 좁은 국소화를 특징으로하는 일반적인 대뇌 유형의 뇌암 증상.

  1. 주간 야뇨증 (요실금);
  2. 마비 (신경의 운동 경로 손상);
  3. 마비 (완전한 운동 부족);
  4. 민감성 위반 (온도뿐만 아니라 손상된 통증 및 촉각 지각);
  5. 청각 장애 (병리학 적 초점이 청각 신경의 관여로 국소화 될 때 청각이 감소되거나 완전히 상실됨);
  6. 개인적인 변화-성격이 바뀌고, 아픈 사람은 침략을 일으키거나 그 반대도 모든 것에 냉담합니다.
  7. 시각 장애, 완전한 손실까지-병리학 적 초점이 시신경까지 확장되므로 암의 첫 증상이 흐려진 시력과 흐려진 시력의 형태로 나타나기 때문에 물체의 움직임을 추적하기가 어려워집니다.
  8. 자율 신경계 장애 (일반적인 작업은 어려움, 약점, 지속적인 피로감으로 수행됨);
  9. 운동 조정의 위반 (거짓 걸음 걸이);
  10. 언어 장애 (연결되지 않은 언어);
  11. 발작 (연장).

뇌암의 징후가 가능하며 증가 된 두개 내압의 형태로 나타납니다. 종양 형성의 확산은 일반적인 뇌 증상을 나타냅니다.

  • 두통-더 자주 그들은 아침 시간이나 감정적 인 폭발 후 스스로 느끼게합니다. 신체 활동은 파열 된 자연의 감각을 증가시킵니다.
  • 현기증-저절로 나타나며 과로와 관련이 없습니다.
  • 구역질;
  • 통제되지 않은 구토-때때로 음식 섭취에 의존하지 않으며 구호를 가져 오지 않습니다.

성인의 초기 단계에서 암의 증상은 생체 리듬 실패와 지속적인 약점으로 표현됩니다. 야간 휴식은 활력을 느끼지 않으며 환자는 일정한 졸림을 느낍니다-이것은 악성 신 생물의 첫 징후를 나타냅니다..

여성의 뇌암 증상은 남성의 병리학 적 증상과 다르지 않습니다..

뇌 조직에서 종양의 일반적인 증상은 종종 자궁 경부 척추 또는 고혈압의 골 연골 증의 징후와 유사하므로 환자는 이러한 증상을 두부 암의 증상에 기인하지 않으며 자격을 갖춘 도움을 찾지 않습니다. 환자의 삶에 대한 예후는 초기 단계에서 뇌암의 독특한 증상의 조기 인식에 달려 있습니다..

다른 특징적인 표시

뇌암의 주요 원인은 비정상적인 세포 증식입니다. 병리학 적 초점의 진행은 증상이 증가하고 아픈 사람의 전반적인 상태가 악화되는 형태로 나타납니다.

  1. 간질 발작;
  2. 호르몬 불균형;
  3. 연하 곤란 (삼키기 어려움);
  4. 호흡 곤란;
  5. 냄새 변화 (왜곡);
  6. 맛의 변화;
  7. 환각 (종양이 뇌의 측두엽에 위치 할 때);
  8. 색각 인식 위반 (후두 부위의 병리학 적 초점의 국소화).

이 징후는 병리학 적 초점의 국소화에 따라 종양 형성이 급격히 증가하여 뇌의 기능을 방해하는 특징이 있습니다. 종양 성장으로 인해 뇌의 혈관이 막히게되어 영양분 공급이 중단됩니다..

많은 과학자들이 뇌에서 암의 원인을 연구 해 왔으며, 독일 종양 전문의 Raik Hamer는 연구에 따르면 암은 형이상학 적 원인이 있다고 결론을 내렸다. 연구원은 자신의 아들을 잃은 후에 암이 생겼다..

의사는 같은 질병을 가진 환자의 뇌 이미지를 분석하여 모든 환자가 이상 발생에 대한 심리적 요인을 갖는 패턴을 밝혀 냈습니다. 수천 명의 사례 기록을 분석 한 결과, 종양 전문의는 강한 정서적 충격이 신체의 생물학적 메커니즘에 영향을 미쳐 비정형 세포가 생성된다는 이론을 제시했습니다. Hamer의 혁신적인 이론은 의료계에서 확증을 찾지 못했습니다.

초 심리학자를 포함한 많은 사람들은 암의 발병 원인을 밝혀 내려고 노력하면서, 난해한 원인은 종양 과정의 중심에 있다고 주장했다. 신비로운 가르침은 건강하고 아픈 사람의 바이오 필드의 차이점에 대해 알려줍니다. 그들의 가르침에 따르면, 부정적인 특성 (분노, 탐욕, 증오)은 몸에 축적되어 축적되며 신 생물을 자극 할 수 있습니다. 그들의 의견으로는 치유는 세포의 비정형 축적에 대한 내면의 빛과 사랑으로 발생합니다..

종양학의 종류

성인의 뇌암은 악성과 양성의 두 가지 형태로 나뉩니다..

양성 형성의 경우, 치밀한 결합 조직으로의 명확한 경계 및 커버리지가 특징적이어서 캡슐을 형성합니다. 이 종은 전이를 형성하지 않고 특정 단계에서 성장을 완료하며 때로는 어떤 식 으로든 나타나지 않고 뇌의 기능은 종종 변하지 않습니다..

두개골의 혈관을 압착하면 변경된 조직이 건강한 세포에서 구분되기 때문에 양성 종양학이 외과 적으로 성공적으로 제거됩니다. 작은 종양은 외과 적 개입이 필요하지 않으며 형성에 대한 주기적 모니터링이 수행됩니다..

뇌의 악성 신 생물은 크기가 빠르게 증가하여 근처의 혈관과 조직을 꼬집습니다. 암은 뇌와 다른 기관의 활동이 급격히 중단되어 나타납니다. 왜냐하면 그것이 전이를 일으키고 혈류로 침투하기 때문입니다..

비정형 세포 증식의 경우 뇌의 넓은 영역이 영향을받습니다. 이 유형의 종양학에는 퍼지 경계가있어 결과적으로 건강한 세포와 ​​병리학 적 초점을 분리 할 수 ​​없습니다..

뇌종양의 분류 및 단계

뇌 구조에서 암의 발달은 병리학 적 초점의 국소화에 따라 세분화됩니다.

  1. 뇌내 위치 (뇌의 물질 내);
  2. 뇌외 위치 (비정형 세포는 수막 및 신경 섬유에 영향을 미침);
  3. 뇌 실내 위치 (암의 뇌실에서 암세포가 자랍니다).

암의 유형으로, 현재 알려진 종은 100 가지가 넘습니다..

일차 유형의 종양 :

  • 수막종 (뇌수막 막의 세포 조성의 돌연변이);
  • Astrocytoma (병리 세포는 뇌의 보조 구조 단위에서 나타남)-이 유형의 암은 남성에서 더 자주 발생합니다.
  • Oligodendroglioma (oligodendrocyte 세포 mutate)-희귀;
  • 혼합 유형의 신경 교종 (oligodendrites 및 성상 세포의 돌연변이)-이 유형은 진단 중에 가장 자주 발견됩니다.
  • 뇌하수체 선종 (내분비 시스템의 장애)-양성 형성을 말하며 악성 형태로 거의 변질되지 않습니다. 그것은 체중 증가와 모발 성장의 형태로 표현되며, 더 자주 여성은이 질병에 걸리기 쉽습니다.
  • CNS 림프종 (뇌의 림프관에서 암 세포의 성장)-면역의 지속적인 감소로 발생합니다.
  • 뇌종양 (뇌척수액 생성을 담당하는 건강한 세포의 변형).

Ependymoma는 다음과 같이 클래스로 세분됩니다.

  • 역 형성 (전이 형성과 함께 빠른 세포 분열);
  • 고도로 분화 됨 (전이 형성없이 느린 종양 성장);
  • 적당히 분화 됨 (세포 증식이 고도로 분화 된 클래스보다 약간 빠르게 발생하며 전이는 일반적이지 않음).

뇌 구조의 병리학 적 과정에는 4 단계가 있습니다.

  1. 비정형 세포는 증식하거나 공격적이지 않습니다. 증상이 경미하여 진단이 어렵습니다.
  2. 분해가 증가하면서 비정상 세포의 성장이 증가합니다. 초점은 인접한 조직, 혈관 및 림프절을 포착합니다. 도구 개입은 때때로 비효율적입니다.
  3. 클리닉이 발음됩니다 : 환자는 공간이 혼란스럽고 두통이 심하며 시력이 저하됩니다.이 단계는 작동하지 않습니다.
  4. 종양은 기관으로 전이되고 전이되며 외과 적 개입을받지 않습니다. 치료 조치는 일반 구호 및 완화 치료를 목표로합니다..

암성 뇌 병변의 특징적인 임상 징후는 병리학 적 초점이 위치한 로브에 따라 다릅니다. 뇌하수체의 뇌 또는 뇌 줄기에 영향을 미치는 신 생물은 근골격계 및 기억 장애로 표현됩니다..

소뇌 부위의 비정상적인 형성은 위장관의 메스꺼움 (메스꺼움, 구토)을 방해하며 연하 곤란, 마비 및 마비가 가능합니다. 암에 영향을받는 일시적인 지역은인지 장애 및 청력 상실 신호.

뇌 뒤쪽의 건강한 세포의 패배는 시력의 지속적인 저하와 아픈 사람의 방향 감각 상실로 표현됩니다. 정수리 엽의 병리학 적 초점은 음성 장치 (실어증)와 관련된 장애의 형태와 촉각으로 물체를 인식 할 수없는 형태로 나타납니다. 환자가 자신의 신체 부위를 확실하게 설명 할 수 없습니다.

병리학 적 초점은 정수리와 후두 부위로 퍼질 수 있으며 뇌의 측두엽과의 접합부에 국소화됩니다. 아이템 설명이 어렵다고 표현.

전두엽의 비정형 적 성장은 지적 능력을 위반하여 표현되며 단어의 어휘는 크게 빈곤합니다. 아픈 사람은 자신의 성격과 시공간에 혼란스러워집니다..

진단

실험실 및 도구 연구 방법을 사용하여 완전한 검사를받을 때만 뇌암을 결정할 수 있습니다. 병리의 진단은 환자가 뇌 구조에 대한 추가 연구를 위해 보내지는 것에 근거하여 주관적인 (환자의 말에서) 기억 상실의 수집으로 시작됩니다..

  • CT (컴퓨터 단층 촬영)-사진의 병리학 적 초점의 시각화;
  • MRI (자기 공명 영상)-종양의 존재, 위치 및 크기 및 전이의 존재를 나타냅니다.
  • 조영제를 이용한 혈관 조영술 (혈관 투과성 검사);
  • 뇌의 엑스레이;
  • 생검 (공정의 악성 과정이 의심되는 경우 신 생물의 천공, 재료의 조직 검사).

이 연구 방법은 가장 유익한 것으로 간주되며 초기 단계에서도 뇌암을 인식 할 수 있습니다..

종양학 과정을 확인하면 환자는 치료 약속을 위해 종양 전문의에게 의뢰됩니다..

암 치료 옵션

성인의 뇌에서 종양 과정의 치료는 의사 그룹 (신경 병리학 자, 종양 전문의, 신경 외과 의사, 방사선 전문의)의 상담 후 시작됩니다..

병리학 적 초점의 외과 적 절제는 화학 요법과 함께 초기 단계에서 진단 될 때만 사용됩니다. 수막에 뇌척수액의 축적으로 인한 두개 내 압력을 감소시키기 위해 우회 수술을 사용할 수 있습니다 (카테터의 도움으로 유체가 복강으로 제거됩니다).

양성 형성 (뇌하수체 선종)에서는 내시경 방법이 널리 사용되며 신경 연결과 혈관에 덜 외상으로 간주됩니다..

종양 과정의 첫 단계에서 화학 요법 (약물을 주사하거나 경구 투여를 위해 처방)을 사용하는 것은 주요 치료 방법으로 간주되지 않으며 병리학 적 초점의 역학을 평가하기 위해 휴식과 함께 처방됩니다.

방사선 요법은 신 생물을 성공적으로 제거한 후 도구 개입이 불가능하거나 재발을 예방하는 방법으로 표시됩니다. 방사선 량은 각 환자마다 개별적으로 선택됩니다.

이 요법의 여러 가지 방법이 사용됩니다.

  • 근접 치료 (방사성 물질은 초점에 주입되어 비정형 세포를 파괴하고 건강한 조직은 노출되지 않음);
  • 외부 방사선 (의사가 처방 한 과정에서 환자가 몇 분 동안받는 많은 양의 방사선).

암의 마지막 단계에서 보수 치료는 증상 완화를 목표로합니다.

  • 진통제;
  • 항 경련제;
  • 신경 보호제.

뇌 구조에서 암과 함께 사는 기간은 종양의 유형과 위치에 따라 다릅니다. 종양의 조기 발견은 완전한 치료율이 높습니다. 후기 진단 및 전이의 존재는 도구 중재의 대상이 아니며 치명적입니다.

많은 사람들이 뇌암을 피하는 방법에 대해 우려하고 있습니다-예방 및 건강 관리는 병리의 위험을 줄입니다.

건강한 생활 방식은이 병리에 걸리지 않고 위험한 증상을시기 적절하게 식별하는 데 도움이됩니다.

  • 나쁜 습관의 거부;
  • 바디 강화;
  • 야외에서 걷습니다.
  • 균형 잡힌 식단;
  • 수면 및 각성 준수;
  • 스트레스가 많은 상황 제거.

첫 번째 병리학 적 징후가 나타나면 즉시 자격을 갖춘 도움을 받아야합니다. 뇌의 병리학 적 초점의 조기 진단은 사람을 완전한 삶으로 되돌 리거나 크게 연장시킬 수 있습니다.