전정기구의 주요 조수는 약물 Vestibo입니다 : 약물의 사용, 검토 및 유사체에 대한 지침

뇌졸중

Vestibo는 전정 장치의 장애로 복용되는 약물입니다.

규범과의 편차는 현기증, 메스꺼움 및 청각 문제의 발달로 이어지고 청각 지표의 감소로 이어집니다. 이 약은 둥근 형태와 비문 "B8"을 갖는 정제 형태로 독일과 불가리아에서 생산됩니다..

이 약물의 활성 성분은 betahistine dihydrochloride입니다. 그것은 8mg, 16mg 또는 24mg의 활성 성분을 함유 한 정제로 방출됩니다..

약리 작용

Vestibo는 히스타민과 비슷한 성질을 가진 약물입니다.

주요 활성 성분 인 betahistine dihydrochloride는 주로 중이 신경계의 전정 핵뿐만 아니라 내 이에 위치한 H1 및 H3 수용체에 영향을 미칩니다.

이 물질은 또한 기저 동맥으로의 혈류 과정을 개선합니다. 그리고 H3 수용체의 작용을 늦추는 물질로 작용하는 betahistine dihydrochloride는 뇌간에 직접적인 영향을 미칩니다.

전정기구에 긍정적 인 영향을 미쳐 작업을 정상화하고 정상 상태로 만듭니다. 그것은 내이의 모세 혈관의 미세 순환을 개선하고 현기증의 빈도와 강도를 줄입니다..

두통과 이명도 사라집니다.

약물의 약동학

이 약물은 위장관에 아주 잘 통합되어 있습니다..

결과적으로 새로운 물질이 형성됩니다. 혈액 내 활성 물질의 농도가 매우 낮기 때문에 Vestibo 약물 사용 후 합성 된 물질에 대한 모든 연구가 수행됩니다..

이러한 약물의 최대 농도는 내부 복용 후 1 시간 만에 도달합니다. 이 약물을 8-48 밀리그램의 양으로 사용하면 초기 용량의 약 85 %가 소변에 기록됩니다. 신장이나 대변을 통해 약물이 소량 방출됩니다..

사용 표시

Vestibo 사용 지침은 약 복용에 대한 그러한 징후를 나타냅니다.

현기증, 메스꺼움 및 구토의 형태로 나타나는 메니 에르 증후군;
부상, 감염으로 인한 전정기구의 붕괴;
내이의 내 림프 양이 증가하는 경우;
청각 문제를 일으키고 의식 상실을 일으키는 전정 장애.

금기 사항

전문가들은 다음과 같은 금기 사항을 지적합니다.

약물 성분에 대한 과민증;
임신과 수유 기간 (이 경우 효과는 아직 철저히 연구되지 않았습니다);
위궤양;
기관지 천식;
18 세 미만의 어린이는 약물 사용에 특별한주의를 기울일 것을 권장합니다.

행동의 메커니즘

Vestibo 약물의 작용 메커니즘을 완전히 이해한다고 부를 수는 없습니다..

내이 혈관의 혈액 순환을 개선합니다. 이 약물의 활성 물질은 전정 장치 핵의 뉴런에서 피크 전위의 발생에 일정한 영향을 미치며, 용량에 따라 다릅니다..

전정 기능의 재생을 가속화하는 데 도움이됩니다. 이러한 모든 기능을 요약하면, Meniere 증후군 치료의 경우 전정 장치에 긍정적 인 영향을 미치고, 전정 장치가 잘못 작동하는 경우 현기증을 나타낼 수 있습니다..

따라서, 베타 히 스틴은 히스타민의 대사 및 절단을 향상시킨다.

동시에, 그것은 H3 수용체를 차단하는 능력을 가지며, 이는 그들의 감수성을 감소시킨다..

사용 설명서

Vestibo 24, 16 및 8 mg과 동일한 사용 지침을 연구합시다..

적용 모드

Vestibo는 음식을 씹지 않고 필요한 양의 액체, 바람직하게는 물을 동반하지 않고 음식과 함께 섭취하는 것이 좋습니다.

평균적으로 필요한 복용량은 하루 2-4 회 8-16 mg입니다. 치료 과정 자체는 상당히 오랜 시간이 걸리며 Vestibo 복용 후 몇 개월 만에 이미 눈에 띄는 결과를 볼 수 있습니다. 하루에 복용 할 수있는 최대 용량은 48mg입니다..

환자 가이 약을 복용 해야하는 복용량은 주치의가 개별적으로 처방합니다..

약물 방출 형태

Vestibo 릴리스는 다음과 같은 형식으로 구성됩니다.

8 mg의 활성 성분 베타이 스틴 디 히드로 클로라이드를 함유하는 정제는 둥글고 평평하며 흰색으로 칠해져 있고 측면 "B8"중 하나에 표시가있다;
16 mg의 활성 물질 베타 미 스틴 디 히드로 클로라이드를 함유하는 정제는 둥글고, 평평하며, 페인트 칠한 흰색이고, 한쪽은 "B16"이고, 다른 쪽은 라인이다;
24mg의 활성 성분 인 betahistine dihydrochloride를 함유하는 정제는 양면 볼록한 모양을 가지며 흰색으로 칠 해지고 한쪽에 선이 있습니다.

복용량

필요하고 허용되는 복용량 :

8mg의 활성 성분을 함유 한 정제는 하루에 3 번 1-2 개의 정제를 섭취해야합니다.
16mg의 활성 성분을 함유 한 정제는 1 일 3 회 1 정을 섭취해야합니다.
24mg의 활성 성분을 함유 한 정제는 하루에 2 번 1 정을 섭취해야합니다.

과다 복용 및 추가 지침

부작용

Vestibo 약물은 개별 장기 및 시스템의 작업에 영향을 미치는 많은 부작용이 있습니다.

면역계는 과민 반응에 의해 영향을 받고;
그것은 소화 기관에 이런 식으로 영향을 미칩니다-구역 및 우울증이 종종 관찰됩니다.
때로는 소화 불량에 대한 환자의 불만이 있었으며, 약물을 음식과 함께 올바르게 복용하거나 용량 감소의 경우 사라졌습니다.
피부와 피하층의 일반적인 상태에서 매우 드문 경우에 발진이 관찰되었습니다.
매우 드문 경우에 중추 신경계는 두통과 수면 경향에 부딪쳤다.
이 약물의 효과는 심장 박동이 빠른 몇 가지 경우에 심혈 관계에 반영되었습니다.
호흡기 시스템에서 기관지 천식의 악화가 관찰되었습니다.
뿐만 아니라 열의 형태로 웰빙의 전반적인 악화.

특별 지시

치료 효과는 치료를 시작하고 약물을 복용 한 후 몇 달 만에 관찰 할 수 있습니다..

과도한 알코올 중독은 알코올성 뇌병증을 유발할 수 있습니다. 이 상태가 위험한 이유는 무엇입니까?.

경련, 완전한 무관심 및 입에서의 거품-이것은 간질로 알려져 있으며, 사람의 생명을 구할 수있는 공격의 응급 처치입니다. 모두가 알아야 할 규칙.

약물과 알코올의 상호 작용

Vestibo를 복용하는 것과 동시에, 바람직하지 않은 결과를 일으키지 않고 약물의 작용 메커니즘을 방해하지 않으며 치유 과정을 방해하지 않도록 알콜 음료를 섭취하지 않는 것이 좋습니다.

다른 약물과의 상호 작용

Vestibo와 병용하여 항히스타민 제를 복용하지 않는 것이 좋습니다. 그렇지 않으면 주요 활성 약물 인 betahistine의 효율성을 줄일 수있는 능력이 있습니다..

임신과 수유 중 리셉션

Vestibo의 효과는 아직 철저히 연구되지 않았으므로 이러한 경우 원칙적으로 복용하지 않는 것이 좋습니다. 그러나 강한 요구가있는 경우 주치의의 철저한 감독하에 만.

모유 수유 기간에 관해서는이 문제에 대한 신뢰할만한 정보가 없습니다. 따라서, 우리는 betahistine 물질을 우유에 섭취하면 예기치 않게 어린이의 삶에 위협을 줄 수 있다고 말할 수 있습니다..

약물이 아직 완전히 연구되지 않았기 때문에 어린이가 복용하지 않는 것이 좋습니다..

환자와 의사의 검토

Vestibo 약물에 대한 의사와 환자의 리뷰가 긍정적입니다..

의사의 리뷰

Vestibo에 대한 의사의 리뷰는 다음과 같습니다.

Vestibo는 금기 사항이 적고 환자가 이용할 수 있기 때문에 꽤 잘 확립되었습니다 (Slepakov P.R.).
일반적으로 전정 장치의 기능을 정상화합니다. 유일한 단점은 지식이 부족하다는 것입니다. 이 때문에 임신 중에는 어린이에게 처방 할 수 없습니다 (Romanova V.S.).

환자 리뷰

환자의 생각 :

이 약을 한 달 이상 복용했습니다. 그는 증상을 잘 다룬다 (타티아나).
어지럼증이 있었는데 이제는 훨씬 덜 자주 봅니다. 나는 다른 약물과 병행하여 글로벌 효과에 대해 아무 말도 할 수 없습니다. 이제 나는 또한 더 건강한 라이프 스타일을 이끌 기 시작했습니다 (로마).

환자 조언

주요한 것들 중 :

표시된 복용량과 수신 빈도를 엄격히 준수하면 부작용을 잊을 수 있습니다.
약물과 병행하여 다른 약물을 복용하는 경우 의사와상의하십시오.
임신을 계획 중이거나 초기 단계에 있다면 의사에게 알리십시오..

리뷰 및 실무 경험의 장단점

Vestibo의 사용에는 명백한 단점이 없습니다. 유일한 단점은 아직 충분히 연구되지 않았으며 임산부에게 미치는 영향과 태아에 대한 영향 측면에서 실제로 필요하다는 사실이라고 할 수 있습니다.

그리고 일반적으로 생명을 위협하는 부작용은 발견되지 않았습니다. 일반적으로 그것들은 중요하지 않습니다. 따라서 약물은 주요 작업에 잘 대처합니다..

확실한 플러스는 Vestibo 가격으로 130-300 루블 사이에서 변동합니다.

방출 형태와 비용

Vestibo는 처방약입니다. 그것은 주요 활성 성분의 질량이 다른 정제 형태로 제공됩니다-8, 16 및 24 mg.

Vestibo의 가격은 betahistine dihydrochloride의 함량에 달려 있습니다. 그러므로:

8mg-133 루블;
16mg-215 루블;
24 mg-307 루블.

보관 조건 및 기간

Vestibo는 실온에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. Vestibo는 3 년간 사용할 수 있습니다.

유효 기간이 지난 후에는 약을 복용하는 것이 금지됩니다.

약국 휴가

약국에서 Vestibo 약물은 사람이 의사의 처방전을 가지고있는 경우에만 분배됩니다.

약물 유사체

Vestibo 약물의 유사체는 상당히 많습니다..

그들은 주요 활성 성분이 betahistine dihydrochloride라는 사실에 의해 모두 통합되어 있습니다..

그들은 동일한 기능을 수행하는 것을 목표로합니다..

베타 히 스틴

Vestibo의 첫 번째 아날로그는 Betagistin입니다.

이것은 전정기구의 기능을 정상화하는 것을 목표로하는 약물입니다..

Vestibo와 일치하는 많은 금기 사항이 있습니다..

따라서 다음을 수행하지 않는 것이 좋습니다.

이 약물의 성분에 과민증이있는 환자,
임신 중이거나 모유 수유중인 어린이와 여성.

후자의 금기 사항은이 약물의 작용에 대한 지식이 충분하지 않기 때문에 바람직하지 않은 결과를 피하기 위해 약물 사용을 권장하지 않습니다.

Betagistin의 가격도 제조업체에 따라 크게 다르지 않으며 100 ~ 400 루블입니다..

바소 르크

이 약물의 작용 메커니즘은 Vestibo 약물과 다르지 않습니다. 이 두 약물의 적응증과 금기 사항도 동일합니다. Vasoserk 약물은이 약물의 단점으로 인한 부작용이 약간 다릅니다.

이 약물은 심장 혈관 시스템과 위장관의 작업에 각인을 남깁니다. 가격 : 120 루블에서.

Betaserc

이 약의 첫 번째 단점은 가격입니다. 400 ~ 1100 루블입니다. 행동 메커니즘, 적응증 및 금기 사항은 Vestibo와 유사합니다..

부작용에 관해서는,이 약은 그중 적은 양을 가지고 있으며, 이는 의심의 여지없이 큰 장점입니다..

베스티 보

사용 표시
적용 모드
부작용
금기 사항
임신
다른 의약품과의 상호 작용
과다 복용
보관 조건
출시 양식
구성

약물 Vestibo는 H1 및 H3 수용체에 대해 뚜렷한 히스타민 활성을 가지며 혈관 확장 (혈관 확장) 효과가 있습니다. H3 수용체에 대한 길항 작용은 H1 히스타민 수용체와 베타인의 상호 작용과 비교하여 더 뚜렷하다. 약물은 전정 장치 및 달팽이관 혈류에 직접 작용할 수 있습니다. betahistine에 의해 영향을받는 histaminergic 시스템은 전정 시스템의 기능에있어 최고의 시스템입니다. 전정 핵 및 수용체로부터 자극을 수행하는 것은 히스타민 성 뉴런이다. 베타 히 스틴은 전정 구조에서 자발적이고 유발 된 충동을 억제합니다. 옆 전정 핵의 신경계에서 자극의 강도와 빈도를 줄입니다. 이 약물은 상완 수용체의 충동 작용을 감소시킵니다. 작은 혈관의 전 모세 혈관 괄약근의 H1- 히스타민 수용체에 대한 직접적인 작용으로 인해, betahistine은 미세 순환을 개선하고, 모세 혈관의 혈관벽의 투과성을 증가 시키며, 내이의 림프관 내압의 안정화를 초래합니다.
약물을 복용하면 전정 장치의 기능 장애가있는 환자의 상태가 개선되고 현기증의 중증도 및 빈도가 감소하며 이명을 제거하는 데 도움이됩니다. 청각 장애가있는 환자의 경우 약물이 개선됩니다..
또한, 약물은 내 이에 위치한 동맥과 모세 혈관에 간접적 인 영향을 미치고 혈관의 내강을 증가시켜 혈류를 개선시킵니다. 이 약물은 또한 경동맥 및 척추 뼈 시스템에서 뇌 혈류를 향상시킵니다. betahistine의 혈관 활동에 대한 현대의 아이디어에 따르면, 그것은 약물의 작용으로 발생하는 H3- 히스타민 수용체의 봉쇄에 기인하며, 또한 아드레날린 수용체에 대한 betahistine의 작용이 주목됩니다.
약물은 최면 효과와 진정 효과가 없으며 농도가 저하되지 않습니다..
이 약물은 H2- 히스타민 수용체와 상호 작용하지 않으며 소화 시스템의 땀샘 분비에 영향을 미치지 않습니다. 중추 신경계의 H1- 히스타민 수용체에 대한 선택적 작용으로 인해 약물의 말초 (항염증제, 충혈 제거제, 항 알레르기 제) 효과가 약하며 임상 적으로 중요하지 않습니다..
경구 투여 후, betahistine은 위장관에서 빠르게 흡수되며, 혈장의 최대 농도는 투여 후 3 시간에 이릅니다..

약물은 혈장 단백질에 잘 결합하지 않습니다. 반감기는 3-4 시간입니다. 약물의 대사 메커니즘은 완전히 이해되지 않았으며, 특정 2- 피리 딜 락트산에 대해 오직 하나의 베타 히 스타틴 대사 산물이 알려져 있습니다. 그것은 대사 산물의 형태로 신장에 의해 배설됩니다. 24 시간 이내에 몸에서 완전히 배설.

사용 표시

약물 Vestibo는 다음과 같은 조건에서 사용됩니다 : 내이의 미로 방울; 귀의 소음 및 통증, 두통, 메스꺼움, 구토, 현기증, 청각 장애, 의식 상실, 불균형 및 공간적 방향을 포함한 전정 및 미로 장애; 감염성 병인의 전정 기능 장애; 외상 후 전정 부전; 양성 수술 후 현기증, 특히 수술 후; 메니 에르 병; 외상 후 뇌병증, 뇌 죽상 동맥 경화증, 척추 척추 부족의 복잡한 치료에서.

적용 모드

Vestibo 약은 씹지 않고 가져와 필요한 양의 물을 마신다. 식사와 함께 약을 복용하는 것이 좋습니다..
성인은 약물의 내성, 질병의 중증도, 연령, 체중 및 수반되는 질병에 따라 하루에 8-16mg을 2-4 회 복용합니다. 약물 치료는 장기적입니다. 약물 복용량과 각 환자의 치료 과정은 담당 의사가 개별적으로 결정합니다..
약물의 최대 일일 복용량은 48 mg입니다.
치료 효과는 치료 시작 몇 개월 후 발생합니다.

부작용

약물 Vestibo는 잘 견딜 수 있으며 부작용은 드물고 일반적으로 온화합니다. 아마도 소화 불량 증상, 두통, 피부 가려움증, 두드러기, Quincke의 부종을 포함한 알레르기 반응의 발달.

금기 사항

Vestibo 사용에 대한 금기 사항 : 개별 과민증; 갈색 세포종; 기관지 천식, 기관지 경련 경향; 급성기의 위 및 십이지장 궤양; 임신 기간 최대 14 주.
어린이의 약물 안전성에 대한 적절한 연구가 없기 때문에 어린 시절에 Vestibo를 처방하지 않는 것이 좋습니다.
약물은 수유 중 위 궤양 및 십이지장 궤양, 저혈압, 임산부에게주의하여 처방됩니다..

임신

태아에 대한 Vestibo의 영향에 대한 신뢰할만한 데이터는 없습니다. 이 약물은 조직 생식 기간 동안 임신 첫 삼 분기에 금기 사항입니다. 임신의 두 번째 및 세 번째 삼 분기에는 어머니에게 기대되는 이점과 태아에 대한 가능한 위험을 평가 한 후 주치의가 처방 할 수 있으며 혈압 수준을 지속적으로 모니터링해야합니다.
수유 중에 모유 수유가 중단되면 약물 복용이 가능합니다. 모유 수유는 약물 치료가 끝난 후 3-5 일 후에 회복 될 수 있습니다.

다른 의약품과의 상호 작용

항히스타민 제와 함께 Vestibo를 동시에 복용하면 Vestibo의 효과가 감소합니다..

과다 복용

Vestibo의 과다 복용의 경우 환자는 다음 증상을 경험합니다 : 얼굴과 상체의 발적, 열감, 두통, 현기증, 의식 상실, 빈맥, 혈압 감소, 기관지 경련.
과다 복용, 약물 철수, 위 세척, 장 흡수제의 도입이 필요한 경우 증상 치료가 수행됩니다..

보관 조건

Vestibo 제제는 실온에서 직사광선으로부터 보호되는 건조한 장소에 보관됩니다..
8mg 및 16mg의 용량에서 약물 Vestibo의 유효 기간은 3 년입니다.
24 mg-2 년의 용량으로 약물 Vestibo의 유효 기간.

출시 양식

8mg 정제, 물집에 10 또는 14 정, 30 또는 28 정의 카톤 팩 (14 정에 2 개의 물집 또는 10 정에 3 개의 물집).
16mg 정제, 물집에 10 또는 14 개의 정제, 골판지 상자 30 또는 28 정제 (14 개의 정제에 2 개의 물집 또는 10 개의 정제에 3 개의 물집).
24mg 정제, 블리스 터 10 정, 카톤 박스에 2 개 또는 3 개의 블리스 터.

구성

Vestibo의 1 정에는 betahistine dihydrochloride-8; 16 또는 24mg.
유당을 포함한 부형제.

베스티 보 ® (16 mg)

명령

러시아인
қazaқsha

상표명

국제 비 독점 이름

투약 형태

정제 8 mg, 16 mg

구성

한 태블릿에

활성 물질-betahistine dihydrochloride 8mg, 16mg,

부형제 : 포비돈 K90, 미세 결정질 셀룰로스, 락토스 일 수화물, 콜로이드 이산화 규소, 크로스 포비돈, 스테아르 산

기술

정제는 흰색 또는 거의 흰색이며 둥글며 평평하며 양면에 비스듬하고 한쪽에 "B8"이 엠보싱되어 있고 뒷면의 평평하며 직경이 6.9 ~ 7.2 mm이고 높이가 2.2 ~ 2.7 mm입니다 (용량 8 mg)..

정제는 흰색 또는 거의 흰색이며 둥글며 평평하며 양면 베벨이 있고 한쪽에는 "B16"이 있고 다른쪽에는 줄이 있으며 지름은 8.9 ~ 9.2 mm, 높이는 2.7 ~ 3.4 mm입니다 (16 mg 용량)..

약물 치료 그룹

현기증 치료제.

ATX 코드 N07CA01

약리학 적 특성

약동학

경구 투여 후, 베타 미 스틴 디 히드로 클로라이드는 위장관으로부터 신속하고 거의 완전히 흡수된다. 공복시에 섭취 한 지 1 시간 후에 베타이 스틴의 최대 혈장 농도가 발생합니다. 혈장 수준이 매우 낮습니다. 혈장 단백질과의 연결이 낮습니다. 베타 히 스틴 염산염은 간에서 비활성 주요 대사 산물, 2- 피리 딜 아세트산 및 디메틸-베타 히 스틴으로 빠르게 대사됩니다..

그것은 24 시간 이내에 소변에서 거의 완전히 배설됩니다. 반감기는 3-4 시간입니다. 담즙에 의한 전 전신 대사 및 배설에 관한 자료는 없습니다.

약력학

Vestibo는 히스타민의 합성 유사체입니다. 베타 히 스틴은 주로 내이의 히스타민 H1 및 H3 수용체와 중추 신경계의 전정 핵에 작용합니다. 내이 혈관의 H1 수용체에 대한 직접적인 작용 작용과 H3 수용체에 대한 작용을 통해 간접적으로 내이 모세관의 미세 순환 및 투과성을 개선하고, 기저 동맥의 혈류를 증가 시키며, 미로 및 달팽이관의 내 림프 압력을 정상화합니다.

베타 히 스틴은 전정 신경 핵의 H3 수용체의 억제제 인 현저한 중심 효과를 갖는다. 뇌간의 pons 수준에서 전정 신경의 중간 핵의 뉴런에서 송신기 전송을 정상화합니다..

전정기구 및 달팽이관 장애를 모두 정상화하고, 현기증의 빈도와 강도를 줄이며, 귀의 소음과 울림을 줄이며, 청력을 향상시킵니다..

폐 상피의 투과성을 증가시킵니다. 이 효과는 H1 차단제 테르페나딘에서 억제됩니다. 심장 용량에 미치는 영향에 대한 데이터는 없으며 혈관 확장 효과가있어 때로는 혈압이 약간 떨어질 수 있습니다. 외분비 선의 기능에 약간의 영향을 미칩니다..

사용 표시

- 현기증, 두통, 이명, 진행성 난청, 메스꺼움 및 구토, 다양한 기원의 전정 현기증 (척추 쇄골 부전, 외상 후 뇌병증, 뇌 혈관의 죽상 동맥 경화증, 전정 위치 신경염, 수술 후 미로 염)

- 메니 에르 병 및 증후군.

투여 방법 및 투여 량

권장되는 시작 용량은 2-3 분할 용량 (하루 3 회 8mg 또는 하루 2 회 16mg)으로 하루 24mg입니다. 이 용량이 충분하지 않으면 일일 복용량을 최대 일일 복용량 인 48mg으로 늘릴 수 있습니다..

치료 과정의 기간은 주치의가 결정합니다..

Vestibo는 18 세 미만의 어린이 및 청소년 치료에는 권장되지 않습니다.

부작용

- 발진, 두드러기, 가려움증

- 두통, 졸음

- 상복부 통증, 가슴 앓이, 메스꺼움, 구토

- 기존 기관지 천식의 증상 악화

금기 사항

- betahistine hydrochloride 및 / 또는 약물의 모든 성분에 과민증

- 임신과 수유

- 18 세 이하의 어린이 및 청소년

약물 상호 작용

Vestibo는 항히스타민 제와 동시에 복용해서는 안됩니다.

에틸 알코올, 피리 메타 민, 살 부타 몰은 betahistine의 효과를 향상시킵니다.

특별 지시

이 약물은 치료 중 소화 불량의 발병 위험으로 인해 위궤양 또는 십이지장 궤양 병력이있는 환자에게주의하여 처방됩니다. 기관지 천식, 두드러기, 발진 및 알레르기 성 비염 환자. 히스타민 두통과 편두통뿐만 아니라 저혈압 환자. 조성물에 부형제로 유당이 존재하기 때문에 특정 설탕에 대한 내성이없는 환자의 경우 약물 사용을 피해야합니다.

차량을 운전하는 능력 또는 잠재적으로 위험한 메커니즘에 대한 약물의 영향의 특징

자동차 운전이나 장비 작업과 같이 집중력이 필요한 작업의 성능에는 영향을 미치지 않습니다. 드물게 졸음을 유발할 수 있으므로 환자는 집중력 증가와 관련된 작업을 피해야합니다.

과다 복용

증상 : 구역, 구토, 소화 불량, 운동 실조증 및 발작.

치료 : 위 세척, 증상 치료.

방출 형태 및 포장

10 개의 정제가 PVC / PVDC 및 알루미늄 포일의 블리스 터 스트립에 포장됩니다.

주 및 러시아어로 의료 사용 지침과 함께 3 가지 윤곽 패키지가 골판지 상자에 배치됩니다..

보관 조건

25 ° C 이하의 온도에서 보관.

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요!

보관 기간

패키지에 인쇄 된 만료 날짜 이후에는 사용하지 마십시오.

약국에서의 조제 조건

제조사

Catalent Germany Schorndorf GmbH (독일)와 협력하여 불가리아 Balkanfarma-Dupnitsa AD

성. "Samokovskoe 고속도로"3, 2600 Dupnitsa, 불가리아

전화 : +359/701 58 196, 팩스 : +359/701 58555

마케팅 인증 보유자

발칸 파르마-Dupnitsa AD, 불가리아

성. "Samokovskoe 고속도로"3, 2600 Dupnitsa, 불가리아

전화 : +359/701 58 196, 팩스 : +359/701 58555

카자흐스탄 공화국 소비자의 제품 품질에 대한 주장을 받아들이는 조직의 주소

알마티에있는 Actavis International Ltd의 대표 사무소

카자흐스탄 공화국, 050009, Almaty, st. 무카 노바, 241-1A.

베스티 보

Vestibo는 미로 지역 (내이)에서 일하는 소위 미세 순환 개선 약물을 말합니다. Actavis 제작.

중추 신경계의 병리학 적 증상 에서뿐만 아니라 전정 장치의 다양한 질병에 널리 사용됩니다..

이 기사에서는 약국 에서이 약의 사용 지침, 유사체 및 가격을 포함하여 의사가 Vestibo를 처방하는 이유를 고려할 것입니다. Vestibo를 이미 사용한 사람들의 실제 리뷰는 댓글에서 읽을 수 있습니다.

방출의 구성과 형태

이 약물은 독일과 불가리아에서 정제 형태로 생산되며, 각각 8mg, 16mg 또는 24mg의 활성 성분을 함유하고 있습니다.

활성 성분 : betahistamine dihydrochloride 8, 16 또는 24 mg.
부형제 : 포비돈 K90-2, 4 및 6 mg, 미세 결정질 셀룰로스-33, 66 및 99 mg, 락토오스 일 수화물-70, 140 및 210 mg, 콜로이드 이산화 규소-2.5, 5 및 7.5 mg, 크로스 포비돈-6, 12 및 18 mg, 스테아르 산-4.5, 9 및 13.5 mg.

약리 작용 : 혈관 확장제 및 히스타민 유사 작용을 갖는 합성 약물.

Vestibo의 도움?

환자가 다음과 같은 경우 의사는 약을 처방합니다.

메니 에르 병;
미로의 방울과 관련된 현기증 또는 귀 통증;
외상 후 및 전염성 전정 장애;
부상 후 발생하는 뇌병증의 복잡한 치료, 척추 쇄골 부전, 죽상 동맥 경화증의 배경;
전정기구의 병리로 인한 청력 상실, 공간 또는 균형 상실;
양성 위치 : 구토 또는 메스꺼움, 약점 및 발한 증상을 포함한 모든 병인의 현기증으로 인한 심각한 식물성 장애.

약리 효과

약물의 작용은 전정 및 달팽이관 장치의 작업을 복원하는 것을 목표로하며, 약물은 현기증, 이명, 감소하면 청력을 향상시킵니다..

Vestibo의 활성 성분은 betahistine dihydrochloride이며 호르몬 히스타민의 합성 유사체입니다.

혈관 확장 및 히스타민 유사 작용.

사용 설명서

사용 지침에 따르면 식사 중에 Vestibo를 씹지 않고 필요하고 충분한 양의 액체, 바람직하게는 물을 섭취하지 않는 것이 좋습니다.

Vestibo 8 mg 또는 16 mg은 1 정 2-4 r에 처방됩니다. 하루, 및 24 mg-0.5-1 정제 2 r. 하루에. 최대 허용 용량은 하루 48mg입니다..
Vestibo 치료 과정은 상당히 길다. 개선 형태로 약물을 복용하는 효과는 치료 2 주 후에 기록되며 코스의 추가 과정에서 증가합니다. 몇 달 동안 Vestibo를 사용한 후 안정적인 치료 효과가 나타납니다..

환자 가이 약을 복용 해야하는 복용량은 주치의가 개별적으로 처방합니다..

금기 사항

Vestibo 약물은 기관지 천식 환자뿐만 아니라 폐 색소 세포증 및 소화관 점막의 급성 궤양 환자에게도 금기입니다. 또한 정제 또는 부형제의 주요 물질에 특별한 민감성을 가진 사람들을 위해 약을 복용하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다. 임신 첫 삼 분기에는 Vestibo를 사용하지 않는 것이 좋습니다..

소화관 점막의 병변이있는 환자는 Vestibo를 사용하지 않는 것이 좋습니다.

부작용

대부분의 경우, 환자는 Vestibo를 잘 견디며 부작용은 거의 경증 소화 불량 장애 (메스꺼움, 구토, 상복부 통증)의 형태로 거의 발생하지 않습니다. 약물에 대한 알레르기는 피부 발진에 의해 덜 자주 나타납니다-Quincke의 부종 (후자는 생명을 위협하고 즉각적인 치료가 필요합니다).

약물의 과다 복용을 달성하는 것은 극히 어렵습니다. 과다 복용의 증상이 나타나지 않은 매우 높은 복용량 (300mg 이상)으로 betahistine의 수용이 설명됩니다. 빈맥, 얼굴 피부의 충혈, 머리 통증, 혈압 감소가 발생하여 기관지 폐색이 나타날 수 있습니다. 특정 해독제가 없으며 특정 증상의 존재에 따라 증상 치료가 수행됩니다..

임신과 수유

임신과 수유기의 첫 삼 분기에는 사용하지 않는 것이 좋습니다. 임신 II 및 III 삼 분기에주의해서 사용하십시오..

Vestibo의 유사체

활성 물질에 대한 구조적 유사체 :

아스 니톤;
베타 버;
베타 히 스틴;
Betaserc;
베타 센트 린;
바소 르크;
조끼;
잡음 제거;
마이크로 제로;
타기 스타.

주의 : 아날로그 사용은 주치의와 동의해야합니다.

약국 (모스크바)에서 VESTIBO의 평균 가격은 167 루블입니다.

Vestibo 사용 설명서

마케팅 인증 보유자 :

생산:

문의처 :

투약 형태

등록 No : LS-001807 (09.06.11)-무기한

베스티 보
	등록 No : LS-001807 (09.06.11)-무기한

Vestibo 약물의 방출 형태, 포장 및 구성

타블렛은 둥글고 평평하며 경 사진 모서리가 흰색 또는 거의 흰색이며 한쪽에 "B8"이 표시되어 있음.

1 탭.
베타 히 스틴 디 히드로 클로라이드	8mg

부형제 : 포비돈 K90-2 mg, 미정 질 셀룰로오스-33 mg, 락토스 일 수화물-70 mg, 콜로이드 이산화 규소-2.5 mg, 크로스 포비돈-6 mg, 스테아르 산-4.5 mg.

10 개입 -물집 (3)-골판지 팩.

타블렛은 둥글고 평평하며 경 사진 모서리, 흰색 또는 거의 흰색이며 한쪽은 "B16"으로 표시되고 다른 한쪽은 선으로 표시됩니다.

1 탭.
베타 히 스틴 디 히드로 클로라이드	16 mg

부형제 : 포비돈 K90-4 mg, 미정 질 셀룰로오스-66 mg, 락토스 일 수화물-140 mg, 콜로이드 이산화 규소-5 mg, 크로스 포비돈-12 mg, 스테아르 산-9 mg.

10 개입 -물집 (3)-골판지 팩.

흰색에서 회백색, 둥글고 양면 볼록한 정제로 한쪽면에 득점.

1 탭.
베타 히 스틴 디 히드로 클로라이드	24mg

부형제 : 포비돈 K90-6 mg, 미세 결정질 셀룰로스-99 mg, 락토스 일 수화물-210 mg, 콜로이드 이산화 규소-7.5 mg, 크로스 포비돈-18 mg, 스테아르 산-13.5 mg.

10 개입 -물집 (3)-골판지 팩.

약리 효과

히스타민의 합성 유사체. 히스타민 H1- 수용체의 약한 작용제이고 히스타민 H3- 수용체의 다소 강력한 길항제이다. 히스타민과 같은 혈관 확장 효과가 있습니다. 달팽이관 혈류 및 중앙 전정 장치에 영향을 미칩니다.

약물의 작용에는 내이의 혈관 확장 (히스타민 H 3 및 H 1 수용체를 통해 간접적으로), 전정 핵에 대한 억제 효과 (히스타민 H 3 수용체를 통해) 및 수양 수용체의 임펄스 활동이 포함됩니다. 내이 혈관의 히스타민 H1 수용체 및 선조 혈관에 위치한 미세 혈관의 모세관 괄약근에 대한 직접 작용 작용과 히스타민 H3 수용체를 통한 간접 작용에 의해 내이 모세관의 미세 순환 및 투과성을 향상시킵니다. 미로와 달팽이관, 기저 동맥의 혈류 증가.

그것은 전정 신경 핵의 히스타민 H 3 수용체의 길항제 인 뚜렷한 중심 효과를 가지고 있습니다. 뇌간 수준에서 전정 핵의 다 시냅스 뉴런의 전도도를 정상화합니다. 히스타민 H3- 수용체에 간접적으로 작용하여 뇌간에서 세로토닌의 함량을 증가시켜 전정 핵의 활동을 감소시킵니다..

전정 및 인공 와우 장치에서 장애 제거에 기여 : 현기증의 빈도와 강도 감소, 이명 감소, 청력 손실의 경우 청력 향상.

베타 히 스틴은 히스타민 H 1 수용체를 자극하므로 진정 효과가 없으며 졸음을 유발하지 않습니다..

약동학

흡수 및 분포

경구 투여 후, 베타 미 스틴 디 히드로 클로라이드는 위장관으로부터 빠르게 흡수된다. 혈장 내 Cmax는 3 시간 후에 도달합니다. 플라즈마 단백질 결합이 낮습니다..

T 1/2는 3-4 시간입니다.

24 시간 이내에 소변에서 대사 산물 (2- 피리 딜 아세트산)로 거의 완전히 배설 됨.

약물 Vestibo의 표시

내이의 미로가 떨어지고;
전정 및 미로 장애 (포함) 현기증, 귀의 소음 및 통증, 두통, 구역, 구토, 청력 상실;
전정 신경염;
미로 염;
양성 위치 현기증 (신경 외과 수술 후 포함);
메니 에르 병;
척추 뼈 부전, 외상 후 뇌병증, 뇌 죽상 경화증 (복잡한 요법의 일부).

ICD-10 코드 목록 열기

ICD-10 코드	표시
G45.0	척추 주위 동맥 시스템 증후군
H81	전정 기능 장애
H81.0	메니 에르 병
H81.1	양성 발작성 현기증
H81.2	전정 신경염
H81.3	다른 말초 현기증
H83.0	미로 염
H90	전도성 및 감각 신경 난청
H93.0	퇴행성 및 혈관 귀 질환
H93.1	이명 (주관적)
I67.2	대뇌 죽상 경화증
I69	뇌 혈관 질환의 결과
T90	머리 부상의 결과

투약 요법

8mg 정제의 약물은 1 탭으로 처방해야합니다. 하루 3 회.

16mg 정제의 약물은 1 탭으로 처방해야합니다. 하루 3 회.

24mg 정제의 약물은 1/2 탭으로 처방되어야합니다. 하루 2 회.

최대 일일 복용량은 48mg입니다. 장기 치료.

정제는 씹지 않고 소량의 액체로 식사와 함께 경구 복용해야합니다.

부작용

소화 시스템에서 : 소화 불량 (메스꺼움, 구토).

알레르기 반응 : 피부 발진, Quincke의 부종.

사용 금기

갈색 세포종;
기관지 천식;
급성기에 위와 십이지장의 소화성 궤양;
나는 임신의 삼 분기;
약물 성분에 대한 과민증.

약물은 위 또는 십이지장 궤양의 병력이있는 경우, 임신 II 및 III 임신기뿐만 아니라 어린이에게주의해서 처방해야합니다.

임신과 수유 중 적용

이 약물은 임신 첫 삼 분기에 사용하기에 금기입니다.

이 약물은 임신 2 기 및 3기에주의해서 처방해야합니다..

어린이 신청

특별 지시

어떤 경우에는 약물의 치료 효과가 치료 시작 후 몇 개월 만에 나타납니다..

과다 복용

증상 : 두통, 안면 홍조, 현기증, 빈맥, 혈압 감소, 기관지 경련.

약물 상호 작용

항히스타민 제는 동시에 복용하면 Vestibo의 효과를 줄입니다..

약물 Vestibo의 보관 조건

약물은 어린이의 손이 닿지 않는 건조하고 어두운 곳에 25 ° C 이하의 온도에서 보관해야합니다.

베스티 보

온라인 약국 가격 :

Vestibo는 히스타민의 합성 유사체이며, 미로의 미세 순환을 정상화하고 전정 장치의 작업을 안정화시킵니다.

방출 형태 및 구성

주요 활성 성분 인 betahistine dihydrochloride를 함유 한 흰색 정제, 그 함량은 하나의 정제 :

편평한 표면에 새겨진 "B8"-8 mg;
한쪽에는 평평한 표면에 "B16"이 표시되고 다른쪽에는 선이 표시됩니다-16 mg;
Biconvex 및 한쪽에 구분선이 있음-24 mg.

부형제 : 락토오스 일 수화물, 스테아르 산, 콜로이드 이산화 규소, 포비돈 K90, 크로스 포비돈, 미정 질 셀룰로오스.

골판지 상자에 10 조각의 물집으로 생산.

사용 표시

Vestibo의 사용은 다음과 같은 신경계 질환 치료에 나타납니다.

미로 및 전정 장애, 현기증, 귀의 통증 및 소음, 청력 상실;
내이의 미로의 방울;
전정 신경염;
메니 에르 병;
신경 외과 수술 후를 포함한 양성 발작성 위치 현기증;
내이 염증.

복잡한 치료의 일환으로 Vestibo는 다음의 치료에 사용됩니다.

베르테 브로 바 실라 불충분 증후군;
외상 후 뇌병증;
뇌 혈관의 죽상 경화증.

금기 사항

Vestibo의 사용은 다음의 경우 금기 사항입니다.

조성물의 주요 또는 보조 물질 중 하나에 과민증;
악화 중 십이지장 또는 위의 소화성 궤양;
갈색 세포종;
기관지 천식.

임신 첫 삼 분기에 약을 복용하지 마십시오.

십이지장 궤양 또는 위궤양의 병력이있는 환자에게 Vestibo를 처방 할 위험이 매우 높습니다.

약물은 임신의 두 번째 및 세 번째 임신 기간과 어린이 치료 중에주의해서 사용해야합니다..

투여 방법 및 투여 량

정제는 씹지 않고 식사 중 많은 양의 물로 구두로 섭취합니다..

Vestibo의 지침에 따르면 일일 복용량은 정제 일 수 있습니다.

8mg-한 번 세 번;
16mg-한 번 세 번;
24mg-전체 정제 또는 반으로 두 번.

약물 복용 기간은 주치의가 개별적으로 결정합니다..

부작용

Vestibo를 복용하면 환자의 소화 시스템에 부정적인 영향을 미치며 상복부 통증, 메스꺼움, 구토.

약물에 과민증이있는 환자의 경우 알레르기 반응이 발진, 가려움증, Quincke의 부종의 형태로 발생할 수 있습니다.

특별 지시

치료는 장기간이며, 치료 효과는 일반적으로 Vestibo 복용 시작 2 개월 후에 발생합니다..

아날로그

동일한 활성 물질로 준비 : Asniton, Betaver, Betaserc 및 기타.

유사체, 작용 메커니즘과 유사한 약물 : Stugeron, Cinnarizin.

보관 기간 및 조건

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관.

건조하고 어두운 장소에서 최대 25 ° C의 온도에서 보관하십시오.

유효 기간 3 년.

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베스티 보

온라인 약국 가격 :

Vestibo는 혈관을 확장시키고 히스타민과 유사한 효과를 갖는 약물입니다. 이 약물은 정제 형태로 제공됩니다 (Vestibo 24, 16, 14 및 8 mg).

약리 작용 Vestibo

지침에 따르면 Vestibo의 활성 성분은 천연 히스타민 매개체의 합성 유사체 인 betahistine입니다. 이 물질은 H1 및 H3 수용체와 관련하여 뚜렷한 히스타민 활성을 가지며 혈관 확장 효과가 있습니다. H3 수용체에있어서, 약물의 길항 작용은 H1- 히스타민 수용체와의 상호 작용과 비교하여 더욱 뚜렷하다. 약은 전정 장치, 달팽이관 혈류에 작용합니다. 그것은 약물의 활성 물질의 작용이 지시되는 히스타민 성 시스템이며, 이는 전정 시스템의 기능에서 주요한 것입니다. Histaminergic 뉴런은 수용체와 전정 핵에서 충동을 수행합니다. 베타 히 스틴은 전정 구조에서 유발되고 자발적인 충동을 억제하는 데 도움이됩니다. 약물 Vestibo는 옆 전정 핵의 신경계에서 자극의 빈도와 강도를 감소시킵니다. 또한 상완 수용체의 충동 작용을 감소시킵니다. 베타 히 스틴은 미세 혈관을 개선하고, 모세관 벽의 투과성을 증가 시키며, 내이의 내 림프 압을 안정화시키고, 이러한 효과는 작은 혈관의 전 모세관 괄약근의 H1- 히스타민 수용체에 대한 작용으로 인해 달성됩니다.

리뷰에 따르면 Vestibo는 전정 장치의 기능 장애가있는 환자의 상태를 개선하고 현기증의 빈도와 중증도를 줄이고 이명을 제거합니다. 청각 장애가있는 환자는 약을 복용 한 결과 개선을 알 수 있습니다.

또한, 약물은 내 이에있는 모세 혈관과 세동맥에 간접적 인 영향을 미칩니다. 또한 약물은 혈관의 내강을 증가시켜 혈류를 정상화합니다. Vestibo의 작용 덕분에 척추 뼈 및 경동맥 시스템의 뇌 혈류가 개선되었습니다..

이 약물은 진정 효과와 최면 효과가 없으며 집중력을 방해하지 않으므로 차량 운전자가 작업 중에 사용할 수 있습니다.

지침에 따르면 Vestibo는 히스타민 H2 수용체와 상호 작용하지 않으며 소화 시스템의 땀샘 분비에 영향을 미치지 않습니다. 중추 신경계의 H1- 히스타민 수용체에 대한 선택적 작용으로 인해 약물의 말초 (항 알레르기, 충혈 제거제, 항염증제) 효과가 약하고 임상 적으로 중요하지 않습니다.

경구 투여 후, betahistine은 소화관에서 몸에 다소 빨리 흡수됩니다. 3 시간 후, 혈장 내 활성 성분의 최대 농도가 주목 될 수있다. 혈장 단백질에 대한 약물의 결합이 불량하다. 약물의 반감기는 3-4 시간입니다. 지금까지 약물 대사의 메커니즘은 완전히 연구되지 않았지만 활성 물질의 유일한 대사 산물은 확실히 2- 피리 딜 락트산으로 알려져 있습니다. Vestibo는 대사 산물의 형태로 신장이 참여하여 몸에서 배설됩니다. 이 프로세스는 약 24 시간이 걸립니다..

Vestibo 사용에 대한 적응증

지침에 따르면 Vestibo는 다음을 위해 처방됩니다.

내이의 미로가 떨어지고;
전정의 기능 장애 및 전염성 기원;
미로 및 전정 장애, 즉 구역, 통증, 이명, 청각 장애, 현기증, 두통, 구토, 불균형 및 공간 방향, 의식 상실;
위치 양성 양성 현기증 (이전 작업으로 인해);
전정 외상 후 기능 장애;
메니 에르 병.

Vestibo에 대한 많은 리뷰는 뇌 죽상 동맥 경화증, 외상 후 뇌병증, 척추 측만증 환자에서 약물의 효과를 긍정적으로 나타냅니다..

투여 방법 및 투여 량

약물은 식사와 함께 복용하는 것이 좋습니다. 정제는 씹을 필요는 없지만 깨끗한 물로 완전히 삼켰습니다..

Vestibo 24 mg은 0.5-1 정제로 하루에 두 번 처방됩니다. 16, 14 및 8 mg의 약물은 하루에 2-4 회 1 정 1 정을 복용하지만 의사는 질병의 일반적인 임상 사진과 환자의 개별 특성에 따라 정확한 복용량을 결정합니다.

Vestibo의 최대 허용량은 하루 24, 16, 14 또는 8mg-48mg입니다..

일반적으로 원하는 임상 결과를 얻는 데 시간이 오래 걸립니다. 평균적으로 지침에 명시된 효과는 약물 복용 몇 개월 후에 발생합니다..

Vestibo의 부작용

Vestibo의 리뷰에 따르면, 대부분의 환자는 잘 견뎌냅니다. 또한, 최면, 진정제 및 농도-방해 효과의 부재는 다양한 범주의 사람들이 약물을 복용 할 수있게한다..

소화 불량 장애, 알레르기 반응 (두드러기, Quincke의 부종, 피부 가려움증), 두통과 같은 약물의 가능한 부작용이지만 그러한 증상은 극히 드물며 다소 약하게 나타납니다..

Vestibo 사용에 대한 금기 사항

Vestibo에 대한 리뷰와 약물에 대한 지침은 성분에 과민증이있는 사람에게 약물을 복용하지 않는 것이 좋습니다. 또한 금기 사항 목록에는 위궤양, 기관지 경련 경향, 기관지 천식, 십이지장 궤양의 급성기가 포함됩니다. 임신 중 (최대 14 주) 및 갈색 세포종으로 약물을 처방하지 마십시오. 임신 중에 약물은 훌륭한 의학적 이유로 엄격한 감독하에 2 개월 및 3 개월에만 처방 될 수 있습니다. 이러한 조건은 또한 위 및 십이지장 궤양 (만성 코스), 저혈압이있는 수유중인 여성에게도 적용됩니다.

Vestibo : 사용 설명서

투약 형태

구성

한 태블릿에

활성 물질-betahistine dihydrochloride 24 mg,

부형제 : 포비돈 K 90, 미세 결정질 셀룰로스, 락토스 일 수화물, 콜로이드 무수 이산화 규소, 크로스 포비돈 (A 형), 스테아르 산

기술

정제는 둥글고 양면이 볼록하며 흰색에서 거의 흰색으로 한쪽에 점수가 있습니다. 직경 약 11.3 mm, 높이 3.2 ~ 3.6 mm

약물 치료 그룹

신경계 질환 치료를위한 다른 약물. 현기증 제거 수단. 베타 히 스틴

ATX 코드 N07CA01

약리학 적 특성

경구 투여 후, 베타 미 스틴 디 히드로 클로라이드는 위장관으로부터 신속하고 거의 완전히 흡수된다. 흡수 후, betahistine은 주요 비활성 대사 산물 인 2-pyridylacetic acid (2-PAA)로 거의 완전히 대사됩니다. 혈장 betahistine 수치는 매우 낮습니다. 따라서, betahistine의 약동학 평가는 혈장 및 소변에서 2-PAA 수준의 결정에 기초합니다..

공복 betahistine과 비교하여 약물을 식사와 함께 섭취 할 때 대사 산물의 최대 농도 (Cmax)가 낮습니다. 그러나 음식 섭취는 betahistine의 흡수 정도에 영향을 미치지 않지만 총 흡수 속도가 두 조건에서 동일하기 때문에 속도를 늦출뿐입니다..

혈장 단백질에 거의 그리고 거의 결합하지 않습니다. 단백질에 대한 베타 히 스틴 결합-5 % 미만.

혈장에서 2-PAA의 최대 농도는 1 시간 후에 도달합니다

betahistine을 구두로 복용 한 후 반감기는 약 3.5 시간입니다..

2-PAA는 소변에서 거의 완전히 배설됩니다. 8 mg 내지 48 mg의 용량 범위에서, 투여 용량의 약 85 %가 소변으로 배설된다. betahistine의 신장 또는 대변 배설은 중요하지 않습니다.

배설 속도는 8 ~ 48 mg의 베타 히 스틴의 경구 용량으로 일정하게 유지되며 약동학의 선형 특성을 나타내며 관련 대사 경로가 포화되지 않음을 나타냅니다..

betahistine의 작용 메커니즘은 잘 알려져 있지 않습니다. 임상 및 전임상 연구의 데이터에 의해 뒷받침되는 몇 가지 가설이 있습니다..

Betahistine은 histaminergic 시스템에 영향을 미칩니다 :

Betahistine은 H1의 약한 작용제이고 신경계 조직의 H3- 수용체의 강한 길항제이며 H2- 수용체에 대한 친화력이 거의 없습니다..

베타 히 스틴은 시냅스 전 H3 수용체를 차단하고 H3 수용체의 수를 줄임으로써 히스타민의 생산과 방출을 증가시킵니다.

베타 히 스틴은 달팽이관 부위와 뇌 조직 모두에서 미세 순환을 향상시킵니다.

약리학 적 연구에 따르면 내이의 미세 혈관의 전 모세관 괄약근을 이완시켜 내이의 혈관 선조에서의 미세 순환이 개선되는 것으로 나타났습니다.

연구에 따르면 betahistine은 인간의 뇌 혈류를 증가시킵니다..

Betahistine은 전정 보상을 촉진합니다.

Betahistine은 동물에서 일방적 인 신경 절제술 후 전정 기능의 회복을 촉진하여 중앙 전정 보상 과정을 촉진하고 가속화합니다. 이 효과는 히스타민의 생성 및 방출의 증가를 특징으로하며 H3 수용체의 길항 작용에 의해 수행된다.

인간의 경우, 전정 신경 절제술 후 회복 기간은 betahistine 치료로 감소.

베타 히 스틴은 전정 핵에서 뉴런의 흥분을 변화시킵니다 :

베타 히 스틴은 측면 및 내측 전정 핵의 뉴런에서 피크 생성에 대한 용량 의존적 억제 효과를 갖는다.

전임상 연구에서 입증 된 약력 학적 특성은 전정 장애의 치료에서 베타 히 스틴의 치료 적 이점을 설명 할 수 있습니다. 베타이 스틴의 효과는 현기증 현기증 및 메니 에르 병 환자를 치료하는 임상 시험에서 현기증 발작의 중증도 및 빈도를 개선함으로써 입증되었습니다..

사용 표시

- 메니 에르 증후군 : 현기증 (메스꺼움과 구토가 동반 됨), 이명, 진행성 난청 (청력 상실)을 포함한 주요 증상의 3 가지 특징

투여 방법 및 투여 량

권장량은 다량의 물로 식사 후 또는 식사 후 매일 2 회 12-24 mg입니다. 이 용량이 충분하지 않으면 일일 복용량을 늘릴 수 있지만 48mg을 초과해서는 안됩니다..

약물의 복용량은 각 환자마다 개별적으로 선택됩니다. 일부 환자의 경우 2 주 치료 후 개선이 발생할 수 있습니다..

치료 과정의 기간은 주치의가 결정합니다..

특수 환자 그룹 : 노인 및 간 기능 부전 환자의 경우 Vestibo의 특별한 복용량 선택이 필요하지 않습니다..

부작용

아래는 위약 대조 임상 시험에서 베타 히 스틴으로 치료받은 환자에서 발생 빈도를 나타내는 바람직하지 않은 영향의 목록입니다 [매우 자주 (≥1 / 10); 자주 (≥1 / 100 ~

금기 사항

- 약물의 활성 성분 및 / 또는 보조 성분에 과민증

- 락툴 로스 불내성, 포도당-갈락 토즈 흡수 장애 증후군

- 임신과 수유

- 18 세 이하의 어린이 및 청소년

약물 상호 작용

생체 내에서 다른 약물과의 상호 작용 연구는 수행되지 않았습니다. 시험관 내 연구 결과에 따르면, 살아있는 유기체에서 시토크롬 P450 효소를 억제 할 가능성은 없습니다..

실험실 데이터는 MAO 서브 타입 B (예를 들어, 셀레 길린)를 포함하여 모노 아민 옥시 다제 (MAO)를 억제 할 수있는 약물에 의한 베타 히 스틴 대사의 억제를 나타낸다. betahistine 및 MAO 억제제 (MAO-B를 선택적으로 포함)를 동시에 사용하는 것이 좋습니다.

항히스타민 제는 betahistine의 활동을 감소시킵니다.

에틸 알코올, 피리 메타 민, 살 부타 몰은 betahistine의 효과를 향상시킵니다.

베타 히 스틴은 히스타민 유사체이므로, 항히스타민 제와 Vestibo의 상호 작용은 이러한 약물 중 하나의 효과에 영향을 줄 수 있습니다..