상품명 : Sumamigren
약물의 국제 비 독점 이름 : Sumatriptan
투약 형태 : 필름 코팅 정제, 필름 코팅 정제
활성 성분 : 수마트립탄 숙시 네이트
약물 치료 그룹 : 편두통 방지제
약력학 :
편두통 약. 세로토닌 5HT1D 수용체의 특정 선택적 작용제는 5HT 세로토닌 수용체 (5HT2-5HT7)의 다른 아형에 영향을 미치지 않습니다. 세로토닌 5HT1D 수용체는 주로 뇌의 혈관에 위치하며, 자극으로 인해 혈관이 좁아집니다. 수마트립탄은 삼차 신경의 감수성을 감소시킵니다. 이 두 가지 효과는 약물의 편두통 방지 효과에 있습니다. 임상 효과는 약을 복용 한 후 30 분 후에 관찰됩니다..
사용 표시 :
기운의 유무에 관계없이 편두통의 구호.
금기 사항 :
편마비, 기저 및 안과 마비 형태의 편두통; IHD (프린 츠 메탈 협심증, 심근 경색증, 경색 후 심근 경화증 포함) 및 IHD를 암시하는 증상의 존재; 말초 동맥 폐쇄성 질환; 뇌졸중 또는 일과성 허혈 발작 (이력 포함); 통제되지 않은 동맥 고혈압; 심한 간 기능 장애; 심각한 신장 기능 장애; 에르고 타민 또는 이의 유도체 (메티 그리드 포함)와의 동시 수용; MAO 억제제의 동시 투여 및 취소 후 14 일까지의 기간; 임신; 수유 기간 (가슴 수유); 18 세 미만 및 65 세 이상의 환자의 연령 (안전성 및 효능은 확립되지 않았다); 약물에 과민증.
투여 방법 및 투여 량 :
정제는 물로 경구 전체로 취해진 다. 권장 단일 용량은 50 mg (1 탭)이며, 경우에 따라 100 mg의 고용량으로 약물을 사용해야 할 수도 있습니다. 편두통 증상이 지속되고 첫 번째 복용 후 개선되지 않으면 약물을 처방하여 진행중인 공격을 완화해서는 안됩니다. 이 약물은 후속 편두통 발작을 완화시키는 데 사용될 수 있습니다. 증상이 줄어들거나 사라졌다가 재발하면 다음 24 시간 내에 두 번째 용량을 복용 할 수 있으며 약물의 최대 용량은 24 시간 동안 300mg입니다..
부작용:
뜨겁거나 차가운 느낌, 통증, 압박감 또는 무거움 (일시적이며 가슴과 목을 포함한 신체의 어느 부분에서나 발생할 수 있음), 약한 느낌, 피곤함, 일시적인 격렬한 통증 및 가슴의 압박감, 목까지 확장; 감각 이상, 감각 이상, 감각 이상, 감각 이상; 발작, 진전, 긴장 이상증, 안진균, 스코 토마; 디플로 피아, 눈 앞에서 깜박 거리는, 시력 감소, 부분적인 일시적 시력 상실; 혈압의 일시적인 증가 (수마트립탄 복용 직후 관찰), 일과성 열감; 심장 부정맥, 허혈성 유형, 심근 경색, 관상 동맥 경련, 협심증, 레이노 증후군에 의한 일시적 ECG 변화; 구역질, 구토; 호흡 곤란; 비강이나 목구멍의 경증, 일시적 점막 자극 또는 작열감, 코피; 과민 반응은 피부 증상 (발진, 두드러기, 가려움증, 홍반)에서 아나필락시스에 이르기까지 다양합니다..
다른 의약품과의 상호 작용 :
에르고 타민과 동시에 투여하면 장기 혈관 경련이 관찰되었습니다. 수마트립탄은 에르고 타민 함유 약물 복용 후 24 시간 이내에 처방 될 수 있으며, 에르고 타민 함유 약물은 수마트립탄 복용 후 6 시간 이내에 처방 될 수 있습니다. 수마트립탄과 MAO 억제제 사이의 가능한 상호 작용, 동시 사용은 금기.
유효 기간 : 필름 코팅 정제-3 년, 필름 코팅 정제-5 년
약국 디스 펜싱 조건 : 처방전
제조업체 : 제약 공장 "Polpharma"JSC (5903060005136, 5903060005143, 5903060005112, 5903060005129), 폴란드.
수 마미 그렌
구성
수 마미 그렌 1 정에는 수마트립탄 100 또는 50mg이 들어 있습니다.
추가 물질 : 유당 일 수화물, 미정 질 셀룰로오스, 활석, 스테아르 산 마그네슘, 크로스 카멜로 오스 나트륨, 이산화 규소.
쉘 구성 : 하이 프로 멜로 스, 마크로 골 6000, 이산화 티탄, 활석, 트리 에틸 시트 레이트.
출시 양식
Biconvex 연 분홍색 장방형 정제는 한쪽면에 세리프가 있고 흰색은 잘랐습니다. 물집에 2 개 또는 6 개의 정제-상자에 1 개의 물집.
약리 효과
약력학 및 약동학
약력학
다른 유형의 5HT- 세로토닌 수용체에 영향을 미치지 않으면 서 5HT1D- 세로토닌 수용체의 특정 선택적 자극제. 5HT1D 수용체는 뇌의 혈관에 위치하며 자극으로 인해 혈관이 수축됩니다. 수마트립탄은 또한 자극에 대한 삼차 신경의 민감성을 감소시킵니다.
약을 복용 한 후 30 분 후에 임상 효과가 기록됩니다..
약동학
빨리 흡수됩니다. 생체 이용률은 약 14 %입니다. 14-21 %의 혈장 단백질 결합. 주요 유도체는 약리 작용이없는 인돌 아세트산 수마트립탄입니다.
반감기는 2 시간에 이릅니다. 주로 소변에서 배설됩니다.
사용 표시
금기 사항
- 허혈성 심장 질환 (심근 경색, 경색 후 심근 경화증, 프린 츠 메탈 협심증 포함).
- 편마비, 안과 마비 및 기저 유형의 편두통.
- 폐색 특성의 말초 동맥 질환.
- 통제되지 않은 동맥 고혈압.
- 약물에 대한 과민성.
- 일시적 특성의 뇌졸중 또는 허혈 발작.
- 심한 간 또는 신장 질환.
- 임신 또는 수유.
- MAO 억제제 또는 에르고 타민 및 그 유도체와의 공동 투여.
- 18 세 이상 65 세 이상.
부작용
- 신경 활동으로 인한 현상 : 발작, 떨림, 감각 장애, 긴장 이상증, 졸음, 안진 증, 현기증, 스코 토마.
- 시각 현상 : 시력 약화, 외교, 일시적 시력 상실.
- 순환 현상 : 일과성, 일시적인 심전도 변화, 심장 부정맥, 빈맥, 심장 동맥 경련, 서맥, 협심증, 혈압의 일시적 증가 또는 감소, 심근 경색, 레이노 증후군.
- 소화 현상 : 호흡 곤란, 구역, 허혈성 대장염, 구토, 불편.
- 근골격계 현상 : 목 근육 강성, 무거움.
- 호흡기 현상 : 비강 점막의 자극, 호흡 곤란, 코피.
- 알레르기 반응 : 홍반, 발진, 가려움증, 두드러기, 아나필락시스.
- 실험실 지표 : 간 트랜스 아미나 제의 함량 변화.
- 다른 현상 : 약하거나 피곤한 느낌, 통증, 목의 수축 느낌, 오한, 가슴과 목의 심한 통증.
Sumamigren의 사용법 (방법 및 복용량)
정제는 씹지 않고 구두로 가져옵니다.
단일 용량은 50mg이며, 경우에 따라 100mg과 같이 많은 용량을 사용해야 할 수도 있습니다. 증상이 사라지지 않고 첫 번째 복용 후 완화되지 않으면 치료법을 현재 공격을 다시 중지하지 않는 것이 좋습니다.
증상이 약해지고 돌아온다면 다음날 약물을 두 번째로 복용 할 수 있습니다.
Sumamigren의 최고 복용량은 하루 최대 300mg입니다.
과다 복용
400mg 이상의 복용량으로 약물을 복용해도 추가적인 바람직하지 않은 효과가 발생하지 않았습니다..
과다 복용 치료 : 과다 복용 순간부터 10 시간 이내에 증상 치료, 환자를 모니터링해야합니다..
상호 작용
Ergotamine과 함께 복용하면 장기 혈관 경련이 감지됩니다..
수마트립탄과 MAO 차단제의 가능한 약리학 적 상호 작용, 그들의 병용은 금기.
세로토닌과 수마트립탄 발작의 선택적 차단제를 동시에 사용한 결과 세로토닌 증후군의 출현에 대한보고는 드물다.
판매 조건
약은 처방전으로 만 구입할 수 있습니다.
보관 조건
실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관.
수명
특별 지시
이 약은 예방 적으로 사용해서는 안됩니다..
수마트립탄과 함께 다른 5-HT1 작용제를 병용하는 것은 권장하지 않습니다.
수마트립탄의 권장 복용량을 초과하는 것은 금지되어 있습니다.
이 조치를 취하는 동안 모바일 메커니즘을 관리하는 데주의를 기울이는 것이 좋습니다.
아날로그
Sumamigren 유사체 : Imigran, Amigrenin, Sumatriptan 화이자, Migrepam, Sumatriptan Adipharm, Rapimed, Sumatriptan-Teva, Sumamik, Sumatriptan-OBL, Sumarin, Sumatriptan, Sumig, Sumitran, Sumatriptan succinate, Trimigrenuccinate.
어린이들을위한
이 약은 어린이에게 처방되지 않습니다.
임신과 수유 중
이 기간 동안 약물을 사용하지 않습니다.
Sumamigren에 대한 리뷰
트립 탄 그룹의 모든 약물은 편두통 발작을 막는 데 효과적이므로 Sumamigren의 리뷰는 급격한 채색과 부작용에 대한 불만이없는 것으로 특징 지어집니다.
Sumamigren의 가격, 구매처
러시아의 편두통 Sumamigren 50 mg No. 2의 정제 가격은 208-233 루블이며 우크라이나에서는 55-63 그 리브 나.
- 온라인 약국 러시아 러시아
- 우크라이나 우크라이나의 온라인 약국
- 카자흐스탄 카자흐스탄의 온라인 약국
ZdravCity
약국 대화
Eurofarm * 프로모션 코드 medside11로 4 % 할인
약국 24
파니 아프 테카
생물권
교육 : Vitebsk State Medical University를 졸업하고 외과 학위를 받았습니다. 대학에서 그는 학생 과학 협회 이사회를 이끌었다. 2010 년- "종양학"전공 및 2011 년- "종양학, 시각적 형태의 종양학"전공.
직장 경력 : 일반 의료 네트워크에서 외과 의사 (Vitebsk 응급 병원, Liozno CRH)로 3 년간 근무하고 지역 종양 전문의 및 외상 전문의로 파트 타임으로 일하십시오. Rubicon 회사에서 1 년 내내 제약 담당자로 근무.
그는 "미세 식물의 종 구성에 따른 항생제 치료의 최적화"라는 주제에 대한 합리화 제안 3 건을 발표했으며, 공화당 학생 과학 작품 (1과 3 카테고리)의 공모전 검토에서 2 개의 작품이 수상했습니다..
노트!
리뷰
두통 때문에 스팀 목욕을 한 적이 없습니다. 어린 시절이 아니었을 때도, 십대 시절이 아니었을 때도, 25 세 이후에도 나는 그녀에 대해 불평 한 사람들을 이해하지 못하고 게으름에 대한 논쟁으로 사용했습니다. 출산 후 처음에는 드물고 약간의 두통이 시작되었지만 시간이지나면서 더욱 심각해졌습니다. 2 개월 후, 나는 그것을 참을 수 없었고 의사에게 갔다. 편두통으로 고통 받기 시작했습니다. 그런 다음 수 마미 그렌 치료제를 처방 받았습니다. 그러나 나는 보통의 진통제로 인해 모유 수유를했기 때문에 마시지 않았지만 도움이되지 않았고 약간 둔해졌습니다. 그런 다음에야 나는 수 마미 그렌을 샀다. 1 년 동안 작은 신발을 신고 벗는 것과 같습니다. 고통도없고 고통도 없습니다. 그때 나는 고통에 대해 걱정할 필요가 없다는 것을 잊었다. 두통 때문에 스팀 목욕을 한 적이 없습니다. 어린 시절이 아니었을 때도, 십대 시절이 아니었을 때도, 25 세 이후에도 나는 그녀에 대해 불평 한 사람들을 이해하지 못하고 게으름에 대한 논쟁으로 사용했습니다. 출산 후 처음에는 드물고 약간의 두통이 시작되었지만 시간이지나면서 더욱 심각해졌습니다. 2 개월 후, 나는 그것을 참을 수 없었고 의사에게 갔다. 편두통으로 고통 받기 시작했습니다. 그런 다음 수 마미 그렌 치료제를 처방 받았습니다. 그러나 나는 보통의 진통제로 인해 모유 수유를했기 때문에 마시지 않았지만 도움이되지 않았고 약간 둔해졌습니다. 그런 다음에야 나는 수 마미 그렌을 샀다. 1 년 동안 작은 신발을 신고 벗는 것과 같습니다. 고통도없고 고통도 없습니다. 그때, 나는 고통에 대해 걱정할 필요가 없다는 것을 잊었다.
그것은 아프고, 움푹 들어간 곳, 깍는 소리, 쓰러지거나, 녹아웃됩니다. 나는 여러 해 동안 그녀의 인생을 함께 겪어 왔고 그녀는 여전히 저와 함께합니다. 나는 많은 약을 먹었고, 뭔가 잘 도와주고, 뭔가 더 나쁘고, 전혀 도움이되지 않습니다. 나는 최근에 Sumamigren을 마 십니다. 그것이 가장 강력하고 효과적이라고 생각합니다. 그런 다음 우리는 그들이 나에게 퇴원하는 동안 기다릴 것입니다..
Sumamigren은 신경과 전문의에게 처방되었습니다. 이 약으로, 나는 기운이 시작되고 편두통 발병의 다른 증상에서 상반기 약을 복용하는 것이 어떤지, 30 분 후에 본격적인 활성 호 모피 엔스가되고 메스꺼움과 두통이있는 며칠 동안 야채가 아닌 것을 알았습니다..
나는 두통에 대한 약을 오랫동안 찾고 있었지만, 그것을 고르는 방법, 나는 적어도 어떤 것이 나에게 도움이되기를 희망하면서 다양한 진통제를 마시려고 노력했습니다. 포럼 중 하나에서 나는 편두통에 대한 설명을 접했고 두통이 편두통과 매우 유사했기 때문에 의사와 상담하기로 결정했습니다. 의사는 내 두려움을 확인하고 두통이 발생하면 즉시 Sumamigren (편두통 전용 약)을 복용 할 것을 권장합니다. 물로 50mg을 복용하면 통증이 빨리 지나가고 돌아 오지 않습니다..
약국에서 Sumamigren 환약 50mg No. 2 구매
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상품 코드 : 12669
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수 마미 그렌 알약 50mg No. 2-약국에서 사용 가능
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스 마미 그렌 탭 P / O 필름 100mg 6 개
404 약국에서 이용 가능
487 개 약국에서 주문 중
제조업체 : 아 크리 킨 공장 제조업체 : 폴 파마, 폴란드 출시 양식 : 의사 패키지 금액 : 6 개 활성 성분: 수마트립탄 목적: 편두통 약물은 처방전으로 분배됩니다
행성의 약국에서 Sumamigren 탭 P / O 필름 100mg 6 개 구매
733 루블에서 "건강의 행성"약국에서 Sumamigren 탭 P / O 필름 100mg 6 개 가격
Sumamigren 탭 P / O 필름 100mg 6 PC 사용 지침
기술
구성
활성 물질 :
1 정 함유 : 수마트립탄 숙시 네이트 (수마트립탄과 동일) 70.00 (50.00) mg 또는 140.00 (100.00) mg.정제 용 50 mg 쉘 : 하이 프로 멜로 스-3.07 mg, 마크로 골 6000-1.20 mg, 탈크-1.31 mg, 이산화 티탄-0.90 mg, 트리 에틸 시트 레이트-0.98 mg, 크림슨 염료 [Ponso 4 R] -0.040 mg.
100 mg 정제의 경우, 껍질 : 히프 로멜 로스-4.10 mg, 마크로 골 6000-1.60 mg, 활석-1.80 mg, 이산화 티탄-1.20 mg, 트리 에틸 시트 레이트-1.30 mg.
부형제 :
1 태블릿에는 다음이 포함됩니다.정제 50mg : 미정 질 셀룰로오스-100.00mg, 락토스 일 수화물-123.50mg, 크로스 카르멜 로스 나트륨-1.50mg, 스테아르 산 마그네슘-3.00mg, 활석-1.50mg, 콜로이드 이산화 규소-0, 50mg.
정제의 경우 100mg : 미정 질 셀룰로오스-200.00mg, 락토스 일 수화물-247.00mg, 크로스 카르멜 로스 나트륨-3.00mg, 스테아르 산 마그네슘-6.00mg, 활석-3.00mg, 콜로이드 이산화 규소-1, 00 mg.
기술:
정제 50mg-연한 분홍색의 직사각형의 양면 볼록 필름 코팅 정제로 한쪽에 구분선이 있고 흰색이 끊어집니다..정제 100mg-흰색으로 된 직사각형의 양면 볼록 필름 코팅 정제.
출시 양식 :
필름 코팅 정제 50 mg, 100 mg.광택 처리 된 알루미늄 경질 호일 및 냉간 성형 용 라미네이트로 만든 블리스 터에 2 개 또는 6 개의 정제 사용 지침과 함께 1 개의 블리스 터가 골판지 상자에 배치됩니다.
금기 사항
사용 표시
다른 의약품과의 상호 작용
수프라 트립 탄과 프로프라놀롤, 플루 나 리진, 피조 티펜 및 에틸 알코올의 상호 작용은 관찰되지 않았다.
에르고 타민 또는 5HT1 수용체의 다른 트립 탄 / 효능 제와 동시에 복용했을 때, 연장 된 혈관 경련이 관찰되었다. 수마트립탄은 에르고 타민 또는 다른 트립 탄 / 5HT1 수용체 작용제를 함유 한 약물을 복용 한 후 24 시간 이내에 처방 될 수 있으며, 반대로, 에르고 타민 함유 약물은 수마트립탄을 복용 한 후 6 시간 이내에 처방 될 수 있으며, 트립 탄 / 5HT1 수용체 작용제 -수마트립탄 복용 후 24 시간 이내.
수마트립탄과 MAO 억제제 사이의 가능한 상호 작용, 동시 사용은 금기.
선택적 세로토닌 재 흡수 억제제 (SSRI)와 수마트립탄의 병행 사용으로 세로토닌 증후군 (정신 장애, 자율 불안정 및 신경 근육 장애 포함)의 발달에 대한 시판 후 감시에서 매우 드문보고가 있습니다. 세로토닌과 노르 에피네프린 (SNRI)의 재 흡수의 선택적 억제제와 함께 트립 탄의 동시 투여 배경에 대한 세로토닌 증후군의 발생에 대해서도보고되었다..
과다 복용
증상 : 400mg 이상의 경구 수마트립탄은 위에 열거 된 것 이외의 부작용을 유발하지 않았습니다..
치료 : 과다 복용의 경우 환자를 최소 10 시간 동안 모니터링해야하며 필요한 경우 증상 치료를 수행해야합니다. 혈장에서 수마트립탄의 농도에 대한 혈액 투석 또는 복막 투석의 영향에 대한 데이터는 없습니다.
약리 효과
약리학 그룹 :
편두통 방지제.약력학 :
수마트립탄은 혈관 5- 하이드 록시 트립 타민 -1 수용체 (5HT1D)의 특정 선택적 작용제이며, 5HT- 세로토닌 수용체 (5HT2-5HT7)의 다른 하위 유형에는 영향을 미치지 않습니다. 5HT1D 수용체는 주로 뇌의 혈관에 위치하고 있으며, 이들의 자극으로 인해 혈관이 좁아집니다. 삼차 신경의 민감도를 감소시킵니다. 이 두 가지 효과는 수마트립탄의 편두통 방지 효과의 기초가 될 수 있습니다. 임상 효과는 일반적으로 약물을 복용 한 후 30 분 후에 관찰됩니다..약동학 :
경구 투여 후, 수마트립탄은 빠르게 흡수되고 45 분 후에 최대 혈장 농도 (Cmax)의 70 %가 달성된다. 혈장에서 최대 100mg C를 섭취 한 후 평균 54ng / ml입니다. 생체 이용률은 집중적 인 1 차 통과 대사 및 불완전한 흡수로 인해 14 %입니다. 혈장 단백질 결합은 낮으며 14-21 %에 이른다. 수마트립탄은 모노 아민 옥시 다제 (MAO) A 형의 참여로 대사된다. 주요 대사 산물은 수마트립탄의 인돌 레아 세트 유사체이며, 이는 주로 신장에 의해 배출되며, 유리 산의 형태 및 글루 쿠 론산과의 접합체이다. 이 대사 산물은 5HT1 및 5HT2 세로토닌 수용체에 대한 활성이 없습니다. 편두통 발작은 경구 수마트립탄의 약동학에 크게 영향을 미치지 않는 것으로 보입니다.Sumamigren (Sumatriptan)을 구매하고 가격을 비교하고 예약 할 수있는 모스크바의 약국
모스크바의 약국에서 Sumamigren (Sumatriptan)을 구입하는 장소와 가격. 홈-약물 그룹-항 류마티스 진통제-SUMAMIGREN 수 마미 그렌
수마트립탄 (Sumatriptan)
선택적 세로토닌 5-HT1 수용체 작용제
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편두통 치료제. 수마트립탄은 선택적 5-HT1 수용체 작용제이며 다른 유형의 5-HT1 수용체에는 영향을 미치지 않습니다. 경동맥의 내강을 선택적으로 좁히지 만 뇌 혈류에는 영향을 미치지 않습니다. 약물 복용 후 30 분 후에 임상 효과가 나타남.
100mg의 용량으로 투여 후 혈장 내 수마트립탄의 최대 농도는 1 시간 후에 달성되며 63ng / ml (52-79ng / ml)입니다. 수마트립탄의 생체 이용률은 15 %입니다 (전신 대사 및 불완전한 흡수로 인해). 음식 섭취는 수마트립탄의 생체 이용률에 큰 영향을 미치지 않지만 혈장의 최대 농도에 도달하는 시간을 약간 (약 30 분) 증가시킵니다. 혈장 단백질 결합은 14–21 %로 낮습니다. 분배 량은 2.4 l / kg입니다.
수마트립탄의 약 60 %는 인돌 레 아세트산 또는 인돌 아세트산 글루 쿠로 나이드의 형태로 소변으로 배출된다. 투여 량의 3 %만이 변하지 않은 수마트립탄으로 배설됩니다. 약의 약 40 %가 대변에서 배설됩니다.
간 장애가있는 환자의 경우 수마트립탄의 생체 이용률을 크게 높일 수 있습니다 (최대 70 %). 노인 환자에서 수마트립탄의 약동학은 건강한 젊은 자원 봉사자들의 약동학과 다르지 않습니다..
적응증
편두통 발작.
투약 요법
편두통 발작 후 가능한 한 빨리 약물을 복용해야합니다. 그러나 공격의 어느 단계에서든 효과적입니다. 개별 감도에 따라 권장 복용량은 50mg 또는 100mg입니다..
편두통 발작이 재발하거나 약물 복용 효과가 불충분하면 약물을 2 시간 후에 다시 복용합니다. 일일 복용량은 200mg을 초과해서는 안됩니다.
간 장애 환자에게 권장되는 일일 복용량은 50mg입니다..
금기 사항
수마트립탄 또는 약물의 다른 성분에 대한 과민증, 노인의 전형적인 두통 발작, 허혈성 심장 질환 (협심증, 프린 츠 메탈 협심증, 심근 경색 병력) 또는 심혈 관계의 다른 병리, 뇌 장애 (뇌졸중, 일과성 허혈 발작) 및 말초 순환 (장 허혈 포함), 통제되지 않는 고혈압, MAO 억제제의 병용 사용 (Sumamigren은 MAO 억제제의 마지막 투여 후 14 일이 걸릴 수 있음), 에르고 타민 또는 그 유도체 (디 하이드로 에르고 타민 및 methysergide) 또는 5 × HT1 수용체의 다른 작용제 (스 마미 그렌은 이러한 약물의 마지막 투여 후 24 시간), 심한 간부전. 이 약물은 편두통 발작을 예방하기위한 것이 아닙니다..
부작용
심혈 관계의 측면에서 : 종종-혈압의 증가 또는 감소, 기절, 드물게-부정맥, 심전도 변화, 피부 창백, 빈맥, 매우 드물게-협심증, 동맥 경화, 서맥, 뇌 허혈, 다양한 정도의 심장 전도 장애, 말초 청색증, 일시적 심근 허혈.
ENT 기관의 일부 : 종종-부비동염, 귀 울림, 알레르기 성 비염, 상부 호흡기 염증, 귀, 코 및 후두 출혈, 중이염, 청각 장애, 비염, 드물게-귀 혼잡 감.
내분비 계와 신진 대사 : 드물게-갈증, TSH 수치 증가, 동맥류, 고혈당증, 저혈당증, 갑상선 기능 항진증, 다 발증, 체중 증가 또는 감소, 전해질 불균형.
시력의 장기 : 드물게-공막, 근육염, 흐린 시력, 가려움증, 눈 자극 및 작열감, 숙박 장애, 눈 통증, 각막염 및 결막염의 변화.
소화관 : 종종-가슴 앓이, 설사, 소화 불량 증상, 드물게-변비, 위식도 역류, 위장관 출혈, 멜 레나, 궤양, 복통, 치통, 과분비, 구강 점막의 자극.
근골격계 : 종종-근육통, 드물게-경련.
신경계 : 종종-축음기 및 광 공포증, 드물게-우울증, 집중 장애, 냄새, 행복감, 안면 통증, 눈물, 수면 장애, 떨림, 공격성, 무관심, 두통, 경련, 식욕 부진, 환각, 근육 마비 얼굴, 굶주림, 히스테리, 기억력 장애.
호흡기 시스템 : 호흡 곤란, 기관지 경련, 재채기, 기침, 기관지염.
피부 : 종종-발한; 드물게-가려운 피부, 발진, 드물게-건조한 피부, 지루성 피부염.
비뇨 생식기 시스템 : 다뇨증, 월경 간 출혈.
가슴 : 드물게-과민증. 아나필락시스 또는 아나 필 락토 이드 반응은 드물고 알레르기 병력이있는 환자에게는 더 흔하지 만 생명을 위협 할 수 있습니다.
기타 : 오한, 드물게-열, 신체의 체액 보유, 드물게-머리에 압박감, 림프절 병증, 언어 장애 및 음성 변화, 간질병.
특별 지시
수마트립탄은 진단 된 편두통에만 처방됩니다. Sumatriptan은 심혈관 상태의 예비 평가없이 관상 동맥 질환 (고혈압, 가족 성 고 콜레스테롤 혈증, 당뇨병, 흡연, 비만, 40 세 이상의 남성)에 대한 위험 요소가있는 환자에게 처방되어서는 안됩니다.
수마트립탄을 복용 한 후, 다양한 강도의 가슴에서 통증 및 수축과 같은 일시적인 증상이 발생하여 후두로 방출 될 수 있습니다. 이러한 증상은 협심증의 증상을 모방 할 뿐이지 만 적절한 평가가 이루어져야합니다..
Sumatriptan은 고혈압 환자에서 TPR과 혈압이 일시적으로 증가 할 수 있으므로주의해서 사용해야합니다..
수마트립탄은 간 또는 신장 장애가 있거나 간질 병력이있는 환자의 경우주의해서 사용해야합니다..
수마트립탄은 뇌졸중, 일시적 허혈 발작 또는 두개 내 출혈의 증상 일 수 있으므로 비정형 두통이있는 환자에게 투여해서는 안됩니다..
임신 중 사용의 안전성에 대한 적절하고 잘 통제 된 임상 연구는 없습니다. 임신 중 수 마미 그렌은 어머니에 대한 예상 치료 효과가 태아에 대한 잠재적 위험보다 큰 경우에만 처방 될 수 있습니다. 수유 중에 약물을 투여해서는 안됩니다..
Sumamigren으로 치료하는 동안 졸음이 발생할 수 있으며 잠재적으로 위험한 메커니즘을 운전하고 작업 할 때 고려해야합니다.
어린이의 약 사용 경험이 충분하지 않습니다.
약물 상호 작용
이 약은 에르고 타민 및 그 유도체 (디 하이드로 에르고 타민 등), MAO 유형 A 억제제와 함께 수마트립탄, 세로토닌 재 흡수 억제제 (플루옥세틴, 플루 옥사 민, 파록세틴, 세르 트랄 린)의 제거를 감소시키는 동시에 투여해서는 안됩니다. 이러한 약물의 병용 치료가 임상 적으로 정당화되면 환자는 의학적 감독을 받아야합니다..
과다 복용
140-300 mg의 용량으로 약물을 한 번 복용 한 670 명의 환자에서 부작용이 관찰되지 않았습니다. 140–400 mg의 복용량으로 한 번 약을 복용 한 174 명의 건강한 지원자에서 심각한 부작용은 나타나지 않았습니다. 수마트립탄의 반감기는 2.5 시간이지만, 과다 복용의 경우, 임상 증상이 12 시간 이상 또는 전체 기간 동안 환자를 관찰해야합니다..
조건 및 유효 기간
최대 25 ° С의 건조하고 어두운 장소.
