파라세타몰은 효과적인 해열제 및 진통제입니다. 진통제 그룹에 속하는이 약에는 금기 사항이 거의 없습니다. 사용 지침에 따라 올바르게 사용하면 부작용이 거의 없습니다. Paracetamol 사용법과 그 도움에 대한 질문은 매우 일반적입니다..

약물이 인체에 미치는 영향

Paracetamol은 반세기 전에 합성되었지만 여전히 해열제 및 진통제로 널리 사용되는 인기있는 약물로 남아 있습니다. 약물의 효과는 조직에 골고루 분포 할 수 있기 때문입니다..

활성 물질의 작용은 통증 매개자 인 프로스타글란딘의 합성을 차단하는 것입니다. 이를 통해 중등도의 통증을 신속하게 완화 할 수 있습니다. 파라세타몰은 또한 열을 효과적으로 완화시킵니다. 이 위험한 증상에는 많은 염증성 및 전염병이 동반됩니다. 약물의 소염 특성은별로 뚜렷하지 않습니다. 위는 파라세타몰이 무엇을 돕는 지에 대한 답입니다..

Paracetamol은 금기 사항이 최소 인 약물이지만 과다 복용의 경우 간, 신장 및 심혈관 기능 장애와 관련된 위험한 합병증이 발생할 수 있습니다. 약물과 알코올을 병용하면 위험이 크게 증가합니다.

중독 증상은 즉시 명백하지 않습니다. 초기 단계에서는 웰빙이 약간 악화 될 수 있습니다..

약 3 일 후, 중독의 첫 단계가 시작되면 메스꺼움과 구토가 나타납니다. 이러한 증상에는 심한 약점과 두통이 동반됩니다. 하루가 지나면 간 손상의 징후가 나타납니다. 분석 결과 간 효소의 양이 증가하고 피부가 노랗게 변합니다. 적시에 도움을 제공하지 않으면 간 세포의 파괴가 시작되기 때문에 사망 위험이 크게 증가합니다..

과다 복용 부작용은 다른 방식으로 나타날 수 있습니다. 정신 장애는 매우 흔합니다. 일반적으로 그들은 끊임없이 졸음으로 표현됩니다. 때때로 증가 된 활동이 발생할 수 있습니다. 정신의 불안정성 배경에 대해 혼란이 관찰됩니다. 치료하지 않으면 상태가 악화되고 사망이 불가피하게 발생합니다.

약간의 과다 복용으로 증상이 덜 두드러집니다.

  • 식욕 상실;
  • 소화 불량 장애;
  • 부정맥;
  • 부종;
  • 다른 기관의 작업 장애.

약물의 금기 사항을 기억하는 것이 매우 중요합니다. 만성 간이나 신장 질환이있는 경우 복용해서는 안됩니다. 이 경우 최소 복용량조차도 질병의 악화를 유발할 수 있습니다. 개인적인 편협이있는 상태에서 약물을 사용하는 것은 허용되지 않습니다. 만성 알코올 중독에는 금기입니다..

Paracetamol의 도움

파라세타몰은 열로 인한 열성 상태에 효과적입니다. 이 약물은 특히 ARVI 또는 인플루엔자의 복합 요법에 널리 사용됩니다..

이 약물은 다양한 강도의 통증 증후군 완화에 사용됩니다. 치통과 두통 완화에 도움이됩니다. 약물의 증상 효과에 대해 기억해야하므로 근본적인 문제의 원인을 파악하기 위해 가능한 한 빨리 의사를 만나야합니다. Paracetamol은 신경통, 근육통 및 관절통을 돕습니다. 생리 증후군이있는 여성의 상태를 개선 할 수 있습니다..

약은 임신 중에 허용되는 약에 속합니다. 3 개월 이상 된 어린이에게 줄 수 있습니다. 이를 위해 어린이 파라세타몰은 시럽, 현탁액 및 좌약의 형태로 생산됩니다. 이러한 기금은 열을 완화 할뿐만 아니라 치아의 과정에서 고통을 제거하는 데 사용됩니다..

38.5 ° C에 도달 한 후 Paracetamol로 온도를 낮추는 것이 좋습니다. 이것은 체온이 상승하면 해로운 박테리아와 바이러스에 부정적인 영향을 미치므로 질병과 효과적으로 싸울 수 있기 때문입니다..

파라세타몰은 많은 효과적인 복합 제제의 일부입니다. 그러나 부작용의 위험을 증가시키는 항간질제와 함께 복용하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다. 오늘날 제조업체는 Panadol 또는 Efferalgan과 같은 Paracetamol의 유사체 인 수많은 약물을 제공합니다..

온도에서 파라세타몰을 복용하는 방법

Paracetamol의 도움을 이해하면 많은 사람들이 약물을 올바르게 사용하는 방법에 대한 의문이 있습니다. 온도가 임계 수준-38.5 ° C에 도달하면 사용 설명서에 지정된 양으로 파라세타몰을 마셔야합니다. 패키지는 200, 325 또는 500 밀리그램의 정제를 함유 할 수있다. 다량의 끓인 물이나 미네랄 워터로 약을 마시는 것이 좋습니다. 이는 활성 물질의 흡수 속도를 높이고간에 미치는 부정적인 영향을 최소화합니다..

어른

성인 치료를 위해 Paracetamol이 정제 형태로 사용됩니다. 단일 용량은 400-500 mg입니다. 이러한 권장 사항은 사용 설명서에 나와 있습니다. 실제로 심한 경우에는 체온이 40 ° C로 상승하면 의사는 단일 복용량을 800-1000 mg으로 늘릴 수 있습니다. 이 경우 체질량 지수가 반드시 고려됩니다. 더 적은 무게, 더 적은 양의 약물.

어린이들을위한

어린이의 경우 Paracetamol의 복용량은 나이와 체중을 고려하여 계산됩니다. 또한 의사는 항상 어린이의 상태에주의를 기울입니다. 심한 통증 증후군의 경우 의사의 결정에 따라 약물의 단일 용량을 증가시킬 수 있습니다. 하루 4 회 복용량으로 약물을 복용 할 수 있습니다. 그러나 열이 줄어들거나 통증 증후군이 사라지면 아이에게 약을 줄 필요가 없습니다..

어린이의 경우 최적의 형태의 약물은 시럽 및 현탁액입니다. 자금은 어두운 유리 병에 포장되어 있으며, 키트에는 측정 숟가락 또는 특수 주사기가 포함되어있어 약물 사용 과정을 단순화합니다.

기금의 금액은 자녀의 무게로 계산됩니다.

  • 4-8 kg-2.5 ml;
  • 8-16 kg-5 ml;
  • 16-32 kg-10 ml;
  • 32kg 이상-15-20ml.

적응증이있는 경우 하루 4 번까지 어린이를 위해 약을 복용 할 수 있습니다. 3 일 이내에 어린이에게 Paracetamol을 줄 수 있습니다.

두통에 대한 파라세타몰

파라세타몰 정제는 두통 완화에 매우 효과적입니다. 그러나 그것들을 올바르게 이해하는 것이 중요합니다. 공복에 약을 마셔서는 안됩니다. 제품을 복용하기 전에 최소한의 간식을 구성해야합니다. 어떤 이유로 식욕이 없다면 물을 마셔야합니다..

또한 충분한 양의 물로 약을 마셔야합니다. 이를 위해 차나 다른 음료를 사용하지 않는 것이 좋습니다. 특히, 녹차 또는 커피는 파라세타몰의 효과를 완전히 역전시킬 수 있습니다. 이것은 간에서 부하를 추가로 증가시킵니다..

두통의 강도가 높은 경우 단일 용량은 1000mg 일 수 있습니다. 그러나 약을 다시 복용하는 것은 두통이 다시 시작된 경우에만 4 시간 이내에 허용됩니다. 하루에 4 번 더 자주 약을 복용 할 수 없습니다. 이러한 계획은 임신 중에는 사용할 수 없습니다. 이 경우 복용량을 줄여야합니다..

이 약물은 편두통에 효과적인 것으로 간주됩니다. 이 병리학은 일반적으로 한쪽에 국한되어있는 장기간의 두통을 특징으로합니다. 스트레스, 신경 긴장 또는 불쾌감으로 유발되는 일반적인 두통의 경우 약물의 단일 용량으로 충분합니다.

Paracetamol은 모든 유형의 두통에 도움이되지 않습니다. 예를 들어 클러스터 증후군에서는 완전히 쓸모가 없습니다. 두통이 심각한 병리의 징후 인 경우 다른 약을 처방하여 두통을 완화시킵니다..

감기에 파라세타몰을 마시는 법

누구나 감기를 적시에 치료해야한다는 것을 이해합니다. 그렇지 않으면 심각한 합병증이 발생할 수 있습니다. 발달의 초기 단계에서 감기는 약점과 피로 증가가 특징입니다. ARVI를 사용하면 온도가 올라가고 오한, 기침, 콧물, 재채기가 나타납니다. 또한 관절과 근육의 통증이 발생합니다.

나열된 모든 증상의 증상을 최소화하고 상태를 안정화시키기 위해 Paracetamol을 사용할 수 있습니다. 그러나 동시에 약물은 복잡한 치료 중에 독점적으로 사용해야합니다..

거의 항상, 정제 형태의 약물은 12 년 후에 성인과 어린이를 치료하기 위해 처방됩니다. 두 번째 경우 중요한 조건은 아이가 49kg 이상이어야한다는 것입니다. 그렇지 않으면 복용량을 선택하기가 어렵습니다.

다른 형태의 약물이 있기 때문에 어린 아이들을 치료하도록 처방 될 수 있습니다.

  • 정학은 1 세 미만의 아기를 치료할 수 있도록 승인되었습니다. 신속하게 흡수되며 키트에 특수 주사기 디스펜서가 있기 때문에 필요한 복용량을 쉽게 관찰 할 수 있습니다.
  • 시럽은 1 년 후 어린이를 치료하는 데 사용됩니다. 올바른 복용량을 위해 키트와 함께 제공되는 특수 투약 스푼을 사용하십시오. 시럽에는 향료 첨가제가 포함되어있어 딸기 또는 바나나의 맛을 가장 많이 유발하기 때문에 어린이의 약물 거부는 거의 관찰되지 않습니다..
  • 직장 좌약은 온도가 상승 할 때 어린 아이들에게 사용됩니다. 이를 통해 구급차가 도착하기 전에 부스러기의 상태를 안정시킬 수 있습니다.

대부분의 경우 감기 치료시 약 1 일 4 정을 성인 1 명이 복용합니다. 치료 과정은 3 일을 초과해서는 안됩니다. 이 시간은 일반적으로 상태가 안정화되기에 충분합니다. 온도를 일찍 낮추면 Paracetamol 사용을 포기해야합니다.

해열제를 사용하여 알코올 음료를 완전히 버리는 것이 중요합니다. 그렇지 않으면 간장의 부하가 크게 증가하여 부정적인 결과를 초래할 수 있습니다..

치통에 대한 파라세타몰

치통은 놀라움으로 인해 자주 발생하므로 치과 의사와 긴급하게 상담하는 것이 항상 가능한 것은 아닙니다. 이러한 상황에서 Paracetamol은 치통의 강도를 줄이고 상태를 안정화시키는 데 도움이됩니다..

많은 사람들이 Paracetamol이 치통에 어떻게 작용하는지에 관심이 있습니다. 인체에서 특수 물질은 프로스타글란딘 통증을 유발합니다. Paracetamol은 생산을 차단할 수 있습니다. 이것은 염증 과정이 진행 중이며 문제가 사라지지 않지만 치아가 아프지 않음을 의미합니다. 그렇기 때문에 치통을 완화 할 수 있다면 가능한 빨리 의사를 방문해야합니다. 의사 방문을 연기하면 충치가 시작되기 쉽고 치아 손실과 심각한 합병증의 위험이 있음을 의미합니다..

갑자기 치통이 있으면 Paracetamol 정제를 마셔야합니다. 이것은 식사 후에해야하며, 또한 약은 깨끗한 물로 충분히 씻어 내야합니다. 구호는 20 분 이내에 이루어져야합니다. 이 경우 효과는 4 시간 동안 유지됩니다. 가장 짧은 시간 내에 의사를 방문 할 수없는 경우, 4 시간 이후에 두 번째 약속이 허용됩니다. 하루에 4 번 리셉션이 가능합니다. Paracetamol으로 치통을 3 일 이상 연속으로 완화시킬 수 있습니다.

임산부가 복용 가능

임신 중 치통은 매우 자주 발생합니다. 주로 충치에 의해 유발됩니다. 그 이유는 여성 신체의 칼슘이 아기의 골격계를 만드는 데 사용되기 때문입니다. 이것은 특히 치아에 문제를 유발합니다..

파라세타몰은 임신 중에 허용되는 약물 중 하나입니다. 그러나 그럼에도 불구하고 조심스럽게 사용해야합니다. 이것은 활성 물질이 태반을 관통 할 수 있기 때문입니다. 모든 아기의 장기가 형성 될 때 두 번째 삼 분기에만 소량의 치통 약을 복용하는 것이 허용됩니다. 첫 번째 및 세 번째 삼 분기에는 치통 치료가 민간 방법을 사용하여 가장 잘 수행됩니다..

의사와상의 한 후에 만 ​​임신 중에 약을 복용하는 것이 매우 중요합니다. 아이를 낳는 기간 동안 파라세타몰을 한 번 사용하는 것이 좋습니다. 각각의 반복 섭취는 태아에게 바람직하지 않은 결과를 유발할 수 있습니다..

추운 계절이 다가옵니다. 파라세타몰 해열제가 필요하지 않은 이유는 다음과 같습니다.

기사 작성자 : Katerina Alexandrova

추운 계절이 다가옵니다. 파라세타몰 해열제가 필요하지 않은 이유는 다음과 같습니다.


파라세타몰은 간 세포에 어떤 영향을 미치며 간 이식을 위해 대기해야하는 위험이 있습니까? 과학자들은 대중적인 약을 다시 연구하고 있습니다.

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Yandex 분석가에 따르면 파라세타몰은 가장 인기있는 약물 중 하나입니다. 그들에 따르면, 약물은 모든 의약품 중 세 가지 리더 중 하나입니다. 분석 회사 인 DSM Group은 2019 년 파라세타몰이 가장 많이 요구되는 진통제 중 3 위라는 정보를 가지고 있습니다..

파라세타몰은 감기에 빠르게 통증을 완화 시키거나 체온을 낮추기 위해 복용합니다. 경우에 따라 불필요하게 종종 발생합니다. 종종-그들은 한 번에 파라세타몰로 여러 약을 마신다. 예를 들어, 순수한 형태의 파라세타몰은 통증을 완화시키고 해열제 분말로 온도계에서 36.6을 달성합니다. 그리고 이것이 과다 복용과 급성 간부전의 직접적인 경로라는 것을 아는 사람들은 거의 없습니다..

우리는 감기 치료 후 긴급 간 이식이 필요한 미국 환자의 이야기를 들었습니다. Eurekalert!에 따르면 미국에서는 파라세타몰이 급성 간부전의 1 위 원인입니다..

그들은 모든 약장 안에 있습니다 : 간을 파괴하는 7 가지 약물 우리가 매일 사용하는 가장 인기있는 약물에 대해 이야기합시다. 그들은 실제로 간을 심각하게 손상시킬 수 있습니다..

간에서 파라세타몰의 효과

파라세타몰이간에 해로운 지 여부에 대한 질문에 대한 답을 얻으려면 먼저 약물 구성에 어떤 물질이 있는지 알아 내고 제품 지침을 참조해야합니다.

약물은 몸에 있습니다.

  • 해열 효과;
  • 치통과 두통에 대한 진통제 (진통제).

간과 관련된 질병으로 고통받는 사람들을 위해 특별 지침이 제공됩니다. 복용시 제조업체의 지침을 읽으십시오.

임신과 수유 (가슴 수유) 중에 처방된다는 사실에도 불구하고 간, 신장 및 기타 여러 질병의 만성 질환으로 고통받는 특정 범주의 사람들의 건강에는 그렇게 안전하지 않습니다.

주의! Paracetamol은 독립적 인 모드에서 의사의 지식없이 복용량이 증가하면 많은 부작용을 갖는 비 스테로이드 항염증제입니다.

질병 중 간에서 파라세타몰의 효과가 가장 직접적입니다. 약물 사용에 금기 사항이 있으면 복용량이 독립적으로 증가합니다. 패키지에 표시된 만료 날짜 이후의 음주는 엄격히 금지됩니다.

파라세타몰은 건강에 해로운 것으로 인정

과학자들은 약물이 신체에 미치는 영향을 연구 한 후 실망스러운 결론에 도달했습니다..


파라세타몰은 성 호르몬에 부정적인 영향을 미쳐 불임이나 태아 기형의 위험을 증가시킵니다. Real-Vin에 따르면이 결론은 샌디에고의 인간 장수 조직의 과학자들에 의해 이루어졌습니다. 이 연구에는 18 세 이상의 455 명이 참여했습니다. 또한이 분석에는 유럽 쌍둥이 1,880 명과 아프리카 계 미국인과 스페인 출신의 1,235 명이 조사한 데이터가 포함되었습니다. 과학자들은 신진 대사에 중요한 700 가지 화합물의 농도 변화를 추적했습니다. 모든 자원 봉사자 그룹에서 파라세타몰의 사용과 관련된 신경 스테로이드 성 호르몬이 고갈 된 것으로 나타났습니다. 이 효과는 35 년 동안 호르몬 수준에서 신체의 노화와 동등하며, 이는 태반의 기능 장애 및 생식 능력 손상에 기여합니다. 또한 신경계 질환으로 이어지고 배아의 유산 또는 발달 장애의 위험을 증가시킵니다. 과다 복용 파라세타몰 간을 파괴 함 미국의 연방 전문가 그룹은 미국 식품의 약국 (FDA)이 마약 진통제와 아세트 아미노펜 (미국의 파라세타몰)의 조합을 포함하는 약물의 사용을 미국에서 금지했다고 오랫동안 권고 해 왔습니다. 가장 인기있는 그러한 약물 중 일부는 예를 들어 비코 딘 (히드로 코돈을 갖는 파라세타몰) 및 퍼코 세트 (옥시코돈을 갖는 파라세타몰)를 포함한다. 미국에서는 매년 1 억 회 이상의 약물이 처방됩니다! 그리고 Vicodin에서는 텔레비전 시리즈 Dr. House에 "앉아"있었습니다. 금지의 경우 가난한 사람은 달리 러시아 보드카에 푹 빠져 있어야합니다. 의학은 파라세타몰 과다 복용이 돌이킬 수없는 간 손상의 주요 원인이라는 것을 오랫동안 알고 있습니다. 그러나 이것은 아주 드물게 발생합니다. 실제 의사의 말을 듣고 (TV Dr. House에서 예를 들지 않음) 각 연령대에 표준 복용량 및 과정으로 파라세타몰을 복용하면 아무런 문제가 없습니다. 또한, 파라세타몰은 비 스테로이드 성 및 비 마취 성 진통제 중에서 가장 안전한 것으로 간주됩니다. 그러나 파라세타몰이 약물과 혼합되면 약물의 약물 성분으로 인한 내성으로 인해 과다 복용을 피하기가 어렵습니다. 예를 들어, Dr. House는 하이드로 코돈 중독으로 인해 Vicodin의 복용량을 계속 늘리려 고하지만 약물 복용량이 증가함에 따라 과량의 파라세타몰도 먹습니다. 그건 그렇고, 실생활에서의 그러한 음모는 미국에서 매년 44,000 건의 입원과 400 명 이상의 사망을 초래합니다. 그리고 가장 중요한 것은이 사람들이 마약이 아니라 말 복용량에서 "무해한"파라세타몰에 의해 죽임을 당한다는 것입니다. 그들이 순수한 약을 사용하는 것이 좋습니다. 전문가들은 또한 FDA가 비 마약 혼합 및 순수 파라세타몰 제제 (타이레놀, 파나 돌, 테라 플루 등)에서 파라세타몰의 최대 복용량을 500에서 325 밀리그램으로 줄이고 성인의 최대 일일 복용량을 4,000 밀리그램 내에 설정하도록 권고했습니다. 동시에, 자문 그룹은 하나의 패키지에서 파라세타몰 정제의 수를 제한하는 것에 반대하여 투표했습니다. 그건 그렇고, 우크라이나에서 순수한 파라세타몰은 200 또는 325 밀리그램의 복용량으로 생산됩니다-최대 일일 복용량을 위해서는 성인이 첫 20 또는 12 초 정제를 먹어야합니다. 실제로는 파라세타몰 3-4 정이 통증이나 열에 도움이되지 않는다면 간장에 대해 100 % 확신하는 사람이 없기 때문에 더 이상 복용 할 필요가 없다고 알려져 있습니다. 그러나 합쳐진 수입 약물에서는 섭취 한 정확한 아세트 아미노펜 복용량을 알기 위해 지침을주의 깊게 읽어야합니다. FDA는 법률에 따라 전문가 그룹의 권고를 따를 필요는 없지만 대부분의 경우 권장합니다. 한편, 파라세타몰은 미국에서 매우 인기가 있습니다.이 약을 함유 한 약 280 억 개의 정제는 매년 미국에서 판매됩니다. 즉, 모든 미국인은 4 일마다 1 개의 정제를 마 십니다. 미국은 하이드로 코돈 또는 옥시코돈 금지를 제안하지 않으며 간을 파괴하지 않습니다. 우크라이나에서 파라세타몰은 서구에서 오랫동안 생산되지 않은 가장 인기있는 항문과 인기있는 사랑으로 곧 비교되지 않을 것입니다 (실제로 다른 비 스테로이드 항염증제보다 나쁘지 않은 합병증 때문에 또는 -선진국에 대한 부적절한 가격 보장을 위해).

약물의 간독성

간독성은 많은 약물에서 일반적입니다. 간독성이란 무엇입니까? 이것은 약물의 독성으로간에 특히 영향을 미칩니다. 간독성의 결과로 약물 유발 간염이 형성됩니다. 이 배경 질환은 매우 드물며, 가장 중요한 것은 외모를 유발 한 약물을 취소 한 후 완전히 사라지고 장기가 스스로 치유됩니다..

다른 의약품과 달리 파라세타몰은간에 직접 영향을 미치며이 기관의 독성은 복용량에 따라 다릅니다. 따라서 지시 사항과 의사의 감독하에 처방 된 복용량을 엄격히 준수해야합니다..

행동은 거의 동일하며, 사람이 더 많은 약을 복용할수록 간염과 간부전을 일으킬 확률이 높아집니다..

중대한! 간 문제의 첫 징후는 하루에 20 정을 복용하면 사람이 느끼지만 하루에 50 정을 복용하면 급성 간부전으로 인한 간 괴사의 결과로 사망이 발생합니다..

독성 간 손상 : 파라세타몰

파라세타몰은간에 용량 의존적 영향을 미칩니다. 실수로 또는 자살 의도로 많은 양의 파라세타몰을 사용하면 간에서 큰 중심 소엽 괴사가 발생합니다. 간 손상의 징후는 약물 10-15g의 단일 용량으로 나타나며 때로는 더 적습니다. 원칙적으로 (항상 그런 것은 아니지만) 25g의 파라세타몰 이상을 복용하면 치명적인 결과로 급성 간 괴사가 발생합니다. 간 손상의 정도는 혈장 내 파라세타몰의 농도에 달려 있습니다 : 투여 4 시간 후 약물의 농도가 300 μg / ml를 초과하면 심각한 손상이 발생합니다. 150 μg / ml 미만의 약물 농도에서 간 손상은 극히 드 like니다. 약물 복용 후 4-12 시간, 구역, 구토, 설사, 복통 및 충격이 발생합니다. 24-48 시간이 지나면 이러한 증상이 사라지지만 간 손상의 징후가 나타납니다. 종종 중독의 뚜렷한 증상은 약물 복용 후 4-6 일에만 발생합니다. 아미노 트랜스퍼 라제의 활성은 10,000 IU / L에 도달 할 수 있습니다. 가능한 신장 및 심근 손상.
미세 소체 산화 동안 형성된 파라세타몰의 활성 대사 산물은 간독성 효과를 갖는다. 글루타티온은이 물질에 결합하여 무해합니다. 그러나, 많은 양의 대사 산물이 형성 될 때, 간에서 글루타티온의 매장량이 고갈되고, 활성 물질은 간세포 단백질에 공유 결합하여 괴사를 유발한다. 이 과정의 정확한 메커니즘은 알려져 있지 않다..

파라세타몰의 간독성 효과는 알코올 및 기타 소체 간 효소의 유도를 유도하는 기타 물질의 영향뿐만 아니라 공복시 글루타티온 저장의 감소와 함께 증가합니다. 알코올 중독에서, 파라세타몰의 독성 용량은 2g으로 감소 될 수 있습니다. 시메티딘은 미세 소체 효소를 억제하여 독성 대사 산물의 형성을 감소시킵니다.

치료. 그들은 위 세척으로 시작하여 증상 치료가 처방됩니다. 약물 잔류 물의 흡수는 내부에 활성탄 또는 콜 레스 티라민을 섭취함으로써 방지됩니다. 이러한 활동은 파라세타몰 복용 후 30 분 이내에 수행해야합니다. 4 시간 후 혈장 내 파라세타몰의 함량이 200 μg / ml를 초과하고 8 시간 후-100 μg / ml 인 경우 머캅 타민, 시스테인 또는 아세틸 시스테인이 처방됩니다. 그들은 독성 대사 산물의 결합과 글루타티온의 합성 및 환원에 필요한 설 프히 드릴기를 함유하고 있기 때문에 간세포 괴사를 예방합니다. 파라세타몰 복용 후 8 시간 이내에 처방하는 것이 가장 좋지만 24-36 시간 후에도 도움이 될 수 있습니다. 나중에 약속하면 설 프히 드릴기를 함유 한 약물의 효과가 크게 감소합니다..

아세틸 시스테인은 5 % 용액으로 경구 투여됩니다. 포화 복용량은 140 mg / kg이며, 70 mg / kg은 4 시간마다 (15-20 회만) 처방됩니다. 혈장 파라세타몰 수준이 안전한 수준으로 떨어지면 치료가 중단됩니다. 아세틸 시스테인을 사용하면 파라세타몰 중독의 경우 사망률을 크게 줄일 수 있습니다. 생존 환자는 일반적으로 완전히 회복되지만, 경우에 따라 치료 용량의 파라세타몰을 장기간 또는 반복적으로 투여하면 만성 간염 및 간경변이 발생합니다..

영국에서는 파라세타몰 과다 복용

(
아세트 아미노펜
)는 의사가 향정신성 약물을 처방하지 않은 청년 성인에서 가장 흔히 관찰됩니다. 이 치료법은 의도적 인 중독의 약 15-30 %에서 사용됩니다..

1993 년, 미국 독극물 협회 협회의 독성 노출 감시 시스템은 파라세타몰 (아세트 아미노펜)과 관련된 약 6 만 건의 조사를 수행했습니다. 소수의 환자 만이 심각한 간 손상의 위험이 있으며, 이는 현저한 재생 능력을 나타냈다. 심한 과다 복용에서도 회복은 일반적으로 빠르고 완전하며 전체 사망률이 낮습니다..

a) 파라세타몰 (acetaminophen)의 간독성

. 정확한 작용 기전은 명확하지 않지만 간 손상은 주로 간세포에 공유 결합하여 중심 간엽의 괴사를 유발하는 독성 중간체에 기인 한 것으로 보인다. 괴사에 대한 대안적인 설명은 주요 간 효소, 특히 Ca2 + 트랜스로 카이의 티올 기의 지질 과산화 및 산화를 의미한다.

간은 파라세타몰의 치료 용량의 대부분을 대사합니다.

(
아세트 아미노펜
)의 글루 쿠로 나이드 및 설페이트 컨쥬 게이션에 의해. 단지 소량의 시토크롬 P450 의존적 혼합 기능 산화 효소 시스템을 통해 N- 아세틸 -p- 벤조 퀴논 이민 (ABCI)의 고 반응성 유도체로 전환된다. 글루타티온은이 물질을 신속하게 해독하여 시스테인 또는 머캅 투린 접합체로 변환합니다. 아세트 아미노펜의 간독성에 대한 설명 중 하나는 너무 많은 양의 약물을 경구 복용하면 황산염 대사 경로가 포화되어 독성 유도체의 양이 증가 할 수 있음을 시사합니다.

간에서 글루타티온 함량이

ABCI가 임계 수준 (정상 공급의 약 30 %) 아래로 떨어지면 ABCI가 간세포의 거대 분자에 공유 결합하여 조직 괴사를 일으킴.
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상당한 개인 변동성이 있습니다

파라세타몰 (아세트 아미노펜)의 간독성에 대한 민감성 :이 약물의 독성 혈장 수준을 가진 사람들의 적어도 20 %는 간 손상이 없습니다..

환자의 무작위 샘플에서

과다 복용으로 아세트 아미노펜의 혈장 농도가 약 15 %의 독성 범위에 해당한다는 사실에도 불구하고 해독제를 사용하지 않고 심한 간 괴사가 발생합니다. 치명적인 간부전은 특별한 치료를받지 않은 환자의 1-2 %에서만 관찰됩니다. 다른 글루타티온 (acetaminophen)에 의한 유사한 수준의 실험 감소가 간 괴사로 이어지지 않기 때문에 감소 된 글루타티온 단독의 간세포 보유량의 고갈은 파라세타몰 (acetaminophen)에 의해 유도 된 간독성을 설명하지 못한다..

시토크롬 P450 의존적 산화 효소의 활성

혼합 기능과 중독에 대한 간 민감도는 신체의 연령,식이 요법, 영양 및 대사 상태뿐만 아니라 다양한 약물 복용에 영향을받습니다.

P450 간 효소를 유도하는 물질

(예를 들어, 페노바르비탈, 3- 메틸 콜란 트렌)은 아세트 아미노펜 간독성을 증가시킬 수있다. 급성 과다 복용에서 살아남은 환자에서 만성 간염과 간경변은 거의 발생하지 않습니다..

간에서의 아세트 아미노펜 대사 계획 및 공복 및 알코올 소비의 영향
. 파라세타몰 (acetaminophen)은 여러 주요 경로와 작은 경로 (원형 번호)로 대사됩니다. 경로 1은 글루코로 노실 트랜스퍼 라제에 의해 촉매 화 된 아세트 아미노펜 글루 쿠로 나이드로의 전환이다. 파라세타몰 (아세트 아미노펜)은 글루 쿠로 나이드와 접합되는데, 이는 우리 딘 (diphospho) 아세틸 글루코사민 (UDPGA)에 의해 제공된다. 이 글루 쿠로 나이드는 글루코오스 1- 포스페이트 (G1P)에서 유래되며, 후자는 글리코겐 또는 글루코스 6- 포스페이트 (G6P)에서 유도됩니다. 이화 대사 (기화)에서, 간 대사 경로는 글루 코노 제네시스 (점선)를 향하여, 글루 쿠로 노이드 화에 이용 가능한 글루코스 전구체의 수를 감소시킨다. 경로 2는 황화에 해당하며, 포스 포아 데닐 설페이트 (FAPS) 및 간 황 저장소에 의존한다. 경로 3은 미량이며, 소량의 아세트 아미노펜 대사 산물 만 생성합니다. 경로 4는 사이토 크롬 P450, 주로 2E1 [CYPIIE1] 분획을 포함하는 혼합 기능 산화 효소 시스템으로 연결됩니다. 이 효소는 고 반응성 아세트 아미노펜 유도체 N- 아세틸 -p- 벤조 퀴논 이민 (ABCI)을 형성한다. 이러한 방식으로 대사되는 모 약물의 양은 최근 알코올 섭취 또는 금식에 의한 CYPIIE1의 유도 및 글루 쿠로니다 제의 약화로 인해 증가 (회색 화살표) 할 수있다. 경로 5는 ABHI 해독의 주요 경로에 해당합니다. 이 유도체는 글루타티온과 접합되며 글루타티온과 황의 간 저장이 임계 수준 아래로 감소 될 때까지 신체에서 배설됩니다. 경로 6은 비 접합 ABHI의 운명을 보여준다. 그것은 간 세포 내부의 중요한 분자에 결합하여 궁극적으로 후자의 중독과 사망으로 이어집니다. 최근 알코올 소비는 주로 네 번째 경로의 효소를 유도하는 반면, 금식은 첫 번째 및 네 번째 경로를 따라 신진 대사를 억제하고 네 번째 경로에서 효소의 활성을 증가 시키며 다섯 번째 경로를 따라 ABCI 해독에 대한 전구체의 이용 가능성을 줄입니다. ; UDPG-UDP- 포도당.

b) 파라세타몰 (아세트 아미노펜)에 의한 간 손상의 위험 인자

. 파라세타몰 (아세트 아미노펜) 과다 복용 후 간 손상을 유발할 수있는 위험 요인에는 알코올 중독 및 간 마이크로 솜 효소 (예 : 이소니아지드, 항 경련제)를 유발하는 약제의 만성 사용이 포함됩니다. 금식으로 글루타치온이 고갈 됨.

파라세타몰을 반복적으로 복용하는 환자

(
아세트 아미노펜
)이 약물의 수준은 일반적으로 독성 범위에 있습니다. 임상 역사는 종종 부정확합니다.

파라세타몰 과다 복용 500 건당 약 1 회

(
아세트 아미노펜
) 우리는 치료 가능한 중독에 대해 이야기하고 있는데, 이는 역사에 반영되지 않고 간 기능 장애가있는 환자에서는 발견되지 않습니다..

기준선 혈장 아세트 아미노펜 농도를 기준으로 위험 그룹을 식별하기위한 노모 그램.

c) 파라세타몰의 독성 용량 (아세트 아미노펜)

. 성인에서 급성 중증 간 손상을 유발하는 단일 용량의 임계 값은 150-250 mg / kg입니다. 10 세 미만의 어린이는 성인보다 훨씬 탄력적 인 것 같습니다. Vale and Proudfoot은 경구로 복용 한 아세트 아미노펜의 양 또는 해독제의 최대 보호 효과 기간 동안 관찰 된 증상을 고려할 때 과다 복용으로 인한 중증의 치명적인 간 손상 위험을 확실하게 추정 할 수는 없습니다..

1. 성인 : 5-15g (325mg의 15-45 정).

2. 성인 : 125 mg / kg 미만 (간은 영향을받지 않음); 250mg / kg (심한 간 손상 [50 %]); 350 mg / kg (심한 간 손상 [100 %]).

3. 청소년 : 125-150 mg / kg (간독성 용량).

4. 치사량 : 13-25g (325mg의 46-75 정).

c) 간 글루타티온 및 파라세타몰 (아세트 아미노펜) 중독

. 의약품은 글루타티온 저장을 줄이거 나 접합 속도를 줄임으로써 아세트 아미노펜의 독성을 방해 할 수 있습니다. 약물 동력 학적 데이터에 의해, 아세트 아미노펜 0.5 내지 3.0 g의 경구 투여 후 감소 된 글루타티온의 간 매장량이 인간에서 고갈되기 시작하고,이 고갈은 N- 아세틸 시스테인의 투여에 의해 보상 될 수있다.

참조 : 서비스 된 기화기 smok v8

파라세타몰의 대사에서

(
아세트 아미노펜
) 특정 민족 간 차이가 있습니다. 예를 들어 한 연구에 따르면 인디언은 중국보다 약간 더 많은 글루 쿠로 나이드와 약간 적은 설페이트 접합체를 배출합니다. 이 두 그룹 모두에서, 스코틀랜드 출신의 유럽인들보다 더 적은 (6 % 대 9 %) 글루타티온 유도체가 배설됩니다.

산화 된 대사 산물의 형성

신장 배설은 1 차 동역학을 따르는 것으로 보인다 (즉, 속도는 농도와 선형 임); 황산염과 글루 쿠로 나이드 컨쥬 게이션은 Michaelis-Menten 방정식, 즉 기질 농도에 따라 0 또는 1 차 동역학을 따릅니다..

독성 대사 산물 생성 속도

내부에서 아세트 아미노펜을 섭취 한 후는 후자의 흡수 속도, 글루 쿠로 니드 및 설페이트 접합의 정도뿐만 아니라 미세 염색체 효소 활성에 달려 있습니다. 흡연 또는 시메티딘의 이전 투여는 파라세타몰 (아세트 아미노펜)의 대사 방향을 변화시키지 않는다. 간은 P450- 의존적 산화보다는 컨쥬 게이션 (conjugation)에 의해 거의 전적으로 생물 전달을 형성합니다.

따라서, 시메티딘

간에서의 마이크로 솜 산화를 주로 억제하기 때문에 파라세타몰 (acetaminophen)의 치료 용량의 운명에 거의 영향을 미치지 않습니다..

코데인의 치료 용량

아세트 아미노펜의 클리어런스 또는 대사를 변경하지 마십시오. 고용량의 라니티딘은 인간에서 치료량의 아세트 아미노펜의 대사 제거에 영향을 미치지 않는다. 반응성 대사 산물로의 산화를 촉매하는 주요 효소는 시토크롬 P4501A2 및 P4502E1입니다. 첫 번째의 활동은 테오필린에 의한 경쟁 억제로 감소하며,이 두 약물의 동시 사용으로 아세트 아미노펜 중독을 약화시킬 수 있습니다.

d) 파라세타몰 (아세트 아미노펜) 및 에이즈

. AIDS 환자에서, 글루타티온의식이 고갈이 가능합니다. 영양 실조, AIDS 또는 알코올 소비로 인해 글루타티온 수치가 낮은 것으로 의심되거나 개인에게 항 경련제와 같은 P450- 의존성 효소 자극제를 추가로 사용하는 경우, 여러 용량의 아세트 아미노펜이 지도부딘 치료에 금기 일 가능성이 있습니다. 동물 연구에서, 아드레날린 성 작용제는 간 글루타티온 저장을 감소시키고 아세트 아미노펜 간독성을 강화시킬 수있다.

e) 임신 중 파라세타몰 (아세트 아미노펜)

. 파라세타몰 (아세트 아미노펜)의 과다 복용의 경우, 임산부와 태아 모두 간독성의 위험이 있습니다.이 약물 (그러나 접합체는 아님)은 인간과 실험 동물의 태반을 통해 쉽게 확산되기 때문입니다. 그러나, 아세트 아미노펜 및 N- 아세틸 시스테인의 최기형성에 대한 명확한 징후는 없다. 과다 복용으로 임신 한 환자의 치료는 표준 요법에 따라 수행해야합니다. 아세트 아미노펜 중독만으로 임신이 종료 된 것은 아닙니다.

간 손상의 메커니즘

이 약물이 장기에 미치는 영향은 분명합니다. 그러나이 기관에 미치는 영향은 완전히 연구되지 않았습니다. 이 과정에서 신진 대사의 결과로 아세트 아미노펜이 간독성 대사 산물로 산화된다는 것이 밝혀졌습니다..

아세트 아미노펜은 아미노산 gulatathione과 결합하여 이런 식으로 무해합니다. 공급이 끝난 후 활성 대사 산물은 간 세포를 파괴하기 시작합니다. 파라세타몰을 복용 한 결과는 복용량에 따라 다릅니다.

  1. 약물 치료 간염;
  2. 급성 간부전;
  3. 간 괴사.

4-12 시간 후에 두통, 메스꺼움, 구토, 복통이 발생하면 아세트 아미노펜 중독이 발생한 경우.

의사에게 도움을 청하지 않으면 간 손상, 황달, 출혈, 혈액 내 간 효소의 양이 증가합니다..

만성 알코올 의존성으로 인해 장기와 합병증의 위험이 높으며 원인을 항상 제 시간에 파악하는 것이 가능하지는 않습니다. 이 질병을 앓고있는 사람들은 4-5 정을 복용 한 후에도 간독성이 나타날 수 있습니다.

간장에 약물 성분의 효과

의사가 처방 한 허용 복용량을 준수하지 않거나 약을 섭취하지 않으면 샘에 유해한 영향이 발생합니다. 파라세타몰의 안전한 일일 부피는 4g입니다.10을 초과하면 몸에 중독이 발생하여간에 영향을 미쳐 기관의 세포에 영향을 미칩니다.

약물의 허용되는 양이 관찰되면 약물의 신진 대사가 방해받지 않습니다. 일일 복용량을 크게 초과하면 독성 화합물의 생성이 증가하여 간세포의 중독 및 손상에 기여합니다..

파라세타몰은 용량 의존적 효과가 있습니다. 예를 들어 자살 의도로 일일 용량이 초과되면 막대한 중심 소성 괴사 변화가 발생합니다..

장기 손상으로 인한 임상 증상은 약물 10-15g의 단일 복용량 및 일부 경우 더 적은 양으로 관찰 될 수 있습니다. 약 25g 이상의 복용량으로 약물을 복용하면 급성 괴사와 빠른 사망이 발생할 수 있습니다..

샘의 병리학 적 변화의 정도는 혈액의 파라세타몰 농도에 영향을받습니다. 정제를 복용 한 후 4 시간에 300 μg / ml의 약물 농도에서 심각한 손상의 증상이 관찰됩니다. 제제의 농도가 150 μg / ml 미만인 경우 원칙적으로 샘에 대한 독성 영향이 발생하지 않습니다.

중독의 임상상 특징은 상복부 영역에서 알약, 설사, 통증 증후군을 복용 한 후 4-12 시간 후에 발생하는 구역-구토 증후군입니다. 약 2 일 동안 그러한 증상이 저절로 사라지지만 간에서 나타나는 증상.

신체 중독의 증상은 종종 다량의 약물을 복용 한 후 4-6 일 후에 진단됩니다. 어떤 사람들은 간을 위반하면 신장과 심근이 영향을받습니다..

약물의 간독성 효과는 약물의 활성 대사 산물과 관련이 있으며, 이는 미세 염색체 산화의 결과로 형성됩니다. 글루타티온의 대사 산물로의 결합은 후자를 중화시키는 것을 돕는다. 그러나, 대사 산물이 대량으로 형성되면, 글루타치온 매장량이 고갈된다. 결과적으로, 간세포 단백질에 대한 물질의 결합 및 괴사 변화의 발달.

Paracetamol의 간독성 효과는 알코올 음료, 기아 및 동시 섭취 다이어트의 배경에 비해 증가합니다. 사람이 알코올을 남용하는 경우 2g의 활성 물질로 병리학 적 변화가 시작되기에 충분합니다..

땀샘에 대한 간독성 영향을 예방하기 위해 제품을 사용하기 전에 복용량과 제한 사항을 나타내는 지침을 자세히 연구해야합니다.

파라세타몰과 간경변

파라세타몰은 만성 바이러스 성 간염 및 장기 간경변에 금기입니다. 신체의 파라세타몰은 간 세포에 해를 끼칠 수있는 물질로 분해되기 때문에.

그러나 약은 위의 질병으로 고통받지 않는 사람에게 해를 끼칠 수 없습니다..

한 번에 10 그램의 약물을 마시는 경우 심각한 중독으로 이어질 수 있습니다. 많은 양의 알코올 음료를 섭취하는 바이러스 성 간염 (C 형 간염) 환자와 마리화나를 피우고 반대의 건강한 생활 방식을 이끄는 사람들에게는 간경변 위험이 높습니다..

간경변은 체온 (발열)이 증가함에 따라 발생하므로 해열제로 파라세타몰을 복용하는 것은 금지됩니다. 이 경우 의사는 치료를 위해 다른 약물을 처방합니다. 이 질병에서 온도 열을 제거하려면 냉수 + 20 도의 욕조가있는 냉찜질을 사용해야합니다. 약초 만 복용하십시오..

파라세타몰 복용 또는 잊어 버리기?

Roszdravnadzor 감독은 파라세타몰이 위험한 약이므로 의사의 감독없이 복용해서는 안된다는 것을 정기적으로 상기시킵니다. 그럼에도 불구하고, 약물은 가장 잘 알려져 있으며 약국 이름으로 구입 한 것 중 하나입니다. 따라서 파라세타몰 및 기타 간 손상 약물을 복용하는 동안 간을 보호하는 것이 좋습니다. 이를 위해 간 보호기가 만들어졌습니다. 영구 전문가 위장병 전문의 Sergei Vyalov의 다양한 간 보호기 목록과 자세한 설명은 여기를 참조하십시오..

글쎄, 구성을 읽으십시오-한 번에 파라세타몰로 여러 약을 마시지 마십시오. 초등학교입니다.

간 보호제에 관한 모든 진실 – 별은 어떻게 간을 보호합니까?, 좌식 생활 방식 및 간 : 위험은 무엇입니까? 약물이 힘이 없을 때. 간 질환 치료제로 이식,

아스피린과 함께 파라세타몰을 사용할 수 있습니까


아스피린은 또한 NSAID 그룹에 속합니다. 그리고 아스피린과 파라세타몰의 예상되는 공동 사용은 약물의 치료 효과를 증가시킬 것입니다. 따라서, 잘 알려진 시트 라몬은 파라세타몰, 아세틸 살리실산 및 카페인을 포함합니다. 그러나 Citramone에서 이러한 의약 물질의 함량은 Paracetamol과 Aspirin의 정제를 별도로 복용하는 경우보다 훨씬 적습니다..

약리학자는 부작용의 가능성으로 인해 파라세타몰과 아스피린을 표준 용량으로 함께 사용하지 않는 것이 좋습니다. 아스피린의 주요 부작용은 위와 내장의 점막에 대한 공격적인 효과입니다. 아스피린을 장기간 사용하면 소화성 궤양이 발생하고 출혈 형태의 합병증이 발생할 수 있습니다. 아스피린에 대한 지시 사항은 다른 NSAID (파라세타몰 포함)와 함께 사용하면 궤양 및 위 출혈의 위험이 증가한다는 것을 나타냅니다. 따라서 그러한 약물 조합은 소화성 궤양 환자에게 절대 금기입니다..

화농성 간부전

심한 파라세타몰 중독

(
아세트 아미노펜
) fulminant 간 부전은 3-6 일에 발생할 수 있습니다. 그것은 진행성 황달, 뇌병증, 두개 내압 증가, 전파 된 혈관 내 응고 및 출혈,과 호흡, 산증, 저혈당증 및 신부전으로 심한 지혈을 특징으로한다. 예후는 매우 열악하다.

모든 연령대의 급성 간부전

또한 전염성 간염 (A 형, B 형, C 형 및 D 형 바이러스, 수두, 헤르페스, 콕 사키, ECHO, 엡스타인 바, 아데노 바이러스), 만성 증후군 악화와 함께 Reye 증후군 (이상적인 간 조직학과 병용 할 수없는 구토로 특징 지워짐)에서 관찰 될 수 있습니다. 간 병리 (윌슨 병, 만성 활동성 간염), 독성 간염 (창백한 두꺼비 독약, 피 롤리 지딘 알칼로이드, 사염화탄소, 클로르 데인으로 중독) 및의 인성 간 손상 (이소니아지드, p- 아미노 살리실산, p- 아미노 살리실산, 테트라 사이클린 산).

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아이가 혈청 알라닌 및 아스파 테이트 트랜스 아미나 제 수치를 높인 경우

(1500-10,000 U / L), 젖산 탈수소 효소 및 총 빌리루빈, 증가 된 프로트롬빈 및 부분 트롬 보 플라 스틴 시간, 저 단백 혈증 및 저혈당이 관찰되고, 혈청 암모늄 농도가 정상보다 2 배 더 높으며,이 약물은 처방전이없는 어린이에게 종종 주어지기 때문에 아세트 아미노펜 중독이 의심됩니다 박사님. 손상된 간 기능의 심각성은 신뢰할 수있는 예후 기준으로 작용할 수 없습니다..

파라세타몰 농도의 환자

(
아세트 아미노펜
) 경구 투여 후 4 시간 및 15 시간에 각각 1.32mmol / L (200mg / L) 및 0.20mmol / L (30mg / L)의 점을 연결하는 반 로그 그래프의 선 위의 혈장에서 "), 알라닌 및 아스파 테이트 트랜스 아미나 제의 혈장 활성이 1000 IU / L 이상으로 증가하는 것을 특징으로하는 중증의 치명적인 간 손상이 발생할 확률은 60 %에 가깝습니다. 아세트 아미노펜 농도가 4 시간 및 15 시간에 각각 2mmol / L (300mg / L) 및 0.33mmol / L (50mg / L)을 연결하는 노모 그램의 평행선보다 높으면이 확률은 90 %로 증가합니다..

그러나,이 라인 이상의 농도를 갖는 환자는 종종 간 손상을 겪지 않는 반면, 투여 후 4 시간 후에 단지 0.83 mmol / L (125 mg / L)의 아세트 아미노펜 수준에서도 심각한 간독성이 주목된다. 미국에서 해독제 N- 아세틸 시스테인은 4 시간 후에 1 mmol / L (150 mg / L) 지점을 통과하는 선보다 높은 농도로 처방됩니다.

많은 약물이 우리 몸에 들어가는 모든 것에 대한 주요 "가공 공장"인간에 독성 영향을 미칩니다. 부정적인 영향의 지도자는 에틸 알코올과 아세트 아미노펜이라고 안전하게 부를 수 있습니다..

파라세타몰이이 행에 있었던 것은 우연의 일치가 아닙니다. 실제로 간세포에 매우 부정적인 영향을 미친다는 사실 외에도이 물질은 매우 일반적입니다. 감기와 독감 증상 완화를 위해 복잡한 복합제에 포함되어 있기 때문에 약국에서 카운터를 통해 구입할 수 있습니다. 신생아, 임산부 및 수유부를 포함한 모든 환자 그룹에서 때때로 안전하게 사용할 수있는 보편적 인 해열제, 항 염증 및 경증 진통제입니다. 상대적으로 소량의 알코올과 함께 복용하더라도 환자는 심각한 불편 함 (예 : 디술 피람 유사 반응, 졸음 또는 방향 감각 상실)을 유발하지 않으므로이 악의적 인 실천이 매우 일반적입니다..

다른 의약품과의 파라세타몰 호환성

사람들은 종종 두통이나 열이 나면 파라세타몰을 복용합니다. 그러나 Paracetamol이 복용하는 다른 약물과 어떻게 상호 작용하는지 항상 고려해야합니다. 특히, 파라세타몰은 이러한 약물과 함께 사용해서는 안됩니다 :

  1. Barbiturates, Isoniazid, Rifampicin, Zidovudine으로 Paracetamol의 간독성 효과가 증가합니다.
  2. 경구 피임약-신체에서 파라세타몰의 배설이 현저히 가속화되어 결과적으로 치료 효과가 감소합니다.
  3. Uricosuric 약물 (Allopurinol, Colchicine 등)-Uricosuric 의약품의 효과가 감소합니다.
  4. 이뇨제 (Furosemide 등)-이뇨제의 효과가 감소합니다..

다른 파라세타몰 함유 약물 (Teraflu, Combigripp 등)과 함께 파라세타몰을 복용하는 것은 매우 바람직하지 않습니다. 이 경우 파라세타몰 과다 복용의 위험이 증가하고 독성 간염이 발생합니다..

Grigorova Valeria, 의사, 의료 관찰자

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파라세타몰과 항생제의 호환성


감염성 및 염증성 질환에는 종종 열이 동반됩니다. 따라서 의사는 항생제 치료 외에도 Paracetamol을 처방 할 수 있습니다. 이 결정은 Paracetamol을 사용하면 염증과 열이 제거되어 전반적인 건강이 향상되므로 상당히 정당합니다..

항생제와 함께 파라세타몰을 사용하는 것은 절대적으로 안전합니다. 이 약들은 좋은 호환성을 가지고 있습니다. 그들은 직접 상호 작용하지 않고 서로의 신진 대사를 방해하지 않습니다.

기억해야 할 것은 온도가 38도를 초과하는 경우에만 온도를 낮출 수 있다는 것입니다..

파라세타몰과 이부프로펜의 호환성


파라세타몰과 이부프로펜은 동일한 약물 그룹-NSAID에 속하며 동일한 치료 효과를 나타냅니다. 때때로 사람들은이 두 약물을 함께 사용하며, 특히이 조합은 소아과 실습에서 사용됩니다. 약물은 서로 어떻게 상호 작용합니까??

다른 NSAID와 함께 파라세타몰을 사용하면 약물의 치료 효과를 강화시키는 것으로 알려져 있습니다. 즉, 해열제, 진통제 및 항 염증 효과가 향상됩니다. 종종이 두 물질의 병용은 높은 체온을 떨어 뜨릴 수없는 경우에 의지합니다.

실제로, 다음과 같이 보입니다 : 열이 나는 환자에게는 파라세타몰 알약이 주어지고 그의 상태가 모니터링됩니다. 환자가 계속 열이 나는 경우 다른 이부프로펜 정제가 제공됩니다. 이 조합은 실제로 허용됩니다. 그러나 NSAID 그룹에서 2 가지 약물을 사용하면 Paracetamol의 부작용 위험이 증가한다는 것을 기억해야합니다. 따라서 그러한 약물 조합을 사용하는 경우 종종 그렇지 않습니다.

중독이 발생하는 방법?

파라세타몰 중독의 첫 증상은 메스꺼움과 구토입니다. 그러면 설사가 발생할 수 있습니다. 의식은 혼란스럽지 않지만 환자는 상복부 통증과 전반적인 불쾌감을 호소합니다. 중독 증상은 몇 시간 내에 사라지지만 실제로 개선은 없습니다..

하루 이틀 후, 독성 간 손상 사진이 생겨 독성 간염 치료 과정을 처방 할 의사와 즉시 상담해야합니다..

적절한 치료가 없으면 광범위한 간 괴사, 신장의 여러 병변 및 심근이 가능합니다. 이 질병은 간장 혼수 상태가 발생하고 환자가 사망 할 때까지 급격히 진행됩니다. 미국 통계에 따르면, 파라세타몰 중독은 알코올 및 알코올 중독 후 두 번째로 치명적입니다..

파라세타몰로 만성 중독 한 후 괴사가 발생하는 경우가 알려져 있습니다. 즉, 환자는 정기적으로 많은 양의 약물을 복용했습니다. 대부분이 중독은 알코올 섭취와 관련이 있습니다..

태아와 신생아의 파라세타몰 교환

태아 발달의 초기 단계에 이미

간세포는 아세트 아미노펜을 독성 대사 산물로 산화시킬 수 있으며, 사람이 사춘기를 겪을 때 글루타티온과 약물을 결합시키는 능력은 성인 수준에 도달합니다. 태아 성숙에 따라 설페이트 컨쥬 게이션의 강도가 증가하고 태아의 글루 쿠로 나이드 화는 거의 감지되지 않습니다. 시스테인 및 머캅 투린 접합체 대 설페이트 및 글루 쿠로 나이드 접합체의 감소 된 비율은 신생아에서 시토크롬 P450의 상응하는 변이체의 약한 활성을 시사한다.

낮은 형성 속도 (해독)

)은 시스테인에 의한 독성 대사 산물과 머캅 투린 경로가 성인보다 아세트 아미노펜 유발 간독성에 대한 신생아의 민감도가 낮을 ​​수 있습니다. 어머니가 아세트 아미노펜 과다 복용으로 고통받는 신생아의 경우 간 손상 정도는 어린이와 성인보다 낮습니다. 그러나, 고용량의 아세트 아미노펜이 태반 장벽을 가로 지르는 경우, 간이 약물을 독성 대사 산물로 산화함에 따라 태아는 위험에 노출되어있다. 초기에는 태아에서 황화가 우세하지만 글루 쿠로 노이드 화는 10 세부터 앞섭니다. Roberts가 제시 한 다른 연령대를위한 Acetaminophen 대사 체계.