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베스티 보 약

Vestibo는 혈관 확장제와 히스타민 유사 효과가있는 합성 약물입니다. 히스타민은 인체에 형성된 생물학적 활성 물질입니다. 그것은 혈관 확장을 유발하고 신체의 알레르기 반응에 관여합니다. Betahistine (활성 성분 Vestibo)은 히스타민의 합성 유사체입니다.

Vestibo는 히스타민 수용체에 자극 효과가있어 내이에서 혈관 확장을 일으키고, 모세관 투과성을 증가 시키며, 혈류를 증가시키고 달팽이관 미로와 달팽이관 (내이의 해부학 적 부분)에서 림프 압을 정상화시킵니다..

또한이 약물은 뇌에 혈액 공급을 개선하고 세로토닌 (정서적 진정 상태를 유발하는 호르몬)의 수준을 높이고 뇌 줄기의 신경 세포에서 충동의 전도를 향상시킵니다. Vestibo의 작용에 따라 현기증의 심각성과 빈도가 감소하고 이명 감각이 감소하며 청력이 향상됩니다. 동시에 졸음이 발생하지 않으며 반응 속도와 집중력이 방해받지 않습니다..

Vestibo는 소화관에서 빠르게 흡수되어 섭취 3 시간 후에 최대 혈액 수준에 도달합니다. 낮에는 약물이 소변의 몸에서 거의 완전히 배설됩니다 (최대 90 %).

출시 양식

베스티 보는 8mg, 16mg 또는 24mg의 베타 히 스틴 염산염을 함유 한 정제에서 생산됩니다.

정제는 물집으로 포장됩니다. 10 개의 정제가 포함 된 3 개의 물집 팩 또는 14 개의 정제가있는 2 개의 물집 팩으로 제공.

사용 설명서 Vestibo

사용 표시

  • 전염병의 전정 장애;
  • 미로 및 전정 장애 : 이명, 두통, 협응 장애 및 공간 균형, 구역 및 구토;
  • 외상 후 전정 장애;
  • 메니 에르 병;
  • 청각 신경의 신경염;
  • 양성 현기증 (위치, 수술 후);
  • 내이의 미로 질환 (염증, 점적);
  • 척추 뼈 불충분;
  • 뇌 혈관의 죽상 동맥 경화 병변.

금기 사항

  • 약물 성분에 대한 개인적인 편협성;
  • 기관지 천식 및 기관지 경련 경향;
  • 갈색 세포종;
  • 급성기의 소화성 궤양;
  • 임신과 수유기 1 개월.

약은 알레르기 질환과 저혈압으로 악화없이 소화성 궤양 질환으로 14 주 후에 임신 중에 여성에게주의하여 처방됩니다..

부작용

베스티 보 치료

Vestibo를 복용하는 방법?
정제는 으깨거나 씹지 않고 완전히 삼켜야합니다. 약은 식사와 함께 또는 충분한 물로 식사 직후 섭취해야합니다..

Vestibo 치료에는 전문적인 제한이 필요하지 않습니다. 약물은 반응 속도와 농도의 방해를 일으키지 않기 때문입니다.

베스티 보의 복용량
Vestibo 8 mg 또는 16 mg은 1 정 2-4 r에 처방됩니다. 하루, 및 24 mg-0.5-1 정제 2 r. 하루에. 최대 허용 용량은 하루 48mg입니다. 단일 및 일일 복용량은 질병의 특성, 환자의 나이 및 체중, 병리학 병리의 존재를 고려하여 의사가 결정합니다..

Vestibo 치료 과정은 상당히 길다. 개선 형태로 약물을 복용하는 효과는 치료 2 주 후에 기록되며 코스의 추가 과정에서 증가합니다. 몇 달 동안 Vestibo를 사용한 후 안정적인 치료 효과가 나타납니다..

약물의 과다 복용은 현기증, 두통, 기관지 경련, 메스꺼움, 구토, 보행 장애, 발작, 혈압 강하, 심박수 증가, 열, 의식 상실의 형태로 나타납니다. 과다 복용의 증상이 나타나면 약물을 멈추고 위를 씻고 흡착제를 처방합니다..

베스티 보 어린이

임신과 수유 중 Vestibo

임신 첫 삼 분기 (최대 14 주)에 Vestibo를 임명하는 것은 금기 사항입니다. 임신 후반에 엄격한 적응증이 있고 의학적 감독 및 혈압 조절을받는 경우 약물 사용이 허용됩니다.

수유 중에 Vestibo를 처방 할 때 모유 수유를 중단해야합니다. 약물 복용을 중단 한 후 3-5 일 후에 재개 할 수 있습니다..

약물 상호 작용 Vestibo

  • 항히스타민 작용을 가진 약물과 동시에 사용하면 Vestibo의 효과가 감소합니다..
  • Pyrimethamine, 에탄올, Salbutamol은 Vestibo의 효과를 향상시킵니다.

Vestibo의 유사체

  • Betaserc;
  • 베타 버;
  • 아스 니톤;
  • 마이코 서;
  • 베타 히 스틴;
  • 타기 스타;
  • 알파 서크;
  • 베타 지스;
  • 베리 신;
  • 애 버디 트;
  • Westinorm;
  • 오커;
  • 바소 르크;
  • 베타 노름.

약물에 대한 리뷰

약물에 대한 거의 모든 리뷰는 긍정적입니다. 오랫동안 약물을 복용 해야하는 환자는 다른 유사한 약물에 비해 Vestibo의 저렴한 가격에 감동합니다. 리뷰 작성자는 일부 유사체와 비교하여 Vestibo의 치료 효과가 더 두드러집니다..

몇몇 부정적인 리뷰는 심각한 외상성 뇌 손상 후 효과의 부족 (청력 개선)을 지적했습니다. 한 리뷰는 Vestibo의 중단 후 두통 및 현기증의 재개 (식물성 혈관성 긴장 이상이 있음)를 설명했습니다. 사실, 검토는 치료 과정의 지속 시간을 나타내지 않습니다..

전체 약물 등급 4.1 5 점 만점.

신경과 전문의는 또한 리뷰에서 약물의 좋은 치료 효능이 있지만 일반적인 치료법이라고 지적했습니다. 의사들은 또한 모든 환자들 (대부분의 환자들이 퇴직자 임)이 Betaserc (2 배 더 비싸)를 살 수있는 것은 아니라고 지적합니다. Vestibo는 효율성면에서 열등하지 않습니다..

베스티 보 ® (16 mg)

명령

  • 러시아인
  • қazaқsha

상표명

국제 비 독점 이름

투약 형태

정제 8 mg, 16 mg

구성

한 태블릿에

활성 물질-betahistine dihydrochloride 8mg, 16mg,

부형제 : 포비돈 K90, 미세 결정질 셀룰로스, 락토스 일 수화물, 콜로이드 이산화 규소, 크로스 포비돈, 스테아르 산

기술

정제는 흰색 또는 거의 흰색이며 둥글며 평평하며 양면에 비스듬하고 한쪽에 "B8"이 엠보싱되어 있고 뒷면의 평평하며 직경이 6.9 ~ 7.2 mm이고 높이가 2.2 ~ 2.7 mm입니다 (용량 8 mg)..

정제는 흰색 또는 거의 흰색이며 둥글며 평평하며 양면 베벨이 있고 한쪽에는 "B16"이 있고 다른쪽에는 줄이 있으며 지름은 8.9 ~ 9.2 mm, 높이는 2.7 ~ 3.4 mm입니다 (16 mg 용량)..

약물 치료 그룹

현기증 치료제.

ATX 코드 N07CA01

약리학 적 특성

약동학

경구 투여 후, 베타 미 스틴 디 히드로 클로라이드는 위장관으로부터 신속하고 거의 완전히 흡수된다. 공복시에 섭취 한 지 1 시간 후에 베타이 스틴의 최대 혈장 농도가 발생합니다. 혈장 수준이 매우 낮습니다. 혈장 단백질과의 연결이 낮습니다. 베타 히 스틴 염산염은 간에서 비활성 주요 대사 산물, 2- 피리 딜 아세트산 및 디메틸-베타 히 스틴으로 빠르게 대사됩니다..

그것은 24 시간 이내에 소변에서 거의 완전히 배설됩니다. 반감기는 3-4 시간입니다. 담즙에 의한 전 전신 대사 및 배설에 관한 자료는 없습니다.

약력학

Vestibo는 히스타민의 합성 유사체입니다. 베타 히 스틴은 주로 내이의 히스타민 H1 및 H3 수용체와 중추 신경계의 전정 핵에 작용합니다. 내이 혈관의 H1 수용체에 대한 직접적인 작용 작용과 H3 수용체에 대한 작용을 통해 간접적으로 내이 모세관의 미세 순환 및 투과성을 개선하고, 기저 동맥의 혈류를 증가 시키며, 미로 및 달팽이관의 내 림프 압력을 정상화합니다.

베타 히 스틴은 전정 신경 핵의 H3 수용체의 억제제 인 현저한 중심 효과를 갖는다. 뇌간의 pons 수준에서 전정 신경의 중간 핵의 뉴런에서 송신기 전송을 정상화합니다..

전정기구 및 달팽이관 장애를 모두 정상화하고, 현기증의 빈도와 강도를 줄이며, 귀의 소음과 울림을 줄이며, 청력을 향상시킵니다..

폐 상피의 투과성을 증가시킵니다. 이 효과는 H1 차단제 테르페나딘에서 억제됩니다. 심장 용량에 미치는 영향에 대한 데이터는 없으며 혈관 확장 효과가있어 때로는 혈압이 약간 떨어질 수 있습니다. 외분비 선의 기능에 약간의 영향을 미칩니다..

사용 표시

- 현기증, 두통, 이명, 진행성 난청, 메스꺼움 및 구토, 다양한 기원의 전정 현기증 (척추 쇄골 부전, 외상 후 뇌병증, 뇌 혈관의 죽상 동맥 경화증, 전정 위치 신경염, 수술 후 미로 염)

- 메니 에르 병 및 증후군.

투여 방법 및 투여 량

권장되는 시작 용량은 2-3 분할 용량 (하루 3 회 8mg 또는 하루 2 회 16mg)으로 하루 24mg입니다. 이 용량이 충분하지 않으면 일일 복용량을 최대 일일 복용량 인 48mg으로 늘릴 수 있습니다..

치료 과정의 기간은 주치의가 결정합니다..

Vestibo는 18 세 미만의 어린이 및 청소년 치료에는 권장되지 않습니다.

부작용

- 발진, 두드러기, 가려움증

- 두통, 졸음

- 상복부 통증, 가슴 앓이, 메스꺼움, 구토

- 기존 기관지 천식의 증상 악화

금기 사항

- betahistine hydrochloride 및 / 또는 약물의 모든 성분에 과민증

- 임신과 수유

- 18 세 이하의 어린이 및 청소년

약물 상호 작용

Vestibo는 항히스타민 제와 동시에 복용해서는 안됩니다.

에틸 알코올, 피리 메타 민, 살 부타 몰은 betahistine의 효과를 향상시킵니다.

특별 지시

이 약물은 치료 중 소화 불량의 발병 위험으로 인해 위궤양 또는 십이지장 궤양 병력이있는 환자에게주의하여 처방됩니다. 기관지 천식, 두드러기, 발진 및 알레르기 성 비염 환자. 히스타민 두통과 편두통뿐만 아니라 저혈압 환자. 조성물에 부형제로 유당이 존재하기 때문에 특정 설탕에 대한 내성이없는 환자의 경우 약물 사용을 피해야합니다.

차량을 운전하는 능력 또는 잠재적으로 위험한 메커니즘에 대한 약물의 영향의 특징

자동차 운전이나 장비 작업과 같이 집중력이 필요한 작업의 성능에는 영향을 미치지 않습니다. 드물게 졸음을 유발할 수 있으므로 환자는 집중력 증가와 관련된 작업을 피해야합니다.

과다 복용

증상 : 구역, 구토, 소화 불량, 운동 실조증 및 발작.

치료 : 위 세척, 증상 치료.

방출 형태 및 포장

10 개의 정제가 PVC / PVDC 및 알루미늄 포일의 블리스 터 스트립에 포장됩니다.

주 및 러시아어로 의료 사용 지침과 함께 3 가지 윤곽 패키지가 골판지 상자에 배치됩니다..

보관 조건

25 ° C 이하의 온도에서 보관.

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요!

보관 기간

패키지에 인쇄 된 만료 날짜 이후에는 사용하지 마십시오.

약국에서의 조제 조건

제조사

Catalent Germany Schorndorf GmbH (독일)와 협력하여 불가리아 Balkanfarma-Dupnitsa AD

성. "Samokovskoe 고속도로"3, 2600 Dupnitsa, 불가리아

전화 : +359/701 58 196, 팩스 : +359/701 58555

마케팅 인증 보유자

발칸 파르마-Dupnitsa AD, 불가리아

성. "Samokovskoe 고속도로"3, 2600 Dupnitsa, 불가리아

전화 : +359/701 58 196, 팩스 : +359/701 58555

카자흐스탄 공화국 소비자의 제품 품질에 대한 주장을 받아들이는 조직의 주소

알마티에있는 Actavis International Ltd의 대표 사무소

카자흐스탄 공화국, 050009, Almaty, st. 무카 노바, 241-1A.

베스티 보

Vestibo는 미로 지역 (내이)에서 일하는 소위 미세 순환 개선 약물을 말합니다. Actavis 제작.

중추 신경계의 병리학 적 증상 에서뿐만 아니라 전정 장치의 다양한 질병에 널리 사용됩니다..

이 기사에서는 약국 에서이 약의 사용 지침, 유사체 및 가격을 포함하여 의사가 Vestibo를 처방하는 이유를 고려할 것입니다. Vestibo를 이미 사용한 사람들의 실제 리뷰는 댓글에서 읽을 수 있습니다.

방출의 구성과 형태

이 약물은 독일과 불가리아에서 정제 형태로 생산되며, 각각 8mg, 16mg 또는 24mg의 활성 성분을 함유하고 있습니다.

  • 활성 성분 : betahistamine dihydrochloride 8, 16 또는 24 mg.
  • 부형제 : 포비돈 K90-2, 4 및 6 mg, 미세 결정질 셀룰로스-33, 66 및 99 mg, 락토오스 일 수화물-70, 140 및 210 mg, 콜로이드 이산화 규소-2.5, 5 및 7.5 mg, 크로스 포비돈-6, 12 및 18 mg, 스테아르 산-4.5, 9 및 13.5 mg.

약리 작용 : 혈관 확장제 및 히스타민 유사 작용을 갖는 합성 약물.

Vestibo의 도움?

환자가 다음과 같은 경우 의사는 약을 처방합니다.

  • 메니 에르 병;
  • 미로의 방울과 관련된 현기증 또는 귀 통증;
  • 외상 후 및 전염성 전정 장애;
  • 부상 후 발생하는 뇌병증의 복잡한 치료, 척추 쇄골 부전, 죽상 동맥 경화증의 배경;
  • 전정기구의 병리로 인한 청력 상실, 공간 또는 균형 상실;
  • 양성 위치 : 구토 또는 메스꺼움, 약점 및 발한 증상을 포함한 모든 병인의 현기증으로 인한 심각한 식물성 장애.

약리 효과

약물의 작용은 전정 및 달팽이관 장치의 작업을 복원하는 것을 목표로하며, 약물은 현기증, 이명, 감소하면 청력을 향상시킵니다..

Vestibo의 활성 성분은 betahistine dihydrochloride이며 호르몬 히스타민의 합성 유사체입니다.

혈관 확장 및 히스타민 유사 작용.

사용 설명서

사용 지침에 따르면 식사 중에 Vestibo를 씹지 않고 필요하고 충분한 양의 액체, 바람직하게는 물을 섭취하지 않는 것이 좋습니다.

  • Vestibo 8 mg 또는 16 mg은 1 정 2-4 r에 처방됩니다. 하루, 및 24 mg-0.5-1 정제 2 r. 하루에. 최대 허용 용량은 하루 48mg입니다..
  • Vestibo 치료 과정은 상당히 길다. 개선 형태로 약물을 복용하는 효과는 치료 2 주 후에 기록되며 코스의 추가 과정에서 증가합니다. 몇 달 동안 Vestibo를 사용한 후 안정적인 치료 효과가 나타납니다..

환자 가이 약을 복용 해야하는 복용량은 주치의가 개별적으로 처방합니다..

금기 사항

Vestibo 약물은 기관지 천식 환자뿐만 아니라 폐 색소 세포증 및 소화관 점막의 급성 궤양 환자에게도 금기입니다. 또한 정제 또는 부형제의 주요 물질에 특별한 민감성을 가진 사람들을 위해 약을 복용하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다. 임신 첫 삼 분기에는 Vestibo를 사용하지 않는 것이 좋습니다..

소화관 점막의 병변이있는 환자는 Vestibo를 사용하지 않는 것이 좋습니다.

부작용

대부분의 경우, 환자는 Vestibo를 잘 견디며 부작용은 거의 경증 소화 불량 장애 (메스꺼움, 구토, 상복부 통증)의 형태로 거의 발생하지 않습니다. 약물에 대한 알레르기는 피부 발진에 의해 덜 자주 나타납니다-Quincke의 부종 (후자는 생명을 위협하고 즉각적인 치료가 필요합니다).

약물의 과다 복용을 달성하는 것은 극히 어렵습니다. 과다 복용의 증상이 나타나지 않은 매우 높은 복용량 (300mg 이상)으로 betahistine의 수용이 설명됩니다. 빈맥, 얼굴 피부의 충혈, 머리 통증, 혈압 감소가 발생하여 기관지 폐색이 나타날 수 있습니다. 특정 해독제가 없으며 특정 증상의 존재에 따라 증상 치료가 수행됩니다..

임신과 수유

임신과 수유기의 첫 삼 분기에는 사용하지 않는 것이 좋습니다. 임신 II 및 III 삼 분기에주의해서 사용하십시오..

Vestibo의 유사체

활성 물질에 대한 구조적 유사체 :

  • 아스 니톤;
  • 베타 버;
  • 베타 히 스틴;
  • Betaserc;
  • 베타 센트 린;
  • 바소 르크;
  • 조끼;
  • 잡음 제거;
  • 마이크로 제로;
  • 타기 스타.

주의 : 아날로그 사용은 주치의와 동의해야합니다.

약국 (모스크바)에서 VESTIBO의 평균 가격은 167 루블입니다.

Vestibo 사용 설명서

마케팅 인증 보유자 :

생산:

문의처 :

투약 형태

등록 No : LS-001807 (09.06.11)-무기한
베스티 보
등록 No : LS-001807 (09.06.11)-무기한

Vestibo 약물의 방출 형태, 포장 및 구성

타블렛은 둥글고 평평하며 경 사진 모서리가 흰색 또는 거의 흰색이며 한쪽에 "B8"이 표시되어 있음.

1 탭.
베타 히 스틴 디 히드로 클로라이드8mg

부형제 : 포비돈 K90-2 mg, 미정 질 셀룰로오스-33 mg, 락토스 일 수화물-70 mg, 콜로이드 이산화 규소-2.5 mg, 크로스 포비돈-6 mg, 스테아르 산-4.5 mg.

10 개입 -물집 (3)-골판지 팩.

타블렛은 둥글고 평평하며 경 사진 모서리, 흰색 또는 거의 흰색이며 한쪽은 "B16"으로 표시되고 다른 한쪽은 선으로 표시됩니다.

1 탭.
베타 히 스틴 디 히드로 클로라이드16 mg

부형제 : 포비돈 K90-4 mg, 미정 질 셀룰로오스-66 mg, 락토스 일 수화물-140 mg, 콜로이드 이산화 규소-5 mg, 크로스 포비돈-12 mg, 스테아르 산-9 mg.

10 개입 -물집 (3)-골판지 팩.

흰색에서 회백색, 둥글고 양면 볼록한 정제로 한쪽면에 득점.

1 탭.
베타 히 스틴 디 히드로 클로라이드24mg

부형제 : 포비돈 K90-6 mg, 미세 결정질 셀룰로스-99 mg, 락토스 일 수화물-210 mg, 콜로이드 이산화 규소-7.5 mg, 크로스 포비돈-18 mg, 스테아르 산-13.5 mg.

10 개입 -물집 (3)-골판지 팩.

약리 효과

히스타민의 합성 유사체. 히스타민 H1- 수용체의 약한 작용제이고 히스타민 H3- 수용체의 다소 강력한 길항제이다. 히스타민과 같은 혈관 확장 효과가 있습니다. 달팽이관 혈류 및 중앙 전정 장치에 영향을 미칩니다.

약물의 작용에는 내이의 혈관 확장 (히스타민 H 3 및 H 1 수용체를 통해 간접적으로), 전정 핵에 대한 억제 효과 (히스타민 H 3 수용체를 통해) 및 수양 수용체의 임펄스 활동이 포함됩니다. 내이 혈관의 히스타민 H1 수용체 및 선조 혈관에 위치한 미세 혈관의 모세관 괄약근에 대한 직접 작용 작용과 히스타민 H3 수용체를 통한 간접 작용에 의해 내이 모세관의 미세 순환 및 투과성을 향상시킵니다. 미로와 달팽이관, 기저 동맥의 혈류 증가.

그것은 전정 신경 핵의 히스타민 H 3 수용체의 길항제 인 뚜렷한 중심 효과를 가지고 있습니다. 뇌간 수준에서 전정 핵의 다 시냅스 뉴런의 전도도를 정상화합니다. 히스타민 H3- 수용체에 간접적으로 작용하여 뇌간에서 세로토닌의 함량을 증가시켜 전정 핵의 활동을 감소시킵니다..

전정 및 인공 와우 장치에서 장애 제거에 기여 : 현기증의 빈도와 강도 감소, 이명 감소, 청력 손실의 경우 청력 향상.

베타 히 스틴은 히스타민 H 1 수용체를 자극하므로 진정 효과가 없으며 졸음을 유발하지 않습니다..

약동학

흡수 및 분포

경구 투여 후, 베타 미 스틴 디 히드로 클로라이드는 위장관으로부터 빠르게 흡수된다. 혈장 내 Cmax는 3 시간 후에 도달합니다. 플라즈마 단백질 결합이 낮습니다..

T 1/2는 3-4 시간입니다.

24 시간 이내에 소변에서 대사 산물 (2- 피리 딜 아세트산)로 거의 완전히 배설 됨.

약물 Vestibo의 표시

  • 내이의 미로가 떨어지고;
  • 전정 및 미로 장애 (포함) 현기증, 귀의 소음 및 통증, 두통, 구역, 구토, 청력 상실;
  • 전정 신경염;
  • 미로 염;
  • 양성 위치 현기증 (신경 외과 수술 후 포함);
  • 메니 에르 병;
  • 척추 뼈 부전, 외상 후 뇌병증, 뇌 죽상 경화증 (복잡한 요법의 일부).
ICD-10 코드 목록 열기
ICD-10 코드표시
G45.0척추 주위 동맥 시스템 증후군
H81전정 기능 장애
H81.0메니 에르 병
H81.1양성 발작성 현기증
H81.2전정 신경염
H81.3다른 말초 현기증
H83.0미로 염
H90전도성 및 감각 신경 난청
H93.0퇴행성 및 혈관 귀 질환
H93.1이명 (주관적)
I67.2대뇌 죽상 경화증
I69뇌 혈관 질환의 결과
T90머리 부상의 결과

투약 요법

8mg 정제의 약물은 1 탭으로 처방해야합니다. 하루 3 회.

16mg 정제의 약물은 1 탭으로 처방해야합니다. 하루 3 회.

24mg 정제의 약물은 1/2 탭으로 처방되어야합니다. 하루 2 회.

최대 일일 복용량은 48mg입니다. 장기 치료.

정제는 씹지 않고 소량의 액체로 식사와 함께 경구 복용해야합니다.

부작용

소화 시스템에서 : 소화 불량 (메스꺼움, 구토).

알레르기 반응 : 피부 발진, Quincke의 부종.

사용 금기

  • 갈색 세포종;
  • 기관지 천식;
  • 급성기에 위와 십이지장의 소화성 궤양;
  • 나는 임신의 삼 분기;
  • 약물 성분에 대한 과민증.

약물은 위 또는 십이지장 궤양의 병력이있는 경우, 임신 II 및 III 임신기뿐만 아니라 어린이에게주의해서 처방해야합니다.

임신과 수유 중 적용

이 약물은 임신 첫 삼 분기에 사용하기에 금기입니다.

이 약물은 임신 2 기 및 3기에주의해서 처방해야합니다..

어린이 신청

특별 지시

어떤 경우에는 약물의 치료 효과가 치료 시작 후 몇 개월 만에 나타납니다..

과다 복용

증상 : 두통, 안면 홍조, 현기증, 빈맥, 혈압 감소, 기관지 경련.

약물 상호 작용

항히스타민 제는 동시에 복용하면 Vestibo의 효과를 줄입니다..

약물 Vestibo의 보관 조건

약물은 어린이의 손이 닿지 않는 건조하고 어두운 곳에 25 ° C 이하의 온도에서 보관해야합니다.

Vestibo : 사용 및 사용법, 가격, 리뷰, 아날로그

약물 Vestibo는 히스타민의 인공 유사체입니다. 이 도구는 전정 장치의 기능, 혈관 확장 및 달팽이관 혈류 자극을 개선하고 현기증 발작 빈도를 줄이고 이명을 제거하는 데 도움이됩니다. Vestibo는 전염성 및 외상 후 병인을 포함하여 전정 또는 미로 성질의 다양한 병리에 사용됩니다. 이 약물은 십이지장 및 / 또는 위 궤양 악화, 갈색 세포종, 기관지 천식, 과민증, 임신 첫 3 개월 동안의 여성 및 18 세 미만의 어린이에게 금기입니다..

투약 형태

Vestibo의 방출을위한 복용 형태로서, 양면 볼록한 둥근 모양의 흰색 (또는 거의 흰색) 정제는 한쪽면에 분할 스트립이 적용됩니다..

이 약은 10 및 14 조각의 물집으로 포장됩니다. 각 골판지 상자에는 10 개의 정제로 3 개 또는 6 개의 물집과 14 개의 물집이 2 개 포함될 수 있습니다.

설명 및 구성

Vestibo 약물의 활성 물질은 betahistine dihydrochloride입니다. 각 정제에는 24mg의 활성 성분이 들어 있습니다..

태블릿의 보조 구성 요소는 다음과 같습니다.

  • 콜로이드 이산화 규소;
  • 포비돈;
  • 스테아르 산;
  • 미정 질 셀룰로오스;
  • 크로스 포비돈;
  • 유당 일 수화물.

약리학 그룹

Vestibo는 천연 히스타민 매개체의 인공 유사체를 포함하는 제제입니다. 베타 히 스틴은 H1 및 H3 히스타민 수용체에 대해 현저한 활성을 나타내며, 혈관 확장제 효과가 현저하다. H1- 히스타민 수용체와의 상호 작용과 비교하여, 약물은 H3- 히스타민 수용체에 대해 더욱 뚜렷한 길항 작용을 나타낸다. 히스타민 성 시스템에 대한 작용제의 작용의 결과, 전정 구조로부터 유발되는 자극의 자발적인 자발적 전도가 억제된다. 작은 혈관의 H1- 히스타민 수용체에 직접적인 영향으로 인해 모세 혈관벽의 투과성, 혈액 미세 순환 및 내이의 압력이 안정화됩니다.

Vestibo의 사용 배경에 대해 전정 장치의 기능이 향상되고 귀의 측면 소음이 제거되고 현기증 발작의 빈도와 강도가 감소합니다. 또한이 약물은 청각 장애가있는 환자의 인식을 향상시킵니다. Betahistine은 내이의 동맥과 모세 혈관 내강을 증가시켜 뇌의 혈액 순환을 향상시킵니다..

이 도구에는 진정제 및 최면 성질이 없으며 농도에도 영향을 미치지 않습니다. Vestibo는 히스타민 H2 수용체와 상호 작용하지 않으며 소화 시스템의 땀샘 기능에 영향을 미치지 않습니다.

이 약물은 위장관에서 높은 흡수 속도를 보입니다. 혈청 내 베타이 스틴의 최대 농도는 경구 투여 후 3 시간 후에 관찰된다. 반감기는 3 ~ 4 시간입니다. 신장에서 배설.

사용 표시

약물 Vestibo는 전정 장치의 다양한 기능 장애를 가진 환자에게 처방됩니다. 사용하기 전에 금기 사항과 치료 제한을 확인하기 위해 의사의 검사를받는 것이 좋습니다..

성인을위한

Vestibo 약물의 사용은 다음과 같은 조건에서 정당화됩니다.

  • 두통, 의식 상실, 공간 방향 장애, 균형 상실, 귀의 소음 및 휘파람, 메스꺼움 및 구토, 현기증 및 두통, 청각 지각 장애를 포함한 전정 및 미로 특성의 병리;
  • 감염으로 인한 전정 기능 장애;
  • 내이의 미로가 떨어지고;
  • 외상 후 병인의 전정기구의 기능 장애;
  • 메니 에르 병;
  • 양성 발작성 위치 현기증 (수술 후 사례 포함).

또한, 약물은 다음과 같은 병리의 복잡한 치료의 구성 요소 중 하나로 사용됩니다.

  • 뇌의 혈관 죽상 경화증;
  • 외상 후 성격의 뇌병증;
  • 척추 부전증.

어린 이용

18 세 미만의 어린이의 경우 Vestibo의 사용은 절대 허용되지 않습니다.이 환자 그룹 에서이 약물 치료의 안전성 및 적절성 문제에 대한 지식이 충분하지 않기 때문입니다..

임산부 및 수유 중

태아의 발병에 대한 Vestibo의 부정적인 영향에 대한 데이터의 부족에도 불구하고 임신 첫 삼 분기 동안 약물 사용은 엄격히 금기입니다. II 및 III 삼 분기 동안, 약물의 치료 적 사용은 어머니에게 이익이 태아에 대한 위험보다 몇 배 더 높은 경우에만 가능합니다. 이 경우 치료 과정은 전문가의 직접적인 감독하에 이루어져야합니다. 수유 중에 Vestibo의 사용은 HS를 거부 한 후에 만 ​​허용됩니다. 코스가 끝나면 모유 수유는 5 일 후에 만 ​​복원 할 수 있습니다.

금기 사항

Vestibo의 치료 적 사용에 대한 절대 금기 사항은 다음과 같습니다.

  • 위궤양 및 / 또는 십이지장 궤양의 급성기;
  • 갈색 세포종;
  • 18 세 미만의 어린이;
  • 기관지 천식 (환자의 기관지 경련 발병 경향 포함);
  • 나는 임신의 삼 분기;
  • 약물의 구성에 과민증.
  • 위 및 / 또는 십이지장의 궤양 성 병변;
  • 모유 수유 기간;
  • 저혈압;
  • 임신 2 기 및 3 기.

응용 프로그램 및 복용량

Vestibo 정제는 충분한 양의 깨끗한 물로 씹지 않고 전체적으로 섭취해야합니다. 식사와 함께 제품을 사용하는 것이 좋습니다. 최대 치료 효과를 얻으려면 숙련 된 전문가에게 개별 복용량 계산을 맡겨야합니다..

성인을위한

약물의 최적 치료 용량은 하루에 2-16 회 8-16 mg을 섭취하는 것입니다. 사용되는 약물의 양은 병리학의 특성, 환자의 체중, 나이, 관용 정도 및 기타 많은 개별 요인에 따라 다릅니다. 하루 최대 복용량은 48mg입니다.

원하는 의학적 효과는 종종 몇 개월 연속 사용 후 발생합니다..

어린 이용

18 세 미만의 어린이에게는 Vestibo 사용이 금기입니다..

임산부 및 수유 중

임신 첫 삼 분기 동안 치료 목적으로 약물을 사용하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다. 임신 II 및 III 임신 기간 동안 Vestibo를 복용하기위한 요법을 작성하고 복용량을 계산하는 것은 주치의가 순전히 개별적으로 수행해야합니다.

수유하는 동안 약제는 HS 거부 조건에서만 사용할 수 있습니다.

부작용

환자는 종종 높은 약물 내성을 보입니다. 드문 경우지만 Vestibo를 사용하는 동안 다음과 같은 반응이 발생할 수 있습니다.

다른 의약품과의 상호 작용

항히스타민 제는 Vestibo 약물의 치료 효능을 감소시킵니다.

특별 지시

Vestibo는 진정 효과 또는 최면 효과가 없으며,인지 능력을 감소시키지 않으며 정신 운동 기술을 억제하지 않습니다..

과다 복용

임상 실습에서는 Vestibo의 과다 복용에 대한 설명이 없습니다..

보관 조건

이 제품은 25 ° C 이하의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 어둡고 서늘한 곳에 보관합니다.

유통 기한-2 년.

아날로그

현재까지 Vestibo의 다음 유사체가 알려져 있습니다.

  • Arlevert 정제. 활성 성분은시나 리진 및 디멘션 하이 드리 네이트이다. 그것은 다양한 병인의 현기증 치료에만 사용됩니다..
  • 시나 리돈 정제. 활성 물질은시나 리진과 돔 페리돈입니다. 비슷한 특성을 가지고 있습니다.
  • 아비 오 마린 정제. 활성 성분은 치수 수 소화물입니다. 멀미 치료제로 가장 많이 사용.

Vestibo의 비용은 평균 221 루블입니다. 가격은 131 ~ 369 루블입니다..

베스티 보

  • 사용 표시
  • 적용 모드
  • 부작용
  • 금기 사항
  • 임신
  • 다른 의약품과의 상호 작용
  • 과다 복용
  • 보관 조건
  • 출시 양식
  • 구성

약물 Vestibo는 H1 및 H3 수용체에 대해 뚜렷한 히스타민 활성을 가지며 혈관 확장 (혈관 확장) ​​효과가 있습니다. H3 수용체에 대한 길항 작용은 H1 히스타민 수용체와 베타인의 상호 작용과 비교하여 더 뚜렷하다. 약물은 전정 장치 및 달팽이관 혈류에 직접 작용할 수 있습니다. betahistine에 의해 영향을받는 histaminergic 시스템은 전정 시스템의 기능에있어 최고의 시스템입니다. 전정 핵 및 수용체로부터 자극을 수행하는 것은 히스타민 성 뉴런이다. 베타 히 스틴은 전정 구조에서 자발적이고 유발 된 충동을 억제합니다. 옆 전정 핵의 신경계에서 자극의 강도와 빈도를 줄입니다. 이 약물은 상완 수용체의 충동 작용을 감소시킵니다. 작은 혈관의 전 모세 혈관 괄약근의 H1- 히스타민 수용체에 대한 직접적인 작용으로 인해, betahistine은 미세 순환을 개선하고, 모세 혈관의 혈관벽의 투과성을 증가 시키며, 내이의 림프관 내압의 안정화를 초래합니다.
약물을 복용하면 전정 장치의 기능 장애가있는 환자의 상태가 개선되고 현기증의 중증도 및 빈도가 감소하며 이명을 제거하는 데 도움이됩니다. 청각 장애가있는 환자의 경우 약물이 개선됩니다..
또한, 약물은 내 이에 위치한 동맥과 모세 혈관에 간접적 인 영향을 미치고 혈관의 내강을 증가시켜 혈류를 개선시킵니다. 이 약물은 또한 경동맥 및 척추 뼈 시스템에서 뇌 혈류를 향상시킵니다. betahistine의 혈관 활동에 대한 현대의 아이디어에 따르면, 그것은 약물의 작용으로 발생하는 H3- 히스타민 수용체의 봉쇄에 기인하며, 또한 아드레날린 수용체에 대한 betahistine의 작용이 주목됩니다.
약물은 최면 효과와 진정 효과가 없으며 농도가 저하되지 않습니다..
이 약물은 H2- 히스타민 수용체와 상호 작용하지 않으며 소화 시스템의 땀샘 분비에 영향을 미치지 않습니다. 중추 신경계의 H1- 히스타민 수용체에 대한 선택적 작용으로 인해 약물의 말초 (항염증제, 충혈 제거제, 항 알레르기 제) 효과가 약하며 임상 적으로 중요하지 않습니다..
경구 투여 후, betahistine은 위장관에서 빠르게 흡수되며, 혈장의 최대 농도는 투여 후 3 시간에 이릅니다..

약물은 혈장 단백질에 잘 결합하지 않습니다. 반감기는 3-4 시간입니다. 약물의 대사 메커니즘은 완전히 이해되지 않았으며, 특정 2- 피리 딜 락트산에 대해 오직 하나의 베타 히 스타틴 대사 산물이 알려져 있습니다. 그것은 대사 산물의 형태로 신장에 의해 배설됩니다. 24 시간 이내에 몸에서 완전히 배설.

사용 표시

약물 Vestibo는 다음과 같은 조건에서 사용됩니다 : 내이의 미로 방울; 귀의 소음 및 통증, 두통, 메스꺼움, 구토, 현기증, 청각 장애, 의식 상실, 불균형 및 공간적 방향을 포함한 전정 및 미로 장애; 감염성 병인의 전정 기능 장애; 외상 후 전정 부전; 양성 수술 후 현기증, 특히 수술 후; 메니 에르 병; 외상 후 뇌병증, 뇌 죽상 동맥 경화증, 척추 척추 부족의 복잡한 치료에서.

적용 모드

Vestibo 약은 씹지 않고 가져와 필요한 양의 물을 마신다. 식사와 함께 약을 복용하는 것이 좋습니다..
성인은 약물의 내성, 질병의 중증도, 연령, 체중 및 수반되는 질병에 따라 하루에 8-16mg을 2-4 회 복용합니다. 약물 치료는 장기적입니다. 약물 복용량과 각 환자의 치료 과정은 담당 의사가 개별적으로 결정합니다..
약물의 최대 일일 복용량은 48 mg입니다.
치료 효과는 치료 시작 몇 개월 후 발생합니다.

부작용

약물 Vestibo는 잘 견딜 수 있으며 부작용은 드물고 일반적으로 온화합니다. 아마도 소화 불량 증상, 두통, 피부 가려움증, 두드러기, Quincke의 부종을 포함한 알레르기 반응의 발달.

금기 사항

Vestibo 사용에 대한 금기 사항 : 개별 과민증; 갈색 세포종; 기관지 천식, 기관지 경련 경향; 급성기의 위 및 십이지장 궤양; 임신 기간 최대 14 주.
어린이의 약물 안전성에 대한 적절한 연구가 없기 때문에 어린 시절에 Vestibo를 처방하지 않는 것이 좋습니다.
약물은 수유 중 위 궤양 및 십이지장 궤양, 저혈압, 임산부에게주의하여 처방됩니다..

임신

태아에 대한 Vestibo의 영향에 대한 신뢰할만한 데이터는 없습니다. 이 약물은 조직 생식 기간 동안 임신 첫 삼 분기에 금기 사항입니다. 임신의 두 번째 및 세 번째 삼 분기에는 어머니에게 기대되는 이점과 태아에 대한 가능한 위험을 평가 한 후 주치의가 처방 할 수 있으며 혈압 수준을 지속적으로 모니터링해야합니다.
수유 중에 모유 수유가 중단되면 약물 복용이 가능합니다. 모유 수유는 약물 치료가 끝난 후 3-5 일 후에 회복 될 수 있습니다.

다른 의약품과의 상호 작용

항히스타민 제와 함께 Vestibo를 동시에 복용하면 Vestibo의 효과가 감소합니다..

과다 복용

Vestibo의 과다 복용의 경우 환자는 다음 증상을 경험합니다 : 얼굴과 상체의 발적, 열감, 두통, 현기증, 의식 상실, 빈맥, 혈압 감소, 기관지 경련.
과다 복용, 약물 철수, 위 세척, 장 흡수제의 도입이 필요한 경우 증상 치료가 수행됩니다..

보관 조건

Vestibo 제제는 실온에서 직사광선으로부터 보호되는 건조한 장소에 보관됩니다..
8mg 및 16mg의 용량에서 약물 Vestibo의 유효 기간은 3 년입니다.
24 mg-2 년의 용량으로 약물 Vestibo의 유효 기간.

출시 양식

8mg 정제, 물집에 10 또는 14 정, 30 또는 28 정의 카톤 팩 (14 정에 2 개의 물집 또는 ​​10 정에 3 개의 물집).
16mg 정제, 물집에 10 또는 14 개의 정제, 골판지 상자 30 또는 28 정제 (14 개의 정제에 2 개의 물집 또는 ​​10 개의 정제에 3 개의 물집).
24mg 정제, 블리스 터 10 정, 카톤 박스에 2 개 또는 3 개의 블리스 터.

구성

Vestibo의 1 정에는 betahistine dihydrochloride-8; 16 또는 24mg.
유당을 포함한 부형제.

Vestibo 24 mg-사용 지침

Vestibo 24 mg은 심한 현기증을 동반 한 전정 장애 치료제입니다. 그것은 메니 에르 병의 복잡한 치료와 전정 장치의 다양한 장애의 증상 치료에 사용됩니다.

구성

각 태블릿에는 다음이 포함됩니다.

  • 활성 물질 : betahistine dihydrochloride 24 mg.
  • 부형제 : 포비돈 K-90 6.0 mg, 미정 질 셀룰로오스 99.0 mg, 락토오스 일 수화물 210.0 mg, 콜로이드 이산화 규소 7.5 mg, 크로스 포비돈 18.0 mg, 스테아르 산 13.5 mg.

기술

흰색에서 회백색 원형, 양면 볼록 정제, 한쪽면에서 득점.

PVC / PVDC / 알루미늄 호일 또는 PVC / 알루미늄 호일 / OPA / 알루미늄 호일로 만든 블리스 터당 10 또는 14 개의 정제.

골판지 상자에 사용하기위한 지침이있는 10 개의 정제 3, 6 또는 10 개의 물집 또는 ​​14 개의 정제 2 개의 물집.

약력학

히스타민의 합성 유사체는 히스타민 유사 및 혈관 확장 효과를 갖는다. 그것은 H1 수용체의 약한 작용제이고 H3 수용체의 다소 강력한 길항제입니다. 달팽이관 혈류 및 중앙 전정 장치에 영향을 미칩니다.

betahistine의 작용에는 내이의 혈관 확장 (H3 및 H1 수용체를 통해 간접적으로), 전정 핵에 대한 억제 효과 (H3 수용체를 통해) 및 ampullar 수용체의 임펄스 활동이 포함됩니다. 내이 혈관의 H1 수용체와 선조 혈관에 위치한 미세 혈관의 모세관 괄약근 및 H3 수용체를 통한 간접 작용에 대한 직접적인 작용 작용으로 미세 순환 및 모세관 투과성을 개선하고 미로, 혈류 및 요도의 내 림프 압력을 정상화합니다. 바실 동맥.

그것은 전정 신경 핵의 H3 수용체의 길항제 인 뚜렷한 중심 효과를 가지며, 뇌 줄기 수준에서 전정 핵의 다 시냅스 뉴런에서 신경 전달을 정상화합니다. H3 수용체에 간접적으로 작용함으로써 뇌 줄기의 세로토닌 함량이 증가하여 전정 핵의 활동이 감소합니다..

전정 및 인공 와우 장치에서 장애 제거에 기여 : 현기증의 빈도와 강도 감소, 이명 감소, 청력 손실의 경우 청력 향상.

H1 수용체를 자극하므로 졸음을 일으키거나 졸지 않습니다..

약동학

흡입관

구두로 복용하면 betahistine은 위장관에 신속하고 거의 완전히 흡수됩니다..

분포

혈장 단백질과의 연결이 낮습니다. 혈장 내 최대 농도 (Cmax)-3 시간.

대사

흡수 후, 약물은 신속하고 거의 완전히 대사되어 2- 피리 딜 아세트산의 비활성 대사 산물을 형성합니다.

철수

약물을 8-48 mg의 복용량으로 복용하면 초기 복용량의 약 85 %가 2- 피리 딜 아세트산의 형태로 소변에서 발견됩니다. 24 시간 이내에 대사 산물 (2- 피리 딜 아세트산) 형태로 신장에서 거의 완전히 배설됩니다. 반감기 (T1 / 2)는 3-4 시간입니다..

적응증

Vestibo 24 mg 정제 사용에 대한 적응증은 다음과 같습니다.

  • 내이의 미로가 떨어지고;
  • 전정 및 미로 장애 (포함) 현기증, 귀의 소음 및 통증, 두통, 구역, 구토, 청력 상실;
  • 전정 신경염;
  • 미로 염;
  • 양성 위치 현기증 (신경 외과 수술 후 포함);
  • 메니 에르 병;

복잡한 치료의 일부로-척추 쇄골 부전, 외상 후 뇌병증, 뇌 죽상 동맥 경화증.

금기 사항

Vestibo 사용에 대한 금기 사항은 다음과 같습니다.

  • 갈색 세포종;
  • 기관지 천식;
  • 급성기에 위와 십이지장의 소화성 궤양;
  • 나는 임신의 삼 분기;
  • 약물 성분에 대한 과민증.

약물은 위 또는 십이지장 궤양의 병력이있는 경우, 임신 II 및 III 임신기뿐만 아니라 어린이에게주의해서 처방해야합니다

임신과 수유

임신

임산부의 베타 히 스타틴 사용에 관한 자료는 충분하지 않다.

인간에 대한 잠재적 위험은 알려져 있지 않습니다. 어머니에 대한 이익이 태아에 대한 잠재적 위험보다 큰 경우 임신 중 베타 인을 사용하는 것이 허용됩니다.

젖 분비

betahistine이 모유로 배설되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 모유 수유 중에는 약물을 복용해서는 안됩니다. 모유 수유의 이점과 유아의 잠재적 위험을 비교 한 후에 만 ​​어머니에게 약물을 처방하는 문제를 결정해야합니다..

투여 방법 및 투여 량

내부, 식사 중, 씹지 않고 소량의 액체.

8-16 mg 하루 3 회.

유지 용량은 하루 24-48mg입니다.

용량은 치료에 대한 반응에 따라 개별적으로 선택해야합니다.

개선은 보통 몇 주 치료 후 나타납니다. 최상의 결과는 몇 개월의 치료 후 달성됩니다. 질병 초기에 치료를 처방하면 말기 단계에서 진행 및 / 또는 청력 손실을 예방할 수 있다는 증거가 있습니다.

노인 및 간 및 / 또는 간부전 환자의 경우 용량 조정이 필요하지 않습니다..

부작용

위장 장애 : 드문 (> 1 / 10,000 ~

과다 복용

조짐

과다 증상은 메스꺼움과 구토입니다. 640mg 이상 복용시 발작이 발생할 수 있습니다..

치료

권장 위 세척, 활성탄 섭취, 증상 치료.

약물 상호 작용

항히스타민 제는 Vestibo의 효과를 감소시킬 수 있습니다.

다른 약물과의 상호 작용 또는 비 호환 사례는 알려져 있지 않습니다..

특별 지시

어떤 경우에는 치료 효과는 치료 시작 후 몇 개월 만에 나타납니다..

치료 기간 동안 갈색 세포종 및 기관지 천식 환자는 의사가 정기적으로 관찰해야합니다.

차량 운전 능력에 미치는 영향

Betahistine은 진정 효과가 없으며 자동차 또는 기타 메커니즘을 운전하는 능력에 영향을 미치지 않습니다.

보관 조건

25 ° C 이하의 건조하고 어두운 장소.

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요

수명

포장에 인쇄 된 만료 날짜 이후에는 사용하지 마십시오.

약국에서의 조제 조건

아날로그

약물 치료 작용 측면에서 Vestibo 정제의 유사체는 약물입니다.

모스크바 약국에서 30 Vestibo 24 mg 정제의 평균 비용은 310-370 루블입니다...

Vestibo : 사용 설명서

투약 형태

구성

한 태블릿에

활성 물질-betahistine dihydrochloride 24 mg,

부형제 : 포비돈 K 90, 미세 결정질 셀룰로스, 락토스 일 수화물, 콜로이드 무수 이산화 규소, 크로스 포비돈 (A 형), 스테아르 산

기술

정제는 둥글고 양면이 볼록하며 흰색에서 거의 흰색으로 한쪽에 점수가 있습니다. 직경 약 11.3 mm, 높이 3.2 ~ 3.6 mm

약물 치료 그룹

신경계 질환 치료를위한 다른 약물. 현기증 제거 수단. 베타 히 스틴

ATX 코드 N07CA01

약리학 적 특성

경구 투여 후, 베타 미 스틴 디 히드로 클로라이드는 위장관으로부터 신속하고 거의 완전히 흡수된다. 흡수 후, betahistine은 주요 비활성 대사 산물 인 2-pyridylacetic acid (2-PAA)로 거의 완전히 대사됩니다. 혈장 betahistine 수치는 매우 낮습니다. 따라서, betahistine의 약동학 평가는 혈장 및 소변에서 2-PAA 수준의 결정에 기초합니다..

공복 betahistine과 비교하여 약물을 식사와 함께 섭취 할 때 대사 산물의 최대 농도 (Cmax)가 낮습니다. 그러나 음식 섭취는 betahistine의 흡수 정도에 영향을 미치지 않지만 총 흡수 속도가 두 조건에서 동일하기 때문에 속도를 늦출뿐입니다..

혈장 단백질에 거의 그리고 거의 결합하지 않습니다. 단백질에 대한 베타 히 스틴 결합-5 % 미만.

혈장에서 2-PAA의 최대 농도는 1 시간 후에 도달합니다

betahistine을 구두로 복용 한 후 반감기는 약 3.5 시간입니다..

2-PAA는 소변에서 거의 완전히 배설됩니다. 8 mg 내지 48 mg의 용량 범위에서, 투여 용량의 약 85 %가 소변으로 배설된다. betahistine의 신장 또는 대변 배설은 중요하지 않습니다.

배설 속도는 8 ~ 48 mg의 베타 히 스틴의 경구 용량으로 일정하게 유지되며 약동학의 선형 특성을 나타내며 관련 대사 경로가 포화되지 않음을 나타냅니다..

betahistine의 작용 메커니즘은 잘 알려져 있지 않습니다. 임상 및 전임상 연구의 데이터에 의해 뒷받침되는 몇 가지 가설이 있습니다..

Betahistine은 histaminergic 시스템에 영향을 미칩니다 :

Betahistine은 H1의 약한 작용제이고 신경계 조직의 H3- 수용체의 강한 길항제이며 H2- 수용체에 대한 친화력이 거의 없습니다..

베타 히 스틴은 시냅스 전 H3 수용체를 차단하고 H3 수용체의 수를 줄임으로써 히스타민의 생산과 방출을 증가시킵니다.

베타 히 스틴은 달팽이관 부위와 뇌 조직 모두에서 미세 순환을 향상시킵니다.

약리학 적 연구에 따르면 내이의 미세 혈관의 전 모세관 괄약근을 이완시켜 내이의 혈관 선조에서의 미세 순환이 개선되는 것으로 나타났습니다.

연구에 따르면 betahistine은 인간의 뇌 혈류를 증가시킵니다..

Betahistine은 전정 보상을 촉진합니다.

Betahistine은 동물에서 일방적 인 신경 절제술 후 전정 기능의 회복을 촉진하여 중앙 전정 보상 과정을 촉진하고 가속화합니다. 이 효과는 히스타민의 생성 및 방출의 증가를 특징으로하며 H3 수용체의 길항 작용에 의해 수행된다.

인간의 경우, 전정 신경 절제술 후 회복 기간은 betahistine 치료로 감소.

베타 히 스틴은 전정 핵에서 뉴런의 흥분을 변화시킵니다 :

베타 히 스틴은 측면 및 내측 전정 핵의 뉴런에서 피크 생성에 대한 용량 의존적 억제 효과를 갖는다.

전임상 연구에서 입증 된 약력 학적 특성은 전정 장애의 치료에서 베타 히 스틴의 치료 적 이점을 설명 할 수 있습니다. 베타이 스틴의 효과는 현기증 현기증 및 메니 에르 병 환자를 치료하는 임상 시험에서 현기증 발작의 중증도 및 빈도를 개선함으로써 입증되었습니다..

사용 표시

- 메니 에르 증후군 : 현기증 (메스꺼움과 구토가 동반 됨), 이명, 진행성 난청 (청력 상실)을 포함한 주요 증상의 3 가지 특징

투여 방법 및 투여 량

권장량은 다량의 물로 식사 후 또는 식사 후 매일 2 회 12-24 mg입니다. 이 용량이 충분하지 않으면 일일 복용량을 늘릴 수 있지만 48mg을 초과해서는 안됩니다..

약물의 복용량은 각 환자마다 개별적으로 선택됩니다. 일부 환자의 경우 2 주 치료 후 개선이 발생할 수 있습니다..

치료 과정의 기간은 주치의가 결정합니다..

특수 환자 그룹 : 노인 및 간 기능 부전 환자의 경우 Vestibo의 특별한 복용량 선택이 필요하지 않습니다..

부작용

아래는 위약 대조 임상 시험에서 베타 히 스틴으로 치료받은 환자에서 발생 빈도를 나타내는 바람직하지 않은 영향의 목록입니다 [매우 자주 (≥1 / 10); 자주 (≥1 / 100 ~

금기 사항

- 약물의 활성 성분 및 / 또는 보조 성분에 과민증

- 락툴 로스 불내성, 포도당-갈락 토즈 흡수 장애 증후군

- 임신과 수유

- 18 세 이하의 어린이 및 청소년

약물 상호 작용

생체 내에서 다른 약물과의 상호 작용 연구는 수행되지 않았습니다. 시험관 내 연구 결과에 따르면, 살아있는 유기체에서 시토크롬 P450 효소를 억제 할 가능성은 없습니다..

실험실 데이터는 MAO 서브 타입 B (예를 들어, 셀레 길린)를 포함하여 모노 아민 옥시 다제 (MAO)를 억제 할 수있는 약물에 의한 베타 히 스틴 대사의 억제를 나타낸다. betahistine 및 MAO 억제제 (MAO-B를 선택적으로 포함)를 동시에 사용하는 것이 좋습니다.

항히스타민 제는 betahistine의 활동을 감소시킵니다.

에틸 알코올, 피리 메타 민, 살 부타 몰은 betahistine의 효과를 향상시킵니다.

베타 히 스틴은 히스타민 유사체이므로, 항히스타민 제와 Vestibo의 상호 작용은 이러한 약물 중 하나의 효과에 영향을 줄 수 있습니다..

특별 지시

이 약물은 치료 중 소화 불량의 발병 위험으로 인해 위궤양 또는 십이지장 궤양 병력이있는 환자에게주의하여 처방됩니다. 기관지 천식, 두드러기, 발진 및 알레르기 성 비염 환자는 Vestibo를 처방 할 때 이러한 증상이 악화 될 수 있으므로주의해야합니다..

기관지 천식 환자는 치료 중주의 깊은 모니터링이 필요합니다.

저혈압이 심한 환자를 치료할 때는주의를 기울여야합니다..

차량을 운전하는 능력 또는 잠재적으로 위험한 메커니즘에 대한 약물의 영향의 특징

Vestibo는 차량 및 메커니즘을 운전하는 능력에 영향을 미치지 않거나 약간의 영향을 미칩니다.

과다 복용

증상 : 메스꺼움, 구토, 졸음, 소화 불량, 운동 실조증, 권장 복용량보다 640mg을 초과하는 복용량의 경련. betahistine을 고의로 과다 복용 한 경우, 특히 다른 약물과 함께 폐 또는 심장 합병증이 관찰되었습니다..

치료 : 위 세척, 증상 치료.

방출 형태 및 포장

폴리 염화 비닐 필름 및 래커 처리 된 알루미늄 호일로 만든 블리스 터 스트립 10 정.

2 개 또는 6 개의 등고선 팩은 주 및 러시아어로 의료 사용 지침과 함께 골판지 팩에 넣습니다..

보관 조건

25 ° C 이하의 온도에서 보관.

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요!

보관 기간

패키지에 인쇄 된 만료 날짜 이후에는 사용하지 마십시오.