뇌 조직에서 신진 대사 과정을 복원하는 데 도움이되는 Nootropic 약물-Pantogam. 약물은 성분으로 인해 자체 특성이 있습니다.

그것은 B 비타민과 유사하지만 동시에 nootropics의 모든 특성을 가지고 있습니다.

판 토감은 뇌 기능을 향상시키는 주요 성분 인 칼슘 호반 테 네이트를 함유하고 있습니다. 주요 속성은 저산소증과 독소에 대한 뇌의 저항력을 높이는 것입니다..

이 약제는 항 경련제 및 진정제 특성을 가지며 환자의 정신 활동 및 기억에 유익한 영향을 미칩니다. 쓸개와 방광의 효율성, 근육 톤을 증가시킵니다. 만성 알코올 중독에서 알코올 중독을 완화.

약리학 적 특성 및 조성

Pantogam은 뉴런의 단백 동화 과정을 증가시키고 운동 흥분을 줄입니다. 약물의 특정 작용은 신경 대사, 신경 보호 및 신경 영양 증상과 관련이 있습니다. 그것은 독성이 적고 알레르기 증상을 일으키지 않습니다..

정신 능력과 성능에 진정 작용과 자극 작용이 있습니다. 뇌의 혈액 순환을 개선하고 에너지 과정을 향상시킵니다..

약물은 위장관에서 잘 흡수되어 BBB를 통해 스며 나옵니다. 그것의 대부분은 신장, 간, 위벽 및 피부에 집중되어 있습니다. 이틀 후에도 바뀌지 않습니다. 그것은 소변의 몸에서 배설되며 대변에서 가져온 것의 일부.

판 토감은 어린이, 정제 및 캡슐 용 시럽 형태로 생산됩니다. 시럽은 무색 또는 약간 황색이며 체리 냄새가납니다. 약물의 활성 성분

  • 주요한 것은 호판 탄산의 칼슘 염이다.
  • 보조-글리세롤, 소르비톨, 구연산, 아스파탐, 체리 맛 및 물.

100ml 계량 스푼이있는 어두운 색 병에 제공.

정제는 평평한 실린더 형태의 흰색입니다. 활성 구성 요소 :

  • 주요한 것은 호판 탄산의 칼슘 염이다.
  • 보조-메틸 셀룰로오스, 칼슘 스테아 레이트, 마그네슘 하이드 록시 카보네이트.

정제는 두 가지 용량의 활성 물질로 생산됩니다 : 250 mg 및 500 mg.

행동의 메커니즘

판 토감의 효과는 감마-아미노 부티르산의 존재에 기초하며, 이는 신체에 대한 작용 스펙트럼과 직접 관련이 있습니다..

약물의 작용은 GABAB 수용체 채널 복합체에 직접적인 영향을 미치며, 그 결과 뇌는 저산소증 및 독소 중독에 취약합니다. 항 경련제 특성을 가지며 운동 흥분을 완화하며 뉴런의 단백 동화 작용을 증가시킵니다..

응용 분야

전문가가 Pantogam을 환자에게 처방하는 목적과 이유 :

  • 성능 저하, 정신 정서적 과부하;
  • 신경 이완제의 사용으로 인한 추 체외 증후군의 치료 및 예방;
  • 근육 톤의 감소로 인한 활동적인 움직임의 위반;
  • TBI 및 신경성 장애로 인한인지 문제;
  • 틱, 말더듬, 무기 엔코 프레시 스가있는 신경증;
  • 죽상 경화증의 발달로 인한 혈관의 변화;
  • 경련 증후군이있는 간질;
  • 지체가있는 정신 분열병;
  • 배뇨 장애 (요실금, 야뇨증);
  • 어린이의 발달 지연, 운동 장애, 언어 장애, 학교 기술 형성;
  • 행동 장애를 가진 정신 지체;
  • 다른 형태의 뇌성 마비;
  • 생애 첫날부터 어린이의 뇌 기능 손상.

약속 금기

치료법에는 금기 사항이 있으며, 복용하기 전에 고려해야합니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 능동 또는 보조 구성 요소에 대한 편협;
  • 급성 신부전;
  • 아기와 모유 수유.

3 세 미만의 어린이에게는 정제로 약을 투여해서는 안됩니다-특수 시럽이 생성됩니다.

자금을받는 전략과 전략

어린이를위한 판 토감 정제 또는 시럽은 30 분 안에 식사 후 구두로 섭취합니다. 16-00 이전에 약을 복용하지 않으면 저녁이나 밤에 약을 마셔야합니다. 그렇지 않으면 잠들기가 어려울 것입니다.

성인 환자의 일회용 복용량은 하루 250-1000mg, 1.5-3g이며 어린이는 각각 250-500mg 및 750-1000mg입니다..

치료 기간은 1 개월에서 4 개월이며 때로는 최대 6 개월입니다. 재치료는 3-6 개월 휴식 후 시작해야합니다. 복용량은 질병에 직접 의존하므로 제품의 독립적 인 사용은 엄격히 금지됩니다..

이 약물은 다른 약물과의 병용 요법에 사용됩니다.

지침에 따르면 질병에 따라 성인을위한 판 토감의 대략적인 복용량은 다음과 같습니다.

  • 간질-하루 750-1000 mg, 기간-12 개월 이상;
  • 신경 이완 증후군-3 개월에서 하루 최대 3g;
  • 추 체외 과다 운동-500-3000 mg, 4 개월;
  • TBI 및 신경 감염의 결과 제거-하루 3 회의 분할 용량으로 250mg;
  • 성능을 회복시키기 위해-하루에 세 번 250mg;
  • 신경 이완 요법으로 인한 추체 외 증후군-성인의 경우-하루에 세 번 500-1000mg, 어린이의 경우-하루에 세 번 250-500mg, 1-3 개월 복용;
  • 어린이 틱-하루 3-6 회 250-500 mg, 기간 1-4 개월;
  • 잘못된 배뇨 과정-12 년 후-하루에 세 번, 0.5-1 g, 3 ~ 12 세-250-500 mg, 기간 1-3 개월;
  • 정신병 치료제를 사용한 정신 분열증-하루 500-3000 mg, 기간 1-3 개월.

어린이 복용량

어린이의 경우 약과 연령을 기준으로 하루에 1-3g을 권장합니다. 첫날부터 3 세까지는 시럽의 약물 만 3 세 이후에 주어질 수 있으며 정제의 약물은 허용됩니다.

치료 요법은 7-12 일 동안 용량의 느린 증가를 수반 한 다음, 최대 용량이 15-40 일인 요법에 이어 약물 사용이 끝날 때까지 7 일 용량 감소가 뒤 따른다. 1-3 개월 후 재치료 가능.

과다 복용 사례 및 부작용

실수로 많은 양의 약물을 복용하면 졸음, 불면증, 머리 소음 및 두통과 같은 부작용이 증가합니다..

위를 씻고 활성탄 또는 스 멕타를 마셔야합니다. 필요에 따라 증상을 치료하십시오. 과다 복용은 복용량의 약물을 잘못 섭취했을 때 발생합니다. 각 사람 마다이 지표는 개인입니다.

Pantogam 복용의 부작용에는 알레르기 증상이 포함됩니다.

그것들을 제거하기 위해서는 복용량을 줄이거 나 약물을 완전히 철회해야합니다. 불면증 또는 졸음, 소음 및 머리 통증이 흔합니다. 치료를 취소하는 것은 가치가 없습니다-이것은 단기 현상입니다.

특별 지시

치료가 연장되면 약물과 동시에 신경계를 자극하는 다른 등방성 약물을 사용할 수 없습니다..

치료 시작시 졸음이 발생할 수 있으므로 잠재적으로 위험한 유형의 작업을주의하여 수행하고 자동차를 운전해야합니다. 치료 후 휴식-최소 1-3 개월.

치료 중에는 알코올 음료를 사용할 수 없습니다. 그러나 숙취를 완화시키는 것으로도 알려져 있습니다. 이 경우, 알코올 만 마신 후 12 시간 이내에 태블릿에서만 복용해야합니다. Pantogam은 두통을 완화하고 효율성을 회복하며 중독을 완화시킵니다..

판 토감은 심한 신장 질환이있는 환자에게는 권장되지 않습니다. 또한 급성 간 기능 장애에주의하십시오. 메스꺼움, 구토 및 황색이 점막과 피부에 나타나면 약물 복용을 중단해야합니다.

다른 약물과의 상호 작용

판 토감은 바르비 투르 산염의 작용 지속 시간을 증가시키고 항 경련제 특성과 국소 마취제 (novocaine)의 효과를 향상시킵니다. 항 정신병 약, 페노바르비탈 및 카르 바 마제 핀으로 치료하는 동안 부작용이 발생하지 않습니다..

글리신 및에 티드 론산 제제의 작용을 증가시킵니다.

임신과 수유 중

판 토감은 태아에 독성 영향을 미치지 않지만 첫 삼 분기에 사용해서는 안됩니다. 두 번째 임신 초기에 시럽을 채취 할 수 있습니다..

활성 물질은 모유로 전달되므로 모유 수유를 거부하고 동시에 치료해야합니다..

의견의 복잡성

의사의 리뷰에 따르면 판 토감은 10 세 미만의 어린이를 치료하는 데 효과적입니다. 성인에게는 너무 약합니다..

소아에서는 일주일에 개선이 이루어집니다. 약물의 작용은 경미하며 아이를 과도하게 자극하지 않습니다. 편리한 형태의 방출, 안전성, 저렴한 가격이 다릅니다. 단점은 알레르기 반응, 피부 발진의 가능성입니다.

이 약물로 치료받은 어린이의 부모로부터 네트워크에 대한 많은 리뷰가 있습니다. 많은 어머니들이이 약을 처방해야하는 이유를 이해하지 못했으며 치료를받지 않았습니다..

일부는 치료 시작 후 위장관에 위반이 있었고 어린이의 흥분성이 증가했다는 것에 주목합니다. 그러나 판 토감에 대한 훨씬 더 긍정적 인 리뷰가 있으며, 약물은 말더듬을 치료하는 데 도움이되었으며, TBI의 결과, 신생아의 상태가 크게 개선되었습니다. 다른 긍정적 인 결과가 나타납니다..

성인 환자는 만성 피로, 불면증 및 스트레스의 현저한 개선을보고.

약물 및 그 유사체 구매

  • 정제 500 mg 50 조각-500 루블;
  • 3 세부터 어린이를위한 정제 250 mg 50 개-300 루블;
  • 시럽 10 % 병 100 ml-300 루블.

어린이가 접근 할 수없고 온도가 25도를 넘지 않는 건조한 곳에 태블릿을 보관하는 것이 좋습니다. 정제 250mg은 최대 4 년, 500 mg-3 년, 시럽-2 년에 적합하며 열린 병은 추운 장소에서 한 달 동안 만 보관할 수 있습니다.

약은 약국에서 의사의 처방전으로 분배됩니다..

Pantogam은 뇌 병리 및 기타 신경계 장애와 관련된 어린이 문제를 치료하는 데 이상적인 약물입니다. 생년월일에 그것을 사용할 수있는 능력은 다른 nootropics보다 큰 이점을 제공합니다.

심장 병원 환자의 신경성, 스트레스 관련 및 체성 장애 치료에 활성 인 판 토감

저널에 게시 :

"일반 의학의 정신 장애"2 번

V.E. Medivedev 1,2, K.A. Albantova 1
1 NTSPZ RAMS, 모스크바; 2 MMA 그들. I.M. 세체 노프

요약. 신경병 및 체세포 성 장애를 가진 30 명의 환자 (12 명의 여성 및 18 명의 남성)가 심장 병원에서 1.8 g / 일의 용량으로 판 토감 활성을 투여받은 것으로 연구되었다. 이 약물은 무력증, 불안-히포 콘드 리아 및 체세포 장애에 효과적이었습니다..
중심 단어 : 판 토감 활성, 체성 장애, 신경 및 스트레스 관련 장애.

심근 병원 환자의 신경, 스트레스 관련 및 somatoform 장애 치료에 Pantogam aktiv

V.E. Medvedev 1, K.A. 알반 토바 2
1 국가 정신 건강 연구 센터 RAMS; 2 모스크바 의료 I.M. Sechenov Academy

요약. 신경성 및 체세포 성 장애를 가진 30 명의 환자 (12 명의 여성 및 18 명의 남성)의 심장 병원이 판 토감 활성을 나타냈다 (1.8mg 일). 판 토감 활성은 비정형, 성선 및 체 성형 장애의 치료에 효과적이었다.
중심 단어 : 판 토감 공격, 체성 장애, 스트레스 관련, 신경 장애.

소개
심혈관 질환 환자의 신경, 스트레스 관련 및 somatoform 정신 장애의 치료에서, 정신과에서 전통적으로 사용되는 모든 종류의 정신병 약물이 사용됩니다. 순위에 따르면, 항불안제 및 항우울제와 함께 가장 많이 사용되는 약물 중 하나는 등방성 (2-3 위) [1-4].

Nootropics는 전통적으로인지 기능에 긍정적 인 영향을 미치고, 기억 과정을 향상 시키며, 저산소증에 대한 뇌의 내성 (뇌 보호 효과) 및 극심한 스트레스를 증가시키는 수단으로 간주됩니다..

Nootropic 약물은 경색 후 또는 심장 수술 후 somatogenias, asthenic 우울증, asthenic 및 hypersomnic 상태를 치료하고 심장 신경 및 신경 쇠약 (동맥 저혈압, 현기증, 실신, 과민성 증상) 증상의 완화 및 예방을 교정하는 데 사용됩니다.

동시에, 임상 관찰 및 연구 데이터는 아마도 특정 이방성 약물 (판 토감, 페니 부트)의 더 넓은 범위의 정신 약리학 적 작용 (예를 들어, 불안 완화)을 나타낸다 [5-7].

판 토감 활성은 잘 알려진 약물 판 토감의 라 세미 변형이다. 그의 화학적 구조에 따르면, 판 토감 활성은 (RS) -4-[(2,4- 디 하이드 록시 -3,3- 디메틸 부티 릴) 아미노] 칼슘 부티레이트 (2 : 1) (RS-N- 판 토일 -γ- 아미노 부티르산의 칼슘 염) 동일한 양의 R- 형태 (판 토감 고유)와 S- 이성질체의 혼합물로 형성됨.

판토 마마-활성의 작용 스펙트럼은 그 구조에 γ- 아미노 부티르산 (GABA)의 존재에 기인한다. 이 약물은 nootropic 및 anticonvulsant 효과가 있으며, 저산소증에 대한 뇌 저항력과 독성 물질의 영향을 증가시키고, 뉴런의 신진 대사 과정을 자극하고, 온화한 자극 효과와 적당한 진정 효과를 결합하고, 운동 흥분성을 감소시키고, 정신적 및 신체적 성능을 활성화합니다. [1, 5].

이 개방적이고 통제되지 않은 연구의 목표는 심혈관 질환 (관상 동맥 질환, 고혈압, 심장 부정맥) 환자에서 신경병, 스트레스 관련 및 체세포 장애 치료에 활성 인 이방성 약물 Pantogam의 치료 효과 및 내약성을 연구하는 것이 었습니다..

이 연구는 NCPZ RAMS의 경계 정신 병리 및 정신 장애와 모스크바 의료 아카데미의 심장 클리닉의 임상 임상 심리학과에 대한 연구를 위해 부서 직원들에 의해 수행되었습니다. I.M. Sechenov는 심혈관 질환 환자의 정신 병리학 적 장애 치료를위한 다양한 종류의 향정신성 약물 사용 가능성 및 특징에 관한 데이터 축적 프로그램의 일부입니다..

재료 및 방법

이 연구에는 18 세에서 65 세 사이의 심혈관 질환 진단을 받았으며 불안 (불안-우울증 포함) 장애 (F40.0-F41.9)에 대한 ICD-10 기준을 충족시키는 정신 장애가있는 18-65 세의 남녀 환자가 포함되었습니다. 적응 반응 (nosogeny, F43.2), 체성 장애 (F45.0-F.45 9), 신경 쇠약 (F48.0), 피부 성 무력증 (유기 정서 불안정성 장애, F06.6) 연구 참여에 대한 사전 동의.

심장 클리닉의 신체 검사에는 일상적인 임상 및 생화학 적 혈액 검사, 지질 스펙트럼, 심전도 (ECG), 심 초음파 검사, 24 시간 홀터 ECG 모니터링 및 혈압, 디딜 방아, 최고 호기 유속 결정을 포함한 물리적, 도구 및 실험실 매개 변수의 평가가 포함되었습니다 ( PEF), 카프 노 그래피 연구, 혈액 가스 조성, 임의의과 호흡, 폐활량 측정 등.

환자는 연구에서 제외되었다 :

  • 포함 기준에 의해 제공되지 않은 명백한 내인성 정신증 (정신 분열병, 정신 분열 정동 / 정신 정신병) 또는 다른 정신 병리학 적 장애의 징후가있는 경우;
  • 악성 신 생물, 중추 신경계 질환, 기관 부전을 포함하여 (심혈관 이외에) 체세포 병리가 심한 경우;
  • somatotropic 치료의 빈번한 교정이 필요한 불안정한 체세포 상태;
  • 알코올 중독 / 약물 중독;
  • 다른 정신 약리학 연구에 참여했거나이 연구에 포함되기 4 주 전에 의사가 처방 한대로 향정신성 약물을 복용 한 사람;
  • 모유 수유 중 임산부.
이 연구는 심한 불면증을 제외한 다른 정신병 약물 (항우울제, 항불안제, 항 정신병 제, nootropics, 각성제)의 사용을 배제했습니다 (졸 피뎀, 조피 클론과 같은 단기 최면제 추가 처방).

스크리닝 및 후속 방문 (7, 21 및 42 일)에서, 환자에 대한 진단 검사를 수행하고, 해밀턴 불안 척도 (HARS), 스필 버거 자체 평가 및 일반 임상 인상 (CGI)에 따라 약물의 효능을 평가 하였다..

주요 효능 기준은 일반적인 치료 효과 (CGI)의 중증도, 정신 병리학 적 증상의 감소 정도 (HDRS 및 Spielberger scale), 치료 효과의 개시 시점으로 간주되었다..

약물의 안전성, 부작용의 전체 빈도, 가장 빈번하게 기록 된 부작용, 주요 혈역학 매개 변수 (혈압, 심박수, ECG, Holter 모니터링)에 대한 영향을 고려할 때. 판토 마마 활성 약물과 체성 약물 간의 약물 상호 작용의 위험을 평가하기 위해, 바람직하게는 서로 상호 작용하는 동안 등방성 및 심장 혈관 약물의 대사 변화와 관련이있는 바람직하지 않은 효과의 징후 / 강화 사례.

샘플 특성

연구 프로토콜에 따라, 분석 된 샘플은 30 명의 환자 : 12 명의 여성 및 18 명의 남성 (평균 연령 58.9 ± 1.2 세)을 포함 하였다. 환자의 사회 인구 통계 학적 특성이 표에 나와 있습니다. 1.

표 1. 표본의 사회 인구 통계 학적 특성 (n = 30)

인덱스복근. %
바닥
남자들
여자들

18
12

60.0
40.0
전문가 상태
일 / 공부
부양 가족

열 여섯
십사

53.3
46.7
결혼 여부
기혼
싱글 / 이혼

21
아홉

70.0
30.0

환자의 사회 인구 통계 학적 특성 분석을 통해 대다수 (53.3 %)가 일할 수있는 (작업 또는 연구) 능력을 충분히 유지하고 안정적인 가족 상태 (70 %)를 유지할 수있었습니다. 신체 장애는 11 명 (36.7 %)의 환자에서 등록되었습니다. 3 세 (10 %)의 환자는 은퇴 연령에 도달하여 효과가 없었습니다. 정신 질환을 가진 장애인은 표본에 포함되지 않았습니다.

연구에 포함되었을 때 환자의 기억 상실 데이터 및 정신 상태의 분석은 정신 장애의 징후 / 악화가 히스테리 성 (16 개의 관찰), 강박 적-압박 (8 개의 관찰), 고혈압 (4 개의 관찰) 및 정신 분열증 (2 개의 관찰)의 성격 변칙으로 발생 함을 확립하는 것을 가능하게했다. 원.

정신 병리학 적 장애의 기간은 1.5 개월에서 7 개월로 다양했다 (실제 정신 병리학 적 상태의 평균 기간은 2.3 ± 0.4 개월이었다).

샘플에 제시된 정신 병리학 적 장애는 이질적이었다 (표 2)..

표 2. 시료의 정신 병리학 적 장애 (n = 30)

ICD-10 코드정신 병리학 적 장애환자 수
복근.%
불안 장애620
F41.0공황 장애2
F41.2혼합 불안 우울
무질서
4
F45유기 요론 제를 포함한 체세포
(심근 경색증,과 호흡 증후군), 장애
F43.8조정 장애
(nosogeny)
열한36.7
F48.0신경 쇠약
F06.6체세포 성 무력증723.3
합계.서른

연구 된 샘플에서 병원성 인자의 평가는 연구의 대상이었던 질병 상태와 외상성 상황 사이의 관련성을 나타낸다. 실제 심혈관 질환 (11 번 관찰, 36.7 %) 과정과 관련된 외상성 상황의 정서적으로 불리한 영향, 전문 노동 활동 영역 (7 번 관찰, 23.3 %) 또는 가족 문제 (5 번 관찰, 16), 7 %). 다른 7 명 (23.3 %)의 환자에서, 장기간의 배경에 대해, 신체 병리학 적 무감각 장애가 심리 병리 과정의 빈번한 악화로 인해 노동 및 사회적 부적응으로 이어졌다..

압도적 대다수의 환자 (26 건, 86.7 %)에 허혈성 심장 질환 (I-III 기능 군의 협심증 및 / 또는 경색 후 심근 경화증-28 건, 93.3 %), 동맥성 고혈압 (고혈압)이 포함 된 복합 체액 병리학의 스펙트럼 I-II 정도-19 건, 63.3 %) 및 심방 세동 (심방 세동, 발작성 또는 영구 형태-9 건, 30 %).

모든 환자는 아세틸 살리실산 제제, 연장 된 질산염, 칼슘 길항제, β- 차단제, 안지오텐신 전환 효소 억제제 등을 사용한 항 고혈압제, 항 부정맥제, 항 협심증.

결과

0.6 내지 2.4 g의 1 일 용량 범위에서 치료를 수행하였으며, 용량을 개별적으로 유효 용량으로 적정 하였다. 중환자 치료 기간 동안 약물의 평균 유효 용량은 1.8 g / day였습니다..

연구가 끝날 무렵, HARS 척도에서 점수가 50 % 이상 감소한 환자의 비율은 83.3 % (25 회 관찰)

HARS 척도에서 평균 점수 (21.2)의 감소는 이미 치료 2 주가 시작될 때까지 대다수의 환자 (22 관찰, 73.3 %)에서 주목되었으며 치료 기간이 끝날 때까지 최소값에 도달하여 연속적으로 계속 진행되었습니다-8, 0 (그림 1).

무화과. 1. 판 토감이 활성 인 치료 동안 HARS 척도의 평균 지표의 역학 (n = 30).

연구가 끝날 무렵 정신 병리학 적 증상의 명백한 감소는 무력증 (생체 형성 무력증-7, 신경성 마비-3 건), 불안-소포 증 (정신성-3, nosogeny-10 건) 및 체 성형 (3 건) 장애가있는 환자에서 등록되었습니다. 불안-우울 장애의 중증도 감소는 중간 정도였습니다. 공황 장애 환자에서 판토 마마 활성의 최소 치료 효과가 관찰되었습니다..

HARS 및 Spielberger 척도 (저산소증, 불안, 무력증, 체질 장애, 기억력 장애 및주의 집중력)를 사용하여 검증 된 개별 정신 병리학 적 증후군의 변화의 중증도에 대한 자세한 분석을 통해 판토 마마 활성 치료 활성 스펙트럼의 다음 특성을 확인할 수있었습니다 (그림 2)..

무화과. 2. 판 토감 활성을 취할 때 정신 병리학 적 증후군의 심각성 감소 (n = 30).

약물의 불안 완화 효과는 치료 첫 7 일에 나타납니다 : 과민성 감소, 상황에 따라 유발되는 두려움의 심각성 및 미래에 대한 불안-히포 콘드 리아 두려움.

치료 1 주일 말부터 잠들기 어려움, 악몽 감소, 자율 불안정, 감각 장애 (전환, 체성 징후)가 평준화됩니다.

치료의 3 주째에 무력 장애와 기억력 장애 및 집중력의 유의미한 긍정적 역학이 기록됩니다 : 신체적 약화, 피로가 점차 감소하고 기억력 및 집중력이 향상됩니다. 이 경우 약물의 경미한 활성화 효과가 기록됩니다.

치료가 끝날 무렵 저체온증의 중증도 평가에 대한 평균 점수가 1.4에서 0.8로 감소했습니다..

HADS 척도의 초기 점수 감소 기준에 의해 확립 된 판 토감 활성의 임상 적으로 유의 한 효과는 CGI 척도의 CGI-I 및 CGI-S 서브 스케일에 대한 치료 효과의 중증도의 평가에 의해 확인된다.

CGI-I 척도에 따르면, 연구가 끝날 무렵, 6 명 (20 %)의 환자에서 "유의미한 개선"이 나타 났으며, 14 명 (46.7 %)에서 "유의 한 개선"이 나타났습니다. CGI-I에 따르면 다른 6 명 (20 %)의 환자들은 "약간 개선"되었다.

CGI-S 척도에서 정신 병리학 적 장애의 심각성의 역학을 분석 할 때 유사한 결과가 얻어졌다. 최종 평가 시점에서 22 명 (73.3 %)의 환자에서 초기 평균 CGI-S 점수 (4.0)가 2.4 이하로 감소했습니다..

이식성. 판토 마마 자산은 좋았습니다. 치료를 조기에 중단시키는 약물 관련 부작용은 없었다. 모든 환자는 6 주간의 치료 과정을 완전히 마쳤으며 이는 약물 안전성의 필수 지표입니다..

판토 마마 활성을 복용하는 동안 발생한 이상 반응은 7 명 (23.3 %)에서 기록되었다 : 각각 2 회의 관찰-가벼운 구역질 및 수면 장애, 각각 1 회의 관찰-두통, 가벼운 현기증, 주간 졸림.

소화 불량 증상과 초기 불면증은 주로 치료 1 ~ 3 주에 관찰되었으며 독립적으로 진행되었습니다. 다른 부작용은 용량-의존적이었다 : 연구의 3 주차에 약물의 최대 용량 (2.4 g / 일)을 복용 할 때 발생하였고, 용량을 1.8-2.1 g / 일로 감소시키는 배경에 대해 수평을 유지함.

판토 가마-액티브의 심장 학적으로 유리한 안전성 프로파일이 확립되었다. 치료 종료시, 연구 된 샘플의 환자에서 부정맥 및 / 또는 심장 내 막힘이 기록되지 않았다. 연구 동안, 혈압 (직립성 저혈압 포함)에서 임상 적으로 유의미한 변화는 없었고 심박수에서도 유의미한 변화는 없었다. 혈구 수에 영향을 미치지 않음.

판토 마마 활성의 취소는 금단 증후군의 징후 (물리적 불편 함, 두통 및 근육통, 과민성, 수면 장애, 불안 증가)의 발달을 동반하지 않았습니다..

토론

광범위한 신경성, 스트레스 관련 및 체세포 장애를 가진 심장 병원 환자의 제한된 수의 관찰 샘플에 대한 연구 결과, 1.8g / 일의 평균 용량에서 판토 마마 활성의 효능 및 안전성에 대한 데이터가 얻어졌다. 이 약물은 무력증, 불안-히포 콘드 리아 및 체세포 장애가있는 환자의 정신 병리학 적 증상을 감소시킵니다. 치료 효과가 빠르게 실현됩니다. 환자의 웰빙에 대한 전반적인 개선과 함께 정신 병리학 적 장애의 중증도의 임상 적으로 유의미한 감소는 치료 1 주차 말에 시작됩니다.

불안 우울 장애의 치료에서, 약물은 공황 상태의 완화 및 예방에 덜 효과적이며 사실상 비 효과적인 것으로 판명되었습니다.

심혈관 질환 환자에게 사용될 때 Pantogam 자산은 유리한 내성과 안전성 프로파일을 나타내며 주요 혈역학 매개 변수에 영향을 미치지 않습니다.

약물 중단은 금단 증후군의 발병을 동반하지 않습니다..

판 토감 ® (판 토감)

활성 물질 :

함유량

약리학 그룹

nosological 분류 (ICD-10)

3D 이미지

구성

시럽100ml
활성 물질 :
칼슘 호반 테 네이트 (Pantogam ®)10 지
부형제 : 글리세롤 (100 %의 관점에서)-25.8 g; 소르비톨-15 g; 시트르산 일 수화물-0.1 g; 벤조산 나트륨-0.1 g; 아스파탐-0.05 g; 식품 향료 "체리 667"-0.01 g; 정제수-최대 100ml

약리 효과

투여 방법 및 투여 량

내부, 식사 후 15-30 분.

성인의 단일 복용량은 일반적으로 2.5-10 ml (0.25-1 g), 어린이의 경우-2.5-5 ml (0.25-0.5 g)입니다.

성인의 일일 복용량은 15-30 ml (1.5-3 g), 어린이의 경우 7.5-30 ml (0.75-3 g)입니다. 치료 과정은 1-4 개월, 때로는 최대 6 개월입니다. 3-6 개월 후에 두 번째 치료 과정이 가능합니다.

어린이의 경우 신경계의 나이와 병리학에 따라 다음 복용량 범위를 권장합니다. 생명의 첫해-하루 5-10 ml (0.5-1 g), 최대 3 세-5-12.5 ml (0.5-1 3 ~ 7 세-하루 25g, 7.5-15ml (0.75-1.5g), 7 세 이상-10-20ml (1-2g).

치료 전술은 7-12 일 내에 용량을 증가 시키며, 7-8 일 내에 취소 될 때까지 점진적인 용량 감소로 15-40 일 이상 최대 용량을 복용합니다. 치료 과정은 30-90 일입니다 (특정 질병의 경우 최대 6 개월 이상).

정신 분열증 (정신병 약과 병용). 하루에 5-30ml (0.5-3g). 치료 과정-1 ~ 3 개월.

간질 (항 경련제와 병용). 하루에 7.5-10ml (0.75-1g). 치료 과정-최대 1 년 이상.

추 체외 장애가 동반되는 신경 이완제 증후군. 일일 복용량-최대 30ml (최대 3g), 몇 달 동안 치료.

신경계의 유기 질환을 앓고있는 환자의 추 체외 과잉 운동. 하루에 5-30ml (0.5-3g). 치료 과정-최대 4 개월 이상.

신경 감염 및 TBI의 결과. 하루 5 ~ 30ml (0.5-3g).

증가 된 하중 및 무균 상태에서 작업 용량 복구. 하루에 3 번 2.5-5ml (0.25-0.5g).

배뇨 장애. 어린이-2.5–5 ml (0.25–0.5 g), 일일 복용량은 25–50 mg / kg, 치료 과정은 1–3 개월입니다. 성인-하루에 2-3 번 5-10 ml (0.5-1 g).

장기 치료 조건에서 약물을 다른 nootropic 및 자극제와 동시에 투여하는 것은 권장되지 않습니다.

약물의 등방성 효과를 고려하면, 아침 및 오후 시간에 복용하는 것이 바람직합니다..

출시 양식

시럽, 100 mg / ml. 스크류 넥이있는 어두운 유리 병에 100ml, 내장 밀봉 요소 또는 개스킷이있는 스크류 캡으로 밀봉, 첫 번째 개구부 용 제어 링. 각 병에는 "1/2"로 표시된 공칭 5ml 계량 스푼 (2.5ml에 해당) 또는 "1/4"및 "1/2"로 표시된 5ml 계량 스푼 ( 골판지 상자에 1.25 및 2.5 ml에 해당).

제조사

LLC PIK-PHARMA PRO. 188663, 러시아, 레닌 그라드 지역, Vsevolozhsky 지구, Kuzmolovsky 정착, 상점 건물 # 92.

또는 LLC "Firm"VIP-MED ". 141190, 러시아, 모스크바 지역, Fryazino, Zavodskoy pr., 3A.

등록 인증서가 발급 된 법인 : PIK-PHARMA LLC. 125047, 러시아, 모스크바 Oruzheiny, 25, 빌딩 1.

클레임 수락 조직 : PIK-PHARMA LLC.

전화 / 팩스 : (495) 925-57-00.

약국에서의 조제 조건

약물 Pantogam ®의 보관 조건

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

Pantogam ®의 유통 기한

패키지에 인쇄 된 만료 날짜 이후에는 사용하지 마십시오.

판 토감 : 어린이와 성인을위한 사용법, 가격, 리뷰, 처방전

의학 Pantogam은 등방성 및 정신 자극제를 나타냅니다..

러시아 제약 회사에서 생산, 신경과 의사의 처방에 따라 엄격히 분배.

약물의 주요 장점 중 하나는 (아날로그와 비교하여) 생애 첫날부터 어린이 치료에 약물을 사용할 수 있다는 것입니다..

의약품 등록에 따르면 호판 텐산이라고합니다..

구성

정제에는 다음과 같은 성분이 포함되어 있습니다.

시럽의 일부로 :

  • 칼슘 호 펀테 네이트;
  • 소르비톨;
  • 글리세린;
  • 나트륨 벤조 패스;
  • 구연산;
  • 살균 수.

향기로운 에센스 (식품 등급)도 소량 함유

가격 및 출시 양식

판 토감 비용은 방출 및 복용 형태에 따라 달라집니다.

아래는 러시아 평균 가격입니다 :

  • 시럽-430 루블;
  • 250 mg-420 루블의 정제;
  • 500 mg 정제-715 루블;
  • 300mg-560 루블의 활성 캡슐.

신경과 전문의의 레시피에 따라 엄격하게 판매.

판 토감은 무엇을 위해 처방됩니까?

정신 자극제 사용에 대한 적응증은 매우 광범위합니다..

성인 요법에서 정제는 다음을 위해 처방됩니다.

  • 뇌 손상 및 신경 장애의 경우의인지 장애;
  • 정신 분열증과 함께 대뇌 유기 부전;
  • 뇌 혈관의 죽상 동맥 경화증 변화의 배경에 대한 뇌 혈관 기능 부전;
  • 피라미드 외 장애 (파킨슨 병 포함);
  • 정신 반응이 느려지는 간질;
  • 정신 정서적 스트레스;
  • 정신적 및 / 또는 신체적 능력 저하;
  • 집중력 저하, 암기;
  • 요도의 신경성 장애.

어린이의 경우 태블릿 형태의 약물은 다음을 위해 처방됩니다.

  • 중증도에 관계없이 정신 지체;
  • 발달 지연 (자연, 언어, 정신, 운동);
  • 뇌성 마비;
  • 운동 장애;
  • 신경증과 같은 상태 (말더듬, 신경 틱).

유아 및 어린이를위한 시럽 사용은 다음과 같은 용도로 사용됩니다.

  • 주 산기 뇌병증;
  • 뇌성 마비;
  • 행동 장애;
  • 정신 발달의 전반적인 지체;
  • 운동 장애;
  • 유뇨증;
  • 말더듬 기;
  • 무기 형태를 엔코 프레스;
  • 죽상 경화 장애의 배경에 대한 기억과 지적 생산성;
  • 정신 분열증;
  • 피라미드 외 장애;
  • 간질 발작;
  • 요도의 신경성 장애.

사용 설명서

석방 형태에 관계없이 식사 후 30 분 동안 구두로 복용합니다..

어른

권장되는 단일 용량의 정제는 최대 1g입니다.

하루에 3 그램 이상의 판 토감을 섭취하는 것은 권장하지 않습니다. 환자의 진단에 따라 치료는 3 개월에서 6 개월까지 지속됩니다..

필요한 경우 치료 과정이 반복되지만 3 개월 이후에는 반복되지 않습니다..

시럽은 임산부와 정제를 삼키기가 어려운 환자에게 처방됩니다. 단일 복용량은 매일 10ml-30ml를 초과해서는 안됩니다. 치료 과정은 1 개월에서 6 개월까지 지속됩니다..

어린이들을위한

시럽 (어린 이용 사용 지침) :

  1. 2.5 ~ 5 ml의 단일 용량이 허용됩니다 (아동의 나이와 진단에 따라 다름).
  2. 일일 최대 복용량은 30ml를 초과하지 않아야합니다 (환자의 연령에 따라 다름).
  3. 치료 과정은 1 ~ 3 개월 지속될 수 있습니다.

권장 석방 시간은 석방 형식에 관계없이 오전과 오후 시간에 있음을 명심해야합니다. 이것은 등방성 약물의 작용의 특이성 때문입니다.

한계

다음과 같은 경우 약물이 금지됩니다.

  • 약물 성분에 대한 신체의 개별 면역;
  • 심한 신장 병리;
  • 언제든지 임신 (알약의 경우);
  • 첫 삼 분기 동안 임신 (시럽 용);
  • 모유 수유 (알약 용);
  • 페닐 케톤뇨증 (시럽 용).

신생아에게는 시럽을 처방 할 수 있으며, 3 세 미만의 어린이는 태블릿을 사용할 수 없습니다.

부작용

치료에는 다음이 동반 될 수 있습니다.

  • 알레르기 성 비염;
  • 결막염;
  • 피부 발진;
  • 수면 장애;
  • 이명.

이러한 증상은 약물 중단 및 증상 치료가 필요하지 않습니다. 그들은 짧은 시간에 독립적으로 통과.

리뷰

환자는 판 토감의 작용과 어린이 / 성인 치료에서의 사용에 대해 이야기합니다.

Ekaterina, 26 세, 니즈니 노브 고로드 :

나는 딸 시럽을 두 달 동안 하루에 두 번 주었다. 긍정적 인 변화가 10 일 만에 나타 났고 딸은 항상 울고 히스테리를 멈췄습니다. 나는 내 딸이 큰 기쁨으로 유치원에 가기 시작했다고 말하지 않겠지 만 적어도 그녀는 더 이상 항의하지 않았다..

교사에 따르면 점차 적응-마침내 유치원에서 아이들과 큰 즐거움으로 놀기 시작했습니다..

정말 도움이되는 좋은 약. 부작용을 일으키지 않았습니다.

Artyom, 23 세, 상트 페테르부르크 :

또한 전반적인 건강 증진에 관심을 기울였습니다. 신체 상태가 정상화되고 언어가 더 명확 해지고 자신감이 생겨 시험에 합격하는 데 긍정적 인 영향을 미쳤습니다..

또한 세션 동안 심각한 수면 부족이 그렇게 급격하게 느껴지지 않는다는 것을 알아 차 렸습니다. 원칙적으로 항상 기분이 좋습니다.

Svetlana, 31 세, 크라 스노 다르 :

그들은 의사가 처방 한 계획에 따라 취해졌습니다. 개선은 약 한 달 후에 나타났습니다. 바라건대 우리는 마침내 실제로 효과가있는 치료법을 찾을 수있었습니다. 그러나 심각한 알레르기 반응이 곧 나타났습니다. 아마도 다른 모든 약을 오랫동안 복용 해 왔으며 그에 대한 부정적인 반응이 없었기 때문에 요점은 Pantogam에있을 것입니다. 결과적으로 의사는 우리를 위해 그것을 취소하고 더 ​​가벼운 아날로그로 대체했습니다..

그러나 약물의 인상은 긍정적입니다..

아날로그

약물 유사체는 작용이 유사하지만 더 수용 가능한 비용을 가진 약물입니다.

판 토감의 최고급 아날로그에 대한 간단한 설명 :

  1. 고판 탐. 호판 탄산에 기초한 제조. 간질,인지 장애, 추 체외 과잉 운동, 심리적 과부하, 비뇨기 장애, 젊은 연령층의 정신 지체 치료에 사용됩니다..

비용-약 250 루블.

  1. 칼슘 hopantenate. 이 약물은 또한 호판 탄산을 기본으로합니다. 어린이의 정신 지체, 발달 지연 및 언어, 간질 발작, 신경 감염, 과다 운동에 처방됩니다..

가격-약 215 루블.

판 토감과 판토 칼신 : 차이점

Pantogam의 유사체 중에는 처방전과 유사한 구성과 적응증을 가지고 있지만 비용이 다른 더 비싼 일반 약품이 있습니다..

전문가들에 따르면, 판 토칼 신은 더 강력한 nootropics 중 하나입니다..

약물은 동일한 활성 물질을 가지고 있으며 인체에 유사한 영향을 미칩니다..

그러나 몇 가지 차이점이 있습니다.

  1. 판토 칼신 정제는 순수한 칼슘을 함유.
  2. 약물의 가장 눈에 띄는 차이점은 비용입니다. 50 개의 Pantogam 정제는 약 710 루블로 구입할 수 있으며 50 Pantocalcin 정제의 평균 가격은 약 800 루블입니다.
  3. 통계에 따르면, 판 토감 정제는 환자의 비싼 제품보다 알레르기 반응을 일으킬 가능성이 훨씬 높습니다. 종종 Pantogam으로 장기간 치료하면 약물에 대한 알레르기가 발생하면 동일한 복용량의 Pantocalcin으로 대체됩니다..

판 토감은 아이들에게 허용되는 가장 효과적이고 안전한 정신 자극제 중 하나로 인정 받고 있습니다. 성인의 치료에서 약물의 치료 효과가 더 높지 않았습니다..

신경과 전문의가 처방 한 치료 과정을 따르는 경우에만 긍정적 인 치료 결과를 얻을 수 있음을 기억해야합니다..

말더듬 약

logoneurosis 치료 및 logoophobia 감소를위한 약물의 평가


약물효과 *가격
1 페니 부트 (Anvifen, Noofen)55 %150 루블에서
2 판 토감 (고판 탐, 판토 칼신)25 %250 루블에서
3 피라 세탐 (루세 탐)십%50 루블에서
4 페 노트로 필서른%1000 루블에서
5 Grandaxin50 %400 루블에서
6 노보 패스20 %450 루블에서
7 글리신45 %50 루블에서
8 신경 다발성 염 (티아민)15 %700 루블에서
9 아포 바졸 (Fabomotizol)7 %400 루블에서
셀런 크

400 루블에서

이 경우 결과는 일반적으로 일시적이므로 약물만으로 말더듬을 제거하는 것은 불가능합니다. 동시에 특정 약물 그룹은 언어 근육의 경련 활동의 심각성을 줄이거 나 로고 공포증을 줄일 수 있습니다.이 로고는 종종 로고 뇨증의 복잡한 치료에 유용합니다.

2019 년, 새로운 항 말림 방지제 인 Ecopipam의 성공적인 임상 실험이 수행되었습니다. 다음 단계의 테스트는 2020 년 상반기에 종료 될 예정이므로 곧 승인되어 시장에 출시 될 것으로 예상 할 수 있습니다..

많은 약을 사용하기 전에 전문의와 상담해야하며 약국을 떠날 때 처방전이 필요한 경우도 있습니다

1 페니 부트, 안 비펜, 누펜

능률:

페니 부트, 안 비펜 및 누펜 제제의 활성 물질은 아미노 페닐 부티르산이다. 이것은 특정 진정 효과가있는 nootropic 에이전트입니다. 중추 신경계의 GABA 수용체에 작용하여 뇌의 충동 전달을 촉진 시키며,보다 정확하게는 중추 신경계의 억제 신호의 활성을 향상시킵니다. 감각 운동 반응을 개선하고 정신 능력을 향상시킵니다. 두려움, 긴장, 불안을 완화하고 활동에 대한 동기를 부여하며 사교성을 증가시킵니다. Phenibut는 어린 나이에 말더듬과 아이들을 위해 처방됩니다..

주관적으로,이 약물 그룹은 로고 공포증의 중증도에 더 영향을 미쳐 진정 효과를 나타냅니다. 음성 경련의 강도와 심각성이 약간 감소하면 약물에 대한 태도가 크게 변합니다. 이것은 당신이 말더듬에 빠지지 않고 더 많은 사회 활동을 보여줍니다. 이 약물은 로고 공포증 치료 및 사회적 적응 증가에 적합합니다..

페니 부트 : 복용량, 적용 과정, 가격

2 판 토감, 고판 탐, 판토 칼신

능률:

활성 성분은 호판 텐산입니다. 분자의 구조는 GABA 부위 (Penibut에서와 같이)를 첨가 한 비타민 B5의 변형 된 공식이다. 대부분의 B 비타민은 호중구 또는 신경 보호제이므로 가능한 언어 개선이 상당히 합리적입니다. 일부는 약간의 자극 효과를 나타내지 만, 등방성을 의미합니다. 그것은 중추 신경계에 자극 효과가 있지만 카페인과 같은 고전적인 자극제와 달리 호판 탄산은 운동 흥분을 완화시키고 항 경련 효과가 있습니다. 또한 정신 활동을 활성화하고 효율성을 높입니다..

이 약물은 종종 말더듬의 첫 징후가 발견 될 때 몇 살부터 어린 아이들에게 처방됩니다. 약 절반의 경우에는 아무런 영향이 없음을 알 수 있습니다. 따라서 잠시 후에는 처방받은 경우에도 결과가 없으면 사용을 취소하십시오.

다른 약물의 경우와 마찬가지로 두통 및 불면증을 포함한 부작용이 있습니다. 사용하기 전에 전문가와 상담하십시오.

판 토감 : 복용량, 적용 과정, 가격

말더듬을 위해 선택할 약?
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3 피라 세탐

능률:

피라 세탐은 등방성, 신경 대사 자극제입니다. 교과 과정에서 말더듬에 효과적임이 입증되었습니다. 저렴한 비용으로 인해 인기가 높으며 뇌 조직의 신진 대사를 안정적으로 정상화합니다. 피라 세탐은 허혈성 또는 출혈성 뇌졸중에서 회복하는 데 효과적인 것으로 여겨진다.

피라 세탐의 페 노트로 필에서 자극 효과 만 주관적으로 관찰됩니다. 그러나 연설에 긍정적 인 영향을 줄 수 있다는 평가가 있었기 때문에이 목록에 추가되었습니다. 말더듬의 감소는 다른 방법과 연계해서 만 예상해야하며, 경우에 따라 특히 피라 세탐 만 사용하는 경우 (그리고 복용량을 초과하는 경우에도) 말더듬이 증가 할 수 있습니다. 피라 세탐의 효과는 같은 복용량으로도 일부 말더듬이 감소한 반면 다른 것들은 증가하지만 개화 가능성은 항상 가역적입니다..

피라 세탐 : 복용량, 적용 과정, 가격

4 페 노트로 필

능률:

말더듬의 심각성을 감소시킬 수있는 또 다른 약물은 페 노트로 필 또는 페닐 피라 세탐이다. 또한 기억을 개선하고인지 과정을 개선하며 뇌 조직의 신진 대사를 정상화합니다. 불안 완화 및 항 경련 효과가 있으며 스트레스와 두려움을 줄입니다. 동시에 물리적 성능을 크게 향상시킬 수 있으므로 운동 선수가 도핑으로 사용 / 사용했습니다. 불면증을 피하기 위해 아침에 마신다..

페 노트로 필은 BBB를 뇌 조직에 적극적으로 침투시키고 광범위한 효과를 나타냅니다-항 경련제 및 진정 효과는 자극 효과와 결합되며 항우울제로도 사용됩니다. 뇌병증의 경우 뇌 기능을 회복시킵니다. 이 효과는 말더듬 치료에 그 효과를 설명합니다..

복용량을 위반하면 가역적 언어 장애가 발생할 수 있습니다. 자극 효과의 증가가 관찰되기 때문입니다. 일반적으로 사교성을 높이고 사회적 적응을 촉진합니다.

페 노트로 필 : 복용량, 적용 과정, 가격

5 Grandaxin

능률:

Grandaxin (Tofizopam)은 비정형 벤조디아제핀 유도체 인 불안 완화제입니다. 따라서 진정, 근육 이완 및 항 경련 작용이 거의없는 항 불안, 진정, 진정 효과가 있으며 졸음을 유발하지 않습니다. 벤조디아제핀의 고전과는 달리, 그것은 실제로 신체적, 정신적 의존성을 유발하지 않으며, 금단 증후군의 부재도 선언됩니다..

신경증, 우울증, 정신 적응 장애에 사용됩니다. 리뷰에 따르면 일부 사람들은 코스 시작 첫날 이후 말더듬의 심각성을 줄이고 기분과 사회적 적응력을 높였습니다. 결과적으로 불안과 로고 공포증이 감소했습니다. 이 약을 사용할 때는 전문가와 상담해야하며 주석을주의 깊게 읽고 복용량을 위반하지 마십시오. 취소하면 약물 요법 만 사용하면 말더듬이 항상 반환됩니다..

Grandaxin : 복용량, 적용 과정, 가격

6 노보 패스

능률:

초본 진정제, 그것은 또한 수면제로 사용할 수 있습니다. 이 조성물은 발레리 안 오피시 날리스, 레몬 밤, 세인트 존스 워트, 가시 호손, 화신 한 꽃집, 일반적인 홉, 블랙 엘더베리로부터 얻은 액체 또는 건조 추출물을 포함한다. 또한, 그것은 구아 페네 신을 포함하며, 이는 진정제 및 불안 완화제입니다. 구성이 주어지면 항 불안, 불안 완화 및 진정 효과가 있습니다..

리뷰에 따르면, Novo-passit은 대중 연설 또는 시험 전에 사용될 때 말더듬의 심각성을 줄일 수 있습니다. 따라서 증상에 따라 적용됩니다. 정확한 복용량 (이 목록에 나열된 모든 약물에 예외없이 적용됨)을 개별적으로 선택해야합니다. 어떤 사람들은 Novo-Passit 대신 약국에서 찾을 수있는 성분으로 나열된 허브의 주입과 달인을 사용합니다. 일부 사람들은이 약으로 말더듬이 줄거나 언어의 변화가 전혀 나타나지 않았다고 언급했습니다..

Novo-passit : 복용량, 적용 과정, 가격

7 글리신

능률:

글리신은 뉴런을 억제하고 흥분성 아미노산의 방출을 감소시키는 가장 간단한 아미노산입니다. 또한 글리신은 GABA의 생성을 증가시키고 척수에서 운동 뉴런을 억제하여 근육의 증가를 제거하는 데 효과적입니다. 글리신은 또한 등방성이다. 주석에 따라 긴 코스에 밤에 적용하십시오. 우리의 관찰은 글리신이 취침시 혀 아래 1 그램에서 아침에 혀 아래 500mg에서 섭취 할 때 효과적이라는 결론을 내릴 수 있습니다. 글리신은 말에 영향을 미치는 것 외에도 수면에 긍정적 인 영향을 미치며 아침에 더 잘 깨울 것입니다..

중등도에서 중등도의 말더듬을하는 사람들은 말을 줄일 수 있으며 스트레스가 많은 말 상황도 더 차분해 보입니다. 다른 방법과 함께 매일 긴 코스를 수강하는 것이 좋습니다..

글리신 : 복용량, 적용 과정, 가격

8 티아민, 신경 멀티 비트

능률:

다른 B 비타민 외에도 신경 다발성 염에 관심이있는 주요 물질은 티아민입니다. 다른시기에, 특히 어린이의 말더듬 효과에 대한 많은 연구가 수행되었습니다. 이 연구의 결과는 인상적이었습니다.이 비타민, 특히 티아민이 어린이와 성인의 말더듬을 크게 줄일 수 있다는 것은 놀라운 일이 아닙니다..

최신 정보에 따르면 7-8 세 미만의 어린이에게는 특히 높은 효율이 확인되며 모든 것이 개인이기 때문에 모든 사람이 아니지만 나이가 들어감에 따라 감소합니다. 그 효과는 많은 성인들에게도 주목됩니다. 어떤 식 으로든 티아민의 작용 메커니즘은 말더듬 할 때 GABA와 세로토닌 시스템에 미치는 영향에 따라 그 사용이 필요하고 지시 되므로이 비타민 그룹은 예방 또는 말더듬에 대한 표적 요법으로 사용됩니다.

신경 다발 염 : 복용량, 적용 과정, 가격

9 아포 바졸

능률:

Afobazole은 종종 말더듬을 위해 처방되는 비교적 안전한 진정제입니다. 작용 기전은 주로 GABA 수용체의 작용의 정상화와 관련되어 중추 신경계의 억제의 내인성 매개체에 대한 민감성을 증가시킨다. 작용 메커니즘은 다른 불안 완화제, 예를 들어 페니 부트와 유사하지만, 아포 바졸은 GABA 수용체에 대해 더 약하고 선택적인 영향을 미칩니다. 또한 멜라토닌 수용체에 작용하여 수면 장애에서의 사용을 설명합니다. 부작용이 적은 다른 진정제와 다르므로 불안 장애, 신경 쇠약, 조정 장애, 수면 및 기분 장애, 말더듬과 같은 많은 장애에 대한 처방전없이 사용됩니다.

우선, 그것은 예를 들어 다가오는 대중 연설과 같은 심각한 스트레스와 같은 로고 공포증을 돕습니다. 그 효과는 섭취 시작부터 몇 주 안에 점진적으로 드러납니다. 사용하기 전에 주석을주의 깊게 읽으십시오.Afobazol은 항우울제의 공동 사용에 금기입니다.

아포 바졸 : 복용량, 투여 과정, 가격

셀런 크

능률:

진정제의 그룹에서 Neuropeptide 약물. 아미노산으로 구성됨 : 트레 오닐-리실-프 롤릴-아르 기닐-프 롤릴-글 리실-프 롤릴-디 아세테이트.

불안 장애 형성의 주요 연결에 영향을 미침-뇌의 감정 원성 영역에서 노르 에피네프린 및 세로토닌 수준의 증가와 불안 완화 효과로 인한 엔케팔린 농도의 감소를 방지합니다..

셀 랭크는 세로토닌의 합성을 자극하지만 농도가 낮고 함량이 높은 경우에만 블록을 생성합니다 (따라서 "스마트"약물 등급의 첫 번째 대표자입니다). 피질과 뇌파에서 도파민의 합성을 증가시켜 무력증에서 정신 자극 효과가 있습니다. 등방성, 신경 대사, 신경 보호 효과를 제공하고 학습, 기억 (고정, 통합), 정보 분석 및 재생 과정을 활성화하고, 정상 상태와 유기 기원의 뇌 기능 장애 모두에서주의 매개 변수를 개선합니다..

스트레스를 받으면 감정적 부정적인 스트레스를 제거하고 적절한 동기 부여 활동을 회복하며 유용한 결과를 달성하기위한 적응 행동을 활성화합니다. 스트레스로 인한 신체 장애를 교정합니다.

이 약물은 많은 임상 연구를 성공적으로 통과했으며 그 결과 중독, 금단 증후군의 부재, 중추 신경계에 대한 고갈 효과가 밝혀졌습니다. 이 약물은 천연 아미노산으로 분해되므로 독성이 없습니다. 그것은 비강 방울의 형태로 사용됩니다 : 그것은 코 점막에서 빠르게 흡수되고 혈장에서 30 초 후에 발견되어 임상 효과의 빠른 발병에 기여합니다.

Selank의 약리학 적 영향으로 인해 말더듬, 로고 공포증, 특히 불안, 자기 의심 및 사회적 적응의 위반에 대한 배경을 사용하는 것이 합리적입니다. 후자는 종종 말더듬을 위해 처방됩니다 : 리뷰에 따르면,이 언어 장애에 사용되는 가장 효과적이고 안전한 약물 중 하나입니다.

셀 랭크 : 복용량, 적용 과정, 가격

zaikanie.info가 제공하는 약물의 효과에 관한 데이터

연구의 일환으로 이러한 약물을 복용하는 말더듬에 대한 설문 조사가 실시됩니다. 말더듬 또는 로고 공포증에 대한 특정 약물의 효과에 대한 결과를 분석 할 때, 말더듬의 심각성이 감소하면 로고 공포증이 감소하고 그 반대도 고려해야한다는 점을 고려해야합니다.